BiotechNEWS & Life Sciences najaar 2024

24e Jaargang | Nummer 2 | November 2024

Highlighting News & Progress in Life Sciences

CAR-T: natuurlijke en efficiënte CRISPR-Cas delivery Pag. 9

From underserved to understood: How to transform women’s health innovations from niche research into viable ventures Pag. 15

Pharming ziet omzet en winst stijgen in derde kwartaal en CEO Sijmen de Vries kondigt na 16 jaar vertrek aan Pag. 19

Unlocking the promise of drug repurposing Pag 29

inQuiQ® van Delta als de gamechanger in labelfree biosensing Pag 43

In de spotlight

Argenx

Innovation is at the core of our business - Pag. 16

BioPartner

Katalysator op het Leiden Bio Science Park - Pag. 6

ICON

40 jaar koploper in geneesmiddelenonderzoek - Pag. 5

Biotech Booster

Ontbrekende Schakel in de keten van kennis naar toepassing Pag. 12

Joining Forces to Shape the Future of Healthcare!

On 2-3 April 2025 Innovation for Health and Global Investor Forum will bring together the key players and leaders from the Health and Life Sciences ecosystem. From innovators to investors, from policy makers to patient representatives, from scientists to start-ups, Innovation for Health and Global Investor Forum unite all key stakeholders in Health and Life Sciences. Let’s join forces to accelerate the development and implementation of healthcare innovations and shape the future of healthcare together.

Confirmed Speakers (12-11-2024)

SCAN ME! For more information

Andree Blaukat CEO, Tessellate BIO

Anne Vroon Vice President, Genmab

Nettie Buitelaar Managing Director, Biotech Booster

Frank Grosveld Professor, Erasmus MC

Jolanda Crombach General Manager, Moderna

Elise de Reus Co-Founder, Cradle

Wiro Niessen Dean, Board Member & Professor, UMCG

Michal Preminger Head of Innovation, Johnson & Johnson

Dirk van Asseldonk CEO, LentiCure

Marianne Verhaar Professor of Experimental Nephrology, UMC Utrecht

Stanleyson Hato Team Lead Life Sciences & Erik van den Berg CEO, MemoTherapeutics AG

Carmen van Vilsteren Chair, Health~Holland

Eliane Schutte CEO, Xeltis

In conjunction with Global Investor Forum on 2 April

Powered by

Biorevolution: Joining Forces!

Het is moeilijk een revolutie te herkennen terwijl je er middenin zit. Toch is het duidelijk dat de ontwikkelingen in de biotechnologie zo snel gaan dat we mogen spreken van een biorevolutie. Nederland speelt hierin op veel vlakken een voortrekkersrol. Tegelijkertijd zijn er ook uitdagingen, bijvoorbeeld als het gaat om het verzilveren van kansen. Die kloven kunnen vaak worden overbrugd door samenwerking. Een goed voorbeeld hiervan is de Biotech Booster, dit jaar opgericht als de ontbrekende schakel tussen kennis en toepassing. Dit unieke samenwerkingsverband van kennisinstellingen en bedrijven helpt biotechnologische innovaties sneller om te zetten in bedrijvigheid, en versterkt daarmee onze toekomstige innovatie- en verdienkracht. In deze editie van BiotechNEWS laten we zien hoe bedrijfshuisvesting en lokale ecosystemen bijdragen aan de versterking van innovatiegedreven samenwerkingen. Denk aan Kadans, Dura Vermeer, Biotech Campus Delft, het nieuwe Hid, maar ook aan KuiperCompagnons en - bij uitstek - de

Colofon

BiotechNEWS & Life Sciences is onderdeel van: Hyphen Projects BV

Veerstraat 37, 1211 HJ Hilversum

KvK: 32110979, BTW nr : NL8184.34.491.B01 ING NL26INGB0007452062

Telefoon: 035 623 07 81 www.hyphenprojects.nl/biotechnews

Uitgever Haifen Hu, Eigenaar en Directeur

Redactie Drs. Ilse Kuiper, Hoofdredacteur

Erwin Gevers, Redacteur

Yilmaz Biter, Redactielid

Ivo Horn, Redactielid

Alex Cloherty, Redactielid

E-mail: biotechnews@hyphenprojects.nl

Verkoop

BioPartner Community. Dat het BioPartner-concept veertig jaar na oprichting nog steeds relevant is, blijkt uit het succesverhaal van VitroScan en Immuno Therapeutics, beide gevestigd in BioPartner 2. De CEO’s ontmoetten elkaar bij de koffieautomaat en werken nu samen aan de selectie van het meest geschikte oncologische geneesmiddel.

In de biotechsector geldt meer dan ooit: samen kom je verder dan alleen. In BiotechNEWSs & Life Sciences geven we daarom een podium aan de vele mogelijkheden van samenwerking in biotechnologie. Ter inspiratie. Niet alleen omdat samenwerking effectief én leuk is, maar ook omdat ons vakblad sinds dit jaar zelf een mooi voorbeeld is van “Joining Forces”.

Vanaf dit jaar wordt BiotechNews & Life Sciences uitgegeven door Hyphen Projects, de drijvende kracht achter evenementen en communities zoals Innovation for Health, BCF Career en TOPX. Deze

Haifen Hu, Sales Algemeen Laura Hillege, Sales Arbeidsmarkt Ferdinand Oldemaat, Sales Strategisch Adviseur

Vormgeving Reclamemakers.nl

Alana Meijerman, Nathalie Wessels

Fotografie O.a. Joshua Quicken

Druk Senefelder Misset (Doetinchem) ISSN 2666-1012

Verspreiding PostNL

24e Jaargang • Nummer 2 • November 2024

INFORMATIE Biotechnologie is een sterk groeiende industrie. Nederland is wereldwijd sterk in deze sector en de vooruitzichten zijn zeer goed. BiotechNEWS & Life Sciences is een magazine dat inzicht biedt in de onderwerpen en ontwikkelingen die spelen binnen deze Nederlandse economische topsector. Nederlandstalig en laagdrempelig. Biotechnologie en life sciences is een internationale industrie. Vrijwel alle publicaties over dit onderwerp verschijnen in het Engels. BiotechNEWS vindt het essentieel om juist in het Nederlands te publiceren.

COPYRIGHT © 2024 Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd en/of openbaar gemaakt door middel van druk, fotokopie, microfilm of op welke andere wijze dan ook, hetgeen ook van toepassing is op de gehele’of gedeeltelijke bewerking, zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de uitgever. Alle artikelen welke in deze uitgave gepubliceerd zijn, vallen onder de verantwoordelijkheid van de desbetreffende journalist. Het verlenen van toestemming tot publicatie in BiotechNEWS houdt in dat de auteur de uitgever, met uitsluiting van ieder ander, onherroepelijk machtigt de bij of krachtens de Auteurswet door derden verschuldigde vergoeding voor kopíëren te irmen of daartoe in en buiten rechte op te treden. Wij maken u er op attent dat de verstrekte gegevens zoals, naam, adres en woonplaats zijn opgenomen in onze klantenadministratie. Wij willen het gebruiken om u te blijven informeren over onze voordeelaanbiedingen, produkten en dergelijke van zorgvuldig uitgekozen andere bedrijven. Deze administratie is aangemeld bij de registratiekamer te Rijswijk onder nummer P-0015 122 Indien u bezwaar heeft tegen dit gebruik van uw gegevens dan kunt u dit schriftelijk aan ons laten weten.

platforms brengen professionals in de life sciences samen. Ook bij ons heeft “Joining Forces” gezorgd voor krachtige synergie én een groter podium voor onze klanten.

Samenwerken loont. Laat je inspireren door deze editie!

Ilse Kuiper MSc Ir. Haifen Hu Hoofdredacteur Uitgever

Uitgave mei 2025

Highlighting News & Progress in Life Sciences

Onderwerpen en thema’s o.a.

• Sector Nieuws en Industrie

• Innovaties en Nieuwe Ontwikkelingen

• Start-ups & Financiering

• Bedrijfshuisvesting & Laboratoria

• Science & Trends

• HR & Carrière

Reserveer nu uw ruimte in deze editie! Zie www.hyphenprojects.nl/biotechnews voor meer info en abonnementen, of neem contact met ons op via: T: 035 628 66 59 E: biotechnews@hyphenprojects.nl Powered by:

Hoogwaardige PET-G en PVC wanden: onderhoudsvriendelijk, antibacterieel, recyclebaar

Met innovatieve en duurzame oplossingen tilt de specialist op het gebied van hoogwaardige wandafwerking, M-Wall, de standaard in zorg en cleantech naar een hoger niveau. ‘We houden niet van copy paste, we zoeken met de klant naar unieke oplossingen die aansluiten bij regelgeving, vraagstelling en behoefte. Ons werk is per definitie maatwerk,’ aldus Michael Simon CEO en oprichter van het sinds ruim 15 jaar bestaande Brabantse bedrijf.

‘Denk aan cleantech zoals productieapotheken en faciliteiten, onderzoekslaboratoria en BSLruimten. Maar ook aan high- en mediumcare omgevingen in de zorg zoals OK’s, isolatieruimten, CSA’s enz. ‘ vult Marketing Manager Anniek Verberne aan. ‘In deze ruimten is een hoog gekwalificeerde wandafwerking niet alleen vereist, maar het moet ook voldoen aan strenge eisen op het gebied van brandveiligheid, reinigbaarheid en duurzaamheid. M-Wall producten, en dan met name de lijnen Hygienic en Protect voldoen daar volledig aan. Daarbij zijn ze volledig recyclebaar, emissievrij en uiterst onderhoudsvriendelijk. Dat zijn aspecten waar je misschien niet in eerste instantie op let, maar in de praktijk heb je daar zoveel profijt van. Zo zijn onze wanden door het gebruik van hoogwaardige materialen als PET-G en PVC vrij van partikelen die na de-contaminatie zouden kunnen uitgassen en van invloed kunnen zijn op de vrijgave voor het gebruik van een cleanroom. Bij andere cleanroom wanden kan vanwege het uitgassen zo je cleanroom een paar dagen onbruikbaar zijn, bij M-Wall duurt onderhoud een half uurtje, daarna kan je gelijk weer gebruik maken van deze kostbare ruimte.’

Flush wandafwerking

De M-Wall collectie is specifiek ontwikkeld om een hoogwaardige ‘flush wandafwerking’ te realiseren die voldoet aan de strengste eisen qua reinigbaarheid en desinfectie. Door gebruik te maken van hoogwaardige kunststof PET-G of PVC, wordt niet alleen aan alle hygiënische en veiligheidseisen voldaan, maar ook duurzaamheid en circulariteit bereikt. Duurzaam, want alle M-Wall producten zijn volledig emissievrij, vrij van BPA’s en door en door in de massa opgebouwd.

Door deze hoge dichtheid zijn de producten optimaal reinigbaar, nemen geen residuen op en hebben een zeer hoge chemische bestendigheid. Daarnaast zijn alle M-Wall producten volledig te recyclen ofwel circulair.

M-Wall Hygienic en Protect ‘De M-Wall Hygienic, een homogene PVCwandafwerking en wandbescherming die wordt toegepast in operatiekamers en nevenruimten, laboratoria en apotheken, centrale sterilisatie en andere geclassificeerde ruimten, ‘ vervolgt Michael Simon. ‘De PVC is vrij van weekmakers en emissie. De wand heeft een hoge chemische bestendigheid en is antibacterieel volgens de ISO22196 norm. Diverse risicovormende bacteriën waaronder bijvoorbeeld MRSA of E-coli kunnen zich niet uitbreiden en sterven binnen 24 uur volledig af. Door de dikte van 2 mm kan deze wandbescherming op diverse soorten ondergronden worden aangebracht zonder dure voorbewerkingen aan de te bekleden wanden. Ook zorgt die 2 mm dikte voor een naadloze aansluiting van vloer en plafond. Door de fijne structuur is de plaat niet glanzend, in hoge mate krasbestendig en eenvoudig te reinigen. Dat biedt legio voordelen.’

naadloos oppervlak ontstaat dat gemakkelijk is schoon te maken en te onderhouden.’

‘De M-Wall Protect is de eerste PET-G wandbescherming, met een hoge chemische bestendigheid en een natuurlijke uitstraling. Deze volledig recyclebare wand voldoet aan de strenge eisen binnen de HACCP normen. Hierdoor bevordert de M-Wall Protect bedrijfshygiëne, bedrijfsveiligheid en voedselveiligheid – een absolute voorwaarde in sectoren zoals de voedingsmiddelenindustrie. Voor toepassing in cleanrooms en gecertificeerde ruimten kunnen diverse details van de HACCP wandbekleding d.m.v. thermische behandelingen gedetailleerd worden, waardoor een aaneengesloten,

‘We zijn qua installatie en het stadium daarvan flexibel, besluit Michael Simon. ’Maar het is handig als we worden ingeschakeld in het ontwerp stadium, dan kunnen we meekijken naar de integrale detaillering. Samen met de gebruiker en ontwerper kijken we naar de milieuen reinigingsaspecten. Tevens hebben wij een productbibliotheek (Autodesk/Revit) waarmee de ontwerper eenvoudig de producten van M-Wall kan integreren in het ontwerp. We kunnen flush installeren in bestaande en of nieuwe cleanrooms, maar we hebben ook diverse individuele moduleer mogelijkheden. Denk aan in- en uitwendige hoeken, 3-D hoeksystemen, werkstations enz. We worden zowel ingezet bij nieuwbouw als bij bestaande bouw.’

Voor meer info

M-Wall Steenoven 4C 5626 DK Eindhoven www.mwall.eu info@mwall.nl

M-Wall:

Het nieuwe Clean-Tec2 van M-Wall voor Pharma Bioscience en Health

40 jaar koploper in geneesmiddelenonderzoek

ICON is in Nederland én wereldwijd marktleider op het gebied van klinisch onderzoek. Met maar liefst 90 vestigingen in 45 landen werkt een team van ruim 40.000 professionals aan de ontwikkeling van nieuwe en betere medicijnen. In Nederland richt ICON zich voornamelijk op geneesmiddelenonderzoek in de zogeheten vroege fase: de fase waarin een nieuw of verbeterd medicijn voor het eerst aan mensen wordt gegeven.

Al vier decennia is ICON, voorheen bekend als PRA Health Sciences, koploper in dit onderzoeksgebied. Edith Romp en Perry de Jongh, executive directors bij respectievelijk het bioanalytisch laboratorium van ICON in Assen en het ICON onderzoekscentrum in Groningen, begrijpen wel hoe dit komt. “Ons onderzoekscentrum was wereldwijd één van de eerste centra voor early phase geneesmiddelenonderzoek,” vertelt Perry. “Door de jaren heen hebben we op dit gebied enorm veel expertise opgebouwd. Bovendien zijn al onze faciliteiten en processen speciaal ingericht voor dit soort onderzoek. We kunnen onze klanten helpen bij zelfs de meest complexe onderzoeken.”

Snelle en efficiënte faciliteiten Wereldwijd weten zowel grote als kleinere farmaceutische bedrijven het onderzoeksinstituut in Nederland te vinden. Edith licht toe: “Bij medicijnontwikkeling is vroege fase onderzoek ontzettend belangrijk. Wij onderzoeken hoe het lichaam reageert op het medicijn, bijvoorbeeld of er bijwerkingen zijn en hoe lang het medicijn in het lichaam blijft.”

Deelnemers aan de 60 onderzoeken die ICON jaarlijks uitvoert, verblijven tijdens het onderzoek in het onderzoekscentrum in Groningen. Ze krijgen een zeer lage dosis van het geneesmiddel en worden nauwlettend in de gaten gehouden met metingen zoals bloeddruk en hartfilmpjes. Er worden bloed- en urinemonsters genomen die in het laboratorium in Assen worden geanalyseerd. “Dat dit zo kan, is voor onze klanten heel prettig,” vult Edith aan. “Wereldwijd zijn er niet veel centra die zelf al deze faciliteiten hebben, en al helemaal niet zo dicht bij elkaar in de buurt. Samples worden vaak op één locatie afgenomen en vervolgens per vliegtuig vervoerd naar een ander laboratorium. Onze samples zijn binnen twintig minuten in ons lab in Assen, wat onze klanten veel tijd, geld en gedoe bespaart.”

Innovatie en samenwerking “Nederland is dus echt een pionier dankzij onze kennis en faciliteiten,” beaamt Perry. “Daarmee zijn we een voorbeeld voor andere onderzoekscentra wereldwijd. En we blijven innoveren: hoewel we dankzij geneesmiddelenonderzoek al veel hebben bereikt, zijn er nog veel ziektes die onbehandelbaar zijn of waarvoor medicijnen met aanzienlijke bijwerkingen worden voorgeschreven. Daar valt nog veel te winnen.”

ICON werkt intensief samen met artsen en wetenschappers van onder andere het UMCG en het Martini Ziekenhuis om de ontwikkeling van medicijnen te bevorderen. “Zo zorgen we ervoor dat mensen gezond oud kunnen worden en de juiste medicijnen beschikbaar zijn om hen te helpen.”

Deze samenwerkingen, met ziekenhuizen binnen en buiten Nederland, maar ook binnen de nationale Life Science en Health sector, zorgen voor korte lijnen en komen de kwaliteit en efficiëntie ten goede. “We hebben ook intern een eigen productiefaciliteit voor geneesmiddelen, zijn GMP-gecertificeerd en beschikken over ons eigen safety lab,” vult Perry aan. “Hierdoor kunnen we, als spin in het web, snel en adequaat reageren en altijd voldoen aan de vraag van onze klanten.”

Trots op 40 jaar vooruitgang

“Het is bijzonder hoe het bedrijf zich in de afgelopen veertig jaar heeft ontwikkeld en al die tijd de koploperspositie heeft weten te handhaven,” besluiten Edith en Perry. “We lopen nog altijd voorop in de ontwikkelingen in geneesmiddelenonderzoek en zijn er trots op dat we dat onderzoek iedere dag een stukje beter maken. Voor onze klanten, maar vooral voor de mensen die de medicijnen die wij ontwikkelen hard nodig hebben.”

Aantrekkelijke werkgever voor bevlogen professionals

ICON heeft de afgelopen 4 decennia een enorme groei doorgemaakt, maar in Nederland heerst nog altijd de cultuur van een hecht familiebedrijf. Dat is vooral te danken aan de gezamenlijke missie: patiënten een beter leven geven door te zorgen dat medicijnen zo snel mogelijk voor hen beschikbaar komen. Dit trekt ambitieuze, bevlogen medewerkers. Toen in 2023 het ICON-keuringscentrum in Utrecht fors werd uitgebreid, werd het aantal medewerkers in no-time verviervoudigd. In Noord-Nederland is ICON momenteel de grootste particuliere werkgever, bij het onderzoeksinstituut werken duizend medewerkers, waaronder artsen, onderzoekers, laboranten en analisten. Wereldwijd is ICON de afgelopen jaren meerdere malen bekroond voor aantrekkelijk werkgeverschap met awards zoals Company of the Year bij de Business & Finance Irish Business Awards en Pharma Contract Services Company of the Year bij de Pharma Industry Awards, evenals de erkenning als beste werkgever door Forbes.

Katalysator op het Leiden Bio Science Park

In de vorige editie van Biotech News Life Sciences informeerden we je over de rol en de historie van BioPartner op het Leiden Bio Science Park. BioPartner en haar voorganger Stichting Academisch Bedrijven Centrum zijn al 40 jaar actief in Leiden. En niet zonder resultaat! Starters in life sciences weten de weg te vinden op het park, mede door het goede werk van BioPartner. Tijd om in te zoomen op een van BioPartner’s belangrijkste taken op dit moment: community vorming voor de BioPartner omgeving.

Als er iets belangrijk is in een business park, dan is het wel elkaar kunnen vinden en de meerwaarde zien van elkaars werk in relatie tot eigen bedrijfsactiviteiten. Soms liggen die activiteiten best ver van elkaar af, maar al gauw blijken er toch raakvlakken te zijn en mogelijkheden tot samenwerking. BioPartner is als geen ander bekend op het gebied van life sciences. Biotech News & Life Sciences sprak met de energieke adjunct directeur Rebekah Bikker en de kersverse manager community building Melina Dekker.

Gebundelde informatie voor biotech starters Community manager Melina Dekker is afgelopen zomer gestart bij BioPartner. Zij kreeg meteen een belangrijke taak: het managen van het digitale platform van Bundeling. Dekker: “Bundeling is van groot belang voor het verbinden van huurders met elkaar. Huurders weten elkaar te vinden en organisaties als Leiden Bio Science Park en programmaleiders en deelnemers van unlock zijn ook terug te vinden op het platform (unlock is een programma voor startende ondernemers, red.). Het is nu al een onmisbare tool voor de community vorming.” Nieuwsberichten over bedrijven worden gedeeld, mensen uit de community kunnen makkelijk en snel vragen stellen aan elkaar, en kunnen zich aanmelden voor aankomende events. “We organiseren lezingen over artificial intelligence, storytelling of meer bedrijfsgerichte

“Ik ben trots op de lancering van Bundeling bij BioPartner”,

- Rebekah Bikker

zaken en de community is direct op de hoogte via Bundeling”, aldus Dekker. Rebekah Bikker, vier jaar geleden gestart als adjunct-directeur van BioPartner, vult aan: “Het is iets waar we heel trots op zijn. En we kunnen goed zien dat de tool

ook daadwerkelijk gebruikt wordt. Het platform is geheel op onze wensen ingericht. We hebben hier vol op ingezet: het afgelopen jaar heeft Ruben Habraken bij ons de lancering van de tool voorbereid. Het systeem is getest met een aantal huurders en we hebben de feedback van hen gebruikt om verbeteringen aan te brengen. Het platform is voor de zomer uitgerold en nu wordt het beheer door Melina gedaan.”

Kennis vanuit de community

Voor 2025 heeft Dekker grote plannen. De start wordt gemaakt met een ‘Be your better self’ trainingsprogramma, waarbij ingehaakt wordt op het thema ‘Voornemens op het werk voor het nieuwe jaar’. Het voortzetten van ideeën en er een succes van maken staan centraal. Ook is interne en externe communicatie een belangrijk thema. Het nieuwe digitale platform gaat daar natuurlijk een grote rol in spelen. Dekker: “Kennis gaat meer en meer vanuit de community komen, en niet alleen vanuit BioPartner naar de huurders toe. We worden dus een echte kennis-community met elkaar”. “Er nemen nu al tegen de 600 mensen deel aan het platform”, vult Bikker aan. “Vragen vanuit de community zijn basaal maar heel relevant, bijvoorbeeld over de aanwezigheid van bepaalde reagentia of andere praktische zaken – huurders stellen elkaar zeer uiteenlopende vragen. Zij informeren elkaar als ze bepaalde reagentia over hebben waar een ander blij van wordt. In de toekomst willen we het platform ook gebruiken voor complexere vragen en het inbrengen van casussen vanuit de bedrijven”.

40 jaar expertise: starten in Leiden is geen rocket science meer

BioPartner zelf is een organisatie waar nu 22 mensen werkzaam zijn. Alle expertise om startups te begeleiden is in huis – denk aan coaching op juridisch of financieel gebied. Bikker: “We bestaan 40 jaar en hebben ons ontwikkeld, maar in de kern blijft onze taak hetzelfde, namelijk het ‘ontzorgen en faciliteren’. Wij willen dat het starters zo makkelijk mogelijk gemaakt worden om succesvol te worden op het Leiden Bio Science Park. Directeur Thijs de Kleer houdt zich bezig met nieuwe huurders en huisvesting, Rebekah Bikker houdt zich bezig met de communicatie, het delen van kennis en het onderling netwerken. Andere BioPartner collega’s zijn bezig met bijvoorbeeld goederenontvangst, afvalstromen en laboratorium inrichting. “Er is veel samenwerking op het park. Belangrijke partners voor ons, waar we continu

“Wij zijn de katalysator op het Bio Science Park voor startende ondernemers”,

- Rebekah Bikker

mee in gesprek zijn, zijn de stichting Leiden Bio Science Park en PLNT, het centrum voor innovatie en ondernemerschap in Leiden.” Bikker vervolgt: “We krijgen zo’n 2 à 3 aanmeldingen per maand van aspirant starters op het park.

We moeten helaas ook wel eens afscheid nemen van bedrijven die het niet redden of om andere redenen vertrekken, maar over het geheel genomen neemt de startup bedrijvigheid alleen maar toe.”

Jonge starters en het flexlab

De community is dus belangrijk in de startup wereld. Maar het begint al bij de opleidingen. Bikker en haar collega’s bij BioPartner krijgen regelmatig vragen van studenten van universiteit en hogeschool die een start op het park willen maken. Bikker: “Wij bieden tegen een zeer lage prijs de mogelijkheid om je ideeën uit te werken op het Flexlab – het lab is er speciaal op ingericht. En heb je bepaalde wensen of vragen die niet standaard zijn, dan kun je bij de community terecht om eventueel toegang tot materialen of andere zaken te krijgen. Er is veel mogelijk voor jonge

“Kennis over life science en ondernemen komt meer en meer vanuit de community zelf”,

- Melina Dekker

Rebekah Bikker (links) en Melina Dekker (rechts)

mensen met goede ideeën die nog niet direct een goede investeerder hebben”. Bikker is trots op wat al bereikt is op dit gebied: “Wij zijn eigenlijk de katalysator op het park. Er gebeurt veel moois en wij proberen het zo makkelijk mogelijk te maken voor bedrijven om hun business te ontwikkelen. Dat geeft elke dag weer uitdagingen”.

Kwantum incubator

Tot slot geven Bikker en Dekker nog een korte blik op de toekomst. Bikker: “We hebben vanuit de universiteit de vraag om te kijken naar startups op het gebied van kwantumcomputing. De mogelijkheden van kwantumcomputing in de life sciences zijn enorm: denk bijvoorbeeld aan het computerspel foldit van de universiteit van Washington, waarmee eiwitstructuren bepaald worden met behulp van de enorme rekenkracht

van particuliere computers. Nu wordt de structuurbepaling vooral gedaan door menselijke denkkracht en computers gezamenlijk: mensen zijn op dit moment nog beter in het herkennen van complexe patronen en het bedenken van creatieve oplossingen dan de huidige generatie computers. Maar de complexiteit van eiwitten leent zich uitermate voor kwantumcomputers die het rekenen aan eiwitten en het herkennen van de juiste patronen veel sneller zouden moeten kunnen. We willen dus zeker ook een ‘kwantum incubator’ worden.”

“We organiseren inhoudelijke zaken zoals lezingen en workshops, maar ook informele maandelijkse borrels”,

- Melina Dekker

Biopartner

Samen sterker: Synergie in de Leidse biotechnologie

Wereldwijd worden miljoenen mensen getroffen door genetische aandoeningen waarvoor momenteel geen therapeutische opties bestaan. De recente succesvolle marktgoedkeuring van gentherapieën voor aandoeningen zoals sikkelcelanemie, immuundeficiëntie en bepaalde vormen van kanker, weerspiegelt het begin van een nieuw tijdperk van geneeskunde.

Twee bedrijven, actief op het Leiden Bio Science Park in de BioPartner community, werken nu intensief samen en zijn vastberaden om innovatie in de biotechnologie te herdefiniëren. En meer dan dat: er zijn grootse plannen in samenwerking met twee andere spelers, na het binnenhalen van een ruime Europese subsidie. We gingen langs bij NTrans Technologies en Fearless League in BioPartner 2 en spraken de twee bevlogen CEO’s Ester Weijers en Sarah Opitz. Samen bevorderen ze niet alleen de innovatie op het Leiden Bio Science Park, maar creëren ze ook trajecten voor persoonlijke en professionele groei.

Events leiden tot samenwerking

Ester Weijers en Sarah Opitz ontmoetten elkaar tijdens een BioPartner event, een uitstekend voorbeeld van hoe deze bijeenkomsten kunnen leiden tot betekenisvolle samenwerkingen. De twee ondernemers hadden direct een klik en het leidde

tot tweewekelijke gesprekken die verdergaan dan alleen wetenschap en technologie. Weijers: “We praten niet alleen over de verschillende expertises, maar ook heel open over allerlei aspecten die komen kijken bij het runnen van onze business”. Juist deze open communicatie blijkt van heel grote waarde. Opitz vult aan: “Ester gaf onlangs een mooie presentatie op het CGT Circle event in Leiden. Het geven van feedback is dan heel waardevol; je krijgt deze niet van de aanwezigen, maar door onze hechte samenwerking kunnen we het elkaar geven”. Het gaat allemaal om wederzijds vertrouwen en de interesse in elkaars werk.

Door de verschillende specialisaties van beide bedrijven ontstaat er een sterke synergie, wat leidt tot innovatieve samenwerkingen en wederzijdse versterking. “De inzichten en feedback die we uitwisselen zijn ontzettend waardevol”, zegt Opitz. Weijers is het daarmee eens en merkt op: “Eén van onze wetenschappelijke onderzoekers heeft doorlopend contact met Fearless League over de software. Door deze samenwerking delen we kennis en kunnen beide teams groeien”.

10 miljoen subsidie voor geavanceerde en innovatieve biotech

In juli van dit jaar werd een subsidie van 10 miljoen euro toegekend door IPCEI aan een consortium op het Leiden Bio Science Park, geleid door NecstGen.

Van het consortium maken Fearless League, NTrans Technologies en het LUMC deel uit. Doel van het project: het ontwikkelen van schaalbare en betaalbare productie van geavanceerde cel- en gentherapieën en het faciliteren van klinische trials. Weijers: “We hebben hier een unieke combinatie van een CDMO (contract development and manufacturing organization, red.), een ziekenhuis en twee innovatieve bedrijven die samenwerken om zeer ernstige en zeldzame ziektes aan te pakken.” Deze gezamenlijke inspanning is essentieel.

Fearless League zal zich richten op het ontwikkelen van geavanceerde softwaresystemen en NTrans Technologies gaat middels hun gepatenteerde cel- en gentherapie delivery systemen een bijdrage leveren.

“We versterken elkaar niet alleen in technologisch opzicht, maar ook op persoonlijke groei en leiderschap”, - Ester Weijers

Sluit je aan bij de bloeiende biotech scene! Dat is de oproep van de twee energieke ondernemers aan professionals die de toekomst van de biotechnologie vorm willen geven. Weijers: “We vissen samen met de grote farmabedrijven in

Lees verder op de volgende pagina ➔

dezelfde vijver van goed opgeleide mensen. Wat ons onderscheidt is onze cultuur. Iedereen heeft een belangrijke stem en speelt een cruciale rol bij het vormgeven van onze technologie. Wij bieden een dynamische, inclusieve omgeving waarin ideeën zich kunnen ontwikkelen.” Opitz bouwt hierop en voegt toe: “Wat ons het meest drijft, is hoe snel we ideeën kunnen omzetten in actie. In deze snelle omgeving is er veel ruimte om te innoveren, waardoor we vooruit blijven gaan.”

Zowel Weijers als Opitz benadrukken de voordelen van het werken in de BioPartner community. “De gemeenschap hier is ongelooflijk levendig,” zeggen ze beiden. “Er is een open community en een cultuur waarin samenwerking centraal staat, dit wordt actief gepromoot door BioPartner, met sterk leiderschap en een ideale locatie.” Juist door het vertrouwen en de daaruit voortgekomen samenwerking gaat hun gedeelde visie verder dan het bevorderen van onderzoek—het gaat om het creëren van een ecosysteem waar wetenschap impact ontmoet. Samen zijn Weijers en Opitz vastberaden om anderen te inspireren en een nieuwe golf van innovatie in de biotechnologie teweeg te brengen.

“Anderen in hun kracht zetten is de snelste manier om innovatie te stimuleren en een blijvende impact te creëren”, - Sarah Opitz

Fearless League

Fearless League biedt onderzoekers innovatieve digitale tools. Hun flagship platform, Photo51, biedt een uitgebreide oplossing voor moleculaire biolgie, inclusief een geavanceerde CRISPR/Cas-genbewerkingstool. Fearless League-applicaties zijn ontworpen om onderzoeksworkflows te stroomlijnen, realtime samenwerking mogelijk te maken en platform onafhankelijke compatibiliteit te garanderen. Photo51 is vernoemd naar de iconische röntgenfoto die is gemaakt door Rosalind Franklin en Raymond Gosling, die voor het eerst de structuur van de dubbele DNA-helix demonstreerde. Naast moleculaire biologie biedt Fearless League tools die wetenschappelijke ontdekkingen versnellen en samenwerking binnen de wetenschappelijke gemeenschap bevorderen.

Scale-up while maintaining the quality

The consistent hydrodynamics driven by Kuhner shaking machines allow for an e cient scale-up from microtiter plates to production scales. Our orbitally-shaken bioreactors (OSB) for single-use bags expand range of shaken cultivation up to 2500L.

Kuhner shaker BV : + 31 6 15115 844beneluxo ce@kuhner.com

Ester Weijers (links) en Sarah Opitz (rechts)

Leidse biotechnologie bedrijven: NTrans Technologies

CAR-T: natuurlijke en efficiënte CRISPR-Cas delivery

Het innovatieve biotechnologie bedrijf NTrans Technologies is sinds 2021 stevig gevestigd op het dynamische Bio Science Park in Leiden. Het bedrijf richt zich op technologieën om genetische ziekten aan te pakken en dan met name op de delivery van cel en gentherapie. NTrans Technologies heeft een geoptimaliseerd platform hiervoor ontwikkeld. Ester Weijers is sinds 2023 de energieke CEO van het innovatieve bedrijf. “Onze gepatenteerde technologie activeert het natuurlijke opnamemechanisme van een cel om gene editing systemen zoals CRISPR-Cas veilig in de cel te brengen. Het is een milde, natuurlijke en zeer effectieve methode die nu wordt ontwikkeld voor de behandeling van bloedkanker (CAR-T)”, aldus Weijers.

Innovatieve moleculaire en cellulaire technologie De core business van NTrans Technologies is het ontwikkelen van moleculaire en cellulaire technologie. Weijers vertelt ons de achtergrond van het bedrijf. “NTrans Technologies is in 2015 in Utrecht opgericht als spin-off van het onderzoek van hoogleraar Niels Geijsen. Medeoprichter Geijsen was destijds werkzaam in het Hubrecht Instituut en publiceerde in top tijdschrift Cell over een nieuwe revolutionaire delivery methode. Medeoprichters Dr Marco de Boer MBA en Yme Alkema brachten de benodigde business development ervaring binnen. De eerste jaren hield NTrans Technologies zich vooral bezig met het verbeteren van de technologie om eiwitten voor gene editing (het gericht veranderen van genetische informatie, red.) heel nauwkeurig in de juiste cellen te brengen. In de loop van de jaren kwam het accent van NTrans Technologies op genetische spierziekten te liggen. Denk aan de ongeneeslijke spierziekte van Duchenne, die jongens vanaf een jonge leeftijd kan treffen. Aangezien het Leids Universitair Medisch Centrum nationaal expertisecentrum is op het gebied van genetische spierziekten en hierin leidend in de wereld is, was het voor ons een logische keuze dat NTrans Technologies zich op het Bio Science Park in Leiden vestigde”, aldus Weijers. Ooit begonnen in het middelbaar beroepsonderwijs en opgeklommen tot uiterst succesvol en gepromoveerd biotechnologisch ondernemer, brengt een zeer brede expertise mee in zowel business consultancy als in wetenschappelijk onderzoek.

Een zeer efficiënte ‘entrance’ in de cel De focus van NTrans Technologies heeft altijd gelegen op het bezorgen van eiwitten, DNA en RNA in de cel: de naamgeving van het bedrijf staat fonetisch voor entrance. NTrans Technologies had al gauw in de gaten wat CRISPR-Cas technologie kon betekenen voor hun business. CRISPR-Cas maakt het mogelijk om zeer gericht veranderingen op meerdere plaatsen in het DNA aan te brengen. De met de Nobelprijs bekroonde technologie veroorzaakt momenteel een revolutie in de medische wetenschap: zeer recent is de eerste therapie goedgekeurd door de EMA en FDA. Ondanks veelbelovende stappen is het in de kliniek nog steeds moeilijk om CRISPR-Cas efficiënt en veilig de cel in te brengen. Het team van NTrans Technologies richt op dit probleem. Weijers: “De gepatenteerde technologie van NTrans Technologies maakt gebruik van een van nature in de cel voorkomend opnameproces. Met ons platform zorgen we voor een veilige delivery van de CRISPR-Cas therapie, zodat deze in de cel terecht komt waar het zijn werk kan doen. In feite activeert ons platform het natuurlijke opname mechanisme van een cel om gene editing systemen veilig in de cel te brengen waar het de functie van het defecte gen herstelt.”

Een technologie met veel toepassingen voor de klant

Sinds 2015 heeft het NTrans Technologies grote stappen gezet. De technologie is volwassen en kan veel breder ingezet worden voor de klanten. Weijers wil een hogere efficiëntie bereiken door een duidelijke productfocus: “Onze delivery technologie bleek niet alleen geschikt voor spierziekten, maar ook bij kanker in de bloedbaan”, vervolgt Weijers. “Wij richten onze pijlen nu op de celtherapie CAR-T. Momenteel worden virussen gebruikt om de juiste cellen te bereiken.

Deze zijn echter duur, het proces duurt lang en het kan een gezondheidsrisico opleveren voor de patiënt. De inzet van ons platform, dat onafhankelijk is van virussen, biedt grote voordelen: we bieden onze klanten een systeem dat niet alleen zeer efficiënt en veilig voor de patiënt is, maar ook resulteert in een zeer hoge overleving van getransformeerde cellen.” Investeerders zijn enthousiast over de gepatenteerde NTrans Technologies methodiek. Health Holland MKB, de Rijksdienst voor Ondernemend Nederland en andere financiers steunen NTrans Technologies en diverse consortia maken graag gebruik van de expertise van het innovatieve Leidse biotechnologie bedrijf.

En daar is de huidige CEO zich bewust van: “Het transport platform is zeer breed toepasbaar voor onze klanten. We werken samen met verschillende partijen, zoals technologie providers en farmaceutische bedrijven. Ons doel is om met onze innovatieve technologie zoveel mogelijk patiënten te bereiken en daarmee positieve impact te maken op het welzijn van mensen. We gaan dat gezamenlijk met onze partners voor elkaar krijgen”, besluit de CEO van NTrans Technologies.

Voor meer informatie About us – NTrans Technologies

VitroScan en Imuno Therapeutics

Samen naar de selectie van het meest geschikte oncologisch geneesmiddel

Kruisbestuiving en samenwerking. Het speelt een belangrijke rol op het grootste life science & health cluster in Nederland: het Leiden Bio Science Park (LBSP). Van de 21.000 professionals die hier werken in meer dan 470 organisaties

lichten we er 2 uit. Willemijn Vader CEO van Vitroscan en Jan Jaap Verhoef CEO van Imuno Therapeutics. Het zijn exemplarische voorbeelden van entrepreneurial journeys binnen het Leidse ecosysteem in combinatie met

unieke innovaties. Willemijn en Jan Jaap Verhoef zijn buren in BioPartner 2 en onderzoeken nu samen hoe het meest geschikte oncologisch geneesmiddel op het juiste moment kan worden toegediend.

In de hectiek van events, congressen, netwerkbijeenkomsten enz., is er 1 grote verbinder die er uitspringt: de koffieautomaat. En dat was ook precies de plek waar Willemijn en Jan Jaap elkaar jaren geleden tegenkwamen. Willemijn was na 13 jaar Sanofi waar zij verschillende rollen vervulde binnen de business unit oncologie, in 2016 gestart met VitroScan. Jan Jaap werkte onder meer bij MSD als Lead Open Innovation en richtte in 2020 Imuno Therapeutics op. Het klikte zowel persoonlijk als professioneel. Hetzelfde onderzoeksveld, maar ook Leo Price als co founder en Advisory Board Member is een gemeenschappelijke deler van beide organisaties. Leo Price was founder en CEO van CRO OcellO (o.a. drug screening services op basis van 3D gekweekte celmodellen) dat hij in 2011 oprichtte en in 2021 verkocht aan Crown Biosience. VitroScan is gestart op basis van de technologie van OcellO en heeft dit verder doorontwikkeld voor toepassing in de klinische setting.

VitroScan’s innovatie: 3D celkweektechniek VitroScan meet de gevoeligheid van tumorweefsel van patiënten voor geneesmiddelen om te kunnen voorspellen wat de meest effectieve therapie is voor de individuele patiënt (met name eierstok-, long- en blaaskanker). Willemijn: ‘Ruwweg werkt VitroScan als volgt. We ontvangen vers tumorweefsel van patiënten uit ziekenhuizen. Dat laten we zoveel mogelijk in tact (in 3D), zodat het goed de

eigenschappen van de tumor vertegenwoordigt. Vervolgens stellen we het weefsel bloot aan diverse behandelingen (chemo, immuno enz.) en meten we heel nauwkeurig welk geneesmiddel het best werkt door middel van geavanceerde beeldanalyse. We hebben bewezen dat we de effectiviteit van de behandeling met chemotherapie kunnen voorspellen voor patiënten met eierstokkanker. Waarbij we in twee weken een rapport genereren met onze resultaten die gedeeld kunnen worden met de behandelaar. Uiteindelijk kan die informatie helpen bij het maken van de keuze voor de behandeling. De komende jaren werken we aan verdere standaardisatie van deze manier van testen, zodat het voldoet aan de klinische standaard en daadwerkelijk gebruikt kan gaan worden.’

Imuno Therapeutic’s innovatie: het TACTICS™ platform

Imuno zet zich met het TACTICS™ platform in om precisie immunotherapie te ontwikkelen tegen solide tumoren. Jan Jaap Verhoef: ‘Onze antistoffen pakken enkel de kankercellen aan waardoor de schade aan gezonde tissues beperkt blijft. Met behulp van AI hebben we veelbelovende aangrijpingspunten geïdentificeerd en hebben we inmiddels een kandidaat geneesmiddel ontwikkeld dat richting patiënten gebracht kan worden.’

Over de samenwerking

De professionele samenwerking ontstond in 2022 nadat Imuno Therapeutics en VitroScan (tezamen met Biocopy en de Universiteit van Utrecht) een Eureka Eurostars grant hadden ontvangen voor een multidisciplinair HITS (High-throughput ImmunoTherapy Screening) project. Het doel hiervan is om een snelle en robuuste pijplijn te ontwikkelen die de efficiëntie van nieuwe immunotherapie geneesmiddelen kan meten. Deze grant werd gevolgd door een Trial Booster van MIT R&D-Samenwerkingsproject door de provincie Zuid-Holland. Deze grant betrof de ontwikkeling van een platform die de klinische ontwikkeling van immunotherapie voor blaaskanker kan derisken. Dit omdat een succesvolle ontwikkeling van immunotherapie bij deze patiëntengroep een succesfactor van slechts 3.8% heeft.

En zo werd afgelopen september 2024 de eerste patiënt geïncludeerd in een ex vivo klinische studie waarin Imuno’s ontwikkelde antistof wordt onderzocht in de modellen van VitroScan.

‘Met onze studieresultaten hopen we op den duur bij te dragen aan succesvolle klinische ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen waarbij is vastgesteld welke patiënten daar daadwerkelijk baat bij hebben. Hiermee kan voorkomen worden dat de patiënt wordt blootgesteld aan behandelingen die niet effectief zijn, maar soms nare bijwerkingen hebben,’ besluiten Willemijn en Jan Jaap. ‘Dat brengt veel mogelijkheden om veelbelovende nieuwe geneesmiddelen beschikbaar te maken voor moeilijk te behandelen kankerpatiënten en zal in de kliniek veel leed door onnodige, niet effectieve behandeling voorkomen.’

Ontbrekende schakel in de keten van kennis naar toepassing

In januari 2024 werd het operationele startsein gegeven voor een uniek verbond van kennisinstellingen en bedrijven met als doel kennis over biotechnologie beter en sneller door te zetten naar de markt. Dat dit doel de hoogste prioriteit heeft, blijkt wel uit het riante budget van het Nationaal Groeifonds. Biotech Booster kreeg bijna € 50 miljoen direct onvoorwaardelijk toegekend voor 3 jaar. Voor de periode vanaf 2025 werd bijna € 200 miljoen voorwaardelijk toegekend. Combineer deze aangename geldpot met de kennis en expertise van CEO Nettie Buitelaar en een unieke organisatie met de kracht om daadwerkelijk veranderingen te genereren, is geboren.

‘Biotech Booster identificeert, begeleidt en financiert kansrijke ideeën op een overzichtelijke en pragmatische manier,‘ legt Nettie uit. ‘De toegang is laagdrempelig, wie denkt dat zijn/ haar team een goed idee heeft, kan dit melden via de website. We hebben het biotech landschap verdeeld in 5 landelijke thematische clusters. Onderzoekers, ondernemers en kennisinstellingen

werken binnen deze clusters op een unieke manier samen aan de ontwikkeling van de maatschappelijke en commerciële waarde van de ideeën. Veelbelovende ideeën worden gescout en geselecteerd door Business Developers (BD) die aangeven of de aanvraag door kan naar level 1 van het Biotech Booster Programma: de Proof-of-Principle. Deze PoP-projecten krijgen ondersteuning en begeleiding van experts, en daarnaast maximaal € 200.000 subsidie voor 2 jaar.’

De helikopter view van de BD Nettie benadrukt de cruciale rol van de BD’ers in dit traject: ‘Er zijn 39 Business Developers aangesteld, ze zijn werkzaam binnen de kennisinstellingen en moeten gezamenlijk zorgen dat ze binnen ieder thematisch cluster in het hele land weten wat valoriseerbaar is en waar kansrijke projecten zitten. Die helikopter view is enorm belangrijk, voorheen keek men namelijk niet of nauwelijks over de imaginaire grenzen van de eigen kennisinstelling heen.’

Hoe verloopt het traject na level 1? Nettie: ‘Topondernemers selecteren de beste PoPprojecten voor doorontwikkeling in level 2 van het Biotech Booster programma naar de Proofof-Concept fase. Dit verloopt onder meer via een Pitch-to-panel waarbij je je plan moet pitchen voor een panel van ervaren ondernemers.’ Projecten die geselecteerd worden, ontvangen financiering, begeleiding en ondersteuning.

Biotech Booster is een initiatief van:

• de Universiteiten van Nederland (UNL);

• de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU);

• de Vereniging Hogescholen (VH);

• belangenvereniging HollandBIO; en

• biotechnologiebedrijven DSM firmenich en Janssen.

Het ministerie van Onderwijs, Cultuur en Wetenschap is het verantwoordelijke departement voor Biotech Booster als Nationaal Groeifondsproject.

De viering van Biotech Booster first round of projects

Tevens wordt er een ‘Project Steering Committee’ (PSC) aan het project toegevoegd, waarin ervaren biotech ondernemers in de meerderheid zijn. Zo ontwikkelen de projecten zich in 2 jaar tijd tot commerciële en/of investeerbare proposities met een goed onderbouwde business case. Hiervoor is per project € 1.900.000 beschikbaar voor maximaal 2 jaar.

Biotech Booster is dit eerste operationele jaar voortvarend van start gegaan. De eerste aanvraagronde is op 13 mei 2024 opengesteld voor 50 projecten op level 1 en 5 projecten op level 2. Inmiddels heeft selectie op beide levels plaatsgevonden en is het grootste deel van de projecten inmiddels toegekend.

En level 3, de ‘scale out’? ‘Na level 2 kan een succesvolle organisatie door naar level 3; het team werkt met het PSC samen toe naar een optimale valorisatiestrategie. Vanaf het begin van

de projecten wordt een outreach gedaan naar de industrie om zo snel mogelijke aansluiting bij de markt te vinden.’

‘Nederland loopt in internationaal verband voorop in publicaties en patenten op het vlak van biotechnologie. Echter, de vertaling en valorisatie daarvan in bedrijvigheid en toepassingen die de markt bereiken, blijft verhoudingsgewijs achter.

Zie Biotech Booster als de ontbrekende schakel in de keten van kennis naar toepassing. Met Biotech Booster zetten kennisinstellingen en bedrijven biotechnologische kennis sneller en efficiënter om in relevante innovaties. Deze begeleiden zij naar de marktintroductie. De bestaande kennis binnen het Nederlandse ecosysteem krijgt zo een grotere maatschappelijke en economische impact, en daarmee is het DE kans om Nederland nog beter op de wereldwijde biotechnologische kaart te zetten.’

Nettie Buitelaar studeerde in 1986 af in de levensmiddelentechnologie aan de universiteit van Wageningen en werkte vervolgens altijd in de biotechnologie. De laatste jaren als ondernemer/Chief Business Officer bij BiosanaPharma BV in Leiden in de productie van monoclonale antilichamen (biosimilars). Daarvoor was ze directeur van de Leiden Bio Science Park foundation dat onder haar leiding uitgroeide tot het grootste toonaangevende life science cluster in Nederland. Ook was ze de eerste directeur van het landelijke BioPartner programma, gericht op het stimuleren van ondernemerschap in de biotechnologie zie linkedin.com/in/ nettiebuitelaar. Nettie wordt ondersteund door een ervaren Management Team met Rein Strijker en Keshen Mathura. De raad van commissarissen bestaat uit Jo Bury (voormalig directeur en medeoprichter van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, VIB), Mirjam van Praag (hoogleraar ondernemerschap en voormalig bestuursvoorzitter Vrije Universiteit Amsterdam), Susan Swarte (lid raad van bestuur TNO) en Annemiek Verkamman (directeur Hollandbio).

Nettie Buitelaar, CEO Biotech Booster

Eurofins BioPharma Product Testing Netherlands

‘Eurofins bouwt aan de toekomst’

Een verdubbeling van de oppervlakte om groei te faciliteren. Efficiënter werken in een duurzame omgeving. Maar vooral: een one-stop-shop zijn voor GMP ’testing services’ onder 1 dak. Eurofins zal een nieuw state-of-the-art laboratorium gaan bouwen op het Leiden Bio Science Park, te Oegstgeest. Voor Ronaldo Steentjes, Managing Director Eurofins BioPharma Product Testing Benelux, en Mariska Klerks, Projectmanager New Building, betekende het recente slaan van de eerste paal de realisatie van de start van een veelbelovende toekomst.

Het beursgenoteerde Eurofins Scientific is met maar liefst 62.000 medewerkers actief vanuit meer dan 900 laboratoria in 62 landen. Daarmee is het wereldwijd marktleider op het gebied van analytische testen voor voeding, water, milieu en farmaceutische producten. Eurofins Scientific biedt een portfolio van meer dan 200.000 analysemethoden voor het beoordelen van de veiligheid, identiteit, samenstelling, authenticiteit, oorsprong en zuiverheid van verschillende type producten.

Eurofins BioPharma Product Testing Netherlands is onderdeel van het Eurofins BioPharma Product Testing netwerk, het grootste Good Manufacturing Practice (GMP) geaccrediteerde test laboratoria netwerk wereldwijd. ‘Onze laboratoria bieden een breed portfolio aan diensten onder GMP en voldoen aan zowel eisen van de Europese EMA als de Amerikaanse FDA’, aldus Ronaldo. ‘Het bieden van een compleet ‘testing services’ portfolio voor Small Molecules en Biologics staat bij ons centraal. We ondersteunen onze klanten bij het uitvoeren van standaardtesten, maar ontwikkelen ook testmethoden op basis van specifieke klantbehoeftes.

Tevens ontzorgen wij onze klanten met smallscale compounding, fill & finish, en cell banking services’.

2 sites onder 1 dak

Eurofins BioPharma Product Testing Netherlands is al lange tijd gevestigd op het Leiden Bio Science Park, respectievelijk aan de Archimedesweg (Eurofins PROXY Laboratories) en Darwinweg (Eurofins MicroSafe Laboratories). In totaal omvatten beide vestigingen 5,000 m2 oppervlakte. Gezien de groeiambities van het bedrijf en om in te spelen op de marktontwikkelingen en wensen van onze klanten, is uitbreiding noodzakelijk. ‘Niet alleen was er behoefte aan meer capaciteit, maar ook de wens de activiteiten van de 2 sites onder 1 dak te brengen’, legt Ronaldo uit.

‘Naast substantiële vergroting van onze capaciteit, stelt dit nieuwbouwproject ons in staat om een compleet en geïntegreerd pakket aan testing services vanuit één locatie aan te bieden, zowel voor Biologics als voor Small Molecule Drugs. Hierdoor kunnen wij efficiënter opereren, en zijn wij tevens in staat risico’s te minimaliseren’.

Duurzame en inspirerende werkomgeving Een van de uitgangspunten was om een inspirerend gebouw en state-of-the-art werkomgeving te realiseren voor de, op termijn, 500 medewerkers, met aandacht voor biodiversiteit. Het gebouw zal zeer energie efficiënt worden met het doel om onze CO2 footprint te verminderen. De plekken waar medewerkers elkaar gaan ontmoeten zoals de kantine en vergaderruimten bevinden zich centraal op de tweede verdieping in het hart van het gebouw. Het restaurant loopt door in het dakterras, waar heerlijk buiten kan worden geluncht of vergaderd tussen het groen. Ronaldo: ‘Het creëren van een fijne, stimulerende maar ook duurzame werkomgeving voor onze medewerkers staat hoog op onze prioriteitenlijst. Dit gaat niet alleen over de vermindering van de CO2 footprint, maar ook over het bieden van een aantrekkelijk “ecosysteem” van Life Science professionals, door de keuze om te blijven op het Leiden Bio Science Park’.

Ruimte voor groei

‘In het ontwerp is veel aandacht geweest voor een zo efficiënt mogelijke indeling met grote oppervlaktes’, besluiten Ronaldo en Mariska. ‘Door dit ontwerp ontstaat een grote mate van flexibiliteit, wat het gebouw toekomstbestendig maakt. Maar die toekomstbestendigheid, zit ook in een kwart van dit vijf laags gebouw dat nog casco is en bestemd voor groei. ‘We zijn nu niet meer gebonden aan de krapte van fysieke vierkante meters die groei beperken. We hebben voorlopig voldoende hoogwaardige ruimte wat ons de mogelijkheid biedt om te voldoen aan specifieke klantbehoeften en in te spelen op de toekomstige marktontwikkelingen’. Naast het realiseren van een toekomstbestendig gebouw, zullen ook verschillende state-of-the-art faciliteiten worden uitgebreid zoals cleanrooms (klasse B, C, D), BioSafety Level 2 (BSL2) ruimte, high potency labs, en stabiliteit -en opslagruimten.

How to transform women’s health innovations from niche research into viable ventures

It’s clear that female-focused MedTech ventures are sorely needed, with women spending a higher proportion of their lifetimes in debilitating health than men do. But despite women comprising half the world’s population, women’s health continues to be considered a “niche” market.

“FemTech” ventures therefore typically must overcome challenges that are hallmarks of under-resourced or underserved health areas. In this article, IDE Group — a leading MedTech partner for developing and commercializing products and ideas into meaningful healthcare ventures — shares advice on how to overcome those challenges.

Challenge #1: Plugging data gaps

“Health innovations must be data-driven,” say IDE Group’s changemakers. The challenge? In underserved health areas, data is often lacking. Despite a promising trend toward collecting data to enhance health equity, these markets have historically been overlooked, resulting in limited reference data.

Therefore, you will likely need to collect new data to succeed. To de-risk your venture and limit costs, it’s essential to gather sufficient data to rigorously assess market viability and desirability, develop a product that matches users’ needs, and convince cautious investors of its promise — without going overboard.

As an example, take the Pixi: medical equipment company ResMed’s pediatric sleep apnea face mask. As with female-specific face masks, the need to develop face masks designed for children was long overlooked, and data was sorely lacking.

IDE Group helped ResMed to strategically leverage a small dataset on children’s facial structures, and correlate it to public datasets to build a model fit for a global pediatric population. Iterative design decisions minimized the requirement for expensive prototypes while developing the much-needed product.

The lesson? You may not need extensive novel data, but you must strategically collect the right data for your venture’s stage and goals.

Challenge #2: Constructing a convincing product proposition

Ironically, in health areas where innovation has been lacking, it can be particularly challenging for stakeholders to understand the need for innovative solutions. A holistic approach that deeply considers the needs of end-users, care providers, investors, and regulatory agencies is essential to overcome this challenge.

A holistic, data-driven approach can also illuminate gaps in the current standard of care and support you in developing a product that not only meets, but exceeds standards that may be non-inclusive or outdated. This can also help you to build a compelling product proposition— as demonstrated by IDE Group while assisting Baymatob with the development of an AI-guided maternity sensor, monitoring and diagnostic platform.

Prenatal monitoring is crucial for helping doctors identify women at risk of postpartum hemorrhage — the leading cause of preventable maternal death. Yet, the clinical toolkit has received few modern updates, with care still relying on technologies such as the 19th century Pinard horn and the 1960s-era cardiotocograph

IDE Group helped Baymatob challenge this standard of care by concomitantly developing and showcasing the necessity of their breakthrough healthcare innovation. Baymatob’s Oli PPH is the first product to identify women at higher risk of developing postpartum hemorrhage well before childbirth. By proving the feasibility of this health gap, IDE Group assisted Baymatob in building a robust product that has since received the FDA Breakthrough Device Designation alongside innovation awards

The lesson? Critically assess standards of care, and design a product that holistically addresses patient needs. This will enable you to plug healthcare gaps and build a rock-solid product proposition.

Challenge #3: Bringing innovations into the clinic IDE Group emphasizes that engaging with the right stakeholders is key to navigating the path to the clinic. In doing so, you may even uncover unexpected ways in which your technology can serve patients.

When Atomo Diagnostics approached IDE Group with plans to develop an improved blood collection device, at first there was no clear market gap in high-income countries. Through background research and discussions with relevant stakeholders, IDE Group helped identify an underserved market in which the technology could make a real difference: point-of-care HIV-1 testing in low-income countries. As a result, they pivoted to create a user-friendly device that now provides rapid and reliable testing.

The lesson? Early discussions with the right stakeholders will boost your chance of success –and your impact for patients.

A bright future

As McKinsey recently proclaimed, we are at the “Dawn of the FemTech revolution”, with increasing funding, support, and recognition for emerging ventures. This revolution has reached the Netherlands: at Innovation for Health 2025, IDE Group invites you to join their unique session on women’s health, in which companies can pitch their work and compete for a sponsored prize valued at €10 000.

Interested innovators can submit proposals for presentations here, or contact IDE Group directly for expert and comprehensive support for developing MedTech ventures — even in “niche” markets. The underserved communities of the world need them.

Contact: Daan Hittemadaan.hittema@ide.group

‘Innovation is at the core of our business’

In the fast-paced world of biotech, innovation is not just a competitive edge – it’s a necessity for companies aiming to pioneer revolutionary treatments and therapies. For this article in BiotechNEWS & Life Sciences we zoom in on Belgium’s biotech success story argenx and spoke with Vice President Corporate Development & Strategy Arjen Lemmen, about argenx’ journey, strategy, company mission and the importance of partnerships.

It’s about the journey

Argenx has undergone a significant transformation and steady evolution over the course of its history. The company began as a platform company specialising in antibody engineering. It subsequently expanded its capabilities to include the development of its own molecules and moved into clinical trials. Arjen outlines the company’s progression. “It’s a journey from being a platform company to developing your own molecules, to running your own clinical trials, and then to bringing these drugs to market.” He notes that while argenx began as a relatively small operation,

it has since scaled dramatically, with over 1,500 employees across locations in Ghent, Boston and Tokyo, who proudly call themselves ‘Argonauts’. This year argenx’ stock market value has risen to about €20 billion, more than double of all seven Dutch publicly listed biotech companies combined, according to Het Financieele Dagblad (the Dutch Financial Times).

Argenx has reached a major milestone with the launch of VYVGART, a revolutionary treatment for adults with generalised myasthenia gravis (a disease that leads to muscle weakness and tiredness). Arjen reflects on this crucial milestone.

‘’VYVGART is a major achievement for the company. We brought it to the market in various formulations, so now we serve patients with severe autoimmune diseases. This success has propelled the company to global recognition. However, the drive to innovate remains unwavering. Argenx continues to invest heavily in its research and development pipeline, with several promising treatments now advancing toward late-stage clinical trials.’’

Harnessing the power of partnerships

Argenx’s success is closely linked to robust biotech ecosystems in Belgium and the Netherlands, which has provided a fertile environment for innovation and collaboration. Arjen highlights several key partnerships with academic institutions, including VIB and Utrecht University. ‘’These collaborations have been instrumental in advancing argenx’s immunology programmes. A particularly fruitful collaboration with the de Duve Institute led to the development of a promising immunology programme that is now being pursued by AbbVie. The Belgian ecosystem has allowed us to collaborate with top academic institutions and recruit world-class talent’’, Arjen concludes.

‘’This ecosystem’’, says Arjen, ‘’is one of the reasons why Belgium is strong compared to the Netherlands in biotech entrepreneurship. Belgium has done a fantastic job of combining science with entrepreneurship. They have a long history of biotech and pharmaceutical development, and organisations like the Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) have played a key role in this

Argenx:

success’’, he explains. ‘’By integrating scientific discovery with entrepreneurial expertise, Belgium has become a hub for biotech innovation. Argenx looks to contribute to this ecosystem by supporting the creation of new biotech companies.’’

Culture leads the way to innovation

A key theme for argenx is the centrality of innovation. ‘’Innovation is at the core of our business’’, Arjen explains. ‘’This ethos extends beyond scientific advances to the very structure of how the organisation operates. We encourage a balance between creative freedom and strategic focus, allowing employees to pursue new ideas while focusing their efforts on the long-term goals of the business.’’

At the heart of argenx’s innovation strategy is the company’s Immunology Innovation Program (IIP), which draws on expertise from multiple disciplines, including antibody engineering. “We work with experts who have spent their entire careers studying these biological mechanisms. That’s how we can create something new together. This interdisciplinary approach has enabled argenx to uncover novel biological insights and translate them into promising drug candidates for diseases with high unmet need.’’

Meeting the challenges of a highly competitive environment

As is the case with many biotech companies, argenx has also encountered obstacles, particularly in the areas of clinical trials and financing. Arjen acknowledges that some trials have not gone as planned, but he points to the importance of learning from every experience, both successes and setbacks. “There have been difficult moments when things haven’t worked out, but we have learned a lot from those trials. Every trial we do gives us new insights, whether they are positive or negative.’’

The company’s ability to adapt to changing circumstances is a hallmark of its success. Argenx has evolved through distinct phases: from a platform company to a clinical development organization, and now, a global commercial enterprise. “It’s been an evolution, and our growth has been incremental. We’ve taken more steps forward than backward, and that’s how we’ve been able to grow. This resilience, combined with a willingness to take calculated risks, has enabled argenx to remain competitive in a crowded and rapidly changing biotech landscape.’’

About Arjen Lemmen

Arjen Lemmen is the Vice President Corporate Development & Strategy at argenx and as such he is responsible for the dealmaking, closing partnerships and supporting the asset teams in the portfolio. Prior to argenx, Arjen Lemmen worked at Kempen & Co. as Vice President Corporate Finance. In this role he played a key role in the IPO of argenx in 2014, when the company first listed on Euronext. ‘’We were on the banking side at the time. We took the company public, so I was able to follow them for a long time’’, he recalls. His growing familiarity with argenx’s mission and strategic direction eventually led him to join the company.

Stimuleert innovatie en samenwerking

Innovatie en samenwerking. Het zijn de kernwoorden voor het nieuwe Red Building van J&J in de Kop van Leeuwenhoek op het Leiden Bio Science Park waarin Janssen Biologics is gehuisvest. KuiperCompagnons zorgde voor het ontwerp van de geclassificeerde laboratoria met bijbehorende (kantoor)gebieden.

‘Het gaat hier onder meer om het onder een dak brengen van laboratoria en kantoren vanuit de bestaande campus in een nieuw state-of-theart gebouw waarin niet alleen gezondheid, en veiligheid wordt bevorderd, maar ook innovatie (kwaliteitstesten, large molecules), ‘zo stelt Mark Kramer, Laboratorium Manager J&J. Daarbij heeft KuiperCompagnons prachtig werk geleverd!

Betty Aarts, programmamanager Heatlhcare & Lifesciences bij KuiperCompagnons. ‘Het ontwerp van deze voornamelijk BSLII-omgeving omvat kwaliteitslaboratoria met aangrenzende administratie, opslag, logistieke ruimte met expeditie en koffie/relax ruimtes. De basis voor

het ontwerp is gelegd in het optimaliseren van het programma, de lay-out van zowel bestaande als nieuwe gebouwen, flow management, conceptueel ontwerp en basisontwerp van alle gerelateerde gebieden, interieur ontwerp, BIM-modellering en brandveiligheid.’’

Flexibele gebouwen voor mensen ‘Ons uitgangspunt is dat we flexibele gebouwen ontwerpen voor mensen, ‘ legt Betty uit. ‘Daarbij werken we in hoofdblokken met een generieke opzet van de luchtbehandeling en kolomstructuur. Kennis en expertise van twee decennia praten en ontwerpen met gebruikers in de wereld van life sciences heeft binnen ons bureau geleid tot vijf richtlijnen: de Intelligent Generic Laboratory Optimization (IGLO) methode. Uitwisselbaarheid van functies in het ontwerp waardoor je kunt werken met ‘hapklare’ blokken, meer overzicht brengt, maar bovenal vrijer en meer flexibel wordt in de indeling, zijn daarbij cruciaal.’ Ook In dit nieuwe ontwerp 3800 m2) dat bestaat uit 2 lagen voor laboratoria en kantoren binnen het RED gebouw speelt flexibiliteit een belangrijke rol. ‘Het is zodanig opgezet dat je makkelijk kan switchen van lab naar kantoor. Grote en flexibele werkruimtes worden omringd door diverse gebouwgebonden faciliteiten.’ Een andere signatuur van KuiperCompagnons is dat optimaal wordt geprofiteerd van daglichttoetreding. Zo bevinden de werkplekken zich aan de buitenzijde, terwijl aan de binnenzijde (in het donkere deel van het gebouw) de shared facilities zijn ondergebracht.’ ‘Wat ook nieuw is, is de routing van de spullen/ grondstoffen voor het lab. Door een ‘supermarkt’ te creëren waarbij de bevoorrading plaatsvindt via een publiekstoegankelijke gang, zorgen we

er enerzijds voor dat er niet teveel voorraad op de labtafels zelf ligt, dat werkt maar al te vaak vertragend op processen, anderzijds beperk je het aantal bewegingen in het lab. Ook dat levert voordelen op,’ aldus Betty die stelt dat dergelijke aanpassingen vaak tot stand komen door intensieve klantgesprekken waarbij oplossingsgericht wordt gedacht en vervolgens gehandeld.

‘Het gezamenlijke ontwerpteam heeft een gebouw gecreëerd dat niet alleen bijdraagt aan een betere leef – en werkomgeving door zuinig energie- en watergebruik en een lagere CO2-uitstoot, maar ook het welzijn van de medewerkers waarborgt door in te zetten op een gezond binnenklimaat. Dat Red Building daarin is geslaagd bewijst wel het BREEAM Excellent en een WELL Gold certificaat.’ Red Building is in de zomer van 2023 casco opgeleverd.’

KuiperCompagnons: bijna 25 jaar aan de top Niet voor niets werd KuiperCompagnons geselecteerd voor deze unieke opdracht. Het bureau staat sinds bijna 25 jaar aan de top als het gaat om het ontwerpen van complexe utiliteitsgebouwen waaronder laboratoria, ziekenhuizen en cleanrooms. Daarbinnen bevindt zich een nichemarkt: hooggespecialiseerde (lab) ruimten voor Healthcare & Lifesciences. ‘Na andere hoogstandjes, zoals de CAR-T cel faciliteit voor Kite Pharma in Hoofddorp en Sanquin in Amsterdam, onderscheidt KuiperCompagnons zich inmiddels vanwege een zeer hoge kwaliteit en gegarandeerde veiligheidseisen, maar ook door de mensgerichte gebouwen die prettig aanvoelen.’

‘Als geen ander weten we wensen en eisen van opdrachtgevers, maar ook de mogelijkheden, eventuele oplossingen met verschillende scenario’s en het werkproces inzichtelijk te maken, ‘besluit Betty. ‘Daarbij borgt de IGLO methode flexibiliteit en toekomstwaarde.’

Pharming ziet omzet en winst stijgen in derde kwartaal en CEO Sijmen de Vries kondigt na 16 jaar vertrek aan

Biotechbedrijf en beursfonds Pharming Group heeft in het derde kwartaal van 2024 een sterke omzetgroei laten zien, gedreven door zowel het erfelijk angio-oedeem-medicijn RUCONEST® als het medicijn tegen de zeer zeldzame immuunziekte APDS, Joenja®. De totale omzet steeg met 12% naar US$74,8 miljoen, terwijl het bedrijfsresultaat meer dan verdubbelde naar US$4,1 miljoen. Joenja® kreeg ook nog eens markttoegang in het VK. Daarnaast maakte Sijmen de Vries bekend in mei 2025 na 16 jaar te zullen stoppen als CEO.

De omzet van RUCONEST® groeide met 6% naar US$63,6 miljoen, terwijl Joenja® een omzetgroei van 72% liet zien tot US$11,2 miljoen. Over de eerste negen maanden van 2024 kwam de totale omzet uit op US$204,5 miljoen, een stijging van 25% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar “Pharming kende een uitstekend derde kwartaal waarin de kwartaalomzet met 12% steeg naar een recordhoogte van US$74,8 miljoen,” zegt CEO Sijmen de Vries.

“Door een combinatie van sterke verkopen en lagere bedrijfskosten dan in het voorgaande kwartaal, konden we in het derde kwartaal een positief bedrijfsresultaat laten zien”

Groei patiënten-aantal Joenja® Voor Joenja®, een nieuw medicijn tegen een zeer zeldzame immuun-aandoening die bij 1 tot 1,5 mensen per miljoen voorkomt, blijft Pharming succesvol in het vinden van nieuwe patiënten.

Eind september waren er 93 patiënten op betaalde therapie in de VS, met nog eens vijf patiënten in afwachting van autorisatie voor vergoeding. Daarnaast zitten er 164 patiënten in verschillende toegangsprogramma’s wereldwijd

De Vries: “Voor Joenja® blijven we elk kwartaal het aantal patiënten dat de therapie volgt vergroten en zorgen we voor een hoge therapietrouw onder deze patiënten”

Markttoegang in Engeland Pharming zette daarnaast een belangrijke stap in de uitbreiding van de beschikbaarheid van Joenja. De Britse gezondheidsautoriteit MHRA gaf in oktober het middel toegang tot de markt in het Verenigd Koninkrijk. CEO Sijmen de Vries toont zich verheugd met deze ontwikkeling: “Deze goedkeuring in het Verenigd Koninkrijk is een cruciale mijlpaal voor patiënten met APDS. Als eerste en enige goedgekeurde behandeling voor deze zeldzame aandoening kunnen we nu ook Britse patiënten vanaf 12 jaar helpen.” Het middel wordt momenteel nog beoordeeld door NICE voor mogelijke vergoeding binnen de NHS.

De goedkeuring, die via de internationale erkenningsprocedure tot stand kwam, volgt op eerdere toelatingen in andere landen, waaronder de Amerikaanse FDA-goedkeuring in maart 2023. Goedkeuring in Europa wordt voorzien voor begin 2026.

Variant of Uncertain Significance

Pharming heeft ongeveer 1.200 patiënten in de VS geïdentificeerd met een Variant of Uncertain Significance (VUS) in de PIK3CD- of PIK3R1-genen en voert validatiestudies uit met verschillende laboratoria om te bevestigen welke

van deze varianten APDS veroorzaken. Uit een literatuuronderzoek onder meer dan 1,5 miljoen patiënten blijkt dat 20% van de geherclassificeerde VUS’s wordt opgewaardeerd naar waarschijnlijk pathogeen/pathogeen. Een recente pilotstudie van Pharming onder 25 patiënten met een VUS toonde aan dat bij vijf van hen de VUS kon worden geherclassificeerd naar APDS. Deze resultaten suggereren dat er een significante toename kan zijn in het aantal APDS-patiënten in de VS zodra de patiënten met een VUS opnieuw zijn geclassificeerd. De voltooiing van deze screeningstudie wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2024.

Uitbreiding indicaties

Pharming zet belangrijke stappen in het uitbreiden van de toepassingsmogelijkheden voor leniolisib (Joenja®). In oktober startte een Fase II studie naar de behandeling van andere primaire immuundeficiënties (PID’s) met een veel grotere patiëntenpopulatie dan APDS.

“Dit is een belangrijke stap voor Pharming omdat deze studie patiënten zal omvatten met verschillende PID’s met een significante onvervulde medische behoefte en een veel hogere prevalentie dan APDS,” licht De Vries toe. “Met een prevalentie van ongeveer zeven patiënten per miljoen, vertegenwoordigen deze PID’s een potentiële vervijfvoudiging van de commerciële mogelijkheden voor leniolisib”

Vertrek CEO

De Vries maakte tevens bekend dat hij na 16 jaar niet beschikbaar is voor herbenoeming als CEO tijdens de aandeelhoudersvergadering in mei 2025. “Onze onderneming staat er op dit moment goed voor. Dit is dus het juiste moment voor mij om plaats te maken voor een opvolger die Pharming naar het volgende hoofdstuk van haar groeistrategie zal leiden”.

Vooruitzichten

Voor heel 2024 verwacht Pharming een totale omzet tussen US$280 miljoen en US$295 miljoen, wat neerkomt op een groei van 14% tot 20%. Het bedrijf blijft zich richten op het vinden van nieuwe APDS-patiënten in de VS en het uitbreiden van de inkomsten uit leniolisib buiten de VS via verschillende toegangsprogramma’s.

FIND YOUR STORAGE SOLUTION

• Frostless technology minimise frost build up

• New thermal insulation

• Reduced power consumption

• Excellent reliability

• Environmentally friendly

• Uniform and stable temperatures

• Controlled freezer acces

• SMART performance

• Lowest energy consumption

• Ultimate Security

• Dual cooling system

• Optimum Temperature uniformity

Reliable performance from -40 ºC to -86 ºC but which one suits you best?

Our ultra-low temperature (ULT) freezers are engineered from the inside out to create, maintain, and restore precise temperatures. PHCbi brand ULTs harness decades of innovation to bring performance, reliability, and energy efficiency. Find out which of the key benefits of our leading ULT lines suits your specific requirements. Use the QR code and take the test.

Ontwikkeling van een innovatief Red Biotech ecosysteem

Midden in Amsterdam West, op de plek van het vroegere Slotervaartziekenhuis, waar ook Bloedvoorziening Sanquin en het Antoni van Leeuwenhoek gevestigd zijn, wordt momenteel één van de meest kennisintensieve vierkante kilometers van Nederland ontwikkeld: het Health and Innovation District (Hid) in de leven-dige, nieuwe stadswijk De Plantijn. Oude gebouwen krijgen een herbestemming of worden gesloopt en vervangen door state-of-the-art nieuwbouw voor een we-reldwijd uniek, innovatief ecosysteem op het gebied van Red Biotech.

‘Het Hid is ontstaan onder de vleugels van Sanquin Health Solutions Group BV (SHS) vertelt Director Strategy and Partnerships Elsemieke Hackenitz. ‘SHS is de moedermaatschappij van een aantal bv’s met activiteiten op gebied van di-agnostiek, wetenschappelijk onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling, en participeert in diverse veelbelovende start- en scale ups en andere initiatieven. Eén van de 100% dochters van SHS is Sanquininnovate waar veelbelovende onderzoekideeën worden vertaald naar concrete productof dienstontwikkeling. Goede ideeën zijn er genoeg binnen Sanquin, maar in het verleden kregen deze niet altijd de aandacht die ze verdienden doordat andere, vaste activiteiten prioriteit hadden. Binnen Sanquinnovate worden de ideeën divisie overstijgend opgepakt en als project verder ontwikkeld, indien nodig met Hid partners.’

Innovatief ecosysteem

Eén van de ideeën die is ontstaan, is om in nauwe samenwerking met partners een ecosysteem op het gebied van Red Biotech te ontwikkelen, waar innovaties in de gezondheidszorg centraal staan. En waar kon dat beter dan in de nieuwe stadswijk de Plantijn, één van de zes deelgebieden in het ontwikkelgebied Schin-kelkwartier in Amsterdam West waar zich naast Sanquin, ook het Nederlands Kanker Instituut,

het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis en het voormalige Slotervaart Ziekenhuis bevinden.

Om verdere kruisbestuiving te realiseren uit samenwerkingen met partners en met de industrie, is besloten tot een campus-ontwikkeling op het terrein van Sanquin onder de naam Health and Innovation District Amsterdam (Hid). Hier werken wetenschappers samen met universiteiten en industrie om onderzoek te doen in vier kerngebieden; transfusiegeneeskunde, hematologie, oncologie en immunologie.

Gewilde herontwikkeling: Colton Building ‘In de komende 15 jaar zal het gebied in fases worden ontwikkeld,’ legt Elsemieke uit. ‘Hoe deze fases vorm krijgen, is in duidelijke infographics weergegeven. We hebben als eerste stap een oud Sanquin gebouw her ontwikkeld en begin 2024 geopend: de Colton building. Dat we daarmee aan een enorme vraag beantwoorden, bleek aan het feit dat er nu al 18 campus members gevestigd zijn in het gebouw. Dat tezamen met 18 professoren en 300 onderzoekers. Voor wie interesse heeft: er zijn nog enkele kleine ruimten vrij (standaard labs vanaf 36 m2). Een volgende belangrijke stap wordt in 2026 genomen, dan wordt gestart met de (pre) constructie van fase 1 (Lewis Building). Een geheel nieuw gebouw dat naar verwachting in 2028 wordt opgeleverd en wordt gevuld met state-of-the-art lab- en kantoorruimten en ook een bedrijfsrestaurant wat ook toeganke-lijk gaat zijn voor buurtbewoners. Fase 2 en 3 zullen de jaren erna volgen, de op-levering van de laatste fase (4) wordt verwacht in 2036. Waar het Hid nu ongeveer 60.000 m2 beslaat, zullen we rond de oplevering van de laatste fase minimaal een verdubbeling te hebben gemaakt.’

Over de kruisbestuiving van een ruggengraat ‘Onze ruggengraat als Red Biotech ecosysteem is en blijft Sanquin, ‘vervolgt Elsemieke. ’ Zo kunnen members (huurders) in het Hid gebruikmaken van gedeelde faciliteiten en van de bestaande infrastructuur. SHS stelt zich daar open voor, en wil door het samenbrengen van mensen en ideeën de plek worden waar een nieuwe generatie oplossingen voor patiënten wordt ontwikkeld. Het Hid wordt de komende jaren uitgebouwd tot een kennishub met internationale allure voor alles wat met hematologie, immunologie, oncologie en transfusiege-neeskunde te maken heeft. Hier vindt fundamenteel onderzoek plaats, maar wordt ook gewerkt aan complexe diagnostiek, en ontwikkeling

en productie van geneesmiddelen en vaccins.’

Maar het Hid maakt het ook mogelijk dat Sanquin en het OLVG Lab werken aan een groot, flexibel laboratorium dat grootschalige testen kan verwerken. Dit hoogvolume laboratorium kan in noodsituaties, zoals een toekomstige uitbraak van een ziekte, de testcapaciteit op een snelle, efficiënte manier opschalen.

‘Naast dit alles, zijn we een maatschappelijke organisatie die echt positief wil bijdragen aan de buurt, ‘benadrukt de enthousiaste Director Strategy and Partnerships. ’ We stellen ons open voor de bewoners van deze wijk en laten zien waar kansen en mogelijkheden op het gebied van studie en werk liggen. Zo zijn we bijvoorbeeld mede organisator van het Care Next Event, bouwen we aan een opleidingslab voor studenten, startup support programma’s en bieden we hands on shared facility voor startups.’

Member Michelle Meijer van Self-screen over HID

In de zomer van 2023 is Self-screen naar het Hid verhuist. Na jarenlange inhuizing op het CCA van het VUmc ziekenhuis had ons bedrijf daarmee eindelijk haar eigen ruimtes waaronder een geheel nieuw ingericht lab. Al snel kwamen wij in contact met mede campus bewoners en de overkoepelende Hid organisatie die zeer actief is in de ondersteuning van netwerkactiviteiten en facilitaire en business support. Zo hebben wij een waardevol contact met de State Secretary van Florida opgedaan waar nu een implementatieproject van ons baarmoederhalskanker triage product op de agenda is gezet.

BioConnection maakt indruk met krachtige strategische alliantie

Als European Company of the Year in Biopharmaceutical Contract Manufacturing 2024 kreeg BioConnection in oktober een belangrijke internationale erkenning. Het is niet het enige goede nieuws dat vanuit Oss te melden valt. Ook de samenwerking met AGC Biologics zet BioConnection nog eens als toonaangevende CMO in de biofarmaceutische industrie op de kaart. Inmiddels ziet CEO Alexander Willemse de voordelen van de alliantie: “Het heeft een positieve impact.”

Als internationaal opererende Contract Manufacturing Organization behoeft BioConnection nauwelijks een introductie. Vanuit Pivot Park in Oss groeide BioConnection uit tot een brede dienstverlener voor de biofarmaceutische industrie. De historische grond waar bedrijven als MSD, Aspen en Organon zijn gevestigd, bleek voor BioConnection een vruchtbare bodem. De vraag naar diensten, van aseptische filland-finish en procesontwikkeling tot vriesdrogen, technologieoverdracht en opschaling, groeide. Mede door tijdig te investeren en maatoplossingen in commerciële als klinische productie te bieden is het bedrijf binnen een decennium een belangrijke schakel geworden in de lifesciences en farma.

De goede naam en kwaliteit en de ambities van het team kwam BioConnection in het vizier van AGC Biologics. Van oorsprong Japans maar vanaf 2018 opgericht met als hoofdzetel Seattle in de VS. AGC Biologics is een multinational op het gebied van CDMO met vestigingen in de VS, Azië en Europa, waaronder Denemarken, Duitsland en Italië.

De strategische alliantie met AGC Biologics biedt voordelen voor de klanten van beide bedrijven, zegt Alexander Willemse: “Door de expertise van AGC Biologics in biofarmaceutische ontwikkeling te combineren met onze geavanceerde vulcapaciteiten creëren wij samen een naadloze ‘gene to vial’ service. Dit betekent dat klanten hun volledige proces, van ontwikkeling van de werkzame stof tot het vullen van injectieflacons en spuiten, overdragen en dat alles onder één contract. Het biedt opdrachtgevers niet alleen gemak, maar ook zekerheid en efficiënter proces.”

Bij BioConnection vormen de activiteiten rond fill-andfinish het centrale onderdeel van de dienstverlening. “Onze klinische productiekennis is de basis van ons vakmanschap. We hebben daarom geïnvesteerd in ultramoderne faciliteiten en de nieuwste technologieën. Daarmee kunnen wij in elke stap van het proces voldoen aan de strenge eisen van de farmaceutische industrie.”, aldus Willemse

BioConnection beschikt over een jaarlijkse capaciteit van veertig miljoen flacons voor vloeistoffen en vier miljoen voor gevriesdroogde producten. De geautomatiseerde productielijn van de Duitse fabrikanten Groninger en HOF, voldoet aan de hoogste normen van zowel de EMA als de US-FDA. Of het nu gaat om kleine batches van 0,1L of grotere hoeveelheden van meer dan 500L, BioConnection biedt de flexibiliteit waar klanten om vragen.

Alexander Willemse: “Het is de betrouwbaarheid en precisie die ons tot de ideale partner maakt voor bedrijven die streven naar uitmuntende productieoplossingen.” De samenwerking met AGC Biologics is veelbelovend: “AGC Biologics opent nieuwe deuren voor ons. We zien nu al de positieve impact op onze klanten, die steeds vaker vragen naar complete end-to-end oplossingen voor commerciële productie. Door onze krachten te bundelen, kunnen we hen door iedere fase heen ondersteunen, en dat geeft ons een enorm gevoel van trots.

Trots was er ook op de erkenning van BioConnection als European Company of the Year in Biopharmaceutical Contract Manufacturing 2024. Die eervolle prijs kwam van het magazine Pharma Tech Outlook. “Het voelt als een bevestiging van onze toewijding aan klantgerichtheid, flexibiliteit en partnerschap en vooral een erkenning voor het harde werk en de passie van ons hele team. Het geeft aan dat onze klanten vertrouwen in ons hebben.

Daarom ook willen wij blijven groeien en met oplossingen die hun verwachtingen overtreffen”, aldus de CEO van BioConnection tot slot: “Voor ons is deze prijs geen eindpunt, maar een motivatie om door te blijven ontwikkelen en iedere dag beter te worden. Met een persoonlijke benadering en expertise ervoor zorgen dat wij voor de relaties het verschil maken.”

Maximaal draagcomfort met minimale condensatie

Maak kennis met de ClearCrown goggle

De Elis ClearCrown goggle met indirecte ventilatie blijft 2 uur lang vrij van condensatie.

Gevalideerd om 40 cycli anti aandamp coating te behouden

Volledige Track & Trace van uw goggle

Geschikt voor sterilisatie

In overeenstemming met Annex 1

Comfortabele pasvorm, ook voor brildragers

Vraag ons vandaag nog naar onze verhuur- en reinigingsservice voor cleanroomproducten. cleanroom.nl@elis.com | www.elis.com

Your contamination control partner

Biotech voor een duurzame wereld

Biotech Campus Delft is dé locatie voor biotechnologische innovaties die bijdragen aan een duurzame, biobased economie. Stichting Planet B.io bouwt hier aan een snelgroeiend ecosysteem van organisaties die de transitie naar een duurzame samenleving versnelt. Door het bieden van kennis, infrastructuur en netwerk helpt Planet B.io bedrijven te ontwikkelen, opschalen en innoveren met impactvolle biotechnologische oplossingen. Samen met partner ASR Dutch Science Park Fund (DSPF) wordt de verdere ontwikkeling van de campus vormgegeven. Het woord is aan DSPFdirecteur Martin Kraaij en Planet B.io-directeur Cindy Gerhardt.

Dat blijven ze ook doen. Wij vullen hun expertise aan met de onze: het realiseren van nieuwe gebouwen en professioneel vastgoedmanagement.’

Voor veel internationale bedrijven is de campus een interessante locatie om zich te vestigen: de campus is uitstekend bereikbaar vanuit het binnen- en buitenland en biedt een ecosysteem van een groot aantal grote en kleine bedrijven met een schat aan kennis en ervaring in biotechnologie. De campus faciliteert deze bedrijven met allerlei voorzieningen, waaronder Plant One Delft: een bijzondere pilotfabriek voor bedrijven die hun productieproces willen opschalen.

“in een ecosysteem werk je fijner en effectiever dan in je eentje”

Over Planet B.io

Een boost van aanzienlijke omvang biedt eveneens ecosysteemontwikkelaar Planet B.io met Cindy Gerhardt als directeur aan het roer. ‘Planet B.io is een stichting, ondersteund door publieke-private samenwerking van dsm-firmenich, DSPF, TU Delft, gemeente Delft, provincie Zuid Holland en InnovationQuarter,‘ zo vertelt Cindy. Cindy werkte van 2006 tot 2020 in verschillende rollen binnen R&D en Innovatie bij het voormalige DSM. In haar laatste baan bij dsm-firmenich stond ze als campus development director aan de wieg van de ontwikkeling van het park, en van Planet B.io, dat in 2020 is opgericht.

Om de hulpbronnen van onze planeet te vrijwaren en een meer verantwoorde leefomgeving te creëren, moet de samenleving van een uitputtende, fossiele economie naar een circulaire, biobased economie gaan. Stichting Planet B.io helpt die ambitie te realiseren door de ontwikkeling van een innovatie ecosysteem met als uitvalsbasis de Biotech Campus Delft. Anno 2024 werken hier 1200 mensen in 22 bedrijven. DSPF verzekert de campus van een duurzame toekomst door hergebruik van bestaande gebouwen, en ontwikkeling van nieuwe gebouwen.

Over ASR Dutch Science Park Fund (DSPF) a.s.r. real estate, onderdeel van a.s.r. één van de grootste beursgenoteerde en duurzaamste nationale verzekeraars, investeert al meer dan 130 jaar in vastgoed namens opdrachtgevers. Vijf jaar geleden werd het ASR Dutch Science Park Fund (DSPF) gelanceerd. Het niet-beursgenoteerde vastgoedfonds investeert in commercieel vastgoed op de meest aantrekkelijke science parks van Nederland. In 2023 maakten dsm-firmenich en ASR Dutch Science Park Fund bekend dat zij een langjarige samenwerking aangaan om de Biotech Campus Delft (BCD) verder te ontwikkelen. Martin Kraaij, fund director van DSPF, vertelt over de opgave: ‘Het ASR Dutch Science Park Fund heeft al langlopende afspraken met de TU Delft en Kennispark Twente. De Biotech Campus Delft past daar perfect bij.’ Als eerste stap investeerde het fonds in het nieuwe wereldwijde hoofdkantoor van dsm-firmenich Taste, Texture & Health. Per 1 juli nam het fonds het Beijerinck Center en het Van Iterson House over. Kraaij: ‘Deze gebouwen bieden onderdak aan start-ups en scale-ups in biotechnologie, naast gezamenlijke faciliteiten zoals een restaurant, fitnessruimte en vergaderruimten. Planet B.io is de partij die hier de juiste huurders bij zoekt en bouwt aan het ecosysteem.

ASR Dutch Science Park Fund - a.s.r. real estate Biotech Campus Delft

‘Vanaf het prille begin was de behoefte om onderdeel te zijn van Planet B.io groot, zowel bij samenwerkingspartners als bij ondernemers. Planet B.io draagt met 9 gespecialiseerde medewerkers dagelijks bij aan het unieke innovatie ecosysteem om bedrijven te ondersteunen in hun ambitie de wereld te verduurzamen op basis van biotechnologische ontwikkelingen. Denk hierbij aan ontwikkeling van talent, ondernemerschap, ingerichte labs voor onderwijs en starters, doorgroei labs en kantoren, en de toegang tot een breed netwerk van experts in opschaling, financiering, business en overheid. Ook de wereldberoemde kennisdragers dsm-firmenich en TU Delft leveren veel toegevoegde waarde.’

Dat het park binnen korte tijd is uitgegroeid tot een gerenommeerde en gewilde vestigingslocatie is voor Martin en Cindy geen verrassing. ’Het is inmiddels wel algemeen bekend dat je in een ecosysteem veel fijner, maar ook effectiever werkt dan in je eentje.’

Voor meer informatie: info@planet-b.io www.planet-b.io

Cindy Gerhardt en Martin Kraaij

eMolecules kiest Specs als partner

Onderzoek versnellen met chemische bouwstenen

Met de overname van twee bedrijven, gespecialiseerd in het verzamelen, het beheer, ontwerpen en verwerken van chemische verbindingen voor de Life Science-industrie, zet het Amerikaanse eMolecules stevig in op een verdere bekendheid en groei, zowel in de Verenigde Staten als in Europa. Eén van de overgenomen bedrijven is Specs, gevestigd in Zoetermeer. Deze stap breidt de dienstverlening van eMolecules aanzienlijk uit, aldus Erik Steinfelder, die vanuit Nederland verantwoordelijk is voor de wereldwijde commerciële en marketingactiviteiten van eMolecules. “Niet alleen qua service naar onze huidige en toekomstige farma- en biotechpartners, maar ook in omvang,” stelt Steinfelder. De vernieuwde catalogus biedt nu toegang tot meer dan vier biljoen (1012) virtuele verbindingen, waarmee eMolecules wereldwijd koploper is.

De zoektocht naar nieuwe geneesmiddelen is een tijdrovend en kostbaar proces. De uitdaging ligt in het efficiënter maken van R&D, zonder dat de kosten de pan uit rijzen. Binnen deze context speelt eMolecules een belangrijke rol. Steinfelder, die ruime ervaring heeft bij andere farma-gerelateerde multinationals, benadrukt het belang van snelheid en efficiëntie: “In het proces van het vinden van nieuwe verbindingen, die mogelijk de basis vormen voor een nieuw geneesmiddel over vijftien jaar, is eMolecules een cruciale schakel. Wij sourcen, formatteren en leveren screening compounds aan onderzoekslaboratoria wereldwijd, waar ze worden getest op biologische activiteit tegen verschillende ziekten. Zo verkrijgen onze partners waardevolle informatie voor verdere medicijnontwikkeling. Wij werken met verschillende partners om zo de gehele keten van medicijnontwikkeling te verkorten.” Opgericht in 2005, is eMolecules gevestigd in

San Diego maar nu met een diverse vestigingen in de VS en Europa. Het doel van het bedrijf is om, zoals Steinfelder zegt, het drug discoveryproces te verbeteren. Waar men decennia geleden enkel bestaande chemische verbindingen testte tegen ziekten, zijn er nu computermodellen die verbindingen met bepaalde structuurkenmerken kunnen koppelen aan ziektebeelden. De huidige technologie maakt het mogelijk virtuele screening compounds te creëren en hun werking tegen verschillende aandoeningen te voorspellen. Dit bespaart veel tijd, omdat enkel kansrijke verbindingen nog gesynthetiseerd hoeven te worden. Hierdoor kan vroegtijdig worden geselecteerd op potentieel succesvolle verbindingen.

Al bijna twintig jaar fungeert eMolecules als distributiekanaal voor chemische bouwstenen van ’s werelds grootste farmaceutische toeleveranciers. In de afgelopen decennia zijn hier verschillende activiteiten aan toegevoegd, wat het bedrijf een belangrijke partner maakt in drug discovery. De uitgebreide zoekmachine van eMolecules bevat nu 25 miljoen building blocks (de chemische bouwstenen) en screening compounds, die essentieel zijn voor het onderzoek van de chemici in de farmaceutische onderzoekslaboratoria. “Snelheid van levering is belangrijk voor ons,” aldus Steinfelder, “maar snelheid alleen is niet genoeg. Andere uitdagingen, zoals capaciteitsgebrek en personeelstekorten, maken van eMolecules een waardevolle schakel in de keten. We willen continuïteit in R&D bieden, naast snelheid.”

In dat plaatje past ook de overname van Specs, een bedrijf met jarenlange ervaring in compound management services en het leveren van screening compounds. Met meer dan 35 jaar ervaring is Specs een strategische partner voor eMolecules. “De overname geeft de klanten van eMolecules de mogelijkheid om de producten in het juiste formaat geleverd te krijgen wat voor hen enorm veel tijdwinst oplevert” zegt Steinfelder. “Daarnaast geeft het Specs de gelegenheid om het dienstenpakket verder uit te breiden”. Hierbij doelt Steinfelder op de nanoliter dispensing technologie (ECHO) en de uitgebreide kwaliteitscontrole capaciteit (LCMS en NMR). Dit moment markeert eveneens de start van een offensievere marketingstrategie, aangezien eMolecules tot nu toe min of meer onder de radar opereerde. “Met onze bredere dienstverlening kunnen we inspelen op marktbehoeften. We willen bijdragen aan de

doelstellingen van onze klanten, en dat lukt ons door onze snelheid, netwerk en mogelijkheden,” aldus Steinfelder.

Naast Specs heeft eMolecules recentelijk ook Synple Chem uit Zürich toegevoegd aan hun portefeuille. Synple Chem is gespecialiseerd in geautomatiseerde chemische synthesesystemen en biedt met hun virtuele bibliotheek toegang tot meer dan zeven biljoen verbindingen. Samen met de eXplore-bibliotheek van eMolecules, met meer dan vier biljoen verbindingen, heeft het bedrijf nu ’s werelds grootste en meest diverse selectie van virtuele verbindingen.

“Met Specs en Synple Chem spelen we in op de nieuwste ontwikkelingen,” vervolgt Steinfelder. “De virtuele mogelijkheden nemen toe en ons werk wordt steeds meer data driven. Waar men vroeger een buisje met bloed of een chemische stof de wereld over stuurde naar een onderzoeker, is dat nu vaak vervangen door data files. Wat vroeger een proces met fysieke monsters was, is nu digitaal en efficiënt. Daarnaast bereiken we nieuwe doelgroepen, zoals universiteiten, in Nederland en daarbuiten, die hoogstaand wetenschappelijk onderzoek doen en Specs kennen als een betrouwbare partner.”

Tot slot kijkt Steinfelder met ambitie naar de toekomst: “We bevinden ons in een spannende tijd met veel dynamiek. Als je vraagt waar we over tien jaar staan, dan zeg ik dat we een zichtbare organisatie zijn met een duidelijke meerwaarde voor wetenschappers. We bieden snelheid, kennis en toegang tot biotech expertise en dragen actief bij aan innovatie in de gezondheidszorg. Wij leggen het fundament voor nieuwe moleculen die mogelijk baanbrekende medicijnen worden“.

Erik Steinfelder

The premier job event for the Life Sciences industry

From MBO to postdoc, student to professional!

Agenda 2025

BCF Career Event Online – 5 February 2025

BCF Career Event Netherlands – 28 May 2025

BCF Career Event Belgium – 27 November 2025

For your employer branding & talent recruitment!

“BCF Career Event is a valuable opportunity to meet with people navigating their careers in Life Sciences, hear about their aspirations and explore whether there is a good match with our company. Now or in the future. It is great to receive job applications from people years after they spoke with us at BCF Career Event.”

“It’s clear that we must be at this career event for the life science industry!”

“BCF Career Event is unique as it’s the only career fair specifically tailored for the chemistry and life sciences sectors—our industry’s niche. We have visited the BCF Career Event for each of the 20 editions and will continue to do so in the future.”

How M-Filter’s Single-Use Systems ensure the continuity of your process

WHAT IS VERTICAL INTEGRATION?

Vertical integration is a business strategy in which a company takes ownership of two or more key stages of its supply chain. This leads to an unique position of having a total control over your supply chain and production capabilities.

WHAT MAKES M-FILTER UNIQUE?

M-Filter is specialized in advising and supplying of a wide range of innovative process and lab filters, Single-Use Systems and associated services. This concerns a particularly wide and deep range of filters and systems from, among others, the renowned brand MDI Membrane. Backed by a team with over 100+ scientists and engineers we develop custom made solutions and products that are designed to improve your specific process.

We stand for transparency, are very flexible and will always look for the best and most advantageous solutions together with the customer. Our mission is to improve your process with innovation and the most reliable supply chain.

WHICH COMPANY WOULD YOU LIKE TO HIGHLIGHT?

This is the company called Advanced Microdevices Pvt. Ltd. (MDI Membrane), located in Haryana, India.

All manufacturers of Single-Use Systems lend technologies and components from each other to create a final product. There is one exception in the market and that is MDI Membrane, the largest vertical integrated manufacturer of Single-Use

Systems. All single components are produced, assembled and sterilized in one of their 5 production sites from raw material to final product.

In addition, MDI Membrane has its own educational institute Ambala College of Engineering and Applied Research (ACE) where, among other things, recruitment and selection of personnel takes place and is also the initiator of a hospital in Ambala. It offers qualitative, affordable and specialized health care to the masses in a small town.

DOES COLLABORATION ENHANCE EFFECTIVENESS?

In 2006, M-Filter became the first distributor of MDI Membrane. Together we established a partnership to leverage the unique vertical integration towards the market. From that moment on, we have focused on a number of unique selling points, namely:

Cost effectiveness – because MDI develops all Single-Use Systems from raw material, there is more control over the total costs, which has a positive effect on the prices of Single-Use Systems compared to the competition. No high margins from other suppliers and no high transportation costs to obtain the individual components. M-Filter bundles shipments which benefits the transportation costs from India.

Lead times – with 5 production locations and everything integrated, MDI has very short delivery times of up to 8 weeks for Single-Use Systems.

This is from design to realization. In addition, M-Filter keeps local stock by appointment, which means that deliveries sometimes only take 1 to 2 days. This provide customers with the necessary flexibility. Our latest gamechanger has been the opening of MDI’s own gamma irradiation facility which has not been done before in the industry.

Quality – because MDI has full control over the supply chain, it can guarantee the quality which benefits the end product. All components are tested in conformance with the BPOG protocol.

Sustainability – because the number of transports is reduced as a result of cooperation between M-Filter and MDI Membrane, the carbon footprint of Single-Use Systems is reduced. Other initiatives are Zero Water Waste Policy, Rain Water Harvesting and Reliance on Solar Energy.

WHAT MOMENT IN THE PAST CHARACTERIZES THE IMPORTANCE OF VERTICAL INTEGRATION?

That wasn’t so long ago. We hope we never experience it again, but during the COVID-19 pandemic, the power of vertical integration came to the fore. Many suppliers had to deal with extremely long delivery times during this period due to, among other things, a shortage of raw materials. M-Filter was able to help many customers during this time by using alternative products from MDI, because MDI was able to provide a maximum delivery time of 8 weeks during the entire COVID-19 period.

With a view to the future, we expect to be a reliable partner for many users of Single-Use Systems.

MDI facility Ambala - 36 Acre concentrated in one large campus

Integrating

Unlocking the promise of drug repurposing

Clinical programs directed to drug repurposing bear the promise of providing new therapies for yet non-treatable diseases based on available therapeutics. First and foremost, by repurposing, new patients may get access to therapy perhaps for the first time, or current treatment may be improved. Additional upsides can be that time to market, and therewith time to patient is shorter compared to drug development programs based on new drugs, and that costs are lower. These benefits are most likely apparent when the approved drug is assessed for a new use at the same dose and with the same formulation. Under these conditions safety has already been assessed, resulting most likely in saving on timeto-patient and costs.

Drug repurposing often involves drugs with a market authorization. For example, a generic version of a previously patented drug molecule. Alternatively, the active pharmaceutical ingredient (API) may still be patent protected. Then, when clinical data is supportive for the repurposing, the fate and success of the program is also determined by the involvement of the patent holder. They can repurpose the drug themselves, when freedom-to-operate to do so is apparent (no patent rights prohibit marketing the drug for the new indication). Alternatively, the patent holder may provide a license to explore the drug and to ultimately allow the/a licensee to make it accessible for new patient groups.

The advantages of a clinical program involving a patent-protected drug are manifold. The efforts and investments in time and financial resources are under protection of the patent law. Enforcement against infringers (copycats) is under control of the patent holder and their licensees. Requesting patients to voluntarily participate in clinical trials with yet uncertain outcomes of course comes with great responsibilities. On moral and ethics grounds, the chance for a beneficial therapy as a reward for the participant in the clinical research should be maximized. Patent protection at least contributes to the certainty that positive clinical results can be turned into access for patients. Investments in the chain of events from getting the new indication (1) on an approved drug label, (2) included in healthcare programs and (3) reimbursed, thrives certainly better when the trial sponsor can operate while having control under the protective umbrella provided by patents.

Authors: Barend Bouma, PhD1), Mari Korsten, LLM2), Jaap Mannaerts, MSc3)

But what if the to-be-repurposed drug is off-patent and generic variants have a market authorization?

For generic drugs, in most cases, anyone is in principle allowed to explore potential new uses of such drug, and get regulatory approval for it. When the API no longer enjoys patent protection, this can provide new opportunities to freely investigate new therapeutic uses and pursue implementation thereof in clinical practice. Phase I clinical trials often will not be required. The suitable ready-to-use formulated and dosed drug will be readily available. Such aspects may foster repurposing of the drug. Notwithstanding the promise of faster and cheaper availability for the new patient group, the trajectory from (pre-)clinical research to approval, and to reimbursement of a fair and reasonable price, is still rather cost intensive. This because relatively large scale clinical trials will usually be required. Additionally, setting up manufacturing, logistics, and awareness campaigns (new standard of care for a yet underserved patient population) demand an investment before a new therapy eventually reaches patients. Securing the funds for clinical trials, market approval and beyond could certainly be aided by patent protection for the new use of the generic drug. As for patentprotected drug molecules, also a patented drug repurposing program provides a means for control and protection against e.g. companies not by far investing and contributing to the innovation to a similar extent. Accordingly, a patent may be a decisive factor when attempting to raise the funds required to transform for example a clinician driven drug repurposing program to the stage towards establishing the registration dossier accompanied by increased investment demands.

What and when to patent by whom?

The short answer is that for example in Europe and in the US almost any aspect related to the new use of the existing drug can in principle be patent protected. Once the first new and yet unpublished preliminary results indicative for the potential of the drug for the new patient group is apparent, patenting should absolutely be considered. “Patent before you publish!” Inventors (pharma and academic researchers, clinicians) involved in establishing the insightful (pre-)clinical data and in getting approval from an METC for conducting clinical research, should be encouraged to discuss patenting opportunities already in parallel. Just the indicative suitability of the drug for the treatment

of a new disease, as for example established with preliminary though insightful model experiments, can in general suffice to support a patent directed to such a new use. Additional examples of aspects suitable for patent protection are amongst others, (1) a new dose; (2) a new formulation; (3) a new dosage regimen, either or not with a new route of administration; (4) patient stratification; and (5) a combination treatment, to name a few.

A patent backing a drug repurposing program provides means for control, similar to what is possible with an on-patent drug. Once market approval is obtained for the repurposed version of a drug, patent rights will discourage copy-cats from entering the market, and if they still do, the patent rights can be enforced against them in court. Monopolization provides control over the pricing and reimbursement negotiations to enable those who took the efforts and the financial risk to get a fair and reasonable award. Moreover, offlabel use of products not approved for the new and patented indication, can be effectively halted at the level of manufacturers and sellers, without interfering at the level of drug prescribers. The odds that drug repurposing can fully deliver on its promise is to a large extent dependent on the timely recognition that there is a possibility as well as a necessity to apply for patent protection rather early in the program. In that regard, the drug repurposing program managers, and the team of researchers and clinicians involved, together have an important if not decisive key to success. They understandably and rightly feel a responsibility towards society and specifically towards the patients for which they are pursuing the drug repurposing program. Budget constraints and the lack of the ideal business case may hamper progress. Hence, for really connecting the demands from society to unlock drug repurposing potential and the opportunities available in the research centers, a fresh debate on investment models and business models seems to be a necessity. Likely on the national level rather than on the individual level of each university and university medical centers.

Fortunately, experts and stakeholders involved in all steps from initial idea to access for patients are aligning and teaming up to the benefit of smoothening the drug repurposing pathway. Without being complete, EU-funded consortia remedi4all and REPO4EU should not be left unmentioned in this context, as well as the Dutch

center of drug repurposing expertise FAST (Centre for Future Affordable & Sustainable Therapy Development). By collaboration, the promises of drug repurposing programs could be fully unlocked. For that, adapting current pharma regulation and current reimbursement policy may be required to smoothen drug repurposing programs up to fair and reasonable priced new therapies for new patient groups, which drugs are reimbursed and implemented in national healthcare guidelines.

Currently, with certain restrictions, the EU pharma regulation provides for an extension of the (clinical) data protection period with 12 months for a market authorization holder if a repurposed drug provides ‘significant clinical benefit’. Although not yet established and implemented, a reformed EU pharma directive is on its way. Again, subject to limitations, the reform would extent the

Annick Van Nijverseel van In2support

data protection period up to 4 years, providing improved protection for some drug repurposing programs. Although this would provide a major step forward, it still needs to be emphasized that patent protection can provide control for as long as 20 years. Moreover, starting with a centralized procedure for over 150 countries, patent protection for a drug repurposing program can be applied for in many highly relevant jurisdictions, not the least in 37 European countries including all EU member states, and in the US.

The prospect of a viable business case for an early stage drug repurposing program is often under debate, especially when it involves a generic drug. Securing patent protection (at the right moment) can help to significantly expand the potential market size beyond the Dutch borders, to the whole of Europe, and, for example, the US and Japan.

An enlarged (potential) market increases the viability of the program at the time investments are needed for e.g. conducting the clinical trials for the registration dossier. Therewith, the opportunity of successful collaborative drug repurposing programs grows and chances for success, too.

1) Patent attorney pharma & life sciences, associate partner at NLO‡

2) Patent attorney pharma & life sciences, partner at NLO

3) Patent attorney pharma & life sciences, partner at NLO

‡: NLO – N.V. Nederlandsch Octrooibureau

Email: Bouma@nlo.eu Telephone: +31 613269542

Bringing your organization to the next level

Als geboren ondernemer begrijpt Annick Van Nijverseel als geen ander de unieke behoeften van biotech- en life sciences bedrijven. Met haar diepgaande expertise als management assistant biedt zij ondersteuning die perfect aansluit op de dynamiek van deze sector. Of het nu gaat om tijdelijke projecten of langdurige samenwerkingen, Annick levert oplossingen op maat waarin de klant altijd centraal staat.

“Het mooie is dat mijn werk tevens mijn passie is,” vertelt ze. “Ik voeg graag meerwaarde toe binnen een bedrijf, en wat is mooier dan werken in een sector die uiteindelijk in het belang staat van de patiënt en de maatschappij? Making the difference is waar het om draait.”

Met een scherp oog voor professionaliteit en communicatie zorgt Annick ervoor dat haar ondersteuning niet alleen effectief is, maar ook bijdraagt aan de langetermijnvisie van haar klanten. Dankzij haar betrokkenheid en toewijding weet zij met haar dienstverlening een waardevolle impact te maken en bedrijven in biotech en life sciences naar een hoger niveau te tillen.

Annick heeft door de jaren heen een indrukwekkend portfolio opgebouwd. Onder de parels van bedrijven

die haar vertrouwen, behoren onder andere Rejuvenate Biomed, Galapagos, Agomab, Etherna, en meer. Misschien is jouw bedrijf de volgende die kan rekenen op haar expertise?

Met een rijke ervaring opgedaan bij Johnson & Johnson, en meer specifiek bij Tibotec, wist Annick haar koers verder uit te stippelen in deze dynamische industrie. Deze achtergrond heeft haar niet alleen voorzien van waardevolle inzichten maar ook van de juiste vaardigheden om bedrijven in biotech en life sciences te ondersteunen in hun unieke uitdagingen en groeiambities.

Breed werkveld

Om altijd op het hoogste niveau te kunnen opereren, investeert Annick continu in opleidingen, waardoor ze haar kennis en talenten voortdurend verruimt.

Haar viertaligheid (Nederlands, Engels, Frans en Spaans) stelt haar in staat om over de landsgrenzen heen te werken, zowel online als op locatie. “Mijn werkzaamheden zijn legio; bij de ene klant lever ik management assistant support, bij een andere leid ik zowel interne als externe communicatie, stippel ik de volledige planning van meetings uit tijdens belangrijke conferenties en help ik bedrijven graag hun eerste of vervolgstappen in hun duurzaamheidsverhaal uit te tekenen.”

Met een toekomstgerichte aanpak tilt Annick

bedrijven naar een hoger niveau door hen te voorzien van effectieve managementondersteuning, waardoor het C-level volledig wordt ontzorgd en met een gerust hart kan focussen op de kerntaken.

‘Bringing your organization to the next level, sustainable for the future, providing the right support in management assistance, communications and sustainability.

Geinteresseerd in de diensten van Annick van Nijverseel? Bekijk haar bedrijfsprofiel via https://www.linkedin.com/company/ in2support/ Persoonlijk profiel: https:// www.linkedin.com/in/annickvannijverseel/

Annick is bereikbaar via hello@in2support.be

Bringing Medical Technology Innovations Sustainably and Quickly to Market

MD squared, based at HighTech Campus Eindhoven and New Babylon in The Hague, helps bring innovative medical technologies to market with speed and sustainability. The company uses a unique, multidisciplinary approach that covers clinical, technological, regulatory, and quality aspects of product development for MedTech companies.

“We serve start-ups and scale-ups with meaningful innovations in the medical devices industry. Our multidisciplinary approach helps these companies make informed choices at the intersection of clinical issues, technical and budgetary possibilities and regulatory constraints on the road to market approval.” says Claus Schaffrath, founder and partner at MD squared. With a background in medicine and engineering, Schaffrath brings 25 years of experience in hospitals and the MedTech industry. “Early on, I realised that blending different expertise is essential for a successful market launch. That’s why we use multidisciplinary teams for every project, whether it’s interventional oncology, robotics, AI in medical products, or resorbable implants,” he explains. Schaffrath emphasizes that MD squared’s approach focuses on identifying the areas where a new technology has the best chance of shifting the standard of care. “We carefully assess each new technology to determine its potential impact. We then examine the necessary clinical studies, followed by regulatory issues and budget considerations. This thinking forms the foundation of MD squared since our start in 2017. Our job is done when the product is approved, adopted, and used in the market.”

Comprehensive Consultancy Portfolio

MD squared’s portfolio includes a range of consultancy programs for different stages of growth, structured as a “roof-tile” system:

• PathFinder Program: Tailored for start-ups and scale-ups, PathFinder answers key questions on product definition, regulatory and clinical strategy, development, and quality management, all critical for entering the MedTech market.

• Voyager Program: This program provides embeds specific expertise in growing companies, providing supporton clinical evaluation, development documentation and validation, as well as risk management, regulatory matters, and quality management.

• QuickScout: QuickScout is designed to examine a critical area of attention, arising on the way to market or during a product’s life cycle. Here, MD squared works with clients to develop informed choices for a timely response. MD squared also works internationally, assisting clients in the European, American, and Asian markets (especially China and Japan). “This international focus means we’re familiar with diverse regulatory frameworks. Often, a regulatory question is just the beginning, followed by questions about which studies align with these requirements. We collaborate with partners who specialize in regulations for different countries,” Schaffrath says.

Risk Classes, Certification, and Artificial Intelligence

One example is developing an algorithm for a device to monitor patients’ need for respiratory support. Schaffrath explains: “We examine the

intended use and clinical application, considering its risk level. An algorithm in a Clinical Decision Support System (CDSS) might inform medical staff via an app, or by directly monitoring a patient in a wearable device and alerting if intervention is required. The same principle could also adjust ventilation in a device for a critically ill patient. Each use may be supported by the same algorithm, but has different risk levels, therefore different design, clinical evaluation, and documentation requirements. The business case, development cost, and time to market is also fundamentally different. We help clients understand these implications to make informed decisions.”

AI is increasingly central to MD squared’s work, especially in cancer detection and diagnosis, but Schaffrath stresses the need for caution.

“AI feedback requires thorough interpretation by professionals to ensure reliable insights. Overreliance on AI without professional oversight can lead to incorrect conclusions,” he notes.

Key Takeaways

• “With clients, we examine where their innovation has the best chance to shift the standard of care, balanced against the clinical and regulatory evidence needed.”

• “Innovation value arises at the intersection of clinical need and technical implementation, while meeting regulatory standards. We help ensure all stakeholders speak the same language and understand each other’s work.”

Through its comprehensive approach, MD squared guides MedTech companies in accelerating market entry while maintaining regulatory compliance, ultimately supporting innovations that advance healthcare.

Managing Director Claus Schaffrath, MD MSc

De vesicles

Vesicles zijn geïsoleerde celmembranen van Human Embryonic Kidney cellen, dit zijn tumorcellen van nieren die oneindig kunnen delen. Deze vesicles kunnen wij met behulp van onze Vesicular Transport Assay gebruiken om te bestuderen of medicijnen of andere chemische stoffen affiniteit hebben met een transporteiwit naar keuze. De selectie transporteiwitten die wij aanbieden zijn betrokken bij belangrijke transport barrières in het lichaam, denk aan de bloed-hersenbarrière, darmen, nieren. Door de invloed van medicijnen/chemische stoffen op deze transporteiwitten te bestuderen, krijgen wij een indruk hoe de stof zich in het lichaam kan verspreiden of eventuele processen kan blokkeren. Dit is belangrijke informatie die pharmaceutische bedrijven willen achterhalen voordat er dure en tijdrovende klinische trials worden aangegaan.

De vesicles kunnen wij produceren met transporteiwitten naar keuze die in grote getalen aanwezig zijn in de celmembraan. Dit doen wij door middel van het gen wat verantwoordelijk is voor de aanmaak van het betreffende transporteiwit tot overexpressie te brengen. Hierbij geven bij de cel de opdracht om heel veel van dit transporteiwit aan te maken en in te brengen in de celmembraan. Zodra de cellen zich hebben

vermenigvuldigd en rijk zijn aan een transporteiwit naar keuze, maken wij de cellen kapot en scheiden wij de celmembranen van alle inhoud (celkern, mitochondriën, metabolieten, enzymen, etc.) wat kan interfereren met ons transporteiwit en de te bestuderen stof. Na deze opzuivering, houden wij de celmembranen met het gewenste transporteiwit over.

De transporteiwitten die wij aanbieden, kunnen wij aanschakelen met behulp van het energierijke molecuul adenosinetrifosfaat (ATP). Als controle kunnen wij de adenosinemonofosfaat (AMP) aanbieden, wat die aanschakeling niet kan bewerkstelligen. Het verschil in transport tussen

deze twee condities, geeft direct weer wat de affiniteit van een willekeurige stof is met het transporteiwit naar keuze.

Wij zijn niet de enige die deze vesicles produceren, maar wij onderscheiden ons in productiekwaliteit door het gebruik van humane niercellen (in tegenstelling tot concurrenten met insectencellen) en de zeer grote aanwezigheid van transporteiwitten in de vesicles, wat zorgt voor een hogere sensitiviteit en specificiteit.

De vesicles worden geproduceerd in ons eigen, daartoe uitgerust, laboratorium.

Rotterdam Science Tower:

waar academisch inzicht en Rotterdamse slagkracht samenkomt

Het wordt vaak gezegd dat de plek waar wetenschappelijk onderzoek plaatsvindt net zo belangrijk is als het onderzoek zelf. De 96 meter hoge Rotterdam Science Tower van Kadans Science Partner, is hiervan het levende bewijs. Hier komen onderzoekers, ondernemers en kennisinstituten samen om baanbrekende ontdekkingen te doen in life sciences zoals genomics en DNA-onderzoek. Op het snijvlak van wetenschap, business en IT wordt hier dagelijks gewerkt aan een betere en gezondere toekomst.

Rotterdam staat wereldwijd bekend om zijn medische innovatiekracht, met name in genomics en DNA-onderzoek. In 1989 startte het Erasmus MC met de omvangrijke ERGO-studie (Erasmus Rotterdam Gezondheid Onderzoek), die het genetisch materiaal van duizenden inwoners van Ommoord analyseert. Deze dataset vormt ook de basis voor het nieuwe Genome of Europeproject, dat zich richt op de ontwikkeling van een internationale database met DNA-variaties. De ERGO-studie heeft het Erasmus MC wereldfaam bezorgd als een toonaangevend epicentrum van genetica en life sciences. Talenten van over de hele wereld staan te popelen om hier aan de slag te gaan en bij te dragen aan baanbrekende medische en genetische doorbraken.

Synergie tussen business en wetenschap Peter van der Spek, Professor in Bioinformatics aan het Erasmus MC, weet dat samenwerking cruciaal is voor het bevorderen van medisch onderzoek. “Het is heel belangrijk dat ontdekkingen die in de academische wereld

worden gedaan, worden omgezet in business”. Het is juist de samenwerking tussen bedrijven, onderzoeks- en kennisinstellingen, en overheid in Rotterdam die de voedingsbodem is voor veel medische innovaties die hier ontstaan en hun weg vinden naar patiënten over de hele wereld. Desiree van der Kleij, COO bij Cerba Research, gevestigd in de Rotterdam Science Tower, beaamt dit. “Uiteindelijk gaat het creëren van economische waarde hand in hand met de verbetering van zorg en kwaliteit van leven.” Cerba Research richt zich op klinische en preklinische studies voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en vaccins ter preventie en behandeling van virusinfecties te ondersteunen. De Rotterdam Science Tower is voor Cerba Research een uitgelezen plek. “Samen vormen we een inspirerende community die

ambitieuze ondernemers de ruimte biedt om te groeien.”

Rotterdam Science Tower

De Rotterdam Science Tower bevordert deze samenwerking, en creëert zo een inspirerende omgeving voor medische innovaties. Kadans ondersteunt deze community, waar startups, gevestigde bedrijven, kennisinstellingen en investeerders elkaar versterken. Dankzij samenwerkingen met diverse partners versterkt Kadans dan ook de groei van het medischwetenschappelijke ecosysteem in Rotterdam, waar innovatie en infrastructuur samenkomen. Kadans biedt huurders in de Rotterdam Science Tower niet alleen een community van gelijkgestemden die gedreven zijn door wetenschappelijk succes,

Meer weten over de Rotterdam Science Tower en de community van Kadans? Scan de QR code en neem contact op.

maar stimuleert samenwerking actief. Dit door de juiste mensen bij elkaar te brengen, waardoor waardevolle gesprekken plaatsvinden en duurzame relaties worden opgebouwd.

Laboratorium en kantoor ineen De Rotterdam Science Tower biedt 32.000 m² aan laboratorium- en kantoorruimte, verdeeld over 21 verdiepingen. Huurders hebben de vrijheid om de

verhouding tussen laboratorium- en kantoorruimte naar wens aan te passen. Elke verdieping biedt bovendien prachtig uitzicht over de haven en stad. Daarnaast is de Rotterdam Science Tower vorige maand officieel losgekoppeld van gasverwarming, een belangrijke mijlpaal in de verduurzaming van het gebouw.

Podium van Global Investment Forum 2025 Naast zijn rol als broedplaats voor innovatie, dient de Rotterdam Science Tower regelmatig als podium voor innovatieve evenementen. In april 2025 vindt hier het Global Investment Forum plaats, voorafgaand aan Innovation 4 Health. Dit forum brengt investeerders in contact met start-ups en scale-ups op het gebied van life sciences, medtech, e-health en AI.

Duik in de wereld van DNA onderzoek met behulp van AI en leer wat dit betekent voor medische innovaties. Scan de QR Code en bekijk het interview met Peter van der Spek, Professor in Bioinformatics aan het Erasmus MC.

Klaar voor de toekomst:

state-of-the-art laboratoria voor life sciences in Nederland

Bedrijven actief in de life sciences & health hebben een unieke behoefte aan laboratoria en onderzoeksfaciliteiten. Iedere organisatie is anders en heeft daarom ook andere vragen, wensen en behoeften om te kunnen blijven innoveren. Het is daarom van belang om passende oplossingen te bieden zodat we samen kunnen blijven werken aan oplossingen voor de meest uitdagende vraagstukken van vandaag.

In Nederland worden daarom locaties ontwikkeld die volledig in deze behoeften voorzien. Op science parken komen bedrijven, universiteiten en kennisinstellingen samen om te werken aan een gezondere toekomst. Speciaal daarvoor worden plekken gerealiseerd waar wetenschappers, ondernemers en studenten elkaar kunnen ontmoeten.

Plus Ultra Amsterdam: Innovatie nabij het Amsterdam UMC

Binnen Europa is Amsterdam een belangrijke regio waar ontwikkelingen plaatsvinden op het snijvlak van genetische mapping en geavanceerd therapeutisch of gezondheidsonderzoek. De stad en haar omgeving herbergen verschillende onderzoeksinstituten die vooroplopen in het verkennen van dit snelgroeiende onderzoeksveld. Rondom het Amsterdam UMC, locatie AMC, wordt volgend op de vraag naar laboratoriumruimte het Medical Business Park ontwikkeld. Eerder dit jaar opende als eerste multi-tenant gebouw op dit park Plus Ultra Amsterdam. Gericht op het bevorderen van ontmoetingen en interactie biedt het gebouw unieke laboratoriumruimte speciaal gericht op life sciences onderzoek. Een ideale plek voor wetenschappers, ondernemers en studenten om samen te komen en nieuwe diagnostische en therapeutische technieken te kunnen ontwikkelen.

Plus Ultra Utrecht: Flexibele Faciliteiten voor Start-ups en Scale-ups

Het Utrecht Science Park is met ruim 30.000 medewerkers en 55.000 studenten het grootste science park van Nederland en heeft de hoogste dichtheid van kennisinstellingen. Om in de groeiende behoefte aan labruimte voor met name startups en scale-ups op het park te voorzien, wordt momenteel Plus Ultra Utrecht gerealiseerd. Startups in de life sciences & health kunnen hier een eigen lab huren of delen en deel uitmaken van een actieve community. Met gedeelde faciliteiten en het atrium als verbindende factor, stimuleert Plus Ultra Utrecht samenwerking en ontmoetingen. Hierdoor krijgen bedrijven de kans om te groeien op een prominente locatie op het Utrecht Science Park.

Scan de QR code voor meer informatie over Plus Ultra Amsterdam:

Scan de QR code voor meer informatie over Plus Ultra Utrecht:

Laboratory en Pharma Services nog verder uitgebreid met klimaatkamers

Gestart in 2003, is Basic Pharma de afgelopen > 20 jaar uitgegroeid tot een innovatief en veelzijdig farmaceutisch bedrijf met ca 200 medewerkers. Vanaf de Brightlands Chemelot Campus in Geleen worden de faciliteiten steeds verder uitgebreid en is flink geïnvesteerd in productie- en laboratoriumcapaciteit en stateof-the-art apparatuur. Een recente investering betreft 4 klimaatkamers voor alle ICH stabiliteit zones. ‘Door Stability storage en Stability testing kunnen we onze klanten over de hele wereld een nog bredere range aan services bieden,’ aldus Licensing & Business Development manager Issam Bouyajrhal en Manager Quality Control Services Michal Kolodziej.

Waar vroeger de crèmes en zalven centraal stonden, richt het huidige Basic Pharma zich op de volle breedte van de farmaceutische industrie: van productontwikkeling, registratie, productie en commercialisatie van (bio) farmaceutische producten tot en met farmaceutische dienstverlening. ‘Met onze Full Service Package bedienen we wereldwijd een steeds grotere kring van (inter)nationale klanten, van startups tot multinationals, ‘ stelt Michal Kolodziej wiens

vijftaligheid (Engels, Pools, Spaans, Frans, Nederlands) bij de vele internationale contacten goed van pas komt.

Issam en Michal zijn gespecialiseerd in Laboratory en Pharma Services: ’Om productkwaliteit en patiëntveiligheid volgens ICH-compliance te garanderen, voeren we in ons gecertificeerde contract lab fysieke en chemische testen uit volgens Ph. Eur. of USP methoden. Als er geen standaard methodiek is, zijn we flexibel om maatwerk te leveren, net waar de klant om vraagt.’

EU-Import testing

‘Een van de meest kritische aspecten van GMPbased kwaliteitssysteem is de finale batch release van het geneesmiddel voordat het op de markt wordt gebracht of gebruikt kan worden in een klinische studie, ‘ legt Issam uit. ‘Om te garanderen dat het product voldoet aan de vereiste kwaliteit worden zowel het product zelf als de documentatie opgenomen in het Product Specification File (PSF). Die PSF wordt weer gereviewed door een onafhankelijke Qualified Person, waarvan we meerdere in huis hebben om producten vrij te geven.

‘Een van de meest voorkomende taken van Laboratory en Pharma Services is de EU import testing en release van producten die elders, veelal buiten de EU, worden gefabriceerd. In de farmaceutische wereld is snelheid enorm van belang waarbij het moment van marktintroductie een business case kan doen slagen of falen. Hier zijn we ons van bewust en doen er daarom alles aan om ons flexibel op te stellen, tijdslijnen kort te houden en onze klanten zo danig te ondersteunen dat de producten tijdig worden vrijgegeven voor de markt.

Daarnaast was binnen onze BU veel vraag naar een betrouwbaar contract laboratorium om de stabiliteit van het geneesmiddel volgens de ICH standaard te testen. Daarom zijn we blij dat we sinds ruim een jaar vier state-of-the-art klimaatkamers in combinatie met testcapaciteit kunnen bieden. We hebben ongeveer 100 m2 capaciteit in Zone II, IVa, IVb en accelerated ambient in klimaatkamers die zowel temperatuur als vochtigheid controleren.’

De mogelijkheden van klimaatkamers zijn velerlei. ‘De klimaatkamers maken het mogelijk (farmaceutische) producten onder de gewenste condities op te slaan waardoor we veel breder kunnen testen op bijvoorbeeld het eindproduct (tabletten, neusspray, spuit etc). Dit op verschillende tijdspunten gedurende de shelf-life (houdbaarheid) van het product. Deze testen laten de stabiliteit van het product door de tijd heen zien onder de gewenste of vereiste temperatuur condities. Om temperatuur en vochtigheidsgraad te garanderen, worden de klimaatkamers continu gecontroleerd. Bij afwijkingen zal een alarm afgaan, uiteraard worden de samples opgeslagen volgens de ICH condities.’

Laboratory en Pharma Services

• QP/RP release and EU-import testing

• Analytical method development

• Microbiological testing

• Stability testing

• Testing capabilities

‘Groei en ontwikkeling staan bij Basic Pharma, maar ook bij onze klanten, steeds centraal,’ besluiten Issam en Michal. ‘Groei en ontwikkeling vind je niet alleen terug in kwaliteit en kwantiteit, maar ook in onze ontwikkeldrang die het pakket aan services steeds verder uitbreid. Zo kunnen we door de aanschaf van bijvoorbeeld klimaatkamers, onze klanten nu en in de toekomst nog beter bedienen.’

Michal Kolodziej

Issam Bouyajrhal

Dura Vermeer Vastgoed - Kantoren & Campussen

Het faciliteren van een optimaal ecosysteem

Dura Vermeer focust zich al jarenlang op de ontwikkeling van kwalitatief hoogwaardige werkomgevingen voor het talent van morgen. Om deze focus te versnellen, specialiseren gedreven vastgoedprofessionals zich op kantoren en campussen. ‘Hier zijn we gericht op het faciliteren van de veranderingen van morgen, ‘stelt acquisitie manager Ewout Spronk. ‘Het ondersteunen van kennisintensieve ondernemingen, het creëren van communities en het faciliteren van een optimaal ecosysteem. Betekenisvol werk. Want: Wat we vandaag doen, bepaalt onze toekomst.’

‘Binnen Dura Vermeer Vastgoed brengen we focus aan door ons te richten op campussen en kennisintensieve (werk)omgevingen, ‘zegt Ewout die zijn sporen in het vastgoed verdiende bij onder meer Kadans Science Partner, De Nieuwe Norm en diverse retail organisaties. ‘Dit doen we op basis van onze jarenlange ervaring met het ontwikkelen van kwalitatief hoogwaardige werkomgevingen voor het talent van morgen zoals het Marie Curie gebouw op Pivot Park of het IFF gebouw op LBSP. Onze (inter) nationale oriëntatie en assertieve houding helpt ons bij creatieve samenwerkingen met eindgebruikers en beleggers. Daarbij leveren we niet alleen maatwerk om gezamenlijke ambities waar te maken en het goede te doen, maar staan we ook zij-aan-zij met de ondernemer en gaan lange termijn verbindingen aan: dat zit bij het familiebedrijf Dura Vermeer in het DNA.’

Grote duurzaamheidsambities

Maar Dura Vermeer Vastgoed wil ook niet meer belastend zijn voor de aarde. Grote duurzaamheidsambities zijn onder meer concreet gemaakt in de Net Zero strategie en in het Goede Doen-concept. ‘Het Goede Doen is in de woningbouw zeer succesvol en we passen het nu ook toe binnen onze overige disciplines, waaronder bij het ontwikkelen van laboratoria. Het concept is gebaseerd op de gedachte dat we het goede willen doen voor mens én aarde. Het Goede Doen is als

het ware ons morele kompas. ‘Als bouwsector zijn we verantwoordelijk voor maar liefst 39% van de wereldwijde uitstoot van CO2. En dus ook voor de vermindering ervan. Als we dat nú goed doen, hebben wij én toekomstige generaties daar plezier van. Met andere woorden: we moeten nú collectief Het Goede Doen.’

Ecosystemen

‘Binnen de businesslines Kantoren & Campussen zien we het als een absolute uitdaging om samen met betrokkenen een fijne community te creëren in een goed functionerend ecosysteem. Een ecosysteem waarin eindgebruikers kunnen excelleren. Een campus is daarvoor de perfecte plek. Zo zien we bijvoorbeeld campussen worstelen met de speurtocht naar jong talent. Het bieden van geschikte huisvesting is daarbij een pre. Als Dura Vermeer en gerenommeerd gebiedsontwikkelaar kunnen we een goede rol spelen bij de realisatie van woningen op campussen. Het creëren van fijne ontmoetingsplekken die een vruchtbare bodem geven aan kruisbestuiving en samenwerking zijn van cruciaal belang. Het gaat om het faciliteren van plekken waar mensen elkaar kunnen ontmoeten. Waar een community kan ontstaan waar organisaties kennis delen of zelfs talent uit wisselen en die uiteindelijk innovatie zullen optimaliseren.’

Leiden Bio Science Park en Pivot Park

Dura Vermeer Vastgoed heeft inmiddels tientallen spraakmakende innovatieve gebouwen voor (inter) nationale klanten gerealiseerd. Vaak onder hoge tijdsdruk, uitdagende marktomstandigheden en met een gegarandeerd kostenplafond. Daartoe behoren bijvoorbeeld NEXUS gelegen op het Oegstgeest deel van het Leiden Bio Science Park tegenover het Hilton en vlakbij de afrit van de snelweg. De oplevering van dit prominente multi-tenantgebouw (meer dan 9.000 m2 verhuurbaar kantoor/lab oppervlak) is gepland voor eind 2025. Op het Leiden Bio Science Park gunde DuPont IFF Dura Vermeer Vastgoed de ontwikkeling en realisatie van het

hoofdkantoor voor Europa, het Midden-Oosten en Afrika. Het IFF gebouw (7.250 m2) biedt sinds maart 2020 onderdak aan kantoren en een state of the art onderzoekslaboratorium dat circa de helft van het gebouw omvat.

Maar ook mocht Dura Vermeer het grootste multitenant gebouw op het Pivot Park in Oss realiseren. Dit gebouw (11.000 m² over acht verdiepingen) dat als werknaam Grizzly had, werd in 2023 gefaseerd opgeleverd, en is inmiddels omgedoopt tot Marie Curie gebouw. Onder meer Acerta Pharma, ImmunoPrecise Antibodies, NTRC, Oncolines en Organon hebben zich gevestigd in het gebouw. Het Marie Curie-gebouw is recent geselecteerd als finalist in de Archello Awards 2024 voor Laboratorium van het jaar.’

‘Bij een campus gaat het altijd om veel meer dan het neerzetten van een stenen gebouw. Er ligt als het ware een laag bovenop. De laag van het ecosysteem. Het bevorderen van innovatie. Diensten faciliteren en delen. Het versterken van samenwerkingen en kruisbestuivingen. Fijne ontmoetingsplekken creëren. Een campus kan je zien als de kern van ondernemerschap, innovatie en onderwijs. Als Dura Vermeer Vastgoed dragen wij daar graag aan bij.’

In het ontwikkelings- en bouwproces van IFF wist Dura Vermeer samen met de architect prima de vertaalslag te maken van onze gebruikers en speciale wensen naar een optimaal functioneel gebouw.

Mede door de intensieve samenwerking hebben we een gebouw gekregen waar we nog steeds zeer tevreden mee zijn. Ook de vele, internationale gasten/collega’s, zijn erg onder de indruk van het gebouw.

Matthijs Otto Facility Coördinator H&B

Ewout Spronk

Marie Curie

TOPX Network’s First Belgium Event Inspires Change

Last October, TOPX Network and anacura hosted a landmark event in Belgium, gathering a dynamic group of women leaders to discuss the evolving challenges and opportunities for women in life sciences and healthcare leadership. TOPX Network, established to connect and empower women in these fields, addresses a critical issue: although women make up a substantial part of the workforce, they remain underrepresented in top leadership roles. This inaugural session in Belgium focused on understanding why women’s visibility in senior roles is limited and explored actionable strategies to address this imbalance.

Breaking Barriers in Leadership

The event opened with Kim Heylen, Managing Director of Labo Nuytinck, who shared her journey from academia to corporate leadership. Her transition underscored the double standards that are often applied to male and female leaders. Heylen’s experiences set the stage for the day’s theme: the systemic and often subtle biases that hinder women’s advancement.

Dana Krueger, Global Leadership Advisor at Russell Reynolds, offered a data-driven perspective, noting that while more women are advancing to high-level roles—10% now hold board chair positions and 41% lead committees—these statistics are only a start. She highlighted the importance of ongoing efforts to build a supportive leadership pipeline, urging the group to focus on sustaining this momentum.

Facing Internal and External Challenges

The conversation also explored internalized barriers that many women encounter. Entrepreneur Véronique Bockstal discussed common self-doubts like “not me, not yet, no time,” which can hold women back despite their qualifications. Christina Takke, Managing Partner of VBio Ventures, shared her unique path from scientist to investor, emphasizing the value of taking risks and maintaining curiosity. Both Bockstal and Takke highlighted the importance of stepping forward confidently, even when the journey feels uncertain.

Redefining Leadership Beyond Gender Stereotypes

Another critical theme was the need to move beyond gendered stereotypes of leadership. Hilde Windels, a seasoned board member, tackled the common “double-bind dilemma” women face: behaviors traditionally seen as “feminine,” like warmth and collaboration are often perceived as a lack of

competence, while assertiveness may be viewed as aggression. Windels argued that effective leadership requires a blend of traits, regardless of gender, and that empathy and decisiveness are equally valuable in the boardroom.

Small Actions, Big Impact

The day concluded with a thought-provoking panel discussion that covered the concept of “feminine leadership,” microfeminism in daily interactions, and the importance of inclusive leadership qualities. The panelists discussed how leadership qualities like empathy and inclusivity are universal, transcending gender. They emphasized the importance of respectful conversations to challenge biases without reinforcing negative narratives, adding that real change starts with small, consistent actions to foster a workplace where women can thrive.

A Call to Action for Inclusive Leadership

The TOPX Network’s first stand-alone event in Belgium underscored the strides made toward gender equity in leadership—and the work still required. The speakers’ insights and personal stories highlighted the collective power of women supporting each other and fostering an inclusive leadership culture. Attendees left the session inspired, with a renewed commitment to advocate for fair representation and break down barriers for future generations.

Join TOPX Network!

As the TOPX Network continues to expand its impact, this event marked an important step in empowering women to rise as leaders. Join the TOPX Network to be part of these vital conversations, expand your network with female leaders of today and tomorrow, elevate your voice, and help build a more inclusive future for women in leadership. For more information and registration: https://www.hyphenprojects.nl/topx

Adriaan Kooy

Executive Search voor life sciences en farma in de Benelux:

een dynamische en gespecialiseerde markt

De life sciences en farmaceutische industrie in de Benelux is een bloeiende sector die zich in snel tempo ontwikkelt. Deze regio staat bekend om haar sterke onderzoeksinfrastructuur, hoogwaardige opleidingen, en innovatieve bedrijven die actief zijn op wereldwijde schaal. Door de toenemende snelheid van wetenschappelijke doorbraken en medische innovaties groeit ook de vraag naar hoogopgeleid talent in deze sector. Voor bedrijven die actief zijn in life sciences en pharma is het vinden van gekwalificeerde professionals op strategische posities een cruciale factor voor succes. Dit heeft geleid tot de opkomst van gespecialiseerde Executive Search bureaus die zich richten op het vervullen van sleutelposities, zoals directieen bestuursleden. De bureaus leveren een impactvolle bijdrage aan het succes van deze bedrijven in de Benelux en daarbuiten.

De unieke uitdagingen in Executive Search voor life sciences en pharma Het werven van talent voor deze sector vraagt om een diepgaand begrip van de sector en haar specifieke eisen. Professionals in deze sector hebben vaak een wetenschappelijke of medische achtergrond, gecombineerd met managementervaring en een sterke focus op innovatie en compliance. Bovendien hebben ze vaak internationale ervaring en kunnen ze goed navigeren in een streng gereguleerde omgeving. Een ander aspect is de snelheid waarmee

technologische ontwikkelingen plaatsvinden in de sector. Innovaties zoals personalised medicine, biotechnologie en de inzet van AI in het onderzoek en de ontwikkeling van medicijnen vereisen dat organisaties continu blijven evolueren. Dit stelt hoge eisen aan de vaardigheden en flexibiliteit van leidinggevenden binnen deze sector. Het vinden van geschikte kandidaten voor bestuurs- en directieposities vraagt dus om een gespecialiseerde aanpak, waarbij zowel vakinhoudelijke kennis als leiderschapservaring worden geëvalueerd.

Het belang van een regionale focus binnen de Benelux

De Benelux-regio vormt een unieke economische en wetenschappelijke omgeving voor life sciences en pharma. België, Nederland en Luxemburg hebben elk hun eigen kenmerken en sterke punten en vormen gezamenlijk een vruchtbare bodem voor de sector. De Benelux-landen staan bekend om hun sterke regelgevende kaders, gunstige belastingklimaat en hoogopgeleide arbeidsmarkt, wat hen tot aantrekkelijke vestigingslocaties maakt voor zowel start-ups als gevestigde multinationals in de sector. Toch zijn er aanzienlijke verschillen tussen de landen op het gebied van wetgeving, cultuur en taal. Deze nuances maken het werven van hooggekwalificeerde leiders voor bedrijven in de Benelux tot een specialistisch vak. Niet alleen diepgaande kennis van de sector is belangrijk, maar ook de culturele sensitiviteit en begrip van het ‘lokale landschap’ van elk land. Dit is cruciaal voor het succesvol plaatsen van kandidaten die in een multinationale context moeten presteren.

Kennedy Executive Benelux: een nieuwe speler met regionale expertise In de dynamische en gespecialiseerde wereld van recruitment voor de life sciences en farmaceutische sector in de Benelux, is er een nieuwe speler ontstaan die zich specifiek richt op het vervullen van directie- en bestuursposities op regionaal niveau. Twee gerenommeerde leden van het wereldwijde Kennedy Executive netwerk, Lens Executive Search uit Amsterdam en Tavernier & Van De Vijver uit Gent, hebben hun krachten gebundeld en zijn samengegaan in Kennedy Executive Benelux. Deze samenwerking combineert hun uitgebreide expertise en diepgaande

kennis van de Benelux-markt en laat toe om nog beter in te spelen op de specifieke behoeften van deze sector. De nieuwe organisatie begrijpt de unieke eisen en uitdagingen die de sector stelt en is in staat om leidinggevenden te identificeren die zowel strategisch inzicht hebben als goed ingebed zijn in de specifieke behoeften en regelgeving van de Benelux. De combinatie van lokale kennis en internationale ervaring maakt Kennedy Executive Benelux tot een waardevolle partner voor bedrijven die hun leiderschap willen versterken en willen blijven innoveren in deze dynamische sector.

Veerle van de Vijver, Partner Kennedy Executive België

Carl Lens, Partner Kennedy Executive Nederland

Fit For Purpose, nu en in de toekomst

Duurzaamheid is geen one-way street, maar breed inzetbaar. Cleanroom Combination Group (CCG) bedient met state of the art cleanrooms een brede doelgroep in onder meer de biotech en lifesciences en maakt daarbij optimaal gebruik van duurzaamheid. En dat kan gaan van circulaire materialen tot een optimale flexibiliteit in gebouw opzet. ‘Uiteindelijk is het doel het productieproces voor zowel vandaag als morgen te waarborgen. Fit For Purpose noemen we dat.’ Aan het woord zijn CEO Michiel van Kooten en Sales Manager Marco de Bruijn van Cleanroom Combination Group.

‘Ieder project is maatwerk, uniek en klantspecifiek,’ vertellen de gedreven Marco en Michiel.’ Wat is de gebouwopzet en bouwmethodiek? Hoe worden installaties ontsloten en hoe wordt de faciliteit straks efficiënt onderhouden en beheerd? Wat past het beste bij het productieproces en het product (GMP, ISO outgassing materialen enz.)? Er moet worden aangesloten bij het gewenste onderhoudsproces en in- en uithuizen van equipment moet mogelijk zijn. En dat is nog maar een ruwe greep uit het brede pakket aan diensten en producten dat we bieden. Uiteindelijk dragen we zo bij aan een optimaal duurzame en volledig naar wens gerealiseerde cleanroom.’

Iedere cleanroom is een puzzel ‘Maar daarmee zijn we er nog niet,’ lachen Marco en Michiel die sinds jaren in de complexe wereld van cleanrooms werkzaam zijn. ‘Want van cruciaal belang zijn ook onze samenwerkingen. We bundelen proactief kennis en kunde met vaste partners waar we soms al decennia mee samenwerken. Klanten worden daardoor nog efficiënter en creatiever ontzorgd. En zo is iedere cleanroom een puzzel, die we samen met klanten en partners oplossen om tot een optimaal resultaat te komen.’ Dat dit geen loze woorden zijn,

blijkt onder meer uit het klanttevredenheidsonderzoek dat recent werd georganiseerd en dat CCG een fraaie 8,4 opleverde.

De praktijk

Niets spreekt zo duidelijk als de praktijk. ‘Onze cleanrooms zijn een noodzakelijkheid, en onze systemen zijn dienend aan het productieproces. Duurzaamheid en daarmee toekomstbestendigheid staan voorop. Zo zijn de cleanrooms van Halix in Leiden op flexibele inzetbaarheid gebouwd en is er gekozen voor een systeem dat het mogelijk maakt om het gebruik van de ruimtes aan te passen. Het demonteren van de wanden gaat eenvoudig en ook is hier gebruik gemaakt van een eenvoudig aanpasbaar beloopbaar plafond.’

Duurzame klantencontacten zijn er ook. Exemplarisch daarvoor is bijvoorbeeld GE Healthcare: ‘Daar werken we al ruim 20 jaar mee samen. Het is ooit begonnen met GE Healthcare in Leiderdorp voor wie we niet alleen in 2003 een radiofarmaceutische apotheek mochten bouwen, maar deze ook 2 decennia lang mochten onderhouden. Dit jaar was het ons opnieuw gegund om een state of the art apotheek voor deze goede klant te realiseren. In opdracht van het Alrijne ziekenhuis in Leiderdorp realiseerden wij in samenwerking met Kuijpers en Duprie deze faciliteit. De apotheek is uitermate geschikt voor het bewerken van geneesmiddelen of stoffen die radioactieve elementen bevatten.’

Als derde voorbeeld van duurzaamheid noemen de CEO en Sales Manager Bilthoven Biologicals. ‘Hier hebben we gebruik gemaakt van een bestaand gebouw waar we onze toegepaste cleanroomsystemen op aan hebben gepast.’

Beloopbaar cleanroom plafond: efficiënt zowel in onderhoud als bouw

In de nieuwe cleanroom voor de farmaceutische DCMO Ardena in Oss, gebouwd met Vils en Kropman zit de duurzaamheid onder meer in het beloopbare cleanroom plafond. De voordelen van zo’n plafond zijn evident. Onderhoud aan kleppen, roosterbakken, verlichting en overige installaties wordt aanzienlijk eenvoudiger omdat alles van bovenaf toegankelijk en te onderhouden is en tijdens het onderhoud blijft de cleanroom operationeel. Ook tijdens de bouw werkt het enorm efficiënt, immers er kan gelijktijdig in de cleanroom, en bovenop het plafond worden gewerkt. CCG werkt hier met het Puracore plafondsysteem: modulair FM-approved en VHP bestendig. Puracore heeft verder als voordeel dat het relatief dun is,

daardoor weinig ruimte inneemt en uitstekend belastbaar is (tot 300 kg). Beloopbare plafonds zijn daarmee een ideale oplossing, maar helaas niet overal toepasbaar.

CCG werkt en werkte aan de meest prestigieuze en duurzame projecten op het gebied van Healthcare en Lifesciences in Nederland.

1. Voor Bilthoven Biologicals is een zeer hoogwaardige polio research faciliteit gerealiseerd (850 m2) met een BSL3 en GMP compliant faciliteit. CCG werkte samen met architect KuiperCompagnons, Kropman Contamination Control en DPS Engineering.

2. In de bouwcombinatie met Kuijpers, DuPrie en EGM architecten, was CCG verantwoordelijk voor de engineering en bouwkundige realisatie van de cleanrooms bij Halix in Leiden. Het nieuwe pand is op de groei gebouwd. De eerste en tweede verdieping zijn voorzien van flexibele GMP cleanrooms d.m.v. het box-in-box principe.

3. De radiofarmaceutische apotheek van GE Healthcare in Leiderdorp, in opdracht van het Alrijne Ziekenhuis, samen met Kuijpers en DuPrie gerealiseerd.

Halix in Leiden

Alrijne Leiderdorp

Accelerate your business in the heart of science

‘Ik zie de Matrix Innovation Centers als ecosystemen. Plekken die het optimale uit bedrijf en medewerkers halen. Waar mensen maximaal kunnen presteren en hierin worden ondersteund door business support, veel (netwerk)activiteiten, een fijne inrichting en vooral goede koffie’ lacht Ivo Sweep Managing Director van Matrix Innovation Centers.’ Als je bij Matrix ruimte huurt, word je niet alleen onderdeel van een krachtig ecosysteem, maar het biedt je ook de mogelijkheid om je volledig te focussen op je corebusiness.’

We zijn op Amsterdam Science Park, de Nederlandse hotspot waar prestigieuze business educatie en onderzoek op het gebied van AI & Data Innovation, Life Sciences & Health, High Tech Systems & Materials en Sustainabitily

tezamen komen. Dat het park groeit en bloeit, zie je direct. Achter de ramen van de moderne campusgebouwen wordt wetenschappelijk onderzoek op hoog niveau verricht.

Ivo Sweep, sinds 5 jaar directeur van Matrix Innovation Centers en afkomstig uit het vastgoed (van asset manager bij Ahold tot zelfstandig ondernemer in nieuwe werkconcepten) kijkt tevreden om zich heen: ‘In het hart van de wetenschap managet Matrix Innovation Centers zeven unieke Matrix bedrijfsverzamelgebouwen, waar momenteel meer dan 100 deep tech bedrijven zijn gehuisvest. Het laatste Innovation Center, Matrix ONE, opende in 2023 zijn deuren. Elk gebouw heeft zijn eigen karakter; vier van de zeven gebouwen zijn laboratorium-kantoorgebouwen. In ieder

Innovation Center vind je naast moderne kantoor- en laboratoriumruimtes, een gezellig gemeenschappelijk gebied waar je informeel kan vergaderen, koffie drinken, werken, borrelen, biljarten of tafelvoetballen. Bovendien heeft ieder Matrix gebouw meetingrooms met moderne audio-visuele-voorzieningen, die door alle ‘bedrijfsbewoners’ van Matrix gereserveerd kunnen worden. In Matrix ONE en SEVEN vind je bovendien congresfaciliteiten tot ca. 100 personen. ‘Een andere plek die ideaal is om elkaar te ontmoeten, is het populaire Café NEO, een groot cateringrestaurant waar dagelijks voor een zeer betaalbaar vast bedrag een heerlijke (warme) lunch wordt geserveerd. Elke dag komen hier meer dan 300 medewerkers en studenten van Amsterdam Science Park lunchen. Huurders van Matrix eten hier met korting.’

Matrix Innovation Center CV is een samenwerkingsverband tussen Rabobank, UvA, VU en Gemeente Amsterdam.

Dynamisch Innovatie District

Dagelijks studeren en werken er ruim 11.000 studenten, onderzoekers en ondernemers. Amsterdam Science Park (70 hectare) heeft zich internationaal op de kaart gezet als een gerenommeerd en dynamisch innovatie district. Amsterdam Science Park heeft niet alleen de grootste concentratie aan publiek gefinancierd onderzoek van Nederland, maar biedt in feite alles op het gebied van exacte wetenschap. Van de

Faculteit der Natuurwetenschappen, Wiskunde en Informatica van de UvA (FNWI) tot het Amsterdam University College waar (inter) nationale topstudenten studeren. Het gebied huisvest daarnaast de gerenommeerde NWO onderzoeksinstituten: AMOLF, CWI, Nikhef, en ARC-NL (Advanced Research Center for Nanolithography).

Nieuw Matrix Innovation Center op de VU Campus Matrix werkt momenteel hard aan de realisatie van een nieuw Innovation Center in een ander Amsterdams Innovation District: het Kenniskwartier op de Amsterdamse Zuidas. Een 9 verdiepingen hoog multi-tenant gebouw (10.300m2 VVO), krijgt een Breeam Excellent duurzaamheidscertificering, wat uitzonderlijk ambitieus is voor een kantoor-lab gebouw. Het nieuwste Innovation Center wordt een hotspot voor deep tech startups, scale-ups en spin-ins in de Life Science & Health sector. Met kantoorruimten, laboratoria, een prachtig dakterras en een

toegankelijk multifunctioneel atrium ingericht op ontmoeten, samenwerken, ontspannen door huurders en de omgeving. Een andere bijzondere eye catcher van het gebouw wordt een Showcase Lab met een enorm raam aan de Boelelaan, waardoor laboratoriumactiviteiten zichtbaar zijn

voor het publiek. Matrix verwacht over een paar maanden te starten met de bouw van dit Innovation Center zodat het medio 2027 de deuren kan openen.

Op www.matrixic.nl vind je alle informatie over de Innovation Centers van Matrix. Voor vragen of het maken van een afspraak: Raymond Hogerwerf: 020- 8884500

8-9 October 2025 CORPUS Congress Centre

Dutch Medicines Days 2025

The Dutch Medicines Days bring together professionals who are involved in pharmaceutical sciences in order to exchange the latest scientific results, experiences and information to build and strengthen collaboration at regional and international level. At the DMD conference esteemed experts from academia, industry, and regulatory spheres will converge to explore innovative research, novel therapeutic interventions, and forward-thinking strategies in drug innovation. Through keynote addresses, deep-dive sessions, and poster presentations, attendees will have the opportunity to gain insights, exchange ideas, and forge collaborations that promise to shape the future of healthcare.

"New therapies for patients: integrating expertise and sharing knowledge is the only possible way for successfully mastering together the complex and long route from idea to clinic. That is why the FIGON Dutch Medicines Days is year-after-year of utmost relevance.”

628 66 59

inQuiQ® van Delta als de gamechanger in label-free biosensing

De eerste indruk doet wellicht denken aan een ultramoderne koffiemachine, met een futuristisch design en compacte vormgeving. Echter de schijn bedriegt: de inQuiQ® is een uniek, in Nederland ontworpen instrument dat op basis van fotonica een enorme versnelling mogelijk maakt in het uitvoeren van analyses in de life science omgeving.

Eerder dit jaar werd de inQuiQ® op een tamelijk bescheiden wijze geïntroduceerd. Die bescheidenheid doet geen recht aan de impact die het instrument zal hebben op life science onderzoek en de verdere ontwikkeling van geneesmiddelen en diagnostische tests. En niet alleen dat; ook het doorzettingsvermogen van een enthousiast internationaal team en het vertrouwen van diverse investeerders moet genoemd worden. Immers, vanaf 2018 heeft Delta Life Science, als spin-off van TNO, gewerkt aan realisatie van een instrument dat een nieuwe standaard zal zetten binnen life science onderzoek.

Hoewel de inQuiQ® niet helemaal uniek is als research instrument, onderscheidt het instrument zich wel met superieure prestaties; niet alleen qua snelheid en qua gevoeligheid maar ook met de capaciteit om 16 analyses tegelijkertijd uit te voeren. De CTO van Delta Life Science, Bart de Boer, mag gezien worden als de Founding Father van Delta Life Science en daarmee de inQuiQ®. Hij deed uitgebreide ervaring op met biosensoren bij Philips en vervolgens bij TNO en richtte Delta Life Science in 2018 samen met TNO op.

De innovatie die de inQuiQ® typeert zit in de integratie van fotonica, oftewel optische chips, doceert De Boer: “Die nieuwe technologie is in de laatste decennia volwassen geworden. Tien jaar geleden zouden we een apparaat als de inQuiQ® niet hebben kunnen ontwerpen en produceren.” TNO kon als pionier de nieuwe technologie in een vroeg stadium toepassen in de life science sector. De kracht van de inQuiQ® ligt in het gebruik van

Nanophotonic Evanescent field Sensing, kortweg NES. Daarbij wordt fotonica toegepast om het binden van biomoleculen te detecteren zonder gebruik te hoeven maken van labels. Door meerdere biosensoren op een enkele chip te integreren kunnen meerdere interacties tussen moleculen van één sample worden onderzocht.

Bart de Boer: “Het feit dat de inQuiQ® label-free multiplexed biosensing mogelijk maakt betekent een enorme versnelling van life sciences onderzoek. Dat is voor ons een belangrijke drijfveer. De versnelling van studies naar ziektebeelden, het sneller analyseren van potentiële nieuwe medicijnen, en het ontwikkelen van diagnostische assays in een kortere tijd betekent dat ziektes sneller uit de wereld worden geholpen.” De uitdaging was om een instrument te ontwikkelen dat qua prestaties niet alleen het meest gevoelige instrument zou worden, maar ook qua snelheid en totale gebruikskosten de competitie achter zich zou laten. “Op al die drie punten zijn we geslaagd. Daarmee moeten we opboksen tegen de gevestigde orde. Maar in dat speelveld zijn wij met inQuiQ® overtuigend de nieuwe ster!”

Het ontwikkelen van vernieuwende technologie zoals die aan de inQuiQ® ten grondslag ligt is complex en duur. Delta Life Science werd hierin gesteund met een bijdrage uit het Nationaal Groeifonds programma NXTGEN Hightech. Ingrid Relou, binnen NXTGEN Hightech domeintrekker biomedische productietechnologie zegt hierover:” De ontwikkeling van de InQuiQ® illustreert de impact van ons NXTGEN Hightech Lab-on-Chip project, wat zich focust op het versterken van het Nederlandse Lab-on-Chip ecosysteem en de realisatie van schaalbare hightech-productie. Door de gevoeligheid te verbeteren voor de detectie van kleine moleculen die cruciaal zijn voor early drug discovery en highthroughput screening, pakt het project cruciale knelpunten aan, versnelt het de vooruitgang in geneesmiddelen en diagnostiek en levert het waardevolle economische en maatschappelijke voordelen op voor Nederland.“

De bescheidenheid die Delta Life Science kenmerkt moet de organisatie nu van zich afschudden. De ambities zijn immers groot: een wereldspeler worden dankzij de inQuiQ®. “We hebben low key geopereerd tot nu toe, maar nu de inQuiQ® er is en doet wat we beloven kunnen we niet langer onder de radar

blijven. We moet nu naar buiten, ons presenteren en commercieel denken.” De belangstelling is er zeker vanuit universiteiten, farmaceuten en diagnostische test ontwikkelaars. Michael Schraeml, Director bij Roche Diagnostics en lid van de adviesraad van Delta Life Science volgt de ontwikkelingen al tijden op de voet: “We zien veel potentie in het feit dat de technologie labelvrije detectie combineert met de multiplex mogelijkheid. Dit is niet alleen belangrijk voor high-throughput kinetic screening, maar ook voor de screening van antibody kandidaten, waarvoor momenteel meestal minder kwantitatieve ELISA’s worden gebruikt.”

Met als motto ‘eerst lopen, dan rennen’ opereert Delta Life Science vooralsnog in humane life sciences. De verkoop in Europa is opgestart en in de nabije toekomst zal de InQuiQ® globaal beschikbaar worden. Bovendien ligt op de tekentafel ook al het ontwerp voor de inQuiQ 768; zoals de naam al zegt kunnen hiermee 768 analyses onbemand worden uitgevoerd. De Boer verwacht dat deze inQuiQ 2.0 in de tweede helft van 2025 gelanceerd zal worden. Hoe dan ook, verwacht mag worden dat in 2025 de introductie van de inQuiQ768 een stuk minder geruisloos zal zijn.

Over NXTGEN Hightech

Dit project wordt mede mogelijk gemaakt door een bijdrage uit het Nationaal Groeifonds programma NXTGEN Hightech. Dit programma gaat tot 2030 met ruim 330 partners, in meer dan 60 projecten en in zes essentiële domeinen, maar liefst € 1 miljard investeren. Daarmee levert NXTGEN Hightech een significante bijdrage aan de structurele en duurzame economische groei in Nederland. Voor meer informatie, kijk ook op www.nxtgenhightech.nl

recruitment, selection and secondment in

Being a fascinating, innovative and demanding area of expertise, we offer our recruitment, selection and secondment services in the field of chemistry, pharma, biotech, food and feed. Our personal approach and commitment is what we stand for. Obtaining a perfect match between you and an organisation is our goal. If you are that professional with the drive, the knowledge and the experience, aiming to make your job successful, we would like to help you further in your career.

Interested to know what we can do for you? Visit our website for more information, current vacancies or send an open application. And with our free app you have new jobs, training and workshops at your fingertips.

Recruitment is about people. Our drive is to make people happy. Not only by having excellent employment conditions but also by trying to make the whole recruitment process a more fun and positive experience. We will prepare you as good as possible for upcoming interviews, which increases the chance of finding you a suitable position at one of our clients or in your own network.

Thanks to our own background and experience in the field of Chemistry & Life Sciences, we speak your language, we understand your needs and the challenges you face. We also speak the language of our clients, what do they need in an employee to be successful? Only through really understanding both sides, we can help both people and organisations to achieve good and lasting results.

The future of reaction screening is here

Technobis is a world-leading laboratory technology provider for chemical synthesis, solid-state research, process development and formulation. As a Dutch-based company with over 25 years’ experience, its mission is to help scientists globally become more successful and efficient.

In 2024, Technobis expanded its instrument portfolio beyond crystallization R&D - where it set the standard for technological innovation for years - and into chemical process R&D. With the game changing ReactALL™, it empowers process chemists to successfully screen and optimize their reaction experiments for production, with unprecedented efficiency.

Assisting chemists in early research decisions

Process chemistry focuses on optimizing laboratory-scale chemical reactions for largescale industrial production, ensuring processes are safe, cost-effective, and environmentally friendly. As such, it plays a key role in the manufacturing of everyday products like medicines, fuels, and consumer goods, impacting their availability, quality, and affordability.

To optimize the transition from laboratory scale to industrial scale, scientists need accurate insights early on. Accelerating in-depth chemical understanding is therefore a key goal of the ReactALL™. The instrument allows scientists to carry data-rich experiments (such as screening reactions for the best reagents, catalysts and conditions; optimising reaction yield, selectivity and impurity control; mechanistic profiling; etc.) and obtain high quality results early in product development. By being able to draw the right conclusions, as early as possible, scientists save valuable time and costs, and speed up the success of their research.

“A guiding ethos at Technobis is ‘Help research succeed’. ReactALL™ will transform the way

chemists conduct medium throughput research and, in the pharmaceutical industry, which is close to my heart, bring medicines to market faster than ever before. Technobis wants to take its expertise in crystallization R&D equipment further, using our knowledge and experience to enable process chemists to make leaps forward for the whole industry’s benefit.” – John de Kok, CEO of Technobis.

About ReactALL™

ReactALL™ is an innovative benchtop multireactor system with automated sampling and overhead stirring for medium-throughput experimentation, designed for chemical reaction screening, optimization, route scouting, and process development. The instrument was developed with scientific input from Pfizer.

The advantages of using the instrument in chemical process R&D include:

• Innovative SmartCap™ technology that ensures integrated automated sampling, quenching, and dilution directly into HPLC vials for a streamlined workflow.

• Overhead stirring without grinding solids and uniform mixing even in heterogeneous sample environments, thanks to stirrers designed with the aid of Computational Fluid Dynamics. Scientists no longer have to worry about their sample’s chemistry being altered.

• Obtain high data richness at just 5 - 10 mL reaction volume, saving valuable starting material.

• Conduct multiple experiments simultaneously, using the instrument’s 5 independent temperature-controlled reactors.

• Get the right insights with advanced, in-line analytics including particle visualization colour cameras and integrable Raman spectroscopy probes, that provide crucial information on physical and chemical state changes, such as dissolution and precipitation, colour changes, and much more.

• Save up to 76% of the reaction screening time by running automated experiments during nights and weekends.

• Enjoy a high level of interoperability and robotic integration thanks to open APIs.

Ready for the Lab of the Future

“It’s essential that ReactALL™ fits into the lab of the future and industry 4.0 compatibility is

key there. Our software engineers have enabled interoperability with pretty much anything you might want in your workflow.” – Stephan van Banning, CTO at Technobis

For example, ReactALL ™ could run reactions and automatically take, quench and dilute samples into HPLC vials. A pre-loaded SmartCap™ could be loaded in ReactALL ™ while a robotic arm could then transport the sample vial trays to the HPLC machine. The chemist would need only 30 minutes for setting up the reactions and the next day, they already have the HPLC data.

Streamlining the laboratory workflow

Easy integration into existing workflows is crucial for adoption of any new equipment, so this was a key consideration for Technobis from the first day of development for ReactALL ™. Reports from customers say clearly that the revolutionary new instrument is user friendly and fits straight into their workflows. The time reclaimed by automating sampling in reaction screening experiments outside of working hours makes ReactALL™ a must have instrument.

“As a chemist myself, I understand the transformation that this instrument will bring to laboratories’ workflows. The ability to obtain such data rich results at such an early stage of research, with such small reagent volume requirements, will save significant time and money.” – Dr. Carmen Guguta, Global Head of Business Development and Marketing for Technobis.

Technobis sees that automation and interoperability of devices are at the forefront of the wave of change that is sweeping analytical laboratories. It aims to use its vast knowledge and experience to become a thought-leader in process chemistry R&D and support scientists from the first step to last step in the research ecosystem.

Join our growing community today and take the next step in your career or recruitment journey with BCFjobs!

Spotlight jobs

YOUR VACANCY HERE? Visit www.bcfcareer.nl/jobs The premier job platform for

Senior Packaging Machine Engineer

Delft

CLS Services

Technician Operations - molecular biology

Utrecht Science Park, GenDx

QA Officer - Batch Record Review

Amsterdam

Oxford Global Resources

Project Engineer

Puurs-Sint-Amands

Novartis

Consultant in Life Sciences

Brussel

Avertim

Procestechnoloog

Wageningen

CLS Services

Project Manager R&D

Utrecht Science Park

GenDx

(R&D) Chemical Analyst Food – Cheese

Zuid-Holland

Oxford Global Resources

Field Application Specialist Fluid Management Technologies Belgium, Sartorius

Marketing Manager Animal Health BE/NL West-Flanders

Inizio Engage

Spotlight employers

Calling all life sciences companies, from start-up to multinational! Are you looking to attract top talent? Advertise your jobs on our career platform, during events and in the next edition of BiotechNEWS! Consult the BCF team for more info via info@bcfcareer.com or +31(0)35 303 0013.

Product Developer

Naarden

CLS Services

Adviseur Farmaceutische Sector Oss

Gemeente Oss

Interim QESH Manager (ref. 2377)

Zuid-Holland

BIRD Recruitment

Field Account Manager Flanders

Flanders area

Sartorius

Het AI-platform dat life science bedrijven helpt nieuwe klanten en investeerders te vinden

Voor veel life sciences bedrijven is het vinden van en in contact komen met klanten of investeerders een tijdrovende klus. Met eindeloos zoeken en screenen proberen BD-teams organisaties te vinden die aan strikte eisen voldoen. De Nederlandse startup GetFueled wil daar radicaal verandering in brengen met hun AI-gedreven Digital Business Development (DBD) platform. Dit platform helpt BD-teams om efficiënter en doelgerichter te werken door potentiële klanten en investeerders te identificeren, de juiste contactpersonen te vinden en automatisch persoonlijke e-mails of LinkedIn-berichten te versturen.

CEO Daan Bak en CSO Jan Groen leggen uit hoe GetFueled werkt. “Ons AI-platform functioneert als een sales team, maar dan zonder koffiepauzes,” zegt Daan Bak met een glimlach. “Het systeem is 24/7 actief en zoekt wereldwijd naar leads en investeerders. Ideaal voor bedrijven die snel willen schakelen en kosten willen besparen.”

De uitdaging: Gerichter en sneller leads vinden in de life sciences

Business development in de life sciences is geen simpele opgave; het vraagt vaak gericht speurwerk naar organisaties die voldoen aan specifieke, soms zeldzame, criteria. “Een klant van ons was bijvoorbeeld op zoek naar organisaties die kankervaccins in fase 2 ontwikkelen, en bij voorkeur ook andere vaccins in de pijplijn hebben,” legt CEO Daan Bak uit. “Met het platform kunnen we deze specifieke leads identificeren, zonder dat het BD-team urenlang zelf hoeft te zoeken.” CSO Jan Groen voegt toe: “Het platform bespaart klanten niet alleen kostbare tijd, maar maakt het hele BDproces efficiënter en verlaagt de kosten – het team kan zich meteen richten op wat echt belangrijk is: in gesprek gaan met potentiële klanten”.

Hoe GetFueled het BD-proces automatiseert Om dit te realiseren, analyseert het platform data uit een breed scala aan relevante bronnen – van websites en LinkedIn tot PubMed, ClinicalTrials. gov en conferentieabstracts. “AI is in staat om moeiteloos grote hoeveelheden data analyseren legt Jan Groen uit. “Het systeem filtert de juiste signalen uit de data om organisaties of investeerders te vinden die precies aansluiten bij de behoeften van

onze klanten. We halen de spelden uit de hooiberg waardoor handmatig zoekwerk niet meer nodig is”.

Maar het platform gaat verder dan alleen het vinden van de juiste organisaties of investeerders; het identificeert ook automatisch de relevante contactpersonen binnen deze organisaties en is in staat hen te benaderen via email en LinkedIn. Een van de sterke punten van GetFueled is de ‘peer-topeer outreach’: het platform kan gepersonaliseerde e-mails en LinkedIn-berichten versturen naar decision makers binnen de doelorganisatie. “Met deze aanpak helpen we onze klanten dus ook om in contact te komen met de juiste mensen op een manier die persoonlijk aanvoelt en leidt tot gesprekken.” legt Daan Bak uit. “We werken daarbij nauw samen met het BD-team van de klant om de juiste tone of voice en positionering te kiezen, zodat de outreach effectief is en perfect aansluit bij de strategie en marktpropositie.

Slimme automatisering voor een efficiënter en doelgerichter BD-proces Voor life sciences bedrijven biedt GetFueled een oplossing waarmee het BD-proces sneller, efficiënter en minder arbeidsintensief wordt. In plaats van zelf honderden organisaties te moeten doorzoeken en contact te leggen met potentiële leads, zorgt het platform ervoor dat deze organisaties direct met de juiste prospects in contact komen.

CSO Jan Groen, die meer dan 25 jaar ervaring heeft in de sector, ziet de voordelen voor BDteams: “Doordat het platform de kern van BD-taken overneemt, kan het team zich echt richten op gesprekken met potentiële klanten en investeerders. En door onze samenwerking met het BD-team, kunnen we hun visie en strategie effectief doorvoeren in elke boodschap.”

Jan Groen benadrukt dat de focus op het elimineren van repetitieve taken en de tijdsbesparing die GetFueled biedt, precies is wat BD-teams nodig hebben om efficiënter te werken. “Onze klanten hebben een specifieke doelgroep in gedachten, en die vinden we zonder tijd te verliezen aan handmatige taken.”

Is GetFueled iets voor uw organisatie?

Voor life sciences bedrijven die hun business development willen versnellen en opschalen zonder te investeren in een groot sales team, biedt GetFueled uitkomst. Het platform stroomlijnt het zoeken naar klanten en investeerders en automatiseert repetitieve taken. Door handmatig zoekwerk te vervangen door geautomatiseerde leadgeneratie en gerichte outreach, helpt GetFueled BD-teams om efficiënter en gerichter te werken.

Dr. Jan Groen is een ervaren leider in de biotechnologie- en farmaceutische industrie. Als voormalig CEO van Intravacc in Nederland heeft hij bijgedragen aan de ontwikkeling en productie van innovatieve vaccins. Bij MDxHealth positioneerde hij het bedrijf als marktleider in diagnostiek voor uro-oncologie in de VS en EU. Daarvoor leidde hij bij Agendia de introductie van de Mammaprint test in de VS.

Daarnaast bekleedde Dr. Groen functies als VP Research & Development bij Focus Diagnostics (Quest Diagnostics, VS) en is hij medeoprichter van CeraVx B.V, ViroClinics B.V. en DxOrange B.V. Zijn wetenschappelijke carrière omvatte ook rollen bij het Erasmus MC, RIVM en AkzoNobel. Momenteel is hij bestuursvoorzitter bij VesicaHealth (US) en Angle Plc. (UK ).

Wil je weten hoe het werkt? Klik hier: https://www.getfueled.io/how-it-works

Of boek een demo: https://www.getfueled. io/request-demo

Daan Bak, CEO dbak@getfueled.io www.getfueled.io follow us on www.linkedin.com/company/ getfueled

iPsomics van start met steun van Nationaal Groeifonds PharmaNL

iPsomics, een nieuwe startup in Groningen, bouwt voort op unieke technologie, ontwikkeld binnen de stamcel, organoid, CRISPR en sequencing faciliteiten van het Universitair Medisch Centrum Groningen. Het doel is om deze technologie te gaan vermarkten voor zowel academische klanten als commerciële klanten om geneesmiddelenontwikkeling en diagnostiek in Nederland te verbeteren. Daarnaast zal iPsomics de komende jaren diep investeren in het door ontwikkelen van deze verschillende technologieën om nieuwe toepassingen te ontwikkelen die onze unieke positie zullen versterken.

Dankzij een ervaren team kunnen verschillende technologieën eenvoudig gecombineerd worden tot zeer complete diensten, zoals het ontwikkelen van natuurgetrouwe stamcelafgeleide ziektemodellen voor drug discovery screens of nieuwe diagnostische tests die artsen helpen in het bepalen van de beste behandeling bij kanker. Op deze wijze draagt iPsomics bij aan ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen in Nederland, maar ook aan betere diagnostiek die kan voorspellen welke patiënt het beste op welke geneesmiddelen zal reageren. Dit zorgt voor een betere beschikbaarheid van geneesmiddelen in Nederland het verlagen van zorgkosten waarbij de prognose voor patiënten tegelijkertijd kan verbeteren. Hiermee bevindt iPsomics zich in de voorhoede van biomedische innovatie.

iPsomics zal per direct ook al diverse diensten en combinaties daarvan beschikbaar maken voor academische en commerciële klanten waaronder single cell DNA en RNA sequencing, high throughput productie van geïnduceerde pluripotente stamcellen, CRISPR-genome engineering en iPSC-afgeleide organoïden en organ-on-a-chip modellen.

iPsomics draagt zo bij aan de ontwikkeling van beyond-state-of-the-art modellen van iPSCafgeleide ziektemodellen, organ-on-a-chipsystemen en geavanceerde single cell testen, die toegepast kunnen worden om onder meer nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen, toxiciteit van geneesmiddelen te bepalen met veel minder proefdieren en te bepalen welke therapie het meest geschikt is voor welke patiënt.

CEO Peter Ketelaar en CSO Floris Foijer kijken ernaar uit om met iPsomics dit nieuwe avontuur te starten binnen de geneesmiddelenonderzoek industrie. Samen met een jong en enthousiast team van wetenschappers en business developers zijn ze klaar voor om dit belangrijke initiatief tot een succes te maken.

Targeted treatment in metastatic cancer

The future of oncology is ‘targeted’, with a wide range of targeted chemo-, bi-specific antibody-, CAR-T- and radioligand-therapy becoming clinically available. However, the utilization of these requires information on the expression of the drug target, as only those patients actively expressing the target protein are prone to respond. In metastatic cancer, as a result of the spread of disease in combination with tumor evolution and disease heterogeneity, obtaining target information through biopsies is not possible.

But the needed information can still be obtained, minimally invasive even, by the analysis of circulating tumor cells (CTC). As cancer spreads via the bloodstream, these tumor cells found in the blood of metastatic cancer patients represent the most active part of the disease. However, due to the low number of tumor cells present in circulation, in many blood samples from metastatic patients no tumor cells are detected, preventing treatment target analysis.

To increase the detection sensitivity and reliably obtainment therapy target expression information, FETCH detects and analysis circulating tumor cells from the patients entire blood volume. For this, they use leukapheresis as a method of sample collection. With leukapheresis, cancer cells can be from the full blood volume, leading to increased CTC detection. The use of this readily available and approved technology facilitates simpler implementation. Early clinical testing in prostate cancer already demonstrated the technologies potential, realizing a 42-fold increase in the number of detected tumor cells compared to the standard blood tube processing.

FETCH was the winner of the 2024 spring edition of the Venture Challenge and has up to now developed its technology and business case using non-dilutive funding. To speed up development and initiate pharmaceutical research sales, FETCH now offers early stage investors the opportunity to partake in its upcoming seed round.

Human

Platelet Lysate: Innovating cell culture for a healthier life

As the cell therapy field has advanced rapidly in recent years, the industry faces challenges in accessing scalable, consistent tools for cell culture and therapeutic development. Cell therapies, which harness the regenerative potential of stem cells, rely on safe, effective cell culture media to support cell growth and maintenance outside a living organism. These therapies hold promise for treating autoimmune diseases like type 1 diabetes or enhancing tissue repair for wound healing.

PL BioScience stands at the forefront of regenerative medicine, providing high-quality Human Platelet Lysate (HPL) solutions addressing critical challenges. PL BioScience’s ELAREM HPL technology is derived from human platelets and offers more reliable and standardized cell culture conditions than traditional cell culture media, including Fetal Bovine Serum (FBS). Animalderived supplements are inconsistent, raise ethical concerns, and pose contamination risks, hindering the development of safe, effective cell therapies. HPL, which better mimics the physiological environment, is essential for aligning cell culture with physiological relevance, resulting in more reliable drug testing responses.

ELAREM HPL meets the evolving demands and regulatory standards of modern cell culture practices, especially in sensitive applications. As advancements in regenerative medicine drive the development of manufacturing facilities and regulatory frameworks, the demand for cell culture media is rapidly increasing. This trend is not only noticeable in Europe and the US, but also in China, where the HPL demand is growing quickly. Recognizing PL BioScience’s potential in these expanding markets, an international consortium, including Brightlands Venture Partners, recently provided a notable funding of € 7.8 million. This Series A financing brings together an experienced group of existing and new investors with a strong presence in Europe, the US and Asia, reflecting the confidence in the ELAREM technology.

SRBA zet in op groeiende markt van privéklinieken

Privéklinieken nemen een steeds prominentere plek in binnen de Nederlandse gezondheidszorg. Niet alleen voor cosmetische behandelingen maar ook meer en meer voor andere chirurgische ingrepen. Veelal specialiseert de kliniek zich dan wel in een bepaald type operaties, variërend van orthopedie en oogheelkunde tot neurologie en dentale zorg. De specialist in controlled environment SRBA wil zich in dit segment onderscheiden. Ook mede dankzij het agentschap van Alvo Medical.

SRBA, wat staat voor Smart Reliable Building Achievements, is ontstaan uit twee vooraanstaande partijen, Brecon en Muller Afbouw Groep. Een fusie die een krachtige organisatie heeft opgeleverd en waarbij de divisie SRBA Controlled Environment binnen de health care grote ambities heeft, vertelt Jerome Gullit van SRBA: “We willen ons nog nadrukkelijker manifesteren in de gezondheidszorg en dan met name met onze turnkey-oplossingen binnen de privéklinieken. We zijn in staat om het hele proces te realiseren, van eerste contact tot en met de oplevering. Alles in één hand en dus één aanspreekpunt. Dat concept past goed bij de privéklinieken. Praat je over een ziekenhuis, dan heb je te maken met veel langere doorlooptijden en andere aannemers en externe partijen. Terwijl wij onder één dak over alle disciplines kunnen beschikken.”

Al eerder gaf SBRA een mooi visitekaartje af bij de realisering van een moderne, volledig uitgeruste kaakkliniek in Hoofddorp. “Dat project omvatte nagenoeg al onze expertises: interieur en wachtkamers, lab en cleanrooms, sterilisatieruimte en OK’s”, aldus accountmanager Gullit: “We hebben het gerealiseerd als een totaalproject en daar ligt onze toekomst.”

Ervaring in de healthcare, zoals cleanrooms en ok’s, is er zeker; binnen de oude situatie werkten Brecon en Muller Afbouw gezamenlijk aan controlled environments projecten. Deze tak zal nu verder worden uitgebreid. “Maar ook hier zetten we vooral in op de wensen en eisen die gesteld worden door de eigenaren dan wel het management van privéklinieken”, benadrukt Gullit: “We streven er in principe niet naar om alleen een serie ok’s te realiseren. We willen juist alles integreren. Je kunt dan denken aan 1 of 2 ok’s, volledig ingericht, de ruimtes eromheen en ook cleanrooms. Wij doen de volledige engineering en uitvoering. En wat het voordeel is: we kunnen snel schakelen want de opdrachtgever hoeft maar met één gesprekspartner te communiceren. Tot het moment dat de opdracht is uitgevoerd en gevalideerd.“

Een belangrijk aandeel in ieder project vormen de wanden en plafonds. SBRA maakt daarvoor gebruik van het BCPS modulaire wand en plafond systeem. Dit speciaal voor de healthcare ontwikkelde GMP wand-en plafondsysteem is door het toonaangevende instituut Fraunhofer gecertificeerd. Het is een modulair concept dat wordt opgebouwd uit 70 millimeter dikke panelen met een maximale hoogte van zes meter. De beplating kan in 2 varianten worden geleverd: een stalen beplating met keuze uit een wel of niet PVC voedselveilige coating of met een HPL beplating. De kern van de panelen kan voorzien worden van isolatie op basis van steenwol of aluminium honingraat. Het BCPS systeem wordt snel en efficiënt geïnstalleerd: leidingen en luchtkanalen zijn prefab al aanwezig.

De ambitie om verder te groeien heeft ook geleid tot een samenwerking met het Poolse Alvo Medical. Het bedrijf is al dertig jaar wereldwijd actief met een sterke focus op innovatie. Als installateur van modulair opgebouwde turnkey OK faciliteiten, OK tafels en een compleet pakket met medisch interieur, is Alvo Medical een strategische partner voor SBRA, zegt Gullit: “De samenwerking als distributeur voor de Benelux is medio dit jaar gestart. We treden er nu intensief mee naar buiten. Omdat Alvo een uitgebreide keuze en kwalitatief hoogwaardig producten heeft.” Dat de presentatie even heeft geduurd komt door het uitgebreide pakket met producten voor de healthcare: “We zijn gestart met de wand-en plafondsystemen door onder meer cleanrooms en aanverwante highcare ruimtes in ons BIM-systeem te integreren. In de komende periode gaan we ook de systemen van Alvo Medical daaraan toevoegen.”

De panelen van Alvo zijn voorzien van een open spouw met ruimte voor leidingen en luchtkanalen. De panelen worden in glas of staal geleverd en kunnen voorzien worden van diverse kleuren of foto’s. Daarnaast is er ook de mogelijkheid om panelen te voorzien van een loodcoating die wordt ingebouwd in de binnenwand. Door extra isolatie toe te passen worden de panelen luchtdicht en hermetisch afgesloten zodat de microbiologische zuiverheid wordt gehandhaafd, evenals de druk in de operatiekamer of cleanroom.

“We hebben nu een breed en gevarieerd pakket aan producten. Het aanbod van Alvo Medical en een compleet pakket producten van doorgeefkasten en luchtdouches maar ook tafels en ander meubilair. En bovendien zijn er onze zusterbedrijven SRBA Interiors SRBA Construction waardoor we een complete inrichting kant en klaar en turnkey kunnen opleveren.”

Voor Jerome Gullit is er dan ook geen twijfel: “We hebben de producten, de faciliteiten en de ervaring. Van receptie en wachtkamer tot de operatiekamer en het laboratorium. We zijn ervan overtuigd dat wij daarmee een groeiende rol gaan spelen in de high care markt”

Helping Dutch companies move abroad

The Invest International activities span five sectors of which healthcare is one. Life Sciences in the sense of medicine development and specialized activities within that segment are excluded from our activities. Within healthcare the range of activities is broad with a bias towards reducing pressure on the healthcare system through prevention and shortening time in the care facilities. With the increased value creation through data insights, we also see more focus on data availability and processing, especially in low to medium income countries.

The mandate of Invest International is closely aligned with the Dutch ministry of Foreign Trade and Development and for healthcare by extension with the international health strategy as defined by that ministry in cooperation with the Dutch ministry of health. Health system strengthening and the interaction between public health and climate change feature frequently as a result. Examples of companies supported can be found on the disclosure section of the Invest International website.

Invest International opened its doors in 2021 when existing mandates from FMO, the Dutch DFI, and the Netherlands Enterprise Agency were combined to offer Dutch companies a single offering for their international funding needs. The organization therefore acts as the Dutch National Promotional Institute, helping Dutch companies move or expand abroad. The Dutch Ministry of Finance is 51% shareholder with FMO holding the remaining. The financing activities of Invest International are additional to the market, addressing a market failure, and are provided within the state aid framework. We generally start at TRL 7, frequently following up from where the regional development corporations and Invest NL joined in an earlier stage.

For more info visit: www.investinternational.nl

ReumaNederland Funds Research Collaboration for Rheumatoid Arthritis

ReumaNederland (Dutch Arthritis Society) has funded a collaborative research project between Citryll, an Oss-based biotech company, and leading rheumatology centres in the Netherlands. The project aims to investigate Neutrophil Extracellular Trap (NET) biology and its role in rheumatoid arthritis (RA).

The collaboration, named SONNET (Signs Of the Nature of NETosis in rheumatoid arthritis), brings together Citryll and researchers from Amsterdam University Medical Centre, Leiden University Medical Centre, Radboud University Medical Centre, and Reade to explore the relationship between NETs, rheumatoid arthritis (RA) and associated conditions such as cardiovascular disease.

NETs are web-like structures released by neutrophils, the most abundant white blood cells in the human body. Composed of DNA, histones, and antimicrobial proteins, NETs play a crucial role in trapping and degrading pathogens. However, research has shown that excessive NET formation may contribute to tissue damage and chronic inflammation in various immune-mediated disorders.

Citryll, a clinical-stage biotech company, is focusing on the development of first-in-class therapeutics targeting NETs for the treatment of inflammatory diseases. Its lead candidate, CIT013, is a monoclonal antibody designed to inhibit NET formation and enhance NET clearance.

Dr. Renato Chirivi, Chief Technology Officer at Citryll, commented on the collaboration: “Despite available therapies, 30% of RA patients still fail to achieve sustained remission. Working with leading clinical centres on the SONNET project will be crucial to increase our knowledge on how NETs drive inflammatory diseases. The overall aim is to unlock innovative treatment options for RA, allowing a better quality of life for patients.”

Jan-Willem Förch, CEO at ReumaNederland, stated: “Many people with rheumatoid arthritis live with constant pain and limitations in their everyday life and this partnership will ensure increased knowledge in the role NETosis plays in inflammatory disease, bringing us a step closer to our mission to improve the lives of people living with the condition.”

The SONNET project addresses a significant knowledge gap on the interplay between NETs and RA. The research findings may have implications for the development of new RA therapies, as well as other inflammatory conditions.

Tagworks breidt therapeutisch bereik van ADC’s uit met baanbrekende Click-to-Release-technologie

Tagworks uit Nijmegen, een spin-off van Philips Research, werkt aan chemische innovaties om de therapeutische mogelijkheden van antibody drug conjugates (ADC’s) te vergroten. De Click-toRelease-technologie, door Tagworks ontwikkeld, staat hierin centraal. ADC’s worden vooral voor kankertherapie ingezet en zijn krachtig, maar hun toepassing is beperkt. “Huidige ADC’s geven hun therapeutische lading pas vrij na opname door tumorcellen,” zegt medeoprichter Marc Robillard. “Niet alle receptoren op tumorcellen kunnen echter stoffen opnemen.”

Robillard benadrukt dat er veel meer receptoren en markers als therapiedoelen kunnen dienen. “Met onze Click-to-Release-technologie brengen we deze binnen bereik.” In plaats van stoffen te verbinden, zoals gebruikelijk bij klikchemie, koppelt deze technologie heel gericht stoffen los. Tagworks richt zich vooral op cytotoxische stoffen tegen kanker. Zo kan toxische lading vrijkomen zonder opname van de ADC door de tumorcel. Dit maakt niet-internaliserende receptoren eveneens geschikte doelen voor ADC’s en vergroot de inzetbaarheid van ADC-therapie bij verschillende tumorsoorten.

Met financiering uit 2023 verwacht Tagworks begin 2025 klinische studies te starten met TGW101, hun belangrijkste kandidaat-product. TGW101 richt zich op TAG72, een glycoproteïne dat in veel vaste tumoren tot expressie komt.

In 2021 zagen investeerders Oost NL en Meneldor potentie in deze technologie en verstrekten een eerste investering. Dit leidde tot een Series A-financiering in 2023, met deelname van Gilde Healthcare, Ysios, Novartis Ventures, NEA en Lightstone.

Nieuwe

‘Heel Nederland moet ons straks weten te vinden’

Dennis Löwik (54) is sinds dit studiejaar lector Drug Discovery, één van de twee lectoraten binnen de Academie Toegepaste Biowetenschappen en Chemie van de HAN. Hij wil de komende zes jaar het lectoraat uitbreiden en bekender maken. ‘En het vroege stadium van geneesmiddelenonderzoek verbeteren.’

Als Dennis Löwik voorzichtig een blik in de toekomst werpt, ziet hij een lectoraat voor zich waar bedrijven uit heel Nederland kunnen aankloppen voor het ontwerpen en maken van geneesmiddelen. Aan het lectoraat, dat valt onder Centre of Expertise HAN BioCentre, kan dan bijvoorbeeld een vraag gesteld worden als: wij willen een stofje maken dat teken weert, kunnen jullie dat maken op basis van deze geur? “En dan hoop ik dat wij heel snel weten hoe wij dat stofje moeten ontwerpen, zodat we ze een recept kunnen geven voor een geneesmiddel dat werkt”, zegt Löwik.

Maar zover is het nog niet. Drug Discovery werd 3 jaar geleden opgezet. Er werken op dit moment 4 docentonderzoekers. “Ik wil er de komende jaren een grotere club van maken, zodat er meer mensen zijn die geneesmiddelenonderzoek kunnen doen. Bovendien moeten de docentonderzoekers nu veel tijd besteden aan onderwijs. Hoe meer subsidie we weten binnen te slepen, des te meer tijd er zal zijn voor onderzoek.”

Löwik kent de wegen die hij daarvoor moet bewandelen. Hij is al 23 jaar in dienst van de Radboud Universiteit als universitair docent organische chemie. “Toen ik studeerde wilde ik al in het geneesmiddelenonderzoek gaan werken, maar eerst ben ik in de peptidehoek beland toen dat nog niet voor medicijnen werd gebruikt maar voor het maken van materialen. Langzaam ben ik richting medicinale chemie opgeschoven en heb ik gewerkt aan celpenetrerende peptiden: kleine stukjes eiwit die een cel in kunnen gaan en stoffen mee kunnen nemen. Ik doe bijvoorbeeld onderzoek hoe je stofjes naar specifieke plekken kunt sturen. Zo wil je antikankermedicatie alleen naar kankercellen sturen. Alleen is dat sturen heel moeilijk. Dat blijkt wel uit het feit dat bij mensen vaak de haren uitvallen tijdens een chemotherapie.”

Zijn belangrijkste inhoudelijke missie binnen drug discovery is het verbeteren van het vroege stadium van geneesmiddelenonderzoek. “Heel het proces duurt nu gemiddeld 15 jaar en kost 1 miljard euro. Als we slimmere startpunten kunnen nemen voor geneesmiddelenonderzoek, kunnen we sneller door het proces heen. Het zou bijvoorbeeld honderden miljoenen schelen als we op voorhand beter weten of een geneesmiddel door de fase in het ziekenhuis komt. Als het geneesmiddel in die fase namelijk nog uitvalt, kost dat heel veel geld.”

In het versnellen van het proces is in verschillende fases een belangrijke rol weggelegd voor kunstmatige intelligentie (AI), denkt Löwik. “Heel veel geneesmiddelen werken als een sleutel in een slot. Heb je de juiste sleutel gevonden, dan gaat een proces in je lichaam aan of uit. AI kunnen we onder meer gebruiken om sneller de juiste moleculen, de sleutels, te vinden. Nu is daar nog heel veel mensenwerk voor nodig.”

Het onderwerp is op Löwik’s lijf geschreven. Maar met de nieuwe functie betreedt hij wel een andere onderwijswereld dan hij gewend is, die van de hogeschool. Zo is het onderzoek dat bij de HAN wordt gedaan veel meer ‘vraaggestuurd’. Het bedrijfsleven speelt daar een belangrijke rol in. “Ik ben nu bijvoorbeeld bezig met een subsidieaanvraag voor een publiek-private samenwerking met TropIQ voor de bestrijding van onder andere malaria. Daarvoor willen we een stofje maken dat muggen weert en beter werkt dan DEET, want dat stinkt, werkt niet zo goed en is niet zo gezond. De eerste resultaten die onze studenten hebben geboekt, zijn al veelbelovend.”

Meer weten over het lectoraat Drug Discovery? Het lectoraat is binnen de HAN verbonden aan het Centre of Expertise HAN BioCentre. Informatie over HAN BioCentre en het lectoraat, zie www.han.nl/biocentre of neem contact op via info.HANBioCentre@han.nl

Vacature: Investment Associate bij Nextgen Ventures

Nextgen Ventures is een impact investeerder in gezondheidszorgtechnologie. Wij financieren innovatieve bedrijven die bijdragen aan de transformatie van zorg in Nederland en Europa. Dit is nodig om de kwaliteit, ervaring, toegankelijkheid en betaalbaarheid van zorg ook in de toekomst te garanderen. Wij investeren in bedrijven die écht impact maken op zorg, maar die ook een stevig business model hanteren.

Wij zoeken jou als jij bekend bent met het brede veld van gezondheidszorg en passie hebt voor strategie, nieuwe technologieën, wetenschap en bedrijven. Je hebt een stevig karakter en bouwt zelfstandig inhoudelijke relaties met internationale bedrijven en collega investeerders. Hiervoor heb je bij voorkeur drie tot vijf jaar werkervaring opgedaan in een business rol zoals consultancy, bij een scale-up of andere investeerder.

De job

Jij werkt mee aan dealflow screening en werkt met collega’s aan investeringen in een nieuw en bestaand portfolio. Daarnaast werk je actief aan het netwerk van mede-investeerders en potentiële nieuwe deelnemingen. Je evalueert bedrijven en houdt daarnaast de ontwikkelingen in de domeinen waar in wordt geïnvesteerd goed in de gaten. Je kunt hierover helder en afgewogen rapporteren.

De cultuur

Er is ruimte voor jou om te groeien in het vak van investeren door aanwezigheid van ervaren investment professionals. Je bent snel in staat om zelfstandig beslissingen te nemen en zo verantwoordelijkheid te nemen voor jouw invulling van de rol. De voertaal is Nederlands, maar het werk is zeker ook internationaal. Een Nederlands B2-niveau is een minimum.

Je bent flexibel in waar je je werk uitvoert, maar komt ten minste drie keer per week naar kantoor in Ede om de verbinding met je collega’s te houden én vanwege de heerlijk gezonde lunch die daar op je wacht.

Next steps

Krijg je energie van bovenstaande, neem dan contact op met Peter Haasjes (phaasjes@nextgenventures.nl).

Curie Capital - Enabling life sciences companies to bring scientific innovation

to patients

The goal of venture capital firm Curie Capital is to make a meaningful impact on patients’ lives through smart investments in high potential early-stage biotechnology and medical technology companies. Within the life sciences sector we search for first- or best-in-class products in accessible markets, led by experienced and visionary leaders. This is reflected in our current portfolio of six promising Dutch ventures:

Citryll developing the antibody therapy CIT-013 for NET-related inflammatory diseases, such as Rheumatoid Arthritis and Hidradenitis Suppurativa. Sirius Medical Systems selling their Pintuition tumor localisation device to breast cancer surgeons worldwide for precise navigation guidance towards the tumor.

TargED Biotherapeutics developing their thrombolytic nanobody drug TGD001 for thrombotic diseases such as stroke and aTTP.

Cleara Biotech developing their senolytic cell penetrating peptide drug CL04183 to treat mP53 specific solid tumors.

Avidicure developing antibodies that boost the number and function of tumor specific NK cells at the tumor, cause activation of the full immune system and provide broad TME-resistant anti-tumor responses.

Flindr Therapeutics developing a small molecule inhibitor of RNF31 to treat B-cell malignancies and ovarian cancer as the lead program from their Immunogram platform.

We actively contribute to the success and the value of our portfolio companies through good syndicates, best team hires and advisors, derisking the proposition for later stage investors towards successful commercialization. Through our handson support, promising companies get the chance to bring their product to the proof-of-concept stage (medicines) and/or global sales (services, medtech, diagnostic products).

The founding partners Mariëtte van der Velden and Han de Groot both have extensive experience in venture capital, entrepreneurship and managing companies across the full life cycle from startup to exit. Associate Thom Frielink represents Curie Capital at many life sciences network events and leverages his skills and network for the success of Curie’s portfolio companies. For more information www.curiecapital.nl

Invest-NL zoekt ambitieuze ondernemers in Life Sciences & Health

Ben jij een innovatieve ondernemer in de Life Sciences & Health sector? Invest-NL, de nationale financierings- en ontwikkelingsinstelling, zoekt ondernemingen en projecten die bijdragen aan een toekomstbestendige gezondheidszorg. Wij zetten ons in om de gezondheidszorg in Nederland betaalbaar, bemensbaar en beschikbaar te houden. Ons Life Sciences & Health team investeert in baanbrekende technologieën en zorginnovaties die een positieve impact maken door dure zorg te voorkomen, vervangen of verplaatsen.

Waarom kiezen voor Invest-NL?

Onze rol gaat verder dan financiering. Invest-NL biedt geduldig kapitaal en een uniek mandaat om projecten te ondersteunen die op zichzelf vaak moeilijk financierbaar zijn. Waar de markt aarzelt, stappen wij in. We brengen diepgaande kennis van de sector en een breed netwerk met ons mee en werken nauw samen met ondernemers om financieringsuitdagingen te overwinnen en groei mogelijk te maken. Zo maakten wij met Xeltis een doorbraak mogelijk in regeneratieve technologieën voor bijvoorbeeld bloedvatimplantaten voor nierdialyse, met grote impact op patiëntenzorg en kostenbesparing. Ook ondersteunen we Vitestro, een pionier in de ontwikkeling van een autonome bloedafname-robot.

Ons investeringsproces is transparant en gericht op langdurige samenwerking. We zoeken ondernemers die, net als wij, streven naar een duurzame toekomst voor de zorg. Onze directe financieringen zijn speciaal ontworpen voor bedrijven met bewezen potentieel en schaalbare innovaties. We hechten veel belang aan de maatschappelijke impact en werken nauw samen met ondernemers om deze impact te realiseren en uit te breiden. Of het nu gaat om het ontwikkelen van preventieve zorgoplossingen, digitale zorgoplossingen, of technologieën die zorg verplaatsen van het ziekenhuis naar de thuissituatie: wij bieden de financiële ondersteuning en expertise om deze oplossingen te realiseren.

Meer weten? Bezoek onze website en neem contact op met één van onze investment managers of business development managers: www.invest-nl.nl

Onze Aanpak

Start-ups & Scale-ups

Elevator Pitch: Amplio Pharma

Name Start-up Company : Amplio Pharma

Name (co-)Founder: Marguerite Mensonides, PhD

Mission Statement: Address significant efficacy gaps in existing treatments by developing innovative solutions

About Us:

Amplio Pharma, established in 2021 in Sweden and now based in Leiden, Netherlands, is focused on developing value-added medicines for broad patient populations. With a team of pharmaceutical industry veterans, our mission is to address significant efficacy gaps in existing treatments by developing innovative solutions. We recently completed preclinical development of our lead pipeline candidate, NovoBioJect, which is poised to enter clinical trials.

Problem aiming to solve:

Autoimmune diseases, or immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), are a global health burden, affecting around 10% of the population. These chronic conditions, including rheumatoid arthritis, psoriasis, and inflammatory bowel disease, cause debilitating pain, fatigue, and early mortality due to organ damage. Existing first-line treatments, such as methotrexate, are often ineffective in controlling disease flares in about two-thirds of patients. As a result, patients require additional, expensive therapies like biologics and JAK inhibitors, leading to an annual treatment cost of €25 billion in the U.S. and Europe alone. Methotrexate’s limited efficacy is largely due to its rapid elimination from disease-driving cells.

Start-up & Scale-up NEWS

Phlox Therapeutics secures €1.9M to advance RNA therapies for Cardiomyopathies.

Our Solution:

Amplio Pharma is developing NovoBioJect, a novel treatment based on our proprietary NovoBioMed technology. This treatment delivers methotrexate along with a pharmacokinetic (PK) enhancer in a onceweekly subcutaneous injection. The PK enhancer helps retain methotrexate within disease-driving cells for a longer duration, improving disease control with fewer side effects and enhancing efficacy in a broader range of patients.

USP:

NovoBioJect is the first disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) to incorporate a PK enhancer, with granted patent protection until mid2037. By improving the efficacy of methotrexate, NovoBioJect may reduce or eliminate the need for biologics and JAK inhibitors.

Seeking:

We are currently raising funds in our Seed Round (minimum ticket size €300k) and welcome discussions with experts in PK enhancers or drug development.

RIBOPRO has successfully secured Series A funding, marking a significant milestone in their journey to revolutionize mRNA-based technologies.

iProtics, a spin-off from Leiden University, has secured its first investment, receiving €350,000 from UNIIQ - Finance for the Future the Zuid-Holland innovation fund.

Kaminari Medical, has secured €3.8M in a fresh funding round. Additionally, an Innovation Credit of €1.5M from the Netherlands Enterprise Agency (RVO) has been secured.

NOVAMEAT secured a €17.4m Series A financing round, co-lead by Forbion, alongside Sofinnova Partners, Unovis Asset Management, Praesidium and Rubio Impact Ventures.

Spatium Medical raised EUR 5 million to bring smart insufflation technology to operating rooms in Europe and the US

XS Innovations successfully raised EUR 1.1 million in seed funding to accelerate the development of our cutting-edge vascular access device, the Dynamic AVF.

Confo Therapeutics announced EUR 60M Series B Financing to advance pipeline of novel GPCR-Modulating Therapies into Clinical Development

AstriVax has entered clinical phase with its novel vaccine platform technology.

Rarity Bioscience, a pioneering molecular biotech company, announces the successful closure of a €6.5 million funding round.

Augustine Therapeutics raised EUR 17 million in a Series A first closing to advance lead candidate into clinical development in neurological diseases

UPyTher raised seed financing to advance the development of its lead product UPT-211 for treatment of peritoneal cancer of colorectal cancer origin.

Heb je ook start-up & scale-up nieuws om te delen, stuur ons een mail naar: biotechnews@hyphenprojects.nl

Bilthoven Biologicals ontvangt samen met SLS Europe positieve CHMP Opinie voor SIILTIBCY® –een nieuwe tuberculose huidtest

Bilthoven Biologicals BV (BBio), een vaccinproducent en het voormalige Nederlands Vaccin Instituut, ontvangt samen met zusterorganisatie Serum Life Science Europe GmbH (SLS Europe), een farmaceutisch ontwikkelingsbedrijf, een positieve CHMP opinie die registratie van SIILTIBCY® aanbeveelt. De bekrachtiging van de positieve opinie door de Europese Commissie wordt in het vierde kwartaal van 2024 verwacht.

Deze mijlpaal betekent een eerste samenwerking voor Europese productintroducties tussen zusterbedrijven BBio, SLS Europe en Serum Institute of India, ‘s werelds grootste vaccinproducent. In dit partnerschap wordt SLS Europe houder van de marketingautorisatie en zal toezicht houden op de naleving van regelgeving en productveiligheid. BBio zal SIILTIBCY® importeren, vrijgeven en op de markt brengen in de EU-lidstaten. Serum Institute of India is verantwoordelijk voor de productie van SIILTIBCY® en waarborgt wereldwijde levering.

SIILTIBCY® is een diagnostische test voor tuberculose-infectie bij volwassenen en kinderen vanaf 28 dagen. “Traditionele TB-huidtests leveren vaak fout-positieve resultaten op bij BCGgevaccineerde personen door kruisreactiviteit. Door een betrouwbare en nauwkeurige diagnostische huidtest te bieden, stellen we zorgprofessionals in staat om beter onderbouwde beslissingen te nemen, de kosten van diagnose te beheersen en uiteindelijk meer levens te redden,” aldus Jurgen Kwik, CEO van BBio. “We verwelkomen de positieve opinie voor SIILTIBCY® en werken eraan om het beschikbaar te maken in heel Europa.”

Topspeler in de Nederlandse Cleanroommarkt!

Vanuit de overtuiging meer innovatie én toegevoegde waarde voor de klant, medewerkers en maatschappij te bieden, zijn cleanroomveteranen Peter van Wieren en Alex Jansen medio 2021 CleanSpace Cleanrooms gestart. CleanSpace Cleanrooms heeft inmiddels in Nederland operatiekamers, GMP laboratoria en diverse cleanrooms voor de hightech-industrie gebouwd. Daarnaast ontwerpen, bouwen en monteren zij wereldwijd voor ASML modulaire cleanrooms en cleanbenches. Al in het tweede jaar is CleanSpace Cleanrooms erin geslaagd een omzet van 7,5 miljoen euro te realiseren en dit jaar is het bedrijf uitgeroepen tot een van de drie beste startende ondernemingen van Noord-Holland.

Heeft u een noodzaak voor een cleanroom faciliteit? CleanSpace Cleanrooms biedt u jarenlange kennis, kunde, ervaring en flexibiliteit voor de beste prijs/kwaliteitverhouding in de markt.

Wij adviseren, ontwerpen en bouwen cleanrooms voor de zorg, farmacie, bioscience en semiconductor/hightech-industrie. Op basis van uw eisen, wensen en budget zetten wij onze expertise maximaal in om te komen tot de voor u best mogelijke cleanroom. In onze projecten krijgt u weer de mensen met ervaring aan tafel. Zij kennen de regelgeving en weten wat technisch inhoudelijk kan en werkt. Zij sturen vroegtijdig bij, om een project op koers te houden. Met u maken wij het bouwen van uw cleanroom weer het feestje dat het verdiend te zijn!

Arnold & Siedsma

At Arnold & Siedsma, we are commited to nurturing innovation in biotech and life sciences. We forge strategic collaborations with organizations like Healty ideas Healhy returns (HiHR), which aims to bring the academic biotech ecosystem in the Benelux to a higher level. Our involvement with Pivot Park underscores our commitment to advancing biopharmaceutical innovation, as it serves as Europe’s premier biopharmaceutical campus for groundbreaking research and development.

We also proudly support initiatives like Philips Innovation Award (PHIA), which hosts the largest student entrepreneurship award in the Netherlands. Here, promising ideas develop into tech startups. Yes!Delft, which believes in the impact tech companies can have and helps turn promising ideas and teams into solid tech startups, also has our support. These are just a few examples of our valued strategic partners in the biotech and life sciences sectors.

Understanding that fostering innovation requires collective effort, at Arnold & Siedsma, we’re honored to contribute to the growth of tomorrow’s leading tech firms and the advancement of transformative ideas.

The I4H Global Investor Forum gives you the opportunity to present your company and your innovation to leading investors and meet potential partners. It offers two days of pitch presentations, 1-to-1 meetings with investors, workshops and sessions.

Besides presenting your company and meeting key players in industry and finance, you will have the chance to win I4H Startup Pitch Award, sponsored by Award Main Sponsor AXON Lawyers and Award Co-Sponsor F.Institute.

your pitching slot before15 January 2025 at the leading Innovation for Health & Global Investor Forum conference on 2-3 April 2025 and

4Tissue Secures €2 Million to Transform Breast Reconstruction with Cutting-Edge Hydrogel Technology

4Tissue, a pioneering biotech company in regenerative medicine, has successfully raised €2 million in seed funding, combining both equity investments and non-dilutive grants. This funding will propel the clinical development of 4Tissue’s innovative hydrogel tissue mimic—a minimally invasive, natural, and durable alternative for breast reconstruction, which offers new hope to breast cancer survivors seeking a fully natural solution that feels, looks and truly is part of their own body.

With breast cancer affecting 1 in 8 women globally and approximately 2.3 million new cases each year, the need for advanced, patient-centered reconstruction options has never been more pressing. Traditional methods, often involving complex surgeries or multiple procedures, can pose significant recovery challenges. 4Tissue’s hydrogel technology addresses these issues by supporting natural tissue regeneration, providing durable and predictable results without the complications associated with implants or grafting.

This breakthrough is driven by a team of esteemed experts, including Prof. Phillip Blondeel, a world authority in plastic and reconstructive surgery and Prof. Sandra Van Vlierberghe, an internationally renowned expert in biomaterials. Their expertise, along with a highly skilled interdisciplinary team including Benoit Moreaux as CEO, An Van Den Bulcke as COO and Lana Van Damme as CSO, positions 4Tissue to navigate the full journey from innovation to clinical validation.

The funding round, led by three prominent female investors—Annemie Van de Casteele, Griet Nuytinck, and Virginie Saverys—highlights 4Tissue’s potential to reshape the future of breast reconstruction. With additional governmental and European grants, 4Tissue is set to advance its mission of improving patient outcomes through regenerative medicine.

For more information, visit www.4Tissue.com

PD-value vierde haar 10-jarig jubileum met een symposium!

PD-value werd in 2014 opgericht door Jeroen Elassaiss-Schaap. Inmiddels werken er 17 mensen. Het bedrijf, dat zich richt op translationele geneeskunde, farmacometrie en systeembiologie, vierde haar 10-jarig bestaan met een symposium.

Jubileumsymposium

Tijdens het symposium gaven zeven experts uit de universitaire wereld en industrie lezingen over het belang van moduleren en simulaties voor de geneesmiddelenontwikkeling. Het werd afgesloten met een lopend buffet en een netwerkborrel, waarbij niet alleen werd bijgepraat maar ook geanimeerd vakinhoudelijk werd gediscussieerd.

Wat doet PD-value?

PD-value biedt modelleer- en simulatiediensten aan farmaceutische bedrijven om de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen te optimaliseren. Zij is gespecialiseerd in farmacokinetische (PK), farmacodynamische (PKPD), fysiologisch gebaseerde farmacokinetische (PBPK), kwantitatieve systeemfarmacologische (QSP) en systeembiologie modellen. PD-value helpt haar klanten beter inzicht te krijgen in de dynamiek, het mechanisme en de werkingswijze van geneesmiddelen. Hierdoor kunnen dieren klinische studies worden geoptimaliseerd. Opdrachtgevers geven aan dat dat deze aanpak ook bijdraagt aan een positieve uitkomst van gesprekken met autoriteiten en investeerders.

PD-value onderscheidt zich doordat zij altijd op zoek is naar nieuwe mogelijkheden. Zo heeft zij dit jaar een patent aangevraagd voor een door haar ontwikkelde methode voor PK-PD-modellering: IMPRESM®. Hiermee kan een gladde weergave van een PK-curve worden verkregen zonder handmatig een model te ontwikkelen. Ook biedt PD-value, via het aan haar gelieerde Gedmore, een geautomatiseerde webapplicatie voor PK-modellering, voornamelijk gericht op drug discovery. Hiermee kunnen bedrijven snel inzicht krijgen in de PK van hun kandidaat-geneesmiddelen en de beste kandidaat selecteren.

PD-value biedt innovatieve oplossingen voor farmaceutische bedrijven van alle groottes.

Meer informatie?

Bezoek de website https://pd-value.com/ of neem contact op via basak@pdvalue. com of jeroen@pd-value.com.

Feestelijke opening

Interflow

Op 19 september vond de feestelijke opening plaats van de ultramoderne uitbreiding van onze fabriek, die samenviel met het 50-jarig jubileum van ons bedrijf. De uitbreiding markeert een belangrijke stap in onze voortdurende inzet voor innovatie en groei. Tijdens de ceremonie werd de nieuwste ontwikkeling binnen ons productaanbod gepresenteerd: de 9e generatie LAF-units (Laminar Air Flow).

Deze units vertegenwoordigen het toppunt van technologische vooruitgang en efficiëntie, en zijn ontworpen om te voldoen aan de strengste eisen op het gebied van luchtfiltratie en contaminatiecontrole. Dankzij de verbeterde prestaties en duurzaamheid spelen de nieuwe LAF-units een cruciale rol in onze toekomstvisie.

De uitbreiding van de fabriek stelt ons in staat om onze productiecapaciteit aanzienlijk te vergroten en onze klanten wereldwijd beter van dienst te zijn. Na de officiële opening volgde een rondleiding met productpresentatie, waarbij genodigden de nieuwste productiefaciliteiten konden bewonderen. Het evenement was een belangrijke mijlpaal in onze bedrijfsgeschiedenis en bevestigt ons leiderschap in de sector. We kijken uit naar de volgende 50 jaar vol innovatie en groei.

Over Interflow

Als de specialist in schone lucht draait het bij Interflow allemaal om schone lucht in productieomgevingen met als doel product- en persoonsbescherming te bieden.

Tot het leveringsprogramma van Interflow behoren: cleanrooms, operatiekamers, steriele bereidingsruimten en laminar flow units.

Tevens heeft Interflow naast validatie & meetdiensten ook de technische kennis en expertise in huis om projecten te adviseren, ontwikkelen, en/of engineeren hoe groot en complex ook.

Endress+Hauser

Optimaliseer uw processen met Raman Spectroscopie

Bio-processing heeft de laatste 20 jaar een enorme ontwikkeling doorgemaakt en is niet meer weg te denken uit de farmaceutische industrie, voedingsmiddelenindustrie en bio-renewables.

Monitoring en control is vaak een uitdaging in processen. Er zijn veel parameters die het proces beïnvloeden en opschaling van lab naar industriële schaal is niet eenvoudig. Complicerende factor is dat analyse van deze parameters in het lab of at-line tijd kost.

Hogere opbrengst

Met Raman spectroscopie, in combinatie met machine learning, wordt veel van de kritische parameters in cel culture en fermentatie gelijktijdig en inline bepaald met een enkele probe. Daarmee is real time procesmonitoring, control en procesoptimalisatie mogelijk. Real time meten van metabolieten, voedingstoffen, cell viability leidt daarmee tot hogere opbrengst en kwaliteit, vermindert de wachttijd voor analyse en verlaagt de kosten.

Kaiser RAMAN Rxn

Raman spectroscopie is door veel farmaceutische bedrijven omarmd als de technologie voor inline monitoring, control en optimalisatie van bioprocessen. Het gebruik van Raman technologie brengt proces, kwaliteits- en economische voordelen.

Arbeidsintensieve monstername en voorbereiding is niet meer aan de orde, eigenlijk is monstername niet eens meer nodig. Kaiser Raman RXN, gebruikt in een bio fermentatie, maakt het mogelijk om glucose, glutamine, glutamaat, lactaat en ammonium in real-time te meten in combinatie met osmolaliteit, levensvatbare celdichtheid en totale celdichtheid. Deze gegevens zijn van primordiaal belang om procesprestaties te verbeteren, vooral omdat ze continu worden gemeten en beschikbaar zijn om te worden gebruikt voor bioprocescontrole.

Kaiser Optical Systems Inc. is leidend in de ontwikkeling van deze technologie en is betrokken geweest bij alle mijlpalen in de ontwikkeling van Raman spectroscopie. Van de eerste publicatie in 2010 over industriële toepassing van Raman in bioreactors tot nu.

De hardware is specifiek ontwikkeld voor deze applicaties: De Kaiser Raman Rxn analyser is ontworpen voor procestoepassingen en biedt de stabiliteit en betrouwbaarheid nodig voor 24/7 gebruik in een procesomgeving maar is ook geschikt voor R&D. Toepassingen ontwikkelt in het lab kunnen daardoor direct opgeschaald worden naar een productieomgeving.

De Kaiser Raman Rxn analyzers zijn cGMP en IoT ready en integreren eenvoudig in procescontrol- en datamanagementsystemen. De combinatie van een high throughput platform met Raman technologie verkort de applicatieontwikkeling en maakt quality by design methodologie mogelijk. Gebruik van dezelfde technologie in het laboratorium en de productieomgeving vereenvoudigt het opschalen naar productie en verlaagt het risico.

Kaiser Optical is onderdeel van Endress+Hauser en heeft een compleet portfolio voor proces analytische oplossingen.

Voor meer informatie www.kosi.com

Endress+Hauser Nederland Nikkelstraat 6 1411 AJ Naarden www.nl.endress.com markting.nl@endress.com

Event Review

Name event: Figon Dutch Medicines Days

Took place: 16-17 October 2024

My key takeaways:

1. Immune-oncology remains dominant in drug development, continuing to lead the field in innovation and therapeutic breakthroughs.

2. AI is advancing faster than anticipated in drug discovery and development. The integration of AI-powered tools is gaining momentum across both academia and industry, signaling a new era of scientific progress. As one speaker nicely put it, “AI won’t replace scientists, but scientists who don’t use AI will be replaced by those who do.”

3. Translational challenges in drug development persist, especially when moving from preclinical findings to clinical outcomes. However, innovative approaches like novel cell-based models, big data integration, and multi-scale computational models hold great promise for overcoming these challenges.

4. The new European pharmaceutical legislation has a special focus on addressing unmet medical needs, making it crucial for stakeholders—academia,

industry, regulators, and others—to continue dialogues and collaborations that drive progress.

5. Sustainability in drug use and successful drug repurposing deserve more attention, particularly in optimizing therapies post-registration and streamlining clinical validation and regulatory pathways for repurposed drugs.

6. Despite many promising preclinical results, the innovation valley of death remains a significant hurdle due to the high costs and risks associated with clinical-stage development. While national initiatives for public funding and public-private partnerships exist, navigating the complex funding landscape and devising a successful strategy is not easy. This is where we at FFUND - Life Science and Health consulting bring value by helping our clients define and implement tailored funding strategies. If you’re curious about how to finance your innovative idea, I’d be happy to discuss the funding opportunities in 2025.

Event Calendar

Het ontbrekend puzzelstukje

Kruisbestuiving en samenwerking. Ze staan hoog in het vaandel van het Europees toonaangevende ecosysteem in de Gentse regio. En dat is precies de vruchtbare bodem voor de onafhankelijke, analytische laboratoriumgroep anacura, actief in healthcare en lifesciences. ‘We vervullen met professionele passie de rol van ontbrekend puzzelstukje in (inter)nationale ecosystemen waaronder een aantal Nederlandse biotech hubs en zijn gedreven door continue verbetering,’ aldus CEO en founder Griet Nuytinck en Kim Heylen, Managing Director van dochterbedrijf Labo Nuytinck.

De intensieve samenwerking. De korte lijnen en persoonlijke benadering. De kruisbestuiving tussen industrie en academische instituten, maar zeker ook tussen instituten onderling. Dit is het vruchtbaar ecosysteem waar anacura analyses uitvoert volgens het one-stop-shop principe, voor een brede scope binnen de geneesmiddelenontwikkeling van preklinische tot commerciële fase en natuurlijk ook de diagnostiek. Daarbij wordt dankbaar gebruik gemaakt van de drie dochterbedrijven:

1. Labo Nuytinck die sinds > 35 jaar garant staat voor goede, betaalbare en wetenschappelijk onderbouwde laboratoriumgeneeskunde inclusief biomerker inzichten en interpretatie voor arts en patiënt.

2. AnaBioTec die >25 jaar end-to-end analytische oplossingen levert voor geneesmiddelenontwikkeling ter ondersteuning van (Chemistry, Manufacturing and Controls) (CMC) activiteiten voor de farmaceutische en de biotech industrie.

3. En het recent overgenomen OHMX.bio gespecialiseerd in genomics, transcriptomics, translatomics, proteomics, epigenomics, single cell omics en bioinformatics, voor diverse onderzoeks- en klinische doeleinden. Hiermee voorziet het portfolio onder meer in de toegenomen vraag naar karakterisatie van DNA, RNA en proteïnen.

Over Labo Nuytinck, AnaBioTec en OHMX.bio ‘Binnen een sterk wijzigend zorglandschap streeft anacura naar een continue ontwikkeling en het behoud van de koploperspositie,‘ zegt Kim, Managing Director van Labo Nuytinck. ‘Zo automatiseerden we dit jaar in slechts 8 maanden onze klinische laboratoria in Evergem en Brugge. Door een nog efficiëntere verwerking van de stalen

en uitbreiding van het diagnostisch portfolio, krijgen patiënten sneller een resultaat en hebben klinisch biologen meer tijd om huisartsen bij te staan met gepersonaliseerde hulp. Ook zijn we zo beter in staat andere type klanten voor customized studies of methode validaties te ondersteunen.’

AnaBioTec biedt een uitgebreide analytische ondersteuning bij de ontwikkeling van zowel synthetische, biologische alsook cel en gen modaliteiten. Daarnaast helpen onze wetenschappers bij het navigeren door de complexe wettelijke vereisten van de ontwikkeling van geneesmiddelen. Door deze gecombineerde expertise zorgen we ervoor dat medicijnen worden ontwikkeld met de hoogste normen op het gebied van kwaliteit en veiligheid, waarbij aspecten zoals methodeontwikkeling, methodevalidatie en stabiliteit worden aangepakt.

Ook de overname van de Gentse spin-off OHMX past binnen de overkoepelende strategie om het serviceaanbod verder uit te breiden. Griet: ‘OHMX heeft niet alleen een uitgebreide expertise in geavanceerde -omics technologieën waaronder next-generation sequencing, maar is tevens gespecialiseerd in bio-informatica. Onmisbaar als aanvulling bij de reeds aanwezige expertise in de ontwikkeling van nieuwe, geavanceerde behandelingen waaronder mRNA vaccins en CAR-T kankertherapieën.’

‘Met de overname van OHMX en de kersverse opstart van een Discovery Studio, met als doel ook bedrijven te ondersteunen in vroege innovatie van geneesmiddelen, verstevigt anacura niet alleen haar positie als koploper in de bio-analyse, maar breidt ook haar hoog gekwalificeerd personeelsbestand uit tot maar liefst 280

medewerkers. Zo ontstaat een organisatie van high performing teams die meerwaarde bieden volgens de Lean principes waarbij projectmanagement, standaardisatie en continue verbetering de basismethodieken zijn voor het bereiken van doelstellingen.’

Advising health delivering outcomes

Het is de slogan waarmee anacura al decennia in de markt staat, maar die in de huidige en toekomstige gezondheidszorg een nog belangrijkere rol zal spelen. ‘We zien twee belangrijke tendensen in de zorg. Naast het therapeutisch handelen, wordt steeds sterker ingezet op preventie, onder andere door de

toegenomen mondigheid en het inzicht van de actieve patiënt. Mensen zoeken als consument steeds vaker zelf hun weg in de gezondheidszorg, en preventie is vanwege de continue kostenbesparingen in deze sector, ook economisch interessant.’

Als tweede tendens zien Griet en Kim de verschuiving richting neurodegeneratieve ziekten: ‘Waar een paar jaar geleden nog voornamelijk werd ingezet op oncologie, zien we nu aandoeningen als Alzheimer, Parkinson en Huntington sterk toenemen. Onder meer door vergrijzing ligt de focus niet meer voornamelijk op de fysieke gezondheid, maar zeker ook op de mentale.’

‘Advising health delivering outcomes, het blijft cruciaal voor de gehele westerse markt, maar zeker ook in het streven naar preventie en healthy brain.’

Over Griet Nuytinck

Griet Nuytinck studeerde Farmacie aan de Universiteit van Gent. In de jaren zeventig beheerde ze een klein medisch lab boven een apotheek in Evergem. In 1985 nam zij dit lab over. In 1999 startte ze naast het lab, het zusterbedrijf AnaBioTec gespecialiseerd in laboratoriumanalyses voor bedrijven die geneesmiddelen ontwikkelen. In 2014 volgde de overname van het Limburgse bedrijf Global Stem Cell Technology (GST) dat stamcellen uit paardenbloed zodanig herprogrammeert dat deze kraakbeen aanmaken om letsels te herstellen. Zes jaar later werd deze start-up verkocht aan de Duitse groep Boehringer Ingelheim.

Griet Nuytinck (rechts) en Kim Heylen (links)

Nieuwe Baan/ Prijzen en Awards

Ook een nieuwe baan of prijs gewonnen?

Geef het dan door aan onze redactie via biotechnews@hyphenprojects.nl.

Nieuwe Baan

Wietse Mulder

Board member at IDEVAX (November 2024)

Peter Ketelaar

CEO at iPsomics (October 2024)

Patrick Tjok Joe

Sr Business Development Manager at Akkodis (October 2024)

Gerben Moolhuizen

CEO at Abalos Therapeutics GmbH (October 2024)

Kim Notten

Chief Medical Officer at Saturn Pelvic Health (October 2024)

Paul Coffer

Scientific Director of Life Sciences at Utrecht University

Kristof Van Emelen

CEO Obulytix (August 2024)

Jan Groen

Chief Strategy Officer at GetFueled (October 2024)

Charlotte Blessing

Business development & alliance manager at Scenic Biotech (July 2024)

Carola Jüstel

Chief Navigation Officer at TOPP (October 2024)

Grégoire Franoux

CBO at MRM Health (September 2024)

Prof. Erik Frijlink received the Ariens Award at the Figon Dutch Medicines Days 2024 from Amalia Dolga, Chair of the Dutch Pharmacological Society.

Jintanat Ananworanich

CMO at Leyden Labs (September 2024)

Jasper Levink

CFO and CBO at Khondrion (September 2024)

Martijn Negen

COO at VarmX (September 2024)

John Emmerik

CEO at Pharmi (September 2024)

Floor Stam

CEO at reMYND NV (September 2024)

David Epstein

Chairman of the Board of Directors at Agomab (July 2024)

Adam Rosenberg

Chair of the Board at VectorY Therapeutics (July 2024)

Alexander Mentink

Head of Corporate Development, Agomab (July 2024)

Helmuth van Es joins UPyTher on the Board of Advisors (July 2024)

Josh Brumm joins Forbion as General Partner (June 2024)

Annegret van der Aa

CEO at Cantoni Therapeutics (July 2024)

Bianca Matthee

VP Research Operations at Tagworks Pharmaceuticals (July 2024)

Prijzen en Awards

Prof. Jurriaan Huskens has received a prestigious ERC Advanced Grant of EUR 2.5 million

Kinga Matula of QurieGen won the Global Deep Tech Start-up Competition at the 2024 edition of the TNW Conference. QurieGen uses AIdriven software to accelerate drug discovery through patented single-cell technology.

Rochelle Niemeijer wint de jaarlijkse Young Inventors Prize van het Europees Octrooi Bureau voor de uitvinden van een draagbare, op AI werkend minilaboratorium waarmee bacteriën die infecties veroorzaken kunnen worden opgespoord

HUB Organoids was awarded Frost & Sullivan’s 2024 Technology Innovation Leadership Award for Transforming Drug Development with Highly Advanced Organoid Technology.

Eline Berend of Maastricht University has won the PhD Student Competition at FIGON Dutch Medicines Days 2024.

Prof. Erik Frijlink has received the Ariens Award from the Dutch Pharmacological Society at the Figon Dutch Medicines Days 2024.

Personalia

Tim Van Kaem over zijn keuze voor biotech:

‘De innovatiekracht en de bereidheid om risico’s te nemen spraken me aan’

Pionieren betekent dat je onontgonnen gebieden verkent. Pionieren betekent ook dat je het anders moet doen dan wat er eerder is gedaan. Tim Van Kaem, VP, Clinical Development bij Agomab, heeft het meermaals over het pionierswerk dat Agomab verricht voor patiënten die lijden aan de ziekte van Crohn, long fibrose of levercirrose.

Agomab bestaat al ruim zeven jaar: het Belgische biotechbedrijf vindt zijn oorsprong aan de Universiteit van Turijn in Italië en argenx in België. In de afgelopen zeven jaar zijn er meerdere investeringsrondes geweest. Nog in oktober van dit jaar werd een investering opgehaald van 89 miljoen dollar bij het Franse Sanofi en het Amerikaanse Invus. Al eerder investeerden Pfizer, Boehringer Ingelheim, Fidelity en EQT Life Sciences. De potentie is groot, de uitdaging des te groter om medicijnen te ontwikkelen die de lijdensweg van vele patiënten kunnen stoppen. Tim Van Kaem, VP, Clinical Development, vertelt over die uitdaging aan BiotechNEWS & Life Sciences.

Rode draad

Tim is onder meer verantwoordelijk voor de klinische ontwikkeling van die medicijnen. Hij begon bij Johnson & Johnson, waarna hij – na

een tussenstop bij PRA International en Novellas Healthcare – bij Galapagos terechtkwam. Een rode draad door zijn loopbaan is zijn betrokkenheid bij klinische studies. Die rode draad is geen toeval, vertelt hij. ‘’Voor mij was het absoluut een bewuste keuze. Vanaf het begin op de middelbare school was ik al geïnteresseerd in de wetenschap. Toen ik naar de universiteit ging, wist ik niet precies wat ik wilde gaan studeren. Ik had een sterke achtergrond in wiskunde en wetenschap en werd geadviseerd om een ingenieursopleiding te volgen, zoals bouw- of bruggenbouwkunde. Maar ik vond dat iets te technisch.’’

Zijn interesse in de werking van het menselijke lichaam was leidend in de zoektocht. ‘’Ik begon te zoeken naar een vakgebied dat dichterbij de mens ligt – iets dat kon bijdragen aan het begrip van de menselijke biologie. Toen waren er keuzes zoals geneeskunde en farmacie, maar aan de Universiteit Antwerpen was er destijds ook een nieuwe richting: biomedische wetenschappen. Dat leek mij wel de juiste match.’’

Wat maakte dat je na je studie onderzoek wilde gaan doen naar geneesmiddelen? ‘’Mijn eerste ervaring met klinische studies begon

eigenlijk dankzij een vriendin die bij Janssen Pharmaceutica werkte. Zij maakte me enthousiast over dit vakgebied. Vanaf het begin wilde ik een impact hebben: iets betekenen voor de mens. Mijn fascinatie voor de menselijke biologie en het belang dat ik hecht aan een hoger doel maakten geneesmiddelenonderzoek voor mij de perfecte richting. In mijn rol als Clinical Research Associate was ik verantwoordelijk voor de vertaalslag van patiëntendossiers naar klinische en medische dossiers binnen de studies, waarbij ik enkel meer gedreven raakte om die patiënten mogelijks op termijn te kunnen helpen met nieuwe geneesmiddelen.’’

Democratisering van onderzoek

De stap van de grotere farmaceutische bedrijven naar de kleinere – vaak experimentele – biotechbedrijven kwam later om de hoek kijken, aldus Van Kaem. ‘’Kleinere biotechbedrijven waren voor mij destijds een onbekende wereld. Door mijn werk maakte ik kennis met start-ups in de biotechnologie. Wat me aansprak, was vooral hun innovatiekracht, snelheid, dynamiek en hun bereidheid om risico’s te nemen. Het out-of-the-box denken en de wens om anders te zijn – gedreven door de wetenschap – waren de belangrijkste redenen voor mij om voor biotech te kiezen.’’

Tim Van Kaem geeft toe: de biotechsector is in de afgelopen twintig jaar – ten goede – geëvolueerd. ‘’Ik zie dat het biotech-klimaat sterk is verbeterd. Er wordt nu veel meer geïnvesteerd en overheden steunen de sector actief. Het aantal fondsen is toegenomen, net als de grootte van de fondsen zelf. De risicovolle investeringen zijn de laatste jaren ook toegenomen, vooral in de Verenigde Staten, maar Europa begint ook terrein te winnen. Ik denk dat de toenemende wetenschappelijke kennis en de openheid daarvan de belangrijkste factoren zijn. Wereldwijd wordt er nu veel meer informatie gedeeld en de transparantie daarvan intrigeert wetenschappers. Ook blijft de medische nood voor veel patiënten hoog. Die is er altijd geweest, maar nu delen we meer kennis wat de vooruitgang versnelt.’’

Een andere ontwikkeling is de democratisering van het klinisch onderzoek. Patiënten zijn mondiger

geworden, hebben meer toegang tot informatie en willen actief betrokken worden bij hun behandeling. ‘’Dit verandert de relatie tussen arts en patiënt: de tijd dat de patiënt alleen ontving wat hem werd verteld, is voorbij. Patiënten eisen nu een stem in het proces en dat zie ik als positief.

Medicijnontwikkeling wordt vaak benaderd vanuit een wetenschappelijk perspectief, waarbij we onderzoeken of een bepaald product werkt voor een specifieke patiënt. We stellen patiënten bloot aan verschillende procedures om dit te testen, maar zelden stond men stil bij de vraag hoe dit voor de patiënt zelf is. Nu vragen we expliciet hun input en zowel het EMA als de FDA moedigen dit ook aan. De betrokkenheid van de patiënt wordt steeds belangrijker in het ontwikkelen van programma’s.’’

Onderscheidend vermogen Agomab onderscheidt zich door een aantal aspecten, vertelt Tim Van Kaem. Het eerste aspect is de beschikbaarheid van financiële middelen. ‘’Veel biotechbedrijven opereren met

Succesvol

beperkte financiële middelen, waardoor ze hun onderzoek beperken tot het strikt noodzakelijke om vooruitgang te boeken. Agomab heeft bewust gekozen voor een tegenovergestelde aanpak: wij investeren vanaf de start in ervaren drug developers en zorgen ervoor dat we onze projecten van de juiste middelen en expertise voorzien. Dit geeft ons de ruimte om de nodige robuustheid in ons onderzoeksprogramma op te bouwen, wat in de biotech-sector vaak een verschil kan maken tussen een succes en mislukking.”

Het is niet alleen belangrijk om de klinische studies op de juiste wijze in te richten, maar net zo belangrijk om de FDA en het EMA te overtuigen van de opzet van de klinische studies. ‘’Wij richten ons niet enkel op het ontwikkelen van een nieuw geneesmiddel. Ons meest gevorderde kandidaatgeneesmiddel, AGMB-129, wordt onderzocht als potentiële behandeling voor darmfibrose bij patiënten met de ziekte van Crohn (fibrostenosing Crohn’s disease, of FSCD). Er bestaan momenteel nog geen goedgekeurde medicijnen specifiek voor

solliciteren met persoonlijke begeleiding?

Als expert in food, chemie & life sciences hebben wij de beste ingangen bij topbedrijven en vacatures die écht bij je passen. Schrijf je in of neem contact met ons op voor persoonlijk advies en wij helpen je aan een nieuwe baan!

Bekijk wat CheckMark voor jou kan betekenen.

Expert in food, chemie & life sciences

FSCD. Wij positioneren ons dus ook in een volledig nieuw werkveld, waarvoor de nieuwe eindpunten die essentieel zijn voor erkenning door zowel de Amerikaanse FDA als het Europese EMA nog gedefinieerd moeten worden. AGMB-129 is ook het eerste kandidaat-geneesmiddel dat een FDA Fast Track Designation heeft ontvangen voor de behandeling van FSCD.’’

Ten slotte heeft Agomab een duidelijk verhaal met een bewuste strategie gericht op specifieke biologische signaalroutes. ‘’Artsen en specialisten steunen ons hierin, omdat de fibrotische en regeneratieve signaalroutes waarop we ons richten wetenschappelijk sterk onderbouwd zijn en grote impact zouden kunnen hebben. Voor ons ligt nu de uitdaging in het vertalen van deze visie naar veilige en effectieve medicijnen.”

Subjects tailored to the Life Sciences industry:

» Business Models in Life Sciences

» Entrepreneurship

» Finance

» Harvard-style Business Case

» Patents & Licenses

» Personal Development

» Product Development

» Regulatory Affairs

» Transition from academia to industry