2 minute read
MIN SCLEROSE: PIA BOMIN
17.747
mennesker lever med sclerose i Danmark. I hvert blad kan du møde en af dem her.
Pia Bomins datter Kimie har haft sclerose i syv år – og følelsen af at skulle passe på hende fylder meget. Men selvom hun tænker på sin datters sclerose hver dag, så bekymrer hun sig ikke hver dag, siger hun.
Mit åndehul er …
når det er sommer, hvor jeg kan komme ud og blive distraheret. Jeg synes, at vinteren kan være svær, hvor jeg har tendens til at putte mig lidt inde med mine tanker. Jeg er også glad for, at vi har fået hund igen, for den er jo bare altid glad, og det smitter. Men jeg føler bare ikke altid, at jeg kan tillade mig at være glad, når Kimie har sclerose. Selvom hun selvfølgelig er uenig.
Jeg ved, jeg gør noget godt for mig selv, når …
jeg er ude at gå en god lang aftentur med min mand og vores hund. Det gør mig bare glad. Når vi så kulere over, hvad der kunne have givet sygdommen. Det ulmer hele tiden under overfladen.
kommer tilbage med røde kinder og en løbende næse, så er alle tanker bare slettet.
Sclerose gør mig ked af det, fordi …
det er en lumsk sygdom, som jeg ikke kan finde ud af. Den kommer snigende ind på livet og gør det usikkert. Det er jo ikke meningen, at ens børn skal have sådan noget, og jeg kan ikke forstå, hvor det kommer fra, så jeg vil bare gerne finde årsagen. Lige nu har Kimie det godt, men når hun bliver påvirket af sygdommen, så vækkes angsten en gang til, og jeg starter forfra med at undersøge og spe-
Det, der har hjulpet mig mest, er …
at jeg får piller for at dæmpe min angst. Jeg greb muligheden, da der var utrolig meget død og sygdom i min familie og vennekreds, og det har hjulpet på, at jeg ikke længere frygter, at Kimie skal dø og forsvinde fra mig. Men det er jo en meget kemisk løsning.
Mit bedste råd til andre er …
ikke at plage sig selv lige så meget, som jeg har gjort. Det er også vigtigt at have god kommunikation med den, som har sclerose. Kimie skal kunne sige alt til mig, der skal være en åben dialog. Og så vil jeg også sige, at det er vigtigt at følge med i, hvad der sker både hos den med sclerose og med forskningen på området.
