Papeles Médicos Volumen 17, número 1

PAPELES MÉDICOS

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REVISTA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DOCUMENTACIÓN MÉDICA

vol.17 2008

papeles médicos 2004

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Junta Directiva de la Sociedad Española de Documentación Médica (SEDOM)

papeles médicos 2008 VOLUMEN 17 NÚMERO

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presidente: Ramón Romero Serrano vicepresidente: José Antonio Halagan Mota secretario: Angel Moreno González vicesecretario: María Luisa Tamayo Canillas tesorero: Luis Ansorena Pool vocales: Josep Maria Casanelles Rosell Julio González-Outon Velázquez

Julián Salvador Blanco

María Luisa Ruiz Cardaba

papeles médicos REVISTA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DOCUMENTACIÓN MÉDICA

Director: Rafael Aleixandre Benavent Secretario: Jorge Renau Tomás

comité de redacción María Francisca Abad García Eloísa Casado Fernández Paloma Fernández Muñoz Antonio González Sánchez Miguel Moreno Vernis María Pilar Navarro Arranz Pilar Rodríguez Manzano comité editorial Manuel Arranz Lázaro (Valencia) Orencio López Domínguez (Santander) Rafael Peris Bonet (Valencia) Arturo Ramos Martín-Vegue (Madrid) María Rovira Barberá (Barcelona) Javier Yetano Laguna (Vizcaya) revista recogida en : Índice Médico Español y en Documentación Médica Española editor: Sociedad Española de Documentación Médica (SEDOM) Apartado de Correos 1593 50080 Zaragoza secretariasedom@hotmail.com diseño y maquetación: Sinapsis conocimiento y comunicación S.L. www.sinapsis.es (+34) 902 931 209

ISSN: 1133-7591 Depósito Legal: Z-268-92

Correspondencia científica: Rafael Aleixandre Benavent Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación López Piñero Avda. Blasco Ibáñez, 15 46010 Valencia

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sumario VOLUMEN 17 NÚMERO

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Originales

Originals

Sección bibliográfica

Bibliographic section

Reseña

Book Review

Normas de publicación

Publishing standards

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

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originales SCASEST: el problema de un solo término para dos entidades clínicas Pisano Blanco MA *, Rodríguez Redondo L **, Tamayo Canillas ML*

Servicio de Admisión y Documentación Clínica Hospital de Cabueñes (Gijón)* (Gijón) Sección de Cardiología Hospital de Cabueñes (Gijón)** (Gijón) Dirección para la Correspondencia Mª Aránzazu Pisano Blanco Unidad de Codificación Hospital de Cabueñes C/ de los Prados, 395 33203- Gijón Tfn: 985 18 50 00 Ext: 85250

Resumen:

Palabras clave:

EEl término SCASEST, síndrome coronario agudo sin elevación de ST, incluye dos entidades clínicas: la angina inestable y el infarto agudo de miocardio no Q. Este término, sin más especificación, se clasifica en el código 411.1, correspondiente a la angina inestable.

Dado que es utilizado con frecuencia, nos planteamos cuantificar los infartos no Q que quedaban sin identificar. Se realizó un análisis retrospectivo de las altas hospitalarias del año 2006 con diagnóstico principal clasificado en el código 411.1 de la CIE 9 MC. Un cardiólogo revisó los informes con troponina I > 1,5 ng/ ml (nivel de IAM según nuestro laboratorio) y los reclasificó según los criterios de definición de infarto de miocardio de la Sociedad Europea de Cardiología y el American College of Cardiology del año 2000. En nuestro estudio encontramos una pérdida del 7,5% de diagnósticos de IAM no Q. tre países pobres y ricos sea un poco más estrecha y facilita enormemente poder desarrollar investigación en los mismos. De hecho sin HINARI, la única fuente posible para disponer de información

Síndrome coronario agudo sin elevación de ST. Angina inestable. Infarto agudo de miocardio. Troponinas. Clasificación.

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originales Introducción:

Material y Métodos:

La publicación por parte de la European Society of Cardiology (ESC) y del American College of Cardiology (ACC) en el año 2000 de la redefinición del infarto agudo de miocardio1, basado sobre todo en la disponibilidad de marcadores biológicos de necrosis miocárdica más sensibles, supuso una nueva clasificación clínica del síndrome coronario agudo (SCA), que adopta dos formas: el denominado síndrome coronario agudo con elevación de ST (SCACEST) y el síndrome coronario agudo sin elevación de ST (SCASEST)2. (Tabla 1).

Se realizó un análisis retrospectivo de las altas hospitalarias del año 2006, recogidas en el CMBD (Conjunto Mínimo Básico de Datos) con diagnóstico principal clasificado en el código 411.1 de la CIE 9 MC. Se comprobaron los niveles de troponina I proporcionados por el laboratorio.

Los informes que tenían un nivel de troponina I > 1,5 ng/ml (nivel de IAM según nuestro laboratorio) se sometieron a revisión por un cardiólogo, aplicando los criterios de definición de infarto de miocardio de la Sociedad Europea de Cardiología y el American College of Cardiology del año 2000.

Se recodificaron los episodios tras su valoración.

Para la tasa de mortalidad, definida como el total de éxitus en pacientes ingresados por IAM con edad igual o mayor a 18 años sobre el total de pacientes ingresados por IAM, se aplicó el test de comparación de proporciones del programa EPIDAT 3.0, considerando significativa una p<0,05.

Si bien el primer término no plantea ningún problema para su codificación, ya que se corresponde con el infarto agudo de miocardio transmural (IAM), el segundo término abarca dos entidades clínicas bien diferentes: la angina inestable (IA) y el infarto agudo de miocardio no Q (IAM no Q) con distinta de repercusión tanto en el manejo clínico, pronóstico, epidemiológico, como socioeconómico3. (Figura 1) La utilización por los clínicos en el juicio diagnóstico del término SCASEST, viene suponiendo un problema para los codificadores, cuando no especifican si se trata de una angina inestable o de un IAM no Q, ya que estamos obligados, por las normas propias de la clasificación con la CIE 9 MC, a incluirlo por defecto en el código 411.14.

Considerando esto último, nos planteamos cuantificar cuántos infartos no Q podían quedar sin identificar en nuestro hospital y, dado que en el marco de las Estrategias de Calidad en el Principado de Asturias 2003-2007, uno de los indicadores de Evaluación de la Práctica clínica es la “Mortalidad en pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM) en mayores de 17 años”, queríamos saber si esa supuesta pérdida podría afectar, y en qué grado, al indicador5,6.

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Resultados: Sobre un total de 178 altas con el código seleccionado, se revisaron 47 informes con niveles de troponina > 1,5 ng/ml, siendo: 31 altas consideradas como IAM no Q 13 como angina inestable 3 reclasificadas en otros diagnósticos En cuanto al indicador de mortalidad por IAM, no encontramos diferencias significativas entre la tasa de mortalidad antes de la revisión (11,88 %) y después de ella (11,24 %), siendo p = 0,78 Considerando el incremento de los nuevos diagnósticos de IAM no Q, encontramos que había una subcodificación de un 7,5% sobre el total de IAM, lo que suponíaun incremento del 12,8 % en el caso de los IAM no Q. (Tabla 2)

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originales Discusión: La nueva definición del IAM otorga gran importancia a la modificación de los niveles de marcadores de necrosis miocárdica. Esto parecía que podría ser una solución cuando a los codificadores se nos plantea la disyuntiva de un diagnóstico reflejado como SCASEST sin más especificación, a la hora de adjudicar un código de angina inestable (411.1) o de IAM no Q (410.71) 7.

Un tiempo después de la publicación de los criterios de infarto, diversos estudios apuntaban un desigual grado de aceptación y de utilización de la nueva definición de infarto de miocardio. Pero aparte de ello, datos provisionales del registro DESCARTES en el año 2002 indicaban que existía una proporción importante de pacientes que, pese a tener elevadas las determinaciones de troponina, no eran considerados como infarto de miocardio, como confirman los resultados de nuestra revisión. En nuestro estudio hubo trece casos que pese a tener la troponina I por encima del nivel de necrosis, con rango de 1,55-3,46, tras la revisión del cardiólogo, éste consideró que no podían ser etiquetados de IAM no Q ya que no cumplían otros criterios2.

de los IAM no Q tras aplicar los nuevos criterios, si bien algunos fueron realizados poco

después de su publicación, cuando parecía que no se aplicaban sistemáticamente7,11.

Ante esta situación, a los codificadores no nos queda más alternativa que seguir recabando la colaboración de los clínicos, a la hora de reflejar en el informe de alta un juicio diagnóstico más específico en el caso de los SCASEST, haciendo hincapié en la importancia que esto puede suponer para su posterior recuperación y utilización, tanto por ellos como para el resto de usuarios del sistema de información.

Quizás los clínicos no den mayor importancia a la ambivalencia del término clínico síndrome coronario agudo sin elevación de ST, porque ello no va a influir en el manejo terapéutico de estos pacientes y puede que incluso en algunos casos les resulte cómodo o prefieran utilizar esta imprecisión dadas las posibles implicaciones, laborales, psicológicas y sociales que apuntaban diversos estudios tras la publicación de los nuevos criterios8,9,10.

Pero no se puede desdeñar la importancia que en otros niveles, económico, epidemiológico, puede tener la pérdida de información que supone la subcodificación del IAM, dado que, salvo en caso de estudios muy concretos, la principal fuente de información sobre estos diagnósticos es el CMBD y la indefinición de los términos puede dar lugar a un sesgo nada despreciable. En nuestro estudio supuso una pérdida de un 12,8% en el caso de los IAM no Q, habiendo estudios que apuntan un incremento que va desde un tercio hasta un 40%

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originales TABLA 1. Definición de infarto de miocardio (IM) según la ESC/ACC año 2000 Criterio de IM agudo en, en evolución o reciente Cualquiera de los 2 criterios siguientes: 1.Aumento característico y disminución progresiva (troponina) o aumento y disminución más rápida(CK-MB masa) de marcadores biológicos de necrosis miocárdica, acompañados de al menos uno de los siguientes: - Síntomas de isquemia.

- Aparición de ondas Q patológicas en el ECG - Cambios en el ECG sugestivos de isquemia (elevación o depresión del segmento ST) - Intervención coronaria. Por Ej.: Angioplastia coronaria 2.Hallazgos anatomopatológicos de IM agudo Criterio de IM establecido (o antiguo) Cualquiera de los 2 criterios siguientes: 1.Aparición de nuevas ondas Q patológicas en ECG seriados. El paciente puede recordar o no síntomas previos. Los marcadores bioquímicos de necrosis miocárdica pueden haberse normalizado, dependiendo del tiempo transcurrido desde el proceso agudo.

Figura 1. Clasificación clínica de los síndromes coronarios agudos

Tabla 2: SCA : Resultados tras aplicar los criterios de ESC/ACC del año 2000

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originales Nota post-redacción: Cuando se realizó este estudio, estaba vigente la 5ª edición , Enero de 2006, de la CIE 9 MC. Tras la publicación de la 6ª edición, Enero de 2008, es preciso indicar que se ha incluido una entrada en el índice alfabético para el SCASEST, con una referencia cruzada de véase - Infarto, miocardio sin elevación ST; y en la lista tabular, dentro del “Incluye” de la categoría 410 Infarto agudo de miocardio, encontramos la referencia al síndrome coronario agudo con elevación ST (SCACEST) y sin elevación de ST (SCASEST). Con lo que si antes este síndrome se codificaba por defecto en el código (411.1), a partir de 2008 se codificará por defecto en el código (410.7X)12 . Esto implica que, posiblemente, lo que nos encontraremos ahora , será una sobrecodificación de Infartos no Q.

Bibliografía: 1.The Joint European Society of Cardiology/ American College of Cardiology Committee.

Myocardial infarction redefined: A consensus document of The Joint European Society of Cardiology/American College of Cardiology Committee for the redefinition of myocardial infarction. Eur Heart J 2000; 21: 1502-1513.

2.Bardají A. Impacto clínico y no clínico de la nueva definición de Infarto Agudo de Miocardio. Cardiovascular Risk Factors 2003; 6: 347351. Disponible en: http://crf.medynet.com/ contenido/2003/6/347-351.pdf 3.Breijo Márquez FR. Infarto agudo de miocardio. Síndrome coronario agudo. Parte2.

Revista Electrónica de Portalesmedicos.com.

Disponible en: http://www.portalesmedicos. com/publicaciones/articles/317/1/infarto-agudo-de-miocardio 4.Clasificación Internacional de Enfermedades. 9ª Revisión. Modificación Clínica. (CIE-9MC). 5ª Edición. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2006.

5.Estrategias de Calidad para la Administración Sanitaria del Principado de Asturias, 2003-2007.

6.Guía de Evaluación de Indicadores de Calidad. 2003. Consejería de Salud y Servicios Sanitarios.

7.Thygesen KA, Alpert JS. The definitions of

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acute coronary syndrome, myocardial infarction, and unstable angina. Current Cardiology Reports 2001; 3: 268-272.

8.Bardají A, Bueno H, Fernández-Ortiz A, Heras M. Aplicabilidad de la nueva definición de infarto de miocardio y opinión de los cardiólogos españoles. Rev Esp Cardiol 2003; 56:2328.

9.López-Sendón J, López de Sa E. Nuevos criterios de diagnóstico de infarto de miocardio: orden en el caos. Rev Esp Cardiol 2001; 54: 669-574.

10.Koukkunen H, Penttilä K, Kemppainen A, Penttilä I, Halinan MO, Phil TRL, et al. Differences in the diagnosis of myocardial infarction by troponin T compared with clinical and epidemiologic criteria. Am J Cardiol 2001; 88: 727-731.

11.de Castro Aritméndiz R, Bardaji A, Mercé Klein J, Sanz Girgas E, Camprubí Potau M, Beloscar Llorca A, et al. Modificación en el diagnóstico de infarto de miocardio tras la aplicación sistemática de la nueva definición. Rev Esp Cardiol 2003; 56(Supl 2): 1-197.

12.Clasificación Internacional de Enfermedades. 9ª Revisión. Modificación Clínica. (CIE-9MC). 6ª Edición. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.

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originales Evaluación formal de las revistas electrónicas Formal evaluation of the electronic journals

Lourdes Castelló-Cogollos1, Carolina Navarro-Molina1, Máxima BolañosPizarro1, Gregorio González-Alcaide1, Adolfo Alonso Arroyo2, Juan Carlos Valderrama–Zurián1, Rafael Aleixandre–Benavent1

1. Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación López Piñero (CSIC-Universitat de València). València 2. Departament d’Història de la Ciencia i Documentació.

Universitat de València. València Correspondencia: Rafael Aleixandre–Benavent.

Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación López Piñero Palau de Cerveró Plaza de Cisneros, 4 46003-Valencia Correo electrónico: Rafael.Aleixandre@uv.es

Resumen:

Abstract:

Las revistas electrónicas han experimentado un crecimiento espectacular en los últimos tiempos, lo que ha traído consigo la inclusión de nuevos criterios adecuados al entorno web que permiten evaluar su calidad formal. En este trabajo se presentan las ventajas e inconvenientes de las revistas electrónicas y los criterios que utiliza Latindex para su evaluación, pues son los más arraigados en este ámbito y suelen servir de referente para los evaluadores. Estos criterios se complementan con las aportaciones de otros autores que trabajan en la misma línea.

Electronic journals have grown exponentially in recent years, so new standards have been incorporated in order to evaluate their formal quality in the web media. In this paper we present their advantages and disadvantages and the criteria used by the Latindex system in the evaluation of the electronic journals, because they are the most spread in this area and use to be a reference tool for evaluators.

These criteria are complemented with contributions from other authors that work in the same topic.

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originales 1. Introducción.

Con la aparición en el siglo XVII de Le Journal des Savans1 se instauró un nuevo método de comunicación entre la comunidad científica, la revista, que pronto se reveló como el medio propicio para la conservación del acervo científico. La revista científica ha permitido, desde sus orígenes, la validación de los descubrimientos por parte de la comunidad al existir la tecnología necesaria para ser difundida de un modo masivo. Este panorama permaneció prácticamente inmutable hasta la aparición de dos fenómenos: la explosión de la información y la aparición de Internet.

Las actividades de I+D (Investigación y Desarrollo) vieron incrementadas su financiación en la década de los 50 del siglo XX2, hecho que favoreció el aumento de la producción de información de carácter científico. Este incremento de la actividad investigadora se plasmó, a su vez, en un aumento exponencial de publicaciones científicas para transmitirla, dando lugar al fenómeno conocido como “explosión de la información”.

Internet vió la luz en 1989 en el CERN (Centro Europeo de Física de Partículas) fruto de un proyecto de Berners-Lee3 y tuvo un rápido éxito gracias al desarrollo de la tecnología del hipertexto. En la década siguiente se popularizaron las sedes web4 y los editores de revistas vieron en este nuevo medio una forma de edición rápida y con costes mucho más bajos, capaz de integrar multitud de recursos y potencialidades nuevas, como la inclusión de motores de búsqueda o la posibilidad de implementar servicios de alerta informativa, entre otras.

Nacieron entonces las revistas electrónicas, definidas por Barrueco como “conjunto de artículos ordenados, formalizados y publicados a través de redes teleinformáticas bajo la responsabilidad de una institución científica o técnica que entre otras cosas valida la calidad de la información publicada en la misma”. A partir de este momento, las revistas electrónicas experimentaron un crecimiento espectacular7 que aún hoy continúa. En la actualidad Internet se ha convertido en una obligada fuente

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de información científica en continua evolución. Un ejemplo de este carácter evolutivo lo constituye el movimiento conocido como Open access5 (acceso abierto) que está cambiando el panorama de las revistas científicas de un modo radical. Esta iniciativa defiende el acceso libre al texto completo de los trabajos científicos, dejando a los autores el control de sus trabajos.

El cambio de soporte de la revista científica trae consigo la inclusión de nuevos criterios que permiten evaluar la calidad formal de las revistas electrónicas. Entre ellos se encuentran criterios relacionados con la usabilidad, que según la norma ISO 9241 (Ergonomic requirements for visual display terminals, 1998), parte 11 (Guidance for usability)8 se define como el rango en el cual un producto puede ser usado por un grupo de usuarios específicos para alcanzar ciertas metas definidas con efectividad, eficiencia y satisfacción en un contexto de uso especificado. La usabilidad es la percepción de cuán consistente, organizado, eficiente, productivo, fácil de usar e intuitivo es el proceso de completar una tarea en particular dentro de un sistema. La inclusión de aspectos adecuados al entorno Web en la evaluación de la calidad formal de estas publicaciones ha sido tratada por diversos autores. Algunos como Codina9 o Ayuso y Martínez10 le dedican a este aspecto un apartado específico, mientras que otros como Aguillo11 o iniciativas como Latindex 12 incorporan indicadores en apartados más genéricos.

2. Revistas impresas versus revistas electrónicas Las revistas electrónicas encuentran en Internet el medio ideal para su difusión gracias a su inmediatez (o rapidez de publicación) y actualización (o puesta al día de los contenidos). La edición electrónica es una forma rápida, económica y ecológica de publicar y de distribuir lo publicado, ya que la información es accesible al mismo tiempo en todo el mundo y, al no ser necesaria la tirada de ejemplares impresos, se evita el consumo de papel y se

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originales reducen los costes de impresión, encuadernación, transporte y correo. Este ahorro permite independizarse de la publicidad comercial, lo que puede redundar en el incremento de la calidad de la revista. Otras ventajas de las ediciones electrónicas radican en la posibilidad de incluir contenidos multimedia e hipertexto, que permite interrelacionar y acceder a otros recursos enlazados, como los artículos citados en la bibliografía, o sus resúmenes en las bases de datos, así como las direcciones de los autores, lo cual facilita la comunicación entre el autor y los lectores y permite mejorar el debate científico13. La fiabilidad de las revistas electrónicas viene dada por los mismos requisitos que las impresas, fundamentalmente, la revisión editorial por pares, el patrocinio institucional académico o científico, y el cumplimiento de los estándares de calidad formal y de contenido de las publicaciones periódicas.

Existen directorios en la red que recopilan las revistas electrónicas existentes como, por ejemplo, Free Medical Journals (http://www. freemedicaljournals.com). (Figura 1) En cuanto a los inconvenientes, Fumagallo y Martínez14 han comentado, entre otras, la incomodidad de la lectura de los textos en pantalla, que hace que generalmente las revistas electrónicas acaban leyéndose sobre papel; la dependencia del ordenador y de la velocidad de transmisión de Internet; los temas relacionados con las licencias, condiciones de uso y derechos de copia y del autor; la diversidad de interfaz de usuarios entre las diferentes editoriales; y la volatilidad de la información no impresa.

En lo que se refiere al número de revistas electrónicas que existen en la actualidad, sólo es posible ofrecer una cifra aproximada, ya que su crecimiento diario imposibilita a los directorios ofrecer un catálogo exhaustivo y actualizado. Según las estadísticas del ISSN (Internacional Standard Serial Number), en el año 2007 su base de datos contenía 50.353 revistas on-line. En el caso de España y Latinoamérica, el directorio Latindex cuenta en la actualidad con 2.550 revistas electrónicas. Respecto a los contenidos que pueden consultarse, existe una amplia variedad de posibilidades que van desde facilitar únicamente los sumarios o resúmenes a proporcionar enlaces al texto

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completo de los artículos. Esta última opción va tomando cada vez más cuerpo gracias al movimiento Open Acess y a la creación de directorios específicos que recopilan las revistas como el DOAJ (Directory of Open Acess Journals) http://www.doaj.org/ que en la categoría de Ciencias de la Salud incluye 264 títulos de Medicina General y 103 de Salud Pública. En el caso de las revistas científicas españolas y latinoamericanas, es posible consultar la plataforma que elabora el CINDOC e-revistas http://www.erevistas.csic.es/portal/index.jsp que cuenta con solo 10 títulos en la categoría de Ciencias de la Salud.

Las revistas electrónicas se ofrecen a través de Internet en dos formatos básicos: • HTML (Hypertext Markup Language). Es el formato típico de los documentos publicados en Internet y permite ofrecer los artículos a los usuarios sin que estos necesiten ningún programa específico. Los artículos se benefician de los recursos de Internet (como enlaces hipertextuales a otros documentos y ficheros multimedia).

• PDF (Portable Document Format). Este formato, comercializado por Adobe, tiene la ventaja de ofrecer los artículos individualmente, reproduciendo el formato original de la versión en papel.

Los contenidos se suelen mostrar en formato PDF para facilitar la descarga al usuario y en ocasiones se ofrece también la posibilidad de visualizarlo en HTML, aunque esta opción va en detrimento de la usabilidad de la sede Web. Aunque cada vez hay más revistas electrónicas de acceso gratuito, una buena parte de ellas requieren la suscripción o “pago por ver” (pay per view) o descargar el texto completo de los artículos. Algunas editoriales permiten el acceso gratuito a los artículos de los años anteriores, o bien a determinadas informaciones (por ejemplo, artículos editoriales y cartas) y solicitan la suscripción para el resto de artículos.

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originales 3. Criterios para la evaluación de las revistas electrónicas Los Criterios que utiliza Latindex para la evaluación de las revistas electrónicas son los más arraigados en este ámbito y suelen servir de referente para los evaluadores12. Latindex (Sistema Regional de información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal) es un producto de la cooperación de una red de instituciones que funcionan de manera coordinada para reunir y diseminar información bibliográfica sobre las publicaciones científicas seriadas producidas en los países que la integran.

Además de su objetivo general de desarrollar un sistema de información para reunir y tener consultables los datos sobre las publicaciones periódicas, se han propuesto unos objetivos más específicos que incluyen15,16: • Establecer políticas conducentes a integrar los esfuerzos que se realizan en los diferentes países participantes en materia de producción, difusión, sistematización y uso de la información científica.

• Reforzar y elevar la calidad y el impacto de las publicaciones científicas iberoamericanas y del Caribe.

• Dar a éstas una mayor visibilidad y cobertura a nivel internacional.

• Utilizar la información procesada como base para la elaboración de subproductos.

• Influir tanto en los diferentes ámbitos nacionales como en el internacional en materia de información, documentación y edición científica.

3.

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8.

3.2. Características de presentación de la revista 9.

10.

Los criterios Latindex se agrupan en cuatro epígrafes: características básicas; características de presentación de la revista; características de gestión y política editorial; características de contenido.

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12.

3.1. Características básicas: 1. Mención del cuerpo Editorial. Se refiere a que en la revista deberá mencionar consejo editorial, de redacción o científico en la página de inicio o bien con un enlace.

2. Contenido científico. Al menos el 40% de

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los documentos publicados estará constituido por: artículos originales, artículos técnicos, comunicaciones en congresos, artículos breves, artículos de revisión, etc.

Debe primar el interés científico o técnico.

Generación continuada de contenidos.

Debe demostrar la generación de nuevos contenidos en un año.

Identificación de los autores. Los trabajos deben estar firmados por los autores con nombre y apellidos o declaración de autor institucional.

Entidad editora. Deberá constar la entidad o institución editora en la página de inicio o bien con un enlace, así como la dirección de correo electrónico.

Mención del director. La revista deberá dejar constancia del nombre del director de la publicación, responsable editorial o equivalente.

Mención de la URL de la revista. Deberá constar en la página principal de la revista.

Mención del cuerpo editorial. Se deberá mencionar el consejo editorial, de redacción o responsable científico, en la página de inicio directamente o bien con un enlace.

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14.

Navegación y funcionalidad. Se refiere a que la navegación estructural permita acceder a los sumarios y artículos de forma rápida.

Mención de periodicidad. Deberá aparecer la periodicidad o la declaración de periodicidad continuada.

Acceso a los contenidos. Facilitar el acceso al sumario o de una estructura de contenidos.

Acceso histórico al contenido. Por el tiempo de vida de la revista, o por un tiempo mínimo de tres años.

Membrete bibliográfico al inicio del artículo. Se refiere a si el membrete bibliográfico aparece al inicio de cada artículo e identifica a la fuente.

Miembros del consejo editorial. Si apare-

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originales cen los nombres de los miembros del consejo editorial de la revista.

15. Afiliación institucional de los miembros del consejo editorial. Se refiere a la mención de los nombres de las instituciones a las que están adscritos los miembros del consejo editorial.

16. Afiliación de los autores. Es requisito indispensable señalar la afiliación profesional del autor.

17. Recepción y aceptación de originales. Se tendrá en cuenta la aparición de ambas fechas.

3.3. Características de gestión y política editorial 18. ISSN. Las revistas electrónicas deben contar con su propio ISSN. 19. Definición de la revista. Es requisito que se mencione el objetivo, cobertura temática y público al que va dirigida.

20. Sistema de arbitraje. Deberá constar el procedimiento empleado para la selección de los artículos a publicar.

21. Evaluadores externos. Debe mencionar que el sistema de arbitraje utiliza evaluadores externos a la entidad o institución editora de la revista.

22. Autores externos. Se refiere a que el 50% de los trabajos publicados deben provenir de autores externos a la entidad editora.

23. Apertura editorial. Hace referencia a que dos terceras partes del consejo editorial deberán ser ajenas a la entidad editora.

24. Cumplimiento de la periodicidad. Si la revista cumple con la declaración de periodicidad que se contempla en el criterio 10.

3.4. Características de contenido 25. Contenido original. El 40% de los artículos deben ser trabajos de investigación, comunicación científica u originales.

26. Instrucciones a los autores. Hace referencia a la presencia de las instrucciones a los autores sobre el envío de originales y resúmenes.

27. Elaboración de las referencias bibliográficas. Deberán indicarse las normas de elaboración de las referencias bibliográficas.

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28. Exigencia de originalidad. Se refiere a la mención de esta exigencia para los trabajos sometidos a publicación.

29. .Resumen. Es requisito indispensable que los artículos incorporen un resumen en el idioma original del trabajo.

30. Resumen en dos idiomas. Se refiere a la inclusión del resumen en el idioma original y en un segundo idioma. Aunque no es un requisito indispensable, su cumplimiento se valora positivamente.

31. Palabras clave. Si se incluyen palabras clave o equivalente en el idioma original del trabajo.

32. Palabras clave en dos idiomas. Se refiere a la inclusión de palabras clave o equivalente en el idioma original del trabajo y en otro idioma.

33. Metaetiquetas. Hace mención a la aparición de metaetiquetas en la página de presentación de la revista. Son etiquetas HTML insertadas el código de la web que llevan información sobre el documento para una mejor indexación.

34. Buscadores. Se valora la presencia de algún motor de búsqueda que permita realizar búsquedas por palabras, por índices, utilizar operadores booleanos, etc.

35. Servicios de valor añadido. Se refiere a si la revista ofrece alertas, enlaces hipertextuales, foros, guías de enlaces.

La usabilidad se contempla en esta selección de criterios de una forma completamente integrada. Así en los criterios 1, 5, 7, 9, 11 y 13, además de indicar qué información es necesario proporcionar, se precisa el lugar en el que esta ha de aparecer para facilitar la localización al usuario.

Otros autores proponen ampliar estos criterios y adecuarlos al entorno web. Así, Rodríguez Gairín17, Ayuso y Martínez10, Aguillo11,18, Abadal y Rius19 se basan en los parámetros e indicadores propuestos por Codina en su metodología para evaluar los hiperdocumentos9.

Codina, además de utilizar los parámetros enfocados a la estructura habitual de una revista, incorpora otros dirigidos a entornos web. Entre otras aportaciones, en la sección de contenidos y acceso a la información añade el paráme-

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originales tro de ergonomía (que se refiere a la capacidad de hacer agradable la lectura y consulta de un texto)17, con la facilidad, flexibilidad, claridad, legibilidad, recursos media y velocidad como indicadores20-22.

Este autor también aporta otras secciones, como la visibilidad (que analiza cómo se ajusta o encaja la publicación digital en el entorno web) y la usabilidad. En el primer caso fija los parámetros de luminosidad, que hace referencia a la cantidad de enlaces del sitio web hacia otros recursos; y la ubicuidad, que consiste en la facilidad de localización del recurso en la web. La luminosidad tiene como indicadores: enlaces; contexto del anclaje, que se refiere a la ubicación del enlace con respecto al texto; oportunidad, que analiza la adecuación del enlace y el número de enlaces que se ajustan a las características de la web; calidad; actualización y tratamiento. Los indicadores de ubicuidad son: título de la página; transparencia, que verifica la existencia de información sobre el contenido de la web para una mejor identificación por parte de los motores de búsqueda; meta información; Dublin Core, que es un estándar de meta datos que se utiliza para una mejor identificación de los recursos, y popularidad.

En lo que respecta a la usabilidad, Codina2022 divide los parámetros en procesos, errores y adaptación. El parámetro procesos se divide en los siguientes indicadores: visión de estatus, que se refiere a la indicación de estado de la acción que se está realizando; convenciones, que indica si se utiliza un lenguaje y acciones comprensibles para el usuario, y deshacer acciones. El parámetro errores tiene como indicadores: deshacer acciones; mensajes y consecuencias, que mide el intento de disminuir el grado de consecuencias que tiene un error por parte del usuario. Por último, el parámetro adaptación contiene los indicadores de redundancia, acceso y política22.

Otros autores se basan en la organización de los parámetros e indicadores que realiza Codina entre micronavegación y la macronavegación. La micronavegación estudia la organización y estructura interna de la publicación y la macronavegación analiza aspectos de encaje de la publicación en la web10.

Aguilló propone que se incorporen paráme-

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tros como las estadísticas de consumo, que se refieren a datos sobre el número de visitas a la revista; número de artículos descargados y artículos leídos. Estos datos deberían estar disponibles en la web de la revista18.

Por último, cabe señalar también el modelo aportado por Abadal y Rius, que se basa en los criterios propuestos por el CNEAI (Comisión Nacional de la Evaluación de la Actividad Investigadora), Latindex (Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal) o el ISI (Institute for Scientific Information). Este modelo establece que dichos criterios e indicadores se pueden agrupar en tres categorías: aspectos formales, adecuación al medio digital y difusión e impacto19. Estos autores incluyen el parámetro de conservación, que se refiere a que se pueda asegurar en el futuro el acceso al contenido de estas publicaciones. También aportan otros indicadores como el factor de impacto y la credibilidad, es decir, el grado de influencia en el pensamiento y acciones de las personas como criterio para evaluar una revista. En este sentido, Abadal y Rius realizan un cruce entre las variables establecidas por la Universidad de Stanford (Tabla 1) para conocer el grado de credibilidad de una web con los parámetros utilizados para la evaluación de las revistas científicas digitales. Con ello, se puede comprobar no solamente la calidad de los contenidos, sino también su credibilidad19.

BIBLIOGRAFÍA 1. Otlet P. Tratado de Documentación. Murcia: Universidad, 1996.

2. Cañedo Andalia, R. Las instituciones de información ante la “crisis de la información”.

ACIMED.1996; 4(2):3-5.

3. Gómez del Pulgar Rodríguez de Segovia G. Difusión por Internet de las revistas jurídicas españolas de edición impresa. Rev Esp Doc Cient 2006; 29 (2): 258-285.

4. Alvite Díez MªL. Evolución de las bases de

14

originales datos jurídicas en España. An Doc. 2006;7: 7-27 5. Open Access. EPI.2005; 14(4).

6. Marcos MC. La revista electrónica y su aceptación en la comunidad científica. Prof Inf 2000; 9(5): 4-14.

7. García Testal C, Barrueco JM. El panorama editorial en la revolución electrónica. Information world en español 1997; 6 (6):12-14.

8. Internacional Organization for Standardization. ISO 9241. Ergonomics of human-system interaction . Usability methods supporting human-centred design. ( consultado el 14 de mayo de 2008). Disponible en: http://www. iso.org/iso/home.htm 9. Codina L. Evaluación de recursos digitales en línea: conceptos, indicadores y métodos.

Rev Esp Doc Cient 2000; 23 (1):9-44.

10. Ayuso García MD, Martínez Navarro V. Protocolo de evaluación de fuentes y recursos informativos en la sociedad del conocimiento: propuestas, enfoques y tendencias. Rev Esp Doc Cient. 2005, 1:21-53 11. Aguillo IF. Evaluación de revistas electrónicas. Prof Inf. 2000; 23(1):9-44 12. Latindex (Sede Web). México; (actualizada el 14 mayo de 2008; (consultado el 14 de mayo de 2008). Disponible en: http://resh. cindoc.csic.es/criterios_latindex_electronicas. php 13. CINDOC-CSIC (2004): Revistas científicas electrónicas: estado del arte [en línea]. Disponible en: http://www.cfieburgos.org.es/noticias/PROPIEDAD%20INTELECTUAL%20 Y%20DERECHOS%20DE%20AUTOR.pdf [Consultado el 12/05/2008].

14. Fumagallo Díaz-Llanos F; Martínez Morilla JA. Revistas electrónicas: aplicación de una biblioteca de ciencias de la salud. Disponible en: http://eprints.rclis.org/archive/00011949/02/ comunica.pdf [Consultado el 12/05/2008].

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

15. Román Román A; Vázquez Valero M; Urdín Camino C. Los criterios de Calidad Editorial Latindex en el marco de la evaluación de las revistas españolas de Humanidades y Ciencias Sociales. Rev Esp Doc Cient. 2002; 25(3): 286-307.

16. ¿Qué es Latindex? Disponible en: http:// www.latindex.unam.mx/latindex/busquedas1/latin.html [Consultado el 12/05/2008].

17. Rodríguez Gairín JM. Parámetros e indicadores de calidad en la evaluación de una revista electrónica: El caso de BiD: textos universitaris de biblioteconomía y documentació [en línea]. Biblioteconomia i Documetació. 2001; (consultado el 12/04/2008).Disponible en: http://www.ub.es/biblio/bid/06gairi1.htm 18. Aguillo IF. Evaluación de revistas electrónicas. Prof inf. [revista en línea] 2005; 15(5). Disponible en: http://www.elprofesionaldelainformacion.com/contenidos/2005/ septiembre/1.pdf

19. Abadal Falgueras E, Rius Alcaraz Ll. Revistas científicas digitales: características e indicadores. En: ROCA, Genís (coord.). La presencia de las universidades en la Red [monográfico en línea]. Rev Univ Soc Conoc (RUSC).

2006[Consultado el 15 de abril de 2005]; 3(1).

Disponible en: http://www.uoc.edu/rusc/3/1/dt/esp/abadal_ rius.pdf 20. Codina Ll. Evaluación de los recursos digitales en línea: Conceptos, Indicadores y Métodos. Rev Esp Don Cient. 2000; 23(16): 9-44.

21. Codina Ll. Parámetros e indicadores de calidad para la evaluación de recursos digitales.

En: VII Jornadas españolas de documentación automatizada. Fesabid 2000. Bilbao: Universidad del País Vasco. 2000. p. 135-144.

22. Codina Ll. Metodología de análisis y evaluación de recursos digitales en línea. (documento reprografiado). Barcelona: UPF. Área de Biblioteconomía y Documentación. Dep. De Periodismo y de Comunicación Audiovisual, 2006.

15

originales Figura 1. El directorio de revistas médicas electrónicas de acceso gratuito Free Medical Journals (www.freemedicaljournals.com).

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

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originales Tabla 1. Relación entre los indicadores de credibilidad y los parámetros de calidad20.

*Accesibilidad. Se refiere la facilidad de acceso a todos los contenidos de una web por parte de cualquier usuario. **W3C (World Wide Web Consortium). Es un consorcio internacional que desarrolla protocolos y pautas para el crecimiento y buen funcionamiento de la Web.

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sección bibliográfica Selección de artículos sobre la historia clínica y sus documentos publicados en revistas españolas (2001-2007).

Rafael Aleixandre-Benavent, Máxima Bolaños-Pizarro.

Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación López Piñero (CSIC-Universitat de València).

Correspondencia: Rafael Aleixandre Benavent Palau de Cerveró Plaça Cisneros nº 4. 46003 València Rafael.Aleixandre@uv.es

Método

La búsqueda bibliográfica se realizó el 7 de mayo de 2008 en la base de datos IME, mediante el acceso que proporciona el CINDOC (http://www.cindoc.csic.es). Los términos de búsqueda se seleccionaron del índice de descriptores de la base de datos DOCUMED (http://www.uv.es/~docmed/ documed/des9497.htm). DOCUMED es la versión automatizada del repertorio Documentación Médica Española, editado desde 1994 hasta 2000 en el IHCD López Piñero de Valencia.

La estrategia de búsqueda utilizada fue: cie OR cie-9-mc OR cie-10 OR cipsap OR clasificación internacional de enfermedades OR cmbd OR codificación OR comprensibilidad OR consentimiento informado OR cumplimentación OR documentación clínica OR formulario* OR Historia* clínica* OR hoja* OR hoja* de petición* OR Impreso* OR indización OR informe* OR informe* de autopsia OR informe* del usuario OR Informe* de alta OR orden* médica* OR preaviso* de alta OR selección diagnóstica OR solicitud* OR volante* La búsqueda se limitó al período 20012007. Todos los registros fueron revisados manualmente para confirmar su pertinencia.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

2007 1. CAIROLS CASTELLOTE, MA; RIERA BATALLA, S; LÁZARO DE MERCADO, P; AGUILAR CONESA, MD; GARCÍA DE YÉBENES PROUS, MJ. Enfermedad arterial periférica en Cataluña: perfil del paciente y calidad de las historias clínicas según las características del Servicio de Cirugía.

Angiologia 2007, 59 (3): 245-261, 25 ref.

SOCIETAT CATALANA D’ANGIOLOGIA I CIRURGIA VASCULAR. BARCELONA. ESPAÑA; TÉCNICAS AVANZADAS DE INVESTIGACIÓN EN SERVICIOS DE SALUD (TAISS). MADRID. ESPAÑA. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO. La enfermedad arterial periférica (EAP) es causa frecuente de ingreso hospitalario. Este trabajo pretende investigar diferenciasen el perfil de los pacientes y en la historia clínica, en función del tamaño del Servicio de Cirugía Vascular (SCV). PACIENTES Y MÉTODOS. Estudio de observación retrospectivo. Muestreo estratificado por conglomerados y selección de pacientes ingresados por EAP. Análisis: 1. Descripción del perfil de los pacientes, de la calidad de la historia clínica, y del SCV (disponibilidad de medios diagnósticos, terapéuticos y protocolos escritos); 2. Asociación entre estas variables y el tamaño del SCV. RESULTADOS. Se obtuvo una muestra de 14 hospitales, 6 con SCV de 15 camas o menos (S £ 15 C) y 8 con más de 15 camas

18

sección bibliográfica (S> 15 C). La media de disponibilidad de medios diagnósticos, terapéuticos y protocolos escritos fue de 9,0, 2,8 y 2,0 en S £ 15 C, y de 11,5, 6,5, y 3,3 en S > 15 C. Las proporciones de pacientes > 70 años, mujeres, patología isquémica y coexistencia de diabetes fueron significativamente más elevadas en los S £ 15C (67, 31, 95 y 57%, respectivamente) que en los S > 15 C (58, 22, 69 y 48%, correspondientemente). El registro en la historia clínica de la comorbilidad y del tratamiento durante el ingreso y al alta fue significativamente inferior en los S £ 15 C. Existió infrarregistro de los factores de riesgo en ambos tipos de SCV. CONCLUSIONES. El perfil de los pacientes y la calidad de la historia clínica varían según el tamaño del SCV. El infrarregistro de los factores de riesgo puede dificultar la implantación de medidas de prevención y tratamiento.

Palabras clave: Calidad; Cataluña; Historia clínica; Enfermedad arterial periférica.

2. ÁLVAREZ HERNÁNDEZ, J; PELÁEZ TORRES, N; MUÑOZ JIMÉNEZ, A. Impacto del diagnóstico de desnutrición y el soporte nutricional en los grupos relacionados con el diagnóstico. ¿Merece la pena?

Endocrinología y Nutrición 2007, 54 (Supl.2): 61-67, 34 ref.

La desnutrición hospitalaria constituye un grave problema por sus implicaciones en la morbilidad de los pacientes hospitalizados y el elevado consumo de recursos. Nuestra realidad social nos recuerda que éstos son limitados y que una buena gestión clínica debe conseguir un manejo nutricional eficiente. Los sistemas de información son una de las mejores herramientas de la gestión sanitaria y los clínicos somos los principales responsables de ellos. Términos como conjunto mínimo de base de datos, case mix, grupo relacionado con el diagnóstico y contabilidad analítica se hacen imprescindibles en nuestro vocabulario.

La correcta codificación de la desnutrición hospitalaria, los procedimientos utilizados en su tratamiento y su comunicación en el informe de alta del paciente no sólo ayuda a mejorar los sistemas de información del

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centro hospitalario, sino que deja patente la repercusión que una actividad clínica como la nutrición puede tener en los resultados hospitalarios generales, medidos en efectividad, eficacia y calidad.

Palabras clave: Gestión clínica; GRD; Case mix; CMBD; Desnutrición hospitalaria.

3. SERRANO, S; TERESA ABELLÁN, M; BELLIDO, D; FORGA, L; GENTIL, A; MARÍN, M; RUIZ, E; LUIS VELASCO, J; VICENTE, A; ÁNGELES GÁLVEZ, M. Comisión de Asistencia de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición(CASEEN): documentos para la solicitud del consentimiento informado para diferentes procedimientos de la especialidad.

Endocrinología y Nutrición 2007, 54 (1): 6268, 0 ref.

La Comisión de Asistencia de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición ha elaborado documentos específicos para la solicitud de los procedimientos diagnósticos que pueden realizarse por un especialista en Endocrinología y Nutrición. Se han obviado aquellas pruebas que, frecuentemente indicadas en esta especialidad, son realizadas por otros especialistas.

Palabras clave: Consentimiento informado.

4. SALINAS MARTÍN, MV; MUÑOZ REPETO, I; HERNÁNDEZ GONZALO, D; CAÑADAS DE LEÓN, M. Calidad del informe de solicitud de estudio anatomopatológico y motivos de consulta en cirugía menor ambulatoria de atención primaria.

Atención Primaria 2007, 39 (2): 105-106, 3 ref.

Palabras clave: Atención primaria de salud; Control de calidad; Anatomía patológica; Cirugía menor ambulatoria.

5. VARELA GONZÁLEZ, O; LÓPEZ-IBOR, JJ. Revisión de la versión para atención primaria de la CIE-10. Trastornos mentales.

Actas Españolas de Psiquiatría 2007, 35 (2): 130-140, 42 ref.

19

sección bibliográfica fundación

hospital

calahorra.

servicio

de

medicina interna. calahorra. la rioja. españa.

Aunque se ha denunciado ampliamente la difícil aplicabilidad de las clasificaciones psiquiátricas a la atención primaria, hasta el momento son escasas las investigaciones destinadas a definir y sistematizar las demandas reales con respecto a dichos sistemas nosológicos. Recientemente, ha visto la luz la versión revisada para atención primaria del capítulo de trastornos mentales y del comportamiento de la CIE10. La nueva herramienta es el resultado de un proceso de elaboración desarrollado primordialmente por un grupo de 971médicos de atención primaria coordinados por 55 psiquiatras. El proyecto se organizó en tres fases: a) evaluación de la versión actual y recogida de propuestas de modificación; b) definición de objetivos para una versión optimizada, y c) redacción de una propuesta de texto revisado. El resultado es un texto más asimilable a una guía diagnóstica y terapéutica que a un mero sistema de codificación, más adaptado al papel que los médicos de atención primaria están en condiciones de desempeñar en cada trastorno, más actualizado (especialmente en el apartado del tratamiento) y más específico en muchos aspectos.

Palabras clave: Guías terapéuticas; Psiquiatría en atención primaria; Revisión de las clasificaciones diagnósticas; Médicos de cabecera; CIE-10 AP TR; Sistemas nosológicos adaptados.

6. SÁNCHEZ MUÑOZ, LA; CASTIELLA HERRERO, J; SANJUÁN PORTUGAL, FJ; NAYA MANCHADO, J; ALFARO, MJ. Utilidad del CMBD para la detección de acontecimientos adversos por medicamentos.

Anales de Medicina Interna 2007, 24 (3): 113119, 60 ref. fundación hospital calahorra. servicio de medicina interna. calahorra. la rioja. españa.

OBJETIVO: Analizar la incidencia de los acontecimientos adversos a medicamentos (AAM) notificados en el informe de alta hospitalaria, valorar su evitabilidad y describir los fármacos implicados, las manifestaciones clínicas y los tipos de errores

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

asociados a los AAM prevenibles. MATERIAL Y MÉTODO: Estudio retrospectivo del Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD) del periodo enero-diciembre de 2005 en todos los servicios asistenciales de un hospital de ámbito comarcal, centrado en los pacientes en cuyo informe de alta se incluían los códigos asociados a efectos adversos por medicamentos según la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-9-MC). RESULTADOS: Se detectan AAM en un 4,01% de las altas codificadas en el período de estudio (n = 160). 45% de los AAM (n = 72) causados por el uso extrahospitalario de fármacos y 55% (n = 88) durante la hospitalización. El 62,3% de los AAM eran prevenibles (n = 109). El 38,1% de los AAM fueron graves, 40,0% moderados y 21,9% leves. Los fármacos más frecuentemente implicados en AAM fueron: antiinfecciosos 24,0%, glucocorticoides sistémicos 15,4%, AINEs y otros analgésicos 11,4%, diuréticos 10,3%, digoxina9,1%, insulina y antidiabéticos orales 5,7%, anticoagulante orales y heparina5,7%. Las causas que motivaban su aparición fueron la falta de seguimiento (47,7%), dosis elevada (28,5%), e interacción medicamentosa (10,1%).CONCLUSIONES: Un 3,2% de los ingresos urgentes estaba motivado por AAM. Un 2,2% de los pacientes hospitalizados presentó AAM. Un 62% de AAM era prevenible. Un alto grado de AAM prevenibles se centran en un número reducido de fármacos. Es necesario implantar prácticas efectivas de seguridad para reducir los errores de medicación.

Palabras clave: Reacciones adversas a medicamentos; Errores de medicación; Tratamiento farmacológico-efectos adversos; Evitabilidad; Acontecimientos adversos por medicamentos.

2006 20

sección bibliográfica 7. VILA, JJ; JIMÉNEZ, FJ; IÑARRAIRAEGUI, M; PRIETO, C; NANTES, O; BORDA, F. Estudio del grado de entendimiento y aceptación por nuestros pacientes de los consentimientos informados utilizados para endoscopia.

Revista Española de Enfermedades Digestivas 2006, 98 (2): 101-111, 25 ref. hospital de navarra. servicio de aparato digestivo. pamplona. navarra. españa.

OBJETIVO: conocer si los pacientes estudiados en nuestra unidad de endoscopial y comprenden el documento de consentimiento informado. Conocer la legibilidad de dichos consentimientos informados. MÉTODO: entregamos a los pacientes estudiados endoscópicamente en nuestra unidad un cuestionario acerca del grado de lectura del consentimiento informado, conocimiento de la técnica endoscópica, complicaciones, sedación utilizada e información recibida. Valoramos la legibilidad de nuestros consentimientos informados mediante el índice de Flesch. RESULTADOS: 309 pacientes fueron incluidos (edad media: 53años, 55% varones). El 85% de los pacientes se había leído el consentimiento informado, el 96% conocían la técnica endoscópica, 15,2% no conocían el riesgo de complicaciones graves durante la exploración. El 82% sabía qué tipo de informació iba a recibir. El 88% recibieron información adicional por sus médicos.

Los pacientes con estudios básicos tendieron a desconocer la posibilidad de complicaciones (p < 0,05). Los médicos aportaron más información a los pacientes de medio rural (p = 0,08), mejor información sobre las complicaciones a los pacientes de medio urbano (p = 0,09) y más información sobre exploraciones alternativas a los mayores de 50 años (p < 0,05). Los consentimientos informados de gastroscopia y colonoscopia tenían un nivel de legibilidad nformac, mientras que el consentimiento informado de ERCP era más complejo. CONCLUSIONES: la mayoría de nuestros pacientes leen y entienden el consentimiento informado. Los médicos tienden a adaptar la información que ofrecen a los pacientes a las características socioculturales de estos. Nuestros consentimientos informados tienen un nivel de legibilidad aceptable, pero esta debería ser mejorada para facilitar una mejor com-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

prensión de los mismos.

Palabras clave: Consentimiento informado; Endoscopia; Comprensión.

8. DORADO, JM; FERNÁNDEZ-HERRERA, J. La protección de datos en la práctica privada.

Actas Dermo-Sifiliográficas 2006, 97 (1): 1830, 26 ref.

Palabras clave: Legislación Médica; Sistemas de Historias Clínicas Informatizadas; Seguridad de datos Informáticos; Normativas Vigentes; Confidencialidad; Practica Privada; Medidas de Seguridad; Bases de Datos.

9. CIRERA SUÁREZ, L; RODRÍGUEZ BARRANCO, M; MADRIGAL DE TORRES, F; CARRILLO PRIETO, J; HASIAK SANTO, A; BECKER, RA; TOBÍAS GARCÉS, A; NAVARRO SÁNCHEZ, C. Correspondencias entre CIE-10 y CIE-9 para las listas de causas de muerte del Instituto Nacional de Estadística y de la Región de Murcia.

Revista Española de Salud Pública 2006, 80 (2): 157-175, 39 ref. dirección general de salud pública. consejería de sanidad. servicio deepidemiología. murcia. españa; área españa;

instituto

nacional

deestadísticas departamento

de

estadística.

sanitarias. de

madrid.

epidemiología,

facultadde salud pública de la universidad de san pablo. san pablo. brasil; programa deanálisis de salud y sistemas de información sanitaria, organización panamericanade salud. washington.

estados

unidos;

departamento

de matemáticas de launiversidad autónoma. barcelona. bellaterra. españa.

FUNDAMENTO: Diversos países han realizado estudios de comparabilidad entre las revisiones 10ª y 9ª de la Clasificación Internacional de Enfermedades para listas agregadas de causas de muerte. En España el proyecto compara pretende evaluar el impacto del cambio de revisión. MÉTODOS: Estudio epidemiológico transversal descriptivo de 88.048 defunciones inscritas en 1999 en España con la causa de muerte doblemente codificada en CIE-9 y 10. Se establecen las correspondencias teóricas

21

sección bibliográfica entre CIE en las listas INE y Murcia. Se calculan las razones de comparabilidad e intervalos de confianza y el índice kappa global. RESULTADOS: Descienden las enfermedades infecciosas (-1,7%), las hepatitis víricas (-12,3%), mientras que aumenta el Sida (5,7%). Las neoplasias aumentan el 0,3% por la incorporación del síndrome mielodisplásico (55,2%).

Se incrementa la diabetes (2,1%). Se reducen los trastornos mentales al salir las demencias hacia la enfermedad de Alzheimer (28,6%).

Las enfermedades cardiovasculares descienden ligeramente (-1,4%), sin impacto sobre las cerebrovasculares, aunque el infarto agudo de miocardio decrece (-0,6%) con aumento de la enfermedad isquémica cardiaca (0,3%).

La neumonía decrece (-12,5%)y la cirrosis hepática se aumenta (4,3%). Las entidades mal definidas aumentan por la cesión de las insuficiencias cardiorrespiratorias. Las causas externas novarían sin que recojan la precisión de la CIE-9. La lista INE – 102 grupos obtiene un índice kappa del 95,4%, similar a las variantes de Murcia. CONCLUSIONES: Aunque el impacto global de la CIE-10 es menor, se deberían tener en cuenta las razones de comparabilidad significativas de los grupos de causas de muerte con diferencias absolutas importantes entre las revisiones.

Palabras clave: Clasificación Internacional de Enfermedades; Estadísticas vitales; CIE-9-MC; Registros sanitarios; Causa de muerte; IPDECIE-10; Razones de comparabilidad.

10. SANZ ORTIZ, J. Consentimiento informado y sedación.

Clinical & Translational Oncology 2006, 8 (2): 94-97, 16 ref. hospital

marqués

de

valdecilla.

servicio

de

hospital general gregorio marañón. servicio de oncología radioterápica. madrid. españa.

Palabras clave: Información al paciente; Consentimiento Informado; Derechos del Paciente; Radiología; Ontología.

12. ÁLVAREZ LÓPEZ, R. La información y el consentimiento: la nueva dimensión de la medicina actual.

Angiologia 2006, 58 (3): 179-191, 28 ref. clínica santa cruz. unidad de angiología y cirugía

vascular.

de

tenerife.

INTRODUCCIÓN. El ejercicio de la medicina ha evolucionado en los últimos años desde el patrón paternalista clásico hacia un sistema basado en el respeto por las preferencias del paciente: el autonomismo, que consagra la libertad de elección frente a las distintas alternativas planteadas en el seno de las relaciones asistenciales, con cuatro elementos esenciales en su desarrollo: la información recibida, la libertad de elección, la capacidad para decidir y la propia decisión.

Palabras clave: Bioética; Consentimiento informado; Autonomía del paciente; Capacidad; Información médica; Competencia; Libertad de elección.

13. GEFFNER SCLARSKY, D. Asistencia hospitalaria del ictus en la Comunidad Valenciana empleando el conjunto mínimo básico de datos de la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9ª revisión, modificación clínica.

Revista de Neurología 2006, 42 (10): 584590, 50 ref. hospital

Palabras clave: Responsabilidad Civil; Sedación Consciente; Relación Medico-Paciente; Derechos humanos; Consentimiento Informado.

castellón. españa.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

cruz

españa.

oncología médica. santander. españa.

11. GONZÁLEZ SAN SEGUNDO, C; SANTOS MIRANDA, JA. Consentimiento informado en Oncología radiológica: ¿es más fácil consentir que informar?

Clinical & Translational Oncology (Print) 2006, 8 (11): 802-804, 18 ref.

santa

general.

sección

de

neurología.

OBJETIVO. Conocer el peso y las características de las enfermedades cerebrovasculares (ECVA) ingresadas en la red hospitalaria de la Comunidad Valenciana.

PACIENTES Y MÉTODOS. Se analiza la información recogida en el conjunto mínimo básico de datos (CMBD) de los 26 hospitales de la Conselleria de Sanitat de la Comunidad Valenciana del año 2001. Se seleccionan los pacientes con diagnóstico principal según la Clasificación Internacio-

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sección bibliográfica nal de Enfermedades, 9ª revisión, modificación clínica (CIE-9-MC), códigos C.430 a C.437. RESULTADOS. Fueron dados de alta 10.558 pacientes con ECVA, que representan el2,6% de ingresos y el 3% de estancias hospitalarias. La edad media de la serie es de 71,03 años desviación estándar (DE): 9 e ingresan por urgencias el 94,8%.

Por diagnósticos, el 3% (319) son hemorragias subaracnoideas (HSA; C.430); el13,4% (1.412) hemorragias cerebrales (HIC; C.431); el 18,5% (1.956) ataques isquémicos transitorios (AIT; C.435); el 49,5% (5.225) infarto cerebral (IC; C.434 y C.436); y el 15,6% (C.433 y C.437), otros procesos vasculares. La mortalidad es del 30,1% en HSA; 33,9% en HIC; 11,7% en IC; y 2,7% en AIT. Estancia media en días: HSA 17,4 (DE: 15); HIC 13,1 (DE: 11,8); IC 9,9 (DE: 6,4) y AIT 7,2 (DE: 4).

El destino tras el alta de los supervivientes a domicilio es del 78,9 % en HSA, 83,2% en HIC y 91,9% en IC. Fueron dados de alta por unida desde neurología el 51,3% (5.413 pacientes). CONCLUSIÓN. Pese a posibles insuficiencias analizadas en el presente trabajo, la utilización del CMBD aporta información epidemiológica valiosa y útil para la gestión sanitaria.

Palabras clave: Epidemiología; Mortalidad; Ictus; Estancia hospitalaria; Grupos relacionados con el diagnóstico; Enfermedad cerebrovascular; Clasificación Internacional de Enfermedades; Infarto cerebral; Accidente vascular cerebral; Ataques isquémicos transitorios.

14. MARÍN-GÁMEZ, N; LOS ÁNGELES LÓPEZ-SALIDO, MD; BELÉN MÁRQUEZ-GARCÍA, A; ANTONIO TRUJILLO-PÉREZ, J; JÓDAR-MORENTE, F; RODRÍGUEZ-GALDEANO, M. El efecto Fausto: sobre la legibilidad y comprensión de los informes clínicos de alta hospitalaria.

Revista Española de Geriatría y Gerontología 2006, 41 (4): 245-245, 0 ref.

Una insuficiente comprensión del informe clínico de alta puede tener consecuencias relevantes. La dificultad de lectura es una barrera de comunicación que se ha relacionado, entre otros, con un aumento de

los costes asistenciales y un escaso cumplimiento terapéutico. Desconocemos el grado de dificultad en la lectura de los informes clínicos de alta hospitalaria en nuestro país. Se plantea este estudio con el objetivo de demostrar que la dificultad de lectura de los informes de alta es mayor que la deseada según un estándar recomendado y que la legibilidad de comprensión, probablemente, sea socia con la modalidad de redacción empleada. Se han revisado 166 informes de alta de un servicio de medicina que se clasificaron en 2 subgrupos según el estilo de redacción: a) descriptivo –caracterizado por un continuo y exhaustivo detalle de datos técnicos--, y b) narrativo –que se erige sobre expresiones a priori más sencillas y menos cuantitativas--. Se determinó la complejidad de lectura mediante el índice de Flesch y el recuento de &#171; palabras blindadas &#187. El índice de Flesch medio de todos los informes fue de 53puntos (muy por debajo del nivel de legibilidad recomendado), y la diferencia fue más evidente en el subgrupo descriptivo que en el narrativo. Los informes descriptivos contenían más palabras blindadas que los narrativos. Se concluye que la legibilidad de los informes de alta excede la capacidad de lectura de la mayoría de los pacientes. El estilo narrativo es más comprensible que el descriptivo.

Palabras clave: Lenguaje médico; informe de alta hospitalaria; Legibilidad.

15. ROMERO-SANTANA, J. Importancia de la información que reciben los pacientes de todo acto médicoquirúrgico que se les proponga.

Atención Primaria 2006, 37 (4): 243-243, 0 ref.

Palabras clave: Consentimiento informado; Informática médica; Acto médico-quirúrgico.

16. PEREA PÉREZ, B; LABAJO GONZÁLEZ, E; CARRIÓN BOLAÑOS, J; BOWEN ANTOLÍN, A. Propuesta de una hoja operatoria para los procedimientos de cirugía oral e implantología.

Científica dental 2006, 3 (1): 41-46, 8 ref. escuela

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

de

medicina

legal.

universidad

23

sección bibliográfica complutense. madrid. españa; sociedad española de implantología. madrid. españa.

La historia clínica es un documento fundamental en la asistencia sanitaria. La historia clínica odontológica adquiere una especial importancia en la gestión de riesgos clínicos y en las reclamaciones contra dentistas, al recoger las condiciones en las que se han producido los distintos procedimientos asistenciales.

Ante la ausencia de buenos registros de los actos intraoperatorios que respalden la actuación del profesional, se propone una hoja operatoria de cirugía oral y una hoja operatoria de implantología que incluirían dos de los requisitos que el artículo 15.2 de la ley 41/2002 establece como obligatorios para los procedimientos quirúrgicos con hospitalización: el informe de anestesia y el informe de quirófano; permitiendo detallar las condiciones de las actividades quirúrgicas y de los materiales utilizados, así como facilitándonos un registro ordenado y fiable que aportar a juicio en caso de demanda.

Palabras clave: Historia clínica; Problemas legales; Implantología; Cirugía oral.

17. LÁZARO, J; GRACIA, D. La relación médico-enfermo a través de la historia.

Anales del Sistema Sanitario de Navarra. Suplementos 2006, 29 (Supl.3): 7-17, 22 ref. departamento de historia y teoría de la medicina de

la

universidad

autónoma.

madrid.

españa;

departamento de historia de la medicina de la universidad complutense. madrid. españa.

En las últimas décadas del siglo veinte la forma de relacionarse los médicos y los enfermos cambió más que en los veinticinco siglos anteriores. El paso del modelo paternalista al autonomista supuso una transformación con escasos precedentes históricos. La evolución de este fenómeno a lo largo del tiempo afectó a los tres elementos involucrados: 1. El enfermo, que tradicionalmente había sido considerado como receptor pasivo de las decisiones que el médico tomaba en su nombre y por su bien, llegó a finales del siglo veinte transformado en un agente con derechos bien definidos y amplia capacidad de decisión autónoma sobre los procedimientos diagnósticos y terapéuticos que se le ofrecen, pero ya no se le imponen. 2. El médico, que de ser padre sacerdotal

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

(como correspondía al rol tradicional de su profesión) se fue transformando en un asesor técnico de sus pacientes, a los que ofrece sus conocimientos y consejos, pero cuyas decisiones ya no asume. 3. La relación clínica, que de ser bipolar, vertical e infantilizante, se fue colectivizando (con la entrada en escena de múltiples profesionales sanitarios), se fue horizontalizando y se fue adaptando al tipo de relaciones propias de sujetos adultos en sociedades democráticas.

Palabras clave: Autonomía; Historia clínica; Médico; Enfermos; Relación clínica.

18. SIMÓN, P. Diez mitos en torno al consentimiento informado.

Anales del Sistema Sanitario de Navarra. Suplementos 2006, 29 (Supl.3): 29-40, 18 ref. escuela andaluza de salud pública. granada. españa.

El autor realiza una revisión de los diez mitos que, a su juicio, configuran la visión de muchos profesionales sobre el consentimiento informado (CI). Visión, por otra parte, poco precisa y de baja calidad ética y jurídica. Los mitos son: 1. El CI es algo extraño a los deberes morales de los médicos. 2. El CI consiste en conseguir que los pacientes firmen el formulario en el que autorizan la realización de una intervención. 3. La buena práctica clínica consiste en realizar bien los actos clínicos desde el punto de vista científico-técnico; el CI no tiene que ver con esto. 4. El fundamento ético del CI es el principio de autonomía.

5. La obtención del CI es una obligación de los profesionales que realizan las intervenciones, pero no de los que las indican.

6. El CI no tiene ningún sentido porque la mayoría de los pacientes no desean ser informados. 7. Los pacientes tienen derecho a rechazar un tratamiento, pero sólo antes de que se les aplique. Una vez iniciado éste, los profesionales no pueden retirarlo.

8. La evaluación de la capacidad de los pacientes para decidir es responsabilidad de los psiquiatras. 9. El respeto a las exigencias del CI puede satisfacerse sin que las organizaciones sanitarias inviertan recursos adicionales en ello. 10. La obtención del

24

sección bibliográfica CI es una responsabilidad de los médicos, pero no de la enfermería. En la conclusión se insiste en la importancia de desvelar el discurso oculto en estos mitos para poder cambiar las prácticas sobre el CI en nuestras organizaciones sanitarias.

Palabras clave: Bioética; Consentimiento informado; Derecho; Capacidad.

PIN, A; GONZÁLEZ GONZÁLEZ, L; PORTOLÉS PÉREZ, JM. Presente de la historia clínica electrónica en nefrología ambulatoria.

Nefrología 2006, 26 (Supl.3): 103-108, 9 ref. fundación

centro de consultas príncipe de viana. pamplona. navarra. españa; servicio navarro de salud. servicio de régimen jurídico. pamplona. navarra. españa.

Palabras clave: Documentación clínica; Acceso legal; Administración de justicia.

20. MORATÓ MIGUEL, M; VÁZQUEZ BALTAR, C. Informe de enfermería al alta.

Revista Rol de Enfermería 2006, 29 (11): 747752, 19 ref. hospital

12 de octubre. servicio de ginecología.

madrid. españa.

El Informe de Enfermería al Alta garantiza la continuidad de cuidados. El supervisor de enfermería realiza todos los años una auditoría interna de los informes. Un segundo investigador revisó dicha auditoría.

Queremos mostrar cómo se logra el grado de acuerdo entre dos observadores. Se analizaron 31 ítems en todos los informes realizados por el personal del servicio de Ginecología en el año 2004 (233 informes). Para valorar el grado de acuerdo se utilizó el índice Kappa. La segunda investigadora analizó un 15% de los informes. La segunda investigadora revisó otro 15% de los informes y se analizaron nuevamente las discrepancias. Por último, esta segunda investigadora supervisó el restante 70% de los informes, realizándose un análisis final.

Palabras clave: Grado de acuerdo; Índice Kappa; Informe de enfermería al alta.

21. LÓPEZ REVUELTA, K; FERNÁNDEZ JUÁREZ, G; BARBA MARTÍN, R; TOMÁS

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

alcorcón.

unidad

de

alcorcón. unidad de medicina interna. madrid. españa;

19. JIMÉNEZ CARNICERO, MP; MAGALLÓN, AI; GORDILLO, A. Juzgados y documentación clínica.

Anales del Sistema Sanitario de Navarra 2006, 29 (2): 253-262, 24 ref.

hospital

nefrología. madrid. españa; fundación hospital siemens.

medical

solutions.

madrid.

españa.

22. ÁNGELES DEL BRÍO, M; RIERA, J. Reflexiones sobre el consentimiento informado. Propuesta para el análisis de los documentos de consentimiento informado.

Revista de Calidad Asistencial 2006, 21 (4): 207-207, 0 ref.

Los grandes cambios surgidos en las últimas décadas en el ejercicio de la medicina nos llevan a considerar que el consentimiento informado (CI), basado en el derecho del paciente a su autonomía y autodeterminación, es la justificación de la legitimidad del acto médico. El documento de CI (DCI) representa el único soporte documental escrito que, si cumple los requisitos éticos y legales, demuestra que el paciente ha recibido y entendido la información facilitada por el médico. A partir de ello, elaboramos un modelo de DCI, que hemos aplicado para llevar a cabo una valoración objetiva de 121 DCI. Los resultados del estudio muestran la limitada evolución de la doctrina deontológica en el CI y obligan a la necesidad urgente de actualizar estos documentos.

Palabras clave: Legislación; Consentimiento informado; Relación médico-paciente; Documento de consentimiento informado.

23. HERNANDO, P; ANTONIO SEOANE, J; FRANCISCO DE ASÍS, J. La reserva de las anotaciones subjetivas: ¿derecho o privilegio?

Revista de Calidad Asistencial 2006, 21 (1): 31-31, 0 ref.

La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia

25

sección bibliográfica de información y documentación clínica ha supuesto un hito en el reconocimiento legal de la autonomía de los pacientes.

En su artículo 18.3 aborda el tema de las anotaciones subjetivas de un modo poco claro y que merece ser objeto de debate. El artículo revisa la argumentación ética y jurídica relacionada con este tema, en que se vislumbra un giro autonomista que supone que el enfermo pasa de sujeto paciente a sujeto agente. Finalmente se analizan los argumentos a favor y en contra de las limitaciones de disponibilidad de las anotaciones subjetivas, y se concluye que no debe existir un derecho de reserva exclusivo de los profesionales sanitarios, diferente de los mecanismos de tutela de la confidencialidad y de los derechos disponibles para cualquier ciudadano. Aun admitiendo la existencia de anotaciones subjetivas, en ningún caso puede justificarse el reconocimiento de un derecho de reserva de los profesionales, que parece más bien un privilegio propio de otros tiempos y modelos, lo cual no impide la necesaria reflexión acerca de cómo los pacientes deberían disponer de su historia clínica.

Palabras clave: Ética; Confidencialidad; Anotaciones subjetivas; Disponibilidad de la historia clínica.

24. SAN ROMÁN TERÁN, CM; TORREMOCHA MELÉNDEZ, O; MEDINA DELGADO, P; ROMERO, VC. A propósito de los Informes de Alta.

Revista Clínica Española 2006, 206 (8): 416416, 0 ref.

25. MÁRQUEZ CID, M; VALERA NIÑIROLA, I; CHIRLAQUE LÓPEZ, MD; TORTOSA MARTÍNEZ, J; PÁRRAGA SÁNCHEZ, E; SÁNCHEZ, CN. Validación de los códigos diagnósticos de cáncer de colon y recto del Conjunto Mínimo Básico de Datos.

Gaceta Sanitaria 2006, 20 (4): 266-266, 0 Ref. OBJETIVO: Validar la capacidad del Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD) para detectar casos incidentes de cáncer de colon y recto utilizando como estándar de referencia el Registro de Cáncer de Murcia

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

(RCM) y medir la concordancia entre el CMBD y el registro de cáncer en tumores colorrectales. MATERIAL Y MÉTODO: Estudio de validación transversal del CMBD del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. La población de estudio son los casos incidentes de colon-recto del año2000 del RCM y los casos del CMBD en el citado hospital para el mismo año con algún código diagnóstico CIE-9 entre 153.0 y 154.1 eliminando reingresos. Durante el proceso se van a realizar 2 análisis: sólo con el diagnóstico principal y con todos los diagnósticos. Se calcula la sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN) y la concordancia con sus intervalos de confianza (IC) del 95%. Resultados: Con sólo el primer diagnóstico, el CMBD detecta el 80% de los casos incidentes de cáncer colorrectal con un VPP del 75%; considerando todos los diagnósticos, detecta el85% con un VPP del 64%. La concordancia en la codificación es elevada tanto con3 dígitos (índice kappa del 88% [IC del 95%, 0,79-0,97] en primer diagnóstico, y del 89% [IC del 95%, 0,80-0,97] en todos los diagnósticos) como de 4 dígitos(índice kappa del 77% [IC del 95%, 0,68-0,85] en el primer diagnóstico, y del78% [IC del 95%, 0,70-0,86] en todos diagnósticos) en ambos análisis. CONCLUSIONES: El CMBD es una buena fuente para detectar casos incidentes de cáncer al presentar una elevada sensibilidad. La alta concordancia encontrada.

Palabras clave: Concordancia; Sensibilidad; Cáncer colorrectal; Validación; CMBD; Registro de cáncer.

26. ORUETA, JF; URRACA, J; BERRAONDO, I; DARPÓN, J. ¿Es factible que los médicos de primaria utilicen CIE-9-MC? Calidad de la codificación de diagnósticos en las historias clínicas informatizadas.

Gaceta Sanitaria 2006, 20 (3): 194-194, 0 ref.

OBJETIVOS: Determinar el grado de exhaustividad y precisión de los códigos CIE9-MC asignados por los médicos de primaria en sus historias clínicas informatizadas; evaluar el impacto de actividades para su

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sección bibliográfica mejora. MÉTODOS: Los códigos de 87.806 pacientes de 56 médicos de Osakidetza/Servicio Vasco de Salud fueron evaluados en 3 ocasiones en 1 año, según los siguientes criterios: correspondencia con un código CIE-9-MC válido; concordancia entre diagnóstico y código; porcentaje de consultas sin diagnóstico. Finalmente, se contrastaron, con un registro previo de morbilidad atendida, los promedios de diagnósticos únicos y tasas anuales de enfermedades de los 84.136 pacientes que permanecieron con el mismo médico al menos 6 meses. Se realizaron 2 intervenciones para mejorarla codificación: corrección central de errores detectados; asesoramiento e información a los médicos de sus resultados individuales.

RESULTADOS: En la primera evaluación, el 59% de los diagnósticos no contenía ningún código CIE-9-MC asociado, mientras que a la finalización este porcentaje descendió al2%. El porcentaje de errores (discrepancia entre diagnóstico del episodio y código CIE9-MC) disminuyó del 17 al 3%. El promedio anual de diagnósticos por paciente fue ligeramente menor que en el archivo de referencia (2,26 frente a 2,43), así como las tasas de diversos grupos de enfermedades. CONCLUSIONES: Es factible que los médicos de atención primaria alcancen un alto grado de calidad en la clasificación de diagnósticos mediante CIE-9-MC. Palabras clave: Atención primaria; Sistemas de información; Historia clínica; CIE9-MC; clasificación de enfermedades.

27. GARRIGA DOMÍNGUEZ, A; ÁLVAREZ GONZÁLEZ, S; RICOY CASAS, RM. Acceso y cesión de la información genética contenida en la historia clínica. II. Mapfre Medicina 2006, 17 (3): 172-201, 84 ref.

tivo del estudio, es delimitar los requisitos, condiciones y sujetos que pueden tener acceso a la información contenida en la historia clínica. Para ello, se ha analizado críticamente la normativa internacional y nacional que regula el tratamiento de estos datos, delimitando los conceptos legales, los principios fundamentales que rigen su protección y los derechos del afectado en relación con el tratamiento de este tipo de información. Se ha detectado la ausencia en el Ordenamiento jurídico español de una norma específica que regule el tratamiento de los datos genéticos y de una mención particular dentro de las normas que regulan los derechos del paciente en materia de documentación clínica, al reconducir la protección de la información genética a la categoría genérica de datos relativos a la salud y a las normas reguladoras de los mismos. Esto se traduce en una insuficiente protección para esta información de carácter personal, cuya divulgación puede colocar al individuo en una situación de vulnerabilidad frente a intereses de terceros.

Por ello, ha de apelarse a una aplicación estricta de los principios y derechos que rigen en materia de protección de datos, pues los derechos fundamentales constituyen un pilar básico a tener en cuenta en el tratamiento de los datos genéticos.

Palabras clave: Historia clínica; Derechos del paciente; Información personal; Habeas data; Información genética.

28. GARRIGA DOMÍNGUEZ, A; ÁLVAREZ GONZÁLEZ, S; RICOY CASAS, RM. Acceso y cesión de la información genética contenida en la historia clínica. I. Mapfre Medicina 2006, 17 (2): 104-121, 77 ref. facultad de derecho. departamento de derecho privado. área de filosofía del derecho. vigo.

facultad de derecho. departamento de derecho

pontevedra. españa.

privado. área de filosofía del derecho. vigo.

Una de las cuestiones más delicadas relacionadas con el tratamiento de los datos genéticos en el sector sanitario, es la relativa a las posibilidades de acceso y uso de esta información, objeto de interés para terceros ajenos al ámbito sanitario. El objetivo del estudio, es delimitar los requisitos, condiciones y sujetos que pueden tener

pontevedra. españa.

Una de las cuestiones más delicadas relacionadas con el tratamiento de los datos genéticos en el sector sanitario, es la relativa a las posibilidades de acceso y uso de esta información, objeto de interés para terceros ajenos al ámbito sanitario. El obje-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

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sección bibliográfica acceso a la información contenida en la historia clínica. Para ello, se ha analizado críticamente la normativa internacional y nacional que regula el tratamiento de estos datos, delimitando los conceptos legales, los principios fundamentales que rigen su protección y los derechos del afectado en relación con el tratamiento de este tipo de información. Se ha detectado la ausencia en el ordenamiento jurídico español de una norma específica que regule el tratamiento de los datos genéticos y de una mención particular dentro de las normas que regulan los derechos del paciente en materia de documentación clínica, al reconducir la protección de la información genética a la categoría genérica de datos relativos a la salud y a las normas reguladoras de los mismos. Esto se traduce en una insuficiente protección para esta información de carácter personal, cuya divulgación puede colocar al individuo en una situación de vulnerabilidad frente a intereses de terceros.

Por ello, ha de apelarse a una aplicación estricta de los principios y derechos que rigen en materia de protección de datos, pues los derechos fundamentales constituyen un pilar básico a tener en cuenta en el tratamiento de los datos genéticos.

Palabras clave: Historia clínica; Derechos del paciente; Información personal; Habeas data; Información genética 29. NAVARRO-ARNEDO, JM; ORGILERURANGA, PE; HARO-MARÍN, SD. Nuevo informe de alta de enfermería de cuidados intensivos: grado de satisfacción y cumplimentación de los colectivos implicados.

Enfermería Clínica 2006, 16 (4): 190-190, 0 ref.

OBJETIVOS. Determinar si el nuevo informe de alta de enfermería mediante el programa Aurora 2003® aporta más información acerca de el paciente que el antiguo en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital General Universitario de Alicante, y establecer el grado de satisfacción de los profesionales que lo utilizan. MÉTODO. Se analizó la información presente en los nuevos informes emitidos durante 1 año, se comparó con la que aportaba el

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

antiguo documento y se determinó el grado de satisfacción de los profesionales de enfermería de plantas y UCI con el nuevo informe a los 6 meses y al año de supuesta en marcha. RESULTADOS. Se emitieron 565 informes: 473 (84%) con el programa Aurora® y 92 (16%) en el impreso antiguo. Para las variables presentes en ambos informes, la cumplimentación fue superior en los informes nuevos. Tras 6 meses de funcionamiento del nuevo informe, el 85% de los profesionales de planta y el 73,4% de UCI afirmaron que éste era mejor o mucho mejor que el antiguo; al año, el 91% de profesionales de planta y el 68% de UCI continuó afirmando lo mismo. El 86% de las/os enfermeras/os de UCI utilizó el programa Aurora® habitualmente.

CONCLUSIONES. El nuevo informe de alta de enfermería es más completo que el antiguo y se califica como mejor o mucho mejor por el 91% de profesionales de planta y el 68% de UCI. Palabras clave: Cuidados intensivos; Registros de enfermería; Informes de alta de enfermería 30. SOLANS BARRI, T; TORRENT SOLANS, TM. Exploración y consentimiento. El consentimiento informado en oftalmología pediátrica.

Annals d’Oftalmología 2006, 14 (5): 266-268, 8 ref. societat catalana d oftalmologia. barcelona. españa; hospitais da universidadede coimbra. coimbra. portugal.

31. BARBA, R; EMILIO LOSA, J; GUIJARRO, C; ZAPATERO, A. Fiabilidad del conjunto mínimo básico de datos (CMBD) en el diagnóstico de la enfermedad tromboembólica.

Medicina Clínica 2006, 127 (7): 255-255, 0 ref.

32. ESTARELLAS-ROCA, A; ANAYA-MORENO, L; MIRÓ-GARCÍA, F; GARCÍASAYAGO, F. Importancia de la documentación clínica para la Administración de Justicia.

Medicina Clínica 2006, 126 (12): 473-473, 0

28

sección bibliográfica ref.

33. VAQUERO, JL; ASENSIO, P. El CMBD al alta hospitalaria como herramienta de la investigación epidemiológica.

Medicina Preventiva 2006, 12 (3): 7-12, 19 ref. hospital universitario del río hortega. servicio de

medicina

preventiva

y

salud

pública.

2005 35. FERNÁNDEZ-QUESADA, C; MARCHENA-GÓMEZ, J; HERNÁNDEZ-ROMERO, J. Consentimiento informado en cirugía de urgencias. Un reto.

Cirugía Española 2005, 78 (3): 204-204, 4 ref.

valladolid. españa.

Desde los orígenes, hubo una necesaria relación entre los registros de casuística y la actividad epidemiológica. Uno de los más completos sistemas de información es el CMBD, el más típico al alta hospitalaria. Para su confección es básico el proceso de codificación. El CMBD se ha empleado inicialmente para valorar equitativamente la producción asistencial. No obstante, se suscitan algunos usos de carácter epidemiológico, gozando de las ventajas de gran acopio de datos, estandarización, amplia difusión, informatización y economía.

Se repasan los más significativos aspectos de investigación: episodios atendidos, incidencia, comparabilidad de la misma, comparación con otras fuentes de datos, estudio de la comorbilidad, descripción de las características de los pacientes, recuperación para estudios específicos, estudios de la demanda asistencial, evaluación de procedimientos, evaluación de la infección nosocomial, detección de efectos adversos a medicamentos y evaluación de la hospitalización innecesaria. Se hace referencia a las dificultades y limitaciones en estos usos 34. NAVARRO, JF; HARO, AM; GONZÁLEZ, A; GALICIA, MD; CUCHÍ, C; MILLAS, J. Los servicios de Medicina Preventiva y el estudio de brotes comunitarios en el hospital. Propuesta de un modelo de formulario que optimiza la recogida de información.

Medicina Preventiva 2006, 12 (1): 17-26, 18 ref. hospital de. sección de medicina preventiva. alicante. españa; hospital de sección de medicina preventiva. elche. alicante. españa.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

36. ACEA, B. El consentimiento informado en el paciente quirúrgico. Reflexiones sobre la Ley Básica Reguladora de la Autonomía de los Pacientes.

Cirugía Española 2005, 77 (6): 321-326, 5 ref.

El consentimiento informado es el último paso del proceso informativo en el paciente quirúrgico. La Ley Básica recoge las condiciones en las que debe concretarse la autorización del paciente con objeto de garantizar su libre decisión en la toma de decisión. Sin embargo, el cirujano se enfrenta en ocasiones a situaciones clínicas conflictivas para recabar esta autorización, bien porque el paciente no se encuentra capacitado para dar su autorización, bien por la necesidad de intervenir en una situación vital, o bien porque debe concretar en el documento de consentimiento informado los riesgos y consecuencias de su actuación. Este artículo pretende analizar las problemáticas relacionadas con el consentimiento por representación y las características de documento de consentimiento informado según las directrices de la Ley Básica Reguladora de la Autonomía de los Pacientes.

Palabras clave: Cirugía; Consentimiento informado; Ética; Información.

37. ACEA, B. El proceso informativo en el paciente quirúrgico. Reflexiones sobre la ley básica reguladora de la autonomía de los pacientes.

Cirugía Española 2005, 77 (2): 60-64, 7 ref.

La aprobación y entrada en vigor de la ley Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente supone un nuevo punto de referencia para el cirujano en sus obligaciones

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sección bibliográfica de información y consentimiento. La principal aportación de esta nueva ley es el reconocimiento explícito de la autonomía del paciente para la toma de decisiones en el ámbito de la medicina, lo que condiciona nuevas obligaciones en los profesionales sanitarios en materia informativa y de consentimiento. No obstante, las peculiaridades de la práctica quirúrgica hacen necesario contextualizar estos principios jurídicos en nuestra realidad asistencial con objeto de armonizar derechos, obligaciones y valores éticos. Ala luz de esta nueva ley básica, este artículo pretende ser una reflexión sobre las problemáticas del proceso informativo en la práctica quirúrgica con objeto de identificar sus puntos conflictivos y establecer recomendaciones para su solución.

Palabras clave: Cirugía; Consentimiento informado; Ética; Información.

38. PASTOR BRAVO, MM; RODES LLORET, F. Medicina legal de la asistencia pediátrica en Atención Primaria. I: Documentos médico legales: historia clínica y parte de lesiones.

Pediatría de Atención Primaria 2005, 7 (27): 481-488, 13 ref. instituto

de

medicina

legal

de

alicante.

alicante. españa; universidad miguel hernández. alicante. españa.

Se abordan en el presente trabajo los aspectos médico-legales de mayor interés, que se le pueden plantear al pediatra, en el ejercicio de su profesión en Atención Primaria, como es la cumplimentación de la historia clínica y la emisión del parte de lesiones. Se revisa y se discute, asimismo, la legislación vigente a este respecto: Código Penal, Ley de Enjuiciamiento Criminal, Ley General de Sanidad, Código de Ética y Deontología Médica y Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Palabras clave: Atención primaria; Pediatría; Historia clínica; parte de lesiones; Medicina Legal.

39. TORRES LEÓN, JM.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

Consentimiento informado en el menor de edad: II. Medicina Militar 2005, 61 (1): 36-40, 21 ref. hospital central de la defensa gómez ulla. servicio de urgencias. madrid. españa.

40. HOSPEDALES SALOMÓ, J; LLORET CANO, MD; BELLMUNT MONTOYA, S; GONZÁLEZ CAÑAS, E; GONZALO VILLANUEVA, B; SOLANICH VALLDAURA, T; VALLESPÍN AGUADO, J; DILMÉ MUÑOZ, JF; GIMÉNEZ GAIBAR, A. ¿Son válidos los documentos de consentimiento informado que utilizamos en cirugía vascular?

Angiologia 2005, 57 (6): 487-495, 21 ref. corporación hospitalaria parc taulí. servicio de angiología y cirugía vascular. sabadell. barcelona. españa.

INTRODUCCIÓN. La cumplimentación de un documento escrito de consentimiento informado (DCI) antes de realizar intervenciones quirúrgicas o exploraciones invasivas es un requisito ético (código deontológico) y legal (Ley 41/2002 de Autonomía del Paciente). Los DCI deben ser específicos para cada procedimiento y suministrar una información suficiente y comprensible. La información que tiene que contener un DCI está ampliamente consensuada en las fuentes bibliográficas.

Las técnicas de análisis de legibilidad validadas para nuestra Lengua son un instrumento útil para evaluar qué grado de comprensión del DCI tendrá el ciudadano medio. Objetivo. Valorar si en nuestra especialidad disponemos de DCI adecuados: específicos, comprensibles y con un contenido apropiado. MATERIALES Y MÉTODOS. Se recogieron los DCI recomendados por la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular y sociedades regionales.

Se practicó un análisis de legibilidad mediante tres parámetros validados para ello en castellano: índice de Flesh (IF), de complejidad oracional (ICO) y de legibilidad integrada (LEGIN). Se valoró el contenido según el grado de cumplimiento sobre un total de15 apartados que deben contener los DCI. RESULTADOS. Se encontraron 16 DCI sobre10 procedimientos. Ningún DCI cumplía criterios de legibilidad mínima se-

30

sección bibliográfica gún el IF y seis lo cumplían según el ICO y el LEGIN. Ningún DCI cumplía con todos los requisitos de contenido. CONCLUSIONES. Disponemos de DCI sobre pocos procedimientos. La legibilidad formal de los consentimientos informados analizados es deficiente. Los DCI analizados no cumplen con los requisitos de contenido exigibles a este tipo de documentos. Los DCI analizados no parecen apropiados para dar una correcta información al paciente.

Palabras clave: Consentimiento informado; Ética; Legibilidad; Comprensión; Cirugía vascular; Índice de Flash.

41. GARCÍA DÍAZ, J; ECHEVARRÍA RUIZ DE VARGAS, C; DELGADO SOLER, C; ZARCO PERIÑÁN, M. Herramientas tipo tesauros como ayuda en la codificación en rehabilitación.

Conceptos y metodología de construcción.

Rehabilitación 2005, 39 (2): 46-51, 15 ref.

INTRODUCCIÓN. El tesauro RHBHRT2000 es propuesto como una herramienta de ayuda a la codificación, al tener la capacidad de reconducir el Lenguaje “hablado” por los profesionales hacia el “Lenguaje normalizado” necesario para la codificación diagnóstica. MÉTODO. Se desarrolló en tres fases. Inicialmente se elaboró de un tesauro manual en soporte impreso; en un segundo paso, se realizó la introducción de los mismos en un soporte informático, y, finalmente, durante la fase de aplicación se mantuvo un procedimiento de mejora, mediante la depuración de errores y la introducción de sinónimos y cuasinónimos no incluidos previamente. RESULTADOS. Construcción de un tesauro conteniendo 1.800 Descriptores, 1.400 sinónimos o cuasinónimos. Se incluyen también un total de1.425 códigos CIE-9, 127 códigos de síndromes de deterioro y 148 códigos de procedimientos. DISCUSIÓN. Se propone el tesauro como herramienta útil para la codificación no sólo por facilitar la búsqueda de códigos, sino también por permitir establecer relaciones entre campos distintos del conocimiento de modo controlado. No obstante, reconocemos que la búsqueda de soluciones para estos propósitos apartó el

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

instrumento finalmente desarrollado de un tesauro en el sentido ortodoxo, lo que nos hace introducir el concepto herramienta “tipo tesauro”.

Palabras clave: Gestión clínica; Rehabilitación; Codificación; Tesauros.

42. PEDRERA-CARBONELL, V; GIL-GUILLÉN, V; OROZCO-BELTRÁN, D; PRIETO ERADES, I; SCHWARZ-CHAVARRI, G; MOYA-GARCÍA, M. Validez de la historia clínica y sistemas de información en los estudios de actividad asistencial en atención primaria.

Atención Primaria 2005, 36 (10): 550-557, 25 ref.

OBJETIVO. Validar el grado de registro del proceso clínico asistencial en la historia clínica (HC) y la actividad asistencial en la hoja de actividad (HA).Construir una guía de recomendaciones sobre la validez de estos documentos para el registro de la actividad. Tipo estudio. Observacional, transversal, multicéntrico. Emplazamiento.

Cuatro consultas médicas de 12 centros de salud de la Comunidad Valenciana. PARTICIPANTES. Un total de 2.051 visitas, 284 historias y 407 hojas de actividad. MEDICIONES Y RESULTADOS PRINCIPALES. Se validó la información registrada por los médicos en la HC y HA, por observadores externos que recogen directamente en consulta toda la actividad asistencial de la jornada. Se analiza: a) en la HC, cumplimentación del SOAP; b) en la HA, media por profesional y día de pacientes citados, sin cita, domicilios y duración de las consultas; c) información de los documentos validados con respecto a la organización de las consultas; d) análisis de la actividad asistencial según su previsibilidad y contenido clínico, y e) guías de práctica clínica con indicadores de validez, utilidad clínica e índice de fiabilidad (kappa). CONCLUSIONES. Los documentos validados no reflejan adecuadamente la realidad de la demanda sanitaria. Se detecta un sesgo de infrarregistro y problemas de validez que pueden limitar su utilización como fuente de información para la planificación y gestión sanitaria.

Palabras clave: Atención primaria; Deman-

31

sección bibliográfica da asistencial; Sesgo; Historia clínica; Actividad asistencial; Sistema de registro.

43. ARTACHO CRIADO, S; MÁRQUEZ SAAVEDRA, E; MORILLO VERDUGO, R; MARTÍNEZ ALONSO, I. Prescripción de medicamentos en receta y en informe de alta del servicio de medicina interna de un hospital general.

Atención Primaria 2005, 35 (9): 494-494, 5 ref.

Palabras clave: Estudio de utilización de medicamentos; Uso racional del medicamento; informe de alta hospitalaria; Prescripción por principio activo; Prescripción médica; Adecuación a guía farmacoterapéutica.

44. PÉREZ URDANIZ, A; VEGA FERNÁNDEZ, FM; MARTÍN NAVARRO, N; MOLINA RAMOS, R; MOSQUEIRA TERRÓN, I; RUBIO LARROSA, V. Discrepancias diagnósticas entre la CIE-10 y el DSM-IV en los trastornos de personalidad.

Actas Españolas de Psiquiatría 2005, 33 (4): 244-253, 12 ref. hospital

universitario.

salamanca.

hospital

fundación

manacor.

de

españa; manacor.

baleares. españa; hospital provincial nuestra señora de gracia. zaragoza. españa.

INTRODUCCIÓN. Un 50 % de los pacientes atendidos en salud mental presentan trastornos de la personalidad; su diagnóstico es fundamental para el pronóstico y tratamiento de los pacientes. Habitualmente el clínico utiliza una de las nosologías, o la CIE-10 o la DSM-IV; es consciente de las diferencias entre ambas, pero da por buenos los resultados obtenidos con su nosología preferida. MATERIAL Y MÉTODO. Se incluyeron en el estudio 248 pacientes atendidos en un centro de salud mental con trastornos de ansiedad (n = 121) y trastornos depresivos (n = 127), con una media de edad de 32,3 años para los trastornos de ansiedad y de 32,4 años para los pacientes depresivos. Se les administró el Cuestionario de Screening IPDE en sus dos versiones (DSM-IV y CIE-10) para observar el grado de concordancia entre am-

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bas nosologías. RESULTADOS Y DISCUSIÓN. En la muestra obtenida fue predominante la población femenina en trastornos de ansiedad (35,5 % hombres y 65,5 % mujeres) y en trastornos depresivos (29,10 hombres y 70,9 mujeres). Se realizó un estudio observacional en el que se valoró el porcentaje con tres o más ítems positivos y también el porcentaje con seis o más ítems positivos; es destacable que se obtiene mayor número de diagnósticos positivos y de comorbilidad con la versión DSM-IV del cuestionario de detección International Personality Disorders Examination(IPDE), por lo que se presenta la duda sobre si la CIE-10 subdiagnostica trastornos de la personalidad o el DSM-IV da falsos positivos.

Además, hay diferencias cualitativas; que la CIE-10 subdivida en dos el trastorno límite de la personalidad, no incluya el trastorno narcisista de la personalidad y considere el trastorno esquizotípico de la personalidad una psicosis, hace que un paciente pueda recibir diferentes diagnósticos según se empleen criterios DSM-IV o CIE-10. CONCLUSIONES. En la muestra estudiada de pacientes las discrepancias diagnósticas entre los trastornos de la personalidad con el DSM-IV. Palabras clave: Trastornos de la personalidad; IPDE; IPDE-DSM-IV; IPDE-CIE-10; Concordancia diagnóstica.

45. VALLS, J; MÉNDEZ BLANCO, I; IGLESIAS, A; TATO, J. Historia clínica psiquiátrica.

Revista de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de Barcelona 2005, 32 (4): 214-220, 9 ref. hospital

psiquiátrico

sagrado

corazón.

martorell. barcelona. españa.

46. PASTOR BRAVO, M; RODES LLORETA, F. Aspectos médico-legales del ejercicio de la Medicina General. II: Información y consentimiento.

Semergen 2005, 31 (5): 223-229, 5 ref.

En el presente trabajo se abordan los aspectos médico-legales de mayor interés, que se le pueden plantear al profesional sanitario, en el ejercicio de la Medicina Ge-

32

sección bibliográfica neral, como es la información al paciente y el consentimiento informado. Se revisa y se discute, asimismo, la legislación vigente a este respecto: Código Penal, Ley General de Sanidad, Código de Ética y Deontología Médica y Ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Palabras clave: Consentimiento informado; Información; Medicina Legal.

47. PASTOR BRAVO, M; RODES LLORETA, F. Aspectos médico-legales del ejercicio de la Medicina General. I: Documentosmédico-legales: parte de lesiones, historia clínica.

Semergen 2005, 31 (3): 125-131, 11 ref.

Se abordan en el presente trabajo los aspectos médico-legales de mayor interés que se le pueden plantear al profesional sanitario en el ejercicio de la Medicina General, como es la emisión del parte de lesiones y cumplimentación de la historia clínica. Se revisa y se discute, asimismo, la legislación vigente a este respecto: Código Penal, Ley de Enjuiciamiento Criminal, Ley General de Sanidad, Código de Ética y Deontología Médica y Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Palabras clave: Historia clínica; parte de lesiones; Medicina Legal.

48. PASTOR BRAVO, MM; RODES LLORET, F. Geriatría y Medicina Legal. I: Documentos médico-legales: parte de lesiones e historia clínica.

Geriátrika. Revista Iberolatinoamericana de Geriatría y Gerontología 2005, 21 (6): 260266, 9 ref. instituto

de

alicante.

españa;

legal

de

alicante.

universidad

de

alicante.

medicina

alicante. españa; universidad miguel hernández. elche. alicante. españa.

Se abordan en el presente trabajo los aspectos médico-legales de mayor interés, que se le pueden plantear al geriatra en el ejercicio de su profesión, como es la

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

cumplimentación de la historia clínica y la emisión del parte de lesiones. Se revisa y se discute, asimismo, la legislación vigente a este respecto: Código Penal, Ley de Enjuiciamiento Criminal, Ley General de Sanidad, Código de Ética y Deontología Médica y Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica Palabras clave: Geriatría; Historia clínica; parte de lesiones; Medicina Legal.

49. GARCÍA-ALEGRÍA, J; JIMÉNEZPUENTE, A. El informe de alta hospitalaria: utilidades y propuestas de mejora.

Revista Clínica Española 2005, 205 (2): 7578, 11 ref.

50. NAVARRO ARNEDO, JM; ORGILER URANGA, PE; HARO MARÍN, SD. Informes de alta de enfermería de cuidados intensivos en España: situación actual y análisis.

Enfermería Intensiva 2005, 16 (2): 62-72, 24 ref.

El informe de alta de enfermería de unidad de cuidados intensivos (UCI) es un registro que se utiliza para garantizar la continuidad de los cuidados al alta del paciente.

Objetivos: Determinar las UCI de España que cumplimentan informe de alta de enfermería, analizar qué información aportan éstos y conocer cómo las UCI que no utilizan este registro transmiten la información acerca del paciente. Material y métodos: Estudio descriptivo observacional. Se analizaron los informes de alta de enfermería emitidos por las UCI. Para las unidades que no lo cumplimentaban se documentó cómo facilitaban a planta información acerca del paciente. Resultados: Respondieron 259 (83%) UCI. 176(68%) cumplimentaban informe de alta de enfermería, que se enviaba con la historia del paciente en todas las unidades. El 99% de los informes recogía en su estructura información acerca de las necesidades de alimentación y eliminación y el 7% acerca de vivir según creencias. El 100% solicitaba información sobre los patrones de percepción/control y

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sección bibliográfica nutricional/metabólico; el1% sobre sexualidad/reproducción. De las 79 (30%) UCI que no cumplimentaban informe de alta de enfermería, en 43 (54%) acompañaban al paciente a planta y daban un relevo oral.

En total 242 (93%) UCI transmiten información añadida a laque contiene la historia clínica a los profesionales de planta. Conclusiones: a) en un número importante de unidades de cuidados intensivos los profesionales de enfermería cumplimentan un informe de alta a la salida del paciente a planta; b) en estos informes predomina la valoración de aspectos biológicos básicos sobre los psicológicos y socioculturales; c) en las unidades que no cumplimentan informe de alta, acompañan al paciente a planta o bien informan por teléfono de la situación del paciente a la planta de destino, y d) la mayoría de UCI garantiza la continuidad en los cuidados de enfermería al alta del paciente Palabras clave: España; Estudios Prospectivos; Medicina Intensiva; Informe de alta; Cuidados de Enfermería.

51. PERPIÑÁ GALVAÑ, J. Análisis de los registros de enfermería del Hospital General Universitario de Alicante y pautas para mejorar su cumplimentación.

Enfermería Clínica 2005, 15 (2): 95-102, 26 ref. hospital general. departamento de enfermería. alicante. españa.

OBJETIVO. Conocer el estado actual de los registros de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital General Universitario de Alicante, comparar los resultados con los de un estudio similar realizado en 1995 en la misma UCI, y realizar un análisis más profundo del contenido valorando otros aspectos. Confiamos que los resultados obtenidos permitan elaborar recomendaciones para mejorar los registros. MÉTODO. Se analizaron 190 registros extraídos al azar entre octubre y diciembre de 2002.

Se realizó un análisis de contenido y se vació la información en distintas categorías, determinando el grado de acuerdo entre calificadores. Algunas variables se relacionan con la antigüedad profesional del fir-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

mante. RESULTADOS. Alto porcentaje de relevos escritos; la mayoría de referencias son de tipo biomédico, relacionan el problema detectado con la actividad realizada y describen actividades interdependientes; no se formulan diagnósticos de enfermería. CONCLUSIONES. La mayoría de los resultados está en la línea de otros trabajos de investigación publicados, pero algunos aspectos no habían sido estudiados hasta el momento.

Palabras clave: Registros de enfermería; Relevo; Documentación en enfermería.

52. CASAJÚS PÉREZ, G; MAÑAS SEGURA, A; GUARDIA MILÀ, N. Legibilidad formal de los formularios de consentimiento informado.

Enfermería Clínica 2005, 15 (1): 3-7, 10 ref. hospital de la santa cruz y san pablo. servicio de cardiología. barcelona. españa; hospital de la santa cruz y san pablo. unidad de hemodinámica. barcelona. españa.

OBJETIVOS. Los objetivos del presente trabajo fueron establecer el grado de legibilidad del documento de consentimiento informado y analizar la cantidad y la calidad de la información que se aporta en dicho documento. MÉTODO. Se analizaron las hojas de información de 5 hospitales de la red pública sanitaria de Barcelona, que reciben los pacientes cuando se les va a realizar una cateterización cardíaca. Se comprobó si las hojas contenían la información mínima exigida en la legislación española. Se analizó la complejidad técnica del vocabulario mediante la colaboración de 2 voluntarios, licenciados universitarios no sanitarios, que identificaron las palabras cuyo significado no eran capaces de explicar. Se cuantificó también la legibilidad formal, mediante el índice de FleschKinkaid (IFK), el índice de complejidad de oraciones (ICO) y el índice de legibilidad integrada (LEGIN). RESULTADOS. Los resultados obtenidos mostraron una legibilidad media insuficiente (IFK = 5,7), aunque la mayor parte están redactados con frases simples (media del ICO de 32,5), con una legibilidad integrada (LEGIN = 73) aceptable. Los ítems que puntuaron con valores más negativos fueron la descripción

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sección bibliográfica de tratamientos alternativos y el balance entre riesgo y beneficio, aunque un alto porcentaje (75%) describe los objetivos y el tratamiento que pueden utilizarse, y en todos se indica el médico responsable. En cuanto a la complejidad técnica, el número de palabras cuyo significado desconocían los 2 lectores externos fue de 6 palabras, de un total de 1.058, esto es, un 0,56%.

CONCLUSIONES. Una escasa legibilidad de las hojas de información es un signo de mal pronóstico del objetivo que se persigue con el consentimiento informado por escrito. Si la información escrita sustituye al diálogo y si se prima la exhaustividad de la información sobre su comprensión, se pierde el verdadero objetivo del consentimiento informado para transformarse en un requisito puramente legal.

Palabras clave: Consentimiento informado; Legibilidad.

53. ARRANZ CARRILLO DE ALBORNOZ, P; COCA PEREIRA, C; LÓPEZ-FANDO SALINAS, T; HERNÁNDEZ NAVARRO, F. Consentimiento ¿informado o firmado? Enfoque integral en el trasplante de progenitores hematopoyéticos.

Medicina Clínica 2005, 125 (1): 36-36, 8 ref.

54. SOLSONA DURÁN, JF; RUIZ SÁNCHEZ, D; THENARD BELLIDO, V; DÍAZ BUENDÍA, Y. ¿Deben participar los pacientes y/o sus representantes en la confección y formalización de los documentos de consentimiento informado en unidades de cuidados intensivos?

Medicina Clínica 2005, 124 (14): 554-554, 9 ref.

55. CUBÍ MONTFORT, R; MARQUÈS VIDAL, A. Confidencialidad e informatización de los datos en atención primaria.

FMC. Formación Médica Continuada en Atención Primaria 2005, 12 (2): 86-93, 0 ref.

Palabras clave: Atención primaria; privacidad; Historia clínica electrónica; Confidencialidad; Sistemas de seguridad informáticos.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

56. GARCÍA PÉREZ, C. Ley 41/2002 de autonomía: una reflexión desde la enfermería.

Enfermería Científica 2005, 0 (276-277): 6873, 20 ref. centro de salud granero de vicedo. alcorcón. madrid.

españa;

centro

de

salud

cuzco.

fuenlabrada. madrid. españa.

El profesional sanitario ya no es el único dueño del conocimiento y de la toma de decisiones. El reto actual es, sin duda, la autonomía: creer en ella, respetarla, llevarla a la práctica. Es fundamental conocer la Ley 41/2002 Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de Información y Documentación Clínica, crucial desde el punto de vista de la ética de la relación clínica. Es prioritario que los profesionales la conozcan y apliquen, que las instituciones sanitarias dispongan de los medios técnicos y humanos necesarios para su puesta en marcha, y que los ciudadanos sean conscientes de sus derechos y obligaciones.

Desde la enfermería podría revisar la letra de la ley para adecuarla a la realidad multidisciplinar de la asistencia sanitaria. La ley reconoce en los profesionales de enfermería la obligación de informar en aquellos procesos que le son propios, así como el respeto a la intimidad y a la autonomía del paciente, reflejado en el consentimiento informado. El espíritu de la ley claramente engloba a todos los profesionales sanitarios, pero su letra puede en ocasiones causar confusión.¿debemos interpretar la ley de forma textual y restrictiva?

Palabras clave: Legislación; Enfermería; Autonomía; Documentación clínica; Información; Pacientes; Derechos y deberes.

57. OTERO, S; PREGO, R; BENITO, P; MOLINO, M; PAYÁ, B; SAMANIEGO, S; APARICIO, M. Aspectos éticos y legales de la práctica en salud mental infanto-juvenil.

Informaciones Psiquiátricas 2005, 0 (182): 193-202, 15 ref. centro hospitalario padre menni. servicio de salud

mental

infanto-juvenil.

santander.

cantabria. españa.

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sección bibliográfica Consentimiento informado; Centro de salud mental infanto-juvenil; Secreto profesional; Psiquiatría legal.

El principal objetivo de este artículo es clarificar los aspectos éticos y legales de la práctica en Salud Mental Infanto-juvenil.

Se han revisado los principales textos sobre el tema legal, adaptando las ideas al campo de la práctica con niños y adolescentes. Un tema central es el secreto profesional y aquellas situaciones en que puede ser violado. También se abordan los aspectos legales de la historia clínica, así como el consentimiento informado y la hospitalización. Por último se han revisado las cuestiones éticas de la relación entre actividad pública y privada y se sugiere una guía ética de consenso entre los profesionales de los equipos de SMIJ.

2004 58. GARCÍA ORTEGA, C; CÓZAR MURILLO, V; ALMENARA BARRIOS, J. La autonomía del paciente y los derechos en materia de información y documentación clínica en el contexto de la Ley 41/2002.

Revista Española de Salud Pública 2004, 78 (4): 469-479, 45 ref. hospital punta de europa. servicio de admisión y

documentación.

algeciras.

cádiz.

españa;

área de medicina preventiva y salud pública. universidad de cádiz. españa.

La Ley 41/2002 Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en Materia de Información y Documentación Sanitaria, reglamenta cuestiones que la Ley General de Sanidad de 1986 trataba de forma insuficiente, como el derecho a la información sanitaria, el consentimiento informado, la documentación sanitaria, la historia clínica y demás información clínica. Así mismo, clasifica las formas de limitación de la capacidad y atribuye a los médicos la competencia de evaluarla. En consonancia con el Convenio de Oviedo sobre los Derechos del Hombre y la Biomedicina, recoge los principios rectores de la nueva bioética, como son el derecho a la intimidad de la información relativa a la salud de las personas, las voluntades

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anticipadas, el derecho a la autonomía del paciente y su participación en la toma de decisiones, la negativa a tratamiento o la mayoría de edad para las decisiones sanitarias en los adolescentes. Dicha ley, de carácter básico estatal, supone un gran avance en las relaciones médico-enfermo, y deberá ser desarrollada en numerosos aspectos por las diferentes Comunidades Autónomas. La finalidad del presente trabajo es una descripción de éste texto legal, y analizar su repercusión en las relación es del ciudadano, los profesionales sanitarios y el Sistema Nacional de Salud en materia de información y documentación clínica.

59. TORRES LEÓN, JM Consentimiento informado en el menor de edad. I. Medicina Militar 2004, 60 (4): 266-270, 15 ref. hospital central de la defensa “gómez ulla”. servicio de urgencias. madrid. españa.

60. OLIVA VICEDO, J; SÁENZ HERNÁIZ, I; DA PENA ÁLVAREZ, J; GALÁN DÍEZ, M. Efectos sobre la prescripción hospitalaria de la implantación de un formulario propuesto por un equipo de atención primaria.

Atención Primaria 2004, 34 (8): 443-444, 4 ref.

Palabras clave: Hospital; Atención primaria; Prescripción; Formulario.

61. TORRES LEÓN, JM Consentimiento informado en el menor de edad. I. Medicina Militar 2004, 60 (4): 266-270, 15 ref. hospital central de la defensa

“gómez

ulla”.

servicio de urgencias. madrid. españa.

63. MARCOS VIDAL, J; DÍEZ BURÓN, F; LISSARRAGUE SANZ, A; PERAL CASADO, A. ¿Hay asociación en la calidad de cumplimentación de las hojas de interconsulta entre niveles asistenciales?

Atención Primaria 2004, 34 (7): 382-382, 6 ref.

36

sección bibliográfica Palabras clave: Atención primaria; Cumplimentación; Hoja interconsulta; Segundo nivel.

64. REIG MOLLÁ, B; BISBAL ANDRÉS, E; SANFÉLIX GENOVÉS, J; PEREIRO BERENGUER, I; ESPARZA PEDROL, M; MARTÍN GONZÁLEZ, R. Evaluación de la calidad del documento de interconsulta. ¿Influye la adecuada cumplimentación del médico de familia en la respuesta que obtiene del especialista?

Atención Primaria 2004, 34 (6): 300-305, 12 ref.

OBJETIVO. Analizar la cumplimentación de la hoja de interconsulta (HI) en un centro de especialidades y valorar si su adecuada cumplimentación por parte de atención primaria (AP) puede influir en la respuesta de la especializada. DISEÑO. Estudio descriptivo transversal. Emplazamiento. Área de Salud de AP de la Comunidad Valenciana. Participantes. Muestra aleatoria de HI de pacientes remitidos desde AP a especializada como primera visita. Mediciones principales. Los criterios de evaluación se reagruparon en2 grupos: se consideraron HI aceptables aquellas en las que el médico de familia incluía el motivo de consulta o impresión diagnóstica y, además, al menos uno de los siguientes: anamnesis, antecedentes personales, exploración física, pruebas complementarias o medicación actual.

Se consideraron HI no aceptablemente cumplimentadas el resto. RESULTADOS. La muestra analizada para la auditoría de la HI del centro de especialidades fue de 392. El resultado de la auditoría de especializada fue que 243 HI estaban en blanco (62,0%), el facultativo especialista se identificó en el 19% de los casos, el diagnóstico constaba en el23,5%, el tratamiento en el 21% y el plan de seguimiento en el 20%.

En la evaluación de atención primaria, no hubo ninguna HI en blanco, la anamnesis constaba en el 41,8%, el motivo de consulta en el 73%, el diagnóstico desospecha en el 58,2% y el tratamiento en el 11,5%. La muestra para analizar las diferencias en la cumplimentación de especializada según la calidad de cumplimentación por AP fue

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de 529 HI. En el 56,3% de las HI la cumplimentación fue aceptable. No se encontraron diferencias con significación estadística en la cumplimentación de ninguno de los criterios de evaluación analizados en el médico especialista entre las HI de calidad aceptable y no aceptable cumplimentadas por el facultativo de AP, salvo en la especificación del tratamiento. Conclusiones. No encontramos relación entre la calidad en la cumplimentación de la H. Palabras clave: Atención primaria; Evaluación; Interconsulta; Auditoría; Comunicación entre atención primaria y especializada; Atención integrada.

65. ALTISENT TROTA, R; COSTA ALCARAZ, A; DELGADO MARROQUÍN, MT; JARABO CRESPO, Y; MARTÍN ESPÍLDORA, MN; SANTOS DE UNAMUNO, C; SANZ POZO, B; SIMÓN LORDA, P; RAMÓN VÁZQUEZ, J. Informatización y confidencialidad de la historia clínica.

Atención Primaria 2004, 34 (3): 140-140, 0 ref.

66. ALTISENT, R; DELGADO-MARROQUÍN, M. La doble faz de la técnica: informatización y confidencialidad en la historia clínica.

Atención Primaria 2004, 34 (3): 115-115, 0 ref.

67. CRISTOS GONZÁLEZ, C. Intimidad, confidencialidad e historia clínica informatizada: reflexiones tras el caso del Dr. Ángel Ruiz Téllez.

Atención Primaria 2004, 33 (4): 219-219, 0 ref.

Palabras clave: Historia clínica informatizada; Confidencialidad; Intimidad; Secreto médico.

68. LOECHES YAGÜE, B; LORENZO-CÁCERES ASCANIO, AD. Hojas de información para el paciente en atención primaria.

Atención Primaria 2004, 33 (3): 165-165, 0 ref.

Palabras clave: Información al paciente; Fo-

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sección bibliográfica lletos; Materiales educativos impresos 69. PANTOJA ZARZA, L. El consentimiento informado: ¿sólo un requisito legal?

Revista Española de Reumatología 2004, 31 (8): 475-478, 10 ref.

La Ley 41/2002 ha supuesto una actualización jurídica y ética en el tema de información al paciente. El consentimiento informado es un imperativo ético que refleja el derecho del paciente a decidir sobre su propia salud y que es exigible en la lex artis.

El consentimiento informado es un proceso de comunicación y no la obtención de una firma en un documento. Se realiza una breve reseña histórica sobre la relación médico-paciente, sobre la evolución del concepto de autonomía hasta la actualidad y sobre los elementos necesarios para el consentimiento informado.

Palabras clave: Consentimiento informado; Autonomía del paciente; Bioética clínica.

70. CORRAL BAENA, S; GUERRERO AZNAR, MD; BELTRÁN GARCÍA, M; SALAS TURRENS, J. Utilización del CMBD como herramienta para la detección de acontecimientos adversos a medicamentos.

Farmacia Hospitalaria 2004, 28 (4): 258-265, 31 ref. hospital virgen macarena. servicio de farmacia. sevilla. españa.

OBJETIVO: Analizar los acontecimientos adversos a medicamentos (AAM) notificados en el informe de alta hospitalaria así como la gravedad y fármacos implicados y evaluar la posible evitabilidad. MATERIAL Y MÉTODO: Estudio retrospectivo perteneciente al periodo septiembre-diciembre 2002 en el que a partir del conjunto mínimo básico de datos (CMBD) se identificaron aquellos pacientes cuyo informe de alta incluían el código CIE-9-MC (E930E949.9). RESULTADOS: Se detectan AAM en un 2,15% del total de informes de alta y se evalúan de forma retrospectiva 229. El 62,45% (n=143) fueron AAM detectados en Urgencias y 37,55%(n=86) durante la hospitalización. El 57,20% se consideran potencialmente evitables. Los medicamen-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

tos más implicados en la muestra estudiada en AAM extrahospitalarios fueron: digoxina (24,47%, evitables 97,14%) y AINEopiáceos(13,98%, evitables 75%). En los AAM intrahospitalarios: anticoagulantes (30,23%, evitables 57,69%), y antiinfecciosos (17,44%, evitables 26,67%). CONCLUSIONES: El estudio revela un alto grado de AAM prevenibles que se centran en un número reducido de fármacos. Para reducirlos pueden ser útiles la información a los prescriptores y las intervenciones en el seguimiento de los tratamientos mediante el sistema de dispensación en unidosis.

71. MATOSES CHIRIVELLA, MC; NÁJERA PÉREZ, MD; LEÓN VILLAR, J; IRANZO FERNÁNDEZ, MD; PLAZA ANIORTE, J; MUNILLA DAS, A; ROMERO CRESPO, I; VENTURA LÓPEZ, M. Evaluación de la prescripción de medicamentos en los informes de alta en un hospital universitario.

Farmacia Hospitalaria 2004, 28 (3): 180-187, 13 ref. hospital morales meseguer. servicio de farmacia. murcia. españa.

OBJETIVO: Conocer y analizar la prescripción de medicamentos al alta hospitalaria, fundamentalmente sobre medicamentos genéricos, utilización de novedades terapéuticas sin aportación relevante y los de utilidad terapéutica baja (UTB). MATERIAL Y MÉTODO: Mediante un estudio retrospectivo, se analizaron195 informes de alta, de 11 Servicios diferentes, en un hospital general de 450camas, durante 1 mes. Una base de datos Access permitió registrar, entre otros, el número de prescripciones realizadas, grupo terapéutico de cada medicamento prescrito según la ATC, medicamentos prescritos que tienen disponible EFG, medicamentos prescritos del grupo C, medicamentos UTB, etc. RESULTADOS: Tras analizar los resultados, sólo el 6,17% de total de los medicamentos fueron prescritos como DOE/DCI, frente a un 22,8% de los posibles. Si se hubiera prescrito la especialidad más eficiente el ahorro hubiera sido de 589,3 euros. Se prescribieron un total de 1,28% de medicamentos clasificados como UTB y un1,15% sin

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sección bibliográfica aportación terapéutica relevante. CONCLUSIÓN: Aunque la prescripción médica especializada supone un volumen mínimo sobre el total de la prescripción de un área sanitaria, las medidas encaminadas para mejorar su calidad repercutirán positivamente en las prescripciones de Atención Primaria. Dentro de estas medidas podemos incluir la información a los médicos sobre especialidades más eficientes, así como la creación de una guía farmacoterapéutica de área, que unifique criterios farmacológicos.

72. ALONSO, A; IRABURU, M; SALDAÑA, ML; PEDRO, MT DE. Implantación de una historia clínica informatizada: encuesta sobre el grado de utilización y satisfacción en un hospital terciario.

Anales del Sistema Sanitario de Navarra 2004, 27 (2): 233-239, 14 ref. hospital virgen del camino. servicio de medicina preventiva y gestión de la calidad hospitalarias. pamplona. navarra. españa.

FUNDAMENTO. Evaluar en un hospital terciario, el grado de utilización de una historia clínica informatizada (HCI), las opiniones de los profesionales sobre sus ventajas e inconvenientes y su nivel de satisfacción con la misma. MATERIAL Y MÉTODOS. Encuesta enviada por correo a todos los médicos del Hospital Virgen del Camino en Pamplona. RESULTADOS. De los 445 médicos del centro, contestaron la encuesta 174 (39%). De éstos, el 79% consideran que la HCI es mejor que la historia clínica tradicional, el 61% la utilizan para consultar e introducir datos de manera habitual y el 55% está muy de acuerdo con que la HCI ofrece ventajas para el paciente.

Los principales problemas detectados son la posible pérdida de confidencialidad, y la falta de tiempo, de dotación informática y de mayor formación, para el manejo del programa. El 90% de los encuestados opina que se debe continuar con su implantación y sólo el 6% dice estar poco satisfecho con la aplicación. CONCLUSIÓN. Existe una extendida utilización de la HCI entre los médicos del Hospital Virgen del Camino y su opinión sobre el programa puede con-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

siderarse globalmente favorable. Se deben desarrollar medidas para subsanar los problemas detectados mediante este estudio.

73. FERNÁNDEZ SÁNCHEZ, J. Implicaciones jurídicas de la información al paciente en medicina nuclear.

Revista Española de Medicina Nuclear 2004, 23 (2): 134-139, 39 ref.

Todo paciente tiene derecho de ser informado sobre cualquier acto médico a su persona. El Médico Especialista en Medicina Nuclear tiene el deber de informar a los pacientes y, si es necesario, debe obtener un consentimiento por escrito razonable antes de determinadas exploraciones radioisotópicas. En todo consentimiento informado de un procedimiento de Medicina Nuclear debe considerarse lo siguiente: la necesidad de la información al paciente (el “porqué”), el tipo de información que se suministra (el “cómo”), la persona que lo efectúa (el “quién”), el momento en el tiempo (el “cuándo”) y el lugar (el “dónde”) en donde se lleva a cabo. Se tiene siempre que tener en cuenta que, aunque el consentimiento informado tiene una función protectora desde el punto de vista médico legal, puede perderla si no se realiza adecuadamente. En este artículo se evalúan y discuten la importancia y las implicaciones médico legal es de la información al paciente en Medicina.

Palabras clave: Consentimiento informado; Medicina nuclear; Implicaciones médico legales.

74. FORMIGA, F; DOLCET, P; MARTINEZ, A; MASCARO, J; VIDALLER, A; PUJOL, R. Información geriátrica en los informes de alta hospitalaria del servicio de Medicina Interna en pacientes mayores de 65 años.

Revista Clínica Española 2004, 204 (6): 308311, 10 ref.

FUNDAMENTO. El informe de alta hospitalaria (IAH) es un documento que sirve de nexo entre el clínico hospitalario y el equipo de asistencia primaria. Nuestro objetivo es evaluar el grado de información geriátrica existente en el IAH del servicio

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sección bibliográfica de Medicina Interna de un hospital universitario de tercer nivel. También se evaluó si existían cambios en el curso de los últimos 5años. MÉTODOS. Se estudiaron en el Hospital Universitari de Bellvitge los IAH de 1.000 pacientes mayores de 65 años (500 del año 1996 y 500 del año 2001). Se recogió la existencia de algún tipo de dato de valoración social, funcional (cualitativa o cuantitativa) y cognitiva (cualitativa o cuantitativa). RESULTADOS. En 269 pacientes (27%) existía algún tipo de información geriátrica en el IAH. En los IAH del año 2001 se apreció un aumento significativo en el porcentaje de información social, funcional cualitativa y cognitiva cualitativa respecto a los IAH del año 1996. No existían diferencias significativas al comparar los 269 pacientes en que existían datos geriátricos en su IAH respecto a los 731 restantes. CONCLUSIONES. El porcentaje de información geriátrica en los IAH es bajo. La atención de los pacientes ancianos ingresados en Medicina Interna requiere una evaluación adicional por parte de todos los profesionales que los atienden realizando una valoración global que permita un mejor conocimiento del paciente.

Estas evaluaciones deben formar parte de los IAH. Palabras clave: Paciente geriátrico; Valoración geriátrica; informe alta hospitalaria.

75. MATA MARTÍN, AM; RODRÍGUEZVERA, FJ; MARÍN FERNÁNDEZ, Y; CHAPARRO MORENO, I; PUJOL DE LA LLAVE, E. Adecuación de la historia clínica como control de calidad asistencial.

Revista Clínica Española 2004, 204 (3): 178179, 9 ref.

76. GUTIÉRREZ RAMÍREZ, E; CHIMENOS KÜSTNER, E. Consideraciones relativas a la historia clínica y a la patología oral en el anciano.

Archivos de Odontoestomatología 2004, 20 (8): 504-511, 38 ref. facultad de odontología. barcelona. españa.

La historia clínica es fundamental en la

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

práctica diaria del odontólogo, como loes para cualquier otro profesional de la salud.

Cada vez más, los pacientes odontológicos son ancianos con complejas historias médicas y farmacológicas que solicitan atención.

Entre ellos se encuentran pacientes que sufren dolencias cardíacas, pacientes con discrasias sanguíneas, pacientes con cáncer (a veces en fase terminal), pacientes con enfermedades graves endocrinas, respiratorias, hepáticas o renales. Se podrían citar muchos más ejemplos, pero bastan éstos para destacar que toda esta patología debe ser reconocida y valorada antes de iniciar los procedimientos odontológicos. Cada parte de la anamnesis y del examen clínico, que permiten establecer el diagnóstico y el plan de tratamiento, requieren una técnica especializada.

Palabras clave: Paciente anciano; Historia clínica; Atención odontológica; Medicina y patología oral 77. FLORES, B; ANDRÉS, B; CAMPILLO, Á; SORIA, V; CANDEL, MF; MIQUEL, J; ALIAGA, F; LUIS AGUAYO, J. Análisis de la fiabilidad de los informes de alta en un servicio de cirugía general.

2004, 19 (7): 443-445, 8 ref.

OBJETIVO: El objetivo de nuestro estudio es evaluar la fiabilidad de los informes de alta hospitalaria en relación con el registro de la comorbilidad y las complicaciones en nuestro servicio de cirugía general. PACIENTES Y MÉTODO: Estudio retrospectivo de 50 historias clínicas, seleccionadas según el método de muestreo aleatorio sistemático entre todas las altas generadas en nuestro servicio de cirugía general y digestiva, durante el período de octubre de 2002 a octubre de 2003. Se analizó la fiabilidad del informe de alta respecto al registro de la comorbilidad, incluidas las variables hipertensión, diabetes, cardiopatía, hiperlipemia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, obesidad y alergias. La fiabilidad respecto al registro de complicaciones se evaluó mediante la selección de un grupo de patología (procedimientos quirúrgicos practicados sobre el colon y el recto) y valorando la correlación entre la historia

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sección bibliográfica clínica y el informe de alta. Los datos se presentan en porcentajes con un intervalo de confianza del 95%. RESULTADOS: Respecto a la correlación para el registro de la comorbilidad, presentamos cifras superiores al 93% en todas las variables consideradas. Respecto al registro de las complicaciones, obtenemos una correlación entre la historia clínica y el informe de alta superior al 85%. CONCLUSIONES: Nuestros resultados pueden considerarse adecuados, aunque en cuanto a las complicaciones hay una buena oportunidad de mejora.

Palabras clave: Cirugía; Complicaciones; Comorbilidad; Informes de alta.

78. PÉREZ-BLANCO, V; FERNÁNDEZ DE LARREA, N; HERNÁNDEZ, S; CUESTA, I; DEL AMO, R; BRAVO, P. Reacciones adversas a medicamentos en el Hospital La Paz registradas en el conjunto mínimo básico de datos (CMBD) durante 2003.

Revista de Calidad Asistencial 2004, 19 (7): 433-436, 10 ref.

OBJETIVO: Las reacciones adversas medicamentosas (RAM) son un problema de salud pública, cuya magnitud es difícil de cuantificar debido a su infranotificación.

Nuestro objetivo fue identificar y describir las RAM registradas en el conjunto mínimo básico de datos (CMBD) del Hospital La Paz durante 2003. PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio transversal. Se seleccionaron los episodios codificados, según la CIE-9-MC, como tales en los informes de alta de todos los pacientes hospitalizados durante 2003. Se describieron y analizaron las variables sociodemográficas, las categorías diagnósticas y los tipos de fármacos, entre otras. RESULTADOS: De las 50.929 altas registradas en el CMBD, se detectaron1.092 episodios con al menos una RAM (2,1%). De éstos, 217 (0,4% del total) tuvieron como causa principal del ingreso una RAM. Los servicios con mayor número de pacientes ingresados por esta causa fueron los de oncología médica y medicina interna. Hallamos diferencias significativas (p < 0,001) entre la estancia media de los pacientes ingresados por una RAM (8,1 días) y los que la presentaron durante su

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

hospitalización (18,2 días). CONCLUSIONES: El CMBD es una herramienta útil para la identificación, la cuantificación y el análisis de las RAM. Palabras clave: Reacciones adversas a medicamentos; Seguridad de los pacientes; Infranotificación.

79. CAAMAÑO, C; SÁINZ, A; RAMÓN MARTÍNEZ, J; ALONSO, M; CARRO, J. Evolución y valoración de la calidad del informe de enfermería al alta.

Revista de Calidad Asistencial 2004, 19 (6): 396-401, 0 ref.

OBJETIVO: Revisar los procedimientos y el método del informe de enfermería al alta, con la obtención de indicadores de realización y calidad, el análisis de los problemas de salud definidos y los patrones de salud alterados, la observación de su evolución y el cuestionamiento de la calidad del documento actual. MÉTODO: Casos: todos los informes de alta del período de estudio que se han enviado a la Dirección de Calidad.

Fuentes de datos: sistema de información del hospital, base de datos de informes de enfermería al alta y estudios previos realizados. Análisis de los datos: estimación por rango de edades del número de pacientes que necesitan cuidados, auditoría de historias clínicas para valorar el cumplimiento de criterios establecidos y codificación de diagnósticos enfermeros y complicaciones potenciales en los informes. Herramientas: programas Access y Excel de Microsoft Office, SPSS y programación personalizada (Fortran). RESULTADOS: La auditoría realizada en576 pacientes detectó un 41,2% de informes no realizados. Los 329 informes analizados describen 1.195 problemas, y la pertinencia de los diagnósticos enfermeros (95,5%) ha mejorado respecto a los años 1996 (87,1%) y 1991 (46,1%).Destacan las frecuencias más altas en pacientes con alteración de la integridad cutánea (22,5%), déficit de autocuidados (18,6%), riesgo de infección (8,6%) y deterioro de la movilidad física (6,4%). CONCLUSIONES: Deben revisarse los criterios de realización y mejorarse los indicadores de funcionamiento. La cumplimentación de informes es aceptable presentando una adecuación

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sección bibliográfica precisa en la distribución de problemas y en la formulación de diagnósticos que están correctamente enunciados. La hoja de recogida de datos debe modificarse ampliando el formulario y homogeneizando la forma de recogida de información.

Palabras clave: Indicadores de calidad; Informe de enfermería al alta; Diagnósticos enfermeros.

80. RUBIERA, G; ARBIZU, R; ALZUETA, Á; AGÚNDEZ, JJ; RIERA, JR. La legibilidad de los documentos de consentimiento informado en los hospitalesde Asturias.

Gaceta Sanitaria 2004, 18 (2): 153-158, 13 ref.

OBJETIVO: Evaluar la legibilidad de los documentos de consentimiento informado que se utilizan en los centros sanitarios de Asturias para comprobar si cumplen su función como vehículo de información comprensible y suficiente que capacite al paciente para participar en decisiones respecto al diagnóstico y tratamiento de su proceso. MÉTODO: Se recibieron 1.114 documentos de consentimiento informado utilizados en los centros sanitarios de Asturias. Se seleccionó una muestra aleatoria representativa de los documentos de consentimiento informado (DCI) utilizados en cada hospital de la comunidad y se obtuvieron los índices de legibilidad: índice de Flesch, índice de complejidad oracional y el índice de legibilidad integrada.

RESULTADOS: En el conjunto de los DCI estudiados, el 77,3% (221 de 286) presenta niveles adecuados de legibilidad según el índice de legibilidad integrada; el 75,2% (215 de 286), según el índice de complejidad oracional, y el 3,5% (10 de 286), según el índice de Flesch. Existen diferencias de los valores medios de los índices entre los distintos hospitales estadísticamente significativas (p < 0,001). CONCLUSIONES: Los valores bajos de legibilidad obtenidos con el índice de Flesch son frecuentes en los consentimientos informados escritos en castellano y necesita fórmulas correctoras.

Tres cuartas partes de los documentos se consideraron aceptables por la utilización de frases poco complejas en el texto. Cree-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

mos que los índices de legibilidad deben ser utilizados en la elaboración o la mejora de los documentos de consentimiento informado.

Palabras clave: Consentimiento informado; Legibilidad; Índice de Flesch.

81. BALLESTEROS GARCÍA, M; JIMÉNEZ NAVASCUÉS, L; RUIZ GÓMEZ, MC. Revisión bibliográfica del informe de valoración al alta de enfermería.

Gerokomos. Revista de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica y Gerontológico 2004, 15 (4): 209-216, 35 ref. escuela

universitaria

de

enfermería.

soria.

españa.

La utilización sistemática de un informe de valoración al alta de enfermería nos proporciona ventajas desde distintos puntos de vista profesional: de la gestión de cuidados, docente, de investigación y desde la legalidad. Objetivo: En nuestro trabajo analizamos las publicaciones existentes sobre el informe de valoración al alta de enfermería (IVAE), siendo éste el Resumen de la historia de enfermería. Material y método: Realizamos un estudio descriptivo cuantitativo, sobre la revisión bibliográfica acerca del IVAE, en 32 artículos publicados en revistas de enfermería en el contexto español.

Resultados: La mayoría valora las ventajas de su utilización, destacando que mejora la continuidad de cuidados, facilita la coordinación y comunicación entre profesionales y refleja el trabajo de enfermería. Entre las desventajas o problemas de su utilización se encuentran la necesidad de tener unos conocimientos previos y motivación. Para su elaboración consideran requisito importante la adopción de un modelo de enfermería. Entre los elementos que componen el informe de alta no hay unanimidad de criterios. Conclusiones: Su utilización ofrece bastantes ventajas profesionales.

Palabras clave: Profesionales de Enfermería; Informes de Enfermería; Alta Hospitalaria; Medios de Comunicación; Cuidados de Enfermería; Calidad de Vida.

82. LUCENDO VILLARÍN, AJ; NOCI BELDA, J. El informe de alta de enfermería, un

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sección bibliográfica instrumento para la continuidad de los cuidados.

Enfermería Clínica 2004, 14 (3): 184-184, 0 ref.

83. NAVARRO ARNEDO, JM; HARO MARÍN, SD; ORGILER URANGA, PE. Evaluación del informe de enfermería de alta de la unidad de cuidados intensivos como instrumento para garantizar la continuidad de la asistencia.

Enfermería Clínica 2004, 14 (2): 61-61, 0 ref.

OBJETIVO. Analizar la información que aportan los informes de alta de enfermería a las/los enfermeras/os de las unidades de hospitalización. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio descriptivo de los registros de enfermería al alta cumplimentados en la unidad de cuidados intensivos (UCI) del Hospital General Universitario de Alicante. Se evaluaron 424 registros seleccionados por muestreo aleatorio, y se valoró si contenían los datos de identificación del paciente y de la enfermedad que originó su ingreso en la UCI, las constantes vitales al alta, la información sobre las 14 necesidades de Henderson, la identificación del profesional que cumplimentó el informe y su legibilidad. RESULTADOS. Los datos de identificación del paciente y la enfermedad que provocó su ingreso, las constantes vitales al alta y la identificación del profesional que cumplimentó el informe constan en el 96% de los registros.

Con respecto a las 14 necesidades de Henderson, sobre las que más información se obtuvo fueron las siguientes: respiración, nutrición/hidratación e higiene/protección de la piel (100%), prevención de riesgos (98%), termorregulación (92%) y eliminación (84%); se aportó poca información sobre las necesidades de comunicarse (7%), moverse o mantener una postura adecuada (3%), vivir según las propias creencias (0,2%) y participar en actividades recreativas (0,2%). No se encontró información sobre las necesidades de dormir o descansar, vestirse, trabajar y aprender.

CONCLUSIONES. Nuestro informe permite una valoración bastante completa y ágil del paciente, pero las necesidades de tipo físico y biológico se cumplimentan en

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

porcentajes mucho más altos que las de tipo psicosocial.

Palabras clave: Registros de enfermería; Unidad de Cuidados Intensivos; Alta de enfermería.

84. BROGGI TRIAS, MA; MEJÓN BERGÉS, R. Las anotaciones subjetivas en la historia clínica.

Medicina Clínica 2004, 122 (7): 279-279, 3 ref.

Palabras clave: Historia Clínica; Derechos del Paciente; Informe Médico.

85. ROMÁN MAESTRE, B. Confidencialidad e informatización de los datos de la historia clínica en atención primaria.

FMC. Formación Médica Continuada en Atención Primaria 2004, 11 (8): 431-432, 0 ref.

86. TURABIÁN FERNÁNDEZ, J; PÉREZ FRANCO, B. La historia clínica electrónica: ¿comer sopa con tenedor?

Cuadernos de Gestión 2004, 10 (4): 175188, 51 ref.

Son obvios los beneficios potenciales de tener una historia clínica electrónica (HCE).

Sin embargo, los modelos disponibles para la atención clínica han logrado sólo una aceptación limitada. En este escenario, aún hay posibilidades de reflexión y mejora.

Así, llamamos la atención sobre el hecho de que el modelo actual de historia clínica culmina un proceso de empobrecimiento y rigidez en la medicina. En la práctica, el formato actual informático de las HCE es obsoleto tecnológicamente, en comparación con los modos de uso de Internet, favorece el empobrecimiento del pensamiento en medicina de familia, va contra la profundización de la reflexión clínica y de los conceptos de medicina de familia, favorece el olvido de lo crucial que es la comunicación interpersonal y la importancia de la narración y los contextos, sesga el diagnóstico clínico, y plantea problemas técnicos, de confidencialidad y de bioética.

La alternativa hade ser una HCE orientada de forma humanista, narrativa, relacional

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sección bibliográfica y flexible. En resumen, si nuestros sistemas de registro se orientan a una toma de decisiones compartida con el paciente que resulte significativa para su vida, es necesario establecer propuestas a la administración de programas informáticos alternativos para el registro de la historia clínica; el uso individual o en pequeños grupos de sistemas informáticos de desarrollo no centralizado, y el mantenimiento del sistema anterior en papel, pero partiendo de folios en blanco, cuyos encabezados resulten significativos al trabajo de cada facultativo y cada paciente, concediendo al sistema los mínimos marcados por imperativo legal.

87. GARCÍA PÉREZ, C; OGANDO DÍAZ, B. Aspectos éticos de la informatización de la historia clínica.

Enfermería Científica 2004, 0 (270-271): 3943, 14 ref. centro de salud granero vicedo. alcorcón. madrid. españa; centro de salud cuzco. fuenlabrada. madrid. españa.

La Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica define la historia clínica como el conjunto de documentos que contienen los datos, valoraciones e informaciones de cualquier índole sobre la situación y la evolución clínica de un paciente a lo largo del proceso asistencial.

Esta ley nos recuerda deberes de marcado contenido ético, con la intención de aumentar la calidad de nuestro trabajo. Los aspectos éticos presentes en toda relación clínica quedan reflejados en la historia, sea cual sea el soporte en que se presente. La historia informatizada presenta similares retos éticos que la historia clásica de papel, pero tiene algunas fortalezas que deben ser aprovechadas para mejorar una de las herramientas más decisivas para garantizar una asistencia de calidad. Obviamente se necesita tiempo para valorar sus debilidades y las consecuencias que pueda tener un uso éticamente negligente de la informatización de la historia.

Palabras clave: Adolescencia; Asistencia Sanitaria; Bioética; Calidad Asistencial; Con-

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sentimiento Informado; Factores Sociofamiliares; Historia Clínica; Informatización; Unidades Funcionales Interdisciplinarias; Confidencialidad; Costes y Análisis de Coste; Seguridad de datos informáticos; Derechos del paciente.

88. FERNÁNDEZ LAMELAS, MA; CAMPO PÉREZ, VM DEL; ANTOLÍN RODRÍGUEZ, R; RAMIRO FERNÁNDEZ, JM; PUIALTO DURÁN, MJ; ÁLVAREZ RODRÍGUEZ, T. Necesidades de formación en consentimiento informado de los profesionales sanitarios del área de Vigo.

Enfermería Científica 2004, 0 (270-271): 3238, 14 ref. escuela universitaria de enfermería meixoeiro. vigo. pontevedra. españa; escuela universitaria de enfermería de lugo. universidad de santiago de compostela. lugo. españa.

En los últimos años la relación clínica ha cambiado. Del patemalismo y la beneficencia médicos estamos pasando a que el paciente haga valer su autonomía para decidir y responsabilizarse plenamente sobre su proyecto de vida. Por ello la relación clínica se ha hecho más compleja, pero a la vez moralmente más completa. A pesar del esfuerzo realizado quedan aspectos importantes que hay que desarrollar en el ámbito de los derechos de los pacientes, para hacer esta relación más equilibrada. A todo ello pueden contribuir de forma decisiva las enfermeras, por su proximidad al paciente en todo momento, para que éste conozca sus derechos. Nos hemos propuesto valorar los conocimientos en materia de consentimiento informado e identificar las necesidades de formación en esta materia de médicos y enfermeras en el área de Vigo.

El 91 % de los encuestados ha expresado la necesidad de recibir formación sobre el consentimiento informado, opinando el 81 % que su aplicación sirve para mejorar la relación sanitario-paciente, no existiendo diferencias significativas entre médicos y enfermeras.

Palabras clave: Bioética; Consentimiento Informado; Derechos Humanos; Encuesta De Salud; Relación enfermero-paciente; Validación de Cuestionarios; Relación

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sección bibliográfica enfermero-familia; Estudios transversales; Derechos del paciente.

89. ÁLVAREZ BAZA, MC. El dossier de enfermería en un servicio de urgencias: un indicador de calidad.

Enfermería Científica 2004, 0 (268-269): 3543, 24 ref. hospital de cabueñes. servicio de urgencias. gijón. asturias. españa.

El objetivo del estudio ha sido conocer y medir el nivel de cumplimentación dedos registros de enfermería utilizados en el Servicio de Urgencias del Hospital de Cabueñes de Gijón, como indicador de la calidad de la atención de enfermería. Se revisaron retrospectivamente un total de 1166 dossier o registros de enfermería de urgencias contenidos en las historias clínicas y correspondientes a pacientes atendidos en el S.U. de dicho Hospital del 1 de enero al 31 de diciembre de 1998. Se evaluó la cumplimentación de los distintos ítems según los criterios de calidad establecidos, siendo el estándar de cumplimentación para cada uno de ellos del 100%. Los resultados obtenidos reflejan que el nivel de cumplimentación de los registros de enfermería analizados es superior al 90%. El índice de calidad global del dossier o registro de enfermería de la unidad de boxes de observación es de (94,12+4,21) y en el caso del dossier de la unidad de clasificación clínica de (93,66+11,23).

Palabras clave: Calidad Asistencial; Cateterismo Vesical; Control de Calidad; Cuidados de Enfermería; Estudio de casos y controles; Frecuencia cardiaca; Historia Clínica; Presión arterial; Servicio de urgencias; Temperatura corporal; Clasificación; Pruebas diagnósticas de rutina; Cumplimiento del paciente; Registros de enfermería; Interpretación estadística de datos; Sistemas de identificación de pacientes; Sondaje nasogástrico; Cateterismo venoso periférico.

90. GARCÍA-VELASCO SÁNCHEZ-MORAGO, S; SÁNCHEZ COELLO, MD; TORRES DE LA TORRE, R; DÍAZ FERNÁNDEZ, F. Evaluación de la cumplimentación del

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

registro de seguimiento de úlceras por presión.

Enfermería Científica 2004, 0 (264-265): 2327, 9 ref. complejo

hospitalario.

unidad

de

medicina

intensiva. ciudad real. españa.

OBJETIVO: Valorar el grado de cumplimentación de registro de la gráfica de seguimiento de úlceras por presión, perteneciente al protocolo de cuidados enfermeros en pacientes con úlceras por presión existente en nuestro Complejo y detectar posibles mejoras en el registro. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo prospectivo de las hojas de registro de úlceras realizadas en la Unidad de Medicina Intensiva polivalente remitidas a la Unidad de Calidad durante un periodo de un año.

RESULTADOS: El índice de cumplimiento global adecuado es del 93,3%. Dentro de los parámetros revisados, el de más alto registro es la existencia, localización y estadio con un 100%, en el otro extremo se encuentra la realización de cambios posturales con un 80,4%. CONCLUSIONES: Existe un alto grado de registro en las hojas de seguimiento de pacientes con úlceras por presión, aunque puede mejorarse introduciendo un lugar específico para reflejar los cambios posturales.

Palabras clave: Cuidados de Enfermería; Factores de Riesgo; Infecciones Cutáneas; Paciente crítico; Protocolos Clínicos; Tamaño Muestral; Tratamiento Postural; Ulcera por decúbito; Unidad De Cuidados Intensivos; Estudios De Seguimiento; Registros de enfermería; Calidad de la Atención de Salud.

2003 91. BACA PÉREZ-BRYAN, R; SAN HIPÓLITO MARÍN, L; DONADO RODRÍGUEZ, M; LÓPEZ CARRICHES, C. Percepción y nivel de comprensión del consentimiento informado en la cirugía del tercer molar inferior.

RCOE. Revista del Ilustre Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos de España 2003, 8 (6): 633-641, 11 ref. facultad

de

odontología.

departamento

de

cirugía. madrid. españa; facultad de odontología.

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sección bibliográfica departamento de patología quirúrgica oral y maxilofacial. madrid. españa.

La firma del consentimiento informado por parte del paciente es obligatoria antes de cualquier intervención. Objetivos: Los objetivos de este artículo original fueron: -Conocer el nivel de comprensión del consentimiento informado por parte del paciente. -Determinar el porcentaje de pacientes que rechazan el tratamiento al conocer los riesgos del mismo. Pacientes y método: Participaron en el estudio 385 pacientes a los que se les extrajo el tercer molar quirúrgicamente tras haber firmado el consentimiento informado. Posteriormente se les realizó una encuesta para comprobar si habían comprendido la finalidad del consentimiento informado y su opinión sobre el procedimiento. Resultados: Los datos se trataron mediante estadística descriptiva. Lo más destacable es que el 100% de los pacientes firmaron el consentimiento informado y se sometieron ala cirugía.

El 99,74% entendió claramente qué le harían en la intervención. El97% sabía que se podían presentar complicaciones y el 94% entendió que podía negarse a la intervención. Más de la mitad (61,56%) pensaba que el consentimiento sirve para eximir de responsabilidad al profesional. Al 98,96% les parece útil este tipo de información.

Conclusiones: El consentimiento informado fue comprendido por la mayoría de los pacientes y ninguno de ellos se negó a la intervención.

92. DURÁN VON ARX, J; USTRELL TORRENT, JM. Técnica MFS. Diagnóstico de la matriz funcional: codificación.

Ortodoncia Clínica 2003, 6 (3): 138-140, 0 ref. universidad de

de

odontología.

barcelona.

facultad

departamento

de

odontoestomatología. barcelona. españa.

93. CALVO SÁNCHEZ, MD. Derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: historia clínica en el ámbito laboral.

Medicina y Seguridad del Trabajo 2003, 50 (193): 63-67, 14 ref.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

universidad de salamanca. salamanca. españa.

94. MIRALLAS MARTÍNEZ, JA. Medicina defensiva y consentimiento informado en rehabilitación.

Rehabilitación 2003, 37 (2): 65-66, 6 ref.

95. BALLESTER SANZ, A; GOSÁLBEZ PASTOR, E; DÍEZ-DOMINGO, J; PÉREZSALINAS, I; COSTA-ALCARAZ, A. Sistemas de información en atención primaria: ¿debemos codificar con laCIE-9-MC? Atención Primaria 2003, 31 (8): 519-523, 12 ref.

Palabras clave: Sistemas de información sanitaria; Case-mix; CIE-9-MC; Gestión en atención primaria.

96. ALVENTOSA DEL RÍO, J. La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica (I).

Revista Española de Drogodependencias 2003, 28 (3): 270-284, 12 ref. universidad

de

valencia.

departamento

de

derecho civil. valencia. españa.

97. BARRIENTOS VEGA, R. Nuestra experiencia con los grupos relacionados por el diagnóstico en una unidad de cuidados intensivos.

Medicina Intensiva 2003, 27 (6): 391-398, 8 ref.

OBJETIVO. Para definir los productos y costes hospitalarios, la administración sanitaria recurre al sistema de grupos relacionados por el diagnóstico (GRD), cada día más universalizado, el cual agrupa en un case mix diversos diagnósticos que tienen un consumo similar de recursos. Cada caso o enfermo tiene un solo GRD, que se le asigna en el momento del alta hospitalaria.

En un 80% de los enfermos de cuidados intensivos, el alta se realiza desde otro servicio hospitalario, lo cual puede facilitar una pérdida de información del producto generado en las UCI. Nos plantemos atri-

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sección bibliográfica buir los GRD a todos los enfermos directamente en el momento del alta de la UCI. PACIENTES Y MÉTODO. Se asignó un conjunto mínimo básico de datos (CMBD) a 500 casos consecutivos de una UCI polivalente y, posteriormente, se les agrupó por GRD (AP-DRG versión 14.0).Estos resultados se compararon con los GRD obtenidos por estos mismos enfermos en el momento del alta hospitalaria. RESULTADOS. Sólo coincidía el 28,36% de los GRD en la primera confrontación entre ambas series. Tras un nuevo análisis se comprobó que un 19,99% de los GRD tenían errores de codificación y un 27,17% se había codificado con informaciones deficientes.

Además, el sistema definía deforma insatisfactoria los procesos agrupados del 22,78% restante. DISCUSIÓN. Como herramienta de gestión no habría inconveniente en atribuir directamente los GRD en el momento del alta de la UCI, ya que 98,30% de los diagnósticos y procedimientos de estos enfermos se generan en la UCI, o antes de ingresar en intensivos. Pero el sistema no es útil para definir a los enfermos de la UCI porque: a) globalmente, define mal los casos complejos; b) salvo excepciones, el sistema no valora los procedimientos de UCI que podían definir los GRD atendidos, y c) los pesos o costes asignados a los case mix resultan muy inferiores, salvo excepciones, al consumo real de los enfermos de la UCI. Palabras clave: Costes; UCI; Codificación; GRD. 98. MARTÍNEZ REINA, A. Clasificación mediante grupos relacionados con el diagnóstico de pacientes diagnosticados de pancreatitis.

Medicina Intensiva 2003, 27 (2): 77-79, 5 ref.

La clasificación de pacientes mediante los grupos relacionados con el diagnóstico (GRD) es la herramienta de más amplia utilización para la gestión clínica de los hospitales y de sus servicios. En los GRD los pacientes diagnosticados de procesos pancreáticos y especialmente de pancreatitis aguda están medidos de forma inadecuada.

Se realiza una descripción de los GRD y de

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

las necesidades de información necesarias para su construcción y se plantean las deficiencias en la clasificación de los pacientes diagnosticados de pancreatitis.

Palabras clave: Pancreatitis aguda; Grupos relacionados por el diagnóstico; Clasificación Internacional de Enfermedades; codificación diagnóstica; CIE-9-MC; GRD. 99. VALLEJO DE LA GALA, MP. Informe conjunto de altas de enfermería. Programa de mejora de calidad en cuidados a pacientes posthospitalizados.

Revista Rol de Enfermería 2003, 26 (5): 393396, 8 ref. gerencia de atención primaria. palencia. españa.

Este estudio se realizó para analizar la calidad de vida y necesidades de las personas ostomizadas y sus cuidadores. Se incluyeron 390 pacientes y 377cuidadores, de los cuales la mayoría asistía a consultas especializadas. Se analizaron sus limitaciones en las actividades cotidianas, sus necesidades no cubiertas así como la ayuda prestada por el profesional experto. Los resultados reflejan que la ostomía incide particularmente en las actividades relacionadas con la movilidad así como en la vida del familiar o cuidador principal especialmente en cuanto a sus actividades de ocio o pasatiempos. Se detecta un alto grado de satisfacción con la información recibida aunque no obstante existen algunos temas donde cabe mejorarla. Asimismo se revela como muy eficaz la ayuda prestada por el profesional experto.

Palabras clave: Enfermería de Atención Primaria; Informes de Enfermería; Estudios Transversales; Planificación Sanitaria; Informe de Alta; Cuidados de Enfermería; Control de calidad; Bases de Datos; Asistencia Especializada; Asistencia Domiciliaria.

100. MARCO GISBERT, A; FONFRÍA VIVAS, C; CERRADA, R; SANMARTÍN HERNÁNDEZ, G; ZUBICOA, MC; MUÑOZ IZQUIERDO, A. Integrar el Rol de Enfermería en nuestra práctica diaria.

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sección bibliográfica Revista Rol de Enfermería 2003, 26 (4): 272-276, 20 ref. hospital general universitario. servicio de patología digestiva. valencia. españa.

Se trata de un estudio que combina métodos cuantitativos y cualitativos. Desde el método el equipo de enfermería inicia un proceso de unificación de conocimientos y lenguaje enfermero. Se ha realizado un estudio transversal identificando necesidades de cuidados a los pacientes ingresados desde el01-2000 al 05-2000 con diagnóstico de pancreatitis. Se ha realizado una valoración enfermera por patrones funcionales de M. Gordon. Es necesario utilizar un proceso de atención enfermero con enfoque científico dirigido a la solución de problemas que ofrezca un marco conceptual para la organización, planificación y actuación de enfermería.

Palabras clave: Recogida de Datos; Registros de Enfermería; Competencia Profesional; Promoción de la Salud; Diagnóstico de Enfermería; Pancreatitis; Relación enfermero-paciente; Programas de Prevención; Historia Clínica; Cuidados de enfermería.

la voluntad de aquel. o En cualquier caso, si el paciente se opone a una actuación sobre él (salvo en las contadas excepciones legalmente recogidas) el profesional puede tratar de persuadirle de su conveniencia, pero jamás podrá actuar contra la voluntad del paciente. Veamos un breve desarrollo de este criterio básico de respeto a la autonomía y libre determinación de los pacientes.

Palabras clave: Ética Profesional; Tratamiento de Urgencia; Relación médico-paciente; Relación médico-familia; Relación enfermero-paciente; Protocolos Clínicos; Legislación sanitaria; Factores de Riesgo; Edad; Consentimiento Informado.

102. ARTÁZCOZ, MT; ASTIER, P; DÍAZ DE RADA, O; EZPELETA, P; GOST, J; SILVESTRE, C. Evaluación de la práctica clínica del Consentimiento Informado en los ensayos clínicos.

Anales del Sistema Sanitario de Navarra 2003, 26 (1): 35-42, 24 ref. hospital

de

navarra.

servicio

de

medicina

preventiva y gestión de calidad. pamplona.

101. LÓPEZ-SÁEZ LÓPEZ DE TERUEL, A; SISO MARTÍN, J. Consentimiento informado.

Revista Rol de Enfermería.

Una vez superada la etapa de paternalismo sanitario, ejercida tantas veces bajo pretexto del principio de beneficencia, la relación asistencial se horizontaliza, se hace simétrica y equilibrada y en este ámbito de “alianza terapéutica” ambas partes, profesional sanitario y paciente, han de conjugar capacidades y limitaciones. El sanitario no puede imponer, con carácter general al paciente, actuaciones (aun asistencialmente correctas) contra la voluntad de este último, pero tampoco al paciente le está reconocido el derecho a obtener una asistencia conforme a sus apetencias, si se encuentran en discordancia con las recomendaciones clínicas concretas del caso, a criterio del profesional sanitario. Puede compendiarse esto que acabamos de exponer en dos principios básicos: o El profesional sanitario no está obligado a seguir las peticiones de un paciente si no las considera clínicamente adecuadas, pero para seguir otra actuación distinta ha de contar con

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

navarra.

españa;

departamento

de

gobierno salud.

de

pamplona.

navarra. navarra.

españa.

103. MOYA OLLÉ, J; HERNANDO ROBLES, P; LECHUGA PÉREZ, FJ. La satisfacción del paciente de un centro de salud mental utilizando el método del informe del usuario.

Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría 2003, 23 (85): 2107-2122, 31 ref. corporación sanitaria parc taulí. unidad de atención al cliente. sabadell. españa; corporación sanitaria parc taulí. centro de salud mental. sabadell. españa.

Se presenta el método del Informe del Usuario cuyo uso implica la utilización de instrumentos cualitativos (grupos de discusión) y cuantitativos (cuestionario) para medir la satisfacción de los pacientes adultos atendidos ambulatoriamente y familiares de psicóticos. Los resultados obtenidos en la evaluación de la satisfacción sirven para proponer mejoras prácticas en la gestión y la atención a los pacientes y familia-

48

sección bibliográfica res que acuden al centro de salud mental.

104. SÁNCHEZ GÓMEZ, R; LOSA IGLESIAS, ME; GÓMEZ MARTÍN, B; BECERRO DE BENGOA, R; MARÍN MUÑOZ, MD. Cuestiones relativas a la historia clínica.

El Peu 2003, 23 (2): 82-96, 23 ref. universidad complutense de madrid. escuela universitaria

de

enfermería,

fisioterapia

y

podología. departamento de enfermería. madrid. españa; universidad europea de madrid. facultad de ciencias de la salud. madrid. españa.

105. DÍEZ GARCÍA, F; MARTÍN ESCALANTE, MD; ZAMBRANA GARCÍA, JL. Calidad de los informes de alta hospitalaria en Medicina Interna.

Revista Clínica Española 2003, 203 (2): 9797, 2 ref.

106. GALLEGO RIESTRA, S; FERNÁNDEZ GARCÍA, B. El consentimiento informado y la documentación clínica en la medicina del deporte ante la nueva ley básica reguladora de la autonomía del paciente.

Archivos de Medicina del Deporte 2003, 20 (94): 149-160. fundación deportiva municipal de avilés. asturias; unidad regional de medicina del deporte del principado de asturias. españa.

107. FERNÁNDEZ GARCÍA, B; GALLEGO RIESTRA, S. Consentimiento informado para la prescripción de medicamentos en medicina del deporte.

Archivos de Medicina del Deporte 2003, 20 (94): 129-134, 12 ref. fundación deportiva municipal de avilés. asturias. españa; unidad regional de medicina del deporte de asturias. españa.

108. COS, E; ALDEGUER, M. Consentimiento informado Palabras clave: Gastroenterología y Hepatología Continuada 2003, 2 (2): 89-94, 14 ref.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

109. CIDONCHA MORENO, MA; CAMPO MARTÍNEZ, C; GAMARRA-MAYOR MARTÍNEZ, MT; ALONSOCASTILLO, J. Investigando la declaración de la úlcera por presión en la asignación de los grupos relacionados por el diagnóstico (GRD) Gestión Hospitalaria 2003, 14 (3): 94-98, 15 ref.

La existencia de úlceras por presión (UPP) en los enfermos durante su estancia hospitalaria suele ser uno de los problemas más comunes que afecta a la mayoría de los hospitales. Supone una repercusión negativa en los pacientes influyendo en su tratamiento y/o estancia (diagnóstico secundario-comorbilidad) pudiendo afectar en la asignación del grupo relacionado por el diagnóstico (GRD).Objetivos: Conocer la incidencia de las UPP en la complejidad del proceso sanitario. Conocer el número de UPP recogidas por el conjunto mínimo básico de datos (CMBD) en relación a los declarados por enfermería. Método: Estudio observacional. Período: enero a septiembre de 2002 (ambos inclusive).

Muestra: altas producidas en el hospital en dicho período. El análisis estadístico se realizó a través del programa SPSS 11.0 para Windows. Resultados: EL CMBD recoge el 25% de las UPP declaradas por enfermería. La agrupación de la comorbilidad de la UPP varía en el 59,27%(aumentando) el peso del GRD. A la luz de nuestros datos la no codificación de UPP supone una diferencia en peso que puede alcanzar 8,14.

Conclusiones: Lano declaración de la comorbilidad de la UPP supone una disminución en el peso del proceso del paciente.

Se debe potenciar el diagnóstico, registro y codificación de las UPP. La declaración de la complicación de las UPP es importante, no sólo a nivel económico sino como reconocimiento de la labor enfermera realizada en el proceso sanitario.

Palabras clave: Codificación; GRD; Úlcera por presión (UPP); CMBD; Zaineri.

110. MARTÍNEZ CALVO, A; BLANCO RODRÍGUEZ, JM; CARRIÓN BOLAÑOS, MI; GASPAR ALONSO-VEGA, G; GARCÍA NAVARRETE, F.

49

sección bibliográfica Clasificación de las intervenciones de enfermería (CIE) en los diagnósticos NANDA relacionados con las úlceras por presión: validación de las actividades.

Gerokomos. Revista de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica y Gerontológico 2003, 14 (1): 48-57, 17 ref. hospital universitario. getafe. madrid. españa.

En la línea de buscar, a través de la descripción de la práctica enfermera, un instrumento de mejora continua de la calidad de los cuidados que a la vez permita determinar los costes de los servicios proporcionados por los profesionales de enfermería y por tanto su aportación real al Sistema Sanitario, se pretende realizar la validación de las actividades incluidas en las intervenciones Nursing Interventions Classification (NIC 3ª edición) para los diagnósticos de la Asociación Americana de Diagnósticos de Enfermería (NANDATaxonomía II) relacionados con las úlceras por presión (UPP). Se realiza un estudio descriptivo transversal por encuestas en el Hospital Universitario de Getafe (febrero de 2002). Población a estudio: 201 enfermeras de las Unidades de Enfermería incluidas en el programa de Calidad de las UPP. El tamaño muestral se calcula partiendo de la hipótesis de que se va a obtener un porcentaje de respuestas afirmativas del 70%, para una precisión absoluta del 7%, con un intervalo de confianza del 95% (programa estadístico CQC, subprograma CTM 1.1,análisis de los datos SPSS 9.0).

Los resultados permitirán concluir que las enfermeras/os del Hospital Universitario de Getafe identifican las actividades incluidas en las intervenciones NIC relacionadas con las UPP como necesarias para la realización de dicha intervención.

Palabras clave: Profesionales de Enfermería; Estudios Transversales; Úlcera Cutánea; Programas de Salud; Calidad de Vida; Calidad Asistencial.

111. TORRES FIGUEIRAS, M; FERNÁNDEZ MOLINA, M; GABALDÓN BRAVO, E; DOMINGO POZO, M;GÓMEZ ROBLES, J; TERRÉS RUIZ, C. Evaluación del impacto de las inter-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

venciones realizadas para mejorar el registro de valoración de enfermería al ingreso.

Enfermería Clínica 2003, 13 (3): 137-145, 22 ref.

INTRODUCCIÓN. Este artículo tiene como objetivo comparar el nivel de cumplimentación de la hoja de valoración del paciente al ingreso por el profesional de enfermería en el Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), antes y después de las intervenciones contempladas dentro del proyecto FIS 00/1049. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio cuasiexperimental antes-después. Sujetos a estudio: hoja de valoración de enfermería del paciente al ingreso. El estudio consta de 3 fases: 1.

Audit de la hoja de valoración antes de las intervenciones: estudio descriptivo transversal. Muestra de 578 hojas de valoración.

2. Fase de investigación cualitativa (técnica grupo nominal y grupos de discusión) para la planificación de intervenciones. 3. Intervenciones: diseño de una nueva hoja y su guía de cumplimentación. Implantación en todo el hospital. 4. Audit tras las intervenciones: estudio descriptivo transversal.

Muestra aleatorizada de 104 hojas de valoración. RESULTADOS. Análisis comparativo de frecuencias. Aumento general en todos los ítems estudiados, especialmente en las necesidades básicas que rondan el 90% de cumplimentación, que es el estipulado como óptimo. Introducción en la hoja de valoración de nuevas variables y escalas de medida. DISCUSIÓN. El aumento en el nivel de cumplimentación ha sido posible gracias al trabajo conjunto con los profesionales de enfermería del hospital y a la adecuación del tipo de registro (semicerrado) al momento profesional de los/as enfermeros/as del HGUA. Palabras clave: Valoración enfermera; Documentación clínica; Registros de enfermería.

112. GÓMEZ ROBLES, J; DOMINGO POZO, M; GABALDÓN BRAVO, EM; TERRÉS RUIZ, C; TORRES FIGUEIRAS, M; FERNÁNDEZ MOLINA, MA. Terminología utilizada por las enfermeras del Hospital General de Alicante

50

sección bibliográfica en la hoja de cuidados de enfermería.

Hospital general. alicante. españa; departamento de enfermería de la universidad. alicante. españa.

Profesionales de Enfermería; Informes de Enfermería; Hospitales Generales; Lenguaje Médico; Hoja de Interconsulta; Cuidados de enfermería.

HIPÓTESIS: En la práctica, el uso de los registros por parte de los enfermeros del H.G.U.A., es susceptible de mejora en cuanto a su contenido, debido a una baja planificación y evaluación documentada de los cuidados de enfermería. METODOLOGÍA: Análisis de contenido de las hojas de cuidados de enfermería de pacientes ingresados en el Hospital General de Alicante, excluyendo las unidades de críticos.

Muestreo aleatorio simple con reposición de 104 hojas de cuidados. Los términos se agruparon en 22 categorías. Análisis de frecuencias de los distintos términos para cada categoría. RESULTADOS: número total de anotaciones1331, diagnósticos NANDA 0%, 2,25% de planificación de cuidados .Los resultados muestran que las tareas delegadas son las que más se registran. CONCLUSIONES: terminología telegráfica, escasa unificación de criterios. Se evidencia la infravaloración de las actividades propias frente a tareas delegadas por otros profesionales.

Palabras clave: Index de enfermería: Gaceta bibliográfica del Centro de Documentación en Enfermería Comunitaria 2003, 12 (40-41): 16-19, 14 ref.

113. PÉREZ CASCALES, C; LÓPEZ PASTOR, F; FUENTES COSO, O; RADUÁN RIPOLL, FJ; BERENGUER SILVESTRE, MA; LÓPEZ MORENO, J; MENA ESQUIVAS, L; MAYOR AMORÓS, JA; PASCUAL OLCINA, A; RUGERO HURTADO, MJ; RAMÍREZ LÓPEZ, M; GARCÍA BAÑOS, R. Acceso a la historia clínica en la Comunidad Valenciana.

Papeles Médicos 2003, 12 (3): 125-127, 2 ref. sociedad valenciana de documentación médica. valencia. españa.

114. PENELAS-CORTÉS BELLAS, AM;

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PUENTE FERNÁNDEZ, MC DE LA. La codificación de la actividad de consultas externas en un hospital general.

Papeles Médicos2003, 12 (3): 110-118, 4 ref. centro médico povisa. unidad de codificación. vigo. pontevedra. españa.

115. JIMÉNEZ CARNICERO, MP; SADA GOÑI, FJ; OIARBIDE AMILLANO, M; LARRAYA GALARZA, L. Respuesta ante el desastre en un archivo pasivo de historias clínicas.

Papeles Médicos2003, 12 (3): 105-109, 5 ref. servicio navarro de salud-osasunbidea. subdirección de coordinación de asistencia ambulatoria. centro de consultas príncipe de viana. pamplona. navarra. españa.

116. RENAU TOMÁS, J; BORT ANDREU, C. Actualizaciones de los códigos de diagnósticos de la CIE-9-MC. Papeles Médicos 2003, 12 (1): 25-34, 6 ref. hospital provincial de castellón. unidad de documentación clínica y admisión. castellón. españa.

117. GIL, A; LAVILLA, P; FERNÁNDEZ, E. El consentimiento informado en la investigación clínica.

Anales de Pediatría Continuada 2003, 1 (2): 109-109, 0 ref.

118. ARENAS FERNÁNDEZ, J; BARQUERO GONZÁLEZ, A; CARRASCO ACOSTA, MC; FERIA LORENZO, DJ; LEÓN LÓPEZ, R; MACÍAS RODRÍGUEZ, AC; MÁRQUEZ GARRIDO, M. Valoración de resultados en la implantación de un protocolo de cuidados de alta.

Enfermería Científica 2003, 0 (252-253): 5863, 8 ref. escuela universitaria de enfermería. huelva. españa.

Palabras clave: Autocuidado; Cuidados de Enfermería; Cumplimiento de la prescripción; Educación para la salud; Informe de alta; Ostomía; Protocolos Clínicos; Alta Hospitalaria; Estudios de seguimiento; Evaluación; Informes de enfermería; Estudios retrospectivos; Especialidades de en-

51

sección bibliográfica fermería.

119. GARCÍA AGUADO, R; MUÑOZ IZQUIERDO, A; GARCÍA SOLBES, JM. Papel de enfermería en los circuitos pre-operatorios específicos para CMA: información y cumplimiento del protocolo social.

Enfermería Científica 2003, 0 (252-253): 5557, 2 ref.

Palabras clave: Autocuidado; Cirugía Ambulatoria; Consentimiento Informado; Estancia hospitalaria; Factores Socioculturales; Gasto Hospitalario; Lista de espera; Relación enfermero-paciente; Relación enfermero-familia; Cuidados preoperatorios; Selección de pacientes; Cuidados Postoperatorios; Necesidades y demanda de servicios de salud; Cuidados Intraoperatorios.

120. VALLESPÍN MONTERO, R; PULIDO JUSTICIA, R; BARAZA SAZ, A; CRUZ LENDÍNEZ, A; GUERRA ARENCIBIA, V; HERAS CONVERSA, F DE LAS. Registros enfermeros adaptados a nuestra realidad asistencial.

Enfermería Científica 2003, 0 (252-253): 4954, 8 ref.

Palabras clave: Archivo Central de Historias Clínicas; Calidad Asistencial; Cuidados de enfermería; Documentación Biomédica; Estudios de Seguimiento; Registros de enfermería; Atención Sanitaria; Docencia; Técnicas de Planificación.

2002

121. ALTISENT TROTA, R; GISBERT AGUILAR, A; NOVELLAS AGUIRRE DE CÁRCER, A; NÚÑEZ OLARTE, JM; PORTA SALES, J; SANZ ORTIZ, J; RODELES DEL POZO, R; RIVAS FLORES, J; VILCHES AGUIRRE, Y; MUÑOZ SÁNCHEZ, D; LONCAN VIDAL, P. Consentimiento informado en Cuidados Paliativos.

Medicina Paliativa 2002, 9 (1): 32-36, 42 ref.

122. COLLAZO, E. Consentimiento informado en la práctica médica. Fundamentos bioéticos y aspectos prácticos.

Cirugía Española 2002, 71 (6): 319-324, 10

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

ref.

Los profundos cambios acontecidos en la relación médico-paciente, relacionados fundamentalmente con una mayor autonomía del paciente como consecuencia y expresión de su dignidad, han desarrollado el consentimiento informado, ejemplo del respeto a la libertad del paciente. Su empleo adecuado mejora la relación y potencia los efectos terapéuticos, al tiempo que aumenta la satisfacción del médico; su mal uso o su ausencia es causa de malentendidos, produce inseguridad en el paciente y provoca graves problemas judiciales. La adecuada comprensión del proceso del consentimiento informado es fundamental para darse cuenta de su importancia, su necesidad y los beneficios que reporta.

La inestabilidad anímica del paciente quirúrgico disminuye notablemente cuando se le ha proporcionado una información correcta y adecuada a sus circunstancias; la información durante la evolución postoperatoria ayuda a garantizar el éxito del tratamiento.

Palabras clave: Bioética; Consentimiento informado; Autonomía; Información terapéutica.

123. GÓMEZ-ALONSO, A; LANDA, I; LUIS RAMOS, J; MAÍLLO, C; MORENOAZCOITA, M. Empleo de los documentos de consentimiento informado por los servicios de cirugía españoles.

Cirugía Española 2002, 71 (6): 269-275, 7 ref.

OBJETIVO. Conocer la opinión de los cirujanos sobre el uso de los documentos de consentimiento informado (CI) y la utilización e implantación de los documentos editados por la Asociación Española de Cirujanos (AEC). MÉTODO. Se envió una encuesta a los jefes de servicio de cirugía (anexo I) y se realizó un análisis descriptivo de los resultados. RESULTADO. Un total de 91 encuestas. Usan documento de CI el 98,9%, siendo específico en el 75,82%. Un total de 23(27,27%) hospitales son de nivel I, 35 (38,46%) de nivel II y 30 (32,96%) de nivel III. El número medio (media [DE]) de consentimientos es mayor en los hospi-

52

sección bibliográfica tales de nivel I (28,78 [14,15]), que en los de nivel II (27,36 [13,9]) yen los de nivel III (26,78 [15,72]). El 92% conoce los documentos de CI de la AEC. El 69,23% los usa. La puntuación media (DE) de los documentos de CI de la AEC es 7,84 (1,35).

CONCLUSIONES. Está muy extendido el uso de documentos de CI en los hospitales españoles, sobre todo en los hospitales de menor nivel. Donde se usan documentos específicos el número de procedimientos que tiene documento de CI es muy alto. La aceptación de los documentos realizados por la asociación ha sido muy buena y su uso muy extendido.

Palabras clave: Consentimiento informado; Documentos de consentimiento; Procedimientos quirúrgicos; Información al paciente; Relación médico-paciente.

(50,5%),”Necesidad de ocuparse y sentirse realizado” (78,4%), “Necesidad de ocio”(64,5%) y “Necesidad de aprender” (75,3%). La Necesidad de Higiene fue la que mostró más datos de dependencia.

CONCLUSIONES: La mayor parte de los profesionales de Enfermería de la unidad utilizan el registro de valoración de Enfermería al ingreso.

125. HINOJAL, R; MARTÍNEZ, A; MARTÍNEZ, B. La historia clínica en la Sanidad Penitenciaria.

Revista Española de Sanidad Penitenciaria 2002, 4 (2): 70-75, 14 ref. centro penitenciario de villabona. servicios médicos. villabona-llanera. asturias. españa; universidad de zaragoza. área de medicina legal y forense. zaragoza. españa; universidad

124. MARTÍNEZ VENY, S; FORTEZA PONS, MD. Cumplimentación de un registro de valoración de Enfermería en una Unidad de Hospitalización.

Metas de enfermería 2002, 5 (49): 0-0, 0 ref.

OBJETIVO: Conocer el grado de cumplimentación de la hoja de valoración de Enfermería al ingreso, determinar las necesidades más y menos valoradas por los profesionales enfermeros y detectar las necesidades que presentaban con más frecuencia manifestaciones de independencia/dependencia. MATERIAL Y MÉTODO: Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal sobre una muestra de202 pacientes ingresados. Se evaluaron las hojas de valoración cumplimentadas en las primeras 24-48 horas posteriores al ingreso.

La evaluación de los registros se basó en los siguientes criterios: cumplimentación de datos personales, valoración de necesidades, registro de situación de “dependencia o independencia”. Los datos fueron analizados bajo el programa Microsoft Excel 97.

RESULTADOS: A un 93,1% (n= 190) de los pacientes que ingresaron en la unidad se les realizó valoración al ingreso, utilizando el registro. El dato menos registrado fue el teléfono de localización (77%). Las necesidades menos valoradas fueron: “Necesidad de vivir de acuerdo a las creencias”

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

de oviedo. área de medicina legal y forense. oviedo. asturias. españa

126. ANTEQUERA VINAGRE, JM. El menor en la asistencia sanitaria: intimidad y consentimiento informado.

Pediatría de Atención Primaria 2002, 4 (15): 495-504, 4 ref. instituto de salud carlos iii. madrid. españa.

127. BUXADÉ MARTÍ, I; CANALS INNAMORATI, J; MONTERO ALCARAZ, J; BOLÍVAR RIBAS, I. El informe de alta hospitalaria en atención primaria. II: opiniones y satisfacción de los médicos de familia.

Atención Primaria 2002, 30 (9): 561-566, 26 ref.

OBJETIVO. Analizar la opinión y satisfacción manifestadas por una muestra de médicos de atención primaria (AP) acerca del informe de alta hospitalaria (IAH) valorando propuestas de mejora. Diseño.

Estudio descriptivo del resultado de una encuesta. Emplazamiento. La totalidad de las áreas básicas de salud de la ciudad de Mataró (Barcelona). Participantes. Treinta y siete médicos de adultos de AP de un total de 43 (86% de participación). MÉTODO. Cuestionario escrito, rellenado por el encuestado y anónimo cumplimentado

53

sección bibliográfica tras una breve presentación. RESULTADOS. Un 73% de los encuestados se muestra muy satisfecho-satisfecho con el IAH. El 82,9% lo considera positivo como nexo entre la AP y el hospital. El 38,9% de éstos no obtiene respuesta a sus expectativas previas. La comprensión y expresión escrita fue mejor valorada en los IAH médicos que en los quirúrgicos. La cantidad de información fue suficiente en el 70,3% de los médicos frente al 40,5% de los quirúrgicos. El grado de cumplimentación de los diversos apartados del IAH se estimaron mayoritariamente como muy buenos-buenos (mejor en médicos que quirúrgicos).

La mayoría consideró que la información proporcionada era muy útil-útil, principalmente en los IAH médicos. Las principales modificaciones a introducir hacen referencia al tratamiento, al seguimiento postalta y a la falta de mención a aspectos sociosanitarios y de enfermería. CONCLUSIONES. Un elevado porcentaje de los encuestados considera positivo el IAH como nexo entre la AP y el hospital, a pesar de encontrar deficiencias en su contenido informativo.

Un mayor diálogo entre los profesionales de los dos niveles asistenciales permitiría mejorar la utilidad del IAH. Palabras clave: Atención primaria; Alta hospitalaria; Continuidad asistencial; Satisfacción personal 128. CAMPOS, JM; MARTÍN, MC; QUINTANA, M; SÁNCHEZ, JM; SARALEGUI, I; SOLSONA, JF; ABIZANDA, R; BOUZA, C; CABRÉ, L; MONZÓN, JL; SAINZ, A. Recomendaciones del grupo de bioética de la SEMICYUC sobre el consentimiento informado en UCI. Medicina Intensiva 2002, 26 (5): 253-254, 10 ref.

129. RIBAL PRIOR, RM; PUJOL VILA, M; AGUILAR ESPINOSA, M. Acrónimos y abreviaturas en la historia clínica.

Revista Rol de Enfermería 2002, 25 (1): 18-20, 5 ref. hospital mutua de tarrasa. tarrasa. barcelona. españa.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

Se identifican los acrónimos, siglas y abreviaturas generados en diferentes servicios del hospital, estableciendo criterios unificados de utilización y creando un listado validado por el estamento directivo del centro.

Palabras clave: Recogida de datos; Lenguaje Médico; Historia Clínica; Enfermería; Documentación Biomédica; Control de calidad.

130. PORTOLÉS, J; CASTILLA, V. Desarrollo y utilización de la historia clínica en soporte electrónico: experiencia de un servicio de nefrología de nueva creación.

Nefrología 2002, 22 (6): 512-520, 28 ref. unidad

de

nefrología,

unidad

de

medicina

interna, fundación hospital alcorcón, madrid.

131. ORTEGA PÉREZ, A. Los médicos y la justicia (VI): ¿debo entregar la historia clínica o es suficiente con un informe?

Revista Clínica Española 2002, 202 (1): 32-34 unidad de medicina legal. facultad de medicina y ciencias de la salud. universidad rovira i virgili. reus. tarragona.

132. BERMEJO FENOLL, A; SÁEZ YUGUERO, MR. Historia clínica simplificada para el estudio de los desórdenes temporomandibulares.

Archivos de Odontoestomatología 2002, 18 (5): 319-326, 9 ref. hospital morales meseguer. murcia. españa.

133. VIDAL CASERO, MC. El consentimiento informado en la práctica médica y en los ensayos clínicos. Su problemática.

Geriátrika. Revista Iberolatinoamericana de Geriatría y Gerontología 2002, 18 (2): 33-39, 43 ref. facultad de farmacia. valencia.

134. BORRELL, C; CIRERA SUÁREZ, L; MARTOS, D; MORENO, C; PÉREZ, G; RUIZ, M; AUDICA, C; GRUPO COMPARA; TORCIDA, I. Comparabilidad entre la novena y la

54

sección bibliográfica décima revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades aplicada a la codificación de la causa de muerte en España.

Gaceta Sanitaria 2002, 16 (6): 526-532, 18 ref.

OBJETIVO: Analizar la comparabilidad entre la novena y la décima revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) para el análisis de la codificación de la mortalidad en España. MÉTODOS: A 80.084 boletines estadísticos de defunción disponibles, correspondientes a las Comunidades Autónomas de Andalucía, Cantabria, Murcia, Navarra y País Vasco, y la ciudad de Barcelona, inscritos en 1999, se les asigna la Causa Básica de Defunción (CBD) según la novena y la décima revisión de la CIE. Las CBD se agregan en una lista de 17 grupos y se calcula la correspondencia simple, el índice kappa y las razones de comparabilidad por grandes causas.

RESULTADOS: El 3,6% de las defunciones cambia de grupo debido al aumento (36,4%) de las enfermedades infecciosas y parasitarias, principalmente por la inclusión del sida, y la correspondiente disminución por exclusión de las enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas, que además pierden el síndrome mielodisplásico, que pasa al capítulo de las neoplasias. Aumenta (14,7%) la agrupación formada por las enfermedades del sistema nervioso, del ojo y sus anexos, y del oído y de la apófisis mastoides, a expensas de las enfermedades mentales y del comportamiento, por la inclusión de la psicosis orgánica senil y presenil. Se incrementan las entidades mal definidas (14,1%) al añadirse la parada cardiaca y sinónimos junto con la insuficiencia cardiorrespiratoria, en detrimento de las enfermedades del aparato circulatorio. Las enfermedades del sistema respiratorio aumentan (4,8%) por la inclusión de la insuficiencia respiratoria, antes considerada una causa mal definida.

Para el conjunto de causas se obtuvo una concordancia simple del 96,4% con un índice kappa del 94,9%. CONCLUSIONES: La introducción de la CIE-10 afecta a la comparabilidad de las series estadísticas

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

de mortalidad por causas.

Palabras clave: España; mortalidad; Fiabilidad; Clasificación Internacional de Enfermedades; Estadísticas vitales; Codificación.

135. ABDULLAH-EL RUBAIDI, O; EL RUBAIDI-GARCÍA, O; GALICIA-BULNES, JM. Consentimiento informado en Neurocirugía.

Neurocirugía 2002, 13 (5): 349-357, 15 ref. hospital ciudad de jaén. servicio de neurocirugía. jaén. andalucía. españa; universidad de granada. facultad

de

derecho.

granada.

andalucía.

españa.

136. SHARP, K; BAXTER, H. Obtención del consentimiento en el cuidado de las heridas: ¿cuáles son los puntos clave?

Gerokomos. Revista de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica y Gerontológica 2002, 13 (2): 110-113, 16 ref. intesive

care.

peterborough

hospital.

gran

bretaña; hinchigbrooke hospital. huntingdon. gran bretaña.

Palabras clave: Heridas y lesiones; Aprendizaje; Sistema Nacional de Salud; Cuidados de enfermería; Consentimiento Informado.

137. CASTRO VILLARES, M; ESCUDERO PEREIRA, J; BOUZAS CAAMAÑO, E; CARAMÉS BOUZAN, J; DÍAZ TERRÓN, J; MARIÑAS DÁVILA, J; PIPENBACHER GERMANN, P; VÁZQUEZ LÓPEZ, I. Análisis de la calidad de la codificación no centralizada.

Gestión Hospitalaria 2002, 13 (1): 31-40, 21 ref.

INTRODUCCIÓN: La cumplimentación del CMBDAH constituye la base del sistema de medida y gestión del producto hospitalario del SNS, mediante la clasificación GRD. Un elemento clave es la integración de la información clínica mediante la codificación. OBJETIVO: Analizar la calidad de la codificación realizada por personal médico no formado específicamente y valorar la cualificación necesaria para esta tarea. MATERIAL Y MÉTODOS: Unidades de estudio: Informes de alta muestreados

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sección bibliográfica por conglomerados. Análisis: Comparativo de variables indicadoras de calidad de la codificación realizada por los clínicos mencionados respecto a un codificador experto. RESULTADOS: Se estudiaron 178 informes. Análisis técnico de la codificación: Diagnóstico Principal: Un 30,9% no tenían bien seleccionado el diagnóstico principal.

De los que lo tenían el 44,4% estaban mal codificados. Diagnósticos Secundarios: El codificador experto asignó 3,1 códigos por informe por 1,2 de los clínicos. Fueron correctos un 23,3%. Análisis comparativo de la asignación en GRD: En un 32,0% hubo concordancia. De los que no hubo acuerdo, en un 29,8% hubo mala selección del diagnóstico principal. En un 43,8% el GRD resultante de la codificación de los clínicos del servicio fue el 470. CONCLUSIONES: El nivel de calidad de la codificación realizada por los clínicos fue bajo. La imagen de la casuística que se obtendría sería diferente de la realmente tratada por el servicio.

Es conveniente y necesario contar con personal especializado en Sistemas de Información Sanitarios que desarrollen la tarea de codificación de los episodios generados en el hospital, para garantizar la máxima calidad en estos procesos.

Palabras clave: Calidad; Grupos relacionados con el diagnóstico; Codificación; Sistemas de información sanitaria; Conjunto mínimo básico de datos.

138. ARNDT, M; CABRERA, E; DASSEN, T; GASULL, M; GICH, I; LEINO KILPI, H; LEOMONIDOU, C; SCOTT, AP; VÄLIMÄKI, M. Autonomía y consentimiento informado en centros sociosanitarios en Cataluña. Percepciones de ancianos y enfermeras en España. III. Enfermería Clínica 2002, 12 (1): 6-12, 29 ref.

department of nursing and midmifery. stirling. gran bretaña; university of turku. department of nursing. turku. finlandia.

En este tercer artículo se exponen los resultados parciales de la muestra correspondiente al grupo de ancianos del estudio multicéntrico financiado por la Comisión Europea: Autonomía, Privacidad y Consentimiento Informado e Intervenciones de Enfermería. Dicho estudio ha contado con la participación de Finlandia, Alemania, Grecia, Reino Unido y España. Su objetivo es describir y analizar desde la dimensión jurídica y ética el principio de autonomía y el consentimiento informado en centros sociosanitarios de Cataluña. Los datos han sido recogidos en cuatro centros, mediante entrevistas y basándose en unos cuestionarios estructurados (ancianos y enfermeras), diseñados especialmente para este estudio. La muestra corresponde a 100 ancianos y 132 enfermeras. Los resultados han sido tratados estadísticamente y muestran que existen diferencias entre las percepciones de los ancianos y las enfermeras respecto a las intervenciones de enfermería, concernientes a la autonomía y el consentimiento informado. Asimismo, se hallaron diferencias en función de los antecedentes. El primer y el segundo artículos del estudio acerca de los cuidados maternales y cuidados quirúrgicos fueron publicados en el volumen 11, números 5 y 6 de Enfermería Clínica.

Palabras clave: Anciano; Consentimiento informado; Jurisprudencia Médica; Factores Sociosanitarios; Cuestionarios; Ética de enfermería; Proceso de Atención de enfermería; Profesionales Sanitarios.

und

139. GASULL, M; CABRERA, E; LEINOKILPI, H; VÄLIMÄKI, M; LEOMONIDOU, C; SCOTT, AP; DASSEN, T; ARNDT, M; GICH, I. Autonomía y consentimiento informado en centros sociosanitarios en Cataluña. Percepciones de ancianos y enfermeras en España (III).

Enfermería Clínica 2002, 12 (1): 6-12

pfleewissenschaf. berlín. alemania; national

departamento de epidemiología clínica y salud

kapodistrian university of athens. department of

pública. hospital de la santa creu i sant pau.

nursing. atenas. grecia; university of stirling.

barcelona.; consultant.; humboldt university.

hospital

de

la

santa

cruz

y

pablo.

san

departamento de enfermería. barcelona. españa; hospital de la santa cruz y san pablo. servicio de

epidemiología

barcelona. institut

fur

clínica

españa;

y

salud

humboldt

pública.

university.

medizin/pflegepädagogik

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

56

sección bibliográfica institut

fur

medizin/pflegepädagogik

und

pfleewissenschaf. berlín. alemania.; department of

nursing

and

midmifery.

university

of

stirling. stirling. reino unido.; department of nursing. national kapodistrian university of athens. atenas. grecia.; department of nursing. university of turku. turku. finlandia.; escola universitaria d’infermeria. hospital de la santa creu i sant pau. barcelona.

En este tercer artículo se exponen los resultados parciales de la muestra correspondiente al grupo de ancianos del estudio multicéntrico financiado por la Comisión Europea: Autonomía, Privacidad y Consentimiento Informado e Intervenciones de Enfermería. Dicho estudio ha contado con la participación de Finlandia, Alemania, Grecia, Reino Unido y España. Su objetivo es describir y analizar desde la dimensión jurídica y ética el principio de autonomía y el consentimiento informado en centros sociosanitarios de Cataluña. Los datos han sido recogidos en cuatro centros, mediante entrevistas y basándose en unos cuestionarios estructurados (ancianos y enfermeras), diseñados especialmente para este estudio. La muestra corresponde a 100 ancianos y 132 enfermeras. Los resultados han sido tratados estadísticamente y muestran que existen diferencias entre las percepciones de los ancianos y las enfermeras respecto a las intervenciones de enfermería, concernientes a la autonomía y el consentimiento informado. Asimismo, se hallaron diferencias en función de los antecedentes. El primer y el segundo artículos del estudio acerca de los cuidados maternales y cuidados quirúrgicos fueron publicados en el volumen 11, números 5 y 6 de Enfermería Clínica.

Palabras clave: Enfermeras; Anciano; Autonomía; Consentimiento informado 140. HERNANDO, P; DELGADO, MT; GRANOLLERS, S; JÚDEZ, J; NICOLÁS, P; ZARCO, J. La confidencialidad en la práctica clínica: historia clínica y gestión de la información.

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Palabras clave: Gestión Sanitaria; Historia

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Clínica; Confidencialidad; Practica Clínica 141. ORDÓÑEZ MARTÍ-AGUILAR, MV; LAZARRAGA CAFFARENA, C; BENÍTEZ BOCANEGRA, S; GÁLVEZ CASTRO, MF. Impacto de la codificación con historia clínica o informe de alta sobre la casuística de partos.

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142. ABAD GARCÍA, MF; AGULLÓ MARTÍNEZ, A; ALEIXANDRE BENAVENT, R; GONZÁLEZ TERUEL, A; CANTOS ALDAZ, B; GINER RIPOLL, B; GINÉS HUERTAS, F; INIESTA MARTÍNEZ, I; ALBELDA VIANA, R; MARSET CAMPOS, S. Análisis de citas de los artículos españoles sobre la historia clínica.

Papeles Médicos 2002, 11 (4): 153-160, 19 ref. universidad

valencia-csic.

de

instituto

de

historia de la ciencia y documentación lópez piñero.

valencia.

universitario.

españa.;

unidad

de

hospital

clínico

documentación

clínica y admisión. valencia. españa.; hospital de la plana. unidad de documentación clínica y admisión. villarreal. castellón. españa.; hospital

arnau

de

vilanova.

unidad

de

documentación clínica y admisión. valencia. españa.

143. HERRERA CASTANEDO, S; RAMOS MARTÍN-VEGUE, AJ; VÁZQUEZ BARQUERO, JL; LÓPEZ ARENAS, MA; TRISTÁN CABEZAS, S; FORERO VIZCAÍNO, JV; ASEGURADO ARIZNAVARRETA, P. CIE-10. II: Instrucciones y criterios de utilización.

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clínica.

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hospital universitario marqués de valdecilla.

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145. DELGADO JIMÉNEZ, C; TEJEDOR FERNÁNDEZ, M; ALJAMA ALCÁNTARA, M; MORILLA ACEIJAS, F; PAZ LEÓN, U; RUIZ TÁRRAGA, R. Programa de calidad en un archivo de historias clínicas.

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146. HERRERA CASTANEDO, S; RAMOS MARTÍN-VEGUE, AJ; VÁZQUEZ BARQUERO, JL. CIE-10. I: Introducción, historia y estructura general.

Papeles Médicos 2002, 11 (1): 24-35, 35 ref. instituto

madrileño

de

la

salud.

hospital

virgen de la torre. servicio de admisión y documentación clínica. madrid. españa.; hospital universitario marqués de valdecilla. unidad de investigación en psiquiatría clínica y social. santander. españa.

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Enfermería Integral 2002, 0 (60): 16-19, 4 ref.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

El trabajo realizado se basa en la búsqueda de información bibliográfica sobre consentimiento informado en el área sanitaria basándonos en el uso de Internet por medio de dos servidores de MEDLINE, con lo cual establecer cuál de ellos es más rentable a la hora de conocer y buscar información sobre consentimiento informado. Este artículo permite al lector obtener de modo rápido donde ha de buscar información sobre este tema permitiéndole el conocimiento de cuál de estos servidores es más útil y cuál de ellos, le aportará al lector mayor número de artículos y trabajos publicados hasta la actualidad. Con todo ello creemos, que con esta búsqueda facilitaremos a posibles investigadores del área sanitaria, a la hora de estudiar de modo amplio un tema de gran actualidad como es el CONSENTIMIENTO INFORMADO. 149. LACHICA LÓPEZ, E. El secreto médico y el consentimiento informado en los informes periciales Cuadernos de Medicina Forense 2002, 0 (27): 29-37, 12 ref. facultad de medicina. departamento de medicina legal. córdoba. españa.

La regulación y aplicación tanto del secreto médico como del consentimiento del paciente en el ámbito de la actuación médica pericial encierra conflictos y dificultades importantes. En el presente trabajo se analiza la normativa existente para la profesión médica, poniéndose de manifiesto la inexistencia de regulación legal específica de la actividad pericial en lo que respecta a estos dos derechos fundamentales del paciente.

2001 150. AGUILAR LEÑERO, MJ; ALCEDO GONZÁLEZ, S; GARCÍA CEPERUELO, A; ZUMETA FUSTERO, T; MARÍN VARA, M; MARTÍN RUIZ, A. Análisis de la morbilidad en una consulta de Atención Primaria con historia clínica informatizada.

Centro de Salud 2001, 9 (2): 99-105, 18 ref. unidad

docente

de

medicina

familiar

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sección bibliográfica comunitaria. zaragoza. españa.

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Las noticias de prensa pueden mejorar la calidad de la codificación de los boletines estadísticos de defunción. Se realiza una búsqueda activa de noticias de prensa referentes a muertes ocurridas en Castilla-La Mancha y se comprueba con su Boletín Estadístico de Defunción. Se mejora la codificación en un 1% sobre el total de boletines codificados, especialmente de las muertes producidas por “Causas externas de morbilidad y mortalidad”. Los boletines codificados como “Traumatismo Craneoencefálico (X59)” o “Evento no especificado (Y34)” se reducen en un 37%. Se trata de un método sencillo, barato y accesible para mejorar la calidad de la codificación de la mortalidad.

152. ATANCE, JC; GARCIA, P; GÓMEZ, JM; FERNÁNDEZ, AB. Estudio de la concordancia de la codificación clínica: evolución 1999-2000.

Medicina Preventiva 2001, 7 (2): 19-23, 25 ref. hospital la princesa. madrid. españa; clínica la zarzuela. madrid. españa.

La codificación clínica cada vez adquiere mayor trascendencia en los Centros Hospitalarios por su impacto en la financiación y conocimiento de la casuística atendida.

Tradicionalmente esta tarea era hecha por documentalistas clínicos. Objetivos: Determinar la validez de la codificación clínica realizada por documentalistas no paramédicos en 1999 y 2000. Material y método: Comparamos la codificación hecha por los profesionales a testar con la obtenida por un documentalista clínico entrenado y

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

acreditado, frente a los mismos episodios, calculando el índice de Kappa. Resultados: Obtuvimos una muestra de 240 y 246 episodios de alta, con diagnósticos y procedimientos, para los años a estudio, con una concordancia global mayor de 0,75 en ambos años, siendo mayor para los procedimientos. Conclusiones: Se sugiere que estos profesionales pueden realizar esta tarea de forma eficiente y con garantía de calidad.

153. GARIN, JC; COUSUELO, JM; GARCIA-MIGUEL, P; SÁNCHEZ DE TOLEDO, J. Consentimiento informado en Pediatría. Consentimiento informado para el tratamiento de procesos malignos infantiles.

Revista Española de Pediatría 2001, 57 (340): 362-364, 0 ref. sociedad española de oncología pediátrica (seop).

154. GARÍN, JC; COSUELO, JM; GARCÍA MIGUEL, P; SANCHEZ DE TOLEDO, J. Consentimiento informado de Pediatría . Consentimiento informado en el transplante de progenitores hamatopoyéticos.

Revista Española de Pediatría 2001, 57 (339): 261-269, 0 ref. sociedad

española

de

oncología

pediátrica

(seop).

155. BENITO FERNÁNDEZ, J. Aclaraciones sobre la codificación diagnóstica en urgencias de pediatría.

Anales Españoles de Pediatría 2001, 54 (4): 416-416, 1 ref.

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157. RODRÍGUEZ NÚÑEZ, A. Codificación diagnóstica del paro cardiorrespiratorio en urgencias de pedia-

59

sección bibliográfica tría.

Anales Españoles de Pediatría 2001, 54 (4): 414-415, 2 ref.

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Atención Primaria 2001, 28 (8): 535-542, 24 ref. instituto de

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tarragona. la

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dirección

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dirección

reus-altebrat.

instituto de

reus.

catalán

atención

mar?

Gastroenterología y Hepatología 2001, 24 (3): 145-145, 1 ref.

Palabras clave: Consentimiento Informado; Derechos Humanos; Endoscopia digestiva; Ética Médica; Información al paciente.

granollers. barcelona. españa.

Palabras clave: Atención Primaria; Bioestadística; Calidad Asistencial; Centro de Salud; Historia Clínica; Recogida de datos; Muestreo.

“dr. villacián”. valladolid.

159. GAMETXOGOIKOETXEA RIBERA, E; IRUSTA ARGOITIA, M; BASTERRETXEA OIARZÁBAL, J; LAZKANO GALDÓS, I. Programa de garantía de calidad de las historias clínicas.

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Revista Clínica Española 2001, 201 (12): 685689.

centro de salud. markina. vizcaya. españa.

en representación del grupo de estudios de la calidad asistencial (greca).

160. PÉREZ FERNÁNDEZ, M. Ética, estética, receta electrónica y acceso a la historia clínica.

Semergen 2001, 27 (2): 104-105, 2 ref.

161. JUSTE DÍEZ DE PINOS, JL; MASSÓ MUNIESA, J; MELERO GÓMEZ, O; SOTOCA MOMBLONA, JM; ADROVER RIGO, M; CREUS BARÓ, N; CASTELLÁ KASTNER, M; PÉREZ CEBRIÁN, M; SORIO VILELA, F; CODINA JANÉ, C; RIBAS I SALA, J. Problemas asociados a un sistema de prescripción manual y de transmisión por fax de órdenes médicas de quimioterapia.

Farmacia Hospitalaria 2001, 25 (2): 100-103, 10 ref. hospital clínic. servicio de farmacia. barcelona. españa.

162. ACEA NEBRIL, B. El consentimiento informado en la endoscopia digestiva. ¿Quién debe infor-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

OBJETIVOS. Examinar si en los informes médicos de alta hospitalaria (IMAH) hay disponible suficiente información para evaluar retrospectivamente la adecuación de la asistencia a pacientes con cardiopatía isquémica (CI), así como para relacionar la calidad con las decisiones de los médicos.

MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio transversal en el que se evalúan 690 IMAH de pacientes ingresados por cardiopatía isquémica en tres hospitales universitarios de Sevilla. Se estimó la cumplimentación de 15 variables que representaban una adaptación de la normativa del conjunto mínimo básico de datos (CMBD) a la CI. El criterio de suficiencia de información se fijó en el 80% de los datos. RESULTADOS. Sólo el 2,8% de los IMAH disponen de suficiente información. Se observa una importante variabilidad en la cumplimentación según el tipo de dato analizado. Hay diferencias significativas en la cumplimentación dependiendo del hospital y el tipo de enfermo, con mayor información en

60

sección bibliográfica hombres de menor edad y comorbilidad.

CONCLUSIONES. El IMAH contiene poca información para evaluar la asistencia médica.

Palabras clave: Evaluación de proceso; informe de alta hospitalaria; auditoría médica; Calidad asistencial.

Actitud del paciente ante la información y el consentimiento informado en endoscopia digestiva. Resultados de una encuesta de opinión.

Revista de la Sociedad Valenciana de Patología Digestiva 2001, 20 (3): 114-115. sección de medicina digestiva. hospital general universitario d’elx

165. REYES DOMÍNGUEZ, A; PALMA AMARO, A; MONTERO CHAVES, G; ROJAS GARCÍA, MF; PÉREZ LOZANO, MJ; MARÍN LEÓN, I; LACALLE REMIGIO, JR. La historia clínica en la evaluación de la calidad asistencial de la cardiopatía isquémica: ¿es una fuente de información válida?

Revista Clínica Española 2001, 201 (10): 563567. en representación del grupo de estudio de la calidad asistencial (greca).

OBJETIVO. Examinar la disponibilidad de información en las historias clínicas (HC) para evaluar la calidad de la asistencia a la cardiopatía isquémica. MATERIAL Y MÉTODOS. Se evalúan 722 historias de pacientes ingresados por cardiopatía isquémica. A partir de una revisión bibliográfica y los criterios de un panel de expertos se seleccionaron los datos necesarios para evaluar la asistencia. Se consideró una HC suficiente cuando disponía de al menos el 80% de los datos considerados necesarios por el panel. RESULTADOS. El 78,5% de las HC disponen de suficientes datos. Los ancianos, la presentación clínica como equivalente isquémico y uno de los hospitales estudiados presentaban las HC más deficientes. CONCLUSIONES. La HC es válida para evaluar retrospectivamente la asistencia médica. Las diferencias entre hospitales son importantes y deben tenerse en consideración antes de realizarse estudios sobre calidad clínica.

Palabras clave: Evaluación de procesos; auditoría médica; colección de datos; Historia clínica; Cardiopatía isquémica.

166. SOLA-VERA J, J; ESTEVE, MD; GUTIÉRREZ, A; GARCÍA, MF; MOZOS, G; GIRONA, E; VÁZQUEZ, N; CUESTA, A; SILLERO, C.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

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167. ARNÁIZ, F; BANDA, JP LA; CASTELL, M; SECADES, I; TORRES, M. Consentimiento informado en el tratamiento radioisotópico de tumores neuroendocrinos.

Revista Española de Medicina Nuclear 2001, 20 (1): 44-46, 7 ref. semn.

168. ALIAGA MATAS, F; GARCÍA RUIPÉREZ, D; HERRERO HUERTA, F; LLANOS LLANOS, R; LOZANO CUTILLAS, MC; RAMOS RINCÓN, JM. Tasas específicas de mortalidad por GRD y diagnóstico principal según la CIE-9MC en un hospital de II nivel. hospital morales meseguer. servicio de medicina interna. murcia. españa.

Anales de Medicina Interna 2001, 18 (10): 510-516, 17 ref.

INTRODUCCIÓN: La mortalidad hospitalaria es un indicador de la calidad asistencial, se puede evaluar según el diagnóstico principal al alta por éxitus o por los grupos relacionados con el diagnóstico (GRD). OBJETIVOS: Conocer y analizar la mortalidad y tasa de mortalidad (TM) hospitalaria en los ingresados en el Hospital Morales Meseguer (Murcia) de nivel II del INSALUD en el año 1999. METODOLOGÍA: Estudio del conjunto mínimo básico de datos al alta hospitalaria. RESULTADOS: La TM fue de 3,8%, de los 508 fallecimientos analizados, el 56,7% correspondieron a varones. La TM fue similar en varones (3,6%) y en mujeres (3,9%).

La mediana de edad de los fallecidos era de 77 años. El número de fallecimientos en menores de 80 años era mayor en varones (n=197; 65%) que en mujeres (n=102; 35%) (p=0,002). La suma de los éxitus de Medicina Interna y Cuidados Intensivos representa el 70% de casos ocurridos en el

61

sección bibliográfica hospital. La TM fue mayor en la Unidad de Cuidados Intensivos (10,5%) seguido por Hematología (6,9%) y Medicina Interna (6,1%). Diez GRDs representa el 50% de las causas de muertes, todos ellos son de tipo médico. El GRD más frecuente fue el 541, Trastornos respiratorios con complicación (n=61, TM 12,8%), seguido por el GRD 533, Trastornos cerebrovasculares específicos excepto accidente isquémico transitorio (n=33; TM 34,7%), GRD123 Infarto agudo de miocardio (IAM) con éxitus (n=31; TM 100%), GRD 014 Otros trastornos del sistema nervioso (n= 27; TM: 10,3%) y GRD 552 Trastornos del aparato digestivo excepto esofagitis, gastroenteritis y úlcera no complicada (n=27; TM: 31,0).

El diagnóstico principal más frecuente fue la enfermedad cerebrovascular (n=60, TM 12,2%), neumonía-bronconeumonía (n= 52, TM 10,9%), enfermedad pulmonar obstructiva crónica (n=36, TM 7,1%), IAM (n=33, TM 11,5%), y neoplasia del aparato digestivo (n=26; TM 8,5%). La TM en las mujeres con IAM (19,5%) fue superior a la los hombres (7,7%).

169. HERRERO, A; REYES, A; GÓMEZ, S; DONAT, E. Valoración del consentimiento informado por médicos y pacientes.

Revista de Calidad Asistencial 2001, 16 (8): 706-713, 31 ref. departamento de ciencias sanitarias. universidad de alcalá de henares. alcalá de henares. madrid.

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Corporació Sanitària Parc Taulí. Unidad de Atención al Cliente. Sabadell. Barcelona; Corporació Sanitària Parc Taulí. Servicio de Cardiología. Sabadell. Barcelona; Corporació Sanitària Parc Taulí. Servicio de Medicina Interna.

Sabadell. Barcelona.

Revista de Calidad Asistencial 2001, 16 (4): 261-268, 26 ref.

172. NORTES, V; SERRA, M; TELLA, M. El Consentimiento Informado en la Atención Primaria. Opinan los profesionales.

Revista de Calidad Asistencial 2001, 16 (4): 253-258, 18 ref. hospital de granollers. granollers. barcelona; escuela universitaria de enfermería del mar. universidad de barcelona. barcelona. españa.

173. BORREGO HERNANDO, L. Aplicaciones informáticas en la consulta de dermatología Programas de gestión de consultas. Historia clínica informatizada. Bases de datos.

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174. DE LUCAS, A; CRIADO-ÁLVAREZ, J; BERMEJO, E; ARROYO, A; GREGORIO, P. Mejora de la calidad de la codificación de la mortalidad mediante las noticias de prensa.

Gaceta Sanitaria 2001, 15 (6): 553-554, 5 ref.

dirección general de ordenación, planificación

175. JIMÉNEZ ALVAREZ, C; MORALES TORRES, JL; PEREIRA RODRÍGUEZ, MJ. Evaluación de la exhaustividad y legibilidad de documentos de consentimiento informado en cirugía pediátrica.

Cirugía Pediátrica 2001, 14 (2): 53-56, 17 ref.

y evaluación. consejería de sanidad. diputación

unidad de calidad. hospital universitario virgen

general de aragón. zaragoza.

de las nieves. granada.

hospital lozano blesa. servicio de medicina preventiva.

zaragoza;

cátedra

de

medicina

preventiva. universidad de zaragoza. zaragoza;

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

62

sección bibliográfica 176. RODRÍGUEZ PALMA, M; MALIA GÁZQUEZ, R; CHACÓN BARBA, A. Valoración de úlceras por presión y heridas crónicas. Un modelo de hoja de registro en Atención Primaria.

Gerokomos. Revista de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica y Gerontológico. 2001, 12 (2): 79-84, 12 ref. hospital universitario puerta del mar. cádiz. españa; escuela universitaria de ciencias de la salud. cádiz. españa.

La evaluación integral a pacientes con úlceras de piel ­úlceras por presión (UPP) y heridas crónicas­ precisa de una valoración del paciente, del entorno de cuidados y de la lesión. Atendiendo a éste último aspecto, es necesario seguir una metodología sistemática y ordenada, por lo que han de utilizarse documentos sencillos, concretos, fáciles de manejar y rápidos de cumplimentar que aporten la información necesaria e indispensable. Con este objetivo nos planteamos la elaboración de una “Hoja de Registro de UPP y heridas crónicas” para su utilización en Atención Primaria de Salud. Presentamos en este artículo la descripción de este sistema de registro de 2 páginas de extensión, con ítems abiertos y cerrados, con claves codificadas para respuestas y formato gráfico y dinámico; este documento nos permite describir las características de la lesión y recoger la actividad preventiva y/o terapéutica en las UPP de una manera ágil, clara y concisa, ayudando a mejorar la eficacia de los cuidados de las lesiones de piel.

177. SOLSONA DURÁN, JF; SUCARRATS FARRÉ, A. Prácticas en cadáver para la enseñanza. ¿Se debería pedir el consentimiento informado?

Medicina Clínica 2001, 117 (9): 351-352, 7 ref.

Palabras clave: Cadáver; Consentimiento Informado; Práctica Clínica; Encuesta; Enseñanza Universitaria.

178. SIMÓN LORDA, P; JÚDEZ GUTIÉRREZ, J. Consentimiento informado.

Medicina Clínica 2001, 117 (3): 99-106.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

médico. jefe de proyectos de bioética y educación médica. fundación de ciencias de la salud. madrid.; médico de familia. subdirección médica del área 7 de atención primaria. insalud. madrid.

179. DAL-RÉ, R; LUQUE, A; AVILÉS, R; GARCÍA-ALONSO, F; GÓMEZ-PIQUERAS, C. Propuesta de aplicación de la Ley de Protección de Datos de Carácter Personal en las hojas de información y consentimiento de los participantes en los ensayos clínicos.

Medicina Clínica 2001, 117 (19): 751-756, 11 ref.

Palabras clave: Consentimiento Informado; Ensayos clínicos; Hoja de Interconsulta; Normativas Vigentes; Seguridad de datos informáticos.

180. CASAN, P. El consentimiento informado, historia, teoría y práctica.

Medicina Clínica 2001, 116 (3): 97-97. hospital de la santa creu i de sant pau. facultad de medicina. universitat autònoma de barcelona. españa

181. MUÑOZ MEDINA, L; ORTEGO CENTENO, N; CANORA LEBRATO, J; PARRA RUIZ, J; GÓMEZ JIMÉNEZ, FJ; DE LA HIGUERA TORRES-PUCHOL, J. Prescripción de especialidades farmacéuticas genéricas en informes de alta de un hospital universitario.

Medicina Clínica 2001, 116 (11): 416-417, 7 ref.

Palabras clave: Costes; Prescripción; Medicamentos genéricos.

Fundamento: La utilización de especialidades farmacéuticas genéricas (EFG) ha emergido en los últimos años como una herramienta necesaria para el control del gasto sanitario. Nuestro objetivo fue conocer su perfil de utilización al alta de pacientes ingresados en un hospital universitario.

Material y método: Análisis de 256 informes, recogidos al azar, correspondientes a 8 servicios diferentes, durante junio y julio del 2000. Resultados: De 1.233 prescripciones existía alguna EFG para 220 (18%),

63

sección bibliográfica pero sólo se indicó en el 2,2% de los casos.

El coste de los medicamentos con genérico fue de 707.521 pts., que podría haber sido de 505.865 pts. calculando el precio promedio de los genéricos posibles o de 479.672 pts., considerando los más económicos. Conclusiones: Existen EFG para una proporción no desdeñable de los medicamentos que se prescriben. No obstante, su utilización no es una práctica habitual de los médicos hospitalarios.

182. GASULL, M; CABRERA, E; VÄLIMÄKI, M; LEINO KILPI, H; LEMONIDOU, C; SCOOT, AP; DASSEN, T; ARNDT, M; GICH, I. Autonomía y consentimiento informado en unidades quirúrgicas. Percepciones de pacientes y enfermeras en España.

Enfermería Clínica 2001, 11 (6): 247-255, 28 Ref. humboldt

university.

institut

fur

medizin-/

pflegepädagogik und pflegwissenschaf. berlín. alemania; university of stirling. departament of nursing and midwifery. stirling. gran bretaña; national and kapodistrian university of athens. departament of nursing. atenas. grecia; hospital de la santa cruz y san pablo. departamento de enfermería. barcelona. españa; university of

turku.

departament

of

nursing.

turku.

sitarios y/o generales de España, mediante unos cuestionarios estructurados y especialmente diseñados para este estudio y, a su vez, han sido analizados tanto desde la perspectiva jurídica como ética. Los resultados han sido tratados estadísticamente, y demuestran que existen diferencias significativas tanto en los antecedentes como en las percepciones, entre los pacientes y las enfermeras respecto a las intervenciones de enfermería concernientes a la autonomía y al consentimiento informado. El primer artículo del estudio acerca de los cuidados maternales fue publicado en el volumen 11, número 5 de Enfermería Clínica.

Palabras clave: Cirugía; Consentimiento informado; Cuidados de enfermería; Ética Científica; Información al Paciente; Legislación; Paciente Hospitalizado; Paciente Quirúrgico; Unidades Hospitalarias.

183. GASULL, M; CABRERA, E; LEINO KILPI, H; VÄLIMÄKI, M; LEMONIDOU, C; SCOTT, AP; DASSEN, T; ARNDT, M; GICH, I. Autonomía y consentimiento informado: cuestiones éticas de los cuidados maternales en España.

Enfermería Clínica 2001, 11 (5): 191-200, 39 Ref. humboldt

university.

institut

fur

medizin-/

finlandia; departamento epidemiología clínica

pflegepädagogik und pflegwissenschaf. berlín.

y salud pública de la universidad autónoma.

alemania; university of stirling. departament of

barcelona. españa.

nursing and midwifery. stirling. gran bretaña;

En este segundo artículo se presentan los resultados del estudio sobre los pacientes y enfermeras de servicios de cirugía de España. Dicho estudio es la segunda parte de un proyecto financiado por la Comisión Europea y en el que han participado, además de España, los siguientes países: Finlandia, Alemania, Gran Bretaña (Escocia) y Grecia. El objetivo de este estudio, comparativo, multicultural y multicéntrico, es describir y analizar las percepciones de los pacientes y enfermeras acerca de cómo éstas respetan los derechos de autonomía y consentimiento informado de los pacientes ingresados en las unidades de hospitalización quirúrgicas. La muestra corresponde a 173 pacientes y 233 enfermeras. Los datos han sido recogidos en 6 hospitales univer-

national and kapodistrian university of athens.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

department of nursing. atenas. grecia; hospital de la santa cruz y san pablo. departamento de epidemiología clínica y salud pública. barcelona. españa; university of turku. department of nursing. turku. finlandia; hospital de la santa cruz y san pablo. departamento de enfermería. barcelona. españa.

El presente trabajo es el primer artículo de un estudio multicéntrico y multicultural sobre el respeto de la autonomía y el consentimiento informado en las intervenciones de enfermería, que ha contado con la participación de Finlandia, Alemania, Gran Bretaña (Escocia), Grecia y España. Sólo se expondrán los resultados correspondientes a la muestra de España. Su objetivo es describir y analizar las percepciones de las

64

sección bibliográfica madres y enfermeras/matronas sobre el principio de autonomía y el consentimiento informado en las unidades de puérperas. Ambos principios han sido considerados como unos derechos que merecen un respeto y, a su vez, han sido analizados tanto desde la dimensión jurídica como ética.

Los datos han sido recogidos en 6 maternidades de España, mediante unos cuestionarios estructurados y especialmente diseñados para este estudio. La muestra corresponde a 223 madres y 192 enfermeras/ matronas. Los resultados han sido tratados estadísticamente y ponen de manifiesto que existen diferentes percepciones entre las madres y enfermeras/matrona respecto a las actividades de enfermería referentes a la autonomía y consentimiento informado. Igualmente, se han hallado relaciones estadísticamente significativas entre los antecedentes.

Palabras clave: Consentimiento informado; Cuestionarios de Salud; Cuidados de Enfermería; Ética Deontológica; Legislación Sanitaria; Matronas; Puerperio.

184. SOSA IUDICISSA, M; REIG REDONDO, J; GARCÍA SANTESMASES, P; MONTEAGUDO PEÑA, JL. Los nuevos retos de la historia clínica electrónica y los estándares europeos.

Papeles Médicos 2001, 10 (4): 164-169, 11 ref. prorec españa-eurorec european health records institute. madrid; instituto de salud carlos iii.

185. GONZÁLEZ SÁNCHEZ, A; MARSET GARCÍA, S. Evolución de un archivo de historias clínicas.

Papeles Médicos 2001, 10 (3): 126-129, 9 ref. hospital

arnau

de

vilanova.

unidad

186 VERA ASENSIO, S; MORENO VERNIS, M. Elaboración de un manual de procedimiento del Servicio de Archivos y Documentación Clínica.

Papeles Médicos 2001, 10 (3): 121-125, 16 ref. general

de

soria.

servicio

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

servet. zaragoza.

187. RENAU, J; PÉREZ SALINAS, I. Evaluación de la calidad de las historias clínicas.

Papeles Médicos 2001, 10 (1): 32-40, 25 ref. hospital

general.

unidad

de

documentación

clínica y admisión. castellón.

188. ABAD GARCÍA, MF; GONZÁLEZ TERUEL, A. Los estudios de las necesidades de información de los usuarios: a propósito de la historia clínica electrónica.

Papeles Médicos 2001, 10 (1): 21-23, 0 ref. universidad

de

valencia-csic.

facultad

de

medicina y odontología. instituto de historia de la ciencia y documentación lópez piñero. valencia. españa.

189. HUERTAS, R. Las historias clínicas como fuente para la historia de la psiquiatría: posibles acercamientos metodológicos.

Frenia. Revista de Historia de la Psiquiatría 2001, 1 (2): 7-37, 35 ref. instituto de historia. departamento de historia de la ciencia. madrid. españa.

El trabajo analiza algunas formas de abordar el estudio de las historias clínicas como fuente para la historia de la psiquiatría.

Desde las basadas en las propuestas de Pedro Laín centradas en el “caso ejemplar” que permite situar las patografías en el marco del pensamiento y de las “mentalidades” médicas, hasta la utilización de las historias clínicas en otros ámbitos historiográficos como la historia social, la historia de las instituciones o la historia conceptual de la psiquiatría.

de

documentación clínica y admisión. valencia.

hospital

documentación clínica. soria; hospital miguel

de

190. MARTÍNEZ JARRETA, B; MUNIESA ZARAGOZANO, M. El consentimiento informado. Una aproximación doctrinal a un elemento fundamental en la práctica actual de la medicina.

Ciencia forense 2001, 0 (3): 189-201, 25 ref.

191. GONZÁLEZ RODRÍGUEZ, A. El informe de alta hospitalaria por en-

65

sección bibliográfica fermería, una necesidad para los cuidados enfermeros interniveles.

Enfermería Científica 2001, 0 (234-235): 3339, 13 ref. departamento de enfermería de la universidad. huelva. españa.

OBJETIVOS. Determinar conocimientos y actitudes sobre el informe de alta por enfermería. Identificar ventajas, dificultades y repercusiones. Realizar una aproximación al perfil del usuario. MATERIAL Y MÉTODO. Entrevista semiestructurada a 35 enfermeras/os de Atención Primaria y Especializada. La validación del cuestionario incluyó una prueba piloto. Se efectuó un doble análisis compuesto por la confección del catálogo de las concepciones y el análisis documental de las mismas.

RESULTADOS. Existe unanimidad en la necesidad del Alta por Enfermería porque garantiza continuidad, unificación de criterios, implicación del proceso de atención, desarrollo de un lenguaje común y científico y una imagen mejorada de la profesión.

Asimismo permite entre otros factores, una mayor confianza en las enfermeras/ os, mejores cuidados y recuperaciones más cortas. CONCLUSIONES. Aceptación y actitud mayoritariamente positiva al desarrollar en mayor medida la profesión y el reconocimiento social y profesional fomentando el trabajo interdisciplinar con un alto beneficio para el paciente.

Palabras clave: Profesionales sanitarios; Proceso de atención de enfermería; Registros de enfermería; Comunicación; Alta hospitalaria; Informe de alta; Historia Clínica; Documentación Biomédica; Cuidados de Enfermería.

de Enfermería, de acuerdo a un modelo teórico de cuidados de Enfermería, fundamentado en una metodología científica reconocida. Diseño: descriptivo. Evaluación: retrospectiva. Ámbito de estudio: una muestra de 500 registros de enfermería400 pertenecientes a los centros hospitalarios y 100 a los centros de atención primaria- utilizados desde enero a mayo de 1997.

Se aplican unos criterios de medición de la calidad de diseño de los registros, para determinar el nivel de cumplimiento de los citados criterios. Fundamentándonos en la bibliografía más relevante y en las variables de sexo y edad del usuario, motivo de ingreso y tiempo de estancia, aplicamos los criterios y constatamos las posibles desviaciones, en cuanto a su cumplimiento, para decidir posteriormente las medidas correctoras a adoptar. Tras la evaluación constatamos que el diseño estructural de los registros estudiados, no responde al modelo de cuidados que hemos utilizado como marco de referencia (Modelo de Virginia Henderson). Como conclusiones consideramos oportuno la adopción de medidas correctoras de carácter estructural y formativo.

Palabras clave: Control de calidad; Cuidados de enfermería; Documentación Biomédica; Historia Clínica; Evaluación; Registros de Enfermería.

192. ALMANSA MARTÍNEZ, P; CANTERAS JORDANA, M; FLORES BIENERT, MD; LIDÓN CEREZUELA, B; LÓPEZ MONTESINOS, MJ; ROJAS ALCÁNTARA, P. Evaluación de la calidad de los registros de enfermería.

Enfermería Científica 2001, 0 (230-231): 9093, 5 ref. departamento de enfermería de la universidad. murcia. españa.

El objetivo de este trabajo se centra en medir la calidad estructural de los registros

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

66

reseña Manual de descripción de los Grupos Relacionados por el Diagnóstico (APGRD v. 21.0) Javier Yetano Laguna; Gonzalo López Arbeola Bilbao: Osakidetza/Servicio Vasco de Salud; 2007.

221 págs.

ISBN: 84-89342-23-7

La publicación por el Servicio Vasco de Salud en noviembre de 2000 de la primera edición de este manual supuso una ayuda inestimable para los profesionales de la documentación. Proporcionó una herramienta de comunicación, en la medida en que trasladó al lenguaje clínico el contenido de cada uno de los grupos relacionados por el diagnóstico (GRD), a la vez que facilitó enormemente su comprensión.

En la presentación de la actualización de este manual, editada en 2007, se describen brevemente los GRD, los cambios introducidos en la versión 21.0 de los AP-GRD y la rigurosa metodología empleada para la realización del mismo, que también incluye la referencia a las fuentes de información utilizadas durante el desarrollo de este trabajo.

Los cambios en la versión 21.0 se concretan en la desaparición de cuatro GRD, la creación de 20 nuevos y el cambio de título y de contenido de nueve GRD ya existentes que se ven afectados por los GRD nuevos. Además, hay algunos GRD que cambian mínimamente de contenido.

La mayoría no sufren ninguna modificación con la nueva versión 21.0.

Con estos cambios, la versión 21.0 queda constituida por 669 GRD distribuidos en las 26 Categorías Diagnósticas Mayores (CDM) conocidas: la PreCDM, o capítulo especial, y las 25 CDM ordinarias o capítulos por aparatos o sistemas.

Además, en la presente edición se han añadido algunos comentarios aclaratorios a la descrip-

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

ción de ciertos GRD. El manual incluye también: Una lista con la descripción de las siglas utilizadas; la descripción de cada GRD en lenguaje clínico habitual, evitando los términos propios de la Clasificación Internacional de Enfermedades (9ª edición, Modificación Clínica), o de los GRD que sean extraños a los clínicos; y por último, un índice de los AP-GRD (v. 21.0) por orden numérico, presentado en forma de tabla con los siguientes campos: el número de GRD, la CDM a la que pertenece, el tipo (médico o quirúrgico), el título del GRD y el peso del mismo.

El presente manual es, sin duda, una herramienta muy útil, tanto para los clínicos como para los profesionales de la documentación, que facilita el conocimiento de este complejo sistema clarificando qué tipo de pacientes se clasifican en cada GRD. Dada la importancia de la obra y su carácter de “imprescindible” en el quehacer diario de numerosos profesionales que la utilizarían a diario, sería interesante que estuviera accesible a través de Internet para facilitar su difusión, conocimiento y consulta.

Antonia Agulló Martínez Unidad de Documentación Clínica y Admisión.

Hospital Clínico Universitario. València.

67

normas Instrucciones para los autores Papeles Médicos publica trabajos originales, comunicaciones breves, artículos de revisión, cartas al director y otros artículos especiales referentes a todos los aspectos relacionados con los Sistemas de Información y la Documentación Médica. Los manuscritos deben elaborarse siguiendo las recomendaciones del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (Vancouver) con las especificaciones que se detallan a continuación.

Remisión de trabajos Se enviará una copia del manuscrito a: Rafael Aleixandre Benavent. Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación López Piñero, Avda. Blasco Ibáñez, 15, 46010 Valencia.

Junto al artículo deberá enviar: - Carta de presentación firmada por todos los autores en la que se indique expresamente que el trabajo es original, y que no ha sido previamente publicado ni remitido a otro medio para su publicación.

- Disquete informático o CD con el texto, tablas y figuras, especificando los nombres de los archivos y programas utilizados.

Proceso editorial 1. Papeles Médicos acusa recibo de los trabajos remitidos.

2. El Comité de Redacción realiza una evaluación de los trabajos recibidos con respuesta en un tiempo máximo de un mes, tras lo que se comunica al autor responsable de la correspondencia la decisión acerca del manuscrito (aceptación sin cambios, revisión, no aceptación) y los pasos que los autores deben seguir para la aceptación final del manuscrito.

3. Corrección de pruebas: Se enviará una prueba de composición del artículo al autor responsable de la correspondencia. La prueba se revisará cuidadosamente y se marcarán los posibles errores, devolviendo las pruebas corregidas a la redacción de la revista en un plazo de 72 horas. El Comité de Redacción se reserva el derecho de admitir o no las correcciones efectuadas por el autor en la prueba de

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

impresión.

4. Los artículos que sean aceptados para publicación en la revista quedarán en poder permanente de Papeles Médicos y no podrán ser reproducidos ni total ni parcialmente sin su permiso.

5. Papeles Médicos se reserva el derecho de realizar cambios o introducir modificaciones en el manuscrito en aras de una mejor comprensión del mismo, sin que de ello se derive un cambio de su contenido.

6. Política editorial: Los juicios y opiniones expresados en los artículos y comunicaciones publicados en la revista son exclusivamente del autor o autores.

Secciones Originales: Trabajos de investigación sobre cualquier tema de interés en Documentación Médica que tengan forma de trabajo científico con los siguientes apartados: introducción, métodos, resultados y discusión. La extensión máxima del texto será de diez hojas DIN-A4, mecanografiadas a doble espacio, admitiéndose hasta un máximo de siete figuras o tablas.

Los trabajos originales incluirán un resumen que no exceda de las 250 palabras Se recomienda no sobrepasar las 35 referencias bibliográficas.

Comunicaciones breves: Esta sección tiene como objetivo comunicar experiencias de práctica profesional en los diversos ámbitos de la Documentación Médica que contengan componentes novedosos y relevantes para el ejercicio profesional. La extensión máxima del texto será de cinco hojas DIN-A4, mecanografiadas a doble espacio, admitiéndose hasta tres tablas o figuras y diez referencias bibliográficas.

Cartas al director: Pretende incluir las observaciones científicas y de opinión formalmente aceptables sobre trabajos publicados recientemente en la revista, u otros temas de relevancia y actualidad en Documentación Médica. La extensión máxima será de dos hojas DIN-A4, mecanografiadas a doble espacio, admitiéndo

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normas se una tabla o figura y hasta cinco referencias bibliográficas.

Revisiones: Trabajos de revisión sobre temas relevantes y de actualidad en Documentación Médica. La extensión máxima del texto será de quince hojas DIN-A4, mecanografiadas a doble espacio, admitiéndose hasta un máximo de siete tablas o figuras y un máximo de 100 referencias bibliográficas. Los trabajos de revisión incluirán un resumen máximo de 250 palabras.

Otras secciones: La revista incluye además las siguientes secciones: Editorial, Artículos especiales, Formación continuada, Temas de actualidad, Agenda y Reseña bibliográfica.

Preparación del artículo El autor debe enviar un juego completo del manuscrito, mecanografiado a doble espacio en todas sus secciones. Se emplearán hojas DIN-A4 con márgenes laterales, superior e inferior de 2,5 cm y numeración consecutiva empezando por la página del título en el ángulo inferior derecho.

En la segunda página figurará un resumen (de no más de 250 palabras). En la misma hoja aparecerá una relación con las palabras clave (máximo de cinco).

Tercera página Se incluirá la traducción al inglés del título, resumen y palabras clave de artículo.

Texto Como se ha citado anteriormente, los originales deberán contener los siguientes apartados: Introducción, Material y Métodos, Resultados y Discusión. En el resto de los artículos podrán figurar apartados diferentes a los mencionados.

Introducción Presentará los objetivos del artículo y se resumirá la justificación del trabajo. En esta sección del artículo se incluirá únicamente las referencias bibliográficas estrictamente pertinentes y no se incluirán datos o conclusiones del trabajo.

Papeles Médicos publica los artículos en castellano y cualquiera de las distintas lenguas oficiales de las Comunidades Autónomas del Estado. Los artículos escritos en estas últimas lenguas deberán ser remitidos junto con su versión completa en castellano. La corrección y equivalencia de ambas versiones es responsabilidad de los autores.

Métodos

Primera página: página del título

Resultados

Debe contener: a) El título del trabajo, b) Uno o dos apellidos de cada autor seguidos por las iniciales del nombre, c) Nombre (s) del (los) departamento(s) y la(s) institución(es) donde se haya realizado el trabajo, d) Nombre completo, dirección postal, número de teléfono y fax, y dirección de correo electrónico del autor responsable de la correspondencia.

Segunda página

Presente los resultados en el texto, tablas y gráficos siguiendo una secuencia lógica. No repita en el texto los datos de las tablas o ilustraciones; destaque o resuma tan sólo las observaciones más importantes.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

Describa con claridad la selección de los sujetos o elementos objeto del estudio. Se identificarán los métodos, los equipos y los procedimientos con suficiente detalle para que otros investigadores puedan reproducir los resultados.

69

normas Discusión Haga hincapié en aquellos aspectos nuevos e importantes del estudio y en las conclusiones que se deriven de ellos. Explique el significado de los resultados, las limitaciones del estudio, así como sus implicaciones en futuras investigaciones. Compare los resultados del estudio con los obtenidos por otros autores.

Agradecimientos En este apartado podrán reconocerse: a) contribuciones que necesitan agradecimiento pero no autoría; b) agradecimiento por ayuda técnica; c) agradecimiento de apoyo material o financiero especificando la naturaleza de dicho apoyo, y d) relaciones financieras que puedan causar conflicto de intereses.

Referencias bibliográficas Las referencias bibliográficas se identificarán en el texto con la correspondiente numeración correlativa mediante números arábigos en superíndice.

Las comunicaciones personales y los datos no publicados no deben aparecen en la bibliografía (se pueden citar entre paréntesis en el texto).

Las abreviaciones de las revistas se ajustarán a las que utiliza el Index Medicus de la National Library of Medicine o el Índice Médico Español Las citas bibliográficas son responsabilidad de los autores y deben ser verificadas escrupulosamente por los mismos.

Las citas tendrán el formato propuesto por el Grupo Vancouver.

A continuación se dan unos ejemplos de referencias normalizadas para las tipologías documentales más usuales: Artículos de revistas: 1. Artículo de revista habitual (citar todos los autores cuando sean seis o menos; si son siete o más, citar los seis primeros y añadir et al).

Vega KJ, Pina I, Krevsky B, Black RJ, Masuyer E, Ivanov E, et al. �������������������������������� Heart transplantation is associated with an increased risk for pancreatobiliary disease. Ann Intern Med. 1996; 124 (11): 980-3.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

2. Autor colectivo (el autor es un equipo) The Cardiac Society of Australia and New Zealand. Clinical exercise stress testing. Safety and performance guidelines. Med J Aust. 1996; 164: 282-4.

3. No se menciona el autor Cancer in South Africa. S Afr Med J. 1994; 84: 5-6.

Libros y otras monografías: 4. Autores individuales Ringsven MK, Bond D. Gerontology and leadership skills for nurses. 2nd ed. New York: Delmar Publishers; 1996.

5. Director(es) de edición o compilación como autor(es) Norman IJ, Redfern SJ, editors. Mental health care for elderly people. New York: Churchill Livingstone; 1996.

(N. del T.: En español: editores) 6. Capítulo de un libro Phillips SJ, Whisnant JP. Hypertension and stroke. In: Laragh JH, Brenner BM, editors.

Hypertension: pathophysiology, diagnosis, and management. 2nd ed. New York: Raven Press; 1995. p. 465-78.

(N. del T.: En castellano: En:) 7. Ponencia publicada Sanz MA. La protección de datos y seguridad en la historia clínica informatizada. En: Sánchez C, editor. Libro de Ponencias del 2º Congreso Nacional de Documentación Médica; 1992 Sep 6-10; Granada, España: Sociedad Española de Documentación Médica; 1992. p. 35-40.

8. Tesis doctoral Martín JP. La calidad de la información en las historias clínicas [tesis doctoral]. Madrid: Universidad Autónoma de Madrid; 1995.

Otros trabajos publicados: 9. Artículo de periódico Lee G. El gasto hospitalario: situación actual.

El País 2000 Feb 28; p. 37 (col. 1-2).

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normas 10 Leyes Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre de Protección de Datos de Carácter Personal, BOE 298 (14 Diciembre1999).

Material electrónico: 11. Artículo de revista en Internet Abood S. Quality improvent initiative in nursing homes: the ANA acts in an advisory role. Am J Nurs [serial on the Internet]. 2002 Jun [cited 2002 Aug 12]; 102(6):[about 3p.].

Available from: http:www.nursingworld.org/ AJN/2002/june/Wawatch.htm (N. del T.: En español: [serie en Internet]. [citado 12 Ago 2002]; [aprox. 3 p.]. Disponible en:)

Figuras Se entenderán como figuras las fotografías, gráficos, dibujos o esquemas. Las figuras no repetirán datos ya presentados en el texto o en las tablas. Las leyendas de la figura se escribirán a doble espacio y las figuras se identificarán con números arábigos que coincidan con su orden de aparición en el texto. El pie contendrá la información necesaria para interpretar correctamente la figura sin recurrir al texto.

12. Monografía en Internet Foley KM, Gelband H, editors. Improving palliative care for cancer [monograph on the Internet]. Washington: National Academy Press; 2001 [cited 2002 Jul 9]. Available from: http:www.nap.edu/books/0309074029/html/.

(N. del T.: En español: [monografía en Internet]. [citado 9 Jul 2002]. Disponible en:) 13. Página principal de un sitio Web Cancer-Pain-prg [homepage on the Internet].

New York: Association of Cancer Online Resources, Inc.; c2000-01 [updated 2002 May 16; cited 2002 Jul 9]. Available from: http://www. cancer-pain.org/.

(N. del T.: En español: [actualizado 16 May 2002; citado 9 Jul 2002]. Disponible en:) Trabajos no publicados: 14. En prensa González JL, Leshner AI. Molecular ���������������� mechanisms of cocaine addiction. N Engl J Med. In press 1996.

(N. del T.: En español: En prensa) Tablas Irán numeradas de manera correlativa. Escritas a doble espacio en hojas separadas se identifican con un número arábigo y un título en la parte superior. Deben contener las pertinentes notas explicativas al pie.

papeles médicos 2008; VOL. 17 Núm. 1

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