SINTESIS DE PROTEÍNAS Las herramientas que hacen posible las reacciones químicas del metabolismo celular
Conceptos importantes
Gene: biblioteca que contiene la información necesaria para la construcción de proteínas que requiere la célula
Gen: segmento del ADN , localizado en un lugar particular del cromosoma.
Cada gen ocupa en el cromosoma una posici贸n determinada llamada locus. El conjunto de cromosomas de una especie se denomina
genoma
Flujo de informaci贸n desde el ADN hasta los ribosomas
Diferencias entre el ADN y el ARN
Casi siempre solo una hebra Tien un tipo de azúcar que se conoce como ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN. La base TIMINA en el ADN tiene que ser sustituida por el URACILO en el ARN.
Existen tres y tipos de moléculas del ARN ARN mensajero ARN transferencia ARN ribosomal
Código genético La equivalencia entre el conjunto de las bases y los aminoácidos se denomina código genético. El código genético es como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el lenguaje de las proteínas establecido por los aminoácidos.
Aminoácidos Aunque existen cuatro bases nitrogenadas, tres bases forman una tripleta que es conocida como anticodon y forman los conocidos aminoácidos. Observe la tabla de la pagina 176. Existen 20 aminoácidos Por ejemplo la tripleta UUG leucina AAU es la aspargina
Características del código genético
Es universal pues todos los seres vivos lo tienes, ecepto algunas tripletas de bacterias. Cada triple también tienen su propio significado. Cada tripleta codifica un aminoácido o si bien indican la terminación de lectura. Existen varias tripletas pata un mismo aminoácido o sea existen codones sinónimos Las tripletas no comparte bases nitrogenadas. La tripleta de iniciación suele ser AUG se codifica para la Metionina
La información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN podía generar proteínas; sin embargo el ADN está en el núcleo y las proteínas se sintetizan en los ribosomas, los cuales están situados en el citoplasma. El intermediario resultó ser un ARNm.
Proceso de transcripción 1. 2. 3. 4.
El ARN polimerasa inicia interactuar en el ADN donde se detecta el inicio del gen. El ARN polimerasa sintetiza y realiza el apareamiento de las bases nitrogenadas. La cadena se despega después de 10 bases nitrogenadas El ARN polimerasa cuando llega al final del gen abandona la molécula de ADN y el ADN se vuelve a enrollar.
Síntesis de proteínas (iniciación elongación y terminación)
Resumen
MUTACIONES Alteración o cambio en la información genética de un ser vivo. Cambio heredable en el material genético de loa célula.
Variabilidad ASPECTO POSITIVO Variaciones en una especie heterogeneidad.
ASPECTO NEGATIVO Extinción de la especie.
Consecuencias
Aunque las mutaciones no determinan la dirección del cambio evolutivo, constituyen la fuente primaria y consta de las variaciones hereditarias que hacen posible la evolución.
Mutaciones ď Ź Azar ( causas inciertas) Agentes
externos mutagĂŠnicos (producen mutaciones como las radiaciones ambientales y sustancias quĂmicas)
Mutaciones Células
sexuales: transmitirse por
rasgos hereditarios a la descendencia.
Mutación en célula somática: aparecen en el individuo pero una vez que muere desaparece la mutación.
TIPOS DE MUTACIONES
Mutaciones GĂŠnicas
Mutaciones cromosómicas estructurales Mutaciones cromosómicas estructurales: Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos: a) Las que suponen pérdida o duplicación de segmentos o partes del cromosoma: - Deleción cromosómica: Es la pérdida de un segmento de un cromosoma. - Duplicación cromosómica: Es la repetición de un segmento del cromosoma.
Mutaciones cromosómicas estructurales b) Las que suponen variaciones en la distribución de los segmentos de los cromosomas. - Inversiones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en posición invertida. - Traslocaciones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homólogo o no.
Mutaciones cromosómicas numéricas:
Mutaciones cromosómicas numéricas: Son alteraciones en el número de los cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidías y Aneuploidías
a) Euploidía: Cuando la mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Las euploidías se pueden clasificar por el número de cromosomas que se tengan
b) Aneuploidias: Se dan cuando está afectada sólo una parte del juego cromosómico y el zigoto presenta cromosomas de más o de menos. Las aneuploidías pueden darse tanto en los autosomas (por ejemplo: el Síndrome de Down), como en los heterocromosomas o cromosomas sexuales (por ejemplo: el Síndrome de Turner o el Síndrome de Klinefelter).