DONATEURSKRANT VAN VUmc
DONEER op rekening
NL46 INGB 0000 0048 18 t.n.v. Stichting VUmc Fonds
1 0 E JA A R GA N G N U M M ER 2
te Amsterdam
BLOND VUmc SPAARBUS
Het mooiste woord is herinnering Pag. 2
MAN/VROUW VERSCHILLEN Pag. 2-3 IN DE ZORG
HELP KINDEREN MET MLD
Pag. 4
Pag. 4
ONCO meets NEURO
DIAGNOSE MS STELLEN MET EEN DRUPPEL BLOED? Onderzoekers van VUmc Cancer Center Amsterdam (CCA) hebben een grensverleggende techniek ontwikkeld die kanker in een vroeg stadium kan opsporen in een druppel bloed. Neurochirurgisch onderzoeker prof. dr. Tom Würdinger van VUmc CCA en neuroloog Joep Killestein van VUmc MS Centrum Amsterdam zijn bezig met een pilotstudie om te bepalen of de techniek ook gebruikt kan worden om de diagnose multiple sclerose (MS) te stellen. MS is een chronische ziekte waarbij zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg worden aangetast. TUMOREN De onderzoeksgroep van Tom Würdinger ontdekte dat bloedplaatjes van patiënten met kanker hun RNA-profielen (kopieën van delen van het DNA) aanpassen. Bloedplaatjes zorgen normaliter voor de stolling van het bloed, maar recent onderzoek laat zien dat bloedplaatjes ook een belangrijke rol vervullen in tumorgroei en uitzaaiing van kanker. De bloedplaatjes van mensen met kanker bevatten unieke RNApatronen die het mogelijk maken
om gezonde individuen met een zekerheid van 96% te onderscheiden van patiënten met kanker. BLOEDPLAATJES BIJ MS Bij MS spelen bloedplaatjes een rol bij de ontstekingen in de hersenen. Doordat ontstekingscellen van mensen met MS een interactie aangaan met bloed plaatjes, verandert het RNApatroon van de bloedplaatjes. De hypothese is dat de RNApatronen gebruikt kunnen worden voor zowel het stellen
van de diagnose MS, het voorspellen van het ziekteverloop en wellicht ook iets kunnen zeggen over de effectiviteit van medicijnen. De pilotstudie wordt nu uitgevoerd. Resultaten worden halverwege 2017 verwacht. DIAGNOSE MS Het lastige van de diagnose MS is dat er veel verschijnselen zijn, zoals bijvoorbeeld wazig zien, tintelingen, duizelingen of moeheid, die ook bij andere ziekten voorkomen. Als de diagnose MS wordt vermoed, luistert de neuroloog naar de klachten van de patiënt, wordt er een lichamelijk onderzoek gedaan en zal meestal een MRIscan van de hersenen en/of het ruggenmerg gemaakt worden. Met dit onderzoek hopen we dichterbij een bloedtest voor de diagnose MS te komen.
Bloedonderzoek is minder belastend voor de patiënt. De pilotstudie wordt gefinancierd door een subsidie van Stichting MS Research.
OPEN NACHT 11 OKTOBER Wat gebeurt er eigenlijk ’s nachts in het ziekenhuis? Hoe ziet een nacht op de Spoedeisende Hulp eruit? Altijd al eens een patiëntencollege mee willen maken?
Aan de vooravond van onze vijftigste verjaardag organiseren we op dinsdag 11 oktober a.s een open nacht. Vanaf 10 uur ‘s avonds tot 2 uur in de nacht openen we onze
deuren en nemen we u aan de hand van verhalen uit de praktijk mee. En natuurlijk proosten we om middernacht op onze verjaardag. Uiteraard zorgen we voor een hapje en een drankje, muziek en een feestelijke aankleding. We zien u graag op 11 oktober. Aanmelden is verplicht via 50jaar@vumc.nl. Het aantal deelnemers is beperkt.
VUmc jubileumproject ‘man/vrouw verschillen in de gezondheidszorg’
Steun het nieuwe VUmc-onderzoek naar hartfalen bij vrouwen BESTE LEZER, Er zijn anno 2016 nog heel veel verschillen tussen mannen en vrouwen in de gezondheidszorg. Dit speelt vooral bij hart- en vaatziekten: dagelijks sterven er 58 vrouwen aan hart- en vaatziekten. Ter vergelijking: elke dag overlijden er negen vrouwen aan borst kanker. Dat moet anders! VUmc start in het kader van het 50-jarig jubileum een nieuw wetenschappelijk project om het onderzoek naar hart- en vaatziekten speciaal op vrouwen te
richten: de NOVO-studie. In dit onderzoek kijken we naar een nieuwe techniek voor het stellen van de diagnose hartfalen, specifiek bij vrouwen. Hartfalen wordt bij mannen vooral veroorzaakt door vernauwingen in de grote bloedvaten van het hart. Bij 40-60% van de vrouwen zitten de vernauwingen echter in de kleine vaten. VUmc beschikt over de apparatuur om ook die vernauwingen te meten. Als aangetoond is dat de nieuwe techniek goed werkt, kan bij vrouwen met pijn op de borst de juiste diagnose worden gesteld. Dan kan er ook sneller met een behandeling worden gestart.
Een enorme verbetering! Voor de opstartfase van dit onderzoek is € 50.000 nodig. Door uw bijdrage - samen met die van alle andere donateurs van VUmc - kunnen we snel met dit belangrijke onderzoek beginnen.
PS. Hiernaast leest u meer over de achtergrond van dit onderzoek. DONEER OP REKENING: NL46 INGB 0000 048 18 t.n.v. VUmc Fonds Amsterdam o.v.v. NOVO studie
Doet u mee? Elke bijdrage helpt. Dank u wel. Yolande Appelman, interventiecardioloog VUmc Walter Paulus, hoogleraar fysiologie VUmc
EEN WEEK OM NIET TE VERGETEN Tijdens Wereld Alzheimer Week, de 3e week van september, vragen wij extra aandacht voor de strijd tegen dementie. Dit jaar doen we dat met een reeks van activiteiten.
Hoogleraren Philip Scheltens en Wiesje van der Flier zijn ook dit jaar op Wereld Alzheimer Dag weer van de partij.
COLOFON 10e JAARGANG, NUMMER 2
EIGENWIJS is het magazine voor de (toekomstige) donateurs van VUmc en verschijnt driemaal per jaar EINDREDACTIE Bernie Hermes en Marissa Hossteenge BIJDRAGEN Eliane Cohen, Yessica Denisse, Joke van Diemen, Annette van der Goes, Karin Husken, Aimée Vegter, Sylvia Voogt FOTOGRAFIE: Mark van den Brink, Anita Edridge, fam. Roskam-Broekhuysen, Gertjan Schutten, Mirjam van de Velde, Caroline van Wijngaarden, Shutterstock REDACTIESECRETARIAAT Dienst communicatie VUmc, sponsoring en fondsenwerving, PK4 Z192, De Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, tel. 020-4443165, www.VUmc.nl/steun, fondsenwerving@VUmc.nl OPLAGE 8.000 VORMGEVING AIM, Action in Marketing, Badhoevedorp DRUK Boom-Verweij, Mijdrecht
Bekende Nederlanders over hun ervaringen met de ziekte van Alzheimer
Een plastic emmer op een gaspit of schoenen in de koelkast. Wie verdwaalt in het doolhof van dementie, verliest het contact met de wereld en zichzelf. De persoonlijkheid van de patiënt lost langzaam op. Het is een ziekteproces dat ook de 750.000 mantelzorgers in Nederland onder grote druk zet. Hoe beleven zíj de ontwrichtende problemen rond hun familielid, vriend of geliefde?
5
Philip Scheltens Neuroloog en hoogleraar. Sinds 2000 geeft hij leiding aan het
€
VUmc Alzheimercentrum, waarin ruim 40 gepassioneerde
Bekende Nederlanders als Linda de Mol, Maarten van Rossem en minister Edith Schippers hebben de ziekte van Alzheimer van dichtbij leren kennen. In het boek van Frénk van der Linden en Pieter Webeling ‘Het mooiste woord is herinnering’ steken zij – en nog een handvol andere Nederlanders van naam en faam – met verhalen over hun eigen ervaringen alle andere mantelzorgers een hart onder de riem. Onbevangen en openhartig spreken zij over hún inzichten en gevoelens. onderzoekers werken aan een betere toekomst voor patiënten
VAN ELK VERKOCH T BOEK GA NA AR ME AT ONDERZO DISCH EK TEG EN ALZHEIME R
met dementie. Zijn doel is de ziekte bespreekbaar en behandelbaar maken. Hij nam het initiatief tot het Deltaplan
Dementie, waarvan hij vice-voorzitter is. Philip Scheltens
staat in de top 5 van de meest invloedrijke onderzoekers op dit gebied in de wereld.
In dit boek geeft hij helder en toegankelijk inzicht in de
ziekte van Alzheimer en de actuele stand van zaken in het
Daarnaast geeft professor Philip Scheltens, directeur van VUmc Alzheimercentrum, een helder inzicht in de laatste medische ontwikkelingen. Vijf euro van elk exemplaar gaat naar wetenschappelijk onderzoek van VUmc Alzheimercentrum. Vanaf 21 september in de boekhandel
Het mooiste woord is
herinnering Frénk van der Linden & Pieter Webeling
internationaal-wetenschappelijk onderzoek. Zoals bijvoorbeeld: • Wat zijn de laatste vorderingen in de zoektocht naar een medicijn voor dementie? nu en in de toekomst?
Copyright © 2016 VUmc, Amsterdam Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand, of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze, hetzij elektronisch, mechanisch, door fotokopieën, opnamen of op enige andere manier, zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de redactie.
Frénk van der Linden
Pieter Webeling
Linelle Deunk
Freelance journalist, interviewer,
Schrijver. Auteur van romans,
Fotograaf. Werkt voor tal van
programmamaker. Hij werkt voor
scenario’s en grote portretterende
opdrachtgevers, waaronder de
de NTR-radio (Kunststof), KRO/
verhalen/interviews, ondermeer voor
Volkskrant, Opzij, KRO/NCRV, KPN
NCRV-televisie (Brandpunt) en de
de Volkskrant en Jan. Zijn literaire
en KWF. Met haar (portret)werk
Volkskrant. Sinds de jaren zeventig
werk is internationaal vertaald.
heeft ze meerdere malen De Zilveren
publiceerde hij talloze interviews,
De filmrechten van zijn roman De
Camera gewonnen. Onlangs ontving ze
reportages en documentaires. Enkele
Lach en de Dood zijn verkocht aan
de prestigieuze SO 2015 voor haar werk
jaren geleden maakte hij met regisseur
een Duitse filmmaatschappij. In
van dat jaar. Ze is ook internationaal
Gisèla Mallant de film Verloren Band,
september 2016 verschijnt zijn derde
gewaardeerd, en alleen al in 2015
over de scheiding van zijn ouders.
roman Het Uur van de Vlinder, die
gelauwerd met de Siena International
Zijn moeder Erica had de ziekte van
tegelijkertijd in Duitsland uitkomt.
Photo Award, de Lens Culture Portrait
Alzheimer, waaraan zij inmiddels is
Prize en de International Kontinent
overleden.
Photography Awards. Linelle Deunk is
EIGENWI JS PAGINA 2
DANK VOOR UW BIJDRAGE
“Dankzij uw bijdragen zal het mogelijk worden om het onderzoek op het gebied van immuuntherapie naar een hoger plan te trekken.” Onze oproep aan u om bij te dragen aan het Centrum voor Immuuntherapie binnen VUmc Cancer Center Amsterdam is door velen van u beantwoord. Wij hebben maar liefst € 8.395,63 ontvangen van vele gulle donateurs. Dit geld zal ten goede komen aan het nieuw op te richten Centrum voor Immuuntherapie. In dit centrum wordt toegewerkt naar nieuwe diagnostische tests en naar op maat gemaakte vaccins om de afweer tegen kanker te vergroten. Mede dankzij uw bijdrage zal het mogelijk worden om het onderzoek op het gebied van immuuntherapie naar een hoger plan te trekken. Hartelijk dank voor uw donatie!
verbonden aan de Kahmann Gallery te Amsterdam.
september • softcover met flappen ca pag • x 4 cm , • isbn 78--85473-- nur 8 www.alzheimercentrum.nl • alzheimercentrum @vumc.nl
Op www.alzheimercentrum.nl vindt u meer informatie over deze bijzondere week en kunt u kaarten kopen voor de avond in het Concertgebouw.
Dáár doen we het voor
HET MOOISTE WOORD IS HERINNERING
• Wat is zijn visie op de zware last van mantelzorgers,
Stichting VUmc Fonds te Amsterdam, rekeningnr.: NL46 INGB 0000 0048 18
Op 17 september opent VUmc Alzheimercentrum haar deuren voor de ‘Geheugendag’, waarbij mensen een lezing en rondleiding kunnen volgen en hun brein laten testen. Na het succes van vorig jaar verschijnt een team bestaande uit medewerkers van VUmc Alzheimercentrum en Aegon op 18 september opnieuw aan de start van de Dam tot Damloop om zoveel mogelijk geld voor onderzoek op te halen. Op 20 september organiseren
VUmc Alzheimercentrum en het Koninklijk Concertgebouw Orkest een bijzondere avond in de kleine zaal van het Concertgebouw over muziek en dementie. Natuurlijk vindt op 21 september in het kader van Wereld Alzheimer Dag onze jaarlijkse bijeenkomst plaats voor patiënten, mantelzorgers en donateurs. Onderzoekers vertellen over de laatste ontwikkelingen en tijdens het neurologenpanel kunnen de aanwezigen vragen stellen aan de artsen.
Linda de Mol, Co Adria anse, Edith Schippers, Freek de Jonge en anderen over hun dementerende ouders en geliefden
Prof. Dr. Geert Kazemier, oncologisch chirurg Directeur Stichting VUmc Cancer Center Amsterdam
Meer aandacht voor man/vrouw Column verschillen in de gezondheidszorg De diagnose en behandeling van vrouwen is van oudsher gebaseerd op onderzoek bij mannen. Een toenemend aantal artsen pleit nu voor meer aandacht voor gendersensitieve zorg, voor meer aandacht voor de verschillen tussen man en vrouw. “We spreken al te lang over ‘de patiënt’ en kijken niet naar het geslacht van patiënten”, vertelt VUmc interventiecardioloog Yolande Appelman. Gendersensitieve zorg is zorg die zich specifiek richt op de man én de vrouw. Appelman: “Dat klinkt misschien als een open deur, maar het gaat erom dat we alle sekse- en genderaspecten in de zorg in ogenschouw nemen. Het is de hoogste tijd voor meer bewustwording van mogelijke verschillen. Onderzoek richt zich vaak op één geslacht: mannen. De onderzoeksresultaten gelden niet automatisch ook voor vrouwen. In het verleden is de rol van vrouwen als onderwerp van onderzoek zeer gering geweest. Dat heeft grote gevolgen voor de gezondheid van vrouwen.” HARTKLACHTEN BIJ VROUWEN Op de werkvloer werd Appelman zich bewust van het belang van gendersensitieve zorg. “Ik onderzoek veel mannen met vermoedelijke hart- en vaatziekten op vernauwingen in de kransslagader. De boeken gaan nog uit van de 55-jarige man met pijn op de borst. Bij vrouwen met vermoeden
Begin 2014 ben ik, na een periode als arts werkzaam geweest te zijn op de afdeling Kinderoncologie, als promovendus begonnen om onderzoek te doen naar de kans op genezing van kinderen met acute myeloïde leukemie (AML).
van hart- en vaatziekten kom ik die vernauwingen veel minder tegen op die leeftijd, terwijl deze vrouwen wel klachten hebben. Bij relatief jonge vrouwen komen die vernauwingen wel voor, alleen niet in de grote maar in de kleine bloedvaatjes.” KLEINE BLOEDVATEN Walter Paulus, hoogleraar fysio logie bij VUmc, kwam tot dezelfde conclusie: “Hartproblemen spelen zich bij mannen voornamelijk af in de grote bloedvaten, door ver nauwingen in de grote kransslagaderen. Terwijl dat bij vrouwen veel minder het geval is. Wij hebben aangetoond dat dit type hartfalen bij vrouwen inderdaad wordt veroorzaakt door problemen in de kleine bloedvaatjes. Vrouwen hebben voornamelijk een vorm van hartfalen waarbij de hartspier te stijf is, dat noemen we diastolisch hartfalen.” Binnen VUmc wordt er onderzoek gedaan naar die kleine bloedvaatjes. Wat gaat daar dan precies mis? Zijn dat ook ver nauwingen of zitten er bloedpropjes? Er zijn nog veel vraagtekens, weinig behandelingsmogelijkheden en de diagnose vaststellen is vooralsnog ook lastig. GENDERSENSITIEVE ZORG Artsen als Paulus en Appelman pleiten voor meer aandacht voor de patiënt als persoon. Paulus: “Iedere patiënt is uniek. Onder zoek, diagnose en behandeling zijn gericht op de gemiddelde
AML komt bij kinderen niet vaak voor (ca. 25 kinderen per jaar), maar de gevolgen zijn enorm. Na vijf jaar is maximaal 70% van de kinderen nog in leven en veel kinderen krijgen de leukemie een tweede keer terug. Daarnaast kunnen kinderen ernstige complicaties krijgen tijdens de behandeling of houden ze effecten op de lange termijn over aan de behandeling. Dit heeft voor deze kinderen en hun families enorme fysieke, maar ook psychosociale en maatschappelijke gevolgen. Het is daarom belangrijk om onderzoek te doen naar hoe we de behandeling van AML kunnen verbeteren, zodat meer kinderen genezen en zij tijdens en na de behandeling minder last hebben van ernstige bijwerkingen.
Walter Paulus: “Hartfalen bij vrouwen wordt veroorzaakt door problemen in de kleine bloedvaatjes.”
Yolande Appelman: “De stip op de horizon is gendersensitieve zorg.”
patiënt, maar die patiënt bestaat niet. Patiënten hebben een eigen identiteit, en die moeten we respecteren.“ Gendersensitieve zorg is een eerste stap in dit gedachtegoed. Appelman: “Ik denk dat het een goede eerste stap is als iedereen die onderzoek gaat doen zich bewust is van de potentiële
verschillen tussen man en vrouw. De uiteindelijke stip op de horizon is dat de zorg gendersensitief is. Dat in de leerboeken resultaten staan van mannen én vrouwen. We moeten verschillen tussen mannen en vrouwen uitsplitsen daar waar nodig. In onderzoek, onderwijs en behandeling.”
1
2
3
KORT NIEUWS 1
RECORDOPBRENGST ALZHEIMER RALLY De 5e Alzheimer Rally heeft een recordbedrag opgeleverd voor wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte van Alzheimer. Vrijdag 22 april reden 157 equipes een prachtige route door het idyllische Drentse landschap. Mede dankzij de enorme betrokkenheid van de organisatie, bestaande uit Jan de Beus, Frans Diepeveen en Martin Rooseboom, werd deze editie een nog groter succes dan voorgaande jaren. Er werd maar liefst € 69.000,- ingezameld, dat ten goede komt aan het I-read onderzoek. Hiermee willen we via het oog de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium vast kunnen stellen. Meer foto’s op www.alzheimerrally.nl
2
SETTING SAIL: NA 2 JAAR WEER THUIS! Zaterdag 25 juni werd Luc Overtoom, na een reis van twee jaar om de wereld, feestelijk onthaald bij Loetje aan ’t IJ in Amsterdam. Daar vertrok hij twee jaar geleden voor een groot avontuur. Met zijn zeilschip ‘Cardo’ heeft Luc een wereldreis gemaakt om aandacht te vragen voor het onderzoek naar kanker en hiervoor geld op te halen. En dát is gelukt: eenmaal aangekomen overhandigde Luc de cheque met het prachtige bedrag van ruim € 360.000 aan prof. dr. Henk Verheul, directeur van onderzoeksinstituut VUmc Cancer Center Amsterdam. Het geld is bestemd voor onderzoek naar therapie op maat. Wij zijn blij dat Luc weer veilig aan wal is en dankbaar voor zoveel betrokkenheid bij ons onderzoek. Meer op www.setting-sail.nl
Het onderzoek dat ik doe richt zich aan de ene kant op eigenschappen van de leukemiecellen (bijvoorbeeld afwijkingen in het DNA) in relatie tot de kans op genezing. En anderzijds op nadelige effecten van de behandeling. Zo werk ik momenteel aan een landelijk onderzoek naar bijwerkingen van chemotherapie bij kinderen met AML. Resultaten van deze onderzoeken hebben voor een deel al geleid tot publicaties in gerenommeerde bladen, maar belangrijker: tot voorstellen in internationaal verband over de aanpassing van de behandeling en het opzetten van vervolgonderzoek. VONK (VUmc Onderzoek Naar Kinderkanker) draagt - onder ander door dit onderzoek - zo ook op internationaal niveau bij aan verbeteringen van de behandeling van kinderen met AML. Dit alles was niet mogelijk geweest zonder de donaties aan VONK, dat vrijwel al mijn onderzoek financiert en ondersteunt. Ik ben u daar allemaal heel erg dankbaar voor! Kim Klein
UIZEND MENSEN BEDWINGEN TRAPPEN ARENA VOOR D ONDERZOEK MS Op zaterdag 9 juli organiseerde MoveS het evenement ArenA MoveS. Ruim 1.000 deelnemers liepen de trappen op en af in de Amsterdam ArenA. Ze konden kiezen uit drie parcoursen van 700, 2.500 of maar liefst 5.000 treden. Daarnaast was er een bootcamp op het veld en geweldige muziek van bekende dj’s, zoals Joshua Walter, Julian Jordan, Manuel en Géza en Gregor Salto. De sfeer was fantastisch en er is ruim € 150.000,- opgehaald dat ten goede komt aan het Expertisecentrum Cognitie van VUmc MS Centrum Amsterdam.
3
4
ROTARY SPINOZA AMSTERDAM STEUNT VONK Veel onderzoek binnen VUmc zou niet mogelijk zijn zonder de bijdrage van serviceclubs, zoals Rotary, Lions en Ronde Tafel. Rotaryclub Spinoza Amsterdam ondersteunt al jaren VUmc Onderzoek Naar Kinderkanker (VONK) door bijzondere events te organiseren. Deze hechte club bracht de afgelopen jaren al ruim € 400.000,- bijeen. Daarmee maakt Rotary Spinoza onder meer het onderzoek van Kim Klein mogelijk, die de column hiernaast schreef. Donderdag 13 april 2017 organiseert Rotary Spinoza weer een feestelijk charity-dinner in de Kromhouthallen te Amsterdam. Verzeker u alvast van een tafel via www.vriendenvanspinoza.nl.
KIM KLEIN
Arts-onderzoeker & promovendus afdeling kinderoncologie VUmc
EIGENWI JS PAGINA 3
BLOND VUmc SPAARBUS Het VU-busje staat aan de wieg van VUmc. Dankzij de inzet van honderdduizend huisvrouwen kwam het ziekenhuis tot stand en viert VUmc dit jaar zijn 50-jarig jubileum. Het groene busje stond bij vele gezinnen op de schoorsteenmantel en de organisatie ‘Vrouwen VU Hulp’ haalde voldoende kleingeld op om te starten met de bouw van het ziekenhuis, dat inmiddels VUmc is. Voor ons reden om dit belangrijke VUmc-icoon dit jaar in een nieuw jasje te steken. Samen met BLOND Amsterdam is een nieuw uniek ontwerp gemaakt in de typerende vrolijke stijl van BLOND. De BLOND versie is vanaf 1 september in een beperkte oplage beschikbaar. U kunt deze unieke spaarbus bestellen via www.vumc50jaar.nl. De kosten bedragen € 14,95 per stuk (exclusief verzendkosten) en de totale opbrengst gaat naar het wetenschappelijk onderzoek van VUmc.
7 juli 2016
OP BEZOEK BIJ VUmc MS CENTRUM AMSTERDAM Op donderdag 7 juli bezochten bijna 100 mensen het Open Huis van VUmc MS Centrum Amsterdam ter gelegenheid van 50 jaar VUmc. Naast presentaties over MS-onderzoek van VUmc en de mogelijkheid om vragen te stellen aan een forum van MS-experts, kregen ze een rondleiding met verschillende workshops. TRANSLATIONEEL ONDERZOEK Bernard Uitdehaag, neuroloog en hoofd van VUmc MS Centrum Amsterdam, vertelde over de beschikbare behandelingen voor mensen met MS en de uitdagingen die er zijn voor onderzoekers om alle mensen met MS een betere
Bezoekers van het Open Huis van VUmc MS Centrum Amsterdam kijken door een ‘discussiemicroscoop’ naar hersencoupes. toekomst te geven. Ook vier jonge onderzoekers presenteerden kort hun onderzoek. Jeroen Geurts, neurowetenschapper, vertelde over het nieuwe onderzoekscentrum dat opgericht is om de problemen met het denkvermogen (cognitie) van mensen met MS te onderzoeken. PROJECT Y Vervolgens vertelde Niels van Buren over zijn uitzonderlijke prestatie, het beklimmen van de Mount Everest, en zijn missie om geld op te halen met zijn stichting Mission Summit voor project Y van VUmc MS Centrum. Met dit onderzoeksproject wil VUmc antwoord krijgen
op de vraag waarom MS bij iedereen anders verloopt. Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is betere behandelingen vinden voor alle mensen met MS. RONDLEIDINGEN Het laatste onderdeel waren de rondleidingen. De deelnemers gingen in groepjes langs workshops, zoals: • Hoe bewegen cellen in kweekbakjes • Hoe test je het geheugen • Kijk door de microscoop naar MS • MS in beeld, zowel via OCT als op MRI • Doe een laboratoriumtest en kijk rond bij de biobank • Bezoek het Looplab
HELP KINDEREN MET MLD Begin dit jaar kreeg de familie Roskam-Broekhuysen te horen dat hun kinderen, Hein (8 jaar) en Pien (7 jaar), beiden de zeldzame stofwisselingsziekte Metachromatische Leuko Dystrofie (MLD) hebben. Hierbij stapelen niet-afgebroken stoffen zich in het lichaam op. Kinderen met MLD worden gezond geboren, maar gaan plotseling achteruit met uiteindelijk de dood tot gevolg. Andrea Roskam: “Voor Hein is helaas geen behandeling meer mogelijk, bij hem is de ziekte te ver gevorderd. Pien heeft een stamceltransplantatie ondergaan, die goede hoop biedt op het stopzetten van de ziekte. Zekerheden zijn uiteraard niet te geven, maar met onderzoek kunnen we die zekerheden wel versterken. Wij willen graag dat voor Pien en alle kinderen die dit lot treffen de kans op een gezond leven na de diagnose MLD wordt vergroot.” Ga naar www.heinenpienstichting.nl en steun onderzoek naar kinderen met MLD in VUmc
HELP ONS HELPEN GIFTEN VOOR KIES ZELF UW PROJECT Deze Eigenwijs staat weer bol van de VUmc-projecten die uw donatie goed kunnen gebruiken. Het nieuwe onderzoek naar hart- en vaatziekten bij vrouwen, onderzoek naar de stofwisselingsziekte MLD die kinderen treft of het onderzoek van Kim Klein.
Meer projecten vindt u op onze website: www.VUmc.nl/steun
DONEREN DOE JE ZO EENMALIGE GIFT Via een overschrijving op rekening: NL46 INGB 0000 0048 18 ten name van VUmc Fonds. Vergeet niet om te vermelden om welk project het gaat. Online doneren kan ook via: www.VUmc.nl/steun. Betaling via IDEAL is eenvoudig en veilig.
PERIODIEKE MACHTIGING Een vast bedrag per maand, kwartaal of jaar. Daarmee ondersteunt u een project voor langere tijd. U bepaalt zelf welk project en hoe lang u dat doet.
PERIODIEKE SCHENKING Dat is een schenking van een vast bedrag voor minimaal vijf jaar. Een periodieke schenking is zonder drempel aftrekbaar van de inkomstenbelasting. Het VUmc Fonds kan u daarbij helpen.
LEGAAT OF ERFSTELLING Dat legt u vast in uw testament, bij de notaris. Bij een legaat gaat het om een vast bedrag of percentage. Een erfstelling is een bepaald aandeel van de gehele erfenis.
DE TOEKOMST Regelmatig mag VUmc bijzondere giften ontvangen voor wetenschappelijk onderzoek, van mensen die na overlijden via hun testament (een deel) van hun nalatenschap doneren. Een prachtig gebaar waarmee VUmc innovatieve onderzoeken en vernieuwende behandelingen kan realiseren. Een mooi voorbeeld van wat deze speciale schenkingen mogelijk maken is een promotieonderzoek naar de ziekte van Parkinson. De erflater wenste specifiek dat het geld besteed wordt aan het opleiden van een jonge neuroloog. In dit onderzoek kijkt de promovendus naar twee onderwerpen binnen parkinson: overmatige slaperigheid overdag en preventie van psychose. Hiermee willen we beter inzicht krijgen in de ziekte en nieuwe mogelijkheden voor behandelingen vinden. Zodat we in de toekomst de ziekte van Parkinson kunnen genezen en zelfs voorkomen. Wilt u meer informatie over nalaten aan VUmc? Vraag vrijblijvend de brochure op bij Sylvia Voogt via nalaten@vumc.nl of 020 – 444 55 98.
Wij willen u graag bedanken, vermeld daarom uw naam en adres bij uw donatie.
DONEER OP REKENING NL46 INGB 0000 0048 18 T.N.V. STICHTING VUmc FONDS TE AMSTERDAM EIGENWI JS PAGINA 4