Výsledky ambulantného testovania prípravku Acneon MUDr. Petráňová Andrea, Detská kožná ambulancia FNsP Žilina
Na preverenie účinku prípravku Acneon som vykonala sledovanie na Detskej kožnej ambulancii FNsP Žilina.
Do štúdie boli zaradení pacienti s diagnózou Acne comedonica a Acne papulopustulosa, -ľahká, stredne ťažká až ťažká forma/ triedenie podľa W.J.Cunliffa, H.PM Gonllicka : Acne, 2001/. Pacienti užívali 1 tabletu Acneon prípravku denne po dobu 2 mesiacov (t.j. 60 dní). Pacienti absolvovali 3 vyšetrenia - pred zaradením do štúdie, po 3 týždňoch a 8 týždňoch užívania. Pri každej kontrole sa hodnotil počet komedónov (nezápalové čierne a biele uhry) a papulopustúl (zápalové pupence). Do štúdie bolo zaradených 30 pacientov vo veku od 13 do 21 rokov, priemer 14,9 rokov. Mužov 12 (40%) , žien 18 (60%). Sledovanie ukončilo 29 pacientov . Jedna pacientka neabsolvovala poslednú (tretiu) kontrolu. Pacienti po ukončení ohodnotili spokojnosť s prípravkom Acneon na stupnici od 1 až 5 (1-veľmi spokojný , 5-nespokojný).
K pozorovaniu a hodnoteniu závažnosti akné som použila modifikáciu podľa W.J.Cunliffa, H.PH Gonllicka: Acne, 2001 : Komedóny
Papuly/pustuly
Ľahká forma
menej ako 10
menej ako 10
Stredne ťažká forma
menej ako 20
10-50
Ťažká forma
20-50
50-100
Veľmi ťažká forma
viac ako 50
viac ako 100
Výsledky sledovania : 1. Priemerný počet komedónov pri vstupe 37 (tvár 21,8, trup 15,24). Po 3 týždňoch užívania klesol počet komedónov na 26 (t.j. o 30% od prvého merania) . Po 8 týždňoch užívania na 18 ( t.j. o 50% od prvého merania, a o 27,5% od druhého merania). Pri rozdelení na tvár a trup:
Tvár vstup 22 po 3 týždne - 17 (pokles o 11%) po 8 týždňov - 12 (pokles o 43% od prvého merania a 28% od druhého merania) Trup vstup 15,24 po 3 týždňoch - 9 (pokles o 43%) po 8 týždňoch - 6 (pokles o 58% od prvého merania a 27% od druhého merania)
2. Priemerný počet papulopustúl pri vstupe 31 (tvár 15,1 , trup 15,9). Po 3 týždňoch užívania klesol počet papulopustúl na 22 (t.j. o 30% od prvého merania) . Po 8 týždňoch užívania na 13 (t.j. o 58% od prvého merania, a o 40% od druhého merania). Pri rozdelení na tvár a trup: Tvár vstup 15 po 3 týždne - 11 (pokles o 28%) po 8 týždňov - 7 (pokles o 53% od prvého merania, o35% od druhého merania) Trup vstup 15,9 po 3 týždňoch - 11 (pokles o 32%) po 8 týždňoch - 6 (pokles o 63% od prvého merania, o 46% od druhého merania) Pokles komedónov na tvári bol miernejší ako na trupe, pri prvej a druhej kontrole však s takmer rovnakým poklesom ( o27% a o 28%) . Úbytok papulopustúl bol o niečo výraznejší ako komedónov.
GRAF 1: Priemerný počet komedónov a papulopustúl na začiatku a po liečbe 40 35 30 25 20 15 10 5 0
žd ňo ch 8. tý po
3. tý po
pr e
d
lie
čb ou
žd ňo ch
komedá papulopustuly
Obrázok 1. A: stav pred užívaním, B: stav po užívaní /8 týždňoch /
1A
1B
GRAF 2: Počet pacientov s poklesom, vzostupom a stagnáciou počtu komedónov po 3. a 8. týždňoch liečby po 3.týždňoch po 8. týždňoch
17%
13%
4%
komeda pokles po 8T
komeda pokles po 3T komeda vzostup po 3T
komeda vzostup po 8T
83%
83%
komeda stagnácia po 8T
GRAF 3: Počet pacientov s poklesom vzostupom a stagnáciou počtu papulopustúl po 3. a 8. týždňoch liečby po 3. týždňoch
7%
po 8.týždńoch papulopustuly pokles po 3T
7%
3%
papulopustuly pokles po 8T
6%
papulopustuly vzostup po 3T
86%
papulopustuly stagnácia po 3T
papulopustuly vzostup po 8T
91%
papulopustuly stagnácia po 8T
GRAF 4 : Forma závažnosti akné na začiatku a na konci štúdie na začiatku štúdie
na konci štúdie
ľahká forma
ľahká forma
stredne ťažká forma ťažká forma
stredne ťažká forma ťažká forma
GRAF 5 : Spokojnosť s prípravkom pri záverečnom subjektívnom hodnotení pacientami /stupne 1-5, 1- veľmi spokojný, 5- nespokojný/ 10%
21% 1 2 3
69%
Obrázok 2,3,4,5. A: stav pred užívaním, B: stav po užívaní /8 týždňoch /
2A
2B
3A
4A
4B
3B
5A
5B
Záver Výsledky sledovania počas užívania prípravku Acneon jednoznačne potvrdili štatisticky významné zníženie počtu aknóznych prejavov / komedónov, papulopustúl/ a prechod formy akné do ľahšieho stupňa závažnosti. Je nutné poznamenať, že vekový priemer probantov /15r./ v štúdii, pritom korešponduje s obdobím najvyššej aktivity a intenzity prejavov akné. Žiaden z účastníkov sledovania neuviedol vedľajšie alebo nežiadúce reakcie počas užívania sledovaného prípravku. 65% z nich prejavilo záujem v pokračovaní liečby prípravkom Acneon.
Prípravok Acneon dostanete vo vašej lekárni alebo na stránkách Klubu zdravia Walmark.