UNIVERSIDAD RAFAEL LANDÍVAR FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA TECNICO UNIVERSITARIO EN ENFERMERIA CURSO FARMACOLOGIA
TRABAJO: MANUAL DE FARMACOLOGIA
DOCENTE
CRISTINA LOPEZ SOSA
YERLIN NEYBER VELASQUEZ GABRIEL
2099220
MARGARITA MARIA MATIAS JUAN
2179620
FERNANDA NOHELIA SAMAYOA LUCAS
2178720
MARIA JOSE RIVERA CALITO
2133520
HUEHUETENANGO 22 DE OCTUBRE DEL 2021
Índice ANTIHISTAMÍNICOS .............................................................................................. 4 FÁRMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS OPIOIDES.................................... 6 AINE ...................................................................................................................... 10 ANTIDEPRESIVOS, ANTIPSICÓTICOS Y ANSIOLÍTICOS: ................................ 14 FÁRMACOS ANTIBACTERIANOS ....................................................................... 16 FÁRMACOS CORTICOSTEROIDES, HIPERLIPIDEMIA, DIURÉTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS ......................................................................................... 26 CONCLUSIONES .................................................................................................. 32 BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................... 33 E-GRAFÍA ............................................................................................................. 33
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo consta de varias tablas que se tratará de algunos fármacos, y la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen; su síntesis o preparación, sean de origen natural o la familia al que pertenecen sus propiedades físicas y químicas, todas sus acciones, sus formas de administración; sus indicaciones terapéuticas; sus usos y acciones tóxicas. Y es la aplicación en el cual, de los agentes químicos para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o procesos fisiológicos indeseados también la farmacología puede definirse en un sentido más amplio como el estudio de los medicamentos que incluye su historia, origen, propiedades físicas y químicas, presentación, efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación, eliminación y usos con fines terapéuticos. El comprimido que se administra a un paciente es el resultado final de la participación de numerosas personas, y se administra con la intención de mejorar el estado de salud de los pacientes que tengamos a cargos y hacer el trabajo de mejor manera posible y también los elementos fundamentales que gobiernan el paso de cualquier sustancia química a través de una membrana biológica por difusión son el tamaño molecular, la liposolubilidad y el estado de ionización de la molécula propiamente dicha sustancias de tamaño molecular muy grande no se absorben, por eso la insulina no se puede administrar por vía oral o nasal o sublingual, porque no se absorbe: si entra al tracto gastrointestinal, simplemente se digiere y este documento se explicara como el procedimiento de los fármacos de insulina.
MANUAL DE FARMACOLOGÍA
FAMILIA
Antagonistas H1
MEDICAMENTO: NOMBRE INDICACIONES DOSIS GENERALIDADES GENERICO Y TERAPEUTICAS DOS NOMBRES COMERCIALES Los receptores H1 se Loratadina Está indicada en La dosis que se encuentran en el caso de síntomas recomienda es músculo liso Civeran. relacionados con de 10 mg cada bronquial, tracto Clarityne. rinitis alérgica: 24 horas en gastrointestinal, estornudos, adultos y nervios y linfáticos de rinorrea y prurito. mayores de 12 la piel, sistema de Además, se años. La conducción del utiliza para aliviar loratadina se corazón y en el síntomas y presenta en cerebro. Son los signos de tabletas de 10 responsables de la urticaria crónica y mg y jarabe. constricción del de otras Otras músculo liso afecciones presentaciones: bronquial y vascular, dermatológicas gotas, solución de la activación de alérgicas. Otra oral. los nervios aferentes indicación del vágales de las vías medicamento es aéreas y de los el tratamiento receptores de la tos. sintomático de rinitis alérgica estacional polínica y viral. Los antihistamínicos Clorfeniramina Se emplea sobre La dosis han sido clasificados todo para el utilizada por vía de manera clínica en Trimeton. tratamiento de oral es de 4 mg
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones que suelen presentarse después de la administración de ésta son sedación, nerviosismo, boca seca, somnolencia, cefalea y fatiga.
Los efectos adversos que se relacionan con la
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una forma general de acuerdo con la capacidad depresora del sistema nervioso Antihistamínicos central (SNC) en: antihistamínicos clásicos o de primera generación (clorfeniramina, difenhidramina, bromfeniramina, meclizina, triprolidina, hidroxizina, azelastina y otros).
Derimeton. rinitis alérgica, rinitis vasomotora, reacciones alérgicas a medicamentos, alimentos y a picaduras de insectos.
cada 4 a 6 horas y por vía intravenosa 5 a 20 mg como dosis única. La clorfeniramina se presenta en tabletas de 4 mg y en ampolletas de 10 mg.
administración de este fármaco son: síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento; sequedad de la boca, somnolencia, sedación, confusión, fatiga, visión borrosa, temblores, anorexia e hipotensión.
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FAMILIA
Agonistas
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERALIDADES GENERICO Y DOS NOMBRES COMERCIALES es una sustancia Morfina controlada, opiácea agonista utilizada en pre medicación, Sevredol. anestesia, Morfina analgesia, Braun. tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.
INDICACIONES
DOSIS
TERAPEUTICAS se emplea de forma extensa para el alivio del dolor de grado moderado a intenso incluyendo dolores posoperatorio, de las enfermedades terminales y visceral de traumatismos, quemaduras, cáncer e infarto agudo de miocardio.
REACCIONES ADVERSAS
La dosis por vía oral es de 30 a 60 mg cada 12 horas. Por vía subcutánea o intramuscular se administran 4 a 15 mg cada 4 horas; en tanto que por vía intravenosa se inyectan 4 a 15 mg diluido en 4 a 5 ml de agua y se administran lentamente durante 4 a 5 minutos; por vía epidural a través de catéter epidural se administran 5 mg cada 24 horas. En caso de dolor
Las reacciones que se pueden presentar después de su administración son náuseas, vómito, somnolencia, hipotensión ortostática, taquicardia, estreñimiento, confusión, temblor, nerviosismo, anorexia, cefalea, visión borrosa o doble, espasmo biliar o uretral, depresión respiratoria, erupción cutánea, broncospasmo o laringospasmo alérgico,
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Agonistas
Es un potente Fentanilo agonista opiáceo sintético. El Duragesica. fentanilo es un Sublimaze. derivado de la fenilpiperidina y es estructuralmente similar a la meperidina, alfentanilo, y
Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local. Junto a un neuroléptico, como premedicación para inducción de
relacionado a infarto miocárdico agudo se administran 8 a 15 mg. La morfina se presenta en tabletas de 15, 30, 60, 100 y 200 mg; ampolletas de 10 mg y supositorios de 30, 60 y 100 mg. Otras presentaciones: solución oral; comprimidos de liberación prolongada; cápsulas. La dosis recomendada es de 10-15 mcg/kg aunque es difícil de dosificar (dosis fijas desde 200 a 1600 mcg). Bolo: 1-2 mcg/kg diluído en 10 ml
alucinaciones, depresión mental, rigidez muscular dificultad para dormir.
Los efectos adversos son: Nauseas, confusión, estreñimiento, sedación, problemas al respirar, perdida del conocimiento, felicidad extrema.
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sufentanilo. El fentanilo es muy soluble en lípidos. Una dosis de 100 mg de fentanilo es aproximadamente equipotente a 10 mg de morfina.
Antagonistas
es un medicamento naloxona que revierte rápidamente una Narcan. sobredosis de Naloxone. opioides. Es un antagonista opioide, es decir, se adhiere a los receptores opioides y revierte y bloquea los efectos de otros opioides. La naloxona puede restablecer con rapidez la respiración normal de una persona que respira lentamente o ha dejado de
la anestesia y como coadyuvante en el mantenimiento de anestesia general y regional. Anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo sometidos a intervenciones quirúrgicas. Es utilizada como antídoto en la intoxicación por opiáceos (hipotensión, depresión respiratoria, sedación). También se emplea como diagnóstico de sobredosis de medicamentos.
SF o con anestésico local. Infusión: 0,2-0,7 mcg/kg/h.
La dosis que se utiliza es de 0.4 mg/kg administrada con lentitud por vía IV, si no hay respuesta se puede repetir la dosis. Se presenta en ámpulas de 0.4 y 1 mg/ml. Otras presentaciones: comprimidos.
Las reacciones observadas con la administración de ésta incluyen alteraciones gastrointestinales (náuseas y vómito); sudación, nerviosismo, hipertensión y taquicardia.
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respirar a causa de una sobredosis de opioides. Pero la naloxona no tiene ningún efecto en quien no tiene opioides en el organismo
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FAMILIA
Analgésico
MEDICAMENTO: GENERALIDADES NOMBRE GENERICO Y DOS NOMBRES COMERCIALES Su eficacia Ácido acetil salicílico terapéutica como antiinflamatorioAspirina. analgésicoInyesprina. antipirético fue descubierta en 1899 por Heinrich Dreser, quien popularizó su uso con el nombre de aspirina. Desde entonces, ésta se ha convertido en el más barato y común de los remedios caseros
INDICACIONES TERAPEUTICAS
DOSIS
REACCIONES ADVERSAS
La aspirina se emplea en caso de dolor de moderada a baja intensidad, sobre todo el de origen tegumentario como mialgias, artralgias y cefaleas. Incluso se usa en caso de fiebre, dismenorrea, osteoartritis, artritis reumatoide, para disminuir el riesgo de isquemias transitorias cerebrales, para disminuir el riesgo de mortalidad
La dosis recomendada en adultos es de 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas, en niños se emplea una dosis de 10 a 15 mg/kg cada 4 a 6 horas. El fármaco se presenta en tabletas de 100, 300, 325, 500 y 650 mg, así como supositorios de 120, 200, 300 y 600 mg. Otras presentaciones: comprimidos masticables, tabletas y un granulado efervescente.
de ésta son las alteraciones gastrointestinal es: náuseas, vómito, diarrea, úlcera gastrointestinal, sangrado gastrointestinal, dispepsia, alteración en la función hepática, erupción cutánea, broncoespasm o, acufeno, vértigo, pérdida de la audición y exacerbación de asma en asmáticos.
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Pertenece al grupo Diclofenaco de los derivados del ácido fenilacético, Dolo voltaren. posee propiedades Dicloabac. analgésicas, antipiréticas y Antinflamatomínima acción rios no antiinflamatoria. Es esteroides. un inhibidor potente de la ciclooxigenasa.
Se usa en lesiones musculosquelétia s agudas, dolor agudo de hombro, dolor posoperatorio y dismenorrea.
Es un fármaco Acetaminofén inhibidor Analgésicas y relativamente no Nolvadex Antipiréticas selectivo de la Tamoxifeno ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Está indicado para
Puede también usarse para aliviar el dolor de osteoartritis (artritis causada por el deterioro del recubrimiento de las articulaciones). El acetaminofén se
La dosis que se administra es de 75 a 100 mg 2 a 3 veces al día en adultos, en niños mayores de seis años se recomienda una dosis de 1 a 3 mg/kg por día en dosis. El medicamento se presenta en tabletas de 50, 75 y 100 mg, ampolletas de 100 mg y solución oftálmica. Otras presentaciones: cápsulas, gel y parches El esquema de dosificación recomendado es de 180 mg de acemetacina por día. En pacientes que no sufren de alteraciones gastrointestinales , esta dosis puede
Su administración puede producir náuseas, vómitos, úlcera gástrica y hemorragia gastrointestinal.
Más graves se deben a sobredosis aguda y consisten en necrosis del hígado, necrosis tubulorrenal y coma
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Pirazolonas
reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar para reducir los cólicos menstruales. El diclofenaco es un derivado fenilacético.
encuentra en una clase de medicamentos llamados analgésicos (calmantes para el dolor) y antipiréticos (para bajar la fiebre).
aumentarse a 300 mg/día de acemetacina durante el primer día de tratamiento. La dosis debe disminuirse al ceder los síntomas.
Efecto Dipirona antiespasmódico mediante una Bral. inhibición directa Ditral. sobre el músculo liso periférico, que disminuye su excitabilidad. Este efecto también se deriva en parte de un aumento del óxido nítrico
es un fármaco popular para el alivio del dolor en algunos países y se utiliza para tratar el dolor postoperatorio, el dolor tipo cólico (dolor repentino en la barriga), el dolor por cáncer y la migraña
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento adecuado a su caso en particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Niños: 7 a 25 mg/kg/peso, sin superar los 40mg/kg/día. Adultos: 1 a 3
hipoglucémico. Los síntomas iniciales de la hepatotoxicidad son náusea, vómito y dolor abdominal. En caso de ingestión de dosis altas de acetaminofén debe procederse a la inducción del vómito o al lavado gástrico Con el uso de dipirona se han reportado reacciones adversas tales como discrasia s sanguíneas (pancitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, leucope-nia, trombocitopeni a), síndrome
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ampollas al día, cada 6 a 8 horas. Sin superar los 3 g por día.
hemolítico urémico, enfermedad del suero, anemia hemolítica (1,12,13), hipotensión, vasculitis por hipersensibilida d, infarto del miocar-dio, choque cardiogénico, síndrome de Kounis
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Familia
Generalidades
Medicamento: nombre genérico y dos nombres comerciales
Indicaciones terapéuticas
Dosis
Reacciones adversas
Fenilpropilaminas
Es un antidepresivo bicíclico de la familia de las fenilpropilaminas. Inhibe la recaptación de serotonina en las terminaciones nerviosas compulsivo. Bloquea los receptores dopaminérgicos centrales
Fluoxetina anfetamina Adofen Prozac
Está indicado el uso de fluoxetina en la Depresión trastornos de la alimentación principalmente bulimia y trastorno obsesivo-
Se administra por vía oral, La dosis que se emplea es de 20 a 80 mg/día. El fármaco se presenta en cápsulas de 10 y 20 mg.
son disfunción sexual que aparece hasta en 40% de los pacientes
Haloperidol Bioperidolo, Duraperidol
Se utiliza en pacientes con psicosis, agitación psicomotriz, alucinaciones, ideas delirantes y agresividad.
son principalmente visión borrosa, sequedad de boca.
se ha postulado que actúa inhibiendo la transmisión monosináptica y
Fenobarbital ácido barbitúrico Luminal
se usa como fármaco de primera elección en el tratamiento de las crisis neonatales y
Por vía oral la dosis empleada es de 2.5 a 5 mg 2 a 3 veces al día; por vía intramuscular se recomienda una dosis de 5 mg cada 4 u 8 horas La dosis que se recomienda es de 100 a 300 mg cada 24 horas. El medicamento se
butirofenonas
barbitúricos
somnolencia, sedación, ansiedad, nerviosismo, estreñimiento,
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polisináptica en el SNC.
benzodiazepinas se utiliza para la sedación consciente, ansiolisis y amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico.
Midazolam Dormicum Midazolam Gen
para mantener el control del estado epiléptico
presenta en tabletas de 15, 30, 60 y 100 mg y ampolletas de 30, 60 y 300 mg
acción corta que se utiliza para inducir la sedación (un estado de calma, somnolencia o sueño) y aliviar la ansiedad y la tensión muscular.
Vía oral: 0,25 mg/kg/día. 3 - 12 meses, Vía rectal: 0,3 - 0,5 mg/kg. Vía intranasal: 0,2 - 0,3 ml/kg/dosis.
cefalea, náuseas, vómito, depresión mental y alteraciones hematológicas dolor de cabeza, somnolencia, náusea y vómitos, hipo, tos.
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Familia
Generalidades
Medicamento: nombre genérico y dos nombres comerciales Antibacterianos: Los fármacos Penicilina antibacterianos Benzatinica suelen usarse para prevenir o tratar infecciones definidas o emplearse para infecciones presuntas producidas por las bacterias. El conocimiento de la alteración de la fisiología normal de las bacterias, cuando se les pone en contacto con los antibacterianos es fundamental, ya que de ello depende hacer
Indicaciones terapéuticas
Dosis
Reacciones adversas
La penicilina es empleada sobre todo para infecciones por gérmenes grampositivos susceptibles, por lo regular en las infecciones leves o moderadas por estreptococos.
La dosis usual es de 250 a 500 mg cada 6 horas en los adultos y de 25 a 50 mg/kg/día en tomas fraccionadas para los niños. La penicilina V es dada en tabletas de 250 y 500 mg, polvo para reconstrucción de 125 y 250 mg/ 5 ml.
Las penicilinas pueden inducir dos tipos de reacciones alérgicas: 1. Inmediatas, entre ellas anafilaxis (con posibilidad de muerte súbita), urticaria, rinitis alérgica y edema angioneurótico. 2. Tardías en hasta 8% de los pacientes, como enfermedad del suero, diversos exantemas (macular, papular) y dermatitis exfoliativa, que suelen aparecer después de 10 días de tratamiento.
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un buen uso de estas sustancias, así como la obtención de los efectos terapéuticos deseados. Cefalosporinas Antibióticos Ceftriaxona semisintéticos derivados de la cefalosporina C, un antibiótico natural producido del hongo Cephalosporium acremonium. Son bactericidas que inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al igual que las penicilinas.
Ceftriaxona se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como la gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual), enfermedad pélvica inflamatoria (infección de los órganos reproductivos de la mujer que puede causar infertilidad), meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral).
Se administra por vía parenteral a dosis de 1 a 2 g 1 o 2 veces al día en los adultos. En los niños es prescrita en dosis de 50 a 75 mg/kg/día en 1 a 2 aplicaciones fraccionadas iguales. En los niños con meningitis se emplean 100 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 12 horas. Para la gonorrea no complicada está indicada una sola dosis
Sarpullido. Heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o fiebre durante el tratamiento o hasta dos o más meses después de suspender el tratamiento. Sensibilidad, dolor o distensión estomacal. Náusea y vómitos.
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Cefepime
La inyección de cefepime se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluso la neumonía, e infecciones de la piel, tracto urinario, y renales. La inyección de cefepime se usa en combinación con metronidazol (Flagyl) para tratar infecciones abdominales (área del estómago).
intramuscular de 125 mg. Para erradicar el estado de portador meningococo el paciente recibe una sola dosis intramuscular de 250 mg en adultos y 125 mg en niños. Debe ser administrada por vía intravenosa a dosis de 1 a 2 g cada 12 horas en los adultos.
Heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o fiebre durante el tratamiento o hasta dos o más meses después de dejar de usar el tratamiento. Sarpullido. Náusea. Vómitos.
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Amoxicilina
Vancomicina
Tiene utilidad en el tratamiento de la otitis media (es el Fármaco de elección en niños), sinusitis, bronquitis aguda, infecciones de vías urinarias por E. coli, Proteus y enterococos susceptibles, así como en la profilaxis de la endocarditis bacteriana y en procesos respiratorios, orales y dentales. Además se le emplea en el tratamiento de úlceras gastroduodenales relacionadas a H. pylori. Antibiótico de elección en infecciones graves producidas por S. aureus y S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae,
La dosis que se administra por vía oral es de 250 a 500 mg cada 8 horas en adultos y de 25 a 50 mg/kg/día en tres tomas fraccionadas para los niños. El fármaco se presenta en cápsulas de 500 mg y en suspensión. Otras presentaciones: tabletas.
Las reacciones secundarias más frecuentes son alteraciones gastrointestinales, reacciones alérgicas leves a graves, neutropenia y colitis seudomembranosa.
La dosis recomendada es de 30 mg/kg/día repartida en dos dosis, una dosis típica es de 1 g cada 12 horas en adultos con
Entre las reacciones más frecuentes se encuentra el síndrome del hombre rojo, que es caracterizado por la presencia de
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Gentamicina
Ciprofloxacino
Clostridium difficile y otros. De manera particular es elegido para el tratamiento de endocarditis producida por estafilococo resistente a meticilina. También se usa para el tratamiento de colitis seudomembranosa.
función renal normal, la dosis en niños es de 40 mg/kg/día dividida en 3 o 4 dosis. El medicamento está disponible en polvo para reconstituir para solución de 250 mg/5 ml y 500 mg/6 ml.
Gentamicina está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por cepas de bacilos aeróbicos gram negativos y bacilococos sensibles a gentamicina. El ciprofloxacino se indica en: 1. Infecciones de vías
La gentamicina y la tobramicina se administran por vía intramuscular a dosis de 1 a 1.7 mg/kg cada 8 horas en los adultos y de 1 a 2.5 mg/kg cada 8 horas en los niños. En estos casos es recomendable una dosis de 500
erupción macular que comprende la cara, cuello, tronco, espalda y brazos. Este fenómeno se vincula con la administración rápida del medicamento. Otras reacciones incluyen mal sabor de boca, hipotensión, taquicardia, nefrotoxicidad y ototoxicidad. La gentamicina puede causar problemas de los nervios. Informe a su médico si tiene o ha tenido ardor u hormigueo en las manos, brazos, pies o piernas; espasmos o debilidad muscular; o convulsiones. Los efectos adversos relacionados con la
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Azitromicina
urinarias. Deben administrarse 250 a 500 mg cada 12 horas por dos semanas. 2. Infecciones gastrointestinales. Fiebre tifoidea, diarrea infecciosa y peritonitis. Infecciones de vías respiratorias como bronquitis aguda, fi brosisquística; infecciones de huesos y articulaciones; infecciones de piel y de tejidos blandos como las úlceras, las quemaduras y las heridas infectadas, los abscesos. La azitromicina se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, como la bronquitis, neumonía, enfermedades de
mg cada 12 horas, si son graves se emplea 750 mg cada 12 horas o por vía IV 400 mg cada 12 horas durante dos semanas. Por vía tópica se utiliza en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana. El ciprofloxacino es presentado en tabletas de 250, 500, 750 mg y 1 g, y ampolletas de 200 y 400 mg. Otras presentaciones: solución oftálmica y ungüento oftálmico.
administración de este fármaco incluyen alteraciones gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, colitis seudomembranosa; vértigo, convulsión, erupciones cutáneas y alteraciones hematológicas. Se ha documentado toxicidad de cartílagos.
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg de azitromicina (1 comprimido) una
Desórdenes gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea, heces blandas, malestar abdominal (dolor, cólicos) y
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transmisión sexual (ETS) e infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, piel, garganta y órganos reproductivos.
Antimicóticos
Los Fluconazol antimicóticos se dividen en dos grupos, de acuerdo con su forma de aplicación: sistémica y local. Los antimicóticos de aplicación sistémica se administran por vía oral e intravenosa y son utilizados en
Se utiliza por lo común para el tratamiento de la candidiasis oro faríngeo, esofágico y vaginal. El fluconazol es un fármaco de elección en el tratamiento de la meningitis criptocócica. Además, se emplea en el tratamiento de las infecciones urinarias por Candida y la
vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total de 1500 mg de azitromicina (3 comprimidos).
flatulencia. Desórdenes hepatobiliares: Alteración de las pruebas de funcionamiento hepático. Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea y angioedema. La dosis usada es Se han atribuido de 100 mg por vía pocos efectos intravenosa al adversos al día. En el fluconazol. Los tratamiento de la pacientes que candidiasis reciben el vaginal se medicamento por recomiendan 150 más de siete días mg en una sola presentan náuseas, toma. El fármaco cefalea, erupciones se presenta en cutáneas, vómito, tabletas de 50, dolor abdominal y 100, 150 mg; diarrea. parenteral 2 mg/ml en frasco de 100 y 200 ml.
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el tratamiento de las micosis subcutáneas, sistémicas y oportunistas. En cambio, los antimicóticos de aplicación local están dirigidos al tratamiento de las micosis superficiales; sin embargo, cuando un sujeto presenta micosis superficial muy diseminada — como en el caso de onicomicosis—, el tratamiento debe ser tanto por vía oral como por vía tópica.
peritonitis en los pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis peritoneal.
Amfotericina B
La anfotericina B está indicada en todos los pacientes con micosis sistémicas graves
Se aplica en infusión intravenosa a dosis de prueba de 1 mg en 250
Los efectos adversos son comunes y a menudo severos. Durante la infusión
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Antivirales
Los virus son los Aciclovir agentes infecciosos más pequeños, las partículas virales tienen un tamaño alrededor de 10 a 300 nanómetros. Cada partícula viral, cuando
causadas por Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus y Candida, principalmente en inmunodeprimidos.
ml de solución glucosada a 5% durante 2 a 4 horas. Si no hay aparición de efectos secundarios, se aumenta en forma progresiva la dosis hasta 50 mg/día. La anfotericina B se presenta en ampolleta de 50 mg.
El Aciclovir se indica principalmente en sujetos con herpes simple de los tipos I y II; herpes virus genital, herpes virus oro labial, encefalitis por herpes virus y herpes zóster. También es activo frente al virus de
En pacientes con herpes genital inicial grave se utiliza por vía intravenosa a una dosis de 5 mg/kg cada 8 horas durante cinco días.
pueden producirse fiebre y escalofríos en 50% de los pacientes; cefaleas, vómito, náuseas, hipotensión, alteración de la función renal en 80% de éstos; hipokalemia, en quienes padecen asma puede producir broncoconstricción. También la tromboflebitis es una complicación común en el sitio de infusión. Los síntomas clínicos referidos por los enfermos incluyen, náuseas, vómitos, cefalea. El uso intravenoso puede ocasionar inflamación o flebitis en el sitio de la inyección, alteración en la función renal en 5%
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está completa y dotada de la capacidad para invadir la célula huésped, se llama vibrión. Fuera de las células, el vibrión es una partícula o un pequeño grupo de moléculas, pues carece de metabolismo, no crece ni se multiplica. No obstante, al penetrar en la célula huésped, los virus se multiplican y se comportan como seres vivos.
EpsteinBarr y el citomegalovirus.
de los pacientes debido a nefropatía cristalina. Además puede ocasionar hematuria, erupción cutánea, delirio, temblor y convulsiones.
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Familia corticosteroides
Medicamento: nombre Metilprednisolona genérico Metilprednisolona
comerciales Solu Moderin, Urbason
Hiperlipidemias Generalidades Es un trastorno hereditario que provoca niveles de colesterol y triglicéridos
Nombre Atorvastatina
genérico Atorvastatina
Indicaciones terapéuticas
Dosis
Reacciones adversas
Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La metilprednisolona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer. se utiliza en enfermos con hipercolesterolemia, es decir, pacientes con concentraciones plasmáticas altas de LDL principalmente en dislipidemia tipos IIa, IIb, III y IV, en pacientes con riesgo o que tienen enfermedad coronaria.
hasta alcanzar un volumen espiratorio máximo 70% del predeterminado. Administración endovenosa 2 mg/kg/dosis, después 0.5-1 mg/kg/dosis cada 6 horas. 12 años: Oral 0,25- 2 mg/kg/día por la mañana (máxima dosis al día 60 mg/día).
dolor de cabeza, mareos, cicatrización lenta de las cortadas y golpes, acné, piel delgada, frágil o seca, manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel.
La dosis que se recomienda es de 10 mg una vez al día. El fármaco se presenta en tabletas de 10 mg.
Los efectos colaterales observados con el uso del medicamento incluyen elevaciones de las aminotransferasas, miopatía, cefalea y alteraciones gastrointestinales.
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altos en la sangre.
comerciales Cardyl®, Colator®
Nombre Hiperlipidemias Gemfibrozilo
genérico Gemfibrozilo
Diuréticos y antihipertensivos Generalidades
comerciales Lopid®, Pilder Nombre furosemida
También se presenta rabdomiólisis, la cual se caracteriza por fiebre, dolor muscular, calambres y debilidad. se usa en enfermos con hipertrigliceridemia primaria o secundaria, así como en los trastornos mixtos que no responden a dieta, ejercicio y a la disminución de peso, principalmente en la hiperlipoproteinemia de tipos IIb, III, IV y V.
La dosis recomendada es de 600 mg 1 a 2 veces al día, 30 minutos antes del desayuno y cena. El fármaco se presenta en cápsulas de 300 mg.
Las reacciones adversas más frecuentes incluyen síntomas gastrointestinales, exantemas cutáneos, miopatías, arritmias y elevaciones de las aminotransferasas.
La furosemida se utiliza en pacientes con edema agudo de pulmón, insuficiencia cardiaca, síndromes edematosos, ascitis por cirrosis
La dosis que se utiliza es de 20 a 80 mg al día. La dosis máxima al día es de 325 mg. El fármaco se presenta en tabletas
La administración de furosemida puede ocasionar hipokalemia, hiponatremia, hipocalcemia,
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Diuréticos ayudan a eliminar la sal (sodio) y el agua del cuerpo. La mayoría de ellos ayudan a que los riñones liberen más sodio en la orina. El sodio toma agua de la sangre, lo que disminuye la cantidad de líquido que fluye a través de las venas y arterias.
genérico
Antihipertensivos
Nombre Enalapril
furosemida
comerciales Edenol, Zafimida
Antihipertensivos Generalidades utilizados para genérico disminuir el Enalapril riesgo cardiovascular en los pacientes con hipertensión
hepática, insuficiencia de 20, 40 y 80 mg y renal aguda. También se ampolletas de 20 y 40 utiliza en caso de mg hipercalcemia e hiperkalemia. En pacientes con sobredosis de fármacos, se usa para inducir diuresis forzada con el objeto de facilitar la eliminación renal del fármaco.
alcalosis metabólica, hipovolemia, hipotensión, ototoxicidad. Se debe de utilizar con precaución con otros fármacos ototóxicos como los aminoglucósidos
Se indica en aquellos Dosis de prueba de 5 con hipertensión arterial mg al día. Si el moderada a grave paciente no presenta reacción adversa se administra una dosis de 10 a 40 mg al día. La enalapril se presenta en tabletas de 2.5, 5, 10 y 20 mg. Es de 50-100 mg al día (1 o 2 comprimidos de
La administración de la enalapril puede causar náuseas, diarrea, cefalea, vértigo, fatiga, dificultad para dormir y erupción cutánea. En ocasiones el paciente sufre de una tos seca persistente y
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arterial controlando la presión arterial hasta niveles adecuados. La hipertensión arterial es una enfermedad de la pared arterial de los vasos sanguíneos.
comerciales Danapril, Enaladil Nombre Atenolol
genérico Atenolol
atenolol cinfa 50 mg). Habitualmente este medicamento se toma una vez al día, aunque también puede repartirse la dosis diaria en dos tomas
requiere el cambio por otro antihipertensivo.
se utiliza en pacientes La dosis usual es de con hipertensión arterial 50 mg durante 1 a 2 e insuficiencia cardiaca. veces al día. El fármaco se presenta en tabletas de 50 mg.
Los efectos colaterales observados con el uso de este medicamento son hipotensión, hiperkalemia, tos seca y daño renal en el feto.
Está indicado en el tratamiento de: hipertensión arterial esencial, angina de pecho, arritmias cardiacas e infarto agudo de miocardio.
mareos, náuseas, cansancio, somnolencia (sueño), depresión, malestar estomacal, diarrea.
comerciales Blokium, Tanser Nombre Losartán
Antihipertensivos
genérico Losartán
comerciales Cozaar, Jomasar
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Nombre Nifedepino
Antihipertensivos
Genérico Nifedepino
Se usa para el tratamiento de todas las formas de hipertensión arterial.
La dosis que se administra es de 10 mg cada ocho horas. El nifedipino se presenta en cápsulas de 10 y 20 mg. Otras presentaciones: tabletas.
Las reacciones adversas relacionadas con la administración del medicamento incluyen edema de miembros inferiores, hipotensión, mareo, náuseas, cefalea, congestión nasal, dolor epigástrico, taquicardia, debilidad, diarrea o estreñimiento e infarto agudo de miocardio.
Se usa en hipertensión La dosis que se arterial en asociación aconseja es de 10 mg con otros fármacos durante 2 a 4 veces al día. Se indica en hipertensión arterial grave, la dosis que se recomienda por vía intravenosa es de 10 a 20 mg. Es el fármaco de elección
Las reacciones más comunes son taquicardia, retención de sodio y agua, cefalea, anorexia, diaforesis, cansancio, enrojecimiento y erupciones. También puede
comerciales Adalat®, Adalat Retard®,
Nombre Hidralazina
Antihipertensivos
Genérico Hidralazina
Comerciales
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Hydrapres
en caso de crisis ocasionar lupus hipertensiva eritematoso relacionada con el sistémico reversible. embarazo. La dosis que se administra es de 5 mg cada 20 minutos hasta reducir la presión arterial. La hidralazina se presenta en tabletas de 10, 50 y 100 mg y ampolletas de 10 y 20 mg. La dosis máxima es de 200 mg al día.
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CONCLUSIONES ➢ En conclusión, podemos decir que los fármacos antihistamínicos la mayor parte de ésta se almacena preformada en gránulos citoplasmáticos de los mastocitos del tejido conjuntivo y de los basófilos los sanguíneos y que en los humanos los mastocitos se encuentran en el tejido conjuntivo laxo de todos los órganos, en especial alrededor de los vasos sanguíneos, nervios y linfáticos de la piel, tracto respiratorio superior e inferior y mucosa gastrointestinal. ➢ Los Los analgésicos más prescritos al alta de urgencias son los del primer escalón de la escala analgésica siendo el fármaco más prescrito el paracetamol en un 69,1% del total de pacientes que recibieron tratamiento analgésico el fármaco más prescrito es el ibuprofeno en un 65,4% del total de pacientes que estaban en tratamiento con AINES y un 30,9% con respecto al total de pacientes en tratamiento analgésico ➢ la histamina su principal mecanismo fisiopatológico para su liberación es el inmunitario ya que se libera sólo bajo las influencias de ciertos procesos fisiológicos, como la secreción del ácido clorhídrico y su liberación también puede ser inducida por algunas sustancias. ➢ Los fármacos antidepresivos son eficaces para el tratamiento de la depresión tanto para la fase aguda, como para la prevención de recaídas y recurrencias y su función principal es la remisión clínica, siendo un factor clave para un mejor pronóstico a largo plazo. ➢ Estos fármacos tienen amplia gama de acciones y actúan directa o indirectamente sobre el origen o la propagación de las crisis y establecen rangos de referencia de los niveles sanguíneos y el contar con técnicas analíticas adecuadas, disponibles en la actualidad, permiten, para el beneficio del paciente, un monitoreo rápido y preciso de los medicamentos que consume y un adecuado ajuste y valoración de su estado.
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BIBLIOGRAFÍA Manual de farmacología básica y clínica - Aristil Chery 6 ed LIBRO.pdf
E-GRAFÍA https://issuu.com/ruterorivera/docs/man43ual_de_farmac43ologia_bas43ica
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