Bronquiolitis en UCIP

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DR. JORGE ENRIQUE ROJAS. PEDIATRA NEUMOLOGO. UCIP HOSPITAL SANTA CLARA- SAN CARLOS


DEFINICION Infección aguda del aparato respiratorio que compromete bronquiolos terminales produciendo inflamación y obstrucción de las vías aéreas periféricas. Primer episodio broncoobstructivo. Menores de 2 años. Precedida infección resp alta


GENERALIDADES PULMON MENOS DISTENSIBLE PARED TORACICA MAS DISTENSIBLE MENOR CAPACIDAD RESIDUAL FUNCIONAL POSICION PRINCIPAL LACTANTE SUEテ前 PRINCIPALMENTE REM PRESION RETROCESO MAS BAJA Y MAYOR DISTENSIBILIDAD TORACICA


GENERALIDADES RESISTENCIA PERIFERICA AUMENTADA SUCEPTIBILIDAD INDIVIDUAL DIAFRAGMA: FIBRAS TIPO I Y II CONDICION PREEXISTENTE


ETIOLOGIA VIRAL

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL 75 – 85% PARAINFLUENZA 3 25% ADENOVIRUS 5% * INFLUENZA A RINOVIRUS

BACTERIAS MYCOPLASMA PNEUMONIANE 4% CLAMIDIA TRACHOMATIS 3%


VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL Genero: Pneumovirus Familia: Paramyxovidae Grupos antigenicos A_ B R.N.A. Pleomorfico capsular


PROTEINAS VIRALES Proteinas tranmenbra F fusion G adherencia SH hidrolitica peque単a Matrices proteicas M M2


PROTEINAS VIRALES


VSR - EPIDEMIOLOGIA


EPIDEMIOLOGIA HOSPITALIZACION EN PRIMOINFECCION: 1-3% UCIP: NIテ前S SANOS 2% ENF BASE: 36% VM: SANOS: 50% DE UCIP (1%) ENFERMOS: 11-19%


VSR - EPIDEMIOLOGIA • ESTACIONAL • HOMBRES =

• 1 año 25 – 50 % • 5 año 95% • Adultos 100 %

MUJERES


FISIOPATOGENIA LESION DIRECTA Necrosis del epitelio Edema inflamacion peribronquial Proliferacion celular


LESION INDIRECTA COOMBS Y GELL MECANISMOS DE DAテ前 INMUNOLOGICO TIPO I: Alergica

IG E

TIPO II : TIPO III: Complejos inmunes TIPO IV : Mediada por cテゥlulas

IG M IG G Linf.


PATRONES DE LESION PULMONAR !

"# $ # %

#

" "

"


FACTORES PREDISPONENTES B. GRAVE CARDIOPATIA CONGENITA ENF PULM CRONICA GRAVE HTTP, HIPOPLASIA PULM, DBP, ENFISEMA LOBAR, FQ, ETC. PREMATURIDAD (<34SS, EGC<3M)


EDAD MENOR A 6 MESES INMUNODEFICIENCIA ANOMALIAS CONGENITAS MAYORES ENF NEUROMETABOLICA


MORTALIDAD & (

' )

* #

%

"

+ ,

-

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2 .3 . / "

*


VSR -CONTAGIO /, & 4 $ 5 5 /, & 4 $ 5 . % & ,( $ 5 6 4 $ 5 83 5 . 65 9 & 5

$ 3 5 75 ( 8 5

$ 7,66 4 $

2 4 & / 3 5 85

5


ESPECTRO FISIOPATOLOGICO OBSTRUCTIVO: OBST VA PEQ RESIST HIPERINSUF AUTOPEEP TAPONES MOCO COMPLIANCE


RESTRICTIVO: CONSOLIDACION VOL PULM COMPLIANCE ATELECTASIA ALT V/Q


MIXTO: ALTERACIONES OBSTRUCTIVAS Y RESTRICTIVOS


PRESENTACION CLINICA Sintomas de infecci贸n viral Rinorrea Febricula Obstruccion nasal Tos


2 - 3 dias Taquipnea Inapetencia Retracciones Sibilancias Irritabilidad Vomitos


EXAMEN FISICO FR 50 – 60 R/M Taquicardia Conjuntivitis – Otitis Faringitis Roncus Sibilincias Deshidratación Cianosis


DIAGNOSTICO HISTORIA CLINICA CUADRO HEMATICO VSG - PCR PRUEBAS RAPIDAS Inmunofluorescencia - ELISA CULTIVOS CELULARES


RADIOGRAFIAS Atrapamiento aereo Infiltrados peribronquiales Consolidasiones segmentarias Colapso pulmonar


RADIOGRAFIAS Aumento del espacio retroesternal


RADIOGRAFIAS



CRITERIOS DE SEVERIDAD Apariencia toxica SaO2 < 90 % Edad gestacional < de 34 sem. F. R. > 70 res/min Atelectasias en Rx. Edad < de 3 meses


C. DE HOSPITALIZACION Menor de 3 meses Menor de 6 m. con rechazo v.o. Saturacion O2 < 90 % Historia de apnea o cianosis Taquipnea Deshidrataci贸n Alteraci贸n del estado de conciencia Factores de riesgo



CRITERIOS DE UCIP INTOLERANCIA AL DECUBITO INHABILIDAD PARA INGESTA ALTERACION SNC CIANOSIS, DESATO2, CON FIO2 >40% TAQUIPNEA >70X , CON USO M. ACCESORIOS TAQUICARDIA


ENFERMEDAD RAPÌDAMENTE PROGRESIVA. APNEA. COMPROMISO MULTISISTEMICO ACIDOSIS METABOLICA, RESPIRATORIA O MIXTA, CON Ph < 7.1


CLASIFICACION LEVE

MODERA DA

GRAVE

FR

<60

60-80

>80

OBS RESP

SIBIL +

++

+++

DESAP CON O2

SI. CON FIO2 >40%

CIANOSIS NO


PaO2

>80 >60

80-50 50-60

<50

PaCO2

<45

45-70

>70

PH

NORMAL

ACID METAB

ACID RESP O MIXTA


Escala de Wood- Downes. Mod Ferres. LEVE: 1-3. MOD: 4-7 puntos 0

sibilancia tiraje s No no

1

Fin esp

2

Toda esp

3

Insp- esp

FR <30

Sub31-45 intercost + subclav 46-60 + aleteo + IC + supraclav


puntos

FC

0

< 120

1

>120

2 3

ventilacio cianosis n Buena,si no metrica Regualr, si simetric Muy disminuid silente


TRATAMIENTO


TRATAMIENTO MEDIDAS GENERALES Asegurar la ingesta Acetaminofen Mantenerlo tranquilo Signos de alarma


SOPORTE DE LIQUIDOS Deshidrataci贸n Disminucion de la ingesta Aumento perdidas IATROGENIA

EDEMA

EDEMA


L.E.V. REQUERIMIENTOS BASALES Indicaciones para suspender la via oral SOPORTE NUTRICIONAL Enteral : S.O.G. Parenteral


Oxigenoterapia Alteracion V/Q Saturacion < 90 % Sistema administraci贸n Monitoreo


TERAPIA RESPIRATORIA

ASEO NASAL MANEJO DE SECRECIONES



GLUCOCORTICOIDES Controversial Sistémicos : Compromiso bronco-obstructivo severo Metilprednisolona 1 mg /k cada 6 h por 3 – 5 días Inhalados: No benéficos en la fase aguda.


BRONCODILATADORES Beta 2 Agonistas : Hacer prueba terapĂŠutica MNB salbutamol 1 gota 2k + 3c s.s.0.9 %


ADRENALINA RACÉMICA Agonista simpático –mimético Acción alfa - beta Mejoran la oxigenación Mejoran puntaje clínico A corto plazo o

No se recomienda su uso indiscriminado


ANTIBIÓTICOS Fiebre 65 % Infección severa 1.5 % Clínicos Criterios Radiológicos Laboratorio

NO


RIBAVIRINA Cardiopatías congénitas, HT pulmonar Enfermedad pulmonar crónica D.B.P. Fibrosis quistica Inmunodeficiencias < 6 sem. con enfermedad metabólica. Teratógeno


ANTILEUCOTRIENOS Montelukast 5 mg día por 27 días recurrencia de sibilancias


ASISTENCIA RESPIRATORIA INDICACION

MODALIDAD

ALTERNATIVA

APNEAS

CPAP NASAL

BIPAP-CPAP

TAQUIPNEA SEVERA FALLA RESPOBST F RESP HIPOXEMICA FUGA AEREA

VM NI

VM

VM

VM NI

VM

VAFO

VM

VAFO


OBJETIVOS DE VM I. GENERALES: MEJORAR OXIGENACIÓN Y VENTILACION Y REDUCIR EFECTOS ADVERSOS DE TERAPIA. II. ESPECíFICOS: 1. VM NI: PREVENIR Y TRATAR APNEAS Y EVITAR VM INVASIVA ( VM)


2. OXIGENACIÓN ADECUADA CON FIO2 <0.6. VENTILACIÓN TOLERABLE: HIPERCAPNIA PERMISIVA SEDACIÓN Y RELAJACIÓN: ADAPTACIÓN, MENOR ATRAPAMIENTO, BAROTX Y FUGA.


PROGRAMACION DE VM: 1. VM NI: APNEAS, EVITAR VM EN SBO Y PATRON RESTRICTIVO. EFECTO: VA ABIERTA, MEJOR FLUJO ESP, < CRF, COMPIANZA, MEJOR DRENAJE SECRECIONES, MEJOR INTERCAMBIO GASEOSO,SINTESIS Y LIBERACIÓN DE SURFACTANTE, < TRAB RESP. TECNICAS: BIPAP, CPAP


VENTAJAS: MENOR BARO Y VOLUTX. INCONVENIENTE: NO ASPIRACIÓN DE SECRECIONES, NO MONITORIZACIÓN ADECUADA DE VENTILACIÓN. NO EN CASO GRAVE.


VM CONVENCIONAL INDICACION : PATRONES OBSTRUCTIVOS Y RESTRICTIVOS CON HIPOXEMIA. VENTAJA: > CONOCIMIENTO, ASPIRACIÓN DE SECRECIONES, MONITORIZACIÓN. INCONVENIENTES: > POTENCIAL DE LESIÓN.


TECNICA: PC, VC O MIXTO. VC : 6-8 CC/KG FR: 15- 20 X REL i/e= 1: 2- 3 PMESETA : 30- 35 CM H2O. FIO2 < 0.6 CONTROL DE AUTOPEEP


VAFO INDICACIÓN: IO > 13, DETERIORO CLÍNICO CON VM, SD FUGA. VENTAJA: OBTIMIZA OXIGENACIÓN Y VENTILACIÓN, CON MENOR RIESGO. INCONVENIENTE: LIMITADO.


PARAMETROS INICIALES VAFO P.RESTRICTIV

OBST

FUGA

PMVA

> 4-8

> 1-2

=O<

FLUJO

20-30

30-35

20-30

FR

10

8

8

AMPLITUD

OMBLIGO

< < POSIBLE


PREVENCION Globulina hiperinmune policlonal Dosis: 15 mg /k i.v. RESPIGAM


PALIVIZUMAB Anticuerpo monoclonal Ig G Murino humanizado Dirigido contra Ag A de la proteina F Neutraliza el virus Inhibe la replica


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