EDITORIAL
Tiempos difíciles Lo que llevamos de 2012 está siendo duro. La situación económica que padecemos, - causada principalmente por la disminución de ingresos que recibimos de CAN/Banca Cívica, los recortes del Departamento de Política Social del Gobierno de Navarra y el contexto general de crisis (que afecta a las personas y entidades que nos dan donativos)-, hace que esté en juego el futuro de nuestra Asociación. Por ello hemos tenido que tomar medidas indeseadas, tales como subir las cuotas de los servicios. El pasado 25 de marzo fuimos varios miles de personas las que reivindicamos en Pamplona los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y sus familias, denunciamos la crítica situación en que se ve sumida nuestra Asociación y llamamos la atención sobre el retroceso en el Estado del Bienestar y en la igualdad de oportunidades que nos están suponiendo los recortes. Pero seguimos. A lo largo y ancho de nuestra revista (la cual, aunque ha tenido que ver mermada su calidad física para ahorrar dinero, cada vez tiene más calidad humana) podéis ver que seguimos vivos, que son innumerables nuestras actividades, que no estamos quietos, que seguimos sin perder ni el Norte ni la ilusión. En esta misma revista, Riki Abad nos da una lección de lo que son el de afán de superación y el espíritu de supervivencia en las condiciones más duras. Hemos iniciado una campaña de captación de fondos que ya se ha concretado en la celebración de un partido de pelota benéfico y las colaboraciones de Iberdrola, la Semana de la Verdura de La Ribera, varios establecimientos hosteleros, y algunos donativos de ayuntamientos y esperamos que se siga concretando en otras muchas ini-
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ciativas que nos ayuden. Os invitamos a que nos facilitéis ideas y contactos. Finalmente vamos a organizar nuestro programa de vacaciones, pero subiendo las cuotas, haciendo que las estancias sean más cortas y en sitios más cercanos, con menos beneficiarios... es decir, rebajando la calidad pero adaptándonos a la realidad (ésta es que el Departamento de Política Social del Gobierno de Navarra ha eliminado íntegramente la partida para este programa) y aprendiendo más lecciones: nuestros voluntarios se han ofrecido a renunciar a su compensación de gastos y están más voluntariosos y más animados que nunca a ayudarnos “en lo que sea”. También son muchas las familias que nos ofrecen su ayuda y las que nos han remitido a ANFAS o a los medios de comunicación mensajes de ánimo, afecto, apoyo y solidaridad. En definitiva, la crisis nos está haciendo sufrir y está sacando lo mejor de nosotros mismos. Suelo decir que la discapacidad nos hace más solidarios, más humanos y, por ello, más capaces. Y es cierto. Ahora lo estamos viendo. Nuestras familias, profesionales, voluntarios y amigos (particulares y empresariales) nos están dando una gran lección de solidaridad. No hay manera de describir el agradecimiento que merecen. Por último, solo queda tender la mano a nuestro Gobierno y a nuestra Consejera de Política Social y su equipo para que, juntos, superemos esta situación. No se puede gestionar de espaldas a la caja, pero como dijo Blas Pascal: “El corazón tiene razones que la razón desconoce." GERARDO POSADA Director Gerente de ANFAS
SUMARIO
Sumario 4. Opinión
Superando Retos. Ricardo Abad. 5. Reportaje
SOS Vacaciones. ¿Y por qué nosotros no? EDITA ANFAS. Asociación Navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual y sus familias. Pintor Maeztu, 2 bajo 31008 Pamplona Tel. 948 17 49 10 - 948 27 50 00 CONSEJO DE REDACCIÓN Aránzazu Aldanondo Joan Ander Baleztena Reyes Berruezo Ainhoa Ezquerro Javier Ibáñez Esther Lerga Gerardo Posada Iván Suárez
7. Actualidad
Manifestación de Anfas Jornada “Mujer y discapacidad” Visita del alcalde de Pamplona a locales de ANFAS Partido de pelota a beneficio de ANFAS Light it up blue: el cielo brilló azul Riki Abad logró su objetivo y presentó su nuevo reto ANFAS presentó su Guía PCP El Judo en ANFAS, mucho más que un deporte 14. Familias
Espacio para oir la voz de las familias de ANFAS 17. Voluntariado
Te puede servir..., te puede ser útil..., te interesa 20. Breves 24. Agenda
DISEÑO Y MAQUETACIÓN María Espiga
ANFAS hace planes 25. Autogestores
FOTOGRAFÍA ANFAS
26. Reporteros
Actualidad desde las sedes de ANFAS IMPRESIÓN Gráficas Biak
28. Mundo discapacidad
DEPÓSITO LEGAL NA 1307/79
Fundación Tutelar: Encuentro de voluntarios FEAPS NAVARRA: Apoyando la autonomía personal TASUBINSA: Noticias de Actualidad
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OPINIÓN
Superando retos Superación es una palabra clave en mi vida: siempre me ha gustado ponerme el listón muy alto. Para poder superarte tienes que tener fe en tus posibilidades, visionar el objetivo y buscar la motivación para conseguirlo. Tanto en el deporte como en el día a día, la vida nos exige mucho y nos pone constantemente a prueba. Es en esos momentos difíciles cuando uno tiene que sacar, desde lo más profundo, esa capacidad de superación para salvar cada obstáculo. La vida es una larga carrera de obstáculos, unos mayores que otros. En el trabajo, en la familia, en el día a día, es como si te estuvieran poniendo a prueba constantemente. En esos malos momentos y cuando surgen esas dificultades se ve la capacidad de superación de la persona. Otros, como yo, además buscamos retos personales. Es ya parte de mi vida el buscar la superación de mi cuerpo poniéndome retos deportivos que llevan muchas veces a mi cuerpo a situaciones extremas. Soy feliz así, disfruto superándome y superando a mi cuerpo. Para este tipo de retos el trabajo psicológico es súper importante, y en los malos momentos te das cuenta de lo importante que es la cabeza, donde realmente reside el poder de lo humano, nuestra mente. Esta capacidad psicológica se trabaja enfrentándote a situaciones difíciles y siendo capaz de superarlas. Así, con el paso de los años, esta capacidad para resolver problemas aumenta, pero para que esto suceda se requiere una enorme fuerza de voluntad, un gran sacrificio y estar plenamente convencido y motivado de tus posibilidades. En los momentos de mayor flaqueza, cuando la duda se apodera de tu mente y las fuerzas físicas parece que te han abandonado, los pequeños detalles familiares, los momentos más íntimos acuden a ti y ocupan tus pensamientos como un impulso imparable. Los instantes dulces se imponen al dolor y el límite deja de ser inaccesible. Se siente una gran satisfacción cuando eres capaz de vencer a tu cuerpo. Muchas veces intentas desafiarlo, someterlo, incluso, por momentos, puede llegar a parecer que tienes el dominio, pero el control del cuerpo es muy difícil por no decir casi imposible. Es la superación de esos malos momentos lo que te ayuda en el día a día, te hace fuerte y te hace tener capacidad de reacción ante cualquier tipo de problema. De la misma forma, esa capacidad de motivación y de superación es muy importante y clave para nosotros, padres de hijos con discapacidad intelectual. Estar motivados y preparados para luchar por las personas que más queremos, es, sin duda, el reto más difícil y apasionante que la vida ha puesto ante nosotros. Una superación auténtica carrera de fondo, llena de obstáculos, pero preciosa para recorrer y llegar hasta el límite de la mano de los que más queremos. Ánimo y seguimos luchando. RICARDO ABAD www.ricardoabad.com
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REPORTAJE
SOS Vacaciones ¿Y por qué nosotros no? Hace meses que sabemos que las cosas no andan bien. Que económicamente hablando este es un año muy difícil. Sabíamos que las subvenciones se iban a reducir, que tendríamos que apretarnos el cinturón. Sin embargo, no dejó de sorprendernos la decisión del Gobierno de Navarra de suprimir completamente la subvención que cada año se destinaba al programa de vacaciones para personas con discapacidad. Máxime cuando por esas fechas se daba publicidad a otras ayudas para estancias en balnearios, en el extranjero, en campamentos o campos de trabajo dirigidos a otros colectivos. Un programa que ANFAS lleva desarrollando ininterrumpidamente desde hace más de 35 años... La primera reacción fue pensar que sin subvención no podría haber vacaciones, sin embargo después de darle muchas vueltas decidimos que las vacaciones de ANFAS son mucho más que vacaciones. Suponen respiro, ayudar a la conciliación de las familias, fomentar la promoción de la autonomía personal... Es un programa que beneficia a las propias personas con discapacidad intelectual, a sus familias, y también a la sociedad en general al ser uno de los más difundidos en los medios de comunicación. Definitivamente no podíamos renunciar. Sin embargo, las cuentas mandan, y lo que está claro es que sin el apoyo eco-
nómico de nuestro principal financiador las cosas no podían ser del mismo modo. A estas alturas todos los interesados sabéis que las cosas han cambiado. Ha sido necesario subir las cuotas, y este año las vacaciones saldrán más caras. Los días también se han reducido, y esta vez en vez de 10 días será una semana. Se han suprimido los hoteles y destinos más lejanos para ahorrar costes... Serán unas vacaciones más modestas pero no mermarán un ápice en lo importante: la magia, la complicidad, el cariño, la generosidad... Porque los protagonistas serán los mismos: las personas con discapacidad, los profesionales y los voluntarios de ANFAS.
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REPORTAJE
Este año no hay subvención del Gobierno de Navarra para las vacaciones de personas con discapacidad. Esto ha hecho que sea difícil que el programa salga adelante. Ha habido algunos cambios: menos días, sólo albergues, las vacaciones son más caras... Hemos recibido muchos apoyos, de los voluntarios, de las familias y de las propias personas con discapacidad. Como comentaba Gerardo Posada en el editorial a veces las situaciones difíciles sacan lo mejor de cada uno de nosotros y hemos visto con alegría cómo, ante la amenaza de tener que suspender las vacaciones, hemos recibido multitud de muestras de apoyo. Empezando por los voluntario. Son más de la mitad los que cada año repiten (un 56,3%) y se ofrecieron generosamente a renunciar a su compensación de gastos. Lo que está claro es que los voluntarios dicen sí a las
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Destino Zarauz Barria Barria Lecároz Zarauz Lecároz Orio Orio Fuenterrabia Zarauz Fuenterrabia Orio
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Fechas 1-7 de agosto 2-8 de agosto 2-8 2-8 7-13 8-14 10-16 12-22 12-22 12-22 22-28 22-28
Destinatarios Adultos Niños Jóvenes Adultos Jóvenes Jóvenes Oskarbi-3ª edad Niños Adultos Adultos Adultos Adultos
vacaciones. Este fue el título de una la cartas al director que se publicaron en los medios. En concreto la de Elena Ortega que apareció el 14 de marzo en Diario de Noticias, ésta y otras muchas enviadas por familias, profesionales, usuarios y voluntarios, planteaban la inquietud y el malestar que la medida había generado. No sin esfuerzo la decisión está tomada y las vacaciones saldrán adelante. Hace unas semanas se realizó un sondeo para saber cuántas personas estarían interesadas en acudir con estas nuevas condiciones, y para nuestra sorpresa y agrado, varias familias han acudido a la asociación para hacer un donativo. Conscientes de que el aumento de precio puede dejar fuera a gente sin tantos recursos económicos han sido varias las personas que se han acercado a Mikel, nuestro responsable de vacaciones, y le han entregado dinero diciendo “para algún chaval que no pueda pagarlo”, “toma a ver si ayudamos un poco”. En definitiva, una nueva muestra de generosidad, apoyo... Una demostración de que en ANFAS todos formamos una gran familia y que juntos superaremos esta difícil situación.
ACTUALIDAD
MANIFESTACIÓN de ANFAS El pasado sábado 24 de marzo varios miles de personas de toda Navarra (y algunas de otras CCAA) apoyaron a ANFAS en sus reclamaciones. Las calles de Pamplona y una abarrotada Plaza del Castillo reivindicaron los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y sus familias, denunciaron la crítica situación en que se ve sumida nuestra Asociación y llamaron la atención sobre el retroceso en el Estado del Bienestar y en la igualdad de oportunidades que suponen los recortes aplicados por el Gobierno de Navarra. Fue muy satisfactorio ver que ANFAS sigue contando con tantos voluntarios, familias, profesionales, colaboradores, amigos... ciudadanos de bien de toda Navarra que nos ayudan a seguir trabajando porque las personas con discapacidad intelectual y trastornos del desarrollo y sus familias, tengamos una vida digna y podamos desarrollar proyectos personales como ciudadanos de pleno derecho, disponiendo de los servicios y los recursos que necesitamos. Confiamos en que nuestro Gobierno oiga todas las voces que están clamándole que defienda los derechos sociales y la continuidad y estabilidad del sector de la discapacidad. Desde ANFAS queremos agradecer a las organizaciones (CERMI, FEAPS, CORMIN, FEAPS Navarra y otras Federaciones de otras comunidades autónomas, partidos políticos, sindicatos y otros colectivos sociales, muchas asociaciones navarras...) el que estuvieran con nosotros e hicieran suyas nuestras reclamaciones. También y muy especialmente a todas las personas que nos acompañaron y dieron aliento: nuestros profesionales, los voluntarios de nuestra Asociación, y tantos y tantas familias, socios, colaboradores y personas de la calle que a nuestro paso se sumaron a la marcha... Por último, a quienes hicieron
posible que la voz de las personas con discapacidad intelectual se oyera tan alto y tan claro aquel día, participando en la organización de la manifestación: el equipo organizador, el Zampantzar de Ituren, la batukada La Farruca y todas las personas que trabajaron con los lemas, los carteles, la megafonía, la pancarta, las octavillas, la logística, la difusión... sin todas ellas no hubiéramos conseguido organizar un acto tan multitudinario y exitoso. ESKERRIK ASKO! ¡GRACIAS A TODAS Y A CADA UNA DE LAS MILES DE PERSONAS QUE ESTÁN CON ANFAS!
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ACTUALIDAD
ANFAS celebra el Día de la Mujer con la Jornada "Mujer y Discapacidad" El pasado 6 de marzo, y con motivo del Día de la Mujer, ANFAS organizó junto a FEAPS Navarra y la sección de Mujer de UGT la jornada "Mujer con discapacidad: También somos mujeres". En la misma, Alejandra Nicosia presentó las conclusiones de su Estudio "Mujeres con discapacidad en Navarra" promovido por la sección de Mujer de la UGT. De él se desprenden algunos resultados importantes como el hecho de que para la mujer con discapacidad se triplican las barreras y dificultades en el acceso a un empleo de calidad y en igualdad de condiciones. Tras la presentación del estudio pudimos disfrutar de la pro-
yección "También somos mujeres" un documental realizado por la navarra Diana Nava y producido por FEAPS Madrid. El documental cuenta cinco historias. La vida de cuatro mujeres con discapacidad intelectual, y la madre de una joven con trastorno de espectro autista. Mujeres invisibles para la mayoría que tras el documental dejan de serlo. El acto estuvo inaugurado por Elma Sainz, Directora Gerente del Instituto Navarro para la igualdad y la familia, y como presentadora y maestra de ceremonias actuó nuestra autogestora Arantxa Mosquera.
Visita del alcalde de Pamplona a locales de ANFAS
Una delegación del Ayuntamiento de Pamplona encabezada por el Alcalde, Enrique Maya, el concejal de Cultura, Fermín Alonso, y la Concejal de Servicios Sociales, Ana Lezcano, visitaron el pasado 8 de febrero algunos locales de ANFAS. En concreto, pudieron conocer, de primera mano, la labor que nuestra Asociación desarrolla en el Centro Concepción Bengoechea. Visitando las instalaciones fueron testigos del gran trabajo que nuestros profesionales realizan con los niños en los programas de Atención temprana, Habilidades Adaptativas y Psicomotricidad. Después de esta interesante visita, a la que dedicaron más de una hora, acudieron a la sede de ANFAS en Pamplona, sita en la calle Pintor Maeztu. Allí es donde se desarrollan programas de ocio y de formación y capacitación dirigidos a personas con discapacidad intelectual, otros programas para sus familias como información y asesoramiento... Algunos participantes del programa de autogestión esperaban nerviosos al Alcalde. Ellos le explicaron qué hacen, cómo se preparan, cuáles son sus sueños y cómo su anhelo es llegar a ser ciudadanos de pleno
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derecho. Nuestros visitantes quedaron muy impresionados. También las personas que en ese momento estaban en informática le mostraron sus conocimientos a Enrique Maya. La visita continuó entre cariñosos saludos y explicaciones. Desde ANFAS queremos agradecer al alcalde y a los concejales que hayan venido a conocernos más de cerca, y las cariñosas palabras que nos dedican en su Facebook.
ACTUALIDAD
Partido de pelota a beneficio de ANFAS Con esta situación económica tan complicada, y dados los recortes que estamos sufriendo, no nos queda más remedio que pensar en otras formas de captar dinero. De ahí que estemos llevando a cabo actividades diversas “a beneficio de ANFAS”. El viernes 27 de abril celebramos en el Labrit un partido de pelota. Desde estas líneas queremos agradecer muy sinceramente la implicación e iniciativa de Mikel Goñi que se ofreció a ayudarnos desinteresadamente y de sus compañeros: Pedro Martínez de Eulate, Ismael Chafée y Fernando Goñi (Goñi III). La iniciativa tuvo muy buena acogida, y al Labrit acudieron alrededor de 500 personas para disfrutar de un partido en el que el resultado del marcador era lo de menos. En esta ocasión, además de los amigos de ANFAS que acuden siempre a nuestros llamamientos, contamos con la presencia de otros muchos ciudadanos atraídos por el espectáculo.
¡Tú puedes ayudarnos! El partido de pelota es sólo un ejemplo de las actividades que estamos llevando a cabo para captar fondos: el programa de responsabilidad social corporativa, campañas de captación de socios on-line, actividades y eventos… Y seguro que a ti se te ocurre algo que pueda ayudarnos. Si tienes alguna idea, algún contacto… si crees que la empresa en la que trabajas puede colaborar con nosotros…por favor, no dejes de decírnoslo. Puedes ponerte en contacto con la responsable de tu zona de referencia o enviarnos un correo a info@anfasnavarra.org. También te animamos a comentarles a tus amigos, conocidos, compañeros de trabajo que se hagan socios de ANFAS. Háblales de la asociación, anímales a colaborar. ¡Tú puedes ser nuestra mejor presentación!
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ACTUALIDAD
Light it up blue: el cielo brilló azul La Sección de Autismo de ANFAS trabaja con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas con trastorno generalizado del desarrollo (TGD) o trastorno de espectro autista (TEA); integrarlos y hacerles partícipes en todos los ámbitos de la vida social y sensibilizar a la sociedad sobre su situación. Por eso, con motivo del Día Mundial de Concienciación del Autismo, que se celebra el 2 de abril, lideró la iniciativa “Light it up blue”. La fachada del Ayuntamiento de Pamplona, la de Tafalla, Baluarte y el Planetario se iluminaron de color azul para recordar al mundo que una de cada 150 personas en España sufren, en mayor o menor medida, este trastorno. A la hora del encendido se concentraron en la plaza del ayuntamiento varias personas de la comisión de Autismo de ANFAS, que aglutina a 80 familias y algunos profesionales de la asociación, y contamos con la presencia y el apoyo de la Presidenta del Gobierno, Yolanda Barcina y del alcalde de Pamplona, Enrique Maya.
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ACTUALIDAD
Riki Abad logró su objetivo y presentó su nuevo reto Ricardo Abad superó su reto, la ansiada maratón 500, el pasado 12 de febrero en Barcelona, y al día siguiente, en el mismo acto en el que nos hizo entrega de su recaudación, trece mil euros, presentó su nuevo objetivo: doblarse a sí mismo. 1000 maratones en otros tantos días consecutivos, eso es lo que quiere hacer, y seguir colaborando con nosotros, pero para eso, necesita un patrocinador, que a la hora de escribir estas líneas todavía no ha llegado. De no ser así el próximo 22 de mayo, cuando corra la maratón 600 colgará las botas. Riki presentó su reto a la Presidenta del Gobierno, Yolanda Barcina, quien se interesó mucho por el mismo. De conseguirlo, Riki se convertiría en la persona que más kilómetros habría recorrido sin un día de descanso (42.000). También manifestó la posibilidad de apoyar la Candidatura de Riki en los premios Príncipe de Asturias de los Deportes.
Y ASÍ LO VIVIO NUESTRO ENVIADO ESPECIAL: El domingo día 12 de febrero fue un día especial para Riki Abad. Corría su maratón numero 500 y desde Anfas le apoyamos mucha gente. Cuando llegó a la meta fue una gran alegría para él porque llegó de las manos de su hija. Barcelona fue su destino final. Luego hubo una rueda de prensa en que participó él. La empresa que lo ha patrocinado ha estado al pie del cañón con sus maratones. Desde Anfas siempre hemos estado animándole, porque él se lo merece. Riki ha estado enfermo, cansado pero con su fuerza de voluntad ha luchado contra todo. Es un crack. Para colofón del día, todos los que apoyamos a Riki Abad (amigos, familia, gente de Anfas) etc. celebramos una comida por todo lo alto en un Restaurante de Barcelona. De un aficionado que estuvo allí animándote (Jon Ander Baleztena). Ánimo Riki. Puedes con todo.
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ACTUALIDAD
ANFAS presentó su GUÍA PCP A principios de mayo ANFAS reunión a medio centenar de profesionales en Civicán para presentar su Guía de Planificación centrada en la Persona.
Se puede definir la PCP como una herramienta dirigida a producir cambios importantes en la vida de las personas. Es una estrategia que ayuda a esbozar un futuro posible, contando con el apoyo de personas cercanas y comprometidas con la persona con discapacidad en compartir con ella parte de sus vidas. El objetivo de este documento es aportar ideas, materiales y estrategias válidas que nos sirvan para apoyar y ayudar a la persona con discapacidad intelectual a realizar su proyecto personal de vida. Para ello se presentan una serie de aportaciones que hacemos desde nuestra propia reflexión y estudio del tema en publicaciones, desde las experiencias de otras asociaciones e instituciones y a partir de la puesta en
La guía ha sido elaborada por: Rita Arteta (Anfas-Centro Isterria), Feli Peralta (Universidad de Navarra), Ainhoa Ezquerro (Anfas), Mª José Zazo (Anfas) y Mentxu Barbería (Anfas). Además, participan en el grupo de PCP: Elena Echegoyen, Sandra Elizondo, Lourdes Cuesta y Laura Gogorcena. (ANFAS).
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marcha, en nuestra organización, ANFAS, de varias PCP individuales. Tras haber escuchado y aprendido con expertos en PCP, en ANFAS nos preguntamos ¿cómo podríamos llevar a cabo en nuestra organización una acción siguiendo los principios de la Planificación Centrada en la Persona? Al principio, los interrogantes y las dudas, nos llevaron formar un grupo de auto formación (de investigación-acciónparticipación) entre profesionales. Desde enero de 2009 hasta la actualidad hemos mantenido reuniones periódicas de puesta en común y de discusión sobre diversos temas necesarios para desarrollar la PCP. Así mismo hemos llevado a cabo una "experiencia piloto" de aplicación de la metodología PCP, con varias personas pertenecientes a los programas de Apoyo a la Vida Independiente y de Vivienda de ANFAS. En resumen, el manual que aquí presentamos, trata de ser una guía que oriente a todos y todas las profesionales de ANFAS y del sector de la discapacidad para que pueda iniciarse, desde el lugar en el que estamos, la elaboración de los planes individuales de Apoyo. Lo deseable es que la puesta en práctica de esta nueva manera de trabajar y el abordaje de este enfoque, traiga como consecuencia lógica, un nuevo diseño organizativo, ya no centrado tanto en los servicios como en las personas. El compromiso con el que pretendemos trabajar es el de tratar de asegurar que las personas con discapacidad intelectual y sus familias obtengan resultados personales en su calidad de vida, fruto de un trabajo coordinado y liderado por ellas mismas.
ACTUALIDAD
El Judo en ANFAS, mucho más que un deporte Desde el curso pasado se lleva a cabo en ANFAS una nueva disciplina deportiva: la escuela de Judo. La actividad surgió gracias al interés mostrado por una familia de la sección de autismo y promovida por ésta. La propuesta fue aprobada por la Federación Navarra de Deportes Adaptados a la que pertenece ANFAS y se pusieron en contacto con Arantza Meca, la judoka que imparte esta disciplina en el Centro Isterria desde el año 2004. A la actividad acuden dos grupos, uno de niños (6 chicos y una chica) y otro de jóvenes a partir de 12 años y que cuenta con 10 alumnos (2 chicas y 8 chicos), que se forman, no sólo como judokas en las técnicas básicas, sino también como personas en el respeto, la cooperación, la comunicación... Este año además se ha dado un importante avance y todos los alumnos tienen también licencia en el Judo Club Erice lo que significa que constan como judokas en la Federación Española de Judo por lo que cada vez que pasan un grado son reconocidos por ellos y por el Consejo Superior de Deportes. También participan en los eventos y exhibiciones organizados por la Federación navarra de Judo con judokas sin discapacidad.
Arantza Meca hace una valoración muy positiva de la experiencia y destaca especialmente la implicación de las familias, su estrecho contacto y su colaboración. Una vez más, el deporte sirve como herramienta para la inclusión de personas con discapacidad intelectual, y en un futuro, no descartan realizar contactos e intercambios de experiencias con otros grupos a nivel estatal y europeo.
FAMILIAS
DISFRUTANDO DE CON POR MAIALEN (Las vivencias de tener una hija con discapacidad intelectual)
Maialen es una preciosidad de hija que nació hace ya casi 18 años. Aunque en ese momento no lo sabíamos, era lo que justamente ningún padre ni madre quiere que sea. Si os fijáis, cuando se espera el nacimiento de un hijo, se habla y se comenta los deseos y preferencias sobre si será niño o niña, si rubio o morena, si de ojos azules o negros, si será futbolista, etc., pero SIEMPRE se acaba la conversación con un sentenciante “que sea lo que sea pero que salga bien”. Pues eso, a los meses de nacer nuestro Sol nos confirmaron que “no había salido bien”. Bueno, las palabras no fueron esas, vino a ser algo así como que Maialen tenía un retraso armónico (musical forma de decir que el retraso era en todo y en todo a la vez). En aquel momento descubrí el punto concreto del cerebro donde se concentra la percepción máxima del dolor, de nuestro dolor, y hubiera sido capaz de describírselo a cualquier neurólogo interesado en ello. Por supuesto, ese fue el principio de nuestro peregrinar por especialistas y pruebas especiales (llegué a aprender palabros como electromiograma y cosas así). Maialen, con apenas año y medio y llorando solo de ver una bata blanca ¡otra más! Y análisis y análisis de sangre, uno tras otro... Yo hasta le hacía una especie de llave y le inmovilizaba el brazo que iban a pincharle, mientras les decía a las enfermeras que tranquilas, que iba a llorar pero que no pasaba nada... Y no pasaba, pues ESO no era lo importante. Son días, semanas, meses, de preguntarte una y otra vez ¿por qué a nosotros? ¿Por qué esto? ¿Por qué para siempre? Por supuesto, no estábamos preparados para ello. Todo el mundo se hace la película de su vida y, como en las películas que nos gustan, con final feliz, o, al menos, con un desarrollo feliz; en ningún caso con un golpe tan duro y TAN pronto en nuestras vidas. Y cómo no recordar esas visitas, una y otra vez, a un especialista tras otro y cómo tener que responder, una y otra vez, esas preguntas que se parecían más a un interrogatorio de tercer grado: ¿La niña fue deseada? ¿Algún problema en el embarazo? ¿Algo que añadir? Pero todo va pasando; es curioso, es repetitivo, es tópico, pero también es cierto. Siempre hemos estado felices con nuestra hija, la queremos con locura, intentamos ser los mejores padres del mundo, luchamos porque
ella sea lo más feliz posible, pero es que, además, en todo momento nos planteamos que tenemos que estar disfrutando de Maialen. No todo ha sido fácil en esta andadura. Nos hemos encontrado con técnicos sin ningún tipo de empatía, con propuestas interesadas por motivos que no miraban por el bien de nuestra hija. Pero también es cierto que el sol ha estado presente en más momentos que los nubarrones y ahí están las maestras a las que tanto tenemos que agradecer, al Colegio de Primaria, implicado siempre por la inclusión y la socialización, su actual colegio, volcado en el trabajo por la Educación Especial y, cómo no, a ANFAS. Pero no quiero, no puedo, no debo, terminar sin referirme a Nerea, su hermana. Con los años, se nos entremezclaban las ganas y la ilusión de tener otro hijo con el miedo de que tampoco “saliera bien”. Es más, por mucho que tuviéramos claro y decidido tenerlo, nos sentaba mal, muy mal, cuando alguien nos decía aquello de “¿No os animáis?” (Como si tuviéramos que ponernos a bailar...). Pero, otra vez, las voces amigas aconsejaban bien. Es una decisión difícil, valiente, arriesgada, y desde el respeto más absoluto a quien no la toma, creemos que ha sido una de nuestras mejores decisiones. Y no solo ha sido la alegría que nos ha aportado, ha sido el apoyo que Nerea le ha dado a Maialen: se nos caía la baba, y la lágrima, cuando lo justo acertaba a pronunciar aquello de “Yo soy el ángel de Maialen y Maialen es el cielo”. Por supuesto, nos planteamos en todo momento respetar la individualidad de cada una de ellas y tenemos claro que Nerea no tiene que ir con “lote” (ya estamos nosotros para ser pareja de tres), pero también sabemos que Maialen le ha aportado un plus incalculable en su vida y de que todos estamos disfrutando con Maialen. Y aquí seguimos, luchando por avanzar poco a poco. Ahora, haciéndoos partícipes de estas vivencias y, desde hace unos años, dedicando parte de nuestro tiempo a trabajar en ANFAS por todas las personas con discapacidad intelectual y para que sus familias puedan decir, como nosotros, que estamos contentos e ilusionados, con mucho trabajo y con claroscuros, pero siempre, disfrutando por Maialen.
Todo va pasando; es curioso, es repetitivo, es tópico, pero también es cierto”.
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javierib@educacion.navarra.es
FAMILIAS Como os contamos en uno de nuestros breves, estos meses hemos recibido muchas cartas de apoyo, algunas a través de los medios de comunicación y otras directamente en nuestras oficinas. A continuación os presentamos un par de ejemplos, qué os podemos decir, muchas gracias a todos, ahora más que nunca tenemos que demostrar que somos una gran familia y que vamos todos a una. ¡Comparte con nosotros tu experiencia! Envianos tu texto para la sección de Familias a comunicacion@anfasnavarra.org
PARA ANFAS CON TODO MI CARIÑO ANFAS es una asociación sin ánimo de lucro que lucha todos los días por las personas con necesidades especiales. Esta asociación aparte de luchar y ayudar a las personas con discapacidad intelectual hace una gran labor con las familias. Ella siempre está ahí para escuchar nuestros problemas e intentar solucionarlos. Nos hace sentir arropados y nos da la luz para seguir adelante y no rendirnos. Si no fuera por ella muchos de nosotros estaríamos perdidos y con un mar de dudas y problemas sin resolver. Solo por eso, necesita mil abrazos y muchos besos, que es lo que las familias y nuestros hijos podemos ofrecerles en estos momentos duros. Aunque algunos piensen que es poco, para mí, es lo más valioso que puede dar el ser humano. Pero por desgracia esto no sirve del todo. Necesitamos el maldito dinero para que nuestra asociación siga funcionando. Es una asociación que tiene la suerte de contar con muchos voluntarios de todas
las edades que ocupan su valioso tiempo en ayudarnos sin recibir ningún dinero a cambio. ¿Que sería de nuestros hijos sin tener su ayuda? Los profesionales que trabajan en Anfas, junto al voluntariado, son para mí lo más importante de mi vida. Por eso, escribo estas líneas como una madre agradecida y muy orgullosa de formar parte de la gran familia de Anfas. Esta asociación me ayudó a sacar a mi hija adelante. Cuando acudí por primera vez estaba desesperada y ellos me abrieron las puertas sin peros y con una gran sonrisa. Si continuamos sin solucionar los problemas económicos de esta asociación habrá familias, personas con discapacidad, profesionales y voluntarios que perderemos esa sonrisa que hace que sea una asociación especial. Siempre agradecida, os tendré en mi corazón a todos. Una madre de ANFAS.
¿Qué es para nosotros ANFAS? ¿Qué es para nosotros ANFAS? Para nuestro hijo, con lesión cerebral en el parto, un camino ascendente de mejora, con clases, talleres, actividades, ocio, vacaciones con buena relación con compañeros, con los magníficos monitores, en fin, ser feliz. Para nosotros, los padres, lo más importante que existe en Navarra. ANFAS una verdadera ayuda, disponer de descanso. Hacer vacaciones con la seguridad de que nuestro hijo está bien atendido.
Los magníficos respiros, eso fines de semana que cargamos fuerzas para poder seguir adelante. ¡Sí! Anciana puedo gritar ¡ANFAS somos todos! Por todo ello, pido a quien corresponda rectificar, ayudarnos en este hermoso camino de ANFAS, a continuar. No retroceder en la ayuda que ANFAS ha conseguido con tanto esfuerzo para las familias y sus hijos. Rosa María Molina de Herralde Viuda de Joaquín Muro Francés
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IN MEMORIAM
En recuerdo de... Javier Cejuela Cuando recuerdo a Javier, lo primero que viene a mi mente es su imagen en la Asamblea de ANFAS, hace unos años, pidiendo la palabra, con tanta educación, tanto cariño hacia el proyecto que compartía y sobre todo, con una visión tan positiva. “No soñábamos los fundadores con que los chicos plantearan en la Asamblea lo que ellos quieren que haga la Asociación” decía con los ojos llenos de lágrimas por la emoción. Javier Cejuela fue un luchador, un padre comprometido, con su familia y con otros hijos e hijas como el suyo. Pero además de soñar con un futuro mejor, lo fue construyendo, ladrillo a ladrillo. Convencieron a Victorina para que diera clases a los chicos. Recogió casa por casa las cuotas de socios, participó siempre, no sólo en las Juntas sino en comisiones, grupos de trabajo, ...para lo que hiciera falta. Incombustible al desaliento, siempre que se le pedía ayuda, estaba dispuesto. Un hombre trabajador, sencillo, amable y cercano. Y cuando, en momentos de crisis, se podía captar la desilusión, las ganas de tirar la toalla ante tantas dificultades, Javier siempre tenía palabras de agradecimiento, de ánimo para otros padres y madres, de apoyo a los profesionales y de un agradecimiento enorme para
los voluntarios. Consciente de lo que cuesta conseguir cada pequeño logro, sabía la importancia de poner la atención en cada paso adelante. Y lo hacía público, para que todos pudieran tomar conciencia como él de la importancia de lo conseguido. Sólo puedo decir que Javier ha sido en los 50 años de ANFAS y lo seguirá siendo en el futuro para todos los que tuvimos la suerte de conocerle, una luz en el camino, en la vida, en la lucha por conseguir y mantener los derechos de las personas con discapacidad. Su testimonio, su vida nos trae una esperanza continua en lo que, unidos, podemos hacer para cambiar cada día un poco nuestro mundo. Hemos tenido la fortuna de compartir un tiempo de nuestro camino en la vida con él. Hemos caminado por la misma senda, juntos, hemos empujado hacia los mismos objetivos. Como Javier lo haría, agradecemos a la vida, a Dios, su presencia y su testimonio. Y la mejor forma de que este testimonio perdure es que no nos olvidemos nunca de agradecer lo conseguido mientras arrimamos el hombro para no dejar de avanzar. Como Javier diría en uno de esos discursos que ensalzaban nuestro trabajo, ánimo que entre todos podemos. Mª Jesús Álvarez
Alicia Marquina Hace veinticinco años, cuando entré a formar parte de ANFAS, una de las primeras personas que conocí fue a Alicia Marquina. Era marzo de 1987 y había que poner en marcha (después de un tiempo cerrado), el Club Argitzia y sobre todo el Programa de Vacaciones de Verano. En ella encontré un apoyo fundamental. Y es que Alicia estuvo desde los primeros años en el nacimiento y desarrollo de las entonces llamadas “colonias de verano”. Fue el primer trabajo que comenzamos juntos y pude ver la ilusión, el entusiasmo y dedicación que tenía hacia ANFAS. Tenía un hijo con discapacidad, Germán, pero para ella todos eran sus hijos. Era llamativo el cariño con el trataba a todos y cada uno de ellos. Había que verle entre “pucheros” preparando comida para cuarenta personas (y qué comidas!) y lo feliz que se sentía cuando habían acabado con todo.. Para mí, Alicia siempre estará ligada al Programa de Vacaciones, del que fue alma mater durante tantos años. Estoy seguro de que a muchos de los voluntarios que convivieron con ella en vacaciones, al enterarse de su fallecimiento, se les habrá encogido el corazón, porque era para ellos madre y amiga, una persona cercana y entusiasta. Y doy fe de que, para todos los profesionales que hemos tenido el privilegio de compartir vivencias con Alicia, es también un momento muy duro, ya que se nos ha ido una de esas Grandes personas que ha tenido la Asociación a la que amaba con todo su corazón.
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Era impactante oírle hablar de ANFAS, de las dificultades, de lo logros conseguidos. Estuvo en la asociación desde sus inicios, participando en las antiguas “cuestaciones”. Fue miembro activo durante muchísimos años de la llamada “Junta Comarcal” de Pamplona y en ocasiones de la “Junta Provincial”. Fue auténtico motor, desde la base, del movimiento asociativo. Llamando a padres, involucrándolos en la Asociación, haciéndoles participes en las distintas comisiones que ha tenido y sigue teniendo la asociación. Fue también intensa y prolongada su participación en la asociación de padres del Colegio de Errotazar, animando a las familias a buscar lo mejor para los hijos. Se nos ha ido su persona, pero permanece el legado que nos ha dejado y que entre todos debemos continuar. Estoy seguro de no equivocarme si digo que ANFAS y ALICIA forman una simbiosis total. Es difícil comprender a Alicia sin ANFAS y a ANFAS sin Alicia. GRACIAS, GRACIAS y GRACIAS, ALICIA. Miguel Larramendi Bengoechea
VOLUNTARIADO
Te puede servir… te puede ser útil… te interesa… A veces, cuando realizamos la acción voluntaria en ANFAS, nos encontramos con conductas complicadas ante las que no sabemos muy bien cómo actuar. Siempre contamos con el apoyo de la profesional responsable de la actividad, que nos indicará y orientará, pero nunca está de más que nosotros mismos vayamos teniendo herramientas que nos ayuden ante estas situaciones. Debemos saber que estas situaciones no son fáciles de afrontar, y que además no hay “recetas” con soluciones mágicas para ello. En cada caso hay que valorar muchos aspectos: la persona, el motivo, el lugar donde nos encontramos, el riesgo y/o la seguridad... Queremos aprovechar este espacio para dar a conocer un cuaderno de buenas prácticas editado por FEAPS, que puede ser de gran utilidad en nuestra labor como voluntarios: APOYO CONDUCTUAL POSITIVO: ALGUNAS HERRAMIENTAS PARA FRONTAR LAS CONDUCTAS DIFÍCILES. Es un modelo de actuación en conductas difíciles que pretende enseñar a la persona que las manifiesta, otras maneras de lograr sus propósitos, para poder disfrutar de la vida.
Este es un breve resumen pero tenéis más información en el Cuaderno de buenas prácticas de FEAPS “Apoyo conductual positivo. Algunas herramientas para afrontar las conductas difíciles”. Colgado entre los libros de la sección de archivo de su página web. www.feaps.org
¿POR QUÉ NECESITAMOS CONOCER ESTE TIPO DE HERRAMIENTAS? • Con estas herramientas podemos ayudarles, a disfrutar de sus vidas, a ser más independientes, a llevar una vida más agradable...en definitiva, mejorar su calidad de vida. • Porque con ellas podemos prevenir los problemas, apoyando a estas personas para que vivan en un ambiente mejor, gozando de una buena relación con el personal de apoyo, los/as compañeros/as, etc. • En la medida en la que seamos más hábiles con estas herramientas, vamos a ser más eficaces en nuestra labor de apoyo.
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VOLUNTARIADO
PRINCIPIOS Y OBJETIVOS
HERRAMIENTAS
DEL APOYO CONDUCTUAL POSITIVO
DEL APOYO CONDUCTUAL POSITIVO
• La conducta problemática generalmente cumple un objetivo para la persona que la manifiesta (generalmente funcionan como un sistema de comunicación debido a una carencia de otras habilidades sociales alternativas). • Se utiliza una evaluación funcional para identificar la finalidad de la conducta problemática (qué pretende o consigue el individuo con ella). • El objetivo de la intervención es enseñar una conducta alternativa adaptada que haga innecesaria e ineficaz la conducta negativa. • La intervención implica cambiar sistemas sociales y no a las personas (modificar el entorno, sistemas de comunicación, relaciones sociales...) • La intervención no es algo que se hace a la persona, sino con la persona que tiene discapacidad.
LA CONDUCTA Una conducta es todo lo que una persona hace, tanto bueno como malo. Es muy importante potenciar aquellas conductas que les ayudan a disfrutar de sus vidas, a vivir lo más independientemente posible y a que llevar una vida satisfactoria. Y ayudar a eliminar aquellas que se lo impiden. Las conductas deben ser claramente identificadas. Estas conductas que se identifican tienen que ser observables y medibles (cuantas veces sonríe, cuantas veces tira del pelo...).
CONSECUENCIAS • Refuerzo positivo. Cada persona tiene sus propios reforzadores; con lo cual, un trabajo importante es conocerlos o encontrarlos; ver qué le gusta a esa persona, con qué disfruta. No todas las cosas que gustan son reforzadores. El refuerzo positivo es el que hace incrementar una conducta (positiva) • Refuerzo negativo o castigo Es una consecuencia desagradable que ocurre justo después de realizar una conducta (negativa) y que hace que ésta disminuya. Para aplicar tanto el refuerzo como el castigo se debe tener claro varias cosas: • Sólo podemos saber si es una consecuencia reforzante o un castigo es por su efecto en la conducta (si aumenta o disminuye, o se mantiene). • Tienen que aplicarse justo después de que ocurra la conducta. • Tienen que ser aplicadas de manera similar por parte de todos y siempre. • Para utilizar un castigo previamente hay que analizar bien el sentido que tienen esos comportamientos y usar primero refuerzos positivos para eliminarla Es importante saber que un elogio es mejor hacerlo delante del grupo y una reprimenda, a solas. Tienen que respetar la dignidad de la persona. Las personas con discapacidad tienen derecho a un trato digno y libre de abuso y negligencia. Es importante que la persona sepa adelantarle la consecuencia que van a tener sus actos.
ANTECEDENTES Un antecedente es algo que ocurre justo antes de una conducta y que hace más probable que ésta ocurra de nuevo. Ante una conducta desajustada casi siempre hay un
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VOLUNTARIADO desencadenante (como la gota que colma el vaso) y por ello es muy importante prestar mucha atención a todo lo que pasó antes de que se diese la conducta. Esto va a permitir eliminar o cambiar los antecedentes para prevenir la conducta. Siempre que se pueda, se eliminarán los antecedentes y esto va a hacer prevenir esas conductas.
ELECCIONES En general, las personas con discapacidad intelectual no tienen las mismas oportunidades que otras personas de poder elegir. Por eso hay que facilitar las elecciones: - Si la persona tiene lenguaje, haremos preguntas abiertas (¿qué quieres?) - Si no sabe qué decir hay que dar al menos dos o tres opciones para elegir. - Si no tiene lenguaje, le podemos mostrar dos o tres imágenes o enseñarle aquello entre lo que va a elegir o incluso darle que pruebe o haga las cosas entre las que tiene que elegir. - Si las dificultades son mayores sólo se le dará una alternativa y se prestará atención a su reacción posterior (si sonríe o pone mal gesto etc.).
INTERACCIONES Cuantas más relaciones sociales y de mayor calidad, más disfrutamos de la vida. Interactuar con las personas te permite conocerlas mejor y saber qué les gusta, qué no, cómo se sienten... Interactuar no es sólo saludar sino establecer una comunicación bien sea por la palabra, miradas, gestos, canciones... Interactuar no es sólo hablar, es también escuchar, pasar tiempo haciendo actividades, compartir espacio y tiempos... A veces hay personas con las que casi no se interactúa: porque no nos caen tan bien, porque nos es más difícil ya que su lenguaje es más limitado o no lo tienen, porque tenemos que tener más paciencia... Sin embargo, es muy
importante que nos relacionemos con todos y así fomentar que se encuentren todos bien y prevenir posibles problemas. Hay que cuidar las relaciones que establecemos: hablando correctamente, en el tono adecuado, resaltando las cosas que ha hecho bien, lo a gusto que te sientes con él... Las interacciones negativas (tono inadecuado o expresiones como: “deja de hacer eso”; “para ya”; “me estás poniendo nerviosa”...) van a generar malos momentos y conductas.
EMOCIONES Ante muchas situaciones que se nos pueden presentar estando con las personas con discapacidad intelectual (hacer las cosas muy lentamente, encabezonarse con algo, conductas repetitivas, distintos tipos de agresividad...) cada uno sentimos cosas distintas y reaccionamos de formas diferentes. Y esas emociones que nos pueden surgir (impaciencia, temor, impotencia, enfado...) no son malas, pero lo importante es reconocer esos sentimientos, saber por qué nos han surgido y no responsabilizar de ellos a las personas con discapacidad intelectual. Es importante cambiar el pensamiento (buscar por qué la persona ha tenido esa conducta), tener paciencia para ponernos en su lugar, intentar controlar así nuestras emociones y de esa manera podremos cambiar la conducta de la persona. Pero todo esto hay que hacerlo en equipo. Hablarlo, poner nombre a nuestros sentimientos y reconocer que son nuestra responsabilidad y no la de los demás; no culpar a las PcDI de ellos.
Aquí tienes algunas pautas, pero el cuaderno es más completo, te recomendamos que le eches un vistazo. De todos modos, no olvides preguntar y resolver cualquier duda que te surja con las profesionales de la asociación. Ellas conocen bien a los participantes, y junto contigo, se podrán abordar mejor las actuaciones con cada uno de ellos.
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BREVES
AGRADECIMIENTOS Gas Natural Fenosa patrocina el programa de Respiro a Familias
ANFAS traspasa fronteras Un grupo de Torum (Polonia) compuesta por 20 personas, 12 de las cuales eran jóvenes con discapacidad intelectual, y 8 profesionales visitaron ANFAS, el pasado 7 de marzo, interesados por conocer los progamas que llevamos a cabo en nuestra asociación con el objetivo de trasladar el modelo a su ciudad de origen. Los jóvenes, de entre 16 y 22 años, están actualmente desarrollando un programa de cualificación profesional especial así que desde nuestra Asociación les animamos a conocer Tasubinsa para completar su visita.
La biblioteca de Carlos En el Centro de Desarrollo Infantil y Juvenil Concepción Bengoechea de Pamplona, o, para que nos entendamos todos, en nuestros locales de Pedro I, nuestro compañero Carlos ha puesto en marcha una bonita iniciativa. Se trata de una biblioteca para que todos los niños y jóvenes que acuden al centro puedan llevarse uno de los más de 200 libros con los que cuenta. Carlos les hace un carné y les explica las normas de uso. La biblioteca funciona con gran éxito desde marzo, pero andamos un poco escasos de literatura juvenil, así que si alguno tenéis libros que nos podáis regalar serán bienvenidos. En la foto Aimar posa con Carlos y el libro que había elegido.
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Tras la supresión de la subvención pública, este año el programa de Respiro a Familias ha podido salir adelante gracias a la ayuda económica ofrecida por Gas Natural FENOSA.
Energía para la Solidaridad
Esta es la convocatoria de ayudas de la Fundación Iberdrola, gracias a la cual nos patrocinan el programa 3-6 de ATENCIÓN TEMPRANA.
Ayudas de la Fundación Once para Equipamientos
La Fundación Once nos ha concedido una ayuda gracias a la cual hemos podido equipar la nueva sede Elizondo y acometer pequeñas mejoras en otros centros.
BREVES SUMMERCAMP ANFAS va a participar por cuarto año consecutivo en una edición del Summercamp . Un programa de intercambio entre jóvenes de otros países de Europa que es posible gracias a la ayuda y colaboración del Instituto Navarro de la Juventud y a la subvención de la Agencia Europea dentro del programa 'La Juventud en Acción'. Este año, un grupo de jóvenes con discapacidad intelectual de Suecia y de Italia visitará nuestra comunidad a principios del mes de julio, para compartir buenos momentos con actividades culturales, deportivas y de ocio.
“EL ALCALDE TE ESCUCHA” El pasado 23 de enero, varias personas de ANFAS, entre ellas el Gerente y la responsable de la zona de Pamplona, participaron en el programa “El Alcalde te escucha” que Enrique Maya lleva a cabo con entidades y ciudadanos de distintos colectivos de Pamplona. Este día se reunió para escuchar las inquietudes de las asociaciones de personas con discapacidad y en una charla muy fructífera aceptó la invitación que algunos autogestores le hicieron para que conociera nuestra Asociación.
RESTAURANTE 7 DEL SIETE El restaurante 7 del Siete, situado en la calle Zapatería de Pamplona (junto al Palacio de Guendulain) va a colaborar con ANFAS. Durante el mes de mayo, una parte de precio de cada menú se destinará a nuestra Asociación, así que ya sabéis. Si tenéis pensado organizar comidas con amigos, familia o compañeros de trabajo, ¿qué mejor sitio?
Intensa actividad mediática Durante el primer cuatrimestre de este año la presencia de ANFAS en los medios de comunicación ha resultado intensísima con más de 25 apariciones. Prensa, radio y televisión todas se han hecho eco de noticias importantes como los recortes del Gobierno a las entidades del sector de la discapacidad, la manifestación de ANFAS o el apoyo incesante al programa de vacaciones. En este sentido, han sido muchas las cartas que hemos recibido tanto en las oficinas de ANFAS como a través de los medios. Socios, voluntarios, usuarios, familias, profesionales... la sociedad navarra ha podido escuchar alto y claro la opinión de nuestra gente frente a la supresión de la subvención para el programa de vacaciones.
ANFAS crea una nueva comisión sobre Grandes Dependientes La Comisión de Grandes Dependientes nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estas personas adaptando y creando nuevos servicios si fuera necesario. Por este motivo va a centrar su trabajo en diagnosticar los apoyos que necesitan estas personas y analizar con los que cuentan a nivel de servicios de ANFAS, de la realidad de Navarra y en otros lugares de España dentro del contexto de la discapacidad. También se quiere trabajar las necesidades que tiene el colectivo en las distintas etapas de la vida.
ANFAS colaboró con la Cámara de Comercio en el programa LaborESO Un alumno de 4º ESO hizo prácticas en ANFAS en Pamplona a través del programa LaborESO llevado a cabo por la Cámara de Comercio. Se trata de una experiencia de inmersión laboral para estudiantes de Educación Secundaria Obligatoria. Consiste en que acudan, durante 10 días, a un centro de trabajo en la jornada laboral, realizando las actividades que se les encomiendan y siempre bajo la supervisión de un trabajador o tutor de la empresa. Tiene por objetivo el acercamiento temprano al mundo laboral del alumnado de Educación Secundaria Obligatoria, lo que les permite mejorar el conocimiento de sí mismos, de sus habilidades, capacidades e intereses y adquieren una visión más cercana de la realidad laboral, al tener un contacto directo con la misma. Esta experiencia facilita además el proceso de toma de decisiones del alumnado que ha de llevar a cabo al finalizar la ESO en relación con su futuro académico y profesional. A su vez, contribuye a la promoción del espíritu empresarial a través del conocimiento del mundo de la empresa por parte de los jóvenes.
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BREVES
Partido de futbito IberdrolaANFAS
El pasado sábado 28 de enero disfrutamos de una jornada de formación y deporte con trabajadores de la empresa Iberdrola. Contamos con la participación de Soláis Bueno, voluntaria en Estella, que fue la encargada de transmitir a los profesionales de Iberdrola cuál es su visión de ANFAS, qué hacemos y por qué es voluntaria. Así como con Pili Sanz de Acedo, que fue la encargada de hacer el Cuento-Forum, donde presentamos el cuento de “por cuatro esquinitas de nada”. Mi-
Donativo de la empresa Vtech
La emprea Vtech realizó un donativo en especia a ANFAS con varios de sus productos. Son juegos que ya han empezado a utilizar los niños en el programa de habilidades adaptativas. A través de estas líneas queremos agradecerles su gesto.
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ren Zamarguilea y Ainhoa Ezquerro completaron este equipo de trabajo que tuvo un resultado muy satisfactorio para los asistentes. Al partido acudieron los deportistas del club, trabajadores de Iberdrola, así como familias y grupo de txikis de la zona que no quisieron perdérselo. También se sumó el grupo de Oskarbi (grandes necesidades de apoyo) de Pamplona, que además, pudieron disfrutar del gran almuerzo que nos ofreció Iberdrola en el Poliderportivo de Ayegui.
ACTIVIDAD DEL CORMIN
El Comité de Representantes de las Personas con Discapacidad, del que el gerente de ANFAS es vicepresidente, está trabajando activamente intentando mejorar esta situación tan difícil para todas las entidades del sector. Está manteniendo constantes encuentros con la Consejera de Política Social así como con la Presidenta y el vicepresidente del Gobierno. También ha comparecido en el Parlamento y ha protestado ante el Defensor del Pueblo.
BREVES REDES SOCIALES La página web de ANFAS, su perfil de Facebook y el twitter son herramientas que cada vez utilizamos más para informaros sobre nuestra actividad. La respuesta de los internautas es muy buena y contamos ya con más de 250 seguidores en twitter y con 715 personas que han pinchado el “Me gusta” en nuestro perfil de facebook.
El Consejo Permanente de ANFAS ya está activo
DECLARACIÓN DE LA RENTA Se puede pedir en nuestras oficinas generales los certificados pertinentes sobre donativos y cuotas para desgravarlos en esta campaña de la declaración de la Renta. Les atenderemos en el teléfono 948174910 o en info@anfasnavarra.org
NUEVA MIEMBRO JUNTA DIRECTIVA
El Plan Estratégico de ANFAS habla en una de sus líneas estratégicas del desarrollo y participación de sus agentes. Para llevarla a cabo la asociación contaba con el trabajo de distintos consejos: el de familias, el de autogestores y el de voluntariado, de cuya labor os hemos ido informando en otros números de nuestra revista. Ahora nos alegra escribir sobre el nacimiento del Consejo Permanente, un órgano consultivo y asesor. Un medio para canalizar y transmitir las propuestas, recomendaciones, necesidades, quejas e inquietudes de las familias, los voluntarios y los autogestores, a la junta directiva, y viceversa. El Consejo Permanente está formado por 4 miembros del consejo de familias, 2 del consejo de autogestores y uno del consejo de voluntarios. Y cada uno de ellos cuenta con un suplente. Se reúnen como mínimo tres veces al año, aunque desde su puesta en marcha, el pasado 22 de marzo, ya lo ha hecho en dos ocasiones, ya que ahora mismo trabaja en centralizar y priorizar los acuerdos de cada consejo. REUNIÓN DE LOS TRES CONSEJOS A iniciativa del consejo de voluntariado en febrero se reunieron en Pamplona los tres consejos de ANFAS: el de familias, el de autogestores, y el de voluntarios. La reunión se propuso para que sus miembros pudieran conocerse e intercambiar inquietudes y opiniones.
La familia crece Recientemente se ha estrenado como directiva María Díaz de Ilarraza, una de nuestras voluntarias más veteranas, activas y comprometidas que ahora va a trabajar para ANFAS desde esta nueva perspectiva.
Nuestra compañera Oihane Garralda dio a luz, a principios de abril, a sus gemerlos Oier y Adur. Dos preciosos niños que vienen a aumentar la gran familia de ANFAS. ¡Enhorabuena a los flamantes papás!
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AGENDA
a d n age ESTELLA ACTIVIDADES: · Excursión fin de curso (9 junio). · Salida txikis (4 mayo). · Fiesta fin de curso (miércoles 19 junio). FORMACIÓN: · Formación grupo de hermanos txikis abril y mayo (Reunión informativa el 18 de marzo, comienzo de sesiones el 24 de abril y 29 de mayo). Grupo de niños de (4 niñas y 2 niños). · Charla para PcDI sobre Igualdad (23 de mayo). · Reunión de familias: 8 de mayo en Estella. VOLUNTARIADO: · Curso voluntariado en Lodosa (Finales de mayo) en colaboración con el Ayuntamiento y la mancomunidad. ALBERGUE · Apertura Albergue (11 mayo). · Formación curso hospitaleros/as en Estella, sábado 12 de mayo.
BAZTÁN-BIDASOA · 12 mayo: encuentro de familias en los Embalses de Leurtza. · 20 de junio: Fiesta Final de curso en Lesaka. · 21 de junio: Fiesta Final de curso en Elizondo. · Campamentos Urbanos: Del 16 de julio al 27 de julio.
ASAMBLEA GENERAL El próximo 9 de junio, sábado, celebraremos la Asamblea General de socios por la mañana y, para todo el que se anime, una comida. En los próximos días recibiréis más información sobre el lugar, el horario y los precios.
TUDELA MAYO: En fechas todavía por concretar pondremos en marcha, como en años anteriores, nuestra Escuela de Equitación. 11 de Mayo: Reunión de familias del Programa de Atención temprana de Tudela. 21 al 25 de Mayo: Exposición “Creatividad en barro”- Organizado por ANFAS en el Centro Cultural Castel Ruiz de Tudela. Horario de visitas 17,00 a 21,00h. miércoles 23 de mayo- Talleres gratuitos dirigidos por los participantes del Taller de Barro. 26 de Mayo: Fiesta de ANFAS en Tudela. 27 de Mayo: Participación de deportistas de ANFAS de Tudela en Campeonato de Natación en Pamplona.
JUNIO: 2 de Junio: Participación de ANFAS en el “Día de la accesibilidad” en la Ribera que organiza el Consorcio EDER. 9 de Junio: Festival fin de curso. Organizado por el Programa de Ocio y cultura de Tudela, Castejón y Cintruénigo. Contará con la participación de otras asociaciones tudelanas. 16 de Junio: Encuentro deportivo con Asociaciones juveniles y M.I. Ayto de Cintruénigo. 25 de Junio: Inicio de actividad de Campamentos urbanos y “En verano también”. JULIO: 30 Julio: almuerzo en Fiestas de Tudela invitados por la Peña Beterri.
PAMPLONA JUNIO Exposición de artes plásticas (pintura, manualidades, cerámica y costura) en Sociedad Deportiva Lagunak. 2 de Junio: Festival de fin de curso de ocio de Pamplona en la Casa de Cultura de Burlada. 20 de Junio: Fiesta de fin de curso de del Centro de Desarrollo Infantil y juvenil Concepción Bengoechea en la que habrá: Merendola, Cuenta cuentos, Entrega de Diplomas, Piñata... ¡NO TE LO PIERDAS!
TAFALLA FORMACIÓN PARA FAMILIAS: Comunicación en familia: miércoles 25 de abril y 23 de mayo Lugar: Casa de Cultura de Tafalla (C/ Túbal, 19) · Horario: 17:30 – 19:30 horas. Profesionales: Ana Burgui – Mentxu Barbería.
Abordaje de Problemas Cotidianos: viernes 27 de abril y 25 de mayo. Lugar: Casa de Cultura de Tafalla (C/ Túbal, 19) · Horario: 17:30 – 19:30 horas. Profesionales: Andrea Beriain, Arantxa Irañeta e Isabel Sánchez-Ostíz. 24 Miradas Abril 2012
AUTOGESTORES
Como siempre, la actividad de nuestros autogestores ha sido intensa. Han aparecido en la tele, han participado en alguna entrevista en la radio, han firmado cartas al director y protagonizado reportajes gráficos. ¡Están en el candelero! Pero además han trabajado muchísimo: en el consejo permanente, en la reunión junto a los consejos de voluntariado y familias, como cuenta cuentos, en el taller de hermanos txikis… Y todavía han sacado tiempo para participar en la revista. Este precioso texto lo firma el grupo de autogestores de Estella. ¡Nos encanta publicar cosas así!
GRACIAS VOLUNTARIOS: los amigos nunca olvidan A esas personas que nos supieron apoyar, sintiéndonos unidos y supieron ver nuestras cualidades, que somos capaces de vencer ese temor que a veces podemos tener. Gracias por vuestro apoyo en un gesto, una mirada... nos ayuda mucho. Gracias por tener tiempo y voluntad, en algunas ocasiones paciencia. Gracias por dejarnos elegir por nosotros mismos, por ayudarnos a expresarnos y hacer que nos sintamos bien con vosotros. Nos lo pasamos muy bien con vosotros de vacaciones, en el albergue... A los que ya no estáis deciros que os echamos de menos, y que nos gustaría juntarnos un día para conservar nuestra amistad y no perderla.
Encuentro de Autogestores marcado por el bicentenario de la constitución de Cádiz El próximo 2 de junio se celebrará en Tafalla el encuentro regional de autogestores. Este año se trabajará el tema “Cádiz: cuna de los Derechos”. Éste es un proyecto de FEAPS. Para FEAPS, el 2012 es el año de la Ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. En este proyecto más de 700 personas de toda España van a informarse y reflexionar para elaborar un manifiesto en el que reivindiquen su plena
ciudadanía, su inclusión en la sociedad, y el ejercicio libre de sus derechos y obligaciones y denuncien las situaciones de discriminación que viven día a día. Este manifiesto será leído el 19 de octubre dentro de los actos oficiales del programa conmemorativo del bicentenario de la constitución de Cádiz. En Tafalla los autogestores navarros empezarán a trabajar el proyecto para luego enviar sus conclusiones a la Confederación.
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REPORTEROS
Baztán Bidasoa: JORNADAS DE DISCAPACIDAD DE BORTZIRIAK
A finales de abril se celebraron en Lesaka y Bera unas jornadas sobre Discapacidad infantil de Bortziriak, organizadas por el centro de Salud de Lesaka y la Mancomunidad de Servicios sociales. Este año se celebraba la X edición y en ella participó ANFAS representada por Elisa Perochena, responsable de los servicios de la zona y por Elena Ganuza, reponsabla del programa de Atención Temprana. El objetivo principal de estas jornadas es reunir a las familias, que puedan presentar sus experiencias y dudas, escuchar sus problemas.
Estella: UNA TARDE MUY TORERA
El grupo de ocio adultos de Estella realizó una salida muy especial: visitó la finca del rejoneador Pablo Hermoso de Mendoza. Pasearon por todas las instalaciones, la plaza de toros, las cuadras de caballos... Hasta pudieron torear. En la foto posan con el famosísimo caballo Cagancho, que tantas tardes de gloria le ha dado al rejoneador navarro. Fue una tarde muy entretenida y especial, el grupo quiere agradecer especialmente la labor de Mari Feli que les hizo la visita muy agradable.
Sangüesa: UN CHUPINAZO MUY ESPECIAL
Tudela: UN NUEVO GRUPO DE HERMANOS En Tudela, se ha constituido un nuevo grupo de hermanos/as que trabajará para y con sus hermanos con discapacidad intelectual. Entre sus objetivos está recuperar la Fiesta de Hermanos de la Ribera, fomentar el apoyo emocional y la participación asociativa. Desde febrero se reúnen mensualmente para compartir sus experiencias, darse apoyo y aprender unos de otros. Desde estas líneas quieren animar a todos los hermanos/as, jóvenes o adultos, de personas con discapacidad intelectual de la Ribera a formar parte de este grupo. Han comenzado a organizar la fiesta de Hermanos que se celebrará en septiembre en Tudela, y están colaborando en la preparación del encuentro estatal de hermanos que organiza FEAPS en Madrid (en mayo).
26 Miradas Abril 2012
Las fiestas en honor a San Sebastián que se celebran en Sangüesa, tuvieron este año unos protagonistas indiscutibles: los residentes de la vivienda de Anfas que fueron los encargados de prender la mecha del cohete anunciador de las fiestas. En concreto, el honor fue de Vicente Luna que tuvo la suerte de tirar el primer cohete pero le siguieron sus compañeros. De esta manera, el Ayuntamiento de Sangüesa quiso reconocer la labor que tantos años lleva haciendo ANFAS en su ciudad.
Pamplona: UN CARNAVAL DE LO MÁS DIVERTIDO
El grupo de ocio de Anfas de Peralta, Falces y Marcilla disfrutó de un concierto muy especial ofrecido para ellos por los alumnos de la Escuela de Música de Peralta. Intervinieron cerca de 40 alumnos de diferentes especialidades musicales, tuvo lugar en el salón de actos de la Escuela de Música de Peralta, y respondió a una petición cursada por el grupo de Anfas que visitó después las instalaciones acompañados por el director del centro, Carlos Vigil, y otros profesores. Casi 150 personas disfrutaron del concierto, ¡todo un éxito!
Empieza a convertirse en tradición que los más pequeños de ANFAS en Pamplona sean los protagonistas absolutos del carnaval. Este año se volvió a organizar una gran fiesta en Reparadoras para todos los niños y jóvenes que acuden a los servicios del Centro de Desarrollo Infantil Concepción Bengoechea. Hubo música, juegos, pintacaras, piñatas, cuentacuentos... y una abundante y riquísima merienda. Todos los asistentes disfrutaron un montón y ya están pensando en la fiesta de fin de curso.
Sakana: ACUERDO DE COLABORACIÓN ENTRE ANFAS Y LA MANCOMUNIDAD DE SAKANA
Sección Autismo: EN LA TELE
Impulsar la actividad de la asociación en la zona de Sakana es un objetivo estratégico de ANFAS. Por ello, la firma con la Mancomunidad de Sakana fue un gesto importante que queremos destacar en la revista.
La Sección de Autismo y las personas con TEA fueron los protagonistas de un reportaje que realizó hace unos días el equipo del programa Kdamos de Popular Televisión Navarra. Hablaron las familias de cómo es su día a día, las necesidades y apoyos que requieren sus hijos... Os recomendamos verlo y podéis hacerlo desde nuestra página web: http://anfasnavarra.org/autismo/, está a partir del minuto 31 de programa.
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REPORTEROS
Tafalla: DE CONCIERTO
MUNDO DISCAPACIDAD
APOYANDO LA AUTONOMÍA PERSONAL 1.- ARTES ESCÉNICAS, TEATRO: CICLO TEATRO GAYARRE ESCENA Y DISCAPACIDAD El grupo de teatro “Telmo” de el CENTRO DE EDUCACION ESPECIAL EL MOLINO representó el 8 de febrero en el teatro Gayarre la obra “Adur en el corazón del bosque” obra que ha recibido el premio Crearte 2011 por el Ministerio de Cultura reconociendo la labor creativa del colegio. Ésta obra que mezcla teatro y danza, desarrolla la expresión corporal, personal y creativa de los artistas.
2.- ARTES PLÁSTICAS: EXPOSICIÓN
La puesta en escena fue todo un éxito, el color, el ritmo de los artistas en todos los bailes, la música fueron merecedoras de un gran aplauso del público asistente, desde aquí LES TRANSMITIMOS NUESTRAS FELICITACIONES.
3.- PREPARÁNDONOS PARA EL EMPLEO PÚBLICO A finales del año pasado el Gobierno de España convocó oposiciones para acceder a 54 plazas de empleo público en toda España de “ayudante de gestión y servicios comunes”, reservadas a personas con discapacidad intelectual.
El miércoles 29 de febrero fue el grupo Tetris del COLEGIO DE EDUCACIÓN ESPECIAL ISTERRIA, cuya Apyma pertenece a FEAPS, quienes nos sorprendieron una vez más con otra representación musical llena de colores y ritmos intensos con el montaje “Somos” que apuesta por la diversidad y por el presente. La actuación fue un éxito y el público aplaudió con ganas, premiando a los 25 actores su gran trabajo, MUCHAS FELICIDADES¡¡
28 Miradas Abril 2012
Desde el centro de día Monjardin cuya Apyma pertenece a Feaps, se ha realizado una exposición en la a partir de material reciclado de diferente naturaleza dando rienda suelta a la expresividad y el lenguaje artístico.Las instalaciones artísticas expuestas en el vestíbulo del Teatro Gayarre. Son innovadora como pocas, el resultado ha sido sorprendente, profesional, actual y un gran éxito.¡FELICIDADES¡
Feaps en colaboración con el Ministerio sacó los temarios para el examen en lectura fácil y puso en marcha una plataforma para informar y formar a los interesados. En Navarra se oferta 1 plaza , desde Feaps Navarra se está apoyando y formando con clases de apoyo semanales a los opositores , con gran ilusión y esfuerzo semana a semana a lo largo de
este trimestre nos estamos preparando para el examen que tendrá lugar en el mes de mayo en Madrid. Lo bueno de estas clases semanales es que no sólo fijamos contenidos del temario, sino que ampliamos conocimiento generales, aprendemos a estudiar y sobre todo nos lo pasamos bien en un ambiente de confianza y responsabilidad. Ganando control y experiencia en nuestras vidas, nos hemos forjado un objetivo que se materializará en el mes de mayo, por lo que el camino de estos meses es duro y hay semanas que se puede ver más largo que otras, es por esto por lo que desde estas líneas deseamos lo MEJOR A NUESTROS OPOSITORES, CHICOS A POR ELLO¡¡
· En febrero se representaron dos obras de teatro de asociaciones de FEAPS. · El colegio “El Molino” representó “Adur de los bosques” · El colegio “isterria” representó “Somos”. · Las dos actuaciones tuvieron un gran éxito. · El centro “Monjardín” expuso en el vestíbulo del teatro Gayarre. · La exposición ha tenido muy buena crítica. · En Feaps se están dando clases para una oposición. · La oposición es para toda España. · El examen será el mes de mayo en Madrid. · Damos ánimos a nuestros opositores .
MUNDO DISCAPACIDAD
MANEJAR EL DINERO EN ÉPOCA DE CRISIS
En época de crisis, saber cómo administrar bien nuestro dinero se hace imprescindible y no resulta tarea fácil. Por ello, un grupo de 16 personas del Centro Ocupacional de la planta de Orkoien de Tasubinsa, participaron de una iniciativa de Banca Cívica dirigida a personas con discapacidad intelectual, que
tiene por objeto el aprendizaje del manejo del dinero. El pasado 9 de febrero, el grupo visitó la Oficina Principal de Caja Navarra Banca Cívica, ubicada en la Avenida Carlos III de Pamplona. Esta visita se enmarca dentro de las actividades de Vida Diaria programadas para las personas del Centro Ocupacional de Tasubinsa. Entre éstas, se incluye aquellas donde se trabajan aspectos relacionados con la adquisición de habilidades relacionadas con la vida en comunidad, como el manejo del dinero. Acompañados por Irene Garde, Terapeuta Ocupacional de Tasubinsa, las personas usuarias conocieron las instalaciones de la mano de la Subdirectora de la oficina de Caja Navarra Banca Cívica.
Gracias a esta actividad, aprendieron operaciones como: - Abrir una cuenta corriente - Contratar una tarjeta de crédito - Actualizar la libreta - El funcionamiento de los cajeros - Hacer ingresos de dinero.
VISITA DE ENRIQUE MAYA, ALCALDE DE PAMPLONA, A TASUBINSA
El alcalde de Pamplona, Enrique Maya, acompañado de Ana Lezcano, Concejala del Área de Bienestar Social, visitaron la planta de Tasubinsa en Beriáin el pasado
7 de marzo , donde pudieron conocer in situ el trabajo que desempeñan las personas con discapacidad intelectual para empresas como Schneider, Azkoyen, Jofemar o Tyco. Durante el recorrido por la planta, José Pérez, Gerente de Tasubinsa, ofreció sus explicaciones sobre la metodología de trabajo que se emplea en Tasubinsa para que la entidad funcione como una empresa ordinaria y pueda competir en igualdad de condiciones con empresas de la misma tipología. Así, el alcalde pudo comprobar cómo la implantación del Lean Manufacturing, un sistema que analiza el proceso productivo para eliminar u optimizar aque-
llas partes que no aportan valor, ha sido fundamental para hacer de Tasubinsa una empresa más competitiva. Gracias a él, por ejemplo, se consigue que desde la planta de Beriain salgan diariamente más de 24.000 componentes (travesaños inferiores, ruedas de temperatura, 2.000 ventiladores...) para los frigoríficos de la multinacional BSH. Además de ello, y con tres turnos de trabajo, en esta planta se fabrican interruptores y enchufes para Schneider, componentes para las máquinas de tabaco y cafeteras de Azkoyen, componentes para máquinas de alimentación y de tabaco de Jofemar, o cajas de conexión de fibra óptica para Tyco Electronics.
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MUNDO DISCAPACIDAD
ENCUENTRO DE VOLUNTARIOS DE LA FUNDACIÓN TUTELAR NAVARRA El pasado 22 de abril se celebró en Añorbe el primer Encuentro de voluntarios de este año de la Fundación Tutelar. Participamos 35 personas, tanto voluntarios tutelares como profesionales y Patronos. El motivo de la reunión era la convivencia y la formación tanto en temas básicos de voluntariado como en los conceptos básicos del modelo de tutela que, junto con otras fundaciones tutelares de otras Comunidades, compartimos. Es importante tomar conciencia de la importancia del trabajo diario. Algunos de los voluntarios son veteranos, con más de 20 años de experiencia. Otras personas acaban de incorporarse y necesitan apoyo, impulso, conocimientos. Por eso, lo mejor de todo fue el ambiente, la convivencia, el debate sobre cómo hacemos el trabajo y los proyectos de futuro que pusimos sobre la mesa. Ya tenemos 36 tutelas asignadas. 22 hombres y 14 mujeres entre 18 y 74 años. En algunos casos nos venimos ocupando de completar la capacidad de nuestros tutelados desde hace 20 años. Son personas con dos perfiles. En muchos casos son personas con un alto grado de discapacidad, una gran necesidad de apoyos, personas que viven en centros de atención integral, sin soporte
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familiar que pueda ocuparse de ellos. Junto a este tipo de tutelas tenemos varios casos de personas con un porcentaje de discapacidad menor, a las que hemos de ayudar a vivir de la forma más autónoma posible. Para el seguimiento tutelar individual de estas personas, contamos con 44 voluntarios. 16 hombres y 28 mujeres. La edad media de los voluntarios es de 53 años y lo que caracteriza a este grupo de colaboradores es la estabilidad del compromiso. Aún necesitamos más voluntarios para los nuevos casos, tanto en Pamplona como en Estella. Y necesitamos también apoyo económico para cubrir los gastos necesarios para desarrollar el programa de tutela de forma adecuada. Aunque estamos en tiempos difíciles para todos, confiamos en la solidaridad de cada persona, de cada familia que comprende lo importante que es dar un apoyo emocional a quien carece de este soporte. En el encuentro que tuvimos en Añorbe pusimos en común las inquietudes y esperanzas de un equipo muy implicado e ilusionado con el proyecto común, que busca mejorar la calidad de vida de las personas cuya tutela se nos asigne. Es una satisfacción tener una gran familia dispuesta a mantener los apoyos, a intensificar los resultados, y a buscar fórmulas creativas de desarrollar nuestra misión.