|transkript 2.2020 – Leseprobe

26. Jahr. № 2. 2020.

ISSN 1435-5272 | A 49017

Wirtschaft. Technologie. Leben.

LESEPROBE Innovationsoffensive

Gemeinsam gegen COVID-19 Wirtschaft

Biotech-Branche wächst in D und CH Börse

Die Besinnung auf das Wesentliche Schlaglicht

Biomanufacturing laborwelt

Automation

bebeINSPIRED INSPIRED DISCOVERY drive drive DISCOVERY stay stayGENUINE GENUINE

The heart of the matter NEBNext Ultra II DNA & RNA Library Prep ®

™

Die NEBNext Ultra II Kits für die Illumina Plattformen sind das Herzstück Ihrer NGS Library Preparation: mit den speziell formulierten Mastermixen und vereinfachten Arbeitsabläufen erstellen Sie selbst aus geringstem Input-Material und in kürzester „Hands-on“ Zeit exzellente und komplexe Libraries.

Der NEBNext Ultra II DNA Workflow ist dabei der Kern – leicht skalierbar und bereits für diverse Roboter-Plattformen automatisiert.

Diesen zentralen Workflow finden Sie auch in weiteren NEBNext Lösungen wieder: z.B. im Fragmentation System, in RNA-seq, Single Cell/Low Input RNA-seq oder in den NEBNext EM-seq Kits für Bisulfit-freie Epigenetikanalysen. Oder Sie kombinieren ihn einfach mit den entsprechenden NEBNext Modulen.

Besser und einfacher kann Library Prep nicht sein!

NEBNext® Ultra™ II DNA Library Prep Kit for Illumina®: Ein zentraler Workflow für eine Vielzahl an Applikationen ULTRA II DNA WORKFLOW: End Repair/ dA-Tailing Kompletter Workflow

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Clean Up/ Size Selection

PCR Enrichment

Clean Up

• < 15 Minuten „Hands on“ Zeit • nur 2:30 bis 3:00 Stunden gesamt

• wird eingesetzt für Whole Genome, Standard & Low Input, Exome Capture, ChIP-seq, Nice-Seq, Cut&Run-Seq, FFPE-Material, cfDNA ...

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Directional & non-directional RNA-seq

Enzymatic DNA Fragmentation System

Weitere Informationen und kostenfreie Testmuster:

www.neb-online.de/ultra2 One or more of these products are covered by patents, trademarks and/or copyrights owned or controlled by New England Biolabs, Inc. For more information, please email us at gbd@neb.com.

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Single Cell/Low Input RNA Library Prep

FULLY HUMAN ANTIBODIES EDITORIAL

ADVANCED DISCOVERY PLATFORM

Hurra, wir leben noch

Foto: BIOCOM

> Mit einem guten Monat

sterblichkeit“ – also der Verspätung halten Sie, liebe Zahl der zusätzlichen Toten Leser, Ihr neues |transkriptim statistischen Vergleich Heft in den Händen. Der laut Destatis – ist die MorGrund dafür muss kaum talitätsrate von SARS-Cov-2 genannt werden – Corona hierzulande mit einer Grippe natürlich. Mitten in die Vorzumindest vergleichbar. Was bereitungen platzte das Virus: für die Betroffenen und ihre Produktion bedroht, LieferAngehörigen natürlich kein ketten gestört, nahezu die Trost ist. Ich kann mich noch ganze Belegschaft im Home gut an die Hongkong-Grippe Office, keine Reisen mehr, Andreas Mietzsch 1968 erinnern. Meine gankeine Veranstaltungen, vieHerausgeber ze Familie war zeitgleich le Ansprechpartner nicht zu schwer krank, der Hausarzt erreichen. So hat es etwas länger gedauert, kam nicht mehr, nur der Pfarrer, der der Oma doch es hat sich auch gelohnt: Mit einem die Sterbesakramente brachte. Eine bis zwei schnellen Schwenk auf das Thema COVID-19 Millionen Tote weltweit kostete diese Grippe stellte die Redaktion ein ganz anderes Heft in zwei Wellen, doch niemand kam auf die zusammen als ursprünglich geplant. Der ge- Idee, das wirtschaftliche oder soziale Leben wohnte Aufbau kam dabei allerdings etwas deshalb anzuhalten. Das ist jetzt neu, und zu kurz, nicht alle Rubriken sind diesmal das ist gut so. Denn es gibt uns die einmalige dabei. Doch die beiden anderen vorgesehe- Chance, innezuhalten. nen Schwerpunkte Biomanufacturing und Zwischenbilanz: Wir sind viel zu viele Automation ergänzen das neue Titelthema Menschen auf diesem Planeten, die häufig prächtig. So sehen Sie es uns bitte nach, dass viel zu dicht zusammenleben und ständig diesmal alles etwas anders ist – doch das ist hin- und herreisen. Ein Traumbiotop für jeja auch nichts zu den Veränderungen, die wir des Virus – seien wir bloß froh, dass es nur alle in den vergangenen Wochen in unserem Corona und nicht Ebola ist. Gleichzeitig verAlltag bewältigen mussten und müssen. gewaltigen wir unseren Planeten und lassen anderen Lebewesen keinen Raum mehr. Wir > Alle Welt fragt sich nun, wie es weiterge- ruinieren nachhaltig unsere Biosphäre und hen soll. Die DACH-Region hat sich bei der quatschen auf internationalen Kongressen Eindämmung des Virus wacker geschlagen, endlos darüber, ohne uns auf Abhilfe zu eidoch erstens ist die Pandemie nicht vorbei nigen. Seien wir doch mal ehrlich: Reiche und zweitens kommt die Rechnung erst zum Länder geben derzeit Billionen dafür aus, um Schluss. In der Krise besonnen zu handeln die wirtschaftlichen Folgen der Pandemie zu ist für eine gute Regierung Pflicht, einen mildern. Hätten wir die gleichen Billionen ein schlauen Plan für danach zu entwickeln aber paar Jahre früher für Klima- und Naturschutz, erst recht. Davon ist bislang wenig zu sehen. nachhaltiges Wirtschaften und gesundes LeDabei sind doch die Qualitätszeitungen seit ben ausgegeben, hätte es die Pandemie mögWochen voll von Analysen, Mahnungen und licherweise gar nicht erst gegeben. guten Ideen. Selbst die lange unerwähnte Und was fordern die ewig Gestrigen jetzt: Biotechnologie kann sich im Zusammenhang Kaufprämien für Autos! Wir müssen uns stattmit Tests und Impfstoffforschung wieder einer dessen darauf besinnen, was wirklich wichtig gewissen Aufmerksamkeit erfreuen. ist, und anfangen, anders zu leben. Und zwar Das Virus gibt uns immer noch viele Rätsel weltweit. Nebenbei: Die Biologisierung der auf, doch nach dem Maßstab der „Über- Industrie fordern wir schon lange … .

„YUMAB generated SARS-CoV-2 antibodies for Covid-19 therapy“

Source: https://unsplash.com/photos/w9KEokhajKw

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German Corona Showcase June 23–25, 2020 Virtual conference & partnering, hosted by BIO Deutschland e.V.

www.yumab.com

Inhalt 2 | 20

10 Wie die Hersteller von Biopharmazeutika die Produktion nicht nur aufrechterhalten, sondern zukunftsträchtig ausbauhen, berichten die Unternehmen im |transkript-Schlaglicht Biomanufacturing.

Intro

IP

Interview

Impfstoff-Weltmarktführer Pfizer kauft Vermarktungsrechte für Lyme-Vakzine von Valneva; Immunic erhöht Kapital für Entwicklung klinischer Pipeline; Krankenkassen wehren sich gegen Zwangserstattung von COVID-Tests für Symptomlose; Kurma Partners schließt deutlich überzeichneten Frühphasenfonds Kurma III; Finanzierung für HIV-Genscheren-Killer Provirex Genome Editing Therapies; Gesundheitsminiser ordert Millionen COVID-Antikörpertests bei Roche in Penzberg 6

Dr. Ute Kilger, Boehmert & Boehmert: Patente in Zeiten von COVID-19.

18

Kompetenz in Virustestung Christine Reichhuber, Produktmanagement, Mikrogen GmbH, Neuried

Gastbeiträge Dr. Peter Scheinert, AmpTec GmbH: cGMP-RNAs für die COVID-19Diagnostik 20–21 Dr. Knut Elbers, ViraTherapeutics (Boehringer Ingelheim): Kollaboration

Interview Pionier der Virustestung Dr. Ulrich Spengler, Gründer und Geschäftsführer der altona Diagnostics GmbH, Hamburg 38

22

Sebastian Richter, Candor Biosciences: Antikörper-Tests für COVID-19 26–28

Branchendaten

Wirtschaft

39

Bioökonomie

Neues von der Biotechnik-Branche in der Schweiz und Deutschand 8

Dr. Roland Meisel, Fusion Antibodies: Der beste Antikörper 30

Förderung: Biologie trifft Hightech

Netzspiegel

Spezial COVId-19

Dr. Georg Kääb, BioM GmbH: Eine Region im Kampf gegen COVID-19

09

32–33

Titel Life-Sciences-Unternehmen in der DACH-Region: Gemeinsam gegen COVID-19

36–37

10

Dr. Thomas Schirrmann, YUMAB GmbH; Gemeinsam gegen COVID-19

34

39

Adrenomed AG erbringt Phase IIKonzeptbeweis für Sepsis-Antikörper Adrecizumab; Centogene AG bündelt SARS-CoV-2-Test-Aktivität deutscher Unternehmen in Mittelstandsinitiative COVID-19; CureVac-Financier Dietmar

Bildnachweis: Michaela ergänzenri (rechts) Roche AG (links);

49

Nie dagewesene Formen der Zusammenarbeit von Biopharma-Entwicklern, -Dienstleistern und Forschungstoolfimen bringt die grassierende Covid-19-Pandemie hervor. Die Erkenntnis, dass vermutlich nur Kombinationswirkstoffe die komplexe Viruserkrankung eindämmen können, führt weltweit und auch in der DACHRegion zu ungewöhnlichen Allianzen. |transkript gibt einen Überblick über die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie die Krankheitsmodelle.

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LESEPROBE

inhalt. I 5

8

Die Swiss Biotech Association und die BIO Deutschland haben für ihre jeweiligen Länder aktuelle Strukturdaten vorgestellt: Es geht weiter aufwärts mit der BiotechnologieBranche.

60

Bildnachweis: pixabay Gert Altmann (links oben); Indivumed Group (links unten); Qiagen NV

Wie mittels KI analysierte Omics-, klinische und Histologie­ daten die personalisierte Onkologie voranbringen, verriet Indivumed-Chef Hartmut Juhl LABORWELT.

Hopp erteilt Exklusivlizenzen für mRNAPandemie-Vakzine Abfuhr; Deutsches Bundesernährungsministerium fördert nachhaltige Kunststoffeinmalverpackungen für Lebensmittel; Evotec SE eröffnet Entwicklungsabteilung für Gentherapien in Österreich; Immatics strebt per SPAC an die Nasdaq; Life Science Partners schließt Fonds LSP 6 bei 530 Mio. Euro; Gerüchte: Lonza Group AG vor Refokussierung auf Bereich Pharma-Biotech und Ernährung?; FDA prüft Blutkrebskandidat Tafasitamab der Morphosys AG beschleunigt; Secarna Pharmaceuticals lizenziert LNAs an Lipigon Pharmaceuticals; Seramun Diagnostica erweitert Standort; Stratec SE prognostiziert zweistelliges Umsatzwachstum; Thermo Fisher Scientific will Qiagen N.V. übernehmen; Vivoryon Therapeutics lizenziert Wirkstoffrechte von Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie 41–43 Biocampus Straubing – PlanB für Grüne Start-ups

44

58

Automatisierte Datenerhebung erst ermöglicht großangelegte Korrelationsanalysen, die zu neuen Biomarkern, Arzneimittelzielen und Modellen für biologische Prozesse führen.

Börse

Spezial Biomanufacturing

Biomanufacuring: Boom bei Vektoren und Antikörpern

46–47

49–51

Optimierte Flow Zytometrie Dr. Sylvia Unger, Becton Dickinson GmbH Neue Produkte

52

COVID-19 Zusammenstehen als Chance Dr. Cora Kaiser, Rentschler Biopharma 54

Dies und Das

Automation liefert Daten

64–65 73, 81

94

Regionales

70–71

Personalia

72

Verbände Laborwelt

62

49

Krebs Onkolytische Viren Kai Lipinski, Stefan Beyer, Vibalogics

Labor 4.0 mit Zenlab Alexander Brendel, infoteam Software AG

74–78

57

Termine

79

Index

80

Stellenmarkt

81

Extro

82

58

Interview Präzisionsmedizin mit KI Dr. Hartmut Juhl, CEO Indivumed Group

60-61

Ende Februar konnte der Karneval in Venedig angesichts der heraufziehenden COVID-19-Pandemie nicht stattfinden. Denn das SARSVirus Nr. 2 zeigte deutlich, dass es in Sachen Kontagiosität von ganz anderem Kaliber ist als sein Vorgänger. Während das SARS-Virus 2002/2003 zu nur 8,098 dokumentierten Ansteckungen und 774 Todesfällen (Fall-Verstorbenen-Anteil: 9,5%), führte, verursachte SARS-CoV-2 bis 14. Mai 4.347.018 nachgewiesene Infektionen 297.197 Todesfälle (6,8%) weltweit. Die für die Mortaliät maßgebliche Zahl der tatsächlich Infizierten wird von Epidemiologen wesentlich höher eingeschätzt.

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LESEPROBE

COVID-19. I 11

Gemeinsam vs COVID-19 Mit atemberaubender Dynamik entwickeln sich industrielle Arzneimittel- und Impfstoffprojekte im Rahmen der COVID-19Pandemie. Auch die Pipeline von Biotech- und PharmaUnternehmen in Deutschland, Österreich und der Schweiz wächst unaufhaltsam. – |transkript gibt einen Überblick. von Thomas Gabrielczyk

Bildnachweis: Bertrand Blay/istockphoto.com

I

n Sachen „Gutes tun und darüber reden“, hatten europäische BiotechUnternehmen bisher oft das Nachsehen. Doch dass es auch anders geht, zeigte Anfang Mai die Prognose des Hildener Molekulardiagnostik- und Laborspezialisten Qiagen: Wegen gestiegener Nachfrage inmitten der CoronaKrise rechnet das vor der Übernahme durch Thermo Fisher Scientific stehende Unternehmen im zweiten Quartal mit deutlichem Umsatzwachstum. Um „mindestens 12%“ werde der Nettoumsatz zulegen, hieß es. Grund ist laut Qiagen die anhaltend hohe Nachfrage nach „Teilen für Tests zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARSCoV-2 (vgl. Beiträge auf den Seiten 20, 26, 36 und 38).

Drei Monate nach seinem ersten Auftreten im Dezember 2019 im chinesischen Wuhan überzieht SARS-CoV-2 die Welt in atemberaubender Geschwindigkeit und lähmt große Teile der Weltwirtschaft und des öffentlichen Lebens.

In den Life Sciences herrscht dagegen Hochkonjunktur. Denn es gibt weder einen Impfstoff noch ein Medikament, das die komplexe und facettenreiche COVD-19-Erkrankung, die das Virus lostritt, stoppen könnte – einzig vor­ beugenden Schutz durch auf Abstand gehen.

Fördermilliarden im Zuge von Accelerator-Initiativen zur Impfstoff-, Vakzine- und Diagnostikaentwicklung setzen trotz Social distancing, weitgehend digitalem Austausch wissenschaftlicher und geschäftlicher Informationen sowie unsicherer Lieferketten ungeahntes Potential im Life-Sciences-Sektor frei und sorgten für zuvor für nicht möglich gehaltene Formen der internationalen Kooperation von Entwicklern, Forschern, Herstellern und Zulieferern (vgl. S. 22, 54).

Wachsende Pipeline Rund 10% der Anfang Mai weltweit laufenden 225 klinischen und gut 100 präklinischen Entwicklungsprogramme für protektive Vakzine und Arzneien gegen die acht im WHO-Blueprint beschriebenen Krankheitsstadien (vgl. Berichte auf den Seiten 12, 18) stammen aus der DACH-Region. Die Unternehmen haben – ähnlich wie Qiagen – viel Gutes im Portfolio, schließen sich zusammen und sprechen auch darüber. Eine Ende April von den Industrieverbänden vfa, BIO Deutschland und Pharmig veröffentlichte Online-Landkarte der Impfstoffund Therapieentwickler gibt Auskunft darüber, welche Unternehmen in der […] » Lesen Sie den ganzen Artikel in der gedruckten Ausgabe.

22 I COVID-19.

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LESEPROBE

Kollaboration Mitte Januar haben bei Boehringer Ingelheim die Überlegungen begonnen, wie die eigenen Kompetenzen und Ressourcen genutzt werden können, um in verschiedenen Kollaborationen Therapien für COVID-19 zu entwickeln. Erste Kandidaten neutralisierender monoklonaler Antikörper wurden nun in die Testung gegeben. von Dr. Knut Elbers, Geschäftsführer von ViraTherapeutics, Tochtergesellschaft von Boehringer Ingelheim

Antikörper und Moleküle Die Entwicklung von Vakzinen wird eine Impfung für einen großen Teil der Bevölkerung ermöglichen. Dennoch werden

Substanzbibliothek bei Boehringer Ingelheim

viele Menschen, die besonders gefährdet sind, schwer zu erkranken oder die bereits infiziert wurden, weitere Behandlungsoptionen brauchen. Hier müssen andere Ansätze her – etwa Antikörper, die das Virus neutralisieren können, oder molekulare Wirkstoffe, die seine Vermehrung verhindern, um die Erkrankung zu bekämpfen und Leben zu retten.

Die Entwicklung von Antikörpern und molekularen Wirkstoffen ist eine Stärke von Boehringer Ingelheim. Eingesetzt werden dabei vier Plattformen für die Suche nach Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein. Das Ziel: die Entwicklung neuer monoklonaler Antikörper gegen das SARS-CoV2-Spike-Protein, welche die Infektion durch das Virus verhindern können. Im Detail sind das Phagen-Display von Humanantikörpern; Humanantikörper aus immunisierten transgenen Mäusen; Antikörper, die aus dem Blut von Menschen isoliert werden, die nach einer Infektion

genesen sind, und computergestütztes, strukturbasiertes Antikörper-Design. Es wurden bereits erste Kandidaten identifiziert, die nun in Partnerlabors auf ihre virusneutralisierende Wirkung.. getestet werden.

Parallel dazu setzt Boehringer Ingelheim sein Fachwissen in der medizinischen Chemie und in Sachen chemische Wirkstoffmoleküle ein, um niedermolekulare Inhibitoren zu finden. Boehringer Ingelheim screent seine gesamte Substanzbank mit mehr als einer Million Molekülen computerbasiert, um Kandidaten mit potentieller Aktivität gegen COVID-19 zu finden. Die Suche beginnt mit zwei priorisierten Zielmolekülen des Virus: die SARS-CoV-2 Hauptprotease und die SARS-CoV-2 Papain-ähnliche Protease. Die Expertise, die Boehringer Ingelheim in der durch künstliche Intelligenz unterstützten Optimierung von Wirkstoffkandidaten aufgebaut hat, hilft, den Prozess zu beschleunigen.

Nächste Schritte Neben der Ermittlung der besten therapeutischen Kandidaten wird entscheidend sein, wie schnell die verschiedenen Kandidaten entwickelt werden können. Übergreifende Anstrengungen und Partnerschafen, auch mit akademischen Institutionen, bringen dazu ein Klima hervor, das zur Beschleunigung der F&E-Aktivitäten beizutragen vermag und zuversichtlich stimmt, schnellstmöglich einen Beitrag für die Therapie von COVID-19Infektionen erbringen zu können. .

Bildnachweis: Boehringer Ingelheim

Einzigartige gemeinschaftliche sektorenübergreifende Anstrengungen kennzeichnen den Kampf gegen COVID-19 in den vergangenen Monaten. Als Teil einer internationalen Forschungsgemeinschaft arbeitet Boehringer Ingelheim auf verschiedenen Ebenen mit Nachdruck an Therapielösungen. Beispiel dafür ist die Teilnahme am beschleunigten Aufruf der Innovative Medicines Initiative der Europäischen Union und am Therapeutics Accelerator der Bill & Melinda Gates-Stiftung. Ein internes Team befasst sich damit, ob vorhandene Substanzen gegen SARS-CoV-2 neu ausgerichtet werden können und wie die Erforschung neuer Wirkstoffkandidaten schnellstmöglich vorangetrieben werden kann.

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LESEPROBE

laborwelt Automation. I 57

· Automation · · Intro: Aufreinigen und Analysieren · · Interview: Prof. Dr. Hartmut Juhl, Indivumed Group · · Labor 4.0 mit Zenlab · · Automatisierte und flexible Durchflusszytometrie · · Bewertung von COVID-19-Diagnostika · · Produktwelt ·

RT-PCR

Frühwarnsystem für SARS-CoV-2-Anstieg Mikrobiologen sind optimistisch, einen erneuten Anstieg von SARS-Cov-2Infizierten per RT-PCR-Analyse des Abwassers frühzeitig und zuverlässig vorherzusagen. In Medrxiv (doi: 10.1101/2020.03.29.20045880v1) berichteten Prof. Gertjan Medema und Kollegen vom holländischen Wasserforschungsinstitut KWR, dass Fragmente des viralen N-Gens (N1-3) und des E-Gens drei Wochen vor Meldung der ersten nachweislichen Infektion im Abwasser detektiert wurden. Das Verfahren ist laut Medema empfindlicher und kostengünstiger als als Abstrich-Analysen der Bevölkerung. .

NGS

Sepsistest kulturfrei Forscher des Fraunhofer IGBI haben Sepsis kultivierungsfrei durch Einsatz der Nanoporen-Sequenzierung mikrobieller DNA im Blut diagnostiziert. Ähnlich wie PCR-basierte Ansätze weist das Verfahren Antibiotikaresistenzgene nach, kann aber nicht ermitteln, welches Antibiotikum wirkt. .

14

Minuten soll ein für Ende Mai angekündigter Antikörpertest zum Nachweis des neuen Coronavirus SARS-CoV-2 dauern. Der Entwickler Siemens kündigt eine über 99%ige Spezifität und Sensitivität an.

SARS-CoV-2

Erster CrISPR-Test zugelassen Die US-Food & Drug Administration hat Anfang Mai den ersten CRISPR-basierten Test zum In-vitro-Nachweis des neuen Coronavirus zugelassen. Der Test, der eine Sensitivität und Spezifität von 100% hat, nutzt die Eigenschaft des RNAs-Sensors Cas-13a bei Bindung an SARS-CoV-2spezifische RNA, auch unspezifische markierte, nichtvirale RNA, zu schneiden (Science, doi: 10.1126/science.aam9321).

Das Hochdurchsatzverfahren wurde von Sherlock Biosciences Inc entwickelt. .

Diagnostik

Nephritis Prädiktor für Komplikationen Göttinger Intensivmediziner um Prof.

Dr. Oliver Groß berichten in Lancet (doi: /10.1016/S0140-6736(20)31041-2) darüber, dass Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oft schwere Krankheitsverläufe mit Capillary-Leak-(Klarkson-)Syndrom, Ödemen, Thrombosen und Organversagen zeigen. Sie empfehlen bei positivem Urintest auf Nephritis, zu bestimmen ob der Albumin- und Antithrombin III-Spiegel im Blut sinkt, da dies eine erhöhte Gefahr für Ödeme und Thrombosen anzeige, denen durch frühe Gabe von Diuretika- und Blutverdünnern begegnet werden könne. .

Sequencing

Omics-Initiative startet Mehr als 22 Sequenzierzentren haben sich Anfang Mai zur Deutschen COVID19-OMICS-Initiative (DeCOI) zusammengetan, um die genetischen Ursachen schwerer Krankheitsverläufe, die virale Mutationsgeschwindigkeit und genetische Risikofaktoren zu identifizieren, die die Infektion begünstigen. .

80 I service.

LESEPROBE

|transkript 2.2020

ImPressum

index

Das Magazin |transkript erscheint vierteljährlich im Verlag der

Unternehmen

BIOCOM AG Lützowstraße 33–36 10785 Berlin | Germany Tel.: 030 / 26 49 21-0 Fax: 030 / 26 49 21-11 E-Mail: transkript@biocom.de Internet: www.biocom.de Herausgeber: Dipl.-Biol. Andreas Mietzsch Redaktion: Dipl.-Biol. Thomas Gabrielczyk (V.i.S.d.P.), Maren Kühr, Anzeigen: Oliver Schnell, Christian Böhm, Marco Fegers, Andreas Macht Tel.: 030/264921-45, -49, -56, -54 Vertrieb: Lukas Bannert Tel.: 030/264921-72 Gestaltung: Michaela Reblin Herstellung: Benjamin Röbig Druck: KÖNIGSDRUCK, Berlin 26. Jahrgang 2020 Hervorgegangen aus BioTechnologie Das Nachrichten-Magazin (1986–88) und BioEngineering (1988–94) ISSN 1435-5272 Postvertriebsstück A 49017 |transkript ist nur im Abonnement erhältlich. Der Jahrespreis der BIOCOM CARD beträgt für Firmen und Institutionen 200 €. Für Privatpersonen 100 € und für Studenten unter Vorlage einer gültigen Immatrikulationsbescheinigung 50 €, jeweils inkl.

Mwst. und Porto. Der Lieferumfang der BIOCOM CARD umfasst pro Jahr 4x |transkript, 4x European Biotechnology, 1x BioTechnologie Jahrbuch und 1x German Biotech Guide. Auslandstarife auf Anfrage. Eine Abo-Bestellung kann innerhalb von zwei Wochen bei der BIOCOM AG schriftlich widerrufen werden. Das Abonnement gilt zunächst für ein Jahr und verlängert sich jeweils um ein weiteres Jahr, falls es nicht spätestens 6 Wochen vor Ablauf gekündigt wird. Bei Nichtlieferung aus Gründen, die nicht vom Verlag zu vertreten sind, besteht kein Anspruch auf Nachlieferung oder Erstattung vorausbezahlter Bezugsgelder. Gerichtsstand, Erfüllungs- und Zahlungsort ist Berlin. Namentlich gekennzeichnete Beiträge stehen in der inhaltlichen Verantwortung der Autoren. Alle Beiträge sind urheberrechtlich geschützt. Ohne schriftliche Genehmigung darf kein Teil in irgendeiner Form reproduziert oder mit elektronischen Systemen verarbeitet, vervielfältigt oder verbreitet werden.

Titelbild: CROCOTHERY/stock.adobe.com © BIOCOM AG ® BIOCOM ist eine geschützte Marke der BIOCOM AG, Berlin

Seite

A Adrenomed AG 41 Alpha-O-Peptides 16 Altium Capital 6 altona Diagnostics GmbH 17, 38 AmpTec GmbH 13, 20 apceth Biopharma GmbH 29 Apeiron Biologics AG 18 Apeptico 17 Artes Biotechnology GmbH 16 Ascenion GmbH 6 Atriva Therapeutics GmbH 18 B BASF SE 70 BB Biotech AG 46 Beckman Coulter Life Sciences 59, 66 Becton Dickinson GmbH 63, 64, 69 Bernina Biosystems GmbH 8 BioCampus Cologne Grundbesitz 41 BioCampus Straubing GmbH 39, 44 BioM Biotech Cluster Dev. GmbH 35 BioNTech AG 8, 14, 46 Biotest AG 17 Boehmert & Boehmert 19, 56 Boehringer Ingelheim 9,17, 22, 49 Bpifrance 6 Brain AG 47, 72 btS e.V. / ScieCon München 75 C CANDOR Bioscience 21, 26, 28 Catalent Pharma Solutions 49 CEM GmbH 36, 54, 78 Centogene AG 41 Cevec Pharmaceuticals 49, 51 Chemspec Europe 2020 37, 40 CSL Behring GmbH 17 Curevac AG 15, 41 Cutanos AG 16 Cytiva 31 D DECHEMA e.V. DyNAbind GmbH E Emergent Biosolutions Eppendorf AG Ethris GmbH Evotec SE

77 70

49 7 17 17, 42, 47

F FGK Clinical Research GmbH 51 FiZ GmbH 70 Fördergesellschaft IZB Einhefter Fosun Pharma 14 Fusion Antibodies 23, 30 G GenScript Biotech (NL) GNA Biosolutions GmbH

24, 27 33

H Halix B.V. Heidelberg Pharma AG Herolab GmbH

16 47 69

I IDInvest Partners 6 IDT Biologika GmbH 16 immatics biotechnologies GmbH 42 Immunic Therapeutics 6 Immunogenesis Inc. 43 Indivumed GmbH 60 inflarx N.V. 18 infoteam Software AG 62 Innovationsstarter-Fonds HH 6 Inovio Pharmaceuticals Inc. 15 J Jennewein Biotechnologie GmbH U4 Johnson & Johnson 49 Just – Evotec Biologics Inc. 17 K Kurma Life Sciences Partners L Laboratoires Servier Lead Discovery Center Leukocare AG

6

6 16 16

P Pfizer 6, 14 PlasmidFactory GmbH & Co.KG 50 Prime Vector Technologies 16 ProBioGen AG 43, 72 Promega GmbH 15 Provires GmbH 6 Pureos Bioventures 8 Q Qiagen

11, 72, 43, 46

R Reithers Srl 16 Rentschler Biopharma SE 53, 54 Richter-Helm BioLogics 15, 55 Roche Diagnostics 6, 18, 58 S Saiba GmbH 16 Sanofi Pasteur 14, 49 Santhera Pharmaceuticals 17 SARSTEDT AG & Co. KG 69 Secarna Pharmaceuticals GmbH 43 Seramun Diagnostica GmbH 43 Sherlock Biosciences 57 Siemens Healthineers 57, 58 Springer Fachmedien Einhefter STRATEC Biomedical AG 43 SYNLAB Germany GmbH 25

Abonnement? Äbiocom.de/card LFB Biotechnologies SA Life Science Partners Lonza Group AG

17 42 42

M m2p-labs GmbH 67 Medicxi Ventures 8 Memo Therapeutics AG 17 Merck KGaA 16, 18 Miele & Cie. KG. 61 Mikrogen GmbH 33, 36, 37 MLM Medical Labs GmbH 45 Molecular Partners AG 18 MorphoSys AG 42, 47, 72 N ND Capital Neurimmune AG New England Biolabs GmbH Novartis Pharma AG Noxxon Pharma NV NRW.BANK

8 17 U2 72 46 6

O Octapharma AG Ology Bioservices Inc. Ono Pharmaceuticals

17 18 18

T Takeda 17 Themis Bioscience GmbH 16 Thermo Fisher Scientific 11 TRIGA-S 65 68 Trockle Unternehmensberatung 81 U Univercells

16

V Vaccitech Ltd. 16 Vakzine Projekt Management 16 VALIDOGEN GmbH 14 Valneva SA 6, 16 Vibalogics GmbH 50, 52 Viravaxx AG 16 Vivoryon Therapeutics 43 W Wallinger | Ricker | Schlotter | Tostmann WuxiApptec Y Yumab GmbH

U3 48

3, 17, 34, 49

IHR MEDIKAMENT SCHÃ&#x153;TZT MENSCHEN? WIR SCHÃ&#x153;TZEN IHRE IDEE.

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19/2020

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wallinger.de

FROM PIONEERS. FOR PIONEERS. Jennewein Biotechnologie was founded in 2005 with the vision to develop new production processes for complex oligosaccharides. In 2015, đÄ »ôçþÎÐü çþô ķ ô÷ü ÍççÀɓÎô°ÀÄ "38 ɇƻ‫މ‬ɓÍþ¼ç÷ēÝÝ°¼üç÷ÄɈ üç üÐÄ â°ôÜÄüȮ ôÄ°÷üÍÄÄÀÑãÎ ôÄÀþ¼Ä÷ üÐÄ ôÑ÷Ü çÍ ÑãÍļüÑçþ÷ ÀÑ÷Ä°÷Ä÷ Ñã ¼ÐÑÝÀôÄã »ē þñ üç ƾƹ ʙȮ "38÷ ñÝ°ē ° â°Ûçô ôçÝÄ Ñã üÐÑ÷ ñôç¼Ä÷÷Ȯ Jennewein Biotechnologie is the pioneer and inventor of a unique fermentation process for the production of HMOs identical to those present in human breast milk.

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jennewein-biotech.de 1

Bode L (2012) Human milk oligosaccharides: Every baby needs a sugar mama. Glycobiology 22, 1147-1162.