Mai 2020
SPEZIAL
VORSCHAU Mai 2020
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Biomanufacturing
Biomanufacturing/ CDMO-Expertise Themenplan zum |transkript-Spezialthema in der Ausgabe II/2020
Hintergrund Neue Molekül- und Therapieformate wie bispezifische Antikörper, lebende mikrobielle Therapeutika, Gen- oder Zelltherapien fordern zunehmend spezialisierte Expertise von den Vertragsherstellern und Entwicklern von Biologika. Der Outsourcing-Markt wächst demnach weiter und bietet Lohnherstellern (CDMOs) Differenzierungspotential: Autologe oder allogene CAR-T-, Stammzell-, oder NK-Zelltherapien, Gentherapien im lukrativen Orphan-Drug-Markt, Kopplungstechnologien für die hochtoxischen Payloads von Antibody-Drug Conjugates (ADCs), effektive und sichere Biosimilars oder die Aufreinigung
Contract Manufacturing W ie verändert sich die Wertschöpfungskette bei der Herstellung von Biologika und Biosimilars – Zelllinienoptimierung per Genome-Editing, Produktionsstrategien (fed-batch vs kontinuierliche Prozesse, single use vs. stainless steel), Optimierung des Up/Downstream Processings von Standardund Nichtstandardprozessen inklusive Equipment, Fill & Finish, Formulierung und Modifikation/Kupplungschemie.
Analytik, Sensorik, Prozessdokumentation
bispezifischer Antikörper sind derzeit Gebiete, die Dienstleistern und Herstellern, Formulierungs- und Abfüllspezialisten neue Lösungen abfordern. Dazu kommen wachsende Anforderungen an die Prozessreproduzierbarkeit von regulatorischer Seite.
Diese Sonderausgabe von |transkript beleuchtet, was sich im Technologie-Portfolio der Anbieter tut und welche Lösungen zur Auswahl stehen.
Zeigen Sie Expertise und stellen Sie Ihren spezifischen Arbeitsbereich vor: Das |transkript-Spezial bietet Ihrem Unternehmen ein redaktionelles Umfeld, in dem Sie Ihre Expertise Seite an Seite mit der Konkurrenz präsentieren können, z. B. in einem Autorenbeitrag, Advertorial etc. Sowohl die |transkript-Redaktion als auch das Marketingteam freuen sich auf Ihre Anfrage. Unsere Marketingexperten beraten sie gerne dabei, das passende Format auszuwählen, um einen optimalen Image-Auftritt in |transkript hinzulegen.
Nachdem die zweite Biosimilarwelle den Markt überschwemmt und Kostenträger Druck machen, diese aus Kostengründen verstärkt im Rx-Markt zu etablieren, steigt die Nachfrage nach kompenteten Dienstleistern bei der Lieferung des Bioäquivalenznachweises. Zugleich wachsen die regulatorischen Anforderung an Reproduzierbarkeit und Qualität von BiologicsChargen und damit der Druck, Prozesse zu entwickeln und zu dokumentieren, die reproduzierbare Qualität liefern.
Redaktionsschluss 07.05.2020
Anzeigenschluss 07.05.2020
Erscheinungstermin 20.05.2020
Ansprechpartner Redaktion: Thomas Gabrielczyk Tel.: +49-30-264921-50 Fax: +49-30-264921-11 t.gabrielczyk@biocom.de
Ansprechpartner Marketing: Oliver Schnell Tel.: +49-30-264921-45 Fax: +49-30-264921-11 o.schnell@biocom.de
Ansprechpartner Marketing: Andreas Macht Tel.: +49-30-264921-54 Fax: +49-30-264921-11 a.macht@biocom.de
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