Revista Gestión Protección Sanitaria by Canales Públicos de México

Gestión R E V I S T A

PROTECCIÓN

SANITARIA

MERCADO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN MÉXICO.

Los medicamentos genéricos tratan y curan las enfermedades que son causante del 71 por ciento de las muertes en México, aunque sus variaciones pueden ser en color y forma, la calidad, seguridad y eficacia son las mismas que el fármaco innovador.

COFEPRIS y PROFECO, protegen a la población mexicana

Reforma legal para el uso de Marihuana o Cannabis con fines médicos

MÉXICO SIGUE EN PIE

La tierra se movió, pero también floreció; porque tras el sismo prosperaron los valores nacionales del pueblo mexicano y la unión para su reconstrucción. ¡Fuerza México, con corazón abierto y el puño cerrado, cerrado para sacar con fuerza a México adelante!

Crédito: www.protocolo.com.mx

SUMARIO GESTIÓN

PROTECCIÓN

DIRECTORIO Lic. Tatiana Grande - Directora General Lic. Angélica Palomino Pérez - Dir. Adtva. y Financiera Ing. Jorge Antonio Román - Director Ejecutivo Lic. Antonia Garzón - Coordinadora Ejecutiva Lic. Sergio Narváez - Coordinador Ejecutivo Lic. Natalia V. Ramírez - Directora Editorial Lic. Jorge Enrique Sánchez - Coordinador Editorial Lic. Camila Díaz - Directora de Comunicación Lic. Alejandra Perea - Coordinador de Comunicación El material publicado en esta edición, puede ser reproducido siempre y cuando se cite como fuente de origen la revista:

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA Se exceptúan de esta autorización los artículos donde expresamente se prohíbe su reproducción. Todos los derechos reservados por la ley. Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la realización de esta publicación. Impreso por:

SANITARIA

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ACTUALIDAD COFEPRIS y su accionar para el control de publicidad COFEPRIS Y PROFECO, protegen a la población mexicana COFEPRIS, y su estrategia digital al servicio de la salud Reforma legal para el uso de marihuana o cannabis con fines médicos Cofepris recibe reconocimiento por gestión en transparencia. Industria farmacéutica se solidarizó con las víctimas del terremoto. Sector farmacéutico en calma ante una posible salida de EE.UU. del TLCAN.

INFOGRAFÍA

DESTACADOS

Octubre: mes de la sensibilización del cáncer de mama. Usar tan frecuentemente toallitas húmedas puede ser peligroso. Preciadores en los estados afectados por los sismos para evitar aumentos de precios.

ESPECIAL

50 54 58

Semana de la salud, espacio para vacunación infantil. Trastornos en la población mexicana. Tercera carrera por la salud de México, “Moviendo a México por tu salud”.

Convenio entre COFEPRIS y AMID para regulación sanitaria Vacunas, importantes para la protección sanitaria Preparación, elemento fundamental para desastres naturales

ORGANIZACIONES EN DIÁLOGO Dr. Julio Sánchez y Tépoz Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

Cofepris, El vigilante de la seguridad y salud de los Mexicanos

REACTIVOS Y QUIMICOS S.A. DE C.V.

DISTRIBUIDORA DISUR S.A. DE C.V.

PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V.

COMERCIALIZADORA PHARMACEUTICA COMPHARMA S.A. DE C.V.

CARSALAB S.A. DE C.V.

almacén de drogas S.A. de C.V.

ICR - INFINITE CLINICAL RESEARCH

SESDERMA S.A DE C.V.

BTL Laboratorios de Tecnología S.A. de C.V. 53

SOCO VIC S. DE R.L. DE C.V.

REACTIVOS Y QUIMICOS S.A. DE C.V.

E D I T O R I A L

PRODUCTOS Y SERVICIOS DE SALUD MEXICANOS

Regulados y protegidos al 100 %

éxico cuenta con diferentes entidades que tienen a su cargo la regulación, vigilancia y protección sanitaria de los productos y servicios que están a disposición de la población, previniendo así, riesgos en la salud.

Las acciones implementadas desde el Gobierno Federal y los organismos encargados de estas tareas, han ayudado a la prevención o eliminación de riesgos sanitarios, donde los mayores afectados serían los ciudadanos, puesto que la comercialización de productos y servicios en el país es cada vez mayor. Las inversiones oportunas y eficientes en el sector farmacéutico han hecho que no se muestre gran preocupación ante la posible salida de Estados Unidos del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), ya que se ha generado un alza, tanto así que México se ha convertido en uno de los mayores exportadores de medicamentos genéricos en ese país y el principal en Latinoamérica, teniendo una participación en el mercado realmente importante y cada vez sigue creciendo más. La gran demanda del servicio de salud ha hecho que se generen nuevas estrategias, por ejemplo, el uso de plataformas tecnológicas como el e-mail y redes sociales para facilitar el acceso a los medicamentos, ayudando a generar una tranquilidad en los consumidores, quienes desconfiaban a la hora de tener que desplazarse a un establecimiento y adquirir suministros médicos, debido a la poca seguridad que había en el país para este tema. La Cofepris en un arduo trabajo con otras entidades, se ha encargado de la vigilancia y de la regulación de todos los productos y servicios que se comercializan en México, desde los registros sanitarios que se les otorga hasta la publicidad que ejecutan, con el fin de prevenir algún tipo de amenaza en la salud de los mexicanos, garantizando la regulación y protección al 100% del bienestar de la población.

Gracias al trabajo mancomunado y calidad humana de colaboradores, clientes y proveedores, DISUR es la compañía líder en el programa de Administración Integral de Farmacias del Sector salud, ratificando el compromiso y amor por el bienestar de las familias mexicanas. Distribuidora Disur S.A. de C.V. CORPORATIVO Calzada México Xochimilco 4856, Guadalupe, 14610 Ciudad de México, CDMX Teléfono: 01 55 5673 5869

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EN DIÁLOGO

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

“En términos económicos, la Cofepris regula el 9,8% del PIB, casi el 11% del comercio exterior pasa por la Cofepris, pues nosotros tenemos la responsabilidad de 44 centavos de cada peso que gastan los mexicanos en los sectores de alimentos, bebidas, tabaco e insumos para la salud”. Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

COFEPRIS,

EL VIGILANTE DE

LA SEGURIDAD

Y SALUD DE LOS

MEXICANOS En estas épocas donde nos cuestionamos en qué creemos y a qué le tenemos fe, es muy importante contar con entidades que brinden la garantía real de que lo que se está consumiendo está avalado por una entidad con legitimidad del gobierno Federal, como lo es la Cofepris. Es muy satisfactorio saber que se está regulando desde el comercial en televisión, las redes sociales que lo viralizan, hasta el producto que se consume.

EN DIÁLOGO CON JULIO SÁNCHEZ Y TÉPOZ

EN DIÁLOGO

¿Qué regula Cofepris, en materia de salud y servicios? El gobierno mexicano, hace quince años tomó la importante decisión de crear una institución que tuviera amplias atribuciones en cuanto a control y protección de lo que consume la población mexicana y que puede o no afectar su salud. Es así como la Cofepris tiene facultades para regular quince industrias alrededor de toda su cadena de producción; por ejemplo, en farmacéuticas, se regula la creación de la sustancia activa, los biotecnológicos, pasando por la producción del medicamento, la distribución, la venta, incluso hasta el medicamento ya estando en casa de los pacientes porque también es el encargado de regular los medicamentos caducos. Igualmente sucede para las industrias, que en el orden de relevancia, en términos de su impacto en Producto Interno Bruto – PIB, se encuentra en primer lugar los alimentos y bebidas; en segundo lugar, el tabaco y el alcohol; en tercer lugar, la industria farmacéutica; y después le siguen la industria química, la industria de pesticidas y más abajo las áreas donde se genera impacto, puesto también se autoriza a clínicas, consultorios y se otorga licencias de farmacias. Por supuesto se conceden los certificados de buenas prácticas para todos los productores de alimentos y para todos los productores de medicamentos. Por aquí pasan temas significativos que tiene que ver con dos asuntos importante: la salud de la población, se tiene un mandato muy claro de proteger a la población contra

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riesgos sanitarios, por supuesto con temas de prevención, de autorización sanitaria y de vigilancia del mercado. Segundo, el reto de los reguladores en México y el mundo, es que teniendo un impacto tan importante en el mercado se puede convertir en el obstáculo al desarrollo, si es que se ejecuta de manera ineficiente, pero al tiempo de que sea eficientes, puede llegar a ser catalizador del desarrollo para estas industrias. Por tanto, es ahí donde está el reto realmente de las autoridades regulatorias.

¿Ustedes hacen parte de la Secretaría de Salud? Somos un órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud, con autonomía técnica y operativa, ese es el modelo que se sigue en el mundo. Pero sin duda tenemos una alineación muy clara a política pública de salud, que tiene que ver para el caso, por ejemplo, farmacéutico, de que con la política farmacéutica podamos generar acceso rápido de la población a soluciones de la salud. En el mundo se producen me-

ducción rápida de medicamentos genéricos, de medicamentos innovadores, de dispositivos médicos. ¿Cómo es este proceso, quiénes se encargan de este análisis? Dependiendo de qué se trate, nosotros somos una institución que tiene dos mil personas, de estas realmente el 80% son científicos, es decir, son químicos, médicos, biólogos, técnicos expertos en ciencias sanitarias, en efecto tenemos áreas que se dedican a analizar técnicamente a tecnologías adecuadas, si un dispositivo médico es riesgoso, en qué nivel, qué tipo de información vamos a pedir que esté disponible al público en las etiquetas; regulamos publicidad, en una gran cantidad de productos.

dicamentos, dispositivos médicos, herbolarios, una gran cantidad de soluciones que tienen que ver con la salud, y nuestro trabajo es poder analizar esos productos cuando vienen solicitados a México y poder autorizarlos rápido, eliminar la frustración que teníamos hace algunos años en los pacientes cuando decíamos el medicamento “tal” es la mejor solución que hay para una problemática de salud, pero está en Estados Unidos, está en otro país, hay que ir a comprarlo allá, etc., hoy México tiene una política de intro-

Nuestro trabajo realmente está basado en la ciencia, esa es nuestra gran fortaleza, nosotros atendemos al año seiscientos mil servicios que se han ido incrementando en un 10% anualmente, de esos seiscientos mil servicios nada más a nivel federal tenemos alrededor de trescientos mil tramites, somos muy intensivos en trabajar en procesos, somos una maquina constante, permanente, sistemática, de autorizar productos con base en la ciencia.

Se podría afirmar que Cofepris salva vidas a través de la implementación de operativos como sacar del mercado el alcohol irregular, anticonceptivos piratas que ponen en riesgo la salud de los mexicanos, ¿Qué tanta responsabilidad recae en la Cofepris? Tenemos una altísima responsabilidad en temas que quizá no se notan mucho en efecto, pero que están detrás del análisis de cientos de miles de productos que consumimos todos los días, y me refiero al sector alimentario; regulamos alimentos, bebidas alcohólicas, no alcohólicas, tabaco; todos los medicamentos y los insumos para la salud, dispositivos médicos, pesticidas; el agua, incluso en las playas las monitoreamos de manera permanente; el agua en todo el país, también en sus diversas fuentes, estamos muy pendientes que tengan calidad, estamos metidos en el día a día de todos los ciudadanos y nuestro trabajo es prevenir riesgos sanitarios y combatir productos que están en el mercado de manera irregular y que pueden constituir problemas graves para la vida de las personas.

EN DIÁLOGO CON JULIO SÁNCHEZ Y TÉPOZ

EN DIÁLOGO

¿Cómo luchar con la automedicación, cómo luchar contra los arraigos culturales que pueden generar problemas de salud y hasta la muerte? Hay que empezar por tener sentido común en los ciudadanos, en el consumidor, si vemos que hay una oferta de un servicio médico en un lugar que está escondido, que no tiene algún anuncio, donde no exista condiciones sanitarias, que no tiene un aviso de funcionamiento del que podemos pedir por él, incluso se puede pedir la cédula profesional del médico; si vemos todos estos elementos, tenemos que desconfiar de estos lugares irregulares. Sucede también cuando compramos medicamentos en la cajuela de un coche o quizás en un tianguis donde ni siquiera es una farmacia o en productos milagro cuando

vemos publicidad o incluso en televisión, redes sociales u otro lugar, ofreciendo bajar de peso, nos ofrecen quitar los diferentes tipos de cáncer, incluso el de próstata para los hombres, y una serie de ofrecimiento que sin duda resultan milagrosos; creo que tenemos los ciudadanos, suficiente conciencia para prevenir, hay que trabajar en eso, y sin duda nosotros estamos para poder informar y orientar de manera muy sencilla, incluso con una llamada telefónica a Cofepris, en verdad nos gustaría que nos consultaran cuando tengan duda respecto de qué consumir, o qué producto es correcto, que producto es incorrecto.

Ahora, nosotros estamos combatiendo sin duda, el mercado irregular en todo el país, respecto de productos milagro, ya llevamos alrededor de 4.500.000 de productos milagro asegurados en el país y se trata de productos que tiene realmente una alta peligrosidad para el ser humano, productos que tienen toxinas, sustancia psicotrópicas, estupefaciente, procaína, hormonas animales o humanas, vitaminas que no son vitaminas; hay que tener realmente mucho cuidado en estos pequeños locales donde se ofrecen suplementos alimenticos o productos milagros que no cuentan con registro sanitario de la Cofepris.

¿Cómo identificarlo? Hay que leer la etiqueta, hay que ver si tiene un registro, debe decir registro número SSA (Secretaría de Salud) con algún número, este lo podemos verificar en nuestro número 01 800, para considerar si es que realmente está dentro de la regulación sanitaria o no. Pero principalmente hay que tener sentido común, es algo que se requiere en nuestra sociedad. Es importante también, que las madres de familia puedan conocer la gran cantidad de productos que son buenos y otros que son malos, por eso hemos puesto a disposición el 01 800, un email que podemos

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contestar, en este se ha logrado atender cientos de emails de madres de familia, de industria, de ciudadanos, de consumidores. Es a través de contactociudadano@cofepris.gob.mx, donde nos pueden consultar si existe una sustancia que es adecuada para un alimento, para un suplemento, para un herbolario, para un medicamento. Todos y cada uno de los productos en México para que puedan tener calidad, seguridad y eficacia, deben pasar por Cofepris, ese es el principio básico, sino tiene un registro de Cofepris, ya debemos desconfiar de eso. Entonces el primer tema sería preguntar si tiene o no registro

de la Cofepris. Segundo; revisar la etiqueta. Tercero; consultarnos a nosotros, a partir de ahí ya tenemos un filtro muy importante. Si además lo queremos consumir por la sustancia, porque es el remedio de la abuela, porque se preparó en alguna cocina, también se puede consultar en la Cofepris. Tenemos el mandato y la obligación de estar cercanos a los ciudadanos, lo que queremos es que se pueda prevenir desde las casas, desde las escuelas, desde el día a día en una decisión de consumo que exista un riesgo sanitario y vamos a combatir aquellos productos que de manera dolosa están en el mercado y que quieren engañar a la gente.

“Al recibir el premio al Personaje del Año 2017 otorgado por los Premios Áspid 2017 de Comunicación y Publicidad Iberoamericana de Salud y Farmacia, el titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, invitó a los publicistas de la Asociación Mexicana de Agencia de Publicidad Farmacéutica (AMAPF) a buscar el bien común y hacer al consumidor una persona responsable de su consumo”.

EN DIÁLOGO CON JULIO SÁNCHEZ Y TÉPOZ

EN DIÁLOGO

¿Cuántas pautas de publicidad se han perdido a causa de los controles de Cofepris?

¿En qué parte del proceso va el tema de la inclusión de fármacos a base de cannabis? Estamos muy contentos que después de mucho debate, en el Congreso de la Unión se haya tomado una decisión impulsada por la iniciativa del señor presidente, el licenciado Enrique Peña Nieto, en el que se promovió eliminar una restricción que no estaba sustentada en la ciencia. Esa restricción estaba establecida hace décadas en nuestra legislación de salud, y preveía la prohibición absoluta del cannabis en cualquiera de sus variantes.

res al 1%, este tipo de planta se les conoce como cáñamo. Hay otros tipos de plantas que van a producir THC en altos porcentajes.

Hay que tener en cuenta que existen alrededor de 400 tipos de cannabis en nuestro planeta, de tal manera que cuando se habla de cannabis, hay que imaginarnos que tenemos 400 plantas diferentes enfrente de nosotros.

Lo inteligente de este iniciativa es que elimina la restricción absoluta para que hayan productos a base de cannabis y de una manera también muy concreta basada en la ciencia clasifica los tipos de productos por contenido de THC, es decir ya con esta legislación que quita esa prohibición absoluta, vamos a poder con base en la ciencia, clasificar los productos por el contenido de THC que contengan, y podrá haber medicamentos, podrá haber sin duda alimentos, suplementos alimenticios, va poder haber algunos usos industriales de las compañías que usan cáñamo para industrias de manera general en todo el mundo.

Estas tienen una diferencia biológica entre ellas misma, las cuales consisten en que unas producen más THC que otras, THC es una sustancia llamada Tetrahidrocannabidiol y esta sustancia es la encargada de dar el efecto psicoactivo a las plantas; hay plantas de cannabis que desde su semilla nunca van a generar porcentajes de THC mayo-

A partir de que se publica el decreto en el Diario Oficial de la Federación, tenemos 180 días en la Secretaría de Salud, para efecto de emitir directrices de política pública para determinar las características en las que se van a estar otorgando los permisos sanitarios tanto para medicamentos, como para otros productos a base de Cannabis.

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Hemos combatido productos milagros que antes del 2013 estaban presentes en nuestra televisión de manera intensiva. En febrero de 2011 existían alrededor de 56.000 pautas mensuales de 60 productos milagro. Hicimos un trabajo importante en varias líneas; primero instalamos un proceso de reforma en la regulación; hicimos 300% más altas las multas por publicidad de este tipo, hicimos corresponsables a los medios de comunicación, en donde hoy tienen que pedir, al menos a quien les pide anunciar, algo que tengan el registro sanitario, y además de esto, también es una responsabilidad de los medios que se cumpla con el requisito sanitario. La diferencia es muy importante, actualmente hemos tenido alrededor de 35 casos de irregularidades, hemos puesto multas importantes, tanto a medios como algunos laboratorios al cierre del año pasado, eliminando casi por completo las malas prácticas.

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personalizada. Gracias a la alianza con Foundation Medicine, se puede tener un diagnóstico de precisión que proporcione información específica de cada paciente, facilitando la comprensión de cada caso y la identificación del tratamiento específico.

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Roche tiene ambiciosos planes para el futuro, en 2018 lanzará al mercado mexicano cuatro nuevos medicamentos, dos de ellos para cáncer de pulmón, esclerosis múltiple y hemofilia, lo cual es un gran logro pues representa el resultado del trabajo de muchos años de investigación. Asimismo, como parte del compromiso con la innovación, Roche apuesta por la secuenciación genómica para facilitar un diagnóstico de precisión a cada paciente haciendo realidad la medicina

Gracias a nuestra potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica, estamos en una posición única para desarrollar tratamientos específicos para los pacientes. En Roche estamos comprometidos con desarrollar soluciones médicas en el momento oportuno, mientras desarrollamos innovaciones para el futuro. Hacemos hoy lo que los pacientes necesitarán mañana. PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V.

ACTUALIDAD

Crédito: media.licdn.com

COFEPRIS Y SU ACCIONAR PARA EL CONTROL DE PUBLICIDAD

Pero… ¿Qué es el fomento sanitario?

La población mexicana exige que se garantice el derecho a la salud y las estrategias para disminuir los riesgos sanitarios. Por esto, desde el Gobierno Federal se incrementa las acciones de protección para la salud y contra riesgos sanitarios a fin de prevenir su aparición o eliminarlos por completo desde cualquier enfoque, y el publicitario no se escapa

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Según el Art. 2, fracción V del Reglamento de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, son todas aquellas acciones como capacitaciones, medidas regulatorias y no regulatorias, concertaciones con los sectores públicos, privados y sociales, que impulsan el mejoramiento permanente de las condiciones sanitarias de los procesos, métodos, productos, servicios, instalaciones o actividades que causen algún tipo de amenaza para la salud de la población mexicana. Debido a las exigencias a nivel nacional e internacional para la protección de la salud, se creó en Julio de 2001 la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, como un órgano administrativo, descentralizado de la Secretaría de Salud y con autonomía técnica, administrativa y operativa, para la regulación control y fomento sanitario bajo los términos de la Ley General de Salud.

¿Qué tiene que ver la publicidad con la Cofepris? El Control Sanitario de la publicidad es una labor de la Cofepris, debido a la alta demanda de productos y servicios que se comercializan a nivel nacional, la competitividad se agudiza y así mismo las diferentes estrategias de publicidad, siendo esta de vital importancia para la industria. Es por esto que la regulación publicitaria es esencial en los procesos de comercialización, relacionados con la ética y la responsabilidad social, intentando siempre que la información que se suministre a la población sea veraz y no contenga ningún efecto negativo en la salud de las personas. La Cofepris, en un ejercicio mancomunado con la industria y las entidades federativas, genera los lineamientos publicitarios de carácter técnico que se relacionan con la ética publicitaria, previniendo posibles fraudes o riesgos a la salud por publicidad engañosa, generando que sea el consumidor quien tome la mejor decisión respecto a los efectos en su salud. El principal objetivo de la Regulación publicitaria por parte de la Cofepris, es proteger a los mexicanos de los mensajes publicitarios que originen hábitos o conductas riesgosas para la salud, además del uso y consumo inadecuado de un servicio, o principalmente un producto, vinculado con peligros para la población del país. La secretaría de Salud, como entidad encargada de velar por los derechos de la salud de los mexicanos, por

medio del órgano administrativo Cofepris, construyó un sistema sólido para la verificación, vigilancia y autorización de publicidad en materia sanitaria. Este sistema se fortalece con la ampliación de la regulación sanitaria en el esquema de Terceros Autorizados en publicidad, mismo que influyó en la creación del Grupo de Autorización Publicitaria, del que forman parte las Comisiones de Autorización Sanitaria, Fomento Sanitario y Operación Sanitaria.

La Cofepris agiliza los

El control sanitario para la publicidad, es un trabajo en equipo; donde la Comisión de Fomento Sanitario, hace revisión previa por medio de Copy Advice, herramienta de apoyo para los usuarios, encargada de un pre-análisis de los proyectos de Publicidad antes de someterse a solicitud de permiso publicitario, por lo tanto, antes de su emisión, no es vinculante y es un servicio de consulta sin costo. El Copy Advice tiene como objetivo prevenir posibles controversias y en un futuro, posibles impugnaciones; la autorización es obligación de la Comisión de Autorización Sanitaria; y la vigilancia y monitoreo de medios, le corresponde a la Comisión de Operación Sanitaria.

Autorizados para

criterios de autorización publicitaria y moderniza las reglas para presentarlas. Debido a esto se entregó seis avales a unidades de verificación que actúan como Terceros apoyar en la revisión de asuntos publicitarios ligados a temas de salud. Con ello los tiempos para los permisos se reducirán a sólo 5 días.

Según datos de la Subdirección de Autorización Publicitaria, se atendieron 111.769 trámites, de los que 53.330 hacen referencia a solicitudes de permisos de autorización publicitaria otorgando 78% de estos permisos. Por medio de Copy Advice se han analizado 47.364 proyectos de publicidad, de los que 25.650 se atendieron con resolución procedente, equivalentes al 54%. Operación Sanitaria emitió 17.856 suspensiones de publicidad y se impusieron 136.202.953.14 millones de pesos por multas a infractores. COFEPRIS Y SU ACCIONAR PARA EL CONTROL DE PUBLICIDAD

ACTUALIDAD

Terceros Autorizados, ¿Qué son y para qué sirven? Los Terceros Autorizados son el personal que desde la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, se encargan de fortalecer a la autoridad en el control, supervisión y vigilancia sanitaria por medio de la realización de diferentes pruebas analíticas, de verificación y control, análisis de medicamentos equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente receptor, ensayos y análisis que sean indispensables para la demostración que un medicamento biotecnológico biocomparable tiene las mismas características de calidad, seguridad y eficacia de un medicamento biotecnológico de referencia

La protección sanitaria se logra ofreciendo al consumidor las mejores alternativas en el mercado de calidad y precio de insumos para la salud, como una vigilancia sanitaria inteligente y efectiva.

Dicho esquema para la publicidad contribuye a mejorar la eficiencia en el control sanitario de la publicidad, principalmente fortaleciendo la responsabilidad social y la protección de la salud de los consumidores mexicanos, elaborando un dictamen previo de cumplimiento de la normatividad de los productos y servicios relacionados con la salud que se publicitan por los diferentes medios. Los Terceros Autorizados se definen en cuatro secciones:

• Unidades de Intercambio de medicamentos: establece las pruebas y procedimientos que demuestran que un medicamento es transable, exigiendo los requisitos de biocomparabilidad. 18

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Crédito: walac.pe

• Laboratorios de prueba: emiten informes de resultados analíticos para otorgar permisos de importación y registro de medicamentos, dispositivos médicos y atención de emergencias sanitarias entre otros.

Los informes de esta unidad se usan para otorgar registros médicos genéricos. • Unidades de biocomparabilidad: realizan informes técnicos para otorgar registros de medicamentos biotecnológicos. • Unidad de verificación: emiten informes técnicos para el registro de medicamentos y dispositivos médicos La Cofepris ha trabajado y sigue trabajando muy duro para agilizar los trámites a la industria, esta no es una labor fácil si se tiene en cuenta que desde esta entidad operan dos mil empleados y además se manejan distintitos rubros que equivalen al 9.8 por ciento del PIB y al 11 por ciento de las exportaciones del país. De este modo, vale la pena destacar la función que ha tenido la Cofepris, a lo largo de estos años, demostrando un mejoramiento continuo, haciendo visibles grandes logros y obteniendo reconocimientos internacionales por su gran labor de vigilancia, regulación y protección de la salud y, bienestar de los mexicanos; dando respuesta a la creciente importación de productos y a la globalización, integrando funciones de regulación y fomento sanitario y unificando las políticas en esta materia.

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ACTUALIDAD

COFEPRIS Y PROFECO, PROTEGEN A LA POBLACIÓN MEXICANA ito: Créd

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GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

La Procuraduría Federal del Consumidor y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, protegen la salud pública y la economía de los mexicanos, eliminando actitudes engañosas y fraudulentas que afectan la salud de la población, logrando acceder a servicios, productos y medicamentos legales por el precio justo.

La Cofepris tiene la misión de proteger la salud y economía de los 130 millones de mexicanos, cabe resaltar que estas dos instituciones siempre han sido aliadas en la vigilancia del mercado y en la defensa de los intereses de los mexicanos, la persecución por el engaño a la población y el combate contra los riesgos de la salud han sido su prioridad. La Profeco y la Cofepris, continúan con las acciones de vigilancia sanitaria y de protección a la salud y al usuario en general, con amplias acciones en los diferentes mercados como los alimentos, turismo, comercio y demás. La consolidación de una comisión ética, técnica, eficiente y competitiva que previene y ayuda a la protección contra los diferentes riesgos a los que se exponen los mexicanos, no solo en salud sino en economía.

El fortalecimiento al acceso oportuno de la población a un mercado debidamente abastecido con productos seguros, eficaces y de calidad a menores precios, es la promesa de valor de la Cofepris y la Profeco.

De igual forma, hay un trabajo mancomunado para reforzar las estrategias enfocadas a la prevención del sobrepeso, la obesidad y la Diabetes, en atención a la emergencia sanitaria declarada por la Secretaría de Salud del Gobierno de la República. Para nadie es un secreto que ambas instituciones fortalecen los mecanismos de verificación para proteger los derechos de los consumidores y garantizar la seguridad en el uso y consumo de productos alimenticios. Aquí algunas acciones que se han emprendido en conjunto: • Alertas conjuntas para la prevención en casos de consumo de productos que presentan un riesgo para la salud. • Campañas de información sobre los efectos nocivos para la salud, el consumo de mezclas de medicamentos, bebidas alcohólicas, energizantes que no cumplen con las normas básica para el cuidado de la salud.

• Fortalecimiento de mecanismos de revisión de publicidad de la Profeco, con la información y experiencia de la Cofepris, por la realización de visitas, verificaciones y vigilancia en conjunto. Cabe resaltar que la protección de la economía, pero sobre todo de la salud de los mexicanos es un trabajo de todos, por eso es tan importante resaltar las acciones que en alianza están ejerciendo estas dos grandes entidades. Las acciones emprendidas desde la Profeco, ahora reforzadas con el trabajo en conjunto con la Cofepris, responden a construir una justicia cotidiana como lo ha direccionado el presidente Peña Nieto, basados en una cultura de la legalidad para cuidar la economía y la salud de la población.

• Asesoría científica y técnica que facilita la revisión de la regulación y el seguimiento a las practicas publicitarias.

Como parte de las acciones emprendidas por la Profeco para contener incrementos injustificados de precios, de manera prioritaria en los 35 productos de la canasta básica alimentaria, durante los primeros meses del año se han publicado más de 7.2 millones de precios en la plataforma electrónica “Quién es Quién en los Precios” (QQP), que revisa el comportamiento de más de 3,700 productos en las 50 principales ciudades del país, para orientar un consumo responsable y mejor informado.

• Capacitaciones al personal operativo de ambas instituciones para homogenizar criterios de interpretación de especificaciones generales de etiquetado frontal para alimentos y bebidas.

Según datos de la Cofepris, en lo que comprende 2010 al 2017, se han asegurado 4.5 millones de productos milagro en el país, 311 millones de cigarrillos irregulares, 5.3 millones de litros de alcohol ilegal y 533

• Información sobre la protección de los derechos de los consumidores.

COFEPRIS Y PROFECO, PROTEGEN A LA POBLACIÓN MEXICANA

ACTUALIDAD

Julio Sánchez y Tepoz, jefe de la Cofepris, afirmó que, “Como Sistema Federal Sanitario se tiene la clara obligación de vigilar la salud de los mexicanos y de continuar trabajando para combatir todo aquello que pueda ponerla en riesgo. No se puede bajar la guardia, se debe fortalecer y defender el control sanitario de productos y servicios”. Con estas acciones, la Cofepris y la Profeco suman esfuerzos para evitar que los consumidores adquieran bienes o productos que no cumplan con la regulación aplicable, para proteger la salud y la economía de las familias.

Resultados a destacar La Cofepris ha autorizado 540 registros para medicamentos genéricos, de 39 sustancias activas liberadas que atienden 71% de las causas de mortalidad en México, indicando que el país cuenta con una envidiable política de regulación sanitaria responsable que proporciona todas las garantías para el desarrollo de la industria, pero ante todo protege la salud y la economía de las familias mexicanas. La Profeco por su parte, en lo que ha corrido del 2017 por medio del Laboratorio Nacional del Consumidor ha realizado 57.820 pruebas y 10 estudios de calidad, emitiéndose 42 alertas rápidas que involucran 917 mil 319 productos. 22

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Crédito: cdn.nrm.com.mx

toneladas de medicamentos, gracias a la buena gestión y acción de esta autoridad sanitaria.

En acciones coordinadas por la Profeco y Cofepris, se han realizado operativo y visitas sorpresa a fábricas de bebidas alcohólicas decomisando miles de botellas de alcohol por diversas irregularidades, en diferentes estados del país.

Los resultados no mienten y es que las buenas prácticas en materia de regulación sanitaria han permitido una reducción de hasta 70% en el precio de medicamentos, por otro lado, los ahorros generados en compras del sector publico ascienden de 21 millones 174 mil pesos, cifras alentadoras. Pero no sólo esto, también se han autorizado 276 fármacos innovadores que corresponden a 63 moléculas nuevas, atendiendo 17 grupos terapéuticos relacionados con el 70% de las causas de mortandad en México. La Profeco y la Cofepris, en conjunto con el gobierno de Guerrero y los ayuntamientos de Acapulco Zihuatanejo y Taxco, ejecutaron un operativo en conjunto de verificación y vigilancia para combatir

la venta de bebidas alcohólicas adulteradas en esta región. Según los resultados de este operativo, se detectaron diferentes bebidas adulteradas con contenido de etanol y alcohol etílico, que en pequeñas dosis puede producir efectos adversos y riesgosos para la salud de mexicanos y turistas, como lo son la ceguera y en casos extremos la muerte. Los diferentes operativos conjuntos entre Profeco y Cofepris, se seguirán ejecutando de forma aleatoria para detectar la comercialización de este tipo de bebidas y de otros productos que afectan la integridad de las personas, no solo en salud sino en economía, la protección de la vida y la dignidad de la población que habita y visita México es una prioridad.

GRUPO COMPHARMA,

LÍDERES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA La amplia experiencia que tiene la compañía en distribución y venta de medicamentos, material de curación y material de laboratorio para el gobierno; GRUPO posiciona al Grupo Compharma como una empresa que OMPHARMA pasión por tu salud, pasión por tu vida no sólo se preocupa y trabaja por la calidad, sino también por el servicio que brinda a la población mexicana.

L as her ramient as, equip os, instalaciones y sobre todo el personal profesional y altamente calificado, con el que cuentan el Grupo Compharma, favorece al sector salud, ya que este necesita de las buenas prácticas y de la gestión de empresas comprometidas por el bienestar y

salud de los mexicanos, para aunar fuerzas y de este modo desarrollar y mantener estándares que hagan de la industria farmacéutica una prioridad estratégica que optimice la salud de la población.

medicamentos, materiales de curación, y a los equipos médicos en el sector salud; además de participar de licitaciones públicas nacionales, internacionales, invitaciones, adjudicaciones y compras directas.

G r u p o C o mp h a r m a , c o m o empresa líder de la industria farmacéutica se destaca por su servicio y distribución, abasteciendo el m e rc a d o d e

Pero eso no es todo, sigue trabajando en el desarrollo y calidad de medicamentos, realizando alianzas estratégicas que les permiten crear una extensa alternativa de producto de óptima calidad. Adaptarse a los diferentes cambios, a la evolución en cuanto a tecnología y a las necesidades del mercado, han hecho que la compañía siga creciendo con el trascurrir del tiempo, aportando beneficios al desarrollo de la industria, protección de la salud y de la economía de las familias mexicanas.

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Dirección Av. Industria Textil No. 20 Parque Industrial Naucalpan Naucalpan de Juárez, Estado de México C.P. 53489 México. Tel.: +52 55 5347-7063 / 64 ventasgob@compharma.com.mx

www.compharma.com.mx COMERCIALIZADORA PHARMACEUTICA COMPHARMA SA DE CV

COMERCIALIZADORA PHARMACEUTICA COMPHARMA S.A. DE C.V.

ACTUALIDAD

COFEPRIS, Y SU ESTRATEGIA DIGITAL AL SERVICIO DE LA SALUD El sector salud cuenta con un gran aliado, la Cofepris; quienes implementan una estrategia digital que busca acercar a los médicos de todo el país y a la población en particular, sobre el impacto de los riesgos sanitarios que puede presentar la nación.

Aunque actualmente México cuenta con una política de acceso efectivo a medicamentos genéricos, innovadores y dispositivos que ayudan a los pacientes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – COFEPRIS, está trabajando para introducir medicamentos genéricos, de los que hace cinco años se tenía un 54%, al día de hoy se ha alcanzado un 82%, en término de volumen. En término de valor se contaba un 35% a un 54% actual, por tanto, se surge la necesidad de tener más información y generar más confianza en el sector médico. La entidad en sinergia con la Asociación Mexicana de Agencias de Publicidad y Comunicación Farmacéutica - AMAPF, la Asociación de Médicos Especialistas de la Industria Farmacéutica - AMEIFAC y los Premios Áspid de Publicidad Iberoamericana de Salud y Farmacia, anunciaron el lanzamiento de la plataforma digital en su primera fase, que lleva por nombre la “COFEPRIS Informa”. Esta tratará de manera periódica información para la comunidad médica, temas de sumo interés como: • Alertas sanitarias de medicamentos • Alimentos

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

• Servicios de salud • Suplementos alimenticos • Alertas sanitarias sobre tabaco • Bebidas alcohólicas • Productos milagro, Siendo la comunicación oportuna y eficaz, la herramienta indispensable para reducir y eliminar el impacto de riesgos sanitarios con medicamentos, productos irregulares y otros servicios para el cuidado de la salud de la población mexicana. El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, en el lanzamiento de esta plataforma, informó que al menos 192.581 médicos y profesionales de la salud de todo el país podrán establecer comunicación a través de esta herramienta digital. El nuevo sistema de información utilizará las plataformas tecnológicas como el e-mail y redes sociales para los envíos digitales simultáneos a la población médica y profesional de la salud en México.

Pese a que en el último año ha sido evidente la concientización frente a los productos y servicios dañinos para la población, aún falta información por proporcionar, por esta razón la COFEPRIS, por medio de esta plataforma digital, busca acercar a toda la población a la información oportuna y clara para reducir y eliminar el impacto de los riesgos sanitarios que han existido y los que siguen existiendo a lo largo y ancho del país. Como lo afirmó el comisionado Julio Sánchez y Tépoz “Sí estimamos que ha habido un cambio importante en la conciencia social respecto a los productos milagro. En nuestro país ya ha habido varias muertes, personas que han consumido productos milagro han visto afectada su salud”. Con la implementación de esta iniciativa, segunda en el Mundo luego de España, país que tuvo gran

éxito, México se posiciona a la vanguardia internacional en materia de sistemas de información de esta naturaleza, al tiempo que fortalece todo lo relacionado con el plan de gestión de riesgo sanitario.

¿En qué cosiste COFEPRIS Informa? COFEPRIS Informa, es una plataforma tecnológica para envíos digitales simultáneos a la población médica y profesional de la salud en México, creando un canal directo de comunicación, ágil y preciso que genera tranquilidad y confianza. Uno de los objetivos del proyecto es que las personas sean medianamente expertas para prevenir riesgos; al estar informados sabrán qué medicamentos son irregulares, aquellos sin registro sanitario, piratas, robados, o muestras médicas de las que se puede evitar el consumo, a su vez podrán reportar alguna irregularidad cercana a su localidad para que la institución tome las medidas apropiadas.

¿Cuál fue la razón para implementar esta estrategia? E st a ne ce sid ad surgió de la inseguridad de la población y consumidores para asistir a establecimientos médicos o consumir medicamentos, donde el trato hacia el otro puede ser incorrecto o poco profesional. Se espera que esta inseguridad deje de ser un problema para la población. COFEPRIS, Y SU ESTRATEGIA DIGITAL AL SERVICIO DE LA SALUD

ACTUALIDAD

A esta nueva estrategia de comunicación e información, se accede de forma voluntaria, por tanto los profesionales de la salud y los médicos, que deseen incorporarse lo pueden hacer a través del número 01800 0335 050 y a el correo electrónico: contactociudadano@COFEPRIS.gob.mx. A pesar de que esta estrategia está direccionada al personal médico y profesionales de la salud, por ser las personas implicadas al momento de formular y recetar, no es exclusivo para ellos, pues la población en general podrá acceder a la información a través de las redes sociales de la COFEPRIS, en Facebook y en Twitter, en las que de manera diaria se estará publicando información sobre medicamentos irregulares, clínicas, alimentos, etc.

¿Quiénes hacen parte de esta estrategia? Para la implementación de esta estrategia la COFEPRIS, cuenta con el apoyo y colaboración de AMAPF, AMEIFAC Y ASPID, asociaciones especializadas en el sector salud

que a lo largo de su trayectoria han trabajado desde hace más de 20 años en México, construyendo y manteniendo las bases de datos de profesionales del sector. El día que se anunció la implementación de esta estrategia, participaron Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; Carlos Escalante, Presidente de la Asociación Mexicana de Agencias de Publicidad y Comunicación Farmacéutica; Ángel Bosch, Presidente de los Premios Áspid de Publicidad Iberoamericana de Salud y Farmacia; y Marlene Llópiz Avilés, Presidenta de la Asociación de Médicos Especialistas en la Industria Farmacéutica, quienes afirmaron el compromiso de trabajar unidos en favor de la salud de la población. Según informó la COFEPRIS, la estrategia es una oportunidad para combatir la ilegalidad en sus tres secciones, la primera está relacionada con el incremento notorio de aseguramientos de productos en el mercado informal.

El segundo consiste en la eliminación de desinformación, pues en la web se riega como agua mucha información falsa sobre medicamentos milagro, la forma más adecuada de acabar con esto es creando información directa y eficaz al personal médico y profesional de la salud, a través de las diferentes plataformas, para saber qué consumir y cuáles son los riesgos de medicamentos fraudulentos. La tercera corresponde a batallar contra los servicios médicos ilegales, donde clínicas sin autorización engañan a la gente, provocando con este servicio hechos de lamentar como la muerte, por lo que con esta estrategia se pretende llegar a la población para que conozcan que sitios ofrecen servicios legales e ilegales y así mismo prevenir hechos lamentables. El dato: Cifras de los productos decomisados: • 311,056,912 cigarrillos • 5,123,158 litros de alcohol • 4,422,662 de productos milagro • 353 toneladas de medicamentos

Crédito: www.gob.mx

• 9445,325 piezas de dispositivos médicos irregulares.

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

En el periodo comprendido de 2012 a 2017 se ha incrementado el decomiso de medicamentos y bebidas alcohólicas fraudulentas, gracias a la buena vigilancia sanitaria.

CALIDAD Y SERVICIO Carsalab S.A de C.V, una empresa 100% mexicana con más de diez años de experiencia, proporcionando un amplio portafolio de servicios y productos de la más alta calidad para todo el territorio nacional. Gracias al excelente trabajo de un equipo profesional y comprometido con las necesidades y requerimientos de los mexicanos, se logra satisfacer todas las necesidades y brindar las soluciones para cada reto, encaminados siempre hacia el desarrollo y competitividad del más alto nivel.

La presencia que tiene Carsalab en las diversas áreas como: ambiental, investigación, educación y salud permite una amplia capacidad para operar e incrementar el alcance de sus productos y servicios en todo el territorio nacional, integrando ética, especialización y profesionalismo. Dedicándose a la comercialización de: • Material de curación.

• Medicamento (alta especialidad – patente - genérico). • Material, equipo y reactivos de laboratorio. • Equipo e instrumental médico. Atendiendo además a:

• Hospitales y laboratorios gubernamentales. • Laboratorios mineros. • Industria. • Centros de investigación. • Educación media y superior. • Distribuidores.

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Como es evidente, actualmente Carsalab proporciona un portafolio de servicios que mejora y cualifica la sostenibilidad y desarrollo del sector, permitiendo obtener productos de calidad, promoviendo valores compartidos como la solidaridad entre colaboradores, fabricantes, distribuidores y usuarios del sector. Desde sus inicios Carsalab ha sido fiel a sus principios y valores, el crecimiento y prestigio de la compañía se ha basado en proveer soluciones oportunas y eficaces a sus clientes, creando valores agregados como atención personalizada, asesoría científica y soporte técnico. Carsalab, suministra, distribuye y trabaja con pasión en búsqueda de la sostenibilidad y desarrollo del sector salud, orientados siempre por la excelencia en el servicio y la calidad de los productos. (662) 250 94 43 | 241 00 03 Carsalab SA de CV

CARSALAB S.A. TITULO DE C.V.

ACTUALIDAD

REFORMA LEGAL PARA EL USO

DE MARIHUANA O CANNABIS CON FINES MÉDICOS En abril del 2016, el presidente de la Republica, presentó al Congreso de la Unión la Iniciativa de Reforma a la Ley General de Salud y al Código Penal Federal, con la intención de regular el uso y consumo de la marihuana para fines médicos y científicos.

Con la única intención de beneficiar a los mexicanos que requieren tratamientos médicos procedentes del cannabis y atendiendo a la formalidad del proceso legislativo, el Proyecto de reforma fue aprobada por la Cámara de Senadores y la Cámara de Diputados, remitiéndose posteriormente al Ejecutivo Federal, para que de conformidad con el artículo 72 Constitucional se formulen las observaciones respectivas y se promulgue y publique la reforma aprobada. El diputado Abel Murrieta del gobernante Partido Revolucionario Institucional – PRI, manifestó la reforma como un gran avance porque logra cambiar el paradigma del uso del enervante poniendo énfasis en el derecho a la salud de los mexicanos, reconocido en la Constitución. En sus palabras: “Está comprobado científicamente que la marihuana tiene propiedades que pueden ayudar al control de ciertas enfermedades”, declaró Murrieta, quien mencionó complicaciones como el cáncer, SIDA, glaucoma, esclerosis y algunas formas de epilepsia. Con fecha del 19 de junio de 2017 fue publicado en el Diario Oficial de la Federación el “Decreto por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y el Código Penal Federal”, por virtud del cual se regulan los derivados farmacológicos de la marihua-

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

na, especialmente la sustancia activa denominada Tetrahidrocannabidiol (THC), sus isómeros y variantes estereoquímicas. A través de la reforma se ha eliminado del artículo 237 de la Ley General de Salud, la porción normativa que indicaba a la cannabis sativa, índica, americana o marihuana y que impedía la realización de cualquier actividad de la cadena productiva con la planta y sus derivados, pudiéndose utilizar a la cannabis o marihuana con fines médicos y en la investigación científica. Sumado a lo anterior, se eliminó a la sustancia denominada THC del listado que refiere la fracción I del artículo 245 de la Ley General de Salud y se reclasifica en el listado de la fracción II, cuando esta sustancia se contenga en concentraciones superiores al 1%; se incluye entre las sustancias de la fracción IV, cuando se contenga en concentraciones iguales o menores al 1% y, se establece en la fracción V de la misma norma, que los productos que contengan derviados de la cannabis en concentración del 1% o menos de THC y que tengan amplios usos industriales, podrán comercializarse, importarse y exportarse.

Inicialmente el acceso a la marihuana se realizará a través de farmacias habilitadas y sólo se venderá con receta médica. Las farmacias - previa verificación por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – Cofepris, podrán por el momento, importar los medicamentos. No obstante, la ley dejó abierta la posibilidad de producir los fármacos en México. Respecto al cultivo personal, exclusivamente para uso medicinal, las disposiciones legales están diseñadas para impedir que cualquier persona pueda producirlas. El hecho de que se haya legalizado no es sinónimo que se puede consumir marihuana en la calle u otros espacios de carácter público, vale la pena aclarar que la aprobación del uso del cannabis es a nivel médico y científico; si por alguna razón se encuentra a una persona en la calle fumando marihuana, podría ser detenido por la policía.

contengan, incluyendo los derivados farmacológicos de la cannabis o marihuana, entre los que se encuentran el THC, sus isómeros y variantes estereoquímicas, con fines médicos o de investigación científica. Uno de los principales beneficios de la legalización es que va a ayudar a muchas personas que necesitan de los tratamientos médicos formulados con estos compuestos para que tengan una recuperación adecuada. Pues muchas personas que sufren de distintas enfermedades, sobre todo las relacionadas con fuertes dolores, comenzaron a fabricar medicamentos caseros a base de marihuana para obtener alivio, debido a esto se estaba incurriendo a ilegalidades y a hecho afectaban la salud de los mexicanos.

La reforma incluye una modificación al artículo 290, párrafo primero de la Ley General de Salud, a efecto de determinar que la Secretaría de Salud otorgará autorización para importar estupefacientes, sustancias psicotrópicas, productos o preparados que los

DATOS CURIOSOS El 77% de los mexicanos no apoya la legalización de la marihuana. En México está permitido llevar hasta 5gr. de marihuana.

El 81% de los mexicanos apoya la marihuana con fines medicinales. México es el segundo productor de Cannabis en el mundo.

El 19 de junio del presente año se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Decreto por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y el Código Penal Federal, que tiene como propósito regular el uso y consumo del cannabis.

El 95% de los mexicanos dicen que no consumiían marihuna auque sea legalizada.

REFORMA LEGAL PARA EL USO DE MARIHUANA O CANNABIS CON FINES MÉDICOS

ORGANIZACIONES

almacén de drogas S.A de C.V.,

DISTRIBUCIÓN DE CALIDEZ HUMANA EN CADA MEDICAMENTO

Más de 60 años de experiencia respaldan la gran labor que Almacén de Drogas S.A de C.V, ha desempeñado en la distribución de productos para mejorar de la calidad de vida de los mexicanos

www.almacendedrogas.com España No. 325 Col. San Nicolás Tolentino, Iztapalapa Ciudad de México C.P. 09850 Teléfono: 6722 2300 Síguenos en:

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Esta empresa mexicana orientada a la distribución de productos farmacéuticos y de perfumería, actualmente cuentan con más de 6500 artículos farmacéuticos; entregando salud; desarrollando y gestionando la distribución de productos de manera sostenible, segura y certificada, proporcionando así calidad y amor, como valor adicional en competitividad, desarrollo y economía para el país. Desde 1953, cuando fue fundada por Eleuterio Elizondo, la compañía se ha dedicado principalmente a la distribución de medicamentos. Con el trascurrir de los años y gracias a su buen funcionamiento ha logrado crecer, expenderse y consolidarse bajo los objetivos trazados sin ninguna clase de interrupción en sus operaciones. Ejemplo de esto son las fechas importantes para la compañía, que demuestran su gallardía para avanzar en el sector: • 1953, se fundó Almacén de Drogas S.A de C.V, cubriendo la zona noroeste del país, así como los estados de Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila y Parte de San Luis Potosí

• Junio 1989 Inauguración de una sucursal en Torreón Coahuila, cubriendo los estados de Zacatecas, Durango y sobre todo Coahuila. • 1996 instalación de sucursal en León Guanajuato, ésta sucursal cubre los estados de Aguascalientes, San Luís Potosí, Querétaro, Guanajuato, Jalisco, Michoacán y parte del estado de Hidalgo. • En 2015 se abrió la sucursal de enlace en México D.F., cubriendo los estados de Tlaxcala, Puebla, Guerrero, Veracruz y Oaxaca La solidez en la relación comercial entre Laboratorios trasnacionales y nacionales, hacen que la productividad y efectividad de la compañía se garantice bajo los estándares más altos de calidad, gracias al crecimiento y expansión actual, se ha

ganado terreno en confianza fidelidad para la población mexicana. Almacén de Drogas S.A de C.V, trabaja día a día para la optimización de la seguridad en las operaciones, desde el trabajo en equipo, conformado por más de 1000 personas, con el único objetivo de convertirse en el proveedor preferido de sus clientes, hasta la regulación sanitaria, que logra proteger la vida de la población mexicana y además garantizar el desarrollo de la industria. De esta manera se potencializa a México en el sector salud, con compañías como ésta, que logra integrar la activa participación de la industria, trabajando por el beneficio de la población, desarrollando y manteniendo los estándares y protocolos de segu-

ridad, conservando y defendiendo este sector como uno de los más estratégicos para el país. Las buenas prácticas de fabricación y la regulación para el registro de medicamentos permiten dinamizar y robustecer el sistema de salud, alcanzando niveles de excelencia dentro del sector. Bajo el objetivo de un mejor servicio siempre para clientes, colaboradores y toda la población en general, la venta de los productos que desde aquí se originan son distribuidos entre farmacias, hospitales, clínicas, boutiques, distribuidores y medios mayorista, llegan a cada uno de los clientes y usuarios con una dosis de calidez humana que mejora la calidad de vida y el bienestar de los mexicanos.

almacén de drogas S.A. de C.V.

ACTUALIDAD

COFEPRIS RECIBE RECONOCIMIENTO POR GESTIÓN EN TRANSPARENCIA. Debido al cumplimiento de la publicación de obligaciones de transparencia establecidas por la Ley General de Transparencia y Acceso a la Información Pública, el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI) le otorgó un reconocimiento a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) por los procesos de verificación diagnóstica.

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Recordando los avances en materia política de datos abiertos registrados por la COFEPRIS, el Comisionado Presidente del INAI, Francisco Javier Acuña Llamas, en la ceremonia de distinción, expresó que la mayoría de las dependencias y organismos están cumpliendo con las obligaciones en materia de transparencia. “Conviene siempre un aliciente, un respaldo y un reconocimiento a los más esmerados. Pero todas las instituciones de la Federación hicieron un significativo esfuerzo, los sindicatos, que fueron los más recientes en esta fila, fueron hoy representados, pero hicieron un enorme trabajo, hay que reconocer el gran papel, y especialmente a los partidos políticos, que hay que decirlo, se acercaron a una nueva etapa” Alberto Begné Guerra, subsecretario de Prevención y Participación Ciudadana de la Secretaría de Gobernación, declaró que, aunque hay avances en materia de transparencia, el reto más importante es exigir a quienes no están cumpliendo sus obligaciones en este campo, “un esfuerzo de verificación que busca reconocer a quien hace mejor su trabajo, cumple mejor con su deber, es un incentivo de enorme valor, también nos hace falta seguir exigiendo y, en todo caso, haciendo público, todo aquel sujeto obligado que no esté cumpliendo debidamente con sus obligaciones”.

La labor del INAI es vigilar que se cumplan las 170 obligaciones de transparencia dictadas por el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales, y está en toda su potestad tanto de premiar a quienes las efectúen o castigar a quienes hagan caso omiso, aunque por el momento no ha impartido algún tipo de castigo, ya que la aplicación de esta medida quedó hasta enero próximo por un acuerdo con el Sistema Nacional de Transparencia.

alto fueron, el Senado, la Cámara de Diputados, el consejo de la Judicatura Federal, la Auditoría Superior de la Federación, el Fondo de apoyo Social para ex Trabajadores Migratorios Mexicanos, la Comisión Nacional de Arbitraje Médico, el Servicio de Administración y Enajenación de Bienes y la Confederación Patronal de la República Mexicana.

Esta distinción que fue otorgada al director de la COFEPRIS es el resultado del proceso de verificación diagnóstica realizada por el INAI al Sistema de Portales de Obligaciones de Transparencia.

Crédito: periodicomomento.com

Junto con la COFEPRIS, las instituciones que también fueron destacadas por obtener un puntaje

Julio Sánchez y Tépoz ejemplo de la buena labor de la COFEPRIS El director de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS, Lic. Julio Sánchez y Tépoz, fue premiado como Personaje del Año ASPID 2017, por su arduo y constante trabajo en materia de la salud y el desarrollo de políticas regulatorias que impulsan el crecimiento de la industria. Los Premios ASPID son preparados desde hace más de 20 años por la industria farmacéutica en España y Latinoamérica y se han convertido en referencia del sector de la salud, la publicidad y la asistencia médica. El director general de los Premios ASPID de Comunicación y Publicidad Iberoamericana en Salud y

Publicidad expresó el porqué se escogió a Sánchez para esta distinción, “se propuso el Reconocimiento Especial Personaje del Año al titular de la COFEPRIS por las tareas emprendidas en favor de la protección de la salud y el desarrollo de una política regulatoria que promueve el crecimiento de la industria”. De igual forma, por el reconocimiento, Julio Sánchez y Tépoz expresó su agradecimiento muy orgullosamente, destacando la labor de la COFEPRIS en conjunto con todos los colaboradores buscando siempre cumplir con el objetivo de la compañía del cuidado de la salud de los ciudadanos, “la COFEPRIS cumple con una misión central que es velar por la salud de los mexicanos y al mismo

tiempo actúa como un catalizador de los negocios en la industria médica; nuestro interés es regular la publicidad en salud con un alto sentido de responsabilidad, para que construyamos juntos el México saludable que todos queremos”. Dentro de la gestión del director de la COFEPRIS, se dio a conocer el programa “5 principios y 15 acciones para la Protección contra Riesgos Sanitarios”, con el fin de promover la protección de la salud en favor de las familias mexicanas. El primero de ellos es la Ética, seguida de la Técnica, posteriormente, la Eficiencia, le sigue la Competitividad y, por último, el Reconocimiento Global; siendo un reto para la COFEPRIS como su eje rector.

COFEPRIS RECIBE RECONOCIMIENTO POR GESTIÓN EN TRANSPARENCIA.

5 PRINCIPIOS PARA

ACTUALIDAD

LA PROTECCIÓN Y RIESGOS SANITARIOS

2. Facilitar consultas ciudadanas a Cofepris. 018000335050

1. Cumplir cabalmente con la politica de acceso a la población a datos abiertos.

Ética Cofepris es un organismo basado en la transparencia y el acceso ciudadano a la información.

Técnica Cofepris es un organismo que garantiza la seguridad, calidad y eficacia de productos, sustentado en sus capacidades científicas y multidisciplinarias.

Crédito: revistacofepris.salud.gob.mx

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

contactociudadano@cofepris.gob.mx.

3. Evitar irregularidades en verificación sanitaria, en coordinación con la SFP y los Estados.

4. Facilitar investigación clínica en México, con la colaboración de universidades, IMSS e INS. 6. Fortalecer el Sistema Nacional de Farmacovigilancia con la nueva Norma 220. 5. Ampliar y modernizar el Laboratorio Nacional de Control de Calidad de Cofepris (CCAyAC) en su 60 aniversario.

7. Facilitar investigación clínica en México, con la colaboración de universidades, IMSS e INS.

EFICIENCIA 9. Prevenir Prevenir riesgos riesgos a la salud de saludmediante medianteacciones acciones saneamiento básico que de saneamiento básico eviten enfermedades que eviten enfermedadesy combatan la pobreza. y combatan la pobreza.

Cofepris cuenta con procesos ágiles de autorización, vigilancia y fomento sanitario basados en sistemas de calidad y mejora continua.

10. Simplificar y digitalizar al menos 50 trámites.

COMPETITIVIDAD Cofepris promueve el desarrollo económico a través de la desregulación sanitaria, la eliminación de barreras de entrada al mercado y la simplificación de trámites.

13. Mantener reconocimientos internacionales de COFEPRIS ante la OPS y OMS.

8. Fortalecer la vigilancia sanitaria de productos irregulares en el mercado, mediante el combate frontal a la ilegalidad.

12. Orientar regulatoriamente a sectores para fomentar el crecimiento ordenado de la economía.

Global Cofepris es un organismo de nivel mundial basado en las mejores prácticas internacionales.

11. Fortalecer la estrategia 11. Fortalecer la estrategia para la promoción de la exporpara la promoción de la exportación, mediante la guía fácil tación, mediante la guía fácil del exportador. del exportador.

14. Obtener el ingreso de COFEPRIS al esquema PICs.

15. Crear el “Centro de Excelencia COFEPRIS” con reconocimiento de la OMS.

TITULO

ACTUALIDAD

INDUSTRIA FARMACÉUTICA

SE SOLIDARIZÓ CON LAS VÍCTIMAS DEL TERREMOTO

Después del terremoto ocurrido el pasado 19 de septiembre en donde los mayores afectados fueron la Ciudad de México y los estados de México, Puebla, Morelos y Guerrero, el sector farmacéutico estuvo en completa tranquilidad, pues tuvo la capacidad de suplir el abasto de medicamentos después de la tragedia. Sin embargo, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), hizo un llamado a la industria farmacéutica para que donaran o hicieran algún tipo de apoyo en materia de medicamentos, insumos para la salud o material de curación y así se sumaron esfuerzos para que la salida de aquella catástrofe se realizara de forma más rápida; de igual manera, se les pidió a las empresas que quisieran realizar sus ayudas, que primero debían estar en comunicación con el coordinador de asesores del Comisionado Federal de la COFEPRIS para saber si lo que se iba a donar servía para la población a la que iba dirigida.

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Crédito: imagenpoblana.com Crédito: i0.wp.com Crédito: www.enfoquenoticias.com.mx

Como parte de las acciones de protección contra riesgos sanitarios, se aseguraron 4.926 unidades de medicamento caduco, 130 unidades de medicamento controlado y se entregaron frascos de plata coloidal para aumentar las defensas del organismo y aniquilar los virus.

En el terremoto que ocurrió el mismo día, pero en el año 1985, no hubo la capacidad para la atención de la emergencia, a diferencia, esta vez, la cantidad de colapsos fueron menores y la población pudo ser atendida con lo que había, según el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Pablo Kuri Morales. El suministro de medicamentos, conforme con el Sistema Nacional de Salud, fue adecuado por lo que la atención de la emergencia se respondió satisfactoriamente, sin la necesidad de la ayuda internacional o donación del sector farmacéutico, aclarando que estos fueron de gran ayuda y utilidad para solventar las necesidades que se tenían. Por otro lado, el Consejo Coordinador Empresarial (CCE), creó un fideicomiso que se llamó “Fuerza México” para la asociación de todos lo esfuerzos hechos por las personas, las empresas y los organismos, con el fin de la reconstrucción del país. En un comunicado de prensa emitido por el CCE, expresó que, “el sector privado mexicano, a través del Consejo Coordinador Empresarial, construirá un fideicomiso para canalizar las aportaciones de la iniciativa privada para la reconstrucción de las zonas afectadas”, “ya se han canalizado los apoyos en maquinaria y herramientas de construcción para el rescate de personas, alimentos, bebidas, insumos desechables, baños portátiles, textiles, vacunas, materiales de curación, equipo médico y medicamentos de primera necesidad”. La creación de la mesa de

coordinación fue para detectar las necesidades estableciendo canales de comunicación con la Secretaría de Defensa Nacional (Sedena), Secretaría de Marina (Semar), Secretaría de Gobernación (Segob), y las instituciones sin ánimo de lucro como la Cruz Roja Mexicana y el Centro Nacional de Apoyo para Contingencias epidemiológicas y desastres (CENACED). Según el Grupo PiSA, el suministro de los medicamentos para los compradores se garantizó después del sismo del pasado 19 de septiembre, hubo la capacidad necesaria para que se donaran medicinas y materiales de curación para los centros de acopio en donde se estaban prestando los servicios se salud. “Los clientes de los sectores público y privado no tendrán desabasto, pues nuestros almacenes están listos para la contingencia, y la administración de la empresa ha determinado que, de ser necesario, las líneas de producción se reforzarán; pero tenemos material suficiente para cubrir la demanda”, expresó Antonio Zavala, director ejecutivo de Comunicación y Relaciones Institucionales del Grupo PiSA, quienes se encargan de producir medicamentos, materiales de curación y suero oral, luego de lo ocurrido. Según Zavala, lo que más se necesitó después del movimiento telúrico fueron analgésicos, antiinflamatorios de bajo espectro, antibióticos y material de construcción. Desde Guadalajara y Jalisco partieron camionetas con productos como, ácido acetilsalicílico, ketorolaco solo

INDUSTRIA FARMACÉUTICA SE SOLIDARIZÓ CON LAS VÍCTIMAS DEL TERREMOTO.

ACTUALIDAD

La distribución de medicinas se hizo a centros de acopio e instituciones autorizadas por las entidades de salud locales.

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de México. La asistencia estuvo en coordinación con la COFEPRIS con el fin de brindar los servicios de salud en el sector público. La ayuda internacional tampoco se hizo esperar, con el fin de haber encontrado los últimos rastros de vida, más de 300 personas capacitadas en labores de rescate, asistieron a México por experiencia, capacidad técnica o cercanía, delegaciones de América, Asía y Europa. Como apoyo para las labores humanitarias y trabajos de rescate, países como Israel, Estados Unidos, Honduras, Colombia, Japón, Suiza, El Salvador, Guatemala, Chile, Ecuador, Panamá y España, enviaron grupos de rescatistas, ingenieros y caninos entrenados para búsqueda de víctimas bajo escombros.

Crédito: i1.wp.com

Las empresas también estuvieron comprometidas con la labor de ayuda; La Comer, donó a los damnificados dos despensas por cada una comprada en cualquiera de las 58 tiendas en los formatos de City Market, Fresko, La Comer y Sumesa o en La Comer en tu Casa, y fueron entregadas directamente a los centros de distribución en los estados de Morelos, Chiapas y Oaxaca. Igualmente, la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, (Canifarma), canalizó su ayuda en los centros de acopio que dispuso la Secretaría de Salud, “los laboratorios de Canifarma en coordinación con las autoridades del Sector Salud público, encabezado por la Secretaría de Salud, han puesto a disposición de las autoridades competentes toda la ayuda que está a su alcance, colaborando activamente con ellas, para paliar, al menos parcialmente,

el sufrimiento y las necesidades de quienes hoy han sido golpeados por los fenómenos telúricos”, expresaron a través de un comunicado de prensa. Por otro lado, Farmacias del Ahorro, brindó consulta médica y medicamentos básicos de forma gratuita a las personas afectadas, Arnulfo Treviño, director general Jurídico y de Recursos Humanos, aseveró en el momento de la tragedia que, “para recibir la atención es necesario que acudan a los consultorios adyacentes a las Farmacias del Ahorro, en donde se les pedirá llenar un cuestionario y los medicamentos básicos que les prescriban los médicos, les serán surgidos de manera gratuita al igual que la consulta”. El servicio prestado fue para los estados de México, Puebla, Morelos y Tlaxcala y la Ciudad

Crédito: i0.wp.com

y compuesto, cefaxona, ceftriaxona, amoxicilina, vendas, gasas, guantes, solución salina y fórmula para bebé, para la prestación del servicio de salud y así atender las necesidades de las zonas afectadas en la Ciudad de México y los estados de Morelos y Puebla. Asimismo, se donó más de 200 mil piezas de suero oral para los centros de acopio, brigadistas y voluntarios.

INFINITE CLINICAL RESEARCH, INVESTIGACIÓN CLÍNICA 100% MEXICANA. Con más de 15 años de experiencia, Infinite Clinical Research – ICR, garantiza la alta calidad de sus servicios, tomando en cuenta las necesidades de cada uno de sus clientes y cubriendo todos los requerimientos de los protocolos de investigación. ICR, es una empresa de investigación clínica por contrato, cien por ciento mexicana, que beneficia a la población del país gracias a su razón de ser, pues la investigación que desde aquí se ejerce, favorece y desarrolla tratamientos para la salud y bienestar de los mexicanos, estos procesos cumplen siempre con los más rigurosos estándares de bioética. Ejemplo de la gran labor de ICR, es el resultado del desarrollo farmacéutico que permite a quienes han sido diagnosticados con diabetes, mantener niveles de glucosa en la sangre sin desviaciones que atenten contra el buen funcionamiento del organismo.

labor de aprobación del medicamento, que actualmente se encuentra en los últimos procedimientos para cumplir con el objetivo de llegar a las farmacias mexicanas e internacionales. El medicamento que no cuenta aún con nombre, no previene, no cura ni evita la diabetes; este cuenta con la capacidad de que una vez contraída la enfermedad se mantengan los niveles de glucosa controlados, retardando las complicaciones y efectos secundarios de la diabetes. Gracias a la gestión y trabajo de compañías como ICR, que desarrollan investigación con estrategias de optimización e implementación de protocolos de la más alta calidad, se han aprobado 500 medicamentos, cumpliendo con todas las formalidades y normas de regulación más exigentes a nivel mundial.

Dicho medicamento, ha sido coordinado por el Ing. en Bioquímica Arturo Rodríguez Jacob, Director General de la Compañía, quien lleva aproximadamente tres años en esta ardua

www.icri.mx Dirección: Florencia No. 65, 6o piso, Col Juárez, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06600, México, D.F. Teléfono: (55) 50 80 36 20.

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ACTUALIDAD

SECTOR

FARMACÉUTICO

EN CALMA ANTE UNA POSIBLE SALIDA DE EE.UU. DEL TLCAN. A pesar del anuncio del Presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, sobre la salida del país o renegociación de lo ahí pactado, del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), el sector farmacéutico mexicano se encuentra en calma. Sin embargo, el Secretario de Relaciones Exteriores, Luis Videgaray, expresó que México no seguirá la renegociación del TLCAN si Trump inicia el proceso de terminación del acuerdo.

En caso de que no haya un acuerdo en las negociaciones explica que, “no hay problema, las plantas de inversiones norteamericanas en México no son las únicas, las inversiones que hay en el sector farmacéutico están muy diversificadas, sobre todo en Europa y Canadá”. Las inversiones son diversas y en grandes números, se cuenta con un mercado bastante extenso en el ámbito de los farmacéuticos genéricos, sector donde se ha incursionado generando una capacidad de negocios superior a los 200 mil millones de pesos. Anualmente se están produciendo casi 900 millones de unidades de medicamentos, y la exportación, que es generalmente para Latinoamérica, es equivalente a un 30 por ciento. Estados unidos también tiene un porcentaje considerable, pero en caso de que el país salga del TLCAN, se estaría generando un turismo de compra de fármacos en la frontera ya

Crédito:gylsa.com.mx

Desde el sector farmacéutico se cree que no se vería afectado por modificaciones en caso de que se siguiera con el proceso de renegociación del TLCAN, ya que en México, los registros de patentes de los productos farmacéuticos tienen una perpetuación de 20 años según el presidente de la Asociación Nacional de Farmacias de México (Anafarmex), Antonio Pascual Feria, también explicó que es un tiempo adecuado para la protección de las inversiones de quienes hacen el desarrollo de los medicamentos innovadores que obtienen niveles de 800 millones de pesos en promedio.

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El presidente mexicano, Enrique Peña Nieto, ha deja muy en claro que tiene toda la intensión de seguir con el TLCAN, quien por el contrario, no está de acuerdo con la continuación del tratado es el presidente estadounidense, Donald Trump, claramente quien se va en desventaja es EE.UU. pues en los 20 años que lleva este tratado, las situaciones comerciales han generado grandes cambios.

México tiene dos perspectivas, una es la fabricación de fármacos genéricos que la mayoría son productores regionales, la otra, son los laboratorios que fabrican medicamentos innovadores que generalmente son extranjeros. Crédito: cdn2.hubspot.net

que en México son 35 por ciento más económicos, porque los costos de fabricación y producción son menores, considerando que para ello todavía se importan ciertos materiales desde EE.UU.

Según la Anafarm, el sector farmacéutico en el 2016, ha crecido más o menos un 7 por ciento, lo que equivale que en país hayan alrededor de 30 mil farmacias, esperando que el alza en el presente año sea equivalente al del año anterior o hasta de un poco más.

mil millones de dólares, teniendo en cuenta que para el cierre del 2016 se obtuvo una cifra realmente significativa de 374 mil millones de dólares.

México, después de China, es considerado como el segundo proveedor de los Estados Unidos en el 2017 según el Departamento de Comercio de Estados Unidos, las exportaciones del país azteca a EE.UU. tuvieron un alza del 7 por ciento, el director del Consejo Empresarial Mexicano de Comercio Exterior (Comce), Fernando Ruíz, expresó que, “a pesar de lo que se mencionaba a finales del año pasado sobre el TLCAN, las exportaciones crecieron. Seguimos con el 82% de nuestros envíos a los Estados Unidos, sigue siendo un porcentaje muy alto”. Se calcula que para finales del presente año las exportaciones puedan llegar a los 400

En la celebración del aniversario número 50 de la Asociación Farmacéutica, el gobernador de Jalisco, Aristóteles Sandoval Díaz, aseveró que, “se cuenta con mente de obra innovadora y talentosa en la industria farmacéutica del estado, lo que permitió a este sector generar más de 20 mil empleos, disminuir las importaciones y atraer más de 650 millones de inversión extranjera directa el año pasado”, “de cada tres dólares que llegaron a invertir, casi uno fue del sector farmacéutico”, quedando como evidencia que el atractivo de México son la inversión y la innovación, este último ya alcanzó completamente la industria médica.

Moisés Kalach, Coordinador del Consejo Consultivo Estratégico para las Negociaciones Internacionales (CCNI) del consejo Coordinador Empresarial (CCE), comentó lo que se ha avanzado en el sector farmacéutico después de la segunda ronda de negociación del TLCAN, “dentro de la mesa de propiedad intelectual se han tenido pláticas del tema, no se han puesto posiciones específicas sobre los grupos patentes. En el TPP (Acuerdo de Asociación Transpacífico, por sus siglas en inglés) había un tema específicamente para las patentes de biotecnológicos, esa fue una propuesta de ese tratado, y es una de las bases para formar la propuesta para esta nueva negociación, pero tenemos que esperar a que se ponga en la mesa la posición”.

SECTOR FARMACÉUTICO EN CALMA ANTE UNA POSIBLE SALIDA DE EE.UU. DEL TLCAN.

Octubre: mes de la sensibilización del cáncer de mama En todo el mundo cada mes de octubre se conmemora el mes de la sensibilización sobre el cáncer de mama, contribuyendo de este modo a aumentar los índices de atención, sensibilización, detección a tiempo, tratamiento y cuidados paliativos.

Crédito: mediatique.io

DESTACADOS

Crédito: megalopolismx.com

Es necesario acudir anualmente a la unidad de salud para que el médico o enfermera revise sus mamas. Observar, tocar, sentir, si nota algún cambio en sus mamas debe informar de inmediato a los profesionales de la salud.

Usar tan frecuentemente toallitas húmedas puede ser peligroso Aunque las toallitas húmedas se han puesto de moda entre las mujeres, ya sea para el uso personal o para limpiar a los bebés, como forma de higiene por el perfume y demás componentes, en realidad no son tan beneficiosos para la población.

Preciadores en los estados afectados por los sismos para evitar aumentos de precios El Procurador Federal del Consumidor, Rogelio Cerda Pérez, dio a conocer que se han colocado 25 mil preciadores en Oaxaca, Chiapas, la Ciudad de México, Tlaxcala, Guerrero, el Estado de México, Morelos y Puebla para evitar que los comerciantes abusen de la vulnerabilidad provocada por los sismos y eleven injustificadamente sus precios. Tan sólo en el estado de Morelos se han puesto 6,380 preciadores y se han realizado 2,756 visitas de verificación para dar cumplimiento a las instrucciones del presidente Enrique Peña Nieto de vigilar que los consumidores de los estados afectados por los sismos del pasado septiembre reciban un trato justo.

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Crédito: info7rm

Estas son un peligro, pues el uso repetitivo de estas deja pésimos resultados a largo plazo, específicamente para la zona anal. Esta opción para la higiene personal debe ser usada de manera esporádica ya que no son tan buenas para la piel como se cree, pues poseen unos componentes alergénicos que perjudican la salud de las personas.

SESDERMA TITULO S.A DE 43 C.V.

MERCADO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN MÉXICO Los medicamentos genéricos tratan y curan las enfermedades que son causante del 71 por ciento de las muertes en México, aunque sus variaciones pueden ser en color y forma, la calidad, seguridad y eficacia son las mismas que el fármaco innovador. 44

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La Secretaría de Salud, hace 19 años (en 1997) puso en marcha una política de liberación de medicamentos genéricos con el fin de que se redujeran los costos de las medicinas, dándole prioridad a los que son parte de tratamientos de enfermedades cardiovasculares, 89 por ciento, oncológicas, - 88 por ciento y diabetes, - 86 por ciento; generando en el desarrollo de este mercado más de 7.800 millones de dólares incluyendo al gobierno, los canales tradicionales que son las pequeñas farmacias y los canales modernos como los autoservicios y cadenas de farmacias. Los medicamentos innovadores tienen una patente vigente de 20 años, después de este tiempo se vuelven de dominio público, es ahí donde se fabrican los genéricos brindando más opciones de compra para un mismo tratamiento y con mayor asequibilidad por su economía. En la actualidad, México es el país que más envía medicamentos a nivel mundial, estando por encima de Estados Unidos que tiene una participación del 80 por ciento en este sector.

La Cofepris define la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos genéricos que la Secretaría de Salud autoriza en México.

Según la Secretaría de Salud, la representación de los medicamentos genéricos en el año 2010 fue del 54 por ciento del volumen de mercado en el país y a nivel monetario alcanzó el 30 por ciento del mercado, en el 2013 se logró una cantidad del 84 por ciento y hasta de 52 por ciento del valor del mercado en pesos. Se espera que para el año 2020 el sector de medicamentos genéricos figure un 90 por ciento del volumen del mercado y un 60 por ciento del valor.

estos cuentan con las mismas sustancias activas que los innovadores y tienen la misma absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

El ahorro por la liberación de medicamentos genéricos en el país, diariamente es de 24.632 millones de pesos,

La Secretaría de Salud junto con la Cofepris dieron anuncio al lanzamiento del decimocuarto paquete

José Ignacio Campillo García, presidente ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud), declaró que “las circunstancias en que arrancamos el 2017 harán que la población demande una mayor cantidad de genéricos, lo que tendría un efecto acelerador en el sector los próximos años”.

de medicamentos genéricos que está conformado por 45 registros de liberación en donde se incluyen tres para la sustancia activa Oseltamivir, antibiótico para tratar la influenza A y B. La compañía farmacéutica Novartis, superó en ventas los mil millones de pesos en México, el director general, Mariano Elizalde expuso que la intención de la empresa es seguir el crecimiento a doble dígito en los próximos cinco años. La representación de las ventas de Novatris es del 55 por ciento con una participación en el mercado del uno por ciento.

MERCADO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN MÉXICO

ESPECIAL

Elementos del desarrollo del sector El vencimiento de las patentes, la aceptación del consumidor y la gestión en asuntos regulatorios de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), han sido claves para el crecimiento de los farmacéuticos genéricos. El director general de Dandoz, Mariano de Elizalde, opinó que “un ejemplo es la NOM 257, publicada en diciembre de 2014, que establece los requisitos que deberán seguir todos los productos biotecnológicos y biocomparables para su registro sanitario durante los próximos 20 años”. En el presente se han emitido más de 500 registros sanitarios para farmacéuticos genéricos; con la aceptación de estos medicamentos se ha registrado un ahorro de 24.632 millones de pesos de las familias mexicanas y del sector público.

Consumo de genéricos El mercado de los medicamentos ha venido en un crecimiento cada vez mayor, el consumo de estos en el país es de 8 sobre 10 consumidos (es decir, de 10 medicamentos consumidos, 8 son genéricos), según el director de la empresa de dis46

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tribución Marzam, José Alberto Peña González, quien expresó que “actualmente nosotros tenemos presencia en el 95 por ciento del territorio nacional y le brindamos servicio a poco más de 16 mil farmacias y cadenas regionales, por lo que puedo decir con conocimiento de causa que alrededor del 80 por ciento del volumen que hoy en día se utiliza en México corresponde a los medicamentos genéricos, lo cual deberíamos de verlo como algo positivo”. Este tipo de fármacos son de vital importancia, pues están dirigidos especialmente a la población menos favorecida, a aquellos que de alguna u otra forma no tienen el recurso económico para atender enfermedades y dolencias con los

medicamentos innovadores. De este modo se está presentado un ahorro de gran proporción, ya que no tienen cobertura de gastos de investigación ni de publicidad de los de patente.

Medicamentos genéricos nuevos. Uno de los nuevos fármacos a los que la Cofepris le otorgó el registro sanitario en el 2016 y que ya se encuentran en el mercado es el Lopinavir/Ritonavir de Laboratorios Evolution Process, medicamento para tratar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). En el 2017 el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) adjudicó una licitación para que el precio del genérico fuera de 2,493.84 pesos, en comparación con el medicamento innovador que era de 6,997 pesos. Con esta nueva droga genérica se ha permitido generar ahorros de más de 15,2 millones de pesos. A mediados del año en curso, la Secretaría de Salud liberó 49 medicamentos genéricos para el mercado en el país, con esto, el ahorro para los pacientes será de un 66 por ciento. Entre estos se encuentra el Celecoxib en dos nuevas versiones, que es usado para tratar pacientes que tienen artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. El titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, señaló que la liberación de estos productos al mercado le está representando un 61 por ciento de ahorro en los medicamentos a los mexicanos.

Según la Cofepris, la dirección tomada le ha generado solo al sector público 21.174 millones de pesos, unos 1.159 millones de dólares. “Es una tarea pendiente, hay que trabajar en la confianza de los doctores, pero también en la de los ciudadanos, que crean en estos medicamentos para ayudar a su bolsillo”, enfatizó Sánchez y Tépoz. A mediados del 2016 se liberaron 3 fármacos genéricos de oseltamavir, para el tratamiento del virus de la influenza A y B y 44 patentes más. Estos nuevos medicamentos son producidos en territorio mexicano según la Cofepris.

México liderando el mercado Según la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) México es el país que tiene la mayor penetración de medicamentos genéricos con un 84,1 por ciento. Las ventas estimadas de los medicamentos en el país, desde el año 2015 al 2020 se espera que representen más del 90 por ciento del volumen del mercado; en miles de millones de pesos, las ventas fueron en el 2015 de 3,3; al cierre del 2017 se espera que sean de 3,69; para el 2020, 5,4 y para el 2025 de 9,48. Participantes en el mercado de los medicamentos genéricos en

Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Cofepris.

México, internacionalmente son, el laboratorio canadiense Apotex, el fabricante de genéricos israelí más grande a nivel mundial, Teva y la compañía farmacéutica estadounidense Actavis, generan un gran desarrollo en el sector, aunque las empresas nacionales lo lideran, como PiSa Farmacéutica con representación del 10 por ciento en el mercado.

Derechos de los consumidores La Cofepris ha emitido los requisitos para que los consumidores tengan en cuenta a la hora de adquirir medicamentos y sobre la prescripción de estos. • Ante cualquier síntoma de enfermedad es necesario que se acuda a la consulta médica, no se debe automedicar ni autodiagnosticar, hacer caso omiso a conclusiones de las demás personas, recordar que solo los médicos titulados pueden hacerlo. • Los medicamentos prescritos por un médico titulado, deben encon-

Crédito: www.gob.mx

Este paquete de medicamentos es el decimoquinto desde el año 2011, se han liberado desde entonces 39 sustancias activas que corresponden 540 genéricos que sirven como tratamiento para más del 70 por ciento de las enfermedades que son causantes de muerte en el país.

trarse descritos por la sustancia activa, el ingrediente principal del fármaco. El medico solo podrá hacer sugerencia a las marcas o líneas determinadas, pero no podrá limitar la adquisición a una de estas. • Los tratamientos establecidos por los médicos deben hacerse tal cual sea prescripción, no se debe interrumpir ni alterar. • Las medicinas deben tener la autorización de la Cofepris por medio del registro sanitario, si no lo tiene, no es un medicamento que se pueda consumir. • Las instituciones públicas deben cumplir con las exigencias de los medicamentos incluidos en el Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud. • Se podrá pedir información a la Cofepris vía correo electrónico o en la página web, o directamente con los médicos, sobre los efectos del consumo de las medicinas. • De igual forma se pueden hacer cualquier tipo de preguntas

MERCADO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EN MÉXICO

ESPECIAL

con relación a la adquisición y consumo de los medicamentos, o denunciar cualquier sospecha relacionada con esto. • Se debe reportar con la Cofepris cuando se hagan ventas de antibióticos sin receta médica, puesto que el consumo de estos puede afectar la salud de las y los ciudadanos. • Se pueden realizar consultas en la página web de la Cofepris sobre la adquisición o uso de los medicamentos. • Evitar al máximo obtener medicinas a través de páginas electrónicas, en mercados ambulantes, mercados sobre ruedas, en la calle o en sitios que no estén formalmente establecidos. • No permitir que el personal de las farmacias modifique o cambie los medicamentos prescritos por los médicos titulados, en caso de que suceda se debe reportar a la Cofepris. • No tirar los medicamentos a la basura o retretes, en las farmacias y tiendas hay buzones para el depósito de estos.

Marihuana con fines medicinales. En el 2016, la Presidencia de la República presentó al Congreso de la Unión una iniciativa de Reforma a la Ley General de Salud y al Código Penal Federal para la regulación del uso y consumo de la marihuana con finalidad médica y científica, beneficiando a los pacientes que necesitan tratamientos procedentes del cannabis. 48

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El proyecto fue aprobado por la Cámara de Senadores y la Cámara de Diputados para que después se remitiera al Ejecutivo Federal para que de conformidad con el artículo 72 Constitucional se hicieran observaciones, se promulgara y publicara la aprobación. Para junio del año en curso fue publicado en el Diario Oficial de la Federación el “Decreto por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y el Código Penal Federal”, por virtud del cual se regulan los derivados farmacológicos de la marihuana, especialmente la sustancia activa denominada Tetrahidrocannabidiol (THC), sus isómeros y variantes estereoquímicas. Con esta reforma se eliminó el artículo 237 de la Ley General de Salud, la porción normativa que indicaba a la cannabis sativa, índica y americana o marihuana y que impedía la realización de cualquier actividad de la cadena productiva con la planta y sus derivados, pudiéndose utilizar a la cannabis o marihuana con fines médicos y en la investigación científica. Esto dio paso a la eliminación de la sustancia denominada THC del listado que refiere la fracción I del artículo 245 de la LGS y se reclasifica en el listado de la fracción II, cuando dicha sustancia se contenga en concentraciones superiores al 1%; se incluye entre las sustancias de la fracción IV, cuando se contenga en concentraciones iguales o menores al 1%; y, se establece en la fracción V del mismo precepto, que los productos que contengan derivados de la cannabis en concentraciones

del 1% o menores de THC y que tengan amplios usos industriales, podrán comercializarse, importarse y exportarse. Una semana después de que se legalizara la marihuana, HempMeds, filial de Medical Marijuana Inc., comenzó la comercialización en México de los aceites con cannabidiol para tratamientos de enfermedades del sistema nervioso. La empresa está pensando en hacer inversiones para investigaciones y así extender el mercado de marihuana medicinal. Stuart Titus, director ejecutivo de Medical Marijuana Inc., declaró que “nuestra empresa quiere ser uno de los líderes en investigación en el mercado mexicano. Este sector apenas está empezando, pero proyectamos que habrá un gran crecimiento”. Momentáneamente, los pacientes solo pueden acceder a los tratamientos con una autorización especial de la Cofepris, la realización de este proceso dura alrededor de cinco días. Se espera que en determinado tiempo los mexicanos que usen la marihuana como sistema medicinal, puedan ir a cualquier farmacia y adquirir los medicamentos para sus tratamientos.

ACTUALIDAD

CONVENIO ENTRE COFEPRIS Y AMID PARA REGULACIÓN SANITARIA A finales del mes de agosto, el Comisionado Federal para la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz dio a conocer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) firmó un convenio con la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) para luchar contra la industria ilegal que afecta a este sector.

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En la administración de Sánches y Tépoz se han decomisado 9,3 millones de materiales médicos, y solo en el año 2016 la cifra fue de 6,8 millones, cantidad realmente histórica. La finalidad de este pacto es que la AMID realice las denuncias respectivas en las irregularidades de la producción, distribución y venta de estos productos. Jalisco, la Ciudad México, y el Estado de México están en los primeros lugares de compra y venta de medicamentos y material médico ilícitamente, aunque este mercado ilegal se encuentra desplazado por todo el territorio mexicano. Sánchez y Tépoz, declaró que el uso de los dispositivos médicos ilegales que van desde sustancias hasta aparatos, puede poner en riesgo la vida de los usuarios, “se pueden intoxicar, o imagínense que un catéter que no cumple con la norma, se le implante en el cuerpo a un paciente, todo esto puede resultar tóxico y por eso vamos a seguir muy al pendiente de que no estén en el mercado productos ilegales”. También explicó que no hay indicios de que el crimen organizado esté involucrado, “se trata de producción ilegal pero no tenemos elementos para hacer el vínculo”. Por otro lado, aseguró que la Cofepris puso en marcha un proceso de desregulación aceptando la emisión de 19.170 registros sanitarios bajo el modelo de Carril de Trámites Administrativos; con esta norma, desde el año 2012 se ha aprobado 7.909 registros sanitarios en un periodo menor a 20 días hábiles. Para la obtención de los registros de los instrumentos médicos que ya cuentan con uno de las entidades sanitarias de Estados Unidos, Canadá o Japón, a través de los Acuerdos de Equivalencia los pueden conseguir en 30 días hábiles en el país.

En la celebración del décimo aniversario de la AMID, Edgar Romero Bejarano, presidente, expuso que la inversión en el sector “trae muchos beneficios en productividad, pero necesitamos que cada vez se invierta más en salud, la proporción que se invierte en México sigue siendo pequeña comparada con países similares”. También dijo que el 45 por ciento de los dispositivos médicos elaborados en el país son de última generación y la orientación está hacia los microimplantes, el diagnóstico molecular, cirugía robótica, remodelación ventricular y salas de cirugía inteligentes. El director de administración del Instituto Mexicano del Seguro Social, Patricio Caso, afirmó que, de los 4.926 millones de pesos destinados a los dispositivos médicos, el 84 por ciento está relacionado con material de curación, el 7 por ciento a elementos radiológicos y el 9 por ciento a instrumentos de laboratorio.

xico es uno de los proveedores más importantes de Estados Unidos, el octavo exportador en el mundo y el principal en Latinoamérica. El país también es tercer exportador de agujas tubulares de sutura, el cuarto exportador de instrumentos y aparatos de medicina, cirugía, odontología o veterinaria y también ocupa el mismo lugar en la exportación de mobiliaria para medicina, jeringas, catéteres, cánulas y productos similares. La tasa media anual creció un 7,2 por ciento en las exportaciones de los productos médicos del año 2010 al 2016. Además, dijo que las renegociaciones del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN) sobre esta industria, se debe buscar la forma para el mejoramiento de las condiciones de intercambio en beneficio de los sectores y los consumidores de los países pertenecientes al acuerdo (México, Estados Unidos y Canadá).

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Antes del 2013 no se estaba realizando la vigilancia sanitaria a los artefactos médicos, pero en colaboración entre el titular de aquel entonces de la Cofepris, Mike Arriola y la industria de dispositivos médicos “se empezó a hacer un trabajo de inteligencia como denuncia y contacto con proveedores para identificar los dispositivos médicos irregulares y retirarlos del mercado”, expresó.

La AMID aseguró que, con el acuerdo firmado con la Cofepris, se trabajará para combatir los productores ilegales, además espera que se aumente el número de aseguramientos.

Héctor Hernández, director general de Industrias Ligeras de la Secretaría de Economía declaró que MéCONVENIO ENTRE COFEPRIS Y AMID PARA REGULACIÓN SANITARIA

ACTUALIDAD

México ocupa el octavo lugar a nivel mundial en la producción de instrumentos médicos y en Latinoamérica tiene el primer puesto en exportación y producción de tecnologías médicas.

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Los dispositivos médicos se clasifican de acuerdo a su finalidad y uso en:

médicos, por ello hemos suscrito el convenio para reforzar la vigilancia en esta instancia”.

• Clase I: Aquellos insumos conocidos en la práctica médica y que su regularidad y eficacia están comprobadas y generalmente no se introducen al organismo.

Para el último trimestre del 2017, se espera que se haga una declaratoria de la industria farmacéutica como sector estratégico y así ayude al crecimiento y dinamismo de esta área.

• Clase II: Pueden tener variaciones en el material con el que están elaborados o en su concentración y que generalmente se introducen al organismo, permaneciendo menos de 30 días.

Dentro de los avances que ha tenido, en el 2015, Estados Unidos, Francia e Irlanda fueron los principales socios comerciales de México, la balanza comercial en el sector de Dispositivos Médicos es superavitaria, superior a los 4,400 millones de dólares, la producción de dispositivos médicos rebasa los 15,000 millones de dólares y, como ya se había mencionado anteriormente, México es el principal proveedor de instrumentos médicos de Estados Unidos, es el cuarto exportador mundial de jeringas, catéteres, cánulas e instrumentos similares, en el mismo lugar, el país exporta instrumentos y aparatos de medicina, cirugía, odontología o veterinaria.

• Clase III: Aquellos insumos nuevos o recientemente aceptados en la práctica médica, o bien que se introducen al organismo y permanecen en él por más de 30 días. Sánchez y Tépoz, aseguró que, “por ejemplo, verificamos de un marcapasos las condiciones de su producción, tecnología involucrada y asegurar que tengan la funcionalidad, calidad y seguridad que estos tienen que dar al cuerpo hu m an o. Es muy importante verificar la calidad de los dispositivos

La tasa anual del crecimiento de esta industria es del 6 por ciento; en el país hay 15 empresas distribuidas en la Ciudad de México, Chihuahua, Jalisco, Estado de México, Morelos, Baja California y Sonora, y de esas, 9 son de origen mexicano, haciendo de este uno de los sectores del país con un desarrollo mayor. La ampliación ha suscitado que el 45 por ciento de los instrumentos médicos sean de última generación y que 8 de cada 10 empresas hagan su actualización de portafolio de productos continuamente.

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ACTUALIDAD

VACUNAS,

IMPORTANTES PARA LA PROTECCIÓN SANITARIA Medidas en salud pública como la potabilización del agua y la vacunación, han tenido un extraordinario impacto en la salud de los ciudadanos del mundo a lo largo de los años.

Las vacunas son una de las medidas sanitarias que mayores beneficios ha producido y sigue produciendo a toda la población a nivel mundial, pues estas logran prevenir enfermedades que antes causaban grandes epidemias, muertes y secuelas. México es uno de los países que favorece en primer lugar el bienestar de la niñez, por lo tanto, desde 1991, creó el Programa de Vacunación Universal, que tiene por objetivo principal la protección contra algunas infecciones mediante la vacunación gratuita en los diferentes grupos de edad de toda la nación. El esquema de vacunación que maneja México ha cambiado, optimizándose y convirtiéndose con el trascurso de los años en uno de los más completos de América Latina. El esquema actual de vacunas protege específica y adecuadamente contra Tuberculosis, Hepatitis B, Difteria, Tos ferina, Tétanos, poliomielitis, enfermedades invasivas contra H. Influenza de tipo B, Sarampión, Rubéola y Paperas, enfermedad diarreica por rotavirus, infecciones invasivas por neumococo y el virus de la influenza. Parte de este gran resultado se debe a la unión de esfuerzos y de trabajo de entidades como la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura – CCAYAC - que este año cumplió 60 años, esta, una de las cinco comisiones que hacen parte de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios – COFEPRIS. La CCAYAC se encarga de analizar vacunas, alimentos, medicamentos, cosméticos y otros productos de uso y consumo humano para

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facilitar el proceso de autorización, exposición en el mercado o retiro, ejercido por las autoridades sanitarias donde se definen si son aptas o representa un peligro para la población mexicana. Su objetivo principal es generar resultados analíticos de laboratorio a todos los productos que requiera control sanitario, generando dictámenes confiables y técnicos que proporcionan toda la evidencia científica para que las autoridades sanitarias puedan tomar decisiones que protejan a la población de cualquier riesgo para su salud. El secretario de Salud, José Narro Robles, dijo que entre los logros del Sistema de Salud de México está el aumento en el promedio general de vida y la disminución en los últimos 25 años en mortalidad infantil, gracias al programa de vacunación.

“El nombre del juego es prevención. Por más de 40 años no hay un país de América Latina que tenga tal consistencia en su programa de vacunación, ha sido maravilloso y ha costado mucho. En el 2050, se va ver multiplicado más de 3 veces, es decir más de 17 millones de personas tendrán en México 70 años o más”

Importancia de la vacunación La muerte en la infancia y adolescencia tiene estrecha relación por problemas de naturaleza infecciosas que algunas veces pueden ser prevenidas con la vacunación.

prana, sobre todo en los niños, evitando contraer enfermedades y sufrir las consecuencias. Las vacunas generan que el sistema inmune produzca anticuerpos que protegen contra virus y bacterias. Este proceso para generar inmunidad contra una enfermedad, luego de la vacunación, no es automático o inmediato como muchos pensarían; el cuerpo humano puede tardar entre 6 y hasta 56 días en lograr una inmunidad suficiente. En algunos casos es necesario recibir más de una dosis de la vacuna para asegurar que la protección contra la enfermedad es segura y certera.

Las vacunas son la estrategia más útil y segura para prevenir muertes por enfermedades infecciosas a nivel mundial, hacerlo a tiempo proporciona una protección tem-

¿Por qué es importante vacunarse luego de un desastre natural? Aunque para un desastre natural pocas veces se está preparado, sí es posible tomar acciones que prevengan riesgos sanitarios potenciales y nocivos, como el tétano.

sa rigidez muscular, que en muchos casos puede generar la muerte.

La exposición a sufrir cortes, heridas y lesiones luego de un desastre natural es más factible, trayendo como consecuencia un ambiente apropiado para que la espora de la bacteria del tétano pueda ingresar al cuerpo, ya que esta se puede encontrar en el suelo, el polvo y el excremento.

Por esto, la Secretaría de Salud, instaló puestos de vacunación con la única intención de evitar este riesgo, y así ser más llevadera esta situación por la que atraviesa el país.

Dentro del cuerpo, las esporas del tétano se convierten en bacterias activas, produciendo una toxina o veneno, que causa una doloro-

Vacunar es prevenir enfermedades, por ello es importante dar seguimiento a las cartillas de vacunación o aprovechar las campañas gratuitas que realizan las instituciones de salud pública, principalmente a los grupos vulnerables.

En el año 2011 se inauguró el Laboratorio Nacional de Vacunas, lo cual colocó a México a la vanguardia tecnológica, cumpliendo con altos estándares de calidad e infraestructura.

VACUNAS, IMPORTANTES PARA LA PROTECCIÓN SANITARIA

UN ALIADO NATURAL

PA R A L A V I DA

SocoVic, S de R.L de C.V, es una compañía que ha logrado optimizar las bondades de la naturaleza para la elaboración de productos que generan bienestar para la población en cuanto al cuidado de la salud, el cuerpo y la apariencia personal.

a elaboración y comercialización de productos naturales de la más alta calidad, han logrado convertir a Soco Vic, con el trascurrir del tiempo, en una compañía referente en el sector salud, enfocado más, hacia los productos naturistas, que son muestra fehaciente de los beneficios que la naturaleza genera en la salud. Las propiedades que estos productos aportan, permiten alcanzar un buen estado de salud, utilizando herramientas que la misma madre naturaleza proporciona, con el único objetivo de mantener y prolongar un maravilloso estado de bienestar, que permita a la población mexicana disfrutar de una vida saludable y plena. Los diferentes cambios de clima repentinos, la contaminación, el notorio aceleramiento del ritmo de vida de las personas, está generando que la población se enfoque en buscar soluciones naturales para for talecer su cuerpo y apariencia física.

Este arduo esfuerzo entre calidad, natura le za y s a lud s e log ra consolidar entre una amplia línea de productos que maneja Soco Vic, dentro de los que se destaca el Erikishiru Cahuenga y Colágeno

Cahuenga; el primero es un jugo de granada que, con sus grandiosas propiedades antioxidantes, permite aumentar la energía, el entusiasmo y la vitalidad, proporcionando a quien lo ingiere fortaleza y el

disfrute de un delicioso suplemento alimenticio. El segundo, el Colageno Cahuenga, ayuda a que el deterioro en la piel, uñas, músculos y cabello, debido a la falta de este elemento esencial para el cuerpo humano, que con el pasar de los años disminuye paulatinamente, sea menos nocivo y ayude a generar estándares de bienestar y calidad de vida óptimos. Soco Vic, como empresa responsable de elaborar productos naturales de la más alta calidad, cumple con todas las normativas sanitarias que a nivel nacional se exigen para la producción de esta línea de pro ductos, analizando las necesidades de los mexicanos y brindando la confianza y tranquilidad de productos que aportan al bienestar de la salud.

En esta época, que pareciera correr más rápido, el tiempo no da espera, por esto se debe contar con un aliado saludable y natural que permita darle a la vida la calidad, comodidad y tranquilidad de complementos alimenticios y productos naturales como los que, desde Soco Vic, se producen, poniendo a disposición de la salud, todo el poder y fortaleza que la naturaleza proporciona.

El poder de la naturaleza en cada producto, fortaleciendo y optimizando la calidad de vida

de los mexicanos.

S. de R.L. de C.V. Av. Arboledas 2500 L 53 Z-E Col. Rinconada de la Arboleda, Guadalajara - Jalisco (33) 363 212 71 - 363 267 32 Lada sin costo: 01 800 024 24 33 331 787 41 60 Soco Vic Cahuenga

SOCO VIC S. DE R.L. DE C.V.

Crédito: www.primeraplana.org.mx

ACTUALIDAD

PREPARACIÓN,

ELEMENTO FUNDAMENTAL PARA DESASTRES NATURALES Los participantes de la Conferencia Sanitaria Panamericana, afirmaron que es necesario mayor preparación en todos los países de la región, según los resultados que exhibieron los huracanes que afectaron parte del Caribe y los terremotos que causaron muertes en México.

Los recientes terremotos y huracanes refrescan la memoria sobre el fenómeno del clima de nuestro mundo, el cual está cambiando, con efectos catastróficos, tal cual lo anotó el director general de la Organización Mundial de la Salud - OMS, Dr. Tedros Adhanom. Refiriéndose también que, al ser cuidadosos con el medio ambiente, se minimiza el impacto ambiental y a su vez se logra mitigar el impacto en la salud. Existe una necesidad de que la humanidad se adapte a los efectos del cambio climático en la salud. “Se necesitan nuevas políticas y acciones en áreas como el uso de la tierra, códigos de construcción, viviendas resistentes a los temblores y huracanes, deslizamientos, protección costera y litoral, y la gestión del agua, así como nuevos enfoques para el desarrollo sostenible”, afirmó el funcionario. Además, agregó que la OMS, está dedicando sus esfuerzos para apoyar a los pequeños Estados insulares en desarrollo, quienes son los menos responsables del cambio climático, pero tristemente, los que están más en riesgo. “Es un recordatorio oportuno de que

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Estas y otras preocupaciones se analizaron en la 29ª Conferencia Sanitaria Panamericana de la OPS, realizada del 26 al 29 de septiembre en Washington junto a los ministros y altas autoridades de salud del continente. La reunión propuso generar iniciativas contra los desastres y sus consecuencias en la salud. La Conferencia Sanitaria Panamericana, es la autoridad suprema en el Gobierno de la Organización Panamericana de la Salud - OPS, lo conforman todos los Ministros de Salud, quienes se reúnen cada cinco años para determinar las políticas generales de esta Organización. A su vez actúa como foro para el intercambio de conocimiento, información e ideas sobre la prevención de enfermedades; la preservación, la promoción y la recuperación de la salud física y mental; el fomento de los establecimientos y las medidas sanitarias y sociales en pro de la prevención y el tratamiento de las enfermedades físicas y mentales de los pueblos americanos. Esta edición dio apertura con la amenaza constante que suponen las enfermedades emergentes, producto de los cambios ambientales, los terremotos y los desplazamientos de poblaciones. Abordándose temas como el cambio climático, las enfermedades infecciosas transmitidas entre personas, o de animales a personas, enfermedades no transmisibles, entre otros temas. Se destacó el contraste en los recursos y preparación de los diferentes países

para enfrentar los fenómenos naturales y así lograr responder de manera más efectiva a las catástrofes. Los huracanes que azotaron partes del Caribe y los terremotos que causaron numerosas muertes en México ocuparon un lugar central en esta vigesimonovena edición de la Conferencia. También se presentó la edición de “Salud en las Américas 2017”, un informe que actualiza la situación de la salud en la región y en los 52 países y territorios de las Américas. Sobre la base de los datos recolectados en la región, este informe explica los avances y desafíos de los países de las Américas para lograr una mejora en la salud de la región. La directora de la OPS, Carissa F. Etienne, expresó el compromiso de la Organización para trabajar con los Gobiernos de los países afectados por los recientes huracanes Harvey, Irma, José y María, y por supuesto con México tras los dos potentes terremotos que ha sufrido, restableciendo el funcionamiento efectivo de sus sistemas de salud lo más rápido posible. “Nos comprometemos a trabajar con todos ustedes para asegurar el rápido restablecimiento y el funcionamiento efectivo de sus sistemas de salud. Las pérdidas económicas resultantes de estos desastres, incluyendo sus impactos físicos directos, serán astro-

nómicas. La reconstrucción será larga y difícil para todos los afectados, pero particularmente para los pequeños Estados insulares en desarrollo, para los pobres y para las personas que viven en condiciones de vulnerabilidad”, afirmó ante los asistentes. Por su parte, Thomas Price, secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., dijo que “hay una gran disparidad de preparación entre los países que hay que abordar”. “El costo humano de los brotes de enfermedades puede aumentar tan rápidamente, tan innecesariamente, cuando los países no tienen capacidad para responder”, apuntó Price. La OPS pidió mejor preparación a los Gobiernos de estas Naciones ante desastres naturales y adaptación al cambio climático, pues de este modo es más factible contrarrestar los riesgos a la salud de la población y seguir trabajando para mejorar la calidad de vida.

Toda situación de alerta debe pasar por cuatro etapas: prevención, preparación, respuesta inmediata y recuperación. Crédito: 52cd.files.com

debemos tomar medidas tanto para mitigar como para adaptarnos a los efectos del cambio climático en la salud” puntualizó.

PREPARACIÓN, ELEMENTO FUNDAMENTAL PARA DESASTRES NATURALES

DESTACADOS

Semana de la salud, espacio para vacunación infantil

En esta etapa se completó los esquemas básicos de vacunación con dosis de BCG, pentavalente acelular, anti hepatitis B, Triple viral, anti rotavirus, anti neumocócica conjugada y refuerzos en DPT y SR.

Crédito: share.america.gov

En la semana de la salud, que se llevó a cabo del 7 al 13 de octubre, se vacunaron más de 14 millones de niños, niñas y adolescentes. La jornada realizada en la Tercera semana Nacional de Salud tuvo como objetivo la aplicación de la segunda dosis de vacunas triple viral (SRP) para niños de primaria, la primera dosis contra Virus de Papiloma Humano (VPH) a las niñas de 11 años que estén o no inscritas en el Sistema Educativo Nacional.

Trastornos en la población mexicana Los cinco trastornos más frecuentes entre los mexicanos son: la depresión, esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y psicosis por consumo de drogas. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de cada cuatro ciudadanos entre los 18 y 65 años, ha tenido algún tipo de trastorno. Crédito: www.infobae.com

El presupuesto que tiene la Secretaría de Salud para la inversión en tratamientos de estas enfermedades es de 2.586 millones y de acuerdo a datos de la OMS, el 4.2% de la población nacional sufre depresión y el 8.5% de los años perdidos por enfermedad son debido a trastornos de depresión.

“Moviendo a México por tu salud” tiene como finalidad fomentar estilos de vida saludable entre la población, a través de la realización de una carrera, donde los participantes podrán correr 5, 10 o 21km; igualmente se incorporará la categoría infantil, con 50m, 75m, 150m, 200m y 300m. La carrera infantil tendrá lugar en el estacionamiento del Edificio Sede de la Secretaría de Salud. Dicho evento está programado para llevarse a cabo el domingo 12 de noviembre de 2017 a las 07:00 a.m. en Circuito Reforma, con salida y meta frente al Edificio Sede de la Secretaría de Salud.

GESTIÓN Y PROTECCIÓN SANITARIA

Crédito: www.elreporterodelacomunidad.com

Tercera carrera por la salud de México. “Moviendo a México por tu salud”

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