Análisis de agua y avifauna Humedal Petrel, Julio 2020 by Cedesus

Investigación financiada por la Ilustre Municipalidad de Pichilemu (2020)

Programa municipal “Comunidad sensibilizada contribuye a la recuperación de sus humedales urbanos”

Elaborado por: Carolina Denis Allendes Muñoz Licenciada en Educación en Biología mención Ciencias Naturales, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación, Chile. Profesora de Biología y Ciencias Naturales, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación Magíster en Manejo de Recursos Naturales, especialización en evaluación de recursos naturales, Universidad de la Frontera, Chile.

Marcelo Andrés Miranda Cavallieri Licenciado en Educación en Biología mención Ciencias Naturales, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación, Chile. Profesor de Biología y Ciencias Naturales, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación Magister en Manejo de Recursos Naturales, especialización en evaluación de recursos naturales, Universidad de la Frontera, Chile.

Claire Ponsac Magister en Manejo del agua y de los medios acuáticos, Université Aix-Marseille, Francia Magister en Ecología de Zonas Áridas, Universidad de La Serena, Chile.

CONTENIDOS Contexto

Pag.1

Objetivos

Pag.1

Área de estudio

Pag.2

Avifauna del humedal Petrel Metodología monitoreo de avifauna

Pag.4 - pag.5

Resultados monitoreo de avifauna

Pag.6 - pag.8

Análisis y discusiones

Pag.9 – pag.17

Conclusiones

Pag.18

Parámetros fisicoquímicos del agua Metodología de monitoreo

Pag.20 - pag.23

Resultados monitoreo

Pag.24 -pag.26

Análisis y discusiones

Pag.27 -pag.31

Conclusiones

Pag.32-pag.33

Bibliografía

Pag.34 -pag.36

Pag.1

CONTEXTO

El Humedal Petrel (34°23’01.12’’S 71°59’58.73’’O), ha sido durante varios años foco de descarga de aguas residuales urbanas en la comuna de Pichilemu, Región de O’Higgins (Saldías, 2012), aunque actualmente, la situación ha cambiado, puesto que en parte importante de la comuna existe cobertura de alcantarillado, aprobándose durante el año 2008, el proyecto de construcción de la Planta de Tratamiento de Aguas Servidas (PTAS), a cargo de la empresa ESSBIO VI Región, finalizando sus obras durante el segundo semestre del año 2009. Su construcción ha resuelto en gran parte los problemas asociados al uso de recepción de efluentes domésticos en la Laguna Petrel, sin embargo y pese a la presencia de esta planta de tratamiento de aguas, aún persisten los problemas de eutrofización en parte importante de la laguna, lo cual es preocupante, puesto que si entendemos la eutrofización como un proceso de deterioro de la calidad del agua producido por el enriquecimiento de nutrientes, principalmente nitrógeno y fósforo, lo cual podría estar afectando a las comunidades biológicas que habitan este ecosistema, dado que los humedales son reservas importantes de biodiversidad (CONAMA, 2008). Dentro de la fauna más emblemática de los humedales, se encuentran las aves, las cuales utilizan estos ecosistemas como refugio, descanso, alimentación y sitios de reproducción, a lo cual es importante añadir que muchas aves constituyen un indicador directo de la calidad y estado de conservación de los humedales (López Lanús, 2004). Es por todo esto, que los objetivos de la presente investigación son:

OBJETIVO GENERAL Evaluar el estado ambiental que presenta el humedal Petrel.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS Monitorear mensualmente riqueza y abundancia de avifauna del humedal Petrel. Monitorear mensualmente parámetros fisicoquímicos del agua del humedal Petrel.

Pag.2

ÁREA DE ESTUDIO

Humedal Petrel El humedal lagua Petrel (34°23’01.12’’S 71°59’58.73’’O), es un humedal urbano, de tipo costeroalbuférico, presenta una extensión aproximada de 45 há y se encuentra ubicado en la comuna de Pichilemu, Región del Libertador Bernardo O’Higgins, Chile (Fig. 1). Se caracteriza por un macrobioclima mediterráneo con lluvias invernales, estación seca prolongada y gran nubosidad (Luebert & Pliscoff, 2017). Este humedal es alimentado principalmente por el estero San Antonio de Petrel que presenta un régimen pluvial. Sus aportes principales son la Quebrada El Retiro y la Quebrada El Lingue. En otoño-invierno, debido a las lluvias, el humedal conecta con el mar, por ende, se puede catalogar a este sistema como un estuario estacional en los meses fríos (o lluviosos), y como laguna en los meses cálidos (secos, en donde pierde conectividad con el mar; Andrade & Grau 2005).

Fig. 1 Área de estudio: Mapa Humedal Petrel.

Pag.4

METODOLOGÍA MONITOREO DE AVIFAUNA

El plan de monitoreo contempló muestreo directo, el cual consiste en la búsqueda a vista de las aves en los sitios de monitoreo y observación pasiva, es decir, registrar lo detectado visualmente y mediante vocalizaciones (De la Maza & Bonacic, 2013). El monitoreo se realizó el domingo 14 de junio del 2020, durante la jornada de la mañana (08:30 – 13:30), procurando que las condiciones ambientales fueran adecuadas para la observación, esto es, sin lluvia, niebla o viento fuerte. Se estableció una metodología mixta que contempla 4 puntos de conteo (con un radio de observación de 200 metros aproximadamente y un tiempo de observación de 5 minutos por cada estación de conteo) y recorrido a través de 4 transectos a lo largo del perímetro del humedal para abarcar de forma ordenada la totalidad del área de estudio, en base a lugares estratégicos y que permitan buena visibilidad para el avistamiento (Fig. 2). Para el registro de datos participaron como mínimo 2 personas, uno que observa y relata, y otro que registra en una planilla previamente definida, apoyado de binoculares modelo Bushnell falcon (10x50mm), un catalejo modelo Celestron ultima 65 (18-55x 65mm) y cámara fotográfica modelo Nikon 5300 con un lente réflex 70 - 300mm para dejar registro de las especies. En la recopilación de datos se determinaron dos variables ecológicas, riqueza (R) de especies y abundancia (Ab) de individuos, datos que fueron usados para determinar el índice de diversidad de Simpson (S’) (1949), el cual indica la probabilidad de encontrar dos individuos de especies diferentes en dos ‘extracciones’ sucesivas al azar sin ‘reposición’. Este índice le da un peso mayor a las especies abundantes subestimando las especies raras, tomando valores entre ‘0’ (baja diversidad) hasta un máximo de [1 - 1/S]. También se determinó el índice de diversidad de Shannon-Weaver (H’) (1949), el cual expresa la uniformidad o equitatividad de los valores a través de todas las especies de la muestra. Sus valores se mueven de 0 a 4,5. Por lo tanto, H’ = 0 cuando la muestra contenga solo una especie, y, H’ será máxima cuando todas las especies S estén representadas por el mismo número de individuos, es decir, que la comunidad tenga una distribución de abundancias perfectamente equitativa.

Pag.5

METODOLOGÍA

Posteriormente, se determinó el índice de equitabilidad de la diversidad de Pielou (J’’; 1969), el cual mide la equitatividad de las abundancias de la comunidad de aves. Si todas las especies en una muestra presentan la misma abundancia el índice usado para medir la equitabilidad debería ser máximo (1), y por lo tanto, debería decrecer tendiendo a cero a medida que las abundancias relativas se hagan menos equitativas. Adicionalmente, se clasificó a las especies entre residentes y migratorias y también se llevó a cabo una investigación bibliográfica con el objetivo de determinar el estado de conservación actualizado de cada especie.

Fig. 2. Mapa del diseño de monitoreo de avifauna en el humedal Petrel, Pichilemu, VI región.

Pag.6

RESULTADOS

Se registró una riqueza de 41 especies, de las cuales 39 son residentes y 5 son especies migratorias (Tabla 1), de estas, 3 corresponden a especies migratorias de la zona Sur patagónica, 1 de la zona Norte de Chile y 1 especie migra del hemisferio Norte. Del total de especies registradas, 26 corresponden a especies asociadas directamente a ambientes acuáticos y 15 a otros ambientes (Tabla 2). Respecto a la abundancia se registró un total de 833 individuos. En la Tabla 1 se presenta el resumen de la riqueza y abundancia por cada estación de monitoreo. Adicionalmente se registraron 3 especies con problemas de conservación: Cisne coscoroba

(Coscoroba coscoroba) que se encuentra “En peligro”; Cisne cuello negro (Cygnus melancoryphus) en estado “Vulnerable” y Gaviota garuma (Leucophaeus modestus) en estado “Vulnerable” (Tabla 2) Respecto a los índices de diversidad, se obtuvo un índice de Simpson (S’) de 0.93 y el índice de Shannon-Weaver (H’) fue de 3.03. En cuanto al índice de equitabilidad de Pielou (J’), se obtuvo un valor de 0.82.

Tabla 1. Resumen de riqueza de especies y abundancia de individuos por estación de muestreo, riqueza y abundancia total en el humedal, total de especies migratorias y especies con problemas de conservación.

Variable Riqueza Abundancia

8 30

9 52

4 6

9 67

16 186

17 17 18 246 161 85 Especies migratorias

Especies con problemas de conservación

Total en el Humedal 41 833 5 3

Pag.7

RESULTADOS

Tabla 2. Especies registradas con su respectiva abundancia por estación de muestreo. Se destaca en color amarillo las especies migratorias, en rojo las especies con problemas de conservación y en verde las especies migratorias y que además presentan problemas de conservación. Las especies que presentan * corresponden a especies acuáticas.

Especie

Abundancia total

Bailarín chico (Anthus correndera)

Blanquillo (Podiceps occipitalis)*

Cachudito (Anairetes parulus)

Cisne coscoroba (Coscoroba coscoroba)*

Cisne cuello negro (Cygnus melancoryphus)*

Chercán (Troglodytes aedon)

Chorlo chileno (Charadrius modestus)*

Chorlo de collar (Charadrius collaris)*

Chorlo doble collar (Charadrius falklandicus)*

Churrín del norte (Scytalopus fuscus)

Diucón (Xolmis pyrope)

Garza grande (Ardea alba)*

Gaviota cáhuil (Larus maculipennis)*

Gaviota dominicana (Larus dominicanus)*

Gaviota garuma (Leucophaeus modestus)*

Golondrina (Tachycineta leucopyga)

Gorrión (Passer domesticus)

Huala (Podiceps major)*

Jilguero (Carduelis barbata)

Jote cab. Colorada (Cathartes aura)

Paloma (Columba livia)

Pato jergón grande (Anas geórgica)*

Pato rana (Oxyura vittata)*

Pato real (Anas sibilatrix)*

Pelícano (Pelecanus thagus)*

Perrito (Himantopus melanurus)*

1 1 2 2

2 19

4 2

1 1

2 3

34 9

2 3

20 2

2 2

29 6

10 1

6 11

Pag.8

RESULTADOS

Picaflor chico (Sephanoides sephaniodes)

PilpilĂŠn (Haematopus palliatus)*

Pimpollo (Rollandia rolland)*

Queltehue (Vanellus chilensis)*

Siete colores (Tachuris rubrigastra)*

Tagua (Fulica armillata)*

Tagua frente roja (Fulica rufifrons)*

TagĂźita (Gallinula melanops)*

Tijeral (Leptasthenura aegithaloides)

Tordo (Curaeus curaeus)

Tortolita cuyana (Columbina picui)

Trile (Agelasticus thilius)*

Yeco (Phalacrocorax brasilianus)*

Zarapito (Numenius phaeopus)*

Zorzal (Turdus falcklandii)

Abundancia total

6 104

108

4 6

17 2

110

4 1

186

246

161

833

Pag.9

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Se identificaron un total de 41 especies, distribuidas en representantes de 10 órdenes (Tabla 3), de los 22 presentes en Chile, lo que significa que en este espacio de 437.288 m2 podemos encontrar el 45,45% de los órdenes de Chile, lo cual es un valor sumamente elevado considerando la extensión reducida del humedal Petrel. Se identificaron 23 familias (Tabla 3) de un total de 66, lo que representa un 34,8% de las familias presentes en Chile. Otros estudios de censo en el mismo humedal durante la temporada anual de los años 2015 y 2016 registran un total de 91 especies (Aguirre & Celis, 2016), Aunque estudios posteriores permiten inferir la presencia de 101 especies (Cornejo et al., 2018a). Finalmente, es importante hacer alusión al registro histórico en la plataforma e-bird para este humedal, el cual considera 146 especies a la fecha, posicionándolo en el noveno lugar dentro del ranking de los mejores sitios de interés para la observación de aves en todo Chile. Con todos estos datos, es preciso mencionar que en este espacio de tan solo 45 Há, es posible observar aproximadamente el 32 % de las aves presentes en Chile, lo cual refleja que es un ecosistema que alberga una gran biodiversidad de avifauna, y por lo tanto merece ser valorado y protegido. Respecto a la diversidad taxonómica, se destaca la mayor diversidad para el orden Passeriformes, seguido de Charadriiformes y Anseriformes (Fig.3). Esta representatividad concuerda con el patrón de diversidad taxonómica para Chile (CONAMA, 2008).

Diversidad taxonómica Podicipediformes Pelecaniformes Passeriformes Gruiformes Falconiformes Columbiformes Ciconiiformes Charadriiformes Apodiformes Anseriformes

Especies Familias

Fig.3 Diversidad taxonómica de aves registradas en el mes de Julio.

Pag.10

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Tabla 3. Clasificación taxonómica de las aves presentes en el humedal Petrel según su orden y familia. También se puede observar el estado de conservación. Las especies que presentan * corresponden a aquellas con problemas de conservación.

Orden

Familia

Especie

Estado de conservación

Anseriformes

Anatidae

Apodiformes Charadriiformes

Trochilidae Charadriidae

Cisne coscoroba Cisne de cuello negro Pato jergón grande Pato rana de pico delgado Pato real Picaflor chico Queltehue Chorlo Chileno Chorlo de collar Chorlo de doble collar Pilpilén Gaviota cáhuil Gaviota dominicana Gaviota garuma Perrito Zarapito Garza grande Paloma Tortolita cuyana Jote de cabeza colorada Tagua Tagua de frente roja Tagüita Tordo Trile Jilguero Tijeral Golondrina chilena Zorzal Gorrión Churrín del norte Chercán Bailarín chico Cachudito Diucón Siete colores Pelicano Yeco Blanquillo Huala Pimpollo

En peligro (EN) * Vulnerable (VU) * Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Vulnerable (VU)* Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor Preocupación menor

Haematopodidae Laridae

Ciconiiformes Columbiformes

Recurvirostridae Scolopacidae Ardeidae Columbidae

Falconiformes Gruiformes

Cathartidae Rallidae

Passeriformes

Emberizidae Fringillidae Furnariidae Hirundinidae Muscicapidae Passeridae Rhinocryptidae Troglodytidae Tyrannidae

Pelecaniformes Podicipediformes

Pelecanidae Phalacocoracidae Podicipedidae

Pag.11

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

En cuanto a la abundancia, 833 individuos, cabe destacar que dentro de las especies más abundantes se mantiene al igual que el mes pasado la Tagua (Fulica armillata),con 110 individuos, lo cual no es de extrañar pues es la más conocida y abundante de las especies de taguas que se encuentran en el país (Aves de Chile, 2020). Le sigue en abundancia el Pilpilén (Haematopus

palliatus), con 108 individuos (Fig.4), en contraste a los solo 32 individuos observados en el mes de junio, este aumento se podría relacionar con cambios en la dinámica hidrológica del humedal, específicamente la apertura de la desembocadura que lo conecta con el mar (Fig.5), la cual se llevó a cabo el lunes 29 de junio del presente año 2020 de manera artificial, este evento podría haber aumentado la disponibilidad de algunos recursos marinos que forman parte de la dieta habitual de esta especie, como lo son, almejas, ostras, lapas y cangrejos (Couve et al., 2016). Misma razón que podría influenciar la presencia de 45 individuos de zarapitos (Numenius phaeopus), especie no registrada en el mes de junio, la cual contempla dentro de su dieta, pulgas de mar, crustáceos, y moluscos que obtiene preferentemente en zonas costera (Couve et al., 2016), razón por la cual se podría haber visto favorecida por la apertura de la desembocadura y el aumento de estos recursos dentro del humedal. También es importante mencionar que ésta es una especie migratoria y aunque es un visitante de verano, su presencia en la temporada de invierno, puede estar dada principalmente por individuos juveniles que posiblemente permanecieron en la temporada a la espera de su madurez y así migrar en una nueva estación reproductiva (Petracci et al., 2005). Además, cabe destacar que ambas especies, tanto Pilpilen como Zarapito fueron registradas solo en los puntos P6 y P7, que coinciden justamente con los sectores de influencia marina directa. No obstante, un estudio sobre calidad del agua, realizado en el humedal durante la temporada de invierno del 2017 (Cornejo et al., 2018b) señala que la apertura de la desembocadura genera un incremento sustancial de la salinidad del agua, teniendo como consecuencia una variación en la abundancia de algunos grupos taxonómico, específicamente, una disminución dentro del orden

Pag.12

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Anseriforme de la familia Anatidae y dentro del orden Gruiforme de la familia Rallidae, lo cual coincide con lo registrado en el monitoreo correspondiente al mes de julio, puesto que al comparar la abundancia de estos grupos taxonómicos con los datos obtenidos en el monitoreo del mes de junio, se observó una disminución del 44,7% de la familia Anatidae y de un 29,6% de la familia Rallidae. Esto se puede explicar dado que estas especies no están adaptadas para contrarrestar altos niveles de sal, viéndose perjudicadas por aumentos bruscos de salinidad (Soto & Bert, 2010)

Fig. 4 Individuos de Pilpilen (Haematopus palliatus), registrados en estación de muestreo (P6)

Fig. 5 Apertura de la desembocadura de la Laguna Petrel-Estero San Antonio

Otras especies que experimentaron un alza en su abundancia respecto al mes de junio fueron el cisne coscoroba (Cosocoroba coscoroba) (Fig.6), con una abundancia de 27 individuos y Cisne cuello negro (Cygnus melancoryphus) (Fig.7), con 17 individuos, en contraposición a los 8 y 4 individuos registrados respectivamente, en el mes de junio. Esta alza se podría relacionar con la ocurrencia de altas precipitaciones ocurridas de forma posterior al monitoreo del mes de junio, puesto que estudios (Vilina et al, 2002), demuestran que las poblaciones de cisne cuello negro aumentan en forma importante en los humedales costeros de la zona central del país durante la ocurrencia y en los meses posteriores a un fenómeno ENSO, el cual genera como consecuencia un aumento en las precipitaciones.

Pag.13

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Por lo tanto, las aves acuáticas parecen beneficiarse de las altas precipitaciones, ya que estas amplían la superficie del agua de las lagunas costeras y otros cuerpos de agua, este aumento del hábitat de los humedales ofrece más oportunidades para la obtención de alimentos suficientes.

Fig. 6 Individuos de Cisne coscoroba (Cosocoroba coscoroba), registrados en estación de muestreo (P1)

Fig. 7 Individuos de Cisne cuello negro (Cygnus melancoryphus), registrados en estación de muestreo (P8)

Pag.14

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

En relación a las especies migratorias, se identificaron 5 especies, dentro de las cuales 3 provienen de la zona Sur patagónica (Charadrius falklandicus, Charadrius modestus y Sephanoides

sephaniodes), todas ellas catalogadas como visitantes de invierno (Mella-Romero, 2018). De las especies restantes, 1 proviene del hemisferio Norte (Numenius phaeopus) y 1 de la zona Norte de Chile (Larus modestus).

Se destaca la ausencia, respecto al mes de junio, de 3 especies

Phoenicopterus chilensis, Rynchops niger y Tringa flavipes. Esta diferencia, se puede atribuir a que estas especies son consideradas visitantes de verano (Martínez & González, 2017), por lo que este resultado puede ser esperado, dado que, durante los meses de invierno, estas especies retornan hacia sus lugares originarios de reproducción, dejando sus sitios de invernada o descanso (Canepa et al., 2006; Estades et al., 2012), disminuyendo a su vez la abundancia. En relación a los índices de diversidad, el índice de Simpson (S’) fue de 0.93, siendo un máximo (11/S) para esta comunidad de 0.97 (Simpson, 1949), lo que refleja que este humedal presenta una alta diversidad de aves. Para el índice de Shannon-Weaver (H’), los valores varían entre 1 y 4.5 (Golicher, 2008) estableciendo que valores inferiores a 2 se consideran bajos en diversidad y cercanos o superiores a 3 son altos en diversidad de especies, en este caso, el valor obtenido fue de 3.03, lo que reafirma nuevamente que este ecosistema alberga una gran biodiversidad de avifauna. En cuanto al índice de equitabilidad de Pielou (J’), el valor obtenido 0.82, nos muestra una alta equitatividad, lo que se traduce en abundancias homogéneamente distribuidas entre las especies (Magurran, 1988). Se destaca un aumento de los índices de diversidad y equitabilidad respecto al mes de junio, puesto que, a pesar de registrarse una menor riqueza y abundancia en el mes de julio, se observa que las abundancias fueron más homogéneas, sin registrar tantas especies dominantes, lo que indica que la diversidad y equitatividad de la comunidad aumentó.

Pag.15

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Finalmente, cabe destacar que a pesar del alto valor ambiental del humedal petrel, se pudo constatar durante la jornada de monitoreo una serie de perturbaciones, principalmente de origen antrópicas, que amenazan la estabilidad natural de este valioso ecosistema. La gran mayoría de ellas ya fueron observadas y descritas en el monitoreo del mes de junio, entre ellas se registró nuevamente el constante tránsito de vehículos de doble tracción en el punto de muestreo 7 (Fig.8 y 9), el cual colinda con la zona de dunas, actividad que ahuyenta a las aves, lo cual ha sido constatado en terreno, afectando en muchas ocasiones a especies migratorias, como lo son el Chorlo chileno (Charadrius modestus) y el Chorlo de doble collar (Charadrius falklandicus), las cuales suelen descansar en estos sectores (Fig. 10) y realizan largos viajes, involucrando un gasto energético tremendo en busca de ecosistemas que brinden descanso, refugio y alimentación (Petracci et al. 2005). Durante la jornada también fue posible observar descansando en este sector a un grupo de individuos de Pilpilen (Haematopus palliatus) (Fig.11) que fueron perturbados por el tránsito de vehículos motorizados 4x4.

Fig.8 Vehículo motorizado 4x4 registrado en estación de muestreo (P7)

Fig.9 Vehículo motorizado 4x4 registrado en estación de muestreo (P7)

Pag.16

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Fig. 10 Individuos de Chorlo chileno (Charadrius modestus) descansando en huellas dejadas por vehículos motorizados 4X4 en estación de muestreo (P7)

Fig.11 Individuos de Pilpilen (Haematopus palliatus), descansando en huellas dejadas por vehículos motorizados 4X4 en estación de muestreo (P7)

También se registró al igual que en el mes de junio la presencia de perros callejeros, pero en esta ocasión el número de individuos aumentó, observándose la presencia de éstos en P5, P6, P7 y P8, muchos de los cuales transitaban directamente en la ribera del humedal, ahuyentando y en dos casos intentando atacar a un grupo de estas (Fig. 12). Esta situación es preocupante, puesto que se ha documentado como una amenaza muy frecuente en otros humedales de Chile, la cual muchas veces termina con la mortandad de varias especies (Bravo-Naranjo, 2020). Dentro de esta misma amenaza merece la atención destacar que en esta sesión de monitoreo, se observó a dos personas realizando deporte en el borde del humedal, las cuales andaban acompañadas de su mascota, aprovechando “de sacarlas a pasear”, registrándose justamente un intento de ataque hacia un grupo de Taguas (Fulica armillata), paralelamente a esto, es importante mencionar que estas personas realizaban sus actividades deportivas por el borde del humedal (Fig.13), pisando y destruyendo la vegetación de ribera, lo cual es preocupante puesto que esta es fuente de refugio, alimento y en muchos casos constituye sitios de reproducción para ciertas especies (Gibbons et al., 2007).

Pag.17

ANร LISIS Y DISCUSIONES

Fig.12 Perros ahuyentando a un grupo de aves registrado en estaciรณn de muestreo (P6)

Fig. 13 Personas realizando actividades deportivas en la ribera del humedal. Registro en estaciรณn de muestreo (P6)

Pag.18

CONCLUSIONES Los resultados obtenidos permiten destacar al humedal Petrel como un punto importante de

diversidad de avifauna para la zona central de Chile, lo cual es respaldado de acuerdo a los valores de los índices de diversidad y equitabilidad evaluados. También, se destaca por ser un espacio que alberga especies con problemas de conservación y especies migratorias con estatus de visitantes de invierno, reafirmándose con ello, la condición de alto valor ambiental de este ecosistema. La apertura artificial de la desembocadura tiene un impacto importante en el humedal, dado que aumenta la salinidad del sistema, lo que podría afectar a ciertos grupos taxonómicos no adaptados para contrarrestar altos niveles de sal, generando una disminución en la abundancia de estos grupos, como lo son los pertenecientes a las familias Anatidae y Rallidae. Aun cuando este estudio confirma el gran valor ecológico del humedal Petrel, se pudo constatar en terreno diversas amenazas e intervenciones antrópicas que atentan contra su estabilidad natural, destacando la alta presencia de perros que atacan y ahuyentan a las aves presentes en el humedal. En este contexto, es importante señalar que muchos de estos perros, estaban acompañados de personas que realizan deporte en la ribera de la laguna, por lo cual, urge aumentar los esfuerzos en educación hacia la comunidad en materias de conservación y biodiversidad.

Pag.20

METODOLOGÍA

MONITOREO PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS Se establecieron 8 puntos de medición en el Estero San Antonio y en la laguna Petrel (Fig.14 y Tabla 4) en los cuales se registraron parámetros fisicoquímicos del agua (Tabla 5), a través de una sonda de medición multiparamétrica y una sonda de oxígeno disuelto de marca Hanna (HI981395 y HI98193 respectivamente, Tabla 5). Adicionalmente, se tomó una muestra de agua en un frasco de vidrio esterilizado de 300mL para luego determinar la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5) en laboratorio. La medida de DBO5 corresponde a la medición del oxígeno disuelto en un volumen determinado (en este caso 300mL) al día 0 menos la misma medición al día 5, esta sirve para determinar el grado de contaminación del agua. Las sondas cuentan con un datalogger que permiten la visualización instantánea de los distintos parámetros bajo estudio. Para realizar las mediciones se llevó a cabo previamente la preparación y calibración de las sondas de acuerdo a las especificaciones de cada equipo. Las mediciones se realizaron desde la orilla del cuerpo de agua (Fig. 15) sumergiendo las sondas a 30 cm bajo la superficie del espejo de agua, tal como lo establece la Nch 411/2 (INN, 1996). Luego de cada medición se sometieron las sondas a los cuidados y limpiezas correspondientes para sus correctos usos, valiéndose de una piseta con agua destilada para lavar las partes expuestas a las muestras (parte inferior) y guardándolas posteriormente con una solución de almacenamiento (si lo requiere), conforme lo establece el fabricante. Finalmente, cabe señalar que para la realización de las mediciones se utilizaron los implementos básicos de seguridad e higiene, es decir, botas impermeables, guantes y mascarilla. Cabe destacar que si el acceso a los puntos de muestreo pertenecía a terrenos privados (e.g. planta de tratamiento de ESSBIO), se realizaron las gestiones correspondientes, solicitando por escrito las autorizaciones necesarias para el ingreso.

Pag.21

METODOLOGÍA

Por otro lado, se registraron los siguientes datos abióticos: velocidad y dirección de vientos, temperatura máxima, mínima y media ambiental, humedad relativa media ambiental, presión atmosférica y radiación solar máxima, datos que fueron obtenidos de la estación meteorológica Puente Negro, Pichilemu (AGROMET, 2020).

Fig.14. Mapa de los puntos de muestreo de calidad del agua en el humedal Petrel, Pichilemu, VI región.

Tabla 4. Coordenadas geográficas de los puntos de medición in situ de los parámetros fisicoquímicos de la calidad del agua. P1

Huso

Norte

6190595.67

6190851.12

6190664.34

6191040.30

6191586.62

6191260.52

6191000.87

6191121.09

Este

225755.49

225957.61

226018.33

225290.25

224466.82

775505.24

775646.85

224317.00

Coordenadas geográficas (UTM)

Pag.22

METODOLOGÍA Tabla 5. Parámetros fisicoquímicos medidos con su respectivo instrumento de medición. Parámetro

Unidad de medición

Abreviaciones

Instrumento de medición

Oxígeno disuelto

mg/L

ODmg

Hanna HI98193

Oxígeno disuelto

% sat

Hanna HI98193

Demanda bioquímica de Oxígeno

mg/L

DBO5

Hanna HI98193

Estado del electrodo

Milivolt de pH

mVpH

Hanna HI98195

Potencial Redox

ORP

Hanna HI98195

Conductividad Eléctrica

µS/cm

Hanna HI98195

Conductividad Eléctrica

µS/cm2

CE2

Hanna HI98195

Resistividad

Ω * cm

resist

Hanna HI98195

Sólidos Totales Disueltos

ppm

TDS

Hanna HI98195

Salinidad

PSU

Hanna HI98195

Agua de Mar

∑t

sigmat

Hanna HI98195

Temperatura

°C

Hanna HI98195

Presión del agua

psi

Hanna HI98195

Fig. 15. Mediciones de parámetros fisicoquímicos del agua hasta alcanzar los 30 cm de profundidad.

Pag.23

METODOLOGÍA

ANÁLISIS DE DATOS Y EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL AGUA Los resultados obtenidos para cada parámetro pueden ser observados en la Tabla 6 y fueron comparados con la Norma Chilena NCh1333.Of78 (Tabla 7, Fig. 16). Además, se tomaron en cuenta las concentraciones máximas y mínimas según las categorías expuestas por la “Guía Metodológica de CONAMA para el establecimiento de normas secundarias de calidad ambiental para aguas continentales superficiales y marinas” (2004). Luego, se realizaron los análisis estadísticos de esos datos considerando los 8 puntos de muestreos como réplicas. En una primera instancia, se realizaron regresiones lineales para determinar si existe algún tipo de dependencia entre las variables medidas, gracias a análisis de varianzas de la función lm del paquete stats del programa R (version 3.3.2, R Development Core Team; Bates, 2005; Kendall 1938 y 1945; Bolker et al., 2008). Con esta función se estableció si la correlación es significativa o no, gracias al estadístico F, p-value y al coeficiente de correlación ajustado (R2), el cual mide la bondad de ajuste de la recta a los datos. Se calculó el índice de correlación de Pearson gracias a la función

cor del paquete stats y a la matriz de coeficientes de correlación (Pearson, 1895). Se aplicó el test de Student (función t.test del paquete stats), se compararon las medias y los errores estándar de cada uno de los parámetros fisicoquímicos del agua para establecer si existen diferencias significativas o no entre el Estero San Antonio y la laguna Petrel (version 3.3.2, R Development Core Team, Boneau, 1960).

Pag.24

RESULTADOS

A continuación se presenta un resumen de los valores obtenidos para cada parámetro por cada punto de medición: Tabla 6. Resultados fisicoquímicos del agua del Estero San Antonio y de la laguna Petrel tomados el día 10/07/2020. P1

10:42

11:04

11:15

10:21

09:17

09:42

09:54

10:07

ODmg

5,7

6,67

3,93

5,75

8,81

9,3

7,91

5,93

55,1

63,5

36,7

54,3

82,6

84,4

72,8

55,4

DBO5

0,08

0,27

1,29

1,12

1,72

0,04

1,74

mVpH

-13,2

-43,8

0,7

-31,4

-99,9

-96,7

-98,5

-84,8

7,32

7,86

7,07

7,64

8,87

8,81

8,84

8,6

ORP

188,4

183,3

201,1

142,8

171,1

171,8

186

-73,5

2899

3063

3083

3069

3291

2687

3235

3476

CE2

2176

2378

2343

2345

2448

1970

2449

2549

0,0003

0,0004

0,0003

TDS

1449

1532

1541

1534

1645

1343

1617

1738

PSU

1,52

1,61

1,62

1,61

1,74

1,4

1,71

1,84

sigmat

0,7

0,6

0,7

0,9

0,7

0,8

11,87

13,23

12,38

12,59

11,52

10,97

12,22

10,97

14,680

14,675

14,653

14,688

14,639

14,636

14,677

14,711

Viento (m/s)

Dirección del viento

Temperatura media del aire (ºC)

13.3

11.9

10.6

11.9

Temperatura mínima del aire (ºC)

12.9

11.2

10.2

11.2

Temperatura máxima del aire (ºC)

13.7

12.5

11.1

12.5

Humedad relativa (%)

93.2

98.3

98.7

98.3

Presión atmosférica (mbar)

1022

Radiación solar máxima (W/m2)

362.6

179.2

81.2

179.2

Hora

Parámetros

resist

T psi

Pag.25

RESULTADOS

Se destacan valores muy altos de conductividad eléctrica (CE>4443 µS/cm) y de sólidos totales disueltos (TDS>2221 mg/L) debido a la presencia de sal en el agua (2.39<PSU<4.32) en toda la laguna y la parte más cercana del estero San Antonio. Mientras que los puntos más alejados al mar, en los brazos que vienen de la laguna del Ancho y del sector de la palmera, tienen una salinidad casi nula (PSU<0.45), y su conductividad eléctrica disminuye (CE<850 µS/cm) así como sus sólidos totales disueltos (TDS<430 mg/L) (Tabla 6 y Fig. 16, puntos rojos). Los altos valores observados en el punto 4, sector del puente negro, puede ser un artefacto debido a las corrientes de agua, y a la inestabilidad de las mediciones que daba la sonda al momento de medir. Todos los puntos de muestreo tienen un pH bastante neutro situado entre 6.69 y 7.92 (Tabla 6 y Fig. 16, puntos negros) y no se encuentran diferencias entre el sector del estero y el de la laguna como se había podido observar en los monitoreos anteriores de febrero y junio 2020 (CEDESUS, 2020 a y b).

Fig. 16. Resultados de oxígeno disuelto ODmg y de los sólidos totales disueltos TDS (ambos en mg.L1), pH y CE (en µS/cm) medidos en 8 puntos de la laguna Petrel el 10/07/2020. Las líneas rojas corresponden a los límites establecidos por la guía de CONAMA en donde el agua pasa a ser de mala calidad, por lo cual los puntos rojos corresponden a valores de agua de mala calidad (clase 4 de CONAMA) y los puntos negros a valores dentro de clases.

Pag.26

RESULTADOS

En los puntos más cercanos a la desembocadura se observaron valores significativamente más altos de OD (11.46<OD<11.82 mg.L-1 ; 104<OD<109%sat) que en el puente y en el estero (7.22<OD<10.35 mg.L-1 ; 61.7<OD<96.9%sat, Fig. 16) y los valores de DBO5 se situaron entre 0.04 y 1.74 mg.L-1. Los parámetros abióticos del aire no variaron significativamente durante este muestreo (Tabla 6). Efectivamente, no hubo viento, la presión atmosférica estaba al máximo y la humedad relativa cerca del máximo (HR>93%). La temperatura promedia del aire osciló entre 10.6 y 13.3ªC lo que no afecta significativamente las medidas de calidad de agua. Cabe destacar que se encontraron rastros de aceite en el sector de muestreo P6 (caballerizas) durante el monitoreo (Fig. 17). Se evidenció fuera de este monitoreo que habían derramados aceite de motor antes de la apertura de la desembocadura de la laguna del 2 de julio (Fig. 5).

Fig. 17. Rastros de aceite visto durante el monitoreo del 10 de julio 2020. Ese derrame ocurrió el 01 de julio 2020 en el sector de las caballerizas (P6).

Pag.27

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

El 02 de julio 2020, la municipalidad de Pichilemu abrió la desembocadura de la laguna (Fig. 5) de forma artificial, utilizando maquinarias, permitiendo un intercambio de agua salada y dulce entre el mar y la laguna. Esa apertura artificial fue una medida de emergencia ya que por las abundantes precipitaciones ocurridas a finales del mes de junio se inundaron viviendas en el sector Bajel. Ese hecho permite explicar los resultados disparados de conductividad eléctrica (CE), sólidos totales disueltos (TDS) y salinidad (PSU) obtenidos durante este mes de julio (Lenntech, 2020). Efectivamente, la entrada de agua de mar hacia la laguna hizo que aumentaran estos valores en comparación a los meses anteriores (CEDESUS, 2020 a y b). Mientras que las lluvias intensas del mes de junio hicieron disminuir estos valores por efecto de dilución en los brazos que vienen de la laguna del Ancho y del sector de la palmera y que colectan el agua lluvia de toda la cuenca.

Tabla 7. Caracterización de los parámetros fisicoquímicos del agua de acuerdo a la clasificación de CONAMA y verificación del cumplimiento de la NCh 1333 Of78 (color verde). El color rojo indica el no cumplimiento de la norma. La clasificación de CONAMA va desde clase de excepción (c.de.exc.), la cual, se caracterizada por una agua pura y escasa (color azul), a clase 1 (verde), 2 (amarillo), 3 (naranjo) y 4 (rojo), cuya clase, se refiere a agua de mala calidad.

NCh 1333

CONAMA

ODmg

7.22

10.4

8.13

11.8

11.7

11.6

11.5

c.exc

OD%sat

61.7

96.9

73.3

109

106

103

105

104

DBO5

0.08

0.27

1.29

1.12

1.72

0.04

1.74

c.exc

dentro

dentro dentro dentro dentro

6.68

6.69

6.92

7.92

7.83

7.46

7.75

7.45 clase

clase

847

4443

564

7763

6722

6559

6983

6887

c.exc

TDS

423

2221

282

3881

3361

3279

3492

3444

c.exc

Pag.28

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

La comparación de los parámetros fisicoquímicos del agua con las categorías de CONAMA mostró que la calidad del agua mejoró en comparación a los monitoreos anteriores de febrero y junio 2020 (CEDESUS, 2020 a y b). Solamente 25% de las medidas arrojan clase 4 correspondiente a aguas de mala calidad (Tabla 7), mientras que en febrero y junio era el 78% y el 60% respectivamente (CEDESUS, 2020 a y b). La clase 4 indica en general que el agua no es adecuada para la conservación de las comunidades acuáticas o su aprovechamiento para los usos prioritarios sin el tratamiento adecuado, considerando que son aguas continentales superficiales (CONAMA). Los 6 puntos que arrojaron clase 4 fueron por las altas concentraciones de sal, CE y TDS debido a la apertura de la desembocadura (Tabla 7, Fig. 16). Hay que considerar que esos criterios están establecidos para la protección de las aguas continentales de agua dulce y para el aprovechamiento como fuente de agua potable para el hombre o los animales. En la misma guía CONAMA, en la sección de los criterios para aguas marinas, no hay límites para los parámetros de CE, TDS o PSU, lo que significa que si consideramos el agua de la laguna como aguas marinas, todos los otros parámetros están considerados dentro de clases. Son esos mismos 6 puntos que no cumplieron con la norma chilena NCh 1333 y por las mismas razones (salinidad alta). Todos los otros parámetros cumplieron con la NCh 1333. Cabe destacar que la demanda bioquímica de oxígeno entra en clase de excepción en todos los puntos de la laguna y del estero, e indica que el grado de contaminación es nulo (Tabla 7). La clase de excepción significa que el agua es de una extraordinaria pureza y escasez, y forma parte única del patrimonio ambiental de la República. En el mes de junio pasado, solamente P2 se encontraba en clase 1 (y no en clase de excepción) correspondiente a una agua de muy buena calidad, apta para la conservación de las comunidades acuáticas y para la desalinización de agua para el consumo humano (resultado no publicado). En febrero no se realizó esta medida pero en mayo se encontraron aguas de buena y muy buena calidad (clases 2 y 1 respectivamente, resultados no publicados).

Pag.29

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

El pH se encuentra dentro de clase en la guía CONAMA como en la norma chilena NCh 1333 (Tabla 7). Mientras que en febrero y junio 2020 no fue el caso (CEDESUS, 2020 a y b). Eso se debe a la apertura de la desembocadura y a las fuertes precipitaciones de junio. Se realizó un intercambio de agua, además de una dilución permitiendo mejorar este parámetro. Un estudio del delta del Ebro en España confirma la importancia de los sedimentos, de los subsidios del agua, de la salinidad y materia orgánica en los estuarios para entender los cambios ecológicos de esos ecosistemas (Ibañez et al. 2011). El punto 3 correspondiente al brazo que viene del sector de la palmera tiene la mejor calidad de agua de todos los puntos (Tabla 7). El único parámetro que se encuentra en clase inferior es el oxígeno disuelto en porcentaje de saturación (Tabla 7). Pero ese parámetro está considerado para las aguas marinas en la guía CONAMA. Por otro lado, ese punto del estero San Antonio está muy alejado de la laguna y tiene alta influencia de las aguas lluvias que cayeron en junio, que son dulces y no saladas. Además, el parámetro de oxígeno disuelto en mg.L-1 considerado para las aguas continentales superficiales, se encuentra en clase de excepción. En resumen, el punto 3 está clasificado como agua de calidad de excepción y eso con todos los parámetros fisicoquímicos. Estos resultados contrastan con los valores registrados en febrero 2020 en ese mismo punto, donde el agua estaba considerada de mala calidad por la presencia de objetos flotantes, espumas verdes, debido a aguas servidas vertidas directamente a la laguna (CEDESUS, 2020 a). P1, correspondiente al brazo que viene de la laguna del Ancho, se encuentra en las mismas condiciones que P3, es decir, que está influenciado por las aguas lluvias que cayeron en junio. Este punto presenta buena calidad del agua en general, aunque arroja solamente clase 2 de la guía de CONAMA para los parámetros de CE y OD en mg.L-1 (Tabla 7). Esa clase corresponde a aguas de buena calidad para el desarrollo de la acuicultura y de la pesca deportiva y recreativa. Este punto cumple la normativa chilena NCh 1333 con todos los parámetros medidos al igual que P3 (Tabla 7).

Pag.30

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Como se explicó anteriormente, todos los otros puntos no cumplen con la NCh 1333 porque son aguas consideradas marinas por la guía CONAMA (Tabla 7, Fig. 16). No significa que son de mala calidad, solamente que no permiten regar los cultivos por su salinidad según la NCh 1333. Esas aguas se encuentran dentro de clase 1 de CONAMA por el oxígeno disuelto medido en porcentaje de saturación. Entonces la laguna tiene aguas de muy buena calidad pero no permite su consumo como agua potable ni para el riego de cultivos. Se encontraron correlaciones positivas entre la CE, el PSU (99%, F=3.526e+04; R2=0.99; P=1.539e-12) y los TDS (100%; F= 6.713e+07; R2=1; P < 2.2e-16), lo cual es esperable, porque cuanto mayor sea la cantidad de sales disueltas en el agua, mayor será el valor de la conductividad eléctrica (CE) y sólidos totales disueltos (TDS) (Fig. 18, Lenntech, 2020). Entonces, la mayoría de los sólidos que permanecen en el agua tras una filtración de arena, son iones disueltos. El agua de alta pureza que en el caso ideal contiene solo H2O sin sales o minerales, tiene una conductividad eléctrica muy baja (Lenntech, 2020). Además se encontró relación positiva significativa entre el ODmg y la CE (97%, F=90.07; R2=0.93; P=7.799e-05), los TDS (97%, F=90.08; R2=0.93; P=7.796e-05) y la PSU (97%, F=86.8; R2=0.92; P=8.66e-05). Además se encontraron tendencias de relaciones entre la riqueza y abundancia de avifauna y el oxígeno disuelto (Fig. 19). Se encontró una tendencia de correlación de 69% entre el OD y la riqueza específica de avifauna (F=5.32; R2=0.38; P=0,061) y una tendencia de correlación de 63% entre el OD y la abundancia de avifauna (F=3.88; R2=0.39; P=0,096; líneas rojas en Fig. 19.).

Finalmente, dada la baja cantidad de datos, es importante señalar que estos análisis presentan limitaciones, pues no son concluyentes. Con más datos colectados durante otras sesiones de monitoreo, las tendencias y relaciones de dependencia entre las variables serían mucho más potentes. Es por esto que toma importancia la realización de monitoreos permanentes en el tiempo.

Pag.31

ANÁLISIS Y DISCUSIONES

Fig. 18. Correlaciones entre el oxígeno disuelto OD (en mg.L-1) y la conductividad eléctrica, los sólidos totales disueltos y la salinidad correspondiente al 10 de julio 2020.

Fig. 19. Correlaciones entre el oxígeno disuelto OD (en % de saturación) y la riqueza específica y abundancia de avifauna correspondiente al 10 de julio 2020.

Pag.32

CONCLUSIONES

En el presente monitoreo, se encontró que la calidad del agua mejoró en comparación a febrero y junio 2020. No es posible afirmar que esa mejora fue por la disminución de la contaminación, porque 8 días antes del monitoreo hubo un intercambio de las aguas entre el mar y el humedal, debido a la apertura artificial de la desembocadura realizada por la municipalidad de Pichilemu. Esta apertura tiene un impacto considerable sobre el funcionamiento del humedal y se necesita planificar con precaución. Efectivamente, dependiendo de los objetivos de conservación, puede tener consecuencias tanto negativas como positivas. Efectivamente, la calidad del agua mejoró, respecto al mes anterior, ya que los parámetros de oxígeno disuelto y pH cumplieron con la norma chilena NCh 1333 y con la guía CONAMA en todos los puntos de muestreo del humedal. En todos los puntos de medición, a excepción de P1 y P3, los parámetros de conductividad eléctrica (CE) y de sólidos totales disueltos (TDS) no cumplieron con la NCh1333 ni con la guía CONAMA, considerando los criterios para aguas continentales superficiales dulces, pero sí cumplen con la guía CONAMA si consideramos los criterios para aguas marinas y estuarinas. Las mediciones de P1 y P3 fueron consideradas de buena calidad en el presente monitoreo, según los criterios para aguas continentales superficiales dulces. Respecto a los 5 puntos registrados en la laguna, también están considerados de buena calidad, según el criterio para aguas marinas y estuarinas. Esas aguas no son aptas para riego según la NCh 1333, pero sí serían aptas al momento del muestreo para la recreación y la estética.

Pag.33

CONCLUSIONES

Cabe destacar que pocos días antes del monitoreo y antes de la apertura de la desembocadura habían derramado aceite en el sector de las caballerizas (P6) y seguían rastros durante el monitoreo. Ese material impide clasificar el agua de ese punto en agua destinada a recreación y estética de la norma chilena NCh 1333. Pero esa agua sigue siendo apta para la vida acuática según los parámetros medidos. Se encontraron tendencias de correlación positiva entre el oxígeno disuelto y la riqueza específica y la abundancia de avifauna en el humedal, por lo que este parámetro podría influir en la presencia de las aves, no obstante, se debe tener cautela, ya que con tan solo una sesión de análisis no permite establecer relaciones de dependencia a largo del tiempo. Por tanto, estos análisis corresponden a interpretaciones preliminares que solo podrán ser corroboradas al finalizar el periodo de estudio. El monitoreo realizado es clave para el seguimiento de la calidad del agua del humedal, y de esta forma, dar a conocer a las autoridades el estado de emergencia ecológica en el cual se encuentra la laguna Petrel.

Pag.34

BIBLIOGRAFÍA

Aguirre J & I. Celis. (2016). Monitoreo de la Avifauna de la Laguna Petrel, Pichilemu, Región de O’Higgins. Informe 2015-2016. Agromet. (2020). En Línea [https://www.agromet.cl/datos-historicos] consultado el 15/07/2020, actualizado el 15/07/2020. Andrade, B. & S. Grau. (2005). La laguna Cáhuil, un ejemplo de estuario estacional en Chile Central. Revista de Geografía Norte Grande 33: 59-72. Aves de Chile. (2020). Tagua (Fulica armillata). Tomado desde: https://www.avesdechile.cl/126.htm (Consultado: 20 de junio, 2020). Bates. (2005). Fitting linear mixed models in R. The Newsletter of the R project, 5 (1), 72 pages. Bolker, B., M. Brooks., Clark, C. & J. White. (2008). Generalized linear mixed models: a practical guide for ecology and evolution. Trends in Ecology and Evolution, 24 (3), p 127-135. Boneau, C. Alan (1960). "Los efectos de violaciónes de los supuestos que subyacen a la t de prueba". Psychological Bulletin . vol. 57, No 1, p 49-64. doi : 10.1037 / h0041412 Bravo, V., R. Jiménez., C. Zuleta., J. Rau., P. Valladares & C. Piñones. (2019). Selección de presas por perros callejeros en el humedal Estero Culebrón (Coquimbo, Chile). Gayana vol. 83, No. 2, 102-113. Chambers, J. M., Freeny, A and Heiberger, R. M. (1992). Analysis of variance; designed experiments. Chapter 5 of Statistical Models in Seds J. M. Chambers and T. J. Hastie, Wadsworth & Brooks/Cole. Centro de desarrollo sustentable de Pichilemu. (2020a). Evaluación del Estado Ambiental del Humedal Petrel: Monitoreo de calidad del agua y avifauna, febrero 2020. Ilustre Municipalidad de Pichilemu, 31p. Centro de desarrollo sustentable de Pichilemu. (2020b). Análisis parámetros fisicoquímicos del agua y avifauna Junio Humedal Petrel. Programa municipal “Comunidad sensibilizada contribuye a la recuperación de sus humedales urbanos”, 37p. CONAMA. (2008). Biodiversidad de Chile, Patrimonio y Desafíos. Ocho Libros Ed., Santiago, Chile. CONAMA. (2004). Guía CONAMA para el establecimiento de las normas secundarias de calidad ambiental para aguas continentales superficiales y marinas.

Pag.35

BIBLIOGRAFÍA

Cornejo, J., L. Rebolledo., C. Molina., C. Allendes & M. Miranda. (2018a). El humedal Petrel como espacio para conocer y valorar la avifauna de Pichilemu. Brotes Científicos. Vol. 2 N°1: 37-44. Cornejo, J., L. Rebolledo., I. Leyton., C. Allendes & M. Miranda. (2018b). Relación entre la calidad del agua y la distribución de la avifauna del humedal petrel. Brotes Científicos. Vol. 2 N°1: 87-96.) Couve. E, C. Vidal & J. Ruiz. (2016). Aves de Chile, sus islas oceánicas y península Antártica. FS Editorial, Punta Arenas. Chile. De la Maza, M. & C. Bonadic (Eds.). (2013). Manual para el Monitoreo de Fauna Silvestre en Chile. Serie Fauna Australis, Facultad de Agronomía e Ingeniería Forestal. Pontificia Universidad Católica de Chile, 194pp. Estades, C., M. Vukasovic Y J. Aguirre. (2012). Aves en los Humedales Costeros de Chile. En: Fariña, J., Camaño, A. (Eds) Humedales Costeros de Chile, Aportes Científicos a su Gestión Sustentable. 6799. Ediciones UC, Chile. Gibbons, J., Vilina, Y., & J. Cárcamo. (2007). Distribución y Abundancia de Cisne Coscoroba (Coscoroba Coscoroba), Cisne de Cuello Negro (Cygnus Melancoryphus) y del Flamenco Chileno (Phoenicopterus Chilensis) en la Región de Magallanes. Anales Del Instituto De La Patagonia, 35(2), 53-58. Golicher D. (2008). ¿Cómo cuantificar la diversidad de especies? Informe 2008. Obtenido de: http://www.dfpd.edu.uy/cerp/cerp_norte/cn/Biologia/BIODIV/Como%20cuantificar%20la%20diversid ad,%20algunos%20ejercicios.pdf (Consultado 18 de junio, 2020). Ibañez C., J. Calvo-Cubero, A. Rovira, P.J. Sharpe & E. Reyes. (2011). Accretion dynamics and the survival of deltaic wetlands The Ebro Delta case (Catalonia, Spain). Conference: Society of Wetland Scientists European Conference 2011At: Prague (Czech Republic). INN. (1996). Norma chilena 411/2 Of. 96 Calidad de agua – Muestreo. Parte 2. Guía sobre técnicas de muestreo. Kendall, M. G. (1938). A new measure of rankcorrelation, Biometrika 30, 81–93. https://dx.doi.org/10.1093/biomet/30.1-2.81 Kendall, M. G. (1945). The treatment of ties in rank problems. Biometrika 33 239–251. https://dx.doi.org/10.1093/biomet/33.3.239 Lenntech, B. (2020). TDS y conductividad eléctrica. Consultado el 26/06/2020. [En línea] https://www.lenntech.es/calculadoras/tds/tdsyconductividad-electrica.htm

Pag.36

BIBLIOGRAFÍA

López - Lanús, D. & D. Blanco. (2004). Censo neotropical de aves acuáticas 2004. Global Series Nº 17. Wetlands International. Buenos Aires, Argentina Luebert, F. & P. Pliscoff. (2017). Sinopsis bioclimática y vegetacional de Chile: Segunda Edición. Editorial Universitaria, Santiago, 381 pp. Magurran A. (1988). Ecological diversity and its measurement, 179 pp. Princeton University Press, New Jersey. Martínez, D. & G. GONZÁLEZ. (2017). Las Aves de Chile. Guía de Campo y Breve Historia Natural. Ediciones del Naturalista, Santiago, 539 pp. Mella-Romero, J., I. Peña & M. Sallaberry. (2018). Aves acuáticas en laguna petrel (Región del Libertador Bernardo O’Higgins): abundancia y propuesta de conservación. Boletín del Museo Nacional de Historia Natural, Chile, 67(2): 77-89. Pearson, K. (1895). "Notes on regression and inheritance in the case of two parents". Proceedings of the Royal Society of London. 58: 240–242. Petracci P, Canevari M, Bremer E. (2005). Guía de Aves Playeras y Marinas migratorias del Sur de América del Sur. Fundación Vida Silvestre Argentina, Buenos Aires, Argentina. Pielou, E. (1969). Ecological diversity, 165 pp. John Wiley & Sons, New York. Saldías, W. (2012). La Laguna Petrel y Laguna de Cáhuil “están abiertas”: Cada una tiene su historia ligada a los políticos. Pichilemu News. Tomado desde <http://www.pichilemunews.cl/detalle.php?id=1320> (Consultado: 18 de junio, 2020). Shannon, C. & W. Weaver. (1949). The Mathematical Theory of Communication. University Illinois Press, Urbana, IL. Página 31. Simpson EH. (1949). Measurement of diversity. Nature 163: 688. Soto, C. & E. Bert. (2010). Valoraciones clínica de los problemas renales en aves ornamentales. REDVET. Revista electrónica de veterinaria, 11(11B). Obtenido de http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n111110B/111003B.pdf Vilina, Y.A., H.L Cofré, C. Silva-García, M.D. García. & C. Pérez. (2002). Effects of El Niño on abundance and breeding of Black-necked swans on El Yali wetland in Chile. Waterbirds 25: (Special Publication 1) 123 – 127.

ENCARGADO: Nombre Carolina Denis Allendes MuĂąoz Rut

17.047.035-4

Firma _____________________________