MORFOLOGÍA, ESTRUCTURA Y FUNCIONES CELULARES TEMA3.3.MODELOS MODELOSDE DEORGANIZACIÓN ORGANIZACIÓN TEMA CELULAR. CELULAR.
LE 6-6
Pili Nucleoide Ribosomes Membrana plasmática Cromosoma bacteriano
Pared celular Capsula
0.5 µm
Flagelo
Una baceria típica con forma de bacilo
Una sección delgada a través de la bacteria Bacillus coagulans (TEM)
LE 6-7
La superficie aumenta mientras el volumen total permanece constante
5 1 1 SUPERFICIE TOTAL Alturax número de caras x número de cajas
6
150
750
VOLUMEN TOTAL Alturax ancho x número de cajas
1
125
125
RELACIÓN SUPERFICIE/ VOLUMEN Área superficial x volumen
6
1.2
6
LE 6-8
Outside of cell
Carbohydrate side chain
Hydrophilic region Inside of cell 0.1 Âľm Hydrophobic region Hydrophilic region TEM of a plasma membrane
Phospholipid
Proteins
Structure of the plasma membrane
LE 6-9A ENDOPLASMIC RETICULUM (ER Flagellum
Rough ER
Nuclear envelope
Smooth ER
NUCLEUS
Nucleolus Chromatin
Centrosome
Plasma membrane
CYTOSKELETON
Microfilaments Intermediate filaments Microtubules Ribosomes:
Microvilli Golgi apparatus
Peroxisom e Mitochondrion
Lysosome In animal cells but not plant cells: Lysosomes Centrioles Flagella (in some plant sperm)
LE 6-9B Nuclear envelope NUCLEUS
Nucleolus Chromatin
Centrosome
Rough endoplasmic reticulum Smooth endoplasmic reticulum Ribosomes (small brown dots)
Central vacuole Golgi apparatus
Microfilaments Intermediate filaments Microtubules
CYTOSKELETON
Mitochondrion Peroxisome Chloroplast
Plasma membrane Cell wall Plasmodesmata Wall of adjacent cell
In plant cells but not animal cells: Chloroplasts Central vacuole and tonoplast Cell wall Plasmodesmata
COMPONENTES DE LA CÉLULA EUCARIÓTICAS MEMBRANAS MEMBRANAS CELULARES: CELULARES: COMPOSICIÓN COMPOSICIÓN QUÍMICA QUÍMICAY Y ESTRUCTURA ESTRUCTURA (MODELO (MODELO DE DE MOSAICO MOSAICO FLUIDO) FLUIDO)
Identifica algunas molĂŠculas de las que constituyen la membrana plasmĂĄtica
COMPOSICIÓN COMPOSICIÓN QUÍMICA QUÍMICA DE DE LAS LAS MEMBRANAS: MEMBRANAS:LIPIDOS LIPIDOS Los lípidos y las proteínas son los dos componentes mayoritarios de las membranas
pero la cantidad y tipo de cada uno de ellos varía significativamente entre las diferentes membranas, también contienen glúcidos unidos a lípidos y proteínas. A pesar de su composición variable, todas las membranas biológicas están construidas bajo un patrón común. La bicapa de fosfoglicéridos es la unidad estructural básica de las membranas biológicas. La esfingomielina, aunque tiene una estructura química diferente a la de los fosfoglicéridos tienen una apariencia similar y pueden formar bicapas mixtas con los fosfoglicéridos, los glucolipidos son también anfipáticos y pueden empaquetarse junto con los fosfoglicéridos para formar bicapas. El colesterol, es un componente de la membrana plasmática cuya función consiste en aumentar la rigidez y la resistencia de la membrana, pues se intercala entre los fosfolipidos y tiende a mantener fijas y ordenadas su “colas” hidrofóbicas en las zonas próximas a las cabezas polares, lo que hace disminuir la fluidez en la bicapa lipídica. Todos los fosfoglicéridos son moléculas anfipáticas, tienen una parte hidrófóbica o apolar y otra hidrofílica o polar. Las fuerzas físicas fundamentales en la construcción de las membranas biológicas son las interacciones hidrofóbicas entre las cadenas de ácidos grasos de las moléculas lipídicas; confieren a las membranas las siguientes propiedades: .
LE 7-3
Región hidrófila de la proteína
Bicapa fosfolípidica
Región hidrófoba de la proteína
LE 7-2
Bicapa fosfol铆pidica, secci贸n transversal
WATER Cabeza hidr贸fila Cola hidr贸foba
WATER
LE 7-5A
Movimiento lateral (~107veces por segundo) Movimiento de los fosfolpidos
Flip-flop (~una vez por mes)
LE 7-5B
Fluido
Colas insaturadas Fluidez de la membrana
Viscoso
Colas saturadas
LE 7-5C
colesterol Colesterol en la membrana de una cĂŠlula animal. El colesterol reduce la fluidez de la membrana a temperaturas moderadas y tambiĂŠn reduce el movimento de los fosfolipidos, pero a bajas temperaturas impide la solidifcaciĂłn y destruye el agrupamiento regular de los fosfolĂpidos
AUTOENSAMBLAJE,AUTOSELLADO, AUTOSELLADO,FLUIDEZ FLUIDEZ AUTOENSAMBLAJE, Autosellado, las
bicapas tienden a cerrarse sobre sí mismas, formando vesículas esféricas sin bordes libres en los cuales los extremos hidrófobos podrían estar en contacto con el agua.
Autoensamblaje, en
medios acuosos, la formación de bicapas es espontánea, ya que de este modo las porciones hidrófobas de las moléculas quedan en el interior y las hidrófilas hacia el exterior
FLUIDEZ FLUIDEZ EE IMPERMEABILIDAD IMPERMEABILIDAD FLUIDEZ , las bicapas lipídicas se
comportan como fluidos bidimensionales, por eso, dentro de cada monocapa, las moléculas lipídicas individuales pueden rotar y moverse lateralmente.
Sin embargo, el paso de un
fosfolipido de una monocapa a la otra (movimiento flip-flop), no ocurre casi nunca, lo que permite que, a pesar de su fluidez, la composición lípidica de cada monocapa sea distinta ( asimetría lipídica).
IMPERMEABILIDAD, la
naturaleza hidrófoba de la bicapa lípidica es responsable de su relativa impermeabilidad frente a iones y a moléculas hidrosolubles, sobre todo si tienen un tamaño considerable, esta propiedad permite que la membrana plasmática actúe de barrera de contención, impidiendo que escape de la célula la mayor parte de su contenido hidrosoluble
COMPOSICIÓN COMPOSICIÓN QUÍMICA QUÍMICA DE DE LAS LAS MEMBRANAS: MEMBRANAS:PROTEÍNAS PROTEÍNAS Las proteínas son las que realizan las funciones
específicas de las diferentes membranas de la célula: unas actúan como receptores, otras se encargan del transporte selectivo de solutos, de las reacciones enzimáticas, del transporte de electrones, de la fosforilación oxidativa, etc. Por lo tanto son las proteínas las que confieren a cada biomembrana sus propiedades funcionales características.
LE 7-7 Fibras de La matriz extracelular
Glycoproteina
GLÚCIDO
Glycolipido CARA EXTRACELULAR DE LA MEMBRANA
colesterol Microfilamentos del citoesqueleto
Proteína periférica
Proteína integral
CARA CITOPLASMÁTICA DE LA MEMBRANA
TIPOS TIPOS DE DE PROTEÍNAS PROTEÍNAS DE DE MEMBRANA MEMBRANA Según el tipo de asociación que
mantengan con los lipidos de la bicapa las proteínas de membrana se clasifican en : PROTEÍNAS INTEGRALES: Están unidas fuertemente a los lípidos de la membrana, unas atraviesan la bicapa lipídica una vez ( de paso único) o varias veces (multipaso) y se denominan proteínas de transmembrana, y otras están fuera de la bicapa lipídica pero unidas covalentemente a un lípido de ella. Sólo pueden extraerse con detergentes que desplazan los lípidos unidos a las cadenas hidrofóbicas.
PROTEÍNAS PERIFÉRICAS
Están a un lado y otro de la bicapa lipídica y están unidas débilmente por uniones no covalentes a las cabezas polares de los lipidos o a otras proteínas integrales. No interaccionan directamente con el núcleo hidrofóbico de la membrana de fosfoglicéridos.
LE 7-8
EXTRACELLULAR SIDE
N-terminus
C-terminus α Helix
CYTOPLASMIC SIDE
MOVIMIENTO DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA Cada tipo de proteína de membrana tienen una orientación
específica dentro de la bicapa de fosfoglicéridos haciendo que las dos caras de la membrana sean asimétricas y como consecuencia de ello, tengan características diferentes. Nunca se han observado que las proteínas cambien de lado a través de la membrana (flip-flop); este movimiento sería energéticamente desfavorable porque requiere un movimiento transitorio de aminoácidos y glúcidos hidrofílicos a través del núcleo hidrofóbico de la membrana. Debido a la fluidez de la bicapa muchas proteínas se desplazan lateralmente de forma continua, lo que es esencial para muchas funciones, muchas proteínas son libres para difundirse en el espacio bidimensional de la membrana; sin embargo otras son prácticamente inmóviles; por ejemplo determinadas proteínas transmembrana que enlaza la matriz extracelular y/o el citoesqueleto
CLASIFICA LAS SIGUIENTES PROTEÍNAS
PROTEÍNAS DE MEMBRANA los medios acuosos. los medios acuosos.
Fig. 4.8 -Asociación de proteínas de membrana con la bicapa lipídica: Transmembrana, atraviesan la membrana como -helice o como láminas plegadas cerradas. Periféricas unidas a proteínas transmembrana por interacciones no covalentes débiles y Periféricas unidas a lípidos mediante uniones covalentes.
ASOCIACIÓN DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA CON LA BICAPA LIPÍDICA: TRANSMEMBRANA, ATRAVIESAN LA MEMBRANA COMO -HELICE O COMO LÁMINAS PLEGADAS CERRADAS. PERIFÉRICAS UNIDAS A PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA POR INTERACCIONES NO COVALENTES DÉBILES Y PERIFÉRICAS UNIDAS A LÍPIDOS MEDIANTE UNIONES COVALENTES.
INVESTIGACIÓN
¿Se ¿Semueven muevenlas lasproteínas proteínasde delalamembrana? membrana?
EXPERIMENTO
Los Losinvestigadores investigadoresmarcaron marcaronlas lasproteínas proteínasde delalamembrana membranaplasmática plasmáticade deuna una
célula célulade deratón ratónyyde deuna unacélula célulahumana humanacon condos dosmarcadores marcadoresdiferentes diferentesyy fusionaron fusionaronlas lascélulas. células.Mediante Medianteun unmicroscopio microscopioobservaron observaronlos losmarcadores marcadoresen enlala célula célulahíbrida. híbrida.
LE 7-6
Proteinas de membrana
Células de ratón Célula humana Célula híbrida
Mezcla de proteínas pasada una hora
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA: MODELO DE MOSAICO FLUIDO El actual modelo de membrana, denominado
modelo de mosaico fluido, fue propuesto en 1972 por Jonathan Singer y Garth Nicolson, basándose en estudios de microscopía electrónica. Según este modelo, la estructura de todas las biomembranas consiste en una bicapa lipídica que constituye el componente estructural básico, y un conjunto de proteínas distribuidas a un lado u otro de la bicapa o inmersas en ella, que son las responsables de las actividades específicas de cada biomembrana.
Relaciona los esquemas con las funciones: adherencia al citoesqueleto y a la matriz extracelular, actividad enzimática, transducción de señales, reconocimiento intercelular, uniones intercelulares y transporte
ALGUNAS FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA:
LE 7-9A
Enzymes
ATP
Signal
Receptor
LE 7-9B
Glycoprotein
MÉTODO DE INVESTIGACIÓN CRIOFRACTURA UNA MEMBRANA CELULAR PUEDE ESCINDIRSE EN SUS DOS CAPAS, MOSTRANDO LA ULTRAESTRUCTURA DEL INTERIOR DE LA MEMBRANA
TÉCNICA
Una Una célula célula se se congela congela yy se se corta, corta, el el plano plano de de corte corte oo fractura fractura generalmente generalmente
sigue sigue la la parte parte interna interna hidrófoba hidrófoba de de la la membrana, membrana, yy divide divide la la bicapa bicapa fosfolípidica fosfolípidica en en dos dos capas capas separadas. separadas.
Todas Todas las las proteínas proteínas de de membrana membrana quedan quedan en en una una de de las las capas. capas.
RESULTADOS
Estas MEB muestran las proteínas de membrana “las protuberancias” en las dos
capas, para ilustrar que las proteínas están embebidas en la bicapa fosfolipídica.
LE 7-4
Capa extracelular
Proteinas
Cuchilla
Membrana plasmรกtica
Capa extracelular
Cara citoplasmรกtica
Capa citoplasmรกtica
La membrana plasmática tiene dos lados, o caras, diferentes, la cara citoplasmática y la extracelular. La cara extracelular se origina a partir de la cara interna del RE, del aparato de Golgi y de las membranas de las vesículas.
SÍNTESIS DE LOS COMPONENTES DE LA MEMBRANA Y SU ORIENTACIÓN EN LA MEMBRANA RESULTANTE
LE 7-10 ER Transmembrane glycoproteins Secretory protein Glycolipid Golgi apparatus
Vesicle
Plasma membrane: Cytoplasmic face
Secreted protein
Transmembrane glycoprotein
Extracellular face
Plasma membrane:
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
FUNCIÓN DE SUSTANCIAS (PERMEABILIDAD SELECTIVA), TRANSPORTE PASIVO FUNCIÓNDE DEINTERCAMBIO INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS (PERMEABILIDAD SELECTIVA), TRANSPORTE PASIVO (DIFUSIÓN SIMPLE, MEDIADA O FACILITADA (PERMEASAS Y CANALES IÓNICOS) Y TRANSPORTE ACTIVO (DIFUSIÓN SIMPLE, MEDIADA O FACILITADA (PERMEASAS Y CANALES IÓNICOS) Y TRANSPORTE ACTIVO (CONCEPTO) (CONCEPTO)
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
Las moléculas tienen un tipo de energía denominada movimiento térmico (calor). Un resultado del movimiento térmico es la difusión, la tendencia de las moléculas de cualquier sustancia a diseminarse de forma homogénea en el espacio disponible. Cada molécula se mueve de forma aleatoria; no obstante, la difusión de una población de moléculas puede ser direccional. Una sustancia se difundirá desde donde sea más concentrada hacia donde está menos concentrada, en ausencia de otras fuerzas, dicho de otra manera, cualquier sustancia se difundirá a favor de su gradiente de concentración.
EL TRANSPORTE PASIVO ES LA DIFUSIÓN DE UNA SUSTANICA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA SIN GASTO DE ENERGÍA
FUNCIÓN FUNCIÓN DE DE INTERCAMBIO INTERCAMBIO DE DE SUSTANCIAS. SUSTANCIAS. PERMEABILIDAD PERMEABILIDAD SELECTIVA SELECTIVA Mantener la permeabilidad selectiva,
mediante el control del paso de sustancias entre el exterior y el interior. La membrana plasmática actúa como barrera semipermeable entre la célula y el medio extracelular. Esta permeabilidad altamente selectiva, asegura que moléculas como la glucosa, aminoácidos, lípidos, puedan entrar, y éstas y otros intermediarios metabólicos permanecen y los productos de desechos salgan.
La permeabilidad selectiva de la membrana plasmática permite mantener el medio interno celular constante.
Los orgánulos celulares suelen presentar un
medio interno diferente al del hialoplasma, diferencia mantenida por las membranas que permiten organizar subcompartimentos funcionales con características fisco-químicas diferentes.
TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo es un tipo de difusión en el que un ión o molécula que
atraviesa la membrana se mueve a favor de un gradiente electroquímico o de concentración.
En el transporte pasivo no se gasta energía metabólica. El transporte pasivo a través de la membrana puede tener lugar por difusión
simple o difusión facilitada.
TRANSPORTE PASIVO. DIFUSIÓN SIMPLE El transporte pasivo tiene lugar por sí solo, una molécula
atraviesa la membrana sin la ayuda de proteínas o permeasas, existiendo poca especificidad para este proceso. Por difusión simple pasan a través de la bicapa lípidica las moléculas no polares, tales como el oxígeno, nitrógeno, benceno, éter, cloroformo, hormonas esteroideas, etc. Las moléculas polares sin carga también atraviesan la bicapa lipídica, si su tamaño es suficientemente reducido. Este es el caso, del agua, el etanol y la urea que se difunde rápidamente a través de la bicapa lipidica.
TRANSPORTE PASIVO: DIFUSIÓN FACILITADA Un tipo especial de transporte pasivo, los iones o moléculas atraviesan la
membrana con facilidad gracias a permeasas específicas de la misma. Las características de la difusión facilitada por proteínas de membrana son muy diferentes de la difusión simple.
La velocidad de transporte de la molécula a través de la membrana
es mucho mayor de lo que cabría esperar a partir de un modelo de difusión simple.
En segundo lugar, el proceso es específico, cada proteína relacionada
con la difusión facilitada transporta sólo un tipo de ión o molécula o un grupo de moléculas estrechamente relacionadas.
Existe una velocidad máxima de transporte que se alcanza cuando
el transportador está saturado.
LE 7-15B
proteína transportadora
soluto
Una proteína transportadora alterna entre dos conformaciones y desplaza al soluto a través de la membrana mientras la forma de la proteína se modifica. La proteína puede transportar al soluto en cualquier dirección, lo que resulta en un Movimiento neto a favor del gradiente de concentración del soluto
DIFUSIÓN FACILITADA O MEDIADA POR PERMEASAS Proteínas transportadoras o permeasas Se unen a la molécula a transportar y sufren un
cambio conformacional que permite la transferencia de la molécula a través de la membrana.
Cada proteína transporta un solo tipo de ión o
molécula o un grupo de moléculas relacionadas. Existe una velocidad máxima de transporte que se alcanza cuando el transportador está saturado.
DIFUSIÓN FACILITADA. CANALES IÓNICOS 2.2. Proteínas de canal. Determinadas proteínas transmembranales atraviesan la
bicapa lipídica y delimitan en su interior un orificio o canal que permite el paso de algunos solutos de pequeño tamaño generalmente iones. Estos canales iónicos constituyen “puertas de entrada” a la célula y pueden estar permanentemente abiertos o hacerlo sólo tansitoriamente y son por ello canales regulados.
LE 7-15A
EXTRACELLULAR FLUIDO
Canal proteínco
Soluto CiTOPLASMA
Un canal proteíco (violeta) es una proteína con un canal a través del cual pueden pasar moléculas de agua (acuaporinas) o de un soluto específico
CANALES IÓNICOS Canales regulados por voltajes. Se abren en respuesta a los cambios de potencial de
membrana, como ocurre con los canales de sodio y potasio localizados en la membrana plasmática de la neurona cuya sucesión de apertura y cierre permite la propagación del potencial de acción a lo largo de los axones.
CANALES IÓNICOS
Canales regulados por ligandos.
Las proteínas que delimitan el canal poseen en la zona externa de la membrana una región
que actúa de receptores de pequeñas moléculas llamadas ligandos ( neurotransmisores hormonas, etc).
En principio el canal se encuentra cerrado, pero sólo cuando el correspondiente ligando se une al receptor, se produce en la proteína el cambio conformacional que permite la apertura del canal, y por tanto, la difusión de iones a favor de gradiente electroquímico. Canales de sodio, potasio, cloro que se abren en la membrana de la neurona cuando los neurotransmisores ( acetilcolina, neuroadrenalina,...)se unen a receptores postsinápticos.
una transformación estructural que induce la apertura del canal.
REPASA LOS TIPOS DE TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO Utiliza energía metabólica para mover iones o moléculas en contra del
gradiente electroquímico. En cada célula una fracción importante de energía disponible se emplea en mantener los gradientes de concentración de iones tales como: Na+, Ca 2+, K+, a través de la membrana plasmática y a través de membranas de compartimentos intercelulares. En tres tipos de sistemas enzimáticos por lo menos, la hidrólisis del ATP está directamente acoplada al transporte de iones: Uno de estos sistemas la Na-K-ATP-asa, transporta Na+ fuera de la célula y K+ a su interior. El segundo transporta iones Ca2+ fuera de la célula o, en células musculares desde el interior hacia el retículo sarcoplasmático. Transporte de H+ (lisosomas).
TRANSPORTE ACTIVO Cuando el transporte activo tienen
lugar acoplado directamente al gasto energético se dice que es primario. Un ejemplo es la bomba de la bomba de Na+K+ que utiliza la energía suministrada por la hidrólisis del ATP para bombear iones Na+ al exterior y iones K+ al interior de la célula. Por cada molécula de ATP que se hidroliza se expulsa 3 Na+ y se capta 2K+ en contra del gradiente electroquímico en ambos casos.
Este mecanismo mantiene un gradiente iónico o diferencia de potencial a ambos lados de la membrana siendo + en el exterior y – en el interior, responsable del potencial de membrana.
LE 7-16 EXTRACELLULAR [Na+] high FLUID [K+] low
Na+ Na
+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
CYTOPLASM
[Na+] low [K+] high
Na+
E Na+ citoplasmático se une a la bomba de sodio y potasio
P
ATP
P
ADP
la unión con el Na+ estimula la fosforilación por ATP.
La fosforilación genera el cambio de conformación de la proteína, que expulsa el
Na+ hacia el exterior
K+
K+ K+
K+
P
K+
P
El K+ extracelular se une a la proteína y desencadena la liberación del grupo fosfato
K+
La pérdida del fosfato restaura la conformación original de la proteína
El K+ se libera y los sitios de Na+ vuelven a ser receptivos el ciclo se repite
LE 7-17
Passive transport
Active transport
ATP Diffusion
Facilitated diffusion
MEMBRANAS CELULARES.FUNCIÓN DE FORMACIÓN E INTERCAMBIO DE VESÍCULAS: ENDOCITOSIS (FAGOCITOSIS Y PINOCITOSIS) EXOCITOSIS
FUNCIÓN DE FORMACIÓN E INTERCAMBIO DE VESÍCULAS: ENDOCITOSIS Las células intercambian con su medio no sólo
moléculas pequeñas tales como iones inorgánicos o azúcares, sino también macromoléculas, concretamente proteínas, e incluso partículas de algunos micrómetros de tamaño.
Los procesos mediante los cuales las células fijan e
internizan macromoléculas y partículas a partir del medio implican la endocitosis y fagocitosis.
Una pequeña región de la membrana plasmática se pliega hacia dentro o se invagina hasta formar una nueva vesícula intracelular de unos 0,1µ de diámetro. Existen dos tipos de procesos endocíticos:
ENDOCITOSIS
ENDOCITOSIS Endocitosis mediada por
Pinocitosis. La incorporación
inespecífica de pequeñas gotitas de fluido extracelular por tales vesículas. Cualquier material disuelto en el fluido extracelular se interniza en proporción a su concentración en el fluido.
receptor. Es una internización específica de macromoléculas. Hay un receptor específico en la superficie de la membrana que “reconoce” una macromolécula extracelular y se une a ella. La sustancia extracelular que se une al receptor se denomina liga ndo. La región de la membrana plasmática que contiene el complejo receptorligando experimenta endocitosis, formando una vesícula denominada endosoma. De esta forma tiene lugar la captación de partículas de lipoproteínas de baja densidad (LDL) que transportan el colesterol en la sangre. Las LDL se unen a receptores específicos en depresiones de la membrana plasmática.
ENDOCITOSIS- PINOCITOSIS
LE 7-20C
RECEPTOR-MEDIATED ENDOCYTOSIS Coat protein
Receptor
Coated vesicle
Coated pit Ligand A coated pit and a coated vesicle formed during receptormediated endocytosis (TEMs).
Coat protein
Plasma membrane 0.25 Âľm
FAGOCITOSIS Es la entrada de partículas grandes tales como bacterias o trozos
de células viejas o lesionadas. La fagocitosis es empleada por muchos protozoos para ingerir partículas alimenticias y por ciertos leucocitos denominados macrófagos para ingerir y destruir bacterias. En primer lugar, la partícula diana se une a la superficie celular y la membrana plasmática se extiende a lo largo de su superficie hasta que llega a englobarlo. Las vesículas formadas por fagocitosis suelen se de 1-2 µ o de diámetro mayor, mucho mayores que las formadas por endocitosis. Otra diferencia consiste en que en la fagocitosis la expansión de la membrana plasmática alrededor de la partícula fagocitada requiere la participación activa de microfilamentos que contienen actina y que están debajo de la superficie celular, estos filamentos no intervienen en la endocitosis.
FORMACIÓN E INTERCAMBIO DE VESÍCULAS
VESICULA RECUBIERTA DE CLATRINA
MEMBRANA PLASMÁTICA DE UN OOCITO DE GALLINA
EXOCITOSIS Consiste en la fusión de vesículas intracelulares con la membrana
plasmática y la liberación de su contenido al medio extracelular. Las células secretan varias proteínas: hormonas, sustancias de la matriz extracelular, enzimas. La membrana de las vesículas secretoras se incorpora a la membrana plasmática y luego se recupera por endocitosis. Es decir, existe continuamente un equilibrio entre exocitosis y endocitosis que aseguran el volumen celular. Las moléculas segregadas puede: Adherirse a la superficie celular y pasar a formar parte de la cubierta celular ( glicocáliz ). Incorporarse a la matriz extracelular . Difundirse hacia el medio interno sirviendo como alimento o señal a otras células. Difundirse hacia el exterior, como las enzimas digestivas.
EXOCITOSIS