5
Nº AGOS TO
Edición / Dirección : Pablo Cigüenza del Ojo Responsable del Área de Citología Dermatológica : Beatriz Cuenca Espinosa Departamento Comercial : Irene Mena Martín Diseño & Maquetación : Pablo Ballesteros Comité Científico: Pablo Cigüenza del Ojo Beatriz Cuenca Espinosa
Publicidad : citos-marketing@cidvet.com Dudas & Sugerencias : citos-buzondudas@cidvet.com Contacto para enviar Casos Clínicos, Artículos : revistacitos@cidvet.com
2013
....................................................................... ¡¡¡Muy buenas a tod@s!!!, Ya estamos en medio del verano, y hoy muchos estaréis en la playa, en la piscina… y como no queremos que os aburráis mucho, os hemos preparado un monográfico sobre algunas ponencias de la ESVONC del año 2012, muy interesantes. Disfrutar de este número, y sobretodo disfrutar de las merecidas vacaciones, coger fuerzas porque la vuelta promete ser muy interesante.
.......................................................................
PAPEL DE LA HIPOVITAMINOSIS D EN LA TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA MALIGNA DE NÓDULOS ESOFÁGICOS CANINOS ASOCIADOS A SPIROCERCA LUPI Nos comienzan hablando sobre la espirocercosis en los perros, que es capaz de producir nódulos esofágicos. Además nos comentan que la hipovitaminosis de tipo D influencia la formación de cáncer. Su teoría es que la hipovitaminosis D influye de manera decisiva en el paso de nódulo a tumor. Para ello han comparado la concentración en suero de la 25-Hidroxivitamina D en tres grupos: el grupo A tienen nódulos no neoplásicos (n=25), el B neoplásicos (n=26) y el C son perros sanos (n=24). El estudio ha demostrado que los perros con neoplasia tienen concentraciones menores que los del grupo A y C. Esto deja la puerta abierta para otros estudios que desentrañen el potencial de la vitamina D en el tratamiento de la Spirocercosis. TERAPIA CON GEN AdCD40L EN EL MELANOMA MALIGNO CANINO El grupo de investigación nos comenta que este tumor es importante tanto en humanos como en animales, no sólo por su agresividad y mal pronóstico, sino por las similitudes en el comportamiento, lo que lo hace muy importante para la Oncología Comparada. Realizaron un estudio piloto de tratamiento con inmunogen CD40L a través de un adenovector (AdCD40L), examinando la inmunoreactividad del tejido tumoral tras el tratamiento para estudiar la respuesta al mismo, viendo además la respuesta máxima. Usaron 22 pacientes, distribuidos en las cuatro fases de enfermedad según la OMS. Se aplicaron entre una y seis inyecciones intratumorales cada siete días, y a la mitad se le operó para hacer cirugía cito reductora. Los resultados fueron de siete pacientes con respuesta completa, ocho con respuesta parcial, cinco con enfermedad estable, y dos con enfermedad progresiva, siempre según los criterios de la OMS. La media de supervivencia fue de 160 días. .............................................................................................................................................................................................................................................................................................
1
Además midieron los niveles de TNF-α, IL-8 y la supresión de respuesta de L-T a la IL-10. Obteniendo resultados muy similares a la medicina humana. Estos resultados sugieren que la terapia es segura, y que puede tener efectos beneficiosos en los perros. REORDENAMIENTO GENÉTICO DE RECEPTORES DE CÉLULAS T PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LA CLONALIDAD DE LINFOCITOS EN GATOS CON LINFOMA ALIMENTARIO DE BAJO GRADO. Este grupo de investigación nos empieza hablando de la importancia de distinguir este tipo de linfoma de la enfermedad linfoplasmocitaria (ELP), ya que clínicamente son muy parecidos, pero no así el pronóstico. Destacan que su diagnóstico histopatológico es muy complicado, y por tanto se necesita diseñar técnicas diagnósticas que nos diferencien los linfocitos neoplásicos de los inflamatorios. Se espera que las neoplásicas sean monoclonales o que tengan una expansión oligoclonal. Para poder estudiarlo hicieron una PCR para analizar la clonalidad del gen del receptor T gamma en biopsias intestinales (de grosor completo) Su grupo de estudio estaba formado por 24 gatos diagnosticados de linfoma epiteliotrópico y de ELP. Tras el cual, uno se re-diagnosticó de linfoma, pero ninguno al revés. La conclusión fue que esta técnica aumenta la sensibilidad cuando se compara con la histopatología sola. Sin embargo no fue útil para asignar una línea fenotípica. ACTIVIDAD DE LA TIMIDIN KINASA EN SUERO, TANTO EN GATOS CLINICAMENTE SANOS COMO ENFERMOS: UN POTENCIAL MARCADOR PARA EL LINFOMA. Las timidin kinasas (sTK) son enzimas que transforman las deoxitimidinas en timidinas monofosfato, las cuales tienen funciones en la síntesis del ADN. Por esta razón, en células de rápida proliferación, tendrán aumentados los niveles de las sTK. La concentración de la TK1 se usa en humana como marcador tumoral en varios tumores, así como indicador pronóstico, de respuesta al tratamiento y de recaídas para las leucemias, linfomas y síndromes mielodisplásicos. En veterinaria se usa como pronóstico y predictor de recaídas en perros con linfoma maligno. Este estudio es muy interesante porque además su base de estudio son 171 gatos, distribuidos en sanos, con linfoma maligno, enfermedades inflamatorias y neoplasias no hemapoiéticas. Quisieron medir la actividad de las sTK. La conclusión fue que es un potencial marcador tumoral en gatos con linfoma maligno, y debe ser útil tanto en su diagnóstico como en el pronóstico y la predicción de recaídas. EFICACIA Y TOLERANCIA DE LA MONOTERAPIA CON MASITINIB PARA EL LINFOMA EPITELIOTRÓPICO DE L-T Y EL SARCOMA HISTIOCÍTICO. En este caso la base de estudio es muy pequeña, tan sólo de once perros con este linfoma y cinco para el sarcoma histiocítico. Todos sabemos que el Masitinib es un inhibidor de los sTK y que sus receptores diana son el c-Kit y PDGFR. Está registrado para su uso frente al Mastocitoma, pero no para otras neoplasias. Por lo que decidieron probar esta monoterapia frente a otros tumores. .............................................................................................................................................................................................................................................................................................
2
De los once perros con linfoma epiteliotrópico, tres tuvieron respuesta completa, cinco respuesta parcial. En ninguno de los sarcomas histiocíticos se consiguió remisión. Además se tuvieron efectos hemáticos, renales y gastrointestinales severas, pero manejables. Su conclusión es que es útil para los linfomas epiteliotrópicos, pero no para los sarcomas histiocíticos. AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS MADRE EN INSULINOMAS. Más del 95 % de los insulinomas caninos (INS) son malignos, y tienen muy mal pronóstico, a pesar de la diversidad de los tratamientos disponibles. Se teoriza con la idea de que las células madre cancerosas son responsables del inicio de muchos tumores, así como del desarrollo de metástasis y de resistencias al tratamiento quimioterápico y radioterápico. Se ha identificado estas células en varios tumores, pero nunca en los INS Este es el objetivo de este grupo, identificarlos basándose en la idea de que estas células no retienen el colorante fluorescente “Hoeschst 33342”. Por lo tanto identificaron las células de contraste negativo, llamándolas “side population”, viendo que existían dos líneas celulares, dando esperanzas para el desarrollo de los tratamientos diana para estas células. El abstract oficial de estas ponencias está en el siguiente enlace: ESVONC abstracts presented at the Annual ECVIM congress, Maastricht, Netherlands, 5–8 September 2012 Veterinary and Comparative Oncology DOI: 10.1111/vco.12003 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/vco.12003/abstract
Revista veterinaria online de Citología y Afines.
Completamente gratuita.
http://issuu.com/citos-revistacitologia .............................................................................................................................................................................................................................................................................................
3