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Infertilidad y Deseo sexual ...... existen reportes que sugieren una buena correlación entre los resultados obtenidos en estudios sobre animales y estudios en humanos, que sugieren efectos benéficos de la Maca sobre la fecundidad y procreación humana. Esto, combinado con siglos de uso tradicional, sustenta fuertemente su utilización como un vigorizante natural de la sexualidad. Prof. Dn. J.L. LÓPEZ LARRAMENDI (Farmacéutico)
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Fitoestrógenos y salud Los fitoestrógenos son compuestos naturales derivados de las plantas con actividad estrogénica. Poseen estructuras químicas muy similares a la de la hormona esteroidea 17beta-estradiol, que les confieren capacidad de unirse al receptor estrogénico . La afinidad del receptor por los fitoestrógenos es menor que por la hormona, por lo que ejercen efectos estrogénicos más débiles. Atendiendo a su estructura química, los fitoestrógenos se pueden clasificar en tres grandes grupos: isoflavonas, cumestanos y lignanos Mª Begoña Ruiz-Larrea y José Ignacio Ruiz-Sanz Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad del País Vasco.
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Infertilidad y Deseo sexual Los ingredientes de este producto son substancias naturales y están diseñados bajo los condicionantes reglamentarios y normativas vigentes; no contiene elementos extraños, ni colorantes, residuos de pesticidas u otros componentes que pudieran ser dañinos para la salud. Las especies vegetales que se incorporan están encuadradas y acogidas al marco legislativo de nuestro país. Este preparado, especialmente formulado, ejerce la función específica de estimular fisiológicamente la erección peneal del varón. El aminoácido Arginina es precursor del óxido nítrico (NO), mediador químico fundamental para provocar la vasodilatación y vascularización del tejido esponjoso del pene. Los Picnogenoles del pino y el Zinc favorecen el proceso enzimático de su formación, actuando sobre el enzima NO-sintasa. Es conveniente indicar que tanto el Viagra como el Cialis, ejercen su efecto sobre el mantenimiento y rigidez de la erección del hombre si previamente hay un estímulo sexual, es decir, si previamente se produce la formación de NO como precursor imprescindible para inducir la misma. Por tanto, este preparado nutricional en cápsulas es totalmente compatible con estos medicamentos y coadyuva en la funcionalidad y fisiología que se pretende.
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DESCRIPCIÓN DE COMPONENTES Y JUSTIFICACIÓN DE LOS EFECTOS ATRIBUIDOS
L-Arginina - El aminoácido de la potencia Los aminoácidos son las unidades químicas de las proteínas y éstas no podrían existir sin las combinaciones de los mismos. Incluso son necesarios para que ciertas vitaminas, minerales, hierbas y enzimas sean de acción efectiva. Se encuentran en dos formas, una es la imagen especular de la otra: las formas D (dextrógira) y L (levógira). Debido a que las L están en la misma forma natural que en los tejidos vivos animales y en las plantas, son consideradas como las más compatibles con la química humana. La L-Arginina es un aminoácido que interviene en la primera fase de la respuesta erectiva y, por acción de la enzima óxido-sintetasa, se convierte en óxido nítrico (es un gas vasodilatador que producirá el comienzo del proceso de vasodilatación en los cuerpos cavernosos del pene) pudiendo de esta manera aumentar la capacidad eréctil. También daría mayor capacidad y poder a nivel de los músculos del cuerpo. La L-Arginina: Mejora la respuesta eréctil. Hay quienes sostienen que retardaría el crecimiento de los tumores y, probablemente, del cáncer, pero es algo que no está comprobado. Desintoxica las funciones del hígado. Interviene en el proceso de liberación de la Hormona del crecimiento (Growth Hormone), a la que se le atribuyen propiedades antienvejecimiento (anti-aging). Mantiene sano el sistema inmune. Aumentaría la producción espermática Aumenta la producción de colágeno y la masa muscular, disminuyendo los depósitos de grasas corporales. 3
L-Arginina
La L-Arginina, aminoácido fundamental para nuestro organismo, puede ser una eficaz y natural ayuda para mejorar las erecciones además de otras funciones vitales. La L-arginina puede tener propiedades anti-tromboticas y se recomienda su consumo para reducir la tensión arterial L-arginina es un aminoácido esencial o condicionalmente esencial dependiendo del grado de desarrollo de la persona y de su nivel de salud. Los niños no pueden sintetizar arginina eficazmente haciendo que sea en ellos un nutriente esencial. La arginina juega un papel importante en la división celular, en el sistema inmunológico y en la producción de hormonas, curando heridas y eliminando amonia del cuerpo. La arginina tomada en combinación con proantocianidinas se usa como tratamiento de la disfunción eréctil. Al ser un precursor natural de NO, monóxido de nitrógeno (óxido nítrico u óxido de nitrógeno) relaja los vasos sanguíneos y se usa en condiciones en donde se requiere vaso dilatación La disfunción endotelial y una bioactividad reducida de NO oxido nítrico representan anormalidades asociadas a la hipertensión o tensión alta. La L-arginina esta considerada como señal de un endotelio sano.(El endotelio recubre el interior de los vasos sanguíneos) . Un reciente estudio de la Universidad de Johns Hopkins ha mostrado que suplementar con L-arginina a pacientes que estaban en proceso de recuperación de un ataque al corazón aumentaba el riesgo de muerte de dichos pacientes. Otro estudio llevado a cabo en la Universidad de Atenas sugiere que suplementar con L-arginina produce efectos beneficiosos a pacientes con una enfermedad coronaria epicardial. En un estudio llevado a cabo por los doctores Michael R. Davis y Delio P. Ortegon, en la Universidad de California se mostraba que la disfunción endotelial después de una trombosis mejoraba con L-Arginina. En la Universidad Rio Grande do Sul en Brasil llegaron a la conclusión de que la administración oral de L-arginine no inhibia la trombosis en un modelo experimental de trombosis arterial. Opinando investigadores de dicha universidad de que a pesar de la extensa investigación farmacológica que existe sobre la L-Arginina, son pocos los datos que demuestren sus propiedades anti-tromboticas. En el 2001 la Sociedad Americana de Nefrologia aseguraba que la L-arginina reducía significantemente la obstrucción vascular debido a menos inflamación, interrupción endotelial, y trombosis. Numerosos estudios, aunque no uniformemente, han demostrado que los suplementos de L-arginina reducen la presión sanguínea sistémica en algunas formas de hipertensión experimental. 4
L-Arginina
Conviene conocer que: La L-arginina puede bajar la presión sanguínea porque participa en la formación de oxido nitrico NO. La L-arginina puede también producir indigestión, nauseas y dolores de cabeza. La L-arginina no debería ser tomada por personas que han sufrido un ataque al corazón. Altas dosis de arginina pueden aumentar el nivel de ácidos en el estomago. Puede empeorar la acidez de estomago, las ulceras y malestar de estomago causado por medicaciones. La L-arginina estimula la producción de gastrina, hormona polipéptica que estimula la secreción de ácido gástrico por las células parietales del estomago. La L-arginina puede alterar los niveles de potasio, especialmente en personas con enfermedades del hígado. Pacientes con problemas del riñón o aquellos que toman inhibidores ACE o diuréticos escasos en potasio no deberían tomar Larginina. La L-arginina puede también alterar los niveles de otros elementos químicos y electrolitos del organismo tales como cloro, sodio y fosfato La L-arginina puede aumentar los niveles de azúcar en la sangre por lo cual no debería ser consumida por diabéticos. Mujeres embarazadas y dando pecho no deberían tomar L-arginina debido a que no esta comprobada la seguridad en dichos casos. Personas con herpes genital no deberían tomar L-arginina porque puede agravar los síntomas de la enfermedad.
Las erecciones son causadas por un estímulo nervioso que toma su origen en el cerebro. Cuando el pene recibe estas señales, los vasos que lo irrigan se dilatan, los músculos que controlan el acceso a los tejidos se aflojan y la sangre invade los cuerpos cavernosos. Cuanta más sangre haya, la erección es más grande. La Arginina ayuda al organismo a fabricar una sustancia llamada monóxido de nitrógeno (NO). El favorece las erecciones implicando una relajación de las células de los músculos. Así pues, se aumenta el flujo sanguíneo hacia las arterias del pene.
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L-Arginina
Estudio de eficacia En un estudio publicado en 1994, se dio un suplemento de arginina (2,8 g/día durante 2 semanas) a 15 hombres que sufrían de impotencia. 6 de los participantes (40%) tuvieron en cuenta una mejora de sus erecciones durante el uso de arginina, mientras que la toma de un placebo durante dos semanas no había tenido ningún efecto. La edad media de los 6 participantes mejorados por la arginina era de 37,5 años, a comparar con una edad media de 55,4 años para los participantes que no habían respondido al tratamiento. La Arginina permite: 1- Tratar la disfunción eréctil 2- La disfunción sexual femenina 3- aumentar la masa muscular 4- reforzar el sistema inmunitario Este aminoacido tiene la capacidad de hacer que el cuerpo manufacture mas óxido nítrico, el cual es un agente químico que relaja a los espasmos musculares. Se ha demostrado la efectividad terapéutica de la arginina como nutriente en el tratamiento de las molestas hemorroides. Estudios han comprobado que la arginina acelera la curación de las heridas y también como complemento alimenticio es muy útil en enfermedades dolorosas de la vejiga conocida como cistitis intersticial ya que evita sufrir el dolor de contracciones. Otros beneficios Ayuda a mantener una erección Mejora la función sexual aumentando el flujo de sangre Puede aumentar considerablemente el esperma, Puede ser útil de igual manera en el tratamiento de la esterilidad masculina. Estimula La producción de la hormona del crecimiento. Elimina La grasa y ayuda a construir el músculo. Promueve la curación de heridas.
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L-Arginina
Referencias: 1."Arginine: biochemistry, physiology, and therapeutic implications", Barbul A.; JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1986 Mar-Apr;10(2):227-38 2."Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginine", R. M. J. Palmer D. S. Ashton & S. Moncada; Nature 333, 664 - 666 (1988). 3."Arginine stimulates growth hormone secretion by suppressing endogenous somatostatin secretion", J Alba-Roth, OA Muller, J Schopohl and K von Werder; Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Vol 67, 1186-1189, 1988 4."The prevention of ammonia toxicity by L-arginine and related compounds.", Greenstein Jp, Winitz M, Gullino P, Birnbaum Sm.; Arch Biochem Biophys. 1955 Nov;59(1):302-3. 5."Effects of Injecting Excess Arginine on Rat Pancreas", Toshimi Mizunuma, Sumio Kawamura and Yasuo Kishino; Journal of Nutrition Vol. 114 No. 3 March 1984, pp. 467-471; 1984 6."Arginine metabolism in cat kidney", O Levillain, P Parvy, and A Hus-Citharel; J Physiol. 1996 March 1; 491(Pt 2): 471–477; Marzo 1996 7.Enzymes of arginine metabolism J Nutr. 2004 Oct; 134(10 Suppl): 2743S-2747S; PMID 15465778 Free text 8."The L-Arginine-Nitric Oxide Pathway", Salvador Moncada, and Annie Higgs, New England Medical Journal, Volume 329:2002-2012, December 30, 1993
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PICNOGENOL Desde los tiempos de Hipócrates, la corteza del pino se ha utilizado como alimento y medicina... y con buenas razones. El más nombrado investigador mundial en antioxidantes, Dr. Lester Packer, de la Universidad de California, en Berckeley, dice: "De todos los compuestos naturales probados en mi laboratorio por su actividad antioxidante, el Pignogenol es el más fuerte". Los estudios en tubo de ensayo han demostrado que el Picnogenol resulta cincuenta veces más potente que la vitamina E y veinte veces más que la vitamina C y no sólo eso, sino que el Pignogenol también participa en lo que los científicos se refieren como "red antioxidante", donde la función de un antioxidante puede ser potenciada por la presencia de otros. En el caso del Pignogenol, ayuda a regenerar la vitamina C, y protege la vitamina E y el Glutatión contra el estrés oxidativo. Adicionalmente, el Picnogenol se mantiene en el torrente sanguíneo hasta 72 horas, bastante más tiempo que la mayoría de las vitaminas. También se demuestra como un potenciador muy efectivo del sistema inmunológico: en los ratones infectados con un virus o alimentados con etanol, la administración de Picgnogenol ayudó a potenciar el sistema inmunológico. Y la investigación de la Universidad de Loma Linda en el sur de California demostró que el Picnogenol "puede resultar útil para retrasar o recuperar los parámetros asociados con el envejecimiento". Podría entonces ayudarnos a sentirnos más jóvenes, o quizás retardar los efectos del envejecimiento. En cualquier caso, parece prometedor. Finalmente, 100 a 125 mg. de Picnogenol resultaron tan efectivos como 500 mg. de aspirina para inhibir la agregación de plaquetas como resultado del uso de tabaco. Interesantemente, el pignogenol no incrementó el tiempo de hemorragia, algo que sí hacía la aspirina. Esto podría ejercer profundas implicaciones referentes a la enfermedad cardiovascular. La protección de las células contra las lesiones producidas por los radicales libres es importante para la salud, ¿pero qué pasa con el crecimiento muscular, algo fundamental para los culturistas? Ya sabemos que tomar vitamina E, otro poderoso antioxidante, protege contra las lesiones musculares inducidas por el ejercicio. Si el Picnogenol es más efectivo que la vitamina E, debería ejercer un efecto protector sobre las membranas musculares, lo que teóricamente conduciría a una recuperación más rápida. Y eso debe permitirnos favorecer nuestro entrenamiento y el tiempo de recuperación.
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Picnogenol
El Picnogenol no sólo lucha contra los radicales libres. Parece ser que lo hace también contra la grasa, según las nuevas investigaciones del Nagoya Bunri College en Japón durante dos estudios en vitro, los científicos descubrieron que el Picnogenol promueve la descomposición de la grasa celular. En un experimento similar efectuado por el mismo grupo de científicos, el Picnogenol también inhibió "la acumulación de gotas líquidas en el tejido adiposo. Tomar Picnogenol puede promover la pérdida de grasa a través de dos mecanismos sinergísticos. Primero, podría actuar como agente lipolítico que descomponga la grasa celular para utilizarla como combustible por los músculos. Segundo, parecería que este flavonoide podría asimismo ayudar a impedir la acumulación adicional de grasa en las células, conduciendo a la larga hacia la obtención de un físico más esbelto y recortado. En este momento, aunque el Picnogenol se ha establecido como un antioxidante excelente, las teorías sobre quema de grasa se basan en datos de tubos de ensayo. No se han efectuado estudios humanos que puedan validar estos descubrimientos. Sin embargo si los estudios futuros en seres humanos conceden validez a estos trabajos tempranos, pensad en que el extracto de corteza de pino acabará siendo utilizado por todo el mundo. Los picnogenoles se obtienen a partir del extracto de la corteza del Pinus marítima. El picnogenol contiene una combinación de flavonoides que aparecen de forma natural y en pequeñas cantidades en algunas frutas y verduras. El problema es que, con los procesos de recolección, cocinado y congelación éstas pierden su potencia. El picnogenol contiene aproximadamente 40 ingredientes naturales, incluyendo proantocianidinas, ácidos orgánicos, glucósidos y ésteres de glucosa. Es un antioxidante muy potente que protege frente a los radicales libres, con una efectividad similar a la vitamina C y E, teniendo la capacidad adicional de trabajar sinérgicamente con otros nutrientes para mejorar la salud general del organismo. Se utiliza para prevenir las enfermedades cardiacas y para evitar las arrugas en la piel. La dosis recomendada es de 1,5 mg por cada 500 gramos de peso corporal. Es decir, una persona de 75 Kg debe tomar dosis entre 150-225 mg durante los primeros 7-10 días y luego disminuir la dosis a la mitad como mantenimiento. El Picnogenol además de poseer propiedades antioxidantes disminuye la reacción antoinmune producida por la hipersensibilidad a determinados alimentos y fortalece la barrera hematoencefalica impidiendo el pasaje de los Th-2 que activan la destrucción de la mielina.
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Fitoestrógenos y salud Mª Begoña Ruiz-Larrea y José Ignacio Ruiz-Sanz Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Odontología, Universidad del País Vasco.
Maca andina Lepidium meyenii Prof. Dn. J.L. LÓPEZ LARRAMENDI (Farmacéutico)
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Fitoestrógenos y salud
Fitoestrógenos y salud Resumen Los fitoestrógenos, y en particular los isoflavonoides derivados de la soja, están recibiendo un interés creciente en la salud. En sistemas de cultivos celulares, animales de experimentación y en humanos ejercen numerosos efectos biológicos, que indican acciones protectoras frente a una serie de patologías, y por tanto, efectos beneficiosos en la salud. Sin embargo, existen numerosos factores, aún por esclarecer, que afectan a su biodisponibilidad y que pueden alterar los efectos de los fitoestrógenos cuando se aportan a la dieta en forma de suplementos. En esta revisión se describe el metabolismo de los fitoestrógenos, sus acciones más relevantes, especialmente en la salud de la mujer, y se resumen los datos más recientes sobre los mecanismos de acción. Introducción Los fitoestrógenos son compuestos naturales derivados de las plantas con actividad estrogénica. Poseen estructuras químicas muy similares a la de la hormona esteroidea 17beta-estradiol, que les confieren capacidad de unirse al receptor estrogénico (Fig. 1). La afinidad del receptor por los fitoestrógenos es menor que por la hormona, por lo que ejercen efectos estrogénicos más débiles. Atendiendo a su estructura química, los fitoestrógenos se pueden clasificar en tres grandes grupos: isoflavonas, cumestanos y lignanos. Los fitoestrógenos se hallan de forma ubicua en vegetales, que son consumidos habitualmente en la dieta humana. Soja, alfalfa, y semillas oleaginosas, como las semillas de linaza, son las fuentes alimenticias más significativas de isoflavonas, cumestanos y lignanos, respectivamente. Aunque en cantidades menores también se encuentran en granos, otras leguminosas frutas y verduras. Los fitoestrógenos más significativos desde el punto de vista del consumo humano son las isoflavonas, siendo así mismo las más conocidas en cuanto a su metabolismo y mecanismo de acción.
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Fitoestrógenos y salud
Metabolismo y biodisponibilidad La mayoría de los fitoestrógenos existen en las plantas en forma de conjugados o glicósidos. Además de hallarse unidos a la glucosa también se encuentran en la naturaleza en forma de acetilglucósidos y malonilglucósidos. La absorción y utilización de isoflavonas requiere una serie de etapas de desconjugación y conjugación, en las que la flora bacteriana intestinal desempeña un importante papel. Las bacterias intestinales, gracias a la actividad beta-glucosidasa, junto con las beta-glucosidasas de los alimentos y el ácido clorhídrico gástrico hidrolizan los compuestos conjugados en sus correspondientes formas libres (o agliconas), liberándose una molécula de glucosa (el azúcar asociado más frecuente). Una vez absorbidas en el intestino delgado, las isoflavonas se conjugan de nuevo en el hígado con ácido glucurónico y sulfato, en reacciones catalizadas por enzimas de fase II (UDPglucuronosiltransferasas y sulfotransferasas). Al igual que sucede con los estrógenos endógenos, estos conjugados se excretan por la orina y bilis y siguen la circulación enterohepática. Parte del contenido biliar puede volver a desconjugarse por las enterobacterias y ser reabsorbido en el intestino, estableciéndose un ciclo enterohepático1. Los fitoestrógenos pueden derivar también de precursores metoxilados, que por acción de la flora intestinal originan las correspondientes formas agliconas. Una vez en su forma libre siguen metabolizándose posteriormente para dar compuestos como el equol, para-etilfenol o la O-desmetilangolensina (O-DMA). El metabolismo y excreción de isoflavonas después del consumo de soja muestra una variación individual considerable. Así, no todos los individuos que consumen productos de soja pueden metabolizar la daidzeína a equol. Se cree que las variaciones interindividuales en las poblaciones de la microflora intestinal podrían influir en la biodisponibilidad de la daidzeína y su conversión a equol,suponiendo unas diferencias de hasta 200 veces. Parece que el procesamiento de la soja influye también en la biodisponibilidad de las isoflavonas. Las isoflavonas en alimentos de soja no fermentada están presentes como glicósidos, mientras que en alimentos de soja fermentada, como el miso o tempé, están libres. Estas diferencias afectan a las propiedades farmacocinéticas en animales de experimentación y, posiblemente, en humanos. Las formas libres son absorbidas rápidamente en el intestino, mientras que los glucósidos son absorbidos más lentamente4. Las agliconas en alimentos fermentados parecen estar, por tanto, más biodisponibles que sus glucósidos. Se ha descrito que la Biochanina A y la formononetina son rápida y eficazmente desmetiladas, lo que hace elevar las concentraciones plasmáticas de genisteína y daidzeína tras la ingesta de alimentos ricos en soja.
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Fitoestrógenos y salud Se han identificado fitoestrógenos en numerosos fluídos fisiológicos en personas que consumen dietas sin restricción alguna. Sin embargo, existen pocos datos sobre la distribución tisular de estos compuestos en humanos. En un estudio llevado a cabo con ratas macho y hembra a las que se les suministró una dosis oral de genisteína marcada isotópicamente con 14C se detectaron niveles de radioactividad superiores en el hígado de ratas hembras que en machos y en tejidos reproductores (vagina, útero, ovario y próstata) en comparación con otros órganos periféricos5. La retención incrementada de la genisteína o sus metabolitos se asoció a los tejidos reproductores, probablemente por contener concentraciones relativamente altas de receptores estrogénicos o proteínas de unión en comparación con otros tejidos. A pesar de que las isoflavonas son estrógenos débiles, su transformación por las bacterias intestinales, absorción y circulación enterohepática posterior origina concentraciones plasmáticas que exceden en mucho a las de los estrógenos endógenos, pudiendo ejercer efectos estrogénicos significativos in vivo.
Aspectos históricos de los efectos sobre la fertilidad La actividad estrogénica de las isoflavonas se conoció por primera vez en relación con un síndrome conocido como la enfermedad del trébol en la oveja. Después de pastar en praderas de trébol rojo, las ovejas sufrían un desorden reproductivo, que daba lugar a una infertilidad permanente. Buscando la causa de la infertilidad, los investigadores identificaron las isoflavonas genisteína y daidzeína y sus precursores biochanina A y formononetina como los componentes del trébol. Se describió que el contenido de formononetina, pero no el de biochanina A o genisteína, estaba correlacionado positivamente con la estrogenicidad del trébol. Estudios posteriores llevaron a la identificación de equol en la orina de ovejas a las que se había suministrado formononetina y en el plasma de ovejas que habían consumido el trébol rojo. El equol poseía una actividad estrogénica superior a la de la daidzeína y O-desmetilangolensina y se concluyó que el equol era el responsable de los efectos estrogénicos observados en la oveja. Existe una gran variabilidad de especies en los efectos de los fitoestrógenos en la fertilidad. Así, no se ha relacionado la infertilidad permanente en el ganado con el consumo diario elevado de fitoestrógenos. No se conocen bien las diferencias en la sensibilidad a los fitoestrógenos entre especies, aunque se sospechan diferencias en cuanto al receptor estrogénico. En roedores se ha visto que las isoflavonas estimulan el crecimiento uterino con menor eficacia que el estradiol y dietilestilbestrol.
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Fitoestrógenos y salud Estudios epidemiológicos
Estudios epidemiológicos indican que el consumo de dietas ricas en cereales, legumbres y soja disminuyen el riesgo de determinados cánceres, como el de mama, colon y próstata, así como de enfermedades coronarias. Estos estudios han sido realizado con poblaciones de mujeres asiáticas, y en particular japonesas -importantes consumidoras de productos de soja- y mujeres europeas y norteamericanas, habiéndose detectado en el primer grupo una menor incidencia y prevalencia de las enfermedades anteriormente citadas. La soja tiene beneficios sobre los lípidos plasmáticos, mejorando el perfil lipoproteico, lo que reduciría el riesgo de enfermedad cardiovascular y aterosclerosis. Estudios de intervención dietética indican que la soja y las semillas de lino presentan efectos protectores en la mujer en cuanto al riesgo de cáncer de mama y parecen aliviar los síntomas postmenopáusicos. Se ha sugerido que los fitoestrógenos de la soja podrían tener efectos beneficiosos en la prevención de estas enfermedades. Los fitoestrógenos son biomarcadores de una dieta saludable. Así, se ha encontrado una relación inversa entre los niveles de fitoestrógenos en la orina y el riesgo de cáncer de mama. Otros datos sugieren que determinadas sintomatologías climatéricas son menos frecuentes en japonesas que en mujeres occidentales, lo que refuerza la eficacia de los isoflavonoides en estas condiciones. La menopausia presenta en la mayoría de las mujeres problemas en cuanto a 1)síntomas incómodos, como los sofocos y 2) riesgos debidos a deficiencia de estrógenos, como el riesgo de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares. A menudo en la postmenopausia se utiliza la terapia hormonal sustitutiva (tratamiento clásico con estrógenos equinos, conjugados y estradiol) para prevenir estos problemas. La terapia hormonal sustitutiva tiene beneficios claros sobre el hueso, evitando la osteoporosis, mejora el perfil lipídico y reduce las manifestaciones sintomatológicas climatéricas, si bien aumenta el riesgo de cáncer de mama y endometrio. Los fitoestrógenos son una alternativa no hormonal al tratamiento en la postmenopausia. Tienen efectos estrogénicos sobre las lipoproteínas, arterias coronarias, cerebro y actúan como antagonistas estrogénicos en pecho y endometrio. Se pueden incluir dentro del grupo de moduladores selectivos de receptores estrogénicos, SERMs (del inglés “selective estrogen receptor modulators”), que actúan como agonistas estrogénicos en determinados tejidos diana, mientras que son antagonistas en otros.
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Fitoestrógenos y salud Los fitoestrógenos y la menopausia Desde el punto de vista endocrino, la menopausia es una disfunción ovárica y está, por tanto, asociada a niveles elevados de hormona folículoestimulante (FSH) y a bajos niveles de estradiol. El tiempo que lleva al último período se denomina perimenopausia. La mayoría de las mujeres experimentan irregularidades del ciclo con síntomas, como los sofocos, de 1 a 5 años antes de que finalice el ciclo. La transición a la menopausia se caracteriza por una serie de alteraciones, que se indican en la tabla 1. Tabla 1. Síntomas de la menopausia Sofocos Depresión Ansiedad, irritabilidad Fatiga Insomnio Palpitaciones Sequedad vaginal Menor memoria Menor concentración Dolores musculares y de las articulaciones Las causas patofisiológicas exactas de los sofocos se desconocen. Los acaloramientos van precedidos de una liberación hipotalámica de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) y no se asocian a cambios en los niveles de estradiol o de estrona. Los sofocos se asocian también a la liberación de hormona luteinizante (LH), corticotrofina, hormona de crecimiento y beta-litotrofina y por la liberación adrenal de deshidroepiandrosterona y andostrendiona. Sin embargo, los sofocos no están desencadenados por la hipófisis. Parece que los primeros desencadenantes son los estrógenos. En los países occidentales cerca del 80% de las mujeres menopáusicas tienen sofocos y aproximadamente en un 30% son severos y frecuentes y pueden tener un importante impacto en la calidad de vida. A menudo se asocian a trastornos psicosomáticos, como tensión, irritabilidad, jaquecas y dolores musculares y de las articulaciones. La sequedad vaginal es un problema frecuente que afecta al 50% de las mujeres durante la menopausia. Por el contrario, la mayoría de los síntomas menopáusicos, por ejemplo los sofocos, son más problemáticos durante la perimenopausia.
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Fitoestrógenos y salud
La menopausia es universal; sin embargo, los síntomas menopáusicos parecen variar enormemente de unos países a otros. En general, la prevalencia de sudores y sofocos en países del sur este asiático es menor que en países occidentales. Se ha sugerido que en estas diferencias tiene importancia la dieta, además de factores culturales. Así, la excreción urinaria de fitoestrógenos isoflavonas era de 10 a 100 veces mayor en mujeres que consumían una dieta tradicional japonesa que en mujeres americanas o finlandesas9. Los fitoestrógenos de la dieta podrían atenuar los síntomas menopáusicos, actuando como agonistas estrogénicos débiles ante una deficiencia de estradiol. La experimentación con ensayos clínicos aleatorizados sugiere que dietas ricas en fitoestrógenos tienen efectos sobre los sofocos menopáusicos intermedios entre el placebo y la terapia hormonal sustitutiva. Estudios con Promensil, producto del trébol rojo, sugieren que la daidzeína podría ser la isoflavona más importante para aliviar los síntomas postmenopáusicos. En general, estos estudios con dietas ricas en fitoestrógenos o con suplementos fitoestrogénicos muestran un pequeño efecto sobre los niveles séricos de LH, FSH y globulina ligadora de hormonas esteroideas. Hasta la fecha, la mayoría de los estudios clínicos muestran que las isoflavonas tienen escasos efectos o no ejercen efectos sobre el tracto genital. Tampoco parece que las isoflavonas tengan efectos sobre el endometrio o la vagina. Los fitoestrógenos y el hueso Se ha visto que los isoflavonoides de la soja: gensiteína y daidzeína conservan el hueso en modelos de ratones ovariectomizados y probablemente tengan efectos conservadores en especies de mamíferos superiores. Sin embargo,los únicos efectos positivos de los fitoestrógenos observados sobre el hueso en mujeres postmenopáusicas son reducidos y se limitan a las vértebras lumbares. Los resultados a partir de modelos de ratones ovariectomizados han demostrado consistentemente efectos beneficiosos de los fitoestrógenos sobre la retención de la masa ósea. Estos trabajos defienden la idea de que es necesario triplicar las dosis de isoflavonas durante un período de tiempo suficientemente largo (de un mes a varios años, dependiendo de la especie) antes de que se pueda observar algún efecto medible sobre la densidad y masa óseas. Cuando los animales consumen dosis altas de isoflavonas el efecto no es mayor que a la dosis mínima y las dosis altas pueden ser incluso menos eficaces. Aunque es posible que dosis excesivas puedan ser perjudiciales, son difíciles estos efectos a partir solamente de alimentos naturales. Se han estudiado los efectos de la ipriflavona, una molécula flavona sintética cuya estructura esta relacionada con la de las isoflavonas, en las células óseas in vitro. Se observó una respuesta bifásica de la actividad fosfatasa alcalina, correspondiendo con la actividad máxima la dosis de ipriflavone de 0,1 nM. Sin embargo, los resultados hasta ahora recogidos en la literatura son escasos y limitados, necesitándose estudios adicionales para que se puedan extraer conclusiones sobre la eficacia de los fitoestrógenos en la osteoporosis.
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Fitoestrógenos y salud El efecto disminuye a concentraciones superiores. Estudios sobre los efectos de los isoflavonas en células similares a osteoclastos en cultivo sugieren que estos compuestos son eficaces inhibiendo in vitro las funciones de los osteoclastos, pero probablemente lo hagan por vías distintas a la del receptor estrogénico, como la inhibición de la actividad tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Los efectos beneficiosos de las isoflavonas de la soja en el tejido óseo pueden provenir bien de una formación del hueso por los osteoblastos incrementada o por una resorción ósea por los osteoclastos Haga doble clic aquí para modificar su texto. reducida. Cualquiera de estos mecanismos aumentaría la masa ósea y ayudaría, por tanto, a prevenir el desarrollo de osteoporosis. Se ha sugerido que los osteoblastos y osteoclastos son células diana de la acción de los fitoestrógenos. Los receptores estrogénicos están presentes en bajas cantidades en los osteoblastos, mientras que no parece que se expresan en los osteoclastos de mamíferos.
Mecanismos de acción de los fitoestrógenos En el mecanismo de acción clásico de hormonas esteroideas, la hormona se une al receptor estrogénico (RE), activándolo. El complejo hormona-receptor interacciona con elementos de respuesta, provocando la activación de determinados genes en el núcleo, lo que origina la respuesta fisiológica. Los REs se hallan en casi todas las células de mamíferos, que tienen nucleos y elementos de respuesta a los estrógenos en el DNA nuclear, a excepción de los osteoclastos. El número de receptores varía mucho de unos tipos celulares a otros. Por ejemplo, los tejidos reproductores tienen de 100 a 1.000 veces más receptores que las células del hueso y la mayoría de las otras células del organismo11. Los SERMs se unen al RE, pero con menores afinidades que el estradiol. Los SERMs, al unirse al receptor estrogénico, desplazan al estrógeno esteroideo, dando lugar a una activación reducida del receptor. Debido a la complejidad de las interacciones ligando-RE, los ligandos del receptor estrogénico pueden actuar bien como agonistas o como antagonistas. Recientemente se ha conocido la existencia de una segunda clase de receptor estrogénico, denominado beta para diferenciarlo del clásico receptor estrogénico alfa. Aunque ambas formas alfa y beta se unen con igual afinidad a los estrógenos esteroideos, las isoflavonas genisteína y daidzeína se unen con mayor afinidad al receptor beta.
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Fitoestrógenos y salud Los fitoestrógenos son multifuncionales. Además de los efectos genómicos (mediante la unión al receptor estrogénico en el núcleo, lo que conlleva la expresión/represión de genes específicos), los fitoestrógenos pueden tener también efectos no genómicos derivados de su interacción directa con proteínas tisulares o de su actividad antioxidante. Así, la genisteína inhibe las DNA topoisomerasas I y II enzimas implicados en el ciclo celular. También inhibe proteínas con actividad tirosina quinasa, como los receptores de los factores de crecimiento, implicados en procesos tumorigénicos. Se ha propuesto la inhibición de proteínas tirosina quinasas para explicar los efectos inhibidores del crecimiento de la genisteína en una serie de células de diferentes cánceres humanos. Respecto a las actividades antioxidantes, experimentos in vitro han demostrado que determinadas isoflavonas derivadas de la soja (genisteína, daidzeína, equol) poseen capacidades antioxidantes varias veces superiores a las de las vitaminas E y C. Los compuestos antioxidantes suponen la defensa primaria frente a las agresiones oxidativas que ejercen especies derivadas del oxígeno y radicales libres, inestables y muy reactivos. Las isoflavonas actúan atrapando estas especies, evitando así que puedan atacar a componentes celulares (proteínas, lípidos y material genético) y provocar su destrucción. Existen distintos métodos para evaluar la capacidad antioxidante de un compuesto, como, por ejemplo, generando de forma artificial un radical libre y comprobando cómo desaparece éste en presencia del antioxidante. A menudo las diferentes mediciones se expresan en equivalentes de la vitamina E. La actividad atrapadora de radicales libres de las isoflavonas reside en grupos específicos de su estructura molecular, que son críticos en la actividad antioxidantes. Como se ha indicado anteriormente, los radicales libres también pueden atacar al DNA, rompiendo su estructura y generando productos específicos de su degradación, como, por ejemplo, la 8-oxodesoxiguanosina. En este sentido, se ha descrito que suplementos de soja en la dieta tienen efectos protectores frente al daño oxidativo del DNA en voluntarios sanos. En estudios realizados con células humanas sometidas a estrés oxidativo la genisteína y el equol, a concentraciones en el rango fisiológico, protegieron al DNA del daño oxidativo. Estos resultados apoyan la hipótesis de que los fitoestrógenos en determinadas condiciones actúan como antioxidantes in vivo. Cada vez existen más evidencias de que las modificaciones oxidativas de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) plasmáticas contribuyen al desarrollo de la aterosclerosis. Las LDL oxidadas son captadas rápidamente en el espacio subendotelial de los vasos sanguíneos por los macrófagos fagocíticos, mediante receptores específicos, llamados receptores basurero. El receptor basurero es diferente del receptor clásico de las LDL nativas (no oxidadas) sometido a regulación. La entrada masiva de LDL cargadas de colesterol provoca la transformación de los macrófagos en células espumosas, que se acumulan en la íntima causando la franja lipídica, cuyo desarrollo origina la placa ateromatosa
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Fitoestrógenos y salud Las LDL se pueden obtener por ultracentrifugación y estudiar su oxidación ex vivo. Una mayor resistencia a la oxidación indicaría un menor riesgo aterogénico. En estudios realizados con isoflavonas se ha visto que éstas aumentan la resistencia de las LDL a la oxidación ex vivo, lo que refuerza su posible papel protector frente a la aterosclerosis. Recientemente, se ha visto que los fitoestrógenos pueden interaccionar con otros antioxidantes de la dieta (como la vitamina C) y ejercer un mayor efecto protector frente a la oxidación de las LDL. Otros trabajos han descrito que dietas con suplementos de soja enriquecida con isoflavonas reducen en humanos la concentración plasmática de los biomarcadores de la peroxidación lipídica, F2-isoprostanos. Al penetrar la LDL al espacio subendotelial es oxidada por los radicales libres: la LDL oxidada estimula la expresión de diversas citoquinas proinflamatorias que activan los macrófagos. Los macrófagos activados penetran en el subendotelio y comienzan a fagocitar a la LDL oxidada sin un mecanismo de autorregulación transformándose en células espumosas que constituyen el núcleo de la placa ateromatosa. En definitiva, la virtud antioxidante de los fitoestrógenos debería tenerse en cuenta en determinadas patologías, como la aterosclerosis y el cáncer, donde los radicales libres parecen tener un cada vez más incuestionable papel en el desencadenamiento de la enfermedad. Sin embargo, no debe olvidarse que las determinaciones de la capacidad antioxidante realizadas in vitro nos dan sólo una idea aproximada de lo que ocurre en situaciones complejas in vivo.
Consideraciones generales y proyecciones futuras Los fitoestrógenos, y en particular los isoflavonoides derivados de la soja, están recibiendo un interés creciente en la salud. En sistemas de cultivos celulares, animales de experimentación y en humanos se ha visto que ejercen numerosos efectos biológicos, que apuntan a efectos protectores frente a una serie de patologías, y por tanto, efectos beneficiosos en la salud. Sin embargo, existen numerosos factores, aún por establecer, que afectan a su biodisponibilidad y que pueden alterar los efectos de los fitoestrógenos cuando se aportan a la dieta en forma de suplementos o tabletas. En este sentido, es importante caracterizar los efectos fisiológicos y farmacológicos de los fitoestrógenos, las dosis óptimas con efectos beneficiosos, las interacciones entre los fitoestrógenos y otros componentes de la dieta, su distribución tisular, sus propiedades farmacocinéticas y los mecanismos de acción. En los próximos años se van a disparar las publicaciones sobre determinados aspectos dentro del campo de los fitoestrógenos, que permitirán esclarecer muchas de las acciones de estos compuestos y, por consiguiente, abordar con rigor científico recomendaciones dietéticas de suplementos con fitoestrógenos. 19
REVISIONES CONSULTADAS Adlercreutz H. Phytoestrogens. Bailliers Clin. Endocrinol. Metab. 1998;12, 542-748. Davis RS, Dalais FS, Simpson ER and Murkies AL. Phytoestrogens in health and disease. Recent Prog. Horm. Res. 1999; 54, 185-211. Duthie GG, Duthie SJ and Kyle JAM. Plant polyphenols in cancer and heart disease: implications as nutritional antioxidants. Nutr. Res. Rev. 2000;13, 79106. Kurzer MS and Xu X. Dietary phytoestrogens. Annu. Rev. Nutr. 1997; 17, 35381. Miller NJ and Ruiz-Larrea MB. Flavonoids and other plant phenols in the diet: what is their significance as antioxidants? J. Environ. Nutr. Med.2002; 12, 39-51. Murkies AL and Wilcox G, Davis SR. Phytoestrogens. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998; 83, 297-303. Price KR and Fenwick GR. Naturally occurring oestrogens in foods. Food Addit. Contam. 1985; 2, 73-106. Ross JA and Kasum CM. Dietary flavonoids: bioavailability, metabolic effects, and safety. Annu. Rev. Nutr. 2002; 22, 19-34. Tikkanen MJ and Adlercreutz H. Dietary soy-derived isoflavone phytoestrogens. Could they have a role in coronary heart disease prevention? Biochem. Pharmacol. 2000; 60, 1-5. BibliografĂa 20
MACA ANDINA Lepidium Meyenii
La Maca es una planta que se cultiva únicamente en la altiplanicie andina de Puna, entre los 3.700 y 4.500 metros de elevación, en el Perú. Esta planta produce un tubérculo apto para el consumo humano, que constituye una base vital para la alimentación de la población andina que no logra cultivar otros alimentos en esas alturas. Ha sido utilizada desde la época de los Incas como estimulante sexual y para mejorar la fertilidad. Estas cualidades llamaron la atención de los conquistadores españoles, que la comenzaron a utilizar para mejorar su desempeño sexual. Hoy en día se expende en los mercados peruanos con esa finalidad y también como alimento. Los peruanos lo llaman 'Ginseng de los Andes' (aunque no pertenece a la familia Panax por lo que no es un verdadero Ginseng) y 'Viagra Vegetal' y lo utilizan para tratar la esterilidad, disfunciones sexuales y reproductivas (impotencia, infertilidad, menopausia y hemorragias uterinas disfuncionales)
Principios activos Los estudios analíticos revelan que contiene numerosos principios biológicamente activos, pero los que explican sus propiedades son los siguientes: 1) Alcaloides: • Macaridina (derivado benzilado del 1,2-dihidro-N-hidroxipiridina) • Lepidilina A • Lepidilina B 2) Amidas benciladas: Macamidas y macaneos 3) Beta-ecdisona . 4 Sitosterol Además, contiene cantidades significativas de aminoácidos y proteínas, carbohidratos complejos, calcio, fósforo, zinc, magnesio, hierro, yodo y vitaminas B1, B2, B12, C y E. 21
Indicaciones:
MACA ANDINA Lepidium Meyenii
Suplemento nutricional
Un estudio en ratones demuestra mejor crecimiento en los ratones alimentados con Lepidium. Además, los valores de proteínas y albúmina fueron estadísticamente superiores en los ratones alimentados con Lepidium. En el Perú se utiliza el polvo de Maca para suplementar la alimentación, especialmente en niños desnutridos, y forma parte de los planes gubernamentales contra la desnutrición. Propiedades adaptogénicas Sus principios activos son capaces de disminuir o eliminar las variaciones producidas por el estrés, dado que reduce o elimina las úlceras, las elevaciones de corticosterona, la reducción de glucosa y el aumento en el peso de las glándulas suprarrenales inducidas por estrés. Se han obtenido resultados positivos en las pruebas de nado forzado. Infertilidad y Deseo sexual Estudios en ratones demuestran que la ingestión de Lepidium aumenta los niveles de Progesterona y Testosterona, sin embargo, los estudios en seres humanos ofrecen resultados contradictorios: 2 estudios clínicos determinaron que el consumo de Lepidium no aumenta los niveles de LH, FSH, Prolactina, 17alfa-hidroxiprogesterona, testosterona ni 17-beta estradiol. Un estudio, que justificó la aprobación de patente norteamericana afirma que Maca aumenta los niveles de testosterona en humanos. Dos estudios en ratas masculinas reportan que los extractos de Lepidium aumentaron la frecuencia copulatoria y disminuyeron significativamente los períodos de latencia intercopulatoria. Además, aumenta la espermatogénesis . Un estudio, que justificó la aprobación de patente norteamericana, afirma que los extractos de Maca pueden ser utilizados en el tratamiento de la disfunción sexual . Otro estudio en humanos reporta que la ingestión de Maca incrementó el volumen seminal, el contaje espermático por eyaculación y contaje de espermatozoides móviles. Otro estudio en humanos demuestra que Maca aumenta el deseo sexual. Estudios preliminares reportan que también aumenta significativamente el volumen del líquido seminal, movilidad y recuento espermático y mejora la fertilidad en reses. Existen reportes que sugieren una buena correlación entre los resultados obtenidos en estudios sobre animales y estudios en humanos, que sugieren efectos benéficos de la Maca sobre la fecundidad y procreación humana. Esto, combinado con siglos de uso tradicional, sustenta fuertemente su utilización como un vigorizante natural de la sexualidad. Efectos secundarios: Ninguno Contraindicaciones: Ninguna 22
MACA ANDINA Lepidium Meyenii
RECIENTEMENTE SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS BENEFICIOSOS DE LA MACA ANDINA EN MUJERES.
Durante siglos, la maca fue utilizada por las mujeres en el Perú para el bienestar general de la mujer menopáusica, y para el aumento de la vitalidad y el impulso de la mujer. Los últimos estudios publicados confirman que la Maca tiene una actividad muy positiva en la mujer, pues no solo reduce los síntomas más presentes en la menopausia, los sofocos, sino que también aumenta la vitalidad y la energía, y ayuda a mejorar la pérdida del apetito sexual¹. En un estudio realizado con 168 mujeres, se constató que la utilización de Maca mejora notablemente los parámetros de falta de vitalidad y pérdida de interés en la vida sexual. 23
MACA ANDINA Lepidium Meyenii
ACCIONES DE LA MACA El análisis de los compuestos químicos revela que la MACA contiene una alta concentración de carbohidratos, proteínas, ácidos grasos insaturados, vitaminas y minerales. Cabe resaltar también la presencia de unos alcaloides llamados macaenos de 4 tipos, macamidas y flavonoides con acción sobre la líbido. La Maca también contiene glucosinolatos aromáticos relacionados con la funcion seminal. La excelente composición de la Maca provoca un incremento en la capacidad de resistencia al estrés y a la debilidad física, aumentando la resistencia. Además de sus significativas cualidades biológicas, es un alimento altamente nutritivo y con elevado valor energético. Se ha utilizado tradicionalmente como estimulador de la libido y la fertilidad sin alterar los valores hormonales en hombres. Diferentes estudios científicos revelan el aumento de la cifra de espermatozoides y tasa de gestación en inseminaciones intraconyugales. En mujeres, se emplea durante la perimenopausia y postmenopausia femenina para la mejora de los síntomas menopáusicos como sofocos, y sus efectos beneficiosos sobre vitalidad y líbido. No presenta teratogenia (riesgo de malformación del feto en embarazadas) tanto en los animales estudiados durante 3 generaciones así como en el hombre durante cientos de años de ingesta. En mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas la maca, asociada a isoflavonas de soja, aporta una gran mejora en la sintomatología vasomotora y trastornos del sueño, y en ocasiones con efectos sobre la libido femenina, así como en la mejoría subjetiva del estado de ánimo y actividad física aumentada. En resumen se puede decir que la maca ofrece una alternativa de forma natural y sin efectos secundarios a diversas patologías. No puede mejorar los problemas sexuales mecánicos, pero sí que puede actuar sobre el stress y el cansancio. En conclusión, la Maca parece presentar un efecto estimulante sexual global, aunque no se conoce aún con exactitud qué moléculas resultan imprescindibles para dicho efecto, pues existen sinergismos y antagonismos entre varias de ellas. El frente que actualmente se está abordando en EFECTOS EN MUJERES: Un reciente estudio a doble-ciego, aleatorio y controlado confirma que la administración de 2 g/día de Maca, reduce significativamente la frecuencia y la severidad de los síntomas de la menopausia, especialmente: sofocos, nerviosismo, cefaleas y palpitaciones. Existen indicios incipientes de que podría tener efectos beneficiosos sobre la pérdida de interés sexual. También se constata que no se presentan reacciones adversas y que resulta un producto seguro. CONCLUSIONES: ACCIONES MACA - Aumento deseo sexual (humanos) . "Maca: from traditional food crop to energy and libido stimulant". Balick MJ, Lee R.. Institute of Economic Botany at The New York Botanical Garden in Bronx, USA. "Effect of Lepidium meyenii (Maca), a root with aphrodisiac and fertility-enhancing properties, on serum reproductive hormone levels in adult healthy men".Gonzales GF, Córdova A, Vega K, Chung A, Villena A, Góñez. J Endocrinol. 2003 Jan;176(1):163-8.
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Referencias
MACA ANDINA Lepidium Meyenii
1: J Vet Med Sci. 2003 Oct;65(10):1145-6. Effects of Lepidium meyenii Walp and Jatropha macrantha on blood levels of estradiol-17 beta, progesterone, testosterone and the rate of embryo implantation in mice. Oshima M, Gu Y, Tsukada S. Graduate School of Medical Imaging, Suzuka University of Medical Science, Suzuka-chi, Mie, Japan. The effects of two Peruvian folk medicines, Lepidium meyenii Walp and Jatropha macrantha, on mouse sex steroid hormones and embryo implantation were investigated. Progesterone levels increased significantly in mice that received L. meyenii Walp, while testosterone levels increased significantly in mice that received L. meyenii Walp as well as in those that received both L. meyenii Walp and J. macrantha. However, there were no marked changes in blood levels of estradiol17beta or the rate of embryo implantation. 2: J Nat Prod. 2003 Aug;66(8):1101-3. Imidazole alkaloids from Lepidium meyenii. Cui B, Zheng BL, He K. PureWorld Botanicals, Inc., South Hackensack , New Jersey , USA . Two new imidazole alkaloids (lepidiline A and lepidiline B) have been isolated from a root extract of Lepidium meyenii with the common name Maca and identified as 1,3-dibenzyl-4,5-dimethylimidazolium chloride (1) and 1,3-dibenzyl-2,4,5trimethylimidazolium chloride (2), respectively. The structures of these two new compounds were determined by spectroscopic methods, as well as single-crystal X-ray diffraction performed on compound . 3: J Endocrinol. 2003 Jan;176(1):163-8. Effect of Lepidium meyenii (Maca), a root with aphrodisiac and fertility-enhancing properties, on serum reproductive hormone levels in adult healthy men. Gonzales GF, Cordova A, Vega K. Instituto de Investigaciones de la Altura , and Department of Biological and Physiological Sciences (Faculty of Sciences and Philosophy), Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Peru. Lepidium meyenii (Maca) is a Peruvian hypocotyl that grows exclusively between 4000 and 4500 m in the central Andes . Maca is traditionally employed in the Andean region for its supposed aphrodisiac and/or fertility-enhancing properties. This study was a 12-week double-blind, placebo-controlled, randomized, parallel trial in which active treatment with different doses of Maca Gelatinizada was compared with a placebo. The study aimed to test the hypothesis that Maca has no effect on serum reproductive hormone levels in apparently healthy men when administered in doses used for aphrodisiac and/or fertility- enhancing properties. Men aged between 21 and 56 Years received 1500 mg or 3000 mg Maca. Serum levels of luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, prolactin, 17-alpha hydroxyprogesterone, testosterone and 17-beta estradiol were measured before and at 2, 4, 8 and 12 weeks of treatment with placebo or Maca ( 1.5 g or 3.0 g per day). Data showed that compared with placebo Maca had no effect on any of the hormones studied nor did the hormones show any changes over time. Multiple regression analysis showed that serum testosterone levels were not affected by treatment with Maca at any of the times studied (P, not significant). In conclusion, treatment with Maca does not affect serum reproductive hormone levels. Publication Types: Clinical Trial, Randomized Controlled Trial 4: Andrologia. 2002 Dec;34(6):367-72. Effect of Lepidium meyenii (MACA) on sexual desire and its absent relationship with serum testosterone levels in adult healthy men. Gonzales GF, Cordova A, Vega K. Instituto de Investigaciones de la Altura, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Peru. . In conclusion, treatment with Maca improved sexual desire. Publication Types: • Clinical Trial • Randomized Controlled Trial 25
INF. COMERCIAL
Reforgex Fortamax
COMPOSICICION: L-Arginina, Zinc Polifenoles de Pino,corteza (Pinus strobus).
Los ingredientes de este producto son sustancias naturales y están diseñados bajo los condicionantes reglamentarios y normativas vigentes; no contiene elementos extraños, ni colorantes, residuos de pesticidas u otros componentes que pudieran ser dañinos para la salud. Las especies vegetales que se incorporan están encuadradas y acogidas al marco legislativo de nuestro país (España-Spain). Este preparado, especialmente formulado, ejerce la función específica de estimular fisiológicamente la erección peneal del varón. El aminoácido Arginina es precursor del óxido nítrico (NO), mediador químico fundamental para provocar la vasodilatación y vascularización del tejido esponjoso del pene. Los Picnogenoles del pino y el Zinc favorecen el proceso enzimático de su formación, actuando sobre el enzima NO-sintasa. Es conveniente indicar que tanto el Viagra como el Cialis, ejercen su efecto sobre el mantenimiento y rigidez de la erección del hombre si previamente hay un estímulo sexual, es decir, si previamente se produce la formación de NO como precursor imprescindible para inducir la misma. Por tanto, este preparado nutricional en cápsulas es totalmente compatible con estos medicamentos y coadyuva en la funcionalidad y fisiología que se pretende. 26
INF. COMERCIAL
Reforgex Genisoy- Maca Menopausia y Libido
GENISOY soja fermentada
Reforgex fortamax Potencia Masculina Reforgex (Ginseng & Eleuterococo) Revitalizador
Genisoy, Vitagenol, Nattokinol, Reforgex (Genisoy-Maca): Son marcas comerciales de la empresa Instituto de Terapias Biol贸gicas S.L. que incorporan en su composici贸n Soja Fermentada (Soynatto), pudiendo por tanto hacerse eco de la informaci贸n suministrada por la empresa BIOFOODS manufacturadora de la materia prima.
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Reforgex Genisoy - Maca Este preparado es un Complemento alimenticio, y por tanto actúan como tales coadyuvando a mejorar la vitalidad y el impulso femenino, así como los procesos fisiológicos implicados en optimizar la calidad de vida. Los últimos estudios publicados confirman que la Maca y la Soja Fermentada, tienen una actividad muy positiva en la mujer, pues no solo reducen los síntomas más presentes en la menopausia, los sofocos, sino que también aumenta la vitalidad y la energía, y ayudan a mejorar la pérdida del apetito sexual. COMPOSICIÓN: Genisoy (Soja Fermentada- Fermented Glycine soja ), Maca Andina ( Lepidium meyenii), Estearato de Mg (Excipiente). Dosis diaria aconsejada: 2-3 cápsulas
Dosis La dosis diaria indicada son 2 o 3 cápsulas, distribuidas a lo largo del día. Se aconseja tomar este preparado durante al menos 2 semanas consecutivas. A partir de este tiempo la dosis podrá ser variada de acuerdo al estado fisiológico en que encuentre la persona, aconsejándose no superar la cantidad de 3 cápsulas. Contenido: 4 Blister de 15 cápsulas
Soja fermentada Desde hace mucho tiempo, los alimentos fermentados son considerados óptimos para promover la salud y la longevidad, La fermentación mejora el valor nutricional de los alimentos, su sabor y aumenta su digestibilidad. La soja fermentada es 100% alimento, y un buen aporte nutricional para aliviar los síntomas de la menopausia, fortalecer el sistema inmunitario y prevenir las dolencias cardíacas y la osteoporosis. 28
La cuantificación de genisteina y genistina en la soja y derivados de la soja.
FUKUTAKE M, TAKAHASHI M, ISHIDA K, KAWAMURA H, SUGIMURA T, WAKABAYASHI K., (División de bioquímica, Instituto de Investigación del Centro Nacional del Cáncer Tokio, Japón. )
Reforgex Genisoy - Maca
Se ha sugerido que la isoflavona genisteina, puede tener un papel como agente preventivo frente al cáncer en los humanos. Los niveles de genisteina y su beta-glucosido conjugado la genistina, ingerido en la soja y los derivados de la soja por los japoneses se cuantificó por HPLC, para calcular la ingesta diaria de estos compuestos. Las cantidades de genisteina y genistina en las soja, soja seca y el polvo de la soja esté en el rango de 4.6 a 18.2 y 200.6 a 968.1 microgramos/g, respectivamente. Los valores para la leche de soja y el tofu (la cuajada de soja) era 1.9 a 13.9 y 94.8 a 137.7 microgramos/g, respectivamente. Los niveles de isoflavones en los productos de la soja fermentados, miso (la pasta de soja) y natto (fermentación de la soja), era 38.5 a 229.1 microgramos/g para la genisteina y 71.7 a 492.8 microgramos/g para la genistina. Así, el nivel de genisteina en los productos de la soja fermentados era más alto que en los frutos de la soja y productos de la soja como la leche y el tofu. Genisoy- Maca, es un nuevo suplemento de soja fermentada con múltiples beneficios para la salud. Aporta una fuente de proteína vegetal completa ( compuesta por todos los aminoácidos esenciales ), exenta de grasas saturadas y de colesterol y rica en isoflavonas, beta-glucanos y fitoestrógenos, que actuando sinergicamente fortalecen el sistema inmunitario, previenen las dolencias cardiovasculares, dolencias degenerativas, la osteoporosis y los síntomas asociados a la menopausia. A través de un proceso único de fermentación, La soja fermentada aporta los más altos niveles de isoflavonas de soja (genisteína y daidzeina) clínicamente investigadas. Inicialmente se creía que las isoflavonas aisladas eran las responsables de reducir el colesterol, debido a su capacidad para imitar el papel protector de los estrógenos. Con todo, cuando los investigadores suplementaron a sus pacientes con isoflavonas puras, los niveles de colesterol no bajaron significativamente. Así, lo que parece hacer funcionar a la soja, es su totalidad, o sea, la acción conjunta de isoflavonas, beta-glucanos, proteínas y saponinas. Muchos trabajos científicos evidenciaron que las poblaciones que tienen una alimentación con altos niveles de isoflavonas de soja, presentan un riesgo mucho menor de padecer dolencias cardíacas, cáncer de mama y osteoporosis, que poblaciones que tienen una ingesta baja. Las isoflavonas tienen una acción muy benéfica cuando se dan síntomas de menopausia (descalcificación ósea y los típicos “calores”).
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Reforgex Genisoy - Maca
SOYA - SOJA Estudios epidemiológicos han demostrado el benéfico papel de la dieta con soja, fibra, alimentos relacionados y nutrientes tanto en la prevención de algunos tipos de cáncer (endometrio), y en el control de la menopausia. Un estudio realizado en 330 pacientes en 1985 en Hawai examinó el papel de la dieta con soya sobre el riesgo de cáncer de endometrio. Se controló el suministro de energía por grasas. El consumo de fibra (no el almidón) se relacionó inversamente con el riesgo de cáncer. La vitamina A y la vitamina C, pero no la E, se asociaron también inversamente con el cáncer endometrial. El alto consumo de productos de soya y otras leguminosas se asocio a la disminución del riesgo de cáncer endometrial. Estos datos sugieren que las dietas basadas en plantas bajas en calorías por las grasas ricas en fibra, ricas en leguminosas, en granos completos, frutas y vegetales reducen el riesgo de cáncer endometrial. American Journal Epidemiology, 1997 The John Hopkins University. School of Public Health. Resumen de estudios clínicos de Fitoflavonas.
Estudios científicos, han demostrado que el consumir 47 gramos de proteína de soya diariamente puede: " Disminuir el colesterol total en un 9.3% " Disminuir el colesterol malo (LDL) en un 12.9% " Disminuir los triglicéridos en un 10.5% " Aumentar el colesterol bueno (HDL) en un 2.4% La MACA en REFORGEX GENISOY-MACA COMPOSICIÓN aislada de raíces de Lepidium meyenii que está sustancialmente libre de celulosa y comprende: a) entre alrededor del 5% al 9% de bencil isotiocianato; b) entre alrededor del 1% al 3% de esteroles de lepidium; c) entre alrededor del 20% al 30% de ácidos grasos de lepidium; d) entre alrededor del 10% o más de componente de macamida. Identificamos cuatro amidas de ácidos grasos utilizando su nombre químico, las cuales son denominadas como macamidas y son las siguientes: 1. N-bencil octanamida 2. N-bencil-16(R,S)-hidroxi-9-oxo-10E,12E,14E-octadecatrienamida 3. N-bencil-16(S)-hidroxi-9-oxo- 0E,12E,14E-octadecatrienamida 4. N-bencil-9,16-dioxo-10E,12E,14E-octadecatrienamida 30
Reforgex Genisoy - Maca
El análisis de los compuestos químicos revela que la MACA contiene una alta concentración de carbohidratos, proteínas, ácidos grasos insaturados, vitaminas y minerales. Cabe resaltar también la presencia de unos alcaloides llamados macaenos de 4 tipos, macamidas y flavonoides con acción sobre la líbido. La Maca también contiene glucosinolatos aromáticos relacionados con la funcion seminal. La excelente composición de la Maca provoca un incremento en la capacidad de resistencia al estrés y a la debilidad física, aumentando la resistencia. Además de sus significativas cualidades biológicas, es un alimento altamente nutritivo y con elevado valor energético. Se ha utilizado tradicionalmente como estimulador de la libido y la fertilidad sin alterar los valores hormonales en hombres. Diferentes estudios científicos revelan el aumento de la cifra de espermatozoides y tasa de gestación en inseminaciones intraconyugales. En mujeres, se emplea durante la perimenopausia y postmenopausia femenina para la mejora de los síntomas menopáusicos como sofocos, y sus efectos beneficiosos sobre vitalidad y líbido. No presenta teratogenia (riesgo de malformación del feto en embarazadas) tanto en los animales estudiados durante 3 generaciones así como en el hombre durante cientos de años de ingesta. En mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas la maca, asociada a la soja fermentada, aporta una gran mejora en la sintomatología vasomotora y trastornos del sueño, y en ocasiones con efectos sobre la libido femenina, así como en la mejoría subjetiva del estado de ánimo y actividad física aumentada. En resumen se puede decir que la maca y la soja ofrecen una alternativa de forma natural y sin efectos secundarios en diversos trastornos. No pueden mejorar los problemas sexuales mecánicos, pero sí que puede actuar sobre el stress y el cansancio. En conclusión, la Maca parece presentar un efecto estimulante sexual global, aunque no se conoce aún con exactitud qué moléculas resultan imprescindibles para dicho efecto, pues existen sinergismos y antagonismos entre varias de ellas. EFECTOS EN MUJERES Un reciente estudio a doble-ciego, aleatorio y controlado confirma que la administración de 2 g/día de Maca, reduce significativamente la frecuencia y la severidad de los síntomas de la menopausia, especialmente: sofocos, nerviosismo, cefaleas y palpitaciones. Existen indicios incipientes de que podría tener efectos beneficiosos sobre la pérdida de interés sexual. También se constata que no se presentan reacciones adversas y que resulta un producto seguro. NOTA: Toda la información que se presenta, ha sido recopilada de diferentes fuentes, ajenas a la empresa Instituto de Terapias Biológicas S.L. que únicamente la refleja, pero no se hace responsable de dichas aseveraciones por no haber realizado estudios propios, que le permitan aseverar y confirmar lo transcrito de otros autores.
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INFORMACIÓN DE PRODUCTOS
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