Programa de Química Orgánica I

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PROGRAMA ANALITICO ORGANICA I CICLO 2008-I

Cap 1. Introducción y revisión 1.1. Introducción 1.1.1. Qué es La Química Orgánica 1.1.2. Un Poco de Historia 1.1.3. Importancia De La Química Orgánica 1.2. Modelo mecanocuántico del átomo 1.3. Enlace y Moléculas 1.3.1. Regla del Octeto 1.3.2. Enlace Químico 1.3.3. Las estructuras de Lewis 1.3.4. Carga Formal 1.3.5. Resonancia 1.3.6. Incumplimiento de la regla del octeto Cap 2. Estructura y Propiedades de las Moléculas Orgánicas 2.1. Estructura y Propiedades 2.1.1. Hibridación 2.1.2. Teoría del Orbital Molecular-CLOA 2.1.3. Geometría Molecular 2.1.4. Polaridad Molecular 2.2. Fuerzas Intermoleculares y Propiedades Físicas 2.3. Moléculas Orgánicas 2.3.1. Elementos Organógenos 2.3.2. Tipos de Fórmulas: desarrolladas, semidesarrolladas, topológicas 2.3.3. Grupos Funcionales 2.3.4. Aspectos Básicos de Nomenclatura 2.3.5. Análisis de Compuestos Orgánicos . Fórmulas empíricas y moleculares. Cap 3. Estudio de las reacciones químicas orgánicas 3.1. Reactividad Química 3.2. Principios que gobiernan una reacción: termodinámica y cinética 3.3. Perfiles de reacción 3.4. Producto cinético y producto termodinámico 3.5. Reacciones por etapas. Mecanismos de reacción 3.6. Intermedios de reacción 3.7. Mecanismos más frecuentes 3.8. Clasificación de las reacciones orgánicas 3.9. Características de las reacciones orgánicas 3.10. Ácidos y Bases (Arrhenius, Bronsted-Lowry, Lewis) 3.11. Centros de reacción y Efecto de los Sustituyentes 3.11.1. Electrófilos y Nucleófilos en Química Orgánica 3.11.2. Efecto de los sustituyentes. Efectos Inductivos y resonantes 3.12. Oxidación y Reducción en Química Orgánica


Cap 4. Estereoquímica orgánica 4.1. Definiciones previas 4.2. Elementos de Simetría 4.3. Tipos de Isomería 4.4. Quiralidad 4.5. Polarización de la luz 4.6. Polarímetros 4.7. Actividad Óptica. 4.8. Nomenclatura R y S 4.9. Proyecciones de Fisher 4.10. Diastereoisómeros 4.11. Formas Meso 4.12. Resolución de Racematos Cap 5. Hidrocarburos 5.1. Clasificación de hidrocarburos 5.2. Alcanos 5.2.1. Metano 5.2.2. Alcanos Superiores. 5.2.3. Nomenclatura 5.2.4. Grupos alquilo 5.2.5. Tipos de carbono e hidrógeno 5.2.6. Fuentes industriales. Petróleo, gas natural 5.2.7. Propiedades Físicas 5.2.8. Análisis Conformacional de Alcanos. 5.2.9. Análisis conformacional del etano. Uso de las proyecciones de Newman, de caballete, de cuñas. 5.2.10. Análisis conformacional del Etano, propano, butano. 5.3. Cicloalcanos 5.3.1. Introducción 5.3.2. Nomenclatura 5.3.3. Isomería geométrica en cicloalcanos 5.3.4. Propiedades Físicas 5.3.5. Análisis de Estabilidad de las estructuras de cicloalcanos 5.3.6. Caso del Ciclohexano 5.3.7. Equilibrio axial ecuatorial 5.3.8. Cicloalcanos Disustituidos 5.3.9. Cicloalcanos Superiores 5.4. Alquenos 5.4.1. Introducción 5.4.2. Nomenclatura 5.4.3. Isomería geométrica en alquenos. Nomenclatura E, Z 5.4.4. Propiedades Físicas de los Alquenos 5.4.5. Estabilidad relativa de los Alquenos 5.5. Dienos 5.5.1. Introducción 5.5.2. Nomenclatura 5.5.3. Propiedades Físicas y de enlace 5.6. Alquinos 5.6.1. Introducción 5.6.2. Nomenclatura 5.6.3. Propiedades Físicas y de enlace


5.7. Aromáticos 5.7.1. Introducción. El enigma del benceno 5.7.2. Estructura de Kekule del benceno 5.7.3. Estabilidad del benceno 5.7.4. Calores de hidrogenación y combustión del benceno 5.7.5. Aromaticidad. Regla de Huckel. Moléculas aromáticas 5.7.5. Nomenclatura 5.7.8. Naftaleno, antraceno, fenantreno 5.7.9. Propiedades Fisiológicas Cap 6. Halogenuros de alquilo y alcoholes 6.1. Halogenuros de alquilo 6.1.1. Introducción 6.1.2. Nomenclatura 6.1.3. Propiedades Físicas y de enlace 6.2. Alcoholes 6.2.1. Introducción 6.2.2. Nomenclatura 6.2.3. Propiedades Físicas y de enlace 6.2.4. Propiedades ácido-base Cap 7. Reactividad de los compuestos orgánicos. 7.1. Reactividad de alcanos (SR) 7.2. Reactividad de halogenuros de alquilo (SN1, SN2, E1, E2) 7.3. Algunos Compuestos organometálicos (Grignard 7.4. Reactividad de alquenos y alquinos (Ad12) 7.5. Sistemas alílicos, bencílicos. Conjugación y reacciones en dienos (Ad14, Diels Alder) 7.6. Estereoquímica y Reactividad Cap 8. Síntesis Orgánica 8.1. Síntesis de alcanos 8.2. Síntesis de alquenos 8.3. Síntesis de alquinos 8.4. Síntesis de halogenuros de alquilo 8.5. Síntesis de compuestos varios Cap 9.- Caracterización Química de Compuestos Orgánicos 7.1. Ensayos químicos sencillos para caracterizar compuestos orgánicos Cap 10.- Caracterización Espectroscópica de Compuestos Orgánicos 8.1. Introducción a la espectroscopia 8.2. Espectroscopia ultravioleta (UV-Vis) 8.3. Espectroscopia Infrarroja (IR) 8.3. Resonancia Magnética Nuclear del 1H y 13C (RMN) 8.4. Espectrometría de Masas

9 Lic. Carlos Timaná


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