Memorias 2o concurso regional modelos farmacologicos by Dealmy Delgadillo

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA FACULTAD DE MEDICINA TORREÓN, COAHUILA.

2° CONCURSO REGIONAL DE MODELOS FARMACOLÓGICOS

2째 Concurso Regional de Modelos Farmacol처gicos

Universidad aut처noma de Coahuila Facultad de medicina unidad torre처n

2do. CONCURSO REGIONAL DE MODELOS

MEMORIAS

FARMACOLÓGICOS

CONTENIDO Pagina EDITORIAL

III

MODALIDAD CARTEL 1. Uso de la Azitromicina como tratamiento contra chlamidia tracomatis (Facultad de

Medicina U. T. UAC). 2. Estandarización de cultivo primario de células de sertoli como modelo de estudio in

vitro (Facultad de Medicina U. T. UAC). 3. Resistencia a la insulina y el Factor de necrosis tumoral alfa (FAMEN- UJED)

4. Efecto antibacterial del vinagre 2.5% contra bacterias de la periodontitis: estudio in

vitro (FO- UAC) 5. Presentacion de 3 casos clínicos con diferentes protocolos de maturogénesis (FO-UAC)

6. Revascularización pulpar en diente permanente joven con diagóstico de necrosis

pulpar.(FO-UAC). 7. FGF21; Modelo compensatorio para regulación de glucosas (FM-UAC).

8. Estrés oxidativo en docentes de alto rendimiento académico (UAMHCS-UAZ).

9. Variaciones genéticas en CYP2B6 que afectan la biodisponibilidad de efarvirenz (FM-

UAC). 10. Vía de Señalizacion de la célula cebada y su relación con el cáncer colorrectal (FM-

UAC). 11. APOBEC3G: Factor de restricción celular que inhibe la replicación del VIH-1 (FM-UAC).

12. Determinación de polimorfismo rs9264942a-35 kb del gen HLA-C y su relación con

niveles de linfocitos T CD4+ y carga viral en sujetos VIH positivos. (FM-UAC). 13. Eficacia de los extractos hidroalcohólicos de Opontia rasrera y Opuntia violaceae

como coadyuvantes con metotrexato para inhibir crecimiento de células MCF-7 (FM-UAC). 14. Biomarcadores salivales asociados con la periodontitis en pacientes diabéticos tipo 2.

(FM-UAC) 15. Evaluación d ela acrividad adyuvante inmunológica de extracto de Azadirachta

indica (Neem) en ratas wistar esplenectomizadas (FM-UAC). 16. Polimorfismos de un solo nucleótido, asociados a deficiencias de vitamina D como

blanco farmacológico. (FM-UAC). 17. Captopril (EM-UAD-Campus Laguna).

18. Variantes genéticas del canal TRPM6 y su relación con el Magnesio (FM-UAC).

19. Mecanismo Farmacológico de la enzima CYP2D6 en el metabolismo de xenobioticos

(FM-UAC). 20. Modelo de hidrólisis de paraoxonasa en pesticidas organofosforados (FM-UAC).

21. Vías de señalización de alérgenos (FM-UAC).

22. Caracterización en partículas suspendidas originadas por desertificación y su

impacto en las enfermedades cardiopulmonares en el Norte de México (FM-UAC). 23. Blancos farmacológicos epigenéticos objetivo para el tratamiento de cáncer de

mama (FM-UAC). 24. Vía de señalización celular de GPER en el cáncer de mama (FM-UAC).

25. Interacciones moleculares de la Survivina en el cáncer de mama (FM-UAC).

26. Relación de los niveles de leptina y grasa visceral con los parámetros

electrocardiográficos en pacientes con obesidad (HU-FM-UAC).

1 de enero de 2017 Memorias

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MEMORIAS

MODELOS

FARMACOLÓGICOS

27. Manejo de solutos de la insuficiencia renal crónica: diseño y ajuste de tratamiento

(HU-FM-UAC). 28. Estrés y sentimiento de culpa asociados con niveles de cortisol glucosa de pacientes

con diabetes tipo 2 (FM-UAC). 29. Relación entre inteligencia emocional y la HbA1x en personas con diabetes tipo 2

(FM-UAC). 30. Bases etnofarmacológicas del extracto de Jatropha dioica y su capacidad

antioxidante (FM-UAC). 31. Vías de señalización dependientes de magnesio y su relación con el pié diabético

(FM-UAC). 32. Biomarcadores lipídicos, leptina, adiponectnia sérica e IL6 en pacientes con

obesidad, sobrepeso y peso normal de mujeres con tumores benignos y cáncer de mama (FM-UAC; HGZ#18 IMSS). 33. Efectos en la memoria y aprendizaje en ratas expuestas a arsénico. (FM-UAC).

34. Actividad de la bromelina en el proceso de cicatrización (FM-UAC).

CASOS CLINICOS 1. Caso clínico: Muerte súbita recuperada (síndrome de Brugada) (HU-FM-UAC).

MODALIDAD VIDEOS 1.

Fármacos antituberculosos (UAMHCS-UAZ)

Gastritis por Helicobacgter Pylori. (UAMHCS-UAZ)

Atropina (UAMHCS-UAZ)

Fármacos Utilizados en Patologías respiratorias (EPOC) (UAMHCS-UAZ)

Farmacología General (UAMHCS-UAZ).

Medicamentos utilizados para el tratamiento de infarto agudo al miocardio (UAMHCS-UAZ). AINES: Opioides, narcóticos y morfina (UAMHCS-UAZ).

Tratamiento de Parkinson (UAMHCS-UAZ).

Bloqueadores neuromusculares (FM-UJED- Unidad Gómez Palacio).

10. Captopril el IECA por excelencia

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FARMACOLÓGICOS

REGIONAL DE MODELOS

MEMORIAS

2º CONCURSO REGIONAL DE MODELOS FARMACOLOGICOS 23 al 25 de noviembre 2016 CUERPO ACADÉMICO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS Y CUERPO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS

MEMORIAS EDITORIAL Lo

que nació como una herramienta de evaluación de la

enseñanza

en Farmacología, hoy se transforma en una

manera de mostrar que el conocimiento en el área de farmacología básica puede ser aplicado a las ciencias médicas al entender que un blanco molecular tiene el potencial de ser un blanco farmacológico. Además de la comprensión de los mecanismos de acción de diversos medicamentos nos permite aplicarlos de manera coherente con el blanco biológico. La investigación básica históricamente ha sido poco entendida por la comunidad médico-científica, pues esconde los secretos más íntimos de nuestra propia naturaleza y su entorno, sin embargo, cada día nos sumamos más en la construcción de nuevo conocimiento y en el entendimiento de los mecanismos que finalmente humanos.

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COMITÉ EDITORIAL Editor Dra. Dealmy Delgadillo Guzman. Co- Editores Ing. En Bioq. Verónica Marentes Delgado Ing. En Biotec. Luis Emilio Vázquez Villegas Ing. En Biotec. Francisco Macias Castillo L. N. Adrián Meléndez Valenzuela L.P. Alfonso Ibrahim Sharara Núñez Diseño Luis Emilio Vázquez Villegas Asistente Editorial L.N. Angelina Castro Flores

causarle

enfermedad.

Farmacología con la búsqueda

de elementos que puedan contribuir en la adaptación y la reubicación de funciones, haciendo que nuestras vidas sean de mejor calidad. Esta búsqueda no solo implica encontrar “curas” a los síntomas

enfermedades,

sino

localizar

los

mecanismos

involucrados que han sido modificados o que pueden contrarrestar las anormalidades. En este documento se exponen los trabajos

evaluados en este

evento Regional, donde cuatro Universidades del Noroeste del País se dieron cita para

compartir sus experiencias y divulgar su

conocimiento. Dra. Dealmy Delgadillo Guzmán Editor

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FARMACOLÓGICOS

Sede: Facultad de Medicina U. T., UA de C Dr. Luis Fernando Núñez Espinoza (EM-UADCOMITÉ ORGANIZADOR

Campus Gómez Palacio)

Dra. Dealmy Delgadillo Guzmán

STAFF

Coordinadora general del evento

Luz y sonido L.P Alfonso Ibrahim Sharara Núñez

Dra. Susana Bassol Mayagoitia (CA-CB)

Ing. Emilio Vázquez Maya

Dr. Rubén García Garza (CA-CM) Dr. Francisco Carlos López Márquez (CA-CB)

Ing. Verónica Marentes Delgado

Dr. Javier Morán Martínez (CA-CM)

L.N. Angelina Castro Flores

Dra. Patricia Nava Hernández (CA-CB)

Dra. Citlalli Esmeralda Corvera Asipuro

Dr. Pablo Ruiz Flores (CA-CB)

Ing. Francisco Macias Castillo

Dr. Luis Benjamín Serrano Gallardo (CA-CM)

C.D. Francisco Suárez Romero Q.F.B. Carolina Barboza Herrera

PROFESORES EVALUADORES

L.N. Adrián Meléndez Valenzuela

Dr. Rubén Daniel Arellano Pérez-Vertti Dr. Rafael Argüello Astorga

Jesús Gómez Sánchez

Dr. Faviel Francisco González Galarza

Sofia Avila Acevedo

Dra. Mayela Rodríguez Garza

Cecilia Estrada Chacón Edgardo Ferniza Graciano

PROFESORES INVITADOS

Luis Fernando Chávez Rodrígez

Dra. Lorena Ávila Carrasco (UMHCS- UAZ)

Sofia Blanco

Dra. María Guadalupe Molina (FM-UJED-Unidad Gómez Palacio)

Edecanes

Dr. Jesús Pámanes González (EM-UAD- Campus

Ing. Lidia Enith Nava Rivera

Torreón)

Ing. Abigail Medina García Biol. Paulina Alejandra Flores De los Rios

24 y 25 de noviembre 2016

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FARMACOLÓGICOS

USO DE LA AZITROMICINA COMO TRATAMIENTO CONTRA CHLAMIDIA TRACOMATIS Maldonado Calderón J.L.1, López Márquez F.C.1 . 1. Departamento de Inmunobiología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen

Clamidia es la infección de transmisión sexual más prevalente y es la enfermedad más reportada a la CDC. Es asíntomática en la mayoría de los casos y su importancia radica en que las posibles secuelas de esta enfermedad pueden ser embarazo ectópico, enfermedad pélvica inflamatoria e infertilidad. El método diagnóstico de elección es el test de amplificación de ácidos nucleicos (NAATs), ya que presenta la más alta sensibilidad y muy alta especificidad. El tratamiento recomendado por la OMS y la CDC consta de azitromicina 1 gr dosis única o doxiciclina 100 mg dos veces al día por 7 días. La azitromicina es un antibiótico miembro de la familia de los macrólidos, los cuales actúan uniéndose de manera reversible a la subunidad 50S del rRNA, teniendo como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas. La recomendación por parte dela OMS y la CDC para el tratamiento de clamidia urogenital está basado en un metaanálisis de 12 ensayos clínicos de azitromicina vs doxiciclina, el cual demostró que ambos tratamientos son igualmente eficaces con tasas de curación bacteriana mayor al 95%. Sin embargo la mayoría de dichos ensayos. Abstract

Chlamydia is the most prevalent sexually transmitted infection and is the most commonly reported condition in CDC. It is asymptomatic in most cases and its importance is that the possible sequelae of this disease can be ectopic pregnancy, pelvic inflammatory disease and infertility. The diagnostic method of choice is the nucleic acid amplification test (NAATs), since it has the highest sensitivity and very high specificity. Treatment recommended by WHO and CDC consists of azithromycin 1 g single dose or doxycycline 100 mg twice daily for 7 days. Azithromycin is an antibiotic member of the macrolide family, which acts by reversibly binding to the 50S subunit of the rRNA, resulting in inhibition of protein synthesis. The WHO and CDC recommendation for the treatment of urogenital chlamydia is based on a meta-analysis of 12 clinical trials of azithromycin vs. doxycycline, which demonstrated that both treatments are equally effective at rates of bacterial cure greater than 95%. However, most of these tests Palabras clave: Azitromicina, Chlamidia

Keywords: Azithromycin, Chlamydia Trachomatis.

Tracomatis Correspondencia:

MPSS José Luis Maldonado Calderón

¿Uso de azitromicina como tratamiento contra FARMACOLÓGICOS Chlamydia trachomatis? 2do. CONCURSO REGIONAL DE MODELOS

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José Luis Maldonado Calderón1, Dr. Francisco Carlos López Márquez2. 1. MPSS modalidad vinculación. Centro de Investigación Biomédica, Departamento de Inmunobiología Molecular, Facultad de Medicina de La Universidad Autónoma de Coahuila, Torreón, Coahuila, México. 2. Centro de Investigación Biomédica, Departamento de Inmunobiología Molecular, Facultad de Medicina de La Universidad Autónoma de Coahuila, Torreón, Coahuila, México.

Clamidia Clamidia, infección causada por Chlamydia trachomatis (genotipos A-K), es la enfermedad más reportada en EEUU y se encuentra entre las infecciones de transmisión sexual más prevalentes en dicho país, siendo el grupo de edad de 15 a 24 años el más afectado [1,2]. De acuerdo a la OMS anualmente hay un estimado de 131 millones de nuevas infecciones causadas por Chlamydia trachomatis [3].

El sitio activo de los ribosomas es la peptidil-transferasa en donde es formado el enlace peptídico entre aminoácidos de la nueva proteína sintetizada. Debido a que los macrolidos se unen cerca de la peptidil-transferasa (en el componente 23S, aproximadamente 8-10 Å de dicha enzima), bloquean la formación del enlace peptídico y la extensión de la cadena peptídica que conduce a la disociación de peptidil-tRNA [9].

Fig. 3

Fig. 1

Es asintomática en 70% de las mujeres y 50% de los hombres [4]. Produce síntomas como cambios en la descarga vaginal, sangrado intermenstrual y dispareunia (todos ellos sugestivos de cervicitis) o simular los de una infección de vías urinarias. Se encuentra además eritema cervical, cérvix friable y descarga endocervical. Puede, a su vez, causar secuelas graves como enfermedad pélvica inflamatoria, embarazo ectópico e infertilidad. En hombres se manifiesta más comúnmente como uretritis con disuria, molestia y descarga uretral mucoide, encontrando a la exploración irritación o eritema del meato urinario. Orquitis y epididimitis son otras formas de presenación [5]. Para realizar el diagnóstico de clamidia se cuenta con diferentes métodos como el cultivo celular, test de diagnóstico rápido (RDTs), anticuerpos contra Chlamydia en suero y el test de amplificación de ácidos nucleicos (NAATs), siendo este último el de elección ya que presenta la más alta sensibilidad y una especificidad comparable a la del cultivo celular, además es el método diagnóstico recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) [4,6]. El tratamiento recomendado por la OMS y la CDC (Centers for Disease Control and Prevention) para la clamidia genital no complicada consta de azitromicina 1 gr por vía oral como dosis única o doxiciclina 100 mg vía oral dos veces al día por 7 días [4, 7].

Comparado con eritromicina, azitromicina es más estable en medios ácidos; la vida media de eliminación del suero es más largo (41 h para azitromicina contra 2 h para eritromicina) y su excreción renal es más prolongada para, lo que indica una eliminación lenta de los tejidos; 63% de azitromicina permanece sin unir a proteínas en suero, mientras que en el caso de eritromicina 24% permanece libre, lo que concuerda con la rápida penetración tisular de azitromicina y resulta en altos niveles en tejidos y retención tisular prolongada. Su perfil farmacocinético parece estar caracterizado por una captura rápida y extensa de la circulación hacia compartimentos intracelulares y una lenta liberación subsecuente. Esto permite un régimen monodosis o dosis solamente por un día. Los fibroblastos tisulares actúan como reservorios naturales para este medicamento in vivo. Además puede atravesar la placenta y no posee efectos teratógenos, sin embargo no puede pasar a través de la barrera hematoencefálica. Sufre poco metabolismo hepático (desmetilación) hacia metabolitos inactivos, pero la excreción biliar es su mayor ruta de eliminación. Solamente 12% se excreta sin cambios en orina. La vida media de eliminación es de 40-68 horas debido a una extensa unión y secuestro tisular [8,10].

Azitromicina Azitromicina es un antibiótico miembro de la familia de los macrólidos y derivado semisintético de la eritromicina, de la cual difiere por la adición de un átomo de nitrógeno sustituido con metilo en el anillo de lactona. Esta modificación estructural mejora la estabilidad en ácido y la penetración tisular y amplía su espectro de actividad [8].

Fig. 4

Fig. 2

Los macrólidos expresan su actividad antibiótica al unirse a la subunidad 50S ribosomal e inhibir la síntesis de proteínas. Más específicamente, tienen interacción con la región estructural de la subunidad 50S ribosomal que define el núcleo catalítico y el túnel ribosomal de salida (peptidyl transferaseassociated región). Se unen al rRNA 23S (mediante la formación de puentes de hidrógeno entre diferentes radicales hidroxilo del macrólido [especialmente entre el OH en posición 2’ del azúcar desosamina] y determinadas bases del rRNA) en el túnel de salida del péptido naciente inhibiendo el crecimiento de este.

Referencias 1. Centers for Diseade Control and Prevention. Sexually Transmitted Disease Surveillance 2015. Atlanta: U. S. Department of Health and Human Services; 2016. 2. Centers for Disease Control and Prevention. CDC Fact Sheet Reported STDs in the United States 2015 Ntional Data for Chlamydia, Gonorrhea, and Syphilis. Atlanta: U.S. Department of Health and Human Services; 2016. 3. World Health Organization. Report on gobal sexually transmitted infection surveillance 2015. Geneva; 2016. 4. World Health Oganization. WHO GUIDELINES FOR THE Treatent of Chlamydia trchomatis. Geneva; 2016. 5. Lane ADecker C. Chlamydia trachomatis infections. 2016. 6. Meyer T. Diagnostic Procedures to Detect Chlamydia trachomatis Infections. Microorganisms. 2016;4(3):25. 7. Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report. 2016;(Vol. 64 / No. 3). 8. Bakheit A, Al-Hadiya B, Abd-Elgalil A. Azithromycin. Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. 2014;:140.

¿Azitromicina o doxiciclina? La recomendación actual por la OMS y la CDC está basada en un metaanálisis de 12 ensayos clínicos de azitromicina vs doxiciclina para el tratamiento de clamidia urogenital realizado en el año 2002 [11], el cual demostró que ambos tratamientos son igualmente eficaces con tasas de curación microbiana de 97% y 98% respectivamente. Sin embargo, la mayoría de ellos, 11 específicamente, usaron métodos diagnósticos y de seguimiento para curación menos sensibles (cultivo e inmunoensayos) que los actualmente recomendados (NAATs), lo que pudo conducir a subestimación de los rango de falla del tratamiento [7, 12, 13]. En un nuevo metaanálisis realizado en el año 2014 el cual incluyó 23 ensayos concluyó que puede haber un incremento en la eficacia mayor del 3% a favor de doxiciclina para el tratamiento de clamidia urogenital y alrededor de 7% de incremento de eficacia para el tratamiento de infección uretral sintomática en hombres [13].

9. Cobos-Trigueros N, Ateka O, Pitart C, Vila J. Macrólidos y cetólidos. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. 2009;27(7):412-418. 10. Jelić DAntolović R. From Erythromycin to Azithromycin and New Potential Ribosome-Binding Antimicrobials. Antibiotics. 2016;5(3):29. 11. LAU CQURESHI A. Azithromycin Versus Doxycycline for Genital Chlamydial Infections. Sexually Transmitted Diseases. 2002;29(9):497-502. 12. Geisler W, Uniyal A, Lee J, Lensing S, Johnson S, Perry R et al. Azithromycin versus Doxycycline for UrogenitalChlamydia trachomatisInfection. New England Journal of Medicine. 2015;373(26):2512-2521. 13. Kong F, Tabrizi S, Law M, Vodstrcil L, Chen M, Fairley C et al. Azithromycin Versus Doxycycline for the Treatment of Genital Chlamydia Infection: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Clinical Infectious Diseases. 2014;59(2):193-205.

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FARMACOLÓGICOS

ESTANDARIZACIÓN DE CULTIVO PRIMARIO DE CÉLULAS DE SERTOLI COMO MODELODE ESTUDIO IN VITRO Ramos-Treviño, J.1, Bassol- Mayagoitia, S. 1, Saucedo-Cárdenas, O 2, Nava-Hernández, M. P 1. 1 Departamento de Biología de la Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, 2. Departamento de Histología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León. Resumen

Las células de Sertoli juegan un rol primordial durante el proceso de la espermatogenesis ya que estas forman una barrera semipermeable que crea una microambiente necesario para la maduración y protección de células germinales postmeioticas. La utilización de cultivo primario de células de Sertoli como modelo in vitro resulta de gran ayuda para el estudio de componentes propios de la célula y proteínas constitutivas de la barrera hematotesticular. En el presente trabajo se logró estandarizar una técnica de extracción de cultivo primario de células de Sertoli, observando que 24 horas después del proceso de extracción estás empezaron un proceso de proliferación y adhesión a la superficie y a las 48 horas una confluencia total y formación completa de monocapa celular, lográndose además una identificación de las mismas por inmunofluorescencia. La utilización de cultivos primarios posee una ventaja ética y económica en comparación con modelos in vivo para el estudio del comportamiento de proteínas de interés. Abstract

Sertoli cells play a primordial role during the process of spermatogenesis since they form a semipermeable barrier that creates a microenvironment necessary for the maturation and protection of germ cells postmeioticas. The use of primary culture of Sertoli cells as an in vitro model is a great help for the study of the cell's own components and proteins that make up the hematopoietic barrier. In the present work it was possible to standardize a technique of extraction of primary culture of Sertoli cells, noting that 24 hours after the extraction process, a process of proliferation and adhesion to the surface began and at 48 hours a total confluence and complete formation of Cell monolayer, and an identification of the same by immunofluorescence. The use of primary cultures has an ethical and economic advantage compared to in vivo models for the study of the behavior of proteins of interest. Palabras clave: Cultivo, Células De Sertoli.

Keywords: Sertoli Cell.

Correspondencia:

Ramos Treviño, Juan (juan_ramost@yahoo.com

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FARMACOLÃ&#x201C;GICOS

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RESISTENCIA A LA INSULINA Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA Medina García K. D.1, Quintanar Escorza M.A.1, Delgadillo Guzmán D.2, García Garza R.2, Barragán Ledezma L. E.1 1. Universidad Juárez del Estado de Durango, Facultad de Medicina y Nutrición. 2 Universidad Autónoma de Coahuila, Facultad de Medicina, Resumen

Actualmente se han descrito nuevos mecanismos que estarían participando en la resistencia a la insulina. Uno de ellos es la acción de algunos factores o moléculas que actuarían sobre la fosforilación del receptor de insulina, como el factor de necrosis tumoral (TNF), que actuaría sobre la fosforilación de los receptores intracelulares, de tal manera que en vez de fosforilarse el residuo tirosina se fosforila un residuo serina. Hasta el momento, la disminución de la fosforilación tirosina cinasa del receptor y sus sustratos, junto con el aumento de la fosforilación serina cinasa, es el principal candidato iniciador. Esta forma de activación no conduce la señal por la vía de PI3-K, pero produce la activación de fosfatasas de fosfotirosina con retroalimentación negativa sobre el receptor. La cinasa inhibidora del NK-kB es el mediador de TNF-a para esta activación. El NK-κB disminuye la expresión de PPAR-g y adiponectina, con disminución en sus efectos protectores. La leptina posee efectos protectores, sin embargo, se cree que existe una forma de resistencia a sus efectos en la obesidad. Se ha demostrado que el TNF está aumentado en el suero de personas resistentes a la insulina, diabéticos tipo 2 o portadores de obesidad androide, los que además tienen una mayor expresión del TNF en su tejido adiposo. Abstract

Currently, new mechanisms have been described that would be involved in insulin resistance. One of them is the action of some factors or molecules that would act on phosphorylation of the insulin receptor, such as tumor necrosis factor (TNF), which would act on the phosphorylation of intracellular receptors, such that instead of phosphorylating Tyrosine residue is phosphorylated a serine residue. So far, the decrease in receptor tyrosine kinase phosphorylation and its substrates, coupled with increased serine kinase phosphorylation, is the main candidate primer. This form of activation does not conduct the signal via the PI3-K path but produces the activation of phosphotyrosine phosphatases with negative feedback on the receptor. The inhibitory kinase of NK-kB is the mediator of TNF-a for this activation. NK-κB decreases the expression of PPAR-g and adiponectin, with decrease in their protective effects. Leptin has protective effects, however, it is believed that there is a form of resistance to its effects on obesity. It has been shown that TNF is increased in the serum of insulin resistant people, type 2 diabetics or carriers of android obesity, who also have a greater expression of TNF in their adipose tissue. Palabras clave: Resistencia A La Insulina, Factor Necrosis Tumoral Alfa

Keywords: Resistance to Insulin, Tumor Necrosis

Factor Alpha

Correspondencia:

Medina García Karla Daniela

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EFECTO ANTIBACTERIAL DEL VINAGRE 2.5% CONTRA BACTERIAS DE LA PERIODONTITIS: ESTUDIO IN VITRO Pietschmann A.1, Hernández C1, De la Paz Holguín M.1, Hilario Ortíz D1, Dora Lòpez M.1 . 1. Universidad Autónoma De Coahuila, Facultad de Odontología Unidad Torreón. Resumen

La periodontitis crónica es la destrucción de los tejidos del soporte del diente. La existencia de placa dental es fundamental en este proceso. La colonización de los tejidos periodontales por especies bacterianas patógenas es el primer paso para el desarrollo de esta enfermedad. La enfermedad periodontal es una de los problemas bucales más frecuentes de la población su factor etiológico es entre otros es el biofilm, la cual se encuentra en íntima relación con bacterias de tipo anaerobio las cuales juegan un papel importante en la evolución de la enfermedad; la clorhexidina es utilizada ampliamente en colutorios por su actividad antibacteriana. Surge la idea de buscar otra alternativa de agente químico, como el ácido acético sin efectos colaterales, además de comprobar si posee un efecto antibacteriano en pacientes con periodontitis crónica. A diferencia de la clorhexidina, existen pocos estudios que mencionen el efecto bactericida del vinagre sobre bacterias periodonto patógenas al utilizarlo como colutorio. Se evaluó in vitro el efecto bactericida del vinagre (ácido acético 2.5%) en bacterias encontradas en pacientes con periodontitis crónica. Se tomaron muestras de bolsas periodontales de pacientes que acudieron a la Clínica del Posgrado de Periodoncia de la Facultad de Odontología Unidad Torreón de la Universidad Autónoma de Coahuila con diagnóstico clínico y radiológico de enfermedad periodontal crónica. Se inocularon en laboratorio. Se determinó que el ácido acético al 2.5% tuvo menor efecto bactericida. Abstract

Chronic periodontitis is the destruction of the tissues of the tooth support. The existence of dental plaque is fundamental in this process. Colonization of periodontal tissues by pathogenic bacterial species is the first step in the development of this disease. Periodontal disease is one of the most frequent oral problems of the population. Its etiological factor is, among others, biofilm, which is closely related to anaerobic bacteria, which play an important role in the evolution of the disease; Chlorhexidine is widely used in mouthwashes because of its antibacterial activity. The idea of looking for another alternative of chemical agent, such as acetic acid without side effects, and the presence of an antibacterial effect in patients with chronic periodontitis arises. Unlike chlorhexidine, there are few studies that mention the bactericidal effect of vinegar on pathogenic periodontal bacteria when used as a mouthwash. The bactericidal effect of vinegar (acetic acid 2.5%) in bacteria found in patients with chronic periodontitis was evaluated in vitro. Samples of periodontal pockets were taken from patients who attended the Periodontal Postgraduate Clinic of the Unit Torreón School of Dentistry of the Autonomous University of Coahuila with clinical and radiological diagnosis of chronic periodontal disease. They were inoculated in the laboratory. It was determined that acetic acid at 2.5% had a lower bactericidal effect. Palabras clave: Vinagre, Periodontitis, Antibacterial

Keywords: Vinegar, Periodontitis, Antibacterial

Correspondencia: Angeles Pietschmann.

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FARMACOLÃ&#x201C;GICOS

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PRESENTACIÓN DE 3 CASOS CLÍNICOS CON DIFERENTES PROTOCOLOS DE MATUROGÉNESIS García Talamantes M.1, Aguirre Castillo S. G.2, Holguín Santana M. P. 3, Zataraín Hernández G.4 Pietschmann Santamaría M.A5, López Trujillo D.M6. 1. Facultad de Odontología, Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen

El desarrollo radicular de la dentición permanente una vez entrada en función es de 3 años. Según la OMS el 60 a 90% de niños en edad escolar presenta caries dental y 25% ha experimentado traumatismo dentoalveolar que tiene por consecuencia daño reversible o irreversible del complejo dentinopulpar, comprometiendo el desarrollo radicular de manera correcta y en cronología. El uso de andamiajes sobre tejido pulpar remanente como guía del crecimiento celular, diferenciación y organización en un sitio específico, además de permitir la adherencia de las células nos amplia el panorama de abordaje en casos de desarrollo radicular incompleto con resultados favorables tanto en longitud radicular como en espesor de paredes. Pacientes femeninos de 7 a 11 años de edad. Motivo de consulta dolor dental. Pruebas de sensibilidad con Endoice, percusión vertical y horizontal negativo en todos los casos; radiográficamente ápices inmaduros en los tres casos, se realizó maturogénesis con fibrina rica en plaquetas y con plasma rico en factores de crecimiento con y sin anticoagulante. Controles radiográficos y pruebas de sensibilidad a la semana, al mes, a los dos y tres meses, respondiendo de igual forma que al inicio del tratamiento, solo en uno de los casos la respuesta fue tardía dos segundos. CONCLUSIÓN: La maturogénesis a corto plazo puede lograr un desarrollo radicular en menor tiempo, con longitud radicular y espesor de paredes aceptable en comparación con técnicas convencionales, cumpliendo los objetivos de dicha terapéutica. Abstract

The root development of the permanent dentition upon entry into function is 3 years. According to WHO, 60-90% of school-age children have dental caries and 25% have experienced dentoalveolar trauma resulting in reversible or irreversible damage to the dentinopulpar complex, compromising root development correctly and in chronology. The use of scaffolds on remnant pulp tissue as a guide to cell growth, differentiation and organization in a specific site, besides allowing the adhesion of the cells, widens the approach scenario in cases of incomplete root development with favorable results in both root length and In thickness of walls. Female patients 7 to 11 years of age. Reason for consultation dental pain. Sensitivity tests with Endoice, negative vertical and horizontal percussion in all cases; Radiographically immature apices in all three cases, maturagenesis was performed with platelet-rich fibrin and with plasma rich in growth factors with and without anticoagulant. Radiographic controls and sensitivity tests at week, month, two and three months, responding in the same way as at the beginning of treatment, only in one case the response was delayed two seconds. CONCLUSION Short-term maturogenesis can achieve root development in a shorter time, with root length and acceptable wall thickness compared to conventional techniques, meeting the objectives of such therapy. Palabras clave: Maturogénesis

Keywords: Maturogénesis

Correspondencia: C.D. Marisol García Talamantes

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Revascularización pulpar en diente permanente joven con diagnóstico de necrosis pulpar Muñoz Hernández J1, Peña Morales E.G.1. Holguín Santana M.P.1, Pietschmann S1. López Trujillo M1 1. Facultad de Odontología, Universidad Autónoma de Coahuila. . Resumen

Los dientes inmaduros con pulpas no vitales presentan cambios que alteran el éxito del tratamiento endodóntico, cuando no existe barrera apical para poder realizar la obturación adecuada, además las paredes radiculares son delgadas y propensas a fracturarse. Éstos problemas se podrían superar utilizando protocolos de desinfección que no incluyan la instrumentación, estimulen la formación de una barrera apical de tejido duro y refuercen las paredes del conducto. Paciente masculino de 12 años de edad, presenta inflamación en fondo de saco de OD#35, con fístula, pruebas de sensibilidad negativas, radiográficamente se observa zona radiolúcida apical. Diagnóstico pulpar Necrosis con periodontitis apical crónica. En la primera cita se realizó cavidad de acceso, irrigación de la cámara con hipoclorito de sodio y suero fisiológico y colocación de hidróxido de calcio. En la segunda se realizó instrumentación rotatoria con fresas Gates hasta nivel cervical y se colocó pasta triantibiótica ciprofloxacino 500 mg, clindamicina de 300 mg. y metronidazol intraconducto realizando una pasta. En la tercera cita se retiró pasta triantibiótica con suero; Provocación de sangrado; coagulación y colocación de tope apical con MTA. Posteriormente se realizó instrumentación hibrida (Manual y Protaper Next) Todos los instrumentos a un milímetro menos. Colocación de Tope Apical con MTA, Obturación con Guttaflow, Radiografías de control al mes, 2 meses y 6 meses. La revascularización con pasta triantibiótica es una alternativa de tratamiento de dientes inmaduros con diagnóstico de necrosis pulpar que nos ofrece apicogénesis para un mejor pronóstico de tratamiento de conductos. Abstract

The immature teeth with non-vital pulps present changes that alter the success of endodontic treatment, when there is no apical barrier to perform adequate filling, and the root walls are thin and prone to fracture. These problems could be overcome by using disinfection protocols that do not include instrumentation, stimulate the formation of a hard tissue apical barrier, and reinforce the duct walls. Male patient of 12 years of age, presented with inflammation in the spleen of OD # 35, with fistula, negative sensitivity tests, radiologically is observed apical radiolucent zone. Pulpal diagnosis Necrosis with chronic apical periodontitis. At the first appointment, the cavity of access was performed, irrigation of the chamber with sodium hypochlorite and physiological serum and placement of calcium hydroxide. In the second, rotary instrumentation was performed with Gates strawberries up to the cervical level and trianiprotic paste ciprofloxacin 500 mg, clindamycin 300 mg. And metronidazole intraconduct by making a paste. In the third appointment triantibiotic paste was removed with serum; Induction of bleeding; Coagulation and placement of apical stop with MTA. Subsequently, hybrid instrumentation (Manual and Protaper Next) was performed. All instruments were one millimeter less. Placement of Apical Stop with MTA, Guttaflow Shutter, Control X-rays at month, 2 months and 6 months.Revascularization with triantibiotic paste is an alternative treatment of immature teeth with a diagnosis of pulpal necrosis that offers us apicogenesis for a better prognosis of treatment of ducts. Palabras clave: Revascularización pulpar, diente permanente, joven.

Keywords: Pulpal revascularization, permanent tooth, young.

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA Maestría en Ciencias Odontológicas con Acentuación en Endodoncia

Diagnóstico de Necrosis Pulpar Autores: C.D. Jesús Muñoz Hernández, M.C.O. Elia Guadalupe Peña Morales. M.C.O María de la Paz Holguín Santana, M.C.O. María de los Ángeles Pietschmann S. M.I.M. Dora María López Trujillo.

INTRODUCCIÓN Los dientes inmaduros con pulpas no vitales presentan cambios que alteran el éxito del tratamiento endodóntico, cuando no existe barrera apical para poder realizar la obturación adecuada, además las paredes radiculares son delgadas y propensas a fracturarse. Éstos problemas se podrían superar utilizando protocolos de desinfección que no incluyan la instrumentación, estimulen la formación de una barrera apical de tejido duro y refuercen las paredes del conducto. Algunos autores han publicado el uso de la pasta triple antibiótica descrita por Hoshino. CASO CLÍNICO Paciente masculino de 12 años de edad, presenta inflamación en fondo de saco de OD#35, con fístula, pruebas de sensibilidad negativas, radiográficamente se observa zona radiolúcida apical. Diagnóstico pulpar Necrosis con periodontitis apical crónica. En la primera cita se realizó cavidad de acceso, irrigación de la cámara con hipoclorito de sodio y suero fisiológico y colocación de hidróxido de calcio. En la segunda se realizó instrumentación rotatoria con fresas Gates hasta nivel cervical y se colocó pasta triantibiótica ciprofloxacino 500 mg, clindamicina de 300 mg. y metronidazol intraconducto realizando una pasta. En la tercera cita se retiró pasta triantibiótica con suero; Provocación de sangrado; coagulación y colocación de tope apical con MTA. Ionómero como restauración temporal. Posteriormente se realizó instrumentación hibrida (Manual y Protaper Next) Todos los instrumentos a un milímetro menos.

Colocación de Tope Apical con MTA, Obturación con Guttaflow, Radiografías de control al mes, 2 meses y 6 meses.

CONCLUSIÓN La revascularización con pasta triantibiótica es una alternativa de tratamiento de dientes inmaduros con diagnóstico de necrosis pulpar que nos ofrece apicogénesis para un mejor pronóstico de tratamiento de conductos.

BIBLIOGRAFÍA 1.

Palomino-Delgado MA, Mendiola-Aquino C, Velásquez-Huamán Z. Revascularización: nueva alternativa para el tratamiento de dientes inmaduros con pulpa no vital. Rev Estomatol Herediana. 2011; 21(2):97-101.

Mohammadi Z, Abbott PV. On the local applications of antibiotics and antibioticbased agents in endodontics and dental traumatology. Int Endod J 2009;42:555–67.

Vijayaraghavan R, Mathian VM, Sundaram AM, et al. Triple antibiotic paste in root canal therapy. J Pharm Bioallied Sci 2012;4:S230–3.

Hoshino E, Kurihara-Ando N, Sato I, et al. In-vitro antibacterial susceptibility of bacteria taken from infected root dentine to a mixture of ciprofloxacin, metronidazole and minocycline. Int Endod J 1996;29:125–30.

Ordinola-Zapata R, Bramante CM, Minotti PG, et al. Antimicrobial activity of triantibiotic paste, 2% chlorhexidine gel, and calcium hydroxide on an intraoralinfected dentin biofilm model. J Endod 2013;39:115–8.

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FGF21; MODELO COMPENSATORIO PARA REGULACIÓN DE GLUCOSA Urraza Robledo A.I.1.López Márquez F. C.1, 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S . Resumen

La Insulina es la hormona más importante para el control de la glucosa en sangre, facilita el flujo de la misma desde la corriente sanguínea hacia los músculos y el tejido adiposo y reduce el flujo de glucosa desde el hígado hacia la sangre. Cuando hay una alteración en la misma, evita que se lleve a cabo el proceso normal de absorción de glucosa, esto puede deberse a que en el organismo exista una serie de desórdenes genéticos que produzcan resistencia a la insulina, en algunos sujetos se ha observado que a pesar de tener una resistencia a la insulina continúan con niveles de glucosa normal en el organismo. El FGF21 es considerado como uno de los reguladores metabólicos de más reciente descubrimiento. Se expresa predominantemente en el hígado, en el tejido adiposo blanco y marrón y en páncreas. Algunos estudios en ratones han mostrado que la presencia de ligandos PPARy conduce a la producción de FGF21. La fosforilación inducida por FGF21 de la quinasa 1 extracelular (ERK) conduce a la activación del transportador de glucosa-1 (GLUT-1) y la captación de glucosa en adipocitos de ratón y en adipocitos humanos primarios. En los seres humanos, las concentraciones séricas de FGF21 son más altos en la diabetes, es por tanto que en esta revisión se propone una vía por la cual el FGF21 esté trabajando como compensador regulatorio en la activación del transportador de glucosa. Abstract

Insulin is the most important hormone for the control of blood glucose, facilitates blood flow from the bloodstream to the muscles and adipose tissue and reduces the flow of glucose from the liver to the blood. When there is an alteration in the same, it avoids that the normal process of glucose absorption is carried out, this can be due to the existence in the organism of a series of genetic disorders that produce resistance to the insulin, in some subjects it has been observed that Despite having insulin resistance continue with normal glucose levels in the body. FGF21 is considered to be one of the most recent metabolic regulators. It is expressed predominantly in the liver, in white and brown adipose tissue and in pancreas. Some studies in mice have shown that the presence of PPARγ ligands leads to the production of FGF21. FGF21-induced phosphorylation of extracellular kinase 1 (ERK) leads to the activation of the glucose-1 transporter (GLUT-1) and uptake of glucose into mouse adipocytes and into primary human adipocytes. In humans, serum FGF21 concentrations are higher in diabetes, so this review proposes a pathway by which FGF21 is working as a regulatory buffer in the activation of the glucose transporter. Palabras clave: Fgf21, Regulación De Glucosa, glucosa Correspondencia: Urraza

Keywords: Glucose Regulation, glucose, Fgf21

Robledo Arguiñe Ivonne.

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ESTRÉS OXIDATIVO EN DOCENTES DE ALTO RENDIMIENTO ACADEMICO Gutiérrez Hernández R1. De Chávez Ramírez D.R1. Reyes Estrada C.A.1. García Zamora P.G.1. Almeida Perales C.1. Herrera Martínez J.L.1. Lazalde Ramos B.P.1 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen

El docente de alto rendimiento académico se encuentra sometido a mayor estrés debido a la exigencia académica de los organismos acreditadores y evaluadores como es el caso del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) y Programa para el desarrollo profesional docente (PRODEP). El exceso de trabajo puede repercutir de manera negativa en el bienestar, salud física, psíquica y social del docente. Además el sedentarismo, sobrepeso, obesidad, deficiencia alimenticia, abuso del consumo café y trastornos del sueño incrementan el estrés oxidativo (EOx). EL EOx se produce por un incremento de radicales libres y/o deficiencia de antioxidantes, afectando a macromoléculas como proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. El daño a las proteínas puede afectar las cadenas laterales de los aminoácidos que la integran y el esqueleto, ocasionando la degradación intracelular. El daño oxidativo a nivel lipídico más importante es la lipoperoxidación. A nivel de ácidos nucleicos, el daño incluye rupturas de cadenas, entrecruzamientos y modificación de las bases. El objetivo del presente trabajo es realizar una revisión bibliográfica para tener un panorama general de la participación del estrés oxidativo sobre la salud de los docentes de alto rendimiento Abstract

The high academic performance teacher is subject to greater stress due to the academic requirement of the accrediting and evaluating organisms such as the National System of Researchers (SNI) and Program for Professional Teacher Development (PRODEP). Overwork can negatively affect the welfare, physical, psychological and social health of the teacher. In addition, sedentary lifestyle, overweight, obesity, food deficiency, abuse of coffee consumption and sleep disorders increase oxidative stress (EOx). EOx is produced by an increase in free radicals and / or antioxidant deficiency, affecting macromolecules such as proteins, lipids and nucleic acids. Damage to proteins can affect the side chains of the amino acids that make up the protein and the skeleton, causing intracellular degradation. The most important oxidative damage at the lipid level is lipoperoxidation. At the nucleic acid level, the damage includes chain breaks, crosslinks, and base modification. The objective of the present work is to perform a bibliographical review to have an overview of the participation of oxidative stress on the health of high performance teachers. Palabras clave: Estrés Oxidativo, Docentes.

Keywords: Oxidative Stress, Teachers.

Correspondencia: Rosalinda Gutiérrez Hernández

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Variaciones genéticas en CYP2B6 que afectan la biodisponibilidad de efavirenz Varela Marrufo I.J1., González Galarza F.F1., López Márquez F.C1. 1. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Efavirenz (EFV) es el inhibidor no nucleótido de transcriptasa reversa más usado en México y el mundo para el control viral en sujetos VIH+. El gen CYP2B6 es el principal metabolizador de antirretrovirales entre ellos el EFV, dependiendo de los alelos presentes en algunos SNPs se puede categorizar al sujeto como metabolizador lento, rápido y ultrarrápido provocando un aumento o disminución en la biodisposición del fármaco, por consiguiente un aumento en la carga viral, un bajo conteo de células CD4+ además hepatotoxicidad o hipersensibilidad cutánea. Por lo que es necesario monitorear las concentraciones plasmáticas de EFV y los alelos presentes en los sujetos VIH+ y así poder proponer una terapia personalizada para cada uno de los pacientes. Abstract Efavirenz (EFV) is the non-nucleotide reverse transcriptase inhibitor most used in Mexico and the world for viral control in HIV + subjects. The CYP2B6 gene is the main metaboliser of antiretrovirals including EFV, depending on the alleles present in some SNPs, the subject can be categorized as a slow, fast and ultrarapid metabolizer causing an increase or decrease in the bioavailability of the drug, consequently an increase in Viral load, low CD4+ cell count plus hepatotoxicity or cutaneous hypersensitivity. Therefore, it is necessary to monitor plasma concentrations of EFV and alleles present in HIV+ subjects and thus be able to propose a personalized therapy for each of the patients. Palabras clave: Gen CYP2B6, SNPs, VIH, Keywords: Gen CYP2B6, SNPs, HIV, CD4+. CD4+. Correspondencia: Varela Marrufo Ivonne Julieta (ivonne.varela@live.com.mx)

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Vía de señalización de la célula cebada y su relación con el cáncer colorectal Flores de los Ríos P.A1., Morán Martínez J., Soto Domínguez A1., García Garza R1. 1. Departamento de Histología de la Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen El cáncer colorectal es un problema de salud mundial colocándose como la tercera forma más común de cáncer en todo el mundo. En México este tipo de cáncer también se ubica en tercer lugar de incidencia, siendo una neoplasia que se presenta en pacientes de edad avanzada, con una media de diagnóstico en pacientes de 50 años; sin embargo, se ha incrementado la incidencia en población más joven. Diversos estudios han reportado que el crecimiento de la neoplasia aumenta a la par de la inflamación, lo cual puede influir directamente en la producción de angiogénesis y factores de crecimiento tumoral. Un tipo celular especializado y relacionado con lo anterior son las células cebadas, que provienen de la médula ósea en donde se denominan mastocitos, los cuales contienen en su interior una gran variedad de gránulos los cuales se sintetizan y se liberan de manera variable para diversas funciones tales como procesos alérgicos, cicatrización y regeneración tisular entre muchas otras. Se ha documentado que en modelos experimentales de intoxicaciones química el número de estas células se incrementa considerablemente y, por otra parte, se ha reportado un aumento de las mismas en tejido de adenocarcinoma de mama, así como en su participación en la angiogénesis y el crecimiento tumoral aunque, no conoce del todo el papel que juegan las células cebadas y su contenido granuloso en distintos tipos de cáncer, procesos de inflamación y en la respuesta alérgica. Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo es reconocer la vía de señalización de la célula cebada para que pueda llevar a cabo la liberación de los gránulos citoplasmáticos contenida en ella. Esto se realizará mediante la revisión bibliográfica de artículos científicos contenidos en distintas plataformas, con una antigüedad máxima de 5 años de haber sido publicados y en revistas indexadas y/o con factor de impacto, tanto para reconocer dicha vía así como para identificar trabajos en donde se haya relacionado con el cáncer colorectal y la función de las células cebadas en esta patología. Abstract Colorectal cancer is a global health problem posing as the third most common form of cancer worldwide. In Mexico this type of cancer is also located in third place of incidence, being a neoplasm that presents in elderly patients, with an average of diagnosis in patients of 50 years; however, the incidence in the younger population has increased. Several studies have reported that the growth of neoplasm increases along with inflammation, which may directly influence the production of angiogenesis and tumor growth factors. A specialized cell type related to the above are the mast cells, which come from the bone marrow where they are called mast cells, which contain in their interior a great variety of granules which are synthesized and are released variably for various functions such as allergic processes, tissue healing and regeneration among many others. It has been documented that in experimental models of chemical intoxication the number of these cells increases considerably and, on the other hand, it has been reported an increase of the same in breast adenocarcinoma tissue, as well as in its participation in angiogenesis and growth tumoral, although it is not fully aware of the role of primed cells and their granular content in different types of cancer, inflammation processes and allergic response. Therefore, the aim of the present work is to recognize the signaling pathway of the barley cell so that it can carry out the release of the cytoplasmic granules contained therein. This will be done through the bibliographic review of scientific articles contained in different platforms, with a maximum antiquity of 5 years of being published and in indexed journals and/or impact factor, both to recognize such a pathway as well as to identify jobs where has been associated with colorectal cancer and the function of the mast cells in this pathology. Palabras clave: Cáncer colorectal, células cebadas, Keywords: Colorectal cancer, mast cells, adenocarcinoma. adenocarcinoma. Correspondencia: Flores de los Ríos Paulina Alejandra (pafr@live.com.mx)

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APOBEC3G: Factor de restricción celular que inhibe la replicación del VIH-1 Miranda Pérez A.A1., López Márquez F.C1. 1. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Desde el inicio de la pandemia de VIH ha existido un interés por conocer mecanismos celulares del sistema inmune innato relacionados con actividad antiviral y el VIH. Factores celulares como las Apoliproteinas B-3 editoras del ARNm (APOBEC3); estas proteínas son parte del sistema inmune innato, presentes en vertebrados y se restringen a 7 proteínas en primates. Estas proteínas son APOBEC3, A3A, A3B, A3C, A3D, A3F, A3G y A3H. Estas proteínas se encuentran localizadas en el cromosoma 22 en la región 13.1. Se caracterizan por presentar dominios N y C, donde se lleva a cabo la desaminación. De las siete proteínas, APOBEC3G ha mostrado tener una actividad antiviral potente e inhibir la replicación del VIH provocando mutaciones en el ADN viral generando proviriones no funcionales o la degradación del material genético vía proteosomal. Estudios realizados con polimorfismos APOBEC3G (H186R) en sujetos africanos y afroamericanos están relacionados con un descenso rápido de T CD4 y una progresión rápida a SIDA. Abstract Since the beginning of the HIV pandemic there has been an interest in knowing cellular mechanisms of the innate immune system related to antiviral activity and HIV. Cellular factors such as Apolipoproteins B-3 mRNA publishers (APOBEC3); these proteins are part of the innate immune system, present in vertebrates and are restricted to 7 proteins in primates. These proteins are APOBEC3, A3A, A3B, A3C, A3D, A3F, A3G and A3H. These proteins are located on chromosome 22 in region 13.1. They are characterized by domains N and C, where the deamination is carried out. Of the seven proteins, APOBEC3G has been shown to have potent antiviral activity and to inhibit HIV replication by causing mutations in viral DNA generating nonfunctional provirions or degradation of the genetic material via the proteosomal route. Studies with APOBEC3G polymorphisms (H186R) in African and African American subjects are related to a rapid decline in CD4 T and a rapid progression to AIDS. Palabras clave: APOBEC3, VIH, SIDA. Keywords: APOBEC3, HIV AIDS. Correspondencia: Miranda Pérez Alberto Alejandro (biologoalbertomiranda@gmail.com)

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Determinación del polimorfismo rs9264942 a -35 kb del gen HLA-C y su relación con niveles de linfocitos T CD4+ y carga viral en sujetos VIH positivos Ortega Rivera N.D1., González Galarza F.F1. 1. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Se determinó la frecuencia de los genotipos del polimorfismo rs9264942 y evaluar su asociación con niveles de linfocitos T CD4+ y carga viral en sujetos VIH positivos. El presente trabajo de investigación es un estudio transversal, observacional, descriptivo y analítico, donde participaron 235 sujetos pero solo se analizaron 197 pacientes de los programas de VIH-SIDA de la región. De ellos se obtuvieron datos sociodemográficos y muestra de sangre periférica para la extracción de ADN mediante el método DNAzol®. La genotipificación del polimorfismo rs9264942 mediante PCR Tiempo Real. La distribución alélica del polimorfismo rs9264942 fue 47.7% para el alelo C y 91.4% para el alelo T. En cuanto a la distribución genotípica fue 8.6% para el genotipo C/C, 39.1% para el T/T y 52.3% para el T/T. La distribución de las frecuencias del genotipo C/C en los niveles de cargas virales antes de iniciar el tratamiento fue 0.51% en nivel indetectable (<40 copias/mL), 4.57% en nivel bajo (Bajo 40-10,000 copias/mL) y 8.63% en nivel alto (>10,000 copias/mL). La distribución de las frecuencias del genotipo C/C en los niveles de linfocitos T CD4+ fue 5.08% en un nivel bajo (<200 células/mm3), 2.54% en el nivel medio (200500 células/mm3) y 1.02% en el nivel alto (>500 células/mm3). El genotipo C/C del polimorfismo rs9264942 no se asoció a una carga viral de VIH menor y a un nivel alto de linfocitos T CD4+, en comparación a los genotipos C/T y T/T, en sujetos VIH positivos de la Comarca Lagunera. Abstract Chronic kidney disease is one of the major challenges in today's medicine, and the lack of knowledge on this issue leads to questioning about the therapeutic targets for the treatment and control of the primary pathologies that caused kidney damage. However, ignorance of these implications in the mechanism of pharmacological action as well as poor understanding of the functioning of the nephron, prevents the correct use of drugs that require within their dynamical, anatomical portions of this functional unit, such is the case of use Of carbonic anhydrase inhibitors, potassium-sparing diuretics or even loop diuretics. It is known that in normal conditions the nephrons are prepared to maintain the balance in the organism; However, irrespective of the type of disease present at the renal level, the death of the nephrons is progressive and the renal damage that is caused is irreversible, thus deteriorating the glomeruli, tubules and interstitium. Clinically under normal conditions, between 85 and 98% of the body's electrolytes are reabsorbed and excreted in the kidneys, so that the electrolyte balance depends on these organs. Calcium, phosphorus, sodium and magnesium play a key role in energy production, catabolism and cellular nutrition, among others, as well as other electrolytes. In the kidneys, the decrease in the excretion of these electrolytes is related to the rate of glomerular filtration (VFG). One of the markers that allows to evaluate the VFG is the serum concentration of creatinine, this varies in inverse proportions. Palabras clave: rs9264942, HLA-C, Progresión Keywords: rs9264942, HLA-C, HIV progression. del VIH. Correspondencia: Ortega Rivera Néstor Daniel (nestor.ortega.r@gmail.com)

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Eficacia de los extractos hidroalcohólicos de Opuntia rastrera y Opuntia violaceae como coadyuvantes con metrotexato para inhibir crecimiento de células MCF-7. Medina Álvarez I.A1., Serrano Gallardo L.B1. 1. Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Opuntia es un género comúnmente conocido como nopal, son cactáceas que se conforman por más de 300 especies, se han utilizado algunas de ellas en la medicina tradicional prehispánica y como alimento en la actualidad para el consumo humano y ganadero. Se le han estudiado diversas propiedades especialmente antioxidantes (Hwang et al., 2016). Se le utiliza empíricamente para tratar la diabetes y se ha de mostrado no solamente ésta propiedad sino también un efecto antiinflamatorio (Makkar et al., 2016). El cáncer de mama es considerado en México la principal causa de neoplasia, el sobrepeso y la obesidad son factores de riesgo para desarrollar esta patología (Reyes-Barretero et al., 2016). El tratamiento actual del cáncer de mama es la escisión quirúrgica del tumor, seguido de tratamiento farmacológico, quimioterapia y/o radioterapia. En la mayoría de los casos existen guías de los diferentes regímenes de tratamiento según el tipo de cáncer establecidos por organizaciones reconocidas a nivel mundial como la American Cancer Association. Se ha propuesto utilizar extractos hidroalcohólicos de Opuntia rastrera y Opuntia violaceae como coadyuvantes con metrotexato observando sus efectos inmuno-moduladores sobre la línea celular MCF-7. El mecanismo de acción del metotrexato es un antineoplásico e inmunosupresor antagonista del ácido fólico. Interfiere en procesos de síntesis de ADN, reparación y replicación celular; puede disminuir el desarrollo de los tejidos malignos sin daño irreversible en tejidos normales. Abstract Opuntia is a genus commonly known as nopal, are cacti that are made up of more than 300 species, some of them have been used in traditional pre-Hispanic medicine and as food at present for human consumption and livestock. It has been studied various properties especially antioxidants (Hwang et al., 2016). It is used empirically to treat diabetes and has shown not only this property but also an anti-inflammatory effect (Makkar et al., 2016). Breast cancer is considered the main cause of neoplasia in Mexico, overweight and obesity are risk factors for developing this pathology (Reyes-Barretero et al., 2016). The current treatment of breast cancer is the surgical excision of the tumor, followed by pharmacological treatment, chemotherapy and / or radiotherapy. In most cases, there are guidelines for the different types of cancer treatment regimens established by organizations recognized worldwide such as the American Cancer Association. It has been proposed to use hydroalcoholic extracts of Opuntia rastrera and Opuntia violaceae as adjuvants with methotrexate by observing its immuno-modulatory effects on the MCF-7 cell line. The mechanism of action of methotrexate is an antineoplastic and immunosuppressive antagonist of folic acid. It interferes in processes of DNA synthesis, repair and cell replication; May decrease the development of malignant tissues without irreversible damage to normal tissues. Palabras clave: Opuntia rastrera, Opuntia Keywords: Opuntia rastrera, Opuntia violaceae, violaceae, cáncer de mama. breast cáncer. Correspondencia: Medina Álvarez Ignacio Antonio (medina.alvarez@yahoo.com)

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Biomarcadores salivales asociados con la periodontitis en pacientes Diabéticos tipo 2 Suárez Romero J.F1., Delgadillo Guzmán D1., García Garza R1., Sandoval Rivas M. L2. 1. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila, 2. Facultad de Odontología Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La diabetes mellitus es un importante problema de salud mundial con una prevalencia creciente debido a varios factores, tales como el crecimiento demográfico, el envejecimiento, la urbanización y la creciente prevalencia de la obesidad o la falta de ejercicio físico. Se estima que para el año 2030, 366 millones de personas en todo el mundo tendrán DM2. Se prevé que el número total de personas con diabetes aumentará de 171 millones en 2000 a 366 millones en 2030. La prevalencia de diabetes es más alta en hombres que en mujeres, pero hay más mujeres con diabetes que hombres. La diabetes mellitus es la principal causa de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, hipertensión, ceguera y otros problemas oculares, enfermedad renal, amputaciones y enfermedades orales. La periodontitis se ha considerado como la sexta complicación de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) después de la retinopatía, nefropatía, neuropatía, enfermedad cardiovascular y la enfermedad vascular periférica. Estudios muestran una mejora tanto en los parámetros clínicos e inmunológicos de la periodontitis como en el control glucémico a largo plazo de la diabetes tras el tratamiento de la enfermedad periodontal. Además, la evidencia científica confirma que un peor control glucémico contribuye a un peor estado periodontal. En estudio publicado en el 2012, Cuando se comparó la expresión de las proteínas salivales entre los pacientes con DM2 y la periodontitis con los que estaban periodontalmente sanos, siete proteínas, incluyendo receptor de inmunoglobulina polimérica, Plastina2, la proteína 3 relacionada con la actina, inhibidor de la elastasa de leucocitos, anhidrasa carbónica 6, inmunoglobulina J e interleucina-1 antagonista de los receptores, se encontró que se expresó diferencialmente (p<0,01304). En base a los diferentes estudios que se han llevado acabo la mayoría de los autores están de acuerdo que un correcto control periodontal de los pacientes contribuirá a un mejor control sistémico de la DM2. Abstract Diabetes mellitus is a major global health problem with an increasing prevalence due to several factors, such as population growth, aging, urbanization and the increasing prevalence of obesity or lack of physical exercise. It is estimated that by the year 2030, 366 million people worldwide will have DM2. The total number of people with diabetes is projected to rise from 171 million in 2000 to 366 million in 2030. The prevalence of diabetes is higher in men than in women, but more women with diabetes than men. Diabetes mellitus is the leading cause of heart disease, stroke, hypertension, blindness and other eye problems, kidney disease, amputations and oral diseases. Periodontitis has been considered the sixth complication of type 2 diabetes mellitus (DM2) after retinopathy, nephropathy, neuropathy, cardiovascular disease and peripheral vascular disease. Studies show an improvement in both the clinical and immunological parameters of periodontitis and in the long-term glycemic control of diabetes after the treatment of periodontal disease. In addition, scientific evidence confirms that worse glycemic control contributes to a worse periodontal condition. In a study published in 2012, when comparing the expression of salivary proteins between patients with T2DM and periodontitis with those who were periodontally healthy, seven proteins, including polymeric immunoglobulin receptor, Plastin2, actin-related protein 3, Inhibitor of leukocyte elastase, carbonic anhydrase 6, immunoglobulin J and interleukin-1 receptor antagonist, was found to be differentially expressed (p <0.01304). Based on the different studies that have been carried out most of the authors agree that a correct periodontal control of the patients will contribute to a better systemic control of the DM2. Palabras clave: Diabetes mellitus tipo 2, Keywords: Diabetes mellitus type 2, periodontitis, periodontitis, biomarcadores salivales. salivary biomarkers. Correspondencia: Suárez Romero Juan Francisco (jfsuaro@gmail.com)

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Evaluación de la actividad adyuvante-inmunológico de extracto de Azadirachta indica (Neem) en ratas wistar esplenectomizadas Serrano Gallardo L.B1., Pedroza Escobar D2., Delgadillo Guzmán D1., Barboza Herrera C1. 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila. 2. Academia de Nutrición, Universidad Tecnológica de México (UNITEC) Campus Marina-Cuitláhuac. Resumen Una mala nutrición, la depresión, el estrés, el envejecimiento y algunas enfermedades deprimen el sistema inmunológico ya que priva a los componentes necesarios para generar una respuesta inmune y con eso ocasionar susceptibilidad a enfermedades infecciosas. Los adyuvantes (del latín adjuvare, ayudar) son sustancias de estructura química muy variada que se utilizan para reforzar la respuesta inmune contra un antígeno administrado simultáneamente. Estos compuestos normalmente se utilizan con varios propósitos: A) Como componente esencial de vacunas humanas o veterinarias profilácticas o terapéuticas. B) Para la producción de anticuerpos poli y monoclonales. Azadirachta indica (Neem) es un árbol de hoja perenne de rápido crecimiento, y es resistente a la sequía y a la alta temperatura. Es nativa de los climas semi-tropicales y tropicales y se encuentra en países como la India, Pakistán y Bangladesh. Es utilizado como medicina tradicional para curar múltiples enfermedades humanas. Por ejemplo, se han demostrado tener efectos antifúngicos, antihelmínticos, antibacterianos, antivirales, antidiabéticos, anticonceptivos y sedativos. Abstract Malnutrition, depression, stress, aging and some diseases depress the immune system as it deprives the components necessary to generate an immune response and thereby cause susceptibility to infectious diseases. Adjuvants (from the Latin adjuvare, to help) are substances of very varied chemical structure that are used to reinforce the immune response against an antigen administered simultaneously. These compounds are commonly used for various purposes: A) As an essential component of human or veterinary prophylactic or therapeutic vaccines. B) For the production of poly and monoclonal antibodies. Azadirachta indica (Neem) is a fast growing evergreen tree, resistant to drought and high temperature. It is native to semi-tropical and tropical climates and is found in countries like India, Pakistan and Bangladesh. It is used as a traditional medicine to treat multiple human diseases. For example, they have been shown to have antifungal, anthelmintic, antibacterial, antiviral, antidiabetic, contraceptive and sedative effects. Palabras clave: Azadirachta indica A. Juss, Keywords: Azadirachta indica A. Juss, actividad adyuvante/inmunopotenciadora. adjuvant/immunopotentiating activity. Correspondencia: Barboza Herrera Carolina (carolinabh9@hotmail.com)

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Polimorfismos de un solo nucleótido, asociados a deficiencias de vitamina D como blanco farmacológico Meléndez Valenzuela A1., Delgadillo Guzman D2. 1. Facultad de Medicina, Universidad Juárez del Estado de Durango, 2. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Actuales estudios a través de componentes genéticos, sugieren tener una correlación entre la secuencia del ADN y la capacidad de los organismos para asimilar de diferente manera los nutrientes, vitaminas y minerales que el entorno brinda. La concentración de una vitamina pudiera estar siendo deficiente independientemente de su ingesta o exposición diaria. La vitamina D como el presente caso, se encuentra descrita en muchas de las rutas metabólicas principales, donde una deficiente concentración sérica, pudiera estar estrechamente ligada a la progresión o incidencia de una enfermedad. Abstract Current studies through genetic components suggest a correlation between DNA sequence and the ability of organisms to assimilate the nutrients, vitamins and minerals the environment provides in a different way. The concentration of a vitamin may be deficient regardless of its daily intake or exposure. Vitamin D as the present case is described in many of the major metabolic pathways, where a deficient serum concentration may be closely linked to the progression or incidence of a disease. Palabras clave: Nutrigenómica, Keywords: Nutrigenomics, Pharmacogenomics, Farmacogenomica, Concentración sérica de Serum vitamin D concentration, pharmacological vitamina D, modelo farmacológico. model. Correspondencia: Meléndez Valenzuela Adrián. (adrianmv23@hotmail.com)

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Variantes genéticas del canal TRPM6 y su relación con el Magnesio. Castro Flores A.1, González Galarza F. F.1, Delgadillo Guzmán D.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Nuestro organismo utiliza el magnesio como regulador y catalizador en más de 300 reacciones enzimáticas y su disminución tanto intracelular como extracelular confiere susceptibilidad a padecimientos como la Diabetes tipo 2, hipertensión y resistencia a la insulina. El magnesio se absorbe en varias zonas del tracto intestinal, a través de varios mecanismos. La ruta principal de absorción de magnesio, se realiza en una zona llamada íleo, a través del canal de magnesio TRPM (transient receptor potencial melastin). En los riñones, la sangre se filtra en el glomérulo, en donde se retiene el 80% del magnesio existente en la sangre, para luego ser reabsorbido, principalmente en el túbulo llamado “asa de Henle”. En el túbulo distal, también se reabsorbe parte del magnesio a través del canal de magnesio TRPM6. Se propone el siguiente mecanismo como blanco terapéutico Abstract Our body uses magnesium as a regulator and catalyst in more than 300 enzymatic reactions and its decrease both intracellular and extracellular confers susceptibility to diseases such as type 2 diabetes, hypertension and insulin resistance. Magnesium is absorbed in several areas of the intestinal tract, through various mechanisms. The main route of magnesium absorption is performed in an area called ileus, through the magnesium channel TRPM (transient receptor potential melastin). In the kidneys, blood seeps into the glomerulus, where 80% of the magnesium in the blood is retained, and then reabsorbed, mainly in the tubule called the "loop of Henle". In the distal tubule, part of the magnesium is also reabsorbed through the magnesium channel TRPM6. The following mechanism is proposed as a therapeutic target. Palabras clave: Magnesio, Catalizador, Keywords: Magnesium, Catalist, reabsorption, reabsorción, blanco terapéutico. therapeutic target. Correspondencia: Castro Flores A.: angiecastroflores@hotmail.com

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Mecanismo farmacológico de la enzima CYP2D6 en el metabolismo de xenobioticos. Vázquez Maya L. E.1, González Galarza F. F.1, Delgadillo Guzmán D.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen

CYP2D6 es el nombre por el cual se le conoce a una enzima específica de la amplia familia del CYP450. Toma su nombre directamente del citocromo p450, familia 2, subfamilia D, miembro 6. Las cursivas del nombre CYP2D6, hacen referencia al gen codificante de la enzima del mismo nombre. El gen codificante se encuentra localizado cercano a 2 pseudogenes homólogos llamados CYP2D8 y CYP2D7, que igualmente ubican en el cromosoma 22q13.13. El gen CYP2D6 es altamente polimórfico y hasta el momento se han identificado más de cien variantes alélicas y mutaciones. Algunas de ellas ya han sido claramente identificadas y se encuentran publicadas en The Human Cytochrome P450 (CYP) Allele Nomenclature Database (http://www.cypalleles.ki.se/) donde se describen las relevancias clínicas de ellas4. Las principales modificaciones son debido a los polimorfismos de un solo nucléotido (SNP) y las variaciones en el número de genes copiados (CNV). Aunado a ello, se encuentran alelos funcionales, alelos no funcionales y alelos con función reducida5. Debido a las diferencias en la actividad enzimática que se muestra en diferentes poblaciones debido a estos cambios, se suele hacer referencia a 4 grupos: el pobre metabolizador (PM), intermedio (IM), extenso (EM) y ultra rápido (UM). Abstract

CYP2D6 is the name by which an enzyme specific to the broad CYP450 family is known. It takes its name directly from cytochrome p450, family 2, subfamily D, member 6. The italics of the name CYP2D6, refer to the gene encoding the enzyme of the same name. The coding gene is located close to 2 pseudogenes homologues called CYP2D8 and CYP2D7, which are also located on chromosome 22q13.13. The CYP2D6 gene is highly polymorphic and so far more than one hundred allelic variants and mutations have been identified. Some of them have already been clearly identified and are published in The Human Cytochrome P450 (CYP) Allele Nomenclature Database (http://www.cypalleles.ki.se/) describing the clinical relevance of them4. The major modifications are due to single nucleotide polymorphisms (SNPs) and variations in the number of copied genes (CNV). In addition, functional alleles, non-functional alleles and alleles with reduced function are found. Due to the differences in enzymatic activity that is shown in different populations due to these changes, it is usually referred to 4 groups: the poor metabolizer (PM), intermediate (IM), extensive (EM) and ultra fast (UM). Palabras clave: CYP2P6, Enzima, Polimorfismo, Keywords: CYP2P6, enzyme, polymorphism, Alelos, Cromosoma, Actividad enzimática. alleles, chromosome, enzymatic activity. Correspondencia: Vázquez Maya L. E.: l_vazquez@uadec.edu.mx

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Modelo de hidrólisis de la paraoxonasa en pesticidas organofosforados. Vázquez Potisek J. I.1, Velázquez Martínez L. L.1, Nava Hernández M. P.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen Los insecticidas organofosforados actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa (AChE) en el sistema nervioso central y periférico. La mayoría de los insecticidas organofosforados se producen en forma de fosforitioatos, que son inhibidores débiles de la AChE, y deben ser activados a los análogos tóxicos del oxígeno (oxones) por los citocromos p450 (Murphy, 1980, Echobichon, 1996). Tanto la paraoxonasa (PON) y la colinesterasa (ChE) se han propuesto como marcadores de susceptibilidad a (OPs), como se ha demostrado las actividades enzimáticas de estas pueden para variar dentro de la población sana y estar bajo control genético. Mientras que las esterasas “A” como la PON-1 hidrolizan a los insecticidas OPs a sus metabolitos correspondientes; las esterasas “B” como las colinesterasas, por el contrario, son el blanco sobre las que estos insecticidas ejercen su acción tóxica. Abstract Organophosphate insecticides act by inhibiting acetylcholinesterase (AChE) in the central and peripheral nervous system. Most organophosphorus insecticides occur in the form of phosphoritioates, which are weak AChE inhibitors, and must be activated to toxic oxygen (oxon) analogues by cytochromes p450 (Murphy, 1980, Echobichon, 1996). Both paraoxonase (PON) and cholinesterase (ChE) have been proposed as susceptibility markers to (OPs), as has been shown the enzymatic activities of these can to vary within the healthy population and be under genetic control. Whereas esterases "A" such as PON-1 hydrolyze OPs to their corresponding metabolites; The esterases "B" as cholinesterases, on the contrary, are the target on which these insecticides exert their toxic action. Palabras clave: Paraoxonasa, sistema Keywords: Paraoxonase, nervous system, nervioso, Esterasas “B”, insecticidas Esterases “B”, Organophosphate insecticides. organofosforados.. Correspondencia: Vázquez Potisek J. I.: jpotisek23@gmail.com Velázquez Martínez L. L.: inglindavelasquez@outlook.com

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Vías de Señalización de alérgenos. Carrillo Picazo A. P.1, Favela Hernández O.1, Betancourt Martínez N. D.1, García Garza R.1, Morán Martínez J.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La producción de partículas de origen antrópico aunado a las características del área geográfica y sus parámetros meteorológicos son la causa de la producción de diversos tipos de partículas. En relación con sus efectos sobre la salud se suelen distinguir; las PM10 (“torácicas’’ de 10 μm, penetran hasta las vías respiratorias bajas), las PM2.5 (“respirables” de 2.5μm, penetran hasta las zonas de intercambio de gases del pulmón), y las ultrafinas (de 100 nm, llegan a pasar por el torrente circulatorio) Se Realizó un análisis químico y morfológico de partículas a través de SEM adicionada con sonda para microespectrometría de rayos X. Análisis de filtros de teflón para PM10 y PST a través de AAS. Comparación de los cambios en la morfología y la química de las partículas con respecto a las estaciones húmedas y secas. Uso de paquete estadístico SPSS versión 23 para determinación de medias aritméticas y correlación entre temporadas húmedas y secas con respecto concentraciones muestreadas del 30/Sep/2015-30/Sep/2016. Abstract The production of particles of anthropic origin coupled with the characteristics of the geographical area and its meteorological parameters are the cause of the production of various types of particles. In relation to their effects on health are usually distinguished; PM10.5 ("10" thoracic penetrates into the lower respiratory tract), PM2.5 ("respirable" 2.5 μm penetrates into the lung gas exchange zones), and ultrafine (100 nm, They pass through the circulatory torrent.) A chemical and morphological particle analysis was performed through SEM added with probe for X-ray micro-spectrometry. Analysis of Teflon filters for PM10 and PST through AAS. Comparison of changes in morphology and particle chemistry with respect to wet and dry seasons. Use of statistical package SPSS version 23 for determination of arithmetic means and correlation between wet and dry seasons with respect to concentrations sampled from 30/Sep/ 2015 - 30 /Sep/ 2016. Palabras clave: Partículas, Origen antrópico, Keywords: Particles, anthropic origin, vías respiratorias, microespectrometría. respiratory tract, micro-spectrometry. Correspondencia: Carrillo Picazo A. P.: abril_carrillo_p@hotmail.com

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Fármacos epigenéticos objetivo para el tratamiento de cáncer de mama. Pineda Belmontes C. P.1, Nava Rivera L. E.1, Morán Martínez J.1, Betancourt Martínez N. D.1 Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen El cáncer de mama es un padecimiento multifactorial de importancia a nivel mundial por la incidencia y mortalidad que lo caracteriza. En el 2014, el INEGI reportó que Coahuila fue uno de los estados con incidencia y mortalidad elevadas de esta neoplasia. Se desconocen aún los factores que lo desencadenan, sin embargo se consideran factores reproductivos, genéticos, estilos de vida y ambientales. Cabe mencionar que la epigenética ofrece mecanismos considerados factores de riesgo asociados con el cáncer de mama como la metilación del ADN y la acetilación/metilación de histonas. La alteración de estos mecanismos no induce cambios en la secuencia del ADN, sin embargo contempla cambios heredables en la expresión génica. En la aplicación clínica, se ofrecen tratamientos epigenéticos para los mecanismos antes mencionados, los cuales a su vez son susceptibles objetivos para el tratamiento, prognosis y diagnosis de varias enfermedades, entre ellas el cáncer de mama. El objetivo de este trabajo consiste en ofrecer una revisión breve de los fármacos que actúan sobre mecanismos epigenéticos, específicamente sobre la metilación del ADN y la acetilación de histonas que pueden incidir en el tratamiento de cáncer de mama. Abstract Breast cancer is a multifactorial disease of worldwide importance due to the incidence and mortality that characterizes it. In 2014, INEGI reported that Coahuila was one of the states with high incidence and mortality of this neoplasia. The factors that trigger it are still unknown, but reproductive, genetic; lifestyle and environmental factors are considered. It is worth mentioning that epigenetics offers mechanisms considered risk factors associated with breast cancer such as DNA methylation and histone acetylation / methylation. The alteration of these mechanisms does not induce changes in the DNA sequence; however it contemplates inheritable changes in the gene expression. In the clinical application, epigenetic treatments are offered for the aforementioned mechanisms, which in turn are susceptible targets for the treatment, prognosis and diagnosis of various diseases, including breast cancer. The objective of this work is to offer a brief review of the drugs that act on epigenetic mechanisms, specifically on DNA methylation and histone acetylation that can influence the treatment of breast cancer. Palabras clave: Cáncer de mama, Epigenética, secuencia del ADN, Tratamientos epigenéticos. Correspondencia: Pineda Belmontes C. P.: cristybel_79@hotmail.com

Keywords: Breast cancer, epigenetics, DNA sequence, epigenetic treatments.

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Vía de señalización celular de GPER en el cáncer de mama. Juárez Pérez E. Y.1, Espino Silva P. K.1, Ruiz Flores P.1, López Márquez F. C.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen El cáncer es la neoplasia más frecuente en mujeres mayores de 35 años de edad, ocupando el segundo lugar como causa de defunción. Existen diversos tipos de cáncer, entre los que destaca con mayor relevancia el cáncer de mama (C.M) siendo considerado el tumor maligno más diagnosticado en mujeres. El receptor de la proteína G acoplada (GPER) media la señalización estrogénica en células normales y malignas como C.M, la identificación de agonistas o antagonistas selectivos de GPER ha permitido la evaluación de determinadas respuestas biológicas a través de él, además activa una red de las vías de transducción como receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), AMP cíclico intracelular (cAMP), proteína quinasas activadas por mitógenos (MAPK) y movilización de calcio, puede contribuir a la carcinogénesis de mama. El objetivo de los genes GPER son envueltos en la progresión de mamas malignas, como c-fos los cuales están inducidos por estrógenos y anti estrógenos en células de C.M en ER negativo a través del complejo de EGFR/MAPK de la cascada de señalización. En otros tipos de células está envuelto en muerte celular apoptótica interrumpiendo el ciclo celular, entonces una vía sin relación a las señales que dirigen la proliferación celular en células con cáncer de ser activada por GPER puede ser envuelto en las vías de secreción de fluidos del pecho y hormonas incluyendo la insulina, siendo el clásico cofactor de ER. Por lo que es importante realizar estudios de GPER en la progresión del C.M ya que dirige a ciertas deformaciones de la estructura glandular de la mama. Abstract Cancer is the most frequent neoplasm in women over 35 years of age, occupying the second place as the cause of death. There are several types of cancer, among which the most prominent is breast cancer (C.M), being considered the most diagnosed malignant tumor in women. The coupled G protein receptor (GPER) mediates estrogenic signaling in normal and malignant cells as MC, the identification of selective agonists or antagonists of GPER has allowed the evaluation of certain biological responses through it, in addition activates a network of the Transduction pathways such as epidermal growth factor receptor (EGFR), intracellular cyclic AMP (cAMP), mitogen-activated protein kinases (MAPK) and calcium mobilization, may contribute to breast carcinogenesis. The objective of the GPER genes are involved in the progression of malignant breasts, such as c-fos which are induced by estrogens and anti-estrogens in C.M cells in negative ER across the EGFR / MAPK complex of the signaling cascade. In other cell types involved in apoptotic cell death disrupting the cell cycle, then an unrelated pathway to signals that direct cell proliferation in cancer cells to be activated by GPER can be wrapped in the secreted fluid pathways of the chest And hormones including insulin, being the classic cofactor of ER. It is therefore important to perform studies of GPER in the progression of C.M because it directs certain deformations of the glandular structure of the breast. Palabras clave: Cáncer de mama, tumor maligno, Estudios GPER,

Keywords: Breast cancer, malignant tumor, GPER

studies

Correspondencia: Juárez Pérez E.Y.: c.habe.04@hotmail.com

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Interacciones moleculares de la Survivina en el cáncer de mama. Zapata Moreno M. G.1, Ruíz Flores P.1, Espino Silva P. K.1, López Márquez F. C.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen El cáncer de mama (CM) es el más común en las mujeres, en todo el mundo representa el 16% de todos los cánceres femeninos. En México es la primera causa de mortalidad en las mujeres mayores de 25 años y esto se ve reflejado en las tasas de mortalidad de los estados de la República Mexicana donde algunos registran una mayor tasa de mortalidad, como Coahuila, con una tasa de 23.8 (189 mujeres fallecieron en el 2014), Colima 22.9, Sonora 22.7, Distrito Federal 22.7 y Jalisco con 22.2 muertes por cada 100 mil mujeres mayores de 25 años 2. La edad promedio en la que se diagnostica a las pacientes mexicanas es una década antes que las mujeres europeas o estadounidenses (51 contra 63 años de edad, respectivamente). La investigación genómica ha aportado grandes avances en la aplicación clínica, uno de estos son los perfiles moleculares con los cuales se ha conseguido una mejor clasificación de los tumores ayudando al desarrollo de nuevos fármacos, así como nuevos instrumentos de evaluación de riesgo y respuesta terapéutica. Los avances en el área molecular han permitido identificar patrones de expresión en genes candidatos ligados a diversos eventos en el CM, como respuesta a tratamiento, sobrevida, tiempo libre de enfermedad, recaída y metástasis. Entre los genes que han sido implicados en pobre pronóstico, metástasis y sobrevida por ser genes relacionados en el ciclo celular, la apoptosis, adhesión y migración celular está el BIRC5. Abstract Breast cancer (CM) is the most common in women, worldwide it accounts for 16% of all female cancers. In Mexico, it is the leading cause of mortality in women over 25 years of age and this is reflected in the mortality rates of the states of the Mexican Republic where some have a higher mortality rate, such as Coahuila, with a rate of 23.8 (189 women died in 2014), Colima 22.9, Sonora 22.7, Federal District 22.7 and Jalisco with 22.2 deaths per 100,000 women older than 25 years. 2. The average age at which Mexican patients are diagnosed is one decade before European or American women (51 to 63 years of age, respectively). Genomic research has brought great advances in clinical application, one of these are the molecular profiles with which a better classification of tumors has been achieved, helping the development of new drugs, as well as new instruments for risk assessment and therapeutic response. Advances in the molecular area have allowed the identification of expression patterns in candidate genes linked to various events in CM, in response to treatment, survival, disease free time, relapse and metastasis. Among genes that have been implicated in poor prognosis, metastasis and survival because they are related genes in the cell cycle, apoptosis, cell adhesion and migration is BIRC5. Palabras clave: Cáncer de mama, Investigación genómica, Metástasis, Apoptosis, BIRC5. Correspondencia: Zapata Moreno M. G.: lupis.z.mz@gmail.com

Keywords: Breast cancer, Genomic research, metastasis, apoptosis, BIRC5.

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Relación de los niveles de Leptina y Grasa visceral con los parámetros electrocardiográficos en pacientes con obesidad. Betancourt Del Campo H. G.1, Delgadillo Guzmán D.1, Arellano Pérez-Vertti R. D.1, Serrano Gallardo L. B.1 1. Facultad de Medicina, Unidad Torreón. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La Leptina es una hormona de muy reciente descubrimiento que trabaja a nivel del sistema mensajero y que requiere de un receptor en nuestro cerebro y se encarga de regular el peso de nuestro cuerpo. La Leptina es una proteína producida en el tejido adiposo y participa en la regulación de la ingesta de alimentos y el gasto de energía, por lo que se altera tanto en sujetos desnutridos como obesos. Además, existen diferentes factores genéticos y ambientales que predisponen a la obesidad y ésta coadyuva de manera importante a presentar trastorno crónico degenerativo, los cuales están ligados a las características metabólicas y enzimáticas. Las consecuencias para la salud de la población con obesidad están asociadas con patologías crónicas degenerativas que suelen asociarse con alteraciones cardiovasculares. Prolongación del intervalo QTc es un factor de riesgo para arritmias ventriculares e infartos. Existe una correlación entre el índice de masa corporal (IMC) con intervalos más largos observados en sujetos obesos. La coexistencia de anormalidades electrocardiográficas de obesidad abdominal puede facilitar el desarrollo de arritmias cardiacas y muerte súbita. Se ha asociado significativamente una mayor deposición de grasa intrabdominal con prolongación del intervalo QTc independiente de la obesidad y otros factores de riesgo cardiovascular. Abstract Leptin is a hormone of very recent discovery (1994) that works at the level of the messenger system and that requires a receiver in our brain and is in charge of regulating the weight of our body. Leptin is a protein produced in adipose tissue and participates in the regulation of food intake and energy expenditure, so it is altered in both malnourished and obese subjects. In addition, there are different genetic and environmental factors that predispose to obesity and this contributes significantly to chronic degenerative disorder, which are linked to metabolic and enzymatic characteristics. The health consequences of the population with obesity are associated with chronic degenerative pathologies that are usually associated with cardiovascular alterations. Prolongation of QTc interval is a risk factor for ventricular arrhythmias and infarcts. There is a correlation between body mass index (BMI) with longer intervals observed in obese subjects. The coexistence of electrocardiographic abnormalities of abdominal obesity may facilitate the development of cardiac arrhythmias and sudden death. Increased intra-abdominal fat deposition with QTc interval prolongation independent of obesity and other cardiovascular risk factors has been significantly associated. Palabras clave: Leptina, Obesidad, Grasa Visceral, Keywords: Leptin, Obesity, Visceral fat, BMI, IMC, Alteraciones Cardiovasculares. cardiovascular alterations. Correspondencia: Betancourt Del Campo H. G.: betancourtdelcampo@gmail.com

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Manejo de solutos de la insuficiencia renal crónica: diseño y ajuste de tratamiento clínico Uriarte Botello R. A., Delgadillo Guzmán D. 1. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La enfermedad renal crónica es uno de los grandes desafíos en la medicina actual, y la falta de conocimiento sobre este tema lleva a cuestionarse sobre los blancos terapéutico para el tratamiento y control de las patologías primarias que originaron el daño renal. Sin embargo el desconocimiento de estas implicaciones en el mecanismo de acción farmacológico así como pobre entendimiento del funcionamiento de la nefrona, impide la correcta utilización de fármacos que requieran dentro de su dinamia, las porciones anatómicas de esta unidad funcional, tal es el caso del uso de inhibidores de la anhidrasa carbónica, los diuréticos ahorradores de potasio o incluso los diuréticos de asa. Se sabe que en condiciones normales las nefronas están preparadas para mantener el equilibrio en el organismo; sin embargo, independientemente del tipo de enfermedad que se presente a nivel renal, la muerte de las nefronas es progresiva y el daño renal que se causa es irreversible, deteriorando así los glomérulos, túbulos e intersticio. Clínicamente en condiciones de normalidad, entre un 85 y un 98% de los electrolitos del organismo son reabsorbidos y excretados en los riñones, de tal forma que el balance electrolítico depende de estos órganos. El calcio, fósforo, sodio y magnesio cumplen un papel fundamental en la producción de energía, catabolismo y nutrición celular, entre otros, así como otros electrolitos. En los riñones, la disminución en la excreción de estos electrolitos está relacionada con la velocidad de la filtración glomerular (VFG). Uno de los marcadores que permite evaluar la VFG es la concentración sérica de creatinina, esta varía en proporciones inversas. Abstract Chronic kidney disease is one of the major challenges in today's medicine, and the lack of knowledge on this issue leads to questioning about the therapeutic targets for the treatment and control of the primary pathologies that caused kidney damage. However, ignorance of these implications in the mechanism of pharmacological action as well as poor understanding of the functioning of the nephron, prevents the correct use of drugs that require within their dynamical, anatomical portions of this functional unit, such is the case of use Of carbonic anhydrase inhibitors, potassium-sparing diuretics or even loop diuretics. It is known that in normal conditions the nephrons are prepared to maintain the balance in the organism; However, irrespective of the type of disease present at the renal level, the death of the nephrons is progressive and the renal damage that is caused is irreversible, thus deteriorating the glomeruli, tubules and interstitium. Clinically under normal conditions, between 85 and 98% of the body's electrolytes are reabsorbed and excreted in the kidneys, so that the electrolyte balance depends on these organs. Calcium, phosphorus, sodium and magnesium play a key role in energy production, catabolism and cellular nutrition, among others, as well as other electrolytes. In the kidneys, the decrease in the excretion of these electrolytes is related to the rate of glomerular filtration (VFG). One of the markers that allows to evaluate the VFG is the serum concentration of creatinine, this varies in inverse proportions. Palabras clave: enfermedad renal crónica, Keywords: Chronic kidney disease, clinical tratamiento clínico, electrolitos, nutrición treatment, electrolytes, cellular nutrition. celular. Correspondencia: Uriarte Botello Rodolfo Allan ro.uriarteb@gmail.com

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Estrés y sentimiento de culpa asociados con niveles de cortisol y glucosa de pacientes con diabetes tipo 2. Sharara-Nuñez A. I., García Garza R., Delgadillo Guzmán D., Morán Martínez J., Pérez-Vertti R. D., González Galarza F. 1. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen Debido al papel que juegan el estrés y la culpa en la vida cotidiana y su probable asociación en especial con niveles de cortisol, además de la alta incidencia de alteraciones metabólicas en la población mexicana, consideramos importante evaluar si existe una relación entre dichos factores ( estrés y culpa), y la proba-bles alteraciones metabólicas de la glucosa. Diversos estudios han demostrado que el estrés y la culpa participan estrechamente con la elevación de diferentes citocinas inflamatorias, incluyendo al TNFα, donde el cortisol es el elemento desencadenante de esta condición cuando este se mantiene de manera crónica. Por tal motivo es de gran importancia el entendimiento de estas modificaciones patológicas desde un punto de vista psicológico, permitiendo coadyuvar en el abordaje de las enfermedades relacionadas con estos mecanismos. Abstract Due to the role played by stress and guilt in daily life and its probable association with cortisol levels, in addition to the high incidence of metabolic alterations in the Mexican population, we consider it important to evaluate if there is a relationship between these factors (stress And guilt), and the likely metabolic alterations of glucose. Several studies have shown that stress and guilt are closely involved with the elevation of different inflammatory cytokines, including TNFα, where cortisol is the trigger for this condition when it is chronic. For this reason it is of great importance the understanding of these pathological modifications from a psychological point of view, allowing to contribute in the approach of the diseases related to these mechanisms. Palabras clave: Estrés, sentimiento de culpa, cortisol, glucosa, diabetes tipo 2.

Keywords: Stress, guilt feeling, cortisol, glucose, type 2 diabetes.

Correspondencia: Sharara-Nuñez Alfonso Ibrahim: aibrahimsharara@hotmail.com

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Relación entre la inteligencia emocional y la HbA1c en personas con diabetes tipo II Morales Villareal R., Serrano Gallardo L. B. Centro de Investigación Biomédica. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La diabetes tipo II es al 2016 una pandemia. Este padecimiento puede ser minimizado en su sintomatología y su costo económico con un adecuado apego al tratamiento, sin embargo más del 50% de los pacientes no sigue un tratamiento adecuado, ocasionando costos muy elevados en salud, calidad de vida y economía. La inteligencia emocional ha mostrado ser una habilidad que ayuda a las personas a tomar decisiones acertadas tanto en salud, educación y profesionalmente, por lo que esperamos encontrar evidencia estadística sobre el beneficio que puede reportar a los pacientes con diabetes tipo II. Como factor de apego al tratamiento se eligió la HbA1c, ya que ha demostrado ser un indicador confiable y válido para medir el control glicémico delas personas. Objetivo. En este estudio se investigó el impacto que puede tener la inteligencia emocional como factor de apego al tratamiento en los pacientes con diabetes tipo II. Metodología. Se incluyó un grupo de 189 pacientes de las clínicas 18 y 66 del IMSS diagnosticados con diabetes tipo II, se les aplicó el test TMMS24 para estimar su inteligencia emocional y se obtuvo su porcentaje de HbA1c del expediente médico, además de contestar una encuesta socioeconómica. Resultados. El análisis estadístico arrojó que las mujeres muestran una correlación significativa (p<0.05) entre la HbA1c y las escalas de atención y reparación del test TMMS24. Abstract Type II diabetes is a pandemic by 2016. This condition can be minimized in its symptomatology and its economic cost with an adequate adherence to the treatment, however more than 50% of the patients do not follow an adequate treatment, causing very high costs in health, quality of life and economy. Emotional intelligence has been shown to be a skill that helps people make good decisions in health, education and professionally, so we hope to find statistical evidence on the benefit it can bring to patients with type II diabetes. As a treatment adherence factor, HbA1c was chosen as it has been shown to be a reliable and valid indicator for measuring glycemic control in people. Objective. This study investigated the impact of emotional intelligence as a factor of treatment adherence in patients with type II diabetes. Methodology. A group of 189 patients from IMSS clinics 18 and 66 diagnosed with type II diabetes were included, the TMMS24 test was used to estimate their emotional intelligence, and their HbA1c percentage was obtained from the medical record, as well as a socio-economic survey. Results. Statistical analysis showed that women showed a significant correlation (p <0.05) between HbA1c and the TMMS24 care and repair scales. Palabras clave: diabetes tipo II.

inteligencia

emocional,

HbA1c,

Keywords: emotional intelligence, HbA1c, type II diabetes.

Correspondencia: Morales Villareal Ricardo: Facultad de Medicina Unidad Torreón, Centro de Investigación Biomédica.

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Bases etnofarmacológicas del extracto de Jatropha dioica y su capacidad antioxidante Ramírez Moreno A., Serrano Gallardo L. B., Barragán Ledezma L. E., Quintanar Escorza M. A., Delgadillo Guzmán D. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen En este estudio se determinó la presencia de compuestos polifenolicos de Jatropha dioica y su relación con la capacidad antioxidante total en extractos hidroetanoios e infusión de raíces y tallos de J. dioica. Se evaluó la capacidad antioxidante total mediante la prueba de ABTS/peroxidasa y el contenido de polifenoles totales por el método Folin Ciocalteu. De acuerdo a los resultados, 89% de la actividad antioxidante de los extractos se deben los polifenoles presentes. J dioica es una fuente de obtención de compuestos fenólicos co alto poder antioxidante útil en tratamiento de enfermedades que involucren el estrés oxidativo. Abstract In this study the presence of polyphenol compounds of Jatropha dioica and its relation with the total antioxidant capacity in hydroethanium extracts and the infusion of roots and stems of J. dioica were determined. The total antioxidant capacity was evaluated by the ABTS / peroxidase test and the total polyphenol content by the Folin Ciocalteu method. According to the results, 89% of the antioxidant activity of the extracts is due to the polyphenols present. J dioica is a source of phenolic compounds with high antioxidant power useful in the treatment of diseases involving oxidative stress. Palabras clave: etnofarmacología, Jatropha Keywords: antioxidant. dioica, antioxidante. Correspondencia: Ramírez Moreno, Agustina: aramirezmoreno57@yahoo.com.mx

ethnopharmacology,

Jatropha

dioicam

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Vías de señalización celular dependientes de magnesio y su relación con el pie diabético Corvera Aispuro C. E., Delgadillo Guzmán D., Quintanar Escorza M. A., Barragán Ledezma L. E., García Garza R. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La DT2 es una enfermedad en la cual el 50% de los casos no tiene un control adecuado, por lo que la prevalencia de las complicaciones exige la aplicación de medidas preventivas para detectarla con oportunidad e incidir de inmediato en ella, otorgando el tratamiento y la atención médica que proceda, disminuyendo así el gasto social y económico generado. Existe evidencia alrededor del mundo (Alemania, China, Estados Unidos) que señala que los polimorfismos genéticos de las proteínas codificantes a canales de magnesio, pueden conferir susceptibilidad a diabetes tipo 2. Además, la hipomagnesemia ha mostrado ser un predictor novedoso de la enfermedad renal en etapa terminal, sin embargo, para determinar esta deficiencia, es necesario caracterizar el manejo renal del catión, ya que en plasma sólo se encuentra un 1% del total en el organismo. Al detectarlo y suplementarlo, se contrarresta el desarrollo de DT2 y sus complicaciones. Estas acciones pueden realizarse tanto en una etapa preventiva como en la enfermedad instalada. Abstract DT2 is a disease in which 50% of cases do not have adequate control, so the prevalence of complications requires the application of preventive measures to detect it with an opportunity and immediately impinge on it, providing the treatment and the Appropriate medical care, thus reducing social and economic spending. There is evidence from around the world (Germany, China, and The United States) that genetic polymorphisms of proteins encoding magnesium channels may confer susceptibility to type 2 diabetes. In addition, hypomagnesemia has been shown to be a novel predictor of renal disease In the terminal stage, however, to determine this deficiency, it is necessary to characterize the renal management of the cation, since in plasma only 1% of the total in the organism is found. Upon detection and supplementation, the development of DT2 and its complications is counteracted. These actions can be performed both in a preventive stage and in the installed disease. Palabras clave: señalización celular, canales Keywords: Cell signaling, magnesium dependientes de magnesio, pie diabético, dependent channels, diabetic foot, type 2 diabetes mellitus tipo 2. diabetes mellitus. Correspondencia: Corvera Aispuro Citlalli Esmeralda: citlallicorvera@hotmail.com

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Biomarcadores lipídicos, leptina, adiponectina sérica e IL6 en pacientes con obesidad, sobrepeso y peso normal en mujeres con tumores benignos y cáncer de mama Favela Hernández O., Moran Martínez J., Betancourt Martínez N. D., Delgadillo Guzmán D., Carrillo Picazo A. P., Ortiz Zambrano J. O. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen La obesidad es el incremento de peso ocasionado por un sobrecrecimiento del tejido adiposo, constituyendo 90% de la glándula mamaria; esto dispara marcadores multifactoriales, genéticos y ambientales, mediante mecanismos hormonales y neurales que controlan las vías de señalización para la apoptosis, mediada en gran parte por la elevación de expresión la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y prostaglandinas E2(PGE2). El trabajo consiste en un estudio de casos y controles no pareado. Universo de estudio. Mujeres mayores de 18 años con diagnóstico de tumor mamario maligno o benigno, corroborado mediante histopatologia y mastografía, en el periodo comprendido de agosto de 2015. Para el grupo de pacientes controles mujeres mayores de 18 años que no tengan tumor mamario y que acepten la realización de la mastografía. Todas las pacientes que acepten participar en el estudio firmarán consentimiento informado (Anexo 1) y se aplicará el Formato de Entrevista (Anexo 2). Se tomaran las medidas antropométricas (peso y talla). Se extraerá muestra de sangre periférica en dos tubos con EDTA, para su análisis. Las muestras de sangre serán procesadas mediante HPLC/SM, ELISA y perfil bioquímico-lipídico tradicional. El análisis estadístico se llevará a cabo mediante diferencia de proporción de medias, U de Mann-Whitney, Test no paramétrico para muestras independientes, Chi cuadrado y medidas de tendencia central, con el paquete estadístico. Abstract Obesity is the weight gain caused by an overgrowth of adipose tissue, constituting 90% of the mammary gland; (COX-2) and prostaglandins E2 (PGE2) .Shipping of information on stroke therapy. The work consists of a study of non-stopped cases and controls. Universe of study. Women older than 18 years with diagnosis of malignant or benign mammary tumor, corroborated by histopathology and mastography, in the period of August 2015. For the control group of women over 18 years of age who do not have a breast tumor and who accept the performance Of the mastography. All persons who agree to participate in the study will sign the informed consent (Annex 1) and apply the Interview Format (Annex 2). Anthropometric measurements (weight and height) were taken. Peripheral blood sample was drawn in two tubes with EDTA for analysis. Blood samples are processed by HPLC / SM, ELISA and traditional biochemical-lipid profile. Statistical analysis is performed by means of difference of means, Mann-Whitney U, Nonparametric test for independent samples, Chi square and central trend measures, with the statistical package. Palabras clave: biomarcadores lipídicos, Keywords: lipid biomarkers, serum leptina, adiponectina sérica, IL6, sobrepeso, adiponectin, leptin, IL6, overweight, benign tumor benigno, cáncer de mama. tumor, breast cancer. Correspondencia: Favela Hernández Olga: olgafavelah@yahoo.com

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Efectos en la memoria y aprendizaje en ratas expuestas a arsénico Zambrano Ortiz J. O., Moran Martínez J., García Garza R., Favela Hernández O., Lozoya Martínez R., Betancourt Martínez N., Jiménez Villareal J., Zambrano Martínez A., Carrillo Picazo P. A. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen Se realizó un estudio experimental, prospectivo y longitudinal. El arsénico (As) es un elemento natural que se encuentra ampliamente distribuido en la corteza terrestre tanto en suelo y agua incluso en alimentos y su presencia es considerada una seria amenaza para la salud en todo el mundo. En su absorción el arsénico se almacena en el hígado, riñones, corazón y pulmones, observándose menor absorción en los músculos y tejidos neuronales. El arsénico excesivo en el agua de la región Lagunera se debe a la disolución del mineral de metal y otros minerales, transportados a través de las fuentes de agua fracturas de piedra caliza. Esta región ha sido identificada como un área endémica para arsenicismo desde el año de 1965. La exposición crónica al agua y a alimentos. ElMWM (WATER MAZE TEST) por sus siglas en inglés, fue descrito por primera vez en el año de 1981, es una prueba de campo abierto en la que las ratas al ser sometidas a un nado aprenden a encontrar una plataforma colocada por debajo del nivel del agua. Tiene como finalidad evaluar el aprendizaje de la rata/ratón que depende del área cerebral conocida como hipocampo, así como la memoria a corto plazo y espacial. Abstract An experimental, prospective and longitudinal study was carried out. Arsenic (As) is a natural element that is widely distributed in the earth's crust both in soil and water even in food and its presence is considered a serious threat to health around the world. In its absorption the arsenic is stored in the liver, kidneys, heart and lungs, observing less absorption in the muscles and neural tissues. Excessive arsenic in the water of the La Laguna region is due to the dissolution of the metal ore and other minerals, transported through the water sources limestone fractures. This region has been identified as an endemic area for arsenic since 1965. Chronic exposure to water and food. The WATER MAZE TEST, first described in 1981, is an open-field test in which rats when swimming are taught to find a platform placed below the level of the water. Its purpose is to evaluate the learning of the rat / mouse that depends on the cerebral area known as hippocampus, as well as short-term and spatial memory. Palabras clave: memoria, aprendizaje, hipocampo, toxicidad, arsénico.

Keywords: Memory, learning, hippocampus, toxicity, arsenic.

Correspondencia: Zambrano Ortiz José Omar: oojzambrano@hotmail.com

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Actividad de la bromelina en el proceso de cicatrización Ceniceros Méndez I. M., Serrano Gallardo L. B., Delgadillo Guzmán D. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Coahuila. Resumen Una herida es una lesión producida habitualmente por un traumatismo que puede dañar piel, músculos, nervios y vasos sanguíneos. Para regenerar este daño, se activa la cicatrización, el cual es un proceso natural que posee el cuerpo para regenerar los tejidos dañados. Las plantas han sido una fuente importante de recursos terapéuticos, debido a su actividad biológica. Dentro de los derivados de las plantas, podemos encontrar enzimas proteolíticas con interesantes aplicaciones terapéuticas, dentro de estas enzimas figura la bromelina que es aislada del fruto de la piñal (Ananas comosus L.). La bromelina fue introducida en estudios in vitro e in vivo por el Dr. Heinicke desde 1957. Entre las propiedades que muestra esta enzima destacan: actividad antiinflamatoria, antitrombótica, antiagregante plaquetaria y fibrinolítica. Por lo anterior expuesto, se sugiere esta enzima como un potencial candidato en el proceso de cicatrización. Abstract A wound is an injury usually caused by a trauma that can damage skin, muscles, nerves and blood vessels. To regenerate this damage, healing is activated, which is a natural process that the body has to regenerate damaged tissues. Plants have been an important source of therapeutic resources due to their biological activity. Within the derivatives of plants, we can find proteolytic enzymes with interesting therapeutic applications, inside these enzymes is the bromelain that is isolated from the fruit of the pineapple (Ananas comosus L.). Bromelain was introduced in in vitro and in vivo studies by Dr. Heinicke since 1957. Among the properties shown in this enzyme are: anti-inflammatory, antithrombotic, antiplatelet and fibrinolytic activity. Because of the above, this enzyme is suggested as a potential candidate in the healing process. Palabras clave: bromelina, cicatrización, Keywords: Bromelain, scarring, injury, Ananas lesión, Ananas comosus L. comosus L. Correspondencia: Ceniceros Mendez Iromi Marlen: iromi.ceniceros.mendez@gmail.com

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Caso clínico: Muerte súbita recuperada (síndrome de Brugada) Rodolfo A. Uriarte Botello R.A1. 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila. Contenido Masculino de 60 años que ingresa al servicio de urgencias traído por familiares. Refieren aproximadamente 15 minutos atrás, mientras conducía vehículo automotor: Nausea-vómito en una ocasión acompañado de diaforesis, cefalea, perdida del conocimiento lo que ocasionó que sufriera choque contra un camellón. En la exploración física: No responde, no respira, no se palpan pulsos, se obtiene el siguiente trazo:

Se inician maniobras de resucitación: 15 minutos de RCP Básico y avanzado, intubación al tercer intento, descarga eléctrica de 360J.

IDX Diagnostica inicial en urgencias: Muerte súbita recuperada. IAM vs Síndrome de Brugada. Manejo inicial en urgencias:  Apoyo ventilatorio mecánico invasivo.  Sedación con midazolam.  Aspirina 325mg (PSOG) dosis carga, posteriormente 100mg PSOG cada 24 horas.  Clopidogrel 600mg PSOG dosis carga, posteriormente 75mg cada 24 horas.  Atorvastatina 80mg cada 24 horas por sonda orogástrica.  Amiodarona 300mg IV en bolo, posteriormente 900mg en infusión para 24 horas.  Valoración por medicina interna e ingreso a terapia intensiva.  No se trombolizó. Una vez ingresado a la unidad de cuidados intensivos:  Se descartó IAM.  Orientación diagnostica: Síndrome de Brugada. 58

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Se obtienen los siguientes datos de interés:

Antecedentes heredofamiliares Carga genética por rama paterna para Ca de próstata. Su madre falleció cuando él tenía 7 años no especifican causas. Tiene 4 hermanas de las cuales, 2 padecen patología tiroidea, una de ellas además es hipertensa Antecedentes personales no patológicos Originario y residente de Torreón. Escolaridad: Ingeniero electricista, se dedica actualmente a la docencia. Sedentario Tabaquismo positivo durante 40 años a razón de 35 cigarrillos /día (índice tabáquico 70). Ingesta etílica ocasional, sin llegar al estado de embriaguez. Toxicomanías negadas. Biomasa negado, inmunizaciones en el último año negadas. Antecedentes personales patológicos En Noviembre de 2014 inicia con somnolencia severa por lo que acude a facultativo quien diagnostica dislipidemia y aparente glucosa de ayuno alterada. Se inicia manejo con atorvastatina a dosis que no inespecífica. Sin embargo suspendida al mes, no se documenta motivo. Hace un mes se realiza perfil tiroideo: hipotiroidismo ya en tratamiento con levotiroxina a dosis no especificada. Niega otras crónicas, quirúrgicas, transfusionales, alérgicas, traumáticas, hospitalizaciones previas. Se retiró sedación en las primeras 24 horas para observar respuesta neurológica. Tiene apertura ocular espontánea y obedece comandos sencillos. Apoyo ventilatorio mecánico en modo CPAP PSV. Sedoanalgesia con dexmedetomedina. Gastroprotectores. Antimicrobianos (cobertura Gramy anaerobios). Hormona tiroidea. Infusión de antiarrítmico. Se destetó del ventilador a las 48 horas.

Colocación de Desfibrilador automatice implantable.

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Farmacos Antituberculosos Aiméé Fabiola López Ávalos1, José Jaime Martínez Esquivel1, Jessica Citlalli Ruiz Villa1, María De Jesus Gutiérrez Salinas1. Jesús Francisco Torres Hernández1, Claudia Araceli Reyes Estrada1. 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S.

Resumen La tuberculosis (TB) es una infección bacteriana causada por un germen llamado Mycobacterium tuberculosis. La bacteria suele atacar los pulmones, pero puede también dañar otras partes del cuerpo. La TB se disemina a través del aire, cuando una persona con TB pulmonar tose, estornuda o habla. Padecimiento con mayor incidencia en países en vías de desarrollo, siendo más susceptibles los niños que los adultos donde el factor desnutrición es de mayor importancia en el desarrollo del padecimiento. Los fármacos de primera línea para el tratamiento son isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y estreptomicina. Siendo isoniazida y la rifampicina los más activos, cuya combinación administrada durante 9 meses curan 95-98% de los casos de tuberculosis causados por cepas susceptibles. Abstract Tuberculosis (TB) is a bacterial infection caused by a germ called Mycobacterium tuberculosis. The bacteria usually attacks the lungs, but can also damage other parts of the body. Tuberculosis spreads through the air, when a person with pulmonary tuberculosis sneezes or talks. Affect with greater incidence in countries and developmental ways, being more susceptible the children than the adults where the malnutrition factor is of greater importance in the development of the disease. First-line drugs for the treatment of isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, ethambutol and streptomycin. Being isoniazid and rifampicin the most active, whose combination administered during 9 months cure 95-98% of cases of tuberculosis caused by susceptible strains.

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Gastritis por Helicobacter Pylori De Ávila Castro L. A., Burgos Martínez K. J., Román Acosta M., Torres Salamanca V., Santana Salas M., Ávila Carrasco L. 1- Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen Nuestro trabajo está basado principalmente en el daño que es ocasiona Helicobacter pylori, una bacteria que infecta el epitelio gástrico humano. Úlceras y gastritis se deben a infecciones por esta bacteria. Esta bacteria vive exclusivamente en el estómago humano. En nuestros modelados, representamos las etapas de la patogenia de dicha bacteria, cada una de estas descrita en cuatro pasos muy sencillos: 1. H. pylori penetra la capa mucosa del estómago y se adhiere a la superficie de la capa mucosa epitelial gástrica. 2. Produce amoníaco a partir de la urea, para neutralizar el ácido gástrico. 3. Migración y proliferación de H. pylori al foco de infección (Debe haber migración debido a que se necesita una gran cantidad de bacterias para que puedan producir la enfermedad, ya que estas son sensibles al acido gástrico). 4. Se desarrolla la ulceración gástrica con destrucción de la mucosa, inflamación y muerte de las células mucosas. El fármaco que decidimos emplear como tratamiento es el Omeprazol, este Inhibe la secreción de ácido en el estómago, hasta en un 90%. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico. Este efecto en el paso final del proceso de formación del ácido gástrico es dosis-dependiente y proporciona una inhibición altamente eficaz tanto de la secreción ácida basal como de la secreción ácida estimulada, independientemente del estímulo. Todos los efectos farmacodinámicos observados pueden explicarse por el efecto del omeprazol sobre la secreción ácida. Abstract Our work is based mainly on the damage that is caused by Helicobacter pylori, a bacterium that infects the human gastric epithelium. Ulcers and gastritis are due to infections by this bacteria. This bacteria lives exclusively in the human stomach. In our modeling, we represent the stages of the pathogenesis of this bacterium, each described in four very simple steps: 1. H. pylori penetrates the mucosal layer of the stomach and adheres to the surface of the gastric epithelial mucosal layer. 2. Produces ammonia from urea to neutralize gastric acid. 3. Migration and proliferation of H. pylori infection (There must be migration because a large number of bacteria are needed to produce the disease, since they are sensitive to gastric acid). 4. Gastric ulceration develops with mucosal destruction, inflammation and death of mucosal cells. The drug we decided to use as a treatment is Omeprazole, this inhibits the secretion of acid in the stomach, up to 90%. It binds to the proton pump in the gastric parietal cell, inhibiting the final transport of H + to the gastric lumen. This effect in the final step of the gastric acid formation process is dose-dependent and provides highly effective inhibition of both basal acid secretion and stimulated acid secretion, irrespective of the stimulus. All pharmacodynamic effects observed may be explained by the effect of omeprazole on acid secretion.

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ATROPINA Zapata Torres K..S.1, Arellano E.1, Padilla Frías C.1, Joshue1, Jesica1, Reyes Estrada C.A.1

1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen La atropina, una amina terciaria del alcaloide belladona, tiene gran afinidad por los receptores muscarinicos, a los que se une competitivamente e impide que la acetilcolina se fije en ellos. La atropina presenta acciones centrales y periféricas. Sus acciones generales duran cerca de 4 horas, excepto cuando se aplican tópicamente en el ojo, cuyo caso su acción puede prolongarse durante días. La atropina se absorbe fácilmente, se metaboliza parcialmente en el hígado y se elimina principalmente por la orina. Su semivida es de unas 4 horas. Se combina con los receptores muscarinicos, bloquea las acciones muscarinicas de la acetilcolina de forma competitiva impidiendo su acción. Sus efectos a nivel orgánico, sistémico y glandular son: en ojo con midriasis persistente, falta de respuesta a la luz e incapacidad del enfoque para la visión próxima; en tracto gastrointestinal, reduce su actividad (antiespasmódico) sin afectar la producción de ácido clorhídrico; en sistema cardiovascular a dosis bajas: disminución de la frecuencia cardiaca (bradicardia) y a dosis alta: se bloquean los receptores 𝑀2 situados en el nodo sinoauricular y aumento ligeramente de la frecuencia cardiaca. Abstract Atropine, a tertiary amine of the belladonna alkaloid, has great affinity for muscarinic receptors, which competitively binds and prevents acetylcholine from attaching to them. Atropine presents central and peripheral actions. Their general actions last about 4 hours, except when they are topically applied to the eye, in which case their action may be prolonged for days. Atropine is easily absorbed, partially metabolized in the liver and eliminated primarily by the urine. Its halflife is about 4 hours. It combines with muscarinic receptors, blocks the muscarinic actions of acetylcholine competitively and prevents its action. Its effects at the organic, systemic and glandular level of the child: in the eye with persistent mydriasis, lack of response to light and inability of the approach for the near vision; In the gastrointestinal tract, it reduces its activity (antispasmodic) without affecting the production of hydrochloric acid; In the cardiovascular system a low dose: a decrease in heart rate (bradycardia) and a high dose: the M2 receptors located at the sinoatrial node are blocked and slightly increased heart rate.

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Fármacos Utilizados en Patologías Respiratorias (EPOC) Lourdes María Hernández Delgado1, Mónica Elizabeth Espinosa Rayas1, Eva Nebai Andazola Fontes1, Lorena Avila Carrasco1, Claudia Araceli Reyes Estrada1. 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S.

Resumen La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica se caracteriza por una limitación persistente del flujo aéreo que se asocia a una respuesta inflamatoria acentuada y crónica de las vías respiratorias ante la exposición a partículas nocivas (principalmente tabaco). Comprende diversas dificultades clinicas, entre ellas broquitis crónica y enfisema. El Bromuro de Tiotropio es un antimuscarínico derivado de la Atropina, está clasificado como ester de ácido trópico y base cuaternaria. Es un fármaco broncodilatador anticolinérgico, de acción prolongada que permite una administración en dosis única diaria. Es antagonista de receptores muscarínicos, Inhibe efectos broncoconstrictores de acetilcolina por unión a receptores muscarínicos m1 y m3 en musculatura lisa bronquial. En el tratamiento con bromuro de tiotropio (o con otros fármacos derivados de la atropina) existía la preocupación de que los pacientes tuvieran un riesgo superior de padecer ataques al corazón, ictus y muerte cardiovascular, por lo que a petición del Departamento de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) se realizaron algunos ensayos clínicos de farmacovigilancia adicionales, que confirmaron el beneficio del uso de dicho fármaco respecto a sus efectos secundarios. Abstract

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Farmacología general Álvarez Medellín J. M., Guerrero Aguilar D., Granados Reyes J. A., Luna Ortiz F. J., Nieto Torres E., Reyes Estrada C. A. 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen Para entender la farmacología general tenemos que hablar de dos términos fundamentales: Farmacocinética y Farmacodinamia. Se entiende como Farmacocinética como la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo, donde trata de dilucidar lo que sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. Implicando el estudio de las fases de la farmacocinética: absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME). Por otro lado la Farmacodinamia rama de la farmacología que estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos sobre el organismo vivo, donde se observa la respuesta farmacológica, su acción sobre receptores e interacciones. Abstract To understand the general pharmacology we have to speak of two fundamental terms: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. It is understood as Pharmacokinetics as the branch of pharmacology that studies the processes to which a drug is submitted through its passage through the body, where it tries to elucidate what happens with a drug from the moment it is administered until its Total elimination of the body. Involving the study of the phases of pharmacokinetics: absorption, distribution, metabolism and elimination (ADME). On the other hand the Pharmacodynamic branch of pharmacology that studies the biochemical and physiological effects of the drugs on the living organism, where the pharmacological response is observed, its action on receptors and interactions.

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Medicamentos utilizados para el tratamiento de infarto agudo al miocardio De Ávila Castro L. A., Burgos Martínez K. J., Román Acosta M., Torres Salamanca V., Santana Salas M., Ávila Carrasco L. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen

Nuestro trabajo está basado principalmente en el daño que es ocasiona Helicobacter pylori, una bacteria que infecta el epitelio gástrico humano. Úlceras y gastritis se deben a infecciones por esta bacteria. Esta bacteria vive exclusivamente en el estómago humano. En nuestros modelados, representamos las etapas de la patogenia de dicha bacteria, cada una de estas descrita en cuatro pasos muy sencillos: 1. H. pylori penetra la capa mucosa del estómago y se adhiere a la superficie de la capa mucosa epitelial gástrica. 2. Produce amoníaco a partir de la urea, para neutralizar el ácido gástrico. 3. Migración y proliferación de H. pylori al foco de infección (Debe haber migración debido a que se necesita una gran cantidad de bacterias para que puedan producir la enfermedad, ya que estas son sensibles al acido gástrico). 4. Se desarrolla la ulceración gástrica con destrucción de la mucosa, inflamación y muerte de las células mucosas. El fármaco que decidimos emplear como tratamiento es el Omeprazol, este Inhibe la secreción de ácido en el estómago, hasta en un 90%. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico. Este efecto en el paso final del proceso de formación del ácido gástrico es dosis-dependiente y proporciona una inhibición altamente eficaz tanto de la secreción ácida basal como de la secreción ácida estimulada, independientemente del estímulo. Todos los efectos farmacodinámicos observados pueden explicarse por el efecto del omeprazol sobre la secreción ácida. Abstract

Our work is based mainly on the damage that is caused by Helicobacter pylori, a bacterium that infects the human gastric epithelium. Ulcers and gastritis are due to infections by this bacteria. This bacteria lives exclusively in the human stomach. In our modeling, we represent the stages of the pathogenesis of this bacterium, each described in four very simple steps: 1. H. pylori penetrates the mucosal layer of the stomach and adheres to the surface of the gastric epithelial mucosal layer. 2. Produces ammonia from urea to neutralize gastric acid. 3. Migration and proliferation of H. pylori infection (There must be migration because a large number of bacteria are needed to produce the disease, since they are sensitive to gastric acid). 4. Gastric ulceration develops with mucosal destruction, inflammation and death of mucosal cells. The drug we decided to use as a treatment is Omeprazole, this inhibits the secretion of acid in the stomach, up to 90%. It binds to the proton pump in the gastric parietal cell, inhibiting the final transport of H + to the gastric lumen. This effect in the final step of the gastric acid formation process is dose-dependent and provides highly effective inhibition of both basal acid secretion and stimulated acid secretion, irrespective of the stimulus. All pharmacodynamic effects observed may be explained by the effect of omeprazole on acid secretion.

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AINES: Opioides, narcóticos y morfina Reveles Rodríguez E., Robles Rosales L. M., Barrios Muñoz A. M., Gómez Calvillo H., Fraire Rocha G. B., Ávila Carrasco L. 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen La inflamación es una respuesta protectora normal de los tejidos afectados por traumatismos físicos, sustancias químicas nocivas o agentes microbianos. La inflamación representa un esfuerzo del organismo por inactivar o destruir los patógenos invasores, eliminar las sustancias irritantes y sentar las bases para la reparación de los tejidos. Son los Analgésicos opiáceos el grupo de fármacos más potente disponible en la actualidad para el tratamiento del dolor. De todos los analgésicos son éstos los que presentan un intervalo de eficacia más amplio, proporcionando el método más seguro para conseguir un alivio rápido del dolor de intensidad moderada-severa. Se caracterizan por tener afinidad selectiva por los receptores opioides. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera Papaver somniferum. Se caracteriza por activar con gran afinidad y potencia los crónicos, cualquiera que sea su localización. Sin embargo, algunos dolores, como los denominados por desaferentización (ciertas neuralgias, miembro fantasma, etc.) se resisten a la acción del opioide. Abstract Inflammation is a normal protective response of tissues affected by physical trauma, harmful chemicals or microbial agents. Inflammation represents an effort by the body to inactivate or destroy invading pathogens, remove irritants and lay the foundation for tissue repair. Opioid analgesics are the most powerful group of drugs available today for the treatment of pain. Of all analgesics, these are the ones with a broader range of efficacy, providing the safest method to achieve rapid relief of moderate-severe pain. They are characterized by selective affinity for opioid receptors. Its main representative is the morphine, pentacyclic alkaloid existing in opium, juice extracted from the opium poppy Papaver somniferum. It is characterized by activating the receptores receptors with high affinity and potency. It serves to alleviate or suppress acute pains, both acute and chronic, regardless of their location. However, some pains, such as those called by deferentization (certain neuralgias, phantom limb, etc.) resist the action of the opioid.

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Tratamiento de Parkinson Contreras Guerrero J. E., Carrillo Guerrero L. F., De León Ramírez J. A., Del Río Chacón E., Etchart Soto J. C., Ávila Carrasco L. 1. Unidad Académica de Medicina Humana y C.S. Resumen La destrucción de las neuronas dopaminérgicas constituye la causa básica de la enfermedad de Parkinson, debido que esto provoca que el núcleo caudado y el putamen cobren una emisión continua de señales excitadoras hacia el sistema de control motor corticoespinal. La enfermedad se caracteriza por rigidez de gran parte de la musculatura corporal; temblor involuntario (ritmo fijo de 3 a 6 ciclos/segundo incluso en reposo), acinesia, inestabilidad postural, problemas de equilibrio y caídas, disfagia, trastornos del habla y la marcha y fatiga. La administración de levodopa mejora la rigidez y la acinesia. La razón estriba en que la levodopa se convierte en dopamina dentro del encéfalo, restableciendo el equilibrio normal entre la inhibición y la excitación en el núcleo caudado y en el putamen. Casi siempre se usa en combinación con carbidopa, inhibidor periférico de la dopa descarboxilasa, que disminuye su conversión periférica a dopamina. Los inhibidores selectivos de COMT, como entacapona, también prolongan la acción de la levodopa por disminución de su metabolismo periférico. Abstract The destruction of dopaminergic neurons is the root cause of Parkinson's disease, as this causes the caudate nucleus and putamen to charge a continuous emission of excitatory signals to the corticospinal motor control system. The disease is characterized by stiffness of a large part of the body musculature; Involuntary tremor (fixed rhythm of 3 to 6 cycles / second even at rest), akinesia, postural instability, balance and fall problems, dysphagia, speech and gait disorders, and fatigue. Administration of levodopa improves stiffness and akinesia. The reason is that levodopa is converted into dopamine within the brain, restoring the normal balance between inhibition and excitation in the caudate nucleus and putamen. It is almost always used in combination with carbidopa, a peripheral dopa decarboxylase inhibitor, which decreases its peripheral conversion to dopamine. Selective COMT inhibitors, such as entacapone, also prolong the action of levodopa by decreasing peripheral metabolism.

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Bloqueadores neuromusculares González Aranda L1., Pedraza Rangel D1., Gil Pérez S.Y1., Aguilar Rocha L.A1., Urrutia Valadez O.R1., Padilla Ontiveros S1. 1. Facultad de Medicina, Universidad Juárez del Estado de Durango.

Resumen En este proyecto observaremos parámetros farmacocinéticas y farmacodinámicos de los bloqueadores musculares no despolarizantes. El fármaco elegido para tal fin fue el cisatracurio. La forma en que se midieron los parámetros farmacocinéticos fue a través del tren de cuatro. El TOE es el método de monitorización estándar cuantitativo de la función de la placa neuromuscular. La característica fundamental del bloqueo no despolarizante es el fenómeno de debilitamiento que consiste en la desaparición gradual de las respuestas tras la estimulación repetitiva del paciente curarizado. Abstract In this project we will observe pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters of nondepolarizing muscle blockers. The drug chosen for this purpose was cisatracurium. The way in which the pharmacokinetic parameters were measured was through the train of four. The TOE is the standard quantitative monitoring method of neuromuscular plaque function. The fundamental characteristic of the nondepolarizing block is the phenomenon of weakening that consists in the gradual disappearance of the responses after the repetitive stimulation of the curarized patient.

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MEMORIAS (VIDEOS)

2do. CONCURSO REGIONAL DE MODELOS

FARMACOLÓGICOS

Síndrome de Brugada Uriarte Botello R.A1., Betancourt Del Campo H.G1. 1. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila.

Resumen Masculino de 60 años que ingresa al servicio de urgencias traído por familiares Refieren aproximadamente 15 minutos atrás, mientras conducía vehículo automotor. Problemas asociados: Diabetes mellitus descontrolada, Desequilibrio hidroelectrolítico, Acidosis metabólica hiperlactatemica, Nefropatía diabética, Hepatitis isquémicaculo automotor: Nausea-vómito en una ocasión acompañado de diaforesis, cefalea, perdida del conocimiento lo que ocasionó que sufriera choque contra un camellón. En Noviembre de 2014 inicia con somnolencia severa por lo que acude a facultativo quien diagnostica dislipidemia y aparente glucosa de ayuno alterada. Se inicia manejo con atorvastatina a dosis que no inespecífica Sin embargo suspendida al mes, no se documenta motivo. Hace un mes se realiza perfil tiroideo: hipotiroidismo ya en tratamiento con levotiroxina a dosis no especificada. Niega otras crónicas, quirúrgicas, transfusionales, alérgicas, traumáticas, hospitalizaciones previas. Se llega al diagnóstico de Síndrome de Brugada. Abstract A 60-year-old male admitted to the emergency department brought by relatives reports about 15 minutes ago while driving a motor vehicle. Associated problems: Uncontrolled diabetes mellitus, Hydroelectrolytic imbalance, Hyperlactatemic metabolic acidosis, Diabetic nephropathy, Hepatitis, Self-induced ischemia: Nausea-vomiting in one occasion accompanied by diaphoresis, headache, loss of consciousness causing a collision with a ridge. In November 2014, he started with severe somnolence, so he went to the doctor who diagnosed dyslipidemia and apparent altered fasting glucose. Management with atorvastatin is started at doses that are not nonspecific. However, suspended per month, no motif is documented. One month ago the thyroid profile was performed: hypothyroidism already being treated with levothyroxine at an unspecified dose. It denies other chronic, surgical, transfusion, allergic, traumatic, previous hospitalizations. The diagnosis of Brugada syndrome is reached.

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2do. CONCURSO REGIONAL DE MODELOS

FARMACOLÓGICOS

Captopril el IECA por excelencia Martínez Arenas J1., González Juárez E1., Leyva Santoyo P.M1., Escareño Arreola J.E1., Cruz 1. Universidad Autónoma de Durango.

Resumen En este proyecto se revisara la acción farmacológica del medicamento Captopril en el que se resumen de manera concisa y didáctica su mecanismo de acción, farmacocinética, farmacodinamia, beneficios, usos y aplicaciones, efectos secundarios y comparaciones con otros fármacos. Abstract This project will review the pharmacological action of Captopril in which its action mechanism, pharmacokinetics, pharmacodynamics, benefits, uses and applications, side effects and comparisons with other drugs are summarized in a concise and didactic way.

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