DNA TEST - BABY SENSOR 100+

Baby Sensor 100+ Musterbaby Musterfrau DEMO_DNAMEDIC

BREV

Bästa Dr. Muster Mustermann, Ditt prov av analysen kommit oss tillhanda och blev därefter utvärderat på vårt laboratorium enligt högsta ISO 15189 resp. ISO 17025 laboratorie-kvalitetsstandard.

Resultaten blev sedan bedömda av två helt oberoende genetiker och molekulärbiologer och personligen godkända av mig som laboratorieföreståndare. Efter tillkännagivandet sammanställde vi en personlig redogörelse enbart för dig. Den vill jag härmed förmedla i önskat utförande.

Jag tackar för ditt förtroende och hoppas, att du är nöjd med vår service. Om du har några synpunkter, tveka inte att meddela oss om dem. Bara på det viset kan vi ständigt förbättra vår service.

Jag hoppas att analysen motsvarat dina förväntningar.

Med vänliga hälsningar,

Dr. Daniel Wallerstorfer Bsc. Ansvarig för laboratoriet

Baby Sensor 100+

Analys report

Musterbaby Musterfrau | född: 01/05/2014 Beställningsnummer

DEMO_DNAMEDIC

Influerad av:

Denna rapport innehåller personliga medicinska och genetiska data och skall behandlas förtroligt.

Sida 1 av 23

ANALYSENS OMFATTNING

Analysens omfattning Inom ramen för analysen har du låtit undersöka din baby för tecken på mer än 100 genetiska sjukdomar. Denna test är en av världens mest omfattande och noggranna analyser, som f.n. står till förfogande.

Här hittar du en lista på sjukdomarna, som täcks av denna test liksom komplikationerna, som kan utlösas av felande eller för sen behandling.

Sjukdom

Komplikationer

Typ

Transient Galactosemia

dålig viktökning med lever funktionsstörningar

Typ A

2-ketoadipic Aciduria

Utecklingsproblem

Typ A

3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria (HMG CoA lyase brist)

Svår metabolisk Acidemi utan Ketos/ långsam utveckling

Typ A

3-hydroxyisobutyryl CoA decarboxylase brist

Svår sockerbrist och neurologisk skada

Typ B

3-methylcrotonyl CoA carboxylase (3-MCC) Akut metabolisk Acidemi brist 3-methylglutaconic Aciduria

Typ A

Kardiomyopati och Skelett Myopati, långsam tillväxt, defekt i det manliga könsorganet

Typ B

5-oxoprolinuria

Anfall, andligt handikapp och en förlust av koordinations förmåga

Typ A

Hyperglycinuria(ketotic)

Utvecklingsstöringar

Typ A

Adenine phosphorybosyl transferase brist

Urinvägsinfektion

Typ B

Adenosine deaminase brist

Återkommande öron och infektion i andningsvägarna

Typ B

Alkaptonuria

Broskförslitningar

Typ A

Argininemia

Utvecklingsstörningar

Typ A

Argininosuccinic aciduria

Andligt- och rörlighetshandikapp

Typ A

Biotinidase brist

Utslag i ansiktet och andligt handikapp

Typ A

Canavan sjukdom

Andligt handikapp

Typ B

Hyperuric acidemia

Störningar i innerörat, urin syra Urolithiasis

Typ A

Citrullinemia

Energilöshet och anormalt beteende

Typ A

Cystathionuria

Fel på leverfunktionen

Typ A

Cystinuria

Långsam utveckling

Typ A

Benign hyperphenylalaninemia

Eksem, ljus hud och hudfärgning

Typ A

Methylmalonic aciduria, cblA och cblB former (MMA, Cbl, A,B)

svag muskeltonus (Hypotoni), utvecklingshinder, omåttlig trötthet (Letargi), en förstorad lever

Sida 2 av 23

Typ A

Sjukdom

Komplikationer

Typ

D-glyceric aciduria

Långsam viktuppgång

Typ C

Endogenous sucroseuria

Andligt handikapp

Typ B

Dihydropyridinase brist

Neonatala kramper

Typ D

Dihydrolipoyl dehydrogenase (E3) brist

Sötaktig lukt av urin och hud (som bränt socker) energilöshet och neurologiska defekter

Typ D

Ethyl malonic aciduria

Utvecklingsstörningar

Typ D

Formiminoglutamic aciduria

Megaloblastic anemia

Typ A

Fructose-1,6-diphosphatase brist

Sockerbrist med Ketos

Typ A

Fumarate hydratase brist

Kramper och svårt handikapp

Typ D

Galactosemia

Fel på leverfunktionen

Typ A

Glutaric aciduria type I

Stort huvud och rörelsestörningar

Typ A

Glutaric aciduria type II

Svettande fötter, andningsproblem, andligt och rörelsehandikapp

Typ B

Glutathionuria

Hemolytisk Anemi

Typ B

Beta- ketothiolase brist(BKT)

Kräkningar, uttorkning, andnöd, omåttlig trötthet (Letargi) och ibland krampanfall

Typ A

Primär hyperoxaluria type 2

Njursten, njurskador, njurstopp och skador på andra organ

Typ A

Hartnup Disease

Ljuskänslighet och synproblem

Typ A

Hawkinsonuria

Fel i leverfunktionen

Typ C

Histidinemia

Andligt handikapp och njurdefekter

Typ C

Histidinuria

Andligt handikapp och ansiktskännetecken

Typ A

Homocystinuria

Andligt handikapp

Typ A

Hydroxylysinuria

Andligt handikapp, beteendestörningar och hyperaktivitet

Typ C

Hyper hydroxyprolinemia

Andligt handikapp

Typ C

Hyperglycinuria

Utvecklingsstöringar

Typ B

Hyperleucine-Isoleucinemia

Utvecklingsstörningar och kramper

Typ B

Hypermethioninemia Hyperornitininemia Hyperammonemiahyperhomocitrullinemia (HHH) syndrome

Ansiktskännetecken, neurologiska problem och rörelse- och utvecklingsstörningar

Typ A

Kräkningar, energilöshet, utvecklingsstörningar och inlärningshandikapp

Typ D

Hyperpipecolatemia

Svåra utvecklingsstörningar

Typ C

Hyperprolinemia Type-1

Neurologiska och psykologiska problem

Typ C

Hyperprolinemia Type-II

Andligt handikapp och kramper

Typ C

Imidiazole amino aciduria

Långsam viktuppgång och kramper

Typ B

Iminoglycinuria

Andligt handikapp och njurdefekter

Typ C

Infantile refsum sjukdom

Blindhet och hörselproblem

Typ C

Isovaleric Acidemia

Rycka till p.g.a. underkylning och svettande fötter

Typ A

Laktosintolerans

långsam viktuppgång

Typ A

Leigh syndrome

Generella svagheter och hjärtproblem

Typ C

Lesch-Nyhan syndrome

Andligt handikapp och tendensen att bita sig själv

Typ C

Long chain acyl-CoA dehydrogenase brist

Muskelsvaghet och smärtor i musklerna

Typ A

Sida 3 av 23

Sjukdom

Komplikationer

Typ

Lysinuria

Andligt handikapp

Typ C

Lysinuric Protein Intolerance

Långsam viktuppgång

Typ B

Maple Syrup Urine sjukdom

Sötaktig lukt i urin och hud, energilöshet och neurologiska defekter

Typ A

Utvecklingsstöringar

Typ A

Energilöshet och kramper

Typ A

Muskelsvaghet, kramper och anemi

Typ A

Multiple Carboxylase brist (MCD)

Metabolisk Acidemi och utvecklingsstörningar

Typ A

Mevalonic acidemia

Anormal huvudform, långsam utveckling

Typ B

Methylmalonic semialdehyde dehydrogenase (MMSDH) brist

Metabolisk Acidemi, energilöshet och kramper

Typ B

N-acetylglutamate synthetase (NAGS) brist

Neurologiska komplikationer

Typ B

Neonatal Adrenoleucodystrophy

Svaga muskler

Typ D

Neuroblastoma

Spontan återbildning

Typ A

NICCD

Fel på leverfunktionen

Typ A

Ornithine transcarbamylase (OTC) brist

Utvecklings- och beteendestörningar

Typ A

Orotic aciduria

Fel på hjärtfunktionen och Anemi

Typ B

Njursten

Typ D

Phenylketonuria (PKU)

Utvecklingsstörning och beteenderubbningar liksom grå starr

Typ A

Primär hyperoxaluria

Njurstenar

Typ A

Propionic acidemia

Hupotoni, energilöshet och bristande näringsupptagningsförmåga

Typ A

Glycerol Kinase brist

Tillväxthandikapp

Typ A

Pyruvate carboxylase brist

Andningsproblem

Typ D

Pyruvate decarboxylase brist

Utvecklingsstörningar, svåra rörelsehinder och synproblem

Typ D

Medium chain acyl CoA dehydrogenase brist Methylmalonic Acidemia Methylmalonic Acidemia (MMA) p.g.a. abnormal metabloism, upptagning & transport av Vitamin B12

Partiell brist på hypoxanthine-adenine phosphorybosyl transferase brist

Pyruvate dehydrogenase (E1) brist Pyruvate dehydrogenase phosphatase brist

Andningsproblem, energilöshet och bristande näringsupp tagningsförmåga

Typ D

Acidemi och minskad Tonus

Typ D

Saccharropinuria

Deformation och liten kroppsbyggnad

Typ C

carbamoyl phosphate synthetase 1- brist

Neurologiska komplikationer

Typ B

Tyrosinemia Type III

Lättare andligt handikapp, krampanfall, balansstörningar

Typ B

Serum carnosinase brist

Minskad Muskeltonus och utvecklingsstörningar

Typ C

Short chain acyl CoA dehydrogenase brist

Lågt blodsocker och energilöshet

Typ A

Citrullinemia type II

Oro, minnesförlust, beteende störningar, krampanfall och koma.

Typ B

Thymine Uraciluria

Andligt handikapp

Typ D

Transient tyrosinemia i barndomen

Energilöshet och gulsot

Typ A

Sida 4 av 23

Sjukdom

Komplikationer

Typ

Tryptophanuria med dvärgväxt

Liten kroppsbyggnad och andligt handikapp

Typ B

Tyrosinemia p.g.a. fel på leverfunktionen

Fel på leverfunktionen

Typ A

Tyrosinemia Type I

Kålliknande lukt i urin liksom fel på leverfunktionen

Typ A

Tyrosinemia Type II

Ljuskänslighet på ögonen och långsam utveckling

Typ B

Valinemia

Utvecklingsstörningar, kräkningar och utvecklingsstörningar

Typ D

Xanthinuria

Akut njuravstängning

Typ A

Xanthurenic aciduria

Andligt handikapp

Typ A

Zellweger liknande syndrom

Minskat muskelomfång och felbildning

Typ D

Zellweger syndrom

Minskat muskelomfång och felbildning

Typ D

β-aminoisobutyric aciduria

Andligt handikapp och felaktig bildning

Typ D

Defects of biopterin cofactor biosynthesis Fördröjd utveckling, krampanfall (t.ex. bekant som epilepsi) (BIOPT BS)

Typ B

Defects of biopterin cofactor regeneration Andligt handikapp, rörelsestörningar, besvär att svälja, kramper (BIOPT REG)

Typ B

Galactokinas brist (GALK) Galactose epimeras brist (GALE)

Uteckling av Grå Starr, förstorad lever och mjälte Fördröjd tillväxt och utveckling, andligt handikapp, leversjukdom och problem med njurarna

Typ B Typ B

Isobutyryl-CoA dehydrogenas brist (IBD)

Anemi, svag Muskeltonus, fördröjd utveckling

Typ B

Malonic acidemia (MAL)

Hypoglykemi, kräkningar, diarré, krampanfall

Typ B

Methylmalonyl- CoA mutas brist (MUT)

Svår Keto-Azidos, psykomotoriska störningar, Dystoni

Typ B

Mitochondrial trifunctional protein brist

Letargi, Hypoglykemi, svag Muskeltonus (Hypotoni), Leverproblem

Typ B

Iminoglycinuria

Andligt handikapp och njurdefekter

Typ C

Fructosuria

Hepatomegali, Gulsot, Leverzirrhos, Kramper, Mat smältningsstörningar och psykiskt handikapp

Typ C

Hypersarcosinemia

Synstörningar, Kardiomyopati, Skall-synostos, Tillväxt- och andligt handikapp

Typ C

Succinic semialdehyde dehydrogenas brist Svag Muskeltonus (Hypotoni), svaga Reflexer, Krampanfall och en icke progressiv Gångstörning

Typ D

Histidinuria

Mentalt handikapp/ olika ansiktskännetecken

Typ D

Aminoacylas I brist

Dövhet, Muskelsvaghet, Cerebral Atrofi

Typ D

Typ A

Förebyggande vård och behandling är mycket viktiga i sb. m. denna sjukdom. I de flesta fallen kommer ett behandlat barn att utvecklas fullkomligt normalt eller endast uppvisa mycket lätta komplikationer, när diagnos och behandling påbörjats i rätt tid.

Typ B

Behandling och vård för dessa sjukdomar är mer komplicerade, men diagnos i rätt tid hjälper då, att behandla akuta komplikationer riktigt och att sörja för barnets hälsa på bästa sätt.

Skadliga och potentiellt dödliga sjukdomstillbud kan på så sätt ofta antingen förhindras eller behandlas riktigt.

Typ C

Dessa sjukdomar är som regel godartade. I ca. 10% eller fler fall kan komplikationer förekomma, som måste tas om hand.

Typ D

Dessa sjukdomar är mer graverande och har också vid rätt behandling som regel en betydligt varaktigare effekt på barnets hälsa. En riktig diagnos hjälper då att besvara många angelägna frågor beträffande orsaken till komplikationerna och att behandla de uppkomna symptomen på bästa sätt.

Sida 5 av 23

RESULTATET

Resultatet Du har låtit ditt spädbarn testas för mer än 100 genetiska sjukdomar och resultaten av din babys urinprov, som ställts till vårt förfogande, utvärderades av våra genetiker och molekulärbiologer.

Inga sjukdomar hittades.

Vi har nu undersökt alla relevanta parametrar och hos din baby fastställdes inga tecken på genetisk sjukdom. Din baby är m.a.o. med stor sannolikhet inte drabbad av någon genetisk sjukdom i vårt sortiment.

För din baby är inga ytterligare förebyggande vård- och behandlingsåtgärder nödvändiga och du kan uppfostra ditt barn enligt de allmänna reglerna för ett sunt liv. För din information hittar du på följande sidor även den engelska tekniska rapporten av analysen.

Vänligen beakta: Inom ramen för denna analys undersöktes enbart de genetiska sjukdomarna, som även stod på listan för denna produkt. Andra sjukdomar kan inte fastställas i denna test. Dessutom gäller, som vid alla laboratorieanalyser, en teknisk och mänsklig diagnossumma på 99%.

Analysresultaten passar även bara till de urinprov, som du ställt till vårt förfogande. Alla de genetiska sjukdomar, som utvecklas först senare i livet och för vilka förebyggande åtgärder står till förfogande, togs inte med i denna analys utan finns för dig och ditt barn att få separat.

Sida 6 av 23

TEKNISKA DETALJER

Tekniska detaljer I rapportens sista avsnitt har du sett tolkningen på de tekniska resultaten av våra metaboliska experter och forskare. I nästa avsnitt ser du de råa, tekniska data, som ligger till grund för bedömningen. Det ger dig möjlighet att visa oberoende experter analysresultaten och låta pröva dessa.

Vad betyder diagrammen?

Tekniska analysresultat särskilt de, som fastställts med hjälp av en progressiv teknologi som GC/MS, är svåra att tolka och det behövs åratal av studium, för att förstå dem rätt. Här ser du en kort sammanfattning av enstaka element i den tekniska rapporten.

Chromatogrammet Denna bild visar alla substanser, som din babys urin innehåller. De olika substanserna är uppdelade bredvid varandra (längs X-axeln) och höjden av varje topp visar, hur många av dem urinen innehåller.

Värden nära riskområdet eller inom det Under analysen av din babys urin mättes 250 skilda substanser. Av vetenskapliga studier vet vi, att en av 101 sjukdomar föreligger, när bestämda substanser är förhöjda samtidigt. Då dessa substanser är specifika för varje sjukdom, är diagnosen mycket snabbt och exakt möjlig.

Det är emellertid inte ovanligt, att enstaka substanser ligger inom riskområdet. Om detta skulle vara fallet hos ditt barn är detta ingen orsak till bekymmer.

"Observerat värde" och "Kontrollerat värde" "Det observerade värdet" är mängden av substansen, som uppmättes i ditt barns urin. I många fall visas resultatet som "N.D.", vilket betyder, att denna substans inte kunde fastställas i urinen, eftersom det för litet av den. Det är ett gott tecken. "Kontrollerat värde" är en s.k. standard (en bestämd gräns), som används av våra vetenskapare, för att utvärdera din babys resultat.

Sida 7 av 23

Sida 8 av 23

Sida 9 av 23

Sida 10 av 23

Sida 11 av 23

Sida 12 av 23

Sida 13 av 23

Sida 14 av 23

Sida 15 av 23

Sida 16 av 23

RESULTATET

Resultatet Du har låtit analysera modersmjölken genom ett prov av Omega-3 halten, som är speciellt viktig för din baby. Analysen av provet kom till följande resultat:

Omega-3 halten för låg Omega-3 halten är för låg. Detta skulle kunna leda till en inbromsning av ditt barns utveckling och därför bör du försöka öka Omega-3 halten i modersmjölken.

Det dagliga rekommenderade intaget: mg I grund och botten är varje Omega-3-näringsmedelstillskott lämpligt, så länge du härigenom tillför den riktiga dosen per dag. Du har möjligheten att beställa ett Omega-3-näringsmedelstillskott speciellt sammansatt enligt dina gener, som utvecklats särskilt för detta ändamål och är fritt från hälsoskadliga tungmetaller. Möjlighet till beställning hittar du på Webbsidan www.

DNAnutriControl.com

Dessutom bör du ändra din kost så att du kan ta mer omega-3 fettsyror (DHA) till dig själv. Dessa förekommer nästan uteslutande i fisk. För vegetarianer finns det dock vissa alger preparat som även innehåller omega-3 (DHA).

Vänligen tänk på nästa Test-Termin om 2 månader, som kontrollerar, om åtgärderna var tillräckliga.

Sida 17 av 23

NUTRIME

NutriMe - Mother&Child Omega 3 och viktiga mikronäringsämnen för modersmjölken Omega 3 är ett väsentligt mikronäringsämne, som är nödvändigt för den rätta utvecklingen av ditt barn.

Därför är den riktiga mängden av Omega-3-fettsyror i modersmjölken av stor betydelse, som redan beskrivits i det här häftet. NutriMe Mother&Child sammanställs individuellt för dig med analysresultaten som utgångspunkt och säkerställer tillräckligt det dagliga behovet av Omega-3-fettsyror. Utöver det viktiga Omega-3 innehåller NutriMe Mother&Child också talrika andra viktiga vitaminer och mineralämnen, för att förhindra vitaminbrist genom obalanserad modersmjölk.

Då din baby under de första 6 månaderna endast får de nödvändiga vitaminerna av modersmjölken, är moderns tillfredsställande försörjning av mikronäringsämnen särskilt viktig. För har mamman tillräckliga mängder mikronäringsämnen, får babyn dessa också genom modersmjölken. Därför bör mamman inta NutriMeMother&Child dagligen, för att sörja för en konstant försörjning av mikronäringsämen.

Näringsämnesförsörjning fördelad över dagen Då din kropp producerar mjölk under hela dagen, bör mikronäringsämnena också ständigt vara till hands. Särskilt vad gäller vitamin C är detta inte enkelt avklarat, eftersom hälften av vitamin C redan brutits ned igen efter att ha hamnat i blodet ca. 30 min. efter intag. Därför är det viktigt, att mikronäringsämnen långsamt och konstant tillförs din kropp. Av denna anledning består NutriMeMother&Child av "Slow-Release- Mikrotransporter". Det är små kulor, som innehåller ett särskilt ämne och avges till kroppen över en tidsrymd av flera timmar.

Optimering av konsumtionen Vissa mikronäringsämnen blockerar intaget sinsemellan (t.ex. kalcium och zink), varför kombinationspreparat, som innehåller allt i en tablett, inte alls kan intas. Genom mikrotransportlösningen befinner sig ämnen i olika kulor, som blockerar varandra, och endast långsamt hamnar på olika ställen i tarmen. Härigenom upptas båda ämnena effektivt och ställs till kroppens förfogande.

Beställning: För beställning gå helt enkelt till:

www.DNAnutriControl.com RECEPTKOD: DEMO_DNAMEDIC/NMMAC/

Sida 18 av 23

KUNDSERVICE

Kundservice Du har frågor eller kommentarer?

Vår kundservice står gärna till förfogande för dig angående frågor och ärenden av olika slag. Det finns skilda vägar, hur du kan ta kontakt med vår kundservicegrupp. Medicinska frågor rörande dina analysresultat kan bara besvaras av våra experter och därför ber vi dig att skicka oss en e-post angående frågor av detta slag.

➤ Office: 0046 (0) 31-30 99 111 ➤ info@dna-medic.com Vår vänliga grupp gläder sig åt ditt telefonsamtal.

Kundernas välbefinnande är hos oss ett Måste. Därför skall du inte tveka att ringa oss vid ev. brister.

Vårt team kommer att ta hand om ditt ärende och bemöda sig om en tillfredsställande lösning på problemet.

DNA Medic – World Class DNA Analysis Olof Aaklunds Gata 1 S-421 30 Västra Frölunda SWEDEN

Sida 19 av 23

REFERENS

Litteraturhänvisning Alla våra analyser, teknologier och medicinska rekommendationer är vetenskapligt säkrade. Här hittar du ett utdrag ur den vetenskapliga litteraturen, som tjänar som bas. ➤ Wajner M., Coelh DdM., et al., ( 2009) : Selective screening for organic acidemias by urine organic acid GC–MS analysis in Brazil: Fifteen-year experience. Clinica Chimica Acta 400: 77–81. ➤ Verma IC, Bijarnia S and Puri RD. (2006) Burden of genetic Disorders in India. In Preventive genetics (Ed) Gogates. pp36-46. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd. ➤ http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/assist.shtml ➤ Sharma S., Kumar P., et al., (2008): Approach to Inborn errors of Metabolism Presenting in the neonate. The Indian Journal of pediatrics. 75( 3);271 ➤ Database for Inborn Errors of Metabolism in the Indian State of AP ➤ http://biochem.uohyd.ernet.in/IEM%20disorders.html ➤ Noninvasive human metabolome analysis for differential diagnosis of inborn errors of metabolism; Tomiko Kuhara; doi:10.1016/j.jchromb.2007.03.031 ➤ A new chemical diagnostic method for inborn errors of metabolism by mass spectrometry- rapid, practical and simulateneous urinary metabolites analysis; I. Matsumoto and T. Kuhara; Mass Spectrometry Reviews, 1996. 15, 43-57 ➤ Selective screening for organic acidemias by urine organic acid GC–MS analysis in Brazil: Fifteenyear experience; Moacir Wajner et al.; Clinica Chimica Acta 400 (2009) 77–81 Dobbing J, Sands J. ➤ Quantitative growth and development of human brain. Arch Dis Child. 1973;48(10):757-767.

Martinez M. Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development. J Pediatr.

1992;120(4 Pt 2):S129-S138. Makrides M, Neumann MA, Byard RW, Simmer K, Gibson RA. ➤ Fatty acid composition of brain, retina, and erythrocytes in breast- and formula-fed infants. Am J Clin Nutr. 1994;60:(2)189-194. Haggarty P, Page K, Abramovich DR, Ashton J, Brown D. ➤ Long-chain polyunsaturated fatty acid transport across the perfused human placenta. Placenta.

1997;18(8):635-642. Auestad N, Halter R, Hall RT, et al. ➤ Growth and development in term infants fed long-chain polyunsaturated fatty acids: ➤ A double-masked, randomized, parallel, prospective, multivariate study. Pediatrics.

2001;108(2):372-381. Birch EE, Hoffman DR, Uauy R, Birch DG, Prestidge C. ➤ Visual acuity and the essentiality of docosahexaenoic acid and arachidonic acid in the diet of term infants. Pediatr Res. 1998;44(2):201-209. Helland IB, Smith L, Saarem K, Saugstad OD, Drevon CA. ➤ Maternal supplementation with very-long-chain n-3 fatty acids during pregnancy and lactation augments children's IQ at 4 years of age. Pediatrics. 2003;111(1):e39-e44. The British Nutrition Foundation. ➤ Unsaturated fatty acids: Nutritional and physiological significance. London: Chapman & Hall; 1992;152-163. Food and Agricultural Organization of the United Nations/World Health Organization Joint Expert Consultation. ➤ Lipids in early development. In: Fats and oils in human nutrition. FAO Food and Nutri Pap. 1994;57:49-55. Simopoulos AP, Leaf A, and Salem N Jr. Workshop on the essentiality of and recommended dietary intakes for omega-6 and omega-3 fatty acids. J Am Coll Nutr. 1999;18(5):487-489.

Hoffman DR, Wheaton DKH, James KJ, et al. Docosahexaenoic acid in red blood cells of term infants receiving two levels of long-chain polyunsaturated fatty acids. J Pediatr Gastroenterol Nutr.

Sida 20 av 23

2006;42(3):287-292. Auestad N, Montalto MB, Hall RT, et al. ➤ Visual acuity, erythrocyte fatty acid composition, and growth in term infants fed formulas with long chain polyunsaturated fatty acids for one year. Ross Pediatric Lipid Study. Pediatr Res. 1997;41(1):1-10. Hoffman DR, Birch EE, CastanedaYS, et al. ➤ Dietary docosahexanoic acid (DHA) and visual maturation in the post-weaning term infant. Invest Opthamol Vis Sci. 2001;42:S122-128. Hoffman DR, Birch EE, Castañeda YS, et al. ➤ Visual function in breast-fed term infants weaned to formula with or without long-chain polyunsaturates at 4 to 6 months: A randomized clinical trial. J Pediatr. 2003;142(6):669-677. Innis SM, Gilley J, Werker J. ➤ Are human milk long-chain polyunsaturated fatty acids related to visual and neural development in breast-fed term infants? J Pediatr. 2001;139(4):532-538. Birch EE, Garfield S, Castañeda Y, et al. ➤ Visual acuity and cognitive outcomes at 4 years of age in a double-blind, randomized trial of longchain polyunsaturated fatty acid-supplemented infant formula. Early Human Dev. 2007;83(5):279-284.

U.S. Department of Agriculture. Agricultural Research Service.

Sida 21 av 23

CERTIFIERINGAR

Certifieringar Novogenias labb hör till de modernaste och mest automatiserade laboratorierna i Europa och har talrika certifieringar och kvalitetssäkerhets-system, som motsvarar internationell standard eller överträffar dessa. Därtill är skilda affärsområden certifierade olika och enligt högsta kvalitetsstandard.

Genomförande av genanalyserna av livsstilen

Medicinsk bedömning av genanalysresultat

Certifierat genom analysen i vårt ISO 15189 laboratorium

Certifierat genom analysen i vårt ISO 15189 laboratorium

Laboratorium med tillåtelse till medicinsk genetikforskning

Firmaledning och kontor Certifierat genom ISO 9001

###RETRANLSATE### Certifierat av Österrikes hälsoministerium

Sida 22 av 23

TEKNISKA DETALJER

Tekniska detaljer Adress

Analysmetod

Olof Asklundsgata 1 42130Västra Frölunda SWEDEN

Gas Kromatografi och Mass-spektrometri

Detektion ~99%

Födelsedatum 01/05/2014

Orsak för analysen

Beställningsnummer

Analys gällande tidig diagnos- och anledning till förebyggande vård

DEMO_DNAMEDIC

Ansvarigt företag DNA Medic – World Class DNA Analysis Olof Aaklunds Gata 1 S-421 30 Västra Frölunda SWEDEN

Laboratoriechef Dr. Daniel Wallerstorfer Bsc.

Sida 23 av 23

ANTECKNINGAR

0000000000000

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)

Baby Sensor 100+ 0000000000000

Musterbaby Musterfrau DEMO_DNAMEDIC