Es un honor y un placer darles la más cordial bienvenida al XXV Congreso Anual de nuestra sociedad Este año celebramos nuestro 25º aniversario, un hito que refleja décadas de dedicación y excelencia en el campo de la endocrinología pediátrica
Y qué mejor marco para celebrar este magno evento que el mar color turquesa del Caribe mexicano, en la hermosa Ciudad de Cancún, Quintana Roo.
La Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica se ha comprometido a enriquecer nuestros conocimientos y prácticas bajo estrictos principios científicos Este congreso es una oportunidad invaluable para compartir experiencias, aprender de expertos y fortalecer nuestro discernimiento médico
En la conmemoración de nuestro XXV aniversario, tendremos por primera ocasión, un precongreso en colaboración con la Sociedad Internacional de Niños y Adolescentes con Diabetes (ISPAD) evento que promete ser una fuente de conocimiento de alto nivel.
Durante el congreso nacional, abordaremos diversos temas en conferencias plenarias, simposios, debates y encuentros con profesores con una gran trayectoria académica. Contaremos con la participación de 14 profesores de Europa, Norteamérica y Sudamérica, así como 20 profesores mexicanos, y será un foro para exponer la productividad científica de nuestros socios
Este año, ofreceremos talleres alternativos, diseñados para brindar experiencias enriquecedoras en otro contexto de la Endocrinología
Esperamos la participación de más de 450 asistentes nacionales e internacionales y será un espacio para el intercambio de ideas, la colaboración y la inspiración
Les extendemos una cordial invitación a ser parte de este evento histórico Juntos, continuaremos avanzando en la endocrinología pediátrica y construyendo un futuro más saludable para nuestros pacientes.
¡Bienvenidos y que este congreso sea un éxito inolvidable!
Atentamente,
Comité Organizador del XXV Congreso Anual Mesa Directiva de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica
MESADIRECTIVA
2023-2025
DR. HÉCTOR RAÚL
RIVERO ESCALANTE
DRA. MARÍA DE LA LUZ RUÍZ REYES
DRA. NAYELY GARIBAY NIETO
Presidente Vicepresidenta Secretaria Tesorera
COMITÉ ORGANIZADOR
XXV CONGRESO ANUAL SMEP
MIEMBROSDELCOMITÉDEIN
Dra Jessie Nallely Zurita Cruz
Dra Catalina Peralta Cortázar
Dra. Judith Cornejo Barrera
Dra María Lola Evia Viscarra
COORDINADORESGRUPOSD
DIABETES
Dra Margarita Barrientos Pérez
CRECIMIENTO
Dra América Liliana Miranda Lor
TIROIDES
Dra. Aleida de Jesús Rivera Herná
DSD ADRENALES
Dra. Elisa Nishimura Meguro
OBESIDAD
Dra. Eréndira Villanueva Orteg
COLABORADORESXXVCONGRESO
Dra. Blanca Estela Aguilar Herrera
Dr Carlos Armando Alcázar Castañeda
Dra. Nelly Altamirano Bustamante
Dra Abril Adriana Arellano Llamas
Dr Héctor Eliud Arriaga Cázares
Dra. Ana Laura Bahena García
Dra Margarita Barrientos Pérez
Dra Consuelo Barrón Uribe
Dra. Luz Elena Bravo Rios
Dra Edith Cárdenas Vargas
Dra Perla Alicia Carrillo González
Dra. María Fernanda Castilla Peón
Dra Elisa Cobos González
Dra. Jessica Chantal García Téllez
Dr Oscar Flores Caloca
Dra Claudia Montserrat Flores Robles
Dra. Gabriela García Galván
Dra Eulalia Piedad Garrido Magaña
Dra Aidy González Núñez
Dr. Manuel Guajardo Jáquez
Psic Imelda Hermida Gutiérrez
Dra Carolina Hill de Titto
Dr. Hebert Huerta Martínez
Dra Lorena Lizárraga Paulín
Dra Ana Laura López Beltrán
Dr Jorge David López Palomera
Dr. José Daniel Llanas Rodríguez
Dra Carmen Cecilia Macías Lara
Dr Edmundo Javier Maciel Rosas
Dra. María Pía Martínez Gigena
Dra Patricia G Medina Bravo
Dra. Susana Amada Mejenes Álvarez
Dr Jorge Mario Molina Díaz
Dr Marco Antonio Morales Pérez
Dr. Oscar Ochoa Romero
Dr José Antonio Orozco Morales
Dra Yadira Eugenia Pastrana Fernández
Dra. Emma Lucila Reyna Picasso Rivera
Dr Fernando Ramón Ramírez Mendoza
Dra Ana Lilia Rodríguez Ventura
Dra. Ada Alicia Rojas Zacarías
Dra Juana Romero Villarreal
Dra. Eloísa Saavedra Castillo
Dr Ricardo Salas Flores
Dr Helberth Armando Segovia Gómez
Dra. Margarita Torres Tamayo
Dr Artemio Velasco Morales
Dr Roberto de Jesús Zuart Ruiz
PROFESORESINTERNACIONALESDELXXVCONGRESO
DR. SONIR ANTONINI (BRASIL)
Jefe de la División de Endocrinología Pediátrica de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto Universidad de São Paulo
DR. ANDREW BAUER (USA)
Director del Thyroid Center en Children's Hospital of Philadelphia.
Profesor Asociado de Pediatría en la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania
DR. JAVIER CHIARPENELLO (ARGENTINA)
Médico Endocrinólogo en Centro de Endocrinología de Rosario.
Especialista en Endocrinología, Metabolismo y Nutrición
DR. THOMAS DANNE (ALEMANIA)
Director del Departamento de Endocrinologia, Diabetologia e Investigación del Hospital para niños y adolescentes “Auf der Built” de la Universidad de Medicina de Honnover, Alemania
DRA CHERI DEAL (CANADÁ)
Endocrinóloga Pediatra e Investigadora Clínica Profesor Emeritus, Universidad de Montréal
DRA LARISSA GARCIA GOMES (BRASIL)
Médica Endocrinóloga del Hospital de Clínicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo (FMUSP).
DRA. MEGAN MORIARTY KELSEY (USA)
Profesora Asociada de Endocrinología Pediátrica en el Children's Hospital Colorado. Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado
DR. JOSÉ IGNACIO LABARTA (ESPAÑA)
Jefe de Servicio de Pediatría y de la Unidad Docente del Hospital Universitario “Miguel Servent” en Zaragoza, Aragón
DRA. CATARINA LIMBERT (PORTUGAL)
Asistente de Licenciatura en Pediatría Médica del Hospital Dona Estefânia, subespecialización en Endocrinología y Diabetología Pediátrica del Hospital Pediátrico de Graz, Austria
PSICÓLOGO IÑAKI LORENTE (ESPAÑA)
Psicólogo experto en diabetes y orientador escolar Miembro del Grupo de Trabajo de Educación Terapéutica de la Sociedad Española de Diabetes
DRA. BRYNN MARKS (USA)
Tecnología y Educación sobre Diabetes, Filadelfia, Pensilvania Estados Unidos.
DRA VERONICA MERICQ (CHILE)
Instituto de Investigaciones Materno Infantil de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile.
DRA. MARCELA RAGGIO (ARGENTINA)
Médica especialista en Nutrición y Diabetología Infanto-Juvenil, Hospital Universitario Austral, Provincia de Buenos Aires, Argentina
DR. ERIC VILAIN. (USA)
Departamentos de Genética Humana, Pediatría y Urología en UCLA Director del Centro de Investigación de Medicina Genética del Sistema Nacional de Salud Infantil
DRA. KARINA AGUILAR CUARTO
Unidad de Bienestar Infantil Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”.
DR. CARLOS A. ANTILLÓN FERREIRA
Endocrinólogo Pediatra en el Centro Médico ABC.
DR. JUAN CARLOS BRITO TAX
Endocrinólogo Pediatra en el Centro Médico de Chetumal
DR. RAÚL CALZADA LEÓN
Servicio de Endocrinología Instituto Nacional de Pediatría Expresidente Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica AC
LIC. EN NUTRICIÓN MAITE CAMPO OCEJO
Nutrióloga con experiencia Clínico Nutricional y especialista en diabetes
DR. SALVADOR IGNACIO ESTEVA SOLSONA
Endocrinólogo Pediatra Cancún, Quintana Roo
DRA. ERICKA FLORES VICARIO
Endocrinóloga Pediatra Cancún Quintana Roo
DRA. LETICIA M. GARCIA MORALES
Servicio de Endocrinología Pediátrica Hospital Infantil de México “Federico Gómez”.
DRA. NATALIA ELOISA DE LA GARZA HERNÁNDEZ
Especialista en Endocrinología Clínica y en Medicina Interna San Pedro Garza García, Nuevo León
DRA. MARÍA PÍA MARTÍNEZ GIGENA
Endocrinóloga Pediatra Nuevo Centenario Hospital Miguel Hidalgo, Aguascalientes, Ags.
DR. MARCO ANTONIO MORALES PÉREZ
Servicio de Pediatría Hospital General Regional No. 17 IMSS Cancún, Quintana Roo.
DR. CÉSAR H. JIMÉNEZ VILLANUEVA
Endocrinólogo Pediatra Especialista en Acupuntura Humana
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*Cupo limitado por actividad
TRABAJOSLIBRESDEINVESTIGACIÓN
PRESENTACIÓNORAL
TrabajoOralNo.1
FRECUENCIA VASCULARES EN ADOLESCEN
Fajardo Hu Rivera Hernández Aleida de Je bles Leticia¹, Pérez RomanoMa ¹UMAEHospi
Introducció
Ladiabetes s.Deacuerdocon el estudio D n la aparición de microalbum niveldeHbA1cde 8.1%vseltra onsideraqueeste tipodecom d.
Objetivo
Describirla esenunacohorte retrospectiv
MaterialyM
Se realizó u eron adolescentes con DM1 co AD Población: 121 adolescente evaluación por oftalmología iembros pélvicos. Análisis des mediana, mínimo y máximopar
Resultados
El 619% fuer a de HbA1c 867% (+-1.73). El 3 10.7% neuropatía, ningunoreti aranefropatíafue 66meses,n mpodeevolución (>5años)de HbA1c>7%
Conclusione
Las complic ue menor que la reportadae controlglucémico y, menor pa ores genéticos no estudiados
La dislipidem litus tipo 2 (DM2). Con la pan de DM2. Hasta el momento,lo oninadecuados
Objetivo Evaluarlap tesconDM2
MaterialyM
Estudioobse entre2014y2024. Seregistraro auxológicasdelos padres Se d efinió dislipidemia conunoóm dL,colesteroltotal >200mg/dL ciaciones con la presentació ica Laasociación entre la dis esión longitudinal multivariada
Resultados
La incidenci el seguimiento. La incidenciaf .001).Elpatrónde dislipidemia evados (77%) y el colesterolH ensiónsistólicaal diagnóstico radodeobesidad delospadre tasadeesteatosis hepática(p
La diabetes mellitus gestacional(DMG) afecta incrementa el riesgo de complicaciones obstétricas y altera el equilibrio metabólico de los recién nacidos(RN), lo cual se ha asociado al estrés oxidativo evaluado por malondialdehído(MDA), el glutatión reducido(GSH) y capacidad antioxidante por 1,1difenil-2-picrilhidrazilo(DPPH).LasmujeresconDMGpresentanconcentracionesséricaselevadasde MDA;sinembargo,suimpactoenelRNaúnnohasidodeltodoestudiado
Diseño: Transversal analítico Se incluyeron RN de madre con y sin DMG Se tomaron muestras de sangre periférica materna y del cordón umbilical Se registró antropometría, determinaciones bioquímicasymarcadoresdeestrésoxidativo(MDA,GSH)ycapacidadantioxidante(DPPH).Análisis estadístico:PruebadeKolmogorov-Smirnov,tdeStudentyUdeMannWhitney.
Resultados
Fueron 220 RN, 45.9% con DMG. Antropométrica y bioquímicamente no mostraron diferencias entre grupos DPPH fue mayor en el hijo de madre con DMG(3272[136–9605] vs 2314[17–9042], p=0001) En el análisis estratificado por cuartiles de MDA materno, el 259% de los RN se encontró con MDA elevado(cuartil4).Enel11.4%(n=25)deloshijosdemadresconDMGlosvaloresfueronmenoresvs.el 14.5%(n=32) sin DMG en: peso (3.02±0.36 vs. 3.24±0.37, p=0.008), longitud (49[46–51] vs. 50[47–53], p=<0036), score-Z peso/edad (-062[-225–128] vs -016[-201–113] ,p=<0015) y el score-Z longitud/edad(-047[-264–099] vs 046[-223–165], p=<0018) Los RN de madres con DMG, las concentracionesdeGSH(14.07[7.28–18.36]vs.12.11[4.49–19.56],p=0.003)yMDA(28.98[12.45–91.73]vs. 2306[592–6173],p=<0001)fueronmayores
Conclusiones
No se observaron diferencias en las características antropométricas y bioquímicas entre RN de madresconysinDMG LoshijosdemadresconDMGyMDAmaternoelevado,mostraronmenorpeso y talla y las concentraciones de GSH y MDA fueron mayores comparados con aquellos con MDA materno bajo. Nuestros hallazgos sugieren que a mayor estrés oxidativo la ganancia pondoestatural es menor lo cual a mediano y largo plazo puede tener implicaciones metabólicas importantes
TrabajoOralNo.5
PREVALENC SIDAD.
HernandezH
JorgeDavid ¹InstitutoMe
Introducció
El hipotiroid se rara en el área de pediatría d incrementa su incidencia h a en la población pediátricad
Unaprevale nmasculinos,con diferencia n 60), para T4L en preescolare or, para escolares unamedia tesunamediade 1.17±0.19,(re eIMCyTSH,ycon losgradosd obesidad(p024, p 008) aum ón inversa de IMC conT4L,con
Conclusione
Determinam ón estadística no significativa ad es una entidad que genera en cambio sí se encontróco relacióninversa,a mayorIMCm
Palabrascla Obesidad,H
TrabajoOralNo.6
MODIFICAC ESO Y OBESIDAD POSTERIORA
Rodríguez M z Aurelia², Fajardo Huízar Mara Zurita Cruz Jessie Nayeli1,Garc ¹HospitalInfa stituto Mexicanode
Introducció
La obesida cas: dislipidemia, hipertensión a de sobrepeso y obesidad c ente. Posterior al confinamien go cardiovascular (RCV)
Objetivo
Comparar e con sobrepeso y obesidadan
MaterialyM
Estudio retr os de 10-17 años, ambos sexo nes: basal(t0),seis meses (t1) as, antropometría, Tensión arte dístico descriptivo: medidas de on y U de Mann Whitney,de cap<0.05.
Resultados
n=40casos
40%sobrepeso.Al compararg nal(PA)(p=0.00), c -LDL (p= a (p=0021) A la comparació vsMetformina),se encontró un gundo grupo con p<0.05.
Conclusione
Seencontró diastólica,c-LDLy en el punta ervó aumento del RCVporIAa
Villanueva Ortega Eréndira,Pé ¹ ,²Unidadde dicina Genómica,³ idaddeBienestar InfantilHosp
Introducció
LaEnfermed ectaal35%delos niños con o Los mecanismos fisiopatológ permite identificar posiblesalte
Objetivo
Identificarfe esidad.
MaterialyM
Serealizóun
zadoenlaUnidad de Bienesta rticipantes fueron niños (8-16 ntropométricas y bioquímicas ante elastografía transitoria( MASLDconfibrosis. Para evalua te espectrometría de masas ntes de mínimos cuadrados gresión logística.El estudio con nformado de los participante
Resultados
Lamuestra MASLDconfibrosis fuede216% elevadasdeALTy niveles dism on fibrosis mostró niveleseleva da.
Conclusione
Más de la m po metabólico de MASLD cam ALT, AST, prolina, alanina y e rentes etapas de MASLDenniñosconobesidad,serequierenmásestudiosqueconfirmenestoshallazgos.
Palabrasclave:
TrabajoOralNo.8
CARACTERÍS IÑOSMEXICANOS CONYSINO
Evia Viscar ando², Guardado MendozaRo
¹HospitalReg al,³Universidadde Guanajuato
Introducció
Los niños m betes o diabetes mellitustipo anciaalaglucosa (CTOG)pue
Objetivo
Compararla otardío(≥60min), glucemia ≥1 es de sensibilidad, secrecióny
MaterialyM
Se realizó C
s. Se excluyeron 5 curvasnoc b)(n=20),bifásico con obesid monofásico con obesidad(M
Resultados
El pico tardí
La glucemia a 1hr ≥155mg/dL gruposM-ObyBOb tuvieron -NoOb y B-NoOb (p<0001) A significativamente menorenM
Conclusione
Laformam totempranodela célulabeta
Palabrascla Curvadeto
TrabajoOralNo.9
MEDICIONES AL EN NIÑOS Y ADOLESCEN
Mandujano
rranco Alejandra¹, Aguilar Cua Aguilar María del Rosario¹,Villa ¹HospitalGe oLiceaga
Introducció
Paralelamen ascomorbilidades crónico-deg atribuido a una distribución mento visceral. La metodología e imagen, DXA o bioimpedan a práctica clínica habitual Se in embargo, hay controversia
Objetivo
Determinar mejor correlación con el área s con sobrepeso y obesidad
MaterialyM
En 1124 niño nfantil del Hospital
General de orporales: cuello, circunferenc lünder),anivelde la cicatriz u ia de cadera; así comolosre nciaeléctricacon equipo IOI acionó con cada determinac
Resultados cicatriz umbilical presentó la de los puntos de referencia 28), y en menor correlación Elanálisisporsexo yestadiode
Conclusione
Lacircunfer correlaciónconel área de gra parada con otras localizacionesanatómicaseíndicescalculados.
Palabrasclave:
Obesidad, masa grasa, composición corporal, adiposidad visceral, circunferencia de cintura, circunferenciaabdominal.
TrabajoOralNo.10
CORRELACIÓ NTESPEDIÁTRICOS CONOBESID
GuerraEsca a²,OlavideAguilar Elizabeth²
¹HospitalInfa
Introducció
En México actor asociado a resistencia a a los pacientes pediátricos,
Objetivo
Determinar ulina en pacientes pediátricos
MaterialyM
Estudiolong osobesos,entre5 a 17 años ón con valor de significancia estimado de 0.40, obteniéndos
Resultados
Nuestrapob fue8(7-9)horas.
De acuerdo El 82% de obesos, tenían RI, e %) El análisis de Pearson,mu ueño;Correlación fuerte e inve ro estudio mostró una prevale ociado a cambios puberaleste brecorrelaciónen resultados; eñocortoytardío, aumentala rteeinversaentre horas de pa e a una pantalla, adquirieron
Introducció acompañado de masa musc specula que en la infancia y a rios, funcionales y cardiovascu existeunamínima información ndición dual en la poblaciónp
Objetivo
Describir la a de la misma en adolescente
MaterialyM
Incluimos a antil del Hospital
Generalde agnosticadoscon sobrepeso u on equipo IOI. Se estimó la m a magra de las 4 extremidade araeldiagnóstico desarcopen
Resultados
Laprevalenc
amujeresy532% parahombr nofuede71.88(IC 95%= 25.36 logística, el sexo masculinof lpercentildeIMC, niveles de H p<0001; OR= 4463 (IC95%11.4-
La actividad bles La creciente prevalencia r las barreras que limitanlare
Objetivo.
Diseñar una sobre indicadores antropomét de libre elección (FCE)
MaterialyM
Se realizó u 8 a 16 años con obesidad c México Todos los pacientes f un estilo de vida saludable y es se basaron en losprincipio
Resultados.
Se observó <0.001), así como disminución rondiferenciasen la masa lib en el grupo EPV disminuyero do úrico(p=0.003); además se Oxígeno (Vo2Máx) (p=0002), CE disminuyó el HOMAIR(p=0 yGGT(p=0.04).
Conclusione tradicional sobre la composic ción de actividad física medi ser una opción conveniente
Gutiérrez R Cristina¹, Robledo MendivilCla érezClaudia¹,Blas LugoPamela ¹UMAEHospi
Introducció
La prevalen es del 37.3 y 41.1% (ENSANUT 2 a la insulina (RI), diabetesme paraevaluarlaRI, como el cla uso se limita a la investigació una herramienta novedosap
Objetivo
Establecere osconsobrepeso yobesidad
MaterialyM
Estudio de p epeso y obesidad atendidose alizóelpeso,talla, IMC,Z-score ySPISE.Valoresde HOMA-IR≥34 stablecer el punto decortedel
Resultados
En 505 pac
80% Tanner III- IV, medianade deRIfuedel84% (n=424). Se mia 41% (n=205) y HDL bajo 54 ad (16%) más alta paraestable
Conclusione
El SPISE co pero una baja especificida ción de métodos accesiblesp
Parra Solan olina, Monroy Luis, PalaciosFlo Departamen
Introducció
La adiposid infantil en México (40%durant enhábitos,nose reporta su im C) ni el porcentaje delosniños
Objetivo
Reducir el P cambios en sus hábitos.
MaterialyM
Estudio de educativo integral "Sacbe", pro diposidad (PZIMC ≥1) que asis nto Se calculó un tamañode entesignificativa≥ 0.5enunañ
Resultados
El582%fue
PZIMCde23±083
El80%reduj esignificativa,con una median ogró la reducción clínicament ana, se asoció de forma estad de energía, otros patronesde delsueño(HR2.12; 95%CI:107-
Conclusione
"Sacbe" es e 41.8% lo logró de formaclínic bitoqueseasoció, porloques
Palabrascla
Adiposidad, ábitos
TrabajoOralNo.15
SPECT-CTC
EENFERMEDADEN PACIENTESP
De la Palma a María del Pilar², AbundizLóp
¹HospitalInfa Gómez
Introducció
El carcinom mún EI SPECT/CT proporciona afía y permite la localización focaldeIodo.Esto último, pued de pronóstico en pacientesc ehayanevaluado lautilidadd
Objetivo
Evaluar la u dad en pacientes pediátricos
MaterialyM
Estudio obs ealizó estudio de gammagraf ctomía total más aplicación d or un especialista enmedicina positivos(VPP) y negativos ( edad (evaluada a través de c ≥10 ng/mL o Ac’s AntiTgposit
Resultados
Se incluyero
74.4% (n=29) eran mujeres La y VPN 833% para evaluarpers
En població mayor respecto a adultos, exi e clasificación de imágenesy
Objetivo
Evaluar la c icos con nódulos tiroideos.
MaterialyM
Estudio retr y de imagen de pacientesp TIRADSyBethesda en 2016-202 ada y U de Mann Whitney,con
Resultados
Seincluyero s,antecedentede cáncer16.7% 28casos(31.1%)se reportó mal 5%, TI-RADS 4 19% vs TI-RADS 5 estadísticamente significativa mpodeevolución (6.5vs12m oconlevotiroxina (71% vs 355 0002), forma más alto que a periféricas 571%, macrocalcif dística entre sexo, bocio, antec .684, p=0.684). La clasificación 005,ACRTI-RADS 3omayorS
Conclusione
Existe asoci l sistema ACR TIRADStieneadecuadorendimientodiagnósticoparapredecirpatologíamalignaennódulostiroideos pediátricos.
Tonalli es u ción Mexicana de Diabetesde mentoincluyendo monitoreod
Objetivo
Integrar la educativas para mejorarlas
MaterialyM
Se incluyero zó una valoración multidiscipli glucómetro (Accu Chek o de plataformas profesionale ucación.Elequipo recibió 14 h zaron mediciones capilarese eutilizaronparala tomadede
Resultados
Se anexan eventos graves ni cetoacidosi
Conclusione
Los campam La integración de tecnologías de vida. El MCGis mejoralaat Apesardelcorto período de didas preventivas antesderea accesolimitadoa dispositivos grupos grandes y las reaccion s dispositivos con alarmaspod mento
Palabrascla Diabetestip .
CartelNo.2
ESTUDIO CO AMIENTO BASALBOLO EN AD TERCER NIVEL DE ATENCIÓN.
Prieto Hern lo Ruano Martha Alicia¹,Colun ¹InstitutoMe
Introducció
El reemplazo betes tipo 1 (DT1); tiene como bolo, cubre estas necesidade al entre 30-50% y prandialdel esquemaprandial utilizar. Los ones, como entre endocrinólo
Objetivo
Determinar esdetratamiento basal-bolo T1 de un Hospital Pediátricod
MaterialyM
Diseñotrans ntesdepacientes de edad d largina y Lispro, respectivam ama SPSSv22, se comprobóla uebatdeStudent paramuest
Resultados
Lamediade 8mg/dL±415,CHDL523mg 8 Mientrasque,el esquema p C-HDL 54.2 mg/dL ±155, C-LDL trando diferencia estadísticam T (t= 25, gl 226), p=.013,entre
Conclusione
Pesealdesc eHbA1cyCTpara el esquema es del C- HDL, CLDL,triglicéridos,IMC.
Palabrasclave:
Diabetes Tipo 1, control metabólico, terapia intensiva de insulina, régimen de terapia basal-bolo, conteodecarbohidratos
CartelNo.3
EFECTOSDE
ÓNCORPORALEN PACIENTESC
Hernandez an Robert¹, Llanas RodríguezJo ancoIndraLiliana¹, CabreraIsla rnanda¹,Marquez Moreno Serg Duran Ana Lucia¹, GuerreroCa ¹HospitalInfa eMéxico “Dr.Eduardo
Introducció aja intensidad o descanso. E ontrol glucémico, sensibilidad
Objetivo
Evaluarlose sicióncorporalen pacientesc
MaterialyM
Estudio lon iento informado. Intervención ónentiemporeal, en sujetos nsulina con MCG intermitente 670G.Duración12 semanas. S d de ejercicio por pruebadec comotiempoen rangoentre n110
Resultados
Se incluyero grupo 2 Tras la intervención nHbA1c(766±143 vs 7.7±0.99) s 37.01±7.43). Los cambios co 02), colesterol ldl -114±1915(P inutos+233±695 metros(P=0
Conclusione
Seobtuvob rendióunaforma dinámica e s. Si bien no se documentó franca mejoría en el control glucémico, observamos cambios favorables en composicióncorporalyperfildelípidos
Palabrasclave:
Ejerciciodeintervalos,DM1,composicióncorporal
CartelNo.4
FACTORESQ
DEASACERRADA MINIMEDTM EXPERIENCIA EN TAMAULIPA
GomezDom asRodríguezJosé
Daniel¹,Yépe zFernandoUlises¹, Cabrera Isla ra¹, Tome Jarquin GerssonAla ¹HospitalInfa
Introducció
El uso de la bólica La falta de adaptabilid ensión del uso de microinfuso
Objetivo
Describirlas erapéuticadeuso demicroinfu
MaterialyM
Estudio tran años, usuarios de microinfuso blecido. Se aplicó cuestionario dor principal Las razones de o encargado del seguimiento iables analizadas fueron:edad modoautomático Losdatosse
Resultados
Edad:prome %,TIR:65%basaly 69% final M os documentados del abando apoyo familiar, 1 descuido de tamiento DM2 No hubomalac
Conclusione
Latecnolog ntinuar Elmanejo de la DM1 e encia en el sector público mu d en Tamaulipas existen factores que influyen en el abandono. A pesar de este, tuvieron buen control glucémico durantesupermanencia
Palabrasclave: Abandono,microinfusora
CartelNo.5
IMPACTO D EN EL CONTROL GLUCÉMICO
Arriaga Ca Laura³, Palacios SaucedoGe
¹CentroMate tal Universitario dicinaPrivada, UMAEHosp Nº21
Introducció
La prevenci lograr con éxito mediante u adecuada y una comunicaci d. Es fundamental fomentar la en de insulina, la realizaciónd yelconocimiento delaingest
Objetivo
Determinar cos en el Control Glucémicod
MaterialyM
Estudio tran plicó la encuesta “Michigan D est. en la que se interrogan c de hemoglobina glucosilada ntajes, medianas, rangos,prue 95%.Seconsideró significativo ó con el software estadísticoS
Resultados
Se entrevist sados El nivel de educación m reso mensual fue menora10 0-20milpesos,se encontróun mientos(p=0.07). Solo14(52% 025)
Conclusione
No encontramos asociación entre el control y el conocimiento del cuidador, sin embargo existe asociaciónentreelingresofamiliaryelcontroldelaenfermedad
Tome Jarqu as Rodríguez José Daniel¹,Yépe zFernandoUlises¹, Cabrera Isl ía Elvira¹, Gómez Domínguez
¹HospitalInfa
Introducció
Elusodela diabetesmellitus, ha demostr mo en adultos la experiencia
Objetivo
Evaluarcon enciadurantetres etapascons G.
MaterialyM
Estudio long to informado Se incluyeron l con permanencia entresetap mpodeevolución, composició R, TAR, TBR de los meses 1 al 6 álisis descriptivo e inferencials
Resultados
13 femenino mento de peso e IMC(p=0.02 9.8;67.85±10.95714±809 y eral en metas de control, sin iempo de uso de sensorenca
Conclusione
No podemo trol glucémico. En casosindivi gramaesposible en nuestro er problema que potencialme dad no impacta negativame
Lostrastorn uiátricoasociado amanifesta osclasificaralos pacientes c comportamientos alimentarios los trastornos de conducta a o es la encuesta DEPS-R valid tes diabéticos La frecuencia r tima hasta el 10% deloscasos
Objetivo
Analizarlaf adolescentescon diabetestip
MaterialyM
Se realizó u adolescentes con diabetestip ciadeproblemas dealimenta
Resultados
Sepresentó salimentariosen pacientes c ndo la prueba X2 entreelIMC ),sinrelacionarse conelsexo(
Conclusione
La encuest e del riesgo de comportam s con descontrol glucémico,s ntación
Palabrascla Diabetes,Sis
CartelNo.8
COMPARAC
YSINNEFRO
ToledoChá
PEDIÁTRICOSCON
nándezAleidade Jesús, Rodr z Aarón, Sánchez CórdovaKa ¹UMAEHospi
Introducció
La diabetes nfantil. Un control glucémico tado diferencias metabólicas
Objetivo
Comparar átricos con y sin nefropatíad
MaterialyM
Observacion
DT1, ambos sexos, tamizados p antropométricas, tensión art lomerular (TFG), microalbum nas y RIQ. Para el análisis infe te de correlación Pearson y spectivamente y significancia
Resultados
n=72 casos
ón DT1 94 meses (67.50,127.75
81.9%, HbA1C 8.17% (75,92), c–L mparar los grupos; Con nefropa vs 5947 ±1326 kg (p=0.027), Z dL (p=0.031) y TA sistólica 10 o: sin diferencia estadísticam
Conclusione
La frecuenc el grupo con ND, hallazgossi orprobablemente debido a d B con el control glucémicopuedeserdebidaaestilodevidayfactoresgenéticosnoestudiados.
Los agrega O) sirven como biomarcado están asociadas conlaforma asbeta
Objetivo
Identificar la ntes con Diabetes Mellitustipo
MaterialyM
Pacientes d de las Clínicas de Diabetesde alInfantilFederico Gómez dura atorias mediante regresión lin prueba de chicuadradoy
Resultados
Se presenta años, con control metabólico (rango) RIAO: 3,9 μg/ml (1,7 – 1,4 pg /mL (39,1 –302,2),IL-6: g/mL(17,2–219,3) y IFN-Y: 10,2 estadísticamente significativa 046] TNF-α [B(EE) -0,018 (0,00 a negativamente conmarcad
Conclusione
La asociació n sistémica (IL-2, IFN-γ, TNF-α) sugiere un mecanismo regulador donde ciertas citoquinas pueden influir en la agregacióndelpolipéptidoamiloidedelosislotes,creandounimpactolascélulasbeta
Palabrasclave:
CartelNo.10
FRECUENCIA MELLITUSTIPO1Y SURELACIÓN
Márquez M
Daniel¹, Hamilton Holman Rob nández Aguiñaga Fernando U Jarquin Gersson AlanEloy¹,Yu anoElce¹,Cabrera SalazarMón ¹HospitalInfa
Introducció
Lamicroalb menteseacepta como marc relacionados con una mayor e evolución de la enfermedad
Objetivo
Evaluar la fr tes mellitus tipo 1 (DM1)ysure
MaterialyM
Estudio obs maulipas que se manejanco ntosesolicitóuna muestra uri ravés del sistema HemoCueA cas,composición corporal y d po en rango [TIR], entre otros) n 110, se calculó estadísticad
Resultados
Se incluyen y 15 masculinos; edad prom y 7 obesidad; 31 normotenso mg/L, mínima <5, máxima>15 ,OR675(p=006) y TIR <70%, mias >25% OR 1.5 (p=0.67).
YUPANQUI V Hamilton Robert Louis,Llanas Liliana,Hernández Aguiñaga Fe Domínguez María Fernanda, T nández Resendiz Jaciel¹,Rodr ¹CINVESTAV
Introducció
Se ha repor a la luz azul y roja medida por a No se conocen datosenpo
Objetivo
Describir la enores de 18 años conDM1del
MaterialyM
Estudio tran ción de padres o tutoresa33 itivoenambiente controlado mulo luminoso y oscuridad t acción pupilar, se aplicaronté
Resultados
Se reportan o), y RA (Amplitud del Reflejo) s se dividieron en dos catego 3” representan el promedioRA medias Vertabla GruposEdad 13±37485|515 3312.926.67 0|501018.495.78 Existen difer cia de subgrupos dentrodelu
Conclusione
La pupilom ños Este estudio preliminar s bre diagnóstico y tratamiento
El deterioro s directas en los músculos e y una reducción globaldela
Objetivo
Describir la s de 10 a 17 años conDM1en
MaterialyM
Estudio desc
M1 en seguimiento por Endocri determinación de hemoglobin eleto apendicular (FEA) y con kson, Fuerza tren superior: lan nco: abdominales en1minuto,
Resultados
Se incluyero 10-17), en regular control[HbA asemana.LaFEA fuede5.93± asociaciónconel controlgluc enBurpee(165± 086vs1328 elocidad(2223± 0.8 vs 26.11 ± -7 (-30 a 5) vs -8 (-22a5)]
Conclusione Lacondición ejerciciopermite un mejor c a identificar las necesidade trol glucémico en pacientesc
Ladensidad aenlospacientes con diabete mico (HbA1c >7%) son alguno mente, existe un conocimien
Objetivo
Evaluarelef M1.
MaterialyM
Estudiotran onDM1atendidos en la clínica minaron variables comoDMO eHbA1cpromedio (promediad
Resultados
Enunamue
6años(mediana de 12 años) En cuanto a los parámetros 83a0.949)ypara el cuerpo su l Z-score de DMO lumbar con ambos, con un coeficiented
Conclusione
Estos result ontrol glucémico, expresado Esto sugiere la importancia
Palabrascla Diabetesme
CartelNo.14
DIABETESM
INZUNZAAR RICIAGUADALUPE¹, FLORESCAST
¹HospitalInfa
Introducció
Ladiabetes ciónsecretorade las células β La mayoría de los pacientes c s genéticas para confirmarel
Objetivoyju
La MODY 12 as inconsistentes, pudiendo co reportado en los últimos 14 a oner el presente, funcionade
Descripción
Inicia pade osticándose ERGE gradoIV,cri sehipoglicemias de hasta 2 en desarrollo y microcefalia smo congénito y hemocroma años al presentar disglicemias nte y anticuerpos negativos s años se reporta variantes h miliar tipo 1, sin embargo a ia secuenciación genéticaal 16>Ay p-Arg74C1n
Conclusione
Elestudioge poMODYSedebe sospechar compañados de comorbilida
Palabrascla MODY12,AB
CartelNo.15
MUTACIÓNH
Robledo Me Martínez Gabriela Estephania¹, ¹UMAEHospi
Introducció
La diabete probablemente infradiagno es causantes de MODY, las mutación en gen CEL(MODY-8 rina, endocrina y lipomatosis
Objetivoyju
Presentar a MODY 8 Se han reportado5
Descripción
Masculinod lapaternaDM2a los 32 años os del desarrollo, trastorno de de abordaje, que incluyó secu C, p.Val681fs en el gen CEL, cl e decide realizar pesquisade deglucosa(0,30, 60, 90 y 120 nció alteración en metabolism osyhemoglobina glucosilada grafía abdominal contrastada
Conclusione
La expresión puede iniciar con afectación n lipomatosis sin afectación e esta mutación, consideram e las alteraciones descritaspa
Palabrascla DiabetesMO
CartelNo.16
VARIANTED
CONHISTOR
GarcíaSánc ¹UMAE
Introducció
2ENUNAFAMILIA
La DM MOD de diabetes en pediatría, c da a la secreción anormalde aheterocigotadel gendelagl
Femeninod s,abuelapaterna conDM2no glucemiasdesde los10años, Nohaysíntomas clásicos.IMC 120minutospara glucosa, ins hidratos, reserva pancreática ión masiva para diabetesmo adoheterocigoto. Padreehija
Conclusione
Sedeberea toriafamiliarcon sospechad demásmiembros de la familia rticular, se puede considerarc
Palabrascla DiabetesMO
CartelNo.17
COMORBILID
NERVIOSOC
BahenaGar , CARDENAS ROJO NOE²
¹HOSPITALUN DEMEDICINA
Introducció
El hiperinsu ia persistente en neonatos y stos pacientes es fundamenta
Objetivo
Describir las cia Magnética del sistemaner
MaterialyM
Se realizó u expedientes de 11 pacientes p 25 de Monterrey duranteelp
Resultados
Se incluyero a edad media al diagnóstico (36,4%) pacientes presentaron micarecesiva En términos d 54,5%) pacientes recibierono e(64%)pacientes fueron som s frecuentes del tratamiento (27,3%)pacientes
Todos los p eralizadas en seis (54,5%)pac RMC)aunaedad de 6,64 ± 3 a en seis (54,5%) pacientes
Conclusione
La alteració les fue la atrofia frontal Una otal Los efectos secundarios os los pacientes experimentaron crisis convulsivas, siendo las generalizadas las más comunes. Estos hallazgos destacan la necesidad de un seguimiento y un manejo integral para abordar complicaciones asociadasconlaenfermedad.
Palabrasclave:
Hiperinsulinismo congénito Resonancia Magnética Alteraciones sistema nervioso central Hipoglucemia.
CartelNo.18
HIPOGLUCEM
OS. A PROPÓSITO DEUNCASO
Bustamante eck¹ ¹CentroMéd
Introducció
Los insulino aracterizados por hiperinsulini
Objetivoyju
Dar a cono infrecuencia, hay datosinsufic
Descripción
Masculino d as por lo que es trasladado olicita valoración. Ingresa par de 45 mg/dl, se toma mues sulina 82 uU/ml, péptido C 3 hipoglucemia, se toma segun C 5.5 ng/ml, sin cetonas. S tomografía y colangiores de insulinoma Se programa p hipoglucemia, se egresasint gradode2x1x2 cm, cromog rea adyacente ni necrosis Tra ncia quirúrgica de cabeza de dios hormonales normales. S ual con enzimas pancreática
Conclusione
El insulinom e la presencia de síntomas a o diagnóstico se consideree
Palabrascla
Insulinoma,
CartelNo.19
HIPERINSULI
Orellana Va
ez Ingry Katerine¹, ContrerasB ssa,CalzadaLeón Raúl,Altami maZentenoSaira Elesva ¹InstitutoNa
Introducció
El hiperinsul por la célula beta pancreática acióndecuerpos cetónicos, in e las mutaciones más impor génito difuso sin respuestaa
Objetivoyju
Mostrarunc
Descripción
Femenina n consanguinidad
Embarazo s con peso 3005gr talla 50cm cién nacido, sin dismorfias, as asociadas a convulsione iones glucosadas con aporte ó y suspendió por complicacio H74 bicarbonato 266mmol/L , amonio 401, betahidroxib 2.6ng/ml Cortisol 24.7mcg/dL H5.63mcU/mLT4L 175ng/dl T4 acetilcarnitinas y succinilacet igero predominio encabezad Variantec3574del (pAsp1192M n a padre con la misma var e resección, sin complicacio difuso. Paciente normoglucé gico.
Conclusione
La variante a en la literatura, pero se comporta en forma similar a otras mutaciones de este gen, con transmisión paterna, presentaciónneonatalyafectacióndifusadelpáncreas
Elhiperinsul eenlapoblación pediátrica,e aincidenciaentre 1/25.000 en general. Existen 9 principales ABCC8 y KCNJ11, seguida po hiperinsulinismohiperamone ramonemia, con hipoglucem ealteracionesdel lenguaje,re
Objetivoyju
Presenta ret sin un adecuado screeningg
Descripción
Femeninod cm.Inicióalos4 mesesdevi ueño,acudencon neuropediat calloso, así como hipoglucem pH7.39,HCO327, Insulina 78, 91 mg/dl, EGO no reportado,s puestaclínica Se realizaEXOM
Conclusione
El HI/HA con erinsulinismos, en México no s muestras críticas que nos per poglucemia en la población ología responde adecuadam oneurológicodel paciente.
Seguimiento ón neurohipófisis, Diabetes In s, automatismos, estado neu giografía normal, resonancia on cambios post quirúrgicos. ones. Exámenes hipofosfatem hipomagnesemia moderada, 173m2 Schwartz), uroanálisis no explicados por diagnóstico entadas: RTP 84%, TTKG 49, Fe nte quimioterapia platinos, g a multifactorial, principalme s, choque séptico amerito tra fenitoína dosis mantenimie 2/día,potasio140 mEq/m2/día o: dosis cortisol 10mg/m2sc a. Corrección de desequilibrio
Conclusione
Ante fiebre, poliuria, polidipsia, hipostenuria, glucosuria con glucosa sérica normal sugieran descompensación diabetes insípida hacer historia clínica detallada descartar otras causas como síndrome Fanconi. Tratamiento sintomático, corrector déficits. Riesgo alteración metabolismo óseo, hacerestudiosnecesariosparadiagnósticoprecoz.
Palabrasclave: Diabetesinsípida,síndromeFanconi.
CartelNo.22
DOBLEADEN DEUNCASO.
GUERRA ESC ge Mario², Salinas Puente Este e Valeria², Picazo GutiérrezRe ¹HospitalInfa egional ISSSTEMonte
Masculino d g/dl y HbA1c 5.9% acompañad y talla de 168 cm (p75), talla Tanner púbico y genitalde5 iosquemuestran una IGF1 en g/ml y 1.21 a las 2 horas, con antismo Se toma resonancia mm y 4.6x3.6mm, corroborand mbos tumores. El reporte de GH basal 10 días posteriores 15añoscontalla actual1.73(
Conclusione loesaúnmás,sin embargo, la den orientar a un diagnóstico
Elhiperpara conincidenciade 2 a 5/100, 0 eto y el riñón, las manifestaci ás comunes son: adenoma,c
Objetivoyju
Presentar el perparatiroidismo primario.
Descripción
Se presenta aracterísticas: La medianade ndolorabdominal y nefrolitiasi ior a nefrectomía por trauma con PTH elevada (mediana 2 2 pacientes. La gammagraf sparatiroidespor lo que se re ntaron adenomas paratiroideo En el seguimiento postquirúrgi ia y otro persistió con hiperca iroides restantes, persistiendo mía Dospacientes presentaron
Conclusione
El HP en ni cuando ya hay compromiso ón,lacualhasido descrita en s etiologías, debe realizarse e idiva a pesar de tratamiento
Santiago Lo erva², Hernández Abraham², S ista Carlos² Pérez GodínezDan
¹Hospitalde GINECOPEDIA
Introducció
Métodos u use y métodos automatizad ungranpotencial.
Objetivo Evaluarlaed nidadmédica.
MaterialyM
Estudio obs de inclusión. Se consultó ba rear algoritmo de inteligencia conobtenidopor método de e realizó análisis estadístico.
Resultados
Se creó alg
rafías de nuestra unidad. Dife Menores 6 años, tiempo199 mayores10años mediana 20 1 y 2 (k=052) (p valor 0.0003 (k=0.37) (p valor 0.0007).Con (pvalor<0.0001). Concordanc observador 2 e inteligencia
Conclusione
Estudio prom xos, nacionalidad mexicana. I de edad ósea en comparació uede utilizarse en nuestras in nto para mejorar aplicabilida
Con la pand or actividad física, aumentode doaumentodela obesidady anreportado
Objetivo
Analizarlos
MaterialyM
Estudioobse pacientesdurante el período p ebrero de 2020 a mayo de 2 cia a la insulina, anticuerpos ímicas. Los datos recopilados dia ± desviación estándar La ent Utilizamos la prueba de e p < 0.05 como estadísticam
Resultados
Seobservó
miavs.4.6%postpandemia;p ayor en el grupo post-pande (post- pandemia 8±21 vs pre to (79% ±14% vs 8.3±1.7%; p< a proporción de mujeres/hom demia; p=0304) Los pacient de p95 vs 161%, P=0.02).
Conclusione
El efecto de r edad, aumento paraleloen nteriores.
Palabrasclave: Diabetes,COVID,Obesidad.
CartelNo.26
EFECTODEL
PERFILDELÍP
MASACORPORALY
Sánchez Tr , Rodríguez Pérez Claudia²,Gu
¹UMAEHOSP L,²UMAEHOSPITAL GENERALDR.
Introducció
La deficienc demia ,aunque se conoceque poral.
Objetivo Comparare argodedosaños detratamie
MaterialyM
Estudio retro os con deficiencia de GH que r e tratamiento Se utilizó estad dística inferencial mediantepr
Resultados
Estudiamos mujeres; edad de inicio de GH 9.5% vs. 14.3% vs. 95%; obesid ), colesterol total: 170mg/dl 8682mg/dl vs 83.98mg/dL
DL-c: 51mg/dl vs. 53mg/dlvs.
Conclusione
Los paciente ución del IMC tras elprimerañ decolesteroltotal y LDL-c; el H o Será de utilidad realizar una en los pacientes, independien
Palabrascla Deficienciad
CartelNo.27
ALTERACION
UMAE,HOSP
ISQUÍSTICADELA
RodríguezP orena¹ ¹UMAEHospi roSocial, ²UMAE Hosp el Seguro Social. Universidad
Introducció
La fibrosis e sus principales complicacio tabolismo de los carbohidrat permite realizar intervencion
Objetivo
Identificarla Q Anivelnacional noserealiza
MaterialyM
Estudio obs es de 5 a 18 años conFQenq péptidoC.
Resultados
SerealizóC 6)fueronvarones. Sedetectóq [60minutos]11.5% (n=3), predi %(n=8) y diabetes 115%(n=1) S y 2 pacientes por ambos mét fueron <10 años, todosprepu esnutrición,7.69% (n=1) sobre dos en 23%(n=3) pero no m =0395);(p=0658) respectivam
Conclusione
Lamayoría aronenmenores de 10 años p rmal en ayuno, lo que demue de continuar con unavigilanc
Zamora Ma tricia Guadalupe, KlünderKlün Departamentode endocrinolo
¹Hospital Inf fermería Hospital Infantil Fede , Hospital Infantil de México F n Hospital Infantil FedericoGó
Introducció
La DM es u cial en población pediátrica, m on ingresos bajos (9.1%) en saltan la carga desproporci 07% de pobreza extremacor estainfluencia
Objetivo
Evaluar la a ellitus tipo 2 en la poblaciónp
MaterialyM
Transversal, n diagnóstico de DM2. Se apl opometría; con 12 horas de ay utilizó estadística descriptiva, de P<005 como estadísticam
Resultados
Se incluyero score del IMC no muestra di nales (sistólica y diastólica), 0.004 y p= 0.005 respectivam célula beta, con nivelesdep entesignificativa p=0.01, y ma roteínemia). A su vez se evide os con NSE bajo y alto-bajoen estadísticamente significativa
Conclusiones
Este estudio asoció fuertemente el NSE a fenotipos bioquímicos más agresivos de DM2 en la población infantil, sugerimos que el NSE es un factor importante y comúnmente omitido y merece mayorinvestigación.
ASOCIACIÓN NAS: LEPTINA Y ADIPONECTI NTESPEDIÁTRICOS CONDIABET
Talavera Dí Carmen, Carvajal Aguilera Ka yriam M.², Revilla Monsalve C María de la Luz, CalzadaLeó airaElesva ¹CentroMéd Nacional dePediatría
Introducció
Elprocesod desequilibriodela proteostasis e células beta en pacientes c res con un papel crucialenla
Objetivo
Identificar l es con DM2 en comparació
MaterialyM
Pacientesd nicasdeDiabetes del Instituto "Federico Gómez" de 2013 a inmuno ensayo indirecto(ELI Human ELISA Se buscaron a regresión lineal y mixtos. Los o para variables categóricas sis estadístico se realizóutiliza
Resultados
Participaron de RIAO fueron significativa nloscontroles(p <0,001).No oadiponectina.Al analizar la aumenta en 0,09 ng/mlporc 089,p=0,02]
Conclusione
Se encontró asociación de RIAO con leptina en sujetos con DM2. Estos hallazgos sugieren que la leptinadesempeñaunpapelcomofactorprotectorenlaprogresióndelaDM2
ZamoraM Antonia² ¹Departam rtamento enfermer ³Hospital Infantil de MéxicoFe
Introducc
Lametfor eDM2enpoblación pediátrica de TSH pues se ha demostra del eje TRH-TSH, sin embargo
Objetivo
Determin acientespediátricos condiabe
Materialy
Estudio tr expuestos), ambos sexos, de o de administración, dosis, y a o se midió glucosa, HbA1C, pé realizó pruebas de normalida izó U Mann Whitney Losdatos
Resultad
No se evi s de TSH en ambos gruposco
Conclusio
Lametfor roideos,destacando sualtope aaunmayorriesgo deniveles ónpediátrica,como se evide os para evaluar su importan
Palabras Diabetes
CartelNo.32
FACTORESA
OBREVIVIENTESDE CÁNCERINF
Rojas Rodrí a Denise Dayana¹, Orellana Va a Luz¹, Altamirano Bustamante ¹InstituciónN
Se analizar antropometría y laboratorios besidad e índice cintura/talla Mann-Whitney, se considerósi
Resultados
Seincluyero
al39.8%, leucemia lin dad por IMC≥ a la centila95e lfueron16(155%) sobrevivient erenciasentrelos grupos con ares de diabetes mellitus (14 2.6-12.9 ;p<0.001). Edad(153±2 (12±12vs13± morcerebral[7vs 34 (sin sign R1 ,17; IC 95% 0.429;p=078], blásticaaguda(2 vs 16; RR06; 4; RR079; IC 95% 0.25-2.4; p= esteroides en 73 pacientes(9 ≥p95(RR3;IC95% 206–358; p 3–7262; p<001; S: 100%yE:63%
Conclusiones
En este estudio, 16 (155%) casos tienen SM que se asocia con el antecedente familiar de diabetes mellitus y obesidad. Se recomienda utilizar índice cintura/talla para el diagnóstico de obesidad, lo anterior probablemente debido a que la asociación de quimioterapia y uso crónico de esteroides puededisminuirlamasamagradelospacientes
Para definir uetas corporales, donde el en ma de su cuerpo López et. al ón de la imagen corporal no uetas corporales, diseñadoy lamedicióndela imagen cor desde 2009 por Cortés-Mart
Objetivo
Determinar IMCcalculadoen adolescente
MaterialyM
Estudio tran ños de edad, con diagnóstico Laconcordancia entre la aut la determinación conelíndice
Resultados obesidad, con un promedio d gen corporal no corresponde rdancia entre la autopercep pa de Cohen (κ) (0129),con
Conclusione
Seconcluye
és-Martínezet al con IMC cor ar alteraciones en la autoperc sidad, sobre todo para aquell miento y manejo multidiscipli
Introducció r que deben ser identificada elas y mejorar su calidad de anifestaciones en poblaciónin
Objetivo
Identificar la besidad en niños y adolescen spital General de Méxicoyeva
MaterialyM
Estudio tra dolescentes con sobrepeso/o l 2021 - 2023. Se registró la edad ortopédica diagnostica 8 La estadística descriptiva es estándar, para variables ca hi cuadrada para evaluar la las alteraciones musculoesq
Resultados
Incluimosa esentósobrepeso, un55.3%ob esqueléticasmás frecuentes f o 36.4%, pie cavo 72%, genu r pacientes tiene al menosuna proporcionalesal gradodeOb
Conclusione
Existe una idad en niños y adolescente de alteraciones musculoesq
Palabrascla
Obesidad,alteracionesmusculoesqueléticas.
CartelNo.35
COMPARAC
N ADOLESCENTES CONOBESID
EscamillaC ¹ ,²Universida
Introducció
Se ha iden cido úrico con la presenciad
Objetivo
Compararlo sconysinSM
MaterialyM
Estudio tra analizaron datos somatomét is estadístico: se utilizótdeS pos.
Existe sobre ad Los factores involucrado eccional. Describir la trayecto on la morbilidad psiquiátrica dos grupos de afecciones.
Objetivo
Elobjetivop arizado(z-IMC)de los niños y Ciudad de México según su d parar z-BMI entre usuariosyn
MaterialyM
Este es un psiquiátrico, los medicamen cada una de sus visitas.
Resultados
La mediana intercuartil [RIC]: 0–1,92), y la 8 %. Al final del seguimiento 0,68 a 0,42). Los usuarios nu en su z- IMC, en contraste c usuarios previos (diferencia greso tuvieron un cambio me exceso de peso y depresión, ralina (n=13) en comparació
Conclusione
Los nuevos ente sus IMC Los pacientes c rtralina tienden a disminuirsuz IMC.
García Silva Lizbeth , Guerra EscaleraNo o³ ¹ ,²HospitalIn Monterrey.
surgiendo IDEFICS en el 2014 rupos: grado de monitorizac poblacióninfantil como IDEFIC y propuesto para identificarri
MaterialyM
Resultados
Untotalde6
Evaluarlaco Menniñosde6a 10años.
Estudio tran años. Se utilizaron criteriosesta romemetabólico pararealiza adePearson
Conclusione
0259±1721meses (72-131), 49 exo femenino En relación con .52 para el grupo sin síndrom 0.106), En relación con IDEFICS 84±364% ; 3913% (n=27) con 5) que requirieron intervención aje obtenido con IDEFICS /Me M (597 vs 750, respectivam ación significativa directamen
Se detalla s familiares de hipercoleste u tratamiento, se han enfrent uso de terapias avanzadas
Objetivoyju
El principal gias terapéuticas implementa asociadasenun contextope adyseveridadde la hipercole el manejo clínico tempranoy
Descripción
Paciente ma mostrando niveles extremadam subcutáneos que condicionan anejo inicial con estatinasde enéticorevelólas variantes p G, pC109R), en la madre:pC1 enlaliteratura A pesar de tra ntes, anticuerpos monoclonal Se encuentra en protocolod andodisminución promediod
Conclusione
El manejo d multidisciplinario y personalizad del diagnóstico, agregando ldeseguridaden población p os monoclonales como evina eden representar unreto.Sue
Las mutacio niveles bajos de colesterol d s homocigotos o heterocigoto ATyenfermedad deojodepe iaesuntrastorno autosómico e no aumenta el riesgo card aislada de estas condiciones n el que ambas condiciones
Objetivoyju
Presentamo a dos variantes patogénica
Descripción
Varón de 6 paterna).Ambos padrescon Gde2790mg/dL, HDL 22 mg elente respuesta, reduciendo co, identificando hiperlipopro patogénica en OMIM#2077 sandopérdidade función en ambas variantes patogénica n protocolo de quilomicron oconbezafibrato 200mg/día nto.
Conclusione cigota en ambos genes(APOC d más temprana, limitandoas
Laquilomicr estrasunperíodo de ayuno o al o parcial de la función de tipo 1-C no tiene unacausag aLPL.Encontrando reportados
Objetivoyju
El objetivo e ediátrica, lo cual representau
Descripción
Femeninod ondiagnósticode asmaehipe jaúnica Presenta dolor abdo n evidencia de hipertriglice vo para panel de genesLPL,G nnuevoseventos depancrea sodetriglicéridos a 877 mg/d vo, considerando probablequ
Conclusione
Paciente co n los paneles de genes ni en a paciente puede tener anticu tabolismo de los triglicéridos breelSQMtipo1c,sinembar bleoidentificable conelobjet ientes
Palabrascla Dislipidemia
CartelNo.41
HIPERTRIGLI
Aguinzaca s Martinez Angel Antonio¹ ¹HospitalInfa
Introducció
La hipertigli uente, con riesgo elevadode eraypancreatitis agudarecu ebasgenéticas.
Objetivoyju
Describirelc aciónenAPOC-II, ysurespues
Descripción
Lactante de s aparentemente sanos y her su padecimiento confiebre,d enregiónfrontal Ingresó a ur triglicéridos 5,404 mg/dl, cole bdominal mostró dilatación d s. El paciente fue diagnostica mediante prueba genética.Du ydietadeácidos grasosdec
Conclusione
La quilomic con un profundo impactomé ente,parareducir lamorbilida
Palabrascla Hipertriglice
CartelNo.42
REPORTE DE O FRECUENTE DE CÁNCERDIF
Reyes Góm andro¹, Delgadillo RuanoMarth
¹InstitutoMe
Introducció
El cáncer tir 1% La mayoría se presentana truccióndelavía aéreaessum sticooportuno.
Objetivoyju
Presentació bstructivos de vía aérea
Descripción
Femeninod pitalizacionespor cuadros de ca y tuberculosis en 2023, c ida de peso no cuantificada Exploración física: palidez gen no dolorosa, sin bocio Tomo pacio visceral del cuello infrah e de 46 x 31 x 26 mm, infiltrac en la tráquea del 80%, ademá nfiltrativo, ambos pulmonesc TSH112mUI/LT4L 1.39ng/dLT3 disecciónradical decuello,ad atoriadebidoala extensiónde ifocalinvasorcon patrónmixto
Conclusione
El cáncer ti con reportes de casosaislad óndelavíaaérea con tos crón nóstico diferencial paramejora
El carcinom infrecuente que corresponde la paciente que presentamo nfirmaDM2;porlo quesehad nos
Objetivoyju
Revisión en stásico en edad pediátricay npocosloscasos reportados studio.
Descripción
Adolescente en USG de cuello reporta nód dectomía total y egresada e papilar, variante cribiforme-m a de cuadro de CADeEHH,p santiGAD65(0.27 U/ml) antic diagnostica como diabetesme
Conclusione
Este tipo de ciado a poliposis adenomato años posterior al diagnóstico como promotores delcrecimie sjóvenesconPAF. Ademássip umoresmalignos enestospa vo,agregaciónde diversos fa hiperglucemia y resistenciaa
Introducció sias malignas en pediatría.Lo sis a distancia al diagnóstico rísticas de riesgo descritasen ancha"delnódulo mediantela argo,enpediatría no existen ciendo necesario corroborare demalignidaden estapoblac
Objetivo
Evaluar la n diagnóstico de malignidad
MaterialyM
Estudioana s(media13años) con nódulo stros de consulta externacon aciónentreíndice AP/T≥1yla
Resultados
De 34 pacie De 34 pacientes coníndiceA orcióndenódulos malignos co ecificidad 0.7, VPP de 071 y V una asociación estadísticam omersde0383
Conclusione
La relación nódulos tiroideos pediátricos os reportados en estudios de iagnóstica en la evaluaciónderiesgoenestapoblación.
Palabrasclave: Nódulotiroideo,malignidad.
CartelNo.45
AGRANULOC O DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTIC
PootChiCa ²,LópezPalomera
JorgeDavid ¹ ,²InstitutoM
Introducció
La neutrope TD), que también puedeocurr anulocitosisesun evento adve medad de Graves (EG)
Objetivoyju
Documenta daddeGraves,su abordajedia
Descripción
Femeninod unda,atribuidaa
Tiamazol La b 107, Hto 323%, Leucocitos ancia cursó con agranulocito on neutropénico, disfunción s Se trató con colestiramin ctivaporVirusde EpsteinBarr ectomíatotal,con evoluciónsa
Conclusione
La neutrope sociadas con los medicamen ado Este estudio documenta a la presencia de neutropenia les y neoplasias malignas he por virus Epstein Barr Este a línea, para la estabilizació tadelusodeATD, previoaltra
Palabrascla Enfermedad
CartelNo.46
ETIOLOGÍA E HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
Sánchez Có Herlinda Graciela¹, FloresEscam s¹,SánchezRobles Leticia,Pére ¹UMAEHospi spitalde PediatrìaCM
Introducció
El hipotiroid co (1:1950). El 8085%escaus tireosis(30%)yla tiroglobulina etejidotiroideo.
Objetivo
Identificar la e TSH, T4 total, T4 libreyTgen
MaterialyM
Estudio retro xos, menores de 1 año con HC nálisis estadístico, descriptivo: para grupos no relacionado la concentración deTgydeT 05.
Resultados
De89pacie
98%,medianade edad48día ultrasonográficos: ectopia(3), osgruposmostró diferencia e evidenció que el incremento en pacientes con ectopia.
Conclusione
Ennuestras 7%),lacualdifiere de lo repor vo de los grupos (hipoplasia, estadística entre losgruposd Tg(r=1),aunque, soloincluyo
Pérez Roma de Jesús, Huerta MartínezHe GonzálezMónica Margarita²,A ¹HospitalGe atán., ²UMAEHosp
Introducció
El hipotiroid cidad intelectual. La prueba d en <5 años, con sensibilidad anevaluadoelEDI enestospac
Objetivo
Determinar enpacientescon HC<5años
MaterialyM
Estudiopros
C<5años,ambos sexos.Serec mpodeevolución, dosis media al momento de evaluación ba de U de Mann Whitney pa considerándose estadísticam
Resultados
De84casos
emenino73.3%.Al diagnóstico 67),T4L064(RIQ 116,179) Ed es(227,512),80% eutróficos, T global: semáforo verde 20 pa o amarillo, motor grueso (MG ignificativa entre gruposdee
Los agente n alto riesgo de agranulocito ulocitos inferior a <500 /mcL. os pacientes con Enfermedad
Objetivoyju
Presentarun cidaportiamazol requiriendo
Descripción
Femenina d lerancia al calor, nerviosismo ondiagnósticode Enfermedad iniciótratamiento contiamazo g/día.Presentaen Diciembre2 Pporneumoníay derrame ple ntibiótico y factor estimulante mbargo en Enero 2023reingre ng/dl,setratócon esteroide 2m eó inicialmente la posibilidad men tiroideo (190 gr), se dec al se realizó sin complicacio
Conclusione
Aunque los dicos, es de gran importancia o del tratamiento confármac cióncontinua,ya queesteefe
Estudio ob pacientes con hipertiroidis s. Se dividieron en un grupo pr o 2021–diciembre 2023) Sean nálisisestadístico descriptivoc deMannWhitney.
Resultados
En la etapa ra vez (0.29%), y durante la nte la pandemia fueron:sexo esdeenfermedad tiroidea 432 eso 865 vs 818%, exoftalmos dia 70.3 vs 84.1%, diaforesis 6 nio 35.1 vs 38.6%, volumentiro %vs488%
Conclusione
Hubo una m d fue menor y el volumen tiro icativas Nuestras principales es y el tamaño de lamuestra.
Palabrascla Enfermedad
CartelNo.50
FEOCROMOC EPORTEDECASO.
ReyesGóme
¹InstitutoMe
Introducció
El feocromo e de los tumores neuroendoc s La sobrevida en casosmalig
Objetivoyju
Presentació mabilateral
Descripción
Masculinod ode22añoscon resección d fallecida a los 13 años por tu evio con cefalea holocranean arqueseirradiaa mesogastrio bipedestación, y pérdida de ulos pulmonares izquierdos, t 94*76 mm. Inicia conhiperten emetanefrinasen orina: dopa as, metanefrinas totales 394. prarrenalectomía bilateral y ocitoma bilateral metastásico físicaPeso:53kg Talla: 171 cm ión profunda en mesogastrio
Conclusione
Los feocrom a predisposición genética co y paraganglioma familiar Eld es Eltratamiento de elección medad familiar y afectaciónb a.
Palabrascla
Feocromoci
CartelNo.51
TRISOMÍA 2
HSD. REPORTE DE CASO.
SALAS HERN A RIVEROS CARLA JEORGINA²
¹SECRETARÍA
Introducció
La hiperplas excepcional, con herenciaAR aciónenvarones. Prevalencia
Objetivoyju
Descripción por mutación de HSD3B2
Descripción
Paciente re o tras embarazo normoevolu Piel y mucosas hidratadas, a, pseudointroito, gónadas pa o 47 XY + 21 (20), trisomía 21; yores a 1.4ng/ml, incremento );TSH 589, T4T 111, T4L 1.15, T3L terona 3.51ng/ml; DHEA 4.09ng 385G> A del gen HSD3B2, hom rquidia bilateral+ testículos re opexia bilateral y biopsiarepo anas.
Conclusione
Se describe ervar, en paciente concariotip oesperadocomo parte de la ipo XY, se realiza abordaje d B2 Si bien en la literaturase aporincrementos de 17 hidro de precursores androgénico iónextraadrenal El paciente pondiendo a un porcentajem
Argüelles M arío Jorge Mario, Almanza Ar urillo Eliosa Juan Rafael,Agui
¹HospitalInfa
Introducció
Los tumores es Su incidencia máxima en l momento de la presentació onosinpresencia desecreción puedenclasificar comoaden alignidaddurante elabordaje
Objetivoyju
Presentació idad y reporte anatomopa
Descripción
Lactantefem ypubarquiaalos 13 meses de rona, a la que se realiza ecog rmente se realiza tomografía a, homogénea en fasesimple, s,con36.72UHen promedio P exitosamentecon posteriorrep rechade7x7x5 centímetros senciademitosis atípicas e óstico de tumor adrenocorti química mediante índicedepr tecaso
Conclusione
Lostumores elapredicciónde riesgodem
Palabrascla TumorAdre
CartelNo.53
SÍNDROME CIÓN GRAVE DEL CRECIMIENT
MedinaSerr ¹InstitutoMe
Introducció
Vilain E et a iento intrauterino, hipoplasia n la creación del acrónimo (I en Buenos Aires, dondesere aterna(3),sehan realizadore (4-9),eshastael
2013 que Ar ón PNCA del gen CDKN1C con síndrome IMAGe, principalme han reportado 25 casosenel
Objetivoyju
Nuevavaria terinoyposnatal, primercaso
Descripción
Masculino,4 bigüedadgenital, choque e h : 0.93 nmol/L, en confirmator 250 kg; T: 71.5 cm, PC: 51 cm; P pigmentación de encías y pli ello corto, buena entrada y sa adias penescrotal, escroto hen iento 0.5 ml de prednisolon 3grsdesaldiario Fallecimient
Conclusione
Anteambig auterino,displasia metafisaria,
Palabrascla
RCIU,Hipopl
CartelNo.54
SÍNDROME T NTO: REPORTE DE CASO.
MeléndezFl ¹HospitalGe
Introducció
Latrisomía povariableporla presencia a comunes la talla alta.
Objetivoyju
Resaltar las e un fenotipo no comúndels
Descripción
Escolar fem desde los 2 años, sin otros an Clínicamente con una talla b ara sospecha de deficiencia asada de 4 años Concentrac con neurohipófisis ectópica e crecimiento con pruebadee uto15yelevación deGHalos
Conclusione
LatrisomíaX ndosesolamente en el 10% de as deficiencias a nivelhipofis ncariotipo47XXX, detectando y con adecuada respuestaa ciadoalsíndrome trisomíaX,e quesedescribeel primer caso caso resalta la importancia mpliar el espectro clínicodeal
Palabrascla
Trisomía47X
CartelNo.55
SÍNDROME OMINANTE CON PENETRANC
FLORESCASA
¹GenéticaTo goMéxico
Introducció
El síndrome ción monogénica poco frecu menos 2 de 3 característic o e insuficiencia adrenal (1,2 ntemente se han reportado fa otipos que varían desdeinmu
Objetivoyju
Reportar un o dominante con penetrancia
Descripción
Masculino d s, sin respuesta a tratamiento TA 59/25mmHg), pigmentació ar I, hiponatremia severa, hipe mg/dL), iniciando reposición i de piel, caída de vellocorpor
Conclusione
Ennuestroc nestavariante.El asesoramie ondición, además de brindar ntomáticos, y la posibilidad o susceptibilidad para el des ncos terapéuticos específicos
Palabrascla Addison,po
CartelNo.56
TERATOMA -Β (HCG-Β): UNA CAUSAPOC
PrietoHerná ¹InstitutoMe
Introducció
La pubertad ales secundarios antes de lo cular ≥ 4 mL, se reconocen d ndición rara en la infancia, y a ctores de hCG-β puedenpro elreceptordeLH
Objetivoyju
Describir el toma mediastinal secretor de mas en población pediátricam
Descripción
Escolar mas ductiva, fiebre no cuantificada etríatorácica.TAC torácica: gra do), en hemitórax izquierdo, d ierdo Exploración física: desa izquierdo 5.4cc y derecho 4.4 de catorce años, testosterona G-β3134mU/mL, ΑFP8,24ng/
Conclusione
Lostumores ecoz,másaúnlos teratomas m es, la mayoría no presentan . Por lo que su conocimien precoz
Palabrascla
Pubertad pr oma mediastinal, gonadotrop
CartelNo.57
SÍNDROMED
REPORTEDE
Muñoz Quir la Ana Marsella¹, IzquierdoHe ¹HospitalInfa
Introducció
Elsíndrome )fundamentalen el desarrollo s en el desarrollo testicular, s onadoblastoma y tumordeW
Objetivoyju
Describir un ciencia de 5 alfa reductasa, rmente presentó alteraciones iantepatogénica enheterocig
Descripción
Pacienteco m,senourogenital y estructura de gónadas, 17OH-progest ediona:210ng/ml
Cariotipo 4 dio molecular en homocigosi con reporte de histopatolog 10 años presenta síndrome n al y segmentaria
Ante esto s dentificando una variante pa ) que confirmó el diagnóstico
Conclusione
En este cas rientaban a una deficiencia cos que pudieran orientarnos rlapresenciadel síndromene eraciónenelgen WT1 Sinemb disminuciónenla actividadde
Rojas Rodrí María de la Luz¹, Altamirano aLeónRaúl¹ ¹InstituciónN
Introducció
Elsíndrome encontrándoseen cerca del ientes, mosaicos cromosómic
Objetivoyju
Se describ s, quirúrgicos e histopatológ po47,XXY/46,XX.
Descripción
Paciente de . Es referido por criptorquidia d con hipospadia peneescrot de136cc,gónada derecha en ,XXY[6]/46,XX[19] Pruebas de ción máxima de testosterona diol de 86pg/ml. Ultrasonido inal con aspecto heterogéneo 12mm de orificio uretral. Por o herniado en el canalinguin gónadaizquierda Histopatolog uración, foco con elementos s opio y estructura con morfol echa reportando 47,XXY[2]/46 on menotropinas paraevalua
Conclusione
El mosaicism con Síndrome de Klinefelteres Enpacientescon DSDyfórmu Ovotesticular.
Palabrascla Klinefelter,D
CartelNo.59
DEFICIENCIA ASO.
Domínguez
¹HospitalGe
Introducció
Ladeficienc
XY,conpatrónde herencia au 5-α-reductasa 2 ubicadoen
Objetivoyju
Describir el ación de género, tratamiento
Descripción
Paciente co antecedentes de consanguin con elevación de tejido supra inguinal, pliegues labioescrota cmdelongitud,2 orificiosani teintroitovaginal
