Hola que tal. Esto es un ictus

Maria Luisa Vives sufrió un ictus en el 2018. Aunque su cuerpo y su mente se recuperaron, le ha quedado una “mancha gris”, dice, que afecta su capacidad oral y escrita. Lo llaman Afasia.

Lo primero que sorprende de esta madre de dos niñas,

Martina y Mariona, de 4 y 6 años, es la vivacidad de su mirada y la dulzura de su actitud. A medida que la vas conociendo, su personalidad gana la partida y te sientes identificada no solo con su afasia, sino con su manera de afrontarla.

Licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la Universidad Ramón Llull, Lu ejercía como consultora experta en tecnología, pero por ahora no puede desarrollar la misma actividad. No solo por el tema del habla (se defendía muy bien en seis idiomas distintos) y la escritura. También porque el ictus la ha dejado peleada con los números. Y con algunas cosas más. “Hola qué tal”, es el nombre de su proyecto para concienciar de los efectos de un ictus.

La gente no conoce los síntomas y efectos de un ictus.

Lu tiene muy bien aprendida la lección. Como ella dice, ahora que no puede desempeñar su profesión de consultora, su trabajo es dar visibilidad a la afasia y al ictus, desencadenante de ésta. Y lo hace de una manera clara y concisa: “Cuando tienes dolor cabeza muy fuerte, raro, diferente, y si además tienes otros síntomas, tu mano pierde movilidad y hablando no se te entiende…. tienes que ir al médico enseguida.“

Lu se recuperó.

Después del ictus, en los primeros tiempos, sólo decía tres palabras: niñas, gracias y agua. Cuatro meses después empleaba “iphone" para identificar todos los objetos.Y hoy….. es profesora con afasia, actriz con afasia, y mamá con afasia. Tiene una lucha personal para que se entienda que las personas que tienen afasia

SON NORMALES. “Afasia significa que no puedes leer y/o escribir. Pero en la cabeza de las personas con afasia están todas las palabras. Solo que hemos de recorrer un camino MARÍA LUISA VIVES

más largo para encontrarlas. Por eso al final del dia estamos muy cansadas. En mi taller en Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) para gente con fases iniciales y avanzadas, les explico a personas con afasia que han de perder el miedo a ir a tiendas, al médico, a hacer cosas solas.” Lu Vives ha pasado muchas horas con logopedas pero también en el taller de teatro, taller de conversación y lectura, de música y de Arte… “En los talleres de arte no sólo pinto, he de reconocer cuadros, su autor, los colores… Es como la vida, si tienes afasia has de hablar. Como es un esfuerzo muy grande algunos abandonan. Yo me apunto a todo. La música. Ademas de formar parte de un coro, viene a casa una persona a hacer músicoterapia conmigo. Y me ayuda, no solo porque me relaja. El ritmo ayuda con la frase, porque cuando no puedo expresar algo, al final sale pum.pum.pum con ritmo. Cuando por la noche estoy muy cansada, y quiero decirles cosas a las niñas, las canto: Mariona, Martina vamos a dormir… Mariona vamos a cenar… ponerle música me ayuda con la frase. Confiesa que cuando pudo salir del hospital creyó que en un año superaría todas las secuelas. Pero no es así. Lu ha mejorado, y mejorará pero como ella dice, la afasia es para siempre. Su firme decisión de ocuparse de el mayor número de tareas, “Carlos, mi marido, mi familia, mis amigos están ahí siempre para ayudar, pero yo no quería que ellos tuvieran que asumirlo todo”, le ha hecho ganar autosuficiencia. “Antes lo hacíamos todo mitad y mitad. Ahora él tiene que hacer todo lo que tenga que ver con escritura y números, por eso hago todo lo que puedo yo sola”. Así que utiliza todos los medios a su alcance, móvil, internet, redes sociales, “Si no está mi móvil al lado, está la mitad de Lu”, suele decir. “En el teléfono esta todo lo que no puedo hacer yo sola: ir a una calle o a una farmacia. Lo pongo en google map y sigo el itinerario o lo enseño al taxista. Si quiero comprar en una web, pero no encuentro su nombre en mi cabeza, voy a google lo localizo y entro”

Si voy al médico con las niñas, tardo 10 minutos en explicarle lo que les pasa, así que le pido a Carlos, mi marido, que me grabe una pequeña nota de voz y se la paso al médico”. Esta es parte de la historia de esta joven, esposa, madre, que lleva poco más de tres años dando visibilidad a la afasia para ayudar a otras personas a ver la vida con el optimismo que ella lo hace. Queda constancia durante la entrevista de la labor que hace de difusión de la Afasia. Su progresión personal a base de constancia y esfuerzo. No se difumina la Lu superactiva y perseverante que adivinamos siempre fue. Estoy segura que este, su otro trabajo, que es la afasia lo está desarrollando como antes lo hacia en su faceta de consultora. Me cuenta que esta semana la llamaron del Ministerio de Sanidad para hacer una Jornadas Ictus. Quieren una clase de Vivir con Afasia. Enhorabuena Lu! ■

Lu Vives cuenta en redes sociales su experiencia "para que la gente pueda ver que somos personas totalmente normales”: https://www.facebook.com/hqtafasia/videos/hola-que-tal-enafasia-de-lu-vives/609858452810737/ https://www.instagram.com/hqtafasia/ https://www.pinterest.es/hqtafasia/_saved/ afasiahttps://www.facebook.com/hqtafasia/videos/1436780256680505/ Hola Que Tal - Afasia (@HQTafasia) / Twitterhttps://twitter.com› hqtafasia