“A mi edad, no creía que fuera a sobrevivir”

decidió buscarotra opinión médicayllegó hastaotrainstitución hospitalaria,donde sí le intervinieron para atender la situación. Allí le colocaron cuatro mallasy, másadelante, para mayo delaño pasado, le colocaron una malla adicional.

Asílas cosas,Pagánhabía resistido estosprocedimientos, pero su corazón continuabadando señalesdeque algo no andababien y comenzó atener unossíntomas cada vez más fuertes y dolorosos.

“Empecé a sentirunas punzadas, comosi meestuvieran metiendo un cuchilloahí [en el corazón] a cada rato. Yo no podía respirar yno podía caminar ni cinco minutos porque me asfixiaba”,indicó elhombre,quien enmarzopróximo cumplirá sus 85 años.

En ese momento, a Pagán le informaron quetenía laaorta tapada,eso explicabalasdificultades quetenía pararea- lizar actividades comunes del diario vivir, loque ya estaba afectando su calidad de vida.

“Yo no podía respirar, la aortaestaba completamentetapada y no podía ni dormir porquetenía queestarsentado”, recordó.

Afortunadamente, en ese momento,a Pagán lebrindaron la oportunidad de realizarse unprocedimiento mínimamente invasivo para mejorar su condición. Setrataba de la colocación de un TAVI, que son las siglas en inglés de “implante o reemplazode lavál- vula aórtica transcatéter”. Mediante estatécnica, seinserta una nueva válvula cardíaca, sin extraer la válvula que está dañada. Coneste proceso,la nueva válvula se coloca dentro de la válvula afectada.

Aunque estaintervención también erade alto riesgo paradon Ángel, este decidió ponerse enlas manos de los médicos, con tal deluchar por su calidad de vida. Así,el 28 deno- viembre del2022, sesometió al tratamiento.

“Me dijeron que me iba a hacer eseprocedimiento, que erapeligroso, quemepodía morir o que me podían cortar unapierna,si medabauna trombosis. Yo ledije que no importaba Yo dije: '‘quiero hacérmelo porque,si voya morir y papá Diosme va a llevar, que me lleve, pero, si no, va a ser un cambio en mi vida’, porque ya no podía respirar y estaba desesperado. Gracias a Dios y a los médicos Iván González Cancel y René Pérez, salí completamente bien”, dijo muy contento el paciente.

Pagán estuvoen cuidados intensivos delCentro Cardiovascular de PuertoRico y el Caribe durante 27 horas, luego de la intervención, y des- pués de eso lo dieron de alta. Desde entonces, don Ángel goza de una mejor calidad de vida y aseguróque se siente con un corazón más joven, por lo queeste procedimientole haregalado cantidadycalidad de vida.

“Antes, yono podíarespirar y no podía dormir porque tenía que estar sentado. Cuando me hicieron ese procedimiento, todocambió. Mesientobien, respiro normal como años atrás. Ahorapuedo caminar más, antes no podía caminar porque me asfixiaba, enseguida me quedaba sin respiración; ahora estoy haciendo ejercicio en una bicicleta de 5 a 10 minutos. Empecécon 3minutos y ya voy por 10 minutos. Salió todoperfecto, graciasa Dios”,aseguró donÁngel, quien exhortó a pacientes que, como él, enfrentan situaciones cardiovasculares, aque busquenlaayuda deunmédicoy que intenten los procedimientos que pueden cambiarles la vida.

“A la genteque tiene este problema, los exhorto a que no tengan miedo, porque me dijo eldoctorque, de100pacientes, uno moría, y yo dije que no creía quefuera aser eseuno. Ledigo alagente quese atrevan a hacerseel procedimiento porque es un cambio. Lo recomiendoal 100 %,se lo garantizo, porque, ami edad, no creía que fuera a sobrevivir y el doctor fue un genio con mi corazón”, concluyó Pagán.

Por Rut N. Tellado Domenech Especial para Suplementos

Unfuerte dolordepecho, acompañado con una marcada falta de aire, fuelo que sintió el médico generalista JulioAlvarado Engel,mientras manejaba una emergencia grave en la sala de urgencias donde trabaja. Cuando terminó de manejar aquel caso, le pidió a una enfermera que le hiciera un electrocardiograma(EKG) allí mismo.Los resultadosde esta prueba fueronel primer paso paraconfirmar sussospechas de que padecía de cardiomiopatía hipertrófica.

De acuerdo condatos de la Clínica Mayo, la cardiomiopatía hipertrófica es una enfermedad enla que elmúsculo cardíaco seengrosa (hipertrofia), lo que puede dificultar que bombee sangre. Es una patología congénita, por lo que se nace conesta, pero,en muchos pacientes, suele presentar pocos o ningún síntoma. Los que sí presentan síntomas pueden sentir dolor de pecho y desmayo sobre todo al hacer ejercicio o esfuerzo , falta deaire,soplo cardíacoysensación de latidos rápidos o palpitaciones fuertes.

“ElEKG esel primerpaso paradiagnosticar laenfermedad; indica que es posible que tengahipertrofia. Ahídecidí ver a mi cardiólogo al día siguiente, vioel resultadodel EKG y memandó un ecocardiograma queconfirmó la hipertrofia y luego un MRI cardíaco”, relató Alvarado Engel. Elgaleno nohabía dadoseñalesdepadecer delaenfermedad en toda su vida, salvopocoantes deaquelincidente en lasala de emergencias,a laedadde 36años.

“Estaba sintiendo falta de aire y dolor de pecho en las noches, pero se lo atribuía a mi falta de ejercicio y de una buena dieta”, recordó.

Al seruna afecciónhereditaria, se había hecho pruebas antes, conresultados negativos. “Tengo un abuelo que la padecía. Él falleció de esta mis-