6
10
14 Ρεπορτάζ
16
20
25
28
30
34
36
KEY ACCOUNT MANAGER charalampakis.c@ethosmedia.eu
boura.l@ethosmedia.eu
50
1. MSD Greece, 2. MSD GmbH German.
(unmet medical needs),
(potential to significantly address an unmet medical need),
H3.
(FCR) για τους ασθενείς αυτούς.
Με βασικό στόχο να απαντηθεί
τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέ-
τη ανοικτής επισήμανσης Φάσης 3, τα α-
ποτελέσματα της οποίας δημοσιεύθηκαν τον Δεκέμβριο του 2023 στο New England Journal of Medicine.
Στη μελέτη εντάχθηκαν ασθενείς με νέα
διάγνωση ΧΛΛ οι οποίοι είχαν ένδειξη θεραπείας και τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν ibrutinib-venetoclax έναντι μονοθεραπείας ibrutinib με FCR. Στο σκέλος του ibrutinibvenetoclax χορηγήθηκε
λος του ibrutinib-venetoclax και σε 75 ασθενείς στην ομάδα του FCR (HR 0.13, 95% CI 0.07 - 0.24- p<0.001). Θάνατος παρατηρήθηκε σε 9 ασθενείς στο σκέλος του ibrutinib-venetoclax έναντι 25 ασθενών στο σκέλος του FCR (HR 0.31, 95% CI, 0.15-0.67).
Στα 3 έτη, το 58,0% των ασθενών στην ομάδα ibrutinib-venetoclax είχαν διακό-
Matteo
Το 60,4% (n=110)
των ασθενών που έλαβαν luspatercept έναντι
του 34,8% (n=63)
των ασθενών που
Η μελέτη COMMANDS
από μεταγγίσεις
ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC-TI) για
διάστημα
τουλάχιστον 12 εβδομάδων.
Στις 15 Μαρτίου του 2024, η FDA χορήγησε ταχεία έγκριση στο Lisocabtagene maraleucel της Bristol σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή
χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) ή μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (SLL) που είχαν λάβει προηγουμένως αναστολέα κινάσης τυροσίνης Bruton (BTKi) και αναστολέα BCL2i.
αντικειμενικής απόκρισης ήταν 47% (95% CI, 36%-58%). Επιπλέον,
(uMRD)
στο αίμα ήταν 64% (95% CI, 53%-74%)
και το ποσοστό uMRD στον μυελό ήταν 59% (95% CI, 48%-69%).
Ποιοι είναι οι μηχανισμοί δράσης του pirtobrutinib
BTK.
ibrutinib (Imbruvica, Pharmacyclics/ Janssen), το acalabrutinib (Calquence, AstraZeneca) και
zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene)
NCT04666038).•••
(NHL)
Αντίθετα,
All Wales Therapeutics & Toxicology Centre).
λεναλιδομίδης)
ως θεραπεία εφόδου προ της μεταμόσχευσης, ακολουθούμενη από θεραπευτική α-
γωγή συντήρησης με λεναλιδομίδη έναντι
της παραπάνω θεραπευτικής αγωγής με την προσθήκη του μονοκλωνικού αντισώ-
ματος δαρατουμουμάμπη.
Τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής δημοσιεύτηκαν στο New England Journal of Medicine. Υποανάλυση που παρουσιάστη-
με πολλαπλούν μυέ-
Ανακοινώθηκαν τα δεδομένα από
μελέτη Φάσης 3, η οποία αξιολόγησε
αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια
συνδυασμού της ισατουξιμάμπης, ε-
μονοκλωνικού αντισώματος έναντι του
με βορτεζομίδη, δεξαμεθαζόνη και κυκλοφωσφαμίδη, ακολουθούμενη
8th Health Innovation Conference
CEO, ETHOSGROUP
«Στο επίκεντρο είναι ο ασθενής» επεσήμα-
νε ο κ. Ουζούνης καλωσορίζοντας τους
συμμετέχοντες
φορά, η ethosMEDIA και η ethosEVENTS
HEAD OF COMPUTATIONAL CLINICAL IMAGING GROUP, CENTRE FOR THE UNKNOWN, CHAMPALIMAUD FOUNDATION, LISBON, PORTUGAL
HEAD OF AMERICAS, IMAGING DIGITAL SOLUTIONS, BAYER PHARMACEUTICALS
Κωνσταντίνος Ουζούνης, CEO, ethosGROUP, Άδωνις-Σπυρίδων Γεωργιάδης, Υπουργός Υγείας, Αιμίλιος Νεγκής, Δημοσιογράφος, Διευθυντής Σύνταξης, Pharma & Health Business, virus.com.gr.
MD, PHD,
MD, PHD, ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΟΣ-ΕΡΕΥΝΗΤΡΙΑ,
Τσούλος, MSc, MBA, PhDc, Βιοχημικός,
Genekor Medical SA, Ελένη
Αιματολογίας, Αριστοτέλειο
Θεσσαλονίκης, Ευγενία Ιωαννίδη, Biotechnology Operations Director, DEMO SA, Ιωάννης Θ. Κούτσικος, MD, PhD, Πυρηνικός Ιατρός, Διευθυντής Διαγνωστικού και Θεραπευτικού Κέντρου Πυρηνικής
Νοσοκομείο
στην καθημερινότητά τους.
Οι μελέτες επιβεβαιώνουν τη
PANEL II
Patients Forum
CEO,
Access,Health
Partner“The addcase - Business
PANEL ΙΙΙ
τους ασθενείς
Mediterranean and Black Sea (SMBS),Bayer,
Χαλαράκης,Country Medical Lead & Medical Head Specialty Care Greece & Cyprus,Sanofi.
τον ασθενή στο επίκεντρο.
Τη συζήτηση με θέμα «Σχεδιασμός, συνεργασία των εταίρων με τους ασθενείς»
ενδοκρινολόγος-διαβητολόγος, πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Φαρ-
PANEL ΙV
To βοήθημα λήψης απόφασης παρουσίασε η κ. Eυστρατία Σίμου, αναπληρώτρια
καθηγήτρια Επικοινωνίας-ΜΜΕ & Δημόσιας Υγείας, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας, Σχολή Δημόσιας Υγείας, Πανεπιστή-
PANEL V
Relations Director, Pharmaserve-
PANEL VI
, αυτήν τη στιγμή, στην αξιοποίηση δεδομένων υγείας
