Dossier de prensa FAAM semana del 26 de febrero al 4 de marzo de 2022 by FAAM

RESUMEN DE PRENSA

2022 semana DEL 26 de febrero AL 4 DE marzo

Rambla Amatisteros, 15. Residencial “La Cartagenera” • 04008 ALMERÍA 950 273 911 • Fax 950 278 184 faam@faam.es • www.faam.es

La Voz de Almería 28.2.2022

ALMERÍA

Almería visibiliza las enfermedades raras conmemorando su Día Mundial El Ayuntamiento junto a la Asociación Poco Frecuente se unen en una mesa informativa en Almería LA VOZ

El Ayuntamiento de Almería hizo suya la necesidad de dar mayor visibilidad a las enfermedades minoritarias o poco frecuentes a lo largo de todo el año y más, coincidiendo con la conmemoración este 28 de febrero del Día Mundial de unas patologías, más de 7.000 diferentes, que afectan a casi el 8% de la población. A través de subvenciones y otras ayudas, el Área de Familia, Igualdad y Participación Ciudadana quiere dar voz a quienes padecen una de estas enfermedades raras, a sus familiares, a los investigadores, a la red sanitaria y a los voluntarios que les acompañan

a lo largo de su vida con el objetivo de “normalizar” su vida y darle el mayor grado posible de calidad. De ahí que la concejala delegada, Paola Laynez, se sumó a la mesa informativa que este sábado, en el marco del Rastro de Antigüedades celebrado en el Parque Nicolás Salmerón, instaló la Asociación Poco Frecuente para acercar a los almerienses la realidad de quienes conviven con una enfermedad minoritaria.

Visibilización Aprove-

chando el escenario que el último sábado de cada mes se abre en el Parque Nicolás Salmerón, a donde acuden muchos almerienses para ver el rastro, el Ayuntamiento de Almería colaboró

La mesa informativa sobre enfermedades raras. LA VOZ

Concienciación Así lo explicaron los miembros de la Asociación Poco Frecuente a quienes se acercaron a la mesa informativa instalada en el parque. Hasta allí se han acercado el alcalde, Ramón Fernández-Pacheco, que volvió a recordar a los miembros de las diferentes asociaciones de enfermedades raras que “pueden contar con el Ayuntamiento para dar a conocer qué son y para colaborar en actividades informativas, de concienciación, visibilización o para recaudar fondos dirigidos a la investigación”. Junto al alcalde, la concejala delegada de Familia, acompañada por Jesús Pablo Cañizares, vocal de la Asociación Poco Frecuente de Almería.

Veinte jóvenes asisten a un curso de ‘Adiestrador canino’ para crear empleo

bajo el acuerdo de colaboración establecido entre la Cámara y el Ayuntamiento para mejorar el acceso al empleo de los jóvenes de nuestra ciudad, grupo que presenta unas elevadas tasas de desempleo.

El último sábado de cada mes se organiza un rastro en el Parque Nicolás Salmerón con la asociación Poco Frecuente para hacer visible la asociación, la Fundación de asociaciones de enfermedades raras (Feder) y otras asociaciones de síndromes diferentes que tienen en común el hecho de que afectan a un número pequeño de personas, pero que, al ser tantas y tan diferentes, el conjunto es muy grande. La cifra se multiplica, además, con todos los afectados: familiares, centros educativos...

Esta actividad se encuentra dentro del programa municipal de nuevas oportunidades LA VOZ

El curso ‘Adiestrador Canino’ organizado por la Cámara de Comercio de Almería, en colaboración con el Ayuntamiento de la capital, se presenta como una oportunidad para que más de veinte jóvenes inscritos en Garantía Juvenil del SEPE, concretamente las personas desempleadas menores de 30 años que no estudian y no trabajan, encuentren una salida laboral, novedosa y con alta demanda, como sucede en este caso. Con este objetivo se ha creado curso, para ayudar a todos aquellos jóvenes que están en situación de desempleo.

Aprendizaje Durante dos meses, los alumnos aprenderán modificación de

Los participantes en el curso de adiestrador. LA VOZ

conducta canina, etología, adiestramiento, nutrición, primeros auxilios y otras materias que les permitirán obtener el título oficial de ‘Adiestrador Canino’, pudiendo encaminar su búsqueda de empleo en centros y clínicas veterinarias, centros de acogida canina e incluso de manera privada como adiestradores. Junto a estas interesantes salidas laborales, se contempla también el trabajo

con perros para realizar sesiones de terapia asistida dirigida a personas que presenten algún tipo de discapacidad. La formación teórica se combina con una formación práctica dónde se ponen de manifiesto los conocimientos adquiridos, cumpliendo así con lo marcado por la normativa que regula esta profesión.

Empleo Toda la actividad formativa está albergada

Motivación El concejal de Economía y Función Pública, y responsable de Empleo, Juan José Alonso, que visitó a los jóvenes durante una de sus clases, considera que “a los jóvenes debemos motivarles para que se sientan capaces de iniciar un proceso de búsqueda de empleo, a la par de facilitarles la formación, acorde a sus intereses y las demandas del mercado laboral, para lograr una mejora de la cualificación, lo que redunda en potenciar su empleabilidad”. Estos cursos sirven también para motivar a los jóvenes para conseguir un empleo. La motivación es uno de los pilares fundamentales a la hora de conseguir un trabajo y de enfretarse a un nuevo reto como este. Junto a este curso, a lo largo del presente año se desarrollarán otros de diferentes temáticas, siempre orientadas al acceso al empleo en el marco de las nuevas oportunidades que ofrece el mercado de trabajo actual.

La Voz de Almería 27.2.2022

ALMERÍA

Amaia, la ‘maestra guerrera de la vida’ que pudo nacer dos veces Solamente en Almería hay alrededor de 40.000 personas con una enfermedad poco frecuente NAZARET GARCÍA

La peculiaridad, o mejor dicho, la poca frecuencia pero no inexistente del 29 de febrero en el calendario, fue decisivo para establecer el Día Internacional de las Enfermedades Poco Frecuentes el 28 de febrero, con el fin de concienciar, visibilizar y trasladar la importancia de la investigación de estas enfermedades, que nada más lejos de la realidad, un 8% de la población las padece. Esto debería invitar a quien corresponda a acelerar la investigación y el despliegue de recursos, sin necesidad de familias luchando ‘contra viento y marea’.

Maestra de vida Amaia

nació el 16 de julio de 2018. Nada más nacer, su madre, Rosario, se dio cuenta de que pasaba algo. Y ahí empezó la historia. Según cuenta Rosario en el blog de la asociación que crearon, Asalbo, siendo una invitación obligatoria de su lectura, pues ahora puede “sentir la frágil línea que separa la vida de la muerte”. Fueron días y semanas de médicos después de nacer, hasta que una operación de estómago hizo que Amaia volviera a nacer en marzo de 2019, tras decenas de visitas a médicos especialistas para intentar diagnosticar qué le ocurría a la pequeña debido a sus episodios de vómitos incesantes. Después de varias pruebas genéticas, le diagnosticaron una enfermedad ultrarara, ‘Bohring-Opitz Syndrome’, una enfermedad neurológica con múltiples patologías asociadas. “Una niña especial para unos padres especiales”, le dĳo una señora a Rosario y a Juanfra, padre de Amaia. Unos padres que han volcado su vida entera desde entonces al cuidado de Amaia. Según cuenta Juanfra, “gracias a un recurso privado, nos puso el botón y nos dĳo que había que darle caña al sistema

Fotografía familiar de Rosario y Amaia, madre e hĳa respectivamente. FIRMA

Estas familias deben reconocerse como grupos vulnerables en absolutamente riesgo de exclusión

Básicamente, poder escapar de protocolos que si no hubieran sido por su insistencia y fuerza, el curso de la historia hubiera cambiado, y no a buen puerto. Padres dispuestos a mover ‘el cielo y la tierra’, cuando en estos casos debería ser ‘el cielo a sus pies’.

Afortunadamente, Más diagnósticos Tras dia Amaia pudieron ferentes visitas y kilómetros operarla del incontables de carretera, lo estómago en Granada denominaron como el síny supuso para ella un drome polimalformativo, implicando así una coordinuevo nacimiento nación del caso entre espepúblico y los especialistas para que la niña pueda tener un diagnóstico precoz”. Es decir, que a través de un consejo de la sanidad privada, desembolsando cantidades ingentes de dinero (que probablemente muchas familias no dispongan), lograron conocer un poco más la enfermedad para ‘forzar a la sanidad pública’ a poner a su disposición ciertos recursos sanitarios.

cialista. Fue entonces cuando no se produjo esa coordinación tan necesaria, “y que día de hoy aún no tenemos”, relata Juanfra, sobre todo cuando Amaia entró en el proceso oncológico. Es, sin duda, el miedo a que se pierda el caso. No es más que un sentimiento de abandono. De hecho, según recoge la Fundación Poco Frecuente, el 46,6% no se sienten satisfechos con la atención sanitaria recibida, siendo más del 40% por no haber recibido un trata-

CIFRAS DE ENFERMEDADES POCO FRECUENTES Los datos recogidos por la Fundación Poco Frecuente estiman que son 40.000 personas solo en Almería las que tienen algún tipo de enfermedad de esta índole. En Andalucía, estiman que hay unas 500.000 personas, en España puede haber tres millones, 50 millones en Europa y 300 millones de personas a nivel mundial. Por lo que categorizar estas enfermedades de ‘raras’, a pesar de una incidencia menor en cuanto a otras enfermedades, tendría un valor absolutamente peyorativo. Y la Fundación Poco Frecuente trabaja en eliminar la connotación negativa asignada a estas enfermedades. Es decir, que cinco de cada 10.000 personas de la población mundial, entre un seis y

ocho por ciento, porcentaje al que habría que hay todos aquellas personas inmigrantes a las que no se les ha podido siquiera diagnosticar o no han tenido un mínimo acceso a los recursos de la sanidad. La Organización Mundial de la Salud (OMS) valora que hay entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras. En esta misma línea, el vicepresidente de la Fundación Poco Frecuente, Miguel Ángel, explica que alrededor del 80 por ciento de las enfermedades tienen un origen genético y entre el 70 y 80 por ciento tienen discapacidad, generando así la consecuente dependencia. La mayoría tiene que esperar hasta 10 años para poder tener un diágnostico y sin tratamiento concluyente.

miento adecuado o no disponer del necesario. El 72% de la muestra analizada considera que han sido tratados alguna vez de un modo inadecuado por algún profesional sanitario, sobre todo por falta de conocimientos de la enfermedad (56%). “En nuestro caso ha sido en un 50%, donde hemos encontrado grandes profesionales que han puesto su delicadeza en el caso tan especial que tenemos; y el otro 50%, desgraciadamente, desencadena mucho desconcierto, descontrol y mucha ineficacia que la familia tiene que abordar con las limitaciones que contamos”, culmina Juanfra. Actualmente, tanto Rosario como Juanfra siguen luchando por encontrar los recursos para conseguir la mejor calidad de vida para Amaia. Es de trascendental importancia reconocer que esta familia y muchas más deben ser reconocidas como grupo vulnerable con riesgo de exclusión social que necesitan que se les oiga y se les ayude.

La Voz de Almería 27.2.2022

CIUDADES PONIENTE

Culminan las obras que mejoran ocho caminos de Roquetas de Mar

La inversion total para estas actuaciones de reparación y mantenimiento asciende a 525.177 euros Plan Director municipal pretende dar respuesta a las necesidades y demandas de los agricultores en lo que respecta a la accesibilidad, señalización, seguridad y, en definitiva, impulsar los servicios que contribuyan a mejorar su actividad agrícola diaria”, señala la concejal de Presidencia de Roquetas de Mar.

LA VOZ

Culminan las obras del Plan de Caminos de la Diputación Provincial de Almería en el municipio costero de Roquetas de Mar. El vicepresidente de la Institución Provincial, Ángel Escobar, y la concejal de Presidencia del Ayuntamiento roquetero, han comprobado ‘in situ’ el resultado de un proyecto que ha mejorado un total de ocho caminos que dan acceso a explotaciones agrícolas, cortijos y fincas privadas, así como a los pequeños núcleos de población. Estas actuaciones han estado destinadas a la reparación y el mantenimiento. LA VOZ En concreto, el municipio almeriense de Ro- proyecto son ocho en total: to total de 10,5 millones de el acondicionamiento y la seguridad de todos los caquetas de Mar ha recibido Camino De Torres, Camino euros. una inversión que ascien- Casablanca, Camino Pues“Se trata de una impor- minos rurales de la provinde a 525.177 euros, finan- to Hormiga, Camino Buta- tante actuación que forma cia de Almería”. ciada al 100% por Diputa- no, Camino Salinas a Vícar, parte de los 27.400.000 Por su parte, la concejal ción, que viene a comple- Camino Cortĳo de Arcos y euros que la Diputación ha de Presidencia de Roquetar el esfuerzo provincial Camino La Gabriela. destinado a mejorar los ca- tas de Mar, Rocío Sánchez, y municipal por mejorar El vicepresidente de la minos rurales desde 2015 ha agradecido a la Diputael entramado de caminos Diputación Provincial de en la provincia para dar co- ción provincial su colaborurales de Roquetas de Almería, Ángel Escobar, ha bertura a las necesidades ración y apoyo a la hora Mar. Estas actuaciones mostrado su satisfacción al de los agricultores”. de llevar a cabo esta imhan estado destinadas a comprobar la mejora y el portante mejora de estos la reparación y el mante- acondicionamiento que se Un tercer plan De igual ocho caminos rurales cuya nimiento de los caminos, han llevado a cabo en estos forma, el vicepresidente inversión ha sido sufragaconservando elementos ocho caminos rurales de ha asegurado que “desde da al cien por cien por la indispensables como la Roquetas de Mar en los que la Diputación provincial institución provincial. anchura o el trazado. Diputación ha invertido un vamos a seguir trabajando “Desde el Ayuntamientotal de 527.177 euros den- en esta línea con el objetivo to de Roquetas de Mar Los ocho caminos Los tro del II Plan Provincial de impulsar un tercer plan destacamos la importancaminos que han sido de Caminos Rurales que ha que promueva y garantice cia de este tipo de planes objeto de este importante contado con un presupues- la mejora, la accesibilidad, provinciales que, junto al

LA IMAGEN

Huércal-Overa informó el mes pasado de la mejora de caminos rurales del término municipal a través del Plan de Mejora de Caminos Rurales de la Diputación Provincial de Almería. Las actuaciones han llegado a las Norias, La Hoya, La Loma, Pedro García, Úrcal, Las Piedras, Los López, El Romeral y Overa.

Apoyo para afectados de enfermedades raras

LA VOZ

SEÑALES PARA DEFENDER LA NIDIFICACIÓN Con motivo del mes de celebración del Día de Los Humedales, el Ayuntamiento de Roquetas en colaboración con Serbal Almería, el Grupo Local

OTRA ACTUACIÓN RECIENTE DENTRO DE ESTE PLAN

VÍCAR

El Ayuntamiento y los principales edificios se iluminan con los colores verde, rosa y morado

ROQUETAS DE MAR

A los 103 municipios El

SEO Almería y El Objetivo de Verde han organizado una nueva actividad donde se han colocado carteles y postes de limitación, y se ha mejorado zonas de nidificación.

Hasta el próximo 1 de marzo tanto el Ayuntamiento del municipio de Vícar como los principales edificios municipales se iluminan con los colores que simbolizan a las enfermedades raras, verde, rosa y morado, atendiendo así al llamamiento de la asocia-

ción MásVisibles junto al Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y la Asociación Española para la investigación y ayuda. Con el apoyo a esta iniciativa, el Ayuntamiento quiere testimoniar su apoyo al colectivo de personas afectadas por este tipo de enfermedades, lo que significa que alrededor de un 6% de la población española padece alguna de estas en-

Plan de Caminos Municipales de la Diputación cumple su tercera edición con la ejecución de obras dirigidas a los 103 municipios con financiación al 100% con fondos de la Diputación. Diputación ha ejecutado ya el 99% de la inversión de este Plan que está dirigido a la mejora de caminos agrícolas y ganaderos de la provincia de Almería. Desde el año 2015, detalla la Institución Provincial en el comunicado, la Diputación Provincial de Almería ha invertido un total de 27 millones de euros en la mejora de los caminos de los 103 municipios de la provincia de Almería con mejoras del firme, actuaciones en cuneta y reparación de la plataforma de las vías rurales agrícolas y ganaderos.

fermedades. Así lo ha hecho saber el consistorio vicario en una nota. “Desde el Ayuntamiento de Vícar hemos querido mostrar nuestra solidaridad con los pacientes afectados por las enfermedades consideradas raras, sumándonos a esta campaña que pretende visibilizar este tipo de enfermedades que afectan a tres millones de españoles, con el objetivo de que puedan mejorar su calidad de vida, y lo hacemos con este colectivo del mismo modo que hacemos con cuantas asociaciones nos piden que les ayudemos a visibilizar determinadas enfermedades”, ha señalado el alcalde del municipio de Vícar, Antonio Bonilla.

Miércoles 2 de Marzo de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA

La asociación Espacio Vive ‘colorea’ la Biblioteca José María Artero ● La exposición ‘Vive

a todo color’ estará hasta el próximo 31 de marzo en la sala Guillermo Langle

Redacción

El talento de los estudiantes de la Universidad de Almería continúa cosechando reconocimientos dentro y fuera del campus almeriense. En esta ocasión llega de la mano de la estudiante del grado de Marketing e Investigación de Mercados, Natalia Vargas, que ha sido galardonada en marco de los galardones de la Asociación de Fabricantes y Distribuidores AECOC. La alumna de la UAL ha participado en los IX Premios Académicos AECOC 2022 logrando el Premio Especial Nestlé por su trabajo ‘Análisis de la estrategia de Marketing-Mix de las em-

Redacción

Hasta el próximo 31 de marzo, la sala Guillermo Langle de la Biblioteca Central José María Artero recibe la exposición ‘Vive a todo color’, formada por cerca de ochenta cuadros que han sido pintados y creador por los usuarios de la asociación Espacio Vive, persiguiendo fomentar la inclusión de las personas con discapacidad a través del arte. La inauguración contó ayer con la presencia de los concejales delegados de las áreas de Cultura y Educación y de Familia, Igualdad y Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Almería, Diego Cruz y Paola Laynez, respectivamente, además de la presidenta de Espacio Vive, Mari Carmen Amador, y muchos de los autores de los cuadros. Paola Laynez califica de “orgullo” el que de manera transversal “el Ayuntamiento de Almería pueda colaborar en iniciativas así, porque ese es nuestro objetivo, conseguir una ciudad cada vez más inclusiva y este tipo de actividades permiten dar visibilidad al esfuerzo y el trabajo de asociaciones y personas con distintas capacidades y, en este caso, con maravillosas capacidades artísticas”. El concejal de Cultura, Diego Cruz, destaca que “es la primera exposición abierta al público en esta sala Guillermo Langle y es un placer que esté protagonizada por una asociación como Espacio Vive, que nació con la finalidad de mejorar la calidad de vida e inclusión social de las personas con diversidad funcional y que trabaja ya con cerca de un centenar de familias. La Biblioteca Central nació con el objetivo de ser un espacio de punto de en-

Una alumna de de la UAL, galardonada en los Premios AECOC

JAVIER ALONSO.

La exposición ya se encuentra ubicada en la sala Guillermo Langle de la biblioteca.

Mejorar la calidad de vida y la inclusión social Espacio Vive nace en mayo de 2012, con la finalidad de mejorar la calidad de vida e inclusión social de las personas con diversidad funcional. Fundamentalmente trabajan a través de 3 áreas de desarrollo: formación, autonomía personal y ocio. Sus edades oscilan entre 18 y 50 años. En la actualidad, son más de 80 familias las que están participando en actividades como la exposición. La muestra está formada por una colorida y variada colección de pinturas al óleo, realizada por miembros de esta entidad, y cuyo fin es sensibilizar, concienciar y mostrar al resto de sociedad, las diferentes capacidades a través del arte. La exposición cuenta alrededor de 80 piezas.

JAVIER ALONSO

Un asistente a la inauguración recorre las obras.

cuentro para los almerienses, sea cual sea su condición y por eso estamos muy felices de poder recibir esta exposición que lo que busca es sensibilizar, concienciar y mostrar al resto de sociedad las diferentes capacidades a través del arte”. La presidenta de Espacio Vive, Mari Carmen Amador, explica que “las obras se han desarrollado en este periodo de dos años de pandemia y creemos que el resultado es merecedor de ser disfrutado y más en un espacio de cultura, conocimiento y arte como es la Biblioteca Central”. Más allá del resultado, Amador ha compartido su emoción “porque es un trabajo donde

más allá de trabajar aspectos técnicos como la psicomotricidad fina o la atención sostenida, permite desarrollar conceptos como el trabajo en equipo, compartir y sentirse importante dentro del grupo. Por la felicidad de ese buen rollo y colorido de los cuadros”. Lucía, una de las pintoras, detalla su experiencia. “Todos juntos preparamos las mesas, los pinceles y seguimos el modelo que hemos elegido, ayudando a los compañeros. Después ayudamos a recoger y limpiar. Me encanta el buen ambiente y los buenos ratos con los compañeros y ¡me encanta pintar!”, concluye.

Análisis de las empresas de comida tradicional para llevar take-away presas de comida tradicional para llevar ‘take-away’’, tutorizado por el profesor Manuel Sánchez-Pérez. Con este premio, Natalia Vargas se incorporará a las oficinas centrales de Nestlé España en Barcelona con una beca de prácticas de seis meses de duración. Los Premios Académicos AECOC premian los mejores Trabajos de Fin de Grado y Fin de Máster en las categorías de Trade Marketing, Supply Chain, Tecnología Aplicada y PepsiCo-Sostenibilidad. Estos premios están dotados con 20.000 euros para docentes y estudiantes, repartidos en sus cuatro categorías, y otorga oportunidades de empleo para los universitarios premiados.

Pacientes de enfermedades poco frecuentes piden en la UAL inclusión Redacción

El último día de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y para ello la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Almería ha organizado un ciclo de conferencias que arrancó el viernes pasado y que continuó el 1 de marzo. El viernes tuvo lugar la charla

‘Profesionales y familias unidos por un futuro. El Síndrome de Wolfram como modelo’, a cargo de Gema Esteban Bueno, médica y presidenta de la Asociación Española para la ayuda e Investigación de Síndrome de Wolfram y continuó con la conferencia ‘Campaña de visibilización de las enfermedades minoritarias’ de Yolanda Molina, trabajadora social de

esta misma asociación. Además, la jornada contó con un testimonio afectado por esta enfermedad. Este martes, el ciclo se ha centrado en la ‘Realidad socio sanitaria de las personas con enfermedades raras (ER), poco frecuentes o minoritarias. Movimiento asociacionista’ y esta tarde continuará con enfermedades raras renales.

D .A.

Varios de los ponentes en las charlas sobre enfermedades raras.

Miércoles 2 de Marzo de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

VERA

La Banda Municipal de Música amplía su repertorio ● El estreno de la

obra ‘ Capricho Andaluz’ reúne a su autor y su padre, director de la Banda Redacción

La ciudad de Vera celebró anteayer la festividad del Día de Andalucía con el ya tradicional concierto a cargo de la Banda Municipal de Música y el estreno de la obra “Capricho Andaluz”. El tema es de Antonio J. Soler Castaño y la Banda Municipal de Música lo toco por primer vez en público, bajo la dirección de su padre, Juan Francisco Soler. La obra para banda de música fue compuesta en 2020. “Aunque ha habido ocasión de estrenarla con anterioridad, ya que la Banda de Música Municipal de Vera (BMM) ha venido realizando los distintos conciertos dentro de su calendario de actuaciones, no se ha producido ya que el propio compositor quería hacerlo tal día como hoy, un 28 de Febrero” ha destapado Juan Francisco Soler. La pieza, según informa el director de la BMM, está formada por tres fragmentos que representan tres ciudades de nuestra comunidad y donde se plasman diversas historias que surgen fruto de la inspiración que las propias ciudades y sus rincones ofrecen al compositor. El viaje comienza “en una noche en la capital nazarí, Granada, y dentro de su elemento arquitectónico más emblemático.

“Alhambra en la noche”, como se titula este primer fragmento, representa este lugar lleno de encanto y misterio, donde seguro han sucedido las historias más fascinantes de Andalucía”. La obra cambia drásticamente de carácter, “pasando de un primer tema enérgico a otro dulce y delicado, nos encontramos en Almería”. Esta segunda parte, llamada “Nana del puerto”, refleja el “cante propio que le hace una madre a su hijo para dormirlo. La última parada es Málaga, ciudad donde el compositor cursó sus estudios, ciudad alegre y llena de vida”, valora. La última parte, “Malagueña y verdiales”, refleja la fiesta andaluza desde el punto de vista de la provincia malacitana, en la cual

“La música es un instrumento para la paz”, recordó la concejala de Cultura podremos escuchar la melodía de una malagueña mutada y la propia de los verdiales”. El programa contó con las intervenciones públicas del alcalde de la ciudad, José Carmelo Jorge Blanco y la concejala de Cultura, Manuela María Caparrós. El primer edil citó a Vera como “ un referente turístico a nivel nacional e internacional, siendo a su vez el municipio con mayor incremento poblacional de toda la provincia. Los nuevos modelos de teletrabajo están asentando a familias y trabajadores llegados de todas las partes del mundo en nuestro pueblo”, declaró.

FOTOS. DIARIO DE ALMERÍA

Juan Francisco Soler y Antonio J. Soler Castaño, padre e hijo, durante el estreno de la obra

Juan Francisco Soler, director de la Banda de Música

El alcalde José Carmelo y la edil Manuela María Caparrós

El concierto se celebró en el Auditorio Ciudad de Vera

La ciudad se ilumina de azul en el Día Mundial de las Enfermedades Raras Redacción

Vera se ha sumado al Día Mundial de las Enfermedades Raras, de anteayer, iluminando de color azul la Plaza Mayor, la fachada del Ayuntamiento y de la Parroquia de Nuestra Señora de la Encarnación, así como las principales fuentes de la localidad, De esta manera, la concejalía

de Salud se ha unido a la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram, el Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria y la Asociación MásVisibles, para dar visibilidad a todos los afectados por las Enfermedades Raras, por

la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso a diagnósticos y terapias para las personas que viven con una enfermedad rara. .Febrero presenta la particularidad de que puede ser bisiesto o no. Por esta razón, se escogió esta fecha, como una manera simbólica de asociar esta rareza con la enfermedad.

D.A

Las principales fuentes se iluminaron de azul

Miércoles 2 de Marzo de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

ROQUETAS DE MAR

Nuevas aulas matinales para dos colegios públicos del municipio ● La delegación de Educación las pone en

marcha en el CEIP Arco Iris de Roquetas y el CEIP Poniente de El Solanillo Redacción

El delegado territorial de Educación y Deporte en Almería, Antonio Jiménez, anunció la puesta en marcha de nuevas aulas matinales, en dos centros educativos públicos del término municipal de Roquetas de Mar, en concreto estarán en el en el CEIP Arco Iris de Roquetas de Mar y en el CEIP Poniente de El Solanillo. Ambos centros se suman a otros de la provincia que también contarán con estos servicios a partir de

Estos nuevos servicios complementarios atienden solicitudes de la comunidad educativa ahora: CEIP Abdera de Adra, el CEIP Juan XXIII de Los Gallardos, y en el CEPR Doctor Severo Ochoa de Vélez Rubio. A esta lista hay que añadir el comedor del CEIP Antonia Artigas de Gérgal y las actividades extraescolares del CEPR Padre Méndez de Almería. En palabras del delegado, “se trata de una apuesta clara de la Consejería de Educación y Deporte por los colegios enclavados en las zonas

rurales, incrementando los servicios complementarios allí donde nos lo han solicitado por parte de la comunidad educativa y de los Ayuntamientos y donde más se necesitan”. Los servicios complementarios incentivan la matriculación del alumnado de Educación Infantil en zonas vulnerables de la capital y en zonas rurales, una etapa esencial para el desarrollo psicoevolutivo del alumnado, su autonomía y la sociabilidad en edades tempranas, pero, además, “son una medida que permite a las familias conciliar su vida personal y profesional”, recalca el delegado. Con la puesta en marcha de los nuevos servicios complementarios aprobados, la provincia de Almería contará con 149 aulas matinales, 155 comedores y 152 servicios de actividades extraescolares. El delegado destaca “la apuesta de la Consejería por las cocinas in-situ para preparar comida en los propios centros, una demanda de las familias, además del plan de consumo de productos ecológicos en los centros educativos, de los que más de 7.000 alumnos/as se están beneficiando hasta ahora”. En ese sentido, Jiménez se muestra muy satisfecho con este plan de consumo de productos ecológicos “que viene a reforzar el programa

Críticas del PSOE por el cierre de salas deportivas en el núcleo de El Parador Manolo García acusa de “incompetencia” a los gestores municipales y pide explicaciones Redacción

El portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Roquetas de Mar, Manolo García, ha presentado varias preguntas al equipo de Gobierno del PP tras comprobar que las salas de cardio y gimnasio del Centro Deportivo Urbano Juan González Fernández de El Parador siguen cerra-

das desde que se inició la pandemia de la Covid-19. García exige explicaciones al equipo de gobierno sobre el cierre de las instalaciones, “sobre todo, teniendo en cuenta que hace ya nueve meses que se adjudicó la compra de equipos que a día de hoy no se han recepcionado oficialmente por el ayuntamiento pese a que hace tiempo que están instalados”, expresan los socialistas. “Tras sufrir la incompetencia del equipo de gobierno, que mantuvo cerradas las instalaciones deportivas mucho más allá de las recomendaciones sanitarias, obligando a

RAFAEL GONZÁLEZ

Visita del delegado de Educación, Antonio Jiménez, a una escuela infantil.

Dotación para menores en riesgo La Consejería de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación ha destinado 1.129.112 euros a la provincia de Almería para la financiación de los equipos de tratamiento a familias con menores en situación de riesgo o desprotección que operan en la Diputación provincial y los 6 ayuntamientos de municipios con más de 20.000 habitantes, en el que se incluye el de Roquetas de Mar. Este año, en toda Andalucía se invertirán más de 13,7 millones de euros (13.794.607 euros). Esta cuantía cubrirá el periodo comprendido entre el 1 de mayo de 2022 y el 30 de abril de 2023, según establece la Orden que publi-

muchos de nuestros deportistas a exiliarse a otros municipios de la provincia que sí funcionaban con normalidad, el PP de Amat tampoco ha sido capaz de poner en marcha el equipo comprado el año pasado”, denuncia el portavoz socialista. En este sentido, Manolo García exige al PP que “aclare cuánto tiempo piensa tener cerradas las citadas salas, cuándo piensa recepcionar el material ya instalado y si se ha previsto alguna medida para adecuar el espacio del gimnasio al número de máquinas que se han alquilado”. El PSOE también pregunta si piensa “adoptar alguna medida ante la espantada de usuarios provocada por la subida de precios aprobada el año pasado, una caída sin precedentes en el número de usuarios de las clases dirigidas como consecuencia de la supresión del Abono Oro y el aumento de los precios”.

có el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) el pasado 23 de febrero. En el caso de Almería, los fondos se repartirán entre la Diputación provincial (444.030 euros) y los ayuntamientos de Almería (177.612), Adra (88.806), El Ejido (120.526), Níjar (88.806), Roquetas de Mar (120.526) y Vícar (88.806). El objetivo proporcionar a las familias con menores en situación de riesgo o desprotección un tratamiento específico e integrador que permita la adquisición de pautas rehabilitadoras que compensen la situación que pueda afectar directa o indirectamente al bienestar de los menores.

de Hábitos de Vida saludable que se está trabajando en los centros educativos”. Y ha recordado que en 2019 ya se modificaron los pliegos de contratación del servicio de comedor para facilitar la participación de empresas de carácter local y entidades más pequeñas, y favorecer una mayor utilización de productos locales en la elaboración de los menús. Dichos menús son supervisados cada mes y se ajustan a las recomendaciones de la Consejería de Salud en cuanto a los estándares de calidad y alimentación saludable. Así, se exige la presencia diaria de verdura y fruta fresca; el uso de aceite de oliva virgen extra; una mayor proporción de pescado que de carnes; la limitación de alimentos precocinados y fritos, y la preferencia por la dieta mediterránea.

Análisis con Frater de los avances municipales en mejora de la accesibilidad José Luis Llamas se reúne con ‘Fraternidad Cristiana de Personas con Discapacidad’ Redacción

El concejal de Agenda Urbana, José Luis Llamas, mantuvo un encuentro con representantes de Frater, Fraternidad Cristiana de Personas con Discapacidad de Roquetas de Mar. En concreto, Johan Spanhove, miembro de esta asociación,

destaca el trabajo que el Ayuntamiento está llevando a cabo en el municipio en materia de accesibilidad ya que, en su opinión, ha supuesto la eliminación de barreras arquitectónicas. Desde Frater se aprovechó este encuentro con el concejal de Agenda Urbana, José Luis llamas y, los técnicos de accesibilidad y movilidad del Ayuntamiento, para presentar algunas propuestas que contribuyan a seguir mejoran la accesibilidad en todos los barrios. Llamas destaca que “vamos a seguir escuchando todas las propuestas de Frater y de otros colectivos”.

Martes 1 de Marzo de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA JUNTA DE ANDALUCÍA

20 AÑOS DE TELEASISTENCIA El ‘botón rojo’ atiende y acompaña a 13.337 usuarios en Almería

● Es un servicio esencial para muchos mayores de 80

años, personas dependientes y con discapacidad ● Es la vía de prestar una atención de emergencias 24 horas y para algunos también una forma de romper su soledad LAS CLAVES

María José Uroz

Si la teleasistencia llegó hace 20 años a la provincia de Almería, como al resto de Andalucía, para ser de gran ayuda a las familias y a los propios usuarios, en tiempos de pandemia y de confinamiento ha sido una de las herramientas clave para estar en contacto con las miles de personas mayores de 65 años que viven sin pareja, sin hijos, completamente solas. Pero también para aquellas personas que, teniendo familia, durante el confinamiento no han podido recibir la visita de los suyos. Ni siquiera han podido contar con la ayuda que le prestaban. Durante un largo periodo de tiempo se han quedado sin centro de día, sin partida de mus, sin gimnasia, sin ver a sus hijos, sin besar a sus nietos... Eso en el mejor de los casos, porque hay mayores que necesitan ayuda para determinadas tareas y el coronavirus les ha dejado sin ella. Han vivido meses en completa soledad y, como muchos suelen decir, “aislados de la vida”, sin más contacto con lo que ocurría fuera de su hogar que a través del teléfono, una herramienta que cada vez que sonaba les hacía sentir que no estaban solos incluso que estaban salvados. El Servicio de Teleasistencia de la Junta de Andalucía cumple veinte años desde su creación atendiendo y acompañando a mayores, a dependientes y a personas con discapacidad, unos beneficiarios que alcanzan actualmente la cifra de 13.337 en la provincia de Almería (32.395 usuarios desde que el servicio se puso en marcha en 2002), según los datos facilitados por la Consejería de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación con motivo de la efemérides. El botón rojo que llevan colgado al cuello a modo de collar y que muchos no se quitan ni para dormir, se ha convertido en fiel compañero para 6.295 dependientes, 41 personas con discapacidad y un total de 7.001 personas mayores de la provincia de Almería. Son realmente los protagonistas de este servicio que está valorado con “sobresaliente cum laude” por la práctica mayoría de los usuarios y de las familias. Hay incluso quienes señalan que ya no podrían vivir sin él. Adela García Usero tiene 97 años y es una de las usuarias del Servicio de Teleasistencia más antiguas de la provincia. Vive en Al-

RAFAEL GONZÁLEZ

Adela García Usero es una de las usuarias más antiguas del Servicio de Teleasistencia de la Junta de Andalucía. Tiene 97 años y no se despega de su “joya”, como ella llama al botón rojo, ni siquiera para dormir. Está muy contenta con el servicio.

mería y lleva con el botó rojo, “la joya” como ella la llama, diecinueve años ininterrumpidos, desde que falleció su marido en el año 2003. Asegura que no se la quita ni para dormir y que para ella es una gran compañía porque sabe que si le ocurre algo y aprieta el botón siempre habrá alguien que le responda para prestarle ayuda. Relata que nunca ha tenido la necesi-

713 Atenciones. Es la media de llamadas de usuarios de la provincia que atienden operadores del servicio dad de apretar el botón para pedir auxilio pero que habla con los teleoperadores cuando la llaman para felicitarle el cumpleaños o cuando llega alguna festividad. El Servicio de Teleasistencia de la Consejería de Igualdad de la Junta de Andalucía es además del medio para atender las emergencias, una importante medio de acompañamiento y seguimiento para estas personas, que ven al personal que les atiende como un miembro más de la familia y de su vida cotidiana. Ofrece atención directa y personalizada ante cualquier tipo de necesidad durante

TESTIMONIOS

RAFAEL PASAMONTES DELEGADO DE IGUALDAD EN “Durante estos veinte años de Teleasistencia, el servicio ha experimentado un crecimiento en cuanto a población atendida, y desde la administración hemos tenido que estar a la altura mejorando y aumentando la infraestructura, contando con más profesionales para poder ofrecer un servicio de calidad. Los operadoras, durante la pandemia, se han convertido en una parte esencial para la vida de nuestras personas mayores. Es por ello que solo puedo felicitarles por su gran

las 24 horas al día todos los días del año. Da respuesta inmediata ante situaciones de emergencia movilizando los recursos necesarios. Da aviso a familiares o a quien indique la persona usuaria en caso de necesidad. Realiza un seguimiento posterior a situaciones de emergencia. Da conversación y compañía ante situaciones de soledad. Ofrece información sobre las prestaciones y servicios ofrecidos por el Sistema Andaluz de Servicios Sociales. Y mantiene contacto periódico con la persona usuaria para ofrecerle información de interés y hacer un segui-

ALMERÍA dedicación, esfuerzo, compromiso y profesionalidad. Nuestros mayores no pueden estar en mejores manos”, destaca el delegado territorial de Igualdad de la Junta de Andalucía, quien ha dado cuenta a Diario de Almería de las buenas valoraciones que tiene el servicio año tras año por parte de los usuarios y de sus familiares. “En la ultima encuesta anual que se ha realizado, este servicio ha recibido una calificación de 9,6 puntos, es decir un sobresaliente”, señala orgulloso.

miento de su estado. Además, se encarga de recordar al usuario la realización de actividades concretas, como citas médicas y toma de medicación. Y además, el botón rojo permite contactar con la central de teleasistencia, descolgar cualquier llamada de teléfono con solo pulsarlo y hablar en modo manos libres desde cualquier lugar de tu casa. El pulsador remoto (colgante), es totalmente impermeable, permitiendo que la persona usuaria pueda sumergirse en el agua con él con total seguridad, incluso puede usarlo en el agua.

¿Quién puede solicitar? Personas en situación de dependencia: personas de cualquier edad que tienen reconocida la prestación de Teleasistencia en su Programa Individual de Atención. Dependiendo de su grado de dependencia y sus capacidades, el servicio puede prestarse directamente a la persona en situación de dependencia o a su cuidador o cuidadora; personas a partir de 65 años: para el acceso al servicio es necesario ser residente en Andalucía, sólo existe el requisito de ser titular de la Tarjeta Andalucía Junta sesentaycinco; y personas con discapacidad con edad comprendida entre los 16 y 65 años, que tengan una discapacidad con un grado reconocido igual o superior al 65%, y que estén empadronadas en Andalucía. ¿Dónde se solicita? A través del teléfono gratuito 900 92 00 29, por internet en web de Igualdad o en la Delegación de Almería. Coste del servicio Es gratuito para personas dependientes, mayores de 80 años, cualquiera que fuera su capacidad económica; para dependientes, menores de 80 años, con capacidad económica inferior al 75% del IPREM; para titulares de la Tarjeta Andalucía Junta sesentaycinco Oro que vivan solas, o que convivan exclusivamente con titular/titulares de la citada Tarjeta en su modalidad Oro; y para titulares de esta tarjeta en cualquiera de sus modalidades, mayores de 80 años y que vivan solas. La cuota será de 3,60 euros al mes para las personas dependientes, menores de 80 años, con capacidad económica igual o superior al 75% del IPREM Titulares de la Tarjeta Andalucía Junta sesentaycinco Oro que convivan con personas no titulares de la tarjeta. Y un coste de 10,80 euros al mes para los titulares de la Tarjeta Andalucía Junta sesentaycinco no incluidos en los apartados anteriores y para las personas con discapacidad menores de 65 años.

Lunes 28 de Febrero de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

VERA

Entregados los numerosos premios por la campaña de San Valentín

El municipio celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras

● La edil Ana

Lourdes Ramírez entregó hasta nueve lotes de regalos tras el sorteo

Redacción

Redacción VERA

La concejal de Comercio del Ayuntamiento de Vera, Ana Lourdes Ramírez, hizo entrega en un acto celebrado en el Ayuntamiento de los premios a los ganadores del sorteo que, con motivo de la campaña comercial por el Día de San Valentín, viene a premiar la fidelidad de los veratenses con los establecimientos comerciales del municipio La edil quiso destacar y agradecer la participación de todos los establecimientos, que representan a gran parte del tejido comercial de Vera, y felicitó a los ganadores de los diferentes lotes de regalos con los que se ha dotado la campaña, cedidos por distintas firmas del municipio. En total, se establecieron nueve premios diferentes, a los que todos aquellos que realizaron una compra de un mínimo de 20 euros en las tiendas adheridas a la campaña pudieron optar. El primer lote se compone de dos regalos sorpresa, un vale descuento y una sesión de spa para

D. A.

Ana Lourdes Ramírez, junto a los premiados por comprar en el comercio local.

dos. El segundo regaló un bolso, una pulsera, un vale descuento y un regalo sorpresa. El lote 3 se compone de un desayuno, una tarjeta regalo, unos auriculares y un jersey. El lote 4 de esta campaña se compone de un cheque regalo, una coloniam, unas gafas de sol y un bono descuento de 15 euros. El lote 5 recoge otros egalos, como un chaleco, un cheuqe re-

galo, un reloj y un bono de descuento. Más premios en el lote 6, compuesto por un reloj, un cheque regalo, un kit de meditación y unos auriculares; mientras que en el lote 7 se encuentra otro cheque regalo, una gargantilla y un regalo sorpresa. La persona agraciada con el octavo lote consiguió tras el sorteo un bolso, una camisal un cheque de descuento y un

bono también para realizar compras con rebaja. Por último, el noveno de los lotes establecidos como premio en esta campaña con motivo del Día de los Enamorados en Vera estuvo compuesto por ua camisa, una manta-sofá, una tarjeta de regalo y un bono de 15 euros. La campaña ha resultado todo un éxito, según se expuso desde el Ayuntamiento.

Vera conmemorará en la jornada de este lunes, 28 de febrero, el Día Mundial de las Enfermedades Raras iluminando de color la Plaza Mayor y la fachada de la Parroquia de Nuestra Señora de la Encarnación así como las fuentes de la localidad. De esta manera la concejalía de Salud se une a la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram (AEIASW), el Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y la Asociación MásVisibles para dar visibilidad a todos los afectados por las Enfermedades Raras, por la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso a diagnósticos y terapias para las personas que viven con una enfermedad rara. Esta iluminación mostrará la resiliencia y fuerza de Vera hacia un futuro más brillante, con el objetivo de que, unidos, se pueda mejorar la vida de los 300 millones de personas en todo el mundo que viven con una enfermedad rara.

ALBERTO GUTIÉRREZ

CIRCUTIO PROVINCIAL TRIATLÓN. El Circuito Provincial de Triatlón 2022, que se compone de diez pruebas y organiza la Diputación Provincial,

tendrá una cita en Vera, además de en los municipios de El Ejido, Garrucha, Tíjola (3), Cuevas del Almanzora y Almería capital.

Lunes 28 de Febrero de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

SOCIEDAD ENFERMEDADES RARAS

● Los expertos lamentan que cada vez se realizan menos estudios de las familias que

han tenido un bebé con una mutación, la única posibilidad de prevención en la actualidad

Una cuestión de genes M. Rosa Lorca (Efe) ZARAGOZA

Las posibilidades de tener un hijo con una enfermedad rara por una mutación del ADN disminuirán conforme la población conozca su genética y la de su pareja, algo actualmente “inabordable”, por lo que en la actualidad la única posibilidad es realizar los estudios de los familiares que han tenido un bebé con una mutación, algo que cada vez se estudia menos. Así lo explica a Efe, con motivo de la celebración hoy del Día de las Enfermedades Raras, Julio Montoya Villarroya, catedrático de Bioquímica de la Universidad de Zaragoza e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberer) en el ámbito de las enfermedades raras mitocondriales, aquellas que pueden estar causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial o por genes nucleares (los más normales) que codifican proteínas de ámbito mitocondrial. Según Montoya, estas mutaciones “causan todo tipo de enfermedades que se pueda imaginar”, se desconoce el origen, no influyen factores ambientales y “no hay tratamiento de ningún tipo”. “Los niños mueren pronto y los que sobreviven fallecen en la veintena”, salvo en aquellas enfermedades leves como sorderas o cegueras causadas por mutaciones, como es el caso de la neuropatía óptica hereditaria de Leber,

JAVIER CEBOLLADA / EFE

Julio Montoya Villarroya y Charo Osta, expertos de la Universidad de Zaragoza.

mientras son más graves las que afectan al sistema nervioso central y algunas “tremendamente devastadoras”. El ADN mitocondrial se hereda exclusivamente de la madre y el genoma nuclear procede de los dos, por tanto, precisa, las enfermedades mitocondriales pueden ser transmitidas por la madre o por ambos, en función de qué genoma esté afectado, “una complicación más que tenemos”, lamenta Montoya, quien informa de que

en este tipo de enfermedades se sabe que hay una mutación cuando hay una persona afectada y una vez confirmado el caso se estudia a la familia “si se deja”. “Los familiares se estudian cada vez menos, salvo que sea una pareja muy joven que quiere tener más hijos, porque normalmente cuando tienen un hijo con un daño no quieren tener más”, reconoce Montoya, para quien este hecho es “un problema porque has investigado para conocer una mu-

Detienen en Alicante a un prófugo ruso que defraudó un millón de euros Sobre el arrestado pesaba una orden internacional de detención para su extradición Efe ALICANTE

Agentes de la Policía Nacional han detenido en Torrevieja (Alicante) a un varón de nacionalidad rusa, de 53 años, sobre el que pesaba una orden internacional de detención para extradición por un delito contra la hacienda pública cometido en su país, don-

de había defraudado más de un millón de euros. Los hechos ocurrieron entre el 1 de enero de 2007 y el 31 de diciembre de 2008, tiempo durante el que el arrestado se encontraba dirigiendo una empresa, según informaron fuentes policiales en un comunicado. Durante esos años, el detenido estuvo presentando información falsa a la oficina local de inspección fiscal con respecto a la actividad comercial de la empresa, evadiendo impuestos sobre la suma de 32.859.628,88 rublos, el equivalente a 1.033.125,94 euros.

tación en un niño y ahí se ha quedado. Sabes por qué el niño está malo pero nada más” y por eso advierte de que en este campo “todavía queda mucho” por hacer. En el diagnóstico genético “se ha avanzado muchísimo” y, según Montoya, la terapia génica es “el futuro” pero todavía está poco desarrollada y “se está aplicando en muy pocos casos, probablemente no más de diez, y en terapias muy concretas”. Se trata de terapias personali-

zadas, cuya investigación es “muy complicada” y que consiste en sustituir el gen dañado por uno normal para que pueda producir la proteína que codifica, pero el problema, subraya, es que “de momento no hay manera de controlar dónde se va a insertar en el ADN del individuo” y puede llegar a introducirse en “sitios malos” que pueden provocar, por ejemplo, un cáncer, o “en algún sitio que fastidie otro gen”. Importante es el desarrollo de terapias en enfermedades como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una patología de la que tampoco se conoce el origen y que tiene una media de esperanza de vida de 3 a 5 años una vez que se manifiesta, como apunta Charo Osta, catedrática de Genética en la Universidad de Zaragoza y miembro del grupo Lagenbio: Teragen-Regeneragen del Instituto de Investigación de Aragón del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned). La ELA causa la muerte de las motoneuronas, responsables de las funciones musculares. Hay células de este tipo en la médula espinal y en el bulbo (una parte del cerebro) por lo que en función del comienzo de la enfermedad afecta en un primer momento a unas funciones u otras. “El problema es que la evolución es diferente en cada enfermo y el planteamiento no es el mismo para una persona que va a vivir seis meses que el de una que puede vivir diez”, señala Osta, quien explica que el trabajo de los investigadores se centra en descubrir biomarcadores moleculares para poder apoyar el diagnóstico de la enfermedad y pronosticar el tiempo de supervivencia.

Interceptan un dron que introducía drogas en Marruecos desde España La intervención se produjo a medianoche y se aprehendieron casi 1.500 pastillas Efe CEUTA

Momento de la detención.

La Guardia Civil de Ceuta detuvo ayer a dos personas e intervino un dron que era utilizado para introducir drogas en Marruecos procedentes del territorio nacional. Según informó el instituto armado, la intervención se

produjo a las 00:35, cuando los agentes observaron un dron que despegaba desde la barriada fronteriza del Príncipe Alfonso, se dirigía a la zona del perímetro fronterizo y acabó cayendo en las proximidades de la pista del mismo. Los agentes constataron la presencia cercana de un vehículo, en cuyo interior se localizó la estación de pilotaje de un dron que se encontraba conectado a un móvil. Localizada la aeronave, se comprobó que se activaba y vinculaba con la estación intervenida, aprehendiéndose un total de 1.493 comprimidos de clonazepam.

Sábado 26 de Febrero de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

VÍCAR

El municipio contará en breve con un punto de actividad local de Cruz Roja

Los edificios se iluminan por las enfermedades raras

Carpisan mantiene su escalada en la XXXV liga de fútbol sala

● Permitirá coordinar

Redacción

Desde ayer y hasta el próximo día 1 de marzo tanto el Ayuntamiento como los principales edificios municipales se iluminarán con los colores que simbolizan a las enfermedades raras, verde, rosa y morado, atendiendo así al llamamiento de la asociación MásVisibles junto al Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y la Asociación Española para la investigación y ayuda. Con el apoyo a esta iniciativa, el Ayuntamiento quiere testimoniar su apoyo al colectivo de personas afectadas por este tipo de enfermedades, lo que significa que alrededor de un 6% de la población española padece alguna de estas enfermedades. “Desde el Ayuntamiento de Vícar hemos querido mostrar nuestra solidaridad con los pacientes afectados por las enfermedades consideradas raras, sumándonos a esta campaña que pretende visibilizar este tipo de enfermedades que afectan a tres millones de españoles, con el objetivo de que puedan mejorar su calidad de vida, y lo hacemos con este colectivo del mismo modo que hacemos con cuantas asociaciones nos piden que les ayudemos a visibilizar determinadas enfermedades”, ha señalado el alcalde de Vícar, Antonio Bonilla.

Un total de 40 goles se marcaron en la doce jornada de la XXXV Liga Local de Fútbol Sala de Vícar, segunda tras la unificación de los doce equipos participantes y en la que se mantienen todos los registros de la fase de grupos, con el FS Dayma como líder en solitario con pleno detriunfos, tras su nueva y clara victoria por 5-1 ante Las Colinas de Aguadulce, en un encuentro donde hubo incidentes, con cuatro jugadores expulsados, tres de ellos del FC Dayma, lo que deja al actual equipo líder diezmado de cara a futuros compromisos. Aguadulce FS, mantiene la segunda plaza, con 28 puntos, tras su cómodo triunfo 8-3 ante el penúltimo clasificado, Roqueviso, mientras que tercero es ahora Carpinteria y Montajes Carpisan, que tras su titubeante comienzo, mantiene su escalada en la tabla, sumando tres nuevos puntos , ya son 24, tras derrotar por 5-2 al Miyagui Almería. En el resto de los enfrentamientos de esta duodécima jornada, apretados triunfos del Yayo Vallecano ante Alvi-R. Marruecos por 3-2 y de Yegua Verde sobre el colista Roquetas 2018 por 2-1, mientras que mucho más holgado fue la victoria del Banderilelros ante Mabe Hortofrutícola, por 6-2, con lo que se estrecha el centro de la tabla, con cuatro equipos, del 4º al 7º puesto en apenas cuatro puntos. Los demás equipos algo más descolgados a la espera de lo que suceda en las próximas jornadas.

actuaciones que redunden en colectivos vulnerables Redacción

El alcalde de Vícar, Antonio Bonilla y el presidente de Cruz Roja Española en Almería, Antonio Teodosio Alastrue han suscrito un convenio de colaboración que permitirá coordinar actuaciones entre ambas entidades, facilitando así el acceso de la población vicaria a programas y actividades que la institución humanitaria lleva a cabo con colectivos vulnerables, inserción socio-laboral, atención socio-sanitaria y voluntariado. La firma del convenio ha tenido lugar en el sala de juntas del Ayuntamiento, donde el alcalde vicario ha tenido palabras de reconocimiento a la labor que Cruz Roja Almería viene realizando desde hace tiempo en el municipio y que desde el gobierno local se ha venido apoyando. “La sociedad vicaria está en deuda con Cruz Roja por sus desvelos y su constante preocupación por atender a las personas que más lo necesitan y por favorecer la integración laboral de colectivos especialmente sensibles”, ha señalado Antonio Bonilla, que ha destacado la buena la estrecha colaboración que ambas instituciones viene manteniendo y que ahora queda formalizada con este convenio”.

D. A.

El alcalde de Vícar y el presidente de Cruz Roja Almería.

Por su parte, el presidente provincial de Cruz Roja ha destacado también la colaboración que la entidad ha encontrado en el Ayuntamiento de Vícar y se ha mostrado convencido de que “a este convenio que hoy se firma seguirán otros más que contribuirán al desarrollo de las políticas sociales y asistenciales de Vícar”. El convenio lleva a aparejada la puesta en marcha por parte de Cruz Roja Española de un Punto de Actividad Local que permitirá desarrollar esta colaboración conjunta y para el que el Ayuntamiento de Vícar se compromete a facilitar un espacio físico en dependencias municipales, que en concreto será el Aula de Informática del Centro Social y Polivalente de Las Cabañuelas, donde Cruz

Roja llevará a cabo actividades dos días en semana, los lunes y jueves, en horario de 9 a 14 horas. Igualmente el Ayuntamiento llevará a cabo la cesión de uso de otras dependencias municipales para la materialización y ejecución de actuaciones y programas de la institución humanitaria en el municipio. Por otra parte el Ayuntamiento de Vícar establecerá, de conformidad con Cruz Roja, y en coordinación con los Servicios Sociales Comunitarios, las acciones conjuntas a realizar, así como la colaboración y complementariedad para la ejecución de las mismas y los objetivos a cubrir. El convenio tendrá vigencia hasta el 31 de diciembre de este año, sin posibilidad de prórroga.

Sábado 26 de Febrero de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

SALUD Y BIENESTAR ◗ PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES

OBESIDAD, PROBLEMA SOCIAL

Afectados por enfermedades raras reivindican programas europeos contra la inequidad

Salud sin fronteras 5 JOSÉ MARTÍNEZ OLMOS @pmolmos

A obesidad es uno de los problemas más relevantes en la actualidad, tanto desde el punto de vista sanitario, como desde el punto de vista social. La obesidad tiene una enorme prevalencia en la sociedad actual y es, a su vez, un factor de riesgo para numerosas patologías como es el caso de diabetes, enfermedad cardiovascular, artritis o algunos cánceres. Las consecuencias sanitarias de la obesidad requieren una respuesta eficaz desde los servicios sanitarios con

M.G.

No estamos acostumbrados a desarrollar políticas transversales

Portavoces de distintos colectivos en la presentación de la campaña ‘¿Cómo te ves en 2030?’.

● “Ningún territorio podrá abordar por sí

solo los retos sociales y sanitarios de las enfermedades raras”, señalan desde Feder Redacción

En enfermedades raras, el acceso a diagnóstico o tratamiento varía significativamente según el punto geográfico de quienes conviven con ellas. Esta realidad se replica en todo el mundo y en España se concreta en un retraso diagnóstico generalizado de más de 4 años y en dificultades para acceder a un tratamiento en el 47% del colectivo. Sólo el 20% de las 6.172 enfermedades raras identificadas en Europa son investigadas y, en consecuencia, sólo el 5% de ellas cuenta con medicamentos. De todo ello se concluye que el desconocimiento que rodea a estas patologías y la escasez de tratamientos son las principales barre-

ras. Pero no son las únicas, tal y como puso de relieve el pasado miércoles la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la presentación de su campaña por el

La organización evidencia un acceso desigual a la innovación y los recursos sociales Día Mundial de estas patologías, que se celebrará en todos los países el próximo 28 de febrero. Bajo el lema ‘¿Cómo te ves en 2030?’, la organización quiere generar un proceso de análisis con-

junto donde pone de manifiesto un acceso desigual a la innovación, los recursos sociales y sanitarios. Lo hace bajo un enfoque “de lo local a lo global”, ya que “ningún territorio podrá abordar por si sólo los retos sociales y sanitarios de las enfermedades raras”, apuntan desde Feder. Feder promueve el proyecto Rare 2030 que busca impulsar un plan de acción europeo con acciones hasta 2030. Dicho plan, previsiblemente, se impulsará en 2023 bajo la futura presidencia de España en el Consejo de la Unión Europea. Este mismo espíritu es el que se recoge en la reciente Resolución de la ONU en enfermedades raras que insta a los países a desarrollar políticas específicas, una noticia que se produjo en paralelo al compromiso del Ministerio de Sanidad para evaluar y actualizar la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud este año, ya que lleva paralizada desde 2014.

una estrategia efectiva en el ámbito prevención, pero, sobre todo, en el ámbito asistencial; se trata de asegurar la mejor terapia con el fundamento más profundo en la evidencia científica, sin obviar nuevas terapias farmacológicas o nuevos abordajes quirúrgicos. Hay un componente de estigma social en algunos tipos de obesidad que requiere un profundo trabajo de concienciación social para que en el futuro inmediato no exista discriminación a las personas obesas y se puedan evitar las consecuencias negativas que en todos los ámbitos de la vida de las personas afectadas se suelen producir. Por supuesto que el abordaje preventivo tiene que formar parte de las estrategias esenciales frente a la obesidad. Pero es cierto que el trabajo para una preven-

ción eficaz requiere de la cooperación entre sectores que tienen mucho que aportar al éxito de esos programas preventivos: sector salud, sector educativo, los medios de comunicación, las empresas de alimentación, las familias y otros muchos ámbitos relacionados. La cooperación y el trabajo coordinado es el que, con una necesaria visión de medio y largo plazo, podrá dar resultados satisfactorios. Pero la labor preventiva ni es la única tarea que hay que desarrollar, ni es la única que puede dar resultados por si misma. Pero la obesidad es un problema más social que sanitario o tan social como sanitario que solo puede tener un abordaje efectivo si implica a los sectores sanitario, educativo, social y económico. Este contexto hace que la posibilidad de actuar con total eficacia sea de una altísima complejidad porque no estamos acostumbrados a desarrollar políticas transversales que generen dinámicas de coordinación y cooperación estables y sostenibles. Una respuesta efectiva requiere un liderazgo compartido entre muchos sectores en el que sanidad debe tener un protagonismo relevante. Pero sin los otros sectores citados y sin los pacientes y la sociedad, poco se puede avanzar. Luchar frente a la obesidad y sus consecuencias requiere un esfuerzo sostenido y constante. En la medida que la obesidad es un problema de salud grave y de gran prevalencia, y cuyas consecuencias son potencialmente graves tanto en términos de resultados en salud como en términos económicos, la obesidad es un problema de todos. Pero no es un problema solo sanitario. Todo ello implica que es imprescindible trabajar para concienciar de su magnitud, sus factores condicionantes, sus consecuencias y sobre las medidas que pueden ser útiles, definiendo el papel de cada institución, de la familia y de la sociedad. Esa es ahora la tarea más relevante. Manos a la obra.

◗ UROLOGÍA

Los hombres con cáncer de próstata presentan niveles más bajos de melatonina R. S. B.

Una investigación liderada por investigadores de la Universidad de Granada ha revelado que los hombres que padecen cáncer de próstata tienen niveles inferiores de melatonina, la hormona inductora del sueño, que los varo-

nes sin cáncer, independientemente de la sintomatología urinaria, la extensión y la agresividad del tumor que padezcan. Este trabajo se enmarca en el estudio Caplife (acrónimo de cáncer de próstata y estilos de vida), cuya investigadora principal es la profesora Rocío Olmedo Reque-

na, del Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Granada, y ha sido publicado en la revista Journal of Urology. El trabajo forma parte de los resultados de la tesis doctoral de Macarena Lozano Lorca. Como explica Rocío Olmedo, “los ciclos circadianos regulan

gran parte de las funciones de nuestro organismo, duran aproximadamente 24 horas y están regulados por los niveles de melatonina. Esta hormona se produce en ausencia de luminosidad, y está ligada al ciclo luz-oscuridad”. Sus niveles máximos se alcanzan durante la noche, aunque su

producción está condicionada por la edad y puede verse afectada por la estación del año (menores niveles en edades avanzadas y durante los meses de primavera-verano). La contaminación lumínica también puede afectar los niveles de melatonina, incluyendo el uso de dispositivos electrónicos durante la noche. La International Agency for Research on Cancer clasifica el trabajo en turno de noche como carcinógeno probable, y la melatonina puede ser uno de los factores que puedan estar en la base de esta asociación.

2/3/22, 17:35

Ponen en marcha un centro pionero de recuperación y convalecencia para personas con discapacidad

-30%

Casilda Finat MC

REGÍ ST RAT E

Ponen en marcha un centro pionero de recuperación y convalecencia para personas con discapacidad

I NI CI AR SESI ÓN

wvJ 

ALMERÍA

Ponen en marcha un centro pionero de recuperación y convalecencia para personas con discapacidad 



Es un servicio que ofrece FAAM en la residencia de gravemente afectados dirigido a personas que tras pasar largas estancias en el hospital necesitan cuidados intermedios que hasta ahora no estaban cubiertos en la provincia Es la única iniciativa andaluza en recibir financiación del Ministerio de Derechos Sociales a través de la convocatoria ODS de entre más de 900 proyectos de toda España

El delegado de Salud, el presidente de FAAM y el subdelegado del Gobierno visitan la sala donde se va a llevar a cabo la rehabilitación

https://www.diariodealmeria.es/almeria/Ponen-recuperacion-convalecencia-personas-discapacidad-rehabilitacion-FAAM-Almeria-residencia-grave… 1/4

2/3/22, 17:35

Ponen en marcha un centro pionero de recuperación y convalecencia para personas con discapacidad

02 Marzo, 2022 - 17:16h

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha presentado esta mañana el proyecto ‘Centro de convalecencia y recuperación para personas con discapacidad’, una iniciativa pionera e innovadora que ha recibido la financiación por parte del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 a través de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS). Se trata de una subvención concedida a la entidad por concurrrencia competitiva y seleccionada de entre 913 proyectos presentados por 663 entidades de toda España. De hecho el Subdelegado del Gobierno en Almería, Manuel de la Fuente ha resaltado este aspecto durante su intervención afirmando que “éste ha sido el único proyecto de toda Andalucía en obtener financiación de la secretaría de Estado para la Agenda 2030.Presentar estas iniciativas es muy agradable primero por el elemento de ser pionero. Almería es pionera e innovadora en muchos ámbitos y en este también el cual cubre una necesidad que socialmente no estaba cubierta” ha explicado el Subdelegado. El Centro de Convalecencia y Recuperación para personas con discapacidad es una iniciativa de FAAM puesta en marcha en 2021 gracias al apoyo de Obra Social La Caixa y Cajasur para cubrir estancias temporales concretas de personas con discapacidad y/o en situación de dependencia, que tras el alta hospitalaria precisan de un recurso de atención intensiva por su condición de convalecientes para recuperarse y que no cuentan con el apoyo en su entorno habitual. En la primera edición benefició a un total de 8 personas, entre ellas a José Ramón Sánchez Paredes que tras sufrir un ICTUS y permanecer en el hospital consiguió su total recuperación gracias a este proyecto.

Equipamientos de la sala de rehabilitación

https://www.diariodealmeria.es/almeria/Ponen-recuperacion-convalecencia-personas-discapacidad-rehabilitacion-FAAM-Almeria-residencia-grave… 2/4

2/3/22, 17:35

Ponen en marcha un centro pionero de recuperación y convalecencia para personas con discapacidad

Equipamientos de la sala de rehabilitación

“En 2022 la entidad continúa con esta iniciativa que va a permitir llegar a 22 beneficiarios durante una estancia de un mes como máximo y hacerlo en las instalaciones de la residencia de gravemente afectados recibiendo las terapias y cuidados de manos del equipo multidisciplinar que trabaja con la más alta tecnología rehabilitadora” ha afirmado Valenín Sola, Presidente de FAAM. Iniciativa del proyecto Esta necesidad nace de la demanda de los servicios hospitalarios y de salud ubicados en nuestra provincia, que recurren a FAAM para buscar un recurso temporal limitado para aquellas personas que, tras la finalización de su hospitalización, no pueden volver a casa por no contar con los recursos que requieren durante su total recuperación o están en situaciones de gran vulnerabilidad social. FAAM como entidad pionera en la prestación de servicios para el cuidado intermedio inicia este proyecto incluso un año antes de que la Junta de Andalucía modifique el Mapa de Servicios Sociales de Andalucía (orden de 15 de febrero de 2022), para incluir este tipo de centros y el cual determina la necesidad de generar centros y recursos para el cuidado intermedio destinados a la prevención de las situaciones de dependencia y promoción de la autonomía personal. Para desarrollar esta iniciativa existe una colaboración con el Complejo Hospitalario de la capital y las diferentes zonas de salud de la provincia, para coordinar las derivaciones de las posibles personas que carecen de apoyos que permitan su proceso de recuperación de la enfermedad. Una coordinación que ha puesto en valor el Delegado de Salud de la Junta en Almería, Juan de la Cruz Belmonte. El proyecto se desarrolla en las instalaciones de la Residencia para personas con discapacidad gravemente afectadas de FAAM, la cual cuenta con amplias instalaciones para garantizar la atención integral de personas gravemente afectadas, con habitaciones domotizadas y atendidas por personal cualificado y profesional para el tratamiento y asistencia de dicho personal, y sobre todo con el equipamiento necesario e innovador como camilla robótica Erigo Pro (sólo hay 3 en España), brazo robótico, piscina terapéutica, sala de Estimulación Multisensorial , destinado a la rehabilitación física, psicológica y cognitiva. COMENTAR / VER COMENTARIOS

Contenido patrocinado El futuro de las criptomonedas: 5 predicciones para 2022 eToro

Haz clic aquí

Buscamos 300 voluntarios para probar un audífono GAES

Descubre porque miles de mujeres alucinan con este serum español NaturBright Cosmetics

Descubre cuánto vale tu coche en solo 30 segundos Cotuco.es

Del 1 al 15 de marzo Peugeot

https://www.diariodealmeria.es/almeria/Ponen-recuperacion-convalecencia-personas-discapacidad-rehabilitacion-FAAM-Almeria-residencia-grave… 3/4

2/3/22, 17:36

En marcha en Almería el primer centro de cuidados para la recuperación de personas con discapacidad - Almería 360

Miércoles, 2 Marzo 2022

(https://www.grupocooperativocajamar.es/es/particulares/productos-yservicios/financiacion/prestamos/prestamo-motor/?origen_campana=mediosdigital2) (https://almeria360.com)

Última hora





LLOS GRANADA (https://almeria360.com/empresa/mercadillos-granada/) 🧦 MERCADILLOS segunda mano y antigüedades (https://almeria36 💉 CORONA

SOCIEDAD (HTTPS://ALMERIA360.COM/ALMERIA/SOCIEDAD/) En marcha en Almería el primer centro de cuidados para la recuperación de personas con discapacidad 

2 MARZO 2022

ALMERÍA

https://almeria360.com/sociedad/en-marcha-en-almeria-el-primer-centro-de-cuidados-para-la-recuperacion-de-personas-con-discapacidad/

1/7

2/3/22, 17:36

En marcha en Almería el primer centro de cuidados para la recuperación de personas con discapacidad - Almería 360

Comparte esta noticia en tus redes 







(https://www.grupocooperativocajamar.es/es/particulares/productos-yservicios/financiacion/prestamos/prestamo-motor/?origen_campana=mediosdigital2)

Una iniciativa pionera e innovadora que ha recibido la financiación del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 a través de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS). https://almeria360.com/sociedad/en-marcha-en-almeria-el-primer-centro-de-cuidados-para-la-recuperacion-de-personas-con-discapacidad/

2/7

2/3/22, 17:36

En marcha en Almería el primer centro de cuidados para la recuperación de personas con discapacidad - Almería 360

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha presentado esta mañana el proyecto Centro de convalecencia y recuperación para personas con discapacidad, una iniciativa pionera e innovadora que ha recibido la financiación del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 a través de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS). Se trata de una subvención concedida a la entidad por concurrrencia competitiva y seleccionada de entre 913 proyectos presentados por 663 entidades de toda España. De hecho el subdelegado del Gobierno en Almería, Manuel de la Fuente ha resaltado que “éste ha sido el único proyecto de toda Andalucía en obtener financiación de la secretaría de Estado para la Agenda 2030.Presentar estas iniciativas es muy agradable primero por el elemento de ser pionero. Almería es pionera e innovadora en muchos ámbitos y en este también el cual cubre una necesidad que socialmente no estaba cubierta” ha explicado. El Centro de Convalecencia y Recuperación para personas con discapacidad es una iniciativa de FAAM puesta en marcha en 2021 gracias al apoyo de Obra Social La Caixa y Cajasur para cubrir estancias temporales concretas de personas con discapacidad y/o en situación de dependencia, que tras el alta hospitalaria precisan de un recurso de atención intensiva por su condición de convalecientes para recuperarse y que no cuentan con el apoyo en su entorno habitual. En la primera edición benefició a un total de 8 personas, entre ellas a José Ramón Sánchez Paredes que tras sufrir un ICTUS y permanecer en el hospital consiguió su total recuperación gracias a este proyecto. “En 2022 la entidad continúa con esta iniciativa que va a permitir llegar a 22 beneficiarios durante una estancia de un mes como máximo y hacerlo en las instalaciones de la residencia de gravemente afectados recibiendo las terapias y cuidados de manos del equipo multidisciplinar que trabaja con la más alta tecnología rehabilitadora” ha afirmado Valentín Sola, presidente de FAAM.

Iniciativa del proyecto

Esta necesidad nace de la demanda de los servicios hospitalarios y de salud ubicados en nuestra provincia, que recurren a FAAM para buscar un recurso temporal limitado para aquellas personas que, tras la finalización de su hospitalización, no pueden volver a casa por no contar con los recursos que requieren durante su total recuperación o están en situaciones de gran vulnerabilidad social. FAAM como entidad pionera en la prestación de servicios para el cuidado intermedio inicia este proyecto incluso un año antes de que la Junta de Andalucía modifique el Mapa de Servicios Sociales de Andalucía (orden de 15 de febrero de 2022), para incluir este tipo de centros y el cual determina la necesidad de generar centros y recursos para el cuidado intermedio destinados a la prevención de las situaciones de depenencia y promoción de la atuonomía personal. Para desarrollar esta iniciativa existe una colaboración con el Complejo Hospitalario de la capital y las diferentes zonas de salud de la provincia, para coordinar las derivaciones de las posibles personas que carecen de apoyos que permitan su proceso de recuperación de la enfermedad. Una coordinación que ha puesto en valor el delegado de Salud de la Junta en Almería, Juan de la Cruz Belmonte. El proyecto se desarrolla en las instalaciones de la residencia para personas con discapacidad gravemente afectadas de FAAM, que cuentan con amplias instalaciones para garantizar la atención integral de personas gravemente afectadas, con habitaciones domotizadas y atendidas porpersonalcualificado y profesionalpara eltratamiento y asistencia de dicho https://almeria360.com/sociedad/en-marcha-en-almeria-el-primer-centro-de-cuidados-para-la-recuperacion-de-personas-con-discapacidad/

3/7

atendidas por personal cualificado y profesional para el tratamiento y asistencia de dicho personal, y sobre todo con el equipamiento necesario e innovador como camilla robótica Erigo Pro (sólo hay 3 en España), brazo robótico, piscina terapéutica, sala de Estimulación Multisensorial , destinado a la rehabilitación física, psicológica y cognitiva.

2/3/22, 17:36

En marcha en Almería el primer centro de cuidados para la recuperación de personas con discapacidad - Almería 360

Fuente: Redacción Etiquetas: Discapacidad (https://almeria360.com/tag/discapacidad/) | FAAM  (https://almeria360.com/tag/faam/) 

(https://www.grupohla.com/es/hospitales-clinicas/hospitalmediterraneo)

(https://famapublicidad.es/)

Noticias relacionadas

(https://almeria360.com/sociedad/a-toda-velacelebra-la-gala-de-reconocimientos-de-su-25aniversario/) ‘A Toda Vela’ celebra la Gala de Reconocimientos de su 25 aniversario (https://almeria360.com/sociedad/a-toda-velacelebra-la-gala-de-reconocimientos-de-su-25aniversario/)

(https://almeria360.com/sociedad/espacio-vive/) La Biblioteca Central de Almería cede un espacio a mirar a la discapacidad a través del arte (https://almeria360.com/sociedad/espacio-vive/)

1 MARZO, 2022

2 MARZO, 2022

https://almeria360.com/sociedad/en-marcha-en-almeria-el-primer-centro-de-cuidados-para-la-recuperacion-de-personas-con-discapacidad/

4/7

Jueves 3 de Marzo de 2022 | DIARIO DE ALMERÍA

ALMERÍA

Ponen en marcha un centro pionero de convalecencia y recuperación ● Es un servicio para

personas dependientes o con discapacidad que precisan atención intensiva y rehablitación María José Uroz

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM) ha puesto en marcha un proyecto pionero en Andalucía a través del cual ofrece estancias temporales concretas para personas con discapacidad o no, y/o en situación de dependencia, que tras el alta hospitalaria precisan de un recurso de atención intensiva por su condición de convalecientes para recuperarse tras la hospitalización y que no cuentan con el apoyo en su entorno habitual. El Centro de Convalecencia y Recuperación para personas con discapacidad es una iniciativa de FAAM que en 2021 se ejecutó gracias al apoyo de Obra Social La Caixa y Cajasur. Este año, la entidad continua con esta iniciativa gracias aprobación del proyecto por parte de la convocatoria de la ODS y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030. Se le ha dotado de una financiación de 59.386 euros que va a permitir que FAAM atienda a 22 beneficiarios durante una estancia de un mes como máximo. Para desarrollar esta iniciativa existe una colaboración con el Hospital Universitario Torrecárdenas en la capital y las diferentes zonas de salud de la provincia, para coordinar las derivaciones de las posibles personas que carecen de

D. A.

Visita a la sala de fisioterapia, donde está el robot de rehabilitación, brazo robótico.

D. A.

Equipamiento de la sala de rehabilitación.

El Museo celebra el Día de la Enfermedad Poco Frecuente con un traje de refajona La pieza, procedente del municipio de Serón, se exhibirá durante todo el mes de marzo Redacción

El Museo de Almería exhibe durante el mes de marzo como ‘Pieza del Mes’ un traje tradicional de la provincia de Almería. Se trata de un traje que pertenece a la colección de indumentaria tradicional y que se conoce como traje de refajona, como ha explicado la de-

legada territorial de Cultura y Patrimonio Histórico, Eloísa Cabrera, durante la presentación. La delegada ha indicado que en esta ocasión el Museo de Almería se suma así a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes sacando una pieza poco frecuente que es única. “A través de nuestra colección de trajes, pretendemos visualizar una realidad que viven cerca de 40.000 almerienses, las enfermedades Poco Frecuentes, en colaboración con la Fundación Poco Frecuente”. Esta Fundación es una entidad almeriense que tiene en-

tre sus objetivos visibilizar las enfermedades poco frecuentes, potenciar el desarrollo de proyectos de investigación en terapia génica y desarrollar proyectos educativos que promuevan el compromiso social con las personas que padecen una de las siete mil patologías reconocidas. Cabrera señala que que el traje, del municipio de Serón, junto con casi toda la indumentaria que pertenece a la colección de trajes del Museo de Almería, fue donada al Museo por la “Asociación de Coros y Danzas Provincial de Almería”. La presidenta de la Fundación Poco Frecuente, María del Mar García Beltrán, ha agradecido al Museo por tener en cuenta esta efemérides y por ayudar a visibilizar las enfermedades raras una vez más. Se ha querido dar un punto de vista positivo a todas las familias que padecen este tipo de enfermedades en la provincia.

apoyos que permitan su proceso de recuperación de la enfermedad. El proyecto se desarrolla en las instalaciones de la Residencia para personas con discapacidad gravemente afectadas de FAAM, la cual cuenta con amplias instalaciones para garantizar la atención integral de personas gravemente afectadas, con habitaciones domotizadas y atendidas por personal cualificado y profesional para el tratamiento y asistencia de dicho personal, y sobre todo con el equipamiento necesario e innovador como camilla robótica Erigo Pro (sólo hay 3 en España), brazo robótico, piscina terapéutica, sala de Estimulación Multisensorial..., destinado a la rehabilitación física, psicológica y cognitiva. En la presentación del proyecto,

La FAAM, un referente en Andalucía El proyecto pionero en Andalucía beneficiará en su conjunto a un total de 22 personas con edades comprendidas entre los 16 y 65 años, que tras un largo período de hospitalización requieren de unos cuidados específicos para su total recuperación. Actualmente son cinco los usuarios que se están beneficiando de esta iniciativa, el último en incorporarse ayer mismo día 2 de marzo. Con esta iniciativa FAAM además de ofrecer a los beneficiarios una atención rehabilitadora tanto física como psicológica promoverá situaciones de respiro familiar para el entorno más cercano de los usuarios así como sus cuidadores habituales. Por otra parte, permitirá a FAAM cumplir con uno de sus fines, la creación de empleo entre profesionales con discapacidad. Se trata de un proyecto además que va en la línea de trabajo y nuevas políticas promovidas por la Junta de Andalucía encaminado a la desinstitucionalización de los pacientes/usuarios dentro del sistema sanitario y para lo que Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad pretende convertirse en referente en la comunidad autónoma de Andalucía.

que se llevó a cabo en la Residencia de Gravemente Afectados, estuvo presente el presidente de FAAM, Valentín Sola, que asegura que “en 2022, 22 beneficiarios estarán recibiendo las terapias y cuidados de manos del equipo multidisciplinar que trabaja con la más alta tecnología rehabilitadora”. El subdelegado del Gobierno, Manuel de la Fuente, ha destacado que “este ha sido el único proyecto de toda Andalucía en obtener financiación de la secretaría de Estado para la Agenda 2030”.

DIARIO DE ALMERÍA

La camiseta de los corredores en la IX Carrera de la Mujer El alcalde de Almería, Ramón Fernández-Pacheco, ha presentado la camiseta que llevarán todos los participantes en la IX Carrera de la Mujer que se va a celebrar el próximo domingo día 6 de marzo a las 11:00 horas para los adultos y a las 10:00 horas para la categoría infantil.La carrera estrena la categoría de Marcha Nórdica y tendrá salida y meta en la calle Antonio Muñoz Zamora, junto al Centro de la Mujer de Cortijo Grande.

DIARIO DE ALMERÍA | Jueves 3 de Marzo de 2022

VÍCAR

D. A.

el alcalde de Vícar, Antonio Bonilla, ha participado en estos cursos.

Redacción

El alcalde de Vícar, Antonio Bonilla, ha valorado positivamente los resultados de las sesiones del programa ‘Educar en y para la Democracia’ desarrolladas la pasada semana en el IES Villa de Vícar, en La Gangosa y que han servido para acercar el Sistema Judicial español a los más jóvenes. Tres han sido las sesiones dirigidas a alumnos y alumnas de 2º Curso de ESO las que se Antonio Bonilla Alcalde de Vícar

Hacemos especial hincapié en las normas y valores para la convivencia” han desarrollado dentro del proyecto ‘Educación en Justicia’, que junto al de ‘Laboratorio de Democracia’ dan contenido a este programa destinado a potencias desde el ámbito municipal actitudes y valores que promuevan una convivencia armónica y un desarrollo social desde los principios del un Estado Social

Estudiantes del IES Villa de Vícar aprenden qué es la democracia ● El alcalde

destaca la acogida de ‘Educación en Justicia’ dirigidas a 2º de la ESO Democrático de Derecho. “Educar en y para la Democracia se enmarca dentro del compromiso sólido del gobierno local, por conseguir el bienestar de la infancia y la adolescencia. Con estas iniciativas pretendemos

acercar el funcionamiento de la Justicia a los más jóvenes, identificando el procedimiento de resolución de conflictos que se utiliza y haciendo especial hincapié en las normas y valores que se han de respetar para una armónica convivencia”, ha señalo Antonio Bonilla, que ha estado presente en las distintas sesiones. Además el proyecto permite educar en valores y trabajar el sentido de la Justicia entre los jóvenes adolescentes, en este caso el alumnado de 2º de ESO, “por coincidir con el curso en que el alumnado cumple 14 años, una edad clave a nivel judicial porque con ella comienza la Responsabilidad Penal del individuo, algo que la mayoría de

la población desconoce”, señala el alcalde vicario. ‘Educar en y para la Democracia’ está impulsado desde el Ayuntamiento de Vícar y corre a cargo de responsables de Servicios Sociales Comunitarios, Policía Local y Guardia Civil. Previamente a cada sesión con el alumnado los responsables del programa han mantenido un encuentro con el profesorado al que

La elección del curso se debe a que cumplen 14 años y ya tienen responsabilidad penal

El espectáculo solidario de Cantajuegos irá para la asociación Argar y niños con cáncer Redacción

El grupo musical infantil Cantajuegos presenta el próximo sábado día 5 de marzo en el Teatro Auditorio Ciudad de Vícar un nuevo espectáculo musical con fines solidarios. Un espectáculo especial en el que no faltarán sus mejores

temas y que se espera sea un nuevo éxito, como ya ocurriera en otras ocasiones con el Teatro completamente abarrotado de público. Dos serán las sesiones que ofrezca Cantajuegos de su espectáculo, a las 12.00 y 17.00 horas, todas ellas con un carácter solidario, ya que todo lo recaudado

irá destinado a la Asociación Argar de padres de niños y adolescentes con cáncer de Almería y provincia. Precisamente el alcalde de Vícar, Antonio Bonilla, ha mostrado su satisfacción por esta nueva iniciativa de solidaridad, confiado en la buena respuesta que tendrá por par-

te de la ciudadanía vicaria. “Las familias se volcarán como han hecho siempre, apoyando con su aportación una causa solidaria”, señalaba el alcalde que además reconoce que el de Cantajuegos es un espectáculo, “de primer nivel, que pone de manifiesto la apuesta decidida del equipo

se le ha facilitado material específico como sentencias ante delitos, ordenanza municipal relativa al vandalismo y un folleto del el Consejo Superior del Poder Judicial (CGPJ) para el alumnado de ESO, y con los que llevar a cabo un trabajo de reflexión con los menores. En cuanto a la sesiones con el alumnado, han incluido una serie de actividades entre las que se ha abordado el efecto del derecho en la convivencia y conceptos básicos de protección de menores; así como sobre ordenanzas municipales que afectan a los menores y el absentismo escolar y, sobre la estructura del sistema judicial y Justicia y menores. También se han proyectado vídeos explicativos, uno sobre un juicio elaborado por el CSPJ destinados a acercar los servicios y el sistema judicial a los adolescentes, y otro las funciones de la Policía Local, así como varias presentaciones Power Point. Una metodología con la que se pretendido fomentar la participación activa de los escolares durante todo el proceso. Finalmente el alumnado ha cumplimentado un cuestionario de evaluación que permitirá mejorar las actividades de formación en el futuro.

de gobierno local por seguir acercando la cultura a los distintos sectores de la población, en este caso a la infancia y la familia”. Creado en 2004, CantaJuego es un proyecto pedagógicomusical desarrollado por especialistas en la estimulación psicomotriz y el trabajo psicopedagógico. Está dirigido a niños de a partir de un año, a quienes se les propone una función que espolea su imaginación y fantasía, así como su motivación afectiva y las relaciones sociales.

TEMPERATURAS PREVISTAS

Intervalos nubosos con lluvias. Temperaturas en ascenso. Vientos fuertes de componenete oeste. 351

Jueves 3 de marzo de 2022

20 10

C/ Maestro Serrano, 9 2º Centro Comercial Oliveros 04004 Almería / Teléfono 950 180 800 | redaccion@elalmeria.es

JAVIER PADILLO

Jefe de servicio y catedrátrico de Cirugía de la Universidad de Sevilla

Noelia Márquez

–España es un referente mundial en trasplantes. ¿Cuáles son los objetivos del programa de posgrado de la Universidad de Sevilla que dirige? –El doble programa de máster de trasplante renal y hepático forma a los alumnos desde los aspectos más relevantes del proceso de la donación hasta el seguimiento a largo plazo de las personas trasplantadas. La Universidad de Sevilla ha hecho una gran apuesta por estos programas y en el momento actual son másteres de referencia en España. –Al ser el único programa sobre trasplantes y donaciones en España, entiendo que atraerá a muchos jóvenes de otros puntos. ¿Cuál es el perfil? –Efectivamente, esta singularidad, junto a la incorporación como profesores de profesionales de alto prestigio del Hospital Virgen del Rocío y de otros centros trasplantadores del país, hace que el programa de master haya traspasado las fronteras de Andalucía y España. En la edición actual participan alumnos de 16 provincias españolas y de siete países, fundamentalmente Latinoamérica y Caribe. –El proceso para lograr un trasplante es muy complejo y España atesora una trayectoria de éxito. ¿Cuál es la situación en los países de Latinoamérica? –La situación en estos países es muy asimétrica existiendo aún un número importante de países donde no están desarrollados los trasplantes. En éstos países, España es el espejo donde se miran. Este master está siendo muy bien valorado para completar la limitada forma-

EN CONTINUO AVANCE Natural de Tetuán, el doctor Javier Padillo estudió Medicina en la Universidad de Granada y se formó como cirujano en el Hospital Reina Sofía de Córdoba, donde, durante 14 años, tuvo la responsabilidad del trasplante de páncreas y ejerció como profesor de la Universidad de Córdoba. En el año 2009 llegó a Sevilla. Desde entonces ejerce como jefe de servicio de Cirugía General en el Hospital Virgen del Rocío y catedrático de Cirugía de la Universidad de Sevilla. El trabajo de estos años ha colocado a la Cirugía General del Virgen del Rocío entre los referentes de España. JOSÉ ÁNGEL GARCÍA

“El programa de trasplantes de la US traspasa fronteras” ción que existe en esos países. –La madrugada del 12 de abril de 1978 un equipo médico realizó un trasplante renal, el primero de Andalucía ¿Puede destacar hitos históricos de esta compleja cirugía en Andalucía?

temente, en el año 2010, de nuevo el Hospital Virgen del Rocío, realiza el primer trasplante de cara. –¿Hacia dónde se dirigen los avances en este campo de la Medicina? –A pesar de la alta tasa de donación de España, mu-

Se está trabajando también en la creación de órganos a partir de células madre del propio paciente” –Una década después de esa fecha, en 1986, se hace el primer trasplante de corazón en Andalucía y en los años 1987, 1989 y 1993, los de páncreas, hígado y pulmón, todos ellos realizados en el Hospital Reina Sofía de Córdoba. Ya más recien-

chos pacientes fallecen porque no les llega un órgano. Las dos grandes líneas en estos momentos se centran por un lado en la recuperación de los órganos que a priori no son óptimos, mediante máquinas de preservación; y

por otro, en la búsqueda de nuevas alternativas de órganos creados mediante bioingeniería o modificados de otros seres vivos. –Hace poco saltó la noticia del primer trasplante de un corazón de cerdo a un enfermo en EEUU. ¿Qué opina? –En el año 1993 se realizó, también en EEUU, el primer trasplante de hígado de un simio (babuino) a un humano. El paciente falleció en el primer día por el rechazo hiperagudo del órgano. Desde entonces se ha seguido trabajando en modificar genéticamente los órganos para evitar el rechazo que genera un órgano procedente de una especie de escala filogenética distinta. Debemos esperar a ver los

resultados a distancia de los trasplantes realizados recientemente, pero puede ser una línea viable de obtención de órganos. Como alternativa a utilizar órganos de animales, se está trabajando también en la creación de nuevos órganos con células madre del propio paciente, mediante bioingeniería. –La pandemia ha tenido un fuerte impacto en la actividad de trasplantes. ¿En qué medida se está recuperando? –En la medida que las UCI van recobrando la normalidad, se ha reactivado la actividad de donación y por ende, se han vuelto a realizar trasplantes. –¿Cómo afecta el virus a equipos y enfermos? –Durante la fase más críti-

ca, podríamos dividir los efectos negativos de la pandemia en grandes amenazas: por un lado el retraso en el trasplante y de aquí mayor riesgo de mortalidad en lista de espera; y por otro el impacto de la propia infección por SARSCoV-II en los pacientes trasplantados, que están inmunosuprimidos. –En donación de órganos, España se mantuvo en 2020. Según datos de la ONT, desde hace 29 años España se sitúa, de manera consecutiva, como líder mundial en donación, con una tasa de 38 donantes por millón de población (p.m.p). ¿Es la generosidad de los donantes más fuerte que el virus? –Los españoles demuestran año tras año su inmensa generosidad. En los momentos más difíciles, la familia se sobrepone al dolor de la pérdida del ser querido y favorece que se pueda realizar la donación para salvar a otras personas. Es un gesto de enorme valor humano y social.

4/3/22, 11:37

https://lectura.kioskoymas.com/ideal-almerii

Ideal (Almería)

1/1

4/3/22, 11:42

https://lectura.kioskoymas.com/ideal-almerii/20220301

Ideal (Almería)

1/1

4/3/22, 13:14

La FAAM y su apoyo a las personas con discapacidad

MENÚ

NOTICIAS

SOCIEDAD

La FAAM lanza un proyecto dirigido a la convalecencia y recuperación para las personas con discapacidad BY CINTIA PÉREZ VADILLO

04/03/2022 - 12:23

Lectura fácil La Federación

Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha

lanzado el proyecto “Centro de convalecencia y recuperación para las personas con

discapacidad”, una iniciativa financiada a través de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS). Privacidad https://www.gndiario.com/faam-almeria-personas-discapacidad

1/8

4/3/22, 13:14

La FAAM y su apoyo a las personas con discapacidad

MENÚ Una subvención seleccionada entre 913 proyectos españoles

La Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha presentado el proyecto “ Centro de convalecencia y recuperación para personas con discapacidad” , una iniciativa pionera e innovadora que ha sido apoyada por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 a través de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) . De entre los 913 proyectos presentados por 663 entidades de toda España, esta entidad ha recibido la subvención y el Subdelegado del Gobierno en Almería, Manuel de la Fuente, ha señalado que “este ha sido el

único proyecto de toda Andalucía en obtener financiación de

la secretaría de Estado para la Agenda 2030” . Además, ha resaltado que la ciudad de Almería es pionera e innovadora en muchos ámbitos, también en las necesidades para las personas con mayores dificultades.

RGA FAAM Almería/YouTube

¿Qué es el Centro de Convalecencia y Recuperación? La FAAM trabaja con el fin de dar visibilidad al movimiento asociativo de personas con discapacidad física y orgánica a través de iniciativas inclusivas en la sociedad. Su misión es mejorar la calidad de vida de estas personas y defender sus derechos por encima de todo. Una de sus iniciativas es el Centro de Convalecencia y Recuperación

para personas con

discapacidad, financiada a través del apoyo de Obra Social La Caixa y Cajasur , con la función principal de cubrir las estancias temporales concretas de personas con mayores dificultades Privacidad https://www.gndiario.com/faam-almeria-personas-discapacidad

2/8

4/3/22, 13:14

La FAAM y su apoyo a las personas con discapacidad

y/o en situación de dependencia, que, tras el alta hospitalaria, necesitan una atención mayor para su total recuperación en un entorno para ellos, habitual.

MENÚ

El Presidente de FAAM, Valenín Sola, ha señalado que en 2022 la entidad continuará con la iniciativa para hacerla llegar al mayor número de beneficiarios y a las residencias donde se dan terapias a las personas gravemente afectadas.

Centros y recursos dirigidos al cuidado intermedio para la prevención de situaciones de dependencia Esta iniciativa nace con la necesidad de servir

a los servicios hospitalarios y de salud

ubicados en la provincia de Almería , los cuales recurren a FAAM para buscar un recurso temporal limitado para aquellas personas que no cuentan con los recursos necesarios para su recuperación una vez que salen del hospital. Incluir este tipo de centros y recursos significa prevenir

las situaciones de dependencia y promoción de la autonomía personal .

Este famoso proyecto se desarrolla en las instalaciones de la Residencia para personas con

discapacidad gravemente afectadas de FAAM, la cual cuenta con instalaciones que garantizan la atención integral de las personas afectadas, con habitaciones domotizadas y

atendidas por un personal cualificado , además de un equipamiento innovador destinado a la rehabilitación física, psicológica y cognitiva. Los proyectos destinados a las personas con alto nivel de discapacidad siguen aumentando en nuestro país, por eso, gozar de una accesibilidad en nuestros hospitales y centros de salud es de vital importancia. Por eso, si

tú también quieres formar parte de FAAM, solo tendrás

que rellenas el formulario a través de la página web y entrarás en la bolsa de empleo . ¿A qué esperas? ¡Anímate!

Mira Esto

Olvídate de las deudas, solicita tu Privacidad préstamo sin papeleos extras

¡2 Gafas progresivas de nueva tecnología 129€!

https://www.gndiario.com/faam-almeria-personas-discapacidad

Nueva colección de trajes de baño 2022

3/8