ANNONCE
BLODPRØVE FRA DIG VISER BARNETS GENETIK
Mange vil gerne - ligesom Irene og Morten fra Nuuk - have vished for, at barnet i maven er sundt og raskt. Den danske biotek-virksomhed ARCEDI BIOTECH er netop kommet med en unik test, hvor du - alene ud fra en blodprøve - kan få svar på dit ufødte barns DNA.
Morten Thrane Leth og Irene Uiloq Mulvad Jessen fra Nuuk i Grønland venter deres barn nummer 2. De har i forvejen Inutsiaq Thor på 3 år. Parret valgte, at Irene fik taget den nye EVITA TEST COMPLETE for at få vished for, at deres kommende barn er sundt og raskt.
”Den nye test åbner helt nye muligheder, fordi den ser på alle fostrets 22 par kromosomer samt kønskromosomer. Det giver altså et værdifuldt billede af fostrets DNA - og helt uden risiko for fostret. En viden, som får mig til at slappe af i graviditeten”, fortæller Irene, som fik besked om, at fostrets DNA så ud, som det skulle. TOG DEN NYE TEST Irene er 37 år og souschef i Grønlands Selvstyre i Departementet for Udenrigsanliggender og Energi, mens Morten er projektleder ved Kalaallit Airports, som er i gang med at bygge nye lufthavne. Begge har boet, studeret og arbejdet internationalt i en årrække og mødte hinanden på en fælles arbejdsplads i Nuuk. I Grønland havde Irene forinden den nye test fået tilbudt og taget imod den traditionelle blodprøvetest, som analyserer 5 par kromosomer. Den viste ingen tegn på kromosomafvigelser. Selv om parret - udover alder - ikke er i nogen særlig risiko for at få et barn med alvorlige genetiske afvigelser, så valgte de alligevel at tage den nye test også.
VIDEN FREM FOR SPEKULATIONER ”Vi søger begge viden frem for spekulationer. Vi valgte at tage testen, fordi den bidrager med vigtig viden om vores kommende barn. Og dermed bidrager den til at skabe tryghed - lidt som en forsikring”, fortæller Morten og Irene. ET PRIK I ARMEN GIVER SVAR Kvinder verden over vil langt hellere have et prik i armen end en nål i maven, når det handler om fosterdiagnostik. Det er første gang i historien, at gravide kan få en genetisk profil af alle fostrets kromosomer på baggrund af en almindelig blodprøve fra moderen. ”Den nye test giver en ny og vigtig viden - og er helt uden risiko for fostret. Jeg tror, mange kvinder har det ligesom mig. Hvis jeg kan blive fri, så vil jeg meget nødigt have foretaget en moderkagebiopsi. Selv om risikoen for ufrivillig abort er meget lille, så ønsker jeg bare ikke at få ført en nål ind i maven”, siger Irene.
HELLERE ET PRIK I ARMEN END EN NÅL I MAVEN Selv om 97 ud af 100 graviditeter forløber normalt, så bekymrer mange sig alligevel om, hvorvidt alt er, som det skal være. ”Vi har netop udviklet Evita Test Complete testen for, at gravide kan få den tryghed, de søger, uden risiko
ALLE KAN TESTES • Testen er til en start et tilbud til alle gravide mod betaling. Aagaard Klinik og Signes Jordemoder & Scanningsklinik i Aarhus tilbyder testen. Her kan alle kvinder - uanset om de er i højrisikogruppe eller ej eller i behandling - vælge at købe testen. • Evita Test Complete gennemføres i periode fra 10. til 14. svangerskabsuge. • Når blodprøven er taget, så er det genetikere på Aarhus Universitetshospital, der analyserer fostercellerne i blodprøven, og det er det offentlige, der følger op over for den gravide i de tilfælde, hvor der er kromosomafvigelser. • Testen kombineres med en individuel lægelig ekspertvurdering af, om der er væsentlige kromosomafvigelser.
for det ufødte barn”, fortæller Palle Schelde, som er direktør for biotek-virksomheden Arcedi Biotech. Han er blandt de forskere, som gennem to årtier har udviklet den banebrydende test, som alene kræver en blodprøve af moderen. Moderkagebiopsien har i mange år været standarden inden for fosterdiagnostik. Samtidig er det den form for diagnostik, som gravide frygter, fordi den er forbundet med en lille risiko for ufrivillig abort. Evita Test Complete kan blive et alternativ til moderkagebiopsien. Testen finder en lang række af de kromosomafvigelser, der i dag findes med en moderkagebiopsi. I Danmark er det udelukkende gravide, som ved en nakkefoldsskanning vurderes til at have en høj risiko for at bære et barn med alvorlige kromosomafvigelser, som kommer i betragtning til en moderkagebiopsi.
OM GRAVIDITETER I DANMARK • 60.000 graviditeter i Danmark hvert år. • 97 PROCENT af graviditeterne betegnes som normale. • 3 PROCENT af graviditeterne - fostret har en eller flere genetiske afvigelser.
• Når der konstateres afvigelser, som kræver ekstra opmærksomhed, får den gravide tilbudt en samtale med en læge med ekspertviden i klinisk genetik. Her drøftes resultat og det videre forløb.
• Årligt er ca. 1.800 gravide i højrisikogruppen. I dag får de tilbudt en moderkagebiopsi eller en cellefri NIPT-test (en blodprøve, som giver svar på 5 par kromosomer).
• Testen analyserer for en række alvorlige kromosomafvigelser, som kan medføre syndromer som: Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom, samt andre væsentlige kromosomafvigelser, der kan få stor betydning for det kommende barns livskvalitet.
MERE INFO
• Prisen for Evita Test Complete er 12.000 kr.
Læs mere om Evita Test Complete her: WWW.EVITATEST.COM/DA