UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD ANALISIS DE MEDICAMENTOS
Fecha: Machala, 23 de mayo del 2017 Nombre: Geomary Heras Docente: Dr. Carlos García Curso: Noveno Semestre “A” DIARIO 7 EJERCICIOS DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
En los laboratorios GENFAR se realizó un control de calidad capsulas de ibuprofeno con un peso medio de 545 mg que contienen con un contenido de principio activo de 500 mg, para esto se usó 580 mg de polvo y se realizó una valoración con hidróxido de sodio 0.1 N con un consumo practico de 18.5 ml, dado que 1 ml de hidróxido de sodio 0.1 N equivalen a 20,628 mg de p.a. con una K respectiva de 1.435.
DATOS Consumo Practico: 18.5 ml NaOH 0.1 N KNaOH 0.1 N = 1.435 Porcentaje de Referencia = 90-110% p.a. requerido= 500 mg 1ml NaOH 0.1 N= 20.628 mg de p.a. (IBUPROFENO) Peso promedio= 545 mg.
Calculo gramos de p.a. 545 mg
500 mg de p.a.
580mg
X
X= 532.1100 mg de p.a.
532.1100 mg. Cรกlculo del CT de NaOH 0.1 N
1ml 0.1N NaOH X
20.628 mg p.a. 532.1100 mg p.a.
X=25,7955 mg p.a.
Calculo del CR Consumo Real: CP * K Consumo Real= (18.5 ml NaOH 0.05M) (1.435) Consumo real = 26.5475 ml NaOH 0.01 N
Calculo del %R: 1 ml NaOH 0.01 N
20.628 mg p.a.
26.5475 ml NaOH 0.1 N
532.1100 mg de p.a. 547.6218 mg p.
X
X=547.6218 mg p.a.
100% X
X= 102.91 % p.a.
. Conclusion: Despues de hacer los procedimentos correspondientes y de acuerdo a la farmacopeas Americana este medicamento si pasa el control de calidad.