SEPTIEMBRE 2015

Mundo de Hoy: Premio Nacional de Periodismo 2013 Y 2014 - Premio Interamericano Aire Vital 2013

LASALUD.MX

MUNDO DE HOY S.A. DE C.V.

SEPTIEMBRE: SÍNDROME MIELODISPLÁSICO, MIELOMA MÚLTIPLE, LINFOMA Y LEUCEMIA MIELOIDE

SEPTIEMBRE 2015

NÚMERO MD65

PRIMER CONGRESO NACIONAL DE ORGANIZACIONES DE PACIENTES RENALES

International Academic Oncology Meetings Best of ASCO 2015 consorcio iberoamericano de mieloma múltiple, que aglutinará a expertos en el área de mieloma donde se formarán seis mesas de trabajo y se vinculará con las principales sociedades mexicanas de hematología. En esta décima edición los objetivos y ambiciones académicas han crecido, para tratar de conformar un grupo multidisciplinario nacional para el estudio y manejo del mieloma múltiple.

Dr. Abelardo Meneses García Director General Instituto Nacional de Cancerología, México

La Ciudad de Cancún será sede de “International Academy Oncology Meetings” del Instituto Nacional de Cancerología que se compondrá de ocho congresos paralelos del 3 al 5 de septiembre, en las instalaciones del Hotel Fiesta Americana Coral Beach Cancún.

El primero de ellos es el Best of ASCO, que este año en su décima edición en México, contará con lo mejor de los trabajos presentados en el pasado congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en la Ciudad de Chicago, gracias a la distinción, el Instituto selecciona los más importantes en las diferentes áreas del quehacer oncológico; cáncer de mama, cáncer de pulmón, sarcoma y tejidos blandos, hemato-oncología y otras áreas afines a la oncología, que serán presentadas en una reunión de dos días; contando con profesores de talla internacional, nacional y colegas del INCan.

La décima edición de The Hematoncology Conference, también forma parte del International Academic Oncology Meetings del Instituto Nacional de Cancerología; en esta edición se presentarán los mayores avances en mieloma múltiple, leucemia aguda, procesos mieloproliferativos y linfoproliferativos crónicos, así como trasplante de médula ósea. En este año particularmente habrá un énfasis mayor en dos áreas importantes, lo nuevo acerca del mieloma múltiple, los avances moleculares en cuanto a sus diseños de estrategias terapéuticas, y la conformación del

Otro congreso en su sexta edición es The Best of SSO, que agrupa el esfuerzo de los cirujanos oncólogos presentados en la pasada reunión en la ciudad de Houston, de la que igualmente la sociedad del SSO otorga al Instituto Nacional de Cancerología los mejores trabajos presentados en el ámbito quirúrgico oncológico, para ser profundamente discutidos en el trabajo rutinario de la oncología, en esta sexta edición también contará con talleres, reuniones con el experto y sesiones de discusión de casos clínicos.

Este año los radiólogos intervencionistas han solicitado el foro para realizar una reunión de consenso en tópicos muy específicos de radiología intervencionista, por ello la conferencia AMPLATZ de este año versará sobre una reunión de expertos para el manejo de prácticas en tumores específicos del tracto digestivo, hígado y riñón.

Este año se agregan tres eventos nuevos: AVA Scientific Review que a iniciativa del grupo de anestesiología del INCan pretende revisar los nuevos conceptos en el manejo anestésico y perioperatorio del paciente con Cáncer.

También se realizará el simposio “Topics in GinecoOncology” que pretende revisar a detalle aspectos esenciales del estudio y tratamiento del cáncer en la mujer. Y como aspecto destacado este año se incorpora el curso “Palliative Care in Oncology” que traerá expertos mundiales en el manejo del cuidado del paciente con cáncer en aspectos esenciales como dolor y el manejo de opioides en nuestro país.

El International Academic Oncology Meetings también contará con el curso de avances, The Selected Topics Of Radiotherapy en el que se discutirán los detalles de la radioterapia conformacional, así como la radioterapia de intensidad modulada, en la que participaran tres expertos internacionales.

En la conferencia AMPLATZ de radiología intervencionista, que este año será su cuarta edición, los radiólogos intervencionistas tendrán un programa dividido, la primer parte en las instalaciones del INCan en el que se harán intervenciones de radiología intervencionista con modelos animales, particularmente con cerdos, utilizando técnicas y estrategias de radiología intervencionista para radiólogos; la segunda parte, que es la parte teórica será en la ciudad de Cancún.

De esta manera el Instituto Nacional de Cancerología amplía su oferta académica en educación continua, cubriendo las áreas más sensibles del quehacer oncológico, en un marco de compañerismo y fraternidad, en la que esperamos vernos todos, y como siempre disfrutar de nosotros en un marco inmejorable como lo es el Caribe Mexicano.

Nos vemos en Cancún, septiembre 3-5/2015.

Hasta pronto.

Programa MIÉRCOLES 3 DE SEPTIEMBRE Great Inaugural Congress Conference 18:00-21:00 International Academic Oncology Meeting

10:45 - 11:50

The Best of Society of Surgical Oncology (SSO) The Best of American Society Clinical Oncology (ASCO)

11:50 - 13:00

Hemato-Oncology Conference (HOC) Selected Topics in Radiotherapy Palliative Care for Oncology

13:00 - 15:00

Selected Topics in Gynecology Oncology Anesthesia Management and Cancer Support

15:00 - 17:00

Reception Cocktail & Expo Inauguration Welcome Reception

19:30 - 19:40

The Conference HematOncology

7:30 - 7:40

7:50 - 8:00 8:00 - 8:30 8:30 - 9:00 12:10 -12:20

12:20 - 14:00

14:00 - 14:10 16:50 - 17:00 17:00 - 17:10 17:50 - 18:00

HEMATO-PATHOLOGY ANNUAL WORKSHOP Coordinators: Carmen Lome Maldonado, M.D. Hector Maldonado, M.D. Breakfast with the Professor Subject: “Bone Marrow Features After Targeted Therapy in Myeloid Neoplasms” Carlos Bueso-Ramos, M.D., PhD Coffee Break ( 12:00 - 12:15 ) Symposium lunch MULTIPLE MYELOMA (12:15 – 14:00) (By Unrestricted educational grant courtesy by Celgene Pharmaceutical) Room: Coral Garden (a lunch buffet will be available for attendants) Coordinators: Ramiro Espinoza, M.D., Jorge Vela, M.D. Basic science workshop Coordinators: Myrna Candelaria, M.D., Ernesto Soto, M.D. Workshop: FOUNDING OPPORTUNITIES FOR YOUNG RESEARCHERS Coordinators: Luis Alonso Herrera, M.D., Hilario Mata, M.D.

18:00 - 19:00

OPENING PLENARY SESSION Coordinators: Eduardo Cervera, M.D., Abelardo Meneses, M.D. “Moving Induced Cyclin Degradation from the Bench into the Lung Cancer Clinic” Dr. Ethan Dmitrovsky, M.D., Provost and Executive Vice President, MD Anderson Cancer Center

19:00 - 19:30

WELCOMING MESSAGE AND COKTAIL Abelardo Meneses , M.D. The Conference HematOncology VIERNES 4 SEPTIEMBRE 2015

7:00 - 9:00

9:00 - 10:30 10:30 - 10:45 10:45 - 12:15

Breakfast Symposium: MONOCLONAL ANTIBODIES IN HEMATOLOGY (By Unrestricted educational grant courtesy by Roche Pharmaceutical) (a breakfast buffet will be available for attendants) Coordinators: Brenda Acosta, M.D., Luis Loarca, M.D. Symposium 2 HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES IN THE ELDERLY Coordinators: Valentín Lozano, M.D., Margarita Rodríguez, M.D.

12:15 - 14:00

14:00 - 14:15

14:20 - 16:00

16:00 - 16:10

17:20 - 17:30

19:00 - 21:30

ANNUAL NOMINATIVE CONFERENCE “Juan Labardini Méndez M.D.” 16:00 - 17:30 Coordinator: Ramon Rivas, M.D. Micro-environment and hematological malignancies.

Alejandro Camacho, M.D. AMEH Monthly Session President: Ramon Rivas, M.D. The Conference HematOncology SABADO 5 SEPTIEMBRE 2015

7:30 - 9:00

9:00 - 10:30 10:30 - 10:45

Symposium 6 ACUTE LEUKEMIA (By Unrestricted educational grant courtesy by AMGEN Pharmaceutical) (a breakfast buffet will be available for attendants) Coordinators: Nidia Zapata, M.D., Renán Góngora, M.D. Symposium 7 VIRUS & HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES Coordinator: Jorge García, M.D., Ramiro Espinoza, M.D. 10:30 – 10:45 Coffee Break

19:30 Gala Dinner

VIERNES 4 SEPTIEMBRE 2015

9:00 - 9:20

Gastrointestinal (Colorectal) Cancer Speaker: Jorge Gallardo M.D.

9:20 - 9:30

Speaker: Germán Calderillo, M.D. Coordinators: Consuelo Díaz, M.D., Horacio López, M.D.

9:30 - 9:40

PANEL DISCUSSION

9:40 - 10:00

Lung Cancer - Non-small Cell Metastatic Speaker: Chandra Belani M.D.

10:00 - 10:20

Lung Cancer - Non-small Cell Metastatic Speaker: Lawrence H. Einhorn, M.D.

10:20 - 10:40

Speaker: Oscar Arrieta, M.D. Coordinators: Jaime de la Garza, M.D., Omar Macedo, M.D.

10:40 - 10:50

PANEL DISCUSSION

10:50 - 11:00

Coffee break

11:00 - 11:30

Genitourinary Cancer Prostate Speaker: Samuel Rivera, M.D.

11:30 - 11:50

Genitourinary Cancer Non Prostate Speaker: Miguel A. Jiménez, M.D. Coordinators: Coordinators: Zael Santana, M.D, Nora Sobrevilla, M.D.

11:50 - 12:00

PANEL DISCUSSION

12:00 - 12:10

Developmental Therapeutics (Pediatric) Speaker: Roberto Rivera, M.D. Coordinators: Rocío Cárdenas, M.D.

12:10 -12:20

PANEL DISCUSSION

12:20 - 12:40

Developmental Therapeutics Speaker: Erika Ruiz, M.D. Coordinators: Alejandro Mohar, M.D., Horacio Astudillo, M.D.

12:40 - 12:50

PANEL DISCUSSION

12:50 - 13:00

Gynecologic Cancer Speaker: Lucely Cetina, M.D.,

13:00 - 13:10

Gynecologic Cancer Speaker: Flavia Morales, M.D. Coordinators:: Dolores Gallardo, M.D., David Isla, M.D.

13:10 - 13:20

PANEL DISCUSSION

13:20 - 14:40

Lunch Symposium (By Unrestricted educational grant courtesy by Merck Sharp & Dohme) Speaker: Omar Macedo, M.D. Best Of ASCO Meeting SABADO 5 SEPTIEMBRE 2015

8:00 - 8:30

Breakfast Symposium

9:00 - 9:10

Gastrointestinal (Noncolorectal) Cancer Speaker: Jaffer Ajani, M.D. Coordinators: : Itzel Vela, M.D., Marytere Herrera, M.D.

9:20 - 9:30

PANEL DISCUSSION

9:30 - 9:50

Breast Cancer – HER2/ER Speaker: Sandra Swain M.D.

9:50 - 10:10

Breast Cancer - Triple-Negative Speaker: Mariana Chavez MacGregor, M.D.

10:10 - 10:30

Breast Cancer - Triple-Negative Speaker: Vicente Valero M.D. Coordinators:: Claudia Arce, M.D., Alberto Alvarado, M.D.

10:30 - 10:40

Lunch Symposium

10:40 - 11:00

Coffee break

11:00 - 11:20

Melanoma Speaker: Charles M. Balch, M.D, F.A.C.S.

11:20 - 11:40

Melanoma Speaker: Miguel Álvarez, M.D. Coordinators: Héctor Martínez, M.D., Carlos Hernández, M.D.

14:00 -14:15 Coffee Break Symposium lunch (By Unrestricted educational grant courtesy by Roche Pharmaceutical) (a lunch buffet will be available for attendants) Biocomparatives: A challange for the Industry Francisco J. Flores, M.D. 14:15 – 16:00 Coordinators: Luis A. Meillon, M.D.

Integration of the Iberoamerican Group for Multiple Myeloma Coordinators: Eduardo Cervera, M.D., Oscar Pérez, M.D., Margarita Rodríguez, M.D., Ramón Rivas, M.D.

Breakfast Symposium (By Unrestricted educational grant courtesy by Mundipharma) “Management of cancer pain with Oxycontin” Speaker: Emilio Esteban, M.D.

9:10 - 9:20 Symposium 4 ADVANCES IN TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS 12:15 -14:00 Coordinators: Flavio Grimaldo, M.D., Carlos Best, M.D.

Symposium Lunch (All of attendants will move to Grand Coral Room) Best of ASCO Hemato/Oncology Abstracts Coordinators: Gabriela Cesarman, M.D., Luis M. Valero, M.D.

7:00 - 9:00

10:30 -10:45 Coffee Break Symposium 3 EPIGENETIC MODIFIERS IN HEMATOLOGY 10:45 - 12:15 Coordinators: Roberto Ovilla, M.D., Myrna Candelaria, M.D.

Symposium 8 ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA, Ph (+) Coordinator: Martha Alvarado, M.D., Karla Espinosa, M.D.

Best Of ASCO Meeting

JUEVES 3 SEPTIEMBRE 2015

7:40 - 7:50

MAGISTRAL CONFERENCE CAR-T Cells in hematological malignancies Partow Kebriaei, M.D. 10:45 – 11:50 Coordinator: Nidia Zapata, M.D.

11:40 - 11:50

PANEL DISCUSSION

11:50 - 12:10

Head and Neck Cancer Speaker: Martín Granados, M.D.

12:10 -12:30

Head and Neck Cancer Speaker: Andrés Morán, M.D. Coordinators: Kuauhyama Luna, M.D., Francisco Gallegos, M.D.

12:30 - 12:40

PANEL DISCUSSION

13:00 - 13:30

Leukemia Myelodysplasia and Transplantation Speaker: Brenda Acosta, M.D. Coordinators: Gabriela Cesarman, M.D., Luis A. Valero, M.D.

13:30 - 13:50

Lymphoma and Plasma Cell Disorders Speaker: Rubén Niesvizky, M.D. Coordinators: Gabriela Cesarman, M.D., Luis A. Valero, M.D.

13:50 - 14:20

Speaker: Partow Kebraei, M.D.

14:20 - 14:50

Speaker: Karla Espinosa, M.D. Coordinators: Gabriela Cesarman, M.D., Luis A. Valero, M.D.

14:50 - 15:00

PANEL DISCUSSION

15:00 - 17:00

Integration of the Iberoamerican Group for Multiple Myeloma Coordinator: Eduardo Cervera, M.D.

Historia Best of ASCO en México Dr. Jaime G. de la Garza- Salazar Investigador Clínico INCan Distinguished Achievement Award 2014 American Society of Clinical Oncology

4 y 5 de Septiembre

Celebramos la Décima Reunión Anual Best of ASCO (BOA), Cancún 2015 La American Society of Clinical Oncology fue creada hace 51 años, cada año ha realizado la reunión anual, al principio se llevaba a cabo en diferentes ciudades, sin embargo en los últimos años solo se realiza en la ciudad de Chicago que cumple con los requerimientos necesarios para recibir a más de 30,000 asistentes.

En la última reunión se recibieron más de 5,000 resúmenes (abstracts) las presentaciones orales y las presentaciones de posters suman alrededor de más de 1,000, por lo que se hace imposible atender las sesiones más importantes, porque muchas de ellas se presentan en forma simultánea.

A principios del año 2000 se planteó la creación del Best of ASCO realizándose presentaciones de solo dos días con las pláticas, resúmenes, plenarias presentadas y sobre todo las más importantes, para esto ASCO creó un Comité de Expertos en los diferentes temas para encargarse de seleccionar de toda esta inmensa cantidad de material solo 60 /70 resúmenes de sesiones plenarias y carteles, previa autorización de sus autores, obteniéndose las diapositivas presentadas durante el congreso de Chicago. Los primeros BOA se realizaron en Denver y Washington con gran éxito, anualmente se realizan en 3 ciudades diferentes, este año están en Chicago, Boston y San Francisco.

Nacimiento del BOA Cancún En Junio 2004, en la Reunión Anual de ASCO en la ciudad de Nueva Orleans fui electo por unanimidad “Chairman of the International Affairs Committee of ASCO”.

En mi primera reunión con los miembros fundadores de la Sociedad Latinoamericana de Oncología Médica (SLACOM), Doctores; Eduardo Cazap de Argentina, Carlos Vallejos de Perú, Antonio Buzaid y Gilberto Schwartzman de Brasil, Carlos Garbino de Uruguay y Francisco Orlandi de Chile, decidimos proponer a los directivos de ASCO realizar en América Latina la reunión de Best of ASCO y fue así, que yo siendo el Chairman propuse que fuera México la primera sede, todos estuvieron de acuerdo y asimismo por primera vez fuera de los EE.UU. y primera en el mundo, seleccione que fuera Cancún, que cumple con todo lo necesario en hoteles y vuelos, de ahí que en el año 2005, se llevó a cabo nuestra Primera Reunión.

Tenemos la satisfacción de haber sido el primer país en el mundo fuera de los Estados Unidos de realizar el Best of ASCO. A continuación la lista de ciudades en los Estados Unidos y países que actualmente realizan cada año el BOA: Denver, San Francisco, Washington, Boston, Wisconsin, John Hopkins , Miami, Florida, Atlanta, Georgia, Orlando, Florida, Chicago, Baltimore, Japón, Paris, British, Columbia, Ontario, Montreal, Toronto, Quebec, Vancouver, Frankfurt, Croacia, Rumania, Ecuador, Panamá, Caribe, Perú, Singapur, Corea del Sur, Egipto, Australia, Rumania, Grecia, Tailandia, Líbano, India, Saudi Arabia, Turquía, Eslovaquia y Puerto Rico

realizará en nuestro país “10 th Best of ASCO Cancún”, El evento representa el encuentro anual más importante de la sociedad médica de Estados Unidos.

Serán tratados temas como el cáncer de Mama, cáncer Genitourinario, Ginecológico, cáncer de Cabeza y Cuello, Hematología, Pediatría, entre otros.

La sede de este congreso será el hotel Fiesta Americana Grand Coral Beach.

El evento cuenta con profesores miembros de ASCO, invitados nacionales e internacionales. Profesores Invitados extranjeros: Jaffer Ajani, Charles Balch, Chandra Belani, Mariana Chavez, Lawrence Einhorn, Jorge Gallardo, Sandra Swain y Vicente Valero.

Nombramiento “Chairman International Affairs Committee” ASCO New Orleans, Junio 3 2004 Heine Hansen, MD, PhD. Chair 2002-2003, Alexander Eggermont, MD, PhD. Chair 20032004, Maurizio Tonato, MD, PhD. Chair 2004-2005, Jaime de la Garza, PhD. Chair 2005-2006

En Best of ASCO Cancún, hemos tenido profesores invitados de Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Francia, España, Perú etc., y de nuestros médicos Oncólogos y Hematólogos de diferentes instituciones médicas públicas y privadas de México.

Los próximos 4 y 5 de septiembre 2015, se

BOA Cancún 2010 Jesús Cárdenas Carlos Vallejos, Vicente Valero, Jaffer Ajani, Jaime de la Garza

Reporte de Prevención se cuenta con un método de tamizaje (citología cervicovaginal) que es efectivo, barato y accesible a la población general.

El Instituto como órgano rector del tratamiento del cáncer en México, se está enfocando en promover todas las campañas de prevención que se reflejaran en un diagnóstico más temprano de la enfermedad y de finalmente, en una disminución de su incidencia.

Dr. Ángel Herrera Gómez Director General Adjunto Médico INCan

La prevención está enfocada en evitar el desarrollo de un cáncer, y actualmente se están realizando estas medidas en aquellas neoplasias donde su historia natural es larga y es posible detectar lesiones preinvasoras.

El mejor ejemplo de esto, es el cáncer cervicouterino, en el cual los factores de riesgo ya conocidos (tabaquismo, infección por VPH, vida sexual con múltiples parejas, presencia de lesiones preinvasoras, etc.) pueden ser modificados y tratados evitando su progresión hacia una neoplasia invasora. Además de que en esta patología

Durante los meses pasados se apoyó la campaña lanzada por la Secretaría de Salud, llamada “#MásCercaDeLoQueParece” enfocada a la prevención del cáncer cervicouterino, dirigida a la población general, recordándole a ella y a los médicos la importancia del tamizaje en las mujeres entre los 25 y 64 años, la importancia y tratamiento de lesiones preinvasoras, así como enfatizando las modificaciones en el estilo de vida, como son: un sexo seguro (con el uso del condón) que previene infecciones de transmisión sexual y evitar el consumo del tabaco. Se dieron múltiples entrevistas donde se resolvieron dudas acerca de esta neoplasia e información a través de las redes sociales. Aunado a esto se explicó la importancia de acudir a un tratamiento temprano y que este es gratuito en cualquier hospital del Sistema Nacional de Salud. Además de que la clínica de displasias del hospital está de forma continua formando ginecólogos entrenados en colposcopia y manejo de las lesiones preinvasoras.

Con respecto a otras neoplasias, como

el Cáncer de ovario, se está trabajando de forma constante en la búsqueda de un método de tamizaje eficaz que permita su diagnóstico temprano, el cual actualmente no se tiene, sin embargo, se está trabajando junto con el servicio de genética para diagnosticar a las pacientes con mutaciones genéticas ya conocidas que predisponen al desarrollo de esta patología y se están realizando cirugías profilácticas, como la salpingooforectomía bilateral, en pacientes con mutación conocida por BRCA1 y BRCA2, extendiendo este beneficio no solo a las pacientes portadoras sino a familiares con la mutación ya identificada.

Durante el mes de septiembre el cual es el mes contra la lucha del cáncer de ovario, se realizarán múltiples actividades, entre ellas, entrevistas en diferentes medios de comunicación donde se les hablara de los factores de riesgo, síntomas y métodos diagnósticos de esta neoplasia.

Las cirugías profilácticas no solo se realizan en cáncer de ovario, también en cáncer de mama, donde pacientes con cáncer ya diagnosticado y con las mutaciones ya descritas, se les sensibiliza para la realización de mastectomía profiláctica de la mama contralateral y a sus familiares que tengan la mutación, con reconstrucción inmediata con los métodos más avanzados de cirugía microvascular.

En cáncer de colon, aunque en menor proporción, se está logrando identificar a pacientes con patologías precursoras que se sabe desarrollarán en algún momento de su vida un cáncer de colon, entre ellas,

poliposis adenomatosa familiar, CUCI, etc., realizándole a estos pacientes colectomías o proctocolectomías profilácticas. Además de detectar aquellos con mutaciones genéticas que predisponen a esta patología como el síndrome de Lynch entre otros, por medio de biología molecular.

El servicio de endoscopia se encuentra en desarrollo para poder realizar lo ya descrito en otras patologías igual de letales, como el cáncer de estómago y el cáncer de esófago, que actualmente se encuentran en etapa muy avanzada pero que con adecuados métodos de tamizaje (endoscopia) podrían diagnosticarse en etapa temprana con muy altas probabilidades de cura.

Por último, el cáncer de pulmón, es la principal causa de mortalidad por cáncer en el mundo tanto en hombres como en mujeres, recientemente se ha demostrado que en población con factores de riesgo, principalmente el tabaquismo activo, debe realizarse un tamizaje por medio de una tomografía de tórax sin contraste, en búsqueda de lesiones tempranas. En el Instituto se está intensificando este tamizaje desarrollando el departamento de Cirugía de Tórax y el Departamento de Imagen.

En conclusión el hablar de cáncer no solo debe enfocarse a mejoras en el tratamiento sino en implementación de políticas que permitan detectar lesiones preinvasoras y tempranas que impacten en la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.

In Memoriam “Dr. Arturo Dagoberto Beltrán Ortega” “Dichoso el que tiene una profesión que coincide con su afición”

los pacientes, como el de Reto, que fundó la Sra. Cecilia Sepúlveda, para las enfermas con cáncer de mama.

George Bernard Shaw

Entre las mayores contribuciones del Dr. Beltrán se encuentra el haber generado el proyecto y ahora toda una realidad de los Centros Estatales de Cancerología, los cuales a la fecha son 31, apoyando a la Secretaría de Salud en las estrategias para la construcción de 8 unidades estatales, siendo la primera en Acapulco, Gro., misma que merecidamente lleva su nombre.

Por: Dr. Francisco Javier Ochoa Carrillo El martes 11 de agosto del año en curso, en su domicilio, rodeado de familiares y amigos más cercanos ocurrió el deceso a los 89 años de edad, del destacado oncólogo, conocido como un excelente cirujano, maestro, líder en su especialidad, con entrega sin igual a sus pacientes , amigo entrañable y respetuoso con sus colegas, trabajador incansable, hombre probo, así como un guerrerense comprometido con su estado y país en la lucha permanente contra el cáncer, considerándole como un referente en la oncología nacional e internacional.

El Dr. Beltrán originario de Chilpancingo, Gro, tuvo que migrar a la ciudad de México en donde culminó su carrera como médico cirujano, para continuar sus estudios en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York y el Hospital Roswell Park, en Buffalo, centros oncológicos de excelencia.

Debido a su compromiso con México, decidió regresar y establecerse en México, D.F., laborando en el Hospital General de México. Fungió como Consultor en el Hospital Juárez y del Hospital 20 de Noviembre del ISSSTE. Su desarrollo científico, de investigación y docencia, lo realizó en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), llegando a ser Jefe de la División de Cirugía y Director General, cargo que desempeñó del 15 de noviembre de 1982 al 10 de agosto de 1993, período en que logró la consolidación en diferentes aspectos de la Institución como la creación de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea, con todos los adelantos de la época, haber obtenido la aprobación y autorización del plan maestro para la construcción de 4 edificios del INCan , destinados a Investigación, Física – Médica, Auditorio – Biblioteca y Torre de Gobierno, logró el reconocimiento universitario por la UNAM, de las Residencias Médicas y Quirúrgicas de la especialidad.

Inició el Registro Histopatológico de las Neoplasias Malignas en México, que posteriormente se trasladó para su coordinación, al Departamento de Epidemiología de la Secretaría de Salud.

Estimuló y abrió el espacio para el desarrollo de la Psico– Oncología, como una disciplina fundamental, en el ejercicio de la especialidad. Introdujo a México la política Nacional sobre el manejo de narcóticos, para el manejo del dolor en enfermos con cáncer. Firmó convenios de colaboración con las universidades de Harvard, Stanford, Autónoma de Nuevo León, Autónoma Metropolitana, Juárez de Durango, Facultad e Instituto de Química de la UNAM y el Instituto Politécnico Nacional, mismos que fueron benéficos para el país. Apoyó la creación de Grupos para apoyo de

Perteneció y colaboró con prestigiosas Academias Nacionales como la de Medicina y la Mexicana de Cirugía, la Sociedad Mexicana de Estudios Oncológicos, hoy SMeO, de la que fue cofundador y destacado Presidente. Formó parte de diferentes Comités editoriales en prestigiadas revistas nacionales e internacionales.

Director de los Programa de posgrado a nivel mundial, por la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) 1994 – 2002 Fungió como Coordinador de los Centros Estatales de Cancerología de México, desde el 6 de abril del 2005 hasta su fallecimiento. En el área de Docencia, es de destacar su labor y su pasión por ésta, tanto en pregrado como posgrado y educación médica continua, desempeñándose como profesor de la Facultad de Medicina y de la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Entre otras actividades fue Consejero de la Asociación Mexicana de la Lucha contra el Cáncer, Vocal de la Junta de Gobierno del Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición, Salvador Zubirán; Hospital Juárez de México; Corresponding Member of Editorial Advisory Board de la Revista Cancer, de la American Cancer Society, Asesor de la Sociedad Mexicana de Psico–Oncología, Coordinador del Programa de Extensión de Posgrado, Internacional de la Sociedad Médica del INCan, Presidente del Departamento de Cirugía de la ANMM y Sinodal Presidente en los Exámenes de Certificación de Oncología, del Consejo Mexicano de Oncología (CMO).

Debido a su labor constante y prolífica, recibió 20 reconocimientos por su trayectoria médica, entre las que destacan: La Medalla “Ignacio Millán”, otorgada por la Sociedad Mexicana de Estudios Oncológicos, en octubre de 1983); “Guerrerense Distinguido”, medalla otorgada por el gobierno del estado de Guerrero, Chilpancingo, Gro. Diciembre de 1984; El Instituto Nacional de Cancerología de Acapulco, Gro., lleva el nombre de “Dr. Arturo Beltrán”, en reconocimiento a su trayectoria y apoyo brindado para el establecimiento de dicho centro, mayo de 1992; Reconocimiento de la Junta de Gobierno del INCan a través de su presidente, Dr. Jesús Rodríguez Kumate, por la labor desempeñada como Director General de dicha Institución, 6 de septiembre de 1993; Reconocimiento al Mérito Universitario, Universidad Americana de Acapulco, Gro., 6 de mayo de 1994; Presea del Día Nacional de Lucha Contra el Cáncer, Sociedad de Cancerología

de Jalisco, 10 de diciembre de 1994;Reconocimiento Fundación Glaxo, dentro del programa “VI Premio Nacional de Investigación 1994”, 25 de mayo de 1995;“Presea Sentimientos de la Nación”, otorgada por el Congreso del Estado de Guerrero, Chilpancingo, Gro., 13 de septiembre del 2000.

Reconocimiento por su Contribución a la Oncología Quirúrgica, dentro del Programa “Los 13 Grandes de la Cirugía en México”, Colegio de Cirugía General y Gastroenterología del Estado de Durango, Dgo., 5 y 6 de octubre del 2000; Premio a la Excelencia Médica, Gobierno de la República, otorgado por el Presidente Ernesto Zedillo Ponce de León, por sus contribuciones al desarrollo de la Cirugía Oncológica, 23 de octubre del 2000; Reconocimiento por la Sociedad Mexicana de Oncología (SMeO), por su trayectoria y como Socio fundador de la misma, octubre del 2004; Premio “Dr. Guillermo Soberón Acevedo”, otorgado por el Consejo de Salubridad General, en reconocimiento al mérito de los profesionales en Salud Pública, 4 de Abril del 2008,entre otras.

Le sobrevive su Señora esposa, tres hijos, nietos y muchos alumnos tanto en el país como en el extranjero.

El Doctor, Maestro y Amigo, siguió trabajando en forma entusiasta con espíritu crítico, mano firme pero serena en los procedimientos quirúrgicos y sobre todo conducta intachable en todos los aspectos de su vida y continuó laborando como desde hace 35 años con su grupo quirúrgico en la práctica privada, ofreciendo a sus pacientes la mejor oncología.

Al Dr. Beltrán, hoy una vez más se le reconoce y agradece los servicios brindados a la Oncología Mexicana, para que esta sea más grande, más sólida, más justa y socialmente responsable.

Es un saludable ejemplo a seguir, para las presentes y futuras generaciones. Que descanse en Paz, su misión en esta vida la ha cumplido y con creces.

Glioblastoma el tumor primario más frecuente del encéfalo; representa el 12-15% de las neoplasias intracraneanas Esta neoplasia se origina en los hemisferios cerebrales principalmente, pero puede originarse en cualquier parte del cerebro o cordón espinal.

Hay dos formas de presentación, el primario es el más común y agresivo, y los secundarios, estos últimos tienen una historia de crecimiento lento y de larga duración. Pueden iniciar como tumores de bajo grado y con el paso del tiempo llegar a ser de alto grado. Se presentan principalmente en personas de 45 años o mayores, y representan el 10% de todos los glioblastomas.

Por: Jorge Luis Martínez Tlahuel Médico especialista en Oncología Médica del Instituto Nacional de Cancerología.

El glioblastoma (GBM) es un tumor que se origina de los astrocitos, es muy agresivo porque las células malignas se reproducen rápidamente y tienen un vasto aporte de vasos sanguíneos.

El GBM es el tumor primario más frecuente del encéfalo; representa el 12-15% de las neoplasias intracraneanas. La prevalencia de glioblastoma en EE.UU. y Europa es de 3-4 casos nuevos por cada 100.000 habitantes por año, aunque estos datos pueden variar según los países. En nuestro país no contamos con una estadística exacta.

Debido al rápido crecimiento de esta neoplasia, los síntomas más frecuentes son debidos al incremento de la presión intracraneal, por ejemplo: dolor de cabeza, náusea, vómito y somnolencia. Dependiendo de la localización del tumor, los pacientes pueden desarrollar diversos síntomas como debilidad de la mitad del cuerpo, pérdida de la memoria o dificultad para hablar, crisis convulsivas, cambios de personalidad, así como cambios en la visión. Las metástasis por esta enfermedad son extremadamente raras.

El diagnóstico se hace a través de una adecuada evaluación neurológica y estudios de imagen como la tomografía y resonancia magnética.

Es importante el adecuado abordaje clínico que incluye la valoración neuropsicológica, los estudios del lenguaje o los estudios en los que la participación del paciente sea definitoria, como la resonancia magnética funcional.

Durante la elección del tratamiento, es importante la evaluación clínica neurológica, el estado funcional y la calidad de vida. Además

de la edad del paciente, tamaño y localización del tumor, las posibilidades de la resección quirúrgica máxima y la voluntad del enfermo de acuerdo a las probabilidades de supervivencia y morbilidad (secuelas neurológicas secundarias al tratamiento).

El tratamiento quirúrgico tiene tres objetivos, el primero de ellos es para estudio de patología (esta puede ser a través de cirugía abierta o por mínima invasión), la segunda es para disminuir la presión intracraneana que está condicionada por el efecto de masa del tumor y por último, como intento de realizar la resección quirúrgica máxima. El mejor pronóstico, es para aquellos pacientes con una resección tumoral mayor del 90%, preservando la función del paciente.

En el Instituto Nacional de Cancerología, contamos con un equipo multidisciplinario que nos permite realizar un abordaje funcional diagnóstico y terapéutico de la lesión, principalmente en tumores con cercanía en áreas elocuentes (motora, lenguaje, sensitiva y visual), en pacientes con datos de focalización neurológica y en neoplasias profundas (núcleos de la base, ventrículos y tallo cerebral).

Después de la cirugía o en los casos donde la intervención quirúrgica no es posible, el tratamiento a seguir es la radioterapia con quimioterapia. La radioterapia se administra tras valorar la cantidad de tumor residual que queda tras la intervención quirúrgica. El radioterapeuta administrará la radiación al resto del tumor y minimizar la cantidad de tratamiento al tejido nervioso vecino. Este tratamiento se da en una sola dosis al día durante 6 semanas (60 Gy). En la radioterapia convencional, se

aplica un haz externo de radiación enfocado a una región entera del cerebro que contiene el tumor. La radiación se fracciona en muchas dosis pequeñas y se administra durante un largo período de tiempo (normalmente 5 a 7 semanas, excluyendo los fines de semana). La radioterapia conformada es un tipo de radioterapia convencional en el que se ha modificado el haz de radiación para darle una forma que se aproxime a la del tumor. El objetivo es aplicar la máxima cantidad de radiación al tumor mientras se reduce la cantidad de radiación que alcanza a otras partes del cerebro. Es una modalidad de tratamiento mucho más moderna y con menos daños al cerebro normal que rodea al tumor.

El tratamiento recomendado internacionalmente es cirugía y quimioterapia y radioterapia concomitante con temozolomida, esta modalidad de tratamiento es bien tolerada. Ofreció una mejoría estadísticamente significativa de 14.6 versus 12.1 meses en comparación con radioterapia sola. Además se observó que un 25% de los pacientes estaban vivos después de 2 años de tratamiento.

Otras posibilidades terapéuticas estudiadas en los últimos años, son los medicamentos dirigidos contra la angiogénesis, como el uso de bevacizumab. El año pasado se publicaron dos estudios multicéntricos fase III que tuvieron como objetivos primarios la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG), en ambos se demostró un beneficio en la SLP y en otros parámetros como la calidad de vida, y la disminución en el uso de esteroides. Sin embargo, no hubo mejoría en la supervivencia global. Por esta razón, en las guías americanas no lo recomiendan como un tratamiento estándar.

Avances del Programa para la Atención e Investigación de Mujeres Jóvenes con Cáncer de Mama Dra. Cynthia Villarreal Garza, Psic.

Alejandra Platas, Dr. Enrique Bargalló Rocha, Dr. Alejandro Mohar, Equipo del Programa en el Instituto Nacional de Cancerología y Hospitales de TecSalud Mientras que en países desarrollados se están conduciendo activamente iniciativas enfocadas en pacientes y médicos para promover la atención de necesidades en mujeres jóvenes con cáncer de mama, en países de ingresos bajos y medios, los problemas específicos de las mujeres jóvenes no son atendidos sistemáticamente, a pesar de la existencia de recomendaciones internacionales y nacionales específicas de cuidados de soporte durante y después del tratamiento para esta población.

Próximos eventos

b) Capacitación de profesionales de la salud: • Premio AVON Foundation for Women / ASCO Dra. Cynthia Villarreal Garza. Harvard University -Dra. Ann Partridge y Dr. Paul Goss (Junio y Julio 2014) • Capacitación del personal de coordinación del Programa sobre los procesos del “Program for Young Women with Breast Cancer” Dra. Ann Partridge Boston, E.U.A. (Psic. Alejandra Platas y Dr. Christian Águila – Julio 2014) III)Educación para pacientes y médicos

Para dar respuesta se creó en octubre 2013 el Programa para la Atención e Investigación de Mujeres Jóvenes con Cáncer de Mama en el Instituto Nacional de Cancerología. La dirección del Programa está a cargo de la Dra. Cynthia Villarreal Garza y el Dr. Enrique Bargalló, y la coordinación general a cargo de la Neuropsicóloga Alejandra Platas.

Obtención del premio: Grant Caterpillar Susan Komen.

Proyecto: “An Education Intervention Program on Breast Cancer in Young Women for Patients and Physicians (Un programa de intervención sobre educación respecto al cáncer de mama en mujeres jóvenes para pacientes y médicos).

• Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva (marzo 2015) colaboración con la revisión técnica de los contenidos y difusión nacional de los materiales generados en el proyecto “Programa educativo sobre cáncer de mama en mujeres jóvenes para pacientes y médicos”.

Avances:

IV) Investigación médica y sociomédica

I) Optimización del cuidado clínico:

• El Programa busca desarrollar una plataforma de investigación sobre necesidades de las mujeres jóvenes con cáncer de mama a fin de explorar los problemas de este grupo de mujeres en México.

Para lograrlo, se ha consolidado un grupo de investigadores en diferentes líneas de investigación para la generación de evidencia y desarrollo de propuestas de intervención. A partir del inicio del Programa, se han presentado 3 abstracts, publicado 5 manuscritos y se encuentran en proceso de análisis de resultados 2 trabajos más. Además, se encuentran abiertos otros proyectos de investigación dentro del Programa.

De noviembre 2014 a agosto 2015, 61 mujeres de 40 años o menores han sido incluidas para la participación en el Programa en el INCan. a)Referencia temprana al departamento de Genética, para brindar apoyo sobre decisiones terapéuticas.

• Identificación de ≈150 pacientes portadoras de mutación con impacto directo en el cuidado de las pacientes y sus familias.

• Aumento de referencia al depto. de Genética de pacientes de alto riesgo por médicos tratantes para una atención oportuna.

• Instauración de sesiones interdisciplinarias semanales para decisiones clínicas: Genética, Oncología médica y Cirugía oncológica, Psicología. b) Información y referencia sobre la preservación de la fertilidad.

• En junio 2015, se concretó un convenio de colaboración entre el Instituto Nacional de Perinatología (INPer) y el INCan para la referencia de pacientes oncológicos interesados en la preservación de la fertilidad.

• En mayo 2015, se estableció el segundo convenio para cubrir la atención de diez pacientes durante el 2015.

• Asimismo, el programa PROTEGER de los Laboratorios Ferring Pharmaceuticals permite la donación de medicamentos para la estimulación ovárica (reproducción asistida).

II) Vinculación y capacitación a) Vinculación con programas y asesores internacionales para respaldo logístico y académico: • Universidad de Toronto: PYNK Program- Dra. Ellen Warner • Dana Farber Cancer Institute/Harvard Medical School: Program for Young Women with Breast Cancer- Dra. Ann Partridge • Massachusetts General Hospital- Dr. Paul Edward Goss • Hospital City of Hope - Dr. Jeffrey Weitzel

Financiamientos de proyectos: Convocatoria CIMAB 2013. Proyecto: “Impacto en el desempeño cognitivo asociado a tratamientos oncológicos para el cáncer de mama en mujeres jóvenes”.

Cátedras CONACYT 2014. Incorporación de 2 investigadores doctorales –Dra. Karla Unger y Dra. Lizette Gálvez- para el desarrollo de proyectos de investigación.

Nuevos sitios de activación del Programa A partir de agosto del 2014, se incorporó la segunda sede del Programa, localizada en el Hospital San José Tec de Monterrey y el Hospital Zambrano Hellion, en Monterrey, Nuevo León. De agosto 2014 a agosto 2015, 44 mujeres de 40 años o menores han sido incluidas para la participación en el Programa en Monterrey.

4 pacientes fueron referidas para tratamiento para preservación de fertilidad 11 han sido evaluadas para asesoría genética 13 han sido vistas por psico-oncología Visión y Alcances El Programa para Mujeres Jóvenes con Cáncer de Mama busca ser un modelo líder que agregue valor al cuidado multidisciplinario en México y a la vez responda a las necesidades de las pacientes a través de intervenciones de trascendencia y calidad en todos los ejes de su cuidado y seguimiento. A futuro se busca que el concepto del Programa pueda ser replicado en centros de atención nacionales e internacionales, dentro de América Latina.

Dirección Carlos Henze (direccion@mundodehoy.com) / Subdirección Carlos Hernández, David Hernández / Jefe de Información Ángeles Hernández Coordinación Lourdes Hurtado (contacto@mundodehoy.com) / Diseño Janett Velázquez / Colaboración Sinai Guzmán (redaccion@mundodehoy.com)

The Best of SSO Society of Surgical Oncology (SSO) – Instituto Nacional de Cancerología (INCan)

existía un congreso con contenido predominante quirúrgico que satisficiera las necesidades de educación médica de los oncólogos quirúrgicos, por lo que se inició las negociaciones para iniciar un congreso con temas de actualidad oncológica en el terreno quirúrgico. Pero no fue hasta el 63º Simposio Anual de Cáncer de la SSO en San Luis, Missouri (2010) que se establecieron las bases de lo que es la reunión académica más importante de la cirugía oncológica en Latinoamérica: The Best of SSO.

de SSO Dra. Monica Morrow, el Dr. Jeffrey Drebin (actual presidente), Douglas Tyler y Charles Balch.

Desde hace poco más de diez años el Instituto Nacional de Cancerología instituyó las bases de la Reunión Internacional con el objetivo de establecer la mejor educación médica continua para los médicos dedicados al Cáncer, fue así que dio inicio el “The Best of ASCO” bajo el liderazgo del Dr. Jaime de la Garza y “The Hemato-Oncology Conference” del Dr. Eduardo Cervera, que traían a México los trabajos realizados predominantemente en el terreno de la oncología médica y hemato-oncología. En esa fecha no

Durante esa reunión, los doctores Enrique Bargalló-Rocha, Verónica Villavicencio-Valencia y Héctor Martínez-Saíd, grupo de cirujanos oncólogos del INCan y bajo representación de la Sociedad Mexicana de Oncología (SMeO) y los doctores Mitchell Posner (presidente entrante) y Charles Balch (coordinador académico) de la SSO, establecieron los requerimientos para la creación del primer evento, dentro y fuera de Estados Unidos, que agruparía lo mejor del congreso anual de la SSO. Posteriormente, en septiembre de 2010 en la ciudad de Cancún, Quintana Roo se llevó a cabo el primer congreso con la presencia de la presidente

De ahí a la fecha, se ha llevado a cabo por cinco años consecutivos ininterrumpidos con una participación numerosa de cirujanos oncólogos de todo el país, y de los países de Centro y Sud-América (Guatemala, Honduras, Panamá, Costa Rica, Colombia, Venezuela, Brasil, Argentina, Chile). En esta sexta edición se tratarán temas de suma relevancia en cáncer de mama, colon, pulmón, esófago, páncreas, melanoma, sarcomas, terapia blanco desde un punto de vista quirúrgico, cirugía de invasión mínima y cáncer de piel avanzado. Los formatos clásicos de esta reunión se mantienen: Desayuno con experto, caso clínico interactivo, presentación de mejores trabajos libres y los muy esperados grandes debates de cirugía oncológica y cáncer de mama. Los profesores extranjeros invitados auguran un gran evento: Jeffrey Drebin (actual presidente de SSO), Daniel Coit (presidente electo), Charles Balch, Mitchell Posner y Suzanne Klimberg (ex-presidentes) y Terry Mamounas.

Dr. Héctor Martínez Saíd, Cirujano Oncólogo y Coordinador de la Clínica de Melanoma INCan

Dr. Juan Enrique Bargalló Rocha, Jefe del Departamento de Tumores Mamarios INCan

Dra. Verónica Villavicencio Valencia, Subdirectora de Educación Médica, INCan

La Sociedad Americana de Cirugía Oncológica nace hace 75 años bajo un grupo de cirujanos dedicados al estudio y tratamiento del cáncer en Nueva York liderados por James Ewing, patólogo quirúrgico y padre de la cirugía oncológica moderna en el mundo. A partir de ese año, de forma anual y hasta la fecha se realiza el Simposio Anual de Cáncer de la Sociedad, representando lo mejor de la investigación y docencia quirúrgica a nivel mundial.

Encuentro para pacientes con cáncer de mama: #Undíaparati En México cada año se registran 20,444 nuevos casos de cáncer de mama

personalizado de acuerdo a su subtipo”, aseguró la Directora de la AMLCC.

El pasado 26 de agosto la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), Fundación Luis Pasteur, Fundación Alma y Salvati A.C., llevaron a cabo el Encuentro para Pacientes con Cáncer de Mama #Undíaparati, jornada de ayuda y autoestima para mujeres que viven con este padecimiento, donde se ofrecieron pláticas, tips de belleza, consejos prácticos, información emocional y médica, rifas y un show de imitadores a fin de hacerles pasar a esta mujeres un momento especial.

Por su parte, la Dra. Karina Cabal, Miembro del Consejo Médico Científico de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, mencionó que principalmente existen 3 subtipos: ER positivo, el cual presenta expresión de proteínas conocidas como receptores de hormonas, por lo que se les considera hormonosensibles y carecen de expresión de una proteína llamada HER2.

Considerando que en México, en 2012, se registró una incidencia de 20 mil 444 casos y se registraron 5 mil 680 muertes, se buscó brindar a las pacientes con cáncer de mama información sobre este tema, conocer sus necesidades y los retos que enfrentan día a día.

Existe también, el HER2 positivo es un tipo de cáncer que tiene un incremento en la expresión de la proteína HER2. Una célula de cáncer HER2 positivo tiene aproximadamente 100 veces más proteínas de este tipo que una célula normal. En México, 1 de cada 4 mujeres es diagnosticada con cáncer HER2 positivo, es decir, se estima que el 25% de las pacientes con cáncer de mama presenta este tipo tumoral.

Durante el evento, Mayra Galindo, Directora de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, comentó que “el cáncer de mama es el segundo tipo más frecuente en las mujeres mexicanas y que cada día 25 mujeres son diagnosticadas con esta enfermedad”.

Y por último el Triple Negativo, el cual se define por la falta de expresión de proteínas en la célula maligna, es decir, se observa que este tipo de tumor carece de receptores hormonales (estrógenos y progesterona) y de HER2. Aproximadamente 2 de cada 10 mujeres son diagnosticadas con este subtipo de cáncer de mama.

“Antes el cáncer de mama se trataba como una enfermedad única, pero hoy en día se han descubierto subtipos diferentes y es necesario que las pacientes sepan sobre estos, para pedir un tratamiento

Compromiso, por una mejor atención Mayra Galindo aseguró que “es necesario fortalecer las actividades institucionales que garanticen el

diagnóstico y referencia oportuna, así como el tratamiento adecuado, además de reforzar el esquema de educación para que las pacientes identifiquen la importancia de conocer el nombre y apellido de su cáncer de mama, es decir, su subtipo”.

Por su parte, Silvia Hofmann, Responsable de la Oficina de Desarrollo y Movilización de Recursos y Procuración de Fondos de la Fundación Luis Pasteur, afirmó que “el compromiso, la unión y el trabajo conjunto de todas las asociaciones en pro de más pacientes con cáncer de mama, permitió llevar a cabo esta jornada a fin de regalarles a las pacientes un día especial, divertido y fuera de su rutina diaria”.

Durante esta actividad, se brindaron dos pláticas, una de apoyo emocional titulada “Mi vida después del cáncer” y “Tu otra cara contra el cáncer” enfocada en oncoimagen, además de una sesión de preguntas abiertas, en la cual una especialista atendió todas las dudas de las pacientes sobre esta enfermedad.

“Las asociaciones que participamos en este evento tenemos un compromiso de trabajo diario, a fin de apoyar a las pacientes con cáncer de mama, a sus familiares y cuidadores para que puedan tener una mejor calidad de vida,” finalizó Mayra Galindo.

Síndrome Mielodisplásico y Mieloma Múltiple: cáncer en adultos mayores Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de cánceres hematológicos que pueden ocurrir cuando se dañan las células productoras de sangre en la médula ósea, presentando problemas para producir células sanguíneas nuevas y funcionales.

Las células malignas amenazan la producción y función de los glóbulos blancos; estos últimos se encuentran en la sangre y en todo el cuerpo, y son los que ayudan al organismo a combatir infecciones. Además, se ven también afectadas células de la coagulación (plaquetas) y glóbulos rojos que transportan oxígeno en la sangre (eritrocitos).

El SMD es una enfermedad que se manifiesta en la mayoría de los casos en adultos y adultos mayores (a partir de los 60 años).

Cifras importantes Tipo de cáncer raro e incurable que inicia en las células plasmáticas de la médula ósea

En algunos casos, el SMD puede presentarse en un segmento de la población más joven.

Se estima que anualmente se diagnostican 4.1 nuevos casos por cada 100,000 habitantes a nivel mundial. Sin embargo, en nuestro país no se cuenta con cifras de prevalencia e incidencia del número de pacientes con esta enfermedad.

En México hasta 2013, las cifras del INEGI señalaban que la población de adultos mayores superaba los más de 10 millones, teniendo uno de cada diez mexicanos arriba de 60 años, representando más del 9.3% de la población total.

El Mieloma Múltiple (MM) es un tipo de cáncer que comienza en las células plasmáticas productoras de anticuerpos en

Son afecciones que ocurren cuando se dañan las células

productoras de sangre en la médula ósea. Son un

tipo de cáncer

La médula ósea se encuentra dentro de todos los huesos

y se conforma por:

y se conforma por:

células productoras de sangre

células madre

células productoras de sangre

El MM es considerado el segundo tipo de cáncer sanguíneo más frecuente después del Linfoma no Hodgkin, y representa alrededor del 1% de todos los casos de cáncer y casi un 2% de las muertes oncológicas en el mundo.

En el Mieloma Múltiple los principales síntomas son dolor de huesos en espalda y cadera, fracturas inexplicables, fatiga, dificultad para respirar, insuficiencia renal, infecciones recurrentes y palidez, mientras que para el SMD son la aparición de moretones, sangrado sin causa aparente, fatiga, pérdida de peso, puntos rojos en la piel llamadas petequias y fiebre persistente.

En la mayoría de los casos, este tipo de padecimientos es confundido con otros problemas de salud, y el paciente puede tardar varios meses en recibir un diagnóstico y tratamiento adecuado.

Ambos padecimientos se pueden presentar con una mayor incidencia en hombres, aunque las mujeres no están exentas.

¿Qué es?

La médula ósea se encuentra dentro de todos los huesos

la medula ósea. Esta enfermedad se considera compleja por afectar a múltiples órganos en un individuo al mismo tiempo.

células madre

Mieloma Múltiple

Es recomendable que las personas que presenten este conjunto de síntomas se realicen pruebas de laboratorio de sangre y orina, recuentos sanguíneos o biometría hemática de 35 elementos, radiografías y/o una biopsia de médula ósea. Es muy importante que los pacientes acudan a su centro de salud y sean remitidos con un hematólogo quien es el médico especialista es la sangre.

Frente a la necesidad de atender a las personas que son diagnosticadas con estos padecimientos y brindarles orientación y apoyo, la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) y Unidos… Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea, Francisco Casares Cortina, A.C., se encuentran trabajando en el tema.

Muchas veces los pacientes son mal diagnosticados ya que los síntomas de todas las enfermedades hematológicas son muy parecidos y comunes, la falta de conocimiento acerca de las enfermedades hace que los pacientes acudan con diferentes médicos hasta que encuentran a un hematólogo que les diagnostica su verdadero padecimiento, lo que se traduce en una perdida de tiempo muy valioso para el paciente, señaló María de Lourdes Casares y Elcoro, Directora de Unidos.

Por su parte, Mayra Galindo, Directora de la AMLCC dijo que “en México, se desconoce estas enfermedades y los médicos no saben como diagnosticarlas, cuando se diagnostican ya son etapas tardías, y los síntomas son confusos” “Una buena práctica sería que la Secretaría de Salud (SSA) actualizara constantemente las Guías de Práctica Clínica; impulsara la creación de un Registro Nacional de Pacientes, promoviera el diagnóstico temprano y garantizara el acceso a tratamientos que ofrezcan expectativa y calidad de vida para los pacientes con MM y SMD. Un Registro Nacional de Pacientes permitiría ayudar a las instancias de salud en la construcción de políticas públicas que permitan atender a las necesidades de tratamiento de estos pacientes.”

Existe una

correlación

entre el aumento de casos de sMD y el aumento de edad de la población general Ocurren en una tasa de 4.1 por cada

100,000 personas

se

generan cerca de

210,000 casos

nuevos al año en todo el mundo “Sindromes Mielodisplásicos: Tratamiento.” Instituto Nacional Del Cáncer (NIH).

3 Apr. 2015. Web. 27 Aug. 2015.

“Sindromes Mielodisplásicos.” Fundación Josep Carreras.

27 Aug. 2015. Web. 27 Aug. 2015.

Finalmente, la directora de Unidos destacó “es importante hacer hincapié que estas dos enfermedades atacan a adultos mayores; una edad en donde el paciente ya no es productivo económicamente hablando y por lo tanto no tienen los recursos suficientes para poder afrontar los tratamientos que se requieren para este tipo de enfermedades, es por ello que buscaremos implementar políticas públicas que abarquen estos dos padecimientos.”

“Hay que vivir el día de hoy…”

Por: Sinaí Guzmán

Juan Carlos Rico Guevara, un hombre con Mieloma Múltiple El Sr. Juan Carlos Rico Guevara, tiene 63 años, actualmente está jubilado. Era contador de profesión, colaboró por muchos años en la Comisión Federal de Electricidad.

Juan Carlos, siempre fue un hombre muy sano, con frecuencia acudía a realizarse chequeos generales, recuerda que una ocasión le dio una fuerte diarrea por lo que asistió al gastroenterólogo, quien le dijo que necesitaba practicarse unos estudios, ya que estaba orinando proteínas, lo que generaba desgaste en el riñón y le sugirió visitar al nefrólogo, ahí fue donde comenzó lo que parecía ser una enfermedad renal.

“La nefróloga del IMSS me realizó varios análisis hasta que se descartó que estuviera enfermo de los riñones y en diciembre de 2012 me canalizó al área de hematología, con otras pruebas determinaron que padecía Mieloma Múltiple. Yo nunca presente ningún síntoma alarmante, no me sentí mal, no vi nada fuera de lo que consideraba normal, aunque leí que dentro de los síntomas puede haber hemorragias de la nariz, muy esporádicamente llegue a tener sangrados de la nariz, pero nunca pensé que pudiera tratarse de Mieloma Múltiple”.

Juan Carlos, siempre llevó una vida sana y con una dieta balanceada, reducida en grasa y azúcares, por lo que dijo que no tuvo que cambiar casi en nada su estilo de vida al enterarse que padecía una enfermedad hematológica, la cual afecta frecuentemente a personas mayores de 50 años.

“Después del trasplante de médula ósea si tuve que hacer algunas modificaciones, por ahora no debo consumir ensaladas por las bacterias que pudiera haber en las verduras, tengo que lavar y desinfectar perfectamente frutas y verduras, inclusive los plátanos, no puedo consumir nada crudo, solo tomo bebidas pasteurizadas, tengo que estar pendiente y alejado de todo aquello que pudiera ser un foco de infección, evitar enfermarme de gripa, así como el contacto con niños en edad escolar, por lo que no puedo abrazar ni besar a mis nietos, sí los veo pero ellos están del otro lado de la mesa”.

Esta situación será temporal mientras pasa el proceso de la aceptación del trasplante de médula ósea que le realizaron a principios de este año y que se obtuvo de él

mismo, fue autólogo. (Procedimiento mediante el cual se extraen las células madre que elaboran la sangre (células de las que se desarrollan todos los glóbulos), se almacenan y después se devuelven a la misma persona).

“Lo que pasa es que con el trasplante me borraron todo el historial de vacunas y no tengo muchas defensas, por ahora no me pueden vacunar hasta que genere más anticuerpos, hasta que se recupere mi sistema inmunológico”.

Relata que lo más difícil para él, durante este proceso, fue comunicárselo a sus hijos, quienes ya son adultos y cada uno tiene su propia familia.

“Lo primero que hice fue informarles sobre mi situación médica para que supieran dónde me puedo atender, ellos siempre están pendiente de mi aunque viven fuera de la Ciudad de México, mi hija vive en Querétaro y mi hijo en Zacatecas” Juan Carlos, además de sus dos hijos y sus nietos, tiene a su pareja, quien lo ha apoyado desde que se enteró que padecía Mieloma Múltiple. En esta y en todas las enfermedades la ayuda de la familia y de los seres queridos siempre es necesaria para que el paciente se sienta fuerte y con ganas de hacerle frente a la enfermedad.

“Mi pareja fue quien me brindó todo su apoyo, principalmente emocional me dijo: -No aceptes la enfermedad ¡échale ganas!-, los primeros dos meses, después del diagnóstico, fueron muy difíciles, pero al pasar ese tiempo comencé a llevar mi vida con normalidad, con los cuidados recomendados por el médico”.

Aun a pesar de su enfermedad, Juan, es muy fuerte y con mucho entusiasmo por la vida, amoroso de su familia y sobre todo dispuesto a no dejarse vencer por el Mieloma Múltiple, que gracias a los avances médicos y científicos, actualmente es una enfermedad que puede controlarse y le permite al enfermo llevar una vida de calidad como la de este hombre que nos compartió su experiencia.

“Cuando el doctor me dio de alta me dijo: -gracias a su fortaleza física, y no se refería a la musculatura sino a la emocional principalmente, mental, pensamientos positivos y mucha fe, el trasplante fue en línea recta y de bajada-.

Antes del procedimiento practicaba un poco de yoga, al instructor le dio miedo, ya que podía lastimar mis huesos con las posiciones, hasta la fecha, gracias a Dios, están bastante fuertes, entonces me recomendó que hiciera respiraciones profundas, como los bebés.

Yo les puedo sugerir que tengan muchísima fe, los tiempos de Dios son perfectos, estamos en este plano para algo, así como tener pensamientos positivos, no podemos hacer nada para corregir el pasado y el futuro es incierto, hay que vivir el día de hoy”.

XXI Congreso Nacional de Hemofilia los cuales ha habido cambios importantes, hace 15 años la expectativa de vida de un paciente con hemofilia era de 14 años en promedio, hoy en día la expectativa es como la de una persona normal 70 a 75 años, lo cual ha cambiado una serie de cosas estratégicas.

Actualmente no solo el hematólogo es quien se encarga de la enfermedad, sigue siendo el líder del grupo, con el crecimiento de la esperanza de vida se incluye al geriatra, al cardiólogo, al internista entre muchos otros especialistas que intervienen en el manejo de un hemofílico.

Dr. Cesar Garrido Donado Director del programa de capacitación y acreditación de las 128 asociaciones que forman parte de la FMH.

“Hace 15 años la expectativa de vida de un paciente con hemofilia era de 14 años en promedio, hoy de 70 a 75”. Cesar Garrido Desde 1996, Cesar Garrido Donado ha sido miembro de la Junta Directiva de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) así como de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH), actualmente también es director del programa de capacitación y acreditación de las 128 asociaciones que forman parte de la FMH. En la reciente, máxima reunión de pacientes, familiares, voluntarios, médicos, especialistas nacionales e internacionales y expertos en el manejo de la hemofilia, que se llevó a cabo en la Ciudad de México, del 30 de junio al 1 de agosto, Hematologia.mx, platicó en exclusiva con Cesar Garrido unos de los líderes de opinión a nivel mundial en cuanto al tema se refiere.

Hematologia.mx.- ¿A que debemos el honor de su presencia en este XXI Congreso Nacional de Hemofilia?

Cesar Garrido Donado.- En la Federación Mundial de Hemofilia estamos pendientes de lo que sucede en México desde el año 2002, cuando volvió a formar parte de la Federación. En el 2001 hubo una visita de inspección a cuatro o cinco ciudades de la región, para identificar un mapa con la situación real de hemofilia en México.

Hematologia.mx.- ¿Cuáles son los próximos eventos de la FMH? Cesar Garrido Donado.- Estamos muy contentos ya que en julio de 2016 celebraremos en Orlando, Florida, el Congreso bianual.

Hematologia.mx.- ¿Cuántas personas padecen esta enfermedad a nivel mundial?

Cesar Garrido Donado.- Se estima que son 500 mil personas, tenemos diagnosticadas y con tratamientos alrededor del mundo 150 mil. La Federación Mundial de Hemofilia hace dos años se propuso la misión de no solo buscar a los hemofílicos, sino a todos aquellos que padezcan desordenes de coagulación, con esto hablamos de alrededor de 5 millones de pacientes en el mundo, de hemofilia y otros problemas de coagulación. “El reto es mucho mayor, pero los recursos humanos y económicos también han mejorado y eso nos permite abarcar más”.

México siempre ha sido uno de los dos grandes participantes de Latinoamérica, sobrepasa las expectativas de asistencia, por ejemplo en una de las ediciones del Congreso que se realizó en Bangkok, al otro lado del mundo, contamos con la presencia de 212 mexicanos.

Hematologia.mx.- ¿Cuántos latinos podrían contemplarse dentro del conteo?

Cesar Garrido Donado.- Se calcula alrededor de 58 mil personas con hemofilia o algún problema de coagulación, de los cuales 7 mil padecen coagulopatías raras. De los 58 mil que se calculan, apenas se tienen registrados un 48 por ciento. Después de Europa somos la segunda región en diagnóstico más eficiente que Asia y África, hay que trabajar mucho aún, es muy grande la brecha que existe entre lo estimado y lo real.

Los países con mejor diagnóstico en América son Chile y Panamá, tienen un registro entre el 120 y 130 por ciento, mientras que Estados Unidos solo lleva el 88 por ciento de registro.

En esta ocasión, estando más cerca la sede del Congreso, esperamos la asistencia de muchos más especialistas mexicanos.

En cuanto a México, ha ido avanzado también en materia de consumo de medicamentos, hospitales disponibles para tratar a los enfermos, pero hace falta entrenar más médicos en el área.

Hematologia.mx.- ¿Qué nuevos avances médicos se han presentado recientemente para este padecimiento?

Cesar Garrido Donado.- En algún momento fue muy estacionaria la terapia, no hubo grandes revoluciones farmacológicas. El año pasado se presentaron una variedad de productos para el tratamiento de la hemofilia, especialmente en hemoderivados. El otro gran avance es el efecto de larga duración de los nuevos medicamentos, normalmente un factor de coagulación podía alcanzar de 9 a 12 horas, dependiendo el producto y el estado de salud del enfermo, actualmente existen en el mercado fármacos con efecto de 9 a 12 días de duración, de manera que el paciente se inyecta menos por su acción duradera.

Hematologia.mx.- ¿Considera que uno de los grandes problemas es el diagnosticar la enfermedad?

Cesar Garrido Donado.-Todo depende del diagnóstico y del tipo de hemofilia, el cual es muy fácil de realizar y de bajo costo. Existen casos de hemofilia leve en los cuales pudiera ser que nunca sufrieran un episodio hemorrágico grave. En los moderados y severos es importante diagnosticarlos y poner atención a esos pacientes para darles un tratamiento adecuado y mejorar su calidad de vida.

En la planificación estratégica de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), se contempla el apoyo de la FMH, ya sea en capacitación médica para que entiendan el tratamiento integral, la terapia adecuada, así como ayuda en las estrategias políticas a favor de la hemofilia. Todos los trabajos siempre van enfocados hacia el país, no es uninominal.

Es dirigido a la Nación.

Hematologia.mx.- ¿La raza es influye para desarrollar hemofilia?

Cesar Garrido Donado.- La incidencia en la hemofilia sigue siendo la misma a nivel mundial, uno por cada 10 mil personas, lo que puede cambiar es la prevalencia, no por razones étnicas o genéticas como tal, sino por motivos de la inversión en salud de determinado país, en lo que respecta a tratamientos para brindar cobertura a los enfermos.

Hematologia.mx.- ¿Cuántos años tiene la Federación Mundial de Hemofilia?

Cesar Garrido Donado.- Acaba de cumplir 51 años, en

Existen algunas teorías sobre la influencia genética en algunas razas pero no está comprobado son solo conjeturas.

Hematologia.mx.- ¿Existen medicamentos biotecnológicos para el tratamiento de la hemofilia?

Cesar Garrido Donado.- En la actualidad la gran preocupación son los medicamentos hemoderivados o los recombinantes, todavía no han aparecido en el mercado latinoamericano los biosimilares, la mayoría de las terapias existentes son las conocidas como “innovadoras”, sin embargo hoy existen productos en biosimilar de hemoderivados plasmáticos. Lo importante es que cumplan con las normas de seguridad para poder ser administrados a los pacientes, así como conocer el origen del plasma.

México tiene la iniciativa de producir terapias con plasma puro, mexicano, sin embargo la Federación de Hemofilia de la República Mexicana ha hecho una labor importante junto con el Senado y la Secretaría de Salud, con respecto al tema, ya que mientras no haya seguridad en la sangre del mexicano, en el plasma disponible, no se puede estar pensando en la creación de un producto, deben existir ciertas medidas de control sanitario.

Cabe destacar que México está en un progreso constante para ofrecer tratamientos y cuidados a sus enfermos.

Día Mundial del Síndrome Mielodisplásico En el mes de octubre se celebra el Día Mundial del Síndrome Mielodisplásico (SM). Esta iniciativa fue propuesta por la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), y tiene el objetivo de dar a conocer la existencia de esta enfermedad, cómo se diagnostica y las diferentes alternativas de tratamiento disponibles.

Organizaciones alrededor del mundo realizan distintas actividades en pro de los enfermos y sobre todo de difundir información útil para detectar a tiempo la enfermedad y poder salvar más vidas.

Dicho padecimiento se manifiesta principalmente en personas mayores de 70 años, por ello es importante destacar que la edad no debe ser impedimento para que el enfermo reciba el tratamiento adecuado y pueda gozar de una vida de calidad.

Un Síndrome Mielodisplásico en un tipo de cáncer hematológico en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas y hay células (blastocitos) anormales en la sangre o en la médula ósea. Hay errores en el ADN de las células madre, que generan células sanguíneas defectuosas, las cuales son incapaces de cumplir con sus funciones correctamente, como transportar oxígeno, la defensa contra infecciones y la producción de coágulos sanguíneos.

Aunque se presenta principalmente en personas de la tercera edad, puede afectar también a los más jóvenes y tiene mayor incidencia en hombres.

Día Mundial del Mieloma Múltiple 5 de septiembre

Desde el 2012, cada 5 de septiembre, se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple, efeméride instituida en España por la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), con el objetivo de informar y concienciar a la sociedad sobre este tipo de cáncer sanguíneo, que es el segundo en prevalencia tras el linfoma de Hodgkin, que afecta a los huesos.

Este Día Mundial, es un llamado de los pacientes para que se siga invirtiendo en investigación, compartan su experiencia, reciban el apoyo necesario tras el diagnóstico, así como información útil y comprensible que ayude a mejorar la calidad de vida de los afectados y de sus familias.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre, caracterizado por la proliferación de células plasmáticas, las cuales se multiplican sin control en la médula ósea y forman tumores en las áreas de hueso sólido, también hace que sea más difícil para la médula ósea la formación de plaquetas y células sanguíneas sanas.

Por lo general suele diagnosticarse en pacientes con edades comprendidas entre los 60 y los 65 años.

La incidencia del mieloma múltiple, neoplasia que representa en torno al 1% del total de tipos de cáncer, se establece en torno a 4 nuevos casos por cada 100.000 habitantes.

Dicho padecimiento también es conocido como: Enfermedad de Kahler, Mieloma de células plasmáticas, Mielomatosis o Plasmocitoma medular.

Causas La causa exacta del mieloma múltiple no es clara. El antiguo tratamiento con radioterapia aumenta el riesgo de este tipo de cáncer. El mieloma múltiple afecta principalmente a los adultos mayores.

Síntomas El mieloma múltiple con frecuencia causa un bajo conteo de glóbulos rojos (anemia), lo cual puede llevar a que se presente fatiga y dificultad respiratoria.

Puede también ocasionar un bajo conteo de glóbulos blancos, lo que genera una mayor probabilidad de contraer infecciones. La baja de plaquetas puede ocasionar sangrado anormal.

A medida que las células cancerosas se multiplican en la médula ósea, se presenta dolor en los huesos o en la espalda, casi siempre en las costillas o la espalda.

Si el cáncer prolifera en los huesos de la columna, se puede presentar presión sobre los nervios y provocar entumecimiento o debilidad de brazos o piernas.

En su mayoría los pacientes no presentan ningún síntoma al inicio de la enfermedad. El SM se detecta en un examen de sangre rutinario, sin embargo, los enfermos que tienen recuento de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) más bajas de lo normal, experimentan los siguientes síntomas:

historial de salud y la disponibilidad de un donante de médula ósea.

Las terapias médicas ayudan a controlar los síntomas, mejorar la calidad de vida y aumentar la supervivencia.

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Anemia: se manifiesta con fatiga, cansancio, palidez y se produce por la baja producción de glóbulos rojos.

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Neutropenia: es frecuente la aparición de infecciones por bacterias, fiebre y úlceras en la boca. Se produce por la baja en los glóbulos blancos

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Trombocitopenia: mayor tendencia a sufrir hematomas y hemorragias (nasales y orales), debido a la baja de plaquetas.

La aparición de nuevos medicamentos para el tratamiento del SM permite modificar la historia de esta enfermedad, ya que proporciona a los pacientes un mayor control, mejor calidad de vida y mayor sobrevida. Entre estos novedosos fármacos podemos encontrar Agentes Hipometilantes como Azacitidina y Decitabina, capaces de modular la expresión genética anormal que se produce en las células inmaduras y Agentes Inmunomoduladores tales como Talidomida y Lenalidomida, que estimulan los linfocitos T del sistema inmune, provocando la muerte de las células de la médula ósea anormales y reducen la necesidad de las transfusiones.

El tratamiento del Síndrome Mielodisplásico depende de la etapa de la enfermedad, la edad,

Día Mundial del Linfoma 15 de Septiembre Desde hace 10 años la Coalición Internacional del Linfoma estableció el 15 de Septiembre como el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo principal de incrementar el conocimiento sobre esta enfermedad e informar acerca de los síntomas para poder establecer diagnósticos precoces.

El síntoma más común es la presencia de un bulto indoloro en cuello, axila o ingle (inflamación de los ganglios linfáticos), también se puede presentar fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso o cansancio, por lo que se puede confundir con enfermedades comunes como gripe.

Se calcula que al año mueren 200 mil personas en el mundo por este padecimiento y son diagnosticados unos 350 mil nuevos casos.

En México los datos de Globocan 2002 señalan que en hombres la tasa de incidencia fue de 4.5 casos por cada 100 mil y la de mortalidad de 2.1 por cada 100 mil. En tanto que para las mujeres la incidencia fue de 3.3 por cada 100 mil y la de mortalidad de 1.6.

Los linfomas son un conjunto de enfermedades cancerosas que se desarrollan en el sistema linfático. A los linfomas también se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. Se producen debido a la proliferación neoplásica de células de los tejidos linfoides.

Tradicionalmente los linfomas se clasifican en dos grandes grupos: el Linfoma de Hodgkin (LH), y los Linfomas no Hodgkin (LNH), la diferencia entre ellos radica en el tipo de células que afectan, con el LNH los tumores se desarrollan a partir de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco).

Los LNH son más frecuentes en adultos que en niños y tienen un incremento gradual con la edad, sobre todo a partir de los 50, pero la edad promedio al diagnóstico es de entre los 45 y 55 años de edad. En nuestro país constituye el tercer cáncer más común en el sexo masculino y el sexto en el femenino.

El tratamiento para esta enfermedad ha tenido un avance muy significativo en los últimos años, por lo que ahora es una neoplasia con alta probabilidad de curación.

Día Mundial de la Leucemia Mieloide 22 de Septiembre Se estableció el 22 de septiembre para conmemorar el Día Mundial de la Leucemia Mieloide debido a que los cromosomas que producen la alteración en las células madres que se encuentran en la médula ósea, son el 22 y el 9. El intercambio genético que se produce entre ambos genera el oncogén característico de este padecimiento y que altera la producción de glóbulos blancos.

Este día está dedicado a difundir información sobre lo que representa esta enfermedad, los procedimientos mediante los cuales se diagnostica y los diferentes tratamientos que existen para combatirla. Es importante su difusión para promover eficazmente su detección precoz y tratarla de forma oportuna La leucemia mieloide crónica es un tipo de cáncer que se produce como consecuencia de una alteración de las células madres, que tienen la capacidad de reproducirse y crear los diferentes tipos de células sanguíneas del organismo: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Estas se encuentran tanto en la médula ósea como en el torrente sanguíneo.

Actualmente los avances médicos y científicos han contribuido a la creación de medicamentos capaces de prolongar la vida de estos pacientes y permitir que mantengan una vida lo más normal posible, sin muchas restricciones.

El tratamiento para las personas diagnosticadas con LMC debe ser administrado de por vida, para obtener un óptimo resultado es necesario que el paciente sea constante en el cumplimiento de su control médico y no perder la motivación.

XII Congreso Nacional de Mastología: máximo evento multidisciplinario en Cáncer de mama • El evento de nivel internacional contó con más de 600 médicos que se sumaron al evento • Se realizó la Primera Carrera Rosa, MTY 2015 Con gran éxito y respuesta se llevó a cabo el XII Congreso Nacional de Mastología y la IX Reunión Internacional: “Atención Personalizada con enfoque Multidisciplinario”, organizado por la Asociación Mexicana de Mastología (AMM), encabezada por el Dr. Sinuhé Barroso Bravo.

El evento tuvo lugar del 19 al 22 de agosto del 2015, en el centro de convenciones Cintermex de la Ciudad de Monterrey, Nuevo León.

Fue un congreso dedicado al amplio campo del cáncer de mama, en el cual se abordaron temas como: epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico y genómica, al tratarse de un evento con visión multidisciplinaria, que además logró plasmar esa idea en todos los asistentes. También dio realce al evento la participación de un grupo de médicos del MD Anderson de Houston, Texas, encabezados por el Dr. Vicente Valero, quienes hablaron del tema y de cómo se trata

a las pacientes con cáncer de mama en uno de los mejores hospitales del mundo, quienes compartieron experiencias con los médicos mexicanos para que estas sean valoradas y se apliquen con sus pacientes en sus diferentes esferas de labor.

El XII Congreso Nacional de Mastología no fue solo para médicos, oncólogos y personal de salud referente al cáncer de mama, sino también para las pacientes y público en general, ya que hubo un curso relacionado con la prevención y el manejo de las complicaciones derivadas de los tratamientos contra este cáncer.

El programa científico estuvo conformado por médicos expertos reconocidos a nivel internacional tales como: Dra. Beatriz E. Adrada del MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, Dr. Ricardo H. Álvarez, Director de Investigación del Cancer Treatment Centers of America, en Atlanta, Dr. Ricardo García del MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, Dr. Thomas J. Lawton de University of North Carolina, Dra. Ana Lluch del Hospital de Valencia, España, Dra. Aysegul A. Sahin del MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, Dr. Vicente Valero del M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX y Dr. Ángelo Gustavo Zucca Matthes del Hospital del Cáncer de Barretos, Brasil, por mencionar algunos.

En el caso de los médicos mexicanos, muchos de ellos de prestigio internacional, se contó con la colaboración de: Dra. Adela Alcorta Garza del Hospital Universitario, UANL, Lic. T.F. Isabelle Aloi Timeus Salvato de Salvati, A.C., Dr. Guillermo Arechiga Ornelas, del Hospital General de Occidente, Dr. Horacio Astudillo de la Vega del Centro Médico Nacional Siglo XXI, Dr. Mauricio Canavati Marcos de Grupo Christus Muguerza, Dr. Servando Cardona Huerta del Hospital Zambrano Helion, Tec de Monterrey, Dra. Patricia Cortés Esteban, ISSSTE, Dra. Betsabe Hernández Hernández y Dr. Antonio Maffuz Aziz del Instituto de Enfermedades de la Mama, FUCAM, Dr. Juan Antonio Matus Santos, Dra. Claudia Arce Salinas, Dra. Liliana Astudillo Moreno, encabezados por Dr. Abelardo Meneses García, Director General del INCan y Dra. Ma. Adela Poitevin Chacón del Hospital Médica Sur, entre muchos más.

Este evento de nivel internacional superó las expectativas de asistencia, ya que se contó con más de 1,200 participantes en general, incluyendo: médicos, enfermeras, pacientes, acompañantes, estudiantes, voluntariado y público en general, es por ello y gracias a la gran difusión y asistencia a este evento, que se realizó, por primera vez, la Carrera Rosa; la cual fue con el objetivo de reunir a las familias para concientizar sobre la detección oportuna del cáncer de mama y adoptar un estilo de vida saludable que permita disminuir el riesgo de esta enfermedad que no sólo afecta a la mujer, sino a la familia en general.

Agradecemos en todo lo que valen, las atenciones prestadas por el Dr. Sinuhé Barroso, la mesa directiva, comité organizador y área administrativa encabezada por la Lic. Marisol Cornejo para la realización de la edición especial Digital e Impresa de CancerdeMama.mx que circulo, amplia y profusamente durante este destacado evento.

Otorgan medalla “Dr. Manuel Velasco Arce” al Dr. Arturo Vega Saldaña en Mastografía y de Anatomía Patológica de la Glándula Mamaria.

Ha colaborado en las tres ediciones del Tratado de Enfermedades de la Glándula Mamaria, del Dr. Carlos Sánchez Basurto

Sesión Académica, Mesa de Discusión

Dra. Yolanda Villaseñor en Taller "Actualización en Mamografía"

Dr. Vicente Valero, M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, Dra. Ana Lluch, Hospital de Valencia, España

Ponentes y Especialistas asistentes

Equipo Oncotype DX, Dr. Sinuhe y asistentes al evento

Dra. Patricia Cortés, Dra. Dolores Gallardo, Dr. Samuel Rivera

Con la Dra. Mirella Loustalot contribuyó a dotar a los centros oncológicos de medicamentos gratuitos para quimioterapia, tamoxifeno, inhibidores de aromatasa, así como de trastuzumab.

Durante el XII Congreso Nacional de Mastología Durante el XII Congreso Nacional de Mastología, organizado por la Asociación Mexicana de Mastología (AMM), se rindió un merecido homenaje al Dr. Arturo Vega Saldaña, a quien se le hizo entrega de la medalla “Dr. Manuel Velasco Arce”.

En representación de todos los que conocen y admiran el trabajo del Dr. Arturo Vega Saldaña, el Dr. Guillermo Aviña Alcalá fue el encargado de brindarle el siguiente mensaje, durante la Inauguración del mencionado Congreso: “El Dr. Arturo Vega Saldaña, nació un 23 de marzo de 1948, muy cerca de Linares. Decidió estudiar en la Cd. de México, ingresando a la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México en febrero de 1965.

Recibió su título de médico cirujano el 15 de noviembre de 1972, realizando residencia de gineco-obstetricia de 1973 a 1976. En 1977 lo invitan a trabajar a la entonces Dirección General de Salud Materno Infantil y Planificación Familiar, como médico de planificación familiar en un centro de salud.

En 1978 pasó a las oficinas de planificación familiar con el maestro Rodolfo Quiñones Guerrero, iniciando con él en el Hospital de la Mujer cursos de capacitación de oclusión tubaria bilateral con sedación y anestesia local por minilaparotomía, laparoscopía e histeroscopia.

De 1972 a 1981 fue ayudante del querido maestro Julio César Graham Ferrer, gran ginecólogo y cirujano con quien inició su conocimiento sobre la patología oncológica mamaria y ginecológica.

De 1976 a 1985 fue profesor de internos de pre grado de la UNAM en el Hospital Central Quirúrgica.

En 1982, fue socio fundador y tesorero de la Asociación Mexicana de Endoscopía Ginecológica y Microcirugía.

En la Secretaría de Salud se desempeñó como jefe del departamento de procedimientos quirúrgicos de planificación familiar, llegando a la Dirección de Planificación Familiar, hasta 1998, donde lo designan Director de Salud de la Mujer, posición que lo llevó a iniciar con seis compañeros y compañeras de trabajo las primeras actividades para conocer en ese momento la situación del cáncer de mama en el país.

Con un grupo de expertos coordinó las actividades para la elaboración de la Norma Oficial Mexicana para la detección, diagnóstico, tratamiento, control y vigilancia epidemiológica del cáncer de mama.

Durante diez años, contribuyó al inicio y desarrollo de las políticas públicas y normatización del cáncer de mama. Con fines de capacitación al personal de salud, participó y coordinó los compendios sobre Patología Mamaria, Control de Calidad

Participó en la incorporación del cáncer de mama, al fondo de protección contra gastos catastróficos, lo que ha propiciado que la deserción al tratamiento de las mujeres sea solo de un tres por ciento, con una gran ayuda a la economía familiar.

Al inicio de su gestión como sub director de cáncer de mama, el país contaba con 46 mastógrafos entre institucionales y privados, contando actualmente con 754. Fue el iniciador de las unidades móviles con mastógrafo, existiendo actualmente sesenta y cuatro.

Desde el 2008 dejó la sub dirección de cáncer mamario y simultáneamente, a invitación de la Dra. Felicia Knaul presidenta y fundadora de TÓMATELO A PECHO A.C. ha estado colaborando como asesor médico, donde ha participado hasta la fecha en más de treinta talleres de capacitación a médicos generales, ginecólogos y enfermeras en la detección temprana del cáncer de la mama en cerca de 20 estados de la República.

A través de Tómatelo a Pecho y la Fundación Mexicana para la Salud, ha contribuido a impulsar las políticas públicas necesarias para garantizar la cobertura efectiva de las pacientes y sus familias, a los cuidados paliativos y el control del dolor.

Es consultor de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer, de la Unión Latinoamericana contra el Cáncer de la Mujer y del Movimiento Latinoamericano contra el Cáncer de Próstata.

Ha participado en tres de las seis revisiones del Consenso Mexicano sobre Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer Mamario.

Continúa laborando en el Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva en el programa de Atención a la Mujer en la pre y post Menopausia, así como en su consulta privada.

Grupo de corredoras de 1ra. Carrera Rosa 2015

Al centro el Dr. Sinuhe Barroso, llegando a la meta "Carrera Rosa"

Dra. Cynthia Villarreal

Equipo EISAI

En su vida familiar Arturo tiene 43 años de casado con la Sra. María Luisa Graham, tiene tres hijas Kayros, Luisa Fernanda y María Teresa, así como su nieto Alex y sus adoradas nietas Luciana y Regina aquí presentes, y muy queridas para mí, además de sus yernos José Luis y Luis.

Desde que lo conozco mi compadrito decía que él vivía de las mujeres y para las mujeres, como pueden ver esto es algo que cumple al pie de la letra.

Finalmente, puedo decirles que en el tiempo que tengo de conocerlo el Dr. Vega se ha caracterizado por ser un hombre honesto, íntegro, con una gran capacidad para el trabajo y un apasionado interés de aprender y servir a las mujeres. ¡Felicidades compadrito!

(Resumido) ver texto completo en: http://oncologia.mx/ permalink/4139.html

Rumbo al XLIX Congreso Nacional de Nefrología, Mazatlán, Sinaloa 9-12 Septiembre 2015 de Conservación de la Función Renal, Estudio KEEP, Diagnóstico Temprano de la Enfermedad Renal en Población con Riesgo, Trasplante Renal, Nefropatía Diabética, Nefropediatría, Ética en Nefrología, Atención Primaria en el Paciente Renal y Genética, Taller Líquidos y Electrolitos, así como los Curso Pre congreso que ya comentamos, Diálisis Peritoneal, Taller Nefropatología, La Enfermedad Renal Crónica en el Primer Nivel de Atención. Además de contar con una Expo – Comercial y Eventos Culturales y Sociales.

Bogotá, Colombia, a los renombrados doctores Miroslav J. Smogorzewski y Shaul Massry de California, E.U.A., así como a Joel Melnick de Chicago, Michael Germain de Massachusetts, Paolo Cravedi de New York, y Behzad Najafian, de Washington, E.U.A. , así como a la Dra. Georgina B. Piccoli de Torino, Italia.

SaludRenal.mx.- ¿Se presentarán nuevos medicamentos, tratamientos y avances durante este congreso?

Dr. Ricardo Mendiola Fernández.- Si, así es, se va a hablar sobre novedades en anticoagulación, en Hemodiálisis, uso de soluciones de citrato para sellado de catéteres, y en el simposio de Hemodiálisis se hablará de las nuevas Membranas de Hemodiálisis, también habrá un simposio sobre Enfermedad Mineral Ósea.

SaludRenal.mx.- ¿Cuántos asistentes consideran ustedes que participarán?

Dr. Ricardo Mendiola Fernández, Presidente del Colegio de Nefrólogos de México

Dr. Ricardo Mendiola Fernández.- Tenemos proyectado para este congreso unos 600 asistentes para la parte médica. En conjunto con enfermería, nutriólogos, psicólogos, trabajadores sociales, pacientes y acompañantes consideramos la presencia de 1000 a 1200 asistentes a este congreso, cabe comentar que estamos muy satisfechos por el entusiasmo de los participantes, lo cual se plasma en que a estas fechas ya tenemos registrados más de 120 carteles de investigación, de los cuales se van a seleccionar 13 para su presentación oral, igualmente se mostrarán casos clínicos.

SaludRenal.mx.¿Dr. Ricardo Mendiola Fernández, qué nos puede adelantar sobre el próximo congreso del Colegio de Nefrólogos de México, el cual usted preside?

Dr. Ricardo Mendiola Fernández.- Nuestro congreso anual, en esta su XLIX se llevará a cabo del 9 al 12 de septiembre en Mazatlán, Sinaloa, aunque iniciamos con 3 precongresos, el primero de ellos, sobre Hemodiálisis (lunes 7 y martes 8), y el miércoles: Diálisis Peritoneal, así como el precongreso: Certificación en Buenas Prácticas Clínicas.

SaludRenal.mx.- ¿Qué temas se tratarán en este congreso?

Dr. Ricardo Mendiola Fernández.- Por ser un congreso multidisciplinario, es un programa muy completo ya que abarcamos todos los campos de la Nefrología, como son: Diálisis, Trasplante, Complicaciones Crónicas de la Enfermedad Renal, así como temas específicos en Lesión Renal Aguda, Diálisis Peritoneal, Hemodiálisis, Estrategias

SaludRenal.mx.- Sabemos que están invitados ponentes de talla internacional, ¿nos podría mencionar a algunos de ellos?

Dr. Ricardo Mendiola Fernández.- Dentro de los Profesores Internacionales Invitados podemos encontrar a la Dra. Alejandra Molano Triviño, de

La Federación Mexicana de Enfermos y Trasplantados Renales a favor de mantener al enfermo con la terapia necesaria: Omar de Jesús Ruiz Por: Sinaí Guzmán

Mtro. Omar de Jesús Ruiz.- Apoyar al enfermo renal en su terapia sustitutiva, diálisis o hemodiálisis, con ciertos medicamentos, también con terapia inmunosupresora y fármacos inductores, los cuales son de alto precio comercial, por ello los apoyamos con costos asistenciales.

Es importante mantener al enfermo con la terapia necesaria, por ejemplo, el paciente que va a recibir un trasplante requiere de medicamento el cual cuesta alrededor de 45 mil pesos, por lo que FEMETRE se lo otorga a pacientes de bajos recursos que lo requieran, a través de las alianzas que hemos realizado con los consejos estatales de trasplantes, hemos sido el vínculo de tres estados en conjunto con Asociación ALE. Así como mediante convenios con laboratorios, que nos proporcionan un costo asistencial.

FEMETRE no les cobra ninguna cuota de recuperación a los pacientes.

Omar de Jesús Ruiz Director Ejecutivo de FEMETRE

El Mtro. Omar de Jesús Ruiz es Director Ejecutivo de la Federación Mexicana de Enfermos y Trasplantados Renales, A.C. (FEMETRE) y organizador del Primer Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales, el cual se llevó a cabo el pasado 19 de agosto de 2015, en el cual participaron representes y tomadores de decisiones en el tema de la enfermedad renal.

SaludRenal.mx tuvo una breve entrevista con el anfitrión del evento.

SaludRenal.mx ¿Cuáles acciones de FEMETRE?

son

las

principales

SaludRenal.mx.- ¿Qué experiencia le deja este Primer Congreso?

Mtro. Omar de Jesús Ruiz.- Me llevo mucho aprendizaje, buenas cosas, ya que para lograr esta convocatoria se requirió de trabajo de meses, donde pudimos observar que existen 10 mil 200 distintas organizaciones civiles inscritas en la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP), que están activas. Realizamos una minuciosa investigación que arrojó que hay estados como Zacatecas que no cuentan con ninguna asociación que apoya a los enfermos renales.

Hoy estamos creando una nueva red, una alianza

por la salud renal que no existe en México, hay de otros tipos, como de cáncer, SIDA, diabetes, que persiguen un objetivo común, el acceso a medicamentos, ya que no todos los padecimientos, como la enfermedad renal, cuentan con la cobertura universal. En ocasiones dichas redes van en busca de diferentes objetivos y no llegan a una meta, la alianza que hicimos en el Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales tiene la particularidad de que todos hablamos el mismo idioma, tenemos los mismos objetivos y metas, por ello me siento muy satisfecho, es un paso importante en beneficio de los enfermos renales.

En México existen médicos nefrólogos que trabajan unidos, pero necesitan de las organizaciones civiles y en esta reunión convocamos a esa convergencia, así como invitar a todos los grupos que se enfocan en enfermos renales a que se unan a esta causa.

SaludRenal.mx.- ¿Cuál es la importancia de las nuevas terapias que apoyan al paciente para que llegue en óptimas condiciones a su trasplante?

Mtro. Omar de Jesús Ruiz.- En FEMETRE, cuando el paciente se acerca con nosotros y requiere de algún medicamento, nos ponemos en contacto con su médico nefrólogo, y de esta manera él determina qué terapia es más adecuada para el enfermo, ya que en el paciente renal repercute mucho tomar cualquier medicamento, patente o genérico.

Lamentablemente el acceso a los fármacos que ayudan a la sobrevida de paciente son muy caros, en este país “tenemos diferentes Méxicos”, no es igual aquel que se atiende en Chiapas, que el que se trata en la Ciudad de México, porque aquí contamos con aproximadamente 45 hospitales que realizan trasplante de riñón, y en Chiapas solo hay uno, el acceso a la seguridad social, además, es muy difícil, en cambio el capitalino tiene más facilidades por el ámbito social que se concentra, así como la economía.

Vemos constantemente la dificultad del acceso a un medicamento de calidad.

Existen instituciones como el Instituto Nacional de Cardiología que brinda un servicio al paciente que no cuenta con seguro social, durante 6 meses posterior al trasplante, le proporcionan medicamento inmunosupresor, con el objetivo de evitar un rechazo.

Es vital contar con un Amplio Registro Nacional de Trasplantes: Dr. José Salvador Aburto Morales Por: Carlos Henze Es importante promover que los hospitales con lista de espera actualicen la información y que los pacientes lleven una consulta especial para evitar inconvenientes de salud a la hora de recibir el trasplante

Dr. José Salvador Aburto Morales, D.G. del Centro Nacional de Trasplantes CENATRA

El Dr. José Salvador Aburto Morales, es Director General del Centro Nacional de Trasplantes (CENATRA). Fue uno de los principales ponentes participantes en el Primer Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales, impulsado y organizado por la Federación Mexicana de Enfermos y Trasplantados Renales, A.C. (FEMETRE) y Asociación ALE, I.A.P. En este evento participaron representantes de 20 organizaciones civiles referentes a enfermedad renal.

En el encuentro SaludRenal.mx tuvo la oportunidad de charlar con el Dr. José Salvador Aburto Morales.

SaludRenal.mx ¿Qué experiencia le deja este Primer Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales en el cual se reúnen los representantes de las organizaciones en relación?

Dr. José Salvador Aburto Morales.- El futuro próximo es conjuntar esfuerzos de las organizaciones civiles con el gobierno para fortalecer el Programa Nacional de Donación de Trasplantes, esto se hace en otros países con resultados extraordinarios, por ello es importante que el gobierno haga la parte que le corresponde e ir más allá. A través de esta propuesta de modelo y de los presentes en este Congreso, que representan a los pacientes con enfermedad renal, que también

deben organizarse, tomar esa figura y fortaleza que significan para los enfermos, porque tienen todo el potencial de crear un proyecto nacional sobre el recurso económico que se tiene que conjuntar de la voluntad de toda la sociedad mexicana, hay muchos benefactores que pueden apoyar un presupuesto, paralelo al gubernamental, que permita que ningún ciudadano se quede sin diálisis, sin trasplante, que ninguna donación se pierda por falta de apoyo económico.

Así se hace en Chile, Uruguay, Paraguay y en otros países latinoamericanos, el gobierno cumple con lo propio, porque es su y nuestra responsabilidad, pero las asociaciones civiles cuando conjuntan esfuerzos pueden cobrar mucha fuerza representativa, para apoyar y resolver esta problemática que tenemos hoy en día en nuestro país, la Enfermedad Renal Crónica, que se trata mediante diálisis o trasplante.

Debemos trabajar con los grupos de científicos, con los medios de comunicación y con el gobierno, para lograr el objetivo de conseguir el recurso que se requiere para cubrir a todos los enfermos.

SaludRenal.mx ¿Qué información se tiene acerca de la sobrevida de los pacientes trasplantados?

Dr. José Salvador Aburto Morales.- Por muchos años, en la historia del Registro Nacional de Trasplantes, guardábamos un número, es decir, cuántos donadores, cuántos trasplantes, etc., ahora nuestro proyecto incluye la trazabilidad de todo el proceso para conseguir un órgano, desde que se genera hasta que se trasplanta, eso nos da la certidumbre de que en México hay organismos que norman, regulan y vigilan el control de calidad de un órgano, desde que se detecta hasta que se injerta. Debemos comenzar a publicar, reunida la información, acerca de la sobrevida, cómo les va a los trasplantados de corazón, de hígado o de riñón.

Esa información la resguarda cada institución y no se ha compartido. Nuestra función será solicitarles dichos datos y tener estadísticas nacionales confiables que incluyan la sobrevida, es decir, si el paciente vive, si el injerto funciona o viceversa.

Algunas publicaciones de periódicos sugieren que en México la sobrevida de un trasplante renal es máxima de

5 años, eso es falso. En las instituciones médicas y de investigación que han publicado sus resultados, el promedio de sobrevida es igual al de otros países, sobrepasa los 11 años.

Por ellos la información que se ofrezca al público debe ser oficial, obtenida de lo que nos proporcionen las instituciones médicas, científicas y asociaciones civiles dedicadas al tema renal, para que empecemos a generar estadísticas confiables, lo que nos pondrá en otra dimensión y en otro referente a nivel internacional.

Estamos trabajando, apoyando a las asociaciones, a los nefrólogos y a todos aquellos que tengan que ver con el tema. También promoviendo la creación del registro, que hasta el día de hoy no existe, ya que resulta muy necesario para la Secretaria de Salud. Vamos con pasos agigantados para crear el registro Nacional de Pacientes con Enfermedad Renal, el otro que necesitamos es aquel que concentre a todas las personas que desean ser donadores, para tener el conocimiento de cuántos hombres y cuantas mujeres desean donar, con la finalidad de tener por primera vez estadísticas de cuántos mexicanos están a favor de esta práctica.

Dichos datos también pueden servir para que el documento que firmen quede registrado en un sistema y cuando la persona fallezca, sin importar el lugar, el coordinador de donación del hospital se ponga en contacto con el Registro Nacional para verificar si quería donar sus órganos y poder comunicarle a la familia la decisión del fallecido, del mismo modo respetar su voluntad, así como hacerles llegar el documento legal firmado.

Esto va a facilitar mucho el acceso a la donación, así como los trámites para poder realizar el procedimiento.

Uno de los principales problemas es cuando la familia no está informada si en vida la persona dejo algo firmado o le comentó a alguien su deseo de donar sus órganos, por lo que se niegan a llevar a cabo el proceso, por ello, este documento es de vital importancia.

SaludRenal.mx ¿Se tiene un registro o un control adecuado de la salud del paciente para que esté preparado al momento de recibir el órgano?

Dr. José Salvador Aburto Morales.- Hay un protocolo por el cual debe pasar el paciente que está en espera de un órgano, se le da de alta en un sistema para saber que necesita un trasplante, por lo general tiene que estar yendo a sus consultas, trasladarse a donde se va a cruzar con el donador y normalmente deben de estar en buenas condiciones de salud.

Se han dado casos de personas en espera de un órgano que fallecen y no avisan a su médico o sufren alguna infección, por no llevar un control adecuado, y cuando les llaman para entrar a la cirugía no están en condiciones de recibir el órgano. Por ello es importante promover que los hospitales con lista de espera actualicen la información y que los pacientes lleven una consulta especial para evitar ese tipo de inconvenientes, ya que para recibir un órgano pueden pasar de meses hasta años.

Presentan alianza nacional a favor de la salud renal Por: Sinaí Guzmán

Dr. Aburto Morales, Lic. Carlos Castro, Sra. Lucy de Castro, Mtro. Omar de Jesús Ruiz.

Se llevó a cabo el Primer Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales, impulsado por la Federación Mexicana de Enfermos y Trasplantados Renales, A.C. (FEMETRE) y Asociación ALE, I.A.P., reuniendo a 20 organizaciones civiles líderes en México que trabajan en favor de los derechos de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica.

El Lic. Carlos Castro, Presidente de Asociación Ale, agradeció a los representantes de las organizaciones que se dieron cita en el evento, ya que, mencionó, son pieza fundamental para que los pacientes reciban el apoyo y la información correspondiente, pues es necesario empoderar al enfermo, “un paciente informado es un paciente con poder”, deben de dejar de ser vistos como simples consumidores de servicios de salud, “cada paciente es un ser con una familia y una historia, no es solo un número de expediente ni un enfermo más”, afirmó el Sr. Castro.

El Congreso Nacional de Organizaciones de Pacientes Renales, representa el primer esfuerzo por reunir y profesionalizar a las Organizaciones, de y para pacientes con enfermedad renal, en la búsqueda de un fin común: mejorar la calidad y condiciones de vida de cada uno de los enfermos con este padecimiento, así como a sus familias.

En el evento estuvieron presentes el Dr. Salvador

Aburto Morales, Director General del Centro Nacional de Trasplantes (CENATRA); el Lic. Juan Carlos Córdova González, Director General Adjunto de Vinculación Social de la Secretaría de Salud; el Dr. Guillermo García García, Presidente del Consejo Mexicano de Nefrología; el Lic. Gibrán de la Torre, Director Ejecutivo de Fomento Sanitario de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y el Mtro. Omar de Jesús Ruiz, Director Ejecutivo de la Federación Mexicana de Enfermos, el Dr. José Ernesto López Almaraz, Médico Adscrito del Departamento de Nefrología y Metabolismo Mineral del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” y Presidente del Consejo Médico de Asociación ALE, I.A.P., y Trasplantados Renales, A.C. (FEMETRE).

Todos los participantes destacaron la importancia de generar espacios como dicho Congreso, ya que permite que las organizaciones se reúnan, compartan experiencias y propuestas con el objetivo de generar mejoramiento de la atención de éste padecimiento que representa un serio problema de salud pública.

Por su parte, el Mtro. Omar De Jesús Ruiz, presentó la “Alianza Nacional a Favor de la Salud Renal” la cual mencionó nace con el objetivo de impulsar medidas a favor de la atención de la enfermedad renal. “A través de esta alianza, hacemos un llamado a formar un frente común entre Organizaciones para buscar elevar la cobertura de atención, contar con un tratamiento, integral y oportuno en beneficio de todas las personas que viven con este padecimiento“.

El Dr. José Ernesto López Almaraz, tuvo una intervención denominada “El rol del médico y el paciente en el tratamiento de la enfermedad renal”, en el cual destacó que es necesario fomentar el autocuidado en la sociedad en general a fin de evitar enfermedad renal a futuro. “El autocuidado impacta individual y comunitario, se trata de

cuidarse no solo en la dieta sino en muchos otros sentidos”, afirmó.

En tanto que el, Dr. José Salvador Aburto Morales, Director General del Centro Nacional de Trasplantes (CENATRA), dijo que el objetivo principal es trabajar en conjunto, sociedad civil, asociaciones y gobierno, en pro de quienes más lo necesitan, y resaltó la necesidad de crear un Registro Nacional de Donadores para facilitar el proceso y concientizar a la población sobre la importancia de esta práctica altruista que puede ayudar a salvar vidas.

Durante el desarrollo del Congreso, las organizaciones asistentes tuvieron la oportunidad de escuchar exposiciones y participar en dinámicas de capacitación en diversos temas como el funcionamiento del Sistema Nacional de Salud; la importancia de las organizaciones profesionalizadas; el panorama general del padecimiento y la necesidad del empoderamiento del paciente como agente corresponsable de su tratamiento.

Finalmente las organizaciones participantes reconocieron los retos a los que se enfrentan para consolidar su trabajo en sus localidades en beneficio del paciente, así como el valor que tiene la participación en redes de colaboración a través de FEMETRE y la firma de la Alianza Nacional a Favor de la Salud Renal, permitiéndoles obtener las herramientas y conocimientos suficientes para su profesionalización y empoderamiento del paciente.

A continuación enlistamos a las 20 organizaciones participantes de los diferentes estados del país, que estuvieron presentes en este importante encuentro.

• Asociación De Trasplantados y Enfermos Renales TIROMET AC, Baja California • Asociación Renal Venados, D.F. • Dona Esperanza A.C., Yucatán • Fundación Da Vida, Tlaxcala • Fundación Efraín López Mateos, Estado de México • Fundación Mexicana del Riñón A.C., Estado de México • Fundación Pro-Trasplantes De Baja California A.C., Baja California • Fundación Regala Vida, Puebla • Fundación Renal Hidalguense Bicentenario México, Hidalgo • Fundación Trasplante y Vida, D.F.

• Grupo De Apoyo "Trasplantados y Donadores CMN SXXI", Distrito Federal • Grupo De Apoyo "Trasplante IRC Mexico", D.F. • Grupo De Ayuda GAPIR A.C., Coahuila • Grupo De Enfermos con Problemas Renales, A.C., Aguascalientes • Héroes Anónimos, Durango • Nefro Vida AC, Querétaro • Patronato Pro Trasplantes De Órganos, Chihuahua • Red De Ayuda Mutua De Pacientes Y Familiares Con Insuficiencia Renal A.C. (RENACE), Guanajuato • Una Oportunidad De Vida A.C., Jalisco • Únete Para Servir A.C., Tlaxcala

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