Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

PERROS

DEFICIENCIA ■

DE PIRUVATO QUINASA

Los perros afectados presentan glóbulos rojos anómalos con una esperanza de vida de unos 20 días.

QUERATOSIS ACTÍNICA (QUERATOSIS SOLAR) O ■

ANEMIA ■

HEMOLÍTICA NO ESFEROCÍTICA

■ ■ ■

DE FACTOR

VII

Observado en familias de perros de laboratorio. Heredada como rasgo autosómico dominante. Los heterocigóticos son asintomáticos.

HIPERLIPIDEMIA ■

IDIOPÁTICA PRIMARIA

Familiar.

COCCIDIOMICOSIS

■ ■

Incidencia más elevada en esta raza posiblemente debido a la elevada probabilidad de exposición. Observada principalmente en machos jóvenes. Distribución geográfica: California, Arizona, Texas, Nuevo México, Nevada, Utah, México y partes de Centroamérica y Suramérica. No descrita en el Reino Unido.

■ ■

POLIARTRITIS/MENINGITIS ■ ■

Idiopática. Afecta a perros desde los 6-9 meses de edad.

DISPLASIA ■

EPIFISARIA MÚLTIPLE

Heredada como rasgo autosómico recesivo.

BRAQUIURIA ■

■

Trastornos neoplásicos ■

22

Predisposición racial sugerida en un estudio de 2.700 casos. La media de edad fue de 10,5 años. Los machos enteros sufren predisposición.

■

Trastornos oculares DE LA GLÁNDULA DE LA MEMBRANA NICTITANTE (“ CHERRY EYE ”) ■ ■

LISOSÓMICA -

GM1

■

■ ■ ■

■ ■

■

Posiblemente hereditaria. Infrecuente. Los signos se observan a los 5-12 meses.

DEGENERACIÓN

Posible predisposición racial. Media de edad de 8,7 años en un estudio.

DE CEREBELO

EPILEPSIA ■

DE TIROIDES

■ ■ ■

Descrita en Japón. Los síntomas se observan a las 3 semanas.

■

Descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

■

■ ■

■

LISENCEFALIA

MALIGNO )

■

En esta raza se ha observado una mayor incidencia. La mayoría de casos se observan en perros de mediana edad (media de 6-7 años).

■

Enfermedad infrecuente descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

■ ■

■

DEL CRISTALINO

Predisposición racial. A menudo se observa en las últimas fases del glaucoma, pero algunos textos sugieren su presentación como trastorno primario.

DEL

HOUND (PERRO

Descrita en el Reino Unido. Edad de aparición: 2-7 años.

MENINGITIS

VESTIBULAR CONGÉNITA

Los signos se observan antes de los 3 meses. Puede observarse junto a sordera congénita.

Beagle

Posiblemente hereditarias. Catarata de la cápsula anterior congénita; unilateral; raramente afecta a la visión. La catarata cortical posterior afecta a perros de edad avanzada, suele ser bilateral y puede provocar inflamación intraocular y deficiencias visuales.

DISPLASIA ATAXIA

DE CAZA )

■ ■

Trastornos neurológicos ■

Posible herencia autosómica recesiva. Esta raza parece presentar un glaucoma primario de ángulo abierto. Los signos clínicos se observan a los 2-5 años.

CATARATA NARCOLEPSIA-CATAPLEJÍA

Véase en trastornos endocrinos.

ENFERMEDAD

Posiblemente hereditaria. Distrofia lipídica estromal. Los estudios indican que tiene lugar en aproximadamente un 17% de los Beagle de entre 8 y 15 años. Raramente afecta a la visión.

LUXACIÓN

Hereditaria. Edad de aparición: 6-36 meses. Afecta más a machos que a hembras.

Véase en Trastornos endocrinos.

CORNEAL

GLAUCOMA

■ ■

Predisposición racial; posiblemente hereditario. Suele aparecer durante el primer año de vida.

DISTROFIA

Herencia autosómica recesiva. Infrecuente. Los signos se observan a los 3-6 meses.

LISOSÓMICA GLUCOPROTEINOSIS (ENFERMEDAD DE LAFORA) ■

BÍFIDA

Congénita.

PROLAPSO

CUTÁNEO

DE MASTOCITOS

Posible predisposición racial. Puede observarse a cualquier edad (desde los 4 meses en adelante), pero suele darse en animales de mayor edad.

■

LINFOSARCOMA (LINFOMA ■

■

GLÁNDULAS PERIANALES

DE PITUITARIA QUE ORIGINA HIPERADRENOCORTICISMO

■

TESAURISMOSIS

Media de edad de presentación de 7 a 10 años.

TUMOR

Heredada como rasgo autosómico dominante.

TUMORES

GANGLIOSIDOSIS

NEOPLASIA ■

■

TESAURISMOSIS

HEMANGIOMA ■

■

DEL DISCO INTERVERTEBRAL

Predisposición racial. Trastorno relativamente habitual. Los perros afectados son adultos.

DE GLÁNDULAS SEBÁCEAS

ADENOMAS DE (HEPATOIDES) ■

ENFERMEDAD ■

ESPINA

CONGÉNITA

Los signos se observan desde el nacimiento.

Posible predisposición racial a hiperplasia sebácea nodular. Observados en perros de edad avanzada (media de edad de 10 años).

HEMANGIOPERICITOMA

■

Trastornos musculoesqueléticos

■

Descrita como de elevado riesgo. Más habitualmente observada en animales de piel clara que permanecen durante largos periodos expuestos a sol intenso.

TUMORES

■

Trastornos infecciosos ■

■

En esta raza se debe a un defecto en la bomba ATPasa de calcio.

DEFICIENCIA

SORDERA

CARCINOMA QUERATINOCÍTICO INTRAEPIDÉRMICO

■ ■

RETINIANA MULTIFOCAL

Trastorno congénito, posiblemente heredado como rasgo recesivo autosómico. Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

Y POLIARTERITIS

Descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

Anterior Beagle Anterior

DEGENERACIÓN ■

TAPETAL

Posiblemente herencia autosómica recesiva.

PERROS

Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

DEFICIENCIA ■

DE PIRUVATO QUINASA

Los perros afectados presentan glóbulos rojos anómalos con una esperanza de vida de unos 20 días.

QUERATOSIS ACTÍNICA (QUERATOSIS SOLAR) O ■

ANEMIA ■

HEMOLÍTICA NO ESFEROCÍTICA

■ ■ ■

DE FACTOR

VII

Observado en familias de perros de laboratorio. Heredada como rasgo autosómico dominante. Los heterocigóticos son asintomáticos.

HIPERLIPIDEMIA ■

IDIOPÁTICA PRIMARIA

Familiar.

COCCIDIOMICOSIS

■ ■

Incidencia más elevada en esta raza posiblemente debido a la elevada probabilidad de exposición. Observada principalmente en machos jóvenes. Distribución geográfica: California, Arizona, Texas, Nuevo México, Nevada, Utah, México y partes de Centroamérica y Suramérica. No descrita en el Reino Unido.

■ ■

POLIARTRITIS/MENINGITIS ■ ■

Idiopática. Afecta a perros desde los 6-9 meses de edad.

DISPLASIA ■

EPIFISARIA MÚLTIPLE

Heredada como rasgo autosómico recesivo.

BRAQUIURIA ■

■

Trastornos neoplásicos ■ ■

22

Predisposición racial sugerida en un estudio de 2.700 casos. La media de edad fue de 10,5 años. Los machos enteros sufren predisposición.

■

GM1

LISOSÓMICA GLUCOPROTEINOSIS (ENFERMEDAD DE LAFORA) ■ ■

Posiblemente hereditaria. Infrecuente. Los signos se observan a los 5-12 meses.

DEGENERACIÓN ■ ■

Posible predisposición racial. Media de edad de 8,7 años en un estudio.

Trastornos oculares PROLAPSO

DE LA GLÁNDULA DE LA MEMBRANA NICTITANTE (“ CHERRY EYE ”) ■ ■

■ ■ ■

DE CEREBELO

Descrita en Japón. Los síntomas se observan a las 3 semanas.

EPILEPSIA ■

DE TIROIDES

■

■ ■ ■

■

Descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

■

■ ■

Véase en trastornos endocrinos.

■

MALIGNO )

En esta raza se ha observado una mayor incidencia. La mayoría de casos se observan en perros de mediana edad (media de 6-7 años).

LISENCEFALIA ■ ■

Enfermedad infrecuente descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

DEL CRISTALINO

Predisposición racial. A menudo se observa en las últimas fases del glaucoma, pero algunos textos sugieren su presentación como trastorno primario.

VESTIBULAR CONGÉNITA

Los signos se observan antes de los 3 meses. Puede observarse junto a sordera congénita.

Inicio Beagle

Posiblemente hereditarias. Catarata de la cápsula anterior congénita; unilateral; raramente afecta a la visión. La catarata cortical posterior afecta a perros de edad avanzada, suele ser bilateral y puede provocar inflamación intraocular y deficiencias visuales.

DISPLASIA ATAXIA ■ ■

■

Posible herencia autosómica recesiva. Esta raza parece presentar un glaucoma primario de ángulo abierto. Los signos clínicos se observan a los 2-5 años.

CATARATA NARCOLEPSIA-CATAPLEJÍA

DEL

HOUND (PERRO

Descrita en el Reino Unido. Edad de aparición: 2-7 años.

DE CAZA )

■ ■

Trastornos neurológicos ■

CORNEAL

Posiblemente hereditaria. Distrofia lipídica estromal. Los estudios indican que tiene lugar en aproximadamente un 17% de los Beagle de entre 8 y 15 años. Raramente afecta a la visión.

LUXACIÓN

Hereditaria. Edad de aparición: 6-36 meses. Afecta más a machos que a hembras.

Véase en Trastornos endocrinos.

ENFERMEDAD

Predisposición racial; posiblemente hereditario. Suele aparecer durante el primer año de vida.

GLAUCOMA

■ ■

BÍFIDA

Congénita.

DISTROFIA

Herencia autosómica recesiva. Infrecuente. Los signos se observan a los 3-6 meses.

CUTÁNEO

DE MASTOCITOS

Posible predisposición racial. Puede observarse a cualquier edad (desde los 4 meses en adelante), pero suele darse en animales de mayor edad.

■

LINFOSARCOMA (LINFOMA

Heredada como rasgo autosómico dominante.

TUMORES

GLÁNDULAS PERIANALES

DE PITUITARIA QUE ORIGINA HIPERADRENOCORTICISMO

■

LISOSÓMICA -

■

TESAURISMOSIS

Media de edad de presentación de 7 a 10 años.

TUMOR ■

■

GANGLIOSIDOSIS

NEOPLASIA ■

■

DEL DISCO INTERVERTEBRAL

Predisposición racial. Trastorno relativamente habitual. Los perros afectados son adultos.

TESAURISMOSIS

HEMANGIOMA ■

ENFERMEDAD ■

ESPINA

CONGÉNITA

Los signos se observan desde el nacimiento.

DE GLÁNDULAS SEBÁCEAS

ADENOMAS DE (HEPATOIDES) ■

■

Posible predisposición racial a hiperplasia sebácea nodular. Observados en perros de edad avanzada (media de edad de 10 años).

HEMANGIOPERICITOMA

■

Trastornos musculoesqueléticos

Descrita como de elevado riesgo. Más habitualmente observada en animales de piel clara que permanecen durante largos periodos expuestos a sol intenso.

TUMORES

■

Trastornos infecciosos ■

■

En esta raza se debe a un defecto en la bomba ATPasa de calcio.

DEFICIENCIA

SORDERA

CARCINOMA QUERATINOCÍTICO INTRAEPIDÉRMICO

MENINGITIS ■ ■

Y POLIARTERITIS

Descrita en esta raza. Edad de aparición: <1 año.

Beagle

RETINIANA MULTIFOCAL

Trastorno congénito, posiblemente heredado como rasgo recesivo autosómico. Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

DEGENERACIÓN ■

TAPETAL

Posiblemente herencia autosómica recesiva.

23

PERROS

Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

■ ■

Relacionada con tejidos del iris ligeramente pigmentados. Trastorno menor sin efectos en la visión.

AMILOIDOSIS ■

ATROFIA

RETINIANA PROGRESIVA GENERALIZADA (ARPG) ■ ■

Tipo de herencia desconocida, pero se supone recesiva. Edad de aparición: 3 a 5 años.

MICROPAPILA ■ ■

■

RENAL ( GLOMERULAR )

Se ha descrito en familias de Beagle de edad avanzada. Los perros presentan proteinuria e insuficiencia renal.

■ ■

Trastorno congénito, no se sabe si hereditario. Observado ocasionalmente en esta raza.

■ ■

Trastorno congénito, no se sabe si hereditario. Observado ocasionalmente en esta raza.

CATARATA ■

DEL NERVIO ÓPTICO

CONGÉNITA CON MICROFTALMIA

Posiblemente de herencia dominante.

■

RENAL UNILATERAL

Trastorno infrecuente. Elevada prevalencia en algunas familias de Beagle.

INVERSIÓN ■

DEL SEXO

Trastornos neoplásicos

Trastornos oculares ■

■

Posible predisposición racial.

■ ■

DEL PERRO TEMBLOROSO

Descrita en esta raza. Edad de aparición: 9 meses a 2 años.

SUBLUXACIÓN

Se supone hereditaria.

■

Trastornos neurológicos ■

■ ■

Posible herencia dominante. Los heterocigóticos sufren MPP y catarata congénita/cristalino microfáquico. Los homocigóticos son microftálmicos, sufren varios defectos oculares y son ciegos.

MÚLTIPLES DEFECTOS OCULARES EN LA CÁMARA POSTERIOR ■ ■

Tipo de herencia desconocida pero se sospecha que pueda ser autosómica recesiva. Los defectos son la persistencia de la arteria hialoidea, la excesiva mielinización del disco óptico y la neovascularización de la retina, con tendencia a la hemorragia intraocular.

Trastornos fisiológicos

Bichón de Pelo Rizado o Bichón Frisé

■ ■ ■ ■

UROLITIASIS

Congénita. Edad de aparición: <1 año.

■

24

Aceptada como estándar de la raza. Se observan patas cortas y arqueadas pero cráneos normales.

ENTROPIÓN (NORMALMENTE

EN LA PARTE MEDIAL DE LOS PÁRPADOS INFERIORES )

■

ARTERIOSO PERSISTENTE

Predisposición racial; probable herencia poligénica.

■

■ ■

POR CISTINA

La cistinuria es consecuencia de un defecto hereditario en el transporte tubular renal de la cistina y predispone a la urolitiasis. Se observa una elevada incidencia en esta raza en algunos estudios americanos. La edad media al diagnóstico es de 1-8 años. Los machos parecen sufrir predisposición sexual.

Anomalía congénita habitual. Riesgo relativo: 5,5. Predisposición en las hembras. Herencia poligénica.

Trastornos dermatológicos HIPOTRICOSIS ■

■

HIPOCONDROPLASIA ■

■

Trastornos oculares

Trastornos cardiovasculares CONDUCTO

■

Posiblemente hereditaria. Localización: subcapsular posterior. Edad de aparición: 6 meses a 3 años. La velocidad de evolución es variable. Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

Trastornos renales y urinarios

ATLANTOAXIAL

(MPP) ■

CORNEAL

Posiblemente hereditaria. Paracentral, distrofia lipídica. Edad de aparición: 2 años.

CATARATA (véase la imagen 2)

DE CÉLULAS BASALES

■

DE LA MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE

■

XX

Bichón Habanero

Trastorno congénito; raza predispuesta. Tiene lugar en cachorros muy jóvenes (<10 semanas); trastorno transitorio.

DISTROFIA

■

ENFERMEDAD

CATARATA

■

Trastorno congénito descrito en esta raza.

MICROFTALMIA-MICROFAQUIA-SÍNDROME

■

Deficiencia de factor IX. También conocida como enfermedad de Navidad. Heredada como rasgo ligado al sexo. Menos frecuente que la hemofilia A.

TUMOR

Trastornos reproductivos HIPOPLASIA

■

CORNEAL CONGÉNITA

SUBEPITELIAL GEOGRÁFICA

HEMOFILIA B

■

AGENESIA

DISTROFIA

Trastornos hematológicos/inmunológicos

Trastornos renales y urinarios

TUMORES ■

CONGÉNITA

Presente en el momento del nacimiento o se desarrolla durante el primer mes de vida. La predisposición del macho sugiere que está ligada al sexo. DÉRMICOS

Figura 1a. Aunque no está en la lista de razas con predisposición a la enfermedad del disco intervertebral, el Bichón de Pelo Rizado puede sufrir este trastorno de forma habitual. Este mielograma de un macho esterilizado de Bichón de Pelo Rizado de 11 años muestra una pérdida de contraste en la columna dorsal a nivel de T12-T13, compatible con hernia discal en este punto (vista lateral).

Véase en Trastornos neoplásicos.

Beagle

Anterior Bichón Anterior de Pelo Rizado o Bichón Frisé

PERROS

Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

■ ■

Relacionada con tejidos del iris ligeramente pigmentados. Trastorno menor sin efectos en la visión.

Trastornos renales y urinarios AMILOIDOSIS ■

ATROFIA

RETINIANA PROGRESIVA GENERALIZADA (ARPG) ■ ■

Tipo de herencia desconocida, pero se supone recesiva. Edad de aparición: 3 a 5 años.

MICROPAPILA ■ ■

■

RENAL ( GLOMERULAR )

Se ha descrito en familias de Beagle de edad avanzada. Los perros presentan proteinuria e insuficiencia renal.

AGENESIA ■

■ ■

Trastorno congénito, no se sabe si hereditario. Observado ocasionalmente en esta raza.

CATARATA ■

CONGÉNITA CON MICROFTALMIA

Posiblemente de herencia dominante.

■ ■

■

RENAL UNILATERAL

Trastorno infrecuente. Elevada prevalencia en algunas familias de Beagle.

Deficiencia de factor IX. También conocida como enfermedad de Navidad. Heredada como rasgo ligado al sexo. Menos frecuente que la hemofilia A.

INVERSIÓN ■

DEL SEXO

Trastornos neoplásicos DE CÉLULAS BASALES

Posible predisposición racial.

Bichón Habanero

Trastornos neurológicos ■ ■

Trastornos oculares

DE LA MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE

■

Descrita en esta raza. Edad de aparición: 9 meses a 2 años.

SUBLUXACIÓN ■

Se supone hereditaria.

■

DEL PERRO TEMBLOROSO

ATLANTOAXIAL

Congénita. Edad de aparición: <1 año.

(MPP) ■ ■ ■

Posible herencia dominante. Los heterocigóticos sufren MPP y catarata congénita/cristalino microfáquico. Los homocigóticos son microftálmicos, sufren varios defectos oculares y son ciegos.

MÚLTIPLES DEFECTOS OCULARES EN LA CÁMARA POSTERIOR ■ ■

Tipo de herencia desconocida pero se sospecha que pueda ser autosómica recesiva. Los defectos son la persistencia de la arteria hialoidea, la excesiva mielinización del disco óptico y la neovascularización de la retina, con tendencia a la hemorragia intraocular.

Trastornos fisiológicos

Bichón de Pelo Rizado o Bichón Frisé

■ ■ ■ ■

■

24

Aceptada como estándar de la raza. Se observan patas cortas y arqueadas pero cráneos normales.

■

EN LA PARTE MEDIAL DE LOS PÁRPADOS INFERIORES )

■

ARTERIOSO PERSISTENTE

Predisposición racial; probable herencia poligénica.

CORNEAL

Posiblemente hereditaria. Paracentral, distrofia lipídica. Edad de aparición: 2 años.

CATARATA (véase la imagen 2) ■

■ ■ ■

Posiblemente hereditaria. Localización: subcapsular posterior. Edad de aparición: 6 meses a 3 años. La velocidad de evolución es variable. Incluido en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

Trastornos renales y urinarios UROLITIASIS ■

■

■ ■

POR CISTINA

La cistinuria es consecuencia de un defecto hereditario en el transporte tubular renal de la cistina y predispone a la urolitiasis. Se observa una elevada incidencia en esta raza en algunos estudios americanos. La edad media al diagnóstico es de 1-8 años. Los machos parecen sufrir predisposición sexual.

Anomalía congénita habitual. Riesgo relativo: 5,5. Predisposición en las hembras. Herencia poligénica.

Trastornos dermatológicos HIPOTRICOSIS ■

■

HIPOCONDROPLASIA ■

ENTROPIÓN (NORMALMENTE

CORNEAL CONGÉNITA

Trastorno congénito; raza predispuesta. Tiene lugar en cachorros muy jóvenes (<10 semanas); trastorno transitorio.

DISTROFIA

Trastornos oculares

Trastornos cardiovasculares CONDUCTO

■

XX ENFERMEDAD

CATARATA

■

Trastorno congénito descrito en esta raza.

MICROFTALMIA-MICROFAQUIA-SÍNDROME

DISTROFIA

SUBEPITELIAL GEOGRÁFICA

■

TUMOR

Trastornos reproductivos DEL NERVIO ÓPTICO

HEMOFILIA B

■

Trastorno congénito, no se sabe si hereditario. Observado ocasionalmente en esta raza.

HIPOPLASIA

Trastornos hematológicos/inmunológicos

TUMORES ■

CONGÉNITA

Presente en el momento del nacimiento o se desarrolla durante el primer mes de vida. La predisposición del macho sugiere que está ligada al sexo. DÉRMICOS

Figura 1a. Aunque no está en la lista de razas con predisposición a la enfermedad del disco intervertebral, el Bichón de Pelo Rizado puede sufrir este trastorno de forma habitual. Este mielograma de un macho esterilizado de Bichón de Pelo Rizado de 11 años muestra una pérdida de contraste en la columna dorsal a nivel de T12-T13, compatible con hernia discal en este punto (vista lateral).

Véase en Trastornos neoplásicos.

Inicio Beagle

Bichón de Pelo Rizado o Bichón Frisé

25

PERROS

Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

■

Puede haber variaciones de incidencia en función de la estación.

TROMBOCITOPENIA ■ ■ ■

INMUNOMEDIADA

Frecuente. Probablemente hereditaria. Afecta con mayor frecuencia a hembras.

■

Raza predispuesta a la forma generalizada de la enfermedad.

TUMORES ■ ■ ■

■ ■ ■

Déficit de factor IX. También denominada enfermedad de Navidad. Heredada como rasgo ligado al sexo. Menos frecuente que la hemofilia A.

Descritos como de elevado riesgo a padecer carcinoma nasal. Normalmente en perros de edad avanzada. Mayor riesgo en los perros de zonas urbanas.

TUMORES ■

LUXACIÓN ■ ■

■

■ ■

CONGÉNITA

■

Algunos autores han observado una mayor incidencia en esta raza. Afecta a perros de edad avanzada (9-10 años).

DISGENESIA ■

■ ■

SACROCAUDAL

Congénita. Se diagnostica ocasionalmente.

■

Congénita. Normalmente se asocia a defectos oculares múltiples (véase a continuación).

■

Trastornos neoplásicos

■

TUMOR

■

DE GLÁNDULAS SUDORÍPARAS

Descrito como de elevado riesgo. Media de edad 9,5 años.

PILOMATRIXOMA ■ ■

Posible predisposición racial. Media de edad de 6,6 años.

■ ■

■

■ ■

Se desconoce el tipo de herencia. Localización: nuclear o cortical. Edad de aparición: 9 meses a 6 años; generalmente progresiva; algunas avanzan a catarata completa. Puede cursar con desprendimiento de retina. Incluida en el grupo 1 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

■

■ ■

28

Suele afectar a perros de menos de 5 años. Predisposición en el macho.

CATARATA ■ ■

LESIÓN ■

SORDERA

■

Posible predisposición racial en la hembra. POR SÍLICE

Se supone hereditaria. Localización: nuclear o cortical.

CILIAR PRIMARIA

Los signos suelen observarse en etapas tempranas de la vida.

Anterior Border Anterior Collie

DEL CEREBELO

Familiar. Infrecuente. Los signos se observan a las 6-8 semanas. LISOSÓMICA -

LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL ■ ■

Herencia autosómica recesiva. Infrecuente. Los signos se observan a los 1-2 años de edad.

Trastornos oculares EPISCLEROQUERATITIS ■ ■

■

Bobtail

■

Defecto del desarrollo que se considera heredado como rasgo autosómico recesivo ligado al sexo. Se considera que es una raza de elevado riesgo.

DISQUINESIA

HEREDITARIA CONGÉNITA

CONGÉNITA

Los signos se observan desde el nacimiento.

TESAURISMOSIS

Algunos estudios han descrito una mayor incidencia en esta raza. Posible predisposición en el macho.

CRIPTORQUIDIA ■

DEL TEJIDO BLANDO CARPAL

Más habitual en perros trabajadores.

Trastornos neurológicos

■

Trastornos reproductivos ■

Ratio machos: hembras de 2,24:1. 50% bilateral. La edad de presentación suele ser los 4-7 meses pero puede aparecer más tarde.

DEGENERACIÓN

Trastornos respiratorios QUERATOACANTOMA

■

DEL HOMBRO

OCULARES MÚLTIPLES

Congénitos; no se sabe si hereditarios. Los defectos pueden ser catarata congénita, membranas pupilares persistentes, defectos retinianos y microftalmia. Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

UROLITIASIS

CATARATA

■

DEL NERVIO ÓPTICO

DEL MECANISMO DEL ESFÍNTER URETRAL (INCONTINENCIA URINARIA)

MICROCÓRNEA

Herencia autosómica recesiva. Relacionada con Collie grises.

Trastornos musculoesqueléticos

Trastorno congénito; no se sabe si hereditario. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.

Trastornos renales y urinarios

Trastornos oculares

CÍCLICA CANINA

OSTEOCONDROSIS

INCOMPETENCIA

■

DE CADERA

Esta raza tiene la novena peor puntuación en el Esquema de Displasia de Cadera del BVA/KC a partir de octubre de 2001. Puntuación media de la raza 20. Actualmente la puntuación media de la raza está disminuyendo.

Trastorno congénito. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.

DEFECTOS INTRACRANEALES PRIMARIOS

■

DISPLASIA

■

NEUTROPENIA ■

MICROPAPILA

■

SACROCAUDAL

Congénita. Véase también en Trastornos neurológicos.

Se supone herencia autosómica recesiva. Aparición de los signos clínicos a los 4 años.

Los signos se observan desde el nacimiento.

TUMORES ■

■

HIPOPLASIA

Trastornos neurológicos ■

■

Border Collie Trastornos hematológicos/inmunológicos

RETINIANA PROGRESIVA GENERALIZADA (ARPG)

■

CONGÉNITA DEL CODO

En esta raza se ha observado luxación tipo II (el radio proximal está desplazado caudolateralmente). Suele aparecer a los 4-5 meses.

DISGENESIA ■

INTRACRANEALES PRIMARIOS

Véase en Trastornos neurológicos.

SORDERA

Trastornos musculoesqueléticos

Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

ATROFIA

EN LA CAVIDAD NASAL

HEMOFILIA B ■

■

QUERATITIS (PANNUS ) ■

NODULAR

Predisposición racial. Edad habitual de aparición: 2-5 años. SUPERFICIAL CRÓNICA

Predisposición racial.

PERROS

Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

■

Puede haber variaciones de incidencia en función de la estación.

TROMBOCITOPENIA ■ ■ ■

INMUNOMEDIADA

Frecuente. Probablemente hereditaria. Afecta con mayor frecuencia a hembras.

■

Raza predispuesta a la forma generalizada de la enfermedad.

TUMORES ■ ■ ■

■ ■ ■

Déficit de factor IX. También denominada enfermedad de Navidad. Heredada como rasgo ligado al sexo. Menos frecuente que la hemofilia A.

Descritos como de elevado riesgo a padecer carcinoma nasal. Normalmente en perros de edad avanzada. Mayor riesgo en los perros de zonas urbanas.

TUMORES ■

LUXACIÓN ■ ■

■

■ ■

CONGÉNITA

■

Algunos autores han observado una mayor incidencia en esta raza. Afecta a perros de edad avanzada (9-10 años).

■

SACROCAUDAL

Congénita. Se diagnostica ocasionalmente.

Congénita. Normalmente se asocia a defectos oculares múltiples (véase a continuación).

■

CATARATA ■

TUMOR

■

■ ■

DE GLÁNDULAS SUDORÍPARAS

Descrito como de elevado riesgo. Media de edad 9,5 años.

PILOMATRIXOMA ■ ■

Posible predisposición racial. Media de edad de 6,6 años.

■ ■

■

■ ■

Se desconoce el tipo de herencia. Localización: nuclear o cortical. Edad de aparición: 9 meses a 6 años; generalmente progresiva; algunas avanzan a catarata completa. Puede cursar con desprendimiento de retina. Incluida en el grupo 1 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

■

Posible predisposición racial en la hembra. POR SÍLICE

Algunos estudios han descrito una mayor incidencia en esta raza. Posible predisposición en el macho.

Trastornos reproductivos CRIPTORQUIDIA ■ ■

Defecto del desarrollo que se considera heredado como rasgo autosómico recesivo ligado al sexo. Se considera que es una raza de elevado riesgo.

■ ■

28

Suele afectar a perros de menos de 5 años. Predisposición en el macho.

CATARATA ■ ■

■

HEREDITARIA CONGÉNITA

Se supone hereditaria. Localización: nuclear o cortical.

DISQUINESIA ■

Inicio Bobtail

CILIAR PRIMARIA

Los signos suelen observarse en etapas tempranas de la vida.

Border Collie

DEL HOMBRO

Ratio machos: hembras de 2,24:1. 50% bilateral. La edad de presentación suele ser los 4-7 meses pero puede aparecer más tarde.

LESIÓN ■

DEL TEJIDO BLANDO CARPAL

Más habitual en perros trabajadores.

Trastornos neurológicos SORDERA

CONGÉNITA

Los signos se observan desde el nacimiento.

DEGENERACIÓN ■ ■ ■

DEL CEREBELO

Familiar. Infrecuente. Los signos se observan a las 6-8 semanas.

TESAURISMOSIS

LISOSÓMICA -

LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL ■ ■ ■

Herencia autosómica recesiva. Infrecuente. Los signos se observan a los 1-2 años de edad.

Trastornos oculares EPISCLEROQUERATITIS ■ ■

Trastornos respiratorios QUERATOACANTOMA

Herencia autosómica recesiva. Relacionada con Collie grises.

OCULARES MÚLTIPLES

Congénitos; no se sabe si hereditarios. Los defectos pueden ser catarata congénita, membranas pupilares persistentes, defectos retinianos y microftalmia. Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

UROLITIASIS ■

CÍCLICA CANINA

Trastornos musculoesqueléticos

DEL NERVIO ÓPTICO

DEL MECANISMO DEL ESFÍNTER URETRAL (INCONTINENCIA URINARIA)

MICROCÓRNEA

Trastornos neoplásicos

■

Trastorno congénito; no se sabe si hereditario. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.

Trastornos renales y urinarios

Trastornos oculares ■

NEUTROPENIA

OSTEOCONDROSIS

INCOMPETENCIA

■

Trastornos hematológicos/inmunológicos

■

DE CADERA

Esta raza tiene la novena peor puntuación en el Esquema de Displasia de Cadera del BVA/KC a partir de octubre de 2001. Puntuación media de la raza 20. Actualmente la puntuación media de la raza está disminuyendo.

■

Border Collie

■

Trastorno congénito. En esta raza se ha diagnosticado ocasionalmente.

DEFECTOS INTRACRANEALES PRIMARIOS

DISGENESIA ■

DISPLASIA

■

■ ■

Se supone herencia autosómica recesiva. Aparición de los signos clínicos a los 4 años.

MICROPAPILA

■

SACROCAUDAL

Congénita. Véase también en Trastornos neurológicos.

■

Los signos se observan desde el nacimiento.

TUMORES ■

■

HIPOPLASIA

Trastornos neurológicos ■

RETINIANA PROGRESIVA GENERALIZADA (ARPG)

■

CONGÉNITA DEL CODO

En esta raza se ha observado luxación tipo II (el radio proximal está desplazado caudolateralmente). Suele aparecer a los 4-5 meses.

DISGENESIA ■

INTRACRANEALES PRIMARIOS

Véase en Trastornos neurológicos.

SORDERA

Trastornos musculoesqueléticos

Incluida en el grupo 3 de la clasificación establecida por la BVA/KC/ISDS (eye scheme).

ATROFIA

EN LA CAVIDAD NASAL

HEMOFILIA B ■

■

QUERATITIS (PANNUS ) ■

NODULAR

Predisposición racial. Edad habitual de aparición: 2-5 años. SUPERFICIAL CRÓNICA

Predisposición racial.

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Predisposiciones raciales a enfermedades en perro y gato

Imagen 5. Granuloma acral por lamido. Cortesía de A. Foster, Universidad de Bristol.

Imagen 9. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años. Fotografía cortesía de Mark Bossley.

Imagen 10. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años. Fotografía cortesía de Mark Bossley.

Imagen 8. Hemangiopericitoma en una hembra de Pastor Alemán de diez años. Las células fusiformes se observan en configuración de remolino, y algunas están situadas alrededor de capilares sanguíneos (tinción H-E, x132).

Imagen 11. Plasmoma en un macho de Pastor Alemán no esterilizado de diez años: raspado conjuntival. Fotografía cortesía de Mark Bossley.

Imagen 12. Cristales de uratos sedimentados en una muestra de orina. Cortesía de E. Hall, Universidad de Bristol.

Imagen 6. Pérdida de peso intensa en una hembra de Dobermann esterilizada de tres años con hepatitis crónica.

Imagen 7. Fístula perianal grave (forunculosis anal) en un Pastor Alemán de ocho años.

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