Estrategias de Impacto en el Programa de Farmacovigilancia
Wilson Raúl Larraniaga López Gerente HUDN Pilar Gallardo Cabrera Química FarmacéuFca
Hospital Universitario Departamental de Nariño Empresa Social del Estado.
E.S.E. de Mediana y Alta Complejidad
(Somos uno de los 8 hospitales públicos Acreditados en salud)
• 1.213 Trabajadores • 94 Servicios Habilitados • 68 Camas Observación • 20 Camas UCI Adultos • 10 Camas UCI Neonatal • 203 Camas Hospitalización
INFORMACION DE MEDICAMENTOS
INFORMACION DE MEDICAMENTOS
CÓDIGO
FECHA DE ELABORACIÓN
FRFAR-‐60
14 DE NOVIEMBRE DE 2008
HOSPITAL UNIVERSITARIO DEPARTAMENTAL DE NARIÑO E.S.E NIT 891200528 -‐ San Juan de Pasto
FECHA DE ACTUALIZACIÓN
FORMATO INSTITUCIONAL DE REPORTE DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
VERSIÓN
16 DE FEBRERO DE 2012
02
PAGINA 1 DE 1
1. ORIGEN DEL REPORTE FECHA DE NOTIFICACIÓN
SERVICIO DONDE SE ORIGINA EL REPORTE
2. INFORMACION DEL PACIENTE
INICIALES DEL PACIENTE
HISTORIA CLINICA
N° IDENTIFICACIÓN
SEXO
EDAD
EPS
DIAGNÓSTICO PRINCIPAL Y CONDICIONES CLÍNICAS CONCOMITANTES RELEVANTES
PESO (Kg)
ESTATURA (cm)
IMC
3. DESCRIPCIÓN DEL INCIDENTE O EVENTO -‐ Describa el inicio, desenlace, acciones tomadas, entre otra información relevante
FECHA DE INICIO 2013
7
11
EVOLUCIÓN (marcar con una X)
Recuperado sin secuelas
Recuperado con secuelas
Aún sin recuperación
SEVERIDAD (marcar con una X)
Prolongo la hospitalización
Malformación recien nacido
Riesgo de muerte
Produjo la muerte
Otros:____________________
Desconocido
SOSPECH OSO
4. MEDICAMENTOS -‐ Registre el (los) medicamento (s) sospechoso (s) y los medicamentos concomitantes. Marque con una X el (los) medicamento (s) sospechoso (s) MEDICAMENTO (en nombre generico)
DOSIS/FRECUENCIA/VÍA ADMINISTRACIÓN
VELOCIDAD DE INFUSIÓN
INDICACIÓN
FECHA DE INICIO
FECHA DE FINALIZACIÓN
INFORMACIÓN COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SOSPECHOSO FABRICANTE
NOMBRE COMERCIAL (Marca)
REGISTRO SANITARIO
LOTE
FECHA DE VENCIMIENTO
5. MANEJO DEL EVENTO SUSPENSIÓN (Marcar con una X)
SI
NO
N/A
RE-‐EXPOSICIÓN (Marcar con una X)
SI
NO
N/A
¿El evento desapareció al suspender el medicamento?
¿El evento reapareció al re-‐administrar el medicamento?
¿ El evento desapareció o redujo su intensidad al reducir la dosis?
¿ El paciente ha presentado anteriormente reacción?
¿El evento desapareció con tratamiento farmacológico?
Si
No
Cuál?
________________________________
6. INFORMACIÓN DEL NOTIFICANTE PRIMARIO NOMBRE
PROFESIÓN
SERVICIO
CORREO ELECTRONICO
ELABORADO POR
REVISADO POR
APROBADO POR
SERVICIO FARMACEUTICO
GESTION DE CALIDAD
GERENCIA
SELECCION
1. Pacientes con enfermedades crónicas. 2. Pacientes polimedicados. 3. Pacientes con prescripción de medicamentos de alto riesgo. 4. Pacientes con prescripción de medicamentos de estrecho margen terapéumco. 5. Pacientes de edad avanzada.
Evaluación de la terapia farmacológica
1. Nombre del paciente. 2. Idenmficación. 3. N° de Historia Clínica. 4. Alergias. 5. Diagnosmco. 6. Nombre del Médico tratante. 7. Medicamentos que el paciente tomaba desde su casa (Nombre, Concentración, Dosis, Vía de Administración)
Fase de Estudio y Análisis CUMPLIMIENTO: 79%
v Interacciones Medicamentosas v Omisión de Medicamentos v Cambio de Dosis v Cambio de Frecuencia v Cambio en la Vía de Administración v Duplicidad. v Contraindicaciones
IdenFficación, prevención y resolución de los problemas relacionados con los medicamentos (PRM). CUMPLIMIENTO: 90%
Primera entrevista Estado de situación Fase de estudio Fase de evaluación Fase de intervención Resultado de la intervención y nuevo estado de situación
Revisión del registro de aplicación contra la órden médica y el sistema electrónico de información para verificar si todo lo prescrito y dispensado es aplicado. CUMPLIMIENTO: 80%
Velar por el cumplimiento del tratamiento farmacológico para favorecer el éxito del mismo, brindando información relevante al paciente acerca del uso adecuado de los medicamentos, su almacenamiento y cuidados. CUMPLIMIENTO: 82%
Paciente es dado de alta.
Selección
Registro de medicamentos para el paciente con recomendaciones
Test de adherencia
Registro y cronograma de seguimiento Seguimiento a reconciliación
Educación al usuario por consultorio farmacéutico
MEDICAMENTO CON QUE SE DEBE TOMAR… NO SE DEBE TOMAR CON… VIA DE ADMINISTRACION DOSIS/FRECUENCIA CONSEJOS DE LIQUIDOS O ALIMENTOS CON LOS MEDICAMENTOS RAM MAS GRAVES-‐ RECOMENDACIONES RAM FRECUENTES-‐ RECOMENDACIONES INTERACCION DE RELEVANCIA CLINICA-‐RECOMENDACIONES ALMACENAMIENTO MECANISMO DE ACCION INDICACIONES PRESENTACION USO ADECUADO
GRACIAS!!!