1 minute read

KLINISKE FORSØG 2023

Insight Events byder dig igen velkommen til vores årlige konference om Kliniske Forsøg. Konferencen er det oplagte forum for dig, der beskæftiger dig med kliniske forsøg, og som ønsker at holde sig ajour med lovgivning, procedurer og praksis på området.

Kompetente indlægsholdere vil sikre, at vi kommer hele vejen rundt om emnerne - Lige fra opdatering i aktuel lovgivning og procedurer ved de relevante myndigheder til indsigt i praktiske udfordringer og løsninger ved virksomheder, forskere og rådgivere. Alt i alt et oplagt forum, hvor du bliver opdateret, inspireret og får mulighed for at udveksle erfaringer med såvel talere som de øvrige deltagere.

D. 31. januar 2023 er den nye forordning fuldt implementeret – Hvad er status her ca. 8 måneder efter? Hør også erfaringer og status på alle kliniske forsøg med lægemidler som skal ansøges gennem EU-portalen. Dette og meget mere vil Lene Grejs Petersen fra Lægemiddelstyrelsen give dig en status på til årets konference. Endvidere vil du få seneste nyt fra komitésystemet. På konferencens 2. dag har du mulighed for mere interaktion med en 2,5-timers session om juridiske udfordringer ved kliniske forsøg, hvor der er rum til spørgsmål og aktiv dialog blandt deltagere og oplægsholder, Birgitte Toxværd. Du får også en introduktion til Danske Regioners forskningsudspil til styrket sundhedsforskning og innovation i sundhedsvæsnet og bud på, hvordan man kan fremme aktiv inddragelse af patienter og pårørende i forskning.

DERUDOVER BYDER PROGRAMMET I ÅR BLANDT ANDET PÅ FØLGENDE SPÆNDENDE EMNER:

• CTIS: Praktiske erfaringer fra den offentlige forskning set fra GCP-enhedens perspektiv

• Aktuelle udfordringer og løsninger i arbejdet med kliniske lægemiddelforsøg – set ud fra et site perspektiv

• Decentraliserede kliniske forsøg – praktiske erfaringer

• Danske regioners forskningsudspil til styrket sundhedsforskning og innovation i sundhedsvæsnet

• Vi starter sammen – patienter som ligeværdige partner i sundhedsforskning

• Praktiske erfaringer med børn i kliniske forsøg

• En klinikers erfaringer med Clinical Trials Regulation halvandet år efter implementering og trekvart år efter at alle anmeldelser skal den vej

• Den juridiske arbejdsgruppe for sundhedsforskning

• Juridiske udfordringer ved kliniske forsøg

HVAD FÅR DU UD AF AT DELTAGE PÅ KONFERENCEN?

• Opdatering og overblik over seneste nyt inden for kliniske lægemiddelforsøg

• Indsigt i samarbejder, forskningsprojekter og nye muligheder inden for kliniske forsøg

• Mulighed for at stille spørgsmål direkte til myndigheder og aktører i branchen og tage del i aktuelle debatter inden for klinisk forskning

• Oplagte rammer for at netværke med kollegaer i branchen

Jeg glæder mig til at byde dig og dine kolleger velkommen på konferencen!

Med venlig hilsen

Louise Starklint Senior project manager Insight Events

This article is from: