Abejas Enfermas - Parte 13: Microscopia sencilla de Nosema Para Los Apicultores scientificbeekeeping.com / enfermerías de abejas-parte-13-simple-microscopía de Nosema /
27 de noviembre de 2011
CONTENIDO Necesario equipo Tomando Muestras de abeja Procesando las Muestras Enfocando las esporas Identification de las esporas
Contando las esporas Cuidado y alimentación de su microscopio. Subiendo
Randy Oliver
ScientificBeekeeping.com Publicado por primera vez en ABJ en noviembre de 2011, this article FUE Revisado exhaustivamente en marzo de 2019. Me Sorprende enormemente Que con el gran Interés de los Apicultores en Nosema ceranae , ¡Cuán Pocos Realmente Hacen El Esfuerzo de monitorear los levels of this parásito en las colonias SUS! ¡: Aún más sorprendente es Que, A Pesar del gasto considerable, el Muchos tratan ciegamente un pecado idea Tener SUS colonias de abejas si SUS ESTÁN Realmente infectadas!
El error de imprimación Común Es Que La disentería Es Un signo de Campo de Infección Nosema.
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Disentería en la entrada de la colmena, Pero No necesariamente Una Señal De que Nosema this involucrada. Crédito de la Foto Monique Vescia La foto de arriba es una señal de campo típica de la disentería-parecer que indica que los trabajadores están teniendo un tiempo difícil mantener el equilibrio de agua, resultando en sus hindguts convertirse distendido con exceso de humedad. Aunque Nosema no parece ser el porque de la disentería, si los trabajadores infectados defecar dentro de la colmena, que puede conducir a la transmisión del parásito dentro de la colmena.
La única manera de saber si sus abejas están infectadas por Nosema es mirando a través de un microscopio. En mis artículos anteriores, me dirigí a la importancia de la monitorización de los niveles de infestación del parásito abeja de la miel Varroa. Ahora voy a pasar a otro parásito Nosema de común, que de vigilancia similares permite hacer decisiones informadas de gestión. Es mucho mejor aprender a controlar los niveles de Nosema a sí mismo de lo que es depender de envío de la muestra de vez en cuando para hacer una prueba!
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La comprobación de nivel de infección Nosema no requiere conocimientos de laboratorio, y el costo de un buen microscopio se puede recuperar rápidamente por no perder su dinero en tratamientos innecesarios. Por desgracia, muchos apicultores se sienten intimidados por la idea de aprender a usar un microscopio, se sienten frustrados debido a la falta de familiaridad con las técnicas necesarias, o tienen problemas para identificar las esporas. Espero que en este artículo para guiará paso a paso por todo el proceso de seguimiento de Nosema.
EQUIPO NECESARIO
Equipo para el laboratorio o en el campo de pruebas de esporas de Nosema. Si va a tomar el alcance en el campo, la compra de un ámbito de baterías y una funda protectora (me gusta el caso de aluminio knockabout que se puede llevar en mi camión). La jeringa de 60 ml puede ser comprado en cualquier tienda de la granja.
Cuanto más experiencia que tengo con Nosema, menos preocupados yo estoy con el parásito. Dicho esto, ya no tomo un margen para el campo, en vez traer muestras de abejas de vuelta a casa para el examen microscópico.
La foto de arriba muestra todo el equipo que va a necesitar. Le recomiendo el microscopio Omano OM36L (muestra), que tiene oculares binoculares, energía de la batería para el uso en el campo, y una etapa mecánica para mover el carro alrededor (Microscope.com ofrece una “Apicultores Especial”). 3/33
He utilizado muchas marcas de microscopios de alta calidad en los laboratorios de todo el mundo; por alguna razón, la óptica de este ámbito en particular realmente hacen que las esporas de Nosema se destacan! Mi consejo es que pagar el dinero para un alcance decente, ya que es probable que el único que alguna vez comprar, y usted no quiere ser pegado con uno que no está a la altura de sus expectativas.
Puede ahorrar dinero al obtener un alcance monocular (un solo ocular) (tales como el OM136C). Lo que compres, recomiendo que se obtiene un ámbito con un condensador y ajustable de goma oculares.
Nota: el microscopio de arriba es una compuesto alcance, para alta magnificación, y es lo que necesita para identificar los granos de polen o esporas de Nosema. Si por el contrario, desea ver en los exteriores de abejas o ácaros traqueales, a continuación, utilizar un zoom disección alcance ( la función de zoom es digno de pagar).
La única razón para obtener un alcance trinocular con una cámara es si desea mostrar la diapositiva a través de un grupo de Powerpoint. Si lo que desea es tomar fotos de ti mismo, consigo las mejores fotos simplemente sosteniendo una cámara digital de bolsillo, puesta a macro, hasta el ocular.
La toma de muestras BEE Cuando Nosema ceranae primero invadido los EE.UU. en la década de 2000, todos bien asustado. Una de las razones es que la recomendación era tomar muestras de abejas de la entrada de la colmena, y me fue tan lejos como para diseñar “La Suck-a-abeja” se muestra a continuación.
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Ya no tomo muestras de la entrada por un número de razones: 1. muestras de entrada contienen una cantidad desproporcionada de abejas más viejas infectadas altamente.
2. Es difícil comparar los resultados con otros que han tomado muestras de debajo de la tapa.
3. Mi opinión actual es que la tapa inferior, o muestras de bastidor superior son mejores indicadores
del grado real de la infección de una colonia, ya que mejor reflejan el predominio de las abejas infectadas en la colmena. Ahora basta con levantar las abejas de la tapa y del cepillo en una bolsa de plástico o un tarro de alcohol. Si es necesario, me tire de un marco exterior para obtener suficientes abejas.
La toma y procesamiento de las muestras Es mucho mejor para ver muchas muestras rápidamente que pasar mucho tiempo con el menor número de muestras, debido a la variación inherente a las muestras de la colmena a colmena, y semana a semana. He cambiado con el “método ziplock,” muy rápida y limpia, que he aprendido de los laboratorios de Canadá y Australia. Ahora uso un método / 10-bee 10-bee de dos etapas, en base a una muestra de al menos 25 abejas tomada desde debajo de la cubierta de la colmena o de un peine exterior (no desde la entrada).
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La manera mรกs simple para tomar una muestra de abeja es arrastrar suavemente un vial que contiene alcohol hacia abajo sobre algunas abejas, la fricciรณn harรก que para liberar su agarre y caer en el vial como a continuaciรณn:
Otra forma es cepillar las abejas directamente en una bolsa de plรกstico:
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Las abejas cepillado en un ziplock volver necesitan ser rĂĄpidamente enfriada en hielo con el fin de evitar que se sobrecaliente y defecar. TambiĂŠn puede probar las abejas despuĂŠs de realizar un lavado con alcohol para varroa simplemente contando algunos por:
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Volcado de las abejas drenados en un plato blanco, luego se extendió a cabo en una sola capa, de modo que sus piernas no están pegados entre sí. En la foto de abajo Estoy contando las abejas en grupos de diez para un proyecto de investigación.
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Un tenedor de plástico es muy útil para la clasificación de las abejas, debido a su peso ligero. Puede contar abejas rápidamente cinco a la vez en grupos de
diez.
Aquí está el problema: muestras más pequeñas de 50 abejas pueden ser mal sesgadas por una abeja infectada altamente. Una sola abeja puede contener 500 millones de esporas (500m). Eso significa que solo contribuirá un recuento medio de esporas de 10 millones de esporas por abeja a una muestra completa de 50 abejas, aunque no sea una sola de las otras abejas está infectado! Por lo tanto, cuanto mayor sea el tamaño de la muestra, más precisos serán los resultados. No coloque demasiada acción en el recuento de cualquier muestra individual!
Me suelen aplastar 10 abejas para mi evaluación inicial.
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Coloque la muestra contó en una bolsa de plástico. Aplastar las abejas drenados (sin líquido aún) rodando sobre ellos firmemente con un frasco de un cuarto redondo o botella de 750 ml de vino (que funcionan mejor que un palo de amasar). Rodar con una presión considerable hasta que no haya más sonido de trituración y las tripas están todos exprimida de sus cuerpos y hasta puré. Consejo: rodar lejos de los bordes de la bolsa, de lo contrario las juntas de vez en cuando sople.
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sólo entonces
1. Si desea una cuantificación aproximada del recuento de esporas, a continuación, añadir 1 ml de agua por abeja. Si había 50 abejas en la muestra, añadir 50 ml. Me gusta usar una
1.
Después de que las abejas se trituran a fondo,
jeringa de 60 ml (disponible de una tienda de alimentación). Utilice la jeringa para lavar el interior de la bolsa, teniendo cuidado de no contaminar la jeringa (I normalmente mantienen la jeringa clara de la boca de la bolsa). En un sujetador, 1 cucharadita = 5 ml.
añadir agua. Aquí tienes una opción:
2. Lo que ahora prefiero es sólo para aplastar las abejas 10, y luego añadir aproximadamente 3 ml de agua, que concentra todas las esporas.
Luego amasar las abejas a fondo con los dedos con el fin de homogeneizar el contenido intestinal se libera en el agua:
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Triturar la bolsa con los dedos hasta que el agua se vuelve translúcida de manera uniforme. Si el agua no se convierta en transparente, es probable que no aplasta las abejas a fondo suficiente! Es importante homogeneizar la muestra completamente en este punto, ya que sólo será la visualización de una sola gota representante del líquido para el recuento de esporas.
En este punto, se puede si lo desea, filtrar el líquido a través de una gasa o una media de nylon con el fin de eliminar la mayor parte de la basura, pero en general me parece que esto es innecesario.
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Tome el extremo del mango del tenedor de plástico multiuso y rápidamente sumergirlo en el líquido puré recién (las esporas se sedimentan rápidamente cuando se deja de agitación). Agitar el asa alrededor y la saca, a continuación, toque a un portaobjetos de vidrio con el fin de colocar una
sola gota del líquido sobre el centro de la diapositiva. Enjuagar o limpiar el mango tenedor de inmediato por lo que está listo para ¡reutilizar! Establecer un cubreobjetos sobre la gota y golpee suavemente con el dedo para que se establezca.
Si hay alguna parte de abejas a la hoja de la cubierta, utilice una gota fresca, ya que las partes mantendrán la tapa arriba y el sesgado su recuento de esporas superior. Si cualquier charco de agua alrededor de la hoja de la cubierta, borrarla con una toalla de papel para que no se lleva la lente
de un microscopio ( esto es realmente importante-no siempre empujar una diapositiva húmedo sobre la plataforma, ya que crud el cristalino).
Ahora aquí está la belleza del ziplock método una vez que haya conseguido su recuento de esporas hecho, sólo tiene que comprimir la bolsa cerrada y tirar a la basura-sin ensuciar o lavar los platos! Sólo me toma de 2-3 minutos por cambio de tendencia de la muestra, y un minuto de que es simplemente esperando a que las esporas se asienten.
He dado instrucciones para ver el ejemplo siguiente, pero antes voy a explicar cómo interpretar su muestra.
Si ha diluido la muestra con 1 ml de agua por las abejas, se puede dividir el número de esporas que se ven en un 5 con el fin de obtener una estimación aproximada del número medio de esporas por abeja. Aún más fácil es una evaluacióntriaje No hay esporas visibles-colonia no infectado. 13/33
A pocas esporas visible nada de que preocuparse. Las esporas de todo el mundo en el campo de visión, entonces se desea determinar el porcentaje de abejas en la colmena realmente infectados. Del mismo modo, para una muestra de 10-abeja se diluyó con 3 ml de agua, usar la misma interpretación de triaje, y luego pasar al siguiente paso individualmente procesar 10 de las abejas que quedan en la muestra tal como se detalla en la abeja individual calabaza intestino
Si sólo uno o dos abejas en la muestra están infectadas, no me preocupe. Sin embargo, si más de la mitad de las abejas de la casa están infectadas, la colonia tiene un problema con Nosema.
LLEVAR EL FOCUS esporas en Las siguientes instrucciones son específicamente para el OM36, pero se aplicarán a la mayoría de los ámbitos.
Utilizar las fotos de arriba para localizar los diferentes ajustes del microscopio. Después de la primera configuración, muy pocos ajustes posteriores
Se necesitan.
1. (Se aplica sólo a la primera diapositiva). Girar la torreta de la lente para que la lente 4x (el más corto; con un anillo rojo) encaje en su lugar. El grado de ampliación es el producto de la lente 10x ocular (ocular) y la lente del objetivo 4x en la pieza de nariz (torreta), en este caso da una magnificación de 40x. En esta ampliación se puede ver fácilmente las partes del cuerpo de la abeja, pero las esporas de Nosema sólo sería pinchazos. 14/33
2. Colocar el portaobjetos preparado (con una hoja de cubierta sobre el líquido, y cualquier humedad borrado off) en el escenario, de recortes en el soporte de resorte. Haga clic en la lámpara (en la parte posterior de la base de alcance), y gire el brillo de la lámpara a aproximadamente el ajuste “4”. Ajustar la ubicación de diapositivas para que la luz brilla a través del centro de la “suciedad” en la diapositiva. 3. Use la perilla de enfoque para ajustar el objetivo a aproximadamente 7/8” por encima de la diapositiva.
4. Ahora mira a través de los oculares, y gire el botón de enfoque macrométrico de ida y vuelta lentamente hasta que los escombros de abeja entra en el foco.
5. Ajuste el diafragma (el tamaño del agujero a través del cual pasa la luz) palanca hacia la gama oscuro, por lo que los escombros se ve “natural” y tiene textura transparente. 6. Ajustar la distancia entre los oculares hasta que vea solamente una sola imagen, redondo. 7. Mirando a través de solamente el ojo derecho, utilice el enfoque fino para ajustar la imagen hasta que sea agudo.
8. Ahora, mirando sólo a través de su ojo izquierdo, gire el casquillo en el ocular izquierdo hasta que la imagen sea nítida. Ahora ha personalizado el alcance de sus ojos particulares y distancia interpupilar.
9. Ahora girar la torreta para sacar la lente 10x (el siguiente más largo; con un anillo amarillo) en su lugar. Aumentar la luz con la palanca de membrana si es necesario. gire lentamente el mando de enfoque fino de ida y vuelta un poco hasta que las piezas de escombros estarán en la mira. Ahora se está viendo en un aumento de 100x, en el que las esporas de Nosema son apenas visibles. Siéntase libre para explorar la presentación en cualquier momento mediante el uso de los botones de ajuste de fase (nótese el puesto un microscopio invierte la imagen, que la imagen se mueve “hacia atrás” en relación con el movimiento de la corredera real).
10. Ahora gire la torreta para sacar la lente de 40x (anillo azul) en su lugar, y ajustar el enfoque micrométrico -la lente apenas borrar la hoja de la cubierta! Tenga cuidado de no centrarse demasiado abajo y la crisis en la hoja de la cubierta! En este aumento (400x) esporas de Nosema son fácilmente visibles, pero todavía pequeña.
11. Uso de los mandos de movimiento de escenario para localizar un pelo o grano de polen de abeja. Ahora ajuste la palanca del diafragma de nuevo al nivel de luz óptimo para que esos objetos están a la vista. 12. Ahora se enfocan hacia abajo (parte superior de mando que va hacia la parte trasera del alcance) al nivel más bajo que los objetos están en foco y buscan las esporas de Nosema. Debe esperar al menos 60 segundos desde cuando se prepara en primer lugar la corredera con el fin de permitir que las esporas de resolver-que pueda volver a verlos a medida que caen al fondo y entran de repente en el foco!
13. Una vez que encuentre las esporas (usted no puede encontrar ninguna en la muestra), mover el foco bien hasta que “resplandor”. A continuación, ajuste el condensador (esto se enfoca el haz de luz) hasta el punto en que las esporas son brillantes brillante contra un relativamente fondo oscuro. Ahora puede tocar el violín un poco con los ajustes para obtener la mejor imagen posible en la que las esporas de Nosema se destacan.
14. Una vez que haya realizado todos los ajustes anteriores, se les puede dejar conjunto. diapositivas posteriores
simplemente se puede colocar en el escenario, y el único ajuste necesario será el foco fino. ¡Uf!
IDENTIFICACIÓN SPORE 15/33
esporas de Nosema tienen algunas características distintivas que confirmarán su identificación: 1. esporas de Nosema son todavía bastante pequeña, incluso a 400x!
2. Las esporas son elipses-similares alargados distintivos en forma de cápsulas de vitamina o aceite de pescado (pero variable).
3. Todos ellos serán de aproximadamente el mismo tamaño ( N. ceranae esporas son algo variable, especialmente abeja a abeja).
4. La mayoría de las esporas se instalará para descansar en el fondo del líquido, y por lo tanto toda entrar en foco en el mismo nivel.
5. Nota: el movimiento browniano debido a la vibración de las moléculas de agua puede hacer que las esporas de Nosema a agitan y mueven ligeramente.
Hay dos características distintivas que confirmarán la identificación de esporas de Nosema - estos pueden ser mejor observados por moviéndose por la perilla de enfoque fino de ida y vuelta ligeramente a medida que observa las esporas.
6. Las esporas serán claramente definidos con una línea elíptica suave, oscuro, 7. A continuación el contorno se desvanecen, y los centros se iluminará brillantemente. Una espora debe tener ambas características, como otros objetos también tendrán contornos ovalados o resplandor, pero no va a hacer ambas cosas.
Con la práctica, el cerebro desarrolla una “búsqueda de imágenes” para las esporas, y empiezan a saltar a la vista de los escombros de fondo.
8. Nosema ceranae aspecto algo diferente N. apis al ocular con experiencia apis es un poco más grande y más amplia, y los extremos de las esporas son “más contundente”.
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Tenga en cuenta que he ajustado el condensador y la iluminación que me diera un fondo oscuro que realmente muestra el brillo de los cuerpos polares en el centro de las esporas. Estos son N. típico ceranae esporas en cuenta su tamaño relativo a los “pelos” de abejas (uno es plumoso) y los granos de polen amarillo. Todas las fotos son © del autor, y fueron tomadas con una cámara digital sencilla celebrada al ocular de la alcance.
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Nรณtese en esta foto que N. ceranae Las esporas son muy variables, y notablemente diferente de abeja a abeja. Algunos serรกn extra larga y puntiaguda, o incluso curvados como los plรกtanos! Tenga en cuenta la espora en la parte inferior derecha, que estรก de pie en fin, en lugar de estar
en su lado, por lo que es parece ser circular.
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Una diapositiva que contiene dos especies de Nosema-he marcado los dos “gordos” N. apis esporas con flechas. Es poco probable que vea NORTE.
apis, como N. ceranae ha desplazado en gran parte, aunque apis pueden aparecer durante un tiempo más fresco.
CONTEO las esporas Voy a suponer aquí que usted va a hacer simplemente ‘campo de visión’ cuenta con una sencilla lámina de vidrio, ya que no me siento que cuenta hemocitómetro tediosas suelen estar justificadas a menos que se está compilando datos para la investigación.
Utilice los botones de ajuste de fase a “hacer un viaje” alrededor de la diapositiva. Elija un área para ver que tiene una densidad de esporas representativa.
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Esto es un “campo de visión” a 400x de una muestra filtrada. Se puede ver aproximadamente 80 esporas. Si se divide el campo de número de vista (en este caso, 80 esporas) por 5, el resultado es una aproximación del recuento medio de esporas por abeja en millones (80 ÷ 5 = 16 millones de esporas por abeja). Todo esto es la precisión que necesita para tomar decisiones de gestión. De hecho, después de varios puntos de vista, es probable que simplificar la cuenta regresiva para uno de los tres niveles: ninguno, algunos, o demasiados. Con práctica, esta clasificación se puede hacer con una mirada a través de la lente.
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Esta es la vista en un hemacitómetro (para el recuento de células sanguíneas) de una gotita de la misma muestra que la diapositiva anterior.
Hay 400 de los muy pequeños cuadrados en un milímetro cuadrado! Los científicos cuantificar con precisión recuentos mediante la determinación del número medio de esporas por cuadrado, y luego multiplicando por 4 millones (en este caso, la estimación de esporas sería de alrededor de 14M basa en la media de los 16 cuadrados dentro de los triples líneas muy cerca de la estimar anteriormente; tenga en cuenta que normalmente uno se cuentan un total de 80 plazas).
Si decide obtener un hemocitómetro, recomiendo una Reichert Bright Line-pedido a través de un suministro de laboratorio, pero asegúrese de que ellos llaman directamente con el fabricante y pedirles que enviar uno con un fondo adicional oscuro. Nótese que en la foto de arriba, me he ajustado el alcance de tal manera que la espora “describe” están en foco, pero los centros de las esporas no brillan mucho. Compararla con la fotografía siguiente:
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En esta foto, me he ajustado el enfoque fino de tal manera que los centros de las esporas se iluminan, lo que deja a los contornos fuera de foco. Si tu
girar ligeramente el enfoque fino de ida y vuelta, las esporas se verá como luces intermitentes, lo que realmente hace que destaquen (justo
asegurarse de que lo que está viendo todavía tiene el contorno elíptico suave, como otros objetos también se iluminarán).
Cuándo preocuparse por Nosema apis, el umbral de tratamiento se considera que es un recuento de esporas media de 1 M por abeja. Por otro lado, existe un considerable debate en cuanto a lo que constituye un recuento de esporas preocupante para Nosema ceranae. Lo que observo en las estribaciones de la Sierra es que N. ceranae normalmente se acumula durante el invierno, y sobre todo durante la primavera flujos de polen, y luego desaparece al final del verano. En la mayoría de las colonias, no más de 2-3 abejas de cada 10 se infectan. En tanto que menos de 3 abejas (tomadas de un peine exterior) de cada 10 están infectadas, no veo ninguna correlación con problemas de invernada. Ven a principios del verano, sin embargo, que el nivel puede estar asociada con una reducción de la producción de miel por la colonia.
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Si realmente quiere ver una gran cantidad de esporas, o si se desea determinar qué porcentaje de abejas están realmente infectados (la mejor medida de la infección de colonias), entonces usted debe ver el contenido intestinal de una abeja a la vez. Esto se hace fácilmente mediante la colocación de una gota de agua en la diapositiva y, a continuación trituración y mushing abdomen de una abeja en ella. El número de esporas puede ser bastante impresionante
(Ni siquiera tratar de contarlos)!
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Las esporas de este “calabaza intestino” son demasiado numerosos para contar. Una preparación de una abeja infectada altamente menudo tiene esporas de pared a pared. yo
llamar a este mi “Halloween” foto.
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Si usted muestrea abejas de la casa, y ver una gran cantidad de polen en el intestino, entonces usted ha encontrado una abeja enfermera, que rara vez están infectados. Esta enfermera venía de una colonia enferma, y está claramente mal infectado con Nosema (también parece ser también un quiste ameba en el centro inferior derecha). Dr. Mariano Higes (comunicación personal) encuentra que cuando la infección se extiende a las enfermeras que la colonia comienza a
seriamente ir cuesta abajo; mis propias observaciones confirman esto.
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También puede comprobar si hay esporas de abejas muertas en los tableros inferiores de deadouts, los que han salido volando y cayó muerto en la nieve (arriba), y en la disentería muestras de raspado de la colmena. Usted se sorprenderá de lo rara vez se encuentran las esporas de Nosema! Lo que a menudo se encuentran en deadouts y disentería son quistes de amebas ovales (varias veces más grandes que las esporas de Nosema, y
No brillando en el centro).
No he encontrado ninguna relación particular entre Nosema y la disentería, excepto que las colonias que presentan disentería son más propensos a transmitir esporas de Nosema.
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Tenga en cuenta que lo que supongo que ser quistes de amebas son más grandes y ovalados que las esporas de Nosema, y no resplandor en el centro. yo comúnmente encontrar lo que parecen ser células de levadura o quistes de amebas en las abejas de invierno muerto y en muestras de disentería.
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La fotomicrografĂa por encima de los quistes infecciosos de Malpighamoeba mellificae ( imagen de https://en.wikipedia.org/wiki/Malpighamoeba_mellificae)
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Una colonia que sufren de disentería sin duda puede también ser infectados por Nosema. La foto de arriba fue de disentería raspado de las barras superiores de una colonia que fallaron para iniciar broodrearing en primavera y se limitó a la colmena por un largo tramo de tiempo de lluvia (la combinación puede conducir a la disentería). Los objetos más grandes son el polen granos-el que está en la parte inferior derecha muestra la naturaleza angular de polen de aliso.
Cuando se disuelven y ver muestras de disentería, que no necesariamente encontrar evidencia de Nosema, y si es así, a menudo en un nivel bajo. Lo que yo hacer encontrará a menudo son cosas que parecen ser levadura o ameba.
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Esta micrografía 1000x es de polen que se diluye con jarabe de azúcar fina y se deja fermentar durante un día. Los óvalos grises son fantasmales, a lo mejor de mi conocimiento, las células de levadura.
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Una muestra de tripa de una deadout en invierno. Los รณvalos grises pueden ser esporas de ameba.
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En otras muestras de colonias enfermas pueda encontrar “huevos fritos”, como en la foto de arriba; estos son esporas de hongos de la roya, que las abejas se reúnen como alimento ( Los huevos fritos Identificados ). Si nos fijamos en las muestras suficientes de abeja de la tripa, verá todo tipo de infecciones, la mayoría de los cuales
He sido incapaz de identificar.
Me he mostrado muchos apicultores cómo procesar rápidamente las abejas para el recuento de esporas. Sugiero que cada club de abeja comprar un ámbito, y asignar a un miembro para ganar habilidad en su uso. En el descanso durante sus reuniones, puede procesar fácilmente un gran número de muestras de abejas en unos minutos (que cada uno traiga una muestra contó en un bolsa de plástico). Dicho muestreo permitirá a los apicultores para realizar un seguimiento de los niveles de realidad Nosema largo de la temporada, y determinar si parece ser un problema en sus apiarios.
También puede comprar una cámara microscopio que va a transmitir la imagen en la diapositiva a su ordenador portátil o de un proyector digital para todos los miembros para ver al mismo tiempo (en lugar de tener una cola de espera en el ámbito de aplicación). He intentado varias cámaras digitales - Ser prevenido que la imagen no será tan clara como cuando se ve directamente a través de la lente de un microscopio, pero definitivamente vale la pena como medio de formación. Microscope.com ofrece la serie OptixCam, de los cuales he encontrado el OCS-3.0 ($ 329) fácil de usar y ajustar.
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Ahora que ha bifurcada por encima de su dinero duramente ganado para un nuevo microscopio brillante, tratarlo bien para una larga vida. Un microscopio es una herramienta de precisión completa de piezas delicadas. No vuelvas a golpear o dejar caer un ámbito
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los tubos pueden contener 15-20 lentes que pueden salirse suelto! Una práctica es aconsejable llevar siempre un ámbito con las dos manos.
Mantenga el ámbito cubierto o en un caso cuando no esté en uso. Polvo, humedad, grasa de la piel, y las tripas de abejas son los enemigos del alcance! Limpiar cualquier líquido con un paño suave humedecido en alcohol isopropílico. Nunca toque las superficies de las lentes con los dedos o con un pañuelo de papel regular. El uso de papel única lente del microscopio o un Q-Tip, humedecido en la lente más clara o alcohol.
SUBIENDO Ahora Que ya SABE CÓMO determinar S. el recuento de esporas, Seguiré this article para profundizar en nuestro de estado real de Conocimiento de Nosema ceranae .
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