Clase+5+Carbone

MODULO 2 Clase 4b Células NK Otras células del sistema de defensa Sistema Fagocitico-mononuclear

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

LINFOCITOS GRANDES GRANULARES/NK 5-10% de los linfocitos de sangre periférica.

Inmunofenotipo: CD56+CD16+CD3-

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

LINFOCITOS GRANDES GRANULARES Expresan en su superficie receptores para el fragmento Fc de la IgG (CD16).

Tienen actividad citotóxica innata: – Actividad ADCC: citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos – Actividad asesina natural: no mediada por anticuerpos, habitualmente orientada hacia células neoplásicas.

– Pueden detectar ausencia de moléculas HLA y producir lisis (ver figura).

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Fuente de imagen: Inmunología: biología y patología del sistema inmune Regueiro González-Barros y cols.

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Otras c茅lulas del sistema inmunol贸gico

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El Sistema Fagocítico Mononuclear

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Cosntituido por: Células fagocíticas sanguíneas: monocitos Fagocitos residentes en tejidos o en el endotelio de los capilares sanguíneos.

HIGADO: Células de Küpffer RIÑON: Células mesangiales.

PERITONEO: Macrófagos serosos.

CEREBRO: Microglia.

BAZO: Macrófago del seno esplénico

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Monocito:

en sangre perif茅rica MACROFAGO HISTICO: monocito diferenciado en los tejidos.

La funci贸n m谩s importante del monocitomacr贸fago es la fagocitosis.

Importante rol en la presentacion antigenica.

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Fuente de imagen: Inmunología: biología y patología del sistema inmune Regueiro González-Barros y cols.

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Para reconocer a los antígenos, los monocitosmacrófagos tienen RECEPTORES especializados.

El receptor se une a hidratos de carbono de la membrana de los microorganismos o a moléculas de inmunoglobulinas (Fragmento Fc) o del complemento que OPSONIZAN al microorganismo.

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Receptor

Tipo/función

FcRI (CD64)

R de alta afinidad para Fc de IgG

FcRII (CD32)

R de media afinidad para Fc de IgG

FcRIII (CD16)

R de baja afinidad para Fc de IgG

CR1 (CD35)

R del complemento

CD11b, MAC-1

Moléculas de adhesión

CMH-CLASE II

Célula presentadora de antígeno a Linfocito T CD4.

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Fuente de imagen: Inmunología: biología y patología del sistema inmune Regueiro González-Barros y cols.

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Un fagocito engloba a un microorganismo mediante sus pseud贸podos.

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Granulocitos polimorfonucleares Amplificadores y efectores inespecíficos de la respuesta inmune.

Subtipos neutrófilo, eosinófilo y basófilo.

Responden al estímulo quimiotáctico.

Tienen capacidad adherente a células endoteliales.

Pueden atravesar vasos y penetrar en el tejido: diapedesis.

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Neutr贸filos 90% de los polimorfonucleares Receptores para el fragmento Fc de la IgG (CD16).

Receptores para componentes del complemento.

Pueden fagocitar y destruir bacterias, virus y hongos.

Liberan mediadores de da帽o tisular.

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Eosinófilos 2-5% de los leucocitos.

Receptores para el fragmento Fc de la IgG (CD32).

Potentes células efectoras citotóxicas de parásitos.

Aumentan su concentración en procesos alérgicos y parasitosis.

Mediadores intracitoplásmicos de inflamación.

Responden a agentes quimiotácticos.

Tienen cierta capacidad fagocítica.

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Eosinófilos Secretan Proteína Básica Mayor, leucotrienos y Factor Activador Plaquetario (PAF).

Los leucotrienos poseen una acción bronco y vasoconstrictora potente.

Producen alteraciones en la permeabilidad de la microcirculación y la hipersecreción mucosa.

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

Mastocitos Al contactar con antĂ­genos liberan grandes cantidades de mediadores inflamatorios preformados: histamina.

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Mastocitos Receptores para Fc de IgE: Respuestas moduladas por el calcio: 1. Estimula la acción de la fosfolipasa A2 sobre los lípidos de membrana, lo que produce ácido araquidónico precursor de los tromboxanos, de los leucotrienos y de las prostaglandinas.

2. Activa la expresión de los genes nucleares para las citocinas y a la tirosincinasa que, a su vez, estimula a la Fosfolipasa C, responsable de la producción de Histamina.

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

Basófilos Menos del 0.2% de los leucocitos.

Receptores para IgE (CD23) Receptores para factores del complemento (C3a, C5a).

Responden a estímulo quimiotáctico.

Tienen capacidad de diapedesis y exocitosis.

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Fuente de imagen: Inmunología: biología y patología del sistema inmune Regueiro GonzálezBarros y cols.

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CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO

Plaquetas Participan en la inflamaci贸n y en la reparaci贸n del tejido da帽ado.

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