LA PRIMERA COMPAÑIA BIOTECNOLOGÍCA Y MAS PIONEROS
Índice general 1
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3
4
5
Genentech
1
1.1
Lista cronológica de productos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1
1.2
Diversidad
1
1.3
Ubicación de instalaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1
1.4
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1
1.5
Enlaces externos
2
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Administración de Alimentos y Medicamentos
3
2.1
División institucional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3
2.2
Obligaciones y competencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3
2.3
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4
2.4
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5
2.5
Véase también
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5
2.6
Enlaces externos
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5
Thomas Hunt Morgan
6
3.1
Biografía
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6
3.2
Obra
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6
3.3
Legado
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6
3.4
Trabajos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
3.5
Experimentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
3.6
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8
3.7
Enlaces externos
8
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Friedrich Miescher
9
4.1
Miescher y el ADN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
4.2
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
4.3
Enlaces externos
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10
William James Beal
11
5.1
Abreviatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
5.2
Citas
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11
5.3
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
5.4
Enlaces externos
11
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
ii
Ă?NDICE GENERAL 5.5
Text and image sources, contributors, and licenses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
5.5.1
Text . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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5.5.2
Images . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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5.5.3
Content license . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
Capítulo 1
Genentech • 2003 - Xolair® (omalizumab) - Inyección para el asma moderado a grave.
Genentech, Inc., nombre corto de Genetic Engineering Tech, Inc. (Tecnología de Ingeniería Genética), es una corporación líder en la biotecnología. Ésta fue fundada en el 1976 por Robert A. Swanson, un empresario, y el Dr. Herbert W. Boyer, un bioquímico. Se considera la compañía que fundó la industria de la biotecnología.
• 2003 - Raptiva® (efalizumab) - Anticuerpo diseñado para detener la activación y reactivación de los linfocitos T, lo cual causa el desarrollo del psoriasis. • 2004 - Avastin® (bevacizumab) - Anticuerpo antiVEGF para el tratamiento del cáncer mestastático del colon o recto
El Dr. Herbert W. Boyer fue uno de dos científicos pioneros de la tecnología de ADN recombinante (el símbolo de la compañía en el NYSE refleja la contribución de Boyer’s a esa área).
• 2004 - Tarceva® (erlotinib) - Tratamiento para pacientes con cáncer del pulmón avanzado localmente o con células metastáticas medianas o grandes.
En la actualidad, Genentech emplea a más de 8,000 personas y Arthur D. Levinson es su mayor ejecutivo.
1.1 Lista cronológica de productos 1.2 Diversidad Genentech fue nombrada una de las “100 compañías para • 1985 - Protropin® (somatrema) - Hormona de crelas madres trabajadoras” por la revista Working Mothers cimiento suplementaria para niños con deficiencia Magazine. de esta substancia. También nombrada uno de los mejores “ciudadanos cor• 1987 - Activase® (activador recombinante de tejido porales” por la revista Business Ethics Magazine. plasminógeno)- Para disolver trombosis en pacientes La revista estadounidense Fortune Magazine nombró a con un ataque cardiaco agudo. Genentech número uno en su lista de las “100 compañías mejores para cuales trabajar” en la emisión 2006. Éste • 1990 - Actimmune® (interferón gamma 1b) - Tratafue el primer lugar número uno que obtuvo la compañía, miento para la enfermedad granulomatosa crónica. que ha aparecido en esta lista por ocho años consecutivos. • 1993 - Nutropin® (somatropina recombinante) - La clasificación está basada en respuestas de empleados Hormona de crecimiento para niños y adultos. Tra- anónimos en una encuesta y una evaluación de la política tamiento antes de un trasplante de riñón para reducir para empleados de la compañía. la insuficiencia renal crónica.
1.3 Ubicación de instalaciones
• 1994 - Pulmozyme® (dornasa alfa) - Tratamiento de inhalación para jóvenes con fibrosis quística.
La instalación principal de Genentech está en la ciudad de South San Francisco en California, con instalaciones de fabricación en Vacaville (California) y Porriño (España). En junio del 2005, Genentech compró la instalación de fabricación de Biogen Idec en Oceanside, California.
• 1997 - Rituxan® (rituximab)- Tratamiento para ciertos tipos de linfoma (“no-Hodgkins”). • 1998 - Herceptin® (trastuzumab) - Tratamiento para el cáncer de mama metastático en pacientes cuyos tumores sobre secretan la proteína HER2.
1.4 Referencias
• 2000 - TNKase® (tenecteplasa) - Para disolver trombosis en pacientes con un ataque cardiaco agudo.
• Cronología corporal (en inglés) 1
2
CAPÍTULO 1. GENENTECH
1.5 Enlaces externos • Sitio oficial de Genentech (en inglés)
Capítulo 2
Administración de Alimentos y Medicamentos mentos (ministerios) del gobierno de los Estados Unidos. La FDA está dividida en 6 centros mayores: • CBER (Centro de Evaluación Biológica e Investigación). • CDRH (Centro de Aparatos y Salud Radiológica). Logo de la Agencia de Alimentos y Medicamentos.
• CDER (Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos). • CFSAN (Centro de Seguridad de Alimentos y Nutrición Aplicada). • CVM (Centro de Medicina Veterinaria). • CTP (Centro de Productos de Tabaco) . Cada uno de estos centros tiene su propio origen e historia; el científico el más antiguo, el CBER, es el responsable de regular productos sanguíneos, vacunas y, últimamente, tratamientos con células madre y terapias génicas. El CDER regula los medicamentos para humanos y, normalmente, es el centro más importante.
Oficina del comisionado de la FDA en Silver Spring (Maryland).
La FDA está dirigida por el ex comisionado Dr. Andrew von Eschenbach, quien sustituyó al Dr. Lester Crawford, quien renunció al cargo el 23 de septiembre de 2005, dos meses después de que fuera confirmado por el Senado y una tempestuosa actuación como delegado y comisionado, antes de su confirmación.
La FDA (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos[1] o Agencia de Drogas y Alimentos[2] ) es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos (tanto para personas como para animales), medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y derivados sanguíneos.
2.2 Obligaciones y competencias
El supremo mandato de la FDA es regular la multitud de productos medicinales de una manera tal que asegure la 2.1 División institucional seguridad de los consumidores estadounidenses y la efectividad de los medicamentos comercializados. El presuLa FDA es una división del Departamento de Salud y Ser- puesto de la FDA para aprobar, etiquetar y controlar mevicios Humanos, el cual es a su vez uno de los 15 departa- dicamentos es de unos 290 millones de dólares al año. Los 3
4
CAPÍTULO 2. ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
“Equipos de Revisión” emplean alrededor de 1.900 empleados que evalúan los nuevos medicamentos. El “Equipo de Seguridad” cuenta con 72 empleados para determinar si un nuevo medicamento es inseguro o presenta riesgos no declarados en la ficha técnica del producto. El Equipo de Seguridad controla los efectos de más de 3000 medicamentos de venta con receta sobre una población de 200 millones de personas con un presupuesto de $15 millones de dólares. La FDA requiere que cada nuevo medicamento sea evaluado a través de una serie sucesiva de 4 fases de ensayos clínicos, siendo la fase 3 la más extensa, y en la que se realizan pruebas en 1000 a 3000 pacientes. Un aspecto de su jurisprudencia sobre alimentos es la regulación del contenido sobre invocaciones sanitarias en las etiquetas de los alimentos. Sin embargo, debido a que la regulación del contenido de las etiquetas se relaciona a la Primera Enmienda, la FDA debe equilibrar las preocupaciones sobre la Salud Pública con el derecho a la libertad de expresión. Daniel Troy, Jefe Consejero de la División de Drogas y Alimentos de agosto de 2001 a noviembre de 2004, aumentó la atención de la agencia en cuestiones relativas a la primera enmienda. de estos productos solamente después de que estos han colocado productos inseguros en el mercado. Sin embargo, ciertos alimentos (como fórmulas infantiles o alimentos de uso médico) son considerados Alimentos Especiales, dado que son consumidos por poblaciones altamente vulnerables y, por ende, son más estrictamente vigilados que la mayoría de los suplementos alimenticios.
• 1927: La “Oficina de Química” es reorganizada en dos entidades. Las funciones regulatorias se investen en la “Food, Drug and Insecticide Administration” (Agencia de Alimentos, Medicamentos e Insecticidas) y las no regulatorias en la “Bureau of Chemistry and Soils” (Oficina de Química y Desechos). • 1930: El nombre “Food, Drug and Insecticide Administration” es recortado a “Food and Drug Administration” (FDA) (Agencia de Drogas y de Alimentos) bajo la Ley de Adecuaciones Agriculturales (Agricultural Appropriations Act). • 1938: Más de 100 personas mueren después de haber consumido un elíxir sulfanilamida con sabor a frambuesa, el cual había sido introducido al mercado por la S.E. Massengill Company sin las pruebas correspondientes. Alrededor del 70% del elixir era dietilenglicol, producto altamente tóxico. Como consecuencia del escándalo y protesta públicos se promulgó la "Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos" (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) de 1938, la cual daba poder a la FDA de examinar todos los nuevos medicamentos antes de ser introducidos en el mercado interestatal.
• “Cualquier persona puede solicitar o requerir a la FDA nuevas políticas o el cambio de éstas bajo las políticas de la 21 CFR (Código de Regulaciones Federacles) Parte 10.30”.
• 1962: Se aprueba por el Congreso la Enmienda Kefauver-Harris, que requería “límites más estrictos para las pruebas y la distribución de nuevos medicamentos”,[3] para evitar problemas semejantes a los producidos por la talidomida. La enmienda reconoció también, por vez primera, que “la eficacia debería ser establecida antes de su comercialización”.[4] La doctora Frances Oldham Kelsey, revisora de la FDA que bloqueó la salida al mercado del fármaco en Estados Unidos, desempeñó un papel clave en la elaboración y aplicación de las enmiendas.[5]
Esta política es llamada “Citizen’s Petition” (o "Petición Ciudadana"), la cual es un método utilizado para cuestionar, impugnar o rechazar aprobaciones específicas de la FDA.
• 1990: La FDA promulga las regulaciones que prohíben los “regalos de valor substancial” a los doctores por parte de las compañías farmacéuticas. Regalos menores (comidas, viáticos y viajes) no fueron prohibidos.
De acuerdo con la “Small Business Guide to FDA” ("Pequeña Guía de Negocios para la FDA"):
La revista piliin fue publicada por primera vez en 1989 con el fin de difundir información de como mejorar y mantenerse sano.
2.3 Historia • 1906: Theodore Roosevelt durante su presidencia firma la Ley de Alimentos y Fármacos Puros que autoriza al gobierno federal a inspeccionar las empresas de alimentación y obliga a los fabricantes a especificar la lista de ingredientes .Esta decisión se debió a una novela de Upton Sinclair “The Jungle” que trata sobre las condiciones de trabajo en la industria de meatpacking de Chicago.
• 1992: El Congreso promulga una nueva ley que creará un proceso de aprobación más rápido para legalizar nuevos fármacos. La FDA debe contratar más investigadores y acelerar las revisiones sin sacrificar las pruebas y estudios adecuados. La industria farmacéutica debe pagar taxas por cada solicitud de estudio de nuevos fármacoss. Al medicamento se le otorga un estatus de "aprobación por la vía rápida" ("fast-track" en inglés) si cumple con necesidades médicas no cubiertas por los medicamentos existentes. El tiempo de aprobación disminuyó de 30 a 12 meses, en promedio. El 60% de los nuevos fármacos entran al mercado de los Estados Unidos antes que en cualquier otro país. Antes de ser aprobada esta ley, cuando
2.6. ENLACES EXTERNOS el proceso de aprobación era más lento, un mayor número de fármacos nuevos fueron comercializadas en otros países primero. • 1997: La FDA aligera las restricciones sobre publicidad comercial. Se permite a las compañías farmacéuticas destinar menos tiempo a la descripción de riesgos y efectos secundarios en comerciales de televisión. El aumento en los anuncios de televisión para medicamentos dio como resultado un gran aumento en la venta de medicamentos durante los siguientes meses. • Año desconocido: Se asigna la FDA el sitio que ocupaba anteriormente el Naval Ordnance Laboratory en White Oak, Maryland, para ser sus oficinas generales. Sin embargo, reducciones en el presupuesto de la FDA han retrasado la mudanza de muchas de las oficinas de la FDA.
2.4 Referencias [1] FDA.gov (Agencia de Alimentos y Medicamentos), consultado el 20 de octubre de 2010. [2] "FDA.gov (Agencia de Drogas y Alimentos). Consultado el 20 de octubre de 2010. [3]
• Simpson, Joanne Cavanaugh (septiembre de 2001). «Pregnant Pause». Johns Hopkins Magazine (en inglés) 53 (4). Consultado el 2 de abril de 2010.
[4] Bren, Linda (marzo/abril de 2001). «Frances Oldham Kelsey: FDA Medical Reviewer Leaves Her Mark on History». FDA Consumer (en inglés). Consultado el 2 de abril de 2010. [5]
• «Dr. Frances Kathleen Oldham Kelsey» (en inglés). National Library of Medicine. Consultado el 2 de abril de 2010.
2.5 Véase también • Agencia Europea de Medicamentos - EMA - AEM • Entidad Dominicana de Acreditación - Eda™
2.6 Enlaces externos •
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Administración de Alimentos y Medicamentos. Commons
• fda.gov - Sitio oficial de la FDA (en inglés). • fda.gov - Sitio oficial de la FDA en español. • El elixir de frambuesa (en inglés).
5 • Asistencia con regulaciones estadounidenses (en español).
Capítulo 3
Thomas Hunt Morgan Universidad de Columbia, donde se interesó por el problema de la herencia. Las teorías de Gregor Mendel acababan de ser redescubiertas en 1900 y Morgan estaba interesado en estudiar su aplicación a los animales. En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos rojos, lo que indicaba que el carácter “ojos blancos” era recesivo. Morgan denominó white al gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos mostraban el carácter “ojos blancos”. De sus experimentos, concluyó que (1) algunos caracteres se heredan ligados al sexo,(2) que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que (3) probablemente otros genes también residían Transmisión del caracter “ojos blancos” en D. melanogaster en cromosomas específicos. Él y sus estudiantes contaron las características de miles de moscas y estudiaron su Thomas Hunt Morgan (* 27 de septiembre 1866 — 4 herencia. Empleando la recombinación de los cromosode diciembre 1945) fue un genetista estadounidense. Esmas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con tudió la historia natural, zoología, y macromutación en la la localización de los genes en el cromosoma. Morgan y mosca de la fruta Drosophila melanogaster. sus estudiantes también escribieron el libro Mechanisms Sus contribuciones científicas más importantes fueron en of Mendelian Heredity. Morgan se trasladó a CalTech en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio 1928. Morgan murió en Pasadena, California. Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster 3.2 Obra se convirtió en uno de los principales organismos modelo En Mechanisms of Mendelian Heredity Morgan se opuso en Genética. radicalmente a la herencia citoplasmática, estableciendo la recombinación genética como el mecanismo evolutivo fundamental. 3.1 Biografía Morgan nació en Lexington, Kentucky, hijo de Charlton Hunt Morgan y Ellen Key Howard, y sobrino del general 3.3 Legado confederado John Hunt Morgan.Tuvo una juventud dura según Carl Phomson en su libro la vida de la Biología 4. El legado de Morgan a la Genética es muy importante. Morgan se graduó en la Universidad de Kentucky en Algunos de los estudiantes de Morgan en Columbia y Cal1886. Recibió el doctorado de la Universidad Johns Tech ganaron sus propios Premios Nobel, como George Hopkins en 1890. Siguiendo los pasos de William E. Wells Beadle, Edward B. Lewis y Hermann Joseph MuCastle, comenzó a trabajar en el desarrollo embrionario ller. En honor de Morgan, la Genetics Society of America de Drosophila melanogaster (la mosca de la fruta) en la concede anualmente la Medalla “Thomas Hunt Morgan” 6
3.5. EXPERIMENTOS
7 mutar las moscas con diversos medios (rayos X, centrifugadoras, etc).[3] La mosca de la fruta la cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares se identificó como conteniendo cromosomas sexuales X y Y. Aplicó los principios mendelianos en las moscas. El estudio de herencia realizado por Morgan demostró la herencia ligada al sexo, y es una de las primeras evidencias que confirman la teoría cromosómica de la herencia basada en el cruzamiento.
En 1909, Morgan observó una mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) con una mutación extraña a la que llamo “ojos blancos”, debido precisamente a la coloración de sus ojos (contraria a la normal, que es roja). Analizando esta mosca al microscopio Morgan descubrió que era Ilustración de Thomas Hunt Morgan de la recombinación gené- un macho, y decidió usarlo como semental para así poder tica (1916). observar cómo iría pasando de generación en generación la nueva característica de ojos blancos. para premiar las contribuciones significativas a la ciencia de la Genética. Eric Kandel, galardonado con el Premio Nobel, ha escrito sobre Morgan: “Así como las ideas de Darwin sobre la evolución de las especies dieron coherencia a la Biología del siglo XIX como ciencia descriptiva, los hallazgos de Morgan sobre los genes y su localización en los cromosomas ayudaron a convertir la Biología en una ciencia experimental.” La unidad de frecuencia de recombinación usada en cartografía genética, se denomina centiMorgan en su honor.
Toda la descendencia de esta cruza resultó tener los ojos rojos, lo cual hizo sospechar a Morgan que algo raro había ocurrido, pues el color de los ojos del padre no podía haber desaparecido. Decidió entonces tomas a un par de “hijas moscas” y cruzarlas entre sí, simplemente para ver que pasaba. La sorpresa de Morgan fue muy grande, al observar que entre las moscas “nietas” había machos con los ojos blancos.
El problema entonces fue explicar qué había ocurrido durante la transmisión hereditaria para que el color de los En el laboratorio de Morgan en la Universidad de Colum- ojos blancos sólo lo poseyeran los machos. bia realizó una larga y fructífera estancia José Fernández Morgan propuso la herencia ligada al sexo, es decir, la Nonídez. Nonídez fue uno de los pioneros españoles de existencia de caracteres ligados al cromosoma sexual X la Genética, y difundió la teoría cromosómica de la hede las hembras. rencia en España. Posteriormente, Morgan encontró otras características que se heredaban de la misma manera, haciendo cada vez más sólida su idea de que estaban ligadas al cromosoma 3.4 Trabajos sexual. En ese momento Morgan adopta la palabra gen o genes para describir estos factores que se heredaban junto Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y con el cromosoma X, argumentando que quizá estos gede lo que se conoce en genética como “herencia ligada al nes estaban alineados formando parte de los cromosomas, sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) los cuales, en su conjunto, formaban el acervo genético de se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los los individuos y de las especies. experimentos realizados por Morgan y colaboradores re- Conforme avanzaron sus investigaciones, encontraron velaron también la base genética de la determinación del más genes que estaban asociados con el cromosoma sesexo. Morgan continuó sus experimentos y demostró en xual, y más aún, encontraron factores que estaban localisu “Teoría de los genes” que los genes se encuentran uni- zados en los cromosomas I, II y III. Esto implicó necesados en diferentes grupos de encadenamiento, y que los riamente pensar que había una relación entre la transmialelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se sión de los cromosomas y la aparición de ciertos caracintercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo. teres. Los genes eran transmitidos al mismo tiempo que
3.5 Experimentos Thomas Hunt Morgan trabajó intensamente en un programa de reproducción y cruce de miles de moscas de la fruta en la Universidad de Nueva York[1] en un cuarto que pasó a llamarse el Cuarto de la Moscas.[2] Intentó hacer
el cromosoma, de tal forma que ciertos factores contenidos en los cromosomas darían un patrón de herencia en el que los genes que se encontraban en cada uno de ellos funcionaban como un grupo de ligamiento. Así, se asociaron por primera vez los cromosomas con los genes y se determinó que estos últimos se comportaban de acuerdo con el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis. Esto es lo que se conoce como la teoría
8
CAPÍTULO 3. THOMAS HUNT MORGAN
cromosómica de la herencia. La teoría cromosómica de la herencia dice que “los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el término «genes ligados». Según Morgan, los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal, uno detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce la recombinación genética.
3.6 Referencias [1] BIll Bryson, Una breve historia de casi todo, pág.503 [2] BIll Bryson, Una breve historia de casi todo, pág.503 [3] BIll Bryson, Una breve historia de casi todo, pág.503
3.7 Enlaces externos •
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Thomas Hunt MorganCommons.
• Morgan en la Universidad de Columbia • Thomas Hunt Morgan Biological Sciences Building at University of Kentucky • Autobiografías de premios Nobel: Morgan (en inglés)
Capítulo 4
Friedrich Miescher Johan Friedrich Miescher (Basilea, 13 de agosto de 1844 - Davos, 26 de agosto de 1895) fue un biólogo y médico suizo. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.
Miescher, que se había trasladado a Basilea, comenzó sus investigaciones con el esperma de los salmones, y descubrió la presencia de una serie de sustancias, una ácida (ácido nucléico o “nucleína”) y una fuertemente básica, a la que denominó “protamina” y que se identifica con las histonas. Los estudios de Miescher tuvieron un papel muy importante en la biología molecular, que abrió las puertas a numerosas pruebas y experimentos que realizaron varias personalidades diferentes, aunque en su época el término nucleína era muy poco conocido y él nunca lo propuso como el ADN que conocemos hoy.
Este descubrimiento, que se publicó por primera vez en 1871, al principio no pareció relevante, hasta que Albrecht Kossel hizo sus primeras investigaciones en su estructura química. El trabajo se realizó en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, en el castillo de Tuebingen. También demostró que la regulación de la respiración depende de la concentración de dióxido de carbono en la sangre. En 1872 se hizo profesor en la Universidad de Basilea.
4.2 Referencias • Dahm, Ralf (2008), «Discovering DNA: Friedrich Miescher and the early years of nucleic acid research.», Human Genetics 122 (6): 565– 81, Ene 2008, doi:10.1007/s00439-007-0433-0, PMID:17901982, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/17901982
Sufría de tuberculosis durante la década de 1890 y falleció a los 51 años, en Davos, el 26 de agosto de 1895.
4.1 Miescher y el ADN
• Dahm, Ralf (2005), «Friedrich Miescher & the discovery of DNA.», Human Genetics 278 (2): 274–88, 15 feb 2005, doi:10.1016/j.ydbio.2004.11.028, PMID:15680349, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15680349
Miescher era estudiante de medicina y en el laboratorio de Hoppe-Seyler, su maestro, comenzó a analizar los restos de pus de los desechos quirúrgicos, aislando los núcleos de los glóbulos blancos y extrayendo una sustancia ácida y cargada de fósforo a la que denominó “nucleína” (hoy sabemos que esta sustancia es la nucleoproteína). Después de tratar las células con soluciones salinas, alcohol, soluciones ácidas y soluciones alcalinas, vio que las células tratadas con una solución salina daban un precipitado gelatinoso cuando se acidificaba la solución. Miescher supuso que el precipitado podría estar asociado con el núcleo celular. Para ensayar esta posibilidad se dedicó a aislar núcleos. Cuando trató los núcleos aislados con una solución alcalina y luego la acidifico, observó un precipitado. El análisis de este precipitado mostró que se trataba de un material complejo que contenía entre otras cosas, nitrógeno y fósforo. Las proporciones eran diferentes a cualquier otro material biológico estudiado por lo que concluyó que había aislado un componente biológico no descrito previamente, asociado casi exclusivamente con el núcleo.
• Maderspacher, Florian (2004), «Rags before the riches: Friedrich Miescher & the discovery of DNA.», Human Genetics 14 (15): R608, 10 ago 2004, doi:10.1016/j.cub.2004.07.039, PMID:15296772, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/15296772 • Parsloe, C (1994), «To Caesar what is Caesar’s.», Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthésie 41 (1): 74–5, Ene 1994, PMID:8500212, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8500212 • Merke, F (1973), «[Forgotten fundamental physiological studies of migrating salmon by Basel’s physiologist, Friedrich Miescher]», Gesnerus 30 (1-2): 47–52, Ene 1973, PMID:4581278, http://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/4581278 9
10
CAPÍTULO 4. FRIEDRICH MIESCHER
• James, J (1970), «Miescher’s discoveries of 1869. A centenary of nuclear chemistry.», J. Histochem. Cytochem. 18 (3): 217–9, 1970 Mar, PMID:4908150, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4908150
• FMI - Friedrich Miescher Institute
• Ostrowski, W (1970), «[From nucleic acids to DNA. On the 100th anniversary of the discovery of nucleic acids × Friedrich Miescher]», Postepy Biochem. 16 (4): 581–7, 1970, PMID:4921671, http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4921671
• Fundación Lasker
• de Meuron-Landolt, M (1970), «[Johannes Friedrich Miescher: his personality & the importance of his work]», Bulletin der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften 25 (1-2): 9–24, Enero de 1970, PMID:4910336, http://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4910336 • Bernhard, K (1970), «[Jonhannes Friedrich Miescher Symposium. 100th anniversary of the discovery of nucleic acids. Welcome]», Bulletin der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften 25 (1-2): 32–4, Enero de 1970, PMID:4908661, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4908661 • Harbers, E (1969), «On the discovery of DNA by Friedrich Miescher 100 years ago.», German medical monthly 14 (10): 517–8, 1969 Oct, PMID:4903604, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/4903604 • Harbers, E (1969), «[On the discovery of DNA by Friedrich Miescher 100 years ago]», Dtsch. Med. Wochenschr. 94 (38): 1948–9, 19 sep 1969, PMID:4897532, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4897532 • BUESS, H (1953), «Joh. Friedrich Miescher and the contribution of Basle physicians to the biology of the nineteenth century.», The Yale journal of Biology & Medicine 25 (4): 250–61, feb 1953, PMID:13049881, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13049881 • Miescher, Friedrich (1871). «Ueber die chemische Zusammensetzung der Eiterzellen». Med.-Chem. Unters. 4: 441–460. • Jesse P. Greenstein (1943). «Friedrich Miescher, 1844-1895». The Scientific Monthly 57 (5): 523– 532. • Meyer Friedman & Gerald W. Friedland, Medicine’s 10 Greatest Discoveries, ISBN 0-300-08278-9, pp.194-196
4.3 Enlaces externos • Corta biografía & bibliografía, en Lab Virtual de Max Planck Institute for the History of Science
• The Friedrich Miescher Lab. of the Max Planck Society
• FMI - DNA Pioneers and Their Legacy by Ulf Lagerkvist • Dahm, Ralf (julio-agosto de 2008). «The First Discovery of DNA». American Scientist.
Capítulo 5
William James Beal William James Beal (11 de marzo 1833 - 12 de mayo 1924), fue un botánico estadounidense. Beal nace en Adrian (Míchigan), de William y Rachel Comstock, y se casa con Hannah Proud en 1863. Concurre a la Universidad de Míchigan, obteniendo su A.B. en 1859 y su A.M. en 1862; y además recibe un grado S.B. de la Universidad de Harvard, en 1865, y un M.S. de la Universidad de Chicago, en 1875, y un número de grados honorarios.
5.3 Referencias • Who Was Who in America, 1897-1942 • W. J. Beal, History of Michigan Agricultural College, 1913
5.4 Enlaces externos
Es profesor de Botánica en la Universidad de Chicago entre 1868 a 1870, y luego será docente en el “Colegio de Agricultura de Michigan” (hoy, Michigan State University), siendo profesor de Botánica de 1871 a 1910, y curador del Museo de 1882 a 1903). Y fue director de la “Comisión Estatal Forstal de 1889 a 1892. Beal fue fundador del MSU W. J. Beal Botanical Garden, el jardín botánico más viejo continuamente operando de EE.UU. Fue además uno de los pioneros en el desarrollo de los híbridos de maíz. Autor de The New Botany, Grasses of North America, History of Michigan Agricultural College. En 1887, crea con el Profesor Rolla C. Carpenter “Collegeville”, el primer vecindario que mástarde sería East Lansing. Se retira a Amherst (Massachusetts), donde fallece en 1924.
5.1 Abreviatura La abreviatura Beal se emplea para indicar a William James Beal como autoridad en la descripción y clasificación científica de los vegetales. (consulte el listado de todos los géneros y especies descritos por este autor en IPNI).
5.2 Citas Aprender los nombres de las planta o partes de una planta nos dará un valioso entrenamiento. 11
•
Wikispecies tiene un artículo sobre William James Beal. Wikispecies
• Photo of W.J. Beal (circa 1920) • William James Beal Society (for donors of at least $10,000 to Michigan State University) • William J. Beal and the Botanical Garden • Cowles House (home of W. J. Beal, now the MSU president’s house) • • «William James Beal», Índice Internacional de Nombres de las Plantas (IPNI), Real Jardín Botánico de Kew, Herbario de la Universidad de Harvard y Herbario nacional Australiano (eds.), http://www.ipni.org/ipni/authorsearch?id=577-1& query_type=by_id&output_format=object_view.
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CAPÍTULO 5. WILLIAM JAMES BEAL
5.5 Text and image sources, contributors, and licenses 5.5.1
Text
• Genentech Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Genentech?oldid=79852259 Colaboradores: Rosarino, Ascánder, Brainvoid, BOTijo, Sasquatch21, Maldoror, Tomatejc, Vrysxy, Gib l~eswiki, CEM-bot, LMLM, EDUCA33E, Rjgalindo, Rei-bot, VolkovBot, Matdrodes, StarBOT, Alexbot, The Mad Philologist, Unagricola, Luckas-bot, Xqbot, D'ohBot, TiriBOT, ZéroBot, WikitanvirBot, Renly, Legobot y Anónimos: 7 • Administración de Alimentos y Medicamentos Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Administraci%C3%B3n%20de%20Alimentos% 20y%20Medicamentos?oldid=80915041 Colaboradores: WhisperToMe, Rosarino, RobotQuistnix, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot, Carlosrealm, EOZyo, Paintman, CEM-bot, Penquista, GilliamJF, Thijs!bot, Juan Balestra, Wybot, TXiKiBoT, Rei-bot, VolkovBot, Galandil, Matdrodes, Muro Bot, SieBot, PaintBot, McMalamute, Gallowolf, Elnumasejo, Alexbot, SilvonenBot, UA31, AVBOT, LucienBOT, MastiBot, Diegusjaimes, Luckas-bot, Amirobot, MystBot, DiegoFb, FDAregistration, ArthurBot, Xqbot, GhalyBot, D'ohBot, RedBot, Rosymonterrey, Humbefa, EmausBot, WikitanvirBot, MindZiper, CocuBot, MerlIwBot, KLBot2, MetroBot, Elvisor, Angeldefuego22, Jarould, Karla.apodacag y Anónimos: 31 • Thomas Hunt Morgan Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Thomas%20Hunt%20Morgan?oldid=82331213 Colaboradores: Joseaperez, Dodo, Sms, Rsg, Dianai, Alexan, Rembiapo pohyiete (bot), Aliman5040, Kokoo, Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, Platonides, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, Oscar ., FlaBot, BOTijo, Jgaray, KnightRider, Gaudio, Ceancata, Chlewbot, BOTpolicia, CEM-bot, Thanos, Silvia3, Rosarinagazo, Ggenellina, Rafamaldo, Thijs!bot, Lauranrg, Yeza, Isha, JAnDbot, TXiKiBoT, Chispis, Humberto, Chabbot, Idioma-bot, Pólux, Gerwoman, VolkovBot, AlleborgoBot, Muro Bot, J.M.Domingo, SieBot, IsmaelLuceno, Copydays, Locos epraix, XalD, Javierito92, Alecs.bot, Petruss, Darkicebot, Toolserver, UA31, Misigon, AVBOT, David0811, LucienBOT, Louperibot, MastiBot, Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot, Luckas-bot, ArthurBot, SuperBraulio13, Xqbot, Jkbw, Rubinbot, Botarel, D'ohBot, TobeBot, PatruBOT, TjBot, GrouchoBot, Miss Manzana, EmausBot, Africanus, Grillitus, WikitanvirBot, Jcc.esp, MerlIwBot, Invadibot, Milagros Galagarza, Helmy oved, Holatrajepollito, Addbot, Yaki98, Unikalinho, Jarould y Anónimos: 76 • Friedrich Miescher Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Friedrich%20Miescher?oldid=81096669 Colaboradores: Guevonaso, Rosarino, Opinador, Petronas, Rembiapo pohyiete (bot), Drini2, RobotQuistnix, Yrbot, FlaBot, YurikBot, Tomatejc, CEM-bot, Karshan, Rosarinagazo, Thijs!bot, Isha, Rei-bot, VolkovBot, Lucien leGrey, Muro Bot, BotMultichill, SieBot, PaintBot, Drinibot, STBot~eswiki, Correogsk, PipepBot, PixelBot, UA31, Abajo estaba el pez, LucienBOT, Davidgutierrezalvarez, Luckas-bot, Markoszarrate, ArthurBot, Obersachsebot, Fsabena, Botarel, RedBot, ZéroBot, Mentibot, KLBot2, Invadibot, Jose danile, MahdiBot, Addbot, Tovech, Jarould, Matiia, Crystallizedcarbon, Realholaadios, Matrox12345 y Anónimos: 29 • William James Beal Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/William%20James%20Beal?oldid=68275833 Colaboradores: CEM-bot, ARHEKI, Rosarinagazo, Montgomery, TXiKiBoT, Merrick, BOTarate, Igallards7, DumZiBoT, Luckas-bot, FariBOT, DiegoFb, MacyBot, BOTrychium, TiriBOT, Canyq, Invadibot, Johnbot y Addbot
5.5.2
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