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1潞 Revista Virtual con enfoque Biol贸gico, creada por Gibiaqui Leticia.
o
Editorial ¡¡HOLA!! Bienvenido a mi primera revista virtual, cómo estrategia para integrar las TIC al área de Biología, algo que me parece sumamente fascinante; Por cierto no creas que todo cambio en esta cátedra ha sido rápido, desde la evolución hasta el mejoramiento de diversas técnicas de laboratorios pasando por las teorías y postulados se ha llevado su tiempo, así que tranquil@ si tu también requieres de él para entender nuestra singular vida. Esta revista es elaborada por una docente del área de Biología, egresada en esa especialidad en el IPC- UPEL, realizada para estudiantes del 2 año del Ciclo de Diversificado, espero sea de tu agrado e interés.
INICIEMOS
aula, es por ello que he
Mi vida con las TIC
diseñado mi PRIMERA REVISTA DIGITAL, Espero sea de ayuda para ti
A pesar de ser una profesora joven por tener pocos años en el servicio en la educación, 8 para ser especifica, sentía que estaba a la par de la
en cuanto al área de Biología que estas por culminar tu ciclo de Diversificado, y para mi como un inicio dentro del extraordinario mundo de
tecnología en mis clases,
las TIC.
sin embargo hoy se que no
También te invito a que las
es así, nada más lejos de
conozcas que se cambiaran
esa idea, y es cada día
tu vida como lo hizo con la
surge algo, y no me tomaba
mia
el tiempo para descubrir estas nuevas herramientas, lo que me colocaba por detrás de lo que mis estudiantes de bachillerato manejan, no digo con esto que se de todo y manejo todo, pero gracias a la Profesora Guadalupe Poleo, existe mucha curiosidad hacia las TIC y muchas ganas de integrarlas en el
Gibiaqui Leticia
Historia de la GenĂŠtica
Te recomiendo esta página donde también presentan la historia de la genética…http://www.slideshare.ne t/elenaobg/breve-historia-de-lagentica
¿Por qué Mendel? Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822 – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual República Checa), una persona normal como tu y como yo, que le gustaba la agricultura, fue a través de este interés que comenzó a observar con más detenimiento las plantas (en especial la de guisantes), descubriendo asi una variedad de características presentes en los descendientes de las mismas; en sus trabajos describió, las diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel. Inicialmente efectuó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico. Su trabajo no fue valorado cuando lo publicó en el año 1866. Hugo de Vries, botánico neerlandés, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubrieron por separado las leyes de Mendel en el año 1900. Sin embargo, William Bateson, fue quien introdujo varios términos hoy esenciales como "genética" (término que utilizó para solicitar el primer instituto para el estudio de esta ciencia), "alelo"... extendiendo las leyes de Mendel a la Zoología. Según Mendel las características que deben reunir las plantas experimentales son:
Poseer caracteres diferenciales constantes. Los híbridos entre variedades
deben protegerse de la influencia de polen extraño durante la floración (embolsando las flores). Experimento control: las 34 variedades que empleó las sometió a prueba durante dos años (dos generaciones sucesivas por autofecundación) para comprobar que todas producían descendencia constante. Es decir, si las características de una variedad eran que todas las plantas producían semillas redondas y amarillas, comprobaba durante dos generaciones sucesivas de autofecundación que todas las semillas de la variedad eran redondas y lisas. Solamente una variedad de las 34 no produjo descendencia constante, por lo que no la empleó en sus estudios. Las variedades utilizadas por Mendel eran Líneas Puras constituidas por individuos idénticos para los caracteres analizados.
Mendel realizaba siempre el mismo esquema de cruzamientos: cruzaba dos variedades o líneas puras que diferían en uno o varios caracteres, obtenía la 1ª generación filial (F1), seguidamente autofecundaba (Ä) los híbridos de la 1ª generación filial (F1) y obtenía la 2ª generación filial (F2) y, por último, autofecundaba (Ä) las plantas de la 2ª generación filial (F2) y conseguía la 3ª generación filial (F3). El cruzamiento inicial lo llevaba a cabo en las dos direcciones posibles, es decir, en un
caso utilizaba como donador de polen al ♂P2 y en otro al ♂P1, realizó cruzamientos recíprocos: ♀P1 x ♂P2 y ♀P2 x ♂P1.
RECORDEMOS…
P1 = Parental 1;
P2 = Parental 2
F1 = 1ª generación filial; F2 = 2ª generación filial y F3 = 3ª generación filial. Además,
llevó a cabo Retrocruzamientos, es decir, cruzamientos de los híbridos de la 1ª generación filial (F1) por los dos parentales utilizados, en las dos direcciones posibles. Los principales aciertos de Mendel fueron los siguientes:
Utilizar en sus experimentos una especia autógama, ya que de esta manera se aseguraba de que las variedades que manejaba eran Líneas puras, constituidas por individuos idénticos y homocigóticos. Elegir caracteres cualitativos fácilmente discernibles en sus alternativas. Por ejemplo, flores color blanco o púrpura. Iniciar los experimentos fijándose cada vez en un sólo carácter. De está manera obtenía proporciones numéricas fáciles de identificar. Utilizar relaciones estadísticas en varias generaciones
sucesivas. Contar el número de individuos de cada tipo en las sucesivas generaciones y proponer proporciones sencillas. Llevar a cabo experimentos control y cruzamientos adicionales (retrocruzamientos) para comprobar sus hipótesis. Analizar caracteres independientes para demostrar su principio de la combinación independiente.
Famosas Leyes
1ª Ley de Mendel Principio de Uniformidad.
o la
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
2ª Ley de Mendel Ley de la segregación de caracteres independientes. Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
El extraño caso de unos padres negros con tres
cada cuatro posibiliddes de que un niño nazca con la enfermedad.
hijos albinos y dos de color La brasileña Rosemere Fernandes de Andrade es el centro de atención de los científicos después de que fruto de su relación con Joao, ambos de color negro, hayan nacido tres niños albinos. El profesor en Genética de la Universidad de Pernambuco, Vladi Balbino, ha señalado que este es un caso muy raro teniendo en cuenta que los padres y otros dos hijos son de color negro. Esta peculiar familia vivie en el barrio de Olinda, en el noreste de Brasil y los niños han sufrido burlas por parte de sus compañeros de la escuela, según publica hoy el 'Daily Mail'.
Esta condición afecta a aproximadamente una de cada 17.000 personas. Los humanos con albinismo no producen suficiente melanina, que da color a la piel, cabello y ojos y protege el cuerpo contra los rayos del sol. A menudo sufren miopía extrema y una sensibilidad severa a la luz. La señora Fernandes, de 27 a´ños, asegura que pasa graves dificultades económicas para pagar los gastos médicos de sus hijas Ruth (10 años), Esthefany (8 años) así como de Kauan (5 años). "Tengo miedo de que mis niños tengan cáncer de piel y estoy harta de que la gente me acuse de que no son mis niños", asegura la brasileña.
Tomada de: Ambos padres deben portar el gen del albiniismo con el fin de producir un niño con estas características y cuando ambos padres son portadores de éste, una de
http://www.taringa.net/posts/notici as/3331146/El-extrano-caso-deunos-padres-negros-con-tres-hijosalbino.html
Thomas Hunt Morgan era
un
Biólogo
y
THOMAS HUNT MORGAN
genetista
estadounidense,
nació
el 25 de septiembre de 1866
en
Lexington,
se publicó como El mecanismo de la
Kentaky. Antes de finalizar sus estudios secundarios
ya
trabaja
en
Woods Hole, de Massachusetts. Cursó en
el
State
College
de
Kentucky y de embriología en la Universidad John Hopkins, donde se doctoró
en
el
año
1891.
herencia mendeliana (1915).
el
Laboratorio de Biología Marina de estudios
una posición específica. Este trabajo
Fue
catedrático de zoología experimental
Demostró en su Teoría de los genes (1926) que se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan
al
mismo
carácter)
se
intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.
en la Universidad de Columbia de 1904
En el año 1933 obtuvo el Premio Nobel
a 1928.
de Fisiología y Medicina.
Realizando experimentos sobre la mosca
del
vinagre,
Drosophila
melanogaster, Morgan y sus alumnos Alfred
Henry
Sturtevant,
Calvin
Blackman Ridges y Hermann Joseph Muller
descubrieron
que
los
cromosomas se comportaban de modo similar a como Gregor Mendel creía que
se
segregaban
y
apareaban
El TRABAJO de MORGAN con la mosca de
la
fruta
Drosophila
melanogaster
proporcionó una conexión muy importante entre
la
Biología
experimental
y
la
Evolución, y también entre la Genética mendeliana, la selección natural y le teoría cromosómica
de
la
herencia.
Morgan
descubrió una MOSCA MUTANTE con los ojos blancos (la Drosophila salvaje tiene los ojos rojos) y averiguó que esta
aleatoriamente los genes. Al descubrir
condición, aunque aparecía solo en machos,
también que los genes transmisores de
se
multitud de caracteres se disponían
RECESIVO
de forma lineal en cada cromosoma, crearon mapas cromosómicos lineales en los que a cada gen se le asignaba
HEREDABA
como
un
mendeliano.
En
carácter los
años
siguientes, él y sus colegas desarrollaron la
teoría
de la
herencia
mendeliana
cromosómica. En esa época, la mayoría de los biólogos aceptaba que los genes situados linealmente en los cromosomas
eran el mecanismo de herencia principal, aunque seguía sin estar claro cómo podía ser esto compatible con la selección natural y la evolución gradual. El trabajo de Morgan fue tan popular
POR
UN
ERROR,
TAMBIÉN SE PAGA.
que se
considera el sello de la genética clásica. Los Trabajos de MORGAN a principios del siglo
**
son
fundamentales
para
establecer la TEORÍA CROMOSÓMICA de la HERENCIA, según la cual son los cromosomas y los genes contenidos en ellos los que se heredan. En un cromosoma determinado, los genes están dispuestos en un orden lineal fijo a lo largo del mismo los cromosomas y los alelos de un gen dado están en sitios (LOCUS o LOCI) específicos en cromosomas homólogos.
Un buen blog al respecto es: http://elrincon-de-laciencia.blogspot.com/2011/03/ thomas-morgan-y-eldrosophila.html
Pues si el ADN y ARN también se equivocan a veces, dependiendo del tipo de error, se puede considerar una mutación
y/o
una
anomalía
cromosómica, te explico brevemente. Según la cantidad de información que afecten existen tres tipos de mutaciones: 1 Génicas: Afectan sólo a un gen, son cambios en bases nitrogenadas sueltas que se sustituyen unas por otras, o se pierde o se gana algu 2 Cromosómicas: Afectan a fragmentos de cromosomas que llevan varios genes, bien porque se pierde parte de un cromosoma, porque se da la vuelta, se intercambian fragmentos con otros cromosomas, etc. na. 3 Genómicas: Afectan a cromosomas enteros, alterando el número de cromosomas (= genoma) del individuo, normalmente porque se pierde o se gana algún cromosoma entero.
Causas de genéticas
las
enfermedades
Las principales causas del desarrollo de enfermedades genéticas se pueden resumir en las siguientes: 1. Genes trasmitidos de padres a hijos. 2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
Las parejas consanguíneas. Las personas que han estado en contacto con agentes capaces de producir mutaciones (radiaciones, sustancias químicas, etc).
De este modo, he creado una lista configura el top 10 enfermedades genéticas más conocidas:
3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales. 4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.
Personas de riesgo Las parejas que han tenido un hijo con alguna enfermedad hereditaria. Las personas que padecen una enfermedad genética y quieren tener hijos. Las mujeres que presentan dificultades repetidas para culminar sus embarazos. Las mujeres mayores de 35 años y los hombres mayores de 50 años. Las personas que tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
Daltonismo. Recibe su nombre por John Dalton, quien lo padecía. Es un defecto genético que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores (discromatopsia). Síndrome de down. Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 Hemofilia. Está ligada al cromosoma X. Es la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Fibrosis quística. Es un trastorno multisistémico que causa la formación y acumulación de un moco espeso y pegajoso, afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado. Síndrome de Turner. Es la presencia de un sólo cromosoma X. Síndrome de Klinefelter. Esta enfermedad genética genera hipogonadismo: las características sexuales no están desarrolladas.
DATOS FAMOSOS PERO CURIOSOS
congénita que corresponde a un engrosamiento de la carne que se encuentra por debajo de la uña de los dedos.
A QUE NO SABIAS QUE EL CREADOR DEL facebook es DALTONICO. Pues sí, Mark Zuckerberg es por ello que esta herramienta es toda azul con blanco, puesto que es el color que mejor reconoce.
Al ángel de Victoria Secret, Karolina Kurkova, tan solo le falta una cosa para ser perfecta: El ombligo, el cual desapareció por una cirugía de la infancia mal practicada.
Halle Berry es una de las mujeres más bellas del mundo.Eso sí, la actriz encabeza una larga de celebrities con más de cinco dedos en uno de sus pies. El actor estadunidense Mark Walhberg no duda en presumir de su tercer pezón, ubicado en el pectoral izquierdo."Me encanta es mi bien más preciado", dijo el intérprete en una ocasión cuando se le preguntó sobre esta anomalía.
La atractiva Megan Fox sufre hipocratismo digital, denominado popularmente como 'dedos en palillo de tambor'. Se trata de una afección
conjuntivo".
Una de las anomalías más conocidas es la que sufre Paris Hilton. La socialité siempre luce el ojo izquierdo mucho más cerrado que el derecho. (ambliopía).
Los labios de Joaquin Phoenix - El actor doblemente nominado al Óscar, nació con labio leporino, un defecto congénito que forma una hendidura en los labios, lo cual hace que crezcan de manera separada. Defecto que puede ser tratado con una cirugía, que es recomendada a edad temprana. De ahí la cicatriz que el actor tiene en los labios.
Las marcas en la cara de Seal - El cantante británico que hoy está casado con la supermodelo Heidi Klum, tiene unas marcas muy características en la cara, que son resultados de una enfermedad conocida
como
"lupus
eritematoso
sistémico", "una enfermedad autoinmune,
Tus defectos y/o rarezas
en la cual el sistema inmunitario ataca al
te hacen único.
tejido
Seguro te preguntaras entonces ¿qué es una mutación?
Existen diversos tipos de Anomalías estructurales cromosómicas por ejemplo si se produce una rotura en el material cromosómico, éste puede recuperarse. Si se separa un fragmento, el material puede
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, A largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
desaparecer (deleción), trasponerse a otro cromosoma (translocación) o insertarse anormalmente (inversión).
Miércoles, 18 junio 2014 Biología
Personas con un padre biológico y dos madres biológicas Más allá de la figura de la madre de alquiler o gestante subrogada que acoge en su útero un embrión ajeno que le ha sido implantado, ya se trabaja en técnicas que permitan impedir ciertos defectos genéticos graves en un embrión recurriendo a la combinación de un óvulo de una mujer con uno de otra y el espermatozoide del hombre. Esta concepción "a tres bandas" plantea serios retos científicos, pero son superables si se aplican las medidas oportunas, como las que proponen los autores de una nueva investigación. En el Reino Unido se está debatiendo desde hace varios años sobre un nuevo método de tratamiento por el cual tres personas podrían engendrar un niño o niña, y que podría ser una realidad en dos años. El método debería ayudar a eliminar los defectos genéticos de la madre en el propio tubo de ensayo, por así decirlo. Tales defectos se encuentran en las llamadas mitocondrias, las "centrales energéticas" de las células. Para librar al futuro embrión de las mitocondrias defectuosas, el núcleo de un óvulo tendrá que ser transferido a otro que contenga las mitocondrias intactas. Unos científicos de la Universidad de Medicina Veterinaria de Viena, Austria, y la Universidad de Oxford en el Reino Unido, han mostrado por primera vez, mediante experimentos con animales, que incluso unas pocas mitocondrias defectuosas incorporadas en la transferencia podrían producir enfermedades. Estos mismos
científicos proponen un modo de superar este obstáculo para la transferencia. Las mitocondrias son organelas celulares presentes dentro de casi todas las células eucarióticas, incluyendo por ejemplo las de los animales y las del Ser Humano. Producen energía para el organismo, poseen su propio material genético (ADN mitocondrial) y se transmiten exclusivamente a través de la madre. Dependiendo de su actividad y de las tareas a realizar, están presentes en una célula cantidades diferentes de mitocondrias; por regla general desde unos pocos cientos a un millar por cada célula del organismo. El ADN mitocondrial se utilizó en 1987 para descubrir la edad aproximada de la famosa "Eva Mitocondrial", el ancestro femenino común más reciente de todos los seres humanos actuales. La Eva Mitocondrial fue una mujer africana que vivió hace unos 200.000 años. Las enfermedades mitocondriales hereditarias afectan a uno de cada 10.000 humanos en el mundo. Dolencias como diabetes, derrame cerebral, defectos cardiacos, epilepsia, o debilidad muscular, podrían originarse en los defectos mitocondriales. Las enfermedades mitocondriales hereditarias han venido siendo incurables. Por tanto, se están realizando grandes esfuerzos para permitir a las mujeres con esta enfermedad traer al mundo niños sanos mediante técnicas de fertilización asistida que ejerzan de "filtro" de esos defectos genéticos. El equipo de Jörg Burgstaller ha estado trabajando durante varios años en la genética de las mitocondrias. Ya se sabía que los diferentes tipos de mitocondrias dentro de una célula pueden proliferar a ritmos distintos. Sin embargo, no se sabía si éste era un fenómeno singular o si tales casos ocurren de forma muy frecuente.
Incluso unas pocas mitocondrias disfuncionales, mostradas en amarillo en la parte superior de la imagen, podrían causar una enfermedad al crecer más de lo debido con respecto de las funcionales, las mostradas en azul. (Ilustración: Iain Johnston) En el nuevo estudio, Burgstaller, de la Universidad de Medicina Veterinaria de Viena, Joanna Poulton, del Hospital John Radcliffe adscrito a la Universidad de Oxford en el Reino Unido, y sus colegas, han investigado esta cuestión, en relación con la introducción prevista de las citadas técnicas de concepción "a tres bandas" (combinar un óvulo de una mujer con uno de otra y el espermatozoide del hombre) en el Reino Unido.
Los expertos toman el núcleo celular de un óvulo humano cuyas mitocondrias tienen un defecto y lo colocan en un óvulo con mitocondrias “sanas”. El bebé que resultará de este procedimiento tiene tres progenitores biológicos, en concreto la madre cuyo núcleo celular se usó, la madre cuyas mitocondrias estaban implicadas, y el padre cuyo esperma inseminó el óvulo. Sin embargo, este método presenta el siguiente problema: en cada transferencia nuclear, un pequeño número de mitocondrias defectuosas se ve transferido al óvulo sano. Hasta ahora, se creía que esta mínima “contaminación” no tendría consecuencias para el bebé. No obstante, los nuevos datos muestran que el efecto podría tener consecuencias dramáticas en la salud del hijo. Si las mitocondrias de ambas madres son genéticamente muy distintas, podrían desencadenarse los mismos efectos que el equipo de Burgstaller ha visto en ratones.
Disponible en línea: http://www.cell.com/cellreports/abstract/S22111247%2814%2900395-7
CHISTES
GRACIAS ESPERA LA PRÓXIMA EDICIÓN