ejemplo
la obra
La construcción de la primera fase del pabellón oncopediátrico está en plena ejecución, con los recursos económicos recaudados en la 23 versión de la Telemaratón.
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La oncóloga Beatriz Salas, responsable del Oncopediátrico, cumple una labor titánica en el centro, pues es la única galena especializada en niños.
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Cochabamba, Bolivia
Noviembre de 2014 La recaudación por la venta de esta publicación se destinará a la Telemaratón 2014
Foto: José Rocha
El reto de la 24 Telemaratón es recaudar más de 2 millones de bolivianos para la segunda fase del Centro Oncológico Infantil. En la 23 versión ya se consiguieron Bs 2 millones para la primera parte del proyecto.
Con tu ayuda Más de 200 niños y niñas, diagnosticados con un tipo de cáncer, deben recibir atención y tratamiento médico especializado. Tienen muchas ganas de vivir y vencer definitivamente a esta enfermedad.
vencerán al
cáncer
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Cochabamba | Noviembre de 2014
historia
“
Empezó con una campaña pequeñita, como un sueño… y ahora es una institución de todos los cochabambinos” Angélica Lazarte. Presidenta Fundación Telemaratón.
Todo comenzó como un sueño. La primera telemaratón nació en 1988 como una iniciativa de Canal 4 Cochabamba, de organizar una campaña televisiva para recaudar fondos en beneficio de Aldeas Infantiles SOS
23 cruzadas de ayuda
levantaron 20 obras "
Un boliviano para un niño boliviano" fue el lema de la primera campaña de solidaridad organizada en 1988, por iniciativa de Canal 4 Cochabamba (ATB), para recaudar fondos en beneficio de Aldeas Infantiles SOS. La cruzada logró recaudar 84.000 bolivianos con los que se construyó el Centro Social "Wawas Ninchis, donde 200 niños son atendidos mientras sus madres se van a trabajar. Así nació la telemaratón, como un sueño que ya tiene 26 años (con dos de interrupción 1999 y 2000) y que gracias a la respuesta de la población y las empresas, año tras año ha ido creciendo. Actualmente va por la vigésima cuarta versión. La iniciativa, años más tarde toma fuerza y se institucionaliza con la creación de la Fundación Telemaratón, deja de pertenecer exclusivamente a canal 4 ATB de Cochabamba e integra-
Foto: Los Tiempos
da a la Prefectura –actual Gobernación–, la Alcaldía de Cercado, el Arzobispado de Cochabamba y la Federación de Empresarios Privados de Cochabamba (FEPC). Así, se ha convertido en la campaña de solidaridad más grande y sostenible en el tiempo, que a través de 23 versiones (2013) ha hecho realidad 20 obras, para centros e instituciones que trabajan con niños de la calle, con habilidades especiales y que están enfermos. Son 23.807.960 bolivianos que se han recaudado desde 1988 hasta el 2013, en las 23 telemaratones; recursos que se han destinado a la construcción, la refacción, la amplicación y el equipamiento de 20 diferentes infraestructuras para el funcionamiento y la atención de niños y niñas afectados por una dolencia física o algún impedimento, pero con muchas ganas de vivir. La mayor frustración fue el proyecto La Mariposa (2005), pues la obra quedó a medias.
campaÑas y recaudaciones AÑO
CENTRO BENEFICIADO
1 Telemaratón 1988 S.O.S 2 Telemaratón 1989 C.E.R.E.C.O 3 Telemaratón 1991 4 Telemaratón 1992 5 Telemaratón 1993 6 Telemaratón 1994 7 Telemaratón 1995 8 Telemaratón 1996 9 Telemaratón 1997 10 Telemaratón 1998
AMANECER P.R.E.F.A. CIUDAD DEL NIÑO AMANECER C.R.E.E. CENTRO PUNTITI C.E.R.E.C.O P.R.E.F.A-AMANECER-CIUDAD DEL NIÑO-C.R.E.E -CENTRO PUNTITI
11 Telemaratón 2001 12 Telemaratón 2002 13 Telemaratón 2003 14 Telemaratón 2004 15 Telemaratón 2005 16 Telemaratón 2006 17 Telemaratón 2007 18 Telemaratón 2008 19 Telemaratón 2009 20 Telemaratón 2010
CENTRO DE AUDIOLOGÍA Centro de Educación para Niños Ciegos Manuela Gandarillas CEOLI CENTRO SÍNDROME DE DOWN ESPACIO MARIPOSA CREVA SIGAMOS EIFODEC CONCIPE MOSOJ PH’UNCHAY
21 Telemaratón 2011 22 Telemaratón 2012 23 Telemaratón 2013 24 Telemaratón 2014
Proyecto conjunto para 5 instituciones MOSOJ PH’UNCHAY FUNDACIÓN ONCOFELIZ FUNDACIÓN ONCOFELIZ
Fuente: Fundación Telemaratón
Infografía: Los Tiempos / Wilson Cahuaya
MONTO MO ONT NTOO RE RRECAUDADO RECA EECAAUDADO (en Bs) 84.000,00 61.696,00 192.197,35 305.353,92 372.137,00 510.000,00 591.515,95 893.888,41 1.411.388,00 2.170.101,00 864.644,65 799.462,50 1.112.047,78 1.256.712,14 957.877.13 1.528.174,91 1.361.345,80 1.160.447,57 1.407.752,06 1.741.725,06 1.364.801,35 1.457.357,50 2.003.334
Foto: José Rocha
Las empresas: la columna vertebral Año tras año, muchas empresas locales y nacionales se fueron sumando a la Telemaratón, convirtiendose en la columna vertebral de esta cruzada solidaria. En la actualidad, superan el centenar de empresas que participan, con sus aportes no sólo monetarios sino con especies, trabajo e incluso con la masificación de la campaña. De acuerdo con el informe final de la vigésima tercera Telemaratón (2013), al menos 102 empresas brindaron su apoyo monetario, que representaron más del 40 por ciento de lo recaudado. Sin duda, el aporte más importante y valioso es el de la ciudadanía, que sumando es el mayor monto. A partir de una alianza estratégica con ATB, el Grupo Financiero Bisa desde 2009 es parte organizadora de la cruzada. Esta alianza, no sólo implica un aporte importante en dinero del grupo financiero, sino apoyo con voluntarios, ayuda a contar el dinero, ayuda a los eventos y gestiones para captar donaciones. PIL. Comteco, Los Tiempos, Imbol, Importadora Campero. Manaco, IMBA, Taquiña. Incerpaz. Coboce, Unilever, Manaco, entre algunas, son parte de las empresas solidarias.
Foto: Daniel James
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or segundo año consecutivo, la Telemaratón 2014 se ha propuesto apoyar el proyecto de Oncofeliz y hacer realidad la construcción también de la segunda fase del Centro Oncológico Infantil, para la que se requiere de 1,76 millones de bolivianos. La primera etapa del proyecto ya se encuentra en construcción, se inició hace un par de meses meses, luego de largos trámites burocráticos, gracias a los aportes solidarios logrados en la 23ª Telemaratón el pasado año, donde se lograron recaudar Bs 2.003.334, según la cuenta oficial en Facebook de la Fundación. Actualmente la obra, ubicada en los predios del Hospital Viedma sobre la avenida Oquendo, tiene un avance de más del 60 por ciento. El desafio ahora, de la 24 versión de la Telemaraton, es apelar una vez más a la solidaridad de las empresas y población para reunir los recursos económicos necesarios para la construcción de la segunda fase del pabellón de Oncopediatría, además de dotarlo con un banco de medicinas. Único oncopediátrico El centro atiende los niños y niñas, la mayoría de escasos recursos económicos, que padecen enfermedades oncológicas, con una nueva infraestructura podrá brindar a estos pequeños la atención que necesitan, de calidad, en condiciones adecuadas. El centro de oncología pediátrica dependiente del hospital pediátrico Manuel Ascencio Villarroel, fue creado en noviembre de 2009. "Se inició con tres camitas, el consultorio era en el pasillo donde se atendia a los niños, no teníamos recursos, los papas luchaban para que se de tratamiento a sus niños", cuenta la responsable del centro, la oncóloga Beatriz Salas. En 2010, que la Fundación Oncofeliz se une al centro para apoyar a los niños enfermos y ante el crecimiento vegetativo del número de pacientes, se empezaron a realizar gestiones para buscar otros ambientes. Logran que se ceda un espacio físico, donde actualmente funciona el centro. Cuatro ambientes -tres cuartos y un pasillo- que hace muchos años pertenecieron al servicio de Cirugía Pediátrica y se encontraban desocupados. Hoy, esos ambientes resultan insuficientes para la cantidad de niños que asisten a diario para recibir atención, además el centro cuenta con un solo médico y requiere una larga lista de insumos, equipos y personal. El proyecto Ante esta situación, la Fundación Oncofeliz, integrada por un grupo de voluntarios que brindan apoyo en diagnóstico, tratamiento y reinserción a los pequeños pacientes, presentó en 2013 a la Fundación Telemaratón
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Oncológico Infantil, se hace realidad proyecto Para todo el proyecto del Centro Oncológico Infantil, que tendrá capacidad para 40 niños, se requieren aproximadamente 3,4 millones de bolivianos. Es decir, para la construcción del pabellón, más el equipamiento y mobiliario que requiere para su funcionamiento. La segunda fase de la obra requiere de Bs 1,76 millones.
único en el país El Oncopediátrico en construcción, será el primero y el único en el país. para la atención de niños con cáncer. Actualmente, el Centro Oncológico Infantil pese a no tener la infraestructura adecuada y necesaria, atiende a niños remitidos de las provincias y de otros departamentos.
MAQUETA
El proyecto del Centro Oncológico Infantil que se espera construir con los aportes a al Telemaratón 2014.
Foto: Ana Flores
un proyecto para construir un Centro Oncológico Infantil, el mismo que fue elegido por unanimidad y el 2014, presentó el proyecto para la segunda fase del pabellón oncopediátrico, que también fue aceptado. Esta segunda fase comprende la construcción de una sala de recuperación, un área administrativa, espacios para apoyo psicopedagógico y de espera, ambientes para la farmacia, baños y una oficina para la Fundación Oncofeliz, entre los principales. Además, se espera con lo que se logre recaudar
adquirir mobiliario adecuado, y algunos equipos médicos, Otro componente importante del proyecto, es consolidar un banco de medicamentos para apoyar a los niños de escasos recursos económicos, para que no dejen el tratamiento por factores económicos y evitar la mortalidad de los niños a causa del cáncer. En la primera fase de la construcción del pabellón están comprendidas: tres salas de internación, salas de quimioterapia ambulatoria, dos salas de aislamiento con divisiones interiores, una sala de enfermería, baños
para el personal, dormitorio para el médico de turno, depósito de limpieza, ambientes de cocina, comedor y lavandería. En el área de equipamiento, se requieren computadoras, un oxímetro de pulso, monitor multiparamétrico, bombas de infusión continua, cunas y camas hospitalarias, veladores, mesas, sillones reclinables para quimioetrapia, muebles para el esparcimiento de los niños, refrigeradores y microondas. La inversión total prevista para las dos fases, es de 3,7 millones de bolivianos. "El proyecto presentado por la
Fundación Oncofeliz busca mejorar las condiciones de vida de los niños que asisten al hospital Viedma, mediante una eficiente atención en salud, por lo que es necesario arreglar la infraestructura a través de la creación de un bloque de oncología, ya que los pequeños ocupan dos salas", señala la Fundación Telemaratón. En construcción El 26 de julio pasado, con la demolición de las antiguas instalaciones de la ex Federación Sindical de Trabajadores en Salud, el antiguo hospital Viedma, se dio inicio a los trabajos para la construcción de la nueva infraestructura del servicio de pediatría oncológica. El 8 de agosto, la Fundación Telemaratón y la organización Oncofeliz colocaron la piedra fundamental para la construcción de la primera parte del pabellón para el oncopediátrico. “Hay un compromiso con la niñez con estos pequeñitos con cáncer y sus familias que tanto sufren, la Gobernación nos ha colaborado cediendo este uso de suelo en el hospital Viedma y gestionando la aprobación de planes ante el Sedes”, manifestó en ese acto la representante de la Fundación Telemaratón, Angélica Lazarte. La infraestructura en construcción, de tres plantas, está sobre una superficie de 300 metros cuadrados. La primera fase (planta baja) está prevista que se concluya hasta finales de enero o principios de febrero del siguiente año. Varios de los profesionales y técnicos que están participando en la construcción de la obra, están apoyando de forma solidaria.
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Niños y niñas con cáncer: con demuestran que es posible v
La responsable del Centro Oncológico Infantil, Beatriz Salas, asegura que el cáncer en los niños tiene cura y prueba de ello es que de los 200 casos diagnosticados, después de recibir tratamiento médico, a la fecha 29 niños se recuperaron, fueron enviados a vigilancia.
ESPERANZA
Historias de vida Saraí Cumplió cuatro años el pasado miércoles, hace un año le diagnosticaron leucemia linfocítica crónica, un tipo de cáncer que se inicia en los glóbulos blancos y en la médula osea. Su esperanza de vida depende de un trasplante de médula, que no se hace en el país, pese a ello sus papás están dispuestos a hacerlo a cualquier costo. La pequeña hoy, radiante de alegría sabe que está enferma y no quiere que su mamá llore por ella, por eso asegura que se curará. La mamá de Saraí recuerda que
hace un año la pequeña sentía fuertes dolores de estómago y un día le subió la temperatura. Acudieron a varios especialistas y después de semanas interminables de estudios médicos, "se confirmó lo terrible, que padecía de un tipo de cáncer tan crónico que en el transcurso del tiempo invadiría otras partes de su cuerpo, si no se le hace un trasplante de médula", dice la mamá. “Esta niña merece vivir. Vamos a hacer todo por ella, si tengo que vender mi casa voy a hacerlo. Quiero tener en mi vida a mi hija", manifiesta la mamá.
Juan Daniel Este adolescente, de 15 años, le venció la batalla al cáncer. Concluyó el tratamiento y está en vigilancia desde el pasado año. Debe acudir a los controles cada cierto tiempo. Fue diagnosticado con leucemia a sus seis años y tratado dos años previos, antes de acudir al centro, pero recayó y tuvo que empezar el tratamiento de nuevo. Éste duró casi tres años. La vida para su mamá Rosa, de 36 años, todos estos años de enfermedad de Juan Daniel, no fue fácil sin el apoyo de su papá que se fue a Argentina.
Enfrentó sola la situación. Para cubrir los gastos del tratamiento de Juan Daniel trabajó de todo, incluso aprendió electricidad automotriz para trabajar en el taller con sus hermanos y así poder cuidar de su hijo. Recuerda que cuando le diagnosticaron cáncer a Juan Daniel, todos le decían que no tenía cura y que no viviría mucho tiempo, que era en vano todo el tratamiento que le hacían, pero ella no se dejó convencer y siguió adelante.
Aracely “Daría cualquier cosa, cualquier cosa para revertir esta situación porque es muy complicado saber que alguien que quieres se te puede ir, que vas a tenerle muy poco tiempo", expresa la mamá de Aracely, una niña de 6 años que va cumplir este mes 7. La niña tiene un tumor maligno en la cabeza, su joven mamá, 30 años, tuvo que renunciar a todos sus sueños, dejar de trabajar y enfrentar la situación sola, sin el padre de la pequeña que las abandonó, se fue a Estados Unidos cuando estaba embarazada. Debido a que debe atender a
Aracely no puede trabajar como contadora auxiliar para lo que estudió. Solventa los gastos médicos con aportes de sus familiares. Obtiene algunos recursos en el tiempo que tiene como comerciante ambulante. “Hay que estar todo el tiempo con ellos, ayudarles y apoyarles, porque después de cada quimioterapia terminan rendidos, terminan con las defensas bajas, soy su enfermera", dice la mamá. Aracely, debido al tumor, prácticamente no puede valerse por sí misma, su mamá debe cargarla y ayudarle a moverse y hacer todo.
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a cruzada de solidaridad de la Telemaratón 2014, que se destinará al proyecto presentado por la Fundación Oncofeliz, busca mejorar las condiciones de vida de los niños que asisten al hospital Viedma. Asimismo, a fin de evitar que los niños dejen el tratamiento debido a factores económicos, el proyecto incluye la habilitación de un banco de medicinas. Decenas de familias luchan a diario por vencer el cáncer y hacer frente a esa realidad. El Centro Oncologico Infantil, desde 2009 que empezó a funcionar a la fecha, ha diagnosticado 200 niños con cáncer, entre ellos bebés de cuatro meses. La complejidad y elevado costo del tratamiento han hecho que la mayoría abandone el proceso. Entre los factores para dejar la curación están la falta de recursos económicos, la distancia al hospital y la desinformación. Actualmente, 52 niños son tratados en el Centro y asistidos por la Fundación Oncofeliz. La mayoría; padece leucemia o cáncer en la sangre. Otros tipos de cáncer frecuentes en los niños son el de ojo, riñón, músculos y huesos. El tratamiento oncológico es largo puede durar tres años en una primera etapa. Si el proceso es exitoso se debe hacer un seguimiento por dos años más. De los 200 niños diagnosticados, a la fecha 29 están curados, que fueron enviados a vigilancia. Uno de los problemas más críticos que afrontan las familias de los niños con cáncer es el excesivo costo de los medicamentos. La mamá de una de las niñas que tiene leucemia hace cuatro años, manifestó que el tratamiento semanal asciende a 1.400 bolivianos. Se trata de una cifra difícil de cubrir, por ello la Fundación Oncofeliz la apoya con el 95 por ciento de los gastos. Los niños no sólo deben luchar contra la enfermedad, sino contra la marginación. “Hay discriminación, cuando los ven con barbijos no les hablan y cuando les ven con el cabello caído se ríen", dice la oncóloga Beatriz Salas. Razones por las que los chicos quieren dejar la escuela, ya que les molestan porque van sin cabello o el director les dice que les ponga la nota la doctora, porque se faltan mucho a clases. "Cómo un profesor no va comprender que ese niño tiene que venir dos o tres veces a la quimioterapia cuando está empezando o tiene que quedarse
INCIDENCIA CASOS DE CÁNCER Según la oncóloga Beatriz Salas, de 100 personas adultas 30 tienen cáncer; mientras que de 100 niños 8 a 10 presentan la enfermedad.
internado cinco días", dijo. Agregó que no puede ser que no se le ceda el asiento a una persona que está cargando a un niño que ha salido de la quimioterapia y está vomitando, por el contrario se le riñe a la mamá y se le increpa porque no cuida a su niño. "No saben la realidad que esa familia y ese niño están viviendo", sostiene al lamentar que no se le dé importancia y no se perciba la magnitud de la incidencia del cáncer, sobre todo en los niños. Anotó que hay necesidad de crear conciencia en las personas de que es una enfermedad que ahora está vigente y que nos puede tocar a nosotros, es como la lotería. Las patologías, dice Salas, vienen por edades, en nuestros niños, el más pequeñito que se le diagnosticó cáncer tenía dos meses. El centro atiende a pacientes hasta los 15 años. "Las patologías más frecuentes, como en todas partes del mundo dice que es la leucemia, que puede atacar a niños de cualquier edad. Hay niños con leucemia desde los dos años hasta los 15, tenemos otros tipo de cáncer que da a niños más chiquitos, entre lactantes menores a niños de dos años. Luego se tienen los tumores renales que se da a la edad por lo general escolar y preescolar, desde los 3 hasta los 5 años, luego están los tumores cerebrales que se dan en edad escolar. El miércoles pasado se diagnosticaron dos nuevos casos con este tipo de cáncer, en una niña de dos años y ocho meses y otra, de nueve años", señala. Entre los casos más frecuentes, se tienen también tumores óseos que generalmente se dan en la adolescencia, a partir de los 10 a 15 años. Existe un tumor que es de nuestras mismas células y pueden atacar cualquier órgano que por lo general es el hueso y puede dar a cualquier edad, explicó.
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n su testimonio vencer ese mal
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Foto: Ana Flores
De los 200 niños diagnósticados con cáncer entre 2009 y 2014, el 30 por ciento abandonó el tratamiento, algunos por problemas económicos, debido a que vienen de lugares alejados, y otros, porque el centro no cuenta con los equipos que se requieren para la atención de algunos tipos de tumores,
RETROCESO
Historias de vida Willy Tiene 7 años, es el último de cinco hermanos. Su vida cambió antes de cumplir los 5 años, cuando le diagnosticaron un tipo de cáncer que se presenta en el sistema linfático. Durante dos años estuvo en constante tratamiento y quimioterapias. Sus papás se esforzaron por reunir 2.000 bolivianos cada semana para su curación, pero hace algunos meses no pudieron más y Willy lo abandonó cuando tenía casi parte de la batalla vencida. Sufrió hace dos semanas una recaída y hoy está recibiendo tra-
tamiento, empezando todo nuevo. “Tuvo una recaída, yo había confiado que la quimioterapia era todo; ya no tenía plata, tenía que recoger sus resultados, pero no pude ir a La Paz, tengo otro pequeño que atender, y lo deje todo", cuenta la mamá. Dice que Willy está nuevamente mal, tiene fiebres muy altas en las noches y deben hacerle nuevos análisis. "Tengo que llevar sus análisis, según eso que me dirán", dice al asegurar que le pedirán nuevas tomografías y hará todo para pagarlas.
Erika "Quiero ser doctora, quiero bailar, pintar, hacer escaleras, quiero ser grande como mi papá y mi mamá", dice Erika de 5 años. Le detectaron cáncer en su sangre cuando empezaba la etapa escolar, hoy asiste al kínder y allí es conocida como la "doctorita", debido a que debe usar barbijo. "Tenia su cabello largo, hasta la cintura, la doctora me dijo que le tenia que hacer cortar, porque se le iba a caer. Mi hija que quería harto su cabello no quería, pero tuvimos que hacer-
le cortar todo el cabellito, tenía vergüenza ir así al kinder y usar barbijo", cuenta la mamá. "Un día se puso a llorar, le pregunté por qué y dijo que no quería ir a la escuela, porque había una niña que le decía calva y le preguntaban porque usaba barbijo". La doctora Salas le dijo que debía utilizar barbijo si quería ser doctora como ella y si le decían algo, debía responder que era una doctora. Es así, que ahora conocida como "la doctorita", Erika asiste a la escuela y es la alegría de su curso.
Rodrigo Este pequeño se internó el pasado miércoles en el centro para recibir tratamiento. Es uno de los pacientes más pícaros e inquietos. Foto: Ana Flores
Ignacio "Nachito" Covencido de que es el hombre araña y que sus superpoderes evitan el dolor de las quimioterapias, Ignacio o "Nachito" como le llama su mamá, hace ocho meses emprendió la batalla contra el cáncer. El pequeño de dos años y ocho meses dejó el centro el miércoles luego de recibir el tratamiento. “Cuando viene a sus quimios, dice yo no voy a llorar, porque yo soy fuerte, yo soy poderoso. Nos levanta el ánimo, él tiene muchas ganas de vivir y va vivir, él se va sanar de lo que tiene, va salir adelante", dice Carla, la mamá de Ignacio.
Señala que siempre dan gracias a Dios por un día más, porque el pequeño esté junto a ellos y esté bien. La joven mamá cuenta que desde que recibe tratamiento mejoró mucho, ya corretea pues antes no caminaba, no hablaba y no podía sentarse. Carla dice que ella tuvo que dejar de trabajar y su papá doblar su jornada laboral, en la mañana cuida un criadero de chanchos y en la tarde y noche trabaja en el matadero, con lo que gana están cubriendo el tratamiento de Ignacio.
ATENCIÓN
Las dos salas de internación del Centro Oncológico Infantil, cada una con tres camas, casi siempre están ocupadas.
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"Soñamos en chiquito"
PROYECTO
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a creación del C e n t r o Oncológico Infantil en 2009 y su funcionamiento hasta hoy, según la responsable del servicio, la galena Beatriz Salas, ha sido posible gracias a la solidaridad de varias instituciones y personas que comprenden la magnitud de la incidencia de esta enfermedad en los niños. Dijo que hasta esta semana, desde 2009 que empezó a funcionar el centro, se tienen 200 niños y niñas diagnosticados con diferentes tipos de cáncer. Sólo el miércoles, a otros dos niños se les diagnóstico el mal y fueron internados. Debido al aumento de casos, señaló la galena, las tres camitas con las que contaba en un inicio el centro resultaron insuficientes. Una realidad que la Fundación Oncofeliz entendió y empezó a buscar apoyo para los niños enfermos y sus familias. "Los niños y adolescentes eran atendidos en el pasillo, en vistas de los familiares y las visitas. Esa situación no podía mantenerse, se afectaba la autoestima de los menores. Entonces, junto a Oncofeliz nace la inquietud e idea de conseguir nuevos ambientes para darles una mejor atención", recuerda Salas. Entonces, agrega que ubicaron el actual lugar donde funciona el centro (antiguo servicio de cirugía pediátrica), "luchamos para que se nos facilite estos ambientes, sólo nos dieron cuatro ambientes pese a que la otra mitad del ala no se utiliza, pero bueno algo es mejor a nada", dijo. Con la ayuda de damas voluntarias del Rotary Cochabamba, Club de Leones y las campañas organizadas por diferentes canales de televisión, se pintaron, arreglaron y reconstruyeron esas instalaciones, se las amobló, se compró un refrigerador, un microondas, platos, colchones y frazadas "Es gracias a la colaboración de la gente cochabambina que este servicio funciona, todo o la gran parte de lo que tenemos
La responsable del centro oncológico infantil, Beatriz Salas, dice que el centro funciona gracias al aporte de varias instituciones y personas
indiferencia El Centro Oncológico Infantil, que depende del Complejo Hospitalario Viedma, no recibe la atención necesaria de las autoridades responsables. Los requerimientos de personal médico y de enfermería que se han presentado no fueron tomados en cuenta, dice la responsable del centro, Beatriz Salas, al señalar que la respuesta ha sido que el presupuesto no es tan grande como para proporcionarles ese personal y no es el único servicio que lo necesita. Según Salas, si bien eso es cierto, se tiene que tener en cuenta que es el único oncológico infantil del departamento y recibe pacientes remitidos de todas las provincias e incluso de otros departamentos: Oruro, Potosí y Tarija.
Falta de personal y equipos El número de pacientes suman día a día, pero no así el del personal médico y de enfermería del Centro Oncológico Infantil, ni el equipamiento. Sólo cuenta con un médico, la galena Beatriz Salas, que es la única especialista en oncopediatría que hay en el departamento. En el país sólo hay cuatro. El centro funciona de lunes a viernes, no se da tratamiento a los pacientes los fines de semana, porque no cuenta con personal de enfermería que realice turnos y pueda atender a los niños que están internados. "Si alguien debe quedarse internado porque tiene fiebre, se dobla el turno de las licenciadas en enfermería o contrata a otro personal que cubra esos días", explica la medico Salas. Por otra parte, la galena señaló que debido a la complejidad de la enfermedad que aqueja a estos niños, además de una oncóloga se
necesitan de otros médicos especialistas, como un hematólogo pediatra, un pediatra que pueda valorar a los pacientes con fiebre neutropénica u otras patologías, un nutricionista porque muchos niños se desnutren durante el tratamiento o llegan ya desnutridos por la patología que los aqueja. Asimismo, dijo que se requiere de fisioterapeutas, porque muchos niños con tumor cerebral estuvieron recostados en la cama sin movimiento y sus cuerpos se atrofian, pero luego de recibir tratamiento se recuperan y no pueden caminar. También hacen falta psicólogos porque los niños y adolescentes con cáncer se deprimen al ver que se les cae el cabello, y de trabajadores sociales porque detrás de un niño enfermo hay una familia que debe enfrentar la situación, a veces ésta no tiene recursos económicos y empieza a desintegrarse. Foto: Ana Flores
Consultorio del Centro Oncológico Infantil, donde la galena Beatriz Salas recibe a los pequeños pacientes.
aquí es donación", resalta la galena. Agrega que el año pasado, con la ayuda de la Fundación Oncofeliz se concibió un sueño más grande, un proyecto para la construcción de un pabellón propio de oncología infantil. "Inicialmente soñamos en chiquito, queríamos hacer una
sala para quimioterapia ambulatoria, sin internación, porque no teníamos recursos económicos. Pero el proyecto creció y se trató de cumplir con todas las exigencias que se deben cumplir en el Ministerio de Salud y en el Servicio Departamental de Salud para la aprobación del proyecto", cuenta.
Entonces se dio la oportunidad de la Telemaratón, que aceptó apoyar el proyecto y se logró recaudar en la versión del pasado año (en la 23) más de Bs 2 millones. Esa primera fase contemplaba construir salas de internación adecuadas y de aislamiento, consulta externa, fisioterapia, salas
de psicología y la "Escuelita", pero se vio que se necesitaban otros ambientes. Sin embargo, para todo esto se requería de al menos Bs 3,7 millones, razón por la cual nuevamente se solicitó la ayuda de la Telemaraton para conseguir estos fondos y hacer realidad todo el proyecto.
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aporte
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a Fundación Oncofeliz, beneficiaria de las telemaratones 2013 y 2014, junto al Centro Oncológico Infantil del Hospital Pediátrico Manuel Ascencio Villarroel del complejo Viedma, desde hace más de cinco años no sólo han hecho posible que muchos niños y niñas afectados por el cáncer venzan esta enfermedad y tengan una vida normal. La fundación a través del proyecto de construcción de un centro, busca mejorar las condiciones de atención a esos niños para que nunca más tengan que recibir quimioterapias en pasillos o sentados en sillas. Oncofeliz está integrada por un grupo de voluntarios que vio las necesidades y carencias del entonces oncopediátrico, en 2011, y empezó a apoyar al centro, inicialmente con trabajos en el área psicológica, de fisioterapia y otros requerimientos, dice el presidente del directorio de la fundación, Sergio Arce. Recuerda que en ese entonces los niños estaban en ambientes inadecuados, al lado de pacientes con otras enfermedades: respiratorias y diarreicas, cuando por las características de un niño con cáncer éste debería estar casi aislado, ya que con la quimioterapia sus defensas bajan y un simple resfrío puede ser fatal para ellos. Además, cuando los dos cuartos que tenían siete camas estaban ocupados, los niños recibían la quimioterapia en las gradas o el pasillo, sentados sobre pupitres o simples sillas, "en condiciones nada adecuadas ni salubres para este tipo de tratamiento", remarca. El consultorio de la especialista, Beatriz Salas, estaba en el pasillo, muchas veces los niños tenían que desnudarse delante de toda la gente para que se les ausculte. "Esperemos que todo esto cambie definitivamente con el nuevo proyecto", manifiesta Arce esperanzado que se conseguirán a través de la Telemaratón los recursos económicos necesarios para completar la obra. Anotó que ante todas las necesidades que se vieron en el centro, se decidió formar una fundación (tramitar una personería) con el propósito de promover una mejor atención al niño o niña con cáncer, coadyuvar en la adquisición de algunos requerimientos, garantizar de algún modo la dotación de medicamentos y la realización de diagnósticos preventivos, para que los pequeños pacientes reciban trata-
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A través de contribuciones solidarias de instituciones y personas, no sólo aseguran la dotación de medicamentos a los niños de escasos recursos que acuden al centro, sino les brindan apoyo psicológico, fisioterapéutico y otros
Oncofeliz, una fundación de voluntarios Fotos: Ana Flores
Personal médico del Centro Oncológico Infantil atiende a uno de los pacientes internado.
miento oportuno y así incidir en la calidad de sus vidas y en la posibilidad de su cura. Adicionalmente a eso, dijo Arce la fundación se empeñó en dar un apoyo psicológico al niño enfermo y su familia, pues llegan a sufrir un alto estrés, porque en su mayoría son de escasos recursos, son familias que al enterarse que tienen un niño con cáncer mu-
chas veces por las obligaciones económicas que se incrementan y la falta de educación terminan desmembrándose. "Pues detrás de un niño con cáncer hay un niño que tiene que seguir estudiando y hay una familia que tiene que seguir alimentándose y por supuesto seguir cumpliendo con las obligaciones con sus otros hijos", manifiesta Arce, al des-
tacar que a través de ese apoyo se ha logrado que muchas familias no se derrumben. La fundación vive de donaciones mensuales -la mayoría locales- en especie y en efectivo, que son depositados en una cuenta bancaria. Las primeras representan un 95 por ciento de la ayuda que recibe de diferentes instituciones y personas.
El banco de medicamentos Para la Fundación Oncofeliz, su mayor aporte para los niños con cáncer es la pequeña farmacia que ha logrado implementar y a través de la cual, dota de medicamentos gratuitos a los niños que los necesitan, de acuerdo al stock que van obteniendo de diferentes donadores. Según su presidente, Sergio Arce, el objetivo es contar con un banco de medicamentos, de manera que nunca falten los fármacos que requieran los niños para su tratamiento. Explica que la actual farmacia, cuenta con un bioquímico contratado que se encarga de dotar todos los lunes en la tarde a los pacientes que lo necesitan de los medicamentos para su tratamiento. De los aportes en efectivo que recibe la fundación, un monto mensual es destinado para atender las emergencias y reabastecer de medicamentos la farmacia. Arce confía que la meta de dos millones de bolivianos de recaudación, que se ha propuesto la Telemaratón, sea superada, y llegue a los 3 millones, para hacer posible la segunda fase del pabellón oncológico y tener un centro funcionando, el banco de medicamentos y equipamiento nuevo. Al margen, dice que como Oncofeliz se han propuesto un otro objetivo, construir un albergue para los papás y los niños enfermos con cáncer. "Muchos de los niños abandonan los tratamientos porque vienen del campo o de otras ciudades, necesitan donde dormir, comer. Ante las dificultades propias que la vida les trae por la enfermedad, muchas veces no retornan para seguir el tratamiento y eso significa su fallecimiento", expresa Arce. "Por eso la fundación se ha propuesto como objetivo hacer un albergue y ya se está gestionando para conseguir un inmueble donde se puede instalar el albergue", sostuvo.
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Cochabamba | Noviembre de 2014
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Cruzada de solidaridad 1. Ejecutivos y funcionarios del grupo financiero BISA comparten un desayuno con los niños. 2. Dos de los beneficiarios en un acto de la Telemaratón 2014. 3. Los niños afectados por el cáncer, junto a sus padres, paticipan de las actividades para recaudar fondos. 4. Directivos de la Fundación Telemaratón anuncian su decisión de apoyar el proyecto de Oncofeliz.
5. La Telemaratón celebra su 24 versión con los niños del Oncopediátrico. 6. Un ejecutivo del BISA comparte con uno
de los niños del centro oncológico. 7. El arzobispo de Cochabamba, monseñor Tito Solari, compartió con los niños un desayuno y
se solidarizó con la causa de Oncofeliz. 8. Niños con cáncer muestran sus energías y ganas de superar su enfermedad.