Vacuna neumocócica conjugada (PCV13): lo que usted necesita saber La totalidad del siguiente contenido se ha tomado de la Hoja de información sobre vacunas (Vaccine Information Statement, VIS) de los CDC: www.immunize.org/vis/spanish_pcv13.pdf Información de revisión de los CDC para la VIS de la vacuna antineumocócica conjugada: • Última revisión de la página: 10 de noviembre de 2015 • Última actualización de la página: 10 de noviembre de 2015 • Fecha de emisión de la VIS: 5 de noviembre de 2015 Fuente del contenido: Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias Información
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1. ¿Por qué vacunarse? Las vacunas pueden proteger tanto a niños como a adultos contra la enfermedad neumocócica. La enfermedad neumocócica se produce por bacterias que pueden diseminarse de persona a persona a través del contacto cercano. Esta enfermedad puede provocar infecciones de oído y también puede llevar a infecciones más graves de: Pulmones (neumonía) Sangre (bacteriemia) El recubrimiento del cerebro y la médula espinal (meningitis) La neumonía neumocócica es más común entre los adultos. La meningitis neumocócica puede causar sordera y daño cerebral y es mortal para aproximadamente 1 de cada 10 niños que la contraen. Cualquier persona puede contraer enfermedad neumocócica, pero los niños menores de 2 años y los adultos mayores de 65, las personas con ciertos padecimientos de salud y los fumadores de cigarrillos tienen un riesgo más alto. Antes de que hubiera una vacuna, en los Estados Unidos se presentaban: más de 700 casos de meningitis, aproximadamente 13,000 infecciones de la sangre, aproximadamente 5 millones de infecciones en el oído y aproximadamente 200 muertes todos los años en niños menores de 5 años de edad a causa de la enfermedad neumocócica. Desde que la vacuna está disponible, los casos de enfermedad neumocócica grave en estos niños han disminuido en un 88%. Cerca de 18,000 adultos mayores aún mueren a causa de la enfermedad neumocócica todos los años en los Estados Unidos. El tratamiento de las infecciones neumocócicas con penicilina y otros medicamentos no es tan efectivo como solía ser porque algunas cepas de la enfermedad se han vuelto resistentes a dichos medicamentos. Esto hace que la prevención de la enfermedad a través vacunación sea más importante. 2. Vacuna PCV13 La vacuna neumocócica conjugada (llamada PCV13) protege contra 13 tipos de bacterias neumocócicas.
La PCV13 se administra en forma rutinaria a niños de 2, 4 y 6 años, y de 12 a 15 meses. También se recomienda para niños y adultos de 2 a 64 años de edad con ciertas afecciones, así como para todos los adultos de 65 años en adelante. Su médico puede brindarle más detalles. 3. Algunas personas no deben recibir esta vacuna Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a una dosis de esta vacuna, a una vacuna neumocócica anterior llamada PCV7 o a cualquier vacuna que contenga toxoide diftérico (por ejemplo, la difteria, el tétanos y la tos ferina [diphtheria, tetanus, and pertussis, DTaP]) no debe recibir la PCV13. Cualquier persona con una reacción alérgica grave a algún componente de la PCV13 no debe recibir esta vacuna. Informe a su médico si la persona que se está vacunando tiene alguna de estas alergias graves. Si la persona que tiene programado vacunarse no se siente bien, es posible que su proveedor de atención médica decida reprogramar la aplicación de la inyección para otro día.
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4. Riesgos de una reacción a la vacuna Con cualquier medicamento, incluidas las vacunas, hay probabilidades de que se produzcan reacciones. Generalmente, estas son moderadas y se van por sí solas, pero también es posible que se produzcan reacciones graves. Los problemas que se han reportado tras la PCV13 varían según la edad y la dosis en la serie. Los problemas que se notificaron más frecuentemente entre niños fueron: Aproximadamente, la mitad sienten somnolencia después de la inyección, tienen una pérdida de apetito temporal o presentan enrojecimiento o sensibilidad en la zona donde se administró la inyección. Aproximadamente, 1 de cada 3 niños presentó hinchazón en la zona donde se administró la inyección. Aproximadamente, 1 de cada 3 niños tuvo fiebre moderada y, aproximadamente, 1 de cada 20 niños tuvo fiebre superior a los 102.2 °F (39°C). Hasta 8 de cada 10 niños, aproximadamente, se pusieron quisquillosos o irritables. Los adultos han informado dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona donde se administró la inyección, además de fiebre moderada, fatiga, dolor de cabeza, escalofríos o dolor muscular. Los niños pequeños que reciben la PCV13 junto con una vacuna inactivada contra la gripe al mismo tiempo pueden tener un mayor riesgo de presentar convulsiones a causa de la fiebre. Pida más información a su médico.
Problemas que pueden presentarse luego de cualquier vacuna: • En ocasiones, las personas se desmayan luego de un procedimiento médico, incluso las vacunas. Sentarse o acostarse por aproximadamente 15 minutos puede ayudar a prevenir los desmayos y las lesiones causadas por la caída. Infórmele a su médico si se siente mareado o si tiene cambios de visión o zumbido en los oídos. • Algunos niños mayores y adultos pueden presentar dolor intenso en el hombro y tener dificultad para mover el brazo en el que se aplicó una vacuna. Esto es muy infrecuente. • Cualquier medicamento puede causar una reacción alérgica grave. Dichas reacciones a
causa de una vacuna son muy poco comunes (se calcula 1 caso por cada millón de dosis) y sucederían luego de unos cuantos minutos a unas cuantas horas de la vacunación. Como es el caso con cualquier medicina, existe una probabilidad muy baja de que una vacuna provoque una lesión grave o la muerte. La seguridad de las vacunas se vigila constantemente. Para obtener más información visite: www.cdc.gov/vaccinesafety 5. ¿Qué sucede si hay una reacción grave? ¿A qué debo prestar atención? Preste atención a todo lo que le inquiete, como indicios de una reacción alérgica grave, fiebre muy alta o un comportamiento inusual. Los indicios de una reacción alérgica grave pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y de la garganta, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida, mareos y debilidad, normalmente de algunos minutos a algunas horas después de la aplicación de la vacuna. ¿Qué debo hacer? Si cree que es una reacción alérgica grave u otra emergencia que no puede esperar, lleve a la persona al hospital más cercano o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos). De lo contrario, llame a su médico. Las reacciones deben reportarse al "Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas" (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS). Su médico debe presentar este informe o puede hacerlo usted a través del sitio web del VAERS en www.vaers.hhs.gov o bien llamando al 1-800-822-7967. El VAERS no proporciona asesoramiento médico. 6. Programa Nacional de Compensación por Lesiones Ocasionadas por Vacunas El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Ocasionadas por Vacunas (National Vaccine Injury Compensation Program, VICP) es un programa federal que se creó para compensar a las personas que puedan haber resultado lesionadas a causa de ciertas vacunas. Las personas que creen que pueden haberse lesionado a causa de una vacuna pueden obtener más información acerca del programa y de cómo presentar una reclamación llamando al 1-800-338-2382 o visitando el sitio web del VICP en www.hrsa.gov/vaccinecompensation. Existe un límite de tiempo para presentar una reclamación para recibir compensación. 7. ¿Cómo puedo obtener más información? • Pregúntele a su proveedor de atención médica. Este profesional puede proporcionarle el instructivo que se adjunta con la vacuna o sugerirle otras fuentes de información. • Llame a su departamento de salud local o estatal.