CH2 - CH - CH3 NH2 01. (PUC RS) A anfetamina, um medicamento que pode ser usado no tratamento de pacientes que sofrem de depressão e também em regimes para emagrecimento, apresenta fórmula estrutural:
CH2 - CH - CH3 NH2 Com relação a esse composto, é correto afirmar que apresenta: a) cadeia carbônica heterogênea. b) fórmula molecular C9H8N. c) carbono assimétrico. d) somente átomos de carbono primários e secundários. e) isômeros geométricos.
Com relação a esse composto, é correto afirmar que apresenta: a) cadeia carbônica heterogênea. b) fórmula molecular C9H8N. c) carbono assimétrico. d) somente átomos de carbono primários e secundários. e) isômeros geométricos. 04. (UNESP SP) Durante a produção do antiinflamatório Naproxen, um isômero inativo pode ser obtido, conforme se observa nas seguintes estruturas: H
H3C
OH O H3CO
02. (UNESP SP) Uma molécula é quiral se a sua imagem não é idêntica à sua imagem especular. Considere, por exemplo, a molécula de ácido lático, onde temos dois isômeros óticos, o ácido(+) lático e o ácido(−) lático.
(forma inativa) CH3
H
OH O
Espelho
H3CO
(forma bioativa)
H H3C
COOH
COOH
C
C OH
ácido(-)lático
OH
H CH3
ácido(+)lático
Pode-se afirmar, para os dois isômeros óticos, que a) ambos não desviam o plano da luz plano-polarizada. b) os dois isômeros óticos são chamados de enantiômeros. c) o ácido(–) lático é dextrógiro. d) o ácido(+) lático é levógiro. e) uma solução dos dois isômeros, na mesma concentração, desvia o plano da luz polarizada de um ângulo de +2,6°. 03. (PUC RS) A anfetamina, um medicamento que pode ser usado no tratamento de pacientes que sofrem de depressão e também em regimes para emagrecimento, apresenta fórmula estrutural:
O tipo de isomeria que relaciona a forma inativa à forma bioativa do Naproxen é a a) óptica. b) geométrica. c) funcional. d) de cadeia. e) de compensação. 05. (UFTM MG) A morfina e a metadona são analgésicos potentes e provocam graves efeitos colaterais, que vão desde problemas respiratórios à dependência química. HO
N O O N H HO
M orfina
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CH3
M etadona
1
Sobre as moléculas da morfina e da metadona, afirma-se que ambas apresentam: I. Grupo funcional amina. II. Dois anéis aromáticos. III. Dois átomos de carbono assimétrico. IV. Um átomo de carbono quaternário.
organismo necessita na sua dieta, por não ter capacidade de sintetizar a partir de outras estruturas orgânicas. A tabela abaixo apresenta a composição em aminoácidos essenciais no leite de vaca. Conteúdo de aminoácidos essenciais no leite de vaca Aminoácidos g/g de proteína Lisina 8,22 Treonina 3,97 5,29 Valina 4,50 Isoleucina 8,84 Leucina 4,44 Tirosina 4,25 Fenilalanina
É correto o que se afirma apenas em a) I e II. b) I e IV. c) II e III. d) II e IV. e) III e IV.
* Quantidades menores dos aminoácidos triptofano cistina e metionina foram detectadas no leite.
01. (ACAFE SC) Considere a metionina com a fórmula a seguir e assinale a alternativa incorreta.
H C S (CH ) CH COOH 3
Os aminoácidos constituintes das proteínas apresentam características estruturais semelhantes, diferindo quanto a estrutura do substituinte (R), conforme exemplificado abaixo:
2 2
NH
Estrutura geral de um aminoácido:
2
H
a) É uma função mista. b) É um aminoácido. c) Possui um carbono quiral (assimétrico). d) Pertence à função amida. e) Apresenta cadeia heterogênea.
R
COOH
C NH2
02. (UFTM MG) A epinefrina, também chamada de adrenalina, é uma substância secretada pelo organismo em momentos de tensão, aumentando a pressão sanguínea e a contração cardíaca.
Dos aminoácidos essenciais, presentes na proteína do leite, podemos citar as seguintes estruturas: Leucina: CH3
CH
CH2
CH
COOH
NH2
CH3
Isoleucina:
HO
CH3 HO
CH
CH2
OH
CH2
NH CH3
EPINEFRINA
O número de isômeros ópticos ativos e as funções orgânicas oxigenadas presentes na epinefrina são: a) 2, fenol e amida. b) 2, fenol e álcool. c) 1, fenol e amida. d) 1, fenol e álcool. e) 1, álcool e amida. 03. (UFPEL RS) Leia o texto: A proteína do leite apresenta uma composição variada em aminoácidos essenciais, isto é, aminoácidos que o
CH
CH
COOH
CH3 NH2
Valina: CH3
CH
CH
CH3
NH2
COOH
Dos aminoácidos relacionados, podemos afirmar que a) isoleucina e valina são isômeros de cadeia e, por apresentarem carbono assimétrico ambos são opticamente ativos. b) leucina e isoleucina são isômeros de posição e, por terem carbono assimétrico apresentam isomeria óptica. c) leucina e valina são isômeros de função e, por apresentarem carbono assimétrico, ambos têm um par de enantiomeros. d) leucina e isoleucina são isômeros de função e não são opticamente ativos.
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e) valina e isoleucina são isômeros de cadeia, porém somente a valina é opticamente ativa. 04. (UFOP MG) A estrutura a seguir representa uma substância levógira, chamada de (–)-carvona, que é o principal componente do óleo de hortelã. O
H
O
CH2OH
H
C
OH
HO
C
H
H
C
OH
H
C
OH
C
O
HO
C
H
H
C
OH
H
C
OH
CH2OH
CH2OH
Frutose
Glicose
H
A (–)-carvona apresenta: a) 2 estereoisômeros oticamente ativos. b) 3 estereoisômeros oticamente ativos. c) 4 estereoisômeros oticamente ativos. d) 6 estereoisômeros oticamente ativos. d) 8 estereoisômeros oticamente inativos. 05. (PUC MG) O Vioxx®, um dos antiinflamatórios mais vendidos no mundo desde 1999, foi recentemente retirado do mercado por provocar aumento no risco de problemas cardíacos. A estrutura do rofecoxibe, princípio ativo do Vioxx®, é representada abaixo:
Sobre as duas estruturas, é INCORRETO afirmar que: a) possuem fórmula molecular C6H12O6. b) são polares e devem, portanto, ser solúveis em água. c) possuem carbonos assimétricos ou estereocentros. d) as duas estruturas possuem carbonilas e são, portanto, cetonas. 07. (FMJ SP) O geraniol confere odor floral doce de rosas, presente em diversos óleos, como o de rosas, de gerânio, de lavanda e de citronela, e é muito utilizado na elaboração de perfumes. CH3 OH
A
O
B
C
O
O
Rofecoxibe
S H3C
O
Sobre esse composto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO: a) Os anéis A e C são aromáticos, e o anel C é parasubstituído. b) O anel B apresenta um carbono quiral. c) O rofecoxibe apresenta uma função éster. d) Os anéis A e C são constituídos apenas por carbonos hibridizados sp2 e, portanto, são planos. 06. (PUC MG) Os carboidratos são assim chamados porque possuem fórmula empírica CH2O, o que sugere um “hidrato de carbono”. Existem normalmente em equilíbrio entre a forma de cadeia aberta e cíclica. Dois importantes carboidratos são a glicose e a frutose, cujas estruturas abertas são representadas a seguir.
H3C
CH3
A estrutura química do geraniol apresenta I. cadeia carbônica alifática; II. cadeia carbônica heterogênea; III.um carbono assimétrico; IV. nome IUPAC 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol. São corretas somente as afirmativas contidas em a) I, II e III. b) I, II e IV. c) I, III e IV. d) I e IV. e) II e III. 08. (UNESP SP) Leia o texto: DESCARGA DE HORMÔNIOS Algumas substâncias químicas são capazes de interagir com os receptores de estrógeno (Figura I) e comprometer o sucesso reprodutivo de várias espécies animais. “Disfarçadas” de hormônio, elas produzem uma mensagem enganosa que pode fazer a célula se
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multiplicar, morrer ou até produzir certas proteínas na hora errada. Uma das substâncias apontadas pelos cientistas como capaz de mimetizar os efeitos dos hormônios é o bisfenol A (Figura II), usado em produtos de plástico policarbonato, tais como embalagens reutilizáveis de bebidas, mamadeiras, utensílios e muitos outros produtos de uso diário. Com o tempo, ele se desprende dos materiais e contamina o ambiente doméstico, atingindo o esgoto e os cursos d’água. OH CH3 CH3
HO FIGURA I
CH3 HO
OH
( ) Apresenta dez ligações sigma e quatro ligações π. ( ) Possui sete carbonos com hibridização sp2 e dois carbonos com hibridização sp3. ( ) É um composto aromático com carbono quiral. Assinale a alternativa que preenche corretamente os parênteses, de cima para baixo. a) F – V – F b) V – F – V c) F – V – V d) V – F – F e) F – F – F 10. (FURG RS) Há 4,5 bilhões de anos, a nuvem que deu origem ao Sistema Solar foi bombardeada por estranhos raios ultravioleta, que viajavam em espiral, a chamada radiação circular polarizada. Ao se chocar com aminoácidos existentes pelo caminho, esses raios eliminaram metade deles, justamente os aminoácidos destros. Alguns bilhões de anos depois, as moléculas restantes, que eram canhotas, deram origem aos organismos terrestres. (Superinteressante, out., 1998, p.85).
CH3 FIGURA II (Unespciência. N.º 6, março de 2010. Adaptado.)
Buscando diferenças e semelhanças entre as estruturas estrógeno e bisfenol A, é correto afirmar que ambos a) são policíclicos, mas apenas o bisfenol A possui anel aromático. b) são dioxigenados, mas apenas o estrógeno possui a função álcool. c) têm carbonos assimétricos, mas apenas o estrógeno é opticamente ativo. d) reagem com sódio metálico, mas apenas o bisfenol A reage com NaOH(aq). e) possuem cadeias laterais, mas apenas o estrógeno tem carbono pentavalente. 09. (UCS RS) Os anestésicos locais são substâncias que insensibilizam o tato de uma região, eliminando a sensação de dor. Um exemplo de anestésico local é a benzocaína, cuja estrutura química está representada abaixo. O
A partir do texto conclui-se que, atualmente, existem na natureza APENAS aminoácidos: a) dextrógiros. b) canhotos e destros. c) com carbono assimétrico. d) destros com carbono assimétrico. e) levógiros.
SALA 01. C 02. B 03. C 04. A 05. B
EXERCÍCIO PROPOSTO 01. D 06. 02. B 07. 03. B 08. 04. A 09. 05. B 10.
D D B A E
"Busquei o Senhor, e ele me respondeu; livrou- me de todos os meus temores". Salmo 34.4
O
H2N
Analise a veracidade (V) ou a falsidade (F) das proposições abaixo, sobre a benzocaína.
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