Das offizielle Messe-Magazin | 2012
Instrumentelle Analytik Klein und tragbar für den Check vor Ort Imaging Nanostrukturen erkennen Zellen live beobachten Biotech and Diagnostics Automation, enzymes, bioinformatics and more Lebensmittel und Umwelt Gerüche charakterisieren Endlagersuche Süßstoff im Grundwasser
Alles zur Messe Analytica Conference Foren und Live Lab Job Day und Finance Day
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Hallenplan und Ausstellerliste zum Herausnehmen
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analytica pro 2012
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Liebe Leserinnen, liebe Leser, in Kürze öffnet die Analytica zum 23. Mal ihre Tore! Dann wird München erneut zum Treffpunkt der internationalen Labortechnik-, Analytik- und Biotechnologie-Branche. Vom 17. bis zum 20. April dreht sich in der bayerischen Wirtschaftsmetropole alles um neue Produkte und Innovationen aus dem Labor. Marktführer aus aller Welt geben in fünf Hallen einen komprimierten Marktüberblick entlang der gesamten Wertschöpfungskette. In diesem Jahr erwartet Sie zudem ein besonderes Highlight – ein komplett eingerichtetes Labor! Namhafte Aussteller präsentieren Ihnen live und in realer Laborumgebung Produkte und Lösungen zu den Themen Forensik, medizinische Diagnostik, Kunststoffanalytik sowie Lebensmittel- und Wasseranalytik. Darüber hinaus stehen Diskussionen und Best-PracticeVorträge der Industrie in unseren Foren auf dem Programm. Einen wissenschaftlichen Einblick in aktuelle und zukünftige Entwicklungen gibt die renommierte Analytica Conference mit namhaften Experten aus aller Welt. In der InnovationArea präsentieren internationale Start-ups aus der Biotechnologie ihre Geschäftsideen. Und am letzten Messetag treffen Life-Science-Unternehmer im Rahmen des Finance Day auf Kapitalgeber und erhalten Tipps zu Finanzierungstrends in der Biotech-Branche. Der Freitag dient mit dem Job Day zudem als Karrieresprungbrett für all diejenigen, die auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung sind. Die Analytica bietet auch 2012 ein umfangreiches Angebot. Einen ersten Überblick hierzu erhalten Sie mit Analytica Pro. Wir freuen uns, Sie auf der Analytica 2012 in München zu begrüßen, und wünschen viel Spaß beim Lesen.
Dear Readers, Very soon now, Analytica will open its gates for the 23rd time! When it does, Munich will once again serve as the gathering place for the international laboratory technology, analysis and biotechnology industry. From April 17 to 20, everything in Bavaria’s key business hub will revolve around the latest products and innovations in the laboratory sector. In five halls, leading manufacturers from around the world will give visitors a compact market overview along the entire value chain. In addition, a special highlight awaits you at this year’s fair – a completely equipped laboratory! Well-known experts working live and under real laboratory conditions will present products and solutions for the fields of forensics, medical diagnostics, plastics analysis and food and water analysis. The fair also features an extensive programme of related events including discussions and Best Practice presentations from industry representatives in our forums. Finally, the renowned Analytica Conference, which features prominent experts from around the world, will give participants scientific insights into current and future developments.
The InnovationArea will allow international start-ups in the biotechnology sector to present their business ideas. On the last day of the fair, life-science companies will come together with investors and receive tips on financing trends for the biotechnology sector at Finance Day. Friday also features Job Day – a career springboard for anyone who is searching for a new career challenge. Analytica also features an extensive range of exhibits in 2012. Analytica Pro gives you an initial look at those exhibits. We look forward to seeing you soon at Analytica 2012 in Munich and wish you an enjoyable read.
Norbert Bargmann Stellvertretender Vorsitzender der Geschäftsführung, Messe München Deputy CEO, Munich Trade Fairs
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analytica pro 2012
Liebe Leserinnen, liebe Leser, vom 17. bis zum 20. April findet in München wieder die weltweit größte Leitmesse für Labortechnik, Analytik und Biotechnologie statt. Parallel zur Analytica werden auf der Analytica Conference neueste Entwicklungen der Laboranalytik vorgestellt und diskutiert. Der rasante Fortschritt in der Analytik erlaubt, die Früherkennung von Krankheiten zu verbessern, die Lebensmittelsicherheit zu erhöhen und Umweltschadstoffe in immer geringeren Konzentrationen zu erkennen. Diese und viele weitere Themen stehen auf dem wissenschaftlich attraktiven Programm der Analytica Conference, die mit über 100 Vorträgen von renommierten Forschern aus dem Inund Ausland eine weit über die fachbezogene Analytik reichende Beachtung findet. Die Organisation der Conference obliegt traditionell dem Forum Analytik, einem Zusammenschluss der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), der Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) sowie der Deutschen Vereinten Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL). In dieser bewährten Kooperation haben wir für Sie wieder ein Programm vorbereitet, in dem der modernen Analytik ein besonderer Raum zukommt. Einen sachkundigen Überblick über die Branchentrends und die Highlights der Analytica 2012 geben wir Ihnen auch mit dieser Ausgabe des Messejournals Analytica Pro, verantwortet von der Redaktion der Nachrichten aus der Chemie, einer Zeitschrift der GDCh. Nutzen Sie unsere Informationen, um Ihren Aufenthalt auf der Analytica optimal zu gestalten! Wir wünschen Ihnen eine anregende Lektüre.
Professor Dr. Wolfram Koch
Professor Dr. Irmgard Sinning
Professor Dr. Joachim Thiery
Dear Readers, Analytica, the world’s largest and leading trade fair for laboratory technology, analysis and biotechnology, will be held once more in Munich from April 17 to 20. Parallel to the trade fair, the newest developments in laboratory analytics will be presented and discussed at the Analytica Conference. Rapid progress in analytics is enabling improvements in the early-stage diagnosis of disease, increases in food safety, and the identification in ever-smaller concentrations of substances harmful to the environment. These and many other topics of interest are to be found on the scientifically attractive programme of the Analytica Conference, which will draw attention to a broad spectrum of specialised forms of analytics, with more than 100 papers to be presented by renowned researchers both from Germany and abroad. Organisation of the conference falls as is customary to the Forum Analytik, an association of the German Chemical Society (GDCh), the Society for Biochemistry and Molecular Biology (GBM), and the German United Society for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (DGKL). Through this well-seasoned cooperation, we have prepared a programme for you in which modern analytics is accorded a special position. Once again in this edition of the trade fair journal Analytica Pro, we provide you with an informed survey of trends in
the field and highlights of Analytica 2012, approved by the editorial staff of Nachrichten aus der Chemie, a GDCh magazine. Take advantage of our information to get the most out of your visit to Analytica. We wish you stimulating reading!
Professor Dr. Wolfram Koch Gesellschaft Deutscher Chemiker German Chemical Society
Professor Dr. Irmgard Sinning Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie Society for Biochemistry and Molecular Biology
Professor Dr. Joachim Thiery Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin German United Society for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
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analytica pro 2012
Inhalt Editorials
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Instrumentelle Analytik Plasma-Profiling-Massenspektrometrie ng g-M -M M s pektrometrie p pe ekt kt ometrie e Schnelle Analyse Ana An n e von Schic Sc icchten Sc en
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Nanoanalytics tiiics c Practical sol ollutions ons for fue fue el cell ce catalysis ce atta ta
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Markt Finanzierung Biotech-Industrie sucht Risikokapital
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Analysen-, Bio- und d Labortechnik Asien sorgt für Wa achstum
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Biotechnologie
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Zellspezifische Aptamere Diagnostik mit Nucleinsäuren
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Molekulare es Docking Neue Enzym me für die Industrie
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Terahertz-Messtechnik Briefe scannen, Bomben erkennen
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Proteindate enbanken „19 Million nen Einträge, 27 000 Strukturen““
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IR- un nd Terahertz-Spektroskopie „Alternative zur Röntgendurchleuchtung“
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Miniaturisierung Miniaturisie rissie erru ru ung un ng Massenspektrom meter mete me ette im im Schuhkarton Schuhkarto chuhkarton Photoionisation in de der err Ma e Massenspe M Massenspektrometrie ssenspe n ek ro om om Grundlagen und Anwendungen ge en en
Charakterissierung von Gerüchen Die Nase alls Detektor
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Geochemissche Analytik Endlager fü ür radioaktiven Müll gesucht
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Abwasserindikatoren Süßstoff im See
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Zellanalytik Live-ccell imaging g Visua alizing cellular dynamics Cell culture expe eriments Why automation n helps
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Lebensmittel- und Umweltanalytik
HIGHLIGHTS der Analytica
Analytica Finance Day Daten, Fakten, Tipps zur Anre reise Aussteller- und Standverzeichn hnis Hallenplan Fortbildung auf der Analytica a Analytica Auslandsmesse ndsmessen Analytica a Job D Day Analyticca Schülertag Analyticca Conference Analyticca Foren und Live Lab Analyticca InnovationArea Münche en-Tipps
31 32 33 35 37 38 39 39 40 42 47 64
Massenspektrometrie Materialprüfung/Qualitätskontrolle Spektroskopie/Photometrie Imaging Liquid Handling Labortechnik Chromat romatographie Bioanalytiik/Biotechnik Lebensmitttelanalytik Umweltan nalytik
10 14 21 27 29 43 46 51 58 61
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Pharmaceutical & Life Sciences | Food | Environmental | Clinical | Chemical Materials ©2012 Waters Corporation. Waters und The Science of What’s Possible sind Warenzeichen der Waters Corporation.
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analytica pro 2012
Biegsame Solarzellen aus Kunststoff: Die Analytik der dünnen Schichten ist Voraussetzung für die Materialentwicklung. Foto: Fraunhofer ISE
Plasma-Profiling-Massenspektrometrie
Schnelle Analyse von Schichten Eine neue massenspektrometrische Methode charakterisiert Schichten auf Oberflächen in wenigen Minuten. Sie misst nichtleitende Materialien ebenso wie leitende und liefert Informationen zu den Elementen, Isotopen und Molekülen in den Schichten.
Ob Folien in Milchkartons als Diffusionsbarrieren gegen Sauerstoff, hauchdünne Solarzellen oder komplex aufgebaute organische Leuchtdioden: Schichten auf Oberflächen spielen in vielen Produkten eine bedeutende Rolle. Die Bestimmung der Dicke sowie der elementaren und molekularen Zusammensetzung der Beschichtung ist daher eine wichtige Aufgabe in der Materialentwicklung und -charakterisierung. Für die Analyse von Schichten steht bereits eine Reihe von etablierten Methoden zur Verfügung, darunter die Glimm-
lampenspektroskopie, die SekundärionenMassenspektrometrie und die Sekundärneutralteilchen-Massenspektrometrie, die Röntgen-Photoelektronenspektroskopie, die Auger-Elektronenspektroskopie und die Ellipsometrie. Diese Methoden, die jeweils unterschiedliche Informationen liefern, unterliegen aber diversen Beschränkungen. Teils handelt es sich um Hochvakuummethoden, teils dauern die Messungen mehrere Tage. Einige Techniken funktionieren gar nur mit elektrisch leitfähigen Materialien, sodass eine Probenpräparation nötig ist.
Summary PPMS for surface analyses Examination of the thickness and composition of layers on surfaces is important in the development and characterisation of materials. A whole series of well-established methods is already at hand for the analysis of layers, but some of these methods can take a long time, require ultra-high vacuum conditions, or have other marked disadvantages. A newly developed Plasma Profiling Mass Spectro-
meter (PPMS), consisting of a radio frequency powered glow lamp, a quadrupole and a TOF-MS, can characterise layers on surfaces in just a few minutes. The PPMS measures insulating layers as well as conductive layers and provides information about the elements, isotopes and molecules in the layers. The method has already been successfully tested in the examination of doped silicon layers on solar cells.
30 000 Einzelspektren pro Sekunde Eine neue Methode, die diese Einschränkungen zum Teil aufhebt, wurde in den vergangenen vier Jahren im Rahmen eines EU-Projektes erarbeitet. Horiba Jobin Yvon, Hersteller von Glimmlampenspektrometern, Ellipsometern und anderen Analysengeräten, hat in Zusammenarbeit mit Instituten und Unternehmen, darunter die Eidgenössische Materialprüfungsund Forschungsanstalt (Empa) und das Unternehmen Tofwerk, beide aus der Schweiz, ein Plasma-Profiling-Massenspektrometer (PPMS) entwickelt. Das neue Spektrometer besteht aus drei Komponenten: einer Glimmlampe, die mit Radiofrequenz betrieben wird, einem kleinen Quadrupol zur Untergrundunterdrückung und einem Flugzeitmassenspektrometer. Die radiofrequent betriebene Glimmlampe trägt mit Hilfe von Argonionen Material von der Probe ab. Dieses Material wird in dem entstehenden Plasma in der Anode der Glimmlampe ionisiert und anschließend in den Quadrupol transferiert. Der Quadrupol ist frei durchstimmbar, so-
+++ Analytica Conference: Element- und Molekülanalytik mit Massenspektrometrie, 19. April, 15.00-15.30, Raum B21 +++
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trometer. Dort trennen sie sich entsprechend ihrer Flugzeit, wobei schwere Ionen den Detektor später erreichen als leichte. Dieser Aufbau bietet entscheidende Vorteile: Das PPMS analysiert sowohl leitende als auch nichtleitende Proben, erfasst simultan das gesamte Massenspektrum und erzeugt bis zu 30 000 Einzelspektren pro Sekunde mit Informationen zu Elementen, Isotopen und Molekülen. Eine Dünnschichtsolarzelle unter dem Rasterelektronenmikroskop. Für die Analyse der Schichten gibt es jetzt eine neue massenspektrometrische Methode.
Foto: Helmholtz-Zentrum Berlin
dass man bis zu vier Störionen simultan ausblenden kann. Dadurch verbessert sich das Signal-Untergrund-Verhältnis. Die zu bestimmenden Ionen passieren den Quadrupol unbeeinflusst und gelangen danach in das Flugzeitmassenspek-
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Praxistest mit Solarzellen Während der Entwicklungsphase des Spektrometers wurde bereits eine breite Palette an Proben analysiert: mit verschiedenen Elementschichten gefüllte Nanodrähte, organische Leuchtdioden, Polymere und unterschiedlich aufgebaute Solarzellen. Am Beispiel von zwei amorphen Siliciumschichten für Solarzellen, die mit
unterschiedlichen Phosphormengen dotiert waren, bewies das neue PPMS seine Fähigkeiten. Die Siliciumschichten besaßen eine Schichtdicke von 100 beziehungsweise 70 Nanometern, die Phosphorkonzentration betrug zwischen 1018 und 1019 Atomen pro Kubikzentimeter. Die Analyse mit dem PPMS löste die verschiedenen Schichten bis in das Substrat auf, wobei die gesamte Analysenzeit weniger als zwei Minuten betrug. Damit eignet sich die neue massenspektrometrische Technik auch als produktionsbegleitendes Analysenverfahren. Rainer Nehm Horiba Jobin Yvon, Unterhaching rainer.nehm@horiba.com Horiba Jobin Yvon auf der Analytica Halle A2, Stand 213/314
MASSENSPEKTROMETRIE auf der Analytica
Axel Semrau (Halle A2, Stand 312) zeigt das robuste und kleine Master TOF-MS von Dani Instruments (im Bild links neben dem Master GC), das sich besonders im Screening in der Umwelt-, Lebensmittel- und Wirkstoffanalytik sowie in der Metabolismusforschung bewährt. Das Master TOF besitzt eine hohe Datenakquisitionsrate und nimmt immer volle Spektren auf. Mit bis zu 1000 Spektren pro Sekunde bietet es eine neue chromatographische Auflösung und kann mit der schnellen GC gekoppelt werden. Säulen mit kleinem Innendurchmesser und schnelle Heizraten des Ofens verkürzen die Laufzeiten, ohne die chromatographische Auflösung zu verschlechtern. Master TOF zeichnet sich durch hohe Linearität aus und deckt einen großen Massenbereich ab.
Der am Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried entwickelte Säulenofen PRSO-V1 von Sonation (Halle B1, Stand 514) hält die Temperatur der Trennsäule in ESI-Nanospray-Anwendungen konstant. Die Ergebnisse sind genauer, da sie nicht mehr von der Raumtemperatur abhängen. Da das Aufheizen der Säule bei gleich bleibendem Druck den Fluss erhöht, können längere Säulen verwendet werden. Bei automatisierten Anwendungen steuert Xcalibur von Thermo Fisher die Säulentemperatur. Jeol (Halle A2, Stand 324) präsentiert das AccuTOF GCv, ein GC/TOF-MS mit hoher Datenverarbeitungsrate und vielen Automatisierungsfunktionen. Ein besonderes Feature ist die kombinierte
EI/FI/FD-Ionenquelle. In einem Durchgang lassen sich beispielsweise EI-Fragmentspektren und FI/FD-Molekülspektren einer Verbindung ohne Wechsel der Ionenquelle analysieren. Diese Variationsmöglichkeiten machen das AccuTOF GCv zu einem Allround-Gerät, das auch feuchtigkeits- und luftempfindliche Proben direkt misst. Außerdem bietet es die Direkteinlassmethoden DIP und DEP ohne Umbau des GC. Betreibt man das MS mit der zweidimensionalen GC, lassen sich komplexe Stoffgemische wie Rohöl vollständig analysieren.
+++ Analytica Conference: Zerstörungsfreie Untersuchungen an alten Kunstschätzen, 19. April, 12.30-13.00, Raum B21 +++
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Catalyst particles (coloured) on a support material. Using new algorithms, researchers at Helmholtz Centre Berlin combined lots of electron microscopic images to create this view.
Foto: HZB
Nanoanalytics
Practical solutions for fuel cell catalysis Further improvement of activity, selectivity and long-term performance of catalysts is a major task in chemical technology and fuel cell optimization. Reliable data on catalyst materials are needed which focus on the direct analyses down to the nanometre scale.
Catalyst optimization is of high economical impact in raising energy-efficiency and, therefore, saving valuable resources. This implies – for example – catalysts in large scale plants as well as environmental catalysis in exhaust gas control or catalysts in energy production. Low temperature fuel cells (e. g. proton exchange membrane fuel cells or direct methanol fuel cells) require fine-tuned catalytic materials for the processes that chemically convert educts into electricity, heat and water. Very finely dispersed and nano-sized particles are supported on adequate carbon blacks. In the design and subsequent optimization and supervision of large scale preparation of the catalysts, reliable data on materials properties are needed which clearly must focus on the direct analyses from the micrometre down to the nanometre and sub-nanometre scale.
Who is who at the nanoscale? Transmission electron microscopy (TEM) at usual and at high resolution (HR-TEM) illustrates the quality of the dispersion of the finely divided precious
metal particles and shows if they are wellseparated and well-distributed all over the carbon support. Statistical evaluations of calibrated TEM-images allow determination of the average primary particle size and size distribution functions, which are used to characterise and judge the catalyst properties by valid numbers. Furthermore, the question arises: Who is who? What is the local composition in a single supported particle? Which one is platinum and which one is a ruthenium particle? Or do we observe alloyed platinum/ruthenium particles, formed by successful co-precipitation? If this is the case: What is the local platinum/ruthenium composition? And: Is it the same composition for all the individual particles?
The solution: nanoanalytics Non-destructive analysis with lateral resolution in the nanometre range is required. Energy dispersive X-ray analysis in the HR-TEM allows researchers to do this job: a field-emission electron source provides a beam current of about one nanoampere, which is focused onto a spot of analysis about one nanometre wide.
The emission of X-rays from the irradiated particles is sufficient to obtain direct analytical response within minutes – non-destructive nanoanalysis during live-imaging and -control of the area of interest. The next questions: what is the chemical valency state in the topmost atomic layers of the supported alloy particles – ruthenium metal/ruthenium oxides, platinum metal/platinum oxides? And what is the actual surface chemistry of the carbon: which functional surface groups are present? Finally: how clean is the surface directly in the topmost atomic layers, where catalysis takes place most efficiently? Non-destructive analysis with in-depthresolution in the nanometre range is required. X-ray photoelectron spectroscopy tells us directly about the element concentrations in this topmost nanometre region and about the chemical binding states as well as the electronic properties in the valence band region. To gain additional and complementary information requires the use of scientific large scale facilities: the electron synchrotron and the spallation neutron source. L
+++ Analytica Conference: Analyse von Nanopartikeln, 19. April, 11.30-12.00, Raum B21 +++
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Stammzellforschung von BD Biosciences
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Auf welchem Pfad der Stammzellforschung Sie sich auch gerade befinden - wir begleiten Sie.... Isolierung: Unsere High-End Sorter-Systeme (BD FACSAria™ und BD Influx™) sowie die zugehörigen Forschungsreagenzien erlauben die hochspezifische Isolierung und Anreicherung von Stammzellen in heterogenen Zellpopulationen. Kultivierung: Eine breite Palette an Reagenzien wie extrazelluläre Matrixproteine, Zytokine, Wachstumsfaktoren sowie zellspezifische Medien (BD Mosaic™ Mesenchymal Stem Cell Serum-Free) sind Grundvoraussetzung für die optimale und sichere Kultivierung Ihrer Stammzellen.
Analyse: Molekulare Veränderungen der Zellen, verursacht durch Differenzierung und äußere Umwelteinflüsse, lassen sich bis auf Einzelzellebene über Durchflusszytometrie abbilden. Mithilfe der Multicolor-Durchflusszytometrie können multiple Aussagen in einem einzigen Experiment getroffen werden. Produktion: BD Biosciences begleitet stammzellbasierte Therapieansätze, die ein hohes Maß an Sicherheit und Qualität der Produkte erfordern. Unsere neue „Animal-Free/Antibiotic-Free“ AF²-Einrichtung zur cGMP Produktion von Kulturmedien und Supplements unterstreicht diesen Ansatz. Mehr Informationen unter: bdbiosciences.com/eu.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. BD, BD Logo and all other trademarks are property of Becton, Dickinson and Company. © 2012 BD A160-01
BD Biosciences Tullastraße 8-12 69126 Heidelberg Tel.: +49 6221 305-212 bdbiosciences.com/eu
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How hydrogen interacts with the catalyst
Comparison of the particle size in two different fuel cell catalyst samples: crystalline platinum/rutheniumalloy primary particles supported by aggregates of paracrystalline carbon black. Left: ca. 1.5-3.5 nanometres, right: ca. 2.5-5.0 nanometres.
The degree of alloying of the platinum/ ruthenium particles and their electronic structure can be evaluated using X-ray absorption spectroscopies (XAS), namely extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) and X-ray absorption near edge structure (XANES). Atomic distances, local geometries and coordination numbers in the first coordination shells are measured to evaluate the degree of alloying and residual amounts of oxygen inside the nanoparticles or even in extremely small molecular entities and nucleation clusters.
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One central point is the interaction between precious metal nanoparticles and hydrogen: during dissociative adsorption of molecular hydrogen, atomic hydrogen is formed catalytically and can be located on different surface sites. The challenge is to reveal the interaction of hydrogen with the catalyst surface. Neutron diffraction provides the platinum-hydrogen bond-length (0.188 nanometres). Inelastic incoherent neutron scattering provides information on the vibrational modes of atomic hydrogen on different platinumx-hydrogen adsorption sites with different next neighbours. It is possible to discriminate between molecular and atomic hydrogen, hydroxyl groups and water molecules. Atomic hydrogen serves as a spectroscopic pathfinder for adsorption properties of various surface sites on finest particles with varying size and structural properties. This is of major interest because the relative proportions
of adsorption sites of different local geometry and of the true reaction sites change with the average primary particle size, morphology and defect properties. TEM reveals that particle structures are far from being geometrically ideal, as they display structural heterogeneity, including defect structures. Catalyst optimization aims at identifying the real catalytically active sites and understanding how to change the catalyst’s properties accordingly, in order to enhance efficiency and long term performance. Hydrogen-related surface science measurements on supported nanoparticles are possible. Due to the high hydrogen selectivity of the method and the penetration power of neutrons, bulk quantities of active catalysts can be analysed under realistic hydrogen pressures, relevant for the operating fuel cell. Peter Albers AQura, Hanau peter.albers@aqura.de
MATERIALPRÜFUNG und QUALITÄTSKONTROLLE auf der Analytica
Das optische Partikelmessgerät Camsizer XT von Retsch Technology (Halle A1, Stand 203) verbessert die Qualitätskontrolle feiner Pulver der Korngröße ein Mikrometer bis drei Millimeter. Die wesentlichen Unterschiede zum Vorgängermodell Camsizer sind eine verbesserte Auflösung der Optik und neue Optionen der Probenzuführung. Camsizer XT bietet drei Dispergierprinzipien: einen Freifallschacht für rieselfähige nicht agglomerierte Partikel, eine Trockendispergiereinheit, die agglomerierte Partikel durch eine Düse mit einstellbarem Überdruck dispergiert, sowie die Nassdispergierung, optional mit Ultraschall. Die Messung dauert ein bis drei Minuten.
Labswiss (Halle A1, Stand 446) zeigt Geräte für die Untersuchung von Tabletten und Kapseln. Mit sechs hochauflösenden Videokameras erfasst das System iDisso-06 die Wirkstofffreisetzung aus Tabletten in sechs Gefäßen gleichzeitig. Aufnahmen im Zeitraffer sind über mehrere Tage möglich, auch von lichtempfindlichen Tabletten. Außerdem am Stand von Labswiss: der Zerfallszeittester Disi Test 50 und der Bruchfestigkeitstester Multi Test 50 von Pharmatron. Das Mikroviskosimeter Lovis 2000 M/ME von Anton Paar (Halle A2, Stand 110) bestimmt automatisch die Viskosität von 96 Proben à jeweils nur 400 Mikroliter. Unter optimalen Bedingungen dauert eine Messung 30 Sekunden. Lovis 2000 M/ME lässt sich mit dem Dichtemessgerät DMA M und anderen Instrumenten, etwa zur Bestimmung der Schallgeschwindigkeit, kombinieren. FMS Jansen (Halle A2, Stand 304) präsentiert SpectraTrend HAT von Hunter Lab für die Online-Farbmessung in der Industrie. SpectraTrend HT prüft ein Produkt auf dem Förderband mit fünf Mes-
sungen pro Sekunde auf Farb- und Höhenschwankungen. Außerdem zeigt FMS Jansen das Stand-alone-Farbmessgerät ColorFlex EZ. JAS (Halle A2, Stand 221/322) stellt die Frontier Multifunktions-Pyrolyse EGA/ PY-3030D für die Materialcharakterisierung vor. Das Gerät führt eine mehrstufige Thermodesorption und eine abschließende Pyrolyse (bis 1050 Grad Celsius) an derselben Probe durch. Gekoppelt an ein GC-System charakterisiert es feste und flüssige Materialien ohne aufwändige Probenvorbereitung. Als Zusatz gibt es einen UV-Irradiator, der Verwitterungsprozesse simuliert.
+++ Analytica Conference: Fate of nanoparticles in the environment, 17. April, 14.00-17.30, Raum B11 +++
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Gentechnische Methoden Eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt.
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3. Aufl. 2012, ca. 1.190 S. geb. ISBN 978-3-8274-2942-1 7 € (D) 89,95 | € (A) 92,47 | *sFr 112,00
Friedrich Lottspeich / Joachim W. Engels (Hrsg.)
Bioanalytik Das bewährte Standardwerk Bioanalytik beschreibt und erläutert alle analytischen Methoden, die heute in der Biochemie und Molekularbiologie eingesetzt werden – in fünf großen Abschnitten: I. Proteinanalytik (mit den Grundlagen instrumentalanalytischer Methoden wie Chromatographie, Elektrophorese und Massenspektrometrie), II. 3D-Strukturaufklärung (z. B. NMR, Röntgenstrukturanalyse und Elektronenmikroskopie), III. Spezielle Stoffgruppen (z. B. synthetische Peptide, Kohlenhydrate und Lipide), IV. Nucleinsäureanalytik (z. B. PCR, Protein-DNA-Wechselwirkungen, Sequenzierung), V. Systematische Funktionsanalytik (z.B. Sequenzdatenanalyse, Chemische Biologie, Proteom-, Metabolom- und Toponomanalyse, Interaktionsanalysen und Systembiologie). Das komplett überarbeitete Werk berücksichtigt zahlreiche methodische Weiterentwicklungen und greift auch hochaktuelle Trends in der Forschung auf. Großer Wert wurde auf eine kritische, praxisbezogene Darstellung der Methoden und auf eine Vernetzung der verschiedenen Kapitel untereinander gelegt. Damit wird die Neuauflage dieses kompetenten und informationsreichen Lehr- und Handbuches wieder all jenen, die sich in der Vielfalt der biologisch-chemischen Labormethoden zurechtfinden müssen, als zuverlässiger Wegweiser dienen.
Bei Fragen oder Bestellung wenden Sie sich bitte an 7Springer Customer Service Center GmbH, Haberstr. 7, 69126 Heidelberg 7Telefon: +49 (0) 6221-345-4301 7Fax: +49 (0) 6221-345-4229 7Email: orders-hd-individuals@springer.com 7€ (D) sind gebundene Ladenpreise in Deutschland und enthalten 7% MwSt; € (A) sind gebundene Ladenpreise in Österreich und enthalten 10% MwSt. Die mit * gekennzeichneten Preise für sind unverbindliche Preisempfehlungen und enthalten die landesübliche MwSt. 7Preisänderungen und Irrtümer vorbehalten.
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Miniaturisierung
Massenspektrometer im Schuhkarton In der akademischen Forschung und für spezielle Anwendungen wie Gasmessungen gibt es bereits tragbare Massenspektrometer. Für die Feldanalyse arbeiten die Geräte aber noch nicht stabil genug.
Für den klassischen Analytiker ist die Feldanalyse ein eher seltenes Vergnügen. Dabei sprechen nicht nur die frische Luft, sondern vor allem praktische Gründe für die Messung vor Ort: Der Analytiker sichert damit die Herkunft der Probe ab, außerdem können so an Ort und Stelle Maßnahmen eingeleitet und ihre Auswirkung überprüft werden. Massenspektrometer gehören mittlerweile zu den Highend-Systemen, die fast jedes analytische Problem lösen. Vor allem ihre Empfindlichkeit und Flexibilität machen sie zu idealen, beinahe universellen Detektoren. Allerdings sind kommerziell erhältliche Massenspektrometer hoch spezialisierte Laborgeräte, die aufwändig vorbereitete Proben verlangen. Massenspektrometrische Untersuchungen im Feld sind noch nicht ohne Weiteres möglich, vor allem nicht von organischen Proben.
Wissenschaftler von der Purdue University weisen mit einem tragbaren Massenspektrometer Rückstände von Chemikalien auf Obst nach. Die Vor-Ort-Messung im Supermarkt dauert einige Minuten und gelingt ohne Probenvorbereitung.
Neue Ionisierungstechniken Die Bildung von Ionen ist der kritische Schritt in der Massenspektrometrie. Eine effiziente und selektive Ionisierung schafft nicht nur die Voraussetzung für eine hohe Empfindlichkeit, sondern macht flexible Anwendungen ohne aufwändige Vorbereitung der Proben überhaupt erst möglich.
Summary Portable mass spectrometers The idea of a mobile mass spectrometer – one that can analyse samples directly in the field without any pre-treatment of samples – is very promising. New ambient ionisation techniques that tolerate high levels of matrix and thus do not need any sample pre-treatment are an important step toward the realisation of field analytics based on mass spectrometry. A mass spectrometer that is small and robust enough to operate in the field is the second
step toward successful on-site analytics. Portable ion traps, such as the mini 10.5 built by Aston Labs (Purdue University, US), show what this kind of system could look like. However, the systems available today still fail to provide the necessary robustness or performance for field analytics. But in the near future the combination of fieldutilisable portable mass spectrometers and ambient ionisation technology could enable MS-based field analytics and offer many new applications.
Foto: Purdue News Service, Mark Simons
Viel versprechen sich Analytiker daher von den neuen Sekundärionisierungstechniken bei Atmosphärendruck. Die Primärionen, erzeugt durch klassische Ionisierungstechniken wie die chemische Ionisation bei Atmosphärendruck (APCI, Atmospheric Pressure Chemical Ionization) oder die Elektrosprayionisation (ESI) ionisieren die Probenmoleküle hier in einem zweiten Schritt. Diese Techniken wurden für verschiedene Anwendungen optimiert und unter Bezeichnungen wie Direct Analysis in Realtime (DART), Extraktive ESI (EESI) oder Sekundäre ESI (SESI) publiziert. EESI-MS diente zwar schon dazu, die Qualität von Früchten oder Fleisch zu ermitteln, Parfümsorten zu identifizieren oder Melamin in Milch zu detektieren. Kommerziell sind diese Ionenquellen aber erst bedingt erhältlich. Große Hersteller von Analysengeräten haben sie bisher noch nicht in ihre Produktpalette aufgenommen, da sowohl die Reproduzierbarkeit als auch die Langzeitstabilität noch optimierungsbedürftig sind. L
+++ Analytica Conference: Miniaturized analytical systems, 19. April, 14.00-17.30, Raum B32 +++
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Gepulste Probenzufuhr
Sekundärionisierung: Eine ESI- oder APCI-Ionenquelle generiert Ladungen und gibt sie an die Probe weiter. (1) Bei der Extraktiven ESI wird der primäre ESI-Strahl mit einem flüssigen Probenspray gekreuzt. Bei der Sekundären ESI (SESI) kann dies auch ein Gasstrom sein. (2) Desorptions-ESI (DESI) erreicht die gleiche Wirkung bei einer festen oder flüssigen Probe auf einer Oberfläche. (3) Die DART-Quelle ionisiert Proben auf einer Oberfläche mit einem durch APCI erzeugtem Primärionenspray. DART funktioniert auch mit flüssigen
Der Verzicht auf die Probenvorbereitung ist nur ein Schritt auf dem Weg zur Massenspektrometrie vor Ort. Um ein mobiles oder gar tragbares Massenspektrometer herzustellen, müssen Größe und Gewicht der Bauteile minimiert werden. Der limitierende Faktor bei den meisten Massenspektrometern ist dabei nicht die Elektronik, sondern die Vakuumpumpe. Die Geräte arbeiten in einem Bereich von 10–4 bis 10–8 Millibar, wofür sie je nach Einlassöffnung Pumpen mit Leistungen von über 30 Kubikmeter pro Stunde benötigen. Klassisch lässt sich das Problem mit Membraneinlasssystemen lösen. Membranen sind jedoch selektiv, relativ träge und verschmutzen gerade durch stark belastete Matrizes schnell. Eine andere Lösung ist die gepulste Probenzufuhr. Sie macht es möglich, Sekundärionisierungstechniken mit einem Massenspektrometer zu koppeln. Kombiniert man die gepulste Probenzufuhr mit einem Massenspektrometer, das bei hohem Druck arbeitet, beispielsweise einer Ionenfalle, lässt sich ein kleines tragbares System herstellen.
oder gasförmigen Proben, die auf eine Oberfläche aufgebracht oder versprüht werden. Abbildung: C. Berchtold
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INTERVIEW
Drei Fragen zur Photoionisation in der Massenspektrometrie an Ralf Zimmermann,
Professor an der Universi-
tät Rostock und Leiter des Massenspektrometrie-
zentrums der Universität Rostock und des Helm-
holtz-Zentrums München.
Welche Vorteile hat die Photoionisation in der Massenspektrometrie? Die Photoionisation nutzt Licht aus Lasern oder UV-Lampen zur Ionenbildung. Sie erlaubt im Allgemeinen eine weiche Ionisation, das heißt die Analytmoleküle bleiben beim Ionisieren intakt und werden so der Massenanalyse zugeführt. Für welche Proben wird diese Technik bevorzugt eingesetzt? Am bekanntesten ist die matrixunterstütze Laser-Desorption/Ionisation
(MALDI), die große Moleküle wie Proteine erfasst. Photonen ionisieren aber auch kleine Moleküle in der Gasphase. Das erlaubt interessante Anwendungen, beispielsweise die Online-Analyse von Prozessgasen. Hier gibt es schon industrienahe Beispiele. Ein weiteres Feld eher aus der Grundlagenforschung ist die Aerosol-Lasermassenspektrometrie, also die Analyse von einzelnen Aerosolpartikeln. Was erwartet die Besucher der Analytica Conference in der Session zur Photoionisation in der Massenspektrometrie? Diese Conference-Session behandelt die Photoionisation in der Massenspektrometrie in der vollen Breite, also von den Grundlagen bis zu den diversen Anwendungen, zum Beispiel in der Luftanalytik oder bei der Untersu-
chung von Verbrennungs- und Pyrolyseprozessen. Auf dem Programm stehen auch spezielle Themen wie die Untersuchung von Zigarettenqualm, der Nachweis von persistenten organischen Schadstoffen oder das Aktivitätsimaging von Gewebe und einzelnen Zellen. Die Session richtet sich somit sowohl an Anwender aus der industriellen Forschung und Entwicklung als auch an Interessierte aus akademischen Einrichtungen.
Ralf Zimmermann leitet auf der Analytica Conference am Dienstag, 17. April, von 10 bis 17.30 Uhr in Raum B21 (Halle B2) die Session „Light and molecular ions – photo ionisation in mass spectrometry“.
+++ Analytica Conference: History, mechanism and applications of MALDI, 17. April, 16.00-16.30, Raum B21 +++
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Prototyp: geringe Empfindlichkeit Der Prototyp einer solchen portablen Ionenfalle ist das Mini 10.5, entwickelt in den Aston Labs der Purdue University im US-amerikanischen Indiana. Die Ionenfalle wiegt mit Pumpen und Elektronik zehn Kilogramm, ist etwa so groß wie ein Schuhkarton und benötigt 70 Watt Leistung. In der Literatur sind als Anwendungen zum Beispiel die Detektion von Sprengstoffen beschrieben. In der Arbeitsgruppe von Renato Zenobi an der ETH Zürich arbeiten wir seit einiger Zeit mit dem Mini 10.5. Als Prototyp ist das Gerät allerdings noch nicht stabil und reproduzierbar genug für eine effektive Feldanalytik. Problematisch ist zudem die geringe Empfindlichkeit. Der gepulste Gaseinlass entlastet zwar die Pumpen und macht es möglich, immer beim optimalen Druck zu messen, aber das Fehlen jeglicher Ionenoptik führt zu einem immensen Signalverlust.
Dennoch zeigt dieses experimentelle Gerät, wie eine portable Ionenfalle im Prinzip hergestellt wird und welche Möglichkeiten die Technik in naher Zukunft bieten kann. Untersuchungen, die, wie die Detektion von Melamin in Milch, keine hohen Anforderungen an die Empfindlichkeit stellen, lassen sich schon jetzt problemlos realisieren.
Do it yourself Kurzum: Die Entwicklung eines mobilen Massenspektrometers für Messungen vor Ort steckt noch immer in den Kinderschuhen, auch wenn die Grundlagen für die Technik längst vorhanden sind, wie der Prototyp Mini 10.5 zeigt. Im Markt wird sich aber nur ein tragbares Massenspektrometer etablieren, das annähernd so empfindlich und stabil misst wie ein Laborgerät. Eine robuste Ionenfalle, ausgerüstet mit einer direkten Ionenquelle für Nor-
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maldruck – DART, EESI oder DesorptionsESI (DESI) – und einer simplen Ionenoptik, wäre für verschiedene Anwendungen das ideale System. Bis es auf den Markt kommt, können Analytiker ein kleines robustes Tischgerät verwenden, das sie auf Rollen zu den Proben transportieren. Die dafür benötigten D ESI-, DART- oder EESI-Quellen kann man selbst herstellen und in ein kommerzielles Standardgerät integrieren. Christian Berchtold Labor für organische Chemie, ETH Zürich berchtold@org.chem.ethz.ch
Heute schon geprüft?
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Brief mit Bombenattrappe: Die TerahertzDurchleuchtung liefert zusätzlich zum Bild chemische Informationen zum Inhalt. Abbildung: Fraunhofer IPM
Terahertz-Messtechnik
Briefe scannen, Bomben erkennen Terahertz-Wellen durchleuchten Stoffe ohne gesundheitsschädliche oder zerstörende Wirkung. Sie bieten sich daher sowohl für die Materialprüfung in der Industrie als auch für Sicherheitskontrollen an.
Terahertz-Strahlung liegt im elektromagnetischen Spektrum im Frequenzintervall zwischen 100 Gigahertz und zehn Terahertz. Da es bis in die 1990er-Jahre keine praktikablen Terahertz-Quellen gab, wurde dieser Bereich lange als TerahertzLücke bezeichnet. Doch in den vergangenen Jahren wurden enorme Fortschritte erzielt, sodass Terahertz-Strahlen für die Analytik an Bedeutung gewinnen. Sie vereinen die Vorteile der angrenzenden Mikrowellen und Infrarotstrahlung: Terahertz-Strahlen besitzen eine hohe Eindringtiefe und geringe Streuung bei gleichzeitig guter räumlicher Auflösung. Da sich Terahertz-Strahlen für spektroskopische Anwendungen eignen, sind sie für die zerstörungsfreie Materialprüfung ebenso interessant wie für die bildgebenden Durchleuchtung. Wie Mikrowellen dringen sie in Kunststoffe, Kleidung, Papier und die meisten Dielektrika ein, wobei sie nur gering abgeschwächt werden.
Verluste treten vorwiegend durch Streuung auf. Gegenüber Mikrowellen besitzen Terahertz-Wellen den Vorteil, dass sie sich besser fokussieren lassen. Die erreichbare räumliche Auflösung hängt dabei von der eingesetzten Wellenlänge ab und liegt bei etwa 500 Mikrometern.
Terahertz-Briefspektrometer: Eine Schublade zieht die Briefe in das System. Der Touchscreen zeigt per Farbsignal, ob die Post Sprengstoffe oder Drogen enthält.
Foto: Hübner
Spektroskopie mit Terahertz-Strahlen Terahertz-Wellen lassen sich spektroskopisch nutzen, denn wie die höher frequente infrarote Strahlung erzeugen sie von vielen Materialien einen spektralen Fingerabdruck. Nahezu alle polaren Gase weisen im Terahertz-Spektrum charakteristische Rotationsbanden auf. Auch Proteine und viele andere Makromoleküle sowie Drogen, Sprengstoffe und Pharmazeutika zeigen in diesem Frequenzbereich charakteristische Schwingungen und somit spektrale Signaturen. Bei Festkörpern und polaren Flüssigkeiten verbreitern sich die Linien im Terahertz-Spektrum. Problematisch sind Messungen von polaren Stoffen in der flüssigen Phase. Das verdeutlicht das stark polare Wassermolekül: Während Wasserdampf diskrete Absorptionslinien zeigt, absorbiert flüssiges Wasser breitbandig wegen der starken Wechselwirkungen der
+++ Analytica Conference: Modern spectroscopy for chemical analysis, 19. April, 11.00-17.30, Raum B21 +++
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SPEKTROSKOPIE und PHOTOMETRIE auf der Analytica
ABB (Halle A2, Stand 108) stellt den FT-IR-Analyzer MB-Rx für das In-situ-Reaktionsmonitoring in Biotechnik und Chemie vor. Das robuste, nahezu wartungsfreie Gerät erleichtert die Optimierung von industriellen Prozessen. Der Detektor arbeitet bei Raumtemperatur, die Lebensdauer der Lichtquelle beträgt zehn Jahre. Experimente lassen sich während des Laufs modifizieren, nach Reaktionsende speichern und offline zwecks Reaktionsoptimierung bearbeiten. Der SL Embedded Predictor von Sensologic (Halle A2, Stand 329) ist ein intelligentes Chemometrie-Modul für Prozessspektrometer oder ähnliche Embedded-Systeme in Analytik und Sensorik. Er macht die direkte Online-Auswertung von Spektren möglich. Die sonst übliche PC-Anbindung entfällt. Der SL Embedded Predictor lässt sich direkt in das Spektrometergehäuse integrieren. Der schnelle Datenaustausch mit dem Spektrometer-Controller über Ethernet oder ein USB-Interface sorgt dafür, dass bis zu 30 Spektrendatensätze pro Sekunde ausgewertet werden. Uwe Binninger (Halle A2, Stand426) zeigt das neue Fluoreszenz-Spektralphotometer F-2700 von Hitachi. Die FL-SolutionsSoftware für PC macht 3D-Scans mit Registriergeschwindigkeiten bis 12 000 Nanometer pro Minute möglich. Die Empfindlichkeit wurde gegenüber dem Vorgängermodell deutlich gesteigert, die Nachweisgrenze für Fluorescein beträgt jetzt fünf Picomol pro Liter. Konzentrationsbestimmungen gelingen über sechs Größenordnungen mit einer einzigen Kalibrierkurve ohne Veränderung der Messparameter. Für die Bestimmung der Fluoreszenzausbeute von Festkörpern hat Hitachi spezielles Zubehör entwickelt. Analytik Jena (Halle A1, Stand 211/310) hat die ContrAA-Serie erweitert, die auf der High-Resolution Continuum Source AAS basiert. Die Geräte bieten alle Atomisierungstechniken inklusive der direkten Feststoffanalyse. Die jetzt mögliche simultane Auswertung mehrerer Absorptionslinien ist besonders in der zeitaufwändigen Graphitrohrtechnik von Vorteil. Neben Metallen bestimmt ContrAA Halogene, Schwefel, Phosphor und andere Nichtmetalle über charakteristische Molekülabsorptionsbanden in Flamme und Graphitrohr. Das FT-NIR-Spektrometer Tango für Flüssigkeiten oder Feststoffe von Bruker Optik (Halle A2, Stand 331/432) vereinfacht die NIR-Analyse durch schnelle Messung mit hohem Durchsatz. Es wertet verschiedene Komponenten simultan aus und erfordert weder Fachkenntnisse noch eine lange Einarbeitung. Außerdem zeigt Bruker Optik das FT-IR-Spektrometer Alpha, ein Leichtgewicht, das nicht mehr Fläche einnimmt als ein DIN-A4-Blatt.
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Elektromagnetisches Spektrum: Terahertz-Strahlung liegt zwischen Mikrowellen und infraroter Strahlung und vereint daher die Eigenschaften dieser beiden angrenzenden Bereiche.
Abbildung: Fraunhofer IPM
Wassermoleküle untereinander. TerahertzSpektren lassen sich je nach Untersuchungsziel in einer Transmissions- oder Reflexionsanordnung messen. Reflexionen treten dabei an jeder Grenzfläche mit wechselndem Brechungsindex auf. Gekrümmte, raue Probenoberflächen und chemische Verunreinigungen verformen die Spektren zusätzlich. Die Messzeit hängt von der gewünschten Frequenzauflösung ab. Eine übliche hochaufgelöste Messung im Labor dauert mehrere Minuten. Spezielle Messanordnungen machen auch Echtzeitaufnahmen möglich, bislang zwar nur von einem
Pixel, Linear- und Flächensensoren befinden sich aber schon in der Entwicklung.
Briefe durchleuchten Bildgebende und spektroskopische Terahertz-Techniken bieten sich für Sicherheitskontrollen an, denn Terahertz-Wellen blicken in geschlossene Behältnisse. Bei der Identifikation von Explosivstoffen etwa durchdringen sie die Verpackung, werden von der darin enthaltenen Substanz reflektiert und treffen dann auf den Detektor. Speziell für diesen Zweck entwickelte Terahertz-Briefscanner mit einer geringen
Summary Terahertz technology Powders, pellets and tablets are almost non-transparent for infrared and visible radiation due to scattering effects inside the sample. This means that only surfaces can be observed. Terahertz radiation which lies between microwaves and infrared radiation can penetrate through powder, pellets and tablets because the grain size is small with respect to the long wavelength.
In this spectral range, characteristic absorption bands of crystalline substances can be used to identify the samples. Automatic identification is possible with the use of chemometric methods. This technique can be used for security checks (identification of hidden explosives and illegal drugs) or for process control. Due to its comparatively low photon energy, terahertz radiation is not harmful to humans.
Strahlungsleistung von etwa einem Mikrowatt erkennen Briefbomben, da Terahertz-Strahlen Umschläge aus Papier oder Kunststoff verlustarm durchdringen. Die Absorption im Innern des Briefes liefert Informationen über die enthaltenen Gegenstände und Substanzen, ohne das Briefgeheimnis zu verletzen. Eine zu Testzwecken durchgeführte Transmissionsmessung eines Briefes mit einer Bombenattrappe ergab ein Bild, das Mikrochips, Elektronik, Behälter mit Pulvern und verschiedene Sensoren deutlich zeigt. Ein abschließender Vergleich der aufgenommenen Spektren mit den Spektren aus einer Substanzendatenbank liefert sogar Informationen über die enthaltenen Stoffe. Terahertz-Scanner durchleuchten Briefe und andere Gegenstände also nicht nur, sondern analysieren ihren Inhalt auch chemisch. Joachim Jonuscheit Fraunhofer-Institut für Physikalische Messtechnik (IPM), Kaiserslautern joachim.jonuscheit@ipm.fraunhofer.de Fraunhofer IPM auf der Analytica Halle A1, Stand 433/530
+++ Analytica Conference: Drug testing and analysis, 19. April, 11.00-13.00, Raum B13 +++
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INTERVIEW
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Drei Fragen zur IR- und Terahertz-Spektroskopie an GĂźnter Zachmann, Leiter der FT-IR-Produktlinie R & D und FT-Raman bei Bruker Optik in Ettlingen.
Welche Neuentwicklungen hat die IR-Spektroskopie in den vergangenen zwei Jahren hervorgebracht? Seit einigen Jahren kommen IR-Spektrometer verstärkt in der Qualitäts- und Prozesskontrolle zum Einsatz. Sie lĂśsen etablierte Methoden ab, die häufig mit viel Zeit- und Personalaufwand verbunden und damit teuer sind. Deswegen haben wir in den vergangenen Jahren kompakte, robuste und einfach zu bedienende Spektrometer entwickelt. Bruker bietet seit einigen Jahren auch TerahertzSpektrometer an. Wie unterscheiden sie sich von IR-Spektrometern? Die IR-MolekĂźlspektroskopie verwendet Infrarotstrahlung, die in Terahertz ausgedrĂźckt bei ungefähr 120 bis 12 Terahertz liegt. Das ist der eigentliche molekulare Fingerprint-Bereich. In der TerahertzSpektroskopie im langwelligeren Bereich unter zwei Terahertz hingegen sieht man eher intramolekulare Schwingungen, molekulare Gruppen, die gegeneinander schwingen. Man kann also Materialstrukturen erkennen und Kristallformen bestimmen. Viele Substanzen besitzen wegen ihrer Struktur in diesem Bereich aber durchaus auch charakteristische spektrale Eigenschaften, die der Identifikation dienen kĂśnnen. FT-IR- und Terahertz-Geräte unterscheiden sich auĂ&#x;erdem technisch: In der Terahertz-Spektroskopie bestrahlt ein kurzwelliger Nahinfrarot-Laser einen Halbleiterchip, der die Terahertz-Strahlung erzeugt. Ein vergleichbarer Chip wirkt als Empfänger. Das ist eine neue und komplett andere Technik als bei einem FT-IR-Gerät mit einer thermischen Anregungsquelle. Was halten Sie von der Idee, Terahertz-Strahlung fĂźr Sicherheitskontrollen einzusetzen? Die Terahertz-Technik ist im Sicherheitsbereich eine interessante Alternative zur RĂśntgendurchleuchtung. Da Terahertz-Strahlung Wasser nicht durchdringt, kann es allerdings schnell zu Falschdetektionen kommen. AuĂ&#x;erdem lässt sich mit einer Wasserschicht leicht etwas kaschieren. Bruker Optik auf der Analytica Halle A2, Stand 331/432
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Live-cell imaging
namics Live-cell imaging turns snapshots into movies and allows investigation of dynamical processes of living cells. Here’s a short overview of commonly applied techniques.
Today’s life science research focuses increasingly on dynamic processes like cell migration, morphological changes of cells, or physiological events (e. g. changes of intracellular ion composition) in living specimens in real time. One way of addressing these challenges is to employ live-cell imaging methods which provide spatial and temporal information of dynamic events in single cells, cellular networks (in situ) or even whole organisms (in vivo). In recent years, substantial advances in electronics, optics and molecular biology have made live-cell imaging easily accessible for scientists. The range of microscopic techniques applied for live-cell imaging is extremely wide. Often, the growth, aggregation, or movement of cells is observed over time using compound microscopes and contrasting methods like phase contrast and differential interference contrast. Also, time-lapse imaging of larger specimens, e. g. developing zebrafish embryos, is widely performed, usually with stereo microscopes or macroscopes. Advanced fluorescence techniques have become more and more important in the last decades. The rapid increase in the application of confocal microscopy has changed the perspective in biological investigation from planar to the third dimension.
Live-cell image of Arabidopsis, endoplasmatic reticulum: GFP labeled in green, autofluorescent chloroplasts in red, transmission in blue. Based on such an image FRET or FRAP analysis can be done.
Ion imaging A commonly performed method is ion (calcium, chloride, magnesium) imaging using either fluorescent dyes or proteins that change their emission behavior upon calcium binding. As the ion composition in the cytosol determines crucial cell functions like excitability of neurons, gene transcription and cell movement, the regulation of intracellular ions in both spatial and temporal terms is of major interest for life science research. Imaging of intracellular pH-levels or voltage can also be achieved with special fluorescent dyes. Special techniques for imaging ion levels, pH levels or voltage are known as ratiometric imaging methods. These allow
exact determination of e. g. the intracellular calcium concentration instead of monitoring relative changes as it is done in non-ratiometric methods.
FRET and BRET: Protein interactions and conformational changes To detect dynamic protein interactions FĂśrster resonance energy transfer (FRET) and bioluminescence resonance energy transfer (BRET) events can be imaged in live-cell experiments. FRET quantifies molecular dynamics, such as protein-protein interactions, protein-DNA interactions, and conformational changes within proteins.
+++ Analytica Conference: Focus on mitochondria, 18. April, 11.00-17.00, Raum B32 +++
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FRET normally uses derivatives of green fluorescent proteins, particularly CFP and YFP (cyan and yellow fluorescent protein, respectively), which are each attached to proteins of interest using molecular biology methods. Then the CFP molecule is excited with fluorescent light. As soon as the proteins of interest are in close spatial proximity (less than 20 nanometres), the CFP acts as a donor and, instead of emitting light itself, transfers the energy to the acceptor YFP, which will then fluoresce. The researcher observes a shift from blue fluorescence emitted from the CFP to yellow fluorescence emitted from the YFP. In BRET, the donor is a bioluminescent molecule and, like in FRET, GFP derivatives act as acceptors.
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Das Mikroskop für die Forschung
Erleben Sie die Evolution in der Mikroskopie der s auf Sie un Halle A2, n e h Besuc a 2012 in tic Analy 03/204 1 Stand
Fluorescence recovery after photobleaching: Protein or vesicle trafficking A method often applied for monitoring protein or vesicle trafficking is fluorescence recovery after photobleaching (FRAP). Here a fluorescent protein is attached to a protein of interest. As the protein might be abundant in the whole cell, the whole cell is initially fluorescent. Then a certain region, like axons or dendrites in neuronal cells, is exposed to high intensities of light (usually laser light) and the fluorescence in that particular region is destroyed (bleached). As the protein of interest is moving, proteins from other parts of the cell will reinvade the bleached region at a certain speed and the fluorescence in the bleached region recovers. This gives insight into intracellular transport dynamics.
Total internal reflection: Plasma membrane events A special technique for observing events in or close to the plasma membrane is total internal reflection (TIRF) microscopy. By using an evanescent field for fluorochrome excitation, which only penetrates the cell 60 to 250 nanometres, TIRF microscopy provides an unmatched z-resolution which enables the imaging of events such as molecule transport to the plasma membrane without being outshone by fluorescence from molecules inside the cell.
Photoactivation: Gene expression and protein transport The recently developed photoactivation method selectively labels certain regions or areas of interest within a cell or a whole organism. It uses especially designed dyes or fluorescent proteins that are not fluorescent in their normal state but are activated by illumination with light of certain wavelengths. In many cases, these proteins are genetically fused to proteins whose expression or transport can then be monitored. Methods like FRAP or particle tracking can then be applied to further investigate the protein of interest. L
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for those who want to look into co-localization events, the improvement of resolution could produce a more realistic result. STED enables very fast imaging compared to other super-resolution techniques. Video rate STED-acquisition has been achieved, which allows cellular dynamics to be studied in real time.
Fluorescent lifetime imaging: Spatial measurements in living cells
Transport of Galectin-3 vesicles (red) close to the membrane along actin filaments (green). (A) Overview image with epifluorescence and (B) overview image with TIRF, labeled section is shown in (C). (C) Time sequence of labeled section with TIRF; time given in seconds. The vesicle (arrow) close to the membrane is first transported along an actin filament, switches to another filament (88 s), moves to the left (109 s), is transported to the right again, switches filament again and is then transported upwards (246 s). Scale is 20 micrometres in (A) and (B) and 6 micrometres in (C); penetration depth TIRF is 110 nanometres. Image: Ralf Jacob, University of Marburg
Label-free Raman Scattering: Accumulation of molecules Coherent anti-Stokes Raman Scattering (CARS) microscopy and stimulated Raman Scattering (SRS) microscopy are non-linear confocal label-free methods. They image the vibration states of specific chemical bonds in the sample. The accumulation of specific chemical bonds in living organisms, such as the lipid in the myelin sheath around the axons, can be imaged with high resolution and excellent signal-to-noise quality, without any need for staining.
Multiphoton excitation: Deeper penetration into tissue It is difficult to investigate processes occurring inside a living organism, such as a mouse. Multiphoton excitation (MPE) microscopy enables deeper penetration into tissue, because the near-infrared excitation light is scattered less than the short-wavelength light used for single-
photon excitation. The non-linear nature of MPE restricts photobleaching and phototoxicity to the area in the focus. This is tremendously beneficial for long-term investigation. Using proper preparation and microscopic setup, imaging up to a few millimetres into the tissue has been reported. The precise localization of the excitation makes it suitable for photon manipulation as well. This method has found wide application in neurobiology.
Stimulated emission depletion: Cellular dynamics at nanometre scale Stimulated emission depletion (STED) microscopy allows scientists to investigate structures beyond the optical resolution limit. This technique uses a laser to stimulate a fluorescence emission in a dye, and a second laser of a different wavelength to deplete the emission in part of the area sampled, thereby reducing the effective spot size. Intracellular structures down to 50 to 70 nanometres have been successfully imaged. Especially
Fluorescent lifetime imaging microscopy (FLIM) has the advantage that the data is not dependent on the intensity of the signal. Therefore it is not influenced by common artifacts like photobleaching and concentration variation. Using timecorrelated single photon counting, FLIM images are reconstructed from data of single molecule detection. The minimal change of the fluorescence lifetime in subnanoseconds can be registered and analyzed. This is a versatile method for the investigation of any kinds of extra- and intracellular environmental modifications which lead to an alteration of the fluorescence lifetime. FLIM-based FRET analysis is insensitive to the intensity of the emission and thereby increases the precision of the quantitative data.
The future is quantitative Biological research has left the age of descriptive investigation and entered an era of quantitative analysis. New live cell imaging techniques are evolving in the direction of higher resolution, both in space and time. Technological developments are now concentrating on the quantitative study of single molecules in the nanometre range and molecular reactions as short as a few picoseconds. Thomas Veitinger Leica Microsystems, Wetzlar Thomas.Veitinger@leica-microsystems.com Zhongxiang Jiang Leica Microsystems, Mannheim Zhongxiang.Jiang@leica-microsystems.com
Leica Microsystems at Analytica Hall A2, Booth 205/306
+++ Analytica Conference: Super resolution microscopy in analysis of protein distribution, 18. April, 11.30-12.00, Raum B32 +++
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IMAGING auf der Analytica
Peqlab Biotechnologie (Halle A3, Stand 223/322) präsentiert die Evos Digitalmikroskope. Die All-in-one-Geräte mit LED-Beleuchtung, hochsensi-
tiver Digitalkamera, Flachbildschirm und integriertem Computer gibt es in inverser Bauweise als Fluoreszenzund Durchlichtmikroskope. Leica Microsystems (Halle A2, Stand 205/306) macht mit Leica HCS A automatisiertes High Content Screening mit konfokalen Forschungsmikroskopen möglich. Ein hochauflösender Punktscanner wurde mit der LAS-AFMatrix-Software zu einem Instrument für die mehrdimensionale automatisierte Bildgebung kombiniert. Das Zusammensetzen einzelner Ausschnitte von Gewebeschnitten und das Screenen von Multiwell-Platten in 2D oder 3D gehören zum Startpaket. Das Tischelektronenmikroskop Hitachi TM3000 am Stand von Uwe Binninger (Halle A2, Stand 426) ist ein Routinegerät für die Charakterisierung von Mikrostrukturen auf Oberflächen. Es bietet eine bis zu 30 000fache Vergrößerung. Die Beschichtung nichtleitender Proben entfällt. Für die Elementanalyse gibt es EDX-Mikrosonden.
Für die biomedizinische Forschung hat Zinsser Analytic (Halle B1, Stand 511) den mobilen CT-Scanner LaTheta LCT-200 von Hitachi-Aloka für Kleintiere im Programm. Das Gerät quantifiziert in vivo Subkutan- und Viszeralfett, den Fettanteil in der Leber und das bisher in vivo nicht erfassbare Braunfett. Klare Aufnahmen von Herz und Lunge sind ebenfalls möglich. Jeol (Halle A2, Stand 324) zeigt das transportable Rasterelektronenmikroskop Compact-REM JSM-6010LV InTouchScope für die direkte Qualitätssicherung an der Produktionslinie. Das Gerät kann mobil über WLAN gesteuert werden. Die Auflösung beträgt bis zu fünf Nanometer, die Bildaufnahme oder Elementanalyse dauert wenige Minuten. Mit der True Surface Microscopy von Witec (Halle A2, Stand 406) gelingt topographisches konfokales RamanImaging. Die Technik vermisst die Oberflächentopographie von großen
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Proben und korreliert sie mit der konfokalen Ramanmikroskopie. So lassen sich raue oder stark verkippte Proben automatisch chemisch charakterisieren und konfokal darstellen. Die Technik lässt sich in bestehende Ramanund Rasterkraftmikroskope integrieren. Rowiak (Halle A2, Stand 546) präsentiert den Cell Monitor für das automatisierte Zellmonitoring, Cell Surgeon und Tissue Surgeon für die lasergestützte Zellmanipulation und Materialbearbeitung sowie Tis Xell für die Gewebezüchtung. Mit dem Cell Monitor manipuliert und schneidet man in einer Zelle im Submikrometerbereich genau. Mit dem integrierten Modul für die Multiphotonenmikroskopie gelingt Imaging bis zu einigen 100 Mikrometern Tiefe.
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analytica pro 2012
Cell culture experiments
Working with cells is an essential part of today’s life science research, pharmaceutical industry and biotechnology. While it involves some of the most tedious tasks, reproducibility and contaminationfree handling of cells is very important here and can be greatly improved by automated pipetting systems.
Cell cultures are used as in vitro models for basic research as well as studies of cancer and other diseases. Cell culture means: growing animal or plant cells in nutrient medium outside of the organism. The history of cell culture reaches back for more than 100 years. For instance, Ross G. Harrison optimized cell growth with different media in 1907. In 1952 the first immortal human cell line (HeLa) was cultured from a cervical carcinoma. In the following decades, the nutrient media, growth factors and culture conditions have been increasingly improved, and today there are over 5 000 cell lines from different species (human, mouse, hamster, fish, insects, plants, etc.) and over 50 000 yeast and fungal strains that can be acquired and cultivated in routine procedures. They are applied as in vitro models, for example in cell-based assays in 96- or 384-well microtiter plates for screening the toxicity and efficacy of drugs. Cells are also used for production of antibodies, vaccines or bio-agents, even on an industrial scale. Furthermore, the production of artificial tissue (skin or organs) is currently part of modern cell culture research.
Careful cell handling Cell lines are maintained as adherent cell cultures, as a cell monolayer on plastic surfaces, or growing as suspension
Stem cells. Photo: ToddMcDevitt, Georgia_Tech
Main concern is sterility
Designed to fit inside a laminar flow hood, the epMotion 5070 CB automated liquid handling system from Eppendorf offers advantages for cell biologists.
Photo: Eppendorf
cultures in vessels of various materials. They are stored at low temperatures, often in liquid nitrogen, and after thawing cultured in medium at 37 degrees Celsius, five percent CO2 and 95 percent humidity in special incubators. At sufficient cell density, the cells are then passaged and seeded at lower density to new vessels. For the final experiments, there is a variety of manipulation methods, such as incubation, transfection, injection with chemical or biological agents or the application of physical stimuli. The analysis is usually done directly or after further cultivation by spectroscopic, biochemical assays, or various other methods.
When asking scientists working with cells about their main concerns, the by far most critical aspects are sterility and contamination. Thus it is very important to work with sterile products and tools and to avoid contamination by bacteria (e. g. mycoplasma from skin), by yeast, fungi and other cultured cells or by physical and chemical ingredients. Especially, the leaching problem of slip agents or plasticizers from some plastic consumables was identified as a contamination affecting cell-based assays in unexpected ways. Preserving sterility and preventing contamination during cell culture work is essential. High-purity consumables and products that can be easily cleaned are important to maintain sterility.
Increased reproducibility The use of automated liquid handling systems that fit inside a fume hood or a laminar flow is recommended, because it significantly reduces risk of contamination during operation. Usually, such
+++ Analytica Conference: Genomic sequencing, 18. April, 14.00-17.30, Raum B13 +++
analytica pro 2012
small benchtop automation systems are easy to clean and can be operated with sterile tips, and the pipetting tools can even be autoclaved. Cell culture work is tedious routine and usually very expensive because of the media and reagents and the time invested in the experimental set-up. Automated liquid handling systems can not only help to save time but also to eliminate the risk of sample mix-up, mis-loading of microplates, well-to-well cross contamination or incorrect sample tracking. The tight control of the cell density can be very important. For example, if precursor cells grow too dense this can
.
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lead to spontaneous differentiation of cells and the resulting cell culture will have very different physiologic properties (e. g. myoblasts to myotubes). Cell seeding at equal densities within each experiment is important. The high precision and accuracy of automated pipetting systems has been proven to increase the reproducibility of cell culture experiments. Carsten Buhlmann Eppendorf, Hamburg buhlmann.c@eppendorf.de Eppendorf auf der Analytica Halle B1, Stand 301/404
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LIQUID HANDLING auf der Analytica
Eppendorf (Halle B1, Stand 301/404) automatisiert mit epMotion 5070 CB das Liquid Handling von Zellkulturen in der Sterilbank. Das System sorgt für mehr Sicherheit und steigert zudem die statistische Signifikanz, da man von kleinen Probenzahlen zu 96eroder 384er-Well-Plates übergeht, ohne teure Robotersysteme anzuschaffen. Das Gerät passt in gängige Sterilbanken und eignet sich auch für Experimente mit Gefahrstoffen im Abzug. Zinsser Analytic (Halle B1, Stand 511) stellt das verlustfreie akustische Nanodosieren für Hochdurchsatz-Screenings vor. Beim Acoustic Transfering System (ATS) transportieren fokussierte Schallwellen flüssige Proben ab einem Nanoliter aus einer Quellplatte direkt auf die Zielplatte oder einen anderen Träger, und zwar kontaminations- und verlustfrei ohne Pumpe, Schlauch oder Dosiernadel. ATS arbeitet mit allen verfügbaren Akustikmikrotiterplatten und ist für den 24/7-Betrieb ausgelegt.
Die Pipetten- und Filterspitzen Sapphire von Greiner Bio-One (Halle A3, Stand 241/340) sind frei von nachweisbarer DNase, RNase, humaner DNA und Endotoxinen. Die Low-retention-Variante mit optimierten Oberflächen pipet-
NEU: tiert nahezu rückstandsfrei. SapphireSpitzen gibt es für 10, 20, 300 und 1250 Mikroliter. Hamilton Bonaduz (Halle B1, Stand 203/304) zeigt den Diluter und Dispenser Microlab 600, der eine Genauigkeit von mehr als 99 Prozent besitzt, unabhängig von Viskosität, Temperatur oder Dampfdruck der Flüssigkeit. Der inerte Flusspfad minimiert Verschleppungen und ist resistent gegen aggressive Chemikalien. Das Gerät erfüllt die Anforderungen gemäß CFR 21 Part 11 und FDA GLP/GMP für Pharmaund Forensiklabore. Xiril (Halle B2, Stand 406) bietet den Pipettierroboter Neon 100-1-8 mit einem Arm und bis zu acht Pipettierkanälen nun verpackt in einer Haube an. Sie steigert die Sicherheit und ist optional erhältlich mit einem Hepa-Filter, Ventilation und einer UV-Lampe zur Dekontamination.
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analytica pro 2012
Finanzierung
Biotech-Industrie sucht Risikokapital Die Beschaffung von Kapital bleibt für deutsche Biotech-Unternehmen eine Herausforderung. Seit 2006 verzeichnete die Branche keinen Börsengang mehr und Aussichten auf Bankkredite gibt es kaum. Immerhin wurde der High-Tech-Gründerfonds neu aufgelegt. Die Börse ist kaum aufnahmebereit für junge Biotech-Unternehmen. Foto: Börse Stuttgart
Zwischen Erfolg und Misserfolg eines Biotech-Unternehmens liegt oft nur ein schmaler Grat. Das wissen auch potenzielle Kapitalgeber, sie sprechen von einem hohen Chancen- und Risikoprofil der Branche. Da ein möglicher Totalverlust bei einer Investition einkalkuliert werden muss, scheiden Finanzierungsformen wie Bankkredite meist aus. Die Kapitalbeschaffung des Biotech-Unternehmers kann dann nur über Eigenmittel erfolgen.
Schwerpunkt auf roter Biotechnologie Die Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Ernst & Young konstatierte für das Jahr 2010 eine vorbörsliche Kapitalaufnahme der deutschen Biotech-Branche von 279 Millionen Euro, ein deutlicher Anstieg gegenüber dem Krisenjahr 2009 mit ei-
nem Volumen von 81 Millionen Euro. Eine von BCNP Consultants erstellte Statistik weist für das Jahr 2010 eine Kapitalaufnahme von etwa 325 Millionen Euro aus. Diese Statistik bezieht auch Unternehmen wie Sirion Biotech, Organobalance und m2p-labs ein, die ihren Umsatz nicht ausschließlich mit der modernen Biotechnologie generieren. Der Schwerpunkt liegt dabei mit über 90 Prozent auf der roten Biotechnologie. Unternehmen der weißen Biotechnologie, die beispielsweise Enzyme oder Feinchemikalien produzieren, kommen auf sechs Prozent. Die größten Biotech-Finanzierungsrunden im Jahr 2010 stemmten mit jeweils über 50 Millionen Euro das Wuppertaler Unternehmen Aicuris, das sich auf Antiinfektiva spezialisiert hat, und Immatics aus Tübingen, ein Entwickler von Impfstoffen für die Krebstherapie.
Privatinvestoren als Rückgrat
Verteilung der Biotech-Finanzierungssummen 2010 auf die rote Biotechnik, weiße Biotechnik und Medizintechnik
Abbildung: BCNP Consultants
Das Rückgrat bei hohen Investitionssummen bilden zurzeit Family Offices. Darunter sind Investmentgesellschaften oder -büros vermögender Privatanleger zu verstehen. In Deutschland traten im Jahr 2010 erneut die Familien Hopp (zum Beispiel beim Biotech-Unternehmen Curevac aus Tübingen, das RNA-Therapeutika entwickelt), Strüngmann (unter anderem bei
Aicuris) und Oetker (beim Feinchemikalien- und Enzymhersteller Evocatal) in Erscheinung. Im Jahr 2011 brachen die Finanzierungen allerdings wieder ein und ließen die Erholung des Vorjahres wie ein Strohfeuer aussehen. Das erste Halbjahr 2011 verlief laut Zählung des VC-Panels, dem Marktbarometer der Venture-CapitalSzene, mit knapp 30 Millionen Euro noch schlechter als das Krisenjahr 2009.
Start mit dem High-Tech-Gründerfonds Kaum eine Frühphasenfinanzierung läuft ohne den High-Tech-Gründerfonds (HTGF). Kapitalgeber des HTGF sind das Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie, die staatliche Förderbank KfW sowie mehrere Industrieunternehmen, darunter neben Deutsche Telekom, BASF und Bosch seit kurzem auch Qiagen, das führende Biotech-Unternehmen Deutschlands. Das Investitionsmodell sieht vor, dass der Fonds für Wandeldarlehen in Höhe von bis zu 500 000 Euro 15 Prozent der Unternehmensanteile erhält, ohne hierfür eine gesonderte Bewertung des Unternehmens durchzuführen. Fast 300 Unternehmen starteten bisher erfolgreich mit dem High-Tech-Gründerfonds. Im Oktober 2011 wurde der HTGF II aufgelegt. Mit 288,5 Millionen Euro frischem Kapital soll das erfolgreiche Modell fortge-
+++ Analytica Finance Day am 20. April: Elevator Pitch, Vorträge und Diskussionsrunden, www.analytica.de +++
analytica pro 2012
führt werden. Bedenkt man aber, dass sich 260 Millionen Euro des Fondsvolumens aus staatlichen Quellen speisen, so erscheint der Beitrag der Industrie mit knapp zehn Prozent doch recht bescheiden.
weniger als zehn Mitarbeiter beschäftigen) hängt auch vom Kapitalmarkt ab. Er könnte das Wachstum der BiotechBranche durchaus beschleunigen.
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Andreas Handel und Tobias Kirchhoff BCNP Consultants, Frankfurt am Main handel@bcnp-consultants.com kirchhoff@bcnp-consultants.com
Analytica Finance Day Seit 2006 kein Börsengang mehr Erschwerend kommt für Venture-CapitalGesellschaften hinzu, dass ihnen eine der Möglichkeiten, ein erfolgreiches Unternehmen zu veräußern, quasi verwehrt bleibt: der Börsengang. Es ist ein Bremsklotz für die volkswirtschaftliche Entwicklung Deutschlands, dass sich der Kapitalmarkt nahezu gar nicht aufnahmebereit für junge Technologieunternehmen zeigt. Vor sechs Jahren ging GensyntheseSpezialist Geneart an die Börse – seitdem hat die deutsche Biotech-Branche keinen Börsengang mehr verzeichnet. Das ist bedauerlich, denn die Entwicklung der deutschen Biotech-Industrie mit ihren 538 Unternehmen (von denen über 40 Prozent
Einen Einblick in aktuelle Herausforderungen und Lösungen rund um Finanzierungen in der Biotech-Branche gibt der dritte Finance Day, organisiert von Going Public Media, am Freitag, 20. April, auf der Analytica. Hier treffen Unternehmer auf Kapitalgeber. Vorträge und Diskussionsrunden informieren Interessierte über Finanzierungstrends und -modelle in der Biotech-Branche. Für alle, die das Vorgehen der Financiers besser verstehen möchten, ist der Finance Day die richtige Plattform. Und den ganz Mutigen bietet der „Elevator Pitch“ ein besonderes Format: In einer
The future of qPCR is here and it’s digital That’s ddPCRevolutionary. Bio-Rad’s QX100™ Droplet Digital™ PCR system provides an absolute measure of target DNA molecules with unrivalled precision and accuracy. The QX100 system partitions each sample into 20,000 individual nanolitresized droplets. PCR-positive and PCR-negative droplets from every sample are then counted to provide absolute target quantification in digital form. The QX100 system provides a revolutionary approach to target DNA quantification. t %FUFDU SBSF UBSHFU TFRVFODFT XJUI VONBUDIFE sensitivity for cancer and viral research. t .FBTVSF TNBMM EJGGFSFODFT JO UBSHFU DPQZ OVNCFS variations (down to 1.2x differences). t %FUFSNJOF HFOF FYQSFTTJPO MFWFMT XJUIPVU a standard curve or ΔΔCq.
Visit us at booth # B1.504 to learn more about the QX100 Droplet Digital PCR system.
fünfminütigen Präsentation stellen sie sich und ihre Ideen Kapitalgebern vor. Die Themen am Finance Day: Panel 1: Frühphasenfinanzierung: Trotzen High-Tech-Gründerfonds und Business Angels der Finanz- und Wirtschaftskrise? Panel 2: Venture Capital: Knappes Wachstumskapital für Life-SciencesUnternehmen Panel 3: Industrielle Biotechnologie – Deutsche Vorreiterrolle in einer Schlüsselindustrie der Zukunft Panel 4: Börsennotierte BiotechUnternehmen: Gesundes Umfeld für kh die Life Sciences?
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Analytica 2012: Ihre Messeplanung
analytica pro 2012
Ihr Weg zur Analytica Ob per Flugzeug, Bahn oder Auto – die Messe Mßnchen ist aus allen Richtungen und mit allen Verkehrsmitteln bestens zu erreichen.
Anreise mit dem Flugzeug
Innsbrucker Ring, weiter auf dem gleichen Bahnsteig mit der U2 bis zum Messegelände, Haltestelle Messestadt West. B "7<;- # 7,-9 # % )09A-1; *1: 16<;-6 51; ,-9 # 7,-9 ,-9 # vom Flughafen bis zur Haltestelle Hauptbahnhof, dort weiter mit der U2 bis zum Messegelände, Haltestelle Messestadt West. FĂźr die Fahrt vom Flughafen zur Messe und zurĂźck benĂśtigen Sie eine Tageskarte (Airport-City-Day-Ticket) fĂźr den GroĂ&#x;raum zu 11,00 Euro. FĂźr Fahrten innerhalb der Stadt genĂźgt die Tageskarte fĂźr ,-6 66-6:;),;*-9-1+0 A< <97 Bitte beachten Sie, dass die Tickets fĂźr die Veranstaltungen der Messe MĂźnchen nicht mehr zur kostenfreien Nutzung der Ăśffentlichen Verkehrsmittel berechtigen. Mit dem Taxi dauert die einfache Fahrt vom Flughafen zur Messe je nach Verkehrsaufkommen etwa 35 Minuten. Die Messe MĂźnchen und die MĂźnchner TaxiUnternehmen haben den Fahrpreis ganz2E091/ )<. <97 .-:;/-4-/; 1-:-: 6/- bot gilt nur fĂźr die kĂźrzeste Strecke nach Kilometern zwischen Flughafen und Messe. Ausreichend Taxis finden Sie am Flughafen direkt vor den Terminals und an der Messe MĂźnchen an allen Messeeingängen.
Vom Flughafen Franz Josef StrauĂ&#x; gelangen Sie mit dem Bus, dem Taxi, Ăśffentlichen Verkehrsmitteln (S- und U-Bahn) sowie mit einem Mietwagen zur Messe MĂźnchen. Während der Analytica verkehren zwischen dem Flughafen und dem Messegelände Shuttle-Busse. Am Flughafen fahren sie vor Terminal 1 im Bereich A und Z (Zentralbereich) sowie am Terminal 2 ab. An der Messe MĂźnchen halten sie am Eingang West. Sie verkehren im 30-MinutenTakt in beide Richtungen. Eine einfache Fahrt kostet 8,- Euro, Hin- und RĂźckfahrt 13,50 Euro. Die Fahrtzeit beträgt circa 45 Minuten. Vom Flughafen in Richtung Messe fahren die Busse von 8.00 Uhr bis 18.00 Uhr, von der Messe in Richtung Flughafen fahren sie von 9.30 Uhr bis 19.00 Uhr. Unter dem Flughafen MĂźnchen befindet sich der S-Bahnhof der Linien S1 und S8, die in Richtung Innenstadt im ZehnMinuten-Takt verkehren. Vom Flughafen zur Messe gibt es mehrere Fahrtrouten: B "7<;- # % % )09A-1; +19+) 1 nuten: Mit der S8 vom Flughafen bis Ostbahnhof, umsteigen in die U5 (Richtung Neuperlach SĂźd), eine Station bis NĂźrnberg A9 Stuttgart A8
Deggendorf A92
Neufahrn
N
: Termin: Dienstag, 17. April, bis Freitag, 20. April 2012 : Ort: Messe MĂźnchen, Eingang West, Hallen A1, A2, A3, B1, B2 : Ă&#x2013;ffnungszeiten: Dienstag bis Donnerstag von 9 bis 18 Uhr, Freitag von 9 bis 17 Uhr : Eintrittspreise vor Ort: Tageskarte 30 Euro Zwei-Tageskarte 48 Euro Dauerkarte 70 Euro Vorzugskarte ab 10 Personen 18 Euro ErmäĂ&#x;igungskarte fĂźr SchĂźler und Studenten 18 Euro : Eintrittspreise bei Online-Buchung: Bei der Online-Buchung auf www.analytica.de/tickets sparen Sie 13 Prozent auf den regulären Preis. Tageskarte 27 Euro Zwei-Tageskarte 43 Euro Dauerkarte 62 Euro Im Eintrittspreis enthalten ist der Katalog (erhältlich vor Ort, nur solange der Vorrat reicht), ebenso die Teilnahme an der Analytica Conference. Eine Auswahl an Ă&#x153;bernachtungsmĂśglichkeiten steht Ihnen im Internet unter www.analytica.de/Unterkunft zur VerfĂźgung.
Anreise mit der Bahn Mit der U-Bahn ist die Messe vom Hauptbahnhof Mßnchen aus in etwa 20 Minuten zu erreichen. Die U-Bahn-Linie U2 fährt von 4.12 Uhr bis etwa 1.00 Uhr nachts im ZehnMinuten-Takt direkt zur Messe Mßnchen, Haltestelle Messestadt West. In der Hauptverkehrszeit an Werktagen fährt die U2 im 5-Minuten-Takt von 7.30 Uhr bis 10.10 Uhr (ab Hauptbahnhof) und von 15.10 Uhr bis 18.55 Uhr (ab Messestadt West).
Motorway ringroad north A99
Anreise mit dem Auto
Munich Airport Feldmoching
Allach
Eschenried
Nord
M,O,C,
West Feldmoching
Freimann exit
Kieferngarten
Airport shuttle bus
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Motorway ringroad east A99
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Central Station Marien(Hauptbahnhof) platz
R in g
CITY SĂźdwest A99/A96
Airport shuttle bus
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Motorway ringroad west A99
Ost
Ostbahnhof
ICM Lindau A96
New Munich Trade Fair Centre
Passau A94
Innsbrucker Ring
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Messestadt West Ost ing
GarmischA995 Partenkirchen A95 to the Salzburg motorway
Salzburg A8
Low Emission Zone SĂźd
Die Messe MĂźnchen liegt direkt an der A94. Ein elektronisches Verkehrsleitsystem fĂźhrt Sie sicher zur Messe MĂźnchen: B @6)51:+0- '-/>-1:-9 -6;4)6/ ,-9 < tobahn A94 und der Neuen Riemer StraĂ&#x;e weisen den kĂźrzesten Weg zur Messe. B 5 #;),;*-9-1+0 *1-;-6 6)4@;1+) Verkehrsleitschilder Orientierung. B G9 ,-6 &-93-09 )<: "1+0;<6/ 66-6 stadt gibt es an der Anschlussstelle MĂźnchen-Riem drei Autobahnausfahrten zu den Messeparkplätzen.
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analytica pro 2012
Aussteller- und Standverzeichnis (Stand 12. Januar 2012) Artel
B1.224
Biostep
A3.434
ChemoLine Zillger
B1.241
3M Food Safety
B1.528
Artenergy Publishing
B1.124
Biotage
A1.221
Chemspeed Technologies
A1.435
4titude
A3.363
Asco Numatics
A1.217
Biotech
A1.413
China Pavillon
5 Prime
A3.230
Astra Biotech
A3.362
BIOTechnikum
Atago
B1.125
Biotechnologiepark Luckenwalde A3.242
Chiron
A2.437
Atoll
A3.451
Biotecon Diagnostics
A3.252
Chroma Technology
A2.413 A1.340
2mag
B2.307/412
A A. Hanhar
B1.122
A3.251/350
B2.105/206
Chiral Technologies Europe
B2.427
Aurora Instruments
A1.225
BioTek Instruments
A3.330
Chromophor Technologies
A.R.T. Photonics
A.2225
Auxilab
B1.530
Biotix
B2.324
Chromsword
A1.427
A1-envirosciences
A1.305
Avantes
A2.236
Biotool Swiss
B1.106
Chromsystems
B1.211
B2.228
Avantor Performance
A1.215
Biozym Scientific
A3.321
Chromtech
A2.320
Axel Semrau
A2.312
Bischoff Analysentechnik
A1.242
Cinel Strumenti Scientific
A1.137
CIS Ing.-Büro Seifert
A1.425
CL.com Advanced Technology
B2.325
Claind
A2.336
A. Krüss Optronic
B1.121/220
AAC Infotray
AB Sciex Germany
A2.237/334
ABB Automation
A2.108
AbD Serotec
A3.121
Abel Industries Canada
B1.454
Abimed
A1.510
ACS/C&EN
B2.522
Adam Equipment
B1.442
Adrona
A1.131
Advanced Chemistry Developm. A2.448
B
bm-log
B & W Tek
B2.506
BMG Labtech Bochem Instrumente
A3.341/4 B1.306 B1.121/220
Bähr-Thermoanalyse
A1.234A
Bal Seal Engineering
A3.511
Bohemia Cristal
B1.431
Clean Air Techniek
B2.205
Bandelin electronic
B1.400
Bohlender
B1.351
Cleaver Scientific
A3.510
B1.351
Clippard
Bayern Innovativ
A3.251/350
Bola
Bayern International
A3.251/350
Brand
B1.323/422
A1.234
Comcotec Messtechnik
A3.251/350
Baygene
A3.251/350
Brechbühler
A2.200
Copley Scientific
A1.327
BD Becton Dickinson
A3.101/202
Bronkhorst High-Tech
A1.113
Corning
AES Chemunex
B1.214
Beckman Coulter
A3.201/302
Brookfield
A2.530
Cosmosil
Affymetrix
A3.564
Befort Wetzlar
A2.114
Brookhaven Instruments
A1.429
Cryofab
B2.122
A1.104
Bruins Instruments
A2.301/402
Cryopal
A3.155
A2.331/432
CS-Chromatographie Service
A2.411
Advanstar Communications
A1.116 A3.421/520 A1.438
Agilent Technologies
A1.323/424, 341
Behr Labor-Technik
A2.105/206
Beijing Beifen-Ruili
A1.501
Bruker
AHF Analysentechnik
A1.228, A2.503
Beijing NCS Analytica
A1.140
BS-Partikel
A1.422
CSS Dresden
B2.127
A3.404
Bel Engineering
A2.408
Büchi Labortechnik
A2.405
CTC Analytics
A1.337
AID Diagnostika
A2.429
Belimed
B1.316
Büchi Pilot Plants
A2.207
Cubidesign Gehäuse
B2.102
Air Liquide Medical
A3.155
Berghof
A1.417
Buck Scientific
B2.423
CVC Technologies
A3.165
A1.304
Cyanagen
A3.164
Cybio
B1.230
AHN Innovation
Airgas
A2.221/322
Berliner Glas
A3.450
Bürkert
AJ Blomesystem
A1.211/310
Berthold Detection Systems
B1.516
Bürkle
AJ Cybertron
A1.211/310
Berthold Technologies
B1.402
Akzo Nobel
A2.216
Besta-Technik
A1.218
Alliance Instruments
A1.338
Beyontics
A1.231
Almsco International
A2.125
BGB Analytik Vertrieb
Alser Teknik
B2.425
Biametrics
Altechna
A1.130
Bimos Sitztechnik
B2.206
Amplifa
B1.407
Bio Chromato
B2.407
AMZ Analytik Manager
B2.531
Biobase Biodusty
Analyticon Instruments
A2.439
Biocat
Analytik Jena Analytik News Analytika Andor Technology Andreas Hettich
A1.211/310 B1.241 A2.345A A2.144 B2.203/304
A1.522 A3.460B
B2.208A A3.453
Biocentiv
A3.341/3
B1.121/220
C D Büro Analytik
B2.430/1
Daihan Scientific
B1.425
C & A Scientific
B2.421
Dani Instruments
A2.211
C. Gerhardt
B2.303
Dataapex
A1.500
C3 Prozess- u. Analysentechnik A2.207
Deelux Labortechnik
A1.512
Camag
A1.212
Delta
Campro Scientific
A2.437
Deutsche Metrohm
Capp
B1.505
Deutsches Patent- u. Markenamt B2.415
Carbolite
B2.502
DGKL
Carl Roth
B1.303/406
Diagonal
A2.111/210
Dialog EDV Systementwicklung B2.221
A1.443 A1.101/102/202 B2.405/504 B1.520
Bio-Chem Fluidics
B2.120
Carl Zeiss Microimaging
Biocom
A3.112
Carlo Erba Reagents
A1.239
Diba Industries
Biofluidix
B1.523
CDA Datenträger Albrechts
A3.531
DIC
B2.433
Bioline
A3.452
CDS Analytical
A2.132
Dichrom
A1.411
Anest Iwata Corporatio
A1.237
Biological Industries L
A3.461
Cellasys
Ansyco
A2.113
Biologix Research Company
B2.524
CEM
Anton Paar
A2.110
Bio M
Ants Ceramics
B2.226
Biomedis
Aokin
A3.410
Biometra
A1.211/310
Apollo Scientific
B2.128
Biopark Regensburg
A3.251/350
AppliChem
B1.115
Biopointe Scientific
Applied Critical Fluids
A3.534
Bio-Rad Laboratories
Applied Instruments
A2.222
Biosan
Aqsens
A1.536
Biosaxony
A3.251/350 B1.540
B2.520 B1.504, A2.407 A3.335 A3.341/2
B2.307/412 A1.10
A1.528
Dieter Piatkowski
B1.453
Dimatec
A1.114
Centec
A1.100
Distek
A1.110
Central Drug House
B2.113
Distrilab
A3.150
Ceramaret
A2.511
Domel
B2.224
CeramOptec
A2.445
Dometic Medical Systems
B2.213
Cetac Technologies
A1.122
Dornier
B1.407
Cetoni
A3.123
Dosatec
A2.539
Charles River Laboratories
A3.234
Dr. Dietmar Glindemann
Chemical Products
A2.540
Dr. Eilebrecht
+++ Analytica Conference: aktuelles Programm auf www.gdch.de/analytica2012 +++
B2.430/4 A1.300
34
analytica pro 2012
Frisenette ApS
A1.532
Hochschule Anhalt
A3.371
A2.541
Fritsch
B2.303
Hoppenstedt Publishing
A1.230
DSM Biologics
A3.467
Fritz Gyger
A3.141
Horiba Jobin Yvon
Düperthal Sicherheitstechnik
B2.220
Fryka-Kältetechnik
B1.200
Horiba Partikelmesstechnik
A1.203
Duratec Analysentechnik
A1.111
Fulltech Instruments
A2.140
Horizon Technology
A2.537
Dürr Technik
A1.414
FZ Bio
Hosokawa
B1.411
Dr. Licht
B2.430/2
Dr. Maisch
G E Dynamic Biosensors
A3.251/350
HP Medizintechnik
A3.251/350
Dyomics
A3.553
A2.213/314
B2.307/412
K
K & A Laborgeräte
A3.240
Kaiser Optical Systems
A2.339
Kavalierglass
B1.431
Kern & Sohn
B1.121/220
Keyence
Kirgen Bioscience Kirsch, Philipp
A2.326 B2.437 B1.313/414
G&G
B1.529
HRT Labortechnik
A2.318
Kisker Biotech
A3.353
G. Heinemann
B1.100
HSG-Imit
A3.530
Klinkner & Partner
A1.311
ECH Elektrochemie Halle
A1.437
G.A.S.
A1.235
HTA
A1.200
K-MAC
A3.560
Ecom
A2.427
Gabo Qualimeter
A1.135
HTI bio-X
A3.252
Knauer
A2.307
Gardner Denver Thomas
B1.213
Hyglos
A3.262
KNF Neuberger
B2.306
B2.416
Gas Cryo Systems
B2.419
Hyserve
A3.465
Kojair Tech Oy
B2.313
Edwards
B1.433
Gas Generation
Konica Minolta Sensing
A1.134
Ekom-Air
A1.516
GATC Biotech
Edax-Ametek
A2.201/302
Edmund Bühler
Elementar Analysensysteme A2.315/414
GBM
Elettrofor
B2.422
GCE
Ellab
B1.501
GDCh
A2.439A A3.100 B2.405/504
I Ibidi
A2.219
KRSS
A2.124
iCD.
B2.321
Krüss
A1.403
Gesim
A3.300
Imcor
A2.327
A3.410
Getinge Lancer
B1.427
IMM Institut für Mikrotechnik
A3.130
Entech Instruments
B1.527
Geuer International
B2.112
IMM Photonics
A2.335
L Labcon
B1.232
EO Elektronen-Optik-Service
A2.522
Gewo Feinmechanik
B1.222
Implen
A3.133
Labconco
B2.125
Ellutia
A1.133
GE Healthcare
Elma
B1.421
GeneDireX
A1.343
Gerstel
Eltra Emclab
B1.121/220
emp Biotech
B2.202 B2.405/504 A3.331/430 A3.463 A1.323/424
Idex Health & Science
A3.221/320
IKS International
A3.263
Ilmvac
B1.213
ILS Innovative Labor Systeme
B1.511
Image Interpret
B2.430/13
L.O.T.
L.U.M.
Laarmann
Lab Logistics Group
A2.131/230 A1.526 B2.430/10 B1.121/220
Lab Services
A3.406
Labcognition
A2.403
Industrial Test Systems
A1.139
Labexchange Service
ERC
A2.305
Gilson International
A2.123
Inficon
A2.408
Labindia Analytical
A1.540
Erlab
B2.326
GIT Verlag, Wiley-VCH
A2.310
Infors HTA
Labnet International
A3.521
A1.303
GL Sciences
A1.518
Infoteam Software
Eppendorf
B1.301/404
Erweka Esco Micro
B1.311/412
GFL
B1.121/220
Glassco Laboratory Equipments B2.323
Infraserv
3.412 A3.251/350 A1.315
Labogene
B1.360
Labomatic Instruments
A1.513
ETG
A1.329
Glastechnik Gräfenroda
A2.139
Ingos
Etisoft
B2.508
Glaswarenfabrik Karl Hecht
B2.106
Inheco
B1.503
Laborgerätebörse
A3.250
Innova Biosciences
A3.550
EU-Kooperationsbüro
A3.251/350
Glycothera
B1.308
Laborservice Onken
A1.313
Grace Davison Discovery Sciences A1.523
Innov-X Systems
A2.534
Labotect
B2.312
Grant Instruments
Inorganic Ventures
A2.542
Labox
B2.126
Inprocess Instruments
A1.418
Labplas
B2.411
B2.320
Inrag
A2.548
Labswiss International
A1.446
A2.115
Intas
A3.513
Labtech
A2.438
Goebel
European Commission
A1.534
Eurotherm
B2.418
Ewald
B1.401
Greiner Bio-One
Expert System Solutions
A1.504
Guangzhou JET Bio-Filtration
Extrasynthese
B2.222
GVS
F H F-DGS
A2.439A
A1.136 A2.313/412
Laborjournal & Lab Times
A3.144
A2.l343
Labor L+S
Innovendia Consulting Services A2.513
Eurofins
Fameco
A2.345C
A2.313/412
A1.119/216 B2.428 A3.241/340
Häfner Gewichte Hahnemühle
Integra Biosciences A3.401/504, B1.510
Labvantage Solutions
A2.238
Integrated DNA Technologies
A3.566
Labware
A2.325
Intelli Labs
A2.130
Laser 2000
A2.303
B1.526
Hamamatsu Photonics
A2.415/514
Intelligent siRNA
Festo
B1.305
Hamilton
B1.203/304
Interlab Lab Ürünleri
B1.215
Lavision Biotec
FEW Chemicals
A3.506
Hangzhou Bioer Technology
International Labmate
A1.106
LCTech
A2.400
Filtrop
A1.511
Hapila
Interscience
B2.500
Leco Instrumente
A1.324
Fine Care Biosystems
B1.104
Haver & Boecker
B1.411
Ionicon Analytik
A2.425
LEE
Fischer analytics
A1.236
Hekatech
A1.434
Isitec-lab
A1.445
Leica Microsystems
Fedegari
B1.441 A3.341/7
A3.341/5
B2.329 B2.229/328
Laser Components
Helbling Technik
B1.432
Isolab Laborgeräte
B1.215
Leoni Fiber Optics
B1.455
Hellma
A1.314
ISS
A2.513
LfA Förderbank Bayern
Fluxana
A2.509
Helmut Fischer
A1.204
IUL Instruments
FMS Jansen
A2.304
Heraeus Noblelight
A2.421
IVA Analysentechnik
Fisher Scientific
B1.111/210
FluidX
Hermle Labortechnik
B2.305
Herolab
A3.231
Forschungsvereinigung Feinmechanik,
Hielscher Ultrasonics
A2.508
Optik und Medizintechnik
A2.519
Hiperscan
A1.431
Foss
A1.505
Hirayama Manufacturing
B1.321
Frankfurt Laser Company
A3.552
Hirschmann Laborgeräte
B1.231
A1.333/430,
Hitachi High-Technologies
A2.214
A1.335/432
HMC
B1.321
Fördergesellschaft IZB Forschung für die Zukunft
Frankreich Pavillon
A3.251/350 A3.371
Fraunhofer Gesellschaft u. Institute A1.529, A1.433/530
J
J & M Analytik
A2.400A A2.531
A2.506 A2.205/306 A2.234 A3.251/350
A3.110, B1.110
LGC Genomics
A3.260
A1.440
LGC Standards
A2.504
A2.550
Liebherr-Hausgeräte
B1.312
Life Science Austria
A2.425
JAS
A2.221/322
Life Technologies
A3.433
Jasco
A2.121/220
Linn High Therm
A2.404
Jeio Tech
B2.115
Lipofit
Jeol
A2.324
LLA Instruments
Jobvector/capsid
B2.440
LMS Consult
B1.413
LNI Schmidlin
A1.331
Johnson Test Papers
HM-Software
B2.121
JSB
HNP Mikrosysteme
B1.522
Julabo Labortechnik
A3.37 A2.130 B2.201/302
A3.251/350 A2.435
Loip
B2.431
Lonza Cologne
A3.333
+++ Analytica Conference: Emerging drugs of abuse, 18. April, 14.00-17.30, Raum B11 +++
analytica pro 2012
Louwers Glass
A1.416
LRE Medical
A3.411A
LTD RPE Tomanalyt
A2.440
Ludwig Schneider
B1.121/220
Mercury Instruments
A1.412
MS4-Analysentechnik
Nist
A2.409
Merz Brothers
A2.142
Munich Biotech Cluster m4 A3.251/350
Novia
A2.327
A3.400
Munktell & Filtrak
A1.321
Novumed
A3.161
MZ Analysentechnik
A2.341
Nucomat
B2.424
Metabion international Metrohm
A1.101/202
Lumex Analytics
A2.433
Mettler-Toledo
A2.101/202
Luminex
A3.311
Microbiologics
A2.444
LVL Technologies
A3.432
Microcoat Biotechnologie
A3.262
Microfluidic Chipshop
A3.500
Microlit
B2.116
Micromeritics
A1.118
M M+W Process Industries
B2.230
M2-Automation
B2.430/14
Maassen
A2.212
Micronit Microfluidics
A3.514
Macherey-Nagel
A2.330
Microsynth
A3.310
Made in Germany Gemeinschaftsst. B2.430, A3.540
Microtrac Miele & Cie.
A1.339 B1.201/302
A1.503
35
N O
Nüve Sanayi Malzemeleri
Nabertherm
B2.315
Nacalai Tesque
A1.438
Nachrichten aus der Chemie
B2.405/504
Nanolytik
NanoTemper
Nantong Xiangyang National Lab
Nature Publishing Group
B2.430/11
A3.251/350 A1.112
B2.200
A3.460A
B2.207
O.I. Analytical
A1.323/424
Ocean Optics
A1.127/224
Oerlikon Leybold Vacuum Olympus
B1.310 A2.311/410
Omnilab-Laborzentrum
B2.322
Optika
A2.316
Optimare Analytik
Optocell
A2.443 A3.540/11
Milestone
A2.332
N-Biotek
B2.417
Optophase
Miltenyi Biotec
A3.264
Neogen
B2.518
Orben
A1.422
Minerva Biolabs
A3.140
Neolab Migge
B1.332
Orgentis Chemicals
A3.341/6
Martin Christ
B2.107
MLE Dresden
A1.138
Netzsch Gerätebau
A1.301
Oxford Instruments
A2.133/232
Mascom Technologies
B1.123
MLS
A2.235
Netzwerk Life Science
MCC Mobile
A2.130
Mobitec
A3.160
Neuation Technologies
B2.501
Medline Scientific
A2.540
Molecular Devices
Neumaier Logistics
B1.443
Malvern Instruments
A1.320
Markes International
A2.126, A2.125
Markus Klotz
Medways
A3.230A
New diagnostics
A3.251/350
A3.540/8
A3.341/1
Möller Medical
A1.229
A1.440
Molnar-Institut
A1.538A
Meintrup DWS Laborgeräte
B1.451
Motic
A2.127
Nikon
Membrapure
A1.213
MP Biomedicals SAS
B2.204
Nippon Genetics
A3.145
Memmert
B2.103
MPW Med-instruments
B2.410
NIR-Online
A1.421
Merck Millipore
A1.408
MS Noise
A2.120
Nison Instrument
B2.227
Mega
New England Biolabs
A3.351 A2.103/204
P
Pall Life Sciences PAN Biotech
A2.533 B1.440
B1.221/320 A3.365
Panalytical
A2.227
Parker Hannifin
A1.515
Parr Instrument
A2.226
PAS Technology PAS-Analytik
Peak Scientific Instruments
+++ Analytica Conference: aktuelles Programm auf www.gdch.de/analytica2012 +++
A1.521 B2.430/6 A2.544
36
analytica pro 2012
Peak-Service
B1.126
Rigol Technologies
A1.524
Socorex
B1.521
Top Air
B2.402
Peprotech EC
A3.143
Ritter Medical
B1.512
Soliton
A1.402
Toptica Photonic
A1.400
Roentgenanalytik Systeme
A2.419
Soltec
B1.518
Tosoh Bioscience
A2.223
Rogo-Sampaic
B1.530
Sonation
B1.514
TPP Techno Plastic Products
A3.502
Rowiak
A2.546
Sonoace
B2.310
Trace2o
A2.138
Rubarth Apparate
B2.100
Sony DADC
A3.464
Transia
A3.523
Rudolph Research Analytical
A2.102
Sotax
A1.322
Tschechien Pavillon
Spark Holland
A1.117
TU München
Peqlab Biotechnologie
A3.223/322
Perkin Elmer Bio-discovery Perkin Elmer LAS
A3.232 A2.401/500
Perten Instruments Peter Huber
A2.224 B2.311/414
Peus-Instruments
A2.203
Pfeiffer Vacuum
A1.103
Pharma Test Apparatebau
A1.506
Pharmatron
A1.446
Phenomenex
A1.423
Phoenix
A3.152
Photron
A2.212
Physical Electronics
A2.333
S
S.C.A.T.-Europe
A1.334
Spectaris
A2.519
TurboBeads
A3.568
S.T. Japan-Europe
A2.403
Spectral Service
A2.430
Tyczka Industrie-Gase
A1.332
Saint-Gobain
A3.162
Spectro
Sampling Systems
B2.123
Spectruma Analytik
A2.428
Säntis Analytical
A1.317
Spetec
A1.415
B1.401
Sanyo E&E Sarstedt
A2.201/302
Spex Certiprep
A2.117
B1.113/212
SPI
B2.526
Picoquant
A2.510
Sartorius
A3.233/332
S-prep
A1.120
Pike Technologies
A2.535
Sartorius Stedim
A3.233/332
Springer-Verlag
B2.512
PMT Analytical
A2.100
Schambeck SFD
A1.404
SRI Instruments
A1.404 A2.425
Polymer Characterization
A1.538
Schirmer Analytik
A2.137
Standortagentur Tirol
A1.108
Starna
A1.330
U V UL International
B1.525
Ultra-Violet Products
A3.120
Ulvac
B2.409
Uniequip
B2.114
Unity Scientific
Universität Bayreuth
B2.514
Uvitec Cambridge
A3.411
Uwe Binninger Analytik
A2.426
A2.136 B2.308
Schuett-biotec
B1.403
Stratec Molecular
A3.132
Polytec
A2.217
Science/AAAS
A3.512
Stratophase
A3.261
Porex Technologies
A3.563
Scientific Specialties
B1.452
Succidia
B1.122
Porotec
A2.200
SCPA
A1.312
Süd-Laborbedarf
B1.508
Postnova Analytics
A2.323
Seal Analytical
A1.514
Sumimotot Bakelite
A3.153
Poulten & Graf
B1.128
Sedere
A2.231
Sunrising Optronic
A1.128
Pragmatis
B2.223
Seiko Instruments
A2.518
Surface Measurement Systems A1.121
Precisa Gravimetrics
B1.420
Semadeni
B1.315
Swagelok
Precision Plus Vacuum Part
B1.130
Semperit
B1.120
SwissOptic
PreSens
A3.222
Sensologic
A2.329
Sykam
Prince Technologies
A3.163
Sensoquest
A3.166
Sy-Lab Geräte
Prior Scientific Instruments
A2.424
Sensovation
A2.538
Sympatec
A1.123/220
Vogel Business Medien
Promega
A3.361
Sentronic
A2.423
Synbiosis
A3.271/370
VWR International
Promocell
A3.462
Sepiatec
A2.441
Syngene
A3.271/370
VWS
Prosense
A2.239
Serva Electrophoresis
A3.360
PSS Polymer Standards
A1.223
Shamlab
B1.355
PSS Precision System Science
A3.211
Shanghai Anpel Scientific
A1.525
Pyro Science
A3.142
Shanghai Bio-Tech
B2.210
Pyroquant Diagnostik
A3.413
Shanghai Bluepard Instruments B2.208B
Q R
Shanghai Mapada
Q.Instruments
B1.408
A3.450 A1.319/420 B1.423
Vacuubrand
B1.341
Van der Heijden
B2.403
Vialis Vicil
A3.151
Visitron Systems
A2.501
Visolas
B1.205
Vitrum Praha
B2.323 A1.405 B1.221/320 B1.340
T W Systec
t&p Triestram & Partner
B1.502
B2.327/426
Waldner Laboreinrichtungen
B2.230
Wasson-ECE Instrumentation
A2.112
TA Instruments
A1.234B
Waters
A3.569
Taigen Bioscience
A3.131A
Werksitz
A2.300
Tarsons Products
B2.225
Werther International
B1.357
TE Instruments
A2.137
Westfalen
A1.307
Tec5
A2.512
WGE Dr. Bures
A2.431
Techniker Krankenkasse
B2.413
Wiley-VCH
A2.308
Teledyne
A1.419
Wilhelm Werner
B1.217
A1.401/502
Telemeter Electronic
A2.502
Witec
A2.406 B1.425
B2.109B
Shanghai Metash Instruments A1.527 Shanghai San-Xin
A1.126
Sheldon Manufacturing
B1.131
Q-Lab
A2.122
Shield Scientific
A3.415
Qsonica
A3.469
Shimadzu
Quality Systems
B2.420
Shinko Dennshi
A2.507
Telstar Technologies
B2.205
Witeg Labortechnik
Quantachrome
A2.532
Showa Denko
A1.326
Termex
A2.440
WLD-Tec
Quinxell Technologies
A2.546
SHP-Steriltechnik
Quodata
A3.561
Sias Sicco
A2.434
Siebtechnik
B1.331
Testo
Ratiolab
B1.405
Siemens
B1.417
Tetra Isi Sistemleri San Tic
B2.212
Raytest Isotopenmessgeräte
A3.220
Sigma Laborzentrifugen
B2.105
Th. Geyer
B1.430
R-Biopharm
A3.303
Silicycle
B1.133
Thass
A1.227
R-concept
A2.233
SIM Scientific Instruments
A1.341
Thermconcept
B1.330
Recipe
A1.436
Simport Scientific
B1.416
Thermo Scientific B1.101/202, B1.102
Renishaw
A2.520
Sita Messtechnik
A1.520
Thermocoax
Rap.ID Particle Systems
B2.430/3
Vitlab
A2.536
A3.301/402
A2.215 A1.105/206
Vilber Lourmat
Qioptiq Photonics
Qiagen
B1.523A
Up to data
Polyscience
A2.505
A1.406 A3.251/350
Universität Freiburg
Schmidt + Haensch
Polymicro Technologies
A2.345 A3.251/350
Terralab Laboratory Equipment A1.426
WTW
B1.524
Tescan
A2.522
Wuxi Nest Biotechnology
B1.351
Tessek
A2.345B
B1.121/220
Restek
A2.321/420
Skalar analytic
A1.115
ThinXXS Microtechnology
Retsch
A1.203
Skan
B2.104
Tianjin Jinteng
Rheotec
A2.530
SMC Pneumatik
Riebesam
B1.314
Riggtek
A1.110
A1.125/222
A2.442 A3.403 B2.109A
B2.301/404
TiB Molbiol
A3.200
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Tintometer
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Socachim
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Zirbus Technology
B2.400
ZMK-Analytik
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+++ Analytica Conference: aktuelles Programm auf www.gdch.de/analytica2012 +++
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Fortbildung auf der Analytica
Berufsbegleitende Weiterbildung ist unerlässlich, um die Anforderungen von Kunden optimal zu erfüllen und die Wettbewerbsfähigkeit zu sichern. Auf der Analytica bietet Klinkner & Partner ausgewählte Fortbildungskurse an.
Mit 13 Seminaren gibt das Schulungsund Beratungshaus Klinkner & Partner auf der Analytica einen Einblick in sein Leistungsspektrum. Außerdem informieren Mitarbeiter des Unternehmens in Halle A1 am Stand 311 über berufsbegleitende Zertifikatsstudiengänge und den neuen Master-Studiengang Laborund Qualitätsmanager/in (siehe auch www.klinkner.de/studium).
Das Kursprogramm auf der Analytica GLP Basiswissen (Kursleiter Dr. Roman Klinkner): 17. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A110 (über Halle A1) Excel smart einsetzen – programmieren, dokumentieren, validieren (Kursleiter Dr. Peter Schulze): 17. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A112 (über Halle A1) Laborakkreditierung – was die Norm fordert (Kursleiterin Dr. Rosi Hoeppner): 17. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A218 (über Halle A2) Kennzahlen zur Laboroptimierung (Kursleiter Marcus Böhl): 18. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A110 (über Halle A1) Kalibrierung und Messunsicherheit (Kursleiter Dr. Peter Schulze): 18. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A112 (über Halle A1)
HPLC-Methodenentwicklung (Kursleiter Dr. Stefan Lamotte): 18. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A218 (über Halle A2) Gelebtes QM nach ISO – wie springt der Funke über? (Kursleiterin Dr. Bettina Eichinger): 19. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A110 (über Halle A1) UV/Vis-Spektroskopie (Kursleiter Dr. Gerhard Wachter): 19. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A112 (über Halle A1) Richtiges Autoklavieren im Labor (Kursleiter Ralph Richter): 19. April, 10 bis 13.30 Uhr, Raum A218 (über Halle A2) Im Fokus Laborbau – effiziente Planung und Berücksichtigung von Sicherheitsvorgaben (Kursleiter Dr. Christoph Heinekamp): 19. April, 14 bis 17 Uhr, Raum A218 (über Halle A2) Im Fokus DAkkS – aktuelle Brennpunkte in der Akkreditierungspraxis (Kursleitung Dr. Bettina Eichinger, Dr. Roman Klinkner): 20. April, 10 bis 13 Uhr, Raum A110 (über Halle A1) FTIR-Spektroskopie (Kursleiter Dr. Gerhard Wachter): 20. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A112 (über Halle A1) Ressourcen optimierte IT-Validierung (Kursleiter Dr. Joachim Schoch-Bösken): 20. April, 10 bis 17 Uhr, Raum A218 (über Halle A2)
Anmeldung und Gebühr Die Teilnahmegebühr beträgt für ganztägige Seminare 325 Euro und für halbtätige 149 Euro (jeweils zuzüglich Mehrwertsteuer). In den Kosten enthalten sind zwei Freikarten für die Analytica, Pausengetränke, Seminarunterlagen sowie eine Teilnehmerbescheinigung. Voranmeldung unter www.klinkner.de (Fortbildungen 2012) oder formlos per E-Mail an n info@klinkner.de unter Angabe des Seminartitels und -datums sowie Ihrer Kontaktdaten.
München Analytica Halle B1 | Stand 115
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analytica pro 2012
…mir san do… …und gratulieren Uli Hoeneß zu 60 Jahren toller Leistung…
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analytica pro 2012
Analytica Auslandsmessen
Von München nach Asien Die Absatzmärkte in Asien bieten den Unternehmen der Labortechnik-, Analytik- und Biotechtechnologie-Branche neue Investitionsmöglichkeiten. Die Analytica mit ihrem weltweiten Messenetzwerk öffnet hier Türen.
Mit Auslandsveranstaltungen in China, Indien und Vietnam ist die Analytica fest auf dem asiatischen Markt etabliert. Insgesamt waren auf den vergangenen Veranstaltungen etwa 800 Aussteller und 22 000 Besucher vor Ort. In diesem Jahr hat die Analytica China mit ihrem zehnjährigen Bestehen einen besonderen Grund zu feiern.
China feiert Wenn sich am 16. Oktober im Shanghai New International Expo Centre zum sechsten Mal die Türen der chinesischen Tochtermesse öffnen, steht ein Jubiläum ins Haus: zehn Jahre Analytica China. Seit ihrem Start im Jahr 2002 hat sich die Messe als eine der führenden Plattformen der Labortechnik, Analytik und Biotechnologie in China etabliert. Im Jahr 2010 konnte die Messe mit 468 Ausstellern ein Plus von 30 Prozent gegenüber der Vorveranstaltung verzeichnen, in diesem Jahr werden 600 Aussteller erwartet. Das Wachstum resultiert unter anderem aus dem fortschreitenden Wohlstand in China, der auch neue Herausforderungen bringt. So haben die Themen Umweltanalytik, Lebensmittelsicherheit und Qualitätskontrolle mittlerweile auch den chinesischen Markt erreicht. Seit nunmehr zehn Jahren greift die Analytica China die aktuellen Ent-
wicklungen auf und spiegelt sie sowohl in der Ausstellung als auch im Rahmenprogramm. Der chinesische Branchentreffpunkt lädt vom 16. bis 18. Oktober 2012 in Shanghai zum Wissensaustausch und Networking ein. Die Analytica China (oben) findet im Oktober zum
Vietnam wächst Mit einer erstklassigen Auftaktveranstaltung ging im Jahr 2009 die jüngste Analytica-Tochter, die Analytica Vietnam, in Hanoi an den Start. Mit einem Wechsel in die wirtschaftlich starke Ho Chi Minh City wurde der Auftritt im Jahr 2011 fortgesetzt. Vietnam befindet sich im Aufbruch. Das zeigen sowohl die aktuellen Wachstumszahlen als auch die Prognosen. Zudem treiben staatliche Förderungen sowie die Entstehung neuer BiotechZentren die Entwicklung der Labortechnik-, Analytik- und Biotech-Branche an. Die Vorzeichen für die nächste Analytica Vietnam stehen gut. Sie findet von 18. bis
Die nächsten Messetermine Analytica China: 16. bis 18. Oktober 2012 Analytica Vietnam: 18. bis 20. April 2013 Analytica Anacon India: Herbst 2013
zehnten Mal statt, die Analytica Vietnam startete im Jahr 2009.
20. April 2013 im Saigon Exhibition & Convention Center in Ho Chi Minh City statt.
Indien festigt Position Mit einem Wechsel von Hyderabad nach Mumbai kehrte die Analytica Anacon India im Oktober 2011 an ihren ursprünglichen Veranstaltungsort zurück. Die Wirtschaftsmetropole Mumbai ist für Aussteller von Analysen- und Laborgeräten attraktiv, da hier viele Hauptabnehmer aus der Pharmabranche und der chemischen Industrie sitzen. Die Ausstellerund Besucherzahlen der Analytica Anacon India 2011 zeigen, dass der Standortwechsel richtig war. Ein attraktiver Absatz- und Investitionsmarkt ist weiterhin der Life-ScienceSektor, der eine zweistellige Wachstumsrate aufweist und einer der wichtigsten Antriebskräfte der indischen Wirtschaft ist. Die nächste Analytica Anacon India findet im Herbst 2013 statt. kh
+++ Mehr Informationen: www.analyticachina.com, www.analyticavietnam.com, www.analyticaindia.com +++
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Analytica Job Day
Den letzten Messetag widmet die Analytica wieder Beruf und Karriere. Der Analytica Job Day findet am Freitag, 20. April, statt.
Branchenprofis und qualifizierte Berufseinsteiger treffen sich am letzten Messetag zum Jobvector Career Day in Halle B2. Beim Networking stellen sich Bewerber im persönlichen Gespräch vor, informieren sich über offene Positionen und besprechen mit den Personalverantwortlichen individuelle Karriereoptionen und Entwicklungsperspektiven. Mit dabei sind naturwissenschaftlich oder technisch ausgerichtete Unternehmen wie Miltenyi Biotech, Shimadzu und Rentschler Biotechnologie.
Jobwall und Bewerbungstipps Am Jobvector-Karrierestand (Halle B2, Stand 430) treffen Besucher Personalverantwortliche und finden kompetente Beratung rund um die Karriereplanung. Eine Jobwall mit aktuellen Stellen-
angeboten von jobvector.de und den beteiligten Unternehmen ergänzt den Karrierestand. Auch andere Aussteller veröffentlichen dort ihre offenen Stellen. Direkt neben dem Karrierestand präsentieren sich Unternehmen im JobvectorForum, dem richtigen Ort, um Einblicke in verschiedene Firmen zu erhalten, sich über Alternativen und Einstiegsmöglichkeiten in die Unternehmen zu informieren und sich inspirieren zu lassen. Ein live geführtes Bewerbungsgespräch zeigt, worauf es beim Vorstellungsgespräch ankommt. Bewerber haben die Gelegenheit, ihre fachspezifisch Bewerbungsunterlagen und kostenlos von Experten einer Personalagentur auf Stärken und Schwächen prüfen zu lassen. Eine Vorabregistrierung wird wegen der begrenzten Plätze empfohlen (www.jobvector.de/muenchen).
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Schülertag am Analytica Job Day Die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), die Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) und der Verband für Biologie, Biowissenschaften und Biomedizin in Deutschland (VBIO) organisieren am 20. April, dem Analytica Job Day, gemeinsam den Schülertag. Hier bekommen über 150 Schüler die Möglichkeit, sich ausführlich über Berufe in Biologie und Chemie zu informieren und Vorträge über Inhalte und Perspektiven der verschiedenen Studiengänge zu besuchen. Nach dem offiziellen Programm am Vormittag haben die Schüler am Nachmittag genügend Zeit für einen
Messerundgang, um sich bei namhaften Unternehmen einen Überblick über die Branche zu verschaffen. Ein besonderes Highlight erwartet die Schüler mit den Live Labs auf der Analytica 2012: In realer Laborumgebung erleben sie Arbeitstechniken in der Forensik, medizinischen Diagnostik, Kunststoff-, Lebensmittel- und Wasseranalytik. Die Anmeldung zum Schülertag erfolgt über den Verband Biologie, Biowissenschaften und Biomedizin in Deutschland, Dr. Carsten Roller (Ressort Ausbildung und Karriere), Telefon 089 26024573, Fax 089 26024574, carsten.roller@vbio.de.
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Analytica Conference
Der Treffpunkt der Branche Von Antikörpern in der Diagnostik Mit 115 Vorträgen von Wissenschaftlern aus dem In- und Ausland deckt die Analytica Conference wieder die gesamte Bandbreite der Analytik ab und spannt damit den Bogen zwischen akademischer Forschung und Industrie. Drei Fachgesellschaften – die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), die Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) und die Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) – haben auch zur diesjährigen Analytica ein Programm organisiert, das die Branchentrends diskutiert und zudem jedem Besucher die Chance bietet, sich über Neuentwicklungen in seinem Spezialgebiet zu informieren. Da die Analytica Conference Gespräche zwischen Experten, Anwendern und Geräteherstellern stimuliert, hilft sie, den richtigen Weg bei der Lösung eines analytischen Problems einzuschlagen. Das gilt auch für die begleitende Posterschau, bei der vor allem junge Forscher ihre Ergebnisse präsentieren.
Trends in der instrumentellen Analytik Neuentwicklungen in der instrumentellen Analytik stehen an allen drei Conference-Tagen auf dem Programm. Ralf Zimmermann, Professor für Analytische Chemie an der Universität Rostock und Leiter des Massenspektrometrie-Zentrums am Helmholtz-Zentrum München, lädt am Dienstag, 17. April, zu einem ganztägiges Symposium zur Photoionisation in der Massenspektrometrie ein, zu dem er
bis zur zerstörungsfreien Analyse von Kunstwerken: Die Analytica Conference, fester Baustein im Konzept der Analytica, präsentiert die komplette Bandbreite der Analytik. Von Dienstag bis Donnerstag, vom 17. bis 19. April,
tag ist die Miniaturisierung von Analysengeräten. Am Donnerstag findet außerdem ein ganztägiges Spektroskopie-Symposium statt, das den Bogen von der Elementspeziierung in den Life Sciences über die zerstörungsfreie Untersuchung von Kunstwerken bis zur Isotopenanalytik spannt. Die Verleihung des Bunsen-Kirchhoff-Preises und eine anschließende Präsentation des Preisträgers runden diese Vortragsreihe ab.
diskutieren renommierte Experten Trends und Neuentwicklungen.
hochrangige Kollegen aus Deutschland, China, den USA und Japan gewinnen konnte (siehe Seite 18). Alle an der Chromatographie Interessierten sollten sich den Mittwoch vormerken. Eine Vormittagssession widmet sich der bioanalytischen LC-MS, unter anderem mit einem Vortrag zur Untersuchung von traditionellen chinesischen Heilmitteln. In der Nachmittagsreihe unter der Leitung des Leipziger ChromatographieExperten Werner Engewald, der Kollegen aus Belgien, Dänemark, den USA und Deutschland eingeladen hat, stehen dann Kohlenstoffnanoröhren als stationäre Phasen, superkritische Fluide als mobile Phasen und andere Neuentwicklungen der Trenntechnik im Fokus. Dauerbrenner in der Analytik und Thema einer Session am Donnerstagnachmit-
Neues aus Diagnostik und Bioanalytik Die klinische Diagnostik startet am Dienstagvormittag mit einem halbtägigen Symposium über neue Werkzeuge für die Diagnose von rheumatischen und Autoimmunerkrankungen. Im Vordergrund steht dabei der Nachweis von Autoantikörpern. Weiter geht es am Mittwochvormittag mit vier Vorträgen zur Notfall-Diagnostik. Anton Amann, Professor an der Medizinischen Universität Innsbruck, wird beispielsweise über die Möglichkeiten der Analytik von Atemgasen sprechen. Für die Erkennung von Stoffwechselstörungen wiederum stellen Wissenschaftler am Donnerstagvormittag neue massenspektrometrische Verfahren und Sequenzierungstechniken vor. In Zeiten des 1000-Dollar-Genoms darf ein Überblick über den aktuellen Stand der Genanalyse nicht fehlen. Paul Schaffer von Roche Diagnostics in Penzberg führt am Mittwochnachmittag durch die Session „Genomic sequencing“. Ebenfalls auf dem Conference-Plan stehen die
+++ Analytica Conference: aktuelles Programm auf www.gdch.de/analytica2012 +++
analytica pro 2012
Dopingkontrolle und mehr
„omics“-Techniken – Lipidomics am Dienstagvormittag, Proteomics am Dienstagnachmittag, Metallomics am Mittwochvormittag – und eine Session zur Bioinformatik (siehe Seite 55) sowie ein ganztägiges Symposium mit Vorträgen zum Schwerpunkt Mitochondrien.
Für eine saubere Umwelt und sichere Nahrungsmittel Der Umwelt- und Lebensmittelanalytik widmen sich zwei Sessions. Einen Schwerpunkt bildet die Analytik von Nanoteilchen, die bereits in vielen Alltagsprodukten wie schmutzwabweisenden Wandfarben und geruchshemmenden Socken stecken. Was passiert, wenn die winzigen Partikel in Wasser, Boden und Luft gelangen? Schädigen sie die Umwelt? Und wie weist man sie dort nach? Diese Fragen beantworten Referenten aus der Schweiz, Österreich, Großbritannien und Deutschland am Dienstagnachmittag.
Wie moderne analytische Methoden die Qualität von Nahrungsmitteln sichern, wie sie etwa Steroide im Schweinefleisch nachweisen oder Gifte erkennen, die sich beim Erhitzen von Nahrungsmittlen bilden, erläutern fünf Referenten am Donnerstagnachmittag. Auch die Analytik von Gerüchen steht auf dem Programm (siehe Seite 56).
Eine Session zur Pulverdiffraktometrie in der Pharmaindustrie (am Dienstagvormittag), zum Nachweis illegaler Drogen (am Mittwochnachmittag) und zur Dopingkontrolle (am Donnerstagvormittag) runden das Programm ab. Außerdem bietet die Conference am Dienstagnachmittag den optimalen Rahmen für das Festsymposium zum zehnjährigen Bestehen der Zeitschrift Analytical and Bioanalytical Chemistry, das die GDCh-Fachgruppe Analytische Chemie mit der Verleihung der Clemens-Winkler-Medaille einleitet. Kurzum: Alle, die sich in Sachen Analytik und Diagnostik auf den neuesten Stand bringen möchten, sollten die Analytica Conference nicht verpassen. Die Conference findet in den Räumen B11 (Halle B1), B13 (Halle B1), B21 (Halle B2) und B32 (Halle B3) statt. Die Teilnahme ist für alle Messebesucher kostenlos. Das vollständige Programm steht im Internet auf www.gdch.de/analytica2012.
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Analytica Foren und Live Lab
Laborpraxis hautnah Mit dem Live Lab erwartet die Besucher der Analytica 2012 ein besonderes Highlight. Darüber hinaus bieten die Foren wie gewohnt Best-PracticeVorträge, Diskussionsrunden und Tipps von der Branche für die Branche. Die
Gesellschaft Deutscher Chemiker – bietet allen in Chemie und Lebenswissenschaften ein lebendiges Netzwerk – unterstützt die internationale Zusammenarbeit – sucht den intensiven und konstruktiven Dialog – bietet Expertenwissen aus 25 Fachgruppen – agiert unabhängig – garantiert mit Fortbildungskursen und Tagungen den Informations- und Erfahrungsaustausch – vermittelt neue Mitarbeiter und Arbeitsplätze – bietet spezielle Vorteile für Firmen – fördert die Chemie in Forschung und Lehre – bearbeitet Fragen der beruflichen Entwicklung – berät Fachkräfte und ermittelt einen Einkommensspiegel – verantwortet viele wissenschaftliche Zeitschriften wie die Nachrichten aus der Chemie und die Angewandte Chemie – ist mit einem von 60 Ortsverbänden auch in Ihrer Nähe Gesellschaft Deutscher Chemiker Postfach 900440 60444 Frankfurt am Main gdch@gdch.de
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Findet wegen der großen Resonanz auch dieses Jahr statt: das Forum Biotech in Halle A3.
Live Lab: DNA-Analytik und mehr
Analytica Foren: Praxistipps fürs Labor
Zur Analytica 2012 entsteht in Teilbereichen der Hallen A3, B1 und B2 erstmals eine komplett eingerichtete Laborwelt. Namhafte Aussteller präsentieren live und in realer Laborumgebung ihre Produkte und Lösungen rund um die Forensik, medizinische Diagnostik, Kunststoffanalytik sowie Lebensmittel- und Wasseruntersuchung. Die Sonderschau lädt Besucher ein, sich vor Ort mit den Geräteherstellern auszutauschen, neue Produkte erklären zu lassen und individuelle Anwendungen zu diskutieren. Auf den Laborzeilen finden sich vom Chromatographen bis hin zur Analysenwaage alle klassischen Laborgeräte. Außerdem erwartet die Besucher am ersten Messetag Mark Benecke, Deutschlands bekanntester Kriminalbiologe. Der Experte der forensischen Entomologie zeigt im Forum Biotech in Halle A3, wie sich mit neuester DNA-Analytik unter anderem Rückschlüsse auf Verbrechen und Täter ziehen lassen.
Unter dem Motto „Aus der Praxis für die Praxis“ laden die Analytica Foren an allen vier Messetagen zu interessanten Vorträgen und Erfahrungsberichten ein. Die praxisorientierten Ausstellervorträge im Forum Laboratory & Analytics in Halle B2 widmen sich business- sowie anwendungsrelevanten Themen. Mit Tipps und Tricks für die Laborpraxis wenden sie sich vor allem an Routineanalytiker, aber auch an andere Besucher und Hersteller von Analysengeräten. Wegen der großen Resonanz auf der Analytica 2010 findet auch dieses Jahr das Forum Biotech in Halle A3 statt. In der Lebensmittelindustrie, der Forensik und der Pharmaindustrie sowie in vielen anderen Branchen ist die Biotechnologie mittlerweile unverzichtbar. Die dafür täglich benötigten Geräte und Methoden werden kontinuierlich weiter entwickelt. Das gesamte Forenprogramm greift daher eine breite Palette an Themen auf, die Experten in praxisnahen Vorträgen und Gesprächsrunden diskutieren. kh
+++ Analytica Conference: Pulverdiffraktometrie in der Pharmaindustrie, 17. April, 11.00-13.00, Raum B11 +++
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LABORTECHNIK auf der Analytica
Die kompakten Vakuum-Membranpumpen ME 1 fĂźr wässrige Filtrationen und ME 1C fĂźr aggressive LĂśsungsmittel von Vacuubrand (Halle B1, Stand 341) sind perfekte Helfer besonders bei Einzelfiltrationen zur Probenvorbereitung in Chemie, Mikrobiologie, Abwasserkontrolle und anderen analytischen Prozessen. Ă&#x153;ber ein optionales manuelles Regelventil mit Manometer lässt sich das effektive SaugvermĂśgen stufenlos einstellen.
Neu im Programm von KNF Neuberger (Halle B2, Stand 306) ist die drehzahlgesteuerte Vakuumpumpe SC 950, die bis zu 50 Liter pro Minute fĂśrdert und ein Endvakuum unter zwei Millibar absolut erreicht. Dank einer Fernbedienung lässt sich SC 950 ohne lästige Kabel in LabormĂśbeln oder im Abzug unterbringen. Alle Funktionen lassen sich zudem vom PC aus steuern. Die transportable Laminar Flow Box FBS von Spetec (Halle A1, Stand 415) ist mit einem Filter des Typs H14 ausgestattet und schafft genau dort Reinraumbedingungen, wo man sie benĂśtigt. Die Reinraumfläche beträgt zwischen 0,24 und 1,12 Quadratmeter. Der Screw Capper von Chemspeed Technologies (Halle A1, Stand 435) transportiert, Ăśffnet und verschlieĂ&#x;t ProbengefäĂ&#x;e mit SchraubverschlĂźssen aus Plastik.
Der Roboter, der alle Arten von Glas- und Kunststoffvials verarbeitet, Ăśffnet GefäĂ&#x;e sogar und verschlieĂ&#x;t sie nach Gebrauch mit denselben Deckeln. Der Bunsenbrenner Schuett Phoenix II von Schuett-Biotec (Halle B1, Stand 403) zeigt Einstelloptionen, Warnhinweise und mehr in Ăźber zehn Sprachen auf einem Display. Drei Betriebsarten (Sensor, Hand, FuĂ&#x;) erhĂśhen den Arbeitskomfort. Das Modell Accu ohne Kabel und Schläuche bietet bis zu 30 Stunden Leistung.
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analytica pro 2012
Markt für Analysen-, Bio- und Labortechnik
Foto: BASF
Asien sorgt für Wachstum
Die deutschen Unternehmen der Analysen-, Bio- und Labortechnik befinden sich weiter im Aufwind. Der Umsatz wächst im In- und vor allem im Ausland, die Zahl der Beschäftigten steigt.
Nach einem Umsatzplus von knapp acht Prozent im Jahr 2010 steigerten die etwa 330 deutschen Hersteller der Analysen-, Bio- und Labortechnik (ABL) ihren Branchenumsatz auch im vergangenen Jahr. Bei einem Plus von etwa sechs Prozent lag er in 2011 nach vorläufigen Angaben bei 6,5 Milliarden Euro. Davon entfielen 3,5 Milliarden Euro, also über die Hälfte, auf das Auslandsgeschäft. Das entspricht einem Zuwachs um mehr als sieben Prozent. Der Inlandsumsatz blieb mit knapp drei Milliarden Euro und einem Plus von etwas mehr als drei Prozent hinter der Entwicklung des internationalen Geschäfts zurück. Die Anzahl der Beschäftigten stieg leicht und lag mit 36 300 Mitarbeitern um knapp zwei Prozent über dem Vorjahresniveau.
Gesundheits- oder Umweltsektor, aber auch vom industriellen Wachstum vor allem in den Schwellenländern und speziell in Asien. So wiesen die Exporte nach China, Indien, Singapur und Taiwan im Jahr 2011 Zuwachsraten zwischen 20 und 40 Prozent auf. Die Ausfuhren nach Russland, Polen, Brasilien, Saudi-Arabien, aber auch in die USA zeigten ebenfalls Zuwachsraten im zweistelligen Bereich. In den eher gesättigten westeuropäischen Märkten spielen daneben branchenspezifische Entwicklungen eine wichtige Rolle. Dazu gehören die Prozessoptimierung und damit einhergehend das Embedded Computing, also die immer stärkere
6,48 6,21
Export nach Asien boomt Trotz der Wolken am Konjunkturhimmel und den damit verbundenen Unwägbarkeiten blicken die Unternehmen optimistisch auch auf das laufende Jahr. In vielen Anwendermärkten der ABL-Branche besteht nach wie vor ein hoher Bedarf an innovativen Produkten. Dabei profitieren die Unternehmen von gesellschaftlichen, länderübergreifenden Entwicklungen, etwa im
Computerisierung klassischer Labortechnik, sowie der Trend von Einzelgeräten hin zu modularen, vernetzten Systemen. Das im vergangenen Jahr im Vergleich zum Export etwas schwächere Wachstum im Inland resultierte aus der in Deutschland größeren Bedeutung der öffentlichen Hand als Abnehmer für Produkte der Analysen-, Bio- und Labortechnik. Die Nachfrage aus diesem Bereich weist zwar geringere Wachstumsraten auf, bleibt aber selbst bei größeren konjunkturellen Bewegungen relativ stabil und sorgte zum Beispiel im Krisenjahr 2009 für ein vergleichsweise geringes Minus auf dem Heimatmarkt.
6,13
5,76 5,68 5,32
Jahr 2006
Jahr 2007
Jahr 2008
Jahr 2009
Jahr 2010
Jahr 2011
Gesamtumsätze der deutschen Industrie für Analysen-, Bio- und Labortechnik in Milliarden Euro in den Jahren 2006 bis 2011 (Angabe für 2011 vorläufig).
Abbildung: Spectaris
+++ Analytica Conference: Recent advances in bioanalytical LC-MS, 18. April, 11.00-13.00, Raum B21 +++
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Auch das Servicegeschäft ist gerade in unruhigen Zeiten ein wichtiges Standbein für die Unternehmen, die etwa 15 Prozent des Inlandsumsatzes und einen ähnlich hohen Anteil des Auslandsumsatzes mit Serviceumsätzen generieren. Im vergangenen Jahr wies dieser Bereich ein Plus von rund sieben Prozent auf.
Elektrogesetz beschäftigt die Branche Neben den konjunkturellen Rahmenbedingungen beschäftigen zurzeit zahlreiche EU-Umweltrichtlinien und -verordnungen die Hersteller – neben der Reach-Verordnung zählen dazu vor allem die EU-Richtlinie zu Elektround Elektronikaltgeräten (WEEE-Richtlinie; WEEE, Waste Electrical and Electronic Equipment) sowie die EU-Richtlinie zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS-Richtlinie; RoHS, Reduction of the Use of Certain Hazardous Substances). Sowohl die WEEE- als auch die RoHS-Richtlinie sind in Deutschland im Elektrogesetz verankert. Das Elektrogesetz regelt die Entsorgung und Verwertung von elektrischen und elektronischen Geräten über die Stiftung Elektro-Altgeräte-Register (Ear). Hersteller im Business-to-business-Bereich sind verpflichtet, ihre Geräte bei der Ear anzumelden, die Mengen in Verkehr gebrachter Geräte zu melden und Kunden zumutbare Möglichkeiten zur Rückgabe von Altgeräten zu gewähren. Zudem gelten für Elektrogeräte hinsichtlich der Verwendung von Stoffen wie Blei, Cadmium und Quecksilber Beschränkungen, die ab dem Jahr 2014 und verschärft ab 2017 auf Überwachungsund Kontrollinstrumente wie Laborwaagen und Thermostate ausgeweitet werden.
Start der neuen Epoche
Ausnahmen für Blei und Cadmium in optischen Gläsern Damit diese Stoffbeschränkungen die Entwicklung von innovativen Produkten nicht beeinträchtigen, erteilt die Europäische Union für bestimmte Anwendungen Ausnahmeregelungen von der RoHS-Richtlinie. So hat Spectaris zusammen mit seinen Mitgliedsunternehmen eine für die optische Industrie besonders wichtige Ausnahmeregelung für den Einsatz von Blei und Cadmium in optischem Glas erzielt. Das ist für die Analysen-, Bio- und Labortechnik entscheidend, da viele Produkte auf die besonderen Eigenschaften, die Blei und Cadmium dem optischen Glas verleihen, angewiesen sind. Ohne die Verwendung dieser beiden Schwermetalle wäre etwa die Herstellung von Fluoreszenzmikroskopen und vielen anderen Analysengeräten nicht möglich, da es keine geeigneten Ersatzstoffe gibt. Nathalie Buijs und Mike Bähren Spectaris, Berlin baehren@spectaris.de buijs@spectaris.de Spectaris auf der Analytica Halle A2, Stand 519
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CHROMATOGRAPHIE auf der Analytica
Fluidsystemspezialist Swagelok (Halle A2, Stand 505) zeigt die Probenauswahlsysteme SSV für die Prozessanalyse. Sie nehmen mehrere Prozessströme auf, die sie durch ein Double-block-and-bleedModul steuern. Weitere Spezialprodukte von Swagelok sind Niederdruck-Dosierventile aus geschmiedetem Edelstahl oder Messing mit Durchflusskoeffizienten zwischen 0,004 und 0,16 bei geraden Ausführungen. Eine spezielle Fixierschraube verhindert eine selbsttätige Veränderung der Durchflussrate. Der Clean-Cube von SIM (Halle A1, Stand 341) ist ein Thermokonditionierer für die Thermodesorption (TDS) in der
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GC. Er heizt 20 Probennahmeröhrchen simultan aus. Für die Spurenanalytik wird ein Filter vor den Einlass des Spülgases gesetzt. Axel Semrau (Halle A2, Stand 312) zeigt den Dani Master GC für die Routineanalytik. Das Gerät nimmt drei Injektoren und Detektoren auf. Zwei Kaltaufgabesysteme lassen sich installieren. Der Ofen besitzt eine Heizrate bis zu 140 Grad Celsius pro Minute. Eine patentierte digitale Druckregelung ermöglicht Drücke bis über 800 Kilopascal. Kombiniert mit dem Master TOF-MS eignet sich das Gerät für die Fast GC. Dynamische sowie statische Headspace sind optional erhältlich, ebenso der Master TD für die Thermodesorption. In den Uberinert-Säulen für die Biochromatographie kombiniert Möller Medical (Halle A1, Stand 229) den inerten Kunststoff PEEK mit druckbeständigem Edelstahl. Die PEEK-ausgekleideten Kapillaren, Fritten und Fittings sind inert und hochdruckdicht. Uberinert-Säulen, die es in vielen Durchmessern und Längen gibt, eignen sich vor allem für metallempfindliche Substanzen wie Proteine.
Sedere (Halle A2, Stand 231) zeigt Universal-HPLC-Detektoren für nichtoder semiflüchtige Substanzen, darunter den Verdampfungs-Lichtstreu-Detektor Sedex ELSD Model 90 LT für die ultraschnelle HPLC. Dank Niedrigtemperaturtechnik erzielt der gradiententaugliche Detektor hervorragende Messergebnisse und erfasst auch Substanzen ohne Chromophoren. ERC (Halle A2, Stand 305) bringt Hochleistungssysteme für die Counter Current Chromatographie (HPCCC) von Dynamic Extractions auf den Markt. Die CCC trennt wenige Milligramm bis etwa ein Kilogramm Substanz selbst dann kontinuierlich, wenn klassische Säulen versagen. Die HPCCC kann als Säulenersatz in jede HPLC eingebunden werden. Existierende Methoden lassen sich so leicht in den präparativen Maßstab transferieren. Tosoh Bioscience (Halle A2, Stand 223) stellt Medien für die Aufreinigung von Biomolekülen vor, darunter ein Protein-A-Affinitätsmedium mit hoher Bindekapazität für Immunglobuline (IgG) von Mensch und Maus sowie Antikör-
perfragmente. Es kombiniert eine hohe dynamische Bindekapazität für IgG bei großen Flussraten mit einem schnellen Massetransfer und einer guten Stabilität gegen alkalische Lösungen. HTA (Halle A1, Stand 200) führt neue GC-Autosampler ein. Der kompakte HT3000A besitzt 121 Positionen, der HT3200A mit RFID-basierter Spritzenidentifizierung und Barcode-Reader verarbeitet 209 Proben. Die Injektion dauert weniger als 100 Millisekunden.
+++ Analytica Conference: Advances and challenges in separation science, 18. April, 14.00-17.30, Raum B21 +++
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InnovationArea
Start-ups im Rampenlicht Dann besuchen Sie uns Die Analytica bietet mit der InnovationArea und den Ständen „Made in Germany“ des Bundesministeriums für Wirtschaft und Technologie wieder Plattformen, auf denen Start-ups ihre Geschäftsideen und Forschungsinstitute ihre Arbeiten präsentieren.
InnovationArea: Blick in die Zukunft
Made in Germany: Chance für Jungunternehmen
Die Innovationsdynamik junger Biotech-Unternehmen prägt Forschung und Entwicklung in den Life Sciences. Die Analytica greift diese Bedeutung der Branche in der InnovationArea auf und erweitert damit den klassischen Ausstellungsbereich. Hier präsentieren junge Unternehmen und Forschungsinstitute ihre Innovationen, Dienstleistungen, Forschungsergebnisse und Geschäftsideen einem breiten internationalen Publikum. Doch die InnovationArea ist kein reines Ausstellungs-Cluster, sondern informiert darüber hinaus im angrenzendem Forum Biotech an allen Messetagen in Diskussionsrunden und Vorträgen über Zukunftstechnologien und Forschungstrends in den Life Sciences. Die InnovationArea findet 2012 bereits zum dritten Mal auf der Analytica statt. Auf der kompakten Plattform waren im Jahr 2010 nicht nur junge Biotech-Unternehmen vertreten, sondern auch Institutionen aus der Nanotechnologie, Mikroreaktionstechnik und Bioinformatik.
Bereits zum dritten Mal fördert die Analytica in Kooperation mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie (BMWi) ausgewählte deutsche Start-ups. Die Beteiligung an einem der beiden Gemeinschaftsstände „Made in Germany“ in den Hallen A3 und B2 bietet jungen Unternehmen die kostengünstige Chance, eigene innovative Produkte dem internationalen Fachpublikum der Analytica zu präsentieren. Auf der Analytica 2010 nutzten 25 Unternehmen das Angebot, darunter Intavis Bioanalytical Instruments aus Köln. Das Start-up entwickelt Geräte und optimiert Methoden für die biomolekulare Forschung sowie für die Synthese und Analyse von Biomolekülen. Auch Panatecs aus Tübingen, ein innovativer Dienstleister für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie, war vertreten. Mit massenspektrometrischer Proteinanalytik charakterisiert das Jungunternehmen zukünftige Arzneien, die schwer heilbare Krankheiten bekämpfen sollen. kh
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Zellspezifische Aptamere Ap A ptamere ee
Diagnostik mit miit Nu N
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Aptamere sind kurze Nucleinsäuren, die an Zielmoleküle ähnlich stark und selektiv binden wie Antikörper. Das macht sie interessant für Therapie und Diagnostik. Die Zell-Selex-Technik selektiert Aptamere, die Krebszellen oder andere Zelltypen spezifisch erkennen.
Aptamere sind kurze RNA- oder DNAEinzelstränge, typischerweise 12 bis 80 Nucleotide lang, die aufgrund ihrer räumlichen Struktur mit hoher Affinität und Spezifität an diverse Zielmoleküle binden. Der Begriff leitet sich ab vom lateinischen
Begriff aptus (passend) und dem griechischen meros (Teilchen, aber auch taktische Einheit der byzantinischen Armee). Aptamere werden oft als Nucleotidbasiertes Pendant zu Antikörpern angesehen und zeigen vergleichbare Affinitäten
für ihre Zielmoleküle. Sie sind nicht immunogen, lösen also im Körper keine Immunantwort aus, und lassen sich für nichtimmunogene Targets selektieren. Aptamere sind preiswerter in der Herstellung als Antikörper und einfach chemisch
Zielzellen
DNA-Bibliothek mit Fluoreszenzmarkierung am 5‘-Ende
(1)
(2) (4)
FACS
Zentrifugation
Waschen
biotin biotin biotin biotin
DNA nach PCR Amplifikation mit biotinyliertem Reverseund Fluoreszenz-markiertem Forward-Primer
(3) Zell-Selex-Zyklus zur Anreicherung von zellspezifischen DNA-Aptameren: (1) Inkubation einer einsträngigen DNA-Bibliothek mit den Zielzellen, (2) Trennung der an Zellen gebundenen von nichtbindenden Nucleinsäuren über fluoreszenzaktivierte Zellsortierung (FACS), Zentrifugieren oder Waschen, (3) bindende einsträngige DNA-Moleküle werden eluiert und (4) mit PCR amplifiziert. Bei Trennung mittels FACS wird neben dem Biotin-modifizierten Reverse-Primer ein am 5’-Ende Fluoreszenz-markierter Forward-Primer eingesetzt. Nach Strangtrennung kann die angereicherte DNA-Bibliothek in einen neuen Selex-Zyklus eingehen.
+++ Analytica Conference: Autoimmune- and rheumadiagnostics, 17. April, 11.00-13.00, Raum B32 +++
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modifizierbar. DNA-Aptamere sind außerdem nahezu unbegrenzt haltbar, da DNA stabiler ist als RNA. Da einige Aptamere inhibitorisch wirken, sind sie interessant für die Therapie. Spätestens seit Macugen, ein stark modifiziertes Aptamer zur Behandlung der feuchten altersabhängigen MakulaDegeneration, vor sieben Jahren in den Handel kam, besteht kein Zweifel mehr an dem therapeutischen Potenzial von Aptameren.
Aptamer-Selektion: Suche nach der Stecknadel im Heuhaufen Aptamere werden in vitro in einem Prozess namens Selex (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) selektiert, den US-Wissenschaftler um Larry Gold sowie um Jack W. Szostak im Jahr 1990 beschrieben haben. Bei dieser Methode nutzt man eine Nucleinsäurebibliothek aus bis zu 1014 verschiedenen DNA- oder RNA-Molekülen, von der man annimmt, dass sie einige Aptamere enthält, die an das gewünschte Target binden. Das Ziel besteht darin, mit einem effizienten Selektionsverfahren die wenigen targetbindenden Moleküle aus der Menge an nichtbindenden Molekülen zu isolieren – die Suche nach der Stecknadel im Heuhaufen. Das Vorhaben gelingt wegen der enorm großen Diversität nur durch wiederholte Selektions- und Amplifikationsschritte.
Summary Cell-specific aptamers The Cell-Selex process allows the selection of aptamers that specifically recognise live target cells. These aptamers bind to individual cell-surface components or to clusters of them; yet prior knowledge about the complex target composition is not required to obtain them. Applications of cellspecific aptamers include isolation and identification of distinct cell populations or their constituents. Some of these aptamers show regulatory effects or deliver specific drugs and may become promising therapeutics.
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Die Targets, für die bereits erfolgreich Aptamere selektiert wurden, sind vielfältig und reichen von kleinen Molekülen über Peptide, Proteine und Viren bis hin zu ganzen Zellen.
Zell-Selex: Ganze Zellen als Target Eine erfolgreiche klassische Selex benötigt besonders reine und in der richtigen Konformation vorliegende Zielmoleküle. Die sind im Fall von Membranproteinen und komplexen Targets allerdings häufig schwer verfügbar. Alternativ verwendet man für die Selektion entweder einen Teil des Targets, zum Beispiel eine Proteindomäne, oder als komplexes Target die ganze Zelle – das Verfahren heißt dann Zell-Selex. Oberflächen von Zellen und Sporen sind äußerst komplexe Gebilde, die nicht bis ins Detail charakterisiert sind. Nutzt man sie zur Selektion, lassen sich Aptamere isolieren, die an zelloder sporenspezifische Oberflächenmarker binden. Diese Aptamere eignen sich direkt für die Diagnostik, etwa um verschiedene Zelltypen zu unterscheiden, Fremdkeime nachzuweisen oder Targets zu reinigen. Schon vor über zehn Jahren dienten Parasiten und Sporen als Targets in Selektionen. Die Abtrennung der nichtbindenden Nucleinsäuren erfolgte dabei meist durch wiederholte Wasch- und Zentrifugationsschritte. Michael Blank und seine Kollegen von der Universität Tübingen verwendeten als Target Endothelzellen, die das Innere von Blutgefäßen auskleiden. Damit selektierten sie DNA-Aptamere, die sich als histologische Marker für die feinen Gefäße, die Microvessels, eines Hirntumors eignen. Den Verlauf der Selektion und die einzelnen Aptamere analysierten die Wissenschaftler mit der Durchflusszytometrie über die fluoreszenzaktivierte Zellsortierung (FACS, Fluorescence Activated Cell Sorting). Neben der diagnostischen Anwendung durch eine selektive Färbung der Microvessels gelang auch die affinitätschromatographische Reinigung des spezifischen Targets. Anschließend identifizierte die Massenspektrometrie das Zielprotein Pigpen. L
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Anderen deren Wissenschaftlern aftlern aft tleern gelang es sogar,, Aptamere zu selektieren, n die zwischen n verschiedenen Krebszelllinien unterscheiden. heiden
Tote Zellen aussortieren Abgestorbene Zellen stören den ZellSelex-Prozess. Sie sind in jeder Zellpräpati vorhanden h d und d kö können mit it d den ration klassischen Methoden wie Waschen oder Zentrifugieren nicht entfernt werden. Da
tote Zellen eine in ine ne starke,, sequenzun ne sequen sequenzunabhänun ängige Affinität gig finitä tääät zu Nucleinsäuren aaufweiaufw sen, sen e mindern ern sie die Effizienz de er des S Selektionsprozesses sees e oderr lassen das Experiment Exp Ex xp xpe gar scheitern, h heite he eiit n, sodass so odass d sich si h die d di Zell-Selexlll-Sele l Technik nik b bis vor Kurzem m nicht als gängige ä Methode etablieren konnte. onnt on nt nt Abhilfe schafft hier die Zellsortierung im Hochdurchsatz per FACS. Wissenschaftler h ftl um Günter Gü t Mayer M und d Michael Mi h l Famulok von der Universität Bonn nutzten die Durchflusszytometrie nicht nur,
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um bindende von nichtbindenden Nucleinsäuren zu trennen, sondern auch um tote Zellen auszusortieren. Auf diese Weise erhielten sie zellspezifische Aptamere, die an B-Zellen binden und sogar zwischen Zellpopulationen unterscheiden konnten.
Einsatz gegen Krebs und Aids Neben der klassischen diagnostischen Anwendung identifizieren die mit der Zell-Selex-Technik gewonnenen Aptamere auch neue Zielmoleküle auf der Zelloberfläche und beschleunigen so die Entwicklung von Therapien. Diese Aussichten machen Aptamerselektionen für Krebszelllinien, die im Labor leicht zu kultivieren sind, zu vielversprechenden Projekten. Hinsichtlich der diagnostischen und therapeutischen Anwendung hat die Aptamer-Technik in den vergangenen Jahren deutliche Fortschritte erzielt. Besondere Bedeutung kommt der Selektion von Aptameren zu, die an biomedizinisch relevante Zelloberflächenmoleküle in ihrer nativen Umgebung binden. Zellspezifische Aptamere erkennen Zellen selektiv anhand ihrer Oberflächenbeschaffenheit und lassen sich daher zu deren Identifizierung, Anreicherung und Reinigung einsetzen. Auch in der Lebensmittelanalytik könnten zell- oder speziesspezifische Aptamere zur Anwendung kommen, etwa um Bakterien, die auslösen, Magen-Darm-Entzündungen nachzuweisen. Es ist zu erwarten, dass der weiter entwickelte Zell-Selex-Prozess in naher Zukunft noch stärker zur Identifizierung neuer Zelloberflächenmarker beitragen wird. Auf diese Weise lassen sich weitere klinisch relevante Aptamere selektieren, die als Diagnostika oder neuartige Therapeutika den Kampf gegen bislang unheilbare Krankheiten wie Krebs oder Aids unterstützen. Cindy Meyer, Ulrich Hahn und Andrea Rentmeister Institut für Biochemie und Molekularbiologie Universität Hamburg rentmeister@chemie.uni-hamburg.de
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BIOANALYTIK und BIOTECHNIK auf der Analytica
Peqlab Biotechnologie (Halle A3, Stand 223/322) zeigt Precellys 24-Dual
fĂźr das sekundenschnelle Homogenisieren von 24 biologischen Proben, auĂ&#x;erdem den Thermocycler peqStar 2X mit zwei unabhängig bedienbaren 48-Well-BlĂścken, der Temperaturwechsel von bis zu fĂźnf Grad Celsius pro Sekunde schafft. Die PCR-Läufe lassen sich vom PC kontrollieren. Der Cellreactor von Greiner Bio-One (Halle A3, Stand 241/340) ist ein 50-Milliliter-RĂśhrchen fĂźr die Zellkultivierung. Der Filterschraubverschluss des Mini-Bioreaktors besitzt acht Bohrungen und eine Membran, die den Inhalt steril hält und den Gasaustausch durch das VerschlieĂ&#x;en einzelner Ă&#x2013;ffnungen regelt. Das RĂśhrchen passt in gängige Zentrifugen. Bio-Rad (Halle B1, Stand 504) stellt das Imaging-System Chemidoc MP fĂźr die noch genauere Western-Blot-Quantifizierung von Proteinen vor. Chemidoc MP eignet sich fĂźr Chemilumineszenz-, Multiplex-Fluoreszenz- und Routine-Gel-Imaging. Das Gerät unterstĂźtzt markierungsfreie Analysen und liefert in Sekundenschnelle hochwertige, reproduzierbare Bilder. Dank einer automatischen Scharfstellung auf jedem Zoomlevel eignet sich Chemidoc MP fĂźr Hochdurchsatzanalysen.
Das kleine, robuste BioSpectrometer von Eppendorf (Halle A3, Stand 241/340) bietet Methoden fßr viele Routineanwendungen und komplexe Aufgaben in der Genomik, Proteomik, Zellbiologie und Biochemie. Das Gerät nimmt sowohl Spektren als auch einzelne Wellenlängen im Bereich von 200 bis 830 Nanometern auf. Das Modell BioSpectrometer kinetic benÜtigt dank eines temperierbaren Kßvettenschachts kein separates ZubehÜr fßr die Temperierung der Proben. Die Temperatur ist frei wählbar zwischen 20 und 42 Grad Celsius. Die Workstation Crocodile von Berthold Detection Systems (Halle B1, Stand 516) prozessiert auf kleiner Fläche Elisa-Assays im 96-Well-Format. Dispensieren, Inkubieren, Schßtteln, Waschen und Messen erfolgen in ei-
nem System. Man schlieĂ&#x;t nur die Reagenzien an, belädt Crocodile mit der bestĂźckten Mikrotiterplatte und wählt beim Assay-Start die ganze Platte oder einzelne Proben aus. Labo C-Top von Labotect (Halle B2, Stand 312) präsentiert den BenchtopInkubator fĂźr die Zellkultivierung, besonders in der Kinderwunschbehandlung. Temperatur, Begasung und Luftfeuchte der beiden Inkubationskammern lassen sich separat regeln. Der Saliva Gene Collector von Stratec Molecular (Halle A3, Stand 132) sammelt DNA aus Speichel. Der Collector ist mit einem lyophilisierten DNA-Stabilisierungspuffer gefĂźllt und besitzt einen Trichter fĂźr die Probenabgabe. Kombiniert mit den DNA-Extraktionkits von Stratec Molecular wird er zum Komplettsystem, das DNA sammelt, konserviert und reinigt. AuĂ&#x;erdem zeigt Stratec Molecular RNAsure zur Stabilisierung von viraler RNA Ăźber chemische Schutzgruppen.
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Molekulares Docking
Neue Enzyme für die Industrie Wissenschaftler der Universität Stuttgart nutzen Docking-Programme, um maßgeschneiderte Enzyme für die industrielle Biotechnik zu entwickeln. Die häufig verwendete Lipase B aus der Hefe Candida antarctica haben sie so für sperrige Substrate optimiert.
Ursprünglich dienten Computerprogramme zum molekularen Docking dazu, die Bindung von Inhibitoren an medizinisch relevante Zielproteine zu modellieren. Mittlerweile untersuchen Proteinforscher damit aber auch die Bindung von Substraten an Enzyme und die enzymatische Umsetzung dieser Substrate. Dafür mussten sie die Methode in drei Punkten modifizieren. Erstens behandeln konventionelle Docking-Programme Enzyme als starr, während sie in Wirklichkeit flexibel sind. Die Konformation eines Enzyms kann sich beispielsweise vor oder während der Substratbindung vor allem in der Bindetasche ändern. Außerdem liegen die verfügbaren Enzymstrukturen, die für molekulares Docking benötigt werden, nicht immer in der Konformation vor, die optimal für die Substratbindung ist. Grund dafür sind die Bedingungen, unter denen die Enzymstruktur aufgeklärt wurde: Sie unterscheiden sich oft deutlich von den Bedingungen, unter denen die Enzymkatalyse stattfindet. Die Berücksichtigung der Enzymflexibilität verbessert deshalb nicht nur die Genauigkeit der Docking-Methode, sondern macht es zudem möglich, Enzymstrukturen für das Docking zu verwenden, die als starre Modelle ungeeignet wären. Zweitens ist das Docking von Substraten, die in ihrem Grundzustand vorliegen, nicht aussagekräftig. Die für die Katalyse wesentlichen Interaktionen laufen nämlich in einem Zustand ab, der zwischen der Struktur des Substrats und der des Produkts liegt. Anders als Inhibitoren, die in ihrem Grundzustand an das Enzym binden, dockt ein Substrat in seinem Übergangszustand an. Drittens ist die korrekte Positionierung des Substrats in der Bindungstasche Vo-
Darstellung von Lipase B (grün) aus Candida antarctica mit den identifizierten Aminosäuren (orange), die die Bindung sperriger Substrate verhindern. Außerdem zeigt das Bild das gedockte sperrige Substrat 2-Ethylhexansäureethylester (türkis).
raussetzung für die effiziente enzymatische Umsetzung. Um die spezifischen Interaktionen zwischen Enzym und Substrat zu prüfen, wurde für die industriell verwendeten Lipasen und Esterasen ein einfacher geometrischer Filter entwickelt. Er teilt gedockte Substrate in produktive und nichtproduktive Substratpositionen.
Stufenweise Optimierung Die drei Erweiterungen des molekularen Dockings wurden in ein mehrstufiges Verfahren integriert. Dabei wird das Substrat zunächst in einem tetrahedralen Übergangszustand konstruiert und mit dem Programm Flexx in das Enzym gedockt, wobei es kovalent an die katalytisch aktiven Aminosäuren bindet. Aus den bestbewerteten Substratpositionen bildet das Programm dann jeweils einen Enzym-Substrat-Komplex, der parametrisiert wird. Anschließend optimiert das Programm Amber die Enzym-Substrat-Komplexe geometrisch durch Energieminimierung, um Überlappungen zwischen Substrat- und Enzym-
Summary Molecular docking of substrates and enzymes In industrial biotechnology, enzymes are applied as catalysts of chemical reactions. At the University of Stuttgart, the molecular docking method was expanded to apply to protein design and data mining. The three key features of the method are that the flexibility of enzyme and substrate are taken into account through the use of molecular mechanics, that the substrates are docked as reaction intermediates, and that the docked substrates poses are classified into productive and non-productive solutions through the use of geometric filter criteria. The method was successfully applied to the engineering of the widely used Candida antarctica lipase B for improved conversion of bulky substrates and to search the Lipase Engineering Database for active lipases that accept bulky substrates.
+++ Analytica Conference: Bioinformatics, 19. April, 14.00-17.30, Raum B 13 +++
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Dreistufiges Dockingverfahren: In einem ersten Schritt dockt ein Substrat an ein Enzym. Aus diesem Enzym-Substrat-Komplex erhält man durch Energieminimierung einen optimierten Komplex. Aus ihm wird eine optimierte Struktur für ein zweites Docking desselben Substrats extrahiert. Die resultierenden Substratplatzierungen werden mit einem geometrischen Filter klassifiziert und nach dem Docking-Score geordnet.
atomen zu beseitigen. Dann entfernt man das Substrat aus dem optimierten Komplex und dockt es in einem zweiten Schritt nochmals kovalent in die nun für die Substratbindung optimierte Enzymstruktur. Die auf diese Weise generierten Substratpositionen in der optimierten Enzymstruktur lassen sich mittels eines geometrischen Filters in produktive und nichtproduktive Lösungen einteilen und anhand ihres Docking-Scores bewerten. Eine Docking-Studie mit verschiedenen Substraten sowie mehreren Lipasen und Esterasen zeigte mit diesem neuen Verfahren eine Trefferquote von 80 Prozent bei der Vorhersage von Substratspezifität und Stereoselektivität.
Praxistest in der Industrie Die Methode wurde in Zusammenarbeit mit dem Industriepartner Evonik In-
dustries eingesetzt, um Biokatalysatoren für die Synthese von Tensiden und anderen Substanzen aus nachwachsenden Rohstoffen zu entwickeln. Die Lipase Engineering Database lieferte dafür Strukturen von Lipasen und Esterasen. Mit den in der Datenbank hinterlegten Informationen über die katalytischen Aminosäuren gelang es, sperrige Substrate automatisch in die Enzymstrukturen zu docken und ein In-silico-Screening durchzuführen. So wurde eine bakterielle Esterase aus Alcaligenes sp. identifiziert, für die eine Aktivität gegen sperrige Substrate vorhergesagt wurde. Experimentell konnte bestätigt werden, dass diese Esterase eine hohe relative Aktivität für das sperrige Diethylmalat besitzt und für das sperrige Triethylcitrat zumindest eine Basisaktivität zeigt. Im Gegensatz dazu besitzt die häufig eingesetzte Lipase B aus der Hefe Candida antarctica eine relativ niedrige Aktivi-
Abbildungen: Universität Stuttgart
tät gegenüber dem sperrigen Diethylmalat und setzt Triethylcitrat nicht um.
An sperrige Substrate anpassen Lipase B aus Candida antarctica ist bei hohen Temperaturen stabil und besitzt für viele Substrate eine hohe Selektivität. Protein-Engineering sollte das Enzym nun für sperrige Substrate optimieren. Das Docking-Programm half, diejenigen Aminosäuren zu identifizieren, die das Andocken von sperrigen Substraten verhindern. Der Austausch dieser Aminosäuren sollte die katalytische Aktivität gegenüber sperrigen Substraten wesentlich erhöhen. Also wurde durch Aminosäureaustausch an fünf Positionen eine In-silico-Bibliothek mit 2400 Strukturmodellen angelegt, die alle möglichen Aminosäurekombinationen enthielt. Das Docking mehrerer sperriger Substrate in diese Mo-
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delle ergab Aminosäureaustausche, die das Docking von sperrigen Substraten besser unterstützten als der Wildtyp. Derart identifizierte Einzelmutanten zeigten für sperrige Substrate im Experiment Aktivitätssteigerungen um bis zu 300 Prozent gegenüber dem Wildtyp. Das erweiterte molekulare Docking sagt Substratspezifität und Selektivität von Enzymen also zuverlässig voraus. Über das Screening von Strukturdaten-
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banken mit den Docking-Programmen lassen sich neue Enzyme für die Industrie finden. Außerdem hilft molekulares Docking, Aminosäurepositionen in bereits bekannten Enzymen zu identifizieren, bei denen ein Aminosäureaustausch zu einer Aktivitätssteigerung führt. Benjamin Juhl und Jürgen Pleiss Institut für Technische Biochemie Universität Stuttgart Juergen.Pleiss@itb.uni-stuttgart.de
INTERVIEW
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Drei Fragen zu Proteindatenbanken an Henning Hermjakob, Teamleiter Proteomics Services am European
Bioinformatics Institute im englischen Cambridge.
Proteinstrukturen spielen bei der Suche nach neuen Pharmawirkstoffen und Biokatalysatoren eine wichtige Rolle. Wie viele Proteine sind mittlerweile charakterisiert und in Datenbanken erfasst? Es ist technisch sehr aufwändig, die dreidimensionale Struktur von Proteinen zu erforschen. Die Protein Data Bank, die internationale Datenbank für Strukturdaten, enthielt im Januar 2012 78 304 Einträge. Da manche Proteine, beispielsweise die HIV-Protease, intensiv erforscht werden und mit vielen leicht voneinander abweichenden Einträgen vertreten sind, gibt es aber nur für etwa 27 000 verschiedene Proteine eine Struktur. Die Zahl der Proteine insgesamt ist um ein Vielfaches höher. Die größte Datenbank für Proteine, die Universal Protein Resource, kurz UniProt, enthält derzeit 19 Millionen Einträge. Wer kontrolliert die in die Datenbanken eingespeisten Daten auf Verlässlichkeit? Die Qualitätskontrolle geschieht sowohl intern als auch extern. In manuell annotierten Datenbanken wie Swiss-Prot prüfen zwei Wissenschaftler unabhängig voneinander die Einträge. Externe Kommentare und Korrekturen akzeptieren die Datenbanken per Web oder E-Mail. Der Aufwand für die manuelle
Erarbeitung von Datenbankeinträgen ist allerdings hoch und aus Kostengründen nicht für alle Proteine möglich. Swiss-Prot enthält daher nur gut eine halbe Million Einträge, die TrEMBL-Datenbank, die weniger strenge Aufnahmekriterien hat, hingegen über 18 Millionen. Was erwartet die Besucher der Session Bioinformatik auf der Analytica Conference? Wir spannen den Bogen von der Genomsequenzierung über die Proteincharakterisierung bis zur Datenintegration für die Pharmaforschung. Ewan Birney vom European Bioinformatics Institute wird Encode vorstellen, ein internationales Projekt zur Funktion des menschlichen Genoms. Dirk Evers vom US-Unternehmen Illumina berichtet über Herausforderungen bei der Genomsequenzierung einzelner Zellen. Mathias Uhlen, Professor am Royal Institute of Technology in Stockholm, wiederum wird den Human Protein Atlas vorstellen, eine Charakterisierung des menschlichen Proteoms durch molekulare Antikörper. Und zum Abschluss präsentiert Bissan Al-Lazikani vom Londoner Institute of Cancer Research das Cansar-System zur netzwerkund strukturorientierten Datenintegration für die pharmazeutische Forschung.
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Geruchsexpertin bei der Arbeit: Gaschromatographischolfaktometrische Analyse mit der Nase als Detektor.
Analytik von Gerüchen
Die Nase als Detektor Die molekulare Charakterisierung ist nur eine von vielen Aufgaben der Analytik von Geruchsstoffen. Um Düfte zu bewerten und zu optimieren, müssen Wissenschaftler auch berücksichtigen, dass Menschen Gerüche unterschiedlich wahrnehmen. Die positive Wirkung von Geruchsstoffen und Aromen in Lebensmitteln, Kosmetika und vielen anderen Produkten ist wohl bekannt. Eher unerwünscht sind hingegen jene Gerüche, die unbeabsichtigt während der Herstellung von Kunststoffen, Pigmenten, Baustoffen und vielen anderen Materialien entstehen, etwa als Begleiterscheinung von neuen Prozessschritten oder vom Einsatz neuer Ausgangsmaterialien. Das hat zur Folge, dass wir bekannten Gerüchen in oft ungewohntem oder unerwarteten Zusammengang begegnen, etwa wenn Papier- oder Kartonprodukte nach Fisch oder Öl riechen. Manchmal stoßen wir sogar auf unvertraute Gerüche, die wir mitunter nicht einmal benennen können. Um die physiologische Bedeutung von Geruchsstoffen zu untersuchen, braucht man ausgefeilte Analysenverfahren. Neue Techniken, die Geruchsstoffe detektieren, identifizieren und quantitativ erfassen, gewinnen daher immer stärker an Bedeutung.
Chromatographie und Nase koppeln Unersetzlich in der Charakterisierung von Geruchsstoffen ist schon seit einigen Jahrzehnten die Koppelung von verschiedenen chromatographischen Trennmethoden, die Einzelkomponenten eines Geruchs oder Aromas mit olfaktometrischen Methoden aufschlüsseln. Als Detektionssystem in der Olfaktometrie dient die
menschliche Nase, die wegen ihrer äußerst spezifischen Geruchsempfindlichkeit und selektiven Riechfähigkeiten bisher kaum durch instrumentelle Verfahren zu ersetzen ist. Nach der chromatografischen Trennung von komplexen Gemischen in Einzelsubstanzen, lassen sich diese durch „Abriechen“ detektieren und hinsichtlich ihrer Intensität bewerten. Erkennt
Summary Modern odour analysis Since odours and flavours in foods and cosmetic products have many positive impacts, the field of odours and flavours is a constantly expanding playground for researchers seeking to develop and optimise them. Odours also play a significant role in a wide variety of everyday situations. Today’s lifestyle and the steadily growing development of new materials – plastics, pigments
and many other substances – means that we often encounter odours in unusual or unexpected contexts. Sometimes we are even confronted with entirely new odours with characteristics that are altogether unfamiliar to us. What needs to be clarified here is the physiological significance of these substances. Analytical procedures for detecting, identifying, quantifying and rating odours are becoming increasingly important.
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man dann, zum Beispiel in der gaschromatographisch-olfaktometrischen Untersuchung, bestimmte Substanzen als besonders wichtig, lässt sich die Analytik mit entsprechenden Anreicherungstechniken auf diese Stoffe ausrichten. Dieses Vorgehen hat die Neuentdeckung und Bewertung von natürlichen Geruchsstoffen wesentlich beschleunigt. Außerdem ist es so gelungen, Fehl- und Störgerüche, beispielsweise aus Baustoffen, Plastik, Papier, Karton und anderen Verpackungsmaterialien, eindeutig zu identifizieren, obwohl die unangenehm riechenden Substanzen oft nur in extrem geringen Mengen vorkommen oder schwierig aus der Probenmatrix zu isolieren sind.
Individuelle Wahrnehmung Die molekulare Detektivarbeit der modernen Geruchsanalytik hilft, Materialien zu optimieren und unerwünschte Gerüche zu vermeiden. Mit den chemisch-analytischen Verfahren ist der Pool an Methoden der Geruchsforschung aber nicht erschöpft. Mittlerweile weiß man, dass Menschen Gerüche unterschiedlich empfinden und interpretieren. Das liegt zum einen daran, dass sich Individuen physiologisch unterscheiden, etwa in der Ausstattung mit Geruchsrezeptoren. Zum anderen beeinflussen unterschiedliche Verhaltensweisen beim Kauen, Schlucken, Atmen und Riechen die individuelle Wahrnehmung und damit die Bewertung von Gerüchen. Mag eine Person einen Geruch nicht, atmet sie anders, als wenn sie diesen Geruch angenehm findet. Solche Verhaltensänderungen wiederum wirken sich unmittelbar auf das Geruchsempfinden aus. Dementsprechend berücksichtigt die moderne Geruchsforschung individuelle Besonderheiten sowie die unmittelbare physiologische und psychologische Antwort von Menschen auf bestimmte Gerüche. Eine umfassende Analyse und Bewertung von Geruchsstoffen bezieht Methoden der Verhaltensbiologie ebenso ein wie medizinisch-analytische Untersuchungen zum Biofeedback, die Atmung, Pulsschlag oder Hautleitfähigkeit messen. Auch Neuro-Imaging-Techniken kommen zum Einsatz.
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Untersuchung von Geruchsstoff-Atemprofilen beim Verzehr: Individuelle Verhaltensweisen beim Schlucken, Atmen, Kauen und Riechen beeinflussen die Bewertung von Gerüchen.
Gerüche beschreiben Häufig tritt das Problem auf, dass Konsumenten Geruchsprobleme an einen Analytiker herantragen, diese aber nur unzureichend beschreiben können. So haben Untersuchungen gezeigt, dass sich hinter einem störenden Geruch, den Lai-
en als „muffig“ bezeichnen, verschiedene Geruchseindrücke verbergen können, die sich genauer als „korkig“, „nach schimmliger Erde“ oder „fettig-kartonartig“ bezeichnen ließen. Linguistische Untersuchungen und die Entwicklung einer gemeinsamen sprachlichen Basis spielen in der modernen Ge-
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le Wahrnehmung von Einzelpersonen in ihre Untersuchungen und Bewertungen ein. Dabei berücksichtigen sie Aromen und Gerüche von Lebensmitteln und anderen Gegenständen des täglichen Lebens ebenso wie jene Umweltgerüche, die uns täglich umgeben. Sie sind uns oft so vertraut, dass wir sie gar nicht mehr bewusst wahrnehmen. Andrea Büttner Department für Chemie und Pharmazie Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung (IVV), Freising andrea.buettner@ivv.fraunhofer.de Analytik mit zweidimensionaler Gaschromatographie-Olfaktometrie und Massenspektrometrie.
ruchsforschung daher ebenfalls eine wichtige Rolle. Diese Sprache, von Fachleuten Flavor Language genannt, muss sowohl unter Experten etabliert als auch Laien verständlich sein.
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Letztendlich besteht das Ziel der modernen Geruchsforschung nicht nur in der analytisch-molekularen Charakterisierung von Geruchsstoffen. Vielmehr beziehen Geruchsforscher die individuel-
Andrea Büttners Vortrag auf der Analytica Conference: „Modern analysis of odorants: A multifaced research area with high potential for application“ 19. April, 15.00-15.30, Raum B11
LEBENSMITTELANALYTIK auf der Analytica
Die Compact-Dry-Platten von Hyserve (Halle A3, Stand 465) identifizieren und quantifizieren Mikroorganismen in Lebensmitteln, Flüssigkeiten und anderen Rohmaterialien. Die Platten werden nach Aufpipettieren von einem Milliliter Probe inkubiert. Redoxindikatoren und
chromogene Substrate lassen die Kolonien in verschiedenen Farben wachsen und so eindeutig erkennen. Perten Instruments (Halle A2, Stand 224) stellt NIR-Analysensysteme plus Kalibrationslösungen vor. Das Modell DA 7250 eignet sich für die Analytik von Lebens- und Futtermitteln in der Eingangskontrolle der Rohwaren, der Produktionsüberwachung und der Qualitätskontrolle. DA 7300 wurde für die Prozessüberwachung und -steuerung konzipiert. DA 7400 eignet sich ebenfalls für die Prozesskontrolle, besonders beim Einsatz über Fließbändern. Da alle Systeme dieselbe Diodenarray-Technik
nutzen, lassen sich Laborkalibrierungen in den Prozess übertragen. R-Biopharm (Halle A3, Stand 303) vereinfacht Lebensmitteluntersuchungen mit den Mykotoxintests Rida Quick. Kombiniert mit dem Rida-Quick-Scan bestimmen sie Schimmelpilzgifte quantitativ direkt vor Ort in zehn bis 20 Minuten. Außerdem zeigt R-Biopharm ein Real-time-PCR-Kit für den SalmonellenNachweis innerhalb eines Tages. Polyscience (Halle B2, Stand 308) zeigt ein 75-Liter-Umwälzbad für Alterungsstudien von Getränken. Es simuliert Temperaturschwankungen, die während der Verpackung, beim Transport und der Lagerung von Getränken auftreten. Es lassen sich thermische Zyklen mit Temperaturen zwischen -20 und +100 Grad Celsius einstellen. Das Gerät verfügt über USB-Schnittstellen und andere Optionen der Datenübertragung. Transia (Halle A3, Stand 523) präsentiert die gebrauchsfertigen Platten 3M Petrifilm Aqua für Wassertests in Fertigungsanlagen der Getränke- und Lebensmittelindustrie.
Sie untersuchen die Gesamtkeimzahl, coliforme Keime, Hefen, Schimmelpilze und Enterobakterien. Außerdem bietet Transia den Gluten-Tec Elisa an, der Glutenproteine aus Weizen, Gerste und Roggen in rohen und erhitzten Lebensmitteln nachweist. Dieser kompetitive Elisa nutzt einen monoklonalen Antikörper, der gegen eine Peptidsequenz des Weizenproteins Gliadin gerichtet ist. Retsch Technology (Halle A1, Stand 203) hat die Zyklonmühle Twister speziell für die Vorbereitung von Lebens- und Futtermitteln für die NIR-Analyse entwickelt. Ein Luftstrom überführt das zerkleinerte Mahlgut durch den integrierten Zyklon in das Probengefäß. Das vermeidet Feuchtigkeitsverluste und ein Erhitzen der Probe. Da die Siebe eine optimale Partikelgrößenverteilung garantieren, erübrigt sich eine Neukalibrierung des NIR-Spektrometers.
+++ Analytica Conference: Formation of food-borne toxicants during heat-processing, 19. April, 16.30-17.00, Raum B11 +++
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Geochemische Analytik
Endlager fßr radioaktiven Mßll gesucht Wie viele andere Länder sucht auch Deutschland ein geeignetes untertägiges Lager, in dem hochradioaktive Abfälle Hunderttausende von Jahren sicher entsorgt werden. Sorptionsexperimente im
Foto: ThKatz, fotolia
Labor und neue Kopplungstechniken zeigen, ob sich Tonformationen als Endlager eignen.
Als Folge der tragischen Reaktorkatastrophe von Fukushima im März 2011 hat die Bundesregierung beschlossen, in den nächsten 20 Jahren aus der Kernenergie auszusteigen. Die Suche nach einem geeigneten Endlager fĂźr hochradioaktive Abfälle bleibt dennoch eine der groĂ&#x;en Herausforderungen unserer Zeit, unabhängig davon, ob die Gewinnung von Strom aus Kernenergie ausläuft oder nicht. Vor allem fĂźr Brennelemente, von denen allein in deutschen Kernkraftwerken bis 2023 etwa 17 000 Tonnen anfallen, muss ein sicheres Endlager gefunden werden. Um Umwelt und Menschen vor radioaktiver Strahlung zu schĂźtzen, sollen die Abfälle langfristig und sicher von der Biosphäre isoliert werden. In der Wissenschaft herrscht Konsens darĂźber, dass nur eine Endlagerung in tiefen und stabilen geologischen Formationen diesen Schutz bietet. Trotzdem gibt es noch kein einziges derartiges Endlager fĂźr hochradioaktive Abfälle.
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Die geologischen Verhältnisse in Deutschland bieten die Voraussetzungen, um radioaktiven Mßll mehrere hundert Meter tief in geologischen Schichten aus Steinsalz, Tongestein oder Granit zu entsorgen. Noch unbeantwortet ist jedoch die Frage nach dem besten Wirtsgestein und somit auch die nach dem optimalen Standort fßr ein Endlager.
Tongestein als geologische Barriere Interdisziplinär angelegte wissenschaftliche Arbeiten unterstßtzen die Suche nach geeigneten Endlagern fßr hochradioaktive und wärmeproduzierende Abfälle, wobei nationale und internationale Forschungseinrichtungen viele dieser Projekte im Verbund durchfßhren. Zu einem solchen Verbund, den das Bundesministerium fßr Wirtschaft und Technologie fÜrdert, gehÜren in Deutschland acht Universitäten und Forschungs-
einrichtungen. Ihr gemeinsames Projekt â&#x20AC;&#x17E;Migration von Actiniden im System Ton, Huminstoff, Aquiferâ&#x20AC;&#x153; (Laufzeit 2003 bis 2006) war zwar anwendungsorientiert, aber noch nicht standortbezogen. Der Schwerpunkt der Forschungsarbeiten lag auf den Wechselwirkungen von Actiniden und anderen Schwermetallen mit Kaolinit, einem relativ einfach aufgebauten Zweischichtsilikat als Referenzmaterial fĂźr Tongestein. Die Sorption der Schwermetalle wurde unter dem Einfluss von Huminsäuren und anderen organischen Substanzen untersucht, da die Bildung von Komplexen und Kolloiden die Mobilität der Schwermetalle in der geologischen Barriere entscheidend beeinflusst. Das sich anschlieĂ&#x;ende Verbundprojekt erweiterte die Untersuchungen auf das Tongestein Opalinuston und die darin enthaltenen Tonorganika als Komplexliganden. Opalinuston kommt in endlagerrele-
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Untersuchungswürdige Tonsteinformationen (grün, Mächtigkeit über 100 Meter, Teufe zwischen 300 und 1000 Meter unter Geländeoberkante) in Deutschland. Weitere derartige Tonformationen befinden sich an der Donau nahe der Grenze zwischen Baden-Württemberg und Bayern sowie im südlichen Baden-Württemberg an der Grenze zur Schweiz. Außerdem angegeben sind die untersuchungswürdigen Steinsalzstätten Zwischenahn und Wahn (blau) sowie der Erkundungsstandort Gorleben.
Abbildung: Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe, Stand: April 2007
vanten geologischen Tonformationen der Schweiz vor, die sich bis in den süddeutschen Raum erstrecken. Zusätzlich wurde der Einfluss bestimmt, den erhöhte Temperaturen, die bei der Einlagerung von hochradioaktivem Material auftreten können, auf die Mobilität der Radionuklide und homologer Lanthanide haben. Erste Experimente im Labor zeigen, dass die Sorption der untersuchten Metalle am Opalinuston bei höheren Temperaturen, zum Beispiel bei 60 Grad Celsius, zunimmt.
Summary Disposal sites for nuclear waste The search for a disposal site to store high-level radioactive waste is one of the most urgent tasks facing scientists and politicians today. Clay formations are now being examined as potential storage sites, in addition to deep geological repositories in rock salt layers. Researchers are employing sorption experiments and specially developed methods of analysis to study the mobility of radioactive heavy metals in the host rock material. To determine metal mobility, they couple e. g. capillary electrophoresis (CE) with inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). This way they can, a single run, detect various metal species – for example, variously charged metal-humate species – as well as uncomplexed metal ions. The results are helpful for long-term safety analysis of potential disposal sites for nuclear waste.
Hohe Ionenstärken beachten
Metallspezies bestimmen
Im aktuellen Verbundprojekt, das im Juli 2011 begonnen hat, liegt der Fokus auf dem geochemischen Verhalten von Radionukliden bei höheren Ionenstärken, die etwa in norddeutschen Tonformationen sowie im Salzgestein herrschen. Die Sorption der Radionuklide an Tongesteinen wird daher sowohl bei höheren Salinitäten als auch bei erhöhten Temperaturen untersucht. An der Universität des Saarlandes fokussieren wir uns im Rahmen dieses Projekts auf Uran (als sechswertiges UranylKation UO22+) und auf die dreiwertigen Lanthaniden Europium, Gadolinium und Terbium als Stellvertreter für chemisch homologe radiotoxische Nuklide. In standardisierten Batch-Versuchen werden verschiedene geologische Parameter getestet, beispielsweise der Einfluss von in natürlichen Grundwässern vorhandenen Konkurrenzkationen wie Calcium, Magnesium oder Aluminium auf die Sorption und Desorption von Uran oder Lanthaniden an Tongestein. Grundsätzlich zeigen Tonmineralien wie Opalinuston eine ausgesprochen hohe Sorptionsfähigkeit für die untersuchten Lanthaniden und die chemisch homologen Actiniden. Hohe Konzentrationen an gelösten Kationen, vor allem mehrfach geladene Ionen wie Ca2+, Mg2+ oder Al3+, konkurrieren aber mit den radioaktiven Metallkationen und verringern deren Sorption an Tonmineralien.
Zudem bilden Huminsäuren und andere organische Substanzen mit den Lanthaniden und Actiniden Komplexe, die je nach pH-Wert und Konzentration der Metalle und der organischen Substanzen ausfallen oder aber als negativ geladene Komplexe oder Kolloide im Aquifer mobil bleiben. Letzteres begünstigt die Ausbreitung der hochradioaktiven Substanzen in der Biosphäre, wenn etwa im Laufe der Zeit Behälter korrodieren. Zur Untersuchung der Metall-Mobilität wurden Kapillarelektrophorese (CE) und induktiv gekoppelte Plasma-Massenspektrometrie (ICP-MS) kombiniert. So lassen sich die Vorteile der CE – wie die hohe Trennschärfe, die Trennung von Teilchen aufgrund ihrer Ladung und geringe Probenvolumina – mit der außerordentlich hohen Nachweisempfindlichkeit des ICPMS verknüpfen. Die Kopplungstechnik trennt verschiedene Metallspezies, etwa unterschiedlich geladene Metall-Humat-Komplexe, in nur einem Analysenlauf mit der CE und detektiert sie hochsensitiv im ICPMS. Die gewonnenen Erkenntnisse tragen dazu bei, das Ausbreitungsverhalten der Schwermetalle und anderer Stoffe im potenziellen Wirtsgestein eines Endlagers besser zu verstehen. Damit leisten sie einen wichtigen Beitrag zur Langzeitsicherheitsanalyse. Ralf Kautenburger Universität des Saarlandes, Saarbrücken r.kautenburger@mx.uni-saarland.de
+++ Analytica Conference: aktuelles Programm auf www.gdch.de/analytica2012 +++
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UMWELTANALYTIK auf der Analytica
Für die Umwelt- und Agrartechnik hat Intelli Labs (Halle A2, Stand 130) ein intelligentes, unbemanntes Flugsystem mit universeller Sensorplattform zur Emissions- und Radioaktivitätsmessung entwickelt. Das an das Flugsystem adaptierte In-flight-Analysensystem erfasst Luftschadstoffe wie Schwefeldioxid, Benzol, Stickoxide, Chlor, Ammoniak, Phosphin und organische Dämpfe. Hamilton Bonaduz (Halle B1, Stand 203/304) präsentiert in München vier neue Anionensäulen für Ionenchromatographen und HPLC-Systeme als Komplettlösung für die Wasser- und Um-
weltanalytik. Dank der ausgereiften Architektur und der kovalenten Oberflächenmodifizierung der polymeren Füllpartikel sind die Säulen langlebig und robust. Native Proben werden ohne aufwändige Präparation injiziert. Die Qualität des Herstellungsprozesses garantiert eine bisher unerreichte Säulen-zu-SäulenReproduzierbarkeit. Berghof (Halle A1, Stand 417) vertreibt jetzt die Hot-Block-Aufschlusssysteme mit Gefäßen aus Polypropylen von Environmental Express aus den USA. Sie sind mit Reinheits- und Volumenzertifikat passend für alle gängigen, offenen Aufschlusssysteme lieferbar und eignen
sich für Abfall, Boden, Schlamm, Abwasser und andere leicht aufschließbare Proben. Für automatisierte Aufschlüsse gibt es Auto-Block-Systeme. Außerdem zeigt Berghof die universell einsetzbaren Mikrowellenaufschlussgeräte Speedwave mit der berührungslosen Sensortechnik. Für schwer aufschließbare Proben wie Siliciumcarbid hat Berghof die klassische Edelstahldruckbombe Digestec mit PTFE-Einsatz im Programm.
Impressum Herausgeber Gesellschaft Deutscher Chemiker e. V. in Zusammenarbeit mit der Messe München GmbH Redaktion: Uta Neubauer, Ernst Guggolz, Frankfurt am Main Kathrin Hagel, München Grafik: Jürgen Bugler, Frankfurt am Main Produktion: Nachrichten aus der Chemie Varrentrappstraße 40–42, 60486 Frankfurt am Main Tel. 069 7917–462, Fax 069 7917–1462 Anzeigen top-ad Bernd Beutel Schlossergäßchen 10, 69469 Weinheim Tel. 06201 29092–0, Fax 06201 29092–20 Druck pva, Druck- und Medien-Dienstleistungen GmbH Industriestraße 15, 76829 Landau/Pfalz Verleger Gesellschaft Deutscher Chemiker (Geschäftsführer: Prof. Dr. Wolfram Koch) Verantwortlich für den redaktionellen Inhalt: Dr. Ernst Guggolz, Postfach 900440, D-60444 Frankfurt am Main, Tel. 069 7917–462, Fax 069 7917–1462, E-Mail nachrichten@gdch.de Die Zeitschrift und alle in ihr enthaltenen Beiträge sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, insbesondere der Übersetzung, sind vorbehalten. Kein Teil dieser Zeitschrift darf ohne schriftliche Zustimmung des Herausgebers in irgendeiner Form reproduziert oder in eine von Maschinen verwendbare Sprache übertragen oder übersetzt werden. Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Warenbezeichnungen und ähnlichen Angaben berechtigt nicht zu der Annahme, dass solche Namen ohne weiteres von jedermann benutzt werden dürfen. Es handelt sich meist um gesetzlich geschützte, eingetragene Warenzeichen, auch wenn sie nicht gekennzeichnet sind. Der Inhalt von Analytica Pro ist sorgfältig erarbeitet. Autoren, Redaktion und Herausgeber übernehmen keine Verantwortung für die Richtigkeit von Angaben, Hinweisen und Ratschlägen sowie für Druckfehler. Die Beiträge erscheinen in einer Bearbeitung der Redaktion.
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Foto: blende64, fotolia
Abwasserindikatoren
Süßstoff im See Der Süßstoff Acesulfam wird in Kläranlagen nicht abgebaut und bindet kaum an Boden oder Sedimente. Er zeigt daher den Weg des Abwassers durch Kläranlagen über Oberflächengewässer und Grundwasser ins Trinkwasser an.
Sauberes Grundwasser ist nicht nur aus Sicht des Gewässerschutzes, sondern auch für Wasserversorger und damit für die Allgemeinheit ein wichtiges Anliegen – Grundwasser ist eine unserer wertvollsten Trinkwasserressourcen. Landwirtschaft, Haushalte, Industrie und Verkehr tragen alle in unterschiedlichem Maß zur Belastung von Gewässern und letztendlich auch von Grundwasser bei. Um Einträge von Chemikalien und pathogenen Mikroorganismen ins Grundwasser mög-
lichst gering zu halten, sind daher Kenntnisse über die Beiträge der verschiedenen Verschmutzungsquellen unerlässlich. Häusliche Abwässer beispielsweise enthalten einen Cocktail aus Arzneien, Bioziden, Reinigungsmitteln und Körperpflegeprodukten. Nicht alle diese Verbindungen werden in Abwasserreinigungsanlagen entfernt. Einige gelangen durch die Einleitung von gereinigtem Abwasser in Oberflächengewässer und teilweise bis ins Grundwasser.
Konzentration von Acesulfam (gelbe Kreise) in einem Grundwasserleiter im Thurtal in der Schweiz. Mit zunehmender Entfernung von der Thur, dem infiltrierenden Gewässer, sinken die Acesulfam-Konzentrationen. Eine Konzentration von 0,5 Mikrogramm pro Liter entspricht einem Anteil an Abwasser von etwa 2,5 Prozent.
Der Abwasseranteil in Gewässern lässt sich anhand von Indikatoren qualitativ und quantitativ erfassen. Auf der Suche nach dem perfekten chemischen Abwasserindikator haben wir Inhaltsstoffe aus Getränken, Nahrungs- und Genussmitteln unter die Lupe genommen, darunter Koffein, Nikotin und Süßstoffe.
Koffein: Indikator für ungereinigte Abwässer Koffein wird in beträchtlichen Mengen mit Kaffee, Tee und Cola konsumiert und teils mit dem Urin wieder ausgeschieden. Somit gelangt es ins häusliche Abwasser, und zwar in Konzentrationen zwischen 20 und 50 Mikrogramm pro Liter. Das ist für organische Mikroverunreinigungen relativ viel. Abwasserreinigungsanlagen bauen Koffein jedoch meist zu über 99 Prozent ab. Deshalb eignet es sich zwar nicht als Indikator für gereinigte, häusliche Abwässer, aber ausgezeichnet für ungereinigte Abwässer. Diese gelangen bei starken Niederschlägen in die Gewässer, wenn die Kapazität von Regenrückhaltebecken in Gebieten mit Mischkanalisationssystemen nicht ausreicht. Im Einzugsgebiet des Greifensees im Kanton Zürich gelangen beispielsweise etwa zwei bis drei Prozent der häuslichen Abwässer durch Hochwasserentlastungen direkt in die Vorfluter und anschließend in den See. Nikotin, ein weiterer potenzieller Marker, aus Zigaretten und anderen Tabakwaren wird in der Leber unter anderem zu Cotinin metabolisiert, das schließlich im
+++ Analytica Conference: Engineered nanoparticles in aquatic systems, 17. April, 16.30-17.00, Raum B11 +++
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häuslichen Abwasser in Konzentrationen von ein bis drei Mikrogramm pro Liter nachweisbar ist. Wie Koffein wird auch Cotinin in Abwasserreinigungsanlagen gut abgebaut und gelangt primär mit ungereinigtem Abwasser in Oberflächengewässer. Die resultierenden Konzentrationen sind allerdings fast eine Größenordnung niedriger als jene von Koffein. Da Koffein und Cotinin wegen ihrer guten Abbaubarkeit im Grundwasser kaum nachweisbar sind, eignen sie sich nicht als Abwasserindikatoren für Grundwasser.
Acesulfam gelangt ins Grundwasser Als weitere Kandidaten haben wir künstliche Süßstoffe untersucht. Cyclamat und Saccharin verhalten sich ähnlich wie Koffein und Cotinin und gelangen kaum bis ins Grundwasser. Ein weiterer Süßstoff, das Acesulfam, ist hingegen fast ubiquitär in Oberflächengewässern und sogar im Grundwasser nachweisbar. Acesulfam steckt in vielen Light-Getränken und -Lebensmitteln, der globale, jährliche Konsum liegt schätzungsweise bei rund 4000 Tonnen. Der menschliche Körper metabolisiert Acesulfam kaum und scheidet es fast quantitativ wieder aus. So gelangt die Substanz ins häusliche Abwasser. Die Konzentrationen im ungereinigten Abwasser (12 bis 43 Mikrogramm pro Liter) ähneln jenen von Koffein. Anders als Koffein passiert Acesulfam die Reinigungsstufen in Kläranlagen aber unverändert, so dass die Konzentrationen im gereinigten Abwasser praktisch gleich hoch sind. Folglich ist Acesulfam auch in Oberflächengewässern nachweisbar, in die Abwasser eingeleitet wird. Die Konzentrationen nehmen dabei proportional zur Ab-
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Abwassereinigung: Kläranlagen bauen Koffein gut ab, den Süßstoff Acesulfam hingegen nicht. Foto: nonameman, fotolia
wasserbelastung eines Gewässers zu: Während der Süßstoff in Bergseen nicht nachweisbar ist, werden in Schweizer Mittellandseen Konzentrationen bis rund drei Mikrogramm pro Liter gemessen. Je dichter besiedelt das Einzugsgebiet eines Sees, je kleiner sein Volumen und je langsamer der Wasseraustausch, desto höher sind die Konzentrationen. Acesulfam eignet sich demnach auch in quantitativer Hinsicht als Abwasserindikator.
Im Untergrund mobil Eine weitere Eigenschaft macht Acesulfam zu einem exzellenten Abwasserindikator im Grundwasser: Die hydrophile Verbindung bindet kaum an Sedimente, Boden und Gesteine und ist daher im Untergrund mobil. Bei einem umfangreichen Monitoring im Kanton Zürich war Acesulfam in 65 Prozent der Grundwasserproben nachweisbar. Die höchsten Konzentrationen wurden in Grundwasserleitern gefunden, in die beträchtliche Mengen von Flusswasser mit hoher Abwasserbelastung infiltrieren. Bis zu 20 Prozent des Grundwassers in den untersuchten Proben stammt ursprünglich aus Abwasserreinigungsanlagen, wie die Acesulfam-Konzentrationen
an gewissen Grundwasserpumpstationen zeigen. Da Grundwasser oft nicht weiter aufbereitet wird, wurde Acesulfam auch in Trinkwasserproben gefunden. Diese Konzentrationen sind allerdings weit unterhalb der Geschmacksschwelle des Süßstoffs. Oxidative Trinkwasseraufbereitung mit Ozon eliminiert 85 bis 95 Prozent des Acesulfams.
0,05 Prozent Abwasser im See messen Die verwendete Analysenmethode für Acesulfam basiert auf Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. Eine Probenanreicherung ist nicht erforderlich. Filtrierte Wasserproben werden mit isotopenmarkiertem, internem Standard versetzt (Acesulfam-D4), auf einer C18-Säule getrennt, mit Elektrospray ionisiert und im Selected-Reaction-Monitoring-Modus analysiert. Die Analyse dauert weniger als eine halbe Stunde. Die Nachweisgrenze für Acesulfam ist so gering, dass Spuren von etwa 0,05 Prozent häuslichem Abwasser in Gewässern nachgewiesen werden. Ignaz J. Buerge und Thomas Poiger Agroscope, Wädenswil, Schweiz ignaz.buerge@acw.admin.ch
+++ Analytica Conference: Nanoparticle behaviour in natural waters, 17. April, 17.00-17.30, Raum B11 +++
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Und nach der Messe … Münchner Lebensart und bayerische Gemütlichkeit laden zur Entspannung, Unterhaltung und Geselligkeit ein. In „der nördlichsten Stadt Italiens“ findet jeder das Richtige an Unterhaltung und Erholung.
Münchens Theater, die Staatsoper und die vielen Museen bieten Kunst und Kultur auf höchstem Niveau. Naturliebhaber wiederum sollten in München den Englischen Garten oder das Schloss Nymphenburg besuchen. Danach lohnt sich eine kleine Pause im Biergarten. In der zentralen Fußgängerzone, der traditionsreichen Sendlinger Straße, auf dem Viktualienmarkt oder in den Fünf Höfen gibt es jede Menge Möglichkeiten für ausgiebige Shopping-Touren. Die berühmte Leopoldstraße lockt mit attraktiven Boutiquen, vielen Bars und CoffeeShops sowie Restaurants. Für diejenigen, die weniger Zeit haben, sind die RiemArcaden eine Alternative. Hier, in direkter Nachbarschaft zum Messegelände, gibt es Modisches und Kulinarisches auf drei Stockwerken.
Sehenswürdigkeiten und Kultur Der Viktualienmarkt ist Münchens größter und ältester Lebensmittelmarkt und beliebter Einkaufsplatz für Feinschmecker. Über 140 Händler bieten täglich frisches und exotisches Obst und Gemüse, Wild und Geflügel, Käse, Gewürze, Blumen und vieles mehr. Öffnungszeiten: Montag bis Freitags, 8 bis 18 Uhr, Samstag
7.30 bis 16 Uhr, Anfahrt: U3/U6 oder S1-S8 Marienplatz, Bus Linie 52 Viktualienmarkt. In der Allianz-Arena finden täglich (außer an Spiel- oder Veranstaltungstagen) Führungen für Individualbesucher oder Gruppen statt. Führungen täglich ab 11 Uhr, Buchung: Tel. 089 350948-350, www.allianzarena.de, Anfahrt: Allianz Arena, WernerHeisenberg-Allee 25, 80939 München, U6 Fröttmaning. Jeden Samstag präsentiert die Konzertreihe Residenz-Serenaden wöchentlich wechselnde Meisterwerke des Barock und der Wiener Klassik. Anschrift: Residenz, Max-Joseph-Platz 1, 80539 München, Anfahrt: U3/U6 od. S1-S8 Marienplatz, Tram 19 Nationaltheater, Tickets: www.bavaria-klassik.de Das GOP Varieté Theater präsentiert alle zwei Monate eine neue Show. Mit Gaumenfreuden vereint sie sich zu einer Komposition, die alle Sinne anspricht. Vorstellungen von Mittwoch bis Sonntag, Tickets: Tel. 089 210288444, tickets-muenchen@variete.de, www.variete.de, Anfahrt: Maximilianstraße 47, 80538 München, U4/U5 Lehel, Tram 17/19 Maxmonument. Während der Segway Tour Munich entdecken Sie München auf einem HightechRoller, ohne anstrengenden Fußmarsch
und mit einem professionellen Guide. Kontakt: STM, Herrnstraße 13, 80539 München, Tickets: Tel. 089 24203401, www.seg-tour-munich.de
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Kurz notiert Trendbericht Analytische Chemie Pünktlich zur Analytica 2012 stellt die Fachgruppe Analytische Chemie der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh) ihren Trendbericht vor. Der aktuelle Überblick über Neuentwicklungen in der analytischen Chemie steht im April-Heft der Nachrichten aus der Chemie sowie auf www.gdch.de/nachrichten. Auf der Analytica gibt es das Heft bei der GDCh in Halle B2 am Stand 405/504 und am Fachpressestand.
Zehn Jahre Zeitschrift ABC Die Zeitschrift Analytical and Bioanalytical Chemistry (ABC) feiert auf der Analytica ihren zehnten Geburtstag. Getragen von acht europäischen Fachgesellschaften, hat sich ABC in den vergangenen zehn Jahren bestens entwickelt – der stetig steigende Impact-Faktor ist ein deutliches Zeichen dieses Erfolges. Anlässlich des ABC-Geburtstages findet am Dienstag, dem 17. April, ein Jubiläumssymposium im Rahmen der Analytica Conference statt. Unter dem Motto „10 years journal ABC: Outstanding achievements in analytical and bioanalytical chemistry” laden ABC-Editor Günter Gauglitz (Universität Tübingen) und Steffen Pauly (SpringerVerlag, Heidelberg) zu einer Rundschau der modernen analytischen Chemie ein.
Analytiker treffen sich in Prag Der vierte Chemiekongress der European Association for Chemical and Molecular Sciences (Euchems) findet vom 26. bis 30. August 2012 in Prag statt. Von den 15 Symposien widmet sich eins ausschließlich der analytischen Chemie. Daneben stehen neue Analysenverfahren auch in anderen Sessions auf dem Programm, etwa im Symposium Life Sciences die Tandem-Massenspektrometrie im Neugeborenenscreening. Die Deadline für Abstracts ist der 5. Mai 2012. Mehr zum Programm auf www.euchems-prague2012.cz.
GDCh, GBM und DGKL: gemeinsam am Stand in Halle B2 Die drei Fachgesellschaften, die das Programm der Analytica Conference zusammengestellt haben – die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), die Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) und die Deutsche Vereinte Ge-
sellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) – stellen sich an einem Gemeinschaftsstand in Halle B2 vor. Die GDCh präsentiert unter anderem ihr Fortbildungsangebot mit 32 Kursen allein zur analytischen Chemie. Außerdem informiert die GDCh über ihre Tagungen. Für Analytiker besonders von Interesse sind die Jahrestagung der Wasserchemischen Gesellschaft im Mai in Neu-Ulm, der Deutsche Lebensmittelchemikertag in Münster und die Tagung der Fachgruppe Umweltchemie und Ökotoxikologie in Leipzig, beide im September. Alle drei Gesellschaften präsentieren ferner neueste Ausgaben ihrer Fachpublikationen. Halle B2, Stand 405/504
Preisverleihungen auf der Analytica Auf dem Programm der Analytica Conference stehen drei Ehrungen: Am Dienstag, 17. April, zeichnet die Fachgruppe Analytische Chemie der Gesellschaft Deutscher Chemiker Ernst-Heiner Korte (vormals Isas, Dortmund) mit der Clemens-Winkler-Medaille für sein Lebenswerk in der analytischen Chemie aus. Am Mittwoch wird der Eberhard-Gerstel-Preis für eine herausragende Publikation zu analytischen Trenntechniken und am Donnerstag der Bunsen-Kirchhoff-Preis für herausragende spektroskopische Leistungen vergeben.
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August 26–30, 2012, PRAGUE, Czech Republic
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Die Zeitschrift Die Nachrichten aus der Chemie gehören im deutschsprachigen Raum zu den wichtigsten Informationsmedien für Chemiker. Die Zeitschrift greift Themen aus Wissenschaft, Forschung, Lehre, Wirtschaft und Öffentlichkeit auf. In den Nachrichten machen Wissenschaftler auf das hohe Potenzial ihrer Forschungsergebnisse aufmerksam und zeigen auch die Menschen hinter den Entwicklungen, denn Spitzenforschung ist zu wertvoll, um nach jahrelanger intensiver Arbeit nur in Primärjournalen publiziert zu werden.
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