Новые лекарственные средства и технологии
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ И.Н. Захарова, д.м.н., профессор; С.В. Яблочкова
РМАПО, Москва
Статья посвящена проблеме ожирения и метаболического синдрома в педиатрической практике. Приведены сведения о распространенности, патогенезе, клинике и лечении ожирения, а также метаболического синдрома у детей. Ключевые слова: дети, ожирение, метаболический синдром, инсулинорезистентность, метформин The article is dedicated to the problem of obesity and metabolic syndrome in pediatric practice. Data on the prevalence, pathogenesis, clinical picture and treatment of obesity and metabolic syndrome in children are presented. Key words: children, obesity, metabolic syndrome, insulin resistance, metformin
О
жирение является одним из наиболее частых нарушений питания современных детей и подростков. Известно, что избыточное депонирование липидов в висцеральной ткани приводит к росту инсулинорезистентности (ИР), а сопутствующая ей гиперинсулинемия становится основной причиной развития метаболического синдрома (МС) у детей. Известно, что МС, формирующийся в детстве, способствует ранней манифестации таких “болезней цивилизации”, как сахарный диабет 2 типа (СД2), артериальная гипертензия, атеросклероз. Названные составляющие МС приводят к формированию сердечно-сосудистой патологии, росту онкологических заболеваний в молодом возрасте, а в результате – к сокращению продолжительности жизни и ухудшению ее качества. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2010 г. более 42 млн детей в возрасте до 5 лет страдают избыточной массой тела. При этом 35 млн из них живут в развивающихся странах. МС стал чаще встречаться среди детей и подростков. Риск развития МС увеличивается в соответствии с увеличением индекса массы тела (ИМТ) [1, 2]. По наблюдениям, проведенным между 1988-м и 1994 г. в США, которые были включены в третью Национальную экспертизу исследований здоровья и питания (NHANES III – National Health and Nutrition Examination Survey), распространенность МС составила 6,8 % среди подростков с избыточной массой тела, а среди подростков с ожирением – 28,7 % [3, 4]. На территории европейского региона, по данным ВОЗ за 2009 г., у
30–80 % взрослых и примерно у 20 % детей показатели массы тела превышают нормальные значения. У трети этих детей диагностируют ожирение. Раннее выявление детей группы риска по развитию ожирения и МС путем проведения антропометрии, оценки лабораторно-инструментальных методов диагностики и клинических проявлений позволит педиатру вовремя провести коррекцию массы тела ребенка и предотвратить появление осложнений МС в подростковом и взрослом возрасте. Когда на прием к врачу приходят члены семьи ребенка с избыточной массой, педиатр не может сразу точно определить ее причину. Недостаточно опросить родителей о наличии ожирения у родственников для выявления причин избыточного набора массы тела у ребенка. Помимо генетической предрасположенности существует множество других причин, приводящих к развитию ожирения [5]. В семье, где родители страдают ожирением, образ жизни, особенности питания, приготовления пищи активно способствуют избыточной прибавке в массе у детей, которые, перенимая модель питания и недостаточной физической активности близких, увеличивают ИМТ бóльшими темпами по сравнению с детьми, воспитывающимися родителями с нормальной массой [6]. Еще задолго до рождения у ребенка в организме начинают формироваться особенности метаболизма, определяющие здоровье на протяжении всей жизни. Одним из важнейших факторов, влияющих на формирование этого метаболизма, является состояние здо-
ровья матери. У детей, рожденных от матерей, страдавших СД во время беременности, больше шансов стать тучными и иметь нарушение углеводного обмена. Наиболее убедительным доказательством тому служит исследование, в котором проводилось сопоставление показателей риска нарушения углеводного обмена и избыточной прибавки в массе у братьев и сестер, родившихся до и после постановки их матерям диагноза СД2. Было показано, что риск развития СД2 и ИМТ был значительно выше для братьев и сестер, родившихся от матерей, страдавших диабетом во время беременности [7]. В исследовании Silverman и соавт. отмечена прямая зависимость между повышенным уровнем инсулина в амниотической жидкости беременных женщин и избыточным ИМТ их детей в подростковом возрасте. Также было установлено, что диабет у матери во время беременности способствует рождению крупных детей, которые к 1 году возвращаются к нормальной массе, но примерно с 4 лет начинают избыточно набирать массу, не соответствующую национальным стандартам прибавок, что повышает риск последующего ожирения [8]. Нормализация с последующим превышением возрастных нормативов и отсутствие сплошного непрерывного подъема массы тела доказывают наличие метаболического программирования во время внутриутробного периода развития [9]. Но не только крупные дети при рождении подвержены риску ожирения. Маловесные дети, как правило, обладают более низким ИМТ в подростковом возрасте, но имеют высокий риск
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
71
Новые лекарственные средства и технологии
абдоминального ожирения, что приводит к ИР [10]. Это повышает риск развития МС, проявляющегося артериальной гипертензией, дислипидемией, гиперинсулинизмом, нарушением толерантности к глюкозе, СД2 [11]. Связь между низкой и высокой массой при рождении и высокой распространенностью ожирения среди взрослых доказывает роль питания беременной женщины в формировании предрасположенности к избыточной прибавке массы у ребенка. Еще одним существенным фактором, способствующим развитию ожирения у детей, родившихся с малой массой, может стать “усиленное” их кормление сразу после рождения. Дополнительное питание в бóльшей мере приводит к восполнению дефицита массы и в меньшей способствует восполнению дефицита роста, следствием чего повышается риск набора избыточной массы тела [12]. Для успешного осуществления мер по профилактике ожирения необходимо наблюдать за антропометрическими показателями детей высокого риска реализации МС. Таким образом, программа профилактики ожирения и МС
должна начинаться с выявления детей с избыточной массой. В группу риска по ожирению должны входить дети, рожденные от тучных родителей, матерей, страдавших до и во время беременности излишком массы и различными степенями нарушения углеводного обмена, рожденные крупными или маловесными, нерационально вскармливаемые с первых дней жизни. Необходимо внедрять адекватные способы ранней диагностики ожирения. Методами “золотого стандарта” для определения объема жировых отложений в организме являются дорогостоящие рентгенологическая абсорбциометрия (DEXA), магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ), которые дают высокую лучевую нагрузку и требуют сохранения неподвижности во время исследования для получения достоверного результата [13]. Такие антропометрические показатели, как рост и масса, считаются важнейшими для наблюдения за нутритивным статусом детей [14]. Ранее для оценки антропометрических показа-
Таблица 1. Пороговые значения избыточной массы и ожирения у детей Избыточная масса Ожирение Возраст, годы мальчики девочки мальчики девочки 2 18,41 18,02 20,09 19,81 2,5 18,13 17,76 19,80 19,55 3 17,89 17,56 19,57 19,36 3,5 17,69 17,40 19,39 19,23 4 17,55 17,28 19,29 19,15 4,5 17,47 17,19 19,26 19,12 5 17,42 17,15 19,30 19,17 5,5 17,45 17,20 19,47 19,34 6 17,55 17,34 19,78 19,65 6,5 17,71 17,53 20,23 20,08 7 17,92 17,75 20,63 20,51 7,5 18,16 18,03 21,09 21,01 8 18,44 18,35 21,60 21,57 8,5 18,76 18,69 22,17 22,18 9 19,10 19,07 22,77 22,81 9,5 19,46 19,45 23,39 23,46 10 19,84 19,86 24,00 24,11 10,5 20,20 20,29 24,57 24,77 11 20,55 20,74 25,10 25,42 11,5 20,89 21,20 25,58 26,05 12 21,22 21,68 26,02 26,67 12,5 21,56 22,14 26,43 27,24 13 21,91 22,58 26,84 27,76 13,5 22,27 22,98 27,25 28,20 14 22,62 23,34 27,63 28,57 14,5 22,96 23,66 27,98 28,87 15 23,29 23,94 28,30 29,11 15,5 23,60 24,17 28,60 29,29 16 23,90 24,37 28,88 29,43 16,5 24,19 24,54 29,14 29,56 17 24,46 24,70 29,41 29,69 17,5 24,73 24,85 29,70 29,84
72
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
телей чаще всего использовались процентильные таблицы, предложенные А.В. Мазуриным и И.М. Воронцовым еще в 1985 г. [15]. Ожирением считается превышение для каждого конкретного возраста средних показателей массы тела на 20–25 % и более. Избыточной же считают массу, которая превышает средние показатели на 15 %. Необходимо учитывать, что в этих таблицах не учитываются индивидуальные особенности каждого ребенка. В настоящее время для определения избыточной массы и ожирения используется подсчет значений ИМТ в зависимости от пола и возраста. ИМТ определяется как масса в килограммах, деленная на рост в метрах в квадрате (кг/м2). Этот метод имеет ряд недостатков, т. к. не исключает возможных погрешностей в измерении роста и массы, а наличие развитой мускулатуры ребенка может приводить к неправильной интерпретации значения ИМТ [16]. В 1999 г. Международной группой экспертов ВОЗ в области ожирения было рекомендовано использование ИМТ в педиатрической практике [17]. В 2000 г. Центр по контролю и профилактике заболеваний разработал диаграммы ИМТ для определения избыточной массы в детском возрасте, в которых значения выше 85 перцентиля интерпретируются как показатели избыточной массы тела, а выше 95 перцентиля – как ожирение [18]. Разработка отечественных стандартизированных норм ИМТ для детей на основе антропометрических показателей населения России сможет открыть новые возможности для определения избыточной массы и ожирения российских детей. Пока целесообразно использовать европейские нормативы, разработанные T.J. Cole и соавт. на основании оценки массо-ростовых показателей шести групп населения (Великобритании, Бразилии, Нидерландов, Гонконга, Сингапура и США). Пороговые значения избыточной массы и ожирения у детей с 2- до 18-летнего возраста этих процентильных таблиц были выведены с учетом пороговых значений взрослых и спрогнозированы на основании международной демографической информации (табл. 1) [19].
Новые лекарственные средства и технологии
Не существует единого мнения в отношении определения избыточной массы у детей раннего возраста. До недавнего времени для обозначения тучности детей ранних лет жизни педиатры использовали термин “паратрофия”. Этот термин неправомочен в отношении констатации ожирения. Ожирение в детском возрасте диагностируют начиная с двухлетнего возраста, а у детей до двух лет используют термин “избыточная масса тела” (табл. 2). К важнейшему показателю, на который следует обращать внимание во время осмотра ребенка, относится окружность талии (ОТ). Известно, что центральное ожирение тесно связано с риском развития неблагоприятных показателей липидного обмена и гиперинсулинемии у детей [20]. Поэтому очень важно определять наличие ожирения по абдоминальному типу, измеряя окружность талии с помощью сантиметровой ленты на середине расстояния между гребнем подвздошной кости и последним, 12-м ребром грудной клетки. Это обследование не является трудоемким, но обладает высокой степенью информативности о содержании висцерального жира в организме, т. к. с помощью КТ доказана четкая корреляция между степенью развития висцеральной жировой ткани и величиной ОТ у детей [21]. Детское абдоминальное ожирение можно диагностировать начиная с 6 лет, если окружность талии оказалась равной или больше 90 процентиля значений (табл. 3) [22]. Необходимо учесть, что, если по табличным данным ОТ не превышает 90 процентиля значений, но больше рекомендуемых значений для взрослых
Возраст, годы 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
10-й 50,1 51,9 53,7 55,5 57,3 59,1 60,9 62,7 64,5 66,3
Таблица 2. Значения ИМТ для детей до 2-летнего возраста, по данным ВОЗ Избыточная масса Ожирение Возраст, месяцы мальчики девочки мальчики девочки Рождение 14,8 14,6 16,3 16,1 1 16,3 16 17,8 17,5 2 17,8 17,3 19,4 19 3 18,4 17,9 20 19,7 4 18,7 18,3 20,3 20 5 18,8 18,4 20,5 20,2 6 18,8 18,5 20,5 20,3 7 18,8 18,5 20,5 20,3 8 18,7 18,4 20,4 20,2 9 18,6 18,3 23 20,1 10 18,5 18,2 21 19,9 11 18,4 18 20 19,8 12 18,2 17,9 19,8 19,6 13 18,1 17,7 19,7 19,5 14 18 17,6 19,5 19,3 15 17,8 17,5 19,4 19,2 16 17,7 17,4 19,3 19,1 17 17,6 17,3 19,1 18,9 18 17,5 17,2 19 18,8 19 17,4 17,1 18,9 18,8 20 17,3 17 18,8 18,7 21 17,2 17 18,7 18,6 22 17,2 16,9 18,7 18,5 23 17,1 16,9 18,6 18,5 24 17 16,8 18,5 18,4 Примечание. Если ребенка в возрасте менее 2 лет измеряют стоя, для получения роста и правильного расчета ИМТ к длине тела необходимо прибавить 0,7 см.
[23], в таких случаях также правомерно диагностировать наличие абдоминального ожирения. Согласно определению экспертов Национальной образовательной программы США по холестерину (NCEP – National Cholesterol Education Program), ожирение по висцеральному типу является основой развития МС [24]. У адипоцитов висцеральной жировой ткани снижена чувствительность к антилиполитическому действию инсулина и повышена чувствительность к липолитическому действию адренергических стимулов [25, 26], что способствует избыточному распаду триглицеридов в жировых клетках с обра-
Мальчики (процентиль) 25-й 50-й 75-й 54,3 55,4 59,1 56,2 57,5 61,7 58,1 59,6 64,3 59,9 61,7 67 61,8 63,7 69,6 63,6 65,8 72,2 65,5 67,9 74,9 67,4 70 77,5 69,2 72,1 80,1 71,1 74,1 82,8
90-й 64,2 67,6 71 74,3 77,7 81,1 84,5 87,9 91,3 94,7
зованием свободных жирных кислот (СЖК). Висцеральные жировые клетки с избыточным отложением липидов становятся не чувствительными к действию инсулина. Бóльшая часть СЖК из висцеральной жировой ткани по широкой сети капилляров, сообщающихся с системой сосудов печени, поступает непосредственно в воротную вену. Попадая в гепатоциты в значительном количестве, СЖК оказывают свое неблагоприятное действие, приводя к структурным изменениям фосфолипидов мембран клеток, нарушению экспрессии генов, контролирующих проведение инсулинового сигнала внутрь клетки, тем самым уменьшают
Таблица 3. Нормативы окружности талии у детей [22] Девочки (процентиль) 10-й 25-й 50-й 75-й 90-й 49,5 51,8 55 58,8 64 51,1 53,5 56,9 61,1 66,8 52,7 55,2 58,8 63,4 69,7 54,3 56,9 60,7 65,7 72,6 55,9 58,6 62,5 68 75,5 57,5 60,2 64,4 70,3 78,3 59,1 61,9 66,3 72,6 81,2 60,7 63,6 68,2 74,9 84,1 62,3 65,3 70,1 77,2 86,9 63,9 67 72 79,5 89,8
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
73
Новые лекарственные средства и технологии
Таблица 4. Критерии метаболического синдрома у детей и подростков, входящих в группу риска (определение IDF) [37] Возрастная Ожирение Артериальное Глюкоза (ммоль/л) или ранее Триглицериды ЛПВП группа (число лет) (ОТ) давление диагностированный СД От 6 до < 10 ≥ 90 МС нельзя диагностировать, но необходимо проводить дальнейшие измерения, если в семейном перцентилей анамнезе есть МС или СД2, дислипидемия, сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия и/или ожирение От 10 до < 16 ≥ 90 перцен≥ 1,7 ммоль/л (≥ < 1,03 Систолическое ≥ 5,6 ммоль/л (100 мг/дл) или ранее тилей или кри- 150 мг/дл) ммоль/л ≥ 130 мм рт. ст. или диагностированный СД типа 2; тическая точка (< 40 мг/дл) диастолическое ≥ 85 если ≥ 5,6 ммоль/л, рекомендуется для взрослых, мм рт. ст. пероральный тест на толерантность если ниже к глюкозе Выше 16 Используйте уже существующие критерии IDF для взрослых
количество рецепторов к инсулину и связывание инсулина с рецепторами гепатоцитов, усугубляя ИР на уровне печени [27, 28]. В результате избыточного поступлении СЖК в гепатоциты наблюдаются следующие процессы: • стимуляция синтеза липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП); на фоне ИР и избыточной продукции ЛПОНП нарушается работа фермента липопротеинлипазы печеночной и жировой ткани, что приводит к гипертриглицеридемии; • возникает “жировое перерождение” митохондрий гепатоцитов, из-за непосредственного контакта с каплями жира поражаются мембраны этих органелл и происходит проникновение липидов в матрикс, что приводит к нарушению окисления жирных кислот и подавлению синтеза аденозинтрифосфорной кислоты, необходимой для образования и выведения липопротеидов из гепатоцитов; • увеличивается митохондриальное и пероксисомное окисление жирных кислот, что приводит к образованию гепатотоксических активных форм кислорода, способствующих развитию окислительного стресса и синтезу побочных продуктов перекисного окисления липидов [29]. Другая часть СЖК поступает в системный кровоток и приводит к избыточному накоплению СЖК в межклеточных пространствах скелетной мускулатуры, препятствуя утилизации глюкозы миоцитами и способствуя снижению периферической чувствительности к инсулину [27, 30–32]. Отложения липидов в межклеточных пространствах скелетной мускулатуры уже присутствует на начальных стадиях развития ожирения у детей [33].
74
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
При длительной циркуляции СЖК оказывают “липотоксичное” действие на β-клетки поджелудочной железы, вызывая снижение чувствительности их рецепторов к глюкозному стимулу, что способствует усилению процесса апоптоза клеток островков Лангерганса [34]. Таким образом, патологические механизмы, происходящие в печени, индуцируют нарушение функции поджелудочной железы, образуя еще один замкнутый круг, приводящий к поддержанию ИР [35]. Помимо избыточного питания, приводящего к развитию абдоминального ожирения, существуют другие патофизиологические механизмы, способствующих возникновению ИР. К факторам, снижающим чувствительность тканей к инсулину, относятся также: 1. Генетические: • сокращение числа инсулиновых рецепторов; • дефекты в рецепторах инсулина или пострецепторных внутриклеточных передатчиках сигналов; • сокращение числа митохондрий. 2. Малоподвижный образ жизни [36]. Для того чтобы своевременно выявить МС у детей и подростков, не прибегая к специальным исследованиям, Международная диабетическая ассоциация (IDF – International Diabetes Federation) в 2007 г. разработала простые критерии (табл. 4) [37]. Диагноз МС у детей выставляется с 10-летнего возраста при наличии абдоминального ожирения, а также двух и более критериев. Механизм нарушения толерантности к глюкозе вполне правомочен и в случае развития СД2 у детей и подростков, страдающих ожирением, хотя степень риска трансформации нарушения толерантности глюкозы в СД2 пока не установлена [38, 39]. Точно известно, что наличие ожирения как основно-
го фактора риска развития нарушений углеводного обмена у детей увеличивает заболеваемость СД2 примерно в 2 раза [40–43]. Из-за гиперинсулинемии, возникающей в ответ на развитие ИР, концентрация глюкозы в крови вначале не превышает предела нормы. Но со временем, когда компенсаторные возможности β-клеток поджелудочной железы истощаются и их секреторные возможности становятся недостаточными, возникают нарушения углеводного обмена. Кроме того, прогрессирующая ИР приводит к увеличению высвобождения глюкозы из печени. Вследствие этих процессов возникает нарушение толерантности к глюкозе, а затем постепенно формируется СД2 [44]. По мнению авторов, занимающихся проблемами нарушения углеводного обмена у тучных подростков, необходимо устанавливать наличие такого состояния, как преддиабет 2 типа [45]. Поскольку наличие резистентности к инсулину у тучных детей является отправной точкой последующего развития СД2 [46, 47], необходимо каждому ребенку, страдающего ожирением и от наличия компонентов МС, определять индекс HOMA (homeostatic model assessment)-IR. Данный индекс ИР является наиболее надежным и рассчитывается по формуле [48]: HOMA-IR = глюкоза натощак (ммоль/л) × инсулин натощак (мкЕД/ мл)/22,5. Для взрослых индекс HOMA-IR, превышающий 2,5, свидетельствует о наличии ИР. По результатам одного из исследований, в препубертатном периоде пороговые значения HOMAIR были определены для мальчиков как 2,67, для девочек – как 2,22, в пубертатном периоде – 5,22 у мальчиков и 3,82 у девочек [48].
Новые лекарственные средства и технологии
Помимо эндокринных нарушений опасность МС заключается в том, что сочетание его составляющих способно приводить к множеству других серьезных осложнений: • ранней сердечно-сосудистой патологии (ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности); • желудочно-кишечным заболеваниям (неалкогольной жировой болезни печени, холелитиазу, гастроэзофагеально-рефлюксной болезни); • ортопедической патологии (остеоартриту); • дыхательным нарушениям (ночному апноэ сна, бронхиальной астме); • кожным проявлениям (себорейному дерматиту); • репродуктивным нарушениям (поликистозу яичников у девочек); • хроническому заболеванию почек с развитием почечной недостаточности; • развитию некоторых форм рака (молочной железы, толстой кишки, матки, почек и пищевода) [49–51].
Коррекция МС для ребенка является трудной задачей. К основным рекомендациям по снижению массы тела относятся ограничения в еде и увеличение физической активности. Бесспорно, основа терапии – в устранении дисбаланса между потреблением и расходом энергии. Принципы диетического питания при экзогенно-алиментарном ожирении у детей и подростков должны включать: • учет предпочтений в выборе продуктов питания каждого ребенка; • постепенное снижение калорийности питания до 1200 ккал/сут, при необходимости дальнейшее снижение – только в условиях постоянного врачебного наблюдения; • ограничение углеводов до 150 г/сут (легкоусвояемых до 25–30 г/сут), необходимо отдавать предпочтение углеводам с низким гликемическим индексом; • составление ежедневного меню с долей жиров 30–35 % от суточной калорийности (доля растительных жиров должна составлять не менее
50 % от всей доли жиров); • расчет белка в суточном рационе из расчета 0,9–1,0 г на 1 кг нормальной массы тела, но не менее 60 г/сут; • ограничение потребления поваренной соли до 5 г/сут и воды до 1,5 л/сут; • 6-кратный прием пищи; • наличие в ассортименте продуктов витаминов, микро- и макроэлементов, особенно цинка и хрома, важных при нарушении углеводного и жирового обменов, а также незаменимых аминокислот, полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и клетчатки [52]. Необходимо включать в рацион питания детей с ожирением продукты, содержащие вещества, обладающие положительным действием на углеводный и липидный обмены. К ним относятся продукты, содержащие омега-3-ПНЖК, микроэлементы хром и цинк, инулин. Омега-3-ПНЖК способствуют коррекции дислипидемии и обладают антитромбогенным, противовоспалительным и антигипертензивным действиями [53]. Пациентам
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
75
Новые лекарственные средства и технологии
с МС полезны цинк и хром. Они активно участвуют в углеводном обмене, т. к. цинк входит в состав инсулина, а хром нужен для его активации [54]. Необходимо, чтобы в рационе питания присутствовали продукты, богатые микроэлементами (мясо, рыба, яичный желток, грибы и бобовые), содержащими цинк, и хлеб из грубого помола, пивные дрожжи, где содержится хром. Инулин – полисахарид природного происхождения, который в анаэробных условиях толстой кишки ферментируется бифидобактериями на более мелкие части, образуя субстрат для роста микрофлоры. Далее его метаболиты принимают участие в энергетическом обмене. Инулин содержится в овощах и злаках, но особенно его много в топинамбуре и цикории [55].
В качестве единственного препарата, способного уменьшать периферическую и печеночную ИР, применяемого детьми, является метформин группы бигуанидов. Оригинальный препарат метформина Глюкофаж признан безопасным и эффективным в лечении МС и СД2 у детей начиная с 10-летнего возраста. Метформин улучшает чувствительность клеток к инсулину, активирует АТФ-зависимую протеинкиназу и таким образом снижает глюконеогенез. Благодаря способности снижать уровень глюкозы и инсулина в крови метформин может дополнять меры по коррекции образа жизни, питания, а т акже физической активности и в результате снижать скорость прогрессирования преддиабета 2 типа [56, 57].
1. Troiano RP, Flegal KM. Overweight preva-
BE. Long-term effects of the intrauterine
lence among youth in the United States: why
environment. Diabet Care 1998;21(Suppl.
so many different numbers? Int J Obes Relat
2):142–49.
Тщательный опрос родителей поможет наиболее рано выявлять группы риска детей по развитию ожирения, а проведение измерений всех необходимых антропометрических показателей позволит педиатру определять, прибавляет ли ребенок избыточно в массе. На сегодняшний день, несмотря на ряд достижений в понимании механизмов развития МС у детей, необходимы дополнительные исследования для установления диапазона эффективности метформина, применение которого на современном этапе патогенетически оправданно, для коррекции ИР. Вовремя проведенные дополнительные диагностические мероприятия и коррекция массы тела ребенка помогут предотвратить многие проблемы со здоровьем в подростковом и взрослом периодах.
ЛИТЕРАТУРА
Metab Disord1999;23(Suppl. 2):S22–27.
10. Bennett F, Watson-Brown C, Thame M, et al. Shortness at birth is associated with insulin
the metabolic syndrome in children and ado-
resistance in pre-pubertal Jamaican children.
3. Cook S, Weitzman M, Auinger P, et al. Prevalence of a metabolic syndrome pheno-
Childhood obesity: public health crisis, common sense cure. Lancet 2002;360:473–82. 19. Cole TJ, Bellizzi MC, Flegal KM, Dietz WH. Establishing a standard definition for child
Eur J Clin Nutr 2002;56:506–11. 11. Raeven GM. Role of insulin resistance in
74.
J Clin Nutr 1999;70 (Suppl.):173–75. 18. E bbeling CB, Pawlak DB, Ludwig DS.
2. Weiss R, Dziura J, Burgert TS, et al. Obesity and lescents. N Engl J Med 2004;350(23):2362–
hood obesity: summary of the discussion. Am
human disease. Diabetes 1988;37:1596–
overweight and obesity worldwide: international survey. BMJ 2000;320:1240–43. 20. Freedman SE, Serdula MK, Srinivasan SR,
607.
type in adolescents: findings from the third
12. Uauy R, Kain J. The epidemiologic transition:
Berenson GS. The relation of circumferences
National Health and Nutrition Examination
the need to incorporate obesity prevention
and skinfolds to levels of lipids and insulin:
Survey, 1988–1994. Arch Pediatr Adolesc
into nutrition programmes. Public Health Nutr
the Bogalusa Heart Study. Am J Clin Nutr
Med 2003;157(8):821–27.
2002;5:223–29.
1999;69:308–17.
4. Rosenberg B, Moran A, Sinaiko AR. Insulin
13. Goran MI. Measurement issues related to
21. Goran MI, Gower BA, Treuth M, Nagy TR.
resistance (metabolic) syndrome in children.
studies of childhood obesity: assessment
Prediction of intra-abdominal and subcuta-
Panminerva Med 2005;47(4):229–44.
of body composition, body fat distribution,
neous abdominal adipose tissue in healthy
physical activity, and food intake. Pediatrics
pre-pubertal children. Int J Obes 1998;
5. Kolata, Gina (2007). Rethinking thin: The new science of weight loss – and the myths and realities of dieting. Picador;122.
22:549–58.
1998;101:505–18. 14. J ames WPT, Jackson-Leach R, Mhurchu
22. Диагностика и лечение метаболического
6. Davison KK, Birch LL. Obesigenic families:
CN, et al. Overweight and obesity (high
синдрома.
parents’ physical activity and dietary intake
body mass index). Comparative quantifica-
//
patterns predict girls’ risk of overweight. Int J
tion of health risks. Geneva: World Health
профилактика 2007. Прил. 2. № 2. 26 с.
Obes 2002;26:1186–93. 7. Dabelea D, Hanson RL, Lindsay RS, et al.
А.В.
Пропедевтика
детских
Intrauterine exposure to diabetes con-
болезней / А.В. Мазурин, И.М. Воронцов.
veys risks for type 2 diabetes and obesi-
М., 1986. 430 с.
ty: a study of discordant sibships. Diabetes
ВНОК
терапия
и
23. International Diabetes Federation consensus
Organization 2004. 15. М азурин
Рекомендации
Кардиоваскулярная
16. Sardinha LB, Going SB, Teixeira PJ, Lohman
worldwide definition of the metabolic syndrome. 14 April, 2005. 24. E xecutive Summary of the Third Report of
the
National
Cholesterol
Education
TG. Receiver operating characteristic analysis
Program (NCEP).Expert Panel on Detection,
8. Parsons TJ, Power C, Logan S, Summerbell
of body mass index, triceps skinfold thick-
Evaluation, and Treatment of High Blood
CD. Childhood predictors of adult obesity:
ness, and arm girth for obesity screening
Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel
a systematic review. Int J Obes 1999;23
in children and adolescents. Am J Clin Nutr
(Suppl. 8):S1–107.
1999;70:1090–95.
2000;49:2208–11.
9. Silverman BL, Rizzo TA, Cho NH, Metzger
76
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
17. Bellizzi MC, Dietz WH. Workshop on child-
III). JAMA 2001;285(19):2486–97. 25. Caprio S, Hyman LD, Limb C, et al. Central adiposity and its metabolic correlates in obese
Новые лекарственные средства и технологии
adolescent girls. Am J Physiol 1995;269(1 Pt
патогенез, клиника, диагностика, подходы
47. Ten S, Maclaren N. Insulin resistance syn-
1):118–26.
к лечению // РМЖ. 2001. Т. 9. № 2. С.
drome in children. J Clin Endocrinol Metab
26. Saland JM. Update on the metabolic syndrome
in
children.
Curr
Opin
Pediatr
2007;19:183–91. 27. Б олотова
Н.В.,
Лазебникова
С.В.,
2004;89:2526–39.
56–60. 36. Bajaj M, Defronzo RA. Metabolic and molecu-
48. Kurtoğlu S, Hatipoğlu N, Mazıcıoğlu M, et
lar basis of insulin resistance. J Nucl Cardiol
al. Insulin Resistance in Obese Children and
2003;10:311–23.
Adolescents: HOMA-IR Cut-Off Levels in the
Особенности
37. Zimmet P, Alberti KGMM, Kaufman F, et
формирования метаболического синдрома
al. The metabolic syndrome in children and
у детей и подростков // Педиатрия 2007.
adolescents – an IDF consensus report //
Аверьянов
А.П.
Pediatric Diabetes 2007. № 8. С. 299–306.
№ 3. С. 35–9. 28. П ерова Н.В. Профилактика сердечнососудистых
заболеваний:
источники
повышения потребления человеком омега3-полиненасыщенных жирных кислот // Справочник
поликлинического
врача
38. Weiss R, Caprio S. The metabolic consequences of childhood obesity. Best Pract Res Clin
29. Сорвачева Т.Н., Петеркова В.А., Титова Л.Н. и др. Ожирение у подростков // Лечащий 30. Thamer C, Machann J, Bachmann O, et al.
A, et al. Comorbilidades del exceso ponderal de peso en el adolescente. Endocrinol Nurtr 2008;55(Suppl. 4):41–59.
39. Schmitz KH, Jacobs DR, Hong CP, et al.
cations of childhood obesity: identify-
Association of physical activity with insulin
ing and mitigating the risk. Diabetes Care 2008;31(Suppl. 2):310–16. 51. Malnick SDH, KnoblerR H. The medical com-
Disord 2002;26:1310–16. 40. Hannon TS, Rao G, Arslanian SA. Childhood obesity and type 2 diabetes mellitus.
врач 2006. № 4. С. 50–4.
Pediatr Endocrinol 2010;2(3):100–6. 49. Calañas-Continente A, Arrizabalaga JJ, Caixàs
50. Weiss R, Kaufman FR. Metabolic compli-
Endocrinol Metab 2005;19:405–19.
sensitivity in children. Int J Obes Relat Metab
2007. Т. 4. № 6. С. 17–20.
Prepubertal and Pubertal Periods. J Clin Res
plications of obesity. QJM 2006;99(9): 565–79. 52. А лимова И.Л. и др. / Под ред. Л.В.
Pediatrics 2005;116(2):473–80.
Intramyocellular lipids: anthropometric deter-
41. Krebs NF, Jacobson MS. American Academy
minants and relationships with maximal aero-
of Pediatrics, Committee on Nutrition.
bic capacity and insulin sensitivity. J Clin
Prevention of pediatric overweight and obe-
Endocrinol Metab 2003;88:1785–91.
sity. Pediatrics 2003;112(2):424–30.
Козловой. Метаболический синдром у детей и подростков. М., 2008. 96 с. 53. Ш ляхто
Е.В.,
Красильникова
Е.И.,
Сергеева Е.Г. Полиненасыщенные w-3
31. Weiss R, Taksali SE, Dufour S, et al. The
42. Whitlock EP, Williams SB, Gold R, Smith PR,
жирные кислоты и их роль в первичной и
“obese insulin-sensitive”adolescent: impor-
Shipman SA. Screening and interventions for
вторичной профилактике атеросклероза //
tance of adiponectin and lipid partitioning. J
childhood overweight: a summary of evidence
Clin Endocrinol Metab 2005;90:3731–37.
for the US Preventive Services Task Force.
32. Kelley DE, McKolanis TM, Hegazi RA, et al.
РМЖ 2006. Т. 14. № 4. С. 234–40. 54. Ч ерникова Н.А. Практические аспекты рационального питания при сахарном
Pediatrics 2005;116(1):е12544.
диабете // РМЖ 2009. Т. 17. № 10.
Fatty liver in type 2 diabetes mellitus: relation
43. Must A, Strauss RS. Risks and consequences
to regional adiposity, fatty acids, and insulin
of childhood and adolescent obesity. Int J
С. 702–6.
resistance. Am J Physiol Endocrinol Metab
Obes Relat Metab Disord 1999;23(Suppl.
55. К иселева
2003;285:E906–16.
2):S2–11.
Е.С.,
Жихарева
Н.С.
Олигосахариды – пребиотики в детском
33. S inha R, Dufour S, Petersen KF, et al.
44. Yeste D, Betancourth S, Gussinyé M, et al.
питании. По материалам зарубежной
Assessment of skeletal muscle triglyceride
Intolerancia a la glucosa en niños y ado-
печати // РМЖ 2003. Т. 11. № 3.
content by (1) H nuclear magnetic reso-
lescentes obesos. Med Clin (Barc) 2005;
nance spectroscopy in lean and obese ado-
125:405–8.
lescents: relationships to insulin sensitivity,
45. G ómez-Ambrosi,
С. 146–56. 56. Freemark M, Bursey D. Effects of Metformin
Rodríguez
A,
Catalán
on Body Mass Index and Glucose Tolerance
total body fat, and central adiposity. Diabetes
V, Frühbeck. Papel del tejido adiposo en la
in
2002;51:1022–27.
inflamación asociada a la obesidad. Rev Esp
Hyperinsulinemia and a Family History of
34. Д емидова
Т.Ю.,
Анциферов
М.Б.
Obes 2008;6:264–79.
Obese
Adolescents
With
Fasting
Type 2 Diabetes. Pediatrics 2001;107(4).
Современные аспекты комбинированной
46. Weiss R, Dziura J, Burgert TS, et al. Obesity
57. Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, et
терапии сахарного диабета типа 2 //
and the metabolic syndrome in children
al. Reduction in the incidence of type 2 diabe-
Фарматека 2008. № 3(157). С. 28–31.
and adolescents. N Engl J Med 2004;350:
tes with lifestyle intervention or metformin. N
2362–74.
Engl J Med 2002;346:393–403.
35. Б утрова С.А. Метаболический синдром:
ФАРМАТЕКА № 1 — 2013
77