SPRAWDZAM

POD KONIEC LIPCA MINISTERSTWO ZDROWIA SKIEROWAŁO DO OGŁOSZENIA ROZPORZĄDZENIE WPROWADZAJĄCE DO WYKAZU ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH Z ZAKRESU AMBULATORYJNEJ OPIEKI SPECJALISTYCZNEJ TRZY NOWE ŚWIADCZENIA Z DZIEDZINY OPIEKI NAD RODZINAMI WYSOKIEGO, DZIEDZICZNIE UWARUNKOWANEGO RYZYKA ZACHOROWANIA NA NIEKTÓRE NOWOTWORY.

tekst MAŁGORZATA SOLECKA

Oto nowe œwiadczenia, które NFZ sfinansuje od 1 wrzeœnia 2022 r.: – opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika, – opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka b³ony œluzowej trzonu macicy, – opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobê Von Hippel-Lindau (VHL).

Rozporz¹dzenie umo¿liwi przeprowadzanie przez fundusz postêpowañ w sprawie zawierania umów o udzielanie œwiadczeñ opieki zdrowotnej w trzech nowych zakresach.

Na pocz¹tku lipca wokó³ finansowania badañ profilaktycznych, m.in. dla kobiet obci¹¿onych rodzinnie ryzykiem zachorowania na nowotwór piersi, rozpêta³a siê burza. Media poinformowa³y bowiem, ¿e placówki, prowadz¹ce program badañ, powiadomi³y pacjentki o jego wstrzymaniu – ze wzglêdu na wstrzymanie finansowania przez Ministerstwo Zdrowia.

– Mamy ca³¹ grupê pacjentek, które, zgodnie z realizacjami z poprzednich lat, powinny odbyæ badania kontrolne w lipcu i sierpniu. I tych pacjentek w tej chwili oczywiœcie nie mo¿emy umówiæ – stwierdzi³a doktor Ma³gorzata Stawicka-Nie³acna, specjalistka w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej z Katedry Genetyki Klinicznej i Patomorfologii Uniwersytetu Zielonogórskiego. W podobnym duchu wypowiadali siê specjaliœci ze Szpitala Klinicznego Przemienienia Pañskiego w Poznaniu. Opinia publiczna us³ysza³a wyraŸny przekaz: mimo ¿e ministerstwo od miesiêcy przekonuje o wadze badañ profilaktycznych i zachêca do dbania o w³asne zdrowie, odcina finansowanie profilaktyki osobom, które ¿yj¹ ze œwiadomoœci¹ wysokiego prawdopodobieñstwa zachorowania na nowotwory. Niepewnoœæ – i przera¿enie – pacjentek trwa³y na dobr¹ sprawê „tylko” kilka dni. Tyle zabra³o Ministerstwu Zdrowia i placówkom prowadz¹cym program dojœcie do porozumienia i zapewnienie ci¹g³oœci programu badañ profilaktycznych. Ministerstwo zapowiedzia³o bowiem, ¿e przygotowuje zmiany dotycz¹ce finansowania tych konkretnych programów. Chce te¿ owe programy w³¹czyæ do wykazu œwiadczeñ gwarantowanych, finansowanych przez NFZ, przy utrzymaniu – do koñca sierpnia – dotychczasowej formu³y ich finansowania. Odpowiadaj¹c na jedn¹ z interpelacji poselskich, dotycz¹c¹ dalszych losów programów dla pacjentów obci¹¿onych dziedzicznie ryzykiem zachorowania na niektóre nowotwory, wiceminister Waldemar Kraska przekaza³ szersz¹ informacjê o œwiadczeniach, jakie bêdzie finansowaæ NFZ. Zaznaczy³, ¿e bêd¹ one obejmowaæ dwa etapy: – Poradnictwo i badania genetyczne, – Nadzór i badania diagnostyczne. Waldemar Kraska poinformowa³ równie¿, ¿e w zakresie œwiadczenia „Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika”, zgodnie z przepisami znowelizowanego rozporz¹dzenia w sprawie œwiadczeñ gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, „badania genetyczne z zastosowaniem techniki sekwencjonowania nastêpnej generacji (NGS) mog¹ byæ wykonywane nie tylko w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, ale równie¿ w genach PALB2 i CHEK2”. – Ponadto zosta³y poszerzone kryteria kwalifikacji do badania genetycznego z zastosowaniem techniki sekwencjonowania nastêpnej generacji, co umo¿liwi przeprowadzenie nowoczesnej diagnostyki genetycznej u wiêkszej liczby œwiadczeniobiorców – zaznaczy³ wiceminister.