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TEST BIOQUÍMICA & BIO CELULAR 1 1) LA GLICINA EN EL HOMBRE ES UN PRECURSOR BIOSINTÉTICO DE DOS DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: a) Urea y ácido úrico b) Fenilalanina y arginina c) Glutation y timina d) Creatinina y grupo hemo
2) ESTAS HORMONAS QUE AFECTAN AL METABOLISMO DEL GLUCÓGENO: a) La insulina inhibe la síntesis de glucógeno, lo mismo que la adrenalina. b) La insulina y la adrenalina activan la síntesis del glucógeno, mientras que el glucagón los inhibe. c) La insulina inhibe la síntesis de glucógeno, mientras que la adrenalina y el glucagón activan su síntesis. d) La insulina activa la síntesis de glucógeno, mientras que la adrenalina y el glucagón activan su síntesis.
3) LA ÚLTIMA REACCIÓN DE GLUCONEOGÉNESIS ESTÁ CATALIZADA: a) Por la glucosa-6-fosfatasa que es el único enzima regulador de esa ruta metabólica. b) Por la glucosa-6-fosfatasa que sólo se encuentra en las células hepáticasc) Por la fosfoenolpiruvato carboxicinasa que es el único enzima regulador de esa ruta metabólica. d) Por la fosofoenolpiruvato carboxicinasa que sólo se encuentra en las células hepáticas.
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La síntesis de creatinina comienza a partir de los aminoácidos glicina y fenilalanina. Por otro lado, la glicina es utilizada en la síntesis de porfirinas que son precursores del grupo hemos.
La insulina se fabrica cuando hay elevados niveles de azúcares en sangre para que las células lo capten, especialmente el músculo y el hígado que los almacenan en forma de glucógeno. La adrenalina favorece la degradación de glucógeno en el músculo y en menor medida en el hígado. El glucagón favorece la glucógenogénesis
Existen tres enzimas reguladoras en la gluconeogénesis: la fosfoenolpiruvato carboxicinasa, la fructosa 1,6-bisfosfatasa (F 1,6-bisPasa) y ka Glucosa 6 fosfatasa. Ésta últimExisten tres enzimas reguladoras en la gluconeogénesis: la fosfoenolpiruvato carboxicinasa, la fructosa 1,6-bisfosfatasa (F 1,6-bisPasa) y ka Glucosa 6 -
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El efecto Bohr se debe al aumento de acidez (H+) sobre todo en el músculo que favorece la descarga de oxígeno desde la hemoglobina. En este proceso no interviene el 2,3BPG
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4) NO ES CARACTERÍSTICA DEL 2,3-BPG a) Ser responsable del Efecto Bohr. b) Disminuir la afinidad de la desoxihemoglobina por el oxígeno. c) Aumentar su concentración en los eritrocitos a los pocos días de vivir a alturas elevadas. d) Es el producto de la bisfosfoglicerato mutasa
Se produce en la misma dirección que la transcripción porque en caso contrario no podría ser leído por los ribosomas mientras va siendo transcrito como sucede en procariotas (no hay proceso de maduración en procariotas)
5) LA DIRECCIÓN EN LA QUE SE TRADUCE EL RNAm a) Siempre es dirección 5’ --> 3´ b) Siempre en dirección 3’ --> 5’ c) Indistintamente en cualquiera de las dos anteriores d) Todas las anteriores son verdaderas
La síntesis de nucleótidos de purina se realiza sobre la dribosa 5 fofato 1 pirifosfato
6) lA SÍNTESIS DE NUCLEÓTIDOS DE PURINA SE PRODUCE POR EL ENSAMBLAJE DE: a) D-ribosa con adenina b) D-ribosa con uracilo. c) D-ribosa con glicina d) Todas las anteriores son falsas
El tejido hipóxico suele ser el músculo que produce lactato. Es el lactato el que vuelve al hígado en donde se transformará en glucosa. El consumo de ATP en el hígado es de 6 ATPs y la producción en el músculo es de 2 ATPs. Al menos se consigue que haya ATP en el músculo en condiciones hipóxicas.
7) lA SENTENCIA VERDADERA CON RESPECTO AL CICLO DE CORI ES: a) La glucosa convertida en lactato en el tejido hipóxico y éste lactato vuelve al hígado en donde se convierte en lactosa. b) El lactato que se produce por glucolisis y fermentación será convertido en glucosa en el hígado. c) La glucosa es convertida en piruvato en el tejido hipóxico, y este piruvato vuelve al hígado donde es convertido en glucosa. d) Se utiliza en el hígado para sintetizar glucosa consumiendo la misma cantidad de ATP que es liberada durante la glucolisis + fermentación lo que supone un aporte energético nulo.
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8) LA RUTA DE SEÑALIZACIÓN CORRECTA EN LA QUE INTERVIENEN LAS PROTEÍNAS RAS ES: a) Molécula señal --> receptor Tirosina Kinasa --> Activación ras gracias al paso de GDP a GTP --> Activación de MASP b) Molécula señal --> receptor Tirosina Kinasa --> Activación MASP --> Activación de ras gracias al paso de GDP a GTP c) Molécula señal --> receptor Tirosina Kinasa --> Activación ras gracias al paso de GTP a GDP --> Activación de MASP d) Molécula señal --> receptor Tirosina Kinasa --> Activación MASP --> Activación de ras gracias al paso de GTP a GDP
9) TRAS LA INGESTA DE GRASAS INGERIDAS EN LA DIETA Y SU POSTERIOR ABSORCIÓN EN EL INTESTINO: a) Son transportadas al tejido adiposo combinándose con la lipasa intestinal. b) Son transportadas al tejido adiposo en forma de HDL unidas a apolipoproteínas. c) Son transportadas al tejido adiposo en donde la lipoproteína lipasa de los capilares de ese tejido es activada por la ApoC-II. d) Dos son verdaderas.
10) EN EL PROCESO DE TRANSPORTE ELECTRÓNICO DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA, EL COMPLEJO QUE NO ESTÁ COMO PROTEÍNA INTEGRAL ES: a) La ubiquinona
Las proteínas ras pasan a ser activas cuando el GDP que llevan unido se transforma en GTP. Esta forma activada activa a su vez la MAP kinasa corriente abajo que provoca la aparición de factores de transcripción nucleares. Genes ras mutados que hacen que la proteína ras sólo tenga la capacidad de estar unida permanentemente a GTP, es decir, activa, y estimulando la proliferación celular. Es considerado, en esta situación, oncogen.
Las grasas absorbidas en el intestino se combinan con apoliproteínas para acumularse en el tejido adiposo y ser transportadas en forma de quilomicrones y VLDL. Una vez que llegan al tejido adiposo la lipoproteína lipasa de las paredes del endotelio hidroliza las grasas para que los ácidos grasos puedan ser absrobidos por los adipocitos.
El citocromo c se encuentra adherido a la parte externa (la que da a la matriz) de la membrana mitocondrial interna.
b) Las proteínas ferrosulfuradas de Rieske c) El citocromo c d) Todas las anteriores son falsas
11) UN ENFERMEDAD GENÉTICA ASOCIADA A UN MAL FUNCIONAMIENTO DE LOS CANALES PARA EL Cl- es: a) La enfermedad de Gauchier b) La Enfermedad de la queratina mutante c) La fenilcetonuria d) Todas las anteriores son falsas
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Es la fibrosis quística
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Intervienen tanto la actina como la miosina interaccionando entre sí de manera similar a como lo hacen en el músculo aunque aún no se sabe con certeza como interaccionan con la membrana citoplasmática para generar el surco de división.
En las uniones adherentes en banda (zonula) los filamentos de actina F se unen a las cadherinas mediante la vinculina y las cateninas. Las uniones adherentes tipo macula unen los filamentos intermedios de las células contiguas.
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12) EN LA FORMACIÓN DEL ANILLO CONTRÁCTIL DURANTE LA CITOCINESIS DE UNA CÉLULA EN LA MÉDULA ÓSEA: a) Intervienen tanto la actina como la miosina. b) Interviene sólo la actina. c) Interviene sólo la miosina d) Se necesita la liberación de Mg2+ desde el retículo sarcoplásmico. Entonces la (b) sí es verdadera.
13) LA CONTINUIDAD DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA ENTRE EL CITOESQUELETO DE CÉLULAS ADYACENTES, SE PRODUCE EN: a) Uniones ocluyentes o estrechas (zonula ocludens) b) Uniones adherentes tipo zonula. c) Uniones adherentes tipo macula. d) Todas son verdaderas
La ADN polimerasa III se encarga de la unión de desoxirribonucléotidos, las ARN primasa fabrica el ARN cebador y la ADN polimerasa alfa está presente en eucariotas.
14) EN PROCARIOTAS, LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA DURANTE EL PROCESO DE DUPLICACIÓN DEL ADN, RECAE EN: durante el proceso de división del ADN recae sobre: a) ADN polimerasa III b) ARNprimasa c) ADN polimerasa alfa d) ADN polimerasa I
En eucariotas hay Replicones, están bien catalogadas cinco ADN polimerasas diferentes (3 en procariotas) y la unión de los desoxirribonucleótidos va en dirección 5’3’.
15) UNA SIMILITUD ENTRE EL PROCESO DE DUPLICACIÓN ENTRE EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS ES: a) En ambos casos la duplicación comienza en un sólo punto del ADN y es bidirecciónal. b) Interviene el mismo número de ADN polimerasas diferentes. c) Se necesitan ARN cebadores tanto en la hebra conductora como en la retardada d) La unión de desoxirribonucleótidos va en dirección 3’5’ y se necesitan que estén activados, es decir, en forma de nucleótido trifosfato.
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16) EN EL TRÁNSITO DE VESÍCULAS DEL RER AL GOLGI: a) Algunas pueden contener proteínas que retornarán de nuevo al Golgi. b) Se producen vesículas revestidas de COP-II c) Interviene la hidrólisis del GTP como señal de desprendimiento de la vesícula. d) Todas son verdaderas.
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Utiliza como conezimas nicotindinucleótidos. La actividad de este enzima está regulada alostéricamente, siendo GTP y ATP inhibidores y ADP y GDP activadores.
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17) SOBRE LA REACCIÓN CATALIZADA POR LA GLUTAMATO DESHIDROGENASA, ENZIMA QUE PRODUCE UNA DESAMINACIÓN OXIDATIVA SOBRE EL GLUTAMATO EN LAS REACCIONES DE DEGRADACIÓN DE AMINOÁCIDOS, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA? a) Puede utilizar FAD+ como coenzima. b) Cataliza la formación de NH4 + y alfa-cetoglutarato c) El aceptor de electrones de esta reacción es el NAD+ o NADP+ . d) GTP y ATP son inhibidores alostéricos de este enzima
La primera reacción para síntesis del anillo de pirimidinas es la formación del carbamoil fosfato a expensas de anhídrido carbónico, ATP y glutamina en el citoplasma. En la mitocondria existe un enzima similar pero interviene en el ciclo de la urea.
18) SEÑALA EL ÍTEM VERDADERO MÁS AMPLIO: a) La primera reacción en la síntesis de nucleótidos pirimidínicos es la formación del fosfatidil inositol. b) La primera reacción en la síntesis de nucleótidos pirimidínicos es la formación de carbamil fosfato. c) La síntesis de nucleótidos tiene lugar en la matriz mitocondrial en las células eucariotas. d) b y c son correctas.
La fructosa bisfosfatasa promueve la formación de glucosa a partir de la fructosa por la vía contraria a la de la glucolisis. También disminuye la actividad del enzima contraria, es decir, de la fructoquinasa, disminuyendo por tanto la utilización de glucosa por el hígado.
19) DURANTE LA FASE DE AYUNO, EL GLUCAGÓN ES CAPAZ DE INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DE:
Las dos enzimas señaladas están el mecanismo de activación en cascada que se estimulan cuando la adrenalina se une al receptor de membrana específico.
20) EL AMPc FORMADO POR LA ACCIÓN DE LA ADRENALINA INDUCE LA ACTIVACIÓN DE:
a) Glucógeno sintetasa. b) Fructosa bisfosfatasa c) Fructosa quinasa d) Todo lo anterior es falso.
a) Fosforilasa quinasa b) Glucógeno sintetasa c) Fosforilasa b d) a y c son correctas
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