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TEST BIOQUÍMICA & BIO CELULAR 2 1) LAS SEÑALES DE CONTROL QUE DEBE RECIBIR UNA CÉLULA EN G1 PARA ENTRAR EN FASE S: a) Siempre tienen que ver con el estado del ADN b) Depende de señales de crecimiento extracelulares y de los nutrientes.
Las señales que tienen que ver con una duplicación incompleta del ADN sí que se controlan en G2 pero las que tienen que ver con la integridad del ADN se supervisan tanto en G1 como en G2. El tamañano celular es una señal de paso a la fase siguiente restringida a levaduras.
c) Nunca tienen que ver con el estado del ADN, ese parámetro es analizado en los puntos de restricción de G2. d) Dependen sobre todo del tamaño celular.
2) NO ES EJEMPLO DE SEGUNDO MENSAJERO: a) Adrenalina b) Diacilglicerol c) 1,4,5 - trifosfatildil inositol d) AMPc
3) A PARTIR DE LA OXIDACIÓN DEL PALMITATO SE OBTIENEN 129 MOLÉCULAS DE ATP SEGÚN EL MÉTODO TRADICIONAL DEL CÁLCULO ENERGÉTICO, DE LOS CUALES a) 14 provienen de la fosforilación oxidativa del NADH+H+ de la beta oxidación. b) 16 provienen de la fosforilación oxidativa del NADH+H+ del ciclo de Krebs a partir del AcCoA producido. c) 16 provienen de la fosforilación oxidativa del FADH2 del ciclo de Krebs a partir del AcCoA producido. d) 2 provienen de la fosforilación a nivel de sustrato vía GTP en el ciclo de Krebs a partir del AcCoa producido.
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La adrenalina es una hormona (primer mensajero). El diacilglicerol y el 1,4,5trifosfatidil inositol son fruto de la acción de la acción fosfolipasa sobre fosfolípidos de membrana y el AMPc de la acción de la adenilato ciclasa.
TABLA PARA EL PALMITATO A partir de beta-oxidación: - De los 7 FADH2 : 14 ATPs - De los 7 NADH+H+: 21 ATPs A partir del ciclo de Krebs - GTP: 8 ATPs - De los 8 FADH2: 16 ATPs - De los 24 NADH+H+: 72 ATPs TOTAL: 131. Pero se restan dos por la activación. TOTAL: 129
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La insulina no se produce en condiciones de ayuno. La lipolisis por la acción de lipoproteína lipasa se produce en la pared endotelial pero tras la llega de los quilomicrones y VLDL desde el intestino. La adrenalina vía receptor, proteína G y AMPc como 2º mensajero termina activando la triacilglicerol lipasa de los adipocitos.
La proteína p53 fosforilada actúa deteniendo el ciclo celular en G1 debido a daños en el ADN. Las ciclinas G también actúan en G1 .
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4) CUANDO SE MOVILIZAN LAS GRASAS EN SITUACIÓN DE AYUNO: a) La insulina estimula dicha movilización en el hígado. b) Se produce lipolisis gracias a la lipoproteína lipasa endotelial. c) Se produce lipolisis gracias a la lipoproteína lipasa hepática. d) La adrenalina estimula dicha movilización en los adipocitos.
5) PARA QUE UNA CÉLULA PASE EL PUNTO DE CONTROL EN G2 Y ENTRE EN MITOSIS: a) Es necesaria la presencia de MPF formado por CdC2 desfosforilada y ciclina B b) Es necesario que la proteína p53 esté fosforilada. c) Es necesaria la unión de CdC2 y ciclinas G1. d) Todas son verdaderas.
Se obtiene NADPH. El primer enzima es la glucosa -6-P-deshidrogenasa.
6) EN LA FASE OXIDATIVA DEL CICLO DE LAS PENTOSAS FOSFATO: a) Se obtiene NADH. b) Tiene como primer enzima la 6-fosfogluconato deshidrogenasa. c) Tiene como producto final la ribulosa-5-fosfato. d) Todas son verdaderas.
La epimerasa es necesaria para transformar la ribulosa 5-P en xilulosa 5-P. Se recomienda consulta de: http://goo.gl/Pysh4
7) EN LA FASE NO OXIDATIVA DEL CICLO DE LAS PENTOSAS FOSFATO PARA PRODUCIR FRUCTOSA Y GLICERALDEHÍDO: a) La primera reacción está catalizada por una transaldolasa. b) Se requieren epimerasas, transcetolasas y transaldolasas. c) Sólo tienen que intervenir trancetolasas y transaldolasas. d) Todas son falsas
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8) NO ES FUNCIÓN DEL NADPH: a) Donar poder reductor en procesos de síntesis de ácidos grasos en el hígado. b) Intervenir en reacciones de destoxificación junto con el glutation.
El NADPH inhibe a la glucosa 6P-DH cuando está en concentración elevada. Si es baja, la activa. El NADPH es el donador de electrones en los procesos de síntesis de lípidos.
c) Donar electrones en procesos de síntesis de esteroides en las gónadas. d) Inhibir a la glucosa 6 - fosfato - deshidrogenasa cuando se encuentra a baja concentración.
9) EL ARN QUE SE ENCUENTRA EN EL NUCLEOLO ES: a) ARN 5S b) ARN 45 S c) ARN 18 S d) Se encuentran a y c
10) UN ENZIMA ABUNDANTE EN LOS PEROXISOMAS ES: a) Glucosa-6-fosfato b) Catalasa c) ARNasa d) ADNasa
11) IMAGINA QUE UNA CÉLULA EPITELIAL SUFRE UNA MUTACIÓN POR LA CUAL SUS RECEPTORES DE EGF CARECEN DEL DOMINIO INTRACELULAR. ESTA CÉLULA: a) No podrá unirse al EGF y el receptor permanecerá monomérico. b) Podrá unirse al EGF pero no se producirá la dimerización. c) Se unirá al EGF y se producirá dimerización pero no fosforilación. d) Se producirá unión al EGF, dimerización y fosforilación, pero no se transmitirá la señal intracelular pero no se unirá a péptidos específicos. (ver imagen de página siguiente)
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Los ARN 5S y 18 S (entre otros) son ARN que se encuentran en los ribosomas de eucariotas y se han formado a partir del precursor de 45 S que sí se ha formado por trnascripción en el nucleolo.
La glucosa-6-fosfato no es un enzima. La ARNasa o ribonucleasa es un enzima de restricción que rompe el ARN, molécula que no hay en los peroxisomas. Mismo razonamiento para la ADNasa
La unión del EGF al receptor se produce en el dominio extracelular que se encuentra intacto; por lo tanto podrá llevarse a cabo. La unión del EGF al receptor que se produce provoca la dimerización inmediata. La fosforilación se produce en el dominio intracelular. Como no lo tienen no podrá llevarse a a cabo
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El adjetivo insaturado no se aplica a polisacáridos y la unión es glucosídica y no peptídica. La glucógeno fosforilasa sólo degrada el glucógeno. La glucógeno sintasa no puede añadir UDP-Glucosas para formar ramificaciones 1-->6. para esto interviene el enzima desramificante o glucosil 4-->6 transferasa.
En los procesos de síntesis la molécula donadora de poder reductor es el NADPH. Los mamíferos pueden sintetizar ácidos grasos insaturados a partir del palmitato previamente formado, luego pueden hacerlo. La acetil CoA carboxilasa fosforilada como consecuencia de la acción del glucagón y adrenalina es inactiva. El proceso transcurre en el citosol (pero en vegetales en el cloroplasto)
La serina es un aminoácido glucogénico y es la Tyr la que se fabrica a partir de Phe.
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12) RESPECTO AL METABOLISMO DEL GLUCÓGENO: a) El glucógeno es un polisacárido insaturado compuesto de residuos de glucosa unidos mediante enlaces peptídicos. b) La glucógeno fosforilasa cataliza una reacción de equilibrio por lo que in vivo tanto puede sintetizar como degradar glucógeno. c) Durante la síntesis de glucógeno, el enzima ramificante incorpora moléculas de UDP-Glucosa mediante enlaces alfa (1-->6) a la molécula de glucógeno en crecimiento. d) Todo lo anterior es falso.
13) DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS ES FALSO DECIR QUE: a) El complejo de la ácido grasos sintetasa utiliza como sustratos acetil CoA, malonil CoA y NADH b) Es un proceso citosólico. c) Un mamífero no puede sintetizar el siguiente ácido graso(C18:2, delta9, delta12) d) La acetil CoA carboxilasa es regulable por fosforilación.
14) SOBRE LA UTILIZACIÓN DEL ESQUELETO CARBONADO DE LOS AMINOÁCIDOS: a) Leucina, isoleucina y valina se metabolizan generando succinilCoA b) El aminoácido Phe se sintetiza a partir de Tyr. c) La serina es un aminoácido cetogénico. d) Todas las afirmaciones anteriores son falsas. PÁGINA 4 DE 6
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15) EL SIMPORTE ES: a) Un tipo de transporte a través de la membrana plasmática en el cual se introduce una molécula desde exterior al interior celular. b) Un tipo de cotransporte de moléculas a través de la membrana plasmática en el cual dos moléculas diferentes pasan acopladas a través de la membrana en snetido opuesto. c) Un tipo de cotransporte a través de la membrana plasmática en el cual dos moléculas diferentes pasan acopladas hacia el mismo lado de la membrana. d) Transporte de moléculas hidrofóbicas que no precisan de transportador.
16) EN EL NÚCLEO DE UNA CÉLULA EN G1 INTERFASE HAY ___ COPIAS DE CADA GEN Y EN UNA CÉLULA EN METAFASE HAY ___: CADA ___ CONTIENE UNA COPIA DEL GEN. a) 2 / 4 / cromátida
En G1 antes de la fase S hay una cantidad genético equivalente a una cromátida por cromática. En metafase los cromosomas ya tienen sus dos cromátidas.
b) 2 / 4 / brazo cromosómico c) 2 / 2 / cromátida d) 2 / 2 / brazo cromosómico
17) DE LAS PROTEÍNAS CITADAS A CONTINUACIÓN , ¿CUÁL NO CONTIENE EN SU ESTRUCTURA EL GRUPO HEMO? a) Citocromo C b) Hemoglobina c) Miosina d) Peroxidasa
18) EN TODOS LOS CASOS, LOS AMINOÁCIDOS PARA PODER SER UTILIZADOS EN LA BIOSÍNTESIS PROTEICA DEBE ESTAR; a) Oxidados b) Reducidos c) Activados d) Unidos a proteínas transportadoras PÁGINA 5 DE 6
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Los aminoácidos deben de estar activados en forma de aminoaciltRNA. La unión del aminoácido a su correspondiente tRNA se verifica a través del grupo carboxilo que se une al extremo 3’-OH del tRNA
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El transporte retrógrado del Golgi al RE se hace en vesículas revestidas de COP I. Los receptores KDEL capturan las proteínas que tienen que devolver al RE porque que aumentan su afinidad a pHs bajos (ácidos) y en el Golgi hay un pH más ácido.
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19) LA PROTEÍNAS FABRICADAS EN EL RE QUE VAN AL GOLGI PERO QUE LUEGO RETORNAN a) Lo hacen en vesículas revestidas de COP II b) Lo hacen unidos a receptores KDEL c) Son capturadas por receptores cuya afinidad aumenta a pHs elevados. d) Todas son verdaderas.
En los tejidos el pH en bajo y es en esas condiciones cuando la hemoglobina disminuye su afinidad. Si aumenta la concentración de CO2 disminuye la de O2 y por tanto la saturación de la hemoglobina. Si aumenta la cantidad de BPG disminuye la afinidad por el oxígeno y así se consigue que se libere con más eficacia en los tejidos.
20) ANTE UNA BAJA PpO2, LA SANGRE RESPONDE CON: a) un aumento del pH porque así disminuye la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina. b) un aumento de la concentración de CO2 porque así aumenta la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina. c) un aumento de la concentración 2,3-bifosfoglicerato porque así aumenta la afinidad por el oxígeno de la mioglobina, d) un aumento de la concentración 2,3-bisfofoglicerato porque así disminuye la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina.
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