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TEST BIOQUÍMICA & BIO CELULAR 3 1) EL EFECTO GENERADO POR LAS SIGUIENTES BOMBAS ES: (el nombre de las bombas siempre es correcto) a) Un bombeo de H+ hacia el citoplasma desde la membrana lisosomal debido a la ATPasa de H (bomba clase V) b) Un gradiente electroquímico que genera un potencial de membranas debido a la ATPasa de Na+ y K+ (bomba clase P)
En (a) el bombeo de H+ es hacia el interior del lisosoma. Algo similar ocurre en (c), el bombeo de Ca2+ es hacia el interior del lumen del Retículo Sarcoplasmático.
c) Una mayor concentración de Ca2+ en el citoplasma de las células musculares por la acción de la ATPasa de Ca2+ en la membrana del Retículo Sarcoplasmático. (bomba clase P) d) Sólo (a) es falsa.
2) TODAS ESTAS ENZIMAS TIENEN LA CAPACIDAD DE REDUCIR EL NAD+, EXCEPTO a) Isocitrato deshidrogenasa. b) Lactato deshidrogenasa c) Succinato deshidrogenasa d) Piruvato deshidrogenasa.
3) LA ECUACIÓN QUÍMICA EQUILIBRADA PARA DEGRADACIÓN A PIRUVATO DE UNA MOLÉCULA DE MALTOSA ES: a) Maltosa + 4 Pi + 4 ADP + 4 NAD+ --> 4 piruvato + 4 ATP + 4 H2O + 4 NADH + 4H+ b) Maltosa + 2 Pi + 2 ADP + NAD+ --> 4 piruvato + 2 ATP + 4 H2O + 4 NADH + 2H+ c) Maltosa + 2 Pi + 2 ADP + 2 NAD+ --> 4 piruvato + 4 ATP + 4 H2O + 2 NADH + 2H+ d) Maltosa + 2 Pi + 2 ADP - 2 NAD+ --> 4 piruvato + 4 ATP + 4 H2O + 2 NADH+ + 2 H+ PÁGINA 1 DE 8
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La succionato DH es el enzima que el ciclo de Krebs reduce al FAD+ a FADH2. Además, en algunos textos es el Complejo II de la cadena respiratoria que cede esos electrones del FADH2 a la ubiquinona o coenzima Q.
La clave para responder correctamente es recordar que la maltosa está formada por dos glucosas y mltiplicar por dos el balance neto de la glucolisis. Recuerda, por glucosa, se producían 2 de piruvato, 2 de NADH+H y 2 ATPs.
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El complejo I o NADH deshidrogenasa es una complejo de proteínas integrales de la membrana interna y el III o citocromo Bc es la suma de otros muchos citocromos también fijos a la membrana. La carnitil transferasa interviene en el transporte de los acilCoA al interior de la mitocondria y no es una de la cadena transportadora. La ubiquinona junto con el citocromo c son los dos elementos móviles de la membrana.
4) CUÁL DE LOS SIGUIENTES TRANSPORTADORES DE ELECTRONES TIENE UNA MAYOR MOVILIDAD EN LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA
En los procariotas encontramos tres ADNpolimerasas distintas, la I, la II y la III. Sin embargo en eucariotas hay cinco (bueno, ya se han identificado más pero nos quedamos con las cinco) que se nombran según letras griegas, alfa, ß, gamma, ∂, epsilon.
5) NO SE REQUIERE PARA LA REPLICACIÓN DEL ADN EN E. COLI.
Efectivamente, el AMPc fabricado por la adenilato ciclasa por transducción de señal vía proteínas G activa protein kinasas. La activación de la adenilato ciclasa se produce por la unión hormona receptor de membrana como en el caso de la adrenalina.
6) EL AMPc
a) Complejo I b) Complejo III c) Coenzima Q o ubiquinona d) Carnitil transferasa.
a) ADN pol I (o pol I) b) ADN polimerasa alfa (o polimerasa alfa) c) ADN pol III (o polimerasa III) d) Todas hacen falta.
a) Puede activar la proteina quinasa A b) Amplifica la señal celular de algunas hormonas c) Es un segundo mensajero celular d) Todas son verdaderas.
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7) LAS PROTEÍNAS G a) Son proteínas nucleares b) Tienen actividad quinasa c) Pueden activar a la adenilato quinasa. d) Son receptores con 7 dominios transmembrana. Adenilato ciclasa
8) LA VÍA DE LAS PENTOSAS FOSFATO SE ACTIVA CUANDO HAY NECESIDAD DE: a) Sacarosa b) Fructosa c) Glucógeno d) Poder reductor NADPH
9) UNA DEFICIENCIA DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA ES PRODUCIDA POR UNA MUTACIÓN EN EL CROMOSOMA X: a) Sólo la padecerán las mujeres b) Se acumula citrulina en el citosol c) Se acumula carbamil-fosfato en la mitoconcodria d) Todas son falsas.
10) EN UNA DIETA HIPERPROTEÍCA, LOS AMINOÁCIDOS EN EXCESO: a) Pueden reducir sus esqueletos carbonados para producir ATP. b) Pueden ser metabolizados a compuestos sin nitrógeno como ácidos grasos o glucosa. c) Se almacenan en forma de albúmina sérica d) Todas son verdaderas. PÁGINA 3 DE 8
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Las proteínas G se encuentran en adheridas en la monocapa citoplasmática de la membrana celular por lo que no son nucleares ni tienen dominios transmembrana. Estas proteínas activan a la adenilato ciclasa pero sin fosforilarla por lo que no tienen actividad quinasa.
Recordemos cuales son los tres fines de la Ruta de las Pentosas Fosfato: a) Producir ribosa b) Producir ATP c) Producir poder reductor en forma de NADPH para procesos de síntesis (especialmente lípidos)
La ornitina transcarbamilasa transforma el carbamil (carbamoil) fosfato a citrulina en la matriz mitocondrial. Si hay déficit del enzima se acumulará el sustrato, es decir el carbamil. La enfermedad será más probable en varones al contar con un sólo cromosoma X. Los esqueletos carbonados pueden producir ATP pero oxidándose. Los aminoácidos no se almacenan (y decir que lo hacen en la sangre es un auténtico disparate osmótico).
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La NOHL es una enfermedad causada por una mutación en el ADN mitocondrial que afecta al complejo I y al citocromo b del complejo III. No afecta al complejo IV o citocromo oxidasa. Es trnasmitida por las mitocondrias maternas pero tanto a varones como a mujeres. Evidentemente queda afectada la producción de ATP
11) LA NEUROPATÍA ÓPTICA DE LEBER ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA QUE:
Aunque algunas proteínas sintetizadas en los ribosomas libres pueden llegar al RER, los principales destinos son mitocondrias, cloroplastos, peroxisomas y núcleo. las de la membrana van en forma de vesículas vía secretor y se originan en el Golgi.
12) LAS PROTEÍNAS FABRICADAS POR LOS RIBOSOMAS LIBRES EN EL CITOSOL
Las hidrolasas ácidas están en los ribosomas. Las chaperonas intervienen en la internalización postraduccional. Quien contiene el ARN es la partícula de reconocimiento del péptido señal y no el propio péptido señal.
13) LA SECUENCIA SEÑAL EN UNA PROTEÍNA FABRICADA EN UN RIBOSOMA DEL RER:
a) Afecta a la citocromo oxidasa b) Es transmitida siempre por la madre y por eso sólo la padecen los varones. c) Afecta a la producción de ATP en los seres humanos. d) a y c son verdaderos.
a) Pueden ir al núcleo b) Pueden ir a la mitocondria a pesar de que ésta tiene su propia información genética. c) Pueden ir a la membrana plasmática. d) a y b son correctas.
a) Es digerida por hidrolasas ácidas para poder unirse al traslocón. b) Requiere la presencia de chaperonas si el ribosoma estaba en la membrana del RER. c) Contiene además un fragmento de ARN. d) Es escindida de la proteína por la peptidasa señal para que el polipeptido sea liberado al lumen del RER.
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14) EN EUCARIOTAS, LA FORMACIÓN DEL ARN A PARTIR DE LA INFORMACIÓN DEL ADN: a) Requiere una ARNpolimerasa distinta para cada tipo de ARN (m,t,r) b) Se fabrica un único precursor de la ARNr pero varios tipos distintos de ARNt. c) Necesitan factores de transcripción. d) Además de (c) hay otra opción verdadera.
15) NO HAY CORRESPONDENCIA PROTEÍNA-FUNCIÓN EN: a) Factores de transcripción - unión caja TATA. b) Activadores de transcripción - acetilación de histonas. c) Helicasas - rotura de puentes de hidrógenos. d) ADN polimerasa - adición de dUTP a un extremo de desoxirribonucleótidos.
16) LA METILACIÓN EN LA REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DEL ADN SE PRODUCE DE LA SIGUIENTE MANERA. a) Se activa la transcripción por metilación de C (citosinas) que se sitúan previas a G (Guaninas)
La distribución de ARN pol en eucariotas es: - ARN pol I para ARNr - ARN pol II para ARNm - ARN pol III para ARNt Luego además de c la a también es verdadera. (Los principales precursores de ARN son: 28 S, 18 S y 5’8 S
Hay que tener en cuenta que no hay URACILO en el ADN, luego la ADN polimerasa no añadirá dUTP (sí, dTTP, dGTP, dATP, dCTP). Los factores de activación de trnacripción contienen actividad acetil transferasa para acetilar histonas que se encuentran en los genes que se van a transcribir.
La metilación de citosinas previas a secuencia de guaninas provoca que se una a esa zona un represor (MeCP2, por ejemplo) que bloquea la transcripción.
b) Se inhibe la transcripción por metilación de C que se sitúan previas a G. c) Se activa la transcripción por metilación de G que se sitúan previas a C. d) Se inhibe la transcripción por metilación de G que se sitúan previas a C.
17) EL SISTEMA DE REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES EN EUCARIOTAS: a) Se produce exclusivamente en el proceso de transcripción. b) Se produce sólo en la transcripción y en el proceso de corte y empalme que afecta al ARNm c) Se produce en la transcripción y en los procesos de maduración que afecta tanto al ARNm, r y t. d) Se produce tanto en la transcripción, como en los procesos de maduración del ARNm, r y t y también en la duplicación del ADN.
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La metilación de citosinas y la actilación de histonas son procesos reguladores de la transcripción. La maduración afectan al ARNr, que maduran por “corte”, los preARNt (que serán cortadosmadurados por la ARNasa) y el ARNm del que se eliminan intrones y se unen los exones.
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La adición de subunidades de tubulina sólo tiene lugar en su extremo de crecimiento llamada “más”. Son las subunidades de actina G las que tienen unido el ATP. Las de tubulina tienen GTP La colchicina es un inhibidor de la polimerización de microtúbulos
18) LA FORMACIÓN DE MICROTÚBULOS DEL CITOESQUELETO
La organización de los microtúbulos comienza desde el centrosoma hacia la periferia y no al revés. Cuando se eliminan los centriolos de los centrosomas de las células se sigue organizando el citoesqueleto. Además, las células vegetales tienen citoesqueleto y no tienen centriolos. Durante la mitosis se forma todo un sistema de microtúbulos (cinetocóricos, astrales y polares)
19) LA ORGANIZACIÓN DE LOS MICROTÚBULOS DEL CITOESQUELETO
a) Tiene lugar por adición de subunidades de tubulina alfa y beta en ambos extremos del microtúbulo en formación. b) Requiere subunidades de tubulina alfa y ß unidas a ATP. c) Se ve estimulada por la colchicina. d) Todas son falsas.
a) Comienza con la formación de los microtúbulos en la periferia de la célula pera terminar en el centrosoma. b) Requiere la presencia ineludible de centriolos en el centrosoma. c) Supone que durante la mitosis desaparezcan los microtúbulos y por eso las células adquieren apariencia esférica. d) Comienza desde el material pericentriolar que se encuentra en el centrosoma.
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20) EL GRUPO AMINO DE UN AMINOÁCIDO METABOLIZADO REACCIONA EN PRIMER LUGAR EN SU PROCESO DE FORMACIÓN DE UREA: a) Con el alfa-cetoglutarato para dar glutamato. b) Con el glutamato para dar argininosuccinato. c) Con el carbamilfosfato para liberar bicarbonato. d) Con el oxalacetato para glutamato.
21) AQUELLA TRANSFORMACIÓN METABÓLICA QUE NO PUEDEN HACER LOS SERES HUMANOS ES: a) Transformar azúcares en grasas. b) Transformar aminoácidos en grasas c) Transformar grasas en azúcares. d) Utilizar aminoácidos para producir bases nitrogenadas.
22) TRAS LA FORMACIÓN DEL SEGUNDO ENLACE PEPTÍDICO EN UNA PROTEÍNA QUE SE ESTÁ FABRICANDO Y LA POSTERIOR TRANSLOCACIÓN DEL RIBOSOMA: a) El ARNt se libera del ARNm desde el lugar P. b) Quedan tres aminoácidos en el último ARNt que ha entrado al ribosoma en el locus A. c) Quedan tres aminoácidos en el último ARNt que ha entrado al ribosoma en el locus P. d) El hueco A está ocupado por el ARNt que ha llevado el último aminoácido.
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El argininosuccinato se forma tras la reacción de la citrulina con el aspartato. Por otro lado es el bicarbonato el que reacciona con el NH4+ para dar el carbamoil fosfato. El oxalacetato reacciona con el glutamato y no lo produce en los pasos previos al ciclo de la urea.
Hay esqueletos carbonados de aminoácidos que pueden producir AcetilCoA y de ahí a MalonilCoA para formar ácidos grasos. (Los azúcares también pueden producir AcetilCoA vía glucolisis y oxidación del piruvato por la piruvato deshidrogenasa)
El ARNt se libera desde “E”. La translocación ya se ha producido y el ARNt con el péptido en síntesis está en P y el locus A vacío.
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Es una sola DNA polimerasa III la que duplica las dos hebras de la horquilla gracias a los dos núcleos que tiene en su estructura.
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23) EL ENZIMA QUE DUPLICA EL ADN EN UNA HORQUILLA DE E. COLI: a) Es una sola DNA pol III tanto para la hebra conductora como para la retardada. b) Son dos DNA pol III una para la hebra retardad y otra para la conductora. c) Es una sola DNA pol I tanto para la hebra conductora como para la retardada.
d) Son dos DNA pol I una para la hebra retardad y otra para la conductora.
Un replicón es cada una de las zonas en las que se abre una burbuja de duplicación del ADN. El primosoma es la unión de helicasa DnaB y la primasa DNAG El replisoma es todo el complejo enzimático responsable de la duplicación del ADN en una horquilla. Como se puede ver, los tres primeros conceptos hacen referencia a la duplicación del ADN y no a la transcripción.
24) EL PUNTO DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN EN DONDE ENCAJA LA ARN POLIMERASA SE LLAMA: a) Replicón b) Replisoma c) Primosoma d) Promotor
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