ขอมูลการผลิตยาบาป 2550 ศึกษากรณีวิเคราะหขอมูลจากสถานตรวจพิสูจน
โดย สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงานคณะกรรมการปองกันและปราบปรามยาเสพติด 2551
2
บทคัดยอ จากการศึกษาขอมูลการตรวจพิสูจนของกลางยาเสพติด จากสถานตรวจพิสูจนทั่วประเทศ พอสรุปเปนขอมูลการผลิตยาบาในป 2550 ได ยาบาที่แพรระบาดอยูในขณะนี้สามารถแบงออกได เปนกลุมๆ ตามเอกลักษณเฉพาะของเม็ดยา โดยมีกลุมใหญๆเพียงสองกลุมที่มีตัวยาเขามาระบาดใน ประเทศมาก ไดแกกลุม G1 ซึ่งเปนกลุมเกาที่ยังคงมีตัวยาเขามาแพรระบาดมากถึงรอยละ 45.04 และกลุม G23 มีตัวยาเขามาแพรระบาดประมาณรอยละ 34.92 ดังนั้นยาบาที่เขามาแพรระบาดใน ประเทศประมาณรอยละ 80 เปนยาบาที่มาจาก 2 กลุมนี้ สวนที่เหลืออีกประมาณรอยละ 20 มาจาก กลุมผูผลิตรายเล็กๆ อีกประมาณ 75 กลุม ยาบากลุม G1 และ กลุม G23 มีแหลงผลิตตางแหลงกัน และทั้งสองแหลงมีฐานการผลิตอยูในประเทศพมา โดยกลุม G1 สวนใหญมีเสนทางลักลอบนําเขา จากทางภาคเหนือ ลงไปทางดานตะวันตกเฉียงเหนือ สวนยาบากลุม G23 สวนใหญลักลอบเขาไป ในประเทศลาว และประเทศกัมพูชาแลวนําเขาประเทศไทยทางดานตะวันออก หัวเชื้อเมทแอมเฟ ตามีนแหลง X2 และ X3 ยังคงถูกนําไปผสมในเม็ดยาบามากเหมือนปที่ผานมา แหลง X2 ถูกนําไป ใชมากที่สุดถึงรอยละ 69.70 และเปนแหลงที่ถูกนําไปผสมในเม็ดยามากที่สุดมาหลายป ขนาดและ รูปแบบของเม็ดยาบายังคงมีขนาดเทาเดิม เครื่องหมายบนเม็ดยาบานั้นประมาณรอยละ 98.69 เปน ตัวอักษร WY พบตราสัญลักษณใหมประมาณ 2-3 ตัวอยาง แตยังคงเปนกลุมเล็กๆ ยาบาที่มี สวนผสมของเมทแอมเฟตามีนต่ํามีแนว โนมเพิ่มมากขึ้นกวาป 2549 และยาบาที่ทําเปนเม็ดจาก เครื่องมือแบบงายๆ มีแนวโนมเพิ่มมากขึ้น
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
3
บทนํา ปญหาตัวยาเสพติดในประเทศปจจุบันมีการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ในการเปลี่ยนแปลง นั้น มีทั้งที่เปลี่ยนแปลงกางกายภาพสังเกตเห็นได และเปลี่ยนแปลงองคประกอบของตัวยา ซึ่งตอง ใชการตรวจวิเคราะหทางวิทยาศาสตรเปนผูบอก ดังนั้นสถานตรวจพิสูจนยาเสพติดซึ่งมีภารหนาที่ หลักในการตรวจพิสูจนตัวยาเสพติด จึงเปนหนวยงานสําคัญหนวยงานหนึ่งที่สามารถบอกถึงการ เปลี่ยนแปลงของตัวยาเสพติดไดอยางถูกตอง การเฝาระวังการแพรระบาดตัวยาเสพติดเปนอีก ภารกิจหนึ่งที่ตองติดตามเฝาระวังการเปลี่ยนแปลงของตัวยา การพัฒนาการของตัวยาตัวใหม ๆ เพื่อ ใหทันตอสถานการณการเปลี่ยนแปลงไป สําหรับการศึกษาขอมูลการผลิตยาบา ป 2550 เปนการ ประสานความรวมมือกันระหวางสถานตรวจพิสูจนยาเสพติดทั่วประเทศซึ่งประกอบดวยสํานักงาน นิติวิทยาศาสตรตํารวจ สํานักงานตํารวจแหงชาติ กรมวิทยาศาสตรการแพทย สํานักงาน ป.ป.ส. ภาค 1 – 9 / กทม. และสถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส. ในการรวมทํา โครงการติดตามเฝาระวังการแพรระบาดของยาเสพติดในประเทศ โดยเฉพาะยาบาที่เปนปญหา สําคัญของประเทศในขณะนี้ วัตถุประสงคของโครงการเพื่อติดตามการแพรระบาดของตัวยาบาที่ ลักลอบผลิตขึ้นจากกลุมตางๆวามาจากกลุมใด มีเสนทางการลักลอบนําเขาดานใด ตัวยาบามีการ เปลี่ยนแปลงรูปแบบไปอยางไร และแตละภาคของประเทศมี สถานการณการแพรระบาดอยูใน ระดับใด สําหรับในป 2550 สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด ไดทําการตรวจวิเคราะห และนําขอมูลไปวิเคราะหรวมกับขอมูลการตรวจวิเคราะห จากสถานตรวจพิสูจนยาเสพติดทั้ง 2 หนวย มีขอมูลในการศึกษาจํานวนทั้งสิ้น 12,320 คดี เปนยาบารวมจํานวน 5,484,391 เม็ด ใน การวิเคราะหตามโครงการฯ ครั้งนี้เพื่อมุงผลในเชิงประมาณการของสถานการณการผลิตยาบาให ใกลเคียงความจริงที่สุด เนื่องจากมีขอจํากัดของขอมูล หลังจากประมวลขอมูลการศึกษาตาง ๆ เหลานี้แลว ไดแจงใหกับหนวยงานอื่นๆ ที่เกี่ยวของนําไปใชประโยชนในการแกไขปญหายาเสพติด ดวย
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
4
ในการศึกษาขอมูลการผลิตยาบา ป 2550 ไดแบงขั้นตอนการศึกษาออกเปนหลายขั้นตอน โดยเนนการศึกษาที่เอกลักษณเฉพาะทางกายภาพ และทางเคมีของเม็ดยาบาจากของกลางคดีตางๆ ทั่วประเทศ แลวนําขอมูลมาจัดเปนกลุม เพื่อวิเคราะหสถานการณตางๆ ดังตอไปนี้
1. ตัวอยางที่นํามาศึกษา เปนการประสานความรวมมือของสถานตรวจพิสูจนระหวาง สํานักงานนิติวิทยาศาสตร ตํารวจ สํานักงานตํารวจแหงชาติ กรมวิทยาศาสตรการแพทย และสํานักงาน ป.ป.ส. ในการตรวจ วิเคราะหตัวอยางของกลางยาบา จากของกลางที่จับยึดไดทั่วทุกภาคของประเทศ โดยมีสํานักงาน ป.ป.ส. ภาค แตละภาค เปนผูประสานกับสถานตรวจพิสูจนในพื้นที่ที่รับผิดชอบ เพื่อจัดสงขอมูล การตรวจวิเคราะหมายัง สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส. ตลอดป 2550 มีตัวอยางที่นํามาวิเคราะห ทั้งสิ้น 12,320 คดี คิดเปนตัวแทนของยาบาจํานวน 5,484,387 เม็ด จําแนกจํานวนคดีและจํานวนเม็ดยาบาที่แตละภาคสงเขามาได ดังแสดงใน กราฟที่ 1 และ ตารางที่ 1 กราฟที่1 แสดงจํานวนคดีของแตละภาคที่นํามาศึกษา
ตารางที่ 1 แสดงจํานวนคดีและจํานวนเม็ดของแตละภาคที่นํามาศึกษา
ภาค 5 มีพื้นที่รับผิดชอบภาคเหนือตอนบน มีจํานวนขอมูลที่นํามาศึกษามากที่สุดและเปน ขอมูลที่คอนขางสมบูรณ รองลงมาคือ กทม. ตัวอยางที่นํามาศึกษามีทั้งที่มาจากของกลางคดีราย ใหญ และจากของกลางคดีรายเล็ก ในกรณีที่เปนของกลางรายใหญ ยังสามารถนํามาวิเคราะหหา เสนทางการลักลอบนําเขา และเสนทางการลําเลียงเขาไปในจังหวัดตอนในได สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
5
2. แนวทางในการศึกษา เปนการศึกษาเอกลักษณเฉพาะของเม็ดยาบา ที่ถูกผลิตขึ้นจากแหลงผลิตที่ตางแหลงกัน เนื่องจากการผลิตยาบาบางแหลง อาจใชวิธีการผลิต สารเคมีที่ใชผลิต และเครื่องมือที่นํามาใชนั้นมี ความแตกตางกัน เปนผลใหเม็ดยาบาที่ไดจากการผลิตในแตละแหลง จะมีลักษณะเฉพาะบางอยาง แตกตางกัน เชน รูปแบบตราประทับ สวนประกอบ สัดสวนผสม สารปนเปอนที่เกิดจากการผลิต และองคประกอบอื่นๆ ไดแก ความแข็ง ความชื้น สี และกลิ่น เปนตน 2.1 ขั้นตอนการผลิตยาบา การผลิตยาบาในภูมิภาคนี้ สามารถแบงขั้นตอนการผลิตออกเปนหลักใหญๆไดเปน สาม ขั้น โดยเริ่มตั้งแตสารเคมีไปจนถึงผลผลิตสุดทายเปนเม็ดยาบา ดังนี้ 2.1.1 การผลิตหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีน เปนขั้นแรกของการผลิต โดยนําเอาสารเคมีหลาย ชนิด ที่เปนสารตั้งตน และเคมีภัณฑตางๆ ตามสูตรการผลิตกําหนด มาทําปฏิกิริยาทางเคมี ผลผลิต สุดทายในขั้นนี้คือ ผลึกเมทแอมเฟตามีน บางครั้งเรียกวาหัวเชื้อ กอนนําไปผสมทําเปนเม็ดยาบา หากนําเอาหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนมาตกผลึกหลายครั้งจะไดผลึกเมทแอมเฟตามีนที่บริสุทธิ์มาก เรียกวา ไอซ การศึกษาสารปนเปอนเพื่อสืบหาแหลงผลิตในขั้นนี้ 2.1.2 ขั้นผสมกอนทําเปนเม็ด หัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนที่ผลิตไดจากขั้นที่ 1 มาผสมกับสาร อื่นๆ เชน กาเฟอีน อาคาเซีย หรือสารที่มีคุณสมบัติยึดเกาะอื่นๆ สี กลิ่น เปนตน ในขั้นนี้จะไดผล สุดทายเปนยาบาที่ยังมีสภาพเปนผงมีสีตามที่ใส ขั้นตอนนี้สามารถนํามาวิเคราะหหาสวนผสม อัตราสวนผสม ของเม็ดยาได เพราะแหลงผลิตแตละแหลงมีสูตรผสมที่ตางกันไมมากก็นอย 2.1.3 ขั้นทําเปนเม็ดยา โดยนําเอาผลที่ไดจากขั้นที่ 2 มาทําเปนเม็ดดวยเครื่องตอกเม็ดยา ซึ่งประกอบดวยเครื่องตอกเม็ด และหัวตอกที่มีตราประทับตางๆ เม็ดยาบาที่ทํามาจากหัวตอกตัว เดียวกันจะมีรอยตําหนิหรือตราประทับเหมือนกัน ดังแสดงในรูปภาพที่ 1 รูปภาพที่ 1 ขั้นตอนการผลิตยาบา
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
6
2.2 การวิเคราะหกลุม การแบงกลุมยาบาเปนกลุมตางๆ ตามคุณสมบัติที่เกิดจากการผลิต ในการวิเคราะหนั้นโดย การศึกษาความแตกตาง และความเหมือน หรือความใกลเคียงกันของเอกลักษณเฉพาะของเม็ดยาบา จากแหลงตางๆ แล วนํามาศึกษาเปรียบเทียบเพื่อกําหนดเปนกลุม ๆ ในการศึกษาครั้งนี้ไดใ ช ตัวอักษร G และตัวเลข เปนตัวแทนของกลุมแตละกลุม ดังแสดงในรูปภาพที่ 2
รูปภาพที่ 2 องคประกอบสําคัญที่นํามาพิจารณาแบงกลุมยาบา 2.3 เครื่องมือที่ใชในการตรวจวิเคราะห ในการตรวจพิสูจนองคประกอบตางๆทางเคมีของยาบา เพื่อนําขอมูลมากําหนดเปนกลุมๆ นั้น ใชเครื่องมือทางวิทยาศาสตร ในการตรวจวิเคราะหองคประกอบ สวนผสม และคุณสมบัติอื่นๆ ที่สถานตรวจพิสูจนทุกแหงมีอยูประจําสถานตรวจพิสูจน เชน เครื่องแกสโครมาโตกราฟ (GC) ชุด ตรวจ TLC กลอง MICROSCOPE และเครื่องมืออื่นๆ ที่ใชตรวจพิสูจนของกลาง สวนการตรวจ วิเคราะหสารปนเปอนนั้น ศึกษาเฉพาะของกลางที่สงตรวจยังสถานตรวจพิสูจนของสํานักงาน ป.ป.ส. เทานั้น
3. ผลของการศึกษา ในการศึกษาเอกลักษณของยาบานั้น เปนการวิเคราะหคุณสมบัติหลักของเม็ดยา โดยแบง ขั้นตอนการศึกษาออกเปนสองสวน คือวิเคราะหคุณสมบัติทางกายภาพ และวิเคราะหคุณสมบัติ ทางเคมี 3.1 การวิเคราะหคุณสมบัติทางกายภาพ เปนการศึกษาลักษณะภายนอกของเม็ดยา เชน ตราประทับ รอยตําหนิ ขนาดเม็ด น้ําหนัก สี และกลิ่น ลักษณะการบรรจุ และภาชนะที่นํามาบรรจุ การเปลี่ยนแปลงรูปแบบ และขนาดของ เม็ดยา เพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงแมพิมพ หรือหัวตอกในแตละป และศึกษาเพื่อหาความสัมพันธ สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
7
ของเม็ดยาบากับกลุมผูทําเม็ดยา นอกจากนั้นยังนําขอมูลทั้งหมดมาศึกษาวิเคราะหรวมกับขอมูล คุณสมบัติทางเคมี ในการวิเคราะหเครือขายผูผลิต ผูคา และวิเคราะหแนวโนมการแพรระบาด เสนทางการแพรกระจาย จากขอมูลการศึกษาเบื้องตน พบวาเม็ดยาบาที่แพรระบาดในป 2550 สวนใหญมีลักษณะ ทางกายภาพไมตางจากยาบาที่ตรวจพบหลายปที่ผานมา ดังแสดงในกราฟที่ 2,3 และ 4 ซึ่งเปนกราฟ ที่แสดงถึงขนาดเสนผาศูนยกลาง ความหนา และน้ําหนักของยาบา 3.1.1 ขนาดของเม็ดยา ขึ้นกับขนาดของแมพิมพ กราฟที่ 2 แสดงขนาดเสนผาศูนยกลางของเม็ดยาบา ขนาดเสนผาศูนยกลาง ของเม็ดยาบาสวนใหญยังคง มีขนาด 6 - 6.5 มิลลิเมตร พบมากถึงรอยละ 81.05 แสดงวายาบาสวนใหญยังมี ขนาดเทาเดิม กราฟที่ 3 แสดงขนาดความหนาของเม็ดยาบา ขนาดความหนาของเม็ด ยารอยละ 67.65 อยูในชวง ประมาณ 3 - 3.5 มิลลิเมตร และรอยละ 13.72 มีขนาด บางลง ซึ่งเปนขอมูลปกติยัง ไมเปลี่ยนแปลง กราฟที่ 4 แสดงน้ําหนักของเม็ดยาบา น้ําหนักของเม็ดยาบา ประมาณรอยละ 58.69 อยู ในชวงระหวาง 90 - 100 มิลลิกรัม น้ําหนักรองลงมา รอยละ 25.99 อยูในชวง ระหวาง 80 - 90 มิลลิกรัม จากภาพรวมยาบาที่แพรระบาดในประเทศ ป 2550 ประมาณรอยละ 70 – 80 เปนยา บาที่มีรูปรางลักษณะ ขนาด และน้ําหนักไมตางจากยาบาในชวงหลายปที่ผานมา เม็ดยาสวนใหญ ยังคงมีขนาดเสนผาศูนยกลางอยูระหวาง 6 – 6.5 มิลลิเมตร ความหนาอยูระหวาง 3 – 3.5 มิลลิเมตร และมีน้ําหนักหนักอยูระหวาง 90 – 100 มิลลิกรัม สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
8
3.1.2 รูปแบบตราประทับ จากการตรวจสอบรูปแบบตราประทับบนเม็ดยาบาในป 2550 พบความแตกตางของตรา ประทับ ที่เดนชัดแบงออกไดเปน 4 แบบ ไดแก ตัวอักษร WY, R ตัวเลข 888 และรูปแบบอื่นๆ โดยรอยละ 98.69 เปนตัวอักษร WY รอยละ 0.24 เปนตัว อักษร R รอยละ 0.06 เปนตัวเลข 888 และรูปแบบอื่นๆ คิดเปนรอยละ 1.00 ดังแสดงในตารางที่ 2 ตารางที่ 2 สัดสวนตราประทับ
3.2 ศึกษาคุณสมบัติทางเคมี 3.2.1 ศึกษาสวนประกอบและสัดสวนผสม จากขอมูลป 2550 พบวา ปริมาณเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยาบาหนึ่งเม็ด สวนใหญยังอยู ในชวงระหวางรอยละ 20 – 30 รองลงมาอยูระหวางรอยละ 10 – 20 และชวงรอยละ 1 – 10 ปริมาณ ความบริสุทธิ์ของกาเฟอีนในเม็ดยาบา อยูระหวางรอยละ 50 – 70 ดังแสดงในกราฟที่ 5 และ 6 กราฟที่ 5 แสดงปริมาณความบริสุทธิ์ของเมทแอมเฟตามีน ป 2550 จากการตรวจวิเคราะห ปริมาณเมทแอมเฟตามีนใน เม็ดยาบา/เม็ด ของป 2550 สวนใหญ ยังคงอยูในชวงระ หวางรอยละ 20 – 25 รองลง มาอยู ระหวางรอยละ 15 – 20 และรอยละ 25 - 30 ปริมาณเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยาบามีการเปลี่ยนแปลงไปตามหวงเวลา และบางสถาน การณ โดยหวงเวลาใดที่หัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนมีนอย หรือหายาก จะพบยาบาคุณภาพต่ํามีมากขึ้น โดยเฉพาะชวงต่ํากวารอยละ 10 สําหรับในป 2550 สถานการณของหัวเชื้ออยูในภาวะปกติ สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
9
กราฟที่ 6 แสดงปริมาณความบริสุทธิ์ของกาเฟอีน ป 2550
% กาเฟอีน
ปริมาณกาเฟอีนในเม็ดยาบาสวนใหญอยูในปริมาณที่คงตัว ระหวางรอยละ 50 – 70 ไม เปลี่ยนแปลงมาก เวนแตยาบาที่ทําเปนเม็ดกันเองในกลุมเล็ก ไมมีมาตรฐาน หรือพวกที่นํายาบามา บดแลวทําเม็ดใหมโดยการเพิ่มสารตัวอื่นเพื่อใหไดปริมาณมากขึ้น จากการศึกษาเปรียบเทียบปริมาณเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยาบาที่เขามาระบาดในประเทศ ในชวง 3 ปที่ผานมา พบวายาบาในป 2549 และ 2550 สวนใหญเม็ดยามีปริมาณเมทแอมเฟตามีนอยู ในชวงระหวางรอยละ 20 – 25 ตางจากยาบาป 2548 สวนใหญมีปริมาณอยูระหวางรอยละ 25 – 30 แสดงวาการผลิตยาบาในระยะสองปที่ผานมามีคุณภาพต่ํากวา โดยเฉพาะป 2550 ยาบาที่มีปริมาณ เมทแอมเฟตามีนระหวางรอยละ 15 – 20 เพิ่มมากกวาป 2549 สวนปริมาณที่ต่ํากวารอยละ 10 นั้นมี นอยกวา ดังแสดงในกราฟที่ 7 กราฟที่ 7 แสดงภาพรวมปริมาณความบริสุทธิ์ของเมทแอมฯ ของป 2548 – 2550
จากขอสังเกตในการศึกษาเปรียบเทียบปริมาณเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยาบา ตลอดชวงสาม ปที่ผานมา พบวาเม็ดยาบาป 2548 สวนใหญมีสัดสวนผสมอยูในระดับใกลเคียงกัน มีคาเบี่ยง เบน ไมมาก เชนเดียวกับยาบาป 2550 แตป 2548 นั้นเม็ดยาบามีคุณภาพดีกวาป 2550 ดังนั้นกลุมผู ผสมกอนทําเปนเม็ดของทั้งสองปนี้ นาจะเปนกลุมเดียวกัน เพียงแตลดปริมาณหัวเชื้อเมทแอมเฟตา สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
10
มีนลง สวนยาบาป 2549 เปนยาบาที่มีสัดสวนผสมของเมทแอมเฟตามีนเฉลี่ยอยูในหลายระดับ นาจะมีแหลงผสมกอนทําเปนเม็ดหลายแหลง 3.2.2 การศึกษาสารปนเปอน ( Impurity Drug Profile ) การสังเคราะหหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนนั้นมีหลายวิธี และสารเคมีที่นํามาทําปฏิกริยาใน แตละวิธีมีความแตกตางกัน ดังนั้นสารปนเปอนที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาจึงแตกตางไปดวย การตรวจ วิเคราะหหาสารปนเปอน ตองใชเทคนิควิธีการที่นอกเหนือจากการตรวจพิสูจนทางคดี การศึกษา ครั้งนี้เปนการศึกษาเฉพาะตัวอยางยาบาที่อยูในสถานตรวจพิสูจนของ สํานักงาน ป.ป.ส. เทานั้น สวนใหญเปนคดีที่มีของกลางเปนจํานวนมากในแตละคดี และเปนของกลางที่มาจากทั่วทุกภาคของ ประเทศ ตัวอยางที่นํามาศึกษาใน ป 2550 ไดตรวจไปทั้งสิ้น 997 ตัวอยาง ผลการตรวจดังแสดงใน ตารางที่ 3 ตารางที่ 3 แสดงสัดสวนหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนแตละแหลงที่ถูกนําไปใชของป 2550
จากตารางที่ 3 เปนการเปรียบเทียบสารปนเปอน ที่ไดจากตรวจวิเคราะหตัวอยางยาบาตั้งแตป 2544 จนถึง ป 2550 จากการศึกษาพบวา เม็ดยาบาสวนใหญยังคงนําหัวเชื้อมาจากแหลง X2 มากถึงรอย ละ 69.70 รองลงมาคือแหลง X3 ประมาณรอยละ 26.78 สวนแหลงอื่นๆถูกนําไปใชในปริมาณที่ต่ํา ซึ่งไมตางจากขอมูลป 2549 แสดงวาแหลง X2 ยังเปนแหลงผลิตแหลงใหญ และหางาย 3.2.3 ความสัมพันธระหวาง หัวเชื้อกับตราประทับ สวนประกอบสําคัญในการศึกษาของเม็ดยาบาคือ ตราประทับ และหัวเชื้อเมทแอมเฟตา มีนที่นํามาผสมในเม็ดยา การศึกษาความสัมพันธระหวางหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีน กับตราประทับ บนเม็ดยานั้น โดยมีวัตถุประสงคเพื่อดูวายาบากลุมใดนําเอาหัวเชื้อจากแหลงใดไปใชผสมในเม็ดยา และผสมในสัดสวนอยางไร เพื่อเปนขอมูลประมาณการ ในการวิเคราะหแหลงที่มาของเม็ดยา และ ความสัมพันธของเม็ดยาตางคดีกัน ในการศึกษาครั้งนี้ไดศึกษาเฉพาะหัวเชื้อจากแหลง X2 และX3
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
11
เนื่องจากทั้งสองแหลงถูกนํามา ใชเปนสวนผสมในเม็ดยามากที่สุด การศึกษาครั้งนี้ใชตัวอยาง ทั้งสิ้น จํานวน 523 คดี จากยาบา 23 กลุม โดยมีรายละเอียดดังแสดงในกราฟที่ 8 กราฟที่ 8 ความสัมพันธระหวาง G และ X ป 2550
แหลงผลิตหัวเชื้อ X2 เปนแหลงที่ยาบากลุม G23 นํามาใชมากที่สุดถึง 180 ตัวอยาง รองลงมาคือกลุม G1 จํานวน 127 ตัวอยาง แหลงผลิตหัวเชื้อ X3 เปนแหลงที่ยาบากลุม G23 นํามาใชมากที่สุดถึง 61 ตัวอยาง รองลงมาคือกลุม G1 จํานวน 50 ตัวอยาง ดังนั้นจากขอมูลโดยประมาณ พอสรุปไดวายาบาป 2550 พบวากลุม G23 นําเอาหัวเชื้อ เมทแอมเฟตามีนจากแหลง X2 ไปผสมในเม็ดยามากที่สุด รองลงมาคือแหลง X3 เชนเดียวกับ ยาบา กลุม G1 แตปริมาณการนําไปใชนอยกวา G23
4. การแพรกระจายของยาบากลุมตางๆ จากการตรวจวิเคราะหตัวอยางของกลางยาบา พบวาในป 2550 มีกลุมยาบาเขามาระบาดศ ประมาณ 77 กลุม มีสัดสวนการแพรระบาดแตกตางกันไป ดังแสดงในตารางที่ 4
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
12
ตารางที่ 4 สัดสวนการกระจายตัวของยาบากลุมตาง ๆ ของป 2549 และ2550
จากตาราง พบวาป 2550 ยาบากลุม G1 ยังคงมีตัวเขามาระบาดในประเทศมากที่สุดถึงรอย ละ 45.04 รองลงมาเปนยาบากลุม G23 มีสัดสวนรอยละ 34.92 สวนกลุมอื่นๆ นั้น ยังคงมีสัดสวน การแพรระบาดในปริมาณที่นอยไมถึง 10 % ดังนั้นพอสรุปไดวา ป 2550 มียาบา 2 กลุม ที่มีตัวยาเขามาระบาดมากตามสัดสวนที่กลาว ไว เมื่อเทียบกับป 2549 พบวามีเพียงยาบากลุม G1 มีตัวยาเขามาระบาดมากที่สุดถึง 22.22 % รองลงมา คือกลุม G34 มีสัดสวนประมาณ 7.32 % สวน G23 นั้น ระบาดอยูในลําดับที่ 5 ประมาณ 6.07% ดังนั้นในป 2550 ยาบากลุม G23 มีปริมาณเพิ่มมากขึ้นกวาป 2549 4.1 การแพรระบาดของยาบากลุม G1 และ G23 จากข อมู ลที่กล าวมาขางต น แสดงใหเ ห็ นวา ป 2550 ยาบาที่ เขามาระบาดในประเทศ ประมาณรอยละ 80 มาจากยาบากลุม G1 และ G23 สวนที่เหลืออีกประมาณรอยละ 20 มาจากกลุม เล็กๆ อีกประมาณ 75 กลุม ยาบาทั้งสองกลุมนั้น ตัวเม็ดยาของแตละกลุม จะมาจากแหลงเดียวกัน หรือหลายแหลงนั้น อยูระหวางการศึกษา แตมีขอสันนิษฐานวา ยาบาในกลุมเดียวกันนาจะมีแหลง ผสมกอนจะทําเปนเม็ดยานั้นมาจากแหลงเดียวกัน สวนแหลงที่ทําเปนเม็ดยาบาอาจมีหลายแหลง สวนหัวตอกที่นํามาใชนาจะมาจากแหลงทําหัวตอกเดียวกัน จึงมีตัวอักษรที่เหมือนกันในแตละกลุม โดยการพิจารณาจากคุณสมบัติของทั้ง 2 กลุม ดังแสดงในรูปภาพที่ 2 และ รูปภาพที่ 3 สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
13
รูปภาพที่ 3 คุณสมบัติเฉพาะของยาบากลุม G1
รูปภาพที่ 4 คุณสมบัติเฉพาะของยาบากลุม G23
จากการติดตามเฝาระวังยาบากลุมตางๆ ที่แพรระบาดในประเทศมาหลายป พบวายาบา กลุม G1 เปนยาบากลุมเดียวที่มีตัวยาเขามาแพรระบาดมากที่สุดมาโดยตลอด ในป 2549 พบวาเริ่ม มีปริมาณลดจํานวนลง ในขณะเดียว กันยาบากลุม G23 เริ่มพบตัวยาเขามาระบาดในประเทศมากขึ้น ตั้งแตกลางป 2549 ดังแสดงในกราฟที่ 9
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
14
กราฟที่ 9 แสดงสัดสวนการแพรระบาดของกลุมยาบาเฉพาะบางกลุมตลอดป 2549 G1
จากขอมูลป 2550 ของยาบากลุม G1 และ G23 มีสัดสวนการแพรระบาดใกลเคียงกัน กลุม G1 ยังคงมีตัวยาเขามาระบาดมากที่สุด และมีแนวโนมเพิ่มขึ้น ในขณะเดียวกันกลุม G23 กระจายใน ระดับคงที่และมีแนวโนมจะลดลง ดังแสดงไวในกราฟที่ 10 และตารางที่ 5 กราฟที่ 10 การแพรระบาดของยาบากลุม G1 และ G23 ใน ป 2550
ตารางที่ 5
4.2 การแพรกระจายของยาบากลุม G1 และG23 ในพื้นที่ตางๆ จากการศึกษาเปรียบเทียบการแพรระบาดของกลุม G1 และ กลุม G23 ในภาพรวมทั้ง ประเทศและในแตละพื้นที่ ดังแสดงในแผนภูมิที่ 1
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
15
แผนภูมิที่ 1 เปรียบเทียบการกระจายตัวของยาบากลุม G1 และกลุม G23 ในภาพรวมทั้งประเทศ จากแผนภูมิที่ 1 การกระจายตัว ของยาบากลุม G1 ตลอด 3 ปที่ผานมา ความหนาแนนของตัวยามีมากในจังหวัด เชียงใหม ลําพูน ลําปาง ตาก พิษณุโลก กําแพงเพชร นครสวรรค ยาบากลุมนี้ เปนกลุมดั้งเดิม มีกําลังการผลิตสูง มีฐาน ผลิตในประเทศพมา และสวนใหญยังคง ใชเสนทางลําเลียงเดิม การกระจายตัวของยาบากลุม G23 ที่ผานมาความหนาแนนของตัวยามีมาก ตั้งแตแนวชายแดนเชียงราย หนองคาย นครพนม อุบลราชธานี จันทบุรี ซึ่งมี พื้นที่ติดกับประ เทศลาวและกัมพูชา นอกจากนั้นยังพบมากในพืน้ ที่ภาคใต พื้นที่ผลิตนาจะอยูทางประเทศพมา แลว สงผานไปประเทศลาว และกัมพูชาเพื่อ เขาไทย หมายเหตุ; ยาบากลุม G23 เดิมเปนกลุมเล็ก ปจจุบันไดพัฒนามาเปนกลุมใหญขึ้น
จากภาพรวมทั้งประเทศ การกระจายตัวของยาบาทั้ง 2 กลุม มีความแตกตางของความ หนาแนนของตัวยาในแตละพื้นที่ สามารถนํามาวิเคราะหหาแหลงลักลอบนําเขาได กลุม G1 ความหนาแนนของตัวยามีมากในพื้นที่ทางซีกตะวันตก ตั้งแตจังหวัดแนวชาย แดนทิ ศ เหนื อ ลงไปจั ง หวั ด ชายแดนทางทิ ศ ตะวั น ตก ได แ ก เชี ย งใหม ลํ า ปาง ลํ า พู น ตาก กําแพงเพชร พิษณุโลก นครสวรรค เปนตน แสดงวายาบากลุมนี้มีฐานการผลิตอยูในพื้นที่ทางเหนือ ในเขตพมา แลวลักลอบนําเขามาทางดานเหนือ และดานตะวันตกเฉียงเหนือ แลวกระจายเขาไปใน จังหวัดชั้นในของภาคกลาง กทม. และลงไปทางภาคใต กลุม G23 ความหนาแนนของตัวยามีมากในพื้นที่ทางซีกตะวันออก จากจังหวัดชายแดน ภาคเหนือลงไปทางดานตะวันออก ไดแก เชียงราย พะเยา นาน หนองคาย ลงไปถึงอุบล ราชธานี สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
16
ไปบุรีรัมย สระแกว แลวกระจายเขาไปในพื้นที่จังหวัดชั้นใน และลงไปภาคใต จากลักษณะการ กระจายตัวดังกลาว แสดงวายาบากลุม G23 มีฐานผลิตอยูในพมา ลักลอบผานเขาประเทศลาวและ ประเทศกัมพูชา แลวนําเขาประเทศไทยทางภาคตะวันออกเฉียงเหนือ และภาคตะวันออกอีกครั้ง จากการกระจายตัวของยาบาทั้งสองกลุมดังกลาว เมื่อนํามาพิจารณาเปนพื้นที่รายภาคโดย การเปรียบเทียบจากตัวยาทั้งสองกลุม ดังแสดงในแผนภูมิที่ 2 ถึง 6 ดังตอไปนี้ แผนภูมิที่ 2 เปรียบเทียบในพื้นที่ภาคเหนือ ระหวาง กลุม G1 และกลุม G23
จากแผนภูมิที่ 2 ในพื้นที่ภาคเหนือพบวาตัวยาบากลุม G1 มีความหนาแนนของตัวยาเกือบ ทุกจังหวัด ทั้งภาคเหนือตอนบนและภาคเหนือตอนลาง ขณะเดียวกันกลุม G23 มีการกระจายตัว นอยกวา ยกเวนจังหวัดเชียงราย พะเยา นาน ซึ่งมีแนวชายแดนติดกับประเทศลาว
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
17
แผนภูมิที่ 3 เปรียบเทียบในพื้นที่ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ระหวาง กลุม G1 และกลุม G23
จากแผนภูมิที่ 3 พบวาภาคตะวันออกเฉียงเหนือพบตัวยาบากลุม G23 กระจายตัวหนาแนน เกือบทุกจังหวัดทั้งอีสานเหนือและอีสานใต สวน G1 กระจายตัวหนาแนนนอย มีเพียงบางจังหวัด ไดแก หนองคาย ขอนแกน ชัยภูมิ นครราชสีมา แผนภูมิที่ 4 เปรียบเทียบในพื้นที่ภาคตะวันตก ระหวาง กลุม G1 และกลุม G23
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
18
ในพื้ น ที่ ภ าค 7 อยู ใ นพื้ น ที่ ภ าคกลาง มี แ นวชายแดนติ ด กั บ ประเทศพม า ในจั ง หวั ด กาญจนบุรี ซึ่งเปนอีกจังหวัดหนึ่งที่มีการลักลอบนํายาบาเขามา จากแผนภูมิที่ 4 มีตัวยาเขามาใน พื้นที่ในระดับความหนาแนนใกลเคียงกัน ตางกันที่จังหวัดกาญจนบุรี G23 หนาแนนนอยกวา สําหรับ จังหวัดกาญจนบุรี ยังเปนจุดลักลอบนําเขาของยาบากลุม G24 ดวย แผนภูมิที่ 5 เปรียบเทียบในพื้นที่ภาคตะวันออกและภาคกลาง ระหวาง กลุม G1 และกลุม G23
จากพื้นที่ภาคตะวันออกกลุม G23 ยังหนาแนนในจังหวัดสระแกว และจันทบุรี ซึ่ง เป น พื้ น ที่ ติด ชายแดนกั มพู ชา ส ว นพื้น ที่ ต อนในการกระจายตั ว ของทั้ง สองกลุม ใกล เ คี ย งกั น
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
19
เนื่องจากพื้นที่ภาคกลางตอนในนาจะเปนเสนทางผานของตัวยาทั้งสองกลุม ดังนั้นในพื้นที่ภาค กลางจึงมีตัวยาของทั้งสองกลุมเขามาในพื้นที่ในระดับความหนาแนนใกลเคียงกัน แผนภูมิที่ 6 เปรียบเทียบในพื้นที่ภาคใต ระหวาง กลุม G1 และกลุม G23
ในพื้นที่ภาคใต ยาบากลุม G23 มีตัวยาเขามาระบาดในพื้นที่ภาคใตตอนลางมากกวากลุมG1 โดย เฉพาะ พื้นที่ 3 จังหวัดชายแดนภาคใต สวนใตตอนบนนั้นมีปริมาณใกลเคียงกัน จากภาพแผนภูมิการกระจายตัวของยาบากลุม G1 และ G23 ในจังหวัดตางๆ ของแตละ ภาค เห็นไดวาระดับความหนาแนนของตัวยาบาในแตละกลุมในพื้นที่จังหวัดตามแนวชายแดน มี ความเดนชัดกวาจังหวัดตอนในของประเทศ พื้นที่ภาคกลางทั้งทางดานตะวันออกและตะวันตก การกระจายตัวของทั้ง 2 กลุมไมคอยแตกตางกัน อาจเนื่องมาจากเปนพื้นที่ทางผานของยาบาทั้ง 2 กลุม รวมทั้งกลุมอื่นดวย เพื่อเขาสูสวนกลางและลงไปทางภาคใต 4.3 ศึกษาเพื่อพิสูจนหาแหลงผสมกอนทําเปนเม็ดยาบาของแตละกลุม เปนการศึกษาความสัมพันธระหวาง แหลงหัวเชื้อ (X) กับกลุมหัวตอกเม็ดยา(G) เพื่อเปน แนวทางในการสืบหาที่มาของแหลงปรุงหรือผสมกอนทําเปนเม็ดของยาบาแตละกลุม วามาจาก แหลงเดียวกันหรือตางแหลงกัน และมีจํานวนกี่แหลง
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
20
4.3.1 กลุม G1 จากขอมูลพบวา แหลงที่มาของหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนของยาบากลุมนี้ มาจาก 3 แหลง คือแหลง X2, X3 และ X13 สวนมากมาจาก แหลง X2 และ X3 โดยมีปริมาณเมทแอมเฟตามีนใน เม็ดยาบากลุมนี้ มี 2 ชวงหลัก ไดแกชวงระหวางรอยละ 25 – 30 รองลงมาไดแกชวงระหวาง ระหวาง 20 – 25 ขอนาสังเกตถึงแมวากลุม G1 จะมีหัวเชื้อตางแหลงกันแตปริมาณเมทแอมเฟตามีน ในเม็ดยาบาใกลเคียงกัน ดังแสดงใน กราฟที่ 11 กราฟที่ 11ปริมาณเมทแอมเฟตามีนจาก X2 และ X3 ในยาบากลุม G1
จากคาปริมาณเมทแอมเฟตามีนทั้งสองชว งของหัวเชื้อเมทแอมฯ ทั้งสองแหล งมีความ สัมพันธและสอดคลองกัน นาจะมีผูปรุงหรือผูผสมเปนคนเดียวกัน หรือใชสูตรผสมเดียวกัน และ จากคาความเข็มขนที่แสดงในกราฟนาจะมีสูตรผสมสูตรเดียว 4.3.2 กลุม G23 จากขอมูลพบวายาบากลุมนี้มีแหลงหัวเชื้อมาจาก 6 แหลง คือ X1, X2, X3,X4,X10 และ X12 สวนมากมาจาก 2 แหลงคือ แหลง X2 และ X3 เชนเดียวกับกลุม G1 หัวเชื้อที่มาจากแหลง X2 ปริมาณเมทแอมเฟตามีนมี 2 ชวงหลัก ไดแกชวงระหวาง 20 – 25 % และชวง 15 – 20 % สวนหัวเชื้อจากแหลง X3 ปริมาณเมทแอมเฟตามีนสวนมากอยูชวงเดียว คือชวงระหวาง 15 – 20 % จากความหลากหลายของหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีน และคาปริมาณเมท แอมเฟตามีนในเม็ดยาไมคอยสอดคลองกัน อาจสรุปไดวายาบากลุมนี้นาจะมีผูปรุง หรือผูผสม คน ละกลุมกัน หรือใชสูตรผสมตางกัน ดังแสดงในกราฟที่ 12
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
21
กราฟที่ 12 ปริมาณเมทแอมเฟตามีนจาก X2 และ X3 ในยาบากลุม G23
4.3.3 พิจารณาจากแหลงหัวเชื้อเปนหลัก ยาบากลุม G1 และกลุม G23 ที่มีหัวเชื้อเมทแอมฯ จากแหลง X2 เดียวกัน ดังกราฟที่ 13 นาจะมีคนปรุงหรือผสมมาจากกลุมเดียวกัน หรือใชสูตรผสมในสัดสวนเดียวกัน กราฟที่ 13 แสดงความสัมพันธระหวางหัวเชื้อจาก X2 กับกลุม G1 และกลุม G23
ยาบากลุม G1 และกลุม G23 ที่มีหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนจากแหลง X3 เดียวกันดังแสดง ในกราฟที่ 14 นาจะมีคนปรุงหรือผสมตางกลุมกัน ดังแสดงในกราฟที่ 14 กราฟที่ 14 แสดงความสัมพันธระหวาง หัวเชื้อจาก X3 กับ G1และ G23
จากขอมูลความสัมพันธระหวางหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีน กับกลุมG1 และกลุม G23 เมื่อนํามากําหนดใหเห็นเปนแผนภาพรายละเอียดของขั้นตอนการผลิตดังแสดงในรูปภาพที่ 5
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
22
รูปภาพที่ 5 การผลิตยาบากลุม G1และG23 ที่มีหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนจากแหลง X2 และX3
จากขอมูลการตรวจวิเคราะหยาบากลุม G1และG23 ทั้งทางกายภาพและทางเคมีแลว มีขอสันนิษฐานถึงความสัมพันธของทั้งสองกลุม พอสรุปไดดังนี้ ยาบากลุม G1 ที่มาของหัวเชื้อมาจาก 3 แหลง คือแหลง X2, X3 และ X13 สวนใหญนิยม ใชแหลง X2 และ X3 ผูปรุงหรือผูผสมกอนทําเปนเม็ดของกลุมนี้นาจะมีเพียงกลุมเดียว ถึงแมวา หัว เชื้อจะมาจากตางแหลงกัน โดยสังเกตจากสัดสวนผสมสอดคลองกัน สวนแหลงทําเปนเม็ดยานั้นยัง ไมมีขอมูลเพียงพอในการระบุแหลงทําเม็ดยา ยาบากลุม G23 ที่มาของหัวเชื้อมาจาก 6 แหลง คือแหลง X1,X2, X3, X4, X10 และ X12 สวนใหญนิยมใชหัวเชื้อจาก X2 และX3 ผูปรุงหรือผูผสมกอนทําเปนเม็ดนาจะทํามาจากหลายกลุม เพราะ สัดสวนผสมของเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยามีหลายคา และไมสอดคลองกัน จากขอมูล ที่กลาวมาพอสรุปไดวาขบวนการผลิตยาบา ตั้งแตแหลงผลิตหัวเชื้อเมทแอมเฟ ตามีน แหลงผสมยาบาเปนผง และแหลงทําเปนเม็ดยาบานั้น ไมนาจะผลิตอยูในแหลงเดียวกัน ขอมูล 4.3 ขางตนยังมีขอมูลไมเพียงพอที่จะสรุปไดวา ยาบาแตละกลุมมีแหลงปรุงหรือ ผสมมาจากแหลงเดียวกันหรือไม เปนเพียงแคสันนิษฐานเบื้องตน เพื่อเปนแนวทางในการศึกษา ตอไปได
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
23
5. การศึกษาพื้นที่ลักลอบนําเขาและเสนทางผานของยาบากลุมตางๆ จากการเฝาศึกษาติดตามเสนทางการนําเขา และเสนทางลําเลียงของยาบากลุมตางๆ โดยทําการศึกษาจากคดีที่มีของกลางยาบาในคดีมากกวา 5,000 เม็ดขึ้นไป ซึ่งถือวาเปนคดีราย ใหญไมนาจะมีไวเสพเพียงอยางเดียว จากขอมูล ป 2550 ทั้งป พบวาของกลางสวนใหญ พบมากทาง ภาคเหนือ และภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ซึ่งนาจะเปนเสนทางนําเขาหลัก ดังแสดงในรูปภาพที่ 6 แผนภูมิที่ 7 แสดงถึงของกลางมากกวา 5,000 เม็ดที่ยึดไดในพื้นที่ตางๆ ของป 2550
ทุกจังหวัดในพื้นที่ภาคเหนือพบยาบากลุม G1 และหรือ กลุมG23 ยกเวนจังหวัดแมฮอง สอนไมพบยาบาทั้งสองกลุม จากขอมูลดังกลาวพอสรุปไดวาพื้นที่ภาคเหนือเปนพื้นที่ลักลอบ นําเขาของยาบาทั้งสองกลุมดังกลาว นอกจากนั้นยังใชเปนขอมูลยืนยันไดวาแหลงผลิตยาบาทั้งสอง แหลงอยูในประเทศพมา
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
24
ในพื้นที่ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ของกลางคดีรายใหญสวนมากเปนกลุม G23 โดย เฉพาะจังหวัดตามแนวชายแดนที่ติดกับประเทศลาวและประเทศกัมพูชา แสดงใหเห็นวายาบากลุม นี้ สวนใหญลักลอบเขาไปทางประเทศลาวและประเทศกัมพูชา แลวลักลอบนําเขาไทย
ของกลางคดีรายใหญในพื้นที่ภาคกลางพบทั้งยาบากลุม G1 และกลุม G23 มีสัดสวนของ คดีใกลเคียงกัน สวนพื้นที่กรุงเทพฯ นอกจากพบทั้งสองกลุมเปนจํานวนมากและมีสัดสวนของคดี ใกลเคียงกันแลวยังพบยาบากลุมอื่นๆอีกหลายกลุม เนื่องจากพื้นที่ดังกลาวใชเปนเสนทางผาน และ ที่พักของยาบา จึงมีสัดสวนใกลเคียงกัน
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
25
3 ภาค 4
ในพื้นที่ภาคใตของกลางคดีรายใหญ พบกลุม G23 ในพื้นที่สงขลาคดีเดียว และกลุมอื่น ซึ่งนาจะเปนยาบาที่ลักลอบมาจากทางเหนือ
ในพื้นที่ภาคตะวันตก พบทั้งยาบากลุม G1และ กลุมG23 ในพื้นที่ในสัดสวนใกลเคียงกัน ขอมูลของกลางคดีรายใหญที่จับยึดทางภาคเหนือ ไดแกพื้นที่ภาค 5 และ ภาค 6 พบของ กลางยาบาที่มาจากทั้งกลุม G1 และกลุม G23 เปนสวนใหญ สวนทางภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ใน พื้นที่ภาค 3 และภาค 4 พบยาบามาจากกลุม G23 เพียงกลุมเดียว มีเพียงจังหวัดนครราชสีมาที่พบ กลุม G1 แสดงวายาบาที่ลักลอบเขาทางภาคตะวันออกเฉียงเหนือ และภาคตะวันออก สวนใหญเปน ยาบากลุม G 23 ในพื้นที่ภาคกลาง ไดแกภาค 1 ภาค 2 และ กทม. สวนมากเปนกลุม G1และกลุม G23 ในสัดสวนใกลเคียงกัน ในสวนของพื้นที่ภาค 7 พบทั้งกลุม G1 และ G23 ในสวนของ สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
26
จังหวัดกาญจนบุรี ซึ่งเปนจังหวัดหนึ่งที่มีการลัก ลอบนําเขายาบาจากพมาทางทิศตะวันตกอีกดาน หนึ่งพบกลุม G1 นอกจากนั้นจังหวัดกาญจนบุรียังเปนจุดลักลอบนําเขาของกลุม G24 ดวย สวนใน พื้นที่ภาค 8 และ ภาค 9 คดีรายใหญพบใน จ.นครศรีธรรมราช จ.สงขลา และ จ.นราธิวาส พบกลุม G23 จากขอมูลทั้งหมดนํามาสรุปเสนทางการนําเขาของยาบากลุม G1,G23 และ G24 ดังแสดงใน แผนภูมิที่ 7 แผนภูมิที่ 7 แสดงเสนทางลักลอบนําเขาของยาบากลุม G1, G23 และ G24
6. ยาบาที่ทําขึ้นโดยใชเครื่องมือแบบงายๆ เปนกลุมยาบาที่เม็ดยามีรูปรางไมเรียบรอย ผิวขรุขระไมเรียบ ตราประทับไมชัดเจน นาจะ เกิดจากการนําเอาเครื่องมือแบบงายๆ มาทําใหเปนเม็ด หรือเกิดจากการนําเอาเม็ดยาบามาบดเพื่อ เพิ่มเนื้อสาร แลวนํามาทําเปนเม็ดขึ้นใหม ซึ่งตางจากยาบาทั่วไปที่มีรูปเม็ดและผิวดูเรียบรอย ดัง แสดงในรูปภาพที่ 11
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
27
รูปภาพที่ 11 แสดงอุปกรณการผลิตยาบาแบบงายๆ และรูปแบบเม็ดยาบา
ยาบาที่ทําเปนเม็ดยาดวยเครื่องมือแบบงายๆ เพิ่มมากขึ้น จากขอมูลป 2550 พบมากถึง 88 คดี กระจายไปหลายจังหวัด โดยเฉพาะภาคเหนือมีความหนาแนนมากที่จังหวัดเชียงราย ลงไปทาง จังหวัดเชียงใหม และจังหวัดตาก ทางดานภาคตะวันออกเฉียงเหนือพบมากที่จังหวัดนครราชสีมา และกรุงเทพมหานคร ดังแสดงในแผนภูมิที่ 8 แผนภูมิที่ 8 การกระจายของยาบาตอกดวยมือ
พิจารณาจากปริมาณเมทแอมเฟตามีน และกาเฟอีนในเม็ดยาบาที่ทําเปนเม็ดดวยเครื่องมือ แบบงายๆ ดังแสดงในกราฟที่ 15 และ 16
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
28
กราฟที่ 15 แสดงปริมาณเมทแอมเฟตามีนในเม็ดยาบาตอกมือ ป 2550 ปริมาณเมทแอมเฟตามีนมี ความหลากหลายมาก ไมมสี ูตร ผสมที่แนชัดเปนมาตรฐาน เหมือนกลุมใหญ ต่ํากวา 10 ประมาณ 40 ตัวอยาง 10-20 ประมาณ 27 ตัวอยาง 20-30 ประมาณ 21 ตัวอยาง
กราฟที่ 16 แสดงปริมาณกาเฟอีนในเม็ดยาบาตอกมือ ป 2550 ปริมาณกาเฟอีนสวนใหญ อยูในชวงระหวางรอยละ 60 – 70 ซึ่งเปนปริมาณมาตรฐานของ ยาบาทั่วไป แตมีบางสวนทีม่ ี มากกวา รอยละ 70 แตเปนสวน นอย
<30 จํานวน คดี
3
30.140 3
40.150 8
50.160 19
60.1 - 70 28
70.1 - 80 14
80.1 - 90 7
>90 2
จากตัวอยางยาบาที่ทําเปนเม็ดดวยเครื่องมือแบบงายๆ จํานวน 88 ตัวอยาง พบคาปริมาณ เมทแอมเฟตามีนในเม็ดยามีมากมายหลายคา ไมมีสูตรผสมที่เ ปนมาตรฐาน ในขณะที่ ปริ มาณ กาเฟอีน สวนใหญอยูในชวง รอยละ 50 – 80 ซึ่งเปนคาที่พบไดในเม็ดยาบาทั่วไป นอกจากนั้นยัง ตรวจพบสารผสมอื่นๆ นอกจากสวนผสมหลัก จํานวน 22 ตัวอยาง เชน ตรวจพบแอมเฟตามีน จํานวน 6 ตัวอยาง ตรวจพบสารอีเฟดรีนจํานวน 5 ตัวอยาง และตรวจจําพบสารอื่นๆที่ผูตรวจ ไมไดรายงานชื่อสารอีกจํานวน 11 ตัวอยาง
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.
29
จากขอมูลดังกลาวแสดงวาการทําเม็ดยาบาดวยเครื่องมือแบบงายๆ นั้น มีทั้งที่นําเอาผงที่ ผสมเรียบรอยแลวจากผูผลิตในขั้นที่ 2 มาทําเปนเม็ด หรือนําเอายาบาที่เปนเม็ดเดิมมาบด แลวเพิ่ม ปริมาณกาเฟอีน หรือสารอื่นๆ เพื่อเปนการเพิ่มปริมาณจํานวนมากขึ้น แลวทําเปนเม็ดใหม จากรายงานผลการศึกษาทั้งหมดที่กลาวมาขางตน เปนการศึกษาจากขอมูลของสถานตรวจ พิสูจนยาเสพติดทั่วประเทศ เพื่อนําผลการศึกษาไปประเมินเปนสถานการณแนวโนมการแพร ระบาดของยาบาในแตละพื้นที่ เสนทางการลักลอบนําเขา แนวโนมการเปลี่ยนแปลงของตัวยา ตลอดจนศึกษาถึงพฤติกรรมการผลิต กลุมผูผลิต วิธีการผลิต สารเคมีที่ใชผลิต เพื่อใหเจาหนาที่ ปราบปรามยาเสพติด ไดรับขอมูลเกี่ยวกับตัวยาเสพติดที่ใกลเคียงความจริงมากที่สุด เพื่อผลการ ปราบปรามอยางมีประสิทธิภาพมากขึ้น สรุป ผลการศึกษาขอมูลการตรวจพิสูจนของสถานตรวจพิสูจนทั่วประเทศ ที่เขารวมโครงการฯ ในป 2550 พอสรุปไดดังนี้ 1. ประมาณรอยละ 80 ของยาบาที่เขามาแพรระบาดในประเทศ มาจากยาบาสองกลุม คือกลุม G1 และกลุม G23 โดยเฉพาะกลุม G1 มีตัวยาเขามาแพรระบาดมากที่สุดมากอน ป 2546 จน ถึงปจจุบัน สวนกลุม G23 เริ่มพบมากขึ้น ตั้งแตกลางป 2549 จนถึงปจจุบันมีตัวยาเขา มาระบาดประมาณรอยละ 35 2. ยาบากลุม G1 สวนมากมีเสนทางเขามาทางภาคเหนือล้ําไปในพื้นที่ดานตะวันตก ในขณะที่ กลุม G23 สวนใหญสงผานไปทางประเทศลาวและประเทศกัมพูชา แลวเขามาไทยทางภาค ตะวันออกเฉียงเหนือ และภาคตะวันออก 3. แหลงผลิตหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีน แหลงผสมผงยาบา และแหลงทําเปนเม็ดยาบา ทั้งสาม สวนแยกจากกันอยางเดนชัด 4. ผูปรุงหรือผูผสมผงยาบากอนทําเปนเม็ดของกลุม G1 และG23 ที่มีหัวเชื้อจากแหลง X2 นาจะมาจากคนกลุมเดียวกัน สวนแหลง X3 นาจะมาจากตางกลุมกัน 5. เม็ดยาบาที่ทําจากเครื่องมืองายๆมีแนวโนมเพิ่มมากขึ้น โดยนําเอาผงยาบาที่ผสมเรียบรอย แลวจากผูผลิตในขั้นที่ 2 มาทําเปนเม็ด หรือนําเอายาบาที่เปนเม็ดเดิมมาบด แลวเพิ่มสาร กาเฟอีน หรือสารอื่นๆ เพื่อเพิ่มปริมาณเนื้อยาใหมากขึ้น 6. แหลงผลิตหัวเชื้อเมทแอมเฟตามีนยังคงเปนสองแหลงเดิม คือ X2 และX3โดยเฉพาะแหลง X2 พบวาถูกนําไปใชผสมในยาบาจากกลุมตางๆ มากขึ้น
สถาบันวิชาการและตรวจพิสูจนยาเสพติด สํานักงาน ป.ป.ส.