Intoxicação por Medicamentos-II

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INTOXICAÇÕES POR MEDICAMENTOS Dr. Anthony Wong CEATOX - Centro de Assistência Toxicológica Instituto da Criança – Faculdade de Medicina U.S.P. Tel: 08000148110 - 30889431 - 30698800 Email: ceatox@icr.usp.br website: http.www.ceatox.com.br


MEDICAMENTOS

Principal causa de notificações aos Centros de Intoxicação – Incidência: 40-68% das notificações

Principal “causa mortis” nos grandes centros urbanos – 64% (AAPCC-1999) – – – –

Analgésicos/antitérmicos, anti-inflamatórios (340) Antidepressivos/estimulantes (153/121*) Drogas cardiovasculares (127) Depressores do SNC (110) *91 por cocaína e heroína


Intoxicações por Medicamentos

Circunstância – “Overdose” acidental ou intencional – Associação/Interação – Reação Adversa

Epidemiologia – Sexo – Idade: < 12 a. (3,5%), 13-19 a. (6,1%), 20-59 a. (70,3%), >60 a. (18,1%)


Intoxicações por Medicamentos

Causas freqüentemente não-evidentes – Interações – Multi-associação – Desconhecimento/erro médico – Sobreposição à doença de base – Medicamentos OTC


Toxicologia de Medicamentos

Fármacos Dose Terapêutica Efeito Terapêutico (Controle Terapêutico)

Efeito Colateral

Dose Excessiva Efeito Adverso

Acidental

Incidental

Intencional

Urgência Toxicológica

Interações Medicamentosas ou Alimentares

Suicídio/Homicídio Alteração do Humor Drogaadição


Fatores que Determinam Posologia - Efeito Dose Prescrita - complacência do paciente - erros de medicação

Dose Administrada -velocidade e extensão da absorção -tamanho e composição do corpo -distribuição nos compartimentos do corpo -ligação a proteina plasmática -velocidade de eliminação

Concentração no Local da Ação -interação da droga com receptor -estado funcional (fatores fisológicos, genéticos e patológicos) -efeitos “placebo”

Intensidade de Efeito


Fatores que Alteram a Relação Dose-Resposta A. B.

Anuência/complacência do paciente(cooperação) Erro de prescrição/posologia inadequada • Dose: mg/dia, mg/dose, mL/kg, g/m2 • Frequência ~ meia vida Ex.: Fenitoína – T½ adultos: 7 a 42 h RN: 8 a 140 h crianças (6m a 6 a) : 1,2 a 6,7 h

Alterações na farmacocinética

C.

• •

Absorção (biodisponibilidade, interação ou associação, fatores genéticos ou individuais) Distribuição (sexo, proteinas plasmáticas, fatores nutricionais)


Biotransformação Genética Cinética dose-dependente

1. 2.

• •

A.A.S. – saturação do sistema de conjugação, diminuição da fração ligada Ferro – transferritina, absorção por gradiente de concentração

Interação

3.

• •

fenobarbital + fenitoína – indução enzimática t½ de fenitoína é menor -> sem efeito fenitoína + fenobarbital – intoxicação por fenitoína aumento da fração livre por competição pela p-hidroxilase


Biotransformação Idade

4.

Digitálicos – diminuir dose com aumento da idade pela diminuição da massa muscular

Condições patológicas (doenças hepáticas e renais) Produto ativo da biotransformação Eliminação

5. 6. 7.

Condições patológicas Renais Hepáticos Pulmonares


Síndromes tóxicas

Simpatomiméticos (agitação, sudorese, hipertensão, hipertermia, midríase, taquicardia) anfetaminas, cocaína, fenilefrina, nafazolina, efedrina, fenilpropanolamina Simpatolíticos (depressão mental, coma, miose, depressão respiratória) barbitúricos, benzodiazepínicos, clonidina, antihipertensivos, etanol, opiáceos Colinérgicos (bradicardia, broncoespasmo, broncorréia, diarréia, vômitos, fasciculações, lacrimejamento, miose, salivação, enurese, sudorese) inseticidas carbamatos e organofosforados, nicotina, cogumelos Anticolinérgicos (delírio, mucosas e pele secas, rubor facial, hipertermia, midríase, taquicardia, arritmia cardíaca, convulsões, coma, retenção urinária) atropina, amantadina, antihistamínicos, escopolamina, fenotiazínicos, antidepressivos tricíclicos Anthony Wong CEATOX


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Ótimo efeito analgésico, antipirético e antiinflamatório Padrão para comparação de outros medicamentos de efeitos similares Outras indicações terapêuticas: – –

Doença de Kawasaki Profilaxia de distúbios tromboembólicos


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO MECANISMO DE AÇÃO alteração no metabolismo celular - fosforilação oxidativa estímulação do centro respiratório alteração do metabolismo da glicose e lipídeos irritação gastrintestinal intensa inibição da formação de fatores de coagulação vitamina-K dependentes diminui agregação plaquetária nefropatias


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO PRECAUÇÕES: – É o medicamento com maior número de relatos de efeitos adversos junto à Uppsala (OMS) – Risco na gravidez: categoria C ou D* (3o trimestre) – Pode ser fator na etiologia da Síndrome de Reye – Uso restrito em portadores de: asma, gota, deficiência de G-6-PD, gastrite, úlcera, etc.


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EFEITOS ADVERSOS GI - dor, cólica, sangramento, náusea, vômitos, hepatites GU- cristalúria, proteinúria, hematúria Respiratório - broncoespasmo, laringite, taquipnéia, hiperpnéia, tosse, edema pulmonar Cardíaco- palpitação, angina


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EFEITOS ADVERSOS Neurológico- convulsão, tontura, agitação, edema cerebral, tremores centrais e periféricos, problemas visuais (escotomas), distúrbios auditivos (zumbido, perda da audição), alterações no EEG, delírio Outros- hipoglicemia, reação anafilática


ÁCIDO ACETILSALICÍLICO INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS outros anticoagulantes – hipoglicemiantes orais – furosemida e vancomicina (ototoxicidade) – uricosúricos – cefalosporina e ácido valpróico (hipoprotrombinemia) –


INTOXICAÇÃO POR ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Dose terapêutica: Dose letal:

crianças 50 a 100 mg/kg/dia adultos 1 a 2 g / dia crianças 150 a 500 mg / kg

DOS E (mg /kg )

CLAS S IFICAÇÃO

< 150

Into xic aç ão impro váve l

150 a 300

Into x. le ve a mo de rada

300 a 500

Into xic aç ão g rave

> 500

Do s e le tal pro váve l

Dose letal: adultos 20 a 30 g


200 180 160 140

Probably lethal

Serium saliculate (mg%)

120 100 90 80 70

Severe Mod

60

Mild

50 40 30

20

10

0

12

24

36

48

60 Hours since ingestion


MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS na INTOXICAÇÃO

DIGESTIVAS: DIGESTIVAS náuseas, vômitos, dor abdominal, hemorragia. EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: alcalose respiratória, acidose metabólica. EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO: desidratação, hipopotassemia, hipertermia. METABÓLICAS: hiperglicemia, hipoglicemia. SNC: irritabilidade, desorientação, sonolência, convulsões, coma, edema cerebral. RESPIRATÓRIAS: hiperpnéia. RENAIS: lesão tubular infreqüente, poliúria. HEPÁTICAS: elevação de enzimas. COAGULAÇÃO: sangramento, equimoses.


DIAGNÓSTICO da INTOXICAÇÃO

anamnese e exame físico salicilemia: nível terapêutico < 33 mg/dl (Kaye) gasometria, ionograma, glicemia, coagulograma

TRATAMENTO

Descontaminação gastrintestinal Carvão ativado: dose múltipla Correção de distúrbios ácido-básicos, hidroeletrolíticos e metabólicos Hipertermia: medidas físicas Sintomático: anticonvulsivante Diurese forçada com alcalinização. Hemodiálise


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS Correspondem hoje aos medicamentos mais

vendidos no Brasil Derivados do ácido acetilsalicílico, possuindo muitas características do seu perfil de ação, efeitos e segurança Apresentam perfis variáveis de segurança, eficácia e efeitos adversos


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS

Eficácia variável dos efeitos analgésicos, antitérmicos e antiinflamatórios Outras indicações: – Doença de Reiter – Osteite deformante (doença de Paget) – Pericardite – Dismenorréia


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS PRECAUÇÕES – Reação cruzada com salicilatos - 90% – Risco na gravidez : » B - cetoprofeno, diclofenaco, naproxeno » C - ác. mefenâmico, diflunisal, fenilbutasona – Uso restrito: asma e rinite, úlcera e gastrite prévias, diabete


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS

Alterações G-I – Náuseas, vômitos, gastrite, úlcera, estomatite (aftas) – Sangramento é freqüente, com fator de risco 3,5 a 4,7 – Fatores de risco: tipo de AINE, dose, duração do tratamento sendo mais freqüente no início, uso concomitante de corticosteróides e anticoagulantes e doença GI prévia – Prevenção: inibidores H2 (omeprazol)


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS

Hepatotoxicidade

– muito rara, é geralmente idiossincrásica – é mais frequente com Sulindac – há relatos de transplante hepático


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS Genitourinário

– Hematúria, nefrite, nefrose, poliúria – 1 a 5% apresentam alterações renais – 0,5 a 1% apresentam IRA reversível quando há fator de risco pré-existente (ICC, cirrose hepática, síndrome nefrótica, hipertensão, etc.) – Síndrome de nefrite analgésica quando associada a acetaminofeno


ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO-ESTEROIDAIS

Alterações da agregação plaquetária – com AAS é irreversível, persiste durante a sobrevida da plaqueta acetilada (até 7 dias) – com AINE, dura poucas horas, enquanto persiste o medicamento no sangue

Ototoxicidade – Sintomas: tinitus (zumbido), hipoacusia reversível, vertigem – incidência de 1-3%, mais comum em idosos – não há relato de interação com outros medicamentos

Neurológicos – tontura, torpor, cefaléia, confusão mental, meningite asséptica, neuropatia periférica, distúrbios visuais (escotomas, ambliopia)

Outros – hipoglicemia, anafilaxia, porfiria


Anti-COX 2 – Efeito protrombótico variável – Efeito cardiovascular variável – Efeito hepatotóxico – Edema generalizada – Efeito anticoagulante adicional quando associados ao cumarínicos – Efeito protetor da mucosa gástrica é temporalmente limitado. Anthony Wong CEATOX


IBUPROFENO Eficiente efeito analgésico, antipirético e antiinflamatório Superior a acetaminofeno Eficácia comparável a dipirona Dose- adultos: 200 - 400 mg cada 4 a 6 horas crianças: 5 mg/Kg se temp < 39o C 10 mg/Kg se temp > 39o C


IBUPROFENO Efeitos adversos: G-I- úlcera, irritação, dor, sangramento G-U- nefrite, insuficiência renal (em lupus e outras doenças auto-imunes) Neurológico: tontura, amnésia, confusão


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO Bom efeito analgésico e antipirético, sem ação antiinflamatória; portanto, é muitas vezes é associado aos anti-inflamatórios. Principal causa de insuficiência hepática na Grã Bretanha e EUA (acidental ou uso abusivo). Principal causa de morte por medicamentos relatada à AAPCC desde 1994 (mais de 150 mortes por ano).


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (II)

HEPATOTOXIDADE Estudos recentes apontam para risco de lesões hepáticas mesmo com doses terapêuticas em crianças. O problema da superdosagem terapêutica! Dose de segurança diária foi diminuída pelo FDA - de 8g ⇒ 6g ⇒ 4g ⇒ ?? (1997,1998, 2001). Certas condições diminuem reservas de radicais de sulfidrila (GECA com vômitos, desnutrição, diarréia crônica, alcoolismo, certos medicamentos, etc.)


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (III) Em outubro 2001, a Academia Americana de Pediatria (AAP) fez um alerta (Policy Statement). Os fatores de risco associados a hepatotoxicidade em crianças são: – Overdose não intencional (múltiplas doses e apresentações, outros medicamentos contendo paracetamol, ingestão de outras drogas hepatotóxicas)


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (IV)

Fatores de risco, segundo a AAP (cont.) Fatores nutricionais, doenças concomitantes e interações medicamentosas contribuem mais que fatores genéticos --> – Medicamentos: carbamazepina, etanol agudo, isoniazida, rifampicina, fenobarbital, fenitoína, sulfonamídicos, fenotiazínicos. – Condições associadas: diabetes mellitus, obesidade, desnutrição aguda ou crônica, alcoolismo crônico, jejum prolongado, febre elevada prolongada, doença viral concomitante, hepatopatia pré-existente ou concomitante, história familiar de reação hepatotóxica.


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (V)

Recomendações da AAP: – Alertar e orientar pais sobre terapia apropriada nas visitas de rotina; – Dar instruções específicas sobre dose, duração, freqüência e formulação; – Alertar sobre outros produtos contendo paracetamol e informar o farmacêutico; – Alertar sobre uso de supositórios e apresentações de liberação prolongada; – Considerar alternativas na febre refratária;


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (VI)

Recomendações da AAP (II): – Como os sintomas de toxicidade são inespecíficas, deve atentar aos sintomas iniciais como cefaléia, vômitos, dor abdominal e outros sinais de disfunção hepática; – Considerar administração precoce de NAC; – Acalmar os pais que febre é normal e que normalização da temperatura pode não ser necessária nem possível.


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (VII) EFEITOS ADVERSOS – Agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, trombocitopenia, piúria estéril INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS – Anticoagulantes (cumarínicos) – Anti-inflamatórios não-esteróides (AINE’s): aumenta risco da nefropatia analgésica, da necrose papilar renal, da insuficiência renal e de câncer renal e hepático


PARACETAMOL ou ACETAMINOFENO (VIII) Com relação à dengue: Efeito antipirético menor implica no uso de doses mais elevadas que as recomendadas; Distúrbios hepáticos associados à dengue são contraindicações ao uso do paracetamol; Grande número de medicamentos contendo paracetamol pode levar à superdosagem; Contra-indicação no alcoolismo agudo e crônico.


PARACETAMOL (IX) ABSORÇÃO rápida VO PICO PLASMÁTICO em 30 a 120 min. MEIA-VIDA PLASMÁTICA 2 a 3 h. DISTRIBUIÇÃO para todos os fluidos corporais METABOLISMO hepático EXCREÇÃO renal DOSE TERAPÊUTICA: 10-20 mg/kg /dose (40-60 mg/Kg/dia; até 4 g/dia. DOSE TÓXICA : 140 mg / kg; 6,5 - 10 g em adultos DOSE LETAL: 15 g


MECANISMO DE AÇÃO PARACETAMOL VIAS PRINCIPAIS SULFATAÇÃO (CRIANÇAS)

GLUCURONIZAÇÃO (ADULTOS)

EXCREÇÃO RENAL

EXCREÇÃO RENAL

VIAS SECUNDÁRIAS CITOCROMO P450

EXCREÇÃO RENAL (INALTERADO)

NAPQI ANTÍDOTO > GLUTATION NECROSE HEPÁTICA

NAPQI = N-ACETIL-p-BENZOQUINONEIMINA = METABÓLITO TÓXICO ANTÍDOTO = N-ACETILCISTEÍNA (PRECURSOR DO GLUTATION)


Acetaminophen plasma level, mg/dl

1,000 500

Severe liver damage likely

200

Probable risk Late Possible risk

100

Treatment ineffective

50

10

Too early to tell

No risk

25%

5

0

4

8

12

16

20

24

Time after ingestion (h)


MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS Gastrintestinais:

náuseas, vômitos, dor abdominal Cardiovasculares: taquicardia sinusal, outras arritmias, hipotensão Neurológicas: agitação, tremores, convulsões, ataxia, alucinações

DIAGNÓSTICO Dosagem

sérica: Intoxicação leve > 20 mcg / ml Intoxicação grave > 100 mcg / ml


MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS da INTOXICAÇÃO FASE 1 ( até 24 h ) Assintomático ou sintomas GI: anorexia, náusea, vômitos. FASE 2 ( 24 a 72 h ) Assintomático. Alteração em provas de função hepática: TGO, TGP, BTF, TP. FASE 3 ( 72 a 96 h ) Necrose hepática: icterícia, náuseas, vômitos, alt. coagulação, IRA, miocardiopatia, encefalopatia, confusão mental, coma e óbito FASE 4 ( 4 d a 2 sem.) Pacientes que sobrevivem, recuperação hepática com fibrose residual.


DIAGNÓSTICO: Dosagem Sérica de Paracetamol (4 horas após a ingestão) Provas de função hepática e renal TRATAMENTO Esvaziamento gástrico Carvão Ativado Antídoto: N-ACETILCISTEÍNA. Inicio precoce até 12 horas após a ingestão; até 24 horas se E.V. Administração E.V.: Dose inicial de 150 mg/kg em 15 min.,depois 100 mg/kg em 4 h., seguido de 50mg/kg em 10 h.(duração: 14 h) Administração V.O.: Dose inicial de 140 mg/kg. Doses seguintes de 70 mg / kg, 17 doses com intervalos de 4 h. (duração: 65 h)


DIPIRONA (METAMIZOL) Ótimo efeito analgésico, antitérmico e antiespasmódico, sem ação anti-inflamatória. Sem efeitos gastrintestinais, antiplaquetários ou hepáticos.


DIPIRONA (METAMIZOL) (II) PRECAUÇÕES – Hipersensibilidade (*) – Hipotensão acentuada (*) – Porfiria – Deficiência de G-6-PD – Evitar em crianças menores de 3 meses (?) – Risco na gravidez - não determinada


DIPIRONA (METAMIZOL) (III) EFEITOS ADVERSOS Hematológico – agranulocitose não comprovada*, sem efeito nas plaquetas nem aumento do risco de sangramento; Hepático – nenhum efeito hepatotóxico Renal - distúrbio renal transitório (oligúria, proteinúria) Dermatológico - rash, urticária, necrólise epidérmica tóxica INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS – clorpromazina (hipotermia grave) – ciclosporina


DIPIRONA Sintomas da Intoxicação – Hipotensão, hipotermia Tratamento da Intoxicação – Medidas de suporte – Aquecimento


MORTALIDADE DO USO A CURTO PRAZO DE ANALGÉSICOS E NSAID’S POR EFEITO ADVERSO 12 10 8 6 4 2 Dipyrone Propyphenazone

Agranulocytosis

Paracetamol

Diclofenac Aspirin

Aplastic Anemia

Naprosen

0

Indomethacin

Anaphylaxis

GI Bleeding


MORTALIDADE POR USO A CURTO PRAZO DE ANALGÉSICOS E NSAID’S 12 10 8 6 4 2

Dipyrone Propyphenazone Paracetamol

Aspirin

Diclofenac

Indomethacin

Naproxen

0


Barbitúricos (anticonvulsivantes, hipno-analgésicos) Fenobarbital (Gardenal, Edhanol) Primidona (Mysoline, Primidona) Pentobarbital (Hypnol)

Anthony Wong CEATOX


Intoxicação Barbitúrica (quadro clínico)

Sistema Nervoso Central: vários graus de depressão, desde sonolência até coma profundo (escala de Reed) – alteração do centro termoregulador → hipotermia severa Respiratória: depressão, tendência a pneumonia Cardiovascular: depressão do miocárdio (↓inotropismo e cronotropismo) – diminuição do tonus vascular →vasodilatação →exsudação – aumento da capacitância venosa → ↓ retorno venoso →choque Gastrintestinal: ↓ do tonus e do peristaltismo, até íleo paralítico Imunológica: ↓ da capacidade fagocitária e diapedese dos macrófagos Anthony Wong CEATOX


Escala de Coma Barbitúrico GRAU I

GRAU II

GRAU III

GRAU IV

Anthony Wong CEATOX

Nào responde a estímulos verbais Retirada à dor Reflexos preservados Reflexos superficiais abolidos Não responde a estímulos dolorosos Reflexos profundos preservados Não responde a estímulos dolorosos Reflexos profundos ausentes Respiração e parâmetros hemodinâmicos estáveis Depressão respiratória – instável até apnéia Depressão hemodinâmica – edema pulmonar - hipotensão e choque


Correlação Nível de Coma - Barbituremia

Grau 0

53 ± 20 µg/mL

Grau I

61 ± 21 µg/mL

Grau II

68 ± 34 µg/mL

Grau III

99 ± 40 µg/mL

Grau IV

135 ± 52 µg/mL * Frejaville et al., 1979

Anthony Wong CEATOX


Tratamento da Intoxicação Barbitúrica

Lavagem gástrica até 2 horas com proteção das vias aéreas Carvão ativado seriado por 72 horas Piracetam (Nootropil®) 100 mg/ kg iv 6/6 hrs Diurese forçada osmótica – Manitol 1g/kg/dose Diurese alcalina – Bicarbonato de sódio até pH urinário ≥ 6 Hemodiálise associado a hemoperfusão ou Diálise peritoneal Ventilação mecânica assistida

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Antidepressivos Tricíclicos Amitriptilina (Tryptanol, Limbitrol) Nortriptilina (Vividyl) Clorimipramina (Anafranil) Doxepina (Sinequam) Imipramina (Tofranil) Maprotilina (Ludiomil)

Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Antidepressivos Tricíclicos (quadro clínico) Anticolinérgicos: secura de mucosas, midríase, retenção urinária Cardíacos: bloqueio de 1o grau (PR alongado), alargamento do QRS arritmia supraventricular e ventricular fibrilação ventricular assistolia (parada cardíaca) Neurológicos: hipertonia = manifestações extrapiramidais hiperreflexia, mioclonias e fibrilação muscular hipotermia delírio, alucinação, agitação (por até 72 horas) convulsões coma Anthony Wong

CEATOX


Anthony Wong CEATOX


Antidepressivos Tricíclicos tratamento

Esvaziamento gástrico Atenção cardíaca: antiarritmicos (?) marca passo Bicarbonato de sódio 1,8% EV até pH sanguíneo ~ 7,55 Neostigma ou Fisostigmina (/)

Anthony Wong CEATOX


Fenotiazínicos (antipsicóticos)

Alifáticos

clorpromazina prometazina

> ação sedativa, anticolinérgica e autonômica < manifestação extrapiramidal

Piperidínicos

tioridazina

intermediário

Piperazínicos

periciazina fluofenazina trifluoperazina

> ação sedativa, anticolinérgica e autonômica > manifestação extrapiramidal

Anthony Wong CEATOX


Fenotiazínicos - quadro clínico

Sedação e depressão Coma e depressão respiratória (pouco freqüentes) Constipação e retenção urinária Hipotensão e hipotermia SNC distorções faciais e torcicolo Quadro crises oculógiras e discinesias orolinguais distônico opistótono, tremores, catatonia hipertonia plástica (liberação extrapiramidal) Convulsões Taquicardia sinusal e arritmias supraventriculares Distúrbios Bloqueios A-V cardíacos Arritmias ventriculares Anthony Wong Fibrilação ventricular e assistolia CEATOX


Butirofenonas (antipsicóticos)

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Droperidol (Droperidol)

Haloperidol (Haldol)

Penfluridol (Semap)


Torsade de Pointe

Anthony Wong CEATOX


Fenotiazínicos (tratamento)

Condutas sintomáticas – Hidratação – Monitoração cardíaca

Antidotos (VO e EV) – Biperideno (Akineton) – Difenidramina (Benadryl)

Anthony Wong CEATOX


BIPERIDENO (Akineton)

Indicado nas intoxicações com sintomas de liberação extrapiramidal e tratamento da síndrome de Parkinson Mecanismo de ação – Antagonista de acetilcolina – Efeito sobre núcleos da base→ estímulo do sistema piramidal

Administração: VO, EV ou IM Dose: adultos: 3 a 5 mg crianças: 0.15 mg/Kg Pode ser repetida

Anthony Wong CEATOX


DIFENHIDRAMINA (Benadryl)

Indicações: antihistamínico reversão de sinais extrapiramidais Mecanismo de ação: inibição competitiva de receptores muscarínicos → efeito anticolinérgico Apresentação: frasco-ampola de 50 mg uso apenas endovenoso Dose: adulto: 1 mg/kg/dose até 50 mg EV criança: 5 mg/kg/dose Efeitos colaterais: sonolência, hipotensão

Anthony Wong CEATOX


Benzodiazep铆nicos Hipn贸ticos/Sedativos Estazolam (Noctal) Flunitrazepam (Rohypnol) Flurazepam (Dalmadorm) Midazolam (Dormonid) Nitrazepam (Sonebom) Triazolam (Halcion)*

Anthony Wong CEATOX

Anticonvulsivantes Clonazepam (Rivotril) Diazepam (Diempax) Ansiol铆ticos Alprazolam (Frontal) Bromazepam (Lexotam) Clobazam (Frisium) Clordiazep贸xido (Psicosedin)


Benzodiazepínicos (quadro clínico) Intoxicação isolada é rara, geralmente está associada ao álcool, antidepressivos e anfetaminas Sintomas: sonolência, apatia, ataxia, depressão respiratória leve, hipotensão e coma (raramente). Amnésia lacunar – anterógrada e retrógada (midazolam, flunitrazepam) Síndrome paranóide e agressividade (triazolam) Síndrome de abstinência

Anthony Wong CEATOX


FLUMAZENIL(Lanexate)

Indicação: Superdosagem por benzodiazepínico Diagnóstico diferencial na intoxicação mixta Apresentação: ampolas de 0.5 mg / 5 ml uso EV Dose: adultos → 0.2 a 3 mg (até 10mg) inicialmente e repetida ou infusão contínua de 1 mg/ hora criança → 0.01-0.05 mg /kg inicialmente (até 1 mg) ou infusão contínua de 0.1 a 0.2 mg/ hora Efeitos colaterais – Síndrome de abstinência – Náuseas, vômitos, ansiedade, tremores, agitação, – Sensação de frio

Anthony Wong CEATOX


Opiáceos/Opióides HIPNOANALGÉSICOS Morfina (Dimorf) Nalbufina (Nubain) Buprenofina (Temgesic) Dextropropoxifeno (Algafan) Pitidina (Demerol) Tramadol (Tramal)

Anthony Wong CEATOX

ANTIDIARRÉICOS Difenoxilato (Lomotil) Loperamida (Imosec) ANTITUSSÍGENOS Fedrilato (Sedatos) Codeína (Belacodid/Setux) Dextrometorfano (Silencium) Dibunato (Atossion)


Opiáceos/Opióides (quadro clínico) Triade clássica

Coma Pupilas puntiformes Depressão respiratória

Forma Grave

Hipotensão grave Hipotermia Convulsões Falência respiratória Edema pulmonar

Anthony Wong CEATOX


Opiáceos/Opióides (tratamento) NALOXONE (Narcan) INDICAÇÃO: OPIÁCEOS (naturais, semi-sintéticos e sintéticos), Clonidina, Ketalar, opióides endógenos DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA (por etanol, diazepínicos, bárbitúricos). MECANISMO DE AÇÃO: antagonista de todos receptores opióides (mu, kappa e sigma) APRESENTAÇÃO: ampolas de 0.4 mg DOSE: adulto → 0.01 mg/kg até 0.1 mg/kg, ou 0.4-2.0 mg EV ou IM criança → 0.01-0.05 mg/kg Pode ser repetido. EFEITOS ADVERSOS: Síndrome de abstinência. Anthony Wong CEATOX


INTOXICAÇÕES POR MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES

Anthony Wong CEATOX


DIGOXINA OUTROS Digitoxina, Cedilanide ABSORÇÃO VO 50 a 80 % EFEITO MÁXIMO 3 a 6 h. MEIA- VIDA PLASMÁTICA 36 h EXCREÇÃO renal, 60 a 80 % inalterada. FATORES QUE PODEM MODIFICAR INTOXICAÇÃO Idade, patologia cardíaca prévia, alteração da função hepática ou renal, distúrbios hidroeletrolíticos e interações medicamentosas. Anthony Wong CEATOX


Mecanismo de ação dos glicosídeos cardíacos

Anthony Wong CEATOX


MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

Gastrintestinais: náuseas, vômitos, dor e distensão abdominal Cardiovasculares: arritmias, bloqueio A-V, bradicardia, extrassístoles, arritmias ventriculares (óbito) Neurológicas: alterações da visão, escotomas, agitação psicomotora, irritabilidade, alucinações, convulsões Outras: intoxicação aguda: hipercalemia intoxicação crônica: hipocalemia

DIAGNÓSTICO

dosagem sérica Nível terapêutico 0,8 a 2,0 mcg / l Intoxicação Grave > 15 mcg / l ECG: ↑ intervalo PR , ↓ intervalo QT Anthony Wong CEATOX


TRATAMENTO Lavagem

Gástrica Carvão ativado em doses múltiplas Correção de distúrbios metabólicos: K, Ca, Mg Antiarrítmicos: fenitoína, lidocaína, propranolol, atropina ANTÍDOTO: Fab ANTI DIGOXINA (Anticorpo anti-digoxina) usado em arritmias ventriculares e bradiarritmias progressivas Anthony Wong CEATOX


Classificação de Drogas Antiarrítmicas Bloqueador de Canal de Sódio: prolonga período refratário por alteração do canal de potássio Quinidina, procainamida, lidocaina, fenitoína, mexiletina, encainida, moricizina

Bloqueador de Canal de Potássio: prolonga período refratório e tempo de repolarização Amiodarona, bretílio, sotalol

Bloqueador de Canal de Cálcio: retarda nó sinoatrial e condução A-V Verapamil, diltiazem, nifedipina, nicardipina

Beta-Bloqueador: bloqueio indireto de canais de cálcio e ação adrenérgica Propanolol, metoprolol, atenolol, esmolol, timolol

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Manifestações clínicas das intoxicações por beta-bloqueador

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Intoxicação por Drogas Antiarrítmicas Diagnóstico laboratorial – Pouco valor tanto qualitativo como quantitativo

Tratamento – Lavagem gástrica, Carvão ativado – Hipotensão ou choque: Drogas vasopressoras, Isoproterenol e volume (expansão) – Bradicardia: Atropina ou Glucagon (50μg/kg inicial, 0.07 mg/kg/hr), Marcapasso Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Drogas Antihipertensivas Diuréticos – Tiazídicos (clortiazida), diuréticos de alça (furosemida), poupadores de potássio (espironolactona)

Inibidores adrenérgicos – Alfabloqueadores (prazosina), betabloqueadores (atenolol),

Inibidores ECA – captopril, enalapril

Antagonistas de cálcio – diltiazem, verapamil, nifedipina

Outros – clonidina, hidralazina, minoxidil Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Diuréticos Sintomas – Tiazídicos: Diminuição de K+, Na+, Mg++ , aumento de Ca++ – De Alça: Diminuição de K+, Na+, Mg++, Ca++ – Poupadores de K+: Hiperpotassemia, ginecomastia, irregularidades menstruais, diminuição da libido

Tratamento:

-

LG, Ca dose única – Correção do distúrbio eletrolítico específico – Correção da volemia sanguïnea Anthony Wong CEATOX


Manifestações clínicas das intoxicações por tiazídicos

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Manifestações clínicas das intoxicações por diurético de alça

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Diminução da pressão arterial

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Diminução da pressão arterial

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Manifestações clínicas das intoxicações por inibidor da ECA Anthony Wong CEATOX


Manifestações clínicas das intoxicações por bloqueador de canal de Ca

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INTOXICAÇÕES POR MEDICAMENTOS ENDÓCRINOS

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Drogas utilizadas em Endocrinologia Hipoglicemiantes

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orais

Hormônios tireoidianos

Hormônios femininos


Hipoglicemiantes Orais Sulfoniluréias

Biguanidas Inibidores reversíveis da alfa-glicosidase Repaglinida Glitazonas

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Manifestações clínicas das intoxicações por hipoglicemiante oral

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Sulfonilúréias TRATAMENTO Lavagem

Gástrica Carvão Ativado em doses múltiplas Correção da hipoglicemia (glicose hipertônica) Alcalinização da urina Suporte Antídoto: GLUCAGON 1 a 2 mg IM ou EV Anthony Wong CEATOX


Hormônios Tireoidianos Puran T4® , Synthroide®,Tetroid® Manifestações clínicas T3 – pequenas doses pouca sintomatologia overdose pode trazer sintomas dentro de 12 a 24h T4 – sintomas podem demorar de 5 a 11 d

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Hormônios Femininos Contraceptivos

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orais


INTOXICAÇÕES POR OUTROS MEDICAMENTOS

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Drogas Broncodilatadoras e Descongestionantes Metilxantinas

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Beta 2 agonistas

Descongestionantes


TEOFILINA ABSORÇÃO gástrica ou uso EV. PICO PLASMÁTICO em 1 a 2 h. METABOLISMO hepático. EXCREÇÃO renal. INTOXICAÇÕES:

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INTENCIONAIS ACIDENTAIS IATROGÊNICAS


MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS Gastrintestinais:

náuseas, vômitos, dor abdominal Cardiovasculares: taquicardia sinusal, outras arritmias, hipotensão Neurológicas: agitação, tremores, convulsões, ataxia, alucinações

DIAGNÓSTICO Dosagem Anthony Wong CEATOX

sérica Intoxicação leve > 20 mcg / ml Intoxicação grave > 100 mcg / ml


TRATAMENTO Lavagem

gástrica Carvão ativado em doses múltiplas Correção de distúrbios hidroeletrolíticos: K Anticonvulsivantes Medidas de Suporte Hemoperfusão / Hemodiálise

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Beta 2 – Agonistas Fenoterol

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Salbutamol

Terbutalina


Manifestações clínicas das intoxicações por agonista adrenérgico

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Descongestionantes SISTÊMICOS SIMPATOMIMÉTICOS: fenilpropanolamina, fenilefrina, pseudo-efedrina. ANTI-HISTAMÍNICOS: clorfeniramina, tripolidina, carbinoxamina, bromofeniramina, fexofenadina, hidroxizina, loratadina. TÓPICOS SIMPATOMIMÉTICOS: nafazolina, fenoxazolina, oximetazolina. Anthony Wong CEATOX


Manifestações clínicas das intoxicações por anti-histamínicos

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NAFAZOLINA ABSORÇÃO : imediata por mucosas EFEITO : início em 10 min., duração 6 h. MECANISMO DE AÇÃO : vasoconstrição MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS Hipertensão - Hipotensão Taquicardia - Bradicardia Bradipnéia - Apnéia Depressão de SNC - Sonolência - Coma Palidez cutânea - Sudorese - Hipotermia Anthony Wong CEATOX


NAFAZOLINA TRATAMENTO Manutenção dos sinais vitais: Aquecimento Oxigenação Atropina s / n. Vasodilatadores Anthony Wong CEATOX


DAPSONA OUTROS AGENTES METAHEMOGLOBINIZANTES: Nitritos, fenazopiridina, anilina, naftalina. ABSORÇÃO gastrintestinal PICO DE AÇÃO 2 a 6 h. MEIA-VIDA PLASMÁTICA 9 a 45 h, em dose tóxica 2 a 4 dias METABOLISMO hepático MECANISMO DE AÇÃO DAPSONA + HEMOGLOBINA = METAHB = HIPÓXIA ( Fe++ => e- + Fe+++ ) Anthony Wong CEATOX


DAPSONA MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS Cianose, anemia hemolítica Náuseas, vômitos Dispnéia, taquicardia Agitação, diminuição do nível de consciência DIAGNÓSTICO Dosagem de MetaHb: METAHB < 2% METAHB > 30% = ANTÍDOTO METAHB > 70% = ÓBITO Anthony Wong CEATOX

Dosagem sérica de dapsona


DAPSONA TRATAMENTO Lavagem gástrica Carvão

ativado em doses múltiplas

AZUL DE METILENO 1% OU 2% Dose : 1 a 2 mg / kg, EV lento

Antídoto:

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FERRO Proporção De Ferro Elementar Sulfato ferroso - 20% Fumarato ferroso - 33% Gluconato ferroso - 12% Absorção: intestinal, Fe++ = Fe +++ Transporte: transferritina Depósito: em fígado (ferritina e hemosiderina), rins, coração, pulmão e sistema reticuloendotelial INTOXICAÇÃO : Fe livre responsável pelos efeitos Dose>20 mg Fe / kg = Intoxicação Leve Dose letal estimada ( Homem ) = 180-300mg/kg Anthony Wong CEATOX


FERRO MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS FASE 1 (30 min a 6 h) →Dor abdominal, vômitos, diarréia, hematêmese, enterorragia, distúrbios hidroeletrolíticos, acidose metabólica, choque, óbito. FASE 2 (até 48 h) → Melhora aparente FASE 3 (após 48 h) → Palidez, toxemia, febre, convulsões, hipotensão,choque, óbito. FASE 4 (tardio) → Fibrose hepática, obstrução intestinal Anthony Wong CEATOX


FERRO DIAGNÓSTICO

Ferro Sérico Normal < 100 mcg / dl Intoxicação Moderada 100 - 350 mcg / dl Intoxicação Grave 350 - 500 mcg / dl Fatal > 1000 mcg / dl

RX simples de abdome

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FERRO TRATAMENTO Lavagem Gástrica Sintomático e de Suporte (hipotensão , choque) Exsanguíneotransfusão: é 30 vezes mais eficaz que quelante ANTÍDOTO: DEFEROXAMINA (Desferal®) Frasco 500 mg Forma complexo com Ferro, eliminado na urina ( cor rósea ). Dose: crianças : 40 - 90 mg / kg adultos : inicial 1 g, seguida de 500 mg a cada 4 - 8 h. Em casos graves ou teste terapêutico = 15 mg/ kg /h EV. Controlar Fe sérico Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Simpatolíticos Sintomas – Hipotensão ortostática, síncope (desmaio), fraqueza, sonolência, palpitação, cefaléia (dor de cabeça), má circulação periférica (cianose, extremidades frias), arrítmia (taqui ou bradi), angina, náuseas, vômitos, diarréia.

Tratamento – Deitar, posição de Trendelenburg, correção volemia, uso de drogas vasopressoras (dopamina, dobutamina, etc.) Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Colinérgicos Sintomas – Tosse seca, urticária, edema angioneurótico, hiperpotassemia, diarréia, cólicas, miose, sialorréia, broncoespasmo

Tratamento: – Tratamento sintomático – Atropina ou similar – Tosse – cromoglicato, dextrometorfano Anthony Wong CEATOX


Intoxicação por Anticolinérgicos atropina, escopolamina, beladonados, difenoxilato, dicicloverina

Síndrome anticolínérgica Midríase, rubor cutâneo, taquiarritmias, hipertermia, delírio, mioclonias, convulsões Considerar o uso de anticolinesterásicos Medidas para hipertermia

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