Medlemsinformation
Vi är SÖF:s styrelse!
Styrelsen är vald för att driva föreningens arbete och verka i medlemmarnas intresse. Men vilka är personerna i SÖF:s styrelse? Vad har de för erfarenheter och vad brinner de för? Här berättar de kort med egna ord om sig själva och vad de vill och hoppas på för SÖF och dess medlemmar.
Margareta Haag ordförande Jag har varit förbundsordförande för SÖF sedan 2011. Jag verkar för att alla som har ett kroniskt ödem ska få en rättvis jämlik vård oavsett diagnos och bostadsort, att lymfologi ingår i vårdutbildningar, att diagnosoch behandlingsmetoder utvecklas utifrån evidens, klinisk erfarenhet och patienternas upplevelser, att personcentrerad vård implementeras i Sverige och att patientinflytandet förstärks. Patientens kunskap om sin egen sjukdom, sin egenvård och hur man kan lära sig att påverka och leva med ett kroniskt ödem underlättar för patienten, vården, närstående, forskningen och samhället. En dag blir detta verklighet och ju fler vi är i SÖF - desto tidigare kommer den dagen!
Anders Karlernäs kassör
Gunilla Karlernäs ledamot
Jag är 66 år och är aktiv medlem i SÖF som anhörig och gift med Gunilla, som också är styrelseledamot. Jag har varit kassör sedan hösten 2016. Har gått i pension efter att ha jobbat som affärscontroller och ekonomichef i olika företag. Jag ägnar mig gärna åt körsång, båtliv eller barnbarn. Jag tycker det är givande att jobba ideellt som kassör och därmed stötta SÖF:s viktiga ändamål. Speciellt glädjande är att vi från i år, genom bidraget från Cancerfonden, fått större finansiella muskler, som kan användas för såväl utbildnings- och påverkansarbete inom vården som för en effektivare administration av den växande föreningen.
Jag fyller 67 år i sommar och har börjat anpassa mig till pensionärslivet. Under mitt yrkesliv arbetade jag i 40 år som anestesisjuksköterska. De sista 15 åren av mitt arbetsliv blev mitt fokus utbildning av både personal och studenter. Efter en cancerbehandling för sju år sedan har jag nu ett sekundärt lymfödem i höger arm. Jag är gift (med Anders som är kassör) och tillsammans har vi två barn och tre barnbarn som vi gärna umgås med. Mina intresseområden inom SÖF är jämlik vård och utbildningsfrågor. Min förhoppning är att kunskap om sjukdomar i lymfsystemet framöver ska ingå i alla vårdutbildningar. Privat älskar jag att resa och sommartid är det båt och skärgård som gäller.
Karin Andersson suppleant
Eva Gustafsson suppleant
Jag är 59 år och bor i Nynäshamn utanför Stockholm. På senaste årsmötet valdes jag in som ny suppleant i styrelsen. För 10 år sedan fick jag diagnosen primärt lymfödem. Till vardags arbetar jag som enhetschef inom livsmedelskontroll och inomhusmiljö på kommunen. Jag vill engagera mig i förbundet för att få våra olika diagnoser mer kända i samhället och framför allt inom vården. Jag tycker det är viktigt med en likvärdig vård oavsett region och att vi ska få samma rätt till de hjälpmedel som vi behöver. Jag vill se förbundet växa så att vi får mer kraft i vår påverkan av regioner och myndigheter.
Jag är 60+ och bor i Haninge, söder om Stockholm. Jag studerar ledarskap och arbetar inom LSS med människor med fantastiska funktionsvariationer! Jag har valt att engagera mig i SÖF:s styrelse dels för att det behövdes suppleanter och dels för att jag som nydiagnostiserad med lipödem förstår att kunskapen inom vården är minimal på många håll och framförallt ojämlik! Det är ju framförallt en kvinnosjukdom och som vanligt är den inte någon prioriterad sjukdom.
18
LYMFAN nr 2 2019
