"Bogadelnaya,32"_ №6

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 6 (6) 15. 01. 2013

такая жизнь Вероника Развенкова: «Мне сейчас так странно и боязно слышать, что у Евы все хорошо…» стр. 5

например Лариса Ивашкевич: «Благотворительность – это сострадание при активном действии» стр. 8

Вместе Елена Титова: «Каждая наша мама совершила подвиг» стр. 14

Благотворительность по случаю или случайная благотворительность? Приближаются новогодние праздники, и, как следствие, тут же непременно активизируется благотворительная деятельность. Почему-то именно под Новый год и Рождество у многих «включается» желание помогать тому, кто в этом нуждается. Нуждается, кстати, постоянно, а не только по праздникам… Конечно, всех под одну гребенку нельзя. Для людей, у которых благотворительность вошла в хорошую привычку или стала работой, Новый год – это еще один праздничный повод порадовать своих подопечных. Остальные вспоминают о необходимости помочь лишь «по случаю елки». С одной стороны, доброе дело, приуроченное к какому бы то ни было событию, в любом случае остается добрым. И, наверняка, подает кому-то добрый пример. Поэтому обвинять людей в том, что они лишь раз в году открывают в себе филантропов, неправильно. Открывают – уже хорошо. Но, с другой стороны, не вредит ли такая «случайная благотворительность» тому, на кого она направлена? Ведь нуждающиеся в помощи, очевидно, нуждаются в ней постоянно. И, скорее всего, дети из психоневрологического интерната, получившие раз в году большой мешок конфет, так и останутся на ближайшие 12 месяцев наедине со своими мечтами о следующем празднике, нерешенными проблемами и аллергией на сладкое. В прошлом году особенно живо обсуждалось участие государства в новогодней благотворительной кампании. Назывались

даже реальные цифры, потраченные представителями власти и их «друзьями-россиянами» на подарки белорусским детишкам. Ежедневные сюжеты в новостях информировали, а интернет затем бурно комментировал, насколько активно чиновники всех рангов и уровней посещали детские дома и другие социальные учреждения. Как заметили эксперты, прошлогодняя новогодняя благотворительная кампания была наиболее масштабной за несколько последних лет. Это и удивило больше всего. Что же это было? Наметившаяся добрая тенденция или обычный новогодний разовый случай «праздничной благотворительности»? И означала ли такая активность грядущие положительные изменения в этой сфере, решение острых вопросов? Мы привыкли к тому, что Новый год – время обещаний. «Похудею», «брошу курить», «изменим мир к лучшему», «усовершенствуем социальную политику»… Почему-то даже взрослые дяди и тети верят в то, что задуманное под Новый год они обязательно исполнят. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Не оставаться равнодушными День инвалидов Республики Беларусь и Международный день людей с ограниченными физическими возможностями отметили 3 декабря. В 1992 г. Генеральная ассамблея ООН в рамках Международной программы действий провозгласила 3 декабря Международным днем инвалидов. В нашей стране указом Президента он объявлен Днем инвалидов Республики Беларусь. В этом году Международное общественное объединение «Голос сердца», при поддержке которого реализуется проект «Развитие потенциала НГО для решения вопросов в области психического здоровья в Республике Беларусь», провело информационную кампанию, призывающую граждан Республики Беларусь не оставаться равнодушными и безучастными к судьбе тех, кто сам себе помочь не может. Результаты проведенных опросов и исследований оказлись нарадостными. По официальным данным, в Беларуси проживает 519 тыс. людей с инвалидностью, в том числе 25 тыс. детей-инвалидов в возрасте до 18 лет. Более 11000 человек, страдающих психическими заболеваниями и интеллектуальными нарушениями, находятся в 45 психоневрологических интернатах страны, более 1600 – в восьми домах-интернатах для детей-инвалидов с особенностями психического и физического развития. Число людей с инвалидностью продолжает расти. При этом проводимые исследования общественного мнения говорят о том, что белорусское общество считает себя хорошо информированным о жизни людей с различными нарушениями здоровья, но не всегда готово оказывать им поддержку. При соцопросе установлено, например, что: - на практике помогают или выражают готовность помочь людям с психическими нарушениями или интеллектуальными ограничениями не более 35-37 % населения; - не помогали и не собираются этого делать более 25 % опрошенных; - оказывали поддержку, но не будут этого делать в дальнейшем 4-6 % респондентов (данные опросов общественного мнения в 2011–2012 гг., проведенных в рамках проекта МОО «Голос сердца»). Это свидетельствует о том, что общество здоровых людей все еще не готово знакомиться ближе с теми, кто имеет инвалидность и принимать участие в их жизни. Поэтому люди с различными отклонениями в Беларуси напряженно ждут подписания конвенции о своих правах и возможностях. Проект закона «О присоединении Беларуси к Конвенции о правах инвалидов» подготовлен еще в конце прошлого года и теперь ждет своего часа в парламенте.

Безногий спринтер против арабского скакуна Южноафриканский бегун Оскар Писториус, известный по прозвищу Blade Runner («Бегущий по лезвию бритвы»), в забеге на дистанцию в 200 м обогнал более чем на 1 секунду скаковую лошадь. Необычное мероприятие состоялось в Дохе (Катар). Оскар Писториус – шестикратный паралимпийский чемпион. Но известен он прежде всего тем, что сумел опротестовать в Спортивном арбитражном суде решение чиновников Международной ассоциации легкоатлетических федераций (IAAF), запрещавшее ему принимать участие в соревнованиях вместе с обычными спортсменами. Оскар смог стать серебряным призером чемпионата мира в эстафете 4 по 100 метров. Противостояние с чиновниками IAAF, похоже, настолько завело Писторуса, что он решил не ограничиваться состязаниями с людьми и сразиться в скорости с породистой скаковой лошадью, арабским скакуном по кличке Мазератти. Забег состоялся в столице Катара Дохе, где проводились показательные соревнования «Беги, как ветер», целью которых являлась демонстра-

ция возможностей людей с ограниченными возможностями. Результат, показанный Писториусом, свидетельствует о более чем секундном преимуществе южноафриканского бегуна над скакуном. Идея потягаться в скорости со скаковыми лошадьми далеко не нова. Это делали спортсмен из Уэльса Джейми Болч, американец Джесси Оуэнс, а южноафриканский игрок в регби Брайан Габана даже пытался состязаться с гепардом. www.dislife.ru

«Дети детям»

Дружественные сеансы

Детская творческая мастерская и благотворительная акция «Дети детям», инициированные клиникой женского здоровья «Ева», прошли 15 декабря в стенах медицинского центра. Всем участникам акции было предложено присоединиться к благородному делу, организовав сбор вещей для детского дома. Все желающие приносили детские предметы гардероба, игрушки, канцелярские принадлежности, сладости. Каждая мама в знак благодарности получила подарок от клиники женского здоровья «Ева». Гостям акции предложили не стесняться и угощаться: эдакая традиционная европейская Milk and Cookies party. Дети ожидали начала творческой мастерской: мастер-классов по созданию необыкновенных игрушек. Все началось с того, что детишки сделали премилых снеговиков из обыкновенных белых носков. К удивлению проводивших мастер-класс, ученики на ходу превосходили в мастерстве своих учителей, то и дело придумывая новые творческие ходы. К изготовлению открыток дети подошли очень неординарно, отклоняясь от инструкций и создавая настоящие шедевры. Кстати, это относится и к поздравлениям, которые они написали в своих открытках. Игрушки и открытки, сделанные детьми, также отправились в детский дом. Ведь это так здорово: получить подарок, сделанный в теплой компании, а главное – со старанием и с душой.

В США и Португалии появились киносеансы для детей с аутизмом. Некоторые кинотеатры Португалии и Соединенных Штатов Америки начали предлагать специальные дружественные сеансы для детей, страдающих аутизмом и другими нарушениями. В обеих странах во время сеансов будут предлагать включить свет, сделать звук тише, не показывать трейлеров или рекламы перед фильмом. Зрителям разрешено вставать, ходить по залу во время показа под присмотром своих родителей или опекунов. Такие сеансы называют Sensory-Friendly Films. В этом году в репертуаре для детей значатся детские ленты «В поисках Немо», «Франкенвилли», «Ральф-разрушитель» и «Хранители снов». В США акцию поддержали порядка 165 кинотеатров во всех штатах. В Португалии – около десяти. Там детям покажут «Мадагаскар-3». Кроме того, пилотная программа, которая называется Autism Theatre Initiative, предлагает создавать в США театральные постановки в таком же дружественном для аутистов формате. Первые два спектакля успешно прошли в 2011 г. Тогда детям с аутизмом на Бродвее показали такие знаменитые спектакли, как «Король Лев» и «Мэри Поппинс». Спектакли собрали аншлаг, их посетило множество детей, страдающих аутизмом, и их родителей. www.neboley.zp.ua

3

открытая тема

Благотворительность по случаю или случайная благотворительность? (Продолжение. Начало на стр. 1)

Но, к сожалению, кому-то не хватает силы воли, кому-то – желания, кто-то бросает все на полпути… На самом высоком уровне есть и причины посерьезнее – мировой финансовый кризис, экономические проблемы, неожиданно появившиеся куда более важные потребности… Безусловно, говорить о том, что государство в уходящем году было совсем равнодушно к проблемам социально незащищенных слоев населения, нельзя. Для определенных категорий прогресс очевиден. Например, с каждым годом в стране становится все меньше и меньше детских домовинтернатов. Те, кто имеет отношение к этой теме, не могут не заметить, что государство действительно заботится о детях-сиротах и проводит в их отношении четкую, ясно выстроенную политику. В соответствии с государственными планами через три года в Беларуси должны остаться только детские дома семейного типа. Но есть социальные группы, о которых вспоминают редко. Например, об инвалидах. Может быть, поэтому в 2012 г. Беларусь так и не присоединилась к Конвенции ООН по правам инвалидов, несмотря на то, что проект лежит на обсуждении в парламенте уже давно. Обещания звучали не раз, и это «вотвот» длится как-то мучительно долго. Люди с ограничениями ждут этого события как манны небесной в надежде, что оно решит многие проблемы их интеграции в обществе.

Для них, наверное, это было бы лучшим подарком к Новому году. Но ведь присоединившись к Конвенции, необходимо выполнять все ее нормы. Как минимум, обеспечить безбарьерную среду для инвалидов-колясочников с доступом во все общественные места, комфортным проездом в общественном транспорте и электроподъемниками в домах. Пока же эти проблемы, скорее, имеют видимость решений. Появившиеся на новых станциях метро и в современных административных зданиях специальные лифты так и остаются нерабочими, а пару подъемников на весь городской общественный транспортный парк трудно поставить «в зачет». Итак, Беларусь является единственной страной Европы, которая не присоединилась к Конвенции. Может, наступающий год

прояснит ситуацию и все-таки даст надежду инвалидам? Ведь каждый из нас продолжает верить в чудо, которое обязательно произойдет в Новом году. Кто-то надеется на то, что Дед Мороз положит под елочку радио управляемую машинку, а кто-то просит у него… маму. Кому-то хочется дом побольше, а кто-то мечтает о том, чтобы из его хрущевки на пятом этаже без лифта можно было хоть как-то спуститься в инвалидной коляске, чтобы погулять на улице. Кто-то грезит об отдыхе на Мальдивах, а кто-то верит в то, что настанет время, когда каждый будет помнить о том, что рядом есть те, кто нуждается в помощи – ежедневно, круглый год… Юлия Мудревская

мнение Цыганкова Анна Игнатьевна, начальник организационносоциального отдела ЦП «Белорусское общество инвалидов»: Об инвалидах общество и государство вспоминаю лишь в День инвалидов. Даже Новый год – не повод обратить внимание на наши проблемы, которых, безусловно, великое множество. Как-то странно получается. В 50-е годы прошлого века об инвалидах вообще не знали: такие люди просто были скрыты от глаз окружающих за четырьмя стенами своих квартир или интернатов. В 80-90-е общество оживилось, повернулось к нам лицом – но нас вспомнили, заговорили, на нас стали обращать внимание. Со стороны государства начала оказываться серьезная поддержка. А теперь вот снова нас как будто не стало. Вроде и делается что-то, но добиться реальной помощи и поддержки очень непросто. Поэтому мы все всегда делаем собственными силами или при поддержке частных благотворителей. Хотя, конечно, организуя какие-то мероприятия, обращаемся за помощью и к властям. Если это «социально значимое» событие, нам помогают, выделяют какието средства. Бывает, дают помещения. Но, в основном, все ограничивается моральной поддержкой… На большее рассчитывать не приходится.

Елена М., директор одного из детских домов Минской обл.: – Конечно, Новый год – самый подходящий момент для того, чтобы продемонстрировать заботу о детях: привезти им подарки, поводить хороводы, сфотографироваться у елки вместе с детишками и переодетой в Деда Мороза нянечкой… Но, уезжая, чиновники и другие «праздничные благотворители» не задумываются о том, как эти дети будут жить до следующего их торжественного визита. А оставшиеся 12 месяцев они непременно чуть ли не каждый день спрашивают у нас, сколько осталось до следующих праздников, когда о них вспомнят и привезут подарки. И так грустно смотреть в их полные надежды глаза… В Минске, наверное, детские дома больше «избалованы» вниманием. Там на протяжении всего года к деткам приезжают те, кому не все равно, как живут сироты. В столице благотворительность развита гораздо лучше ввиду большей информированности и возможностей… А у нас, на периферии, люди заняты, прежде всего, собой, работой, хозяйством. Вот и заглядывают к нам благотворители лишь по большим праздникам. А хотелось бы, чтобы забота о детях-сиротах стала отлаженной системой.

событие

4

Это важно Совместная благотворительная выставка работ волонтеров арт-студии «Пик» и людей с ограниченными возможностями под названием «Это важно» прошла в библиотеке имени Л.Н. Толстого в Минске. Картины, фотографии, украшения ручной работы… Среди авторов экспонатов, представленных на выставке, – жители психоневрологического дома-интерната для престарелых и инвалидов № 2 г. Минска, школы-интерната № 7 для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, посетители территориального центра социального обслуживания населения Первомайского района г. Минска, а также их опекуны – студийцы. В течение двух недель все желающие могли увидеть произведения людей с ограничениями и волонтеров, помогающих им. Построить мост Инициатор выставочной программы – студентка Белорусского государственного университета культуры и руководитель артстудии «Пик» Александра Пармон. «Искусство – это мост, с помощью которого можно наладить контакты с людьми с ограничениями. Ведь для того чтобы общаться с ними, совсем не обязательно быть художником или искусствоведом. Достаточно желания всмотреться в следы от кисти на холсте, прикоснуться к сувенирам из ткани и ниток, художественным открыткам. И просто попытаться открыть мир другого человека. Да, особенного человека, но отличается он только лишь устройством своей души», – говорит Александра. Организаторы выставки сделали все для того, чтобы посетители не остава-

лись пассивными соглядатаями, а активно участвовали в мероприятиях проекта. Каждый мог почувствовать себя создателем произведения искусства: изготовить что-то из теста, сшить мягкую игрушку, выполнить иллюстрацию к детской книжке под руководством белорусской художницы Оксаны Аракчеевой, овладеть секретами фокусов на мастерклассе «Исцеляющая магия», сплести «фенечку», оформить праздничную открытку и даже сделать украшение из полимерной глины. Устал от работы – пожалуйста, отдых: представление театра кукол «Батлейка», концерт коллектива «Летуценне». А для «вечных студентов» – лекция иконописца и живописца Ксении Беляевой «Трехчастная форма доброго времени» и выступление кандидата философских наук «Восток и Запад: встреча двух культур». Неподдельное творчество – Людей из психоневрологического интерната воспринимают по-разному. Нередко – негативно, – замечает Александра Пармон. – Я и мои друзья-волонтеры задумали эту выставку, чтобы еще раз обратить внимание общественности и СМИ на проблему интеграции в обществе людей с особенностями психического и физического развития. Она направлена, прежде всего, на социализацию инвалидов. Почему через творчество? «Творчество развивает личность. Как самого творца, так и созерцателя, – рассуждает Александра.

– Поэтому ребята из студии «Пик» занимаются с воспитанниками интернатов рисунком и изготовлением сувениров. Творчество их учеников получается таким живым, решительным, неподдельным, неповторимым. Надеемся, экспозиция стала ярким тому доказательством. Вместе с работами наших подопечных мы показали и произведения волонтеров. Я, например, представила на суд зрителей результат своих философских поисков на тему «Проблемы города и общества» в двух сериях авторских фотографий». Безусловно, выставка не решает в глобальном смысле всех проблем инвалидов, но она делает их жизнь более яркой и разнообразной, помогая вырваться им из четырех стен, почувствовать себя полноценными членами общества. «Мы хотим, чтобы у детей появился простор для воображения, творчества и поиска смысла существования. Чтобы их жизнь была насыщенной, – говорит волонтер, соорганизатор выставки Валентина Антонович. – В детстве мы протягивали пухлые ручки, требовали внимания, заботы, нежности, любви. Кто-то больше, кто-то меньше, но мы это получали: носочки вязаные, колготки разноц-

ветные, коляски детские, парки развлечений и вату сладкую. У детей с инвалидностью и сирот другое детство: букет медицинских диагнозов, жесткая железная кровать и одиночество. Им неоткуда черпать любовь. Вырастая, они переезжают из одного интерната в другой. И больше ничего в их жизни не меняется. А им тоже хочется внимания, событий, жизни, одним словом. Душевный анальгетик «Выставка прошла, что называется, на высокой ноте, – не скрывают радости организаторы. – Проект себя оправдал. Мы привозили детей и взрослых из интернатов. Они познакомились друг с другом, приобрели новых друзей, пообщались с посетителями библиотеки». В книге отзывов – только слова восхищения. Минчане благодарят устроителей мероприятия за то, что эти молодые, полные жизни ребята подарили им столько позитива, расширили кругозор, заставили задуматься о важном, переключили с мыслей о себе на заботу о тех, кто рядом. Некоторые прямо на выставке подходили к организаторам и интересовались, как можно присоединиться к их волонтерскому движению. «Столько счастья в одном месте – это же здорово! – делится впечатлениями зритель Татьяна Зуйкова. – Выставка – очень важное дело. Порой мы огорчаемся из-за чего-то, а приходишь сюда и понимаешь: вот проблемы, а люди с ними живут и еще тебя подбадривают. Нельзя изолировать людей с инвалидностью. Они не должны бояться здоровых, а здоровые – их. Им не нужна наша жалость. Для них куда важнее принятие и поддержка». «Особенные» художники обделены теплом домашнего очага. Вместо отчего дома у них интернат. А вместо членского билета Союза художников – медицинская карточка с диагнозом. Однако это не мешает им творить. И их творчество трогает… Искусство для воспитанников интернатов – выход из изоляции, душевный анальгетик, возможность ощутить единство с людьми вне интерната. Это важно… Ольга Косякова

5

такая жизнь

Девочка, которая будет жить Когда хрупкая Вероника с маленькой (чуть больше года) Евой на руках открыла дверь, я про себя подумала: «Надо же, какие симпатичные эти сестры Развенковы». Поздоровалась и уточнила, скоро ли подойдет мама, ведь разговор о здоровье Евы нам предстоял долгий и серьезный. «Это я – мама», – улыбнулась старшая. Я так и застыла в прихожей, все еще глубоко сомневаясь в правдоподобности увиденного: Вероника больше была похожа на 15-летнего подростка, чем на маму двух, как потом выяснилось, дочек. Когда же из-за маминой юбки выглянула еще и четырехлетняя Яночка, сомнения мои постепенно развеялись. Девчонки пригласили меня в комнату, и началась наша невеселая беседа.

– В десятидневном возрасте у Евы открылось кровотечение из пуповины, хлынула носом кровь, на голове появилось непонятное образование, – рассказывает Вероника. – Так наша девочка попала в реанимацию. У нее резко ухудшились биохимические показатели крови. Врачи предположили, что это гепатит, потом вроде бы отыскались признаки раковой активности… Мы думали, хуже этого ничего быть не может: она там, а мы дома сходим с ума от горя и неизвестности. Крошечная, опутанная проводами и датчиками Ева стала объектом многочисленных исследований и анализов. Но спустя время у врачей так и не появилось ни одной внятной версии диагноза. В первый же год жизни малышке сделали несколько диагностических операций. В конце концов, прозвучало страшное слово – цирроз.

– В голове возникали тысячи вопросов – почему? Здоровые родители, идеальная бере-

менность, красивые и легкие роды – откуда? Все дни и ночи мы проводили за чтением медицинской литературы, за изучением норм и патологий, пытаясь найти то, что, возможно, упустили врачи. Прервав рассказ, Вероника перехватила мой взгляд: все это время я взволнованно рассматривала Еву: – Не удивляйтесь, это Евушка из-за болезни такая – слабенькая, вес не набирает, ходить сама не может, даже сидеть у нее сил почти нет… Однако настроение у Евы, не в пример самочувствию, было замечательным. Она широко улыбалась, напяливала на шею огромному плюшевому медведю мамины слингобусы и тут же заваливалась на бочок, так как вздувшееся от болезни пузико мешало ей удерживать равновесие. Врачи признали необходимость пересадки печени. Но перед новым оперативным вмешательством девочку осмотрели кардиологи, которые обнаружили многочисленные дефекты сосудистой системы. Посчитав случай безнадежным, белорусские трансплантологи отказались оперировать малышку. Из больницы Еву отправили в хоспис – умирать. По всем прогнозам, жить ей оставалось не более полугода. Пока неумолимо сыпался песок в часах, отмерявших время дочкиной жизни, Развенковы штурмовали запросами крупнейшие медицинские центры Европы. И, наверное, окончательно устав от категорического родительского несогласия сдаваться, судьба подарила их дочери совсем слабенькую, как росток на ураганном ветру, надежду: бельгийские врачи клиники Сент-Люк готовы принять Еву для дополнительных обследований и, если будет возможно, для проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов. После соответствующих исследований подходящим донором признали маму. Но на лечение требовались неподъемные для семьи деньги. Информация о Еве стала появляться на телевидении, в многочисленных электронных и печатных изданиях. Волонтеры, друзья, близкие семьи Развенковых печатали и распространяли листовки, баннеры, рассылали письма с просьбой о помощи Еве во многие организации. Посты и перепосты в блогах, на форумах, страницах социальных сетей и сайтов помощи. Историю Евы на многих языках мира передавали друг другу знакомые и незнакомые люди. И деньги постепенно собирались. Когда от Вероники из Бельгии пришла первая весточка, это было чудом: «Мне сейчас так странно и боязно слышать, что у Евы все хорошо… Первый раз в жизни мне про нее так говорят. Операция прошла успешно. И только благодаря тому, что вы не оста-

лись равнодушны к судьбе этого ребенка. Спасибо!» В течение последующих шести месяцев Ева и Вероника находились в Бельгии, где за реабилитацией малышки после трансплантации печени наблюдали лучшие детские врачи клиники Сент-Люк. И все следили за хорошими новостями: о том, что девочка быстро идет на поправку, набирает вес, учится ходить и говорить, о том, что в Бельгии она отпраздновала свой второй День рождения. На фотографиях, присланных Вероникой, по-прежнему улыбчивая Ева выглядела заметно похорошевшей. Но буквально за несколько дней до выписки врачи сообщили, что ребенку нужна еще одна операция. Ухудшалась биохимия крови, проведенные тесты подтвердили опасения: произошло сужение желчного протока (стеноз) – серьезное и весьма опасное состояние, которое необходимо срочно устранить, чтобы спасти пересаженную печень. Был объявлен сбор средств на новую операцию и, слава Богу, деньги снова всем миром собрали. Все понимали: Ева выкарабкалась практически с того света, теперь ей ни в коем случае нельзя умереть! Новая операция прошла успешно. Ева с мамой вернулись домой. И я снова пришла к ним. На этот раз меня встречала уже совсем другая Ева. Невероятно повзрослевшая и окрепшая, весело подпрыгивающая, без конца лопочущая, а главное – здоровая. Ни дать ни взять , абсолютно здоровая девочка, совершенно светленькая (от бывшей желтушности не осталось и следа), с большими ясными глазами, задорными белокурыми хвостиками и бубликом в руке. А рядом Вероника смущенно поправляла складки платья на заметно округлившемся животике. Мы долго болтали о жизни, подарках судьбы, неравнодушных людях и, конечно, о Еве.

– Слава Богу, Евушка чувствует себя хорошо. Даже нет необходимости принимать специальные лекарства и соблюдать диету. И еще… Слово «спасибо» Развенковы говорят так же часто, как дышат: неустанно, сотни сотен раз. Спасибо Богу, судьбе, умелым докторам, родным и близким и обязательно – всем добрым и милосердным людям, всем, кто материально и морально помогал Еве, чьи молитвы были услышаны и исполнены.

P. S. 4 мая 2012 г. Еве исполнилось 3 года. Не так давно Развенковы заглянули ко мне в гости – уже впятером: Вероника, Юра, Яночка, маленький Тихон и, конечно, Ева – здоровая, как всегда улыбчивая. Девочка, которая будет жить… Татьяна Жаховская

давнее

6

День белого цветка – одна из самых массовых благотворительных акций в истории. Когда-то ее целью был сбор средств и распространение медицинских знаний для борьбы с туберкулезом. Зародившись в Швейцарии в начале ХХ в. и получив большую популярность во многих странах Европы в прошлом столетии, эта традиция снова становится актуальной в наши дни.

День белого цветка История болезни Туберкулез (чахотка) до ХХ в. считался практически неизлечимым. Симптомы заболевания: длительный кашель с мокротой и кровохарканьем, повышение температуры, слабость – изматывали больного и часто вели к преждевременной смерти. Жертвами чахотки стали многие знаменитости: писатель Антон Чехов, художники Василий Перов и Борис Кустодиев, поэтесса Леся Украинка, композитор Фредерик Шопен. Поиски новых форм лечения болезни шли во всем мире. В 1902 г. в Берлине состоялась первая международная конференция по борьбе с туберкулезом. Важным достижением в диагностике стали опубликованные в 1904 г. работы русского врача Алексея Абрикосова, применившего метод рентгенограммы и описавшего очаговые изменения в легких при заболевании туберкулезом. Легочный туберкулез называли «болезнью бедняков», так как она усиливалась в плохих бытовых условиях, при скудном питании. В 1901–1913 гг. в Российской империи, по официальной медицинской статистике, 11 % обратившихся к врачам страдали болезнями органов дыхания. Поэтому организация туберкулезных отделений в больницах, устройство санаториев и материальная помощь больным чахоткой стали важной частью благотворительного движения. Ромашечные дни Идея Дня белого цветка родилась в Швейцарии. Около 1900 г. на улицах Женевы впервые появились молодые люди и девушки со щитами, усыпанными цветами ромаш-

ки. Они ходили с кружками для пожертвований, и каждый мог опустить туда посильную, иногда даже очень крупную сумму. Официально же акция под названием День белого цветка первый раз прошла в Швеции 1 мая 1908 г. Продажа белого цветка как эмблемы борьбы с туберкулезом привлекала внимание населения и приносила противотуберкулезным организациям доход. Из Швеции этот обычай перешел в Норвегию, Финляндию, Данию, Германию и другие страны Европы. В России День белого цветка впервые состоялся 20 апреля 1911 г. Благотворительная акция стала проводиться ежегодно по всей России. Главной ее целью был сбор средств на содержание больниц и приютов для больных туберкулезом. Уже в первый год в мероприятии приняли участие 104 города, собрав около полумиллиона рублей. В День белой ромашки врачи читали лекции по гигиене и борьбе с туберкулезом, активисты ходили по улицам, собирая взносы в обмен на белые искусственные цветы, устраивались медицинские выставки. За несколько дней до знакового события в газетах печатались просветительские статьи о чахотке, врачи организовывали бесплатные консультации. Своеобразный праздник начинался обычно с шествия сборщиков по главным улицам столицы. У каждого имелись с собой особый значок и номерная карточка. Деньги от продажи цветов собирали в кружки. В учреждениях, на предприятиях, в учебных заведениях и театрах для сбора средств ставили большие чаши для пожертвований. В конце дня деньги сдавались в счетную комиссию под расписку, после чего ведомость публиковалась отдельной брошюрой. На собранные в Петербурге 20 апреля 1911 г. средства (53 751 руб. 16 коп.) в течение года обеспечивалось содержание 40 больных детей в санатории в Териоках, был оборудован санаторий для взрослых на Крестовском острове, расширена амбулатория для лечения туберкулезных больных в Петербурге. Кроме того, раздавались пособия на еду, жилье и лекарства страдающим чахоткой беднякам, передавались средства на подготовку медицинских сестер для работы с туберкулезными больными, откладывался капитал на приобретение цветов в будущем. В праздновании Дня белого цветка принимали участие все слои населения – от нищих до правителей. Царская семья Романовых всегда поддерживала мероприятие, жертвовала большие суммы. Весной 1912 и

1914 гг., находясь на отдыхе в Ливадии, сам царь Николай II, а также императрица Александра Федоровна с детьми лично принимали участие в празднике и продаже белого цветка. Минск в цветах В Минске День белого цветка впервые провели 11 мая 1911 г. Инициатором выступил известный врач Сергей Урванцов. Городские газеты на протяжении весны того года пестрили сообщениями о том, что в городе стартует акция в поддержку больных туберкулезом. С утра 11 мая в Минске появились юноши, девушки, солидные дамы (чаще всего члены благотворительных обществ) с корзинами белых цветов. В руках у них были специальные кружки для сбора пожертвований, опечатанные сургучом, а через плечо перекинута лента «На борьбу с чахоткой». Носили большие кружки мужчины, потому что к вечеру дары становились неподъемными. Для своей миссии волонтеры выбирали наиболее людные части города: Губернаторский сад, Александровский сквер, Захарьевскую улицу (ныне проспект Независимости), театры, рестораны. Добровольцы подходили к прохожим и предлагали купить белый цветок. Когда в кружку опускали монету, они прикрепляли ромашку из бумаги на платье благодетеля. Вместе с цветком покупателю давали и листовку о туберкулезе. Включились в акцию и городские извозчики: они украшали себя, свои экипажи большими белыми цветами, сделанными из бумаги или ткани. Чем краше и богаче был убран экипаж, тем большее вознаграждение можно было получить. Рестораны, театры и кинотеатры также присоединились к «белому цвету». Многие из них в этот день предлагали публике специальную программу, сбор от которой шел в пользу больных туберкулезом. Горожане с радостью принимали участие в мероприятии. Продавцы белых бумажных цветов не стояли без работы ни минуты. С 1917 г. Дни белого цветка на территории Российской империи проводиться перестали. Только спустя 100 лет, в честь вековой истории традиция начинает возвращаться – во многих городах России акции проходят уже 2 года подряд. По тем же «правилам», что и столетие назад: с белыми цветами, сбором пожертвований и передачей собранных средств на благие цели.

7

частная история

В памяти миллионов поклонников по всему миру Кристофер Рив навсегда останется Суперменом – не только на экране, но и в жизни. Красавец актер, испытавший радость стремительного и яркого взлета, познал, к сожалению, и боль падения. Но сумел собраться с духом и снова «подняться».

Супермен. История одного героя Заметный талант Кристофер Рив родился 25 сентября 1952 г. в многомиллионном Нью-Йорке в семье Барбары и Франклина Рив. Отец актера, учитель, писатель и поэт, изучал русский язык в колумбийском университете, когда родился Кристофер. Мать была журналисткой. Однако уже в 1956 г. родители Криса развелись, и вместе с матерью и младшим братом Бенджамином он переехал в Принстон, Нью-Джерси. Впервые вышел на сцену в возрасте девяти лет, начав заниматься в школьном театральном кружке. А вскоре мальчика пригласили в местный театр на роль в оперетте Гилберта и Салливана «Йомены гвардии». Успешное выступление не оставило сомнений, что Кристофер обладает незаурядным талантом. Окончив школу, Крис поступил в университет Корнелл. К тому времени он уже окончательно определил свою дальнейшую судьбу. Парень видел себя только в актерстве. В годы учебы он продолжал совершенствовать свое актерское мастерство, в частности, участвуя в летнем шекспировском фестивале в Сан-Диего. По окончании в 1974 г. университета свой талант он оттачивает в театральной школе Juilliard School в Нью-Йорке, куда попадает благодаря своей исключительной одаренности. Крис оказался одним из двух студентов (вторым был Робин Уилльямс), выбранным для обучения в знаменитой нью-йоркской школе искусств. Актеры жили вместе во время обучения и оставались близкими друзьями до самой смерти Кристофера. В 1974 г. Крис дебютирует на телевидении в сериале «Любовь к жизни». Спустя два года появляется на Бродвее вместе с Кэтрин Хепберн в пьесе «Вопрос притяжения». Через пару лет он снова вернется в Нью-Йорк, чтобы сыграть в пьесе «Моя жизнь». Несмотря на то что в тот период актер уже живет в Лос-Анджелесе, именно родной Нью-Йорк и «Моя жизнь» подарили ему еще один шанс. Как раз в этой постановке его замечают продюсеры Александр и Илья Салкиды, ищущие актера для главной роли в своем новом фильме о приключениях пришельца с планеты Криптон… Карьера Рива в кино развивалась стре-

мительно. Весной 1978 г. на экраны выходит картина «Серая дама» уходит на глубину», в которой главной звездой является знаменитый Чарлтон Хестон, а в небольшой роли мелькает Крис. Супергерой Казалось бы, неплохое начало? Но уже в конце 1978 г. зрителей ожидает настоящая «бомба»: Кристофер появляется в главной роли в экранизации комиксов про популярного супергероя «Супермен». Помимо молодого Рива, в картине приняли участие уже известные Марлон Брандо и Джин Хэкмен. Примечательно, что для роли Супермена актеру пришлось набрать 13,5 кг. Его тренером был британский тяжелоатлет, чемпион мира Дэвид Праус, сыгравший Дарта Вейдера в трилогии «Звездные войны». Кристофер отказался носить накладные мускулы и два месяца посвятил серьезным тренировкам. Бюджет в полсотни миллионов долларов, потраченный на съемки «Супермена», для конца семидесятых прошлого века был немаленьким, но и кассовые сборы, превысившие 300 млн дол., впечатляли не меньше. Конечно, после столь крупного успеха появление продолжений (которых в итоге получилось три) не заставило себя долго ждать. Но, как чаще всего случается, они оказались менее успешны, чем первая часть. Из-за провала картины «Супермен-3» (1983) Кристофер не хотел сниматься в четвертом фильме, который замышлялся как фарс. Но продюсеры уговорили актера, пообещав изменения в сценарии и финансирование долгожданного проекта Рива, криминальной драмы Street Smart (1987), в которой он должен был играть аморального репортера. После «Супермена» Кристофер снялся у французского режиссера Жанно Шварца. Его партнершей по фильму «Где-то во времени» стала актриса Джейн Сеймур, впоследствии в честь Кристофера назвавшая своего сына. Кристофер и Джейн еще долгое время дружили семьями. Кроме того, Рив не забывал и о театре. Блистал в бродвейской постановке «Пятого июля», заслужившей несколько номинаций престижной театральной премии Tony Award. В 1982 г. его ждал еще один успешный проект – картина «Смертельная ловушка»

знаменитого Сидни Люмета, в которой актер сыграл вместе с Майклом Кейном. Крису вообще везло на партнеров по съемочной площадке. Он играл вместе с такими великими мастерами, как Ванесса Редгрейв, Жаклин Биссет, Берт Рейнолдс, Кэтлин Тернер. Риву удалось поучаствовать и в экранизациях произведений известных писателей: «Анне Карениной» Л. Толстого, «Морского волка» Джека Лондона. Потом будут и многократный номинант премии «Оскар» лента «На исходе дня» с его участием, и мистическая «Деревня проклятых»… Наряду с успешной карьерой полным ходом развивалась и личная жизнь. Во время съемок «Супермена» он познакомился с манекенщицей Гэй Экстон. В 1979 г. у них родился сын Мэттью, а спустя четыре года на свет появилась малышка Александра. Все складывалось очень и очень удачно. Однако судьба готовила молодому актеру нелегкое испытание… (Продолжение на стр. 10)

8

например

Счастливым быть просто. Достаточно научиться получать положительные эмоции от всего, что ты делаешь и… любить. Всех и все, что тебя окружает. В этом убеждена Лариса Ивашкевич, успешная бизнес-леди, учредитель благотворительного фонда и просто яркая, интересная женщина.

«Когда в сердце живет любовь…» Коротко: Ивашкевич Лариса Владимировна имеет три высших образования: режиссерское, психологическое и журналистское. Владелица двух салонов красоты («Прикосновение» и «Прикосновение стиля»), продюсерского центра «Прокосновение star». Учредитель благотворительного фонда «Прикосновение к жизни». Замужем, мама четырех сыновей.

– Бизнес и благотворительность – вещи для Вас взаимосвязанные?

– Наверное, нет. Хотя по сути одно вытекает из другого. Бизнесом я занимаюсь, потому что не могу сидеть без дела. И потому что мне это нравится. А благотворительность – это, прежде всего, мое внутреннее мироощущение и неотъемлемая часть жизни. И то и другое приносит мне радость. Я вообще считаю, что от всего, чем ты занимаешься, нужно получать позитив. И делиться им с теми, кто рядом. Жизнь разноцветная, как радуга. Она многогранна. Только надо уметь это рассмотреть.

– Для чего Вы занялись бизнесом? Ведь, наверняка, могли себе позволить вести спокойную, размеренную жизнь, как это принято у жен успешных бизнесменов…

– Только не я! Вот не могу я просто сидеть дома, вести хозяйство и ходить по магазинам. Во мне же все кипит – мне обязательно нужно направлять свою энергию на что-то нужное и важное, делиться с окружающими эмоциями, выражать себя в добрых делах. Душа требует полета. Так хочется дарить людям радость! И ведь для чего-то же я училась. Полученные знания обязательно должны приносить пользу. Когда мы переехали из Орши в Минск, мой муж уже довольно твердо стоял на ногах. Наверное, действительно можно было не работать. Но это же не про меня. До переезда я руководила детским театром и была этим очень увлечена. Мне безумно нравится режиссура – я режиссер до мозга костей! Чувствую и вижу на интуитивном уровне, как это надо делать. К тому же я занималась с детьми, а так здорово видеть искреннюю радость на их лицах, понимать, что театр воспитывает в них чувство прекрасного, учит видеть мир через призму самых ярких эмоций. Но, к сожалению, это отнимало у меня массу времени. А собственные дети были

еще маленькими и тоже требовали внимания. Поэтому, перебравшись в столицу, о театре речь уже не заводила (хотя мечта иметь свой театр у меня все же осталась). Но и сидеть сложа руки мне не хотелось. И тогда родилась идея открыть салон красоты. Причем изначально он задумывался как некое театральное место, в котором я все-таки могла бы быть немножко режиссером. Думаю, именно так и получилось. В салон приходит много артистов, по выходным мы организуем чаепития, своего рода клубы по интересам. Делимся новостями, говорим о жизненных ценностях, рассуждаем… Сегодня так не хватает обычного человеческого понимания. Мы все время куда-то бежим. И уже вроде бы убегаем – от любви, общения, прикосновения. А надо уметь останавливаться, находить время на такие простые, но важные вещи. Салон для меня – это место, куда я прихожу с радостью. И у меня часто возникает желание здесь остаться подольше. Хочется верить, что так думаю не только я. Всегда вкладываю душу и сердце в то, что делаю.

– А когда и почему начали заниматься благотворительностью?

– Благотворительностью я занялась еще в раннем детстве, когда впервые поделилась в песочнице конфетой с другим ребенком. Мне кажется, это невозможно логически объяснить… Ведь в каждом человеке живет добро. Что касается лично меня, то, сколько я себя помню (а помню я себя с 4-5 лет), все время задавала старшему брату вопрос о смерти. Постоянно о ней думаю, с самого раннего возраста. И осознание того, что мы не вечны на этой земле, помогает понять одну очень важную вещь: единственное, что ты можешь оставить после себя – это любовь. Я человек верующий и полагаю, что есть и другой мир – именно там наши земные дела дадут о себе знать. Любовь осязаема, ее можно потрогать. Я в это свято верю. Когда в сердце живет любовь, вопрос «почему вы занимаетесь благотворительностью?» просто неактуален. Другой вопрос, как я созрела для создания фонда. В моей жизни всегда присутствовало желание помогать, которое я, как могла, старалась реализовывать. Но однажды поняла: эту деятельность нужно систематизировать, разложить по полочкам, упорядочить. И вот почти пять лет назад родилась мысль организовать фонд «Прикосновение к жизни». Все-таки одно дело, когда ты зани-

маешься чем-то в одиночку, и совсем другое, когда рядом есть люди, разделяющие твои интересы и готовые прийти на помощь в любую минуту. Этот принцип работает еще со времен пионерской юности: один за всех и все за одного. Вместе мы можем сделать гораздо больше. Я всегда говорю, что благотворительность – это сострадание при активном действии.

– Но ведь не все готовы делиться конфетами и создавать фонды…

– Ко мне как к руководителю фонда приходили недавно девочки-студентки, которым дали задание в рамках какого-то проекта заняться благотворительностью. Просили, чтобы я их чему-то научила. Но разве можно научить за три минуты? И вообще, реально ли научить любви? Первым делом я спросила у них, занимались бы они этим, не участвуя в проекте, или нет Хорошо хоть не стали врать и честно ответили «нет»… Но Господь всегда ведет нас к добру определенными дорогами. Вот девчонкам этим, чтобы прикоснуться к благотворительности, нужно было пойти учиться. Причем им же надо платить за учебу немалые деньги. Хотя мне это не очень понятно… Все должно происходить по доброй воле. Но есть, наверное, категория людей, которым нужно показать и научить. А вот обратного пути, как мне кажется, уже нет. Разве может занятие благотворительностью оставить человека равнодушным, не затронуть нежные струны его души?

– Если бы Вы не достигли успеха в бизнесе, не имели достаточно средств и связей для создания фонда, активной благо-

9 творительной деятельности, то как реализовывали бы свое желание помогать?

– Я же его и раньше реализовывала. Просто в гораздо более скромных масштабах. Могу себе представить ситуацию, что бизнеса у меня нет. Но для того чтобы, скажем, создать и продвигать фонд, особых средств не требуется. На первом этапе это сущие мелочи. Деньги нужны, когда фонд работает и необходима помощь конкретному ребенку. Бывает, что сумма просто неподъемная, а лечить малыша надо срочно. И тогда мы начинаем привлекать других благотворителей, в основном, частный бизнес, собирать деньги. В такой ситуации достаточно только желания и организаторских способностей, чтобы убедить остальных в необходимости делиться, делать добрые дела. И собственный пример здесь хорошо работает. Наверное, в этом заключается главная роль моего бизнеса – показать пример другим… Так что фонд у меня все равно бы был. Просто я умею организовать, сплотить людей вокруг себя, убедительно рассказать и показать.

– Я так понимаю, что Вы не придерживаетесь принципа «Делая добро, делай его молча»?

– На первых этапах им руководствовалась. Пряталась, не любила «светиться», давать интервью, действительно думая, что о добре не стоит говорить вслух. Но, столкнувшись с тем, что меня просто не желают слушать, потому что не знают, мои взгляды круто поменялись. Своего рода ориентиром в этом плане для меня стала Чулпан Хаматова (российская актриса, председатель благотворительного фонда «Подари жизнь». – Прим. ред.). Мы знакомы и тесно сотрудничаем. Раз в год при поддержке Президентского спортивного клуба отправляем наших деток, находящихся в стойкой ремиссии после перенесенного онкологического заболевания, в Москву на спортивные соревнования – Игры победителей, организуемые фондом «Подари жизнь». Так вот, Чулпан сказала одну важную для меня вещь. Будучи известной личностью, медийным лицом, интервью по поводу своей жизни и творчества она не любит давать. Зато на тему фонда всегда говорит охотно и с удовольствием. Ведь это в значительной степени его продвигает, а значит, позволяет сделать больше для подопечных фонда. Именно эти слова помогли мне понять: я не актриса, не певица, но у меня есть бизнес и он может стать возможностью продвигать фонд. Меня должны знать в лицо, ведь люди хотят знать, кому они отдают свои деньги. И доверять этому человеку. Поэтому сейчас я на виду. Мы постоянно проводим серьезные масштабные мероприятия: каждый в год организуем концерт с участием отечественных и приглашенных «звезд», реализуем интересные проекты и акции, радиомарафоны. Благодаря этому мы уже достаточно известны и людей, готовых помочь, становится все больше.

например

– А клиенты салона знают о том, чем Вы занимаетесь вне бизнеса?

– Сейчас, спустя уже почти пять лет работы фонда, большинство людей ассоциируют меня не столько с салоном, сколько именно с «Прикосновением к жизни». В том числе клиенты. Многие из них активно помогают нам. Женщины и мужчины в салоне наводят внешний лоск. Но если ты красив не только внешне, но и внутренне, то обязательно, придя к нам, обратишь свой взгляд на стенд с информацией о деятельности фонда. И наверняка поинтересуешься, что это такое. Мы много ездим к людям, которые нуждаются в помощи. Вот недавно навестили в больнице семью из-под Бреста. Они настолько бедны, что не в состоянии даже приобрести нормальную одежду. Неравнодушные люди откликнулись, и я отвезла в клинику все самое необходимое. О том, что кому-то нужна помощь, мы всегда рассказываем в салоне. Именно наши клиенты, услышав подобные истории, помогают в первую очередь. И несут нам целые сумки с необходимыми вещами.

– Своих близких привлекаете, говорите с ними на эти темы?

– Ой, я в этом смысле такая невыносимая! Мне кажется, что со мной на другие темы уже просто невозможно общаться. Так или иначе, все разговоры сводятся к благотворительности. Но ведь это же очень важная тема – тема любви. Мне кажется, что говорить о ней гораздо интереснее, чем о деньгах или шопинге. Мы вольны выбирать то, что нравится нам. К моим 45 годам окружение уже сформировано, люди знают и любят меня, понимают, чем я живу. Они мне верят. Слушают и слышат. Случайных людей в моей жизни нет. Я считаю, что каждый человек, с которым столкнула судьба, даже если он и пошел в итоге совсем другой дорогой, оставил какой-то след, сделал меня чуточку лучше. И я благодарна каждому! Если Господь сводит людей,

значит, в этом есть какой-то смысл. Поэтому я очень счастливый человек. И окружают меня счастливые люди.

– У Вас ежедневно масса дел и забот – столько всего нужно успеть… Вашей семье Вас «хватает»?

– Дети уже взрослые и не требуют много внимания. А муж всегда понимал и разделял мои интересы. Да и привык к такому образу жизни. Люди сами придумывают легенды о нехватке времени, загоняют себя в рамки. Это все от лени. У меня тоже бывают моменты, когда ничего не хочется делать. Но тогда я отключаюсь и даю себе возможность «полениться». Правда, при этом мне все равно чтото нужно делать, читать книжку, например. По-другому я не могу. И сыновья мои такие же. С самого детства они чем-то были заняты: спортом, музыкой, языками. Но мой главный метод воспитания – любовь. Я всегда любила своих близких. В этом весь секрет. У меня четыре сына, которых я постоянно целовала, обнимала, жалела. Сейчас некоторые уже женились, создали свои семьи, кто-то только встречается. Но их жены и девушки просто купаются в любви. Это важно. Также воспитывала меня мама – просто любила. И дедушка с бабушкой так поступали. Кстати, их жизнь – это для меня самый яркий пример настоящей, светлой, красивой любви. Моя бабуля была 27 лет прикована к кровати. На дедушке было все: дом, дети, хозяйство. А бабушка была командирша еще та… Но он настолько ее любил, так заботился! Мы все были окружены этим чувством. Те прекрасные ощущения до сих пор живут во мне. Жизнь такая короткая, такая быстротечная… Мне хочется прожить ее так, чтобы, оглядываясь назад, я понимала: прожила отпущенный срок в гармонии. Не боролась сама с собой, не сворачивала горы. Делала то, что хотело мое сердце. Просто любила. Юлия Мудревская

10

частная история

Супермен. История одного героя (Продолжение. Начало на стр. 7)

Падение Высокий и стройный (его рост составлял 193 см), Кристофер, казалось, самой природой был создан для занятий спортом и активного времяпрепровождения: с детства он с успехом проявлял себя на футбольном поле, теннисном корте, хоккейной площадке. Став старше, открыл всю прелесть управления самолетом. А в возрасте тридцати трех лет Кристофер заинтересовался конным спортом… Случилось это при подготовке к съемкам в картине «Анна Каренина». Несмотря на то что поначалу он даже страдал аллергией на лошадей, принимал лекарства и избавился от недуга. В конце 80-х годов 20 в. актер серьезно увлекся скачками на лошадях, посвящая тренировкам 5-6 дней в неделю. В 1989 г. даже начал участвовать в соревнованиях. …К этому выступлению он готовился усиленно. На протяжении нескольких дней изнурял себя многочасовыми тренировками. В субботу 27 мая 1995 г. Кристоферу Риву на лошади по кличке Восточный Экспресс предстояли соревнования в Калпеппере близ Шарлоттсвилля, штат Вирджиния. Во время выполнения упражнения животное отказалось прыгать через очередное препятствие и остановилось как вкопанное. В мгновение ока актер перелетел через голову лошади и упал на землю. Зрители были в шоке, увидев, что известный наездник лежит не двигаясь. Кристофер Рив был без сознания, не дышал… Соревнования остановили. Тяжелейшая травма спины, перелом позвоночника, сделала молодого популярного актера инвалидом. Киногерой, любимец миллионов, спортсмен в одно мгновение превратился в неподвижное изваяние, неспособное передвигаться без посторонней

помощи. В такой ситуации его спасла только колоссальная поддержка близких людей, которую Крис получал сполна. Уйти или остаться Дана Рив – вторая жена актера. Из-за травмы мужа на ее долю выпало множество испытаний, но она справилась и до последней минуты была рядом с любимым. Они начали встречаться в 1987 г., но поженились спустя почти пять лет. В 1992 г. у пары родился сын Уилл. В самые нелегкие для Криса моменты Дана оставалась рядом. В первые несколько дней после трагедии он был совершенно подавлен. Страдая психозами, Рив неожиданно просыпался и бормотал своей жене что-то типа «дай пистолет» или «они за нами». Осознав, что никогда не сможет не только ходить, но и управлять своим телом, Кристофер решил покончить жизнь самоубийством. Он спросил у своей жены: «Может быть, вы позволите мне уйти?». Дана ответила: «Я поддержу твое решение, какое бы оно ни было. Но я хочу, чтобы ты знал: я буду с тобой всегда. Ты остаешься самим собой, и я люблю тебя». После этого Кристофер никогда не возвращался к разговору о самоубийстве. Однажды к нему в палату зашел человек в очках и желтом хирургическом халате. Представившись проктологом, мужчина сказал, что собирается взять у пациента анализы. Это был Робин Уилльямс. По словам Рива, в тот день он впервые с момента трагедии рассмеялся. Возвращение Прошло несколько месяцев реабилитации, прежде чем актер смог вернуться домой. Несмотря на тяжелейшую травму, Кристофер не собирался прощаться с кинемато-

графом. Более того, в 1997 г. вышла картина «В сумерках», ставшая режиссерским дебютом Рива. В 1998 г. на экранах появился фильм «Окно во двор», в основу которого лег сюжет одноименной картины Альфреда Хичкока 1954 г. Выступив одновременно продюсером и исполнителем главной роли, Рив наверняка остался доволен своей работой. За эту роль он был номинирован на «Золотой глобус». Актер продолжал появляться в кино и на телевидении, однако значительную часть времени посвящал общественной деятельности. Он начал ее еще до своей страшной травмы. Многие годы Кристофер Рив участвовал в благотворительных акциях и кампаниях, направленных на защиту деятелей искусств в различных странах, окружающей среды, детей и прав человека, помогал «Международной амнистии», работал в «Спасем детей» и многих других организациях и фондах. Общественная активность актера неоднократно отмечена различными почетными наградами. А уже после трагедии, используя свою известность, он смог привлечь дополнительное внимание и финансирование к вопросу исследований, способных помочь людям с аналогичными травмами позвоночника. Вместе с женой Кристофер Рив образовал фонд в поддержку парализованных людей Christopher & Dana Reeve Foundation. После смерти актера фонд возглавила его супруга, Дана Рив, а после ее ухода из жизни – сын от первого брака Мэтью Рив. Фонд продолжает действовать и сегодня. Неравный бой Актер вел невероятно трудную борьбу за жизнь. Она сопровождалась многочисленными инфекциями, малярией, осложнениями после принятие антибиотиков и других лекарств, заражениями крови, сепсисом, имплантацией электродов в легкие. В результате у Кристофера случился сердечный приступ, он впал в кому и через 18 часов его не стало. За свое мужество в борьбе с болезнью 26 августа 1996 г. Рив попал на обложку журнала Time. Печальная новость о том, что сердце Кристофера Рива остановилась, появилась 10 октября 2004 г. Дана Рив лишь на два года пережила супруга: рак легких оказался сильнее жены Супермена. В 1998 г. в своей автобиографии актер написал: «Самая большая моя мечта – вновь ходить. Я делаю все, чтобы встать на ноги и пойти самостоятельно ко дню своего 50-летия». К сожалению, осуществить задуманное ему так и удалось. И все же «подняться» он сумел.

11

волонтеры

Помните заводилу-пионера – героя книги Аркадия Гайдара? Актриса любительского театра и волонтер Жанна Самаль – как раз Тимур в юбке. И у нее тоже есть своя команда. Эти ребята не продвигают долгосрочные благотворительные проекты. Они, как бригада скорой помощи, откликаются здесь и сейчас. Поддерживают детей-сирот, подопечных хосписа и одиноких стариков.

Жанна и ее команда Жанна нырнула в подземный переход. Сухая ладонь, обращенная к прохожим, остановила девушку. На нее смотрели мутные глаза старика. Он устало вглядывался в проходивших мимо людей, будто пытаясь что-то рассмотреть в каждом из них. Но прохожие не замечали его. «Дедушка еле держался на ногах – как же пройти мимо? – вспоминает Жанна.– Попросил провести его до дома. Хриплым голосом рассказал немного о своей жизни». Случай оказался далеко не выдающимся: одинокий пожилой человек при живых детях и внуках. Больные ноги и слабое зрение не пускают дальше подземного тоннеля. Одинокая старость в людском потоке. Жанна и ее друзья взяли старика под опеку. Серьезность предстоящей работы ребята почуяли издалека. Запах тления выдал неухоженность квартиры еще на подступах к ней. Щелкнул замок – и перед взором предстала обложенная газетами берлога, заваленная пустыми банками и бутылками. Прах вещей. Кругом. Это была не привычная для Жанны театральная декорация, а сцена из реальной жизни реального человека. Совладав с брезгливостью, волонтеры принялись за дело. Освоившись, отметили, что даже этому хаосу хозяин все же старался придать форму: тару распределил по горкам, а газеты – по стопкам. Но на выцветшем фоне старик выделялся подчеркнутой аккуратностью. Себе он тлеть не позволял. «Сухонький такой, проводил нас на кухню, а сам сжался в углу дивана. Мы принялись за уборку и готовку. Дедушка рассказал, что голодал по несколько дней. В переход выходил, чтобы на хлеб собрать. Иногда удавалось, иногда – нет… Помогаем ему уже лет семь. Варим что-нибудь легкое: кашки и супы. Он не привередливый. Навещаем по очереди – в нашей команде десять человек. За это время дедуля ожил. Знает, что он теперь не один в этом мире. Каждый день надо обязательно встать, нас встретить, а значит, привести себя в порядок. Есть стимул двигаться, пусть и с палочкой. Дедушка скромный, за все нас от души благодарит».

Такое вот хобби Ее призвание – театр. Так она сама считает. Жанна играет с детства. Сначала в школьном театре «Алфавит» под руководством профессионального режиссера перевоплощалась в мима, повара, штангиста. Но вот профессией это занятие пока не стало. После рабочего дня в Национальной библиотеке она направляется в любительский театр. Сегодня в театральном коллективе «Куда идешь?» они ставят светлые рождественские пьесы, в которых ей выпало играть разных библейских персонажей. А выступать они будут в детских домах и хосписах. Потому что без этого волонтер Жанна Самаль тоже уже не мыслит своей жизни. Перезагрузка «Первый волонтерский опыт я получила в детском доме, куда меня позвали ребята из медуниверситета, – рассказывает Жанна. – Познакомилась там с мальчиком Артемом, которого родители не забрали после

операции из больницы, попросту не приехав за ним. Ребенку было три с половиной года. Артем знал, что у него есть братики, сестра, мама с папой, отказавшиеся от него. Меня очень растрогала эта история. Тогда всю мою жизнь заполняли занятия в театральной школе, а тут я настолько «перегрузилась», что едва не бросила ее вообще. Мне захотелось помогать людям. Увидела, как много вокруг нуждающихся в заботе. Теперь чувствую, что живу не зря». Отвели от пропасти Молодой человек подошел к краю моста и решительно занес одну ногу над перилами. До падения в реку оставался один шаг. Друзья Жанны, заметив отчаявшегося, стремительно направились к нему. Ребята вернули парня на мост, а потом помогли вернуться и в нормальную жизнь. «Оказалось, он употреблял наркотики, – вспоминает Жанна. – Полностью, как ему казалось, потерял смысл жизни и решил

волонтеры

покончить с собой. Мои знакомые заговорили с ним, отвели потихоньку в сторону. Слово за слово немного разогнали его черные мысли. Мы, обзванивая службы анонимных алкоголиков, интересовались у знакомых, чтобы понять, как помогать парню, когда у него начиналась ломка. И ребята придумали необычное лекарство». Белорусский детский хоспис – место, где с жизнью не шутят. На это просто нет времени. Здесь проживают каждую минуту. Жанна и другие добровольцы приходят сюда, чтобы поддержать уходящих ребят. Както волонтеры взяли с собой и нового знакомого. «Он сходил с нами четыре раза. И произошло чудо: его мир перевернулся. Слез с иглы, обратился к Богу. Теперь это примерный семьянин, отец троих детей. Считает, что именно визиты в хоспис вернули его к жизни. Умирающие дети на самом деле меняют наше мировоззрение. Поражаешься их не по годам мудрым речам». Увидеть человека «Несчастная Галя. Дочка работает в больнице, занимает там руководящий пост, чужих спасает, а свою мать бросила на произвол судьбы», – судачили соседки у подъезда. Жанна сразу приняла сигнал о помощи. Женщину, о которой шла речь, действительно навещали редко. Слабовидящая, почти недвижимая, покрытая пролежнями старушка практически заживо гнила. Иногда она совершала над собой усилие и, обхватив обессилившими ладонями металлическую перекладину над кроватью, немного двигалась. Такой нашли ее Жанна со своей командой. «Мы навели справки, – рассказывает де-

вушка, – оказалось, что у нее есть еще и сын, который живет в другом городе. Вышли на него, договорились, что будем помогать матери безвозмездно. Каждое утро приходили к ней с подругой-медиком, обрабатывали раны, перемещали. Бабушка оказалась капризной. Вредничала. Командовала нами постоянно. Каждые пять минут подбегали к ней. Она сама говорила, что и как надо сделать. Благо, работала я недалеко и могла даже по два раза за день прийти. Сначала было, конечно, страшно, потому что совершенно не знала, как ухаживать за такими больными. Мой брат – врач. Он-то и наставлял, консультировал, инструктировал. При виде пролежней первый раз чуть не упала в обморок. Но ничего, привыкла. Видишь уже не раны человека, а человека». Четыре года опекали волонтеры старушку. Жанна собиралась заступать на дежурство, когда позвонила ее напарница и сообщила, что бабушка умерла. «Пустоту такую сразу почувствовала, все-таки знала ее не один год и, не смотря ни на что, успела привязаться». Человек-мумия В городе зимнее утро. Мороз пробирает до костей. Жанна подбегает к автобусной остановке. «Вы не скажете, это не 33-й уехал?» – интересуется она у неподвижно сидящего парня. Ей отвечает тишина. «Что с вами?» – Жанна касается окоченевшей фигуры и отскакивает. Перед ней – труп. Похоже, за ночь парень прирос к скамейке. «Оцепенение проходит быстро, так как я привыкла действовать. Мысли разные в голове: срочно «Скорую», милицию, а вдруг еще есть шанс. Но приехавшие медики ничего не могут сделать. Несколько часов на

12

морозе – и нет человека. А ведь если бы чуть раньше к нему кто-нибудь подошел, он бы мог жить. После того случая у меня к пьяным особое отношение: замечу – обязательно подойду, растолкаю или на помощь кого-нибудь позову. Конечно, среди выпивших встречаются и агрессивные. Надо чувствовать ситуацию, чтобы не «нарваться» на грубость или даже не попасть под горячую руку». Стон Однажды Жанна спешила многолюдной столичной улице. Девушку подгонял холод и непонятный навязчивый жалобный звук. Она пошла на стон. Под забором частного дома в сугробе лежал мужчина… «Живой, но одежда деревянная. Я позвала на помощь проходящих мимо школьников. Ребята сбегали в соседний дом, вынесли покрывало, хозяин вызвал «Скорую». «Ампутация ног. Вот результат алкогольного опьянения», – заключил фельдшер. Подумала тогда, что одна лишняя рюмка вчера сегодня едва не стоила мужчине жизни. Так важно быть внимательнее друг к другу даже в подобной ситуации. Ни в коем случае нельзя отпускать человека одного в таком состоянии. Некоторые меня не понимают, мол, делать нечего. Но я не могу иначе. Мне действительно доставляет радость сделать чью-то жизнь хоть немного лучше и легче. Я выросла в такой среде: мама всегда помогала бабушке и окружающим. Если видишь, что кто-то слабее тебя и нуждается в поддержке, почему бы не поддержать? Человека, который переживает боль, обычно выдают глаза. Людям не хватает внимания и любви. И нужно только открыть свое сердце навстречу». Ольга Косякова

13

в мире

Во всем мире уже несколько лет подряд проводится благотворительная акция Мовембер (от англ. moustache – усы и November – ноябрь). В русскоговорящих странах ее окрестили Усабрь. В этом году проект стартовал уже в девятый раз.

Усатый ноябрь Идея движения по отращиванию усов родилась в Аделаиде (Автралия) в 1999 г. на обычной мужской вечеринке в местном пабе. Поначалу ребята просто дурачились, но впоследствии акция приобрела вполне четкие благотворительные цели и стала традицией, с которой теперь связывают один и самых важных вопросов мужского здоровья. Впервые Movember прошел в Мельбурне в 2003 г. В нем участвовали всего 30 мужчин. Теперь движение стало по-настоящему массовым и насчитывает более 300 тыс. усатых участников. Ежегодное событие длиной в месяц подразумевает отращивание усов с целью привлечения внимания к проблемам мужского здоровья, в том числе депрессии и рака простаты, и сбора средств для их решения. С 2004 г. акция проводилась организацией Movember Foundation в Австралии и Новой Зеландии, спустя три года она получила признание в Ирландии, Канаде, Чехии, Испании, Великобритании, Израиле, Южной Африке и Соединенных Штатах Америки. С 2004 г. более миллиона мужчин отрастили «ноябрьские» усы и тем самым помогли собрать 178 млн дол. в пользу благотворительных организаций, занимающихся решением проблем мyжского здоровья. В правилах Movember сказано, что 1 ноября полагается начинать с чисто выбритым лицом. Но 31 ноября необходимо все сбрить – для чистоты эксперимента. Правилами не оговорено, но всячески приветствуется буйное празднование в конце месяца. К тому же усы не должны пропадать зря: их необходимо выгуливать, выставлять напоказ, срывать комплименты и всячески

рекламировать. Стоит отметить, что с годами акция становится все более популярной и получает поддержку разного рода организаций и компаний по всему миру. Например, в Дании появились автобусы «с усами» и рекламные плакаты с соответствующей атрибутикой. А в этом году усы «выросли» даже у самолета. В честь начала Movember-2012 австралийская авиакомпания нарисовала гигантские усы на носу Боинга-737. Организация Movember Foundation сумела привлечь к проекту многих известных людей в качестве спонсоров и участников. За отращиванием усов были замечены целые спортивные команды. Среди поддерживающих ноябрьскую акцию есть и мировые знаменитости: Дэвид Бэкхем, Брэд Питт, Джерард Батлер и другие «звезды». Усатые братья… и сестры Тех, кто отращивает усы, называют Mo Bros. В конце ноября они повсюду устраивают большие вечеринки с вручением призов и званий: Best Mo in Character, Team Mo, Miss Mo (для спонсора женского рода) и главного титула – Men of Movember. Как водится, самые активные спонсоры Movember – безусая часть человечества (жены, подруги, матери, сестры). Кстати, женщины поддерживают движение и непосредственно активным участием, образуя вторую ветку – Mo Sistas. Сестры, конечно, усы не отращивают, но в знак солидарности с мужчинами рисуют их или носят всевозможные накладные усы. При всем кураже и веселье Mo Bros более чем серьезные проблемы мужского здоровья заставляют задуматься о смысле акции. По данным Movember Foundation, мужчины в среднем умирают на 5-6 лет раньше, чем женщины. Процент самоубийств среди сильной половины человечества в четыре раза выше, чем среди женщин. Пять и более мужчин умирают каждый час в возрасте, далеком от старости, по причине болезней, развитие которых можно было предотвратить. Нет никаких биологических предпосылок для того, чтобы мужчины жили меньше и болели больше: согласно последним исследованиям, половина случаев заболевания раком связана с неправильной диетой и образом жизни. Причин для теперешнего состояния здоровья мужской части на-

селения множество, основная из них – не серьезное отношение к мужскому здоровью в обществе и у самих представителей сильного пола. «Через усы Movember стремится изменить «лицо» мужского здоровья». Таков лозунг движения. Он точно поясняет задачу: путем отращивания усов изменить не только свой имидж, но и отношение к своему здоровью, а также привлечь внимание общества к «мужским» проблемам.

90 % участников Mo Bros указывают, что участие в акции помогло им думать чаще о своем здоровье; 86 % стали посещать врачей для консультации по крайней мере раз в год; 67 % обсудили проблемы мужского здоровья с членами своей семьи и друзьями во время акции Movember; 53 % заполнили анкету Movember Foundation об индивидуальных проблемах здоровья; 50 % назвали рак простаты первым, что приходит на ум, когда речь идет о мужских проблемах; 89 % поняли, что их здоровье зависит от того, как они сами заботятся о себе.

Movember является крупнейшим частным спонсором в области исследований рака предстательной железы. Начиная с 2004 г., организации удалось привлечь в свои ряды несколько миллионов участников, которые каждый год в течение ноября отпускают усы. Адам Гарон, соучредитель и генеральный директор Movember, получивший в 2008 г. от «Эрнст энд Янг» звание «Предприниматель года», считает, что усы и Movember имеют такое же сильное влияние на больных раком мужчин, как розовая ленточка для больных раком молочной железы женщин. Место сбора участников и спонсоров – вебсайт движения www.movember.com. Там можно увидеть фотографии новых и опытных участников акции, их концепции и сотрудничество, а самое главное – прогресс в таком индивидуальном, но в то же время общественно значимом деле – отращивании усов.

ВМЕСТЕ

14

Еще 20 лет назад дети, рожденные с особенностями психического и физического развития, имели клеймо «необучаемые», а о том, чтобы они могли хоть как-то реализовать себя в обществе, даже речи не шло. Сегодня многое изменилось в лучшую сторону благодаря тем, кто с подобными проблемами столкнулся лично. О том, как важно, имея единые цели, действовать сообща, рассказывает председатель общественного объединения «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» (ОО «БелАПДИиМИ») Елена Титова.

Остров надежды Коротко: ОО «БелАПДИиМИ» объединяет около 3500 семей, в которых есть дети с умственными и физическими ограничениями, из 50 регионов нашей страны. Главная цель организации – создание детям и молодым людям с особенностями в развитии равных с другими гражданами возможностей участия во всех сферах жизни общества. Своя история В начале 90-х годов, когда распался СССР и Беларусь приобрела статус независимого государства, начали активно развиваться общественные движения. Как раз тогда, в 1991 г., мы, родители детей-инвалидов, создали в Минске свою ассоциацию, став одной из первых самостоятельных общественных организаций. Членами Ассоциации были родители, столкнувшиеся с «особенностями» – огромным количеством непонятных для них вопросов и проблем. Объединение как раз и призвано помочь решить эти проблемы, совместными усилиями ответить на существующие вопросы. У большей части наших родителей очень сложные детки, как минимум треть из них даже ходить не могут. Соответственно, адаптироваться в обществе им очень непросто, а получить образование и хоть как-то реализоваться – еще сложнее. Я считаю, что каждая мама большого ребенка совершила большой подвиг. Когда, не смотря на мнение окружающих, на предательство мужа, на страшные приговоры врачей и их настойчивые предложения оставить малыша, они все же забирали своих деток домой… И теперь ежедневно борются не только за их жизнь, но еще и за их достойное существование в обществе. Это постоянная борьба. Мой путь В 1991 г. у меня родился сын. Гидроцефалия – такой диагноз нам поставили врачи. И первое, что они предложили, – отказаться от ребенка. Как, собственно, и многим родителям – членам ассоциации. Я, как и большинство из них, прошла через чувства стыда и безысходности, непонимание близких,

страх. И поддержки ждать было не от кого. Медики, озвучивая диагноз, не всегда заботятся о материнских чувствах, в подробности не вдаются и надежды в таких случаях особо не дают. Близкие родственники и друзья также не готовы оказать помощь, так как и для них это новая и непонятная ситуация. Именно по этим причинам большинство мам, столкнувшись с такой ситуацией, оказываются просто один на один со своими проблемами. Они в полной растерянности мечутся в поиске хоть какой-то помощи, теряют поддержку близких. От них уходят мужья и отворачиваются друзья. Поэтому важно, чтобы в такие моменты рядом оказались люди со схожими проблемами: никто так, как они, не поймет и не поддержит. Друг за друга Я узнала об ассоциации в 1993 г. и сразу вступила в нее. Первое время нас было лишь несколько десятков человек. Но каждый делал все возможное, чтобы как-то помочь организации и друг другу. У меня, например, была печатная машинка, и я печатала различные письма и обращения. Имея образование журналиста, я вкладывала в них не только профессиональные знания, но и душу. А потом, конечно, радовалась, если какое-то обращение получало отклик и удавалось «выбить» кому-то квартиру или решить важный вопрос. И так каждый член ассоциации, у нас все держится на взаимопомощи.

Еще один немаловажный момент. Пройдя череду испытаний, потратив значительную часть жизни на борьбу за здоровье своих детей, в ассоциации мамы стараются реализоваться профессионально. Они очень рады возможности не просто отвлечься от своего горя, но и принести какую-то реальную пользу. Плюс психологический момент. Когда помогаешь другому, тебе самому становится легче. Это факт. Поэтому главная цель работы ассоциация – все-таки поддержка семьи. Вся наша деятельность направлена на это. Помочь, подсказать, направить, сделать все возможное, чтобы жизнь детей и их родителей стала хоть чуточку легче. Вторая задача и наша стратегия – создание системы помощи на государственном уровне. Снять клеймо Долгое время дети с тяжелыми нарушениями интеллекта считались необучаемыми. Для них не создавалось ни садов, ни школ, ни центров. Ни о каком образовании даже речи не шло. Они просто никому не были нужны. Вся их жизнь ограничивалась четырьмя стенами и в лучшем случае общением с семьей. Одно из самых больших достижений ассоциации – созданный нами центр дневного пребывания для «тяжелых» деток «Остров надежды», куда смогли прийти ребята, кото-

15 рые по 10-15 лет до этого просто просидели дома, потому что их никуда не брали. И для них, и для их родителей это было настоящим счастьем. Центр стал приютом для 45 детей. Во многом благодаря его эффективной деятельности и яркому примеру прогресса наших детей мы смогли добиться главного: термин «необучаемые» дети в нашей стране отменен. Новые возможности Это было своего рода отправной точкой. Государство стало задумываться, что таких деток действительно надо обучать. Начали создаваться специализированные центры. Появилась практика обучения детей с тяжелыми нарушениями на дому. К моему сыну, например, каждый день приходил дефектолог. Правда, это был всего час в день. А значит, я все оставшееся время должна была находиться рядом с сыном. Как и большинство родителей, не имела возможности работать. Практически все мы жили в то время на пенсию по инвалидности детей и небольшое пособие по уходу… С 2000 г. начали открываться государственные центры во всех городах и районах республики. Дети могут находиться там целый день, с ними занимаются педагоги, психологи, реабилитологи. И это, конечно, просто спасение для родителей: многие устроились на работу или хотя бы нашли занятость на пару часов в день, кто-то более-менее спокойно вздохнул и занялся, наконец, собой. Появилась хоть какая-то свобода. Это очень большой прорыв в деятельности ассоциации и в целом в жизни таких семей, как наши. При этом, конечно, оставалась еще масса нерешенных вопросов. Например, что делать тем родителям, дети которых, преодолев 18-летний рубеж, просто «выпадали» из-под опеки государства? Ведь все коррекционные центры ориентированы только на детей до этого возраста без учета, что такие ребята развиваются намного медленнее своих сверстников. Они же учатся практически всю жизнь. Получалось, что родители снова оказывались в тупиковой ситуации, им опять нужно было бросать все и сидеть целыми днями дома. Другой альтернативы, кроме интерната, просто не было. На Западе в основе любого закона лежит Конвенция о правах человека. Там инвалиды – полноправные члены общества, имеющие такие же возможности, как и здоровые люди. В том числе возможность реализации. И у них эта система давно создана и отлажена. Там существуют специализированные мастерские, в которых организована «защищенная занятость» для людей с ограничениями. Конечно, это не труд в полном смысле слова, но они заняты: будь то складывание фломастеров в коробочку или просто созерцание данной деятельности. Все – исходя из потребностей и возможностей. У нас, конечно, эти процессы только начинают сдвигаться с мертвой точки. Но мы

ВМЕСТЕ

смогли и здесь добиться значительного прорыва. В 2007 г. Министерство труда и социальной защиты разработало положение, согласно которому при всех территориальных центрах социального обслуживания населения должны быть открыты отделения дневного пребывания для инвалидов. Наши взрослые дети получили возможность реализации и доступной трудовой занятости. С ними занимаются, они выполняют несложную работу. Самое главное – продолжают социально адаптироваться. Да, сегодня в Беларуси дети с особенностями развития, независимо от тяжести нарушений, получают доступное образование. Молодые люди с интеллектуальными нарушениями в возрасте старше 18 лет обрели возможность посещать отделения дневного пребывания для инвалидов. Однако по мере взросления ребенка многие родители оказываются в ситуации, когда они физически более не в состоянии обеспечить надлежащий уход и сопровождение своему сыну или дочери в условиях семьи. К сожалению, пока альтернативы стационарным учреждениям (интернатам с психоневрологическим профилем) в республике не существует. Если люди с особенностями остаются без опеки родителей и лишаются социального сопровождения, жить им просто негде. Поэтому на сегодняшний день это для нас самый сложный и острый вопрос. С одной стороны, государство не против начинать решать эту проблему, но… Слишком много вопросов и проблем еще существует, чтобы перейти от стационарного к амбулаторному обслуживанию наших взрослых детей. У организации есть уникальный трехлетний опыт организации учебного сопровождаемого проживания на базе обычной арендованной двухкомнатной квартиры. Работа велась в рамках проектной деятельности и была достаточно успешной. Но временный дом, даже очень уютный и комфортный, остается только временным. А что делать тем молодым людям, чьи родители уже не могут заботиться о них? Единственной альтернативой пока остается только психоневрологический интернат за большими крепкими воротами. И это уже на всю оставшуюся жизнь. Мы видим один выход. Обращаемся к небезразличным людям, готовым оказать спонсорскую помощь для приобретения квартиры или дома в Минске (его пригороде), для проживания тех детей, которые уже сегодня остались без родителей. Пока им помогают близкие родственники и наша организация, но завтра они могут потерять и эту возможность. Мы планируем при поддержке государства в такой квартире внедрить услугу «сопровождаемое проживание» и показать, как можно реально решать эту проблему, сопровождая человека с интеллектуальными нарушениями по месту жительства. За 15 лет организация реализовала более 45 социально значимых проектов, которые способствовали улучшению качества

жизни детей и молодых людей с ограниченными возможностями. И мы продолжаем работать в этом направлении. Мария Синякевич, заместитель председателя ОО «БелАПДИиМИ»: – Я в организации с первых ее дней. Лично ездила с кучей бумажек по инстанциям, собирала подписи и писала различные заявления. После рождения дочки с ДЦП я, как и большинство родителей, была в жуткой растерянности – куда бежать, в какие двери стучать? Благодаря БелАПДИ мой ребенок попал в специальный садик для таких деток, нами же, кстати, и пролоббированный. Несмотря на диагноз, мы очень много смогли добиться. А я, проработав в ассоциации более 20 лет, реализовалась профессионально. Анна Лапчик, заместитель председателя ОО «БелАПДИиМИ»: – У моего ребенка инвалидность из-за проблем со зрением. В связи с этим я столкнулась с огромным количеством трудностей. Сына даже в сад не брали. Было непросто… Однажды в поликлинике я случайно познакомилась с женщиной, которая и рассказала об ассоциации. У меня на то время была очень большая потребность в самореализации. Работа здесь стала для меня настоящим спасением, а мой ребенок благодаря нашему членству в организации приобрел массу новых друзей, получил возможность расширить свой круг общения, многому научиться. Меня очень греет то, что ассоциация сделала столько хорошего для семей, воспитывающих детей-инвалидов. Благодаря тому, что мы говорили о проблемах, привлекали к ним внимание общественности и государства, сегодня налицо огромный прогресс в этой области. За годы работы в БелАПДИиМИ я поняла для себя главное: не материальными благами измеряется счастье человека. Оно зависит от желания и способности ощущать себя счастливым. Видя, сколько вокруг боли, нужно ценить то, что ты имеешь. И не терять надежды. Юлия Мудревская ОО «БелАПДИиМИ» Тел./факс: (017) 255-63-88, 2567390 Сайт: www.belapdi.org

16

АДРЕСА

Богдан Логвин, 10 лет На протяжении всей жизни мальчик борется со страшным недугом. В год и три месяца после перенесенной вирусной инфекции у него начались судорожные приступы, которые сохранились до сих пор. Подбор лекарств, к сожалению, временами даже усиливал интенсивность приступов, меняя форму и продолжительность. Явного эффекта от лечения добиться пока не удалось. Из письма мамы: «Богдан развивался, как все здоровые детки. Ходить, разговаривать начал в год. Между периодами относительно спокойного состояния и лечением в больнице посещал детский сад. Но в пятилетнем возрасте на фоне подбора очередного противосудорожного препарата случился рецидив – развился эпистатус. Реанимация. Долгое нахождение на аппарате искусственной вентиляции легких, установка трахеостомы почти полностью лишили нашего сына голоса. Он заново учился ходить, кушать, говорить. Восстанавливать голосовую функцию врачи пока не берутся, так как эти занятия могут спровоцировать новые приступы. Богдан разговаривает только шепотом». Последние три года течение его заболевания меняется. После ночных приступов затруднена работа мышц. Теперь мальчик вынужден постоянно

находиться под присмотром взрослых. «Мы перепробовали все противосудорожные препараты, зарегистрированные в Беларуси, – говорит мама Богдана Ирина. – По возможности доставали лекарства из ближнего и дальнего зарубежья. Прошли все обследования, проводимые в нашей стране, но причина заболевания не установлена. Но если вы боретесь, вы можете проиграть, а если не боретесь – вы уже проиграли. Так хочется дать Богдану шанс на выздоровление, шанс жить полноценной жизнью, смеяться и разговаривать». К сожалению, возможности отечественной медицины для Богдана на сегодняшний день исчерпаны. Мальчика ждут на обследование в специализированной клинике г. Белефельда (Германия). Любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью. Фонд «Шанс» обращается за помощью для Богдана Логвина. Ему необходимо обследование в немецкой клинике и подбор соответствующего лечения. Благотворительный счет № 3135000000100 открыт в ОАО «Белгазпромбанк»: г. Минск, код 742. Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Логвина Богдана. Электронный кошелек WebMoney в бел. руб.: B199756836033. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Логвина Богдана.

SMS-пожертвование для абонентов МТС и life:): SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 15 пробел сумма» или «Dar пробел 15 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 15 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование на лечение Логвина Богдана. Например: Дар 15 5000 или Dar 15 5000.

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Юлия Мудревская Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

Артем Калечиц, 3 года Мальчик родился здоровым. Рос активным, подвижным ребенком. Но однажды случилась беда. Из письма мамы: «Жили мы до недавнего времени своей обычной жизнью. Но в феврале 2012 г. заметили нарушение в походке Артема. Это было началом конца. Диагноз, поставленный в конце мая, – опухоль ствола мозга. Мы находились несколько месяцев в онкологии в Боровлянах, где Артему провели курс облучения (30 сеансов). После долгих обследований врачи пришли к заключению, что оперативное вмешательство невозможно из-за месторасположения опухоли, а биопсия крайне опасна. Поэтому они лишь по снимкам предполагают, что это опухоль, но до конца не уверены. Много запросов, много отказов, мотивированных тем, что его не спасти. Единственным вариантом для нас на пути к жизни может стать экспериментальное лечение. Стоит оно немало. Но наши фонды не оплачивают эксперименты, а традиционного лечения нашей опухоли не существует. Замкнутый круг… Также в ходе бесконечных поисков мы попали в Турцию, где врачи заподозрили вообще другое редкое генетическое заболевание. Мы снова обрели надежду, что наш мальчик будет жить, так как при этом диагнозе продолжительность жизни намного больше». Родители мальчика пока не знают, как им быть и где взять деньги на дорогостоящее лечение. Живут они на зарпла-

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 Тел.: 8029774-25-68, 8044774-25-68 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7А (левое крыло) Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

ту папы, который работает простым водителем. Но они уверены только в одном: самим им не справиться… Очень нужна помощь. «Я прошу вас о посильной помощи для сыночка, он не безнадежен, по крайней мере для нас – мамы и папы. Я не могу позволить ему уйти. Я не такая смелая, ятобы уйти вместе с ним, и не такая сильная, чтобы жить без него!» Самый простой способ – «Мой электронный кошелек». Можно оплатить в любом отделении почты или банка, а также через инфокиоски. Электронный кошелек Easy pay 23501176.

SMS-пожертвование для абонентов МТС и life:): SMS-сообщение на номер 553 вида «100 – Номер телефона – Сумма платежа». Благотворительные счета открыты в ОАО «Беларусбанк»: отд. ЦБУ 606 филиала 500, г. Дзержинск, ул. К .Маркса, 17.

- в бел. руб.: транзитный счет № 3819382160200 на благотворительный счет № 000012 в ЦБУ 606 филиала № 500, дата окончания действия договора – бессрочный; - в дол. США: транзитный счет № 3819382100000 на благотворительный счет № 000010 в ЦБУ 606 филиала № 500, дата окончания действия договора – бессрочный; - в евро: транзитный счет № 3819382100000 на благотворительный счет № 000004 в ЦБУ 606 филиала № 500, дата окончания действия договора – бессрочный; - в рос. руб.: транзитный счет № 38193821000000 на благотворительный счет № 000006 в ЦБУ 606 филиала № 500, дата окончания действия договора – бессрочный. Назначение платежа: для зачисления на счет Калечиц Светланы Николаевны для сбора средств на диагностику и лечение сына Калечица Артема Алексеевича за рубежом. Тел.: 8-029-765-92-40.

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 19.12.2012 в 12.00 Отпечатано в Республиканском унитарном предприятии "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 5826 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12