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FORMULÁRIO
Disponibilizado por:
Fitoterápicos
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1
Índice
INTRODUÇÃO......................................................... ................ ..................... .................. 5 Histórico................................................................... .............................. ............... 5 Fitoterapia.......................................... ........................ ............................. ..............7 Fitoterapia pelo profissional nutricionista .......................... ...................... .............8 Fitoterápicos que não podem ser prescritos por nutricionistas .......................... .10 Definições de acordo com a CFN nº 402/2007................................................ ....10 Literatura Consultada..........................................................................................12
ATIVOS......................................................................................... ...............................1 3 Aesculus hippocastanum....................................... .............................................. 14 Allium sativum ...................................... .................. ................................... .........15 Bacopa monnieri..................................................... ............... .................. ...........16 Centella asiatica..................................................................... ..................... ........17 Cynara scolymus....................... .......................................................................... 18 Dioscorea villosa............................ .................... ................................................. 19 Euterpe oleraceae............................................. .................. ................................ 20 Glycyrrhiza uralensis........................................................... .............. ................... 21 Griffonia simplicifolia ...................................................... ............. ....................... 22 Hedera helix.............................................................................. .......................... 23 Ilex paraguariensis............................................................................. ................. 24 Lepidium meyenii .................... .................. .......................................................... 25 Matricaria recutita .................................... ................. .......................................... 26 Mayten us ilicifolia ................................................... .................. .......................... 27 Melissa officinalis................................................................... ................... ..........28 Myrciaria dubia ........................................................ ...................... ..................... 29 Panax ginseng ............................................................................ ....................... .30 Passiflora incarnata................. .................................. ................ .......................... 31 Paullinia cupana....................................................................... .................... .......32 Pinus pinaster......................... ..................... ........................................................ 33 Rhodiola rosea....................... ....................... ....................... ............................... 34 Trichilia catigua ............................................ ...................... ................. ................ 35 Trigonella foenum -graecum.............................................. .................................. 36 Trifolium pratense ............................................ ................ .................. ................. 37 Uncaria tomentosa .............................................................. ................ ................ 38 Vaccinium macrocarpon .......................................................... ............................ 39 Zingiber officinalis ......................................................................... ................. .....40
SUGESTÕES DE FÓRMULAS............. ...........................................................................
.41
2
Introdução
Histórico1: Há milhares de anos, o homem vem utilizando os recursos da flora no tratamento de diversas patologias. Há relatos, por exemplo, do uso de plantas com finalidades terapêuticas por volta de 3.000 a.C. na obra Pen Ts’ao do chinês Shen Nung1,2,3 . No ano 78, o botânico grego Pedanios Dioscorides descreveu cerca de 600 plantas medicinais, além de produtos
minerais e
animais no Tratado d e Materia Medica. Este tratado permaneceu como fonte de referência por
mais de
quatorze séculos1,3,4 . Foi através da observação e da experimentação
pelos
povos
primitivos
que
as
propriedades terapêuticas de determinadas plantas foram sendo descobertas e propagadas de geração em geração, fazendo parte da cultura popular.
No século XVI, o médico suíço Philippus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim, conhecido como Paracelsus (1493-1541), formulou a Teoria das Assinaturas, baseada no provérbio latim similia similibus curantur , “semelhante cura semelhante”. Com esta teor ia acreditava-se que a forma, a cor, o sabor e o odor das plantas estavam relacionados com as suas propriedades terapêuticas, podendo dar indícios de seu uso clínico. Algumas destas plantas passaram a fazer parte das farmacopeias alopáticas e homeopáticas a partir do século XIX, quando se começou a investigar suas bases terapêuticas1,5.
O isolamento da morfina da Papaver somniferum em 1803 pelo farmacêutico Friedrich Wilhelm Adam Sertürner marcou o início do processo de extração de princípios ativos de plantas. A partir de então, outras substâncias foram isoladas, como por exemplo, a quinina e a quinidina obtidas da Cinchona spp, em 1819, e a atropina da Atropa belladona , em 1831, que passaram a ser utilizadas em substituição aos extratos vegetais1,3,6 .
Assim, a produção de fármacos via síntese química, o crescimento do poder econômico das indústrias farmacêuticas e a ausência de comprovações científicas de eficácia das substâncias de origem vegetal
3
aliada às dificuldades de controle químico, físico -químico, farmacológico e toxicológico dos extratos vegetais até então utilizados, impulsionaram a substituição destes por fármacos sint éticos1,7.
Após a década de 1960, observou-se, então, um desinteresse da indústria farmacêutica e dos institutos de pesquisa pela busca de novas substâncias de origem vegetal, por se acreditar que já haviam sido isoladas as principais substâncias ativas das drogas vegetais conhecidas, bem como já haviam sido realizadas todas as possíveis modificações químicas de interesse destas substâncias1,8.
Entretanto, a partir dos anos 1980, os avanços técnicos e o desenvolvimento de novos métodos de isolamento de
substâncias ativas a partir de fontes naturais,
permitiram maior rapidez na identificação de substâncias em amostras complexas como os extratos vegetais, ressurgindo o interesse pela pesquisa destas substâncias como protótipos para o desenvolvimento de no vos fármacos1.
Assim, mesmo com o desenvolvimento de grandes laboratórios farmacêuticos e dos fármacos sintéticos, as plantas medicinais permaneceram como forma alternativa de tratamento em várias partes do mundo. Observou -se nas últimas décadas a revalorização do emprego de preparações fitoterápicas. Assim, alguns grupos farmacêuticos passaram a desenvolver esforços voltados para o aprimoramento de medicamentos fitoterápicos e sua produção em escala industrial 1.
Estima-se que cerca de 60% dos fármacos com atividades antitumorais e antimicrobianas, já comercializados ou em fase de pesquisa clínica, sejam de origem natural. As plantas medicinais desempenham, portanto, papel muito importante na medicina moderna
:
· Fornecer fármacos extremamente importantes , os quais dificilmente seriam obtidos via síntese química, como por exemplo, os alcal oides da Papaver somniferum e os glicosídeos cardiotônicos da Digitalis spp;
· São fontes naturais que fornecem compostos que
podem
ser
levemente
modificados,
tornando -os mais eficazes ou menos tóxicos;
· Os produtos naturais podem ser utilizados como protótipos para obtenção de fármacos com ativid ades
terapêuticas
compostos originais
1,4,9
semelhantes
aos
.
4
Diante da grande importância dos medicamentos fitoterápicos, vários países da Europa estão intensificando esforços para unificar a legislação referente aos medicamentos fitoterápicos, amplamente comercializados nestes países (em especial na Alemanha e Fran ça). Por outro lado, nos Estados Unidos, as preparações à base de plantas são classificadas como suplementos nutricionais, não sendo necessário submeter dados de segurança e eficácia ao Food and Drug Administration (FDA) para a comercialização destes produtos 1.
No Brasil, a legislação vem sofrendo modificações nos últimos anos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem elaborando normas para a regulamentação destes medicamentos, desde a Portaria nº 6 de 1995, que estabeleceu prazos para que as indústrias farmacêuticas apresentassem dados de eficácia e segurança dos medicamentos fitoterápicos, passando pela RDC nº 17 de 2000, a RDC nº 48 de 16 de março de 2004, e a Resolução RDC nº 14 de 13 de março de 2010, atualmente em vigor, que dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos
10,11,12,13
.
Esta preocupação das autoridades regulatórias com a normatização dos medicamentos fitoterápicos propicia a avaliação de aspectos importantes, como a eficácia e segurança do uso destes medicamentos. O uso tradicional de diversas plantas medicinais baseado em conhecimentos populares, aliado à crença de que, por ser natural nã o causa reações adversas, fez com que poucas plantas medicinais fossem avaliadas através de estudos pré-clínicos e clínicos, a fim de comprovar sua eficácia e segurança1.
Fitoterapia: A fitoterapia abrange a maior parte das especialidades médicas e o uso de fitoterápicos no tratamento de diversas enfermidades vem sendo cada vez mais utilizado. As plantas, como dito
anteriormente,
apresentam
compostos
químicos
com
atividades farmacológicas comprovadas por estudos em humanos e em modelos animais e estão à disposição do consumidor na farmácia magistral. Sua segurança e qualidade estão asseguradas pela rigorosa legislação a qual estes estabelecimentos estão submetidos, segundo as normas da Anvisa.
Segundo a Portaria nº 971, de 3 de maio de 2006, a fitoterap ia é uma “terapêutica caracterizada pelo uso de plantas medicinais em suas diferentes formas farmacêuticas, sem a utilização de substâncias ativas isoladas, ainda que de origem vegetal”
14
.
5
Os fitoterápicos têm por objetivo um tratamento “natural” de
diversas
patologias ou simplesmente uma terapia preventiva de certas doenças. Apesar da crença popular, o uso de plantas medicinais não é isento de risco e pode causar uma série de problemas ao organismo, caso sejam usados de forma errônea e sem acompanhamento profissional. Além do princípio ativo terapêutico, pode conter também outras substâncias tóxicas, podendo induzir à reações alérgicas, contaminação por agrotóxicos ou por metais pesados e interação com outras medicações, levando a danos à saúde 15.
Fitoterapia pelo profissional nutricionista : O cenário da fitoterapia abrange possibilidades para os
profissionais
da
saúde
interagirem
em
caráter
multidisciplinar, visando aperfeiçoar a saúde da população. A problemática dos distúrbios nutricionais rela cionados à alimentação muito quantitativa, pouco qualitativa e à baixa ingestão de fatores botânicos pela população torna relevante a participação do profissional nutricionista nesse contexto, agregando mais recursos à orientação da suplementação fitoteráp ica16.
Além do médico, o nutricionista também está apto a prescrever medicamentos fitoterápicos. O nutricionista devidamente capacitado, que atua individualmente ou em equipe multidisciplinar, poderá prescrever fitoterápicos, desde que forem de origem co nhecida, com rotulagem adequada às normas da Anvisa.
A discussão da utilização pelo nutricionista da fitoterapia iniciou -se em 2002, sendo aprovada em 2007, a Resolução CFN nº 402 no Diário Oficial da União em 6 de agosto de 2007, regulamentando, então, a prescrição pelo profissional nutricionista de fitoterápicos de plantas in natura frescas, ou como droga vegetal nas suas diferentes formas farmacêuticas17.
Porém, somente as formas farmacêuticas de uso oral serão permitidas para a indicação do nutricio nista, como: infusão, decocto, tintura, alcoolatura, pó, extrato seco e macerado. De acordo com a
6
CFN nº 402/2007, o nutricionista terá total autonomia para prescrever os produtos objetos desta Resolução, quando julgar conveniente a necessidade de compleme ntação da dieta de indivíduos ou grupos, atuando isoladamente ou como membro integrante de uma equipe multiprofissional de saúde
Os nutricionistas poderão prescrever todos os produtos que tenham
17
.
indicações terapêuticas
relacionadas ao seu campo de conhecimento específico, exceto os produtos cuja legislação vigente (IN nº 12/2008) exija prescrição médica17,18 .
O profissional nutricionista deverá levar em consideração alguns critérios importantes na prescrição de fitoterápicos, em conjunto com a orientação dietética: •
Saber qual parte da planta utilizar e todas as propriedades terapêuticas da mesma;
•
Conhecer os critérios de controle de qualidade;
•
Saber qual a melhor maneira de utilização;
•
Saber qual a dosagem e o tempo do tratamento;
•
Avaliar toxici dade, interações e possíveis efeitos colaterais das plantas;
•
Não prescrever fitoterápicos que estão sob prescrição médica e respeitar a avaliação da equipe multidisciplinar.
Assim, a prescrição fitoterápica deverá conter, obrigatoriamente
17
•
Nomenclatura botânica, sendo opcional o nome popular
•
Parte usada
•
Forma farmacêutica/modo de preparo
•
Tempo de utilização
•
Dosagem
•
Frequência de uso
•
Horários
:
É importante ressaltar que a prescrição destas substâncias exige do profissional o estudo de cada um dos princíp ios ativos, partes das plantas a serem utilizadas, modo de preparo, dosagens, contraindicações, reações adversas, dentre outros aspectos. O paciente confia em quem faz a prescrição, e este é um ato de extrema responsabilidade que pode, inclusive, prejudicar o paciente quando feito de maneira errada. Os nutricionistas têm em suas mãos mais uma ferramenta que, sendo utilizada com adequação, conhecimento e responsabilidade, é mais uma aliada na conquista de novos mercados 17.
7
A Resolução – RDC nº 10 de 9 de março de 2010 dispõe sobre a notificação de drogas vegetais junto à Anvisa e da outras providências. Em seu anexo I encontra-se uma lista de fitoterápicos que, de acordo com o Art. 2º, são produtos isentos de prescrição médica. Além disso, na Instrução Norm ativa nº 5 de 2008 da ANVISA, que publica a “Lista de Medicamentos Fitoterápicos de Registro Simplificado”, há outra lista de fitoterápicos que não necessitam de prescrição médica, juntamente com a via de administração, devendo ser observada pelo nutricion ista a fim de direcionar a respeito de quais fitoterápicos podem ser prescritos por ele. Esses documentos podem ser encontrados no site do Conselho Federal de Nutricionistas (www.cfn.org.br ) e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (portal.anvisa.gov.br) 18,19 .
Portanto, a prática de prescrição de fitoterápicos constitui estratégia complementar à prescrição dietética elaborada pelo nutricionista.
O profissional possui total autonomia para utilização dessas
plantas qu ando julgar conveniente, diante de avaliação nutricional prévia. Cabe ressaltar que a ANVISA, de acordo com a Instrução Normativa nº 5, de 12 de dezembro de 2008, registra como produtos de exclusiva prescrição médica, isto é, NÃO pode ser prescrito pelos n
utricionistas
18
:
FITOTERÁPICOS QUE NÃO PODEM SER PRESCRITOS POR NUTRICIONISTAS : 18 Arctostaphylos uva-ursi (uva-ursina) Cimicifuga racemosa (cimicifuga) Echinacea purpurea (equinácea) Ginkgo biloba (ginkgo)
Hypericum perforatum (hipé rico) Piper methysticum (kava-kava) Serenoa repens (saw palmeto) Tanacetum parthenium (tanaceto) Valeriana officinalis (valeriana)
Definições de acordo com a CFN 402/2007 17 . A resolução do conselho federal de nutrição (RE CFN nº 402 de 2007 regulamenta a prescrição fitoterápica pelo nutricionista de plantas
in natura frescas, ou como droga vegetal nas suas diferentes formas
farmacêuticas. Consideram-se as seguintes definições:
Fitoterapia Terapêutica caracterizada pelo uso de plantas medicinais em suas diferentes formas farmacêuticas, sem a utilização de substâncias ativas isoladas, ainda que de origem vegetal;
8
Fitoterápico É o produto obtido empregando -se exclusivamente matérias-primas ativas vegetais, caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade. Sua eficácia e segurança são validadas através de levantamentos etnofarmacológicos de utiliza ção, documentações tecnocientíficas em publicações ou ensaios clínicos fase 3. Plantas medicinais Todo e qualquer vegetal que possui, em um ou mais órgãos substâncias que podem ser utilizadas com fins terapêuticos ou que sejam precursores de fármacos semi-sintéticos. Droga vegetal Planta medicinal ou suas partes após processo de coleta, estabilização e secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou p ulverizada. Pós Plantas cortadas e depois moídas. Os pós devem ser empregados na obtenção de extratos ou algumas vezes podem ser usados como tal. Infuso Preparação extrativa que resulta do contato da planta com água fervente. Indicado para folhas e flore s; Decocto Preparação extrativa onde os princípios ativos são extraídos com água até a ebulição. Mais indicado para raízes, cascas e rizomas. Macerado Preparação extrativa realizada a frio, que consiste em colocar a parte da planta dentro de um contendo água, álcool ou óleo. Ao fim do tempo previsto, filtra
recipiente
-se o líquido.
Extratos São preparações líquidas, sólidas ou semi-sólidas obtidas pela extração de drogas vegetais frescas ou secas, por meio líquido, extrator adequado, seguida de uma evaporação total ou parcial e ajuste do concentrado a padrão previamente estabelecido. Tintura Extração hidroalcoólica, onde se utiliza sempre a planta seca na proporção de 20%. Alcoolatura : Extração hidroalcoólica, onde se utiliza sempre a planta f resca na proporção de 50%
9
Literatura Consultada 1.
TUROLLA MSR,NASCIMENTO ES . Toxicological information of some herbal medicines used in Brazil Rev. Bras. Cienc. Farm. vol.42 no.2 São Paulo Apr./June 2006.
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KO, R.J. Causes, epidemiology, and clinicalevaluation of suspected herbal poisoning. Clin. Toxicol., New York, v.37, n.6, p.697 -708, 1999.
3.
TYLER, V.E. Natural products and medicine: an overview. In: BALICK, M.J.; ELISABETSKY, E.; LAIRD, S.A., eds. Medicinal resour ces of the tropical forest, biodive rsity and its importance to human health. New York: Columbia University Press, 1996. p.3 -10. (Biology and resource management series).
4.
ROBBERS, J.E.; SPEEDIE, M.K.; TYLER, V.E. Pharmacognosy and pharmacobiotechnology. Baltimore: Willians & Wilkins, 1996. p.1-14.
5.
ELVIN-LEWIS, Memory. Should we be concerned about herbal medicines? J. Ethnopharmacol., Amsterdam, v.75, p.141 -164, 2001.
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SCHULZ, V.; HÄNSEL, R.; TYLER, V.E. Medicinal plants, phytomedicines, and phytotherapy. In: Rational phytotherapy: a physicia n's guide to herbal medicine. 4.ed. New York, Berlin: Springer, 2001. cap.1, p.1 -39.
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RATES, S.M.K. Plants as source of drugs. To xicon, Amsterdam, v.39, p.603 -613, 2001.
8.
SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; PETROVICK, P.R. Produtos de origem vegetal e o desenvolvimento de medicamentos. Simões, In: CMO; Schenkel, EP; Gosmann, GM.; Mello, JCP; Mentz, LA.; Petrovick, PR e colaboradores. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 2.ed. Florianópolis. UFSC; Porto Alegre: UFRGS, 2000. cap.15, p.291 -320.
9.
SHU, Y.-Z. Recent natural products based drug development: a pharmaceutical industry perspective. J. Nat. Prod., Columbus, v.61, p.10 53-1071, 1998.
10.
BRASIL. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Portaria SVS/MS nº 6, de 31 de janeiro de 1995. O Secretário de Vigilância Sanitária, do Ministério da Saúde, no uso de suas atribuições apresentadas pela Sociedade civil, resolve: Instituir e normatizar o registro de produtos fitoterápicos junto ao Sistema de Vigilância Sanitária, Diário Oficial da União, Brasília, 31 de janeiro de 1995.
11.
BRASIL. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Resolução - RDC Nº 17, de 24 de fevereiro de 2000. Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos. Diário Oficial da União, Brasília, 23 de fevereiro de 2000.
12.
BRASIL. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Resolução - RDC Nº 48, de 16 de março de 2004. Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos. Diário Oficial da União, Brasília, 08 de março de 2004.
13.
BRASIL. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Resolução - RDC Nº 14, de 05 de abril de 2010. Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos. Diário Oficial da União, Brasília, 29 de março de 2010.
14.
Brasil. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Portaria SVS/MS nº 971, de 3 de maio de 2006. Aprova a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde. Diário Oficial da União, Brasília, 3 de maio de 2006.
15.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Departamento de Assistência Farmacêuti ca. Política nacional de plantas medicinais e fitoterápicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2006.
16.
KALLUF LJH . A realidade da fitoterapia na prática do nutricionista. <http://www.crn3.org.br/atualidades/revistas/arquivos/edicao_0 88_artigo.pdf>. X
17.
Conselho Federal de Nutricionistas RESOLUÇÃO CFN Nº 402/2007. Regulamenta a prescrição fitoterápica pelo nutricionista de plantas in natura fescas, ou como droga vegetal nas suas diferentes formas farmacêuticas, e dá outras providências. Diário Oficial da União, 06 de agosto de 2007.
18.
Brasil. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Instrução Normativa – IN Nº 5, de 11 de dezembro de 2008. Determina a publicação da "lista de medicamentos fitoterápicos de registro simpl ificado". Diário Oficial da União nº 242 , Brasília, 12 de dezembro de 2008 (p.56 a 58).
19.
Brasil. Ministério da Saúde, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Resolução - RDC Nº 10, de 9 de março de 2010. Dispõe sobre a notificação de drogas vegetais junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília, Brasília, 08 de março de 2010;
CRN -3
Notícias.
Out/Dez
2007.
Acesso
em:
10
OPÇÕES FITOTERÁPICAS PRESCRITAS POR NUTRICIONISTAS
ATIVOS Aesculus hippocastanum Allium sativum Bacopa monnieri Centella asiatica Cynara scolymus Dioscorea villosa Euterpe oleraceae Glycyrrhiza uralensis Griffonia simplicifolia Hedera helix Ilex paraguariensis Lepidium meyenii Matricaria chamomilla Maytenus ilicifolia Melissa officinalis Myrciaria dubia Panax ginseng Passiflora incarnata Paullinia cupana Pinus pinaster Rhodiola rosea Trichilia catigu a Trifolium pratense Trigonella foenum -graecum Uncaria tomentosa Vaccinium macrocarpon Zingiber officinalis
Aesculus hippocastanum (castanha da índia)
Estudos & Atualidades Meta -análise avalia a eficácia e segurança do extrato da castanha da índia (A. hippocastanum ) no tratamento da insuficiência venosa venosa1. Estudo avalia a eficácia do extrato de castanha da índia, analisando parâmetros como o volume das pernas, tornozelos e panturrilhas, sensação de tensão, fadiga, inchaço nas pernas, cãibras da panturrilha e prurido. Efeitos adversos também foram avaliados.
Resultados: · Os pacientes que utilizaram o extrato da castanha da índia apresentaram redução significativa do volume das pernas; · Estudo observacional demonstrou redução de dores , edemas e inchaço das pernas dos pacientes que receberam o trata mento com o extrato da castanha da índia; · Não foram observados efeitos adversos severos, e o tratamento com o extrato da castanha da índia não apresentou aumento significativo de efeitos adversos moderados. Redução do volume das pernas de pacientes tratados com extrato da castanha da índia quando comparados ao grupo placebo 50
Volume (ml)
40
46,4
30 20 10 0 A. hipocastanum
Propriedades4,5 : A castanha da índia tem sido amplamente utilizada no tratamento de varizes aumentando o tônus venoso e favorecendo o retorno venoso ao coração. Possui, ainda, atividade anti -inflamatória e antiexsudativa. Sua semente contém principalmente mistura de saponinas triterpênicas, denominada escina, considerada o componente mais bioativo do extrato vegetal. Além da escina, a castanha da índia é composta ainda por cumarinas, flavonoides e taninos. Atividades6: O principal benefício do A. hippocastanum está relacionado a degradação das paredes vasculares, mantendo a integridade e prevenindo hiperpermeabilidade vascular e consequente edema. Principais usos clínicos: · Insuficiência venosa crônica; · Úlcera crônica venosa nas pernas; · Hemorroidas; · Outros usos: contusões, torções, lesões dolorosas, edema, diarreia, febre, aumento da próstata, eczema e dores menstruais. Concentração de Uso3: Aesculus hippocastanum 250-312,5mg/dia
Efeitos adversos e contraindicações3: O tratamento com o Efeitos adversos não são relatados na extrato de castanha da literatura consultada. índia é uma alternativa segura e eficaz para Literatura Consultada: pacientes com 1. Siebert U, Brach M, Sroczynski G, Berla K. Efficacy, insuficiê ncia crônica routine effectiveness, and safety of horsechestnut venosa, reduzindo dores, seed extract in the treatment of chronic venous insufficiency. A me ta-analysis of randomized edema e inchaço da controlled trials and large observational studies. Int 1 pernas . Angiol. 2002 Dec;21(4):305 -15. 2.
Pittler MH, Ernst E. Horse chestnut seed extract for chronic venous insufficiency. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jan 25;(1):CD003230.
3.
Drug Information online. Acesso em: <http://www.drugs.com/npp/horse -chestnut.html>.
Estudo de revisão demonstrou a eficácia do extrato de 4. Blekic J. Horse chestnut seeds (Aesculus castanha da índia em reduzir edema e aliviar o inchaço, hippocastanum L.) in the treatment of peso e prurido das pernas, sendo seguro e bem tolerado, phlebopathological disorders. Farm Glas. 1996;52(6):145 -55. oferecendo uma alternativa no tratamento de pacientes com insuficiê ncia venosa leve a moderada2. 5. Parfitt, K; Martindale: the complete dr ug reference. Supplementary drugs and other substances. Aesculus. 1999. London : Pharmaceutical Press.
Cápsulas de castanha da índia Castanha da índia………………………….................... ......…...................1 50mg 3 Administrar duas cápsulas ao dia.
6.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
12
Allium sativum (alho)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos benéficos do alho em pacientes com doença arterial coronariana 1. Neste estudo, 60 pacientes foram randomizados em dois grupos e receberam as seguintes suplementações por três meses: Grupo 1 (n=30): Placebo Grupo 2 (n=30): Cápsulas com óleo de alho Dentes de alho foram esmagado s, e a extração realizada com acetato de etila. Após evaporação do solvente, o óleo resultante foi dissolvido em óleo de soja. O extrato de óleo de alho foi encapsulado. Cada cápsula contém óleo equivalente d e 1g de alho cru.
Resultados: · Os pacientes que receberam a suplementação com óleo de alho apresentaram aumento significativo dos níveis de HDL-colesterol e atividade fibrinolítica quando comparados ao placebo ; · O LDL-colesterol e triglicerídeos apresentaram redução significativa nos pacientes que receberam suplementação com óleo de alho por três meses. A suplementação com o óleo de alho apresenta efeitos benéficos, alterando o perfil lipídico positivamente e melhorando atividade antiplaquetária em pacientes com patologia de artéria corona ria na 1.
Propriedades2,5 : O alho (Allium sativum ) é um membro da família da cebola, com origem nos desertos da Ásia central. Sua utilização com fins medicinais tem origem há séculos. Os compostos organossulfúricos (dialil di ssulfeto e dialil trissulfeto) presentes no alho inibem os efeitos da angiotensina II, o que confere ao alho um efeito benéfico no tratamento da hipertensão. Atividades4: · Cardiovascular: doença periférica arterial hipertensão, aterosclerose, hiperlipidemia, diabetes e efeito antiplaquetário; · Câncer; · Atividade antimicrobiana: o óleo de alho apresenta atividade contra bactérias, vírus e fungos incluindo S. aureus, Candida sp., Aspergillus, entre outros. Concentração de Uso4: Extrato seco de alho 400-1200mg/dia . Contraindicações4: Lactantes (pode provocar cólicas no ventre do lactente), recém -nascidos, pessoas com pressão baixa, problemas estomacais e de úlceras, dermatites, acidez de estômago, hipertireoidismo, hemorragias ativas pré e pós-operatórios, trombocitopenia, tratamento com anticoagulantes.
Revisão sistemática da literatura científica demonstra que a Literatura Consultada: suplementação com alho reduz os níveis sé ricos de 1. Bordia A, Verma SK, Srivastava KC. Effect of garlic colesterol LDL, triglicerídeos, e de LDL-oxidado. Estes dados (Allium sativum) on blood lipids, blood sugar, clínicos conferem a este vegetal a propriedade fibrinogen and fibrinolytic activity in patients with coronary artery disease. Prostaglandins Leukot Essent antiaterogênica 2. Fatty Acids. 1998 Apr;58(4):257 -63. 2.
Rahman Effects of garlic on platelet biochemistry and physiology. Mol Nutr Food Res. 2007 Nov; 51(11):1335 -44.
Estudo avaliou os efeitos protetores do dialil dissulfeto e 3. Lei YP, Liu CT, Sheen LY, Chen HW, Lii CK Diallyl disulfide and diallyl trisulfide protect endothelial nitric dialil trissulfeto, os principais constituintes do alho, na oxide synthase against damage by oxidized low função endotelial, demonstrando efeito protetor da enzima density lipoprotein. Mol Nutr Food Res. 2010 Mar 12. óxido nítrico (NO) sintase contra os danos causados pelo 4. Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An LDL-oxidado. Desta maneira há um aumento na Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007. disponibilidade de óxido nítrico e consequentemente uma 3 vasodilatação bené fica ao paciente com aterosclerose . 5. Castro C, Lorenzo AG, González A, Cruzado M. Garlic components inhibit angiotensin II -induced cell-cycle progression and migration: Involvement of cell-cycle inhibitor p27 (Kip1) and mitogen -activated protein kinase. Mol Nutr Food Res. 2009 Nov 10.
Cápsulas de extrato de alho Extrato de alho.……………………………......... .................… ........... ...... 300mg 4 Administrar duas cápsulas ao dia, uma após o almoço e a outra após o jantar .
13
Bacopa monnieri (bacopá)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos do extrato de Bacopa monnieri na performance cognitiva, ansiedade e depressão 1. 170 pacientes saudáveis foram recrutados e participaram deste estudo duplo cego, placebo-controlado. Destes, 62 pacientes concluíram o estudo que teve duração de 90 dias: Grupo 1: Placebo Grupo 2: Bacopa monnieri 300mg/dia Os efeitos da B. monnieri foram avaliados conforme a escala AVLT(Rey Auditory Learning Verbal Test). Outras medidas cognitivas avaliadas foram a DAT (Atenção Difusa de Tarefas) e a escala Wechsler de Inteligência. Foi aplicado um teste de memória para trabalhos imediatos .
Resultados: · O grupo de pacientes que utilizou o extrato de Bacopa monnieri 300mg/dia demonstrou melhor a significativa no rendimento e pontuação de todos os testes utilizados para avaliar a memória e a concentração , quando comparados ao grupo placebo; · Na avaliação da atenção difusa de tarefas, não houve diferença significativa entre os grupos de tratamento .
Propriedades2: Os principa is constituinte s químico s encontrado s na Bacopa monnieri são: saponinas triterpênicas glicosiladas, denominadas bacosídeos A e B e bacosaponinas. Seu mecanismo de ação responsável pela melhora do aprendizado e memória não está completamente elucidado, porém es tudos sugerem que o extrato de bacopá está envolvido com a modulação da calmodulina e proteína quinase C. Estudos comprovam seus efeitos antioxidantes, envolvendo proteção à lipoperoxidação de membranas. Este mecanismo de ação também pode estar envolvido na manutenção e melhora do processo cognitivo.
Atividades3: · Efeitos cognitivos; · Depressão e ansiedade; · Epilepsia; · Bronquite e asma; · Desordem gastrointestinal; · Efeitos cardiovasculares; · Hipotiroidismo.
Concentração de Uso1,3 : Bacopa monnieri 200-400mg/dia. A Bacopa monnieri aumenta a capacidade cognitiva, conforme a pontuação do teste de aprendizado verbal. Estes resultados comprovam que o extrato possui potencial para incrementar a aprendizagem e memória 1.
Reações adversase contraindicações3: O tratamento com Bacopa monnieri é bem tolerado, não apresentando efeitos adversos.
Literatura Consultada: A intoxicação por agentes anticoliné rgicos e 1. Calabrese C, Gregory WL, Leo M, Kraemer D, Bone K, Oken B. Effects of a standardized Bacopa monnieri benzodiazepínicos pode induzir a dé ficits de memória. extract on cognitive performance, anxiety, and Estudo demonstrou que a Bacopa monnieri pode atenuar o depression in the elderly: a randomized, double -blind, placebo-controlled trial. J Altern Complement Med. dé ficit de memória induzido por diazepam e modular a 2008 Jul;14(6):707-13. amné sia induzida por escopolamina, apresentando redução 2. Anand, Akshay ; Saraf, Manish Kumar ; Prabhakar, dos sintomas. O estudo demonstra també m a relação Sudesh; Antiamnesic effect of B. monniera on L -NNA positiva da expressão da calmodulina e da proteína quinase induced amnesia involves calmodulin. Department of 2 Neurology, Post Graduate Institute of Medical C, comprovando sua atividade no aprendizado e memória . Education and Research, Neurochem Res 2010,Aug.
3.
Chandigarh,
India.
No authors listed. Bacopa monniera. Monograph. Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):79 -85.
Cápsulas de Bacopa monnieri Bacopa monnieri......... ………………………........... ...............… ........... ..300mg 1 Administrar uma cápsula ao dia.
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Centella asiatica (centella)
Estudos & Atualidades Estudo clínico avalia o uso de Centella asiatica no tratamento da desordem de ansiedade generalizada 1. Neste estudo, 35 pacientes, 18 homens e 15 mulheres, receberam o seguinte protocolo de tratamento por sessenta dias: Centella asiatica 500mg Duas vezes ao dia após as refeições.
Resultados: · Os pacientes tratados com a Centella asiatica apresentaram redução significativa das desordens de ansiedade (26%), do estresse (23,2%) e dos sintomas relacionados à depressão (21,8%); · A melhora significativa da cognição foi um dos resultados observado na terapêutica com Centella asiatica; · A administração regular de Centella asiatica, por dois meses, apresentou aumento d a atenção e da concentração nos pacientes sem causar efeitos adversos.
Percentual de redução dos sintomas de ansiedade, estresse e depressão após tratamento com Centella asiatica.
Propriedades2,3 : A Centella asiatica contém vários ativos, dos quais os mais importa ntes são as saponinas triterpeno ides, incluindo asiaticosídeo, centellosídeo, madecassosídeo e ácido asiático. Além disso, a Centella contém outros componentes, incluindo os óleos voláteis, flavon oides, tanin os, fitoester ois, aminoácidos e açúcares. A Centella asiatica é conhecida por seus diversos benefícios em desordens neurológicas. Pesquisadores comprovaram que esta não apenas atenua significativamente as desordens de ansiedade generalizada, como também reduz significativamente o estresse e a depressão relacionada. Este fitoterápico melhora a cognição e pode ser utilizado como promissor agente ansiolítico . Atividades4: · Os triterpenos da Centella asiatica apresentam efeito no tônus venoso e vascular, com ação na insuficiência crônica e hipertensão venosa; · Efeito anti -inflamatório; · Atividade antineoplásica; · Proteção contra úlceras gástricas; · Cicatrizante. Concentração de Uso1: Centella asiatica 500mg/duas vezes ao dia após as refeições.
Percentual de redução dos sintomas(%)
40
Reações adversas4: Dermatite de contato.
30 26 20
23,2
21,8
Contraindicações3: Evitar o uso durante a gravidez em virtude de sua ação emenagoga.
10 0 Ansiedade
Estresse
Depressão
A Centella asiatica melhora a qualidade de vida e as funções cognitivas através da regulação do eixo hipotálamo -pituitária -adrenal, especialmente durante os períodos de estresse. Apresenta -se como alternativa eficaz e segura ao uso dos benzodiazepínicos no tratamento de desordens cl ínicas relacionadas ao estresse 1.
Literatura Consultada: 1.
Jana U, Sur TK, Maity LN, Debnath PK, Bhattacharyya D. A clinical study on the management of generalized anxiety disorder with Centella asiatica. Nepal Med Coll J. 2010 Mar;12(1):8 -11.
2.
Rumalla CS, Ali Z, Weerasooriya AD, Smillie TJ, Khan IA. Two new triterpene glycosides from Centella asiatica. Planta Med. 2010 Jul;76(10):101 8-21.
3.
[No authors listed] Centella asiatica. Altern Med Rev. 2007 Mar;12(1):69 -72.
4.
Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR for Herbal Medicine, 2000.
Cápsulas de Centella asiatica Centella asiatica............ ………………………........... ...............… ...........500 mg 1 Administrar duas cápsulas ao dia, antes das principais refeições.
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Cynara scolymus(alcachofra)
Estudos & Atualidades Estudo avalia o efeito da terapia com extrato de alcachofra sobre os sintomas da síndrome do intestino irritável (SII) associada à dispepsia1. Neste estudo, 208 pacientes diagnosticados com dispepsia e sintomas de SII foram randomizados em dois grupos e submetidos aos seguintes tratamentos por dois meses: Grupo 1: Extrato de alcachofra 320mg/dia Grupo 2: Extrato de alcachofra 640mg/dia
Resultados: · O tratamento com extrato de alcachofra em ambos os grupos diminuiu a incidência de SII em 24,6% dos pacientes (ρ<0,001); · No início do estudo, mais da metade dos pacientes relataram padrão intestinal “alternando entre diarréia e constipação” . Após o tratamento com o extrato de alcachofra, houve mudança significativa deste padrão para “normal” ( ρ<0,001); · No teste relacionado à qualidade de vida, houve melhora significativa nas pontuações finais em relação às pontuações iniciais, demonstrando que o tratamento com extrato de alcachofra é eficaz também na melhora das condições de vida desses pacientes;
Propriedades1,3: O extrato de alcachofra atua como agonista dos receptores serotonérgicos e colinérgicos, presentes no intestino, responsáveis pelo peristaltismo e motilidade intestinal , apresentando melhora da constipação, da dispepsia e dos sintomas da SII. Possui em sua composição flavonoides e ácido hidroxicinâmicos. Por seu efeito antioxidante, ainda reduz a oxidação do colesterol LDL, controlando um fator importante para doenças ateroscleróticas.
Atividades4: · Hiperlipidemia; · Dispepsia; · Efeitos antioxidantes; · Hepatoprotetor; · Colerético e colagogo; · Diurético.
Concentração de uso1: Extrato de alcachofra 320-640mg/dia.
Efeitos adversos4: Efeito laxativo, gases, aumento do apetite e fraqueza.
Contraindicações4: Gestantes, mulheres em fase de · Durante os dois meses de tratamento não foram amamentação, pacientes com obstrução observados efeitos adversos significativos. biliar, cirrose hepática, colecistite, espasmo intestinal ou do íleo, câncer de fígado . O extrato de alcachofra é eficaz no tratamento dos sintomas da síndrome do intestino irritável em pacientes com dispepsia associada, apresentando ainda efeito sobre a Literatura Consultada: qualidade de vida desses pacientes1. 1. Bundy R, Walker AF, Middleton RW, Marakis G, Booth
JC. Artichoke leaf extract reduces symptoms of irritable bowel syndrome and improv es quality of life in otherwise healthy volunteers suffering from concomitant dyspepsia: a subset analysis. J Altern Complement Med. 2004 Aug;10(4):667 -9. é eficaz na redução dos sintomas
O extrato de alcachofra 2. Walker AF, Middleton RW, Petrowicz O. Artichoke leaf da dispepsia e da síndrome do intestino irritável, sendo extract reduces symptoms of irritable bowel uma opção com boa aceitabilidade e tolerância entre os syndrome in a post -marketing surveillance study. pacientes, alé m de não causar efeitos adversos Phytother Res. 2001 Feb;15(1):58-61. significativos2. 3. Gebhardt R. Inhibition of cholesterol biosynthesis in Cápsulas de alcachofra Extrato de alcachofra………………………….......... ................… ...........320 mg 1 Administrar duas cápsulas ao dia.
primary cultured rat hepatocytes by artichoke (Cynara scolymus L.) extracts. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Sep;286(3):1122-8. 4.
Mason P, Dietary Supplements. Third Pharmaceutical Press, 2007. Londres.
edition,
16
Dioscorea villosa (yam mexicano)
Estudos & Atualidades Estudo randomizado avalia o efeito do yam mexicano no perfil lipídico, status antioxidante e hormônios sexuais em mulheres pós-menopausa1. 24 mulheres saudáveis foram randomizadas a receber o seguinte trata mento por 30 dias: Grupo 1: Controle (240g de batata doce dividido em 2 a 3 refeições ao dia). Grupo 2: 390g de yam mexicano divididos em 2 a 3 refeições ao dia. Amostras de sangue e a primeira urina da manhã foram coletadas antes e depois do tratamento para análise do perfil lipídico, hormônios sexuais e biomarcadores de estresse oxidativo.
Resultados: · Observou-se aumento da concentração sérica de estrona e estradiol nas pacientes suplementadas com yam mexicano; · As pacientes que receberam suplementação com yam mexicano apresentaram redução significativa do colesterol plasmático;
· Os marcadores do estresse oxidativo (LDL oxidada) apresentaram redução significativa após suplementação com yam mexicano.
· O grupo suplementado com batata doce (controle) não apresentou alterações nos padrões hormonais.
30 25
26
27
20 15 10 5
Alterações observadas no perfil lipídico e estresse oxidativo nas pacientes suplementadas com Yam mexicano Alterações comparado ao início do tratamento (%)
Alterações comparado ao início do tratamento (%)
Alterações observadas no perfil hormonal das pacientes suplementadas com Yam mexicano
0 -5,9
Estrona
Estradiol
Atividades2,3 : · Ação hormonal; · Antiespasmódico; · Anti -inflamatório; · Antioxidante; · Efeito relaxante do sistema nervoso autônomo.
Concentração de Uso2 Yam mexicano extrato 500mg/dia
seco
Contraindicações3: Apresenta baixo índice colaterais.
de
100 -
efeitos
Reações adversas3: Em altas doses, pode causar náusea, vômitos e diarreia .
-5,8
-5
Literatura Consultada:
-10
0
Propriedades1,2 : As maiores utilização do yam mexicano foram registradas no controle da síndrome pré-menstrual, osteroporose e os sintomas do climatério (depressão, redução da libido, fogachos), bem como cólicas menstruais, intestinais e cãibras. Existem evidências que seu uso prolongado diminui a velocidade de proliferação tumoral no câncer de mama. Pesquisas também demonstraram efeitos positivos na senescência precoce do corpo lúteo, melhorando os índices de abortamento de repetição causados por este problema.
Colesterol
1.
Wen-Huey Wu, PhD, Li-Yun Liu, PhD, Cheng-Jih Chung, MS, RD, Hei-Jen Jou, MD and Tzong-An Wang, MD. Estrogenic Effect of Yam Ingestion in Healthy Postmenopausal Women. Journal of the American College of Nutrition, Vol. 24, No. 4, 235 -243 (2005).
2.
Duke, J A. Handbook of Medicinal Herbs. 2ªEd, CRC Press. New York, 2002.
3.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
LDL oxidado
A utilização do yam mexicano na alimentação melhora os níveis dos hormônios sexuais, lipídios e antioxidantes. Estes efeitos podem reduzir o risco de câncer de mama e doenças cardiovasculares em mulheres pós-menopáusicas1.
Cápsulas de yam mexicano 2 Yam mexicano extrato seco................... ..............… .................... ........ 300 mg 2 Administrar uma cápsula ao dia.
17
Euterpe oleraceae (Açai)
Estudos & Atualidades Estudo cruzado avalia a capacidade de absorção das antocianinas do açaí e seus efeitos antioxidantes no organismo humano 1.
Propriedades3: Fruta nativa da região norte, o açaí possui alto valor nutricional. É rico em proteínas, gordura vegetal, vitaminas B1, C e E, e minerais como ferro, fósforo, cálcio e potássio, apresentando um alto teor calórico. Seu alto teor de flavonoides, especialmente as antocianinas e proantocianinas, conferem a este alimento um grande potencial antioxidante, comprovado em diversos estudos.
Neste estudo, 12 voluntários sadios avali aram o consumo agudo (altas doses em curto período de tempo) do a çaí. Os voluntários receberam as três diferentes suplementações, com período de washout de 72 horas. Estes receberam: Grupo 1: Polpa de açaí Grupo 2: Suco de açaí Grupo 3: Controle (molho de maç ã) A dose administrada de todos os diferentes consumos foi de 7ml/kg.
Atividades: · Atividade antioxidante; · Ação anti-inflamatória 4; · Efeito vasodilatador 5; · Ação antiproliferativa 6.
Resultados:
Concentração de Uso3: Açaí extrato seco 1000-2000mg/dia.
· Foi observada relação positiva entre a dose consumida de açaí com a biodisponibilidade das antocianinas. · A capacidade antioxidante do plasma foi aumentada significativamente com o consumo do açaí em polpa ou em suco, ficando comprovada sua ação antioxidante. O consumo de açaí fornece antocianinas, que se mantem biodisponíveis em uma relação dose-dependente e protege m o organismo contra os danos oxidativos, devido ao seu efeito antioxidante 1.
Caracterização fitoquímica e identificação de nutrientes d o extrato seco de açaí: rico em antocianinas, proantocianidinas e outros flavon oides2. Flavonoides Antocianinas Proantocianidinas Ácidos Graxos Poli-insaturados Monoinsaturados Saturados Aminoácidos Esterois
3,1919mg/g 12,89mg/g 11,1% 60,2% 28,7% 7,59% 0,048%
A caracterização fitoquímica do extrato seco de açaí dem onstrou seu alto teor de flavono ides, substâncias com ação antioxidante amplamente estudada. Isso, aliado à presença de ácidos graxos insaturados e ester ois, confere ao extrato de açaí propriedades fu ncionais importantes 2.
Cápsulas de açaí
Contraindicações3: Não são conhecidas até o momento. Reações adversas/efeitos colaterais3: Não foram encontradas na literatura consultada. Literatura Consultada: 1.
Mertens-Talcott SU, Rios J, Jilma-Stohlawetz P, Pacheco-Palencia LA, Meibohm B, Talcott ST, Derendorf H. Pharmacokinetics of anthocyanins and antioxidant effects after the consumption of anthocyanin -rich acai juice and pulp (Euterpe oleracea Mart.) in huma n healthy volunteers. J Agric Food Chem. 2008 Sep 10;56(17):7796-802.
2.
Schauss AG, Wu X, Prior RL, Ou B, Patel D, Huang D, Kababick JP. Phytochemical and nutrient composition of the freeze -dried amazonian palm berry, Euterpe oleraceae mart. (acai). J Agric Food Chem. 2006 Nov 1;54(22):8598 -603.
3.
Drug information online. em:<www.drugs.com/npp/acai.html>.
4.
Schauss AG, Wu X, Prior RL, Ou B, Huang D, Owens J, Agarwal A, Jensen GS, Hart AN, Shanbrom E. Antioxidant capacity and other bioactivities of the freeze-dried Amazonian palm berry, Euterpe oleraceae mart. (acai). J Agric Food Chem. 2006 Nov 1;54(22):8604 -10.
5.
Rocha AP, Carvalho LC, Sousa MA, Madeira SV, Sousa PJ, Tano T, Schini-Kerth VB, Resende AC, Soares de Moura R. Endothelium -dependent vasodilator e ffect of Euterpe oleracea Mart. (Açaí) extracts in mesenteric vascular bed of the rat. Vascul Pharmacol. 2007 Feb;46(2):97-104.
6.
Shelly Hogan, Hyun Chung, Lei Zhang, Jianrong Li, Yongwoo Lee, Yumin Dai, Kequan Zhou. Antiproliferative and antioxidant propert ies of anthocyanin -rich extract from açai. Food Chemistry, Volume 118, Issue 2, 15 January 2010, Pages 208214.
Acesso
Açaí extrato seco.................... ….................... .................... .................100 0mg Administrar uma ou duas cápsulas ao dia
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Glycyrrhiza uralensis (licorice)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos do tratamento com o extrato de licorice com flavonoides da raiz de Glycyrrhiza uralensis em modelos animais com inflamação pulmonar induzida . Neste estudo, camundongos com inflamação pulmonar induzida foram randomizados em cinco grupos e receberam os seguintes tratamentos : Grupo 1: Veículo
Propriedades2,3 : A Glycyrrhiza uralensis, conhecida por Licorice, é do gênero Glycyrrhiza e inclui cerca de 20 espécies nativas na Europa, Ásia, América do Norte e Sul, bem como a Austrália. Os flavonoides derivados do Licorice inibem a inflamação eosinofílica envolvida na asma. O ácido glicirr ízico inibe a atividade da ciclooxigenase e formação das prostaglandinas, atuando indiretamente na agregação plaquetária e demais fatores do processo inflamatório.
Grupo 2: Licorice 3mg/kg
Atividades4: · Infecções do trato respiratório; · Coadjuvante no tratamento úlceras gástricas e dispepsia; · Ação anti -inflamatória; · Infecções virais.
Grupo 3: Licorice 10mg/kg Grupo 4: Licorice 30mg/kg Grupo 5: Dexametasona 1mg/kg (controle positivo)
Resultados: · Observou-se redução significativa da inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos nas diferentes concentrações testadas;
de
Concentração de Uso3: Glicirrizina 1-10mg/dia.
· Licorice inibe a infiltração por neutrófilos e seu efeito máximo (dose de 30mg/kg) é comparável ao tratamento com a dexametasona 1mg/kg .
Quantidade de células (x108/l))
25
Contraindicações4: Pacientes com hipertensão ou retenção de líquidos, hipotonia, insuficiência renal, Efeito do tratamento com o extrato de licorice na hipocalemia, cirrose hepática. Também é contagem de cé lulas inflamatórias no fluido contraindicado para mulheres grávidas broncoalveolar após inflamação pulmonar induzida #
20 #
15
Leucócitos totais Neutrófilos
10 * 5
**
**
**
**
**
**
Efeitos adversos3: Elevação da pressão arterial, ação no sistema renina-angiotensina -aldosterona, hipocalemia, distúrbios visuais.
**
0 Controle
# p<0,01
Veículo
Licorice 3mg/kg
(veículo versus controle); *p<0,05, **p<0,01(veículo
Licorice 10mg/kg
Licorice 30mg/kg
Dexametasona
versus grupos tratados)
Literatura Consultada 1.
Xie YC, Dong XW, Wu XM, Yan XF, Xie QM. Inhibitory effects of flavonoids extracted from licorice on lipopolysaccharide -induced acute pulmonary inflammation in mice. Int Immunopharmacol. 2009 Feb;9(2):194-200.
O extrato de l icorice atenua efetivamente a inflamação 2. Jayaprakasam B, Doddaga S, Wang R, Holmes D, pulmonar induzida, através da inibição da infiltração das Goldfarb J, Li XM. Licorice flavonoids inhibit eotaxin -1 secretion by human fetal lung fibroblasts in vitro. J cé lulas inflamatórias e inibição da liberação de mediadores Agric Food Chem. 2009 Feb 11;57(3):820 -5. inflamatórios, seguido por redução de neutrófilos e injúria 1 3. Glycyrrhiza glabra. Alternative Medicine Review. Vol. oxidativa induzida por neutrófilos . 10, N.3, 2005 .
4.
Cápsulas de licorice
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007
Licorice extrato seco padronizado …………………………………………..100mg Administrar duas cápsulas ao dia . *Licorice extrato seco padronizado contêm 10 -12% de ácido glicirrizina.
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Griffonia simplicifolia
Estudos & Atualidades Estudo randomizado, duplo -cego e placebo-controlado avali a a eficácia do extrato de G. simplicifolia , fonte natural de 5 hidroxitriptofano (5 HTP), precursor de serotonina, na inibição do apetite e promo tor da saciedade em mulheres adultas com sobrepeso1. 27 mulheres adultas com sobrepeso foram randomizadas em dois grupos de tratamento por período de oito semanas: Grupo 1: Placebo Grupo 2: Extrato de G. simplicifolia 100mg/dia
Resultados: · Aumento significativo na sensação de saciedade no grupo tratado com extrato de G. simplicifolia ; · Redução no IMC e nos sintomas depressivos, além de diminuição na severidade da compulsão alimentar, em comparação ao placebo; · Efeitos adversos não foram relatados durante o período do estudo.
Propriedades2,4 : A Griffonia simplicifolia é uma espécie nativa da África Central e Ocidental que produz sementes ricas em 5-HTP, aminoácido natural precursor do neurotransmissor serotonina. A G. simplicifolia aumenta a síntese da serotonina, um hormônio produzido pelo cérebro que está envolvido com o humor, sono e apetite. A diminuição de serotonina tem sido associada à depressão, insônia, transtornos obsessivocompulsivos, assim como a distúrbios alimentares que causam a obesidade.
Atividades4: · Distúrbios do sono; · Distúrbios de humor · Controle da compulsão alimentar; · Tratamento da obesidade.
Concentração de Uso1,5: Extrato de Griffonia simplicifolia 100mg, dividido em duas doses ao dia.
Efeitos adversos5: Náuseas, prisão de ventre, gases, sonolência e redução do desejo sexual.
A suplementação com extrato de G. simplicifolia, fonte natural de 5 -HTP, promove aumento da sensação de saciedade, sendo bené fica no controle do apetite , Contraindicações5: auxiliando no tratamento da obesidade durante um Pacientes em tratamento com programa de perda de peso 1. antidepressivos, gestantes e lactantes.
Literatura Consultada: Estudo avaliou o efeito do extrato de G. simplicifolia sobre a ansiedade e demonstrou que a suplementação com esta fonte natural de 5 -HTP promove efeitos ansiolíticos significativos, os quais são atribuídos ao fato do 5 –HTP ser um precursor direto na síntese de serotonina (5 -HT)2.
1.
Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, Monteferrario F, Opizzi A. Satiety and amino -acid profile in overweight women after a new treatment using a natural plant extract sublingual spray formulation. Int J Obes (Lond). 2009 Oct;33(10):1174 -82.
2.
Carnevale G, Di Viesti V, Zavatti M, Zanoli P. Anxiolytic -like effect of Griffonia simplicifolia Baill. seed extract in rats. Phytomedicine. 2011 Jul 15;18(10):848 -51.
Estudo demonstra que o tra tamento com G. simplicifolia é 3. Bruni O, Ferri R, Miano S, Verrillo E. L -5capaz de modular o nível de excitação d e crianças e induzir Hydroxytryptophan treatment of sleep terrors in em longo prazo uma redução dos episódios de terror e children. Eur J Pediatr. 2004 Jul;163(7):402 -7. melhora a qualidade do sono 3. 4. Bell EA, Fellows LE. Occurrence of 5-hydroxy-Ltryptophan as a free plant amino acid. Nature 1966. 210:529. 5.
Cápsulas de Griffonia simplicifolia
Emanuele E, Bertona M, Minoretti P, Geroldi D. An open-label trial of L -5-hydroxytryptophan in subjects with ro mantic stress. Neuro Endocrinol Let. 2010;31(5):663 -6.
Extrato de Griffonia simplicifolia .................... ...…..................... ........... 50mg 1 Administrar duas cápsulas ao dia.
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Propriedades2: A Hedera helix é uma planta rica em uma saponina denominada α-hederina, com reconhecida ação mucolítica e broncodilatador. Ambas as ações aumentam a expectoração eliminando as secreções obstrutivas das vias aéreas.
Hedera helix (hera)
Estudos & Atualidades Estudo duplo cego avalia a eficácia da administração do extrato fluido de Hedera helix no tratamento da bronquite aguda com tosse produtiva em adultos 1. 361 pacientes com bronquite foram randomizados em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos : Grupo 1: Placebo Grupo 2: Xarope de Hedera helix 5,4ml / três vezes ao dia.
Resultados: · O tratamento com xarope de hera proporcionou redução de 68,7% da tosse nos pacientes com bronquite aguda; · Os sintomas da bronquite melhoraram em ambos os grupos, porém a regressão dos sintomas foi mais evidente nos pacientes tratados com o xarope de hera; · O tratamento foi bem tolerado, não apresentando diferenças significativas em efeitos adversos no grupo controle e tratado com xarope de hera. Regressão dos sintomas associados à bronquite aguda após tratamento com xarope de hera ou placebo
Mecanismo de Ação3: · Expectorante; · Afecções broncopulmonares.
Concentração de Uso3: Adultos: Extrato de hera 15 -105mg/dia; Crianças de 6-12 anos: Extrato de hera 11 70mg/dia; Crianças de 2-5 anos: Extrato de hera 836mg/dia;
Efeitos adversos3: Sistema gastrointestinal (náuseas, vômito e diarreia). Mais raramente pode ocorrer reação alérgica.
Contraindicação3: Contraindicado para crianças com idade inferior a dois anos.
Regressão dos sintomas da bromnquite (%)
Literatura Consultada 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
1.
Kemmerich B, Eberhardt R, Stammer H. Efficacy and tolerability of a fluid extract combination of thyme herb and ivy leaves and matched placebo in adults suffering from acute bronchitis with productive cough. A prospective, double -blin d, placebocontrolled clinical trial. Arzneimittelforschung. 2006;56(9):652 -60.
2.
de MELLO FB, de MELLO JRB. Avaliação dos efeitos antitussígenos e expectorantes de duas formulações fitoterápicas existentes no mercado brasileiro. Acta Farm. Bonaerense 25 (1): 64-70 (2006).
3.
European Medicines Agency. Science Medicine Health. Community herbal monograph on Hedera helix L. folium. Acesso em :< http://www.ema.europa.eu /docs/en_GB/document_library/Herbal_ _Community_ herbal_ monograph/2011/04/WC500105313.pdf>.
96,2 83 74,4 53,9
Dia4
Dia 10 Placebo
Xarope de Hera
O tratamento com o xarope de Hedera helix apresenta-se seguro e eficaz na redução da tosse e da secreção brônquica em pacientes que apresentavam bronquite aguda 1.
Xarope de Hedera helix Extrato de Hedera helix ................................................................ ..15mg/5ml 2 Xarope simples qsp.................................................... ............................ 100ml Administrar 5ml do xarope três vezes ao dia.
21
[24]
Ilex paraguariensis (erva-mate )
Estudos & Atualidades Este estudo avaliou a eficácia da erva-mate em inibir a lipase pancreática in vitro (em células de porcos e humanos) e em seu efeito antiobesidade in vivo (em ratos obesos)1. 40 ratos previamente tratados com dieta rica em gordura foram randomizados em dois grupos: Grupo 1: Placebo Grupo 2: Extrato aquoso de I. paraguariensis 1-2g/kg
Resultados: · O extrato de erva-mate inibiu significativamente a lipase pancreática das células in vitro ; · No grupo tratado com erva-mate foi observada supressão significativa do aumento de peso, em comparação ao grupo placebo (p<0,05), evidenciando o efeito antiobesidade deste extrato; · Neste grupo foi observada redução significativa nos níveis séricos de triglicerídeos e LDL-colesterol (p<0,05) e no conteúdo lipídico hepático.
Propriedades3,4 : Diversos estudos têm reportado os efeitos biológicos da erva -mate, especialmente por sua ação antioxidante, sendo que alguns autores vêm sugerindo sua potencial ação no tratamento da obesidade. Acredita-se que o extrato de I. paraguariensis atue através da inibição da lipase pancreática, além de prevenir a oxidação de lipoproteínas. Efeito hipolipidêmico também é relatado em alguns estudos. Outras atividades5: · Antioxidante; · Anti -inflamatório; · Deslipidêmico; · Antimutagênico. Concentração de Uso2: I. paraguariensis Pó - 5g ao dia . I. paraguariensis Extrato Seco – 500mg ao dia. Efeitos adversos2: Os mais comuns são efeitos gastrointestinais, principalmente diarr eia.
Contraindicações2: A erva-mate contém cafeína, não devendo ser utilizada por pacientes que são O extrato de erva-mate é eficaz em inibir a lipase sensíveis ou alérgicos a este ativo. Além pancreática, suprimir o aumento de peso em animais disso, em pacientes com pressão alta, tratados com dieta rica em gordura e reduzir os níveis diabetes e úlceras, administra r com sé ricos de triglicerídeos e LDL-colesterol, sendo uma cautela. alternativa no tratamento da obesidade 1. Literatura Consultada:
1. Martins F, Noso TM, Porto VB, Curial A, Gambaro A, Estudo avaliou o efeito da I. paraguariensis em pacientes Bastes DH, Ribera ML, Carvalho Pde O. Maté tea com diabetes mellitus tipo 2 ou pré -diabé ticos inhibits in vitro pancreatic lipase activity and has hypolipidemic effect on high -fat diet -induced obese demonstrando a eficácia desta terapia em controlar os mice. Obesity (Silver Spring). 2010 Jan;18(1):42-7. níveis plasmáticos de glicose e reduzir significativamente os 2. Klein GA, Stefanuto A, Boaventura BC, de Morais EC, níveis de LDL-colesterol, triglicerídeos e colesterol total, Cavalcante Lda S,de Andrade F, Wazlawik E, Di Pietro sendo bené fica na redução dos riscos associados ao PF, Maraschin M, da Silva EL. Mate Tea (Ilex paraguariensis) Improves Glycemic and Lipid Profiles desenvolvimento da síndrome metabólica 2. of Type 2 Diabetes and Pre-Diabetes Individuals: A Pilot Study. J Am Coll Nutr. 2011 Oct;30(5):320 -32.
Cápsulas de Ilex paraguariensis I. paraguariensis extrato seco....... ............. ................…... .................... 500 mg Administrar uma cápsula ao dia.
3.
Miranda DD, Arçari DP, Pedrazzoli J Jr et al.Protective effects of mate tea (Ilex paraguariensis) on H2O2 induced DNA damage and DNA repair in mice. Mutagenesis 2008;23:261 –265.
4.
Menini T, Heck C, Schulze J, de Mejia E, Gugliucci A. Protective action of Ilex paraguariensis e xtract against free radical inactivation of paraoxonase -1 in high density lipoprotein. Planta Med 2007;73:1141 –1147.
5.
Bracesco N, Sanchez AG, Contreras V, Menini T, Gugliucci A. Recent advances on Ilex paraguariensis research: minireview. J Ethnopharmacol. 2011 Jul 14;136(3):378 -84.
Shake contendo erva-mate I. paraguariensis Pó....................................... ............... ................................5g Preparação extemporânea sabor shake de chocolate qsp................ ........25g Administrar um sachê ao dia. Diluir o conteúdo de um sachê em um copo de leite, bater no liquidificador e consumir imediatamente após o preparo.
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Lepidium meyenii (maca)
Estudos & Atualidades Estudo randomizado, duplo -cego, placebo controlado avalia o efeito da maca no desejo sexual e sua relação com os níveis de testosterona sérica em homens saudáveis1. 57 voluntários saudáveis, idade entre 21 e 56 anos foram randomizados em três grupos e submetidos aos seguintes tratamentos por 12 semanas: Grupo 1 (n=12): Placebo. Grupo 2 (n=30): Maca 1500mg/dia. Grupo 3 (n=15): Maca 3000mg/dia. Foram mensuradas os níveis séricos de testosterona e estrogênio. O desejo sexual, testes de depressão (escala Hamilton Depression Rating Scale) e ansiedade (escalaHamilton Anxiety Rating Scale )l foram avaliados.
Resultados: · O aumento do desejo sexual foi evidente nos ho mens tratados com maca, independente da dose utilizada no estudo;
Propriedades2,3 : Maca (Lepidium meyenii ) é uma planta Andina, que tem sido utilizada há séculos para aumentar a fertilidade em seres humanos. É altamente rica em proteínas, apresentando grande número de aminoácidos (predomi nantemente aminoácidos essenciais), carboidratos e algumas vitaminas (A, B1, B2, B3, B6, B12, C, E, betacaroteno), minerais e oligoelementos, incluindo cálcio, fósforo, ferro, zinco, magnésio, cobre, sódio, potássio, selênio, boro, manganês, entre outros. O extrato seco de Lepidium meyenii apresenta diversos componentes antioxidantes que exercem papel importante na produção epididimal de esperma, atuando beneficamente sobre a função testicular. Atividades3: · Aumento da fertilidade; · Melhora da performance sexual; · Desordens menstruais.
· Escores de depressão e ansiedade e níveis séricos de Concentração de Uso1: testosterona e estrogênio não apresentaram diferenças Maca 1500-3000mg/dia. significativas entre os grupos tratados com maca e o placebo; Efeitos adversos2: Não foram relatados efeit os adversos · O tratamento com a maca exerceu efeito independente no desejo sexual, não estando associado aos escores de sérios com o uso de maca.
Indivíduos com aumento do desejo sexual (%)
ansiedade e depressão ou aos níveis séricos de testosterona e estrogênios.
50 40
Contraindicações2: Indivíduos com problemas de tireoide devem evitar a utilização da maca porque Prevalê ncia do desejo sexual em homens após os glucosinolatos, presentes na maca, tratamento com placebo e maca. tomado em excesso e combinado com uma dieta de baixo índice de iodo pode Placebo causar bócio. Maca
42,2 40
30 20
Literatura Consultada: 24,4
10 0 Semana 4
Semana 8
Semana 12
1. Gonzales GF, Córdova A, Vega K, Chung A, Villena A, Góñez C, Castillo S. Effect of Lepidium meyenii (MACA) on sexual desire and its absent relationship with serum testosterone levels in adult healthy men. Andrologia. 2002 Dec;34(6):367-72. 2. Zenico T, Cicero AF, Valmorri L, Mercuriali M, Bercovich E. Subjective effects of Lepidium meyenii (Maca) extract on well -being and sexual performances in patients with mild erectile dysfunction: a randomised, double -blind clinical trial. Andrologia. 2009 Apr;41(2):95 -9.
O tratamento com maca, nas doses de 1,5g/dia e 3g/dia, aumenta o desejo sexual em homens saudáveis, 3. Drug Information online. Acesso em: independentemente de mudanças em seu estado <http://www.drugs.com/npp/maca.html>. 1 psicológico e níveis sé ricos de testosterona e estrogê nio.
Cápsulas de maca Maca........................................ .......................................................500 -1000mg 1 Administrar três cápsulas ao dia.
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Matricaria chamomilla (camomila)
Estudos & Atualidades Estudo randomizado, duplo -cego e placebo controlado avalia a eficácia do extrato de camomila no tratamento de desordem de ansiedade generalizada1. 61 pacientes, apresentando desordem de ansiedade generalizada leve a moderada foram randomizados em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos por 8 semanas : Grupo 1: Placebo Grupo 2: Extrato de camomila 220mg/ uma a cinco vezes ao dia Foram analisadas alterações na escala HAM-A (Hamilton Anxiety Rating Score ), escala Beck (Beck Anxiety Inventory e CGI-S (Clinical Global Impression Severity).
Resultados: · Após o tratamento com o extrato de camomila, os pacientes apresentaram redução significativa da escala HAM-A, demonstrando melhora nos parâmetros relacionados à ansiedade. · Apesar de não significativas, observou-se mudanças positivas em todos os parâmetros analisados relacionadas à ansiedade;
Propriedades2,3 : A camomila ( Matricaria chamomilla L.) é uma espécies conhecidas de plantas medicinais da família Asteraceae. No tratamento da ansiedade, a apigenina, componente presente na camomila, liga se aos receptores dos benzodiazepínicos, resultando em efeitos ansiolíticos e sedativos leves, porém não atuando no relaxamento muscular e nos efeitos anticonvulsivantes, não causando prejuízo de memória.
Atividades2: • Efeitos sedativos; • Atividade antibacteriana, antiviral e antifúngica; • Anti -inflamatório; • Antiespasmódico; • Antiulcerativo.
Concentração de Uso1: Camomila extrato seco 1100mg/dia.
220mg -
· Não foram observados efeitos adversos significativos durante o estudo. Redução observada na escala HAM-A durante o tratamento com camomila ou placebo.
Efeitos adversos/Contraindicações2: Efeitos adversos não são relatados na literatura.
Alterações na escala HAM-A
18 16
Camomila
14
Placebo
12 10 8 6 4 0
2
4
6
8
Semanas
Literatura Consultada: 1. Amsterdam JD, Li Y, Soeller I, Rockwell K, Mao JJ, Shults J. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral Matricaria recutita (chamomile) extract therapy for generalized anxiety disorder. J Clin Psychopharmacol. 2009 Aug;29(4):378 -82. 2. No authors listed. Matricaria chamomilla (German chamomile). Monograph. Altern Med Rev. 2008 Mar;13(1):58 -62.
A terapia com extrato de camomila é segura e eficaz no 3. Singh O, Khanam Z, Misra N, Srivastava MK. tratamento de ansiedade generalizada leve a moderada, Chamomile (Matricaria chamomilla L.): An apresentando atividade ansiolítica modesta nestes overview. Pharmacogn Rev. 2011 Jan;5(9):82pacientes1. 95.
Cápsulas de camomila Extrato de camomila ..............… .................... .................... ..................22 0mg 1 Administrar uma a cinco cápsulas ao dia. Inicia-se o tratamento com uma cápsula ao dia. Após uma semana, aumentar a dose conforme necessidade de cada paciente.
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Maytenus ilicifolia (espinheira santa)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos do chá da espinheira santa como gastroprotetor 1. Polissacarídeos identificados no extrato de Maytenus ilicifolia foram identificados e purificados. Os pesquisadores encontraram galactose, arabinose, ácido galacturônico, rhamnose e glicose no extrato. Lesões gástricas induzidas com etanol em ratos foram inibidas com a administração do extrato : Grupo 1: Placebo Grupo 2: Controle positivo (omeprazol) Grupo 3: Polissacarídeos de M. ilicifolia 3mg/kg Grupo 3: Polissacarídeos de M. ilicifolia 10mg/kg Grupo 3: Polissacarídeos de M. ilicifolia 30mg/kg
Resultados:
· O tratamento oral com os polissacarídeos de M. ilicifolia nas concentrações de 10 e 30mg/kg reduziram significativamente as lesões gástricas induzidas por etanol; Efeito protetor dos polissacarídeos de M. ilicifolia, controle e omeprazol em lesões gástricas induzidas por etanol em modelos animais
Atividades3: · Anorexia; · Úlceras pépticas; · Dispepsia; · Constipação intestinal; · Anti -inflamatório; · Antioxidante; · Asma brônquica.
Concentração de Uso3: Espinheira santa pó: 2-3g/dia.
70 Área de lesão (mm2)
Propriedades2: Maytenus ilicifolia é integrante da família Celastraceae e é conhecida popularmente como espinheira santa. Amplamente utilizada na medicina popular brasileira para o combate de afecções gastroduodenais. Possui em sua composição química glucosídeos alcalóides, polifenois, diterpenos, triterpenos do tipo friedela no e sesquiterpenos. O estudo de frações hexânicas das folhas de M. ilicifolia evidenciou que os compostos triterpênicos friedelina e friedelanol, isolados por Itokawa et al., 1991, são responsáveis por 50% do efeito antiulcerogênico da espinheira santa.
60 50 40 *
30
*
20 *
10 0 Controle
*p<0,05 versus controle
Omeprazol
3
10
30
Contraindicações3: Estudos sugerem que a espinheira santa pode apresentar efeito estrogênico e reduzir a fertilidade em mulheres.
Polissacarídeos de M. ilicifolia
Os resultados demonstram que os polissacarídeos presentes no extrato de espinheira santa possuem efeito antiulcerativa1.
Estudo avaliou os efeitos gastroprotetores dos flavonoides da Maytenus ilicifolia sobre a mucosa gástrica, demonstrando que a administração de mistura padronizada com os flavonoides galactiol, epicatequina e catequina reduziu significativamente as lesões gástricas nos modelos animais analisados2.
Literatura Consultada: 1.
Cipriani TR, Mellinger CG, de Souza LM, Baggio CH, Freitas CS, Marques MC, Gorin PA, Sassaki GL, Iacomini M. A polysaccharide from a tea (infusion) of Maytenus ilicifolia leaves with anti -ulcer protective effects. J Nat Prod. 2006 Jul;69(7):1018-21.
2.
Baggio CH, Freitas CS, Otofuji Gde M, Cipriani TR, Souza LM, Sassaki GL, Iacomini M, Marques MC, Mesia-Vela S. Flavonoid-rich fraction of Maytenus ilicifolia Mart. ex. Reiss pro tects the gastric mucosa of rodents through inhibition of both H+,K+ -ATPase activity and formation of nitric oxide. J Ethnopharmacol. 2007 Sep 25;113(3):433 -40.
3.
Tropical plant database. Maytenus ilicifolia (espinheira santa). Raintree nutrition. Acesso em: <http://www.rain -tree.com/espinheira.htm>.
Cápsulas de Espinheira Santa Extrato de Maytenus ilicifolia ……………….............. ............… .......... 500 mg 3. Administrar quatro cápsulas ao dia.
25
Melissa officinalis (melissa)
Estudos & Atualidades Estudo aberto avalia a eficácia do extrato das folhas de Melissa officinalis no tratamento de voluntários que apresentavam ansiedade leve a moderada e distúrbios do sono 1. 20 voluntários estressados, entre 18 e 70 anos, sendo 6 homens e 14 mulheres, que apresentavam ansiedade leve a moderada e distúrbios do sono, foram tratados por 15 dias com: Melissa officinalis 300mg /duas vezes ao dia. Uma cápsula de manhã e uma cápsula à noite antes de adormecer.
Resultados: · Após o tratamento com M. officinalis os pacientes apresentaram melhora significativa em todas as categorias estudadas: manifestações de ansiedade, sintomas associados à ansiedade e insônia; · O tratamento com M. officinalis foi bem tolerado pelo grupo de voluntários ; · Nos pacientes tratados com M. officinalis não foi observado nenhum efeito adverso e todos os voluntários atenderam ao tratamento até o final dos estudos.
Sintomas associados à ansiedade antes e após 15 dias de tratamento com Melissa officinalis 300mg duas vezes ao dia. Problemas de alimentação ** Sintomas somáticos vagos *
Instabilidade emocional *
Problemas de fala *
Fadiga **
Sentimentos de culpa **
Reações de pele
Psicossomático **
Sentimento de Inferioridade **
Relações interpessoais pobres **
Distúrbios intelectuais ** Comportamento obsessivo compulsivo *
*p<0.05; **p<0.01
Propriedades2: A Melissa officinalis foi utilizada na medicina tradicional nos antigos tempos da Roma e Grécia para o tratamento de desordens do sistema nervoso e melancolia. Recentemente foi demonstrado que a M. officinalis tem efeitos ansiolíticos, melhora o humor e a memória, é também antioxidante, antimicrobiano e com ações antitumorais.
Outras atividades3: · Ansiedade; · Função cognitiva; · Doença de Alzheimer; · Insônia; · Problemas gastrointestinais relacionados ao nervosismo e convulsões; · Estudos em animais identificaram atividade antiulcerogênica dose dependente, associada à redução ácida e aumento da secreção de mucinas.
Concentração de Uso1: Melissa 600mg/dia, divididos em duas doses, uma pela manhã e a outra à noite.
Efeitos adversos1: Boa tolerabilidade. Nos estudos não for am relatados efeitos adversos.
A Melissa officinalis é uma valiosa opção Literatura Consultada: para tratamento dos 1. Cases J, Ibarra A, Feuillère N, Roller M, Sukkar SG. transtornos da Pilot trial of Melissa officinalis L. leaf extract in the ansiedade leve a treatment of volunteers suffering from mild -to moderada , apresenmoderate anxiety disorders and sleep distu rbances. Med J Nutrition Metab. 2011 Dec;4(3):211 -218. tando ausê ncia de 2. Awad R, Muhammad A, Durst T, Trudeau VL, Arnason efeitos sedativos e de JT. Bioassay-guided fractionation of lemon balm significativos efeitos (Melissa officinalis L.) using an in vitro measure of 1 GABA transaminase activity. Phytother Res. 2009 colaterais . Aug;23(8):1075 -81.
Reações musculares **
---
3.
Pré-administração Após administração
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
Cápsulas de Melissa officinalis Extrato de Melissa officinalis........................ ......................... .............300mg Administrar duas cápsulas ao dia, sendo uma pela manhã e a outra à noite .
1
26
Myrciaria dubia (camu-camu)
Estudos & Atualidades Estudo avalia a atividade antioxidante e anti -inflamatória da fruta do camu-camu1. Neste estudo, 20 homens fumantes voluntários com estado de estresse oxidativo acelerado, foram randomizados em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos por 7 dias: Grupo 1 (n=10): 1050mg de vitamina C
Propriedades3: O camu-camu (Myrciaria dubia ) é uma fonte promissora de vários compostos bioativos como a vitamina C , compostos fenólicos e caroteno ides. O camu-camu também apresenta em sua composição potássio, ferro, cálcio, fósforo, e vários tipos de aminoácidos, tais como serina, valina e leucina. Portanto, a presença de diferente s compostos bioativos poderia ser utilizada para retardar ou prevenir várias doenças tais como cardiovascular e câncer.
Grupo 2 (n=10): 70ml de suco de camu -camu 100%, correspondendo a
Atividades3: · Atividade antioxidante; · Ação anti-inflamatória; · Atividade antimicrobiana.
1050mg de vitamina C
Resultados: · Os homens que utilizaram o suco de camu -camu apresentaram redução significativa dos marcadores do estresse oxidativo como os níveis de 8-hidroxideoxiguanosina (8-OHdG) urinária, espécies reativas de oxigênio e marcadores inflamatórios como a interleucina IL-6 e IL-8; · O grupo que utilizou a suplementação com a vitamina C não apresentou diferenças significativas nestes parâmetros.
O suco de camu-camu apresenta potente efeito antioxidante e anti -inflamatório , demonstrando resultados superiores quando comparado s aos comprimidos de
vitamina
C,
sugerindo
benefícios
além
daqueles
proporcionados pela suplementação d a vitamina C isolada1.
Concentração de Uso1,3,4 : Camu-camu extrato seco 1-2g, duas vezes ao dia, ou de acordo com a quantidade de vitamina C desejada. *extrato seco de camu -camu apresenta 20% de vitamina C.
Efeitos adversos3,4 : Não foram encontrados na literatura consultada. Efeitos adversos devido ao excesso de vitamina C incluem distúrbios gastrointestinais e diarreias.
Contraindicações3,4 : Não são conhecidas até o momento, de acordo com a literatura consultada.
Literatura Consultada: Estudo demonstrou que o extrato de camu -camu suprime 1. Inoue T, Komoda H, Uchida T, Node K. Tropical fruit significativamente a formação de edema induzido em patas camu-camu (Myrciaria dubia) has anti-oxidative and de camundongos, e a formação de óxido nítrico. Alé m anti -inflammatory properties. J Cardiol. 2008 disso, é fonte de ácido betulínico, um conhecido anti Oct;52(2):127 -32. inflamatório triterpen oide, sendo utilizado como um 2. Yazawa K, Suga K, Honma A, Shirosaki M, Koyama T. Anti -inflammatory effects of seeds of the tropical fruit alimento funcional para a prevenção de doenças camu-camu (Myrciaria dubia). J Nutr Sci Vitaminol relacionadas com a imunidade2. (Tokyo). 201 1;57(1):104 -7.
Cápsulas de camu-camu
3.
Akter S, Oh S, Eun JB, Ahmed M. Nutritional compositions and health promoting phytochemicals of camu -camu (myrciaria dubia) fruit: A review. Food Research International, Volume 44, Issue 7, August 2011, Pages 1728-1732
4.
Tropical plant datab ase. Myrciaria dubia camu). Raintree nutrition. Acesso <http://www.rain -tree.com/camu.htm >.
(camu em:
Extrato de camu-camu..........…......... .................... .................... .........500 mg Administrar quatro cápsulas ao dia.
27
Panax ginseng (ginseng coreano)
Estudos & Atualidades Estudo investiga o efeito do P. ginseng na resposta inflamatória e dano muscular após exercício físico em atletas 1. Neste estudo, 18 atletas foram randomizados em dois grupos e submetidos aos seguintes tratamentos por quatro dias antes do teste da esteira e sete dias antes do teste da esteira com elevação: Grupo 1:Placebo Grupo 2: P. ginseng 20g/dia em pó (três vezes ao dia).
Resultados: •
Os níveis plasmáticos de creatina quinase após 72 horas do exercício apresentaram-se significativamente reduzidos no grupo tratado com P. ginseng (p<0,05);
•
No grupo tratado com P. ginseng, os valores de int erleucina-6 encontraram -se significativamente reduzidos durante o período de recuperação do exercício (2-3 horas após realização do teste da esteira com ou sem elevação) (p<0,05);
•
A resposta à insulina e os valores de glicose plasmática foram significativa mente reduzidos nos indivíduos tratados com P. ginseng (p<0,05) 1.
Propriedades3: Conhecido também por ginseng coreano é uma espécie muito utilizada na medicina por suas diversas propriedades farmacológicas. Dentre seus principais constituintes estão os ginosídeos (glicosídeos) e a ginsenina, além de diversos minerais como o cálcio e o cobre, e algumas vitaminas como a riboflavina e a vitamina C. Seu efeito protetor do músculo esquelético se deve à sua ação antioxidante, protegendo o músculo contra o estresse oxidativo decorrente do exercício intenso. Atividades3,4 : · Propriedade anti -inflamatória; · Propriedade antioxidante; · Efeitos cardiovasculares (antihipertensivo, antiplaquetário, anti hiperlipidêmico); · Efeitos gastrointestinais (Antiulcerativo, peristaltismo); · Imunomodulador; · Neurológico (neuroprotetor, função cognitiva, analgesia, anticonvulsivante). Concentração de Uso1,3,4 : Panax ginseng extrato seco 400mg/dia 3,4. Panax ginseng pó 20g/dia 1.
Efeitos adversos4: Agitação, diarreia, dores de cabeça, A suplementação com P. ginseng é bené fica e eficaz em nervosismo e problemas de sono. reduzir o dano muscular e a resposta inflamatória induzida
pelo exercício, além de promover melhora significativa na sensibilidade à insulina1. Literatura Consultada: 1.
Jung HL, Kwak HE, Kim SS,Kim YC, Lee CD, Byurn HK, Kang HY. Effects of Panax ginseng Supplementation on Muscle Damage and Inflammation after Uphill Treadmill Running in Humans. Am J Chin Med. 2011;39(3):441 -50. é um dos suplementos mais utilizados no
O P. ginseng tratamento e prevenção de diversas doenças. Este 2. Engels HJ, Kolokouri I, Cieslak TJn, and Wirth JC. Effects of ginseng supplementation on supramaximal adaptógeno, conhecido por melhorar a resistê ncia do exercise performance and short-term recovery. J organismo ao estresse, trauma, ansiedade e fadiga, é Strength Cond Res. 2001; (15):290-95. utilizado por atletas com o intuito de aumentar o 3. Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier desempenho físico, alé m de reduzir os danos decorrentes Australia, 2007 da atividade física nestes atletas2. 4.
Drug information online. Acesso <http://www.drugs.com/npc/ginseng.html>.
em:
Cápsulas de Panax ginseng Panax ginseng extrato seco……………............... ...........… ...................2 00mg Administrar duas cápsulas ao dia.
28
Passiflora incarnata (maracujá)
Estudos & Atualidades Estudo randomizado e duplo -cego comparou a eficácia da Passiflora incarnata versus oxazepam no tratamento de desordens de ansiedade generalizada1. Neste estudo, 36 pacientes diagnosticados com desordens de ansiedade generalizada foram randomizados em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos por quatro semanas: Grupo 1: Oxazepam 30mg/dia (controle positivo) Grupo 2: Extrato de Passiflora incarnata 45 gotas/dia
Propriedades2: O maracujá tem sido utilizado na medicina tradicional como um calmante e ansiolítico, sendo que diversos estudos já confirmaram sua eficácia no tratamento da desordem de ansiedade generalizada. Além dos benefícios da terapia c om P. incarnata, uma grande vantagem é sua alta tolerabilidade pelos pacientes e sua segurança.
Atividades3: · Tratamento da ansiedade e nervosismo; · Redução da insônia (atividade sedativa).
Resultados: ·
Os pacientes tratados com o extrato de P. incarnata apresentaram melhora significativa nos sintomas relacionados à desordem de ansiedade generalizada;
·
O tratamento com o extrato de P. incarnata apresentou resultados semelhantes ao oxazepam, demonstrando sua efetividade nas desordens de ansiedade;
·
Não foram observados efeitos adversos severos após tratamento com o extrato de P. incarnata. Foram relatados efetivos leves a moderados, incluindo tontura, sonolência, confusão e insuficiência de desempenho no trabalho.
EscalaHamilton para Ansiedade
Redução dos sintomas da ansiedade de acordo com a escala Hamilton após tratamento com extrato de P. incarnata ou oxazepam.
Gotas de P. incarnata Oxazepam
Concentração de Uso3: · Extrato seco de P. incarnata 250mg 2g/ dividido em três a quatro vezes ao dia. · Extrato fluido (1:1) (g/ml) de P. incarnata: 2ml três a quatro vezes ao dia em 150ml de água.
Efeitos adversos3: Efeitos sedativos em doses elevadas. Ainda pode causar confusão e insuficiência de desempenho nas atividades diárias (trabalho, escola, entre outros).
Contraindicações3: Não foram observadas consultada.
na
literatura
Literatura Consultada: 1.
Dias de tratamento
Akhondzadeh S, Naghavi HR, Vazirian M, Shayeganpour A, Rashidi H, Khani M. Passionflower in the trea tment of generalized anxiety: a pilot double blind randomized controlled trial with oxazepam. J Clin Pharm Ther. 2001 Oct;26(5):363 -7.
***: sem diferença significativa entre os grupos. 2.
Wong AHC, Smith M, Boon HS. Herbal Remedies in Psychiatric Practice. Arch Gen Psychiatry. 1998 Nov;(55):1033-44. é eficaz na
O tratamento com o extrato de P. incarnata 3. Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An manutenção dos sintomas de desordens de ansiedade Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier generalizada, com menores efeitos sobre a insuficiê ncia de Australia, 2007. 1 desempenho no trabalho .
Cápsulas de Passiflora incarnata Extrato de Passiflora incarnata...….................... .................... ..............500 mg Administrar uma a quatro cápsulas ao dia.
29
Paullinia cupana (guaraná)
Estudos & Atualidades Estudo duplo -cego, placebo-controlado e multidose avalia o efeitos da administração do guaraná n as atividades comportamentais em humanos 1. 26 participantes saudáveis, receberam em seis dias diferentes os seguintes tratamentos: Dia 1: Prática igual aos demais dias, porém sem tratamentos (tratado ou placebo). Dia 2-6: Receberam os tratamentos, em dias aleatórios: Placebo e extrato de guaraná nas concentrações de 37,5mg, 75mg, 150mg e 300mg. Foram avaliados os parâmetros relacionados á disposição e efeitos cognitivos após administração de cada tratamento e após uma, três e seis horas.
Resultados: ·
Observou-se melhora significativa da performance de memória secundária dos participantes após administração de guaraná 37,5mg e 75mg quando comparados ao placebo;
·
A administração do guaraná proporcionou melhora na disposição dos voluntários;
·
O estado de alerta apresentou aumento significativo após administração d o guaraná 300mg; Efeito do guaraná na melhora da performance da memória secundária após administração do guaraná ou placebo.
40 *
memória secundária (%)
60
**
Propriedades1,2 : As sementes do guaraná apresentam uma longa história de utilização como estimulante pelas tribos da Amazônia. Esta ação geralmente é atribuída à cafeína, presente no seu extrato seco. Porém, as propriedades psicoativas do guaraná também estão atribuídas à alta concentração de outros conteúdos, incluindo as saponinas e os taninos, sendo que este último também pode contribuir para suas propriedades antioxidantes.
Atividades2: · Estimulante do sistema nervoso central (melhora da função cognitiva e estado de alerta); · Auxiliar ergogênico; · Inibidor do apetite e auxiliar na perda de peso; · Antioxidante. Concentração de Uso1,2 : · Guaraná 37,5mg -75mg (efeito cognitivo de alerta e disposi ção por pelo menos seis horas)
Efeitos adversos2: Baseado no conteúdo de cafeína, altas doses podem ocasionar agitação, tremor, ansiedade, inquietação, dor de cabeça, apreensão, taquicardia, contração ventricular prematura, diarreia, cólicas gastrointestinais, náuseas, vômitos e diurese.
20
0 Placebo *p<0,05 ;**p<0,005
37,5mg
70mg
150mg
300mg
versus controle
Contraindicações2: Hipertensão e arritmias cardíacas. Usar com cautela em estados de ansiedade, hipertensão, diabetes, úlceras gástricas e dores de cabeça crônicas.
A administração do guaraná é eficaz na melhora da disposição e nos efeitos cognitivos dos voluntários, sendo Literatura Consultada: que as menores doses (37,5,g ou 70mg) apresentaram 1. Haskell CF, Kennedy DO, Wesnes KA, Milne AL, respostas mais positivas quando comparadas as doses mais Scholey AB. A double-blind, placebo -controlled, multi dose evaluation of the acute behavioural effects of elevadas1. guaraná in humans. Jan;21(1):65-70. 2.
Cápsulas de guaraná
J
Psychopharmacol.
2007
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
Guaraná extrato seco............... ..….................... .................... .............. 37,5 mg Administrar uma a duas cápsulas ao dia.
30
Pinus pinaster (Pycnogenol® )
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos da suplementação com o Pycnogenol ® no estresse oxidativo e perfil lipídico em indivíduos saudáveis 1. 25 voluntários saudáveis receberam o seguinte tratamento por seis semanas: Pycnogenol® 150mg/dia Os voluntários, após seis semanas de tratamento, passaram por um período de washout de quatro semanas, sendo os parâmetros analisados no tempo zero, após três e seis semanas de tratamento e após as quatro semanas de washout .
Resultados: ®
·
A suplementação com Pycnogenol proporcionou aumento significativo dos níveis de polifenois no plasma dos voluntários;
·
O efeito antioxidante do Pycnogenol ® ficou evidente devido ao aumento significativo de ORAC (capacidade de absorção radical do oxigênio) no plasma dos voluntários duran te o período de suplementação, retornando aos valores basais após as quatro semanas de washout ;
·
O HDL-colesterol aumento u significativamente nos voluntários durante a suplementação com o Pycnogenol® , enquanto o LDL-colesterol apresentou -se reduzido.
Atividades2,3 : · Efeito hipoglicemiante; · Melhora o perfil lipídico; · Inibe a liberação de histamina; · Reduz a pressão arterial; · Melhora a integridade das membranas celulares e dos vasos sanguíneos devido a sua potente ação antioxidante; · Inibe a liberação de mediadores da inflamação. Concentração de Uso2: Pycnogenol® 120-150mg/dia. Efeitos adversos2: Não foram relatados efeitos adversos sérios com o uso do Pycnogenol® em nenhum estudo clínico ou relato de uso comercial.
Medida de ORAC no plasma humano dos voluntários no tempo inicial, após suplementação com o Pycnogenol® e após período de washout . 5 Atividade ORAC (µM trolox equiv)
Propriedades2,3 : O Pycnogenol® é o nome padrão do extrato da casca de Pinus pinaster (French maritime pine bark extract ). A constituição do Pycnogenol ® inclui procianidinas monoméricas e poliméricas, ácidos fenólicos, além de cálcio, potássio e ferro com traços de magnésio, zinco e cobre. É um potente antioxidante que tem sido relatado em vários estudos. Ele age contra os radicais livres hidroxila e superóxido. Pode estender a vida útil e aumentar a função antioxidante do radical ascorbato (Vitamina C). Aumenta a atividade antioxidante endógena, exercendo atividade sobre o superóxido dismutase, a glutationa peroxidase e a catala se.
4
Contraindicações2: Pycnogenol® não deve ser utilizado em mulheres grávidas.
3 2 1
Literatura Consultada:
0 Tempo zero *p<0,05 versus tempo zero
3 semanas Pycnogenol
6 semanas Pycnogenol
Washout 4 semanas
A suplementação oral com Pycnogenol® promove aumento significativo da capacidade antioxidante do plasma, exercendo efeitos favoráveis no perfil lipídico dos voluntários1.
1.
Devaraj S, Vega-López S, Kaul N, Schönlau F, Rohdewald P, Jialal I. Supplementation with a pine bark extract rich in polyphenols increases plasma antioxidant capacity and alters the plasma lipoprotein profile. Lipids. 2002 Oct;37(10):931 -4.
2.
Scientific and Clinical Monograph for Pycnogenol (French Maritime Pine Bark Extract), American Botanical Council, Propriety Botanical Ingredient. Acesso: www.herbalgram.org.
3.
Maimoona A, Naeem I, Saddiqe Z, Jameel K. A review on biological, nutraceutical and clinical aspects of French maritime pine bark extract. Ethnopharmacol. 2011 Jan 27;133(2):261 -77.
Cápsulas de Pycnogenol® Pycnogenol ® ........................................ .....................................................150mg Administrar um a cápsula ao dia.
1
31
Rhodiola rosea
Estudos & Atualidades Estudo avalia a eficácia de Rhodiola rosea no tratamento de indivíduos sofrendo fadiga relacionada ao estresse 1. 60 participantes entre 20 e 55 anos foram randomizados em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos : Grupo 1: Placebo Grupo 2: Rhodiola rosea 576mg/dia Os efeitos do extrato foram avaliados nos dias 1 e 28, através de um questionário de avaliação da qualidade de vida (SF-36 Questionnaire), sintomas de fadiga ( Pine’s Bournout Scale), depressão (Montgomery - Asberg Depression Rating Scale – MADRS), atenção (Conners' Computerised Continuous Performance Test II - CCPT II) e resposta ao cortisol contido na saliva ao acordar.
Resultados: ·
Após tratamento com R. rosea, os pacientes apresentaram melhora nas escalas relacionadas aos sintomas de fadiga ( Pines´s burnout scale) e depressão (Montogomery ), quando comparados ao início do estudo;
·
Quando comparado ao placebo, os pacientes tratados com R. rosea apresentaram diminuição nos níveis de cortisol;
·
Não foram relatados efeitos adversos severos durante o tratamento com R. rosea.
Propriedades2,3 : Rhodiola rosea L., ou raiz dourada é uma planta popular da medicina tradicional da Europa Ocidental e Ásia, com a reputação de melhorar a depressão, aumentar o desempenho no trabalho, eliminar a fadiga e no tratamento dos sintomas subsequentes ao estresse físico e psicológico. Suas propriedades farmacológicas estão relacionadas com a capacidade de modular a ativação de vários componentes do complexo sistema de resposta ao estresse. A administração de Rhodiola rosea promove aumento moderado de endorfinas imunor reativas séricas, proporcionando sensação de bem estar. Outras atividades3: · Apresenta atividade adaptogênica; · Os componentes ativos da R. rosea interferem no sistema nervoso central pelo aumento na habilidade de concentração, poder físico e mental; · Eficiente nos estados astênicos; · Melhora a resistência geral das células e do coração contra o estresse e arritmias; · Melhora atividade antioxidante. Concentração de Uso4: Rhodiola rosea – 340-680mg ao dia , divididos em duas doses.
Rhodiola rosea exerce efeitos antifadiga, aumenta o Reações adversas/efeitos colaterais: desempenho mental e, principalmente, a capacidade de Não foram relatados efeitos adversos nas concentração, alé m de reduzir os níveis de cortisol, literaturas consultadas . reduzindo o quadro de depressão e aumentando a 1 qualidade de vida . Literatura Consultada: 1.
Olsson EM, von Schéele B, Panossian AG. A randomised, double -blind, placebo -controlled,
A Rhodiola rosea apresenta-se como agente fitoterápico parallel-group study of the standardised extract shr -5 of the roots of Rhodiola rosea in the treatment of eficaz e vantajoso para o alívio dos sintomas em pacientes subjects with stress-related fatigue. Planta Med. 2009 com diversas condições mé dicas, incluindo estresse e Feb;75(2):105-12. ansiedade. Estudos sugerem sua atividade adaptógena e 2. Iovieno N, Dalton ED, Fava M, Mischoulon D. Secondpromissora aplicação em quadros depressivos, melhorando tier natural antidepressants: Review and critique. J Affect Disord. 2010 Jun 24. a memória, disfunção sexual e ganho de peso 2.
Cápsulas com Rhodiola rosea
3.
Kelly, G.S., 2001. Rhodiola rosea: a possible plant adaptogen. Altern. Med. Rev.6, 293 –302.
4.
Darbinyan V, Aslanyan G, Amroyan E, Gabrielyan E, Malmström C, Panossian A. Clinical trial of Rhodiola rosea L. extract SHR-5 in the treatment of mild to moderate depression. Nord J Psychiatry. 2007;61(5):343 -8.
Rhodiola rosea extrato seco…................... .......… .............. ................. 288 mg 1 Administrar duas cápsulas ao dia.
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Trichilia catigua (catuaba)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os afeitos como antidepressivo do extrato de Trichilia catigua (catuaba) e apresenta evidências de seus mecanismos mediadores dopaminérgicos 1. Estudo avaliou os possíveis efeitos antidepressivos da T. catigua e alguns mecanismos de ação: Teste 1: In vivo – Teste de nado forçado Teste 2: in vitro – Recaptação de monoaminas e liberação em preparações sinaptossomais
Resultados: ·
O tratamento via oral com catuaba promoveu efeito comparável aos antidepressivos clássicos em modelos animais, verificado através do teste de nado forçado;
·
As ações anti-imobilização do extrato de catuaba em modelos animais foram revertidas significativamente com haloperidol e clorpromazina, mas não com pimozida, ketanserina, spiro xatrine ou pclorofenilalanina;
·
In vitro , de maneira concentração -dependente, foi inibida a recaptação e aumentada a liberação de serotonina, e, particularmente, da dopamina, das preparações sinaptossomais de cérebro de rato.
Liberação de dopamina (% em relação ao tempo zero)
Efeito do extrato hidroalcoólico da catuaba (1 -300µg/ml) na liberação de dopamina em modelos animais
Propriedades2: Trichilia catigua A. Juss (Meliaceae) é uma planta nativa que cresce abundantemente em várias regiões do Brasil. É popularmente conhecida como catuaba ou catigua e é amplamente utilizada na medicina popular como um tônico para o tratamento da fadiga, estresse, impotência e déficits de memória. Alguns estudos químicos indic aram a presença de β-sitosterol, estigmasterol, campesterol e uma mi stura de flavalignan as. Atividades3: · Afrodisíaco; · Tratamento da ansiedade; · Mal de Alzheimer, perda de memória; · Estimulante do sistema nervoso central; · Antiviral. Concentração de Uso3: Tintura de catuaba 2 -3ml/duas vezes ao dia. Extrato seco de catuaba: 500mg 1000m g/dia Reações adversas/efeitos colaterais4: Embora haja limitações de informações a respeito, como a maioria dos suplementos que alteram as funções cerebrais, a catuaba pode causar enjoo, to nturas e confusão mental. Não deve ser excedida a dose máxima sugerida7.
Contraindicação5: É contraindicado para crianças. Literatura Consultada:
Catuaba (µg/ml) **p<0,01
1.
Campos MM, Fernandes ES, Ferreira J, SantosAR, Calixto JB. Antidepressant-like effects of Trichilia catigua (Catuaba) extract: evidence for dopaminergic mediated mechanisms. Psychopharmacology (Berl). 2005 Oct;182(1):45 -53.
2.
Pizzolatti MG, Verdi LG, Brighente IM, Madureira LA, Braz Filho R. Minor gamma-lactones from Trichilia catigua (Meliaceae) and its precursors by GC-MS. Nat Prod Res. 2004 Oct;18(5):433-8.
3.
Tropical plant database. Trichilia catigu a (catuaba). Raintree nutrition. Acesso em: < http://www.rain tree.com/catuaba.htm >.
O estudo apresenta evidê ncias que confirmam a atividade 4. Catuaba side effects. Acesso em: antidepressiva da catuaba, mediada pela dopamina , < http://www.livestrong.com/article/112284 -catuabaside-effects/>. sugerindo potencial interesse para o trat amento de desordens depressivas1. 5. Corrêa AD, Batista RS, Quintas LEM. Plantas medicinais: do cultivo à terapêutica. 3.ed. Petrópolis: Vozes, 2000.
Cápsulas com catuaba Catuaba extrato seco…................... .......…............ ...................... ........250 mg 3 Administrar duas cápsulas ao dia , umas as 10:00 e outra as 16:00 .
Trifolium pratense (red clover)
Estudos & Atualidades Estudo prospectivo e aberto avalia a influência das isoflavonas derivadas do red clover no perfil lipídico em mulheres pós menopausa1. Neste estudo 40 mulheres saudáveis na pós-menopausa, com idade superior a 56 anos foram divididas em dois grupos : Grupo 1 (n=18) : Placebo – não recebeu nenhum tratamento Grupo 2 (n=22) : Isoflavona 40mg/dia proveniente do red clover por doze meses. Colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol e triglicerídeos foram mensurados antes e após quatro, oito e doze meses de tratamento.
Resultados: ·
O grupo que recebeu tratamento com as isoflavonas do red clover apresentou redução significativa do colesterol total, LDL-colesterol e triglicerídeos;
·
O HDL-colesterol aumentou significativamente nas voluntárias tratadas com as isoflavonas;
·
Não foram observados efeitos adversos durante o período de tratamento com as isoflavonas do red clover;
A suplementação com as isoflavonas do red clover apresentam efeitos metabólicos favoráveis sobre o perfil lipídico, sendo bem tolerada pelas mulheres pósmenopausa1.
Propriedades4: O red clover (Trifolium pratense L) cresce principalmente na Europa e América do Norte. Contêm em sua composição altas concentrações do fitohormônio Isoflavona (genisteína, daidzeína, biochanin, farmanonetina) que possuem ação semelhante aos estrógenos. Estas agliconas são metabolizadas no fígado, sendo conjugada a vários metabólitos ativos, fornecendo assim uma alternativa para reposição hormonal em mulheres pós-menopausa. Estudos mostraram que as isoflavonas presentes no red clover podem melhorar a função cardíaca e também ajudar na prevenção do câncer de próstata e mama. Atividades1,2,3, 4: · Sintomas da menopausa; · Atividade estrogênica; · Redução de risco de câncer; · Efeitos cardiovasculares; · Prevenção da osteoporose. Concentração de Uso1,2,3 : Isoflavonas (red clover) 40-80mg/dia. *Extrato seco de red clover contem 8% de isoflavonas. Reaçõesadversas1,4 : Não foram encontradas na literatura consultada. Contraindicações4: Seu uso não é recomendado durante a gravidez.
Literatura Consultada: Estudo demonstra que a administração de 80mg/dia de isoflavonas provenientes do red clover é eficaz no 1. Terzic MM, Dotlic J, Maricic S, Mihailovic T, Tosic -Race B. Influence of red clover -derived isoflavones on tratamento dos hot flushes, reduzindo seu aparecimento serum lipid profile in postmenopausal women. J 2 em até 44% . Obstet Gynaecol Res. 2009 Dec;35(6):1091-5. 2.
van de Weijer PH, Barentsen R. Isoflavones from red clover (Promensil) significantly reduce menopausal hot flush symptoms compared with placebo. Maturitas. 2002 J ul 25;42(3):187 -93.
Outro estudo demonstra que a administração de isoflavonas derivadas do red clover é eficaz na redução dos 3. Lipovac M, Chedraui P, Gruenhut C, Gocan A, sintomas da depressão e ansiedade em mulheres pósStammler M, Imhof M. Improvement of 3 menopausa . postmenopausal depressive and anxiety symptoms after treatment with isoflavones derived from red clover extracts. Maturitas. 2010 Mar;65(3):258 -61. 4.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
Cápsulas de red clover Extrato seco de red clover.................. ......................................................500mg Administrar uma cápsula ao dia.
1
*Extrato seco de red clover contem 8% de isoflavonas (500mg de red clover equivale a 40mg de isoflavonas)
34
Trigonella foenum -graecum (Feno-grego)
Estudos & Atualidades Estudo avalia as propriedades hipolipidêmicas do feno-grego em pacientes que apresentam hipercolesterolemia 1. 18 pacientes (11 homens e 7 mulheres) com nível sérico elevado de colesterol e lipídeos foram divididos em 3 grupos :
Propriedades2: O potencial do feno -grego é um grande avanço na área nutricional e farmacêutica devido aos seus efeitos positivos na hiperglicemia e hipercolesterolemia. Nos seres humanos, o feno-grego exerce efeito hipoglicêmico por meio do estímulo da secreção de insulina, das células β– pancreáticas, bem como por meio da inibição das atividades de α-amilase e sucrase, duas enzimas intestinais envolvidas no metabolismo do carboidrato.
Grupo 1 (n=6): Placebo 50g duas vezes ao dia. Grupo 2 (n=6): Feno-grego pó 25g + Placebo 25g, duas vezes ao dia. Grupo 3 (n=6): F eno-grego pó 5 0g, duas vezes ao dia Os voluntários, após seis semanas de tratamento, passaram por um período de washout de quatro semanas, sendo os parâmetros analisados no tempo zero, após três e seis semanas de tratamento e após as quatro semanas de washout .
Resultados: •
Os pacientes tratados com feno-grego apresentaram diminuição significativa nos níveis de colesterol, LDL, VLDL e triglicerídeos quando comparados ao controle;
•
Os níveis séricos de HDL -colesterol demonstraram tendência de queda nos 10 dias iniciais de tratamento com feno-grego, porém se normalizando após 20 dias de tratamento.
Atividades3: · Efeito hipoglicemiante; · Melhora no perfil lipídico; · Atividade antiulcerog ênica; · Atividade imunoestimulante; · Anti -inflamatório e antipirético; · Efeito antinociceptivo; · Atividade nos hormônios tireoidianos; · Estímulo da digestão. Concentração de Uso1,3 : Feno-grego 18 -100 g/dia (pó). Feno-grego 1,8 -10 g/dia (extrato seco).
3
Efeitos adversos : VALORES LIPÍDICOS (MG /DL) EM PACIENTES DO GRUPO 1, 2 E 3 Níveis séricos de lipídeos (mg%) Podem ser observados sintomas Dias Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 gastrointestinais como diarreia, 0 263 303 290 Colesterol flatulência. Raros casos de reações 20 255 224 d 194 b alérgicas podem ser relatados. 0 144 249 242 Triglicé rides 20 140 183 c 147ª 0 167 209 191 LDL 20 168 145 c 118ª Contraindicações3: 0 29 49 49 VLDL c Pacientes com alergia ao feno-grego. 20 28 36 29ª 0 58 45 50 HDL 20 59 42 47 Literatura Consultada:
a (p<0,05); b (p<0,02); c (p<0,01); d (p<0,001)
1.
Prasanna, M. Hypolipidemic effect of fenugreek; a
clinical study. Indian Journal of Pharmacology, 2000 O feno-grego reduz níveis sé ricos de colesterol total, LDL, (32) 34-36.
VLDL e triglicerídeos e mantém os níveis de HDL séricos em pacientes que apresentam hipercolesterolemia, eficaz nas doses de 50 a 100g/dia 1.
sendo
Sachê de f eno -grego Feno-grego* ....................................... .............................................................5g Administrar um sachê duas vezes ao dia.
1
2.
Ajabnoor MA, Tilmisany AK. Effect of Trigonella foenum graecum on blood glucose levels in normal an alloxan – diabetic mice. J Ethnopharmacol 1988; 22: 45 – 49.
3.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
Misturar o conteúdo do sach ê a refeição, podendo ser incorporado aos alimentos do café da manhã, almoço ou jant ar. Pode ser administrado sob a forma de shakes, sopas ou outros alimentos líquidos, desde que seja administrado completamente após o seu preparo. *Corresponde a 50g de Feno Grego em pó.
35
Uncaria tomentosa (unha de gato )
Estudos & Atualidades Estudo avalia as propriedades antioxidantes e anti -inflamatórias do extrato da Uncaria tomentosa in vitro 1. Culturas de macrófagos foram incubad as com os seguintes extrato s de Uncaria tomentosa : Grupo 1: Uncaria tomentosa micropulverizada
Propriedades3: A unha de gato é uma planta trepadeira tropical da família Rubiaceae. Na América do sul é utilizada tradicional mente a cicatrização de feridas e no tratamento de artrite, úlceras gástricas, distúrbios intestinais, e algumas doenças de pele e tumores. Os principais compo nentes da unha de gato são os alcaloides indólicos e oxindólicos, triterpen oides pentacíclicos e flavon oides, além de ácido quinóvico, esterois e cumarinas.
Grupo 2: Uncaria tomentosa liofilizada Foi realizada a análise de citotoxicidade das células em resposta aos radicais livres DPPH (radical estável 1,1-difenil -2-picril -hirazil) e contra a radiação ultravioleta. Avaliou -se também a produç ão de TNF-α induzida por lipopolissacarídeos
Resultados:
·
·
·
A unha de gato apresent ou-se eficaz como “varredor” de radicais livres, inibindo o DPPH em ambos os extratos avaliados; A citotoxicidade induzida p ela radiação ultravioleta ou DPPH apresentou redução significativa após tratamento com a unha de gato; Os lipopolissacarídeos aumentam níveis de TNF-α. O tratamento com a u nha de gato proporcionou a supressão da produção de TNF-α em 65-85% nas culturas de células.
Atividades3,4 : · Anti -inflamatória; · Antiviral; · Antioxidante; · Imunoestimulante; · Antirreumático; · Anticâncer. Concentração de Uso3: Unha de gato extrato seco 25 -300mg.
Efeitos adversos3: Desconforto gastrointestinal, náusea, diarreia, efeitos hormonais, neuropatia e aumento do risco de sangramento em pacientes com terapia anticoagulante.
4
Contraindicações : O extrato de Uncaria tomentosa mostra-se eficaz como Sua utilização na gravidez e lactação deve agente antioxidante , apresentando ação protetora no DNA ser evitada. Não é aconselhado o uso em celular e propriedades anti -inflamatórias , sendo este crianças menores de 3 anos. resultado verificado atravé s da supressão da produção de 1 TNF-α . Literatura Consultada: 1. Sandoval M, Charbonnet RM, Okuhama NN, Roberts J, Krenova Z, Trentacosti AM, Miller MJ. Cat's claw inhibits TNFalpha production and scavenges free radicals: role in cytoprotection. Free Radic Biol Med. 2000 Jul 1;29(1):71-8.
O Extrato de Uncaria tomentosa é eficaz na ativação do 2. Groom SN, Johns T, Oldfield PR. The potency of sistema imunológico. Experimento in vitro confirma a immunomodulatory herbs may be primarily dependent eficácia deste fitoterápico na ativação de macrófagos, upon macrophage activation. J Med Food. 2007 2 Mar;10(1):73 -9. cé lulas Natural Killer e interleucinas -12 . 3. Drug Information Online. Acesso <http://www.drugs.com/npp/cat -s-claw.html>.
em:
4. Barnes J, Anderson LA, Phillipson JD. Herbal Medicine. Third edition, Pharmaceutical Press. London, 2007
Cápsulas de unha de gato Uncaria tomentosa extrato seco.......…............ .................... .............. 300mg 3 Administrar uma cápsula ao dia.
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Vaccinium macrocarpon (cranberry)
Estudos & Atualidades Estudo randomizado, cruzado, duplo -cego e placebocontrolado avalia os efeitos do consumo de cranberry com relação à atividade de E. coli no epitélio da bexiga 1. Neste estudo, 20 voluntários receberam 750ml de suco dose única (dividido em quatro diferentes tratamentos) , em ordem randômica, após o jantar. Após período de 6 dias de washout , os tratamentos foram alternados randomicamente, sendo que cada voluntário recebeu todos os quatro tratamentos descritos: Grupo 1: 250ml de placebo + 500ml de água Grupo 2: 750ml de placebo Grupo 3: 250ml de cranberry + 500ml de água Grupo 4: 750ml de cranberry Culturas uropatogênicas de E. coli foram incubadas nas amostras de urina dos voluntários, e testadas quanto à capacidade de adesão à s células do epitélio da bexiga (in vitro).
Resultados:
·
·
Propriedades3,4 : Cranberry é uma planta nativa do América do Norte. Apresentam diversos componentes fenólicos, incluindo classes como as antocianinas, flavonoides, proantocianidinas e taninos condensados. Os flavonoides e antocianinas são identificados por sua atividade antioxidantes, prevenindo estresse oxidativo causados pelas espécies reativas de oxigênio. As proantocianidinas presentes no extrato de cranberry possuem sítio de ligação tipo -A, que têm afinidade às fimbrias do tipo -P. Estas fimbrias estão presentes em bact érias uropatogênicas como a Escherichia coli. Atividades5: · Bacteriostático; · Antioxidante; · Aumento da excreção oxálico e ácido úrico; · Alteração do pH urinário.
de
ácido
Concentração de Uso6: Cranberry 600-800mg/dia.
A utilização do suco de cranberry demonstrou efeito antiaderente significativo das bactérias de E. coli quando comparados ao placebo; Observou-se relação dose-dependente da concentração de cranberry com a adesão das bactérias.
O consumo de cranberry demonstra significativa atividade
antiaderente contra cepas uropatogênicas de E. coli na urina, quando comparado com o uso de placebo 1.
Efeitos adversos5,6 : Desconforto gastrointestinal e d iarreia podem ocorrer em doses elevadas. Pode elevar os níveis urinários de oxalato. Contra indicações5: Indivíduos que apresentam cálculo renal devem limitar o uso do cranberry. Literatura Consultada: 1.
Di Martino P, Agniel R, David K, Templer C, Gaillard JL, Denys P, Botto H. Reduction of Escherichia coli adherence to uroepithelial bladder cells after consumption of cranberry juice: a double -blind randomized placebo -controlled cross-over trial. World J Urol. 2006 Feb;24(1):21-7.
Estudo demonstrou que o cranberry interfere n as propriedades de superfície (fimbrias e polissacarídeos) e de adesão das bacté rias que causam infecções do trato 2. Pinzón-Arango PA, Liu Y, Camesano TA. Role of cranberry on bacterial adhesion forces and urinário como a E. coli. Essa ação é dependente da implications for Escherichia coli -uroepithelial cell 2 concentração de cranberry e de cé lulas expostas . attachment. J Med Food. 2009 Apr;12(2):259 -70. Testes in vitro da fruta inteira e do isolado dos flavonoides glicosilados demonstraram atividade “varredora” de radicais livres do cranberry, comparável à observada na vitamina E3.
3.
Yan X, Murphy BT, Hammond GB, Vinson JA, Neto CC. Antioxidant activ ities and antitumor screening of extracts from cranberry fruit (Vaccinium macrocarpon). J Agric Food Chem. 2002 Oct 9;50(21):5844 -9.
4.
Head KA. Natural approaches to prevention and treatment of infections of the lower urinary tract. Altern Med Rev. 2008 Sep;13(3):227-44.
5.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Australia, 2007.
6.
Lynch DM. Cranberry for prevention of urinary tract infections. Am Fam Physician. 2004 Dec 1;70(11):2175 -7.
Cápsulas com cranberry Cranberry extrato seco..................... ...….................... .................... ......400 mg Administrar duas cápsulas ao dia.
37
Zingiber officinalis (gengibre)
Estudos & Atualidades Estudo avalia os efeitos do extrato de gengibre no tratamento de náuseas e vômitos em pacientes grávidas1.
Propriedades3: Como planta medicinal o gengibre é uma das mais antigas e populares do mundo. Suas propriedades terapêuticas são resultado da ação de várias substâncias, especialmente do seu óleo essencial que contém canfeno, felandreno, zingibereno e zingerona. Estudos têm comprovado o uso do gengibre para o t ratamento da náusea e desconforto abdominal.
Neste estudo, 67 grávidas com sintomas de náuseas e vômitos foram randomizadas em dois grupos e receberam os seguintes tratamentos: Grupo 1: Placebo Grupo 2: Extrato de gengibre 250mg/ quatro vezes ao dia
Resultados: ·
A intensidade das náuseas relatadas pelas pacientes melhorou significativamente após tratamento com extrato de gengibre;
·
As pacientes tratadas com extrato de gengibre apresentaram redução significativa da incidência de episódios de vômitos quando comparadas ao grupo placebo.
*
80 60 40 20 Controle
*p<0,05 versus controle
Extrato de gengibre
Concentração de Uso1: Extrato de gengibre 1000mg/dia.
Redução da incidê ncia de episódios de vômitos após tratamento com extrato de Reações adversas/efeitos colaterais5: gengibre ou placebo. *
60 Incidência de vômitos (%)
Redução das nauseas (%)
100
Redução da intensidade das nauseas após tratamento com extrato de gengibre ou placebo.
Atividades3,4 : · Efeito antiemético; · Atividade gastrointestinal; · Atividade antiulcerativa; · Hiperlipidemia; · Atividade anti -inflamatória; · Analgésica.
Não foram observadas reações adversas na literatura consultada.
40
20
Literatura Consultada: 0 Controle
*p<0,05 versus controle
1.
Giti Ozgoli, M.Sc., Marjan Goli, M.Sc., and Masoumeh Simbar, Effects of Ginger Capsules on Pregnancy,Nausea, and Vomiting.The Journal of Alternative and Complementary Medicine. Volume 15, Number 3, 2009.
2.
Pillai AK, Sharma KK, Gupta YK, Bakhshi S. Anti-emetic effect of ginger powder versus placebo as an add -on therapy in children and young adults receiving high emetogenic chemotherapy. Pediatr Blood Cancer. 2010 Sep 14.
3.
Duke, J A. Handbook of Medicinal Herbs. 2ªEd, CRC Press. New York, 2002
4.
Braun L, Cohen M, Herbs & Natural Supplements. An
Extrato de gengibre
A administração do extrato de gengibre em mulheres grávidas promove redução das náuseas e episódios de vômitos, demonstrando ser uma alternativa segura e eficaz para enjoos durante a gravidez 1.
Evidence-bases guide. Second Edition, Elsevier Estudo analisa o efeito do gengibre no tratamento da Australia, 2007. náusea em pacientes submetidos à quimioterapia 5. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR for Herbal altamente emé tica. Os pacientes que utilizaram o extrato Medicine, 2000. de gengibre apresentaram redução significativa da ê mese e melhoraram o quadro de desconforto abdominal 2.
Cápsulas de gengibre Extrato de gengibre .................... ...…........... .................... .................... .250mg Administrar quatro cápsulas ao dia .
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SUGESTÕES DE FÓRM ULAS Pastilhas de chocolate com Pycnogenol® Pycnogenol® .................. ....................1mg/kg 1 Tablete de chocolate qsp...........................5g Ingerir um chocolate ao dia .
A administração de Pycnogenol ® 1mg/kg/dia diminui significativamente os níveis de glutationa oxidada e aumenta os níveis da glutationa reduzida, demonstrando que este normaliza o status antioxidante total em crianças que apresentam défi cit de atenção e hiperatividade 1.
Suco de açaí Açai extrato seco............................. ..500mg 2 Excipiente para shake suco sabor uva qsp............................... ............................15g Administrar dois a quatro sachês ao dia. Abrir o conteúdo do envelope e diluir em um copo d’água.
O alto teor de flavonoides do açaí, especialmente as antocianinas e proantocianinas, conferem a este alimento um grande potencial antioxidante, comprovado em diversos estudos 2.
Xarope de chocolate com unha de gato Unha de gato extrato seco....... ...100mg/5ml 3 Xarope de chocolate com menta qsp........................................................100ml Administrar 5ml do xarope duas vezes ao dia.
O extrato de Uncaria tomentosa mostra-se eficaz como agente antioxidante, apresentando ação protetora no DNA celular e propriedades anti -inflamatórias, sendo este resultado verificado através da supressão da produção de TNF-α14.
Gomas com yam mexicano Yam mexicano extrato seco...............20 0mg 5 Goma de gelatina sabor uva qsp........... ..1un Administrar duas unidades ao dia.
A utilização do y am mexicano na alimentação melhora os níveis dos hormônios sexuais, lipídios e antioxidantes , podendo reduzir o risco de câncer de mama e doenças cardiovasculares em mulheres pós-menopáusicas6.
Suco de camu-camu rico em vitamina C Extrato de camu-camu.....................1000mg 7 Excipiente para shake suco sabor laranja qsp...................................... ......................15g Administrar dois sachês ao dia. Abrir o conteúdo do envelope e diluir em um copo d’água.
O suco de camu-camu apresenta potente efeito antioxidante e anti -inflamatório, demonstrando resultados superiores quando comparados aos comprimidos de vitamina C, sugerindo benefícios além daqueles proporcionados pela supl ementação de vitamina C isolada8.
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Sachê de Feno-grego e Momordica charantia
Feno-grego Extrato..... ...........................1,8g 9 Trigonella foenum -graecum e Momordica charantia são eficazes Momordica charantia ......... ..........100mg/kg 10 no controle da glicemia e são potenciais antioxidantes, protegendo órgãos vitais, tais como coração e rins contra os Administrar um sachê ao dia. 11 danos causados pelo estresse oxidativo em diabéticos .
Gomas de Rhodiola rosea Rhodiola rosea................ .......... ....... 340mg 12 Goma de gelatina sabor uva qsp......... ....1un Comer duas unidades ao dia.
A Rhodiola rosea apresenta-se como agente fitoterápico eficaz e vantajoso para o alívio dos sintomas em pacientes com diversas condições médicas, incluindo estresse e ansiedade. Estudos sugerem sua atividade adaptógena e promissora aplicação em quadros depressivos, melhorando a memória, d isfunção sexual e ganho de peso 12 .
Infusão de Matricaria recutita Flores secas de camomila.....................2 -8g 13 Adicionar às flores secas da planta um copo d’água fervente e deixar sob infusão por 10 minutos. Consumir em seguida. Ingerir a infusão três vezes ao dia.
A camomila é utilizada frequentemente na redução da ansiedade, como sedativo e no tratamento de distúrbios do sono como pesadelos e insônia. Além disso, nos distúrbios gastrointestinais atua na redução da f latulência, indigestão, diarreia, anorexia, náusea e vômito 14.
Goma de gelatina com Passiflora incarnata Extrato de P. incarnata .....................25 0mg 15 Tablete de chocolate qsp............ ........... ..1un Administrar duas unidades ao dia
A Passiflora incarnata tem sido utilizada na medicina tradicional como calmante e ansiolítico, sendo que diversos estudos já confirmaram sua eficácia no tratamento da desordem de ansiedade generalizada. Além dos benefícios da terapia com P. incarnata, uma grande vantagem é sua alta tolerabilidade pelos pacientes e sua segurança15.
Solução contendo guaraná, catuaba, gengibre e marapuama Extrato flu ído de Paullinia cupana.....40,31% Extrato flu ído de Trichilia catigua.....28,23% Extrato fluído de Zingiber officinalis ...3,26% Extrato fluído de Ptychopetalum olacoides........................................... ..28,23% Administrar 25ml duas vezes ao dia.
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Estudo demonstrou que a administração crônica desta associação é eficaz no manejo clínico dos estados depressivos leves a moderados 16.
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Chocolate com Centella asiatica Centella asiatica............................. ..500mg 17 Tablete de chocolate qsp...... ................. ..1un Administrar uma unidade duas vezes ao dia.
A Centella asiatica apresenta-se como alternativa eficaz e segura ao uso dos benzodiazepínicos no tratamento de desordens clínicas relacionadas ao estresse17.
Gomas de Bacopa monnieri Bacopa monnieri............................ ..300mg 18 Goma de gelatina sabor morango qsp. .1un Administrar uma unidade uma a duas vezes ao dia.
A Bacopa monnieri aumenta a capacidade cognitiva, conforme a pontuação do teste de aprendizado verbal. Estes resultados comprovam que o extrato possui potencial para incre mentar a aprendizagem e memória 18.
Goma de gelatina com Melissa officinalis Extrato de Melissa officinalis............300mg 19 Goma de gelatina sabor abacaxi qsp.......1un Administrar uma unidade de manhã e uma unidade à noite antes de adormecer .
O extrato de Melissa officinalis, que contém ácido rosmarínico, oleanólico e ursacólico, inibe a atividade de transaminase do ácido gama aminobutírico (GABA -T). Inibição de GABA-T aumenta a disponibilidade de GABA no cérebro. O sistema gabaérgico tem demonstrado função de regulação cognitiva e do comportamento emocional 20.
Chocolate contendo Panax ginseng Ginseng coreano extrato seco..........400m g21 Tablete Chocolate qsp............... ............... 1un Ingerir um tablete de chocolate a o dia.
Estudo demonstrou que a utilização de 400mg de ginseng melhora a performance da memória secundária e velocidade de executar a tarefa de memória, melhorando a atenção dos voluntários 21.
Picolé s de alcachofra
Extrato fluido de alcachofra*.. ............ ..1,6g22 O extrato de alcachofra é eficaz na redução dos sintomas da dispepsia e da síndrome do intestino irritável, sendo uma opção Picolé sabor abacaxi qsp............ ............ ..1un com boa aceitabilidade e tolerância entre os pacientes, além de Ingerir uma unidade antes do almoço e antes não causar efeitos adversos significativos 22. do jantar. *1,6g de extrato fluido de alcachofra equivale a 320mg de extrato seco
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Xarope com licorice Licorice extrato seco........ ............5 0mg /5ml 23 Xarope de chocolate qsp.......................50ml Administrar 5ml ao dia.
Licorice possui efeitos protetores contra úlceras gástricas induzidas por aspirina. O mecanismo de ação gastroprotetor é resultado da capacidade deste produto liberar secretina endógena, que é um potente mediador das ações antiulcerosas. Carbenoxolone, um succinato derivado do licorice apresenta -se eficaz para acelerar o processo de cicatrização de úlceras23.
Infusão de Maytenus ilicifolia Folhas rasuradas de espinheira santa......3g 24 Adicionar às folhas rasuradas da planta um copo d’água fervente e deixar sob infusão por 10 minutos. Consumir em seguida.
A infusão das folhas e/ou pó da espinheira santa são utilizadas para úlceras gástricas, como antiácido, laxativo e como terapia adjuvante para o câncer 24.
Sopa com extrato de alho MaxVegg Slim ...................... .............500m g25 Extrato de alho...................... .......... 500mg 26 Excipiente para sopa sabor frango qsp..20g Administrar um sach ê ao dia. Adicionar o conteúdo do sach ê em 200ml de água quente ou morna. Agitar até solubilizar.
O MaxVegg Slim é um complemento alimentar que possui nutrientes derivados diretamente do feijão branco, agar–agar, casca de laranja amarga, farinha de maracujá e tamarindo, de baixa caloria que contribuem para uma complementação alimentar auxiliar no gerenciamento de peso de forma saudável e natural 25. O extrato de alho reduz níveis séricos de LDL-colesterol, triglicerídeos e LDL-oxidado 27.
Chocolate com Griffonia simplicifolia Extrato de G. simplicifolia..................5 0mg 28 Tablete de chocolate qsp............... ..........1un Administrar duas unidades ao dia.
A suplementação com extrato de G. simplicifolia , fonte natural de 5-HTP, promove aumento da sensação de saciedade, sendo benéfica no controle do apetite e auxiliando no tratamento da obesidade durante um programa de perda de peso28.
Chá de Ilex paraguariensis I. paraguariensis pó........... .............. .....5g 29,30 Verter um litro de água fervente sobre a planta moída, manter em infusão por 5 -10 minutos e tomar ao longo do dia. Manter em geladeira pelo prazo máximo de 24h.
O consumo do chá de Ilex paraguariensis está associado à melhora da densidade mineral óssea na espinha lombar e colo do fêmur em mulheres pós -menopausa, demonstrando o efeito protetor deste chá na saúde óssea29.
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Leite flavorizado com isoflavonas do red clover Extrato seco de red clover................50 0mg 31 Excipiente tipo leite flavorizado sabor uva qsp............................................................15g Administrar dois sachês ao dia. Dissolver o conteúdo de um sachê em um copo de água ou leite e consumir imediatamente após o preparo
Estudos demonstram que a administração de isoflavonas derivadas do red clover é eficaz na redução dos hot flashes e dos sintomas da depressão e ansiedade em mulheres pós-menopausa, apresentando ainda efeitos metabólicos favoráveis sobre o perfil lipídico 31,32,33 ..
*Extrato seco de red clover contem 8% de isoflavonas (500mg de red clover equivale a 40mg de isoflavonas)
Chocolate de castanha da índia Castanha da índia........................... ..500mg 34 Tablete de chocolate qsp....... ................ ..1un Administrar uma unidade uma a duas vezes ao dia.
O tratamento com o extrato de castanha da índia mostra -se seguro e eficaz, demonstrando ser uma alternativa no tratamento de pacientes que apresentam insuficiência crônica venosa 34.
Xarope de Hedera helix Extrato fluido de Hedera helix .....5,4ml/5ml 35 Xarope de chocolate com menta qsp..100ml Administrar 5ml do xarope três vezes ao dia.
O tratamento com o xarope de Hedera helix apresenta-se seguro e eficaz na redução da tosse e da secreção brônquica em pacientes que apresentavam bronquite aguda 35.
Preparação extemporânea sabor shake de chocolate com maca Maca.......................... ............... .............2,4g 36 Veículo para preparação extemporânea sabor shake de chocolate qsp.................15g Administrar um sachê ao dia. Diluir o conteúdo de um sachê em um copo de leite, bater no liquidificador e consumir imediatamente após o preparo.
O tratamento com maca, nas doses de 1,5g/dia e 3g/dia, aumenta o desejo sexual em homens saudáveis, independentemente de mudanças em seu estado psicológico e níveis séricos de testosterona e estrogênio 36.
Suco com cranberry Cranberry extrato seco.....................300mg 37 Excipiente para shake suco sabor morango qsp..................................... .................... ...15g Administrar dois sachês ao dia. Abrir o conteúdo do envelope e diluir em um copo d’água.
Tradicionalmente, o cranberry tem sido utilizado para o tratamento e profilaxia de infecções do trato urinário. As pesquisas sugerem que seu mecanismo de ação impede a aderência bacteriana nas membranas de superfície celular 37.
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