CASATUDO DEZ22

Ressignificando a dor

O transplante de medula óssea pode ser a única esperança de cura para muitas pessoas com doenças do sangue. Ele é feito a partir de algum parente do paciente ou de pessoas que se cadastrem como voluntários para a doação no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea, o Redome. Entretanto, para que o procedimento seja possível, é necessário que haja compatibilidade genética entre o doador e a pessoa que irá receber a medula.

A maior dificuldade, porém, é ofatodequeapenasumemcada cem mil voluntários são de fato compatíveis com algum paciente na fila de espera. Por isso, é tão importante que o número de pessoas cadastradas no Redome seja cada vez maior.

Foicomointuitodeajudarna conscientização, busca e cadastro de novos voluntários que surgiu, na cidade de Nova Friburgo, o Projeto Anas. Um projeto social criado por Luciana e Fabiano com a ajuda de Ana Paula e Itamar, pessoas que sentiram na pele a dor de quem precisa desse tipo de procedimento como única esperança de cura.

A ideia se originou após Luciana Fontes, idealizadora do projeto, perder sua filha caçula, a pequena Ana Júlia, de apenas 3 anos de idade, para complicações decorrentes do tratamento contra uma leucemia aguda. Uma doença do sangue que atinge principalmente os glóbulos brancos. Ana Júlia foi diagnosticada e internada às pressas no dia 31/12/2020, enfrentou todos os tratamentos e, após 8 meses de luta e muitas orações, foi curada da doença. Mas, logo após sua última sessão de quimioterapia antes de ser definitivamente liberada, como já estava de alta hospitalar, ela e seus pais acabaram contraindo o vírus da Covid-19, o que a fez ter que ser novamente internada. Luciana conta que Ana Júlia estava com a imunidade ainda muito baixa devido a última sessão do tratamento que teve que enfrentar nos últimos meses e por isso, seu organismo não tinha forças para combater o vírus. A doença acabou evoluindo rapidamente para um estado grave e, depois de apenas uma semana, Ana Júlia não resistiu e faleceu. Ela partiu na madru-

gada do dia 08/08/2021, dia dos pais.

Após quase um ano de luto, Luciana e Fabiano decidiram combater a dor e honrar a memória da filha colocando em prática uma ideia que surgiu enquanto eles ainda estavam no hospital acompanhando a menina. É que durante o tratamento de Ana Júlia contra a leucemia, ela precisou ser incluída na fila de espera por um transplante de medula óssea para caso a quimioterapia não surtisse efeito. Além disso, também precisou de muitas transfusões de sangue e, por isso, vários amigos da família e membros da igreja da qual fazia parte se juntavam para fretar transportes e ir com frequência ao Rio de Janeiro fazer doações de sangue diretamente para ela. Foi aí que Luciana enxergou o poder e a necessidade desse tipo de movimento e decidiu que iria continuar promovendo essa mobilização mesmo

após a cura da filha. Porém, não só para a doação de sangue, mas também para o cadastramento de novos voluntários para doação de medula.

E é aqui que entra Ana Paula,

amigadeLucianaeumadascriadoras do Projeto. Ela é uma provavivadopoderqueatransfusão de medula tem. Pois, quando tinha apenas 19 anos de idade, Ana Paula foi diagnosticada com anemia aplástica severa, doença em que as células da medula óssea são danificadas e resultam em números extremamente baixos de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Ela precisou ser internada com urgência e em apenas três meses se viu sem esperanças e à beira da morte, porque a doença não tinha nenhum tratamento possível a não ser o transplante de medula. Foi então que, após iniciar sua campanha em busca de um doador, descobriu que sua irmã, Andrea, era 100% compatível para a doação, o chamado doador alogênico. O Transplante foi feito e, passado o tempo de “pega da medula” (termo utilizado para avaliar se a medula foi aceita pelo corpo e está funcionando corretamente) Ana Paula foi imediatamente curada da doença. Ela conta que, geralmente, as pessoas não fazem ideia do poder que esse procedimento tem, mas que ela é uma prova viva disso. Ana Paula ainda faz alguns exames a cada cinco anos no mesmo hospital em que foi transplantada para ver se a doença está tentando voltar, mas depois de 23 anos de transplante sem nenhuma evidência, os médicos já descartam qualquer possibilidade. Por isso, ela foi convidada por Luciana para fazer parte da criação do projeto e compartilhar sua história com as pessoas, incentivando o cadastro de novos voluntários.

Sobre o Projeto Anas O Projeto começou como um teste em julho de 2022. Antes de lançar a campanha Luciana não sabia se conseguiria voluntários o suficiente e queria contratar apenas uma van, mas seu pastor disse para ela ter fé e que a igreja iria ajudar nos custos para contratar, não uma van, mas um ônibus de viagem. Assim, a campanha foi lançada, uma conta no Instagram foi criada e o resultado não podia ser melhor, um ônibus lotado partindo no dia 12/07/22 e mais uma lista de espera para futuras viagens. Luciana começou a receber ajuda de profissionais de marketing digital, “não entendemos nada dis-

so”, comentam as duas. E então, com o sucesso do primeiro ônibus, o apoio da igreja e o crescimento do Instagram elas decidiram levar o projeto adiante, mas dessa vez com um nome e uma identidade própria. Assim, uma logo foi desenhada e doada pela designer Rebecca Brunhol da agência M3 com a colaboração de Luan Tavares, profissional de marketing da agência Oásis. A margarida na logo é uma homenagem a Ana Júlia. “Ela adorava margaridas e gostava muito de cantar que era uma florzinha de Jesus”, lembra a mãe. Já o nome “Anas” é uma referência a Ana Júlia e Ana Paula, que são as inspirações desse projeto. E então, no dia 08/08/22, mesma data em que Ana Júlia faleceu, foi lançado, oficialmente, o Projeto Anas. “Foi um momento difícil. Só Deus sabe como está o coração da família. Mas, quis Ele que esse dia, 08/08, não ficasse marcado apenas pela partida da Ana Júlia, mas também como um nascimento”, escreveu Luan Tavares no texto de inauguração, disponível no Instagram do Projeto. Tudo isso fez com que o projeto ganhasse cada vez mais alcance e apoio na cidade e em outros municípios e estados também.

Atualmente, Luciana, Fabiano, Ana Paula e Itamar organizam e realizam as viagens. Luan e Rebecca são responsáveis pelo Instagram e a igreja Ceifa custeia os ônibus enquanto o projeto ainda não tem condições de se sustentar sozinho. E com isso, aquilo que era apenas um sonho se tornou realidade! Hoje, o projeto já é responsável pela realização de 5 viagens de ônibus ao Rio, todos lotados, aproximadamente 210 cadastros de novos voluntários para doação de medula, dezenas de bolsas de sangue doadas, além de mais de 300 brinquedos doados ao Inca para as crianças em tratamento contra o câncer.

Camisas personalizadas são distribuídas gratuitamente a quem se cadastrar através do projeto e também serão vendidas para ajudar nos custos.

Para se cadastrar como voluntário para a doação de medula, é necessário: Ter entre 18 e 35 anos de idade, estar em bom estado geral de saúde e não ter doença infecciosa transmissível pelo sangue. Saiba mais sobre o projeto e a importância da doação de medula através do instagram: @projetoanas.nf

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Natal e o novo ano de uma sociedade em (Re)construção

Revisitar o passado no final do ano, é um processo que envolve não apenas uma retrospectiva sobre os aspectos positivos e negativos, do que foi o ano como indivíduos, assim como sociedade, mas o exercício de estabelecimento de novas metas e prioridades.

Os períodos de incertezas diante da pandemia, modificaram profundamente as relações sociais e de trabalho, em todo mundo, criando novas forma de

expressão, emprego e principalmente dinâmica sobre a qualidade de vida. A certeza de nossa finitude diante de grandes mudanças, crises de saúde e econômicas coloca as pessoas em estado de atenção o que gera ansiedade e urgência em se viver.

Retomar o equilíbrio em meio a todas as incertezas políticas, sanitárias e sociais torna 2023, o ano da expectativa.

Expectativa de novos tempos, com

oportunidades de equidades, para uma população que precisou por mais um ano superar diversos reveses e se manter firme diante de tantas oscilações. A proximidade do Natal, com a perspectiva de reunião familiar completa é um alento mais do que necessário para o que podemos nominar como volta a normalidade.

Nossa família deseja que esse seja um ano com fé, trabalho, resiliência,

saúde e convicção de que para a construção de um ano melhor, um ano diferente, é necessário e urgente, o esforço de cada um, em prol de um coletivo que possa retomar o verdadeiro significado de vida em sociedade.

Suyá Araújo