NOVEDADES BIOQUÍMICAS N°359

APRUEBAN EL USO DE LA VACUNA DEL LABORATORIO TAKEDA

La TAK-003, está indicada para todas las personas mayores de 4 años, hayan tenido o no la enfermedad. El laboratorio japonés comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país. Especialistas indicaron, de todas maneras, que la vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el 26 de abril el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.

Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas. Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y

siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.

Autoridades del Ministerio de Salud de la Nación, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad. De la reunión formaron parte tanto representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.

El grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple la función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país. En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendo la participación de la comunidad en relación al

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control y eliminación de criaderos de mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial (repelentes, espirales, mosquiteros, etc.).

Asimismo, consideraron que la mayor carga de enfermedad, que se traduce en sobrecarga del sistema de salud, está vinculada a las formas leves o moderadas que no requieren hospitalización. Por su parte, la tasa de mortalidad y de formas graves es baja, de modo que la incorporación de una vacuna podría pensarse para bajar la carga de enfermedad, y evitar la sobrecarga en el sistema de salud.

Finalmente, los presentes acordaron que, en enfermedades transmitidas por vectores, la vacunación no es ni debe ser la única estrategia de prevención, aun cuando pudiera contarse con vacunas eficaces, seguras y económicas.

En este sentido cabe además destacar que el mismo vector Aedes aegypti es capaz de transmitir otros virus como el zika y el chikungunya, enfermedades para las cuales aún no se cuenta con vacunas.

Por lo tanto, es necesario continuar fortaleciendo la estrategia de gestión integrada implementada en América Latina por la Organización Panamericana de la Salud (EGI-Dengue) abordando la vigilancia epidemiológica, la promoción de políticas ambientales para control del dengue, la gestión integrada del control vectorial, el cuidado del paciente, el establecimiento de una red de laboratorios virológicos, y la comunicación social para el cambio conductual.

Hasta la semana epidemiológica 15 de 2023, es decir hasta el 15 de abril, se notificaron en el país 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en la Argentina. Al momento, la circulación de este virus se ha identificado en 15 jurisdicciones correspondientes a cuatro regiones: Región Centro (Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Córdoba; Entre Ríos; Santa Fe); región NEA (Corrientes; Formosa; Chaco); región NOA (Catamarca; Jujuy; La Rioja; Salta; Santiago del Estero; Tucumán) y la provincia de San Luis en la región Cuyo.

Los casos registrados hasta el momento presentan una distribución territorial amplia con un mayor número de casos en las regiones del NOA y Centro, predominado la circulación de DEN-2 y, en menor medida, DEN-1. Esto es una importante diferencia respecto de otros años en los que predominó el DEN-1.

BIOQUÍMICA CLÍNICA

SE ACENTÚA LA CONCENTRACIÓN

Empujados por el veloz desarrollo tecnológico o por avatares del mercado, continúan los cambios en la bioquímica clínica. Un sector que se comprobó que tenía una muy buena infraestructura y profesionales preparados, durante la reciente pandemia.

En el tablero empresario de la bioquímica se visualiza el protagonismo de Laboratorios Rossi con Hidalgo y Stamboulian, y la brasileña Dasa con Diagnóstico Maipú y Laboratorio de Medicina. A estos conglomerados hay que sumarles otros (algunos de ellos con notable incidencia regional) y el propio Manlab, fundado por la doctora Silvia Mantel que, de manejar un par de obras sociales muy grandes, retiene un importante sector del mercado a partir de su sede en la zona norte de la CABA. Obviamente la lista no es completa, pero empezamos a ver cómo se acentúa la concentración.

Rossi compró Stamboulian. A finales de 2022 comenzó el ensamble de estos dos laboratorios. Antes Rossi había absorbido Laboratorios Hidalgo, una empresa fundada en 1958 por los doctores Alberto y Elisa Hidalgo en la zona norte del Gran Buenos Aires, que llegó a tener más de 20 centros de atención, donde se cumple la fase pre-analítica del procesamiento.

A mediados de abril de 2023 corrió el rumor en el sector (decimos así porque no hubo comunicados oficiales) y algunos profesionales manifestaron su preocupación por la tendencia a la concentración en conglomerados de la diagnóstica, más específicamente en la bioquímica clínica. Al momento de escribir estas líneas no se habían registrado despidos, aunque pareciera inevitable que sectores enteros de las empresas sean desmantelados para evitar superposición de tareas. No solo el sector Compras, por ejemplo, sino que allí donde hubiera una capacidad ociosa se tendrá que darle ocupación (de eso se trata justamente la absorción de una empresa por otra).

No hemos recibido tampoco ninguna reacción por parte de las instituciones del sector, aunque en las redes y especialmente en el grupo de whatsapp de Novedades Bioquímicas decenas de profesionales siguen atentamente la evolución del proceso.

El Centro de Diagnóstico Dr. Enrique Rossi (CDR) fue fundado por el Dr. Enrique Martín Rossi en el año 1980. Abrió sus puertas como un pequeño consultorio ubicado en Laprida 1509, que pronto se extendió al edificio de la calle Arenales 2777-2751.

En los años subsiguientes, se inauguraron dos sedes: en 1996; y Microcentro, en 1999. La primera brinda Imágenes de alta complejidad, planta de laboratorio (2015), consultorios médicos y kinesiología. En la segunda actualmente funcionan consultorios médicos y kinesiología. En 2003, Rossi inauguró, en el barrio de Belgrano, su cuarta sede. Finalmente, en 2012 abrió sus puertas la sede de la calle Esmeralda 141.

Según informa la empresa, en todas sus sedes, Rossi cuenta con equipamiento y cuerpo médico y técnico de primer nivel. Las sedes cuentan con Resonadores de última generación de 1,5 y 3T con software para todas las patologías, tomógrafos multicorte de 128 filas de detectores con software de baja dosis, radiología digital (incluyendo espinogramas y medición de miembros), ecógrafos de última generación con software especiales para Salud Fetal, elastosonografía, MSK, doppler cardíaco y otros territorios vasculares. El área de la mujer cuenta con mamógrafos digitales con tomosíntesis, mesa de punción con tomosíntesis y ecografía mamaria, además de densitometría.

El Centro Rossi implementó el área de Chequeos Médicos que funciona en la sede de Esmeralda 141 y en Beruti 2853 cubriendo otro sector muy importante para la Salud. En junio de 2017 abre sus puertas la sede San Isidro, la primera en Zona Norte. Acompaña al Sanatorio Finochietto en el área de Imágenes.. A esta descripción hay que sumar ahora la infraestructura creada por Stamboulian.

CARLOS GIGENA SEEBER

Padre, mentor, empresario, artista, curioso de las ciencias y de las artes.

Se cumple este 17 de mayo, el tercer año de tu paso a la inmortalidad, pero no sos RECUERDO sino PRESENTE.

Te consolidaste como marinero y diste, en 1973, el pequeño gran paso de botar tu sueño AADEE en un barquito de cáscara de nuez: la oficina 69 del quinto piso de Avda. Triunvirato 4135. Hubo algunos pocos momentos de aguas calmas, predominaron lluvias, tormentas, tifones, hasta motines… y alguna situación de zozobra que amenazó con un naufragio inevitable, pero con tu aplomo, inteligencia y sobre todo tu dedicación y esfuerzo inagotable, el hoy gran buque AADEE S.A. continúa surcando las aguas del irascible mar Argentino.

Nos enseñaste que know how, actualización constante y vocación de servicio son las claves para cortar las olas y seguir avanzando.

REUNIÓN ANUAL DE LA SAP

Del 1 al 3 de noviembre tendrá lugar la XXXIV reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología en el centro de posgrado Sergio Karakachoff, (calle 48 entre 6 y 7, subsuelo) en la ciudad de La Plata, provincia de Buenos Aires.

La Dra. María Corvi y el Dr. Sergio Ángel estarán a cargo del comité organizador y del comité científico, respectivamente.

Se otorgarán 10 becas de asistencia a los primeros autores de los trabajos presentados a la reunión que sean becarios de algún socio SAP.

Al igual que en los últimos 6 años, los socios SAP con cuota al día se podrán inscribir a la reunión sin costo. Los socios de la AAM, APA y SBPz abonarán un 50%.

Pedir datos: info@ protozoologia.org.ar

ALUMBRANDO RESPUESTAS CÉLULAS MADRE

Un equipo de investigadores argentinos avanza en la diferenciación hepática de células madre amnióticas epiteliales, aisladas de la placenta humana luego del parto, cuyas propiedades las convierten en herramienta ideal para tratamientos de medicina regenerativa en enfermedades del hígado.

Por Pablo Taranto

La insuficiencia hepática es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, y muchos de los tratamientos actualmente disponibles presentan diversos obstáculos, por su carácter invasivo o porque no alcanzan niveles sostenidos de eficacia terapéutica. La medicina regenerativa, a partir del uso de células madre, es una de las alternativas más promisorias. En ese marco, un trabajo de investigadores del Laboratorio de Fisiología Molecular Placentaria del IQUIBICEN (UBACONICET) publicado en la revista Placenta, avanzó en la caracterización y la diferenciación hepática de las células madre amnióticas epiteliales.

Rodrigo Riedel y su directora de tesis, Julieta Maymó, describieron las propiedades regenerativas de estas células, que pueden aislarse de la membrana amniótica de la placenta humana a término y, a la luz de estos hallazgos, se posicionan como candidatas ideales para su aplicación en medicina regenerativa para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

“Las células madre amnióticas epiteliales (hAECs) -explica Riedel- presentan ciertas ventajas respecto de otros tipos de células madre. Por lo pronto, son más fáciles de obtener. Además, la placenta es algo que habitualmente se desecha y no hay, por lo tanto, ninguna controversia legal, ética o religiosa respecto a su utilización. Basta con que la madre de su consentimiento. Pero, sobre todo, se trata de células pluripotentes, que no son tumorigénicas, es decir, pueden trasplantarse sin generar rechazo, y que tienen propiedades inmunomoduladoras, precisamente porque provienen de la placenta. Esa propiedad inmune, que atenúa las inflamaciones, las infecciones, es la que evita que la madre rechace al embrión durante el embarazo”.

“Que sean células pluripotentes -continúa Riedel- significa que se pueden diferenciar a los tres linajes de células que tenemos: ectodermo, mesodermo y endodermo. O sea, las hAECs se pueden diferenciar a células cardíacas, del páncreas, alveolares del pulmón. Y también, sobre todo, a células hepáticas”. Las células madre que se obtienen del cordón umbilical, por ejemplo, no son pluripotentes sino multipotentes: su capacidad de diferenciarse es menor.

En efecto, las células madre amnióticas epiteliales ya han sido destacadas como fuente alternativa de hepatocitos por su potencial de diferenciación hepatogénica. De hecho, el grupo de trabajo de Maymó viene estudiando hace tiempo el amnios humano como fuente de células madre para su aplicación en medicina regenerativa y antitumoral. “Ocurre que estas células -puntualiza la bióloga- tienen una diferenciación primitiva de hepatocitos. Al aislarlas, ya al primer día muestran una leve expresión de proteínas hepáticas. Como si estuviesen predeterminadas a ir a hepatocitos. Por otro lado, cuando uno las inyecta, tienen trofía positiva (migración) hacia el hígado. Todo esto llevó

a definir para el laboratorio un modelo de investigación en animales con daño en el hígado, centrado en la diferenciación hepática de las hAECs”.

El equipo de Fisiología Molecular Placentaria obtuvo, entonces, la diferenciación de estas células a hepatocitos, y logró determinar su funcionalidad terapéutica. “Estas células -explica Riedel- sintetizan glucógeno, que es una de las características principales del hígado. Y al ser inyectadas en un modelo de fibrosis hepática aguda en ratones, la revierten, disminuyendo los parámetros característicos de la fibrosis como la necrosis, los depósitos de colágeno y los niveles de enzimas hepáticas. Es un importante avance para considerar a las hAECs como herramienta de la medicina regenerativa. La mayoría de los grupos que investigan esto utiliza células madre sin diferenciar, aislándolas e inyectándolas para actuar sobre el cuadro clínico que supone una hepatopatía. Pero somos muy pocos los que trabajamos inyectando células ya diferenciadas. Esto nos posiciona en un escalón más arriba. Obtuvimos hepatocitos que sabemos que funcionan, y sin generar rechazo. Por ahora, en ratones. Pero ya estamos trabajando en escalar el modelo a ratas. Pensando, hacia el futuro, en ensayos clínicos en humanos”.

El método de diferenciación que idearon los investigadores del IQUIBICEN estimula, además, la proliferación de las células ya diferenciadas, lo que a priori contribuye a su eficacia regenerativa del órgano dañado. “Esto es algo destacable de nuestro protocolo -afirma Maymó-. Porque las células, normalmente, se diferencian o proliferan. Cuando se diferencian, no proliferan. En general, detienen la proliferación para diferenciarse. Uno de los problemas que tienen quienes hacen medicina regenerativa con células madre es que no logran obtener una cantidad suficiente de células para poder hacer un trasplante. Ese era otro de nuestros objetivos: además de diferenciarlas, obtener una cantidad suficiente de células para poder pensar, en el futuro, en un trasplante”.

Así, las células madre amnióticas epiteliales diferenciadas en hepatocitos podrían ser el eje en terapias de reemplazo de células alteradas en cuadros de hepatitis, cirrosis hepática y otros daños en el hígado, disminuyendo la inflamación y otros mecanismos de la fibrosis. También en hepatocarcinomas, pero por el momento está en duda su potencialidad terapéutica en estadios muy avanzados, que tienden a ser irreversibles.

“En cualquier caso -cierra Riedel-, estudios como éste amplían el conocimiento acerca de las propiedades regenerativas de la membrana amniótica, y representan un avance para futuros tratamientos alternativos contra las distintas afecciones hepáticas”.

Fuente: NEX CIENCIAS

Julieta Maymó y Rodrigo Riedel. Foto: Diana Martinez Llaser. Exactas UBA.

FORTALECIENDO MARCAS !!!

Nos cuentan los amigos de la empresa Lew e hijos que han recorrido algunos laboratorios de la provincia de Buenos Aires !!! Lo han hecho en compañía de sus socios comerciales de Snibe y la Vicepresidenta de la firma Lucy Liu y Alex Xu. Visitaron el Hospital Larcade y San Miguel Arcángel y almorzaron con el gerente del laboratorio Labint y algunos amigos de FABA.

“Para nosotros, nos comentaron, esta ha sido una oportunidad única de fortalecer nuestras marcas a través del contacto directo con nuestros clientes”.

#snibe #Bernardolew #lab #laboratory

ENHEBRANDO EL FUTURO !!!

Correspondiente a abril 2023. Todas las novedades de la empresa liderada por Giampaolo Scarton. En Bioars, creemos firmemente en la inversión en la Argentina y en el impacto que podemos tener en la región. Por eso, nos impulsamos por el deseo de obtener un reconocimiento global de nuestra tecnología y seguir a la vanguardia de la innovación en el mercado. Ofertas únicas !!!

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13 al 16 de junio de 2023

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Fechas límite para envío de trabajos: Trabajos completos presentados a premio: hasta el 01/05

Comunicaciones libres: hasta el 24/03

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